血液RNA提取方法

血液RNA提取方法

1.取新鲜的血液（紫管），加入3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10

分钟，10,000 rpm离心1分钟。

2.彻底吸弃上清，收集白细胞沉淀。

3.每100-200μl血液收集的白细胞沉淀加入1ml TRIzol。室温放置5min，使样

品充分裂解。

4.4℃12,000 rpm 离心10分钟，取上清（）。

5.每1ml TRIzol加入200μl氯仿，剧烈振荡混匀后室温放置3-5 min，自然分相。

6.4℃12,000rpm离心10-15min。样品会分成三层：黄色的有机相，中间层和

无色的水相，RNA主要在水相中，把水相转移到新管中（小心吸取水相）

7.在上清中加入等体积冰冷的异丙醇（），室温放置10-20min。

8.4℃12,000 rpm离心10min，弃上清，RNA沉淀于管底。

9.RNA沉淀中加入1ml 75%乙醇（用RNase-free水配制，），温和振荡离心管，

悬浮沉淀。

10.4℃5,000-8,000 rpm离心1-2min，弃上清。

11.室温放置1-2分钟晾干沉淀。

12.沉淀中加入50-100μl RNase-free水，轻弹管壁，以充分溶解RNA，-70℃保

存。

13.检测纯度和浓度（OD260/OD280在2.0左右）