Construction of hybrid nanocomposites containing
Electrochimica Acta 55 (2010) 5905–5910
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Electrochimica
Acta
j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /e l e c t a c t
a
Construction of hybrid nanocomposites containing Pt nanoparticles and poly(3-methylthiophene)nanorods at a glassy carbon electrode:Characterization,electrochemistry,and electrocatalysis
Yuan Zhou a ,Hongying Xian a ,Feng Li b ,Shengnan Wu a ,Qiufang Lu a ,Yongxin Li a ,?,Lun Wang a
a College of Science and Materials Science,Anhui Normal University,1#Beijing East Rd.,Wuhu 241000,China b
Department of Chemistry,Kansas State University,111Willard Hall,Manhattan,KS 66506,USA
a r t i c l e i n f o Article history:
Received 3March 2010
Received in revised form 8May 2010Accepted 11May 2010
Available online 16 May 2010Keywords:
Pt nanoparticles
Poly(3-methylthiophene)nanorods Methanol Nitrite
Electrocatalysis
a b s t r a c t
Hybrid nanocomposites containing Pt nanoparticles (nano-Pt)and poly(3-methylthiophene)(P3MT)nanorods at glassy carbon surfaces have been successfully prepared by use of an in situ cyclic voltam-metry (CV)method.Field emission scanning electron microscope (FE-SEM),electrochemical impedance spectroscopy (EIS)and cyclic voltagrams were used to characterize the properties of these nanocom-posites.SEM images showed that nano-Pt were located on the surface of P3MT nanorods and that they formed a three-dimensional (3D)porous nanostructure.EIS and CV results demonstrated that these hybrid nanocomposites had good conductivities,and could accelerate the electron-transfer rates of redox ions.From the results of electrochemical oxidation of methanol and nitrite,we observed that this nanocomposite-modi?ed electrode exhibited excellent electrocatalytic activity,which might be useful in biosensors and/or fuel cells.
? 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
1.Introduction
In recent years,nanosized materials have been shown to have promising technological applications in many different areas such as microelectronic devices [1],photocatalysis [2],electrocat-alytic [3],and biomedical devices [4].Noble metal nanoparticles have been studied extensively because of their many applica-tions [5–8].For example,gold nanoparticles can be used as direct methanol fuel cells [9],for electrocatalytic reduction of O 2[10],and in all kinds of sensors [11,12].On the other hand,poly-mer ?lms with modi?ed electrodes are widely used because they can be stably modi?ed on an electrode surface and can thus provide more active sites [13].One of the most impor-tant conducting polymers,3-methylthiophene,is easily deposited onto an electrode surface by electrodeposition techniques [14].Our recent results [11,12]showed that Au nanoparticles could be easily deposited on a pre-coated polymer ?lm surface by reducing a gold precursor (HAuCl 4).With this method,it was possible to control the particle size and shape by controlling the deposition conditions.Pt nanoparticles (nano-Pts)have also been used extensively in all kind of ?elds [15–19].For exam-ple,Kim et al.developed a composite hybrid electrode containing
?Corresponding author.Tel.:+865533869302;fax:+865533869303.E-mail address:yongli@https://www.wendangku.net/doc/d312005569.html, (Y.Li).Pt-based nanoparticles and nanowires,which they character-ized in terms of its electrocatalytic activities [17,18].Tegou et al.reported the occurrence of oxygen reduction on the sur-face of platinum-coated and gold-coated glassy carbon surface [19].Therefore,it is important to develop new methodologies to construct Pt nanostructures and investigate their potential appli-cations.
In this paper,we describe the synthesis of nano-Pt/poly(3-methylthiophene)(P3MT)nanorod hybrid nanocomposites through an in situ electrochemical method on a glassy carbon surface.Field emission scanning electron microscope (FE-SEM)and electrochemical impedance spectroscopy (EIS)results showed that the nano-Pts were absorbed on the surface of P3MT nanorods uniformly and formed porous three-dimensional (3D)structures.This homogenous nanostructure ?lm exhibited high stability and remarkable catalytic activity for the oxidation of methanol and nitrite,which may be used to construct fuel cells and biosensors in the future.2.Experimental 2.1.Chemicals
3-Methylthiophene (P3MT)was purchased from Alfa Aesar Co.Ltd.(Tianjin,China).Sodium nitrite,CH 3OH,HClO 4and H 2PtCl 6·6H 2O were purchased from Shanghai Chemical Co.Ltd.
0013-4686/$–see front matter ? 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.doi:10.1016/j.electacta.2010.05.043
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Fig.1.FE-SEM images of the P3MT (a,c)and the nano-Pt/P3MT composite (b,d)on the bare GCE at different magni?cations.
(Shanghai,China).These chemicals were analytical-reagent grade and were used without further puri?cation.
All aqueous solutions were prepared in doubly distilled,deion-ized water.High purity nitrogen was used for deaeration of the prepared aqueous solutions.2.2.Apparatus
Cyclic voltammetry (CV),amperometry,differential pulse voltammetry (DPV),and electrochemical impedance spectroscopy (EIS)were performed on the electrochemical workstation CHI 660C (CH Instruments Co.,Shanghai,China).A conventional three-electrode system was used.A glassy carbon disk electrode (GCE,?4.0mm)was used as the basal electrode for fabrication.An Ag/AgCl electrode and a platinum wire electrode were used as the reference electrode and the counter electrode,respectively.All potentials were reported versus Ag/AgCl unless stated otherwise.The solu-tions in the electrochemical cells were thoroughly deaerated by N 2bubbling prior to experimentation.A N 2atmosphere was imposed during all experiments.All experiments were carried out at ambi-ent room temperatures (approximately 20?C).
Field emission scanning electron microscope (FE-SEM)images were obtained using an S-4800?eld emission scanning electron microanalyzer (Hitachi,Japan).
2.3.Preparation of nano-Pt/P3MT nanorods composites modi?ed electrode
Prior to modi?cation,the basal GCE was polished repeatedly with 6,1and 0.05?m alumina slurries.After each polishing,it was rinsed with doubly distilled water and ultrasonicated in ethanol and doubly distilled water for 5min,successively to remove any adsorbed substances on the electrode surface.Finally,it was dried under nitrogen atmosphere prior to use.
Electrochemical polymerization of P3MT was carried out on the basal GCE by CV from 0.0to 1.7V with a scan rate 20mV s ?1for three cycles.The polymer ?lm was grown in the potentiostatic mode at a potential of 0.7V for 10s in an acetonitrile solution containing 0.1M P3MT and 0.1M NaClO 4[13].The electrode was then transferred into a 0.1M LiClO 4solution for 12h of aging.The obtained mod-i?ed electrode,denoted as P3MT/GCE,was processed in a buffer solution (pH 7.0,1/15M PBS,and 0.5M KCl)by repetitive scan-ning in the potential range of 0.0and +0.7V for 10cycles and then between ?0.2and +0.5V at a scan rate of 100mV s ?1until a stable background was obtained.
The formation of nano-Pts on the P3MT/GCE was carried out by cyclic voltammetry in a 0.1HClO 4solution containing 4×10?3M H 2PtCl 6·6H 2O with a potential range from ?0.3to 0.6V at a scan rate of 50mV s ?1for thirty cycles.Changing on the cycle number,the potential window,and the scan rate of this potential cycling,can signi?cantly change the properties of the fabricated electrode [20].The obtained modi?ed electrode is denoted as nano-Pt/P3MT/GCE.An individual modi?ed GCE,denoted as nano-Pt/GCE,was similarly prepared for comparison.3.Results and discussion
3.1.Characterization of nano-Pt/P3MT composite
The FE-SEM images of the electropolymerized P3MT ?lm and nano-Pt/P3MT composite ?lm coated on the surface of the electrode are shown in Fig.1.From Fig.1(a),it can be clearly seen that P3MT nanorods are formed on the surface of the GCE,and that the diam-eter is between 150and 250nm,while its length is greater than 500nm.The nanorods are aggregated together and form a porous structure.It is well-known that the P3MT can be easily deposited on the surface of a GCE [21,22],and that many isolated P3MT points form because of the defects in the GCE surface.Moreover,there is an overall potential drop at the polymer–solution interface [23].
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https://www.wendangku.net/doc/d312005569.html,plex plane impedance plots in a10mM K3[Fe(CN)6]:K4[Fe(CN)6](1:1) mixture containing0.1M KCl at the bare GCE(a),the nano-Pt/GCE(b),and the nano-Pt/P3MT/GCE(c).
This potential drop causes more P3MT monomers to polymerize at the P3MT points on the GCE surface,and a nanorods/nanowires shape can then form if there exist suitable electropolymerization conditions[24].On the other hand,in the image of nano-Pt/P3MT composites at the GCE surface shown in Fig.1(b),it can be observed that the nanorod-shape P3MT is covered by nano-Pts,and that the 3D nanostructures are homogeneously distributed on the surface. This distribution is bene?cial to the deposition of Pt nanoparticles and the poly(3-methylthiophene).Fig.1(c)and(d)are large-scale images of Fig.1(a)and(b),respectively.From Fig.1(c)and(d), it can be seen that the morphologies of the P3MT?lm and the nano-Pt/P3MT?lm consist of uniform3D nanostructures,which is important for improvement of the catalytic activity of nanoma-terials.
It is well known that EIS is an ef?cient tool for studying the inter-face properties of a surface-modi?ed electrode.Fig.2shows the EIS of the bare GCE,the nano-Pt/GCE,and the nano-Pt/P3MT/GCE in the presence of equivalent1.0×10?2M Fe(CN)64?/3?+0.1M KCl, which were measured at the formal potential of Fe(CN)64?/3?. It can be seen that at the bare GCE,a large semicircle with an approximate diameter of250 (curve a)and an almost straight tail line is present.This demonstrates that there is a very low electron-transfer rate to the redox-probe dissolved in the elec-trolyte solution.It can also be seen that a much smaller semicircle diameter of about150 (curve b)is present.This circle is related to the nano-Pt modi?ed GCE and suggests that the resistance to the anion redox was decreased for the nano-Pt/GCE.Interestingly,the R ct from the nano-Pt/P3MT/GCE markedly decreased to approxi-mately20 (curve c),which indicated a decreased resistance to the anion redox reaction at the nano-Pt/P3MT/GCE.This is not only attributed to the good conductivity of the P3MT?lm,but may also be caused by the high double-layer capacitance arising from the roughness of the structure of the nano-Pt/P3MT composite?lm. From the impedance changes at the different electrodes listed in Fig.2,it is con?rmed that the nano-Pts and the P3MT were immo-bilized on the surface of the GCE.
The electrochemical properties of the modi?ed electrodes were also investigated by CV.As shown in Fig.3,a pair of quasi-reversible redox peaks of Fe(CN)63?with a peak separation( E p)of70mV exists at the bare GCE(curve a).The peak currents increased and the E p decreased slightly with the P3MT/GCE(curve b)and the nano-Pt/GCE(curve c)due to either the good conductivity of P3MT or the nano-Pt layer at the surface of the GCE.In comparison with the CV measurements obtained from the P3MT/GCE or the nano-Pt/GCE,a signi?cant enhancement of the peak currents with a reduced E p of65mV was obtained for the
nano-Pt/P3MT/GCE Fig.3.CV responses of5.0mM K3[Fe(CN)6]+1.0M KCl at the bare GCE(a),the P3MT/GCE(b),the nano-Pt/GCE(c),and the nano-Pt/P3MT/GCE(d).Scan rate: 50mV s?1
(curve d).This demonstrates an effective facilitation of the electron-transfer rate constant of the Fe(CN)63?/4?redox reaction for the nano-Pt/P3MT/GCE.These results are in agreement with the EIS data,indicating that there was a successful modi?cation of P3MT and Pt nanoparticles.
The modi?ed electrodes were further characterized in H2SO4. Fig.4shows the CV measurements of the nano-Pt/GCE and the nano-Pt/P3MT/GCE in2M H2SO4.The typical peaks of Pt appeared in the two potential ranges of0.5–1.0V and?0.2to0V.This is due to the absorption/desorption of the hydrogen and oxygen containing species[25].The characteristic value of the charge density asso-ciated with a monolayer of hydrogen adsorbed on polycrystalline platinum(210?C/cm2)is widely used to determine the active sur-face area of Pt electrodes[26].The results from Fig.4indicate that the nano-Pt/P3MT/GCE has large surface areas(2.88cm2)com-pared to the nano-Pt/GCE(1.43cm2).The values of active surface areas can be used to estimate the electrocatalytic abilities of some redox species[27].
3.2.Electrocatalytic activities of nano-Pt/P3MT/GCE
3.2.1.Electrocatalytic oxidation of methanol at
nano-Pt/P3MT/GCE
To test the practical application of nano-Pt/P3MT/GCE,methanol was selected for an electrochemical experiment.Fig.5shows typ-ical CV responses at bare GCE(curve a),nano-Pt/GCE(curve b), and nano-Pt/P3MT/GCE(curve c)in0.1M HClO4aqueous solu-tions containing0.1M CH3OH.At the nano-Pt/P3MT/GCE(curve c),a bell-shape oxidation peak of methanol appeared at
approx-
Fig.4.CV responses of the nano-Pt/GCE(a)and the nano-Pt/P3MT/GCE(b)in2.0M H2SO4.Scan rate:200mV s?1.
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Fig.5.CV responses of0.1M CH3OH containing0.1M HClO4at the bare GCE(a),the nano-Pt/GCE(b),and the nano-Pt/P3MT/GCE(c).Scan rate:50mV s?1.
imately0.65V and another bell-shape oxidation peak appeared around0.49V in the reverse scan.The second oxidation peak may be attributed to the removal of incompletely oxidized carbona-ceous species formed during the forward scan[28,29].On the other hand,it can be seen that there is almost no catalytic activity toward methanol oxidation at the bare GCE(curve a).Moreover,the oxida-tion peak current obtained from the nano-Pt/P3MT/GCE is2.7times higher than that from nano-Pt/GCE,and the peak current density (peak current value divided by active surface area)obtained from the nano-Pt/P3MT/GCE is2.0times higher than that from the nano-Pt/GCE.These observations can be attributed to the dispersion of platinum particles in the poly(3-methylthiophene)layer matrix of the composite?lm,which results in a signi?cantly greater surface area and an increasing electrocatalytic activity toward methanol oxidation.
To investigate the methanol oxidation process,the effect of scan rate versus the peak current of methanol at the Pt/P3MT/GCE was investigated,and the results are shown in Fig.6.From Fig.6,it can be seen that the peak currents of methanol oxidation were propor-tional to the scan rates in the range of10–125mV s?1in0.1M HClO4 solutions,as shown in the inset.The linear relationship between the peak current obtained from the?rst scan and the scan rates is given by i p(?A)=142.8+0.96v(mV s?1)(r=0.9942),indicating the presence of an adsorption-controlled process.
3.2.2.Electrocatalytic oxidation of nitrite at nano-Pt/P3MT/GCE
Further study shows that the nano-Pt/P3MT/GCE has extraor-
dinary electrocatalytic activity toward the oxidation reaction
of
Fig.6.CV responses of0.1M CH3OH in0.1M HClO4at the nano-Pt/P3MT/GCE.Scan rates:10,25,50,75,100,and125mV s?1from the inner?gure to the outer?gure. The inset is the plot of peak current vs.sweep
rates.Fig.7.CV responses of5mM NaNO2at the bare GCE(a),the nano-Pt/GCE(b),the P3MT/GCE(c),and the nano-Pt/P3MT/GCE(d)in1/15M PBS(pH4.0).Scan rate: 10mV s?1.
nitrite.Fig.7depicts the CV responses of5mM nitrite with pH 4.0PBS at bare GCE(curve a),P3MT/GCE(curve b),nano-Pt/GCE (curve c),and nano-Pt/P3MT/GCE(curve d).As can be seen,an irreversible oxidation peak appears at approximately0.9V on the bare GCE.However,a remarkable increase of oxidation current (1.7-fold over the bare GCE)with a reduction of the overpoten-tial(around0.77V)can be seen at the nano-Pt/P3MT/GCE,which corresponds to the conversion of NO2?to NO3?through a two-electron oxidation process[30].The potential shift around130mV and the1.7-fold enhancement of peak current indicate that the nano-Pt/P3MT/GCE has excellent electrocatalytic activity toward the oxidation of NO2?.Although similar electrocatalytic responses to nitrite can also be observed at the nano-Pt/GCE and P3MT/GCE (Fig.7,curves b and c),the best electrocatalytic activity with the lowest overpotential and the highest peak current occurred at the nano-Pt/P3MT/GCE.This excellent electrocatalytic activity may be attributed to the high speci?c surface area and excellent electron-transfer ability of the nano-Pt/P3MT?lm,which leads to the larger electroactive surface of the modi?ed electrode for the detection of nitrite.
Chronoamperometry experiments were carried out at different concentrations of nitrite on the nano-Pt/P3MT/GCE to determine the diffusion coef?cient by setting the working electrode potential at0.78V(Fig.8).The diffusion coef?cient was obtained
according
Fig.8.Chronoamperometric responses of nano-Pt/P3MT/GCE in a pH4.0PBS solu-tion containing different concentrations of nitrite using a potential step of0.78V. From the lower to the upper curves,nitrite concentrations range from4.0×10?5 to5.6×10?3M.The inset shows the relationship between the current and nitrite concentration at120s.
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Fig.9.Plots of i vs.t?1/2obtained from chronoamperometric measurements for the nano-Pt/P3MT/GCE in a pH4.0PBS solution containing different concentrations of 0.04,0.2,1.0,1.8,2.6,4.0,4.8,and5.6mM nitrite(from the lower to the upper curves). The inset shows the relationship between the slopes of the linear segments and the corresponding concentrations.
to the Cottrell equation:
i=nFAD1/2C
1/2t1/2
(1)
where D is the diffusion coef?cient(cm2s?1)and C is the bulk con-centration(mol cm?3).A calibration curve was recorded in a pH 4.0PBS solution containing different concentrations of nitrite that ranged from4.0×10?5to5.6×10?3M(Fig.8,inset).Plots of I ver-sus t?1/2with a best?t line for different concentrations of nitrite are shown in Fig.9.The slopes of the resulting straight lines were then plotted versus the concentrations of nitrite(Fig.9,inset).From this we can calculate a diffusion coef?cient of1.16×10?5cm2s?1.
3.2.3.Effect of supporting electrolyte and solution pH
It is well-known that the type of supporting electrolyte and the solution pH are two important parameters in an electrochemi-cal reaction.Three kinds of supporting electrolytes,acetum buffer solution,B–R buffer solution,and phosphate buffer solutions(PBS), have been chosen for use in this study.The results of our tests showed that a more sensitive peak current with respect to nitrite oxidation was obtained in PBS(data not shown),which is in agree-ment with a previous result[31].Thus,PBS was chosen for all experiments.
The effect of solution pH on the electrochemical oxidation of 4mM nitrite was also checked in the range of1.0–7.0in PBS,as
shown in Fig.10.It can be seen from Fig.10that the peak current
of
Fig.10.The effect of pH on nitrite detection at the nano-Pt/P3MT/GCE in1/15M PBS containing4mM NaNO2
.Fig.11.DPVs of NaNO2at the nano-Pt/P3MT/GCE in pH4.0PBS.NaNO2concentra-tions(from a to h)are40,44,48,52,62,72,84,and104?M.DPV conditions consist of an amplitude=0.05V,a pulsewidth=0.05s,and a pulse period=0.2s.The inset shows the linear relationship between the peak current and the concentration of NaNO2.
nitrite oxidation was obviously in?uenced by the pH value.When the pH was below4.0,the peak current decreased with the decrease in pH.It is known that nitrite anions are not stable in strong acidic medium and can undergo the following transformation[32].
2H++3NO2?→2NO+NO3?+H2O(2) The decrease in peak current at lower pH(<4.0)may be attributed to the conversion of NO2?to NO and NO3?.On the other hand, because the pKa of HNO2was3.3,most nitrite anions were proto-nated in this acidic solution[33].When the pH was above4.0,the electrocatalytic oxidation of nitrite became more dif?cult because of the shortage of protons[34],and therefore,the catalytic peak current decreased with the increase in solution pH.The maximal catalytic peak current was obtained at pH4.0,which was adopted as the optimum pH value in our experiments.
3.2.
4.Performance of the nano-Pt/P3MT/GCE for the
determination of nitrite
Under the optimal conditions,the relationship between the oxidation peak current and the concentration of nitrite at the nano-Pt/P3MT/GCE was recorded by the DPV method in static solutions.As shown in Fig.11,the peak current was propor-tional to the concentration of nitrite in the range of8.0×10?6 to1.7×10?3M.The linear regression equation was given by Ipa (?A)=0.028C(?M)+0.078(n=8,R=0.9996),with a low detection limit of1.5×10?6M(S/N=3).In comparison with nitrite detection performances reported previously with various chemically modi-?ed electrodes[31,35–37],the nano-Pt/P3MT/GCE had a relatively low detection limit,high sensitivity,and a wide linear range.This result may be attributed to the fact that the three-dimensional nanostructured Pt/P3MT?lm greatly enhanced the active areas of the GCE,and thereby,strongly exhibited electrocatalytic activities toward the oxidation of nitrite.
3.3.The reproducibility and stability of the nano-Pt/P3MT/GCE
To investigate the reproducibility of the performance of the nano-Pt/P3MT/GCE,electrochemical experiments were repeatedly performed10times with the modi?ed electrode in the solution containing4.0×10?3M nitrite.The relative standard deviation (R.S.D.)was3.4%,which revealed that the modi?ed electrode was excellent.The stability of nano-Pt/P3MT/GCE was also investi-gated.After the electrode was used approximately50times over the course of20days,only a small decreased in current sensi-
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tivity(about10%)for methanol and nitrite was observed.This high stability may be due to the excellent stability of the?lm.For comparison,the stability of the nano-Pt/GCE was also checked.A current decrease around20%was observed when the nano-Pt/GCE was used approximately50times over8days.
4.Conclusions
In this work,a nano-Pt/P3MT/GCE has been fabricated suc-cessfully.SEM and electrochemical results show that this hybrid nanocomposite structure has a3D structure,and can accelerate the electron-transfer rates of redox ions.Methanol and nitrite oxi-dation experiments prove that this nanocomposite has excellent electrocatalytic activities.We hope that these improved electro-catalytic activities can be used for new biosensors and/or fuel cells in the future.
Acknowledgements
This work was supported?nancially by the Natural Science Foundation of China(No.20975002)and Anhui Normal University. References
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[33]M.L.Guo,J.H.Chen,J.Li,B.Tao,S.Z.Yao,Anal.Chim.Acta532(2005)71.
[34]X.Huang,Y.Li,Y.Chen,L.Wang,Sens.Actuators B134(2008)780.
[35]R.R.Zhuang,F.F.Jian,J.Solid State Electrochem.14(2010)747.
[36]E.Kazimierska,M.R.Smyth,A.J.Killard,Electrochim.Acta54(2009)7260.
[37]D.Y.Zheng,C.G.Hu,Y.F.Peng,S.S.Hu,Electrochim.Acta54(2009)4910.
Web性能测试方案
Web性能测试方案 1测试目的 此处阐述本次性能测试的目的，包括必要性分析与扩展性描述。 性能测试最主要的目的是检验当前系统所处的性能水平，验证其性能是否能满足未来应用的需求，并进一步找出系统设计上的瓶颈，以期改善系统性能，达到用户的要求。 2测试范围 此处主要描述本次性能测试的技术及业务背景，以及性能测试的特点。 编写此方案的目的是为云应用产品提供web性能测试的方法，因此方案内容主要包括测试环境、测试工具、测试策略、测试指标与测试执行等。 2.1测试背景 以云采业务为例，要满足用户在互联网集中采购的要求，实际业务中通过云采平台询报价、下单的频率较高，因此云采平台的性能直接决定了业务处理的效率，并能够支撑业务并发的压力。 例如：支撑100家企业用户的集中访问，以及业务处理要求。 2.2性能度量指标 响应时间（TTLB） 即“time to last byte”，指的是从客户端发起的一个请求开始，到客户端接收到从服务器端返回的响应结束，这个过程所耗费的时间，响应时间的单位一般为“秒”或者“毫秒”。响应时间＝网络响应时间+应用程序响应时间。 响应时间标准：
事务能力TPS（transaction per second） 服务器每秒处理的事务数； 一个事务是指一个客户机向服务器发送请求然后服务器做出反应的过程。 客户机在发送请求时开始计时，收到服务器响应后结束计时，一次来计算使用的时间和完成的事务个数。它是衡量系统处理能力的重要指标。 并发用户数 同一时刻与服务器进行交互的在线用户数量。 吞吐率（Throughput） 单位时间内网络上传输的数据量，也可指单位时间内处理的客户端请求数量，是衡量网络性能的重要指标。 吞吐率=吞吐量/传输时间 资源利用率 这里主要指CPU利用率（CPU utilization），内存占用率。 3测试内容 此处对性能测试整体计划进行描述，包括测试内容以及关注的性能指标。Web性能测试内容包含：压力测试、负载测试、前端连接测试。 3.1负载测试 负载测试是为了测量Web系统在某一负载级别上的性能，以保证Web系统在需求范围内能正常工作。负载级别可以是某个时刻同时访问Web系统的用户数量，也可以是在线数据处理的数量。例如：Web应用系统能允许多少个用户同时在线？如果超过了这个数量，会出现什么现象？Web应用系统能否处理大
空分工艺流程描述
2 工艺流程 2 工艺流程总体概述 2.1 空气过滤及压缩 来自大气中的空气经自洁式过滤器S01101,将空气中大于1卩m的尘埃和机械杂质清除后，送离心式空气压缩机K01101，自洁式空气过滤器采用PLC控制，带自动反吹系统，反吹系统有时间、压差、时间和压差三种控制程序。 流量约168000Nm3/h、常温常压的空气在由电机驱动的单轴离心式空气压缩机K01101中, 经四级压缩，压力被提升到0.632MPa (A)。温度v 105C后进入空气预冷系统。空气流量由 空压机入口导叶B011101 的开度来调节，空压机K01101 采用3组内置段间冷却器冷却压缩空气；并在末级出口还设有一放空阀BV011121 ，在开车、停车期间，部分空气将由BV011121 放空，以防止压缩机喘振。 润滑油系统：空压机和增压机共用一个润滑油站T011101，油系统包括润滑油系统、事故 油系统( 2 个高位油箱和4 个蓄能器，空压机组和增压机组各1 个高位油箱，2 个蓄能器)。润滑油主要对机组各轴承起润滑、冷却及清洗杂质等作用。 油箱内的润滑油经润滑油泵加压后后送入润滑油冷却器E-011101A/B 中冷却，经温度调 节阀控制好油温后进入润滑油过滤器S-011101A/B ，过滤掉油中杂质后进入润滑油总管，然后送到各润滑点经机组润滑后返回油箱；润滑油泵出口有一总管压力调节阀，用于调节润滑油过滤器S- 011101A/B 出口总管油压。 该油路同时为增压机提供润滑油，在空压机供油总管和增压机供油总管上分别设置有蓄能器和高位油箱。以保证在主、辅油泵出现故障情况下向空压机、增压机供油，保证压缩机组的安全。 2.2 空气预冷系统 经空压机压缩后的压力为0.632MPa( A)、温度v 105C的空气由底部进入空冷塔C01201 内；空冷塔的水分循环冷却水和循环冷冻水两路，进入空冷塔的空气首先经循环冷却水泵 P01201A/B送至下塔顶部，流量为452t/h、32C的冷却水洗涤冷却，再经过循环冷冻水泵 P01202A/B送至上塔上部流量为100t/h、8C的冷冻水进行洗涤冷却后由塔顶出来，温度被降 至10C送进入分子筛纯化系统。 循环冷却水流量由V012004 (FIC012002 )控制，空冷塔C01201下塔的液位由V012038 (LIC012001 )控制，循环冷却水流量设有高、低流量连锁，当循环冷却水达到联锁值时将自动启停泵用循环冷却水泵。正常情况下，空冷塔下塔的循环冷却水来自凉水塔，经与空气换热后再回到凉水塔。但是，在凉水塔加药期间，空冷塔发生液泛、拦液情况下，为防止空气将大量带水到分子筛纯化系统，此时，必须将循环冷却水的供水切换至新鲜水补水(新鲜水为补入凉水塔的生产水，来自生产水总管) 。另外，在空冷塔C01202 的底部有个排污阀 V012043，为确保空冷塔的水质良好，可以定期打开排污阀V012043，将部分污水排入地沟。 空冷塔上部的冷冻水为闭式回路，循环冷冻水流量由V012028(FIC012001 )控制，空 冷塔C01201 上塔的液位由V012030 (LIC012003 )控制，循环冷冻水流量设有高、低流量连锁，当循环冷冻水达到联锁值时将自动启停泵用循环冷冻水泵。空冷塔上塔的循环冷冻水来自水冷塔C01202,经与空气换热后回到水冷塔C01202。在水冷塔C01202中，循环冷冻水从顶部向下喷淋，由冷箱来的污氮、纯低压氮气进行冷却，污氮的量由V015105(FIC015105) 控制；水冷塔
计算机原理试题与答案
全国2004年4月高等教育自学考试 计算机原理试题 课程代码：02384 第一部分选择题（共25分） 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题1分，共25分） 在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．计算机中一次处理的最大二进制位数即为（） A．位B．字节 C．字长D．代码 2．下列算式中属于逻辑运算的是（） A．1+1=2 B．1-1=0 C．1+1=10 D．1+1=1 3．下图所示的门电路，它的逻辑表达式是（） A．F=CD AB B．F=ABCD C．F=AB+CD D．F=ABCD 4．八进制数中的1位对应于二进制数的（） A．2位B．3位 C．4位D．5位 5．下列叙述正确的是（） A．原码是表示无符号数的编码方法 B．对一个数据的原码的各位取反而且在末位再加1就可以得到这个数据的补码
C．定点数表示的是整数 D．二进制数据表示在计算机中容易实现 6．浮点数0.00100011B×2-1的规格化表示是（） A．0.1000110B×2-11B B．0.0100011B×2-10B C．0.0100011B×20B D．0.1000110B×21B 7．两个定点数作补码加法运算，对相加后最高位出现进位1的处理是（） A．判为溢出B．AC中不保留 C．寄存在AC中D．循环加到末位 8．运算器中通用寄存器的长度一般取（） A．8位B．16位 C．32位D．等于计算机字长 9．目前在大多数微型机上广泛使用宽度为32/64位的高速总线是（） A．ISA B．EISA C．PCI D．VESA 10．某计算机指令的操作码有8个二进位，这种计算机的指令系统中的指令条数至多为 （）A．8 B．64 C．128 D．256 11．间接访内指令LDA @Ad的指令周期包含CPU周期至少有（） A．一个B．二个 C．三个D．四个 12．在程序中，可用转移指令实现跳过后续的3条指令继续执行。这种指令的寻址方式是（） A．变址寻址方式B．相对寻址方式
品质体系框架图.
品质体系框架图 图中各缩写词含义如下： QC：Quality Control 品质控制 QA：Quality Assurance 品质保证 QE：Quality Engineering 品质工程 IQC：Incoming Quality Control 来料品质控制 LQC：Line Quality Control 生产线品质控制 IPQC：In Process Quality Control 制程品质控制 FQC：Final Quality Control 最终品质控制 SQA：Source (Supplier) Quality Assurance 供应商品质控制 DCC：Document Control Center 文控中心 PQA：Process Quality Assurance 制程品质保证 FQA：Final Quality Assurance 最终品质保证 DAS：Defects Analysis System 缺陷分析系统 FA：Failure Analysis 坏品分析 CPI：Continuous Process Improvement 连续工序改善 CS：Customer Service 客户服务 TRAINNING：培训 一供应商品质保证（SQA） 1.SQA概念 SQA即供应商品质保证，识通过在供应商处设立专人进行抽样检验，并定期对供应商进行审核、评价而从最源头实施品质保证的一种方法。是以预防为主思想的体现。
2.SQA组织结构 3.主要职责 1）对从来料品质控制（IQC）/生产及其他渠道所获取的信息进行分析、综合，把结果反馈给供应商，并要求改善。 2）耕具派驻检验远提供的品质情报对供应商品质进行跟踪。 3）定期对供应商进行审核，及时发现品质隐患。 4）根据实际不定期给供应商导入先进的品质管理手法及检验手段，推动其品质保证能力的提升。 5）根据公司的生产反馈情况、派驻人员检验结果、对投宿反应速度及态度对供应商进行排序，为公司对供应商的取舍提供依据。 4.供应商品质管理的主要办法 1）派驻检验员 把IQC移至供应商，使得及早发现问题，便于供应商及时返工，降低供应商的品质成本，便于本公司快速反应，对本公司的品质保证有利。同时可以根据本公司的实际使用情况及IQC的检验情况，专门严加检查问题项目，针对性强。 2）定期审核 通过组织各方面的专家对供应商进行审核，有利于全面把握供应商的综合能力，及时发现薄弱环节并要求改善，从而从体系上保证供货品质定期排序，此结果亦为供应商进行排序提供依据。 一般审核项目包含以下几个方面 A．品质。 B．生产支持。 C．技术能力及新产品导入。 D．一般事务. 具体内容请看“供应商调查确认表”. 3）定期排序 排序的主要目的是评估供应商的品质及综合能力，以及为是否保留、更换供应商提供决策依据.排序主要依据以下几个方面的内容： A.SQA批通过率：一般要求不低于95%。 B.IQC批合格率：一般要求不低于95%。
空分工艺流程说明学习资料
2.2.2 工艺流程简述 2.2.2.1 压缩、预冷 原料空气通过空气过滤系统，去除灰尘和机械杂质。过滤后的空气由多级压缩机压缩到工艺所需压力，然后进入空冷塔进行冷却。压缩过程中产生的冷凝疏水在厂房内凝液罐中汇集后，由凝液泵加压送入循环回水管线。 空气自下而上穿过空冷塔，以对流形式被循环冷却水和低温冷冻水分段冷却，同时也得到了清洗。 在空冷塔底部，空气被由冷却水泵送入的循环冷却水预冷。 在顶部，空气由冷冻水泵送入的冷冻水进一步冷却。 低温冷冻水是在水冷塔中产生，其产生的原理是利用从冷箱来的干燥的污氮气汽化小部分循环冷却水，水在汽化过程中吸收热量，同时使冷却水的温度降低。 空气离开空冷塔的温度越低，对于下游空气纯化单元的负荷就越小。 空气中的少量化学杂质也被冷却水吸收。 空冷塔和水冷塔为填料塔，在空冷塔顶部设置有除沫器以去除空气中的水雾。 2.2.2.2 吸附净化 空气纯化单元包括两台交替运行的分子筛吸附器，压缩空气通过吸附器时，水、CO、氮氧化合物和绝大多数碳氢化合物都被吸附。 吸附器交替循环，即一只吸附器吸附杂质而另一只吸附器被再生。吸附和再生过程顺序自动控制以保证装置连续运行。采用来自冷箱的污氮对吸附器进行再生。再生时吸附器与吸附流程隔离，再生气放空。与吸附流程隔离的吸附器先卸压，然后先用经蒸汽加热器加热的低压污氮进行再生，然后用从蒸汽加热器旁路来的冷低温氮气对吸附器进行冷却，之后再用吸附后的空气对吸附器升压并返
回吸附流程。再生循环主要有下面几个组成部分： 泄压－加热－冷却－增压单台吸附器的设计切换周期不少于4 小时。法液空流程的纯化单元设置特殊再生加热器，必要时可用特殊再生加热器进行特殊再生。 针对厂区空气中CO含量波动大的特点，在分子筛吸附器空气出口设有CO在线分析仪，可以随时监测吸附器的运行工况，从而保证出口的CO组分满足工艺要求。 净化后的空气分为两股：其中一股进入低压换热器；另一股去空气增压机增压。 2.2.2.3 空气精馏 净化后的空气分为两部分：一部分净化空气主气流直接进入冷箱，并在低压主换热器中与返流产品进行热交换而冷却至接近于露点。这股气流然后进入中压塔底部作首次分离。上升气体和下降液体接触后氮的含量升高。中压塔顶部的氮气在主冷凝蒸发器中被沸腾液氧冷凝成液氮作为中压塔的回流液。 另一部分净化空气经增压机压缩后部分送入透平膨胀机的增压端中增压后送入冷箱，在冷箱的高压主换热器中与高压氧换热被液化，然后经过高压节流阀节流后作为回流液进入中压塔和低压塔。 剩余部分增压空气在高压主换热器中冷却至适当温度抽出，然后经透平膨胀机膨胀端膨胀后送入中压塔。 从上到下，中压塔产出如下产品：液氮产品、低压氮气产品（下游MTO装置启动时的氮气）、中压氮气产品、污氮回流液、富氧 液空。 液氮产品经过过冷器后作为液体产品输出，部分送入贮槽。 中压氮气在低压主换热器中被汽化并复热作为氮气产品输出。在进低压主换热器前，中压塔抽出来的液氮已经过液氮泵压缩至中压氮气产品压力。
天线分集技术的原理
天线分集技术的原理 最初，许多设计者可能会担心区域规范的复杂性问题，因为在全世界范围内，不同区域规范也各异。然而，只要多加研究便能了解并符合不同区域的法规，因为在每一个地区，通常都会有一个政府单位负责颁布相关文件，以说明“符合特定目的的发射端相关的规则。 无线电通信中更难于理解的部分在于无线电通信链路质量与多种外部因素相关，多种可变因素交织在一起产生了复杂的传输环境，而这种传输环境通常很难解释清楚。然而，掌握基本概念往往有助于理解多变的无线电通信链接品质，一旦理解了这些基本概念，其中许多问题可以通过一种低成本、易实现的被称作天线分集(antenna diversity)的技术来实现。 环境因素的考虑 影响无线电通信链路持续稳定的首要环境因素是被称为多径/衰落和天线极化/分集的现象。这些现象对于链路质量的影响要么是建设性的要么是破坏性的，这取决于不同的特定环境。可能发生的情况太多了，于是，当我们试着要了解特定的环境条件在某个时间点对无线电通信链接的作用，以及会造成何种链接质量时，这无疑是非常困难的。 天线极化/分集 这种被称为天线极化的现象是由给定天线的方向属性引起的，虽然有时候把天线极化解释为在某些无线电通信链路质量上的衰减，但是一些无线电通信设计者经常利用这一特性来调整天线，通过限制收发信号在限定的方向范围之内达其所需。这是可行的，因为天线在各个方向上的辐射不均衡，并且利用这一特性能够屏蔽其他（方向）来源的射频噪声。 简单的说，天线分为全向和定向两种。全向天线收发信号时，在各个方向的强度相同，而定向天线的收发信号被限定在一个方向范围之内。若要打造高度稳固的链接，首先就要从了解此应用开始。例如：如果一个链路上的信号仅来自于特定的方向，那么选择定向天线获
性能测试流程规范
目录 1前言 (2) 1.1 文档目的 (2) 1.2 适用对象 (2) 2性能测试目的 (2) 3性能测试所处的位置及相关人员 (3) 3.1 性能测试所处的位置及其基本流程 (3) 3.2 性能测试工作内容 (4) 3.3 性能测试涉及的人员角色 (5) 4性能测试实施规范 (5) 4.1 确定性能测试需求 (5) 4.1.1 分析应用系统，剥离出需测试的性能点 (5) 4.1.2 分析需求点制定单元测试用例 (6) 4.1.3 性能测试需求评审 (6) 4.1.4 性能测试需求归档 (6) 4.2 性能测试具体实施规范 (6) 4.2.1 性能测试起始时间 (6) 4.2.2 制定和编写性能测试计划、方案以及测试用例 (7) 4.2.3 测试环境搭建 (7) 4.2.4 验证测试环境 (8) 4.2.5 编写测试用例脚本 (8) 4.2.6 调试测试用例脚本 (8) 4.2.7 预测试 (9) 4.2.8 正式测试 (9) 4.2.9 测试数据分析 (9) 4.2.10 调整系统环境和修改程序 (10) 4.2.11 回归测试 (10) 4.2.12 测试评估报告 (10) 4.2.13 测试分析报告 (10) 5测试脚本和测试用例管理 (11) 6性能测试归档管理 (11) 7性能测试工作总结 (11) 8附录：............................................................................................. 错误！未定义书签。
1前言 1.1 文档目的 本文档的目的在于明确性能测试流程规范，以便于相关人员的使用，保证性能测试脚本的可用性和可维护性，提高测试工作的自动化程度，增加测试的可靠性、重用性和客观性。 1.2 适用对象 本文档适用于部门内测试组成员、项目相关人员、QA及高级经理阅读。 2性能测试目的 性能测试到底能做些什么，能解决哪些问题呢？系统开发人员，维护人员及测试人员在工作中都可能遇到如下的问题 1.硬件选型，我们的系统快上线了，我们应该购置什么样硬件配置的电脑作为 服务器呢？ 2.我们的系统刚上线，正处在试运行阶段，用户要求提供符合当初提出性能要 求的报告才能验收通过，我们该如何做？ 3.我们的系统已经运行了一段时间，为了保证系统在运行过程中一直能够提供 给用户良好的体验（良好的性能），我们该怎么办？ 4.明年这个系统的用户数将会大幅度增加，到时我们的系统是否还能支持这么 多的用户访问，是否通过调整软件可以实现，是增加硬件还是软件，哪种方式最有效？ 5.我们的系统存在问题，达不到预期的性能要求，这是什么原因引起的，我们 应该进行怎样的调整？ 6.在测试或者系统试点试运行阶段我们的系统一直表现得很好，但产品正式上 线后，在用户实际环境下，总是会出现这样那样莫名其妙的问题，例如系统运行一段时间后变慢，某些应用自动退出，出现应用挂死现象，导致用户对我们的产品不满意，这些问题是否能避免，提早发现？ 7.系统即将上线，应该如何部署效果会更好呢？ 并发性能测试的目的注要体现在三个方面：以真实的业务为依据，选择有代表性的、关键的业务操作设计测试案例，以评价系统的当前性能；当扩展应用程序的功能或者新的应用程序将要被部署时，负载测试会帮助确定系统是否还能够处理期望的用户负载，以预测系统的未来性能；通过模拟成百上千个用户，重复执行和运行测试，可以确认性能瓶颈并优化和调整应用，目的在于寻找到瓶颈问题。
计算机组成原理试题及答案
二、填空题 1 字符信息是符号数据，属于处理（非数值）领域的问题，国际上采用的字符系统是七单位的（ASCII）码。P23 2 按IEEE754标准，一个32位浮点数由符号位S（1位）、阶码E（8位）、尾数M（23位）三个域组成。其中阶码E的值等于指数的真值（e）加上一个固定的偏移值（127）。P17 3 双端口存储器和多模块交叉存储器属于并行存储器结构，其中前者采用（空间）并行技术，后者采用（时间）并行技术。P86 4 衡量总线性能的重要指标是（总线带宽），它定义为总线本身所能达到的最高传输速率，单位是（MB/s）。P185 5 在计算机术语中，将ALU控制器和（）存储器合在一起称为（）。 6 数的真值变成机器码可采用原码表示法，反码表示法，（补码）表示法，（移码）表示法。P19-P21 7 广泛使用的（SRAM）和（DRAM）都是半导体随机读写存储器。前者的速度比后者快，但集成度不如后者高。P67 8 反映主存速度指标的三个术语是存取时间、（存储周期）和（存储器带宽）。P67 9 形成指令地址的方法称为指令寻址，通常是（顺序）寻址，遇到转移指令时（跳跃）寻址。P112 10 CPU从（主存中）取出一条指令并执行这条指令的时间和称为（指令周期）。 11 定点32位字长的字，采用2的补码形式表示时，一个字所能表示
的整数范围是（-2的31次方到2的31次方减1 ）。P20 12 IEEE754标准规定的64位浮点数格式中，符号位为1位，阶码为11位，尾数为52位，则它能表示的最大规格化正数为（+［1+（1-2 ）］×2 ）。 13 浮点加、减法运算的步骤是（0操作处理）、（比较阶码大小并完成对阶）、（尾数进行加或减运算）、（结果规格化并进行舍入处理）、（溢出处理）。P54 14 某计算机字长32位，其存储容量为64MB，若按字编址，它的存储系统的地址线至少需要（14）条。64×1024KB=2048KB(寻址范32围)=2048×8(化为字的形式)=214 15一个组相联映射的Cache，有128块，每组4块，主存共有16384块，每块64个字，则主存地址共（20）位，其中主存字块标记应为（9）位，组地址应为（5）位，Cache地址共（13）位。 16 CPU存取出一条指令并执行该指令的时间叫（指令周期），它通常包含若干个（CPU周期），而后者又包含若干个（时钟周期）。P131 17 计算机系统的层次结构从下至上可分为五级，即微程序设计级（或逻辑电路级）、一般机器级、操作系统级、（汇编语言）级、（高级语言）级。P13 18十进制数在计算机内有两种表示形式：（字符串）形式和（压缩的十进制数串）形式。前者主要用在非数值计算的应用领域，后者用于直接完成十进制数的算术运算。P19 19一个定点数由符号位和数值域两部分组成。按小数点位置不同，
计算机组成原理参考答案汇总
红色标记为找到了的参考答案，问答题比较全，绿色标记为个人做的，仅供参考！第一章计算机系统概述 1. 目前的计算机中，代码形式是______。 A．指令以二进制形式存放，数据以十进制形式存放 B．指令以十进制形式存放，数据以二进制形式存放 C．指令和数据都以二进制形式存放 D．指令和数据都以十进制形式存放 2. 完整的计算机系统应包括______。 A. 运算器、存储器、控制器 B. 外部设备和主机 C. 主机和实用程序 D. 配套的硬件设备和软件系统 3. 目前我们所说的个人台式商用机属于______。 A.巨型机 B.中型机 C.小型机 D.微型机 4. Intel80486是32位微处理器，Pentium是______位微处理器。 Ａ．１６Ｂ．３２Ｃ．４８Ｄ．６４ 5. 下列______属于应用软件。 A. 操作系统 B. 编译系统 C. 连接程序 D.文本处理 6. 目前的计算机，从原理上讲______。 A.指令以二进制形式存放，数据以十进制形式存放 B.指令以十进制形式存放，数据以二进制形式存放 C.指令和数据都以二进制形式存放 D.指令和数据都以十进制形式存放 7. 计算机问世至今，新型机器不断推陈出新，不管怎样更新，依然保有“存储程序”的概念，最早提出这种概念的是______。 A.巴贝奇 B.冯. 诺依曼 C.帕斯卡 D.贝尔 8.通常划分计算机发展时代是以（）为标准 A.所用的电子器件 B.运算速度 C.计算机结构 D.所有语言 9.到目前为止，计算机中所有的信息任以二进制方式表示的理由是（） A.节约原件 B.运算速度快 C.由物理器件的性能决定 D.信息处理方便 10.冯.诺依曼计算机中指令和数据均以二进制形式存放在存储器中，CPU区分它们的依据是（） A.指令操作码的译码结果 B.指令和数据的寻址方式 C.指令周期的不同阶段 D.指令和数据所在的存储单元 11.计算机系统层次结构通常分为微程序机器层、机器语言层、操作系统层、汇编语言机器层和高级语言机器层。层次之间的依存关系为（） A.上下层都无关 B.上一层实现对下一层的功能扩展，而下一层与上一层无关 C.上一层实现对下一层的功能扩展，而下一层是实现上一层的基础
浅析发射分集与接收分集技术
浅析发射分集与接收分集技术 1 概述 1.1 多天线信息论简介 近年来,多天线系统(也称为MIMO系统)引起了人们很大的研究兴趣,多天线系统原理如图1所示，它可以增加系统的容量,改进误比特率(BER).然而,获得这些增益的代价是硬件的复杂度提高,无线系统前端复杂度、体积和价格随着天线数目的增加而增加。使用天线选择技术，就可以在获得MIMO系统优势的同时降低成本。 图1 MIMO系统原理 有两种改进无线通信的方法：分集方法、复用方法。分集方法可以提高通信系统的鲁棒性，利用发送和接收天线之间的多条路径，改善系统的BER。在接收端，这种分集与RAKE接收提供的类似。分集也可以通过使用多根发射天线来得到，但是必须面对发送时带来的相互干扰。这一类主要是空时编码技术。 另外一类MIMO技术是空间复用，来自于这样一个事实：在一个具有丰富散射的环境中，接收机可以解析同时从多根天线发送的信号，因此，可以发送并行独立的数据流，使得总的系统容量随着min( , )线性增长，其中
和 是接收和发送天线的数目。 1.2 空时处理技术 空时处理始终是通信理论界的一个活跃领域。在早期研究中，学者们主要注重空间信号传播特性和信号处理，对空间处理的信息论本质探讨不多。上世纪九十年代中期，由于移动通信爆炸式发展，对于无线链路传输速率提出了越来越高的要求，传统的时频域信号设计很难满足这些需求。工业界的实际需求推动了理论界的深入探索。 在MIMO技术的发展，可以将空时编码的研究分为三大方向：空间复用、空间分集与空时预编码技术，如图2所示。 图2 MIMO技术的发展
1.3 空间分集研究 多天线分集接收是抗衰落的传统技术手段，但对于多天线发送分集，长久以来学术界并没有统一认识。1995年Telatarp[3]首先得到了高斯信道下多天线发送系统的信道容量和差错指数函数。他假定各个通道之间的衰落是相互独立的。几乎同时， Foschini和Gans在[4]得到了在准静态衰落信道条件下的截止信道容量(Outage Capacity)。此处的准静态是指信道衰落在一个长周期内保持不变，而周期之间的衰落相互独立，也称这种信道为块衰落信道(Block Fading)。 Foschini和Gans的工作，以及Telatar的工作是多天线信息论研究的开创 性文献。在这些著作中，他们指出，在一定条件下，采用多个天线发送、多个天线接收(MIMO)系统可以成倍提高系统容量，信道容量的增长与天线数目成线性关系 1.4 空时块编码 (STBC) 本文我们主要介绍一类高性能的空时编码方法——空时块编码( STBC: Space Time Block Code)。 STBC编码最先是由Alamouti[1]在1998年引入的，采用了简单的两天线发分集编码的方式。这种STBC编码最大的优势在于，采用简单的最大似然译码准则，可以获得完全的天线增益。 Tarokh[5]进一步将2天线STBC编码推广到多天线形式，提出了通用的正交设计准则。 2 MIMO原理及方案
金蝶ERP性能测试经验分享
ERP性能测试总结分享
1分享 (3) 1.1测试环境搭建 (3) 1.2并发量计算及场景设计 (3) 1.3测试框架搭建 (4) 1.4测试脚本开发/调试 (5) 1.5场景调试/执行 (5) 1.6性能监控分析 (6) 1.7结果报告 (7) 2展望 (8) 2.1业务调研及场景确定 (8) 2.2场景监控与分析 (8)
1分享 1.1 测试环境搭建 在我们进行性能测试之前，通常需要搭建一个供测试用的环境，使用这个环境来录制脚本，根据在这个环境下执行测试的结果，得出最终的测试结论。 有些时候，测试环境就是生产环境，例如：一个新的项目上线前进行的性能测试，通常就是在未来的生产环境下进行的。在这种情况下，可以排除测试环境与生产环境差异带来影响，测试结果相对比较准确。 反之，如果测试环境与生产环境不是同一环境，这个时候，为了保证测试结果的准确性，需要对生产环境进行调研。在搭建测试环境时，尽量保证搭建的测试环境和生成环境保持一致（环境主体框架相同，服务器硬件配置相近，数据库数据相近等）。 另外，最好输出一个测试环境搭建方案，召集各方参加评审确认。同时，在测试方案、测试报告中，对测试环境进行必要的阐述。 1.2 并发量计算及场景设计 首先，在确定场景及并发量之前，需要对业务进行调研，调研的对象最好是业务部门，也可以通过数据库中心查询数据，进行辅助。 场景选取一般包括：登陆场景、操作频繁的核心业务场景、涉及重要信息（如：资金等）业务场景、有提出明确测试需求的业务场景、组合场景等。 每个场景的并发量，需要根据业务调研的结果进行计算。可以采用并发量计算公式：C=nL / T 进行计算（其中C是平均的并发用户数，n是平均每天访问用户数，L是一天内用户从登录到退出的平均时间（操作平均时间），T是考察时间长度（一天内多长时间有用户使用系统））。 每个场景的思考时间，也可以通过业务调研获得。 另外，也可以采用模拟生产业务场景TPS（每秒通过事务数）的方式，来确定场景。相比上一种方式，模拟生产业务场景TPS，能更加准确模拟生产压力。本次ERP性能测试采用的就是这种方式：首先，通过调研确定业务高峰时段，各核心业务TPS量及产生业务单据量。然后，通过调整组合场景中，各单场景的Vusr（虚拟用户数）和Thinktime（思考时间），使每个场景的TPS接近业务调研所得到的TPS量,每个场景相同时间（即高峰时间段长度）通过事务数接近调研业务单据量，从而确定一个，可以模拟生成环境压力的基准场景。最后，通
空分流程简述
空分流程简述 KDNOAr-10000/8000/390型空分装置 第一章精馏 一、进塔流程： 进塔流程（如图：1-1所示） （图：1-1） 二、精馏过程： 1、什么叫精馏： 简单的说：精馏就是利用两种不同物质（气体）的沸点不同，多次地进行混合蒸气的部分冷凝和混合液体的部分蒸发的过程就叫做精馏。 2、进塔空气的作用： 空气从纯化系统来经冷箱换热与膨胀后的空气混合后进入下塔底部，这部分气体做为下塔的上升蒸气；经高压节流的液空被送往下塔中部作为下塔的部分冷凝液； 3、精馏---下塔液氮的分离： 精馏塔下部的上升蒸气温度要比上部下流的液体温度高，所以膨胀空气进入下塔后空气温度会比上塔下流的温度高，当下塔的气体每穿过一块塔板就会遇到比它温度低的液体，这时，气体的温度会下降，并不断的被冷凝成液体，液体被部分气化；由于氧的液化温度最高，所以氧被较多的冷凝下来，剩下的蒸气含氮浓度就会有所提高。就这样，一次，又一次的循环下去，到塔顶后，蒸气中的氧大部分被冷凝到液体中去了；从而得到了蒸气中含氮纯度达到99.9%的高纯氮；这部分气体被引入主冷，被上塔的液氧冷凝成液氮后部分做为回流液回流下塔再次精馏（如图：1-2所示），部分被送往上塔作为上塔的回流液。同时下塔液空纯度也得到了含氧36%的液空。 （图：1-2）
4、上塔精馏： 将下塔液空经节流降压后送到上塔中部，作为上塔精馏原料；而从主冷部分抽出的液氮则成为上塔的回流液；与下塔精馏原理相同，液体下流时，经多次部分蒸发和冷凝，氮气较多 的蒸发出来，于是下流液体中含氧浓度不断提高，到达上塔底部时，可以获得含氧99.9%的 液氧；部分液氧作为产品抽出；由于下塔上升蒸气（纯氮气），被引入主冷冷凝，所以它将热 量较多的传给了液氧，致使液氧复热蒸发作为上塔的上升气；在上升过程中，一部分蒸气冷 凝成液体流下，另一部分蒸气随着不断上升，氮含量不断增加；到塔顶时，可得到99%以上 的氮气。 第二章开车步骤 一、启动步骤： 1、空气压缩机； 2、空气预冷系统； 3、空气纯化系统； 4、空气增压机； 5、空气膨胀机； 6、分馏塔系统操作。 二、准备工作： 1、启动冷却水系统； 2、启动仪表空气系统，检查所有设备、仪表和阀门（正常复位参照第三章正常停车阀 门动作）性能完好，并具备作用条件； 3、检察所有冷却水阀有无打开，并注意流量、压力是否满足； 4、启动空压机、增压机油泵，油温低时开加热器，检察油压。 三、启动 （一）、启动空气压缩机： 按“DCS集散控制系统启动要求”满足条件后启动； 按下电源，电机开始转动，注意事项： 1、启动时应注意电流变化； 2、密切注意各振动点和轴移位有无超高现象； 3、润滑油总管压力大于0.22Mpa延时30秒，辅油泵应停止； 4、预热结束后加载空气压缩机； 5、加载时注意各级压力、振动、轴移位变化。 （二）、预冷启动： 1、预冷和分子筛所有阀门复位； 2、空压机加载完必后就将空气缓慢导入预冷和分子筛进行充气； 3、当预冷出口压力等于空压机出口压力时（≥0.45MPa），充气结束； 4、启动常、低温水泵，并调至正常流量； 5、缓慢打开空气进水冷塔旁通阀（V1135）（根据出口水温调整阀门开度大小）。 （三）、启动分子筛： 1、缓慢开空气旁通至分子筛阀（V1250），并调整至正常流量； 2、将分子筛透入自动运行程序；
计算机组成原理试题及答案
《计算机组成原理》试题 一、（共30分） 1.(10分) (1)将十进制数+107/128化成二进制数、八进制数和十六进制数（3分） (2)请回答什么是二--十进制编码?什么是有权码、什么是无权码、各举一个你熟悉的有权码和无权码的例子？（7分） 2.已知X=0.1101,Y=-0.0101,用原码一位乘法计算X*Y=?要求写出计算过程。(10分) 3.说明海明码能实现检错纠错的基本原理?为什么能发现并改正一位错、也能发现二位错，校验位和数据位在位数上应满足什么条件？（5分） 4.举例说明运算器中的ALU通常可以提供的至少5种运算功能?运算器中使用多累加器的好处是什么?乘商寄存器的基本功能是什么?(5分) 二、(共30分) 1.在设计指令系统时,通常应从哪4个方面考虑?(每个2分,共8分) 2.简要说明减法指令SUB R3,R2和子程序调用指令的执行步骤(每个4分，共8分) 3.在微程序的控制器中，通常有哪5种得到下一条指令地址的方式。(第个2分，共10分） 4.简要地说明组合逻辑控制器应由哪几个功能部件组成？(4分） 三、（共22分） 1.静态存储器和动态存储器器件的特性有哪些主要区别？各自主要应用在什么地方？（7分） 2.CACHE有哪3种基本映象方式，各自的主要特点是什么？衡量高速缓冲存储器（CACHE）性能的最重要的指标是什么？（10分） 3.使用阵列磁盘的目的是什么？阵列磁盘中的RAID0、RAID1、RAID4、RAID5各有什么样的容错能力？（5分） 四、（共18分） 1.比较程序控制方式、程序中断方式、直接存储器访问方式，在完成输入/输出操作时的优缺点。（9分） 2.比较针式、喷墨式、激光3类打印机各自的优缺点和主要应用场所。（9分） 答案 一、（共30分） 1.(10分) (1) (+107/128)10 = (+1101011/10000000)2 = (+0.1101011)2 = (+0.153)8 = (+6B)16 (2) 二-十进制码即8421码，即4个基2码位的权从高到低分别为8、4、2、1，使用基码的0000，0001，0010，……，1001这十种组合分别表示0至9这十个值。4位基二码之间满足二进制的规则，而十进制数位之间则满足十进制规则。 １
计算机原理 试题及答案
计算机组成原理试卷A 一、选择题（每小题2分，共30分） 1．下列数中最小的数是______。 A.（100100）2 B.（43）8 C.（110010）BCD D.（25）16 2．计算机经历了从器件角度划分的四代发展历程，但从系统结构上来看，至今绝大多数计算机仍属于______型计算机。 A.实时处理 B.智能化 C.并行 D.冯.诺依曼 3．存储器是计算机系统中的记忆设备，它主要用来______。 A.存放数据 B.存放程序 C.存放微程序 D.存放数据和程序 4．以下四种类型指令中，执行时间最长的是______。 A.RR型指令 B.RS型指令 C.SS型指令 D.程序控制指令 5. 计算机的外围设备是指______。 A.输入/输出设备 B.外存储器 C.远程通信设备 D.除了CPU和内存以外的其它设备 6．堆栈寻址方式中，设A为通用寄存器，SP为堆栈指示器，M SP为SP指示器的栈顶单元，如果操作动作是：（A）→M SP，（SP）-1→SP，那么出栈操作的动作应为______。 A.（M SP）→A，（SP）+1→SP B.（SP）+1→SP，（M SP）→A C.（SP）-1→SP，（M SP）→A D.（M SP）→A，（SP）-1→SP 7．某寄存器中的值有时是地址，因此只有计算机的______才能识别它。 A.译码器 B.判别程序 C.指令 D.时序信号 8. 寄存器间接寻址方式中，操作数处在______。 A.通用寄存器 B.主存单元 C.程序计数器 D.堆栈 9. 假定下列字符码中有奇偶校验位，但没有数据错误，采用偶校验的字符码是______。 A.11001011 B.11010110 C.11000001 D.1100101 10.不是发生中断请求的条件是______。 A.一条指令执行结束 B.一次I/O操作结束 C.机器内部发生故障 D.一次DMA操作结束 11.指令系统中采用不同寻址方式的目的主要是______。 A实现存贮程序和程序控制B缩短指令长度，扩大寻址空间，提高编程灵活性C可以直接访问外存D提供扩展操作码的可能并降低指令译码难度 12.某SRAM芯片，其容量为512×8位，除电源和接地端外，该芯片引出线的最小数目应 是______。 A 23 B 25 C 50 D 19 13.算术右移指令执行的操作是______。 A 符号位填0，并顺次右移1位，最低位移至进位标志位；
CS架构性能测试
C/S测试 通常，客户/ 服务器软件测试发生在三个不同的层次： 1.个体的客户端应用以“ 分离的” 模式被测试——不考虑服务器和底层网络的运行； 2.客户端软件和关联的服务器端应用被一起测试，但网络运行不被明显的考虑； 3.完整的 C/S 体系结构，包括网络运行和性能，被测试。 下面的测试方法是 C/S 应用中经常用到的： 应用功能测试客户端应用被独立地执行，以揭示在其运行中的错误。 服务器测试——测试服务器的协调和数据管理功能，也考虑服务器性能（整体反映时间和数据吞吐量）。 数据库测试——测试服务器存储的数据的精确性和完整性，检查客户端应用提交的事务，以保证数据被正确地存储、更新和检索。 事务测试——创建一系列的测试以保证每类事务被按照需求处理。测试着重于处理的正确性，也关注性能问题。 网络通信测试——这些测试验证网络节点间的通信正常地发生，并且消息传递、事务和相关的网络交通无错的发生。 C/S结构与B/S结构的特点分析 为了区别于传统的C/S模式，才特意将其称为B/S模式。认识到这些结构的特征，对于系统的选型而言是很关键的。 1、系统的性能 在系统的性能方面，B/S占有优势的是其异地浏览和信息采集的灵活性。任何时间、任何地点、任何系统，只要可以使用浏览器上网，就可以使用B/S系统的终端。 不过，采用B/S结构，客户端只能完成浏览、查询、数据输入等简单功能，绝大部分工作由服务器承担，这使得服务器的负担很重。采用C/S结构时，客户端和服务器端都能够处理任务，这虽然对客户机的要求较高，但因此可以减轻服务器的压力。而且，由于客户端使用浏览器，使得网上发布的信息必须是以HTML 格式为主，其它格式文件多半是以附件的形式存放。而HTML格式文件（也就是Web页面）不便于编辑修改，给文件管理带来了许多不便。
计算机原理-答案
《计算机原理》答案 一、填空题 1、1024 1024 1024 2、运算器、控制器、存储器、输入设备、输出设备 1、内存储器外存储器 2、打字键区_、功能键区、游标/控制键区__、数字键区_ 3、处理器、文件、存储器、作业、 4、多任务、图形界面 5、您的计算机进入睡眠状态、关闭计算机、重新启动计算机和重新启动计算机并切换到 MS___DOS方式（M）。 6、两 7、三 8、用户的帐号 9、不同性质的概念 二、简答题 1、简述计算机的工作原理。 计算机仅有硬件，计算机只有运算的可能性，如果计算机进行计算、控制等功能的话，计算机还必须配有必要的软件。所谓软件就是指使用计算机的各种程序。(1)指令和程序的概念指令就是让计算机完成某个操作所发出的指令或命令，即计算机完成某个操作的依据。 一条指令通常有两个部分组成，前面是操作码部分，后面是操作数部分。操作码是指该指令要完成的操作，操作数是指参加运算的数或者数所在的单元地址。一台计算机的所有指令的集合，称为该计算机的指令系统。 使用者根据解决某一问题的步骤，选用一条条指令进行有许的排列。计算机执行了这一指令序列，便可完成预定的任务。这一指令序列就称为程序。显然，程序中的每一条指令必须是所用计算机的指令系统中的指令，因此指令系统是系统提供给使用者编制程序的基本依据。指令系统反映了计算机的基本功能，不同的计算机其指令系统也不相同。 (2)计算机执行指令的过程 计算机执行指令一般分为两个阶段：第一阶段，将要执行的指令从内存取到CPU内；第二阶段，CPU对屈辱的该指令进行分析译码，判断该条指令要完成的操作，然后向各部件发出完成该操作的控制信号，完成该指令的功能。当一条指令执行完后就进入下一条指令的取指操作。一般将第一阶段取指令的操作称为取指周期，将第二阶段称为执行周期。 (3)程序的执行过程 程序是一系列指令的有序集合构成，计算机执行程序就是、执行这系列指令。CPU从内存读出一条指令到CPU执行，该指令执行完，再从内存读出下一条指令到CPU内执行。CPU 不断取指令，执行指令，这就是程序的执行过程。 2、计算机有哪些应用领域？ 目前，电子计算机已经在工业、农业、财贸、经济、国防、科技及社会生活的各个领域中得到极其广泛的应用。归纳起来分以下几个方面。科学计算数据处理自动控制计算机辅助工程人工智能 3、什么是操作系统？ 操作系统是计算机软件系统的核心和基础，它提供了软件开发和运行的环境。有了操作系统，计算机的各个部件才得以协调工作，得到有效管理。 4、文档是如何创建、关闭和打开的？其内容是如何进行复制、删除和移动的？ 创建；在WORD窗口中选择文件菜单中的新建，即可新建一个文档 关闭：所谓关闭文档，即对当前文档存盘并退出对该文档的处理，只需要在文件菜单中选择关闭命令，或者用鼠标单击文档窗口右上角的关闭按钮。如果关闭文档之前尚未保存文档，则系统会给出提示，询问是否保存对该文档的修改。 打开；（1）在WINDOWS的资源管理器中或我的电脑窗口中找到需要打开的WORD文档，然后
沙发性能测试
1. 作用 家具性能测试是一种加速使用的疲劳和强度承受能力的测试方法，可以用来评估产品能否达到预期的设计要求。 2.GSA沙发性能测试 2.1 测试方法 GSA性能测试基于循环递增加载模式（图1）。测试开始时先给沙发加一个起始载荷，这个载荷以20次/分的频率循环加力25000/次。循环结束后，载荷增加一定量，然后再循环25000次。当载荷达到所需求的水平，或沙发框架或部件破环时测试才结束。 2.2测度设备 GSA沙发性能测试是在一套特别设计的汽缸-管道支架系统上进行的（如照片所示）。气缸在压缩空气机的推动下，以20次/分的循环频率对被测沙发加载。加载循环次数是由一个可编程逻辑控制器和可重置电子记数系统进行记录的。当沙发框架或部件破坏时，限制开关被激活并停止测试。 2.3主要的测试类型 图2所示是沙发的基本框架图，沙发框架可以分成3个部分：坐基框架系统、侧边扶手框架系统和后靠框架系统。根据沙发通常的受力状态，可以进行以下几种测试： 3 测试数据的讨论 3.1垂直坐力测试（seat foundation load test）（图3）， 在垂直坐力作用下，主要的座位支撑框架部位承受很大的应力，如果其中任何一个部件破坏，整个沙发也就很快破坏了。 前横档和后横档破坏的主要原因是其尺寸大小，不过实木横档上有太多交叉纹理和太大太多的节疤刀会引起横档破坏。横档底部的节疤破坏性最大，因为这里所受的拉应力最大，如果支撑框架部件主要是由木榫钉为主要连接件，横档破坏常常起于横档上用于连接座位撑档的榫钉孔处，然后扩大到整个横档截面上。另外在测试中，前横档和前支柱的接头也经常是破坏发生的地方，既有在垂直面的破坏，也有前后方向的破坏。这些破坏的接头大多是由于没有加用涂胶支撑木块来加强连接，而