《药品生产许可证》编号方法及代码

附件2：《药品生产许可证》编号方法及代码

一、编号方法

省汉字简称＋大写字母＋小写字母＋年号＋四位数字顺序号。

大写字母为生产企业类别代码，按H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X顺序填写；小写字母为原料药、制剂代码，按a、b顺序填写。对每个生产企业，填写一个类别代码及相应原料药或制剂代码后，再填写另一个类别代码及相应原料药或制剂代码。

二、代码释义

（一）大写字母代码

H：化学药

Z：中成药

S：生物制品

T：体外诊断试剂

Y：中药饮片

Q：医用氧等

F：药用辅料

J：空心胶囊

C：特殊药品

X：其他（如中药提取物，中药配方颗粒等）

（二）小写字母代码

a：原料药

b：制剂

例如：*HabZab20050001

HabZb20050002

附件3：《药品生产许可证》中生产范围分类及填写规则

一、《药品生产许可证》的生产范围应按《中华人民共和国药典》制剂通则及国家药品标准填写，主要有以下剂型：

大容量注射剂、小容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸、糊丸、蜡丸）、滴丸剂、干混悬剂、混悬剂、合剂、口服液、口服溶液剂、乳剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、茶剂、露剂、搽剂、洗剂、栓剂、涂剂、软膏剂、乳膏剂、眼膏剂、凝胶剂、透皮贴剂、巴布膏剂、橡胶膏剂、膏药、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂（膏滋）、胶剂、膜剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、鼻喷剂、甘油剂、海绵剂、进口药品分包装（注明剂型）。

其中青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药应同时在括弧内注明。一种剂型既有类别品种也有其它普通品种，应在类别前加“含”字；外用制剂应在制剂后加括弧注明外用，既有口服也有外用的制剂，应在制剂后括弧内注明含外用。

例如：片剂（头孢菌素类），片剂（头孢菌素类、抗肿瘤类），小容量注射剂（含激素类），颗粒剂，胶囊剂（含头孢菌素类），冻干粉针剂，片剂（含青霉素类、头孢菌素类），酊剂（外用），酊剂（含外用）。

二、原料药、无菌原料药、中药提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括弧内注明其国家药品标准规定的产品通用名称。

例如：正本生产范围：原料药。

副本生产范围：原料药（***、***）。

三、生物制品应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、

体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括弧内注明产品名称。

例如：正本生产范围：疫苗。

副本生产范围：疫苗（****、****）。

四、体外诊断试剂的正本上只填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。

例如：正本生产范围：体外诊断试剂。

副本生产范围：体外诊断试制（****、****）。

五、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。

例如：正本生产范围：医疗用毒性药品。

副本生产范围：医疗用毒性药品（****、****）。

六、药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括弧内注明产品名称。中药饮片在正本上括弧内注明含毒性饮片，副本上应除括弧内注明含毒性饮片外，还应括弧内注明含直接服用饮片及相应的炮制范围，包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。医用氧等应在正本上填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。空心胶囊直接填写。以上类别之外的药品可直接填写通用名称。

特种设备编码规则

特种设备编码规则1.电梯 乘客电梯（含液压乘客电梯）3010 客货电梯（含液压客货电梯）3011 病床电梯（含液压病床电梯）3012 载货电梯（含液压载货电梯）3013 自动扶梯3020 自动人行道3021 其它电梯3030 2.起重机械 桥式起重机4010 门式起重机4020 门座式起重机4030 塔式起重机4040 流动式起重机4050 施工升降机和简易升降机4060 轻小型起重设备4070 其它起重机械4080 3.厂内机动车辆 轮式自行专用机械5010 履带式自行专用机械5020 蓄电池车5030

客车类5040 汽车类5050 方向盘轮式拖拉机5060 手扶拖拉机5070 手把式三轮机动车5080 其它机动车5090 4.游艺机和游乐设施 转马类游艺机6010 滑行类游艺机6020 陀螺类游艺机6030 飞行塔类游艺机6040 赛车类游艺机6050 自控飞机类游艺机6060 观览车类游艺机6070 小火车类游艺机6080 架空游览车类游艺机6090 水上游乐设施6100 碰碰车类游艺机6110 电池车类游艺机6120 其它无动力类游乐设施6130 槽式滑道7010 管轨式滑道7020

5.客运索道 其它往复式9010 单承载单牵引往复式9011 单承载双牵引往复式9012 双承载单牵引往复式9013 双承载双牵引往复式9014 单承载单牵引车组往复式9015 其它循环式9020 抱索器可脱挂单线循环式9021 抱索器固定单线循环脉动式9022 抱索器固定单线循环间歇式9023 抱索器固定单线循环式（吊篮或吊椅式）9024 客运缆车9030 客运拖牵索道9040 (二)地址码：使用地点固定的特种设备为使用地点所在地、市的行政区划代码；流动式且跨地区使用的特种设备为产权单位所在地、市的行政区划代码。由六位阿拉伯数字组成，按照国家标准《中华人民共和国行政区划代码》（GB/T2260-1999）的规定进行编码并填写。 (三)日期码：由六位阿拉伯数字组成，为该特种设备进行注册登记的年份和月份数字，并按年、月的顺序填写。其中“年”用四位阿拉伯数字，“月”用两位阿拉伯数字，“年”、“月”之间不用分隔符，一位的“月”数前面加“0”。 (四)排序码：为进行注册登记当月同类特种设备的流水号码。由四位阿拉伯数字组成，当四位阿拉伯数字用满时，首位可顺序使用26个英文字母，即排序码由“0001”排列到“Z999”。 客运索道的排序码由两部分组成：首位数字为首次获准正式运营或“第×次”经复查获准继续正式运营的代码，“0”代表首次获准正式运营，“1”代表第一次经复查获准继续正式运营，“2”代表第二次经复查获准继续正式运营，并以此类推。后三位数字为所有获准正式运营客运索道的流水号码，当三位阿拉伯数字用满时，首位可顺序使用26个英文字母，即排序码后三位由“001”排列到“Z99”。

关于花岗岩编号的知识

关于花岗岩编号的知识 我国《天然石材统一编号》国家标准，指1998年3月由国家建材局生产协调司在福建泉州主持召开了审查会，会议代表一致意见通过了该标准。 天然石材（花岗石、大理石）是一种高档的装饰材料，随着我国改革开放，石材工业迅速发展，由过去的几十个品种，已发展到几百个品种，由过去做坊式的生产，已发展到几百条较先进的石材产品生产线，过去生产的产品多为国内使用，而今石材产品 出口创汇在建材产品中占了很大比重。 70年代，我国外贸系统，为石材出口创汇对部分石材品种进行过编号，如：北京“M101”，山东省“M311”，“G386”，福建“G635”，“G603”，广东省“G439”等。过去的编号已满足了当时国内外贸易中的需要，而过去的编号与国家的法规、政策等不够规范。 随着石材工业的迅速发展，石材品种日益增多，某些生产企业（公司）为了本企业的利益，对石材品种任意命名任意编号，有的一种石材几个名字，或几个编号，甚至几个省的几个品种同叫一个名字，例如：山东省有“中国兰”，四川省有“中国兰”，河北有“中国兰”，给国内外市场往往造成混乱。为使我国石材品种统一命名与编号进一步符合国家的法令法规，便于石材产品国内外商贸活动的开展，维护石材市场有序流通，有利于信息自动化管理和数据的共享，制订统一编号标准十分必要。 一、石材编号的原则及要求 1 按GB/T2260-91《中华人民共和国行政区划代码》国家标准规定，统一编号采用四位数码编号，即将原3位数字编号改为四位数字编号。例如：北京“M101”改为“M1101”，山东的“G386”改为“G3786”等。 2．凡纳入《天然石材统一编号》国家标准的石材品种命名，不冠“中国”字头。 3．花色品种好，物理性能、力学性能符合石材产品标准的技术要求，矿山具有一定储量荒料大于1立方米以上具年开采量在500立方米的矿山可纳入标准。] 4．大理石编号在字头前加“M”如“M1101”，花岗石编号在字头前加“G”如“G3786”，板石（叠层岩）编号在字头前加“S”如“S1115”。 5．各省、自治区、直辖市编号，不允许把别省、自治区、直辖市的石材品种编入本省、自治区、直辖市。 6．对于尚未纳入本次标准的石材品种，由各省、自治区、直辖市石材产品主管部门按本规定进行编号，待本标准修订时纳入标准。 二、石材品种的命名

湖北省药品生产许可证管理办法

湖北省药品生产许可证管理办法 第一章总则 第一条为加强药品生产许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）、《药品生产监督管理办法》的有关规定，制定本办法。 第二条本办法适用湖北省境内药品生产企业《药品生产许可证》的核发、换发、变更、注销及监督管理。 第三条湖北省食品药品监督管理局（下简称“省局”）负责湖北省境内药品生产企业《药品生产许可证》核发、换发、变更、注销的行政审批工作。 省局委托各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局（下简称“市州局”）办理辖区内《药品生产许可证》企业名称、企业法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型变更行政审批工作。 第四条《药品生产许可证》包括正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。 第五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等登记项目应当与工商行政管理部门核

发的营业执照中载明的相关内容一致。 企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。 第二章《药品生产许可证》核发与换发 第六条开办药品生产企业，应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设，还必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形； （二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （四）具有保证药品质量的规章制度。 国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。 第七条外商投资开办药品生产企业应符合《外商投资产业指导目录》的规定。 第八条药品生产企业分立、合并、跨原管辖地迁移，按照本办法的规定重新办理《药品生产许可证》。 第九条湖北省境内新开办药品生产企业应符合《湖北省新开办药品生产企业检查评定标准》。

国家最新特种设备代码编号方法-2020

特种设备代码编号方法 -- 阿山 一、编号方法依据来源依据特种设备安全技术规范《固定式压力容器安全技术监察规程》T S G21 –2016附件 D ，以及质检总局办公厅关于实施《特种设备使用管理规则》中若干问题的通知（质检办特函【2017】1015号）。。 二、编号的基本方法设备代码为设备的代号，必须具有唯一性，由设备基本代码、制造单位代号、制造单位代号、制造年份、制造顺序号组成，中间不空格。ⅩⅩⅩⅩ ⅩⅩⅩⅩⅩ ⅩⅩⅩⅩ ⅩⅩⅩⅩⅩ 三、编号的含义 1. 设备基本代码按照《特种设备目录中》品种的代码（ 4 位阿拉伯数字） 编写。如第二类压力容器为“ 2150 ”。 2. 制造单位代号 由制造许可审批机关所在地的行政区域代码（2 位阿拉伯数字）和制造单位制造许可证编号中的单位顺序号（3 位阿拉伯数字）组成。如黑龙江某一压力容器制造单位，由原国家质检总局负责审批，其制造许可证编 号为 TS221089-02015 ”,其中国家质检总局行政区域代码用10 表示，单位顺 序

号为890，则制造单位代号为“10890 ”；如由原黑龙江质量技术监督局负 责审批，其制造许可证编号为“TS2223-0210015 ” , 其中黑龙江行政区域代码 用23表示，单位顺序号为10，则制造单位代码代号为“23010 ”。 3. 制造年份 产品制造的年份（ 4 位阿拉伯数字），如2015 年制造的则为 “ 2015 ” 4. 制造顺序号 制造单位自行编排的产品顺序号（5位阿拉伯数字）。如2015年制造的某一品种的压力容器的产品制造顺序号为98，则编为“ 00098 ”。 如果制造顺序号超过99999，可用拼音字母代替。如制造产品的某一品种的压力容器的产品制造顺序号为100000或者110000，则制造顺序号为A0000 或B0000，依此类推。 以下附件为质检总局2014年114号公告内容，《目录》自2014年10月30日施行 特种设备目录

天然石材统一编号

天然石材统一编号 天然石材统一编号 1 范围 本标准规定了天然石材的统一命名和编号。本标准适用于天然花岗石、天然大理石、天然板石（叠层岩）。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 2260—1995 中华人民共和国行政区划分代码 JC/T 202—1992 （1996）天然大理石荒料 JC/T 204—1992 （1996）天然花岗石荒料 3 分类与命名 3.1 分类 天然石材分为： a） 花岗石； b） 大理石； c） 板石（叠层岩）。 3.2 命名 3.2.1 大理石 按JC/T 202—1992中3.3.1命名。 3.2.2 花岗石 按JC/T 204—1992中3.3.1命名。 3.2.3 板石 参照花岗石、大理石命名。 4 编号的原则　 4.1 天然石材统一编号由一个英文字母和四位数字两部分组成： 第一部分 第二部分 英文字母 数字 数字 数字 数字 如“G3786”，“M3711”，“S1115”等。　 4.2 第一部分：英文字母为花岗石、大理石、板石的英文名称的首位大写字母。 a）花岗石（Granite）-------“G”　 b）大理石（Marble）--------“M”　 c）板石（Slate）----------"S"　 4.3 第二部分： 四位数字：　 a）前两位数字为GB/T 2260规定的各省、自治区、直辖市行政区划代码，例如北京为“11”，山东为“37”，福建省为“35”等。 b）后两位数字为各省、自治区、直辖市所编的石材品种序号。 5 名称与编号 5.1 花岗石名称及编号如下：

《药品生产许可证》编号方法及代码

附件2：《药品生产许可证》编号方法及代码 一、编号方法 省汉字简称＋大写字母＋小写字母＋年号＋四位数字顺序号。 大写字母为生产企业类别代码，按H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X顺序填写；小写字母为原料药、制剂代码，按a、b顺序填写。对每个生产企业，填写一个类别代码及相应原料药或制剂代码后，再填写另一个类别代码及相应原料药或制剂代码。 二、代码释义 （一）大写字母代码 H：化学药 Z：中成药 S：生物制品 T：体外诊断试剂 Y：中药饮片 Q：医用氧等 F：药用辅料 J：空心胶囊 C：特殊药品 X：其他（如中药提取物，中药配方颗粒等） （二）小写字母代码 a：原料药 b：制剂 例如：*HabZab20050001 HabZb20050002 附件3：《药品生产许可证》中生产范围分类及填写规则 一、《药品生产许可证》的生产范围应按《中华人民共和国药典》制剂通则及国家药品标准填写，主要有以下剂型： 大容量注射剂、小容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸、糊丸、蜡丸）、滴丸剂、干混悬剂、混悬剂、合剂、口服液、口服溶液剂、乳剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、茶剂、露剂、搽剂、洗剂、栓剂、涂剂、软膏剂、乳膏剂、眼膏剂、凝胶剂、透皮贴剂、巴布膏剂、橡胶膏剂、膏药、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂（膏滋）、胶剂、膜剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、气雾剂、喷雾剂、鼻喷剂、甘油剂、海绵剂、进口药品分包装（注明剂型）。 其中青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药应同时在

括弧内注明。一种剂型既有类别品种也有其它普通品种，应在类别前加“含”字；外用制剂应在制剂后加括弧注明外用，既有口服也有外用的制剂，应在制剂后括弧内注明含外用。 例如：片剂（头孢菌素类），片剂（头孢菌素类、抗肿瘤类），小容量注射剂（含激素类），颗粒剂，胶囊剂（含头孢菌素类），冻干粉针剂，片剂（含青霉素类、头孢菌素类），酊剂（外用），酊剂（含外用）。 二、原料药、无菌原料药、中药提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括弧内注明其国家药品标准规定的产品通用名称。 例如：正本生产范围：原料药。 副本生产范围：原料药（***、***）。 三、生物制品应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括弧内注明产品名称。 例如：正本生产范围：疫苗。 副本生产范围：疫苗（****、****）。 四、体外诊断试剂的正本上只填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。 例如：正本生产范围：体外诊断试剂。 副本生产范围：体外诊断试制（****、****）。 五、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。 例如：正本生产范围：医疗用毒性药品。 副本生产范围：医疗用毒性药品（****、****）。 六、药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括弧内注明产品名称。中药饮片在正本上括弧内注明含毒性饮片，副本上应除括弧内注明含毒性饮片外，还应括弧内注明含直接服用饮片及相应的炮制范围，包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。医用氧等应在正本上填写类别，副本上在类别后括弧内注明产品名称。空心胶囊直接填写。以上类别之外的药品可直接填写通用名称。

天然石材统一编号花岗岩国家标准规定

我国《天然石材统一编号》国家标准 我国《天然石材统一编号》国家标准，指1998年3月由国家建材局生产协调司在福建泉州主持召开了审查会，会议代表一致意见通过了该标准。 天然石材（花岗石、大理石）是一种高档的装饰材料，随着我国改革开放，石材工业迅速发展，由过去的几十个品种，已发展到几百个品种，由过去做坊式的生产，已发展到几百条较先进的石材产品生产线，过去生产的产品多为国内使用，而今石材产品出口创汇在建材产品中占了很大比重。 70年代，我国外贸系统，为石材出口创汇对部分石材品种进行过编号，如：北京“M101”，山东省“M311”，“G386”，福建“G635”，“G603”，广东省“G439”等。过去的编号已满足了当时国内外贸易中的需要，而过去的编号与国家的法规、政策等不够规范。 随着石材工业的迅速发展，石材品种日益增多，某些生产企业（公司）为了本企业的利益，对石材品种任意命名任意编号，有的一种石材几个名字，或几个编号，甚至几个省的几个品种同叫一个名字，例如：山东省有“中国兰”，四川省有“中国兰”，河北有“中国兰”，给国内外市场往往造成混乱。为使我国石材品种统一命名与编号进一步符合国家的法令法规，便于石材产品国内外商贸活动的开展，维护石材市场有序流通，有利于信息自动化管理和数据的共享，制订统一编号标准十分必要。 一、石材编号的原则及要求 1 按GB/T2260-91《中华人民共和国行政区划代码》国家标准规定，统一编号采用四位数码编号，即将原3位数字编号改为四位数字编号。例如：北京“M101”改为“M1101”，山东的“G386”改为“G3786”等。 2．凡纳入《天然石材统一编号》国家标准的石材品种命名，不冠“中国”字头。 3．花色品种好，物理性能、力学性能符合石材产品标准的技术要求，矿山具有一定储量荒料大于1立方米以上具年开采量在500立方米的矿山可纳入标准。> 4．大理石编号在字头前加“M”如“M1101”，花岗石编号在字头前加“G”如“G3786”，板石（叠层岩）编号在字头前加“S”如“S1115”。 5．各省、自治区、直辖市编号，不允许把别省、自治区、直辖市的石材品种编入本省、自治区、直辖市。6．对于尚未纳入本次标准的石材品种，由各省、自治区、直辖市石材产品主管部门按本规定进行编号，待本标准修订时纳入标准。 二、石材品种的命名 1．大理石：命名按JC/T202-92（96）《天然大理石荒料》标准中3.3.1命名。即：荒料、产地地名、色调花纹特征名称。2．花岗石：命名按JC/T204-92（96）《天然花岗石荒料》中3.3.1条命名。即：荒料、产地地名、色调花纹特征名称，采矿点编号。 3．板石：参照花岗石、大理石命名。 三、编号的原则 天然石材统一编号由一个英文字母和四位数字两部分组成。如“G3786”，“M3711”，“S1115”等。 1．英文字母为花岗石、大理石、板石的英文名称的首位大写字母。 花岗石（Granite）-------“G” 大理石（Marble）--------“M” 板石（Slate）----------"S" 2. 四位数字： 前两位数字为GB/T2260规定的各省、自治区、直辖市行政区划代码，例如北京为“11”，山东为“37”，福建省为“35”等。后两位数字为各省、自治区、直辖市所编的石材品种序号。 四、石材名称与编号 1．花岗石名称及编号如下： 北京市 白虎涧红G1151 密云桃花G1152 延庆青灰G1153 房山灰白G1154

锅炉压力容器压力管道及特种设备注册代码和使用证号码编制规则

锅炉压力容器压力管道及特种设备注册代码和使用证号码 编制规则 一、注册代码 1 适用范围 本规则规定了在用锅炉、压力容器、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、游艺机及游乐设施、厂内机动车辆等特种设备的注册代码。 本代码适用于在中国境内使用的每一台（套、只）设备。 2 使用编制 本代码由进行在用设备登记的安全监察机构编制，是在设备第一次办理使用登记时派发的永久代码。无论所有者、使用地点、性能是否改变，同一台（套、只）设备的代码在设备使用、检验、修理、改造过程中保持其唯一性，直至设备报废。 3 结构 由设备分类码、地址码、登记日期码、排序码组成（共二十位）。 3.1 设备分类码 用四位阿拉伯数字表示，按照设备的类别进行分类，见附件“设备分类编码”，如“发电用蒸汽锅炉”为1110。 3.2 地址码 用六位阿拉伯数字表示，引用GB/T2260《中华人民共和国行政区划代码》，按照设备登记机构所在地的行政区划代码分类，如“北京市丰台区”为110106。 3.3 登记日期码

用六位阿拉伯数字表示，以登记日期的年、月表述，其中“年”用四位阿拉伯数字，“月”用二位阿拉伯数字，一位数的“月”前面加“0”，如登记日期为2001年2月15日，为200102。 3.4 排序码 一般用四位阿拉伯数字表示，以同类设备在同月内登记的顺序编排，从“0001”排到“9999”。对一个月内，同类设备的登记数超过9999的，可将头位数编为英文字母“A”，如登记时的排序达到10002，则应编排为“A002”，再超过A999，可将“A”编排为“B”，依此类推。 4 举例 某一单位于1999年5月12日到北京市丰台区锅容管特安全监察机构办理一台热水锅炉的登记手续。5月份，该安全监察机构已经办理235台热水锅炉的登记手续，因此该台设备的代码为： 12001101061999050236（二十位） 二、锅炉压力容器使用证号码 1 适用范围 本规则适用于编制在用锅炉压力容器的使用证号码。 使用证号码适用于在中国境内使用的每一台（套、只）锅炉压力容器。 2 使用编制 本使用证号码由在用设备所在地的地、市级安全监察机构在颁发锅炉压力容器的使用证时编制，使用者应将此号码悬挂在锅炉房内或喷涂在锅炉压力容器的显著位置上。 3 结构 由特性码（可省略）、地址码、排序码组成。 ****** ****** **** 特性码地址码排序码 3.1 特性码

矿产名称及编码(共263种)

矿产名称（共263种） 1、能源矿产（11种） 11001煤11002油页岩11003石油11004天然气11005煤层气11006石煤11034石油天然气 12712铀12713钍14970天然沥青17050地热 2、黑色金属矿产（6种） 22001铁矿22002锰矿22003铬铁矿22004钛矿22005钒矿22006金红石 3、有色金属矿产（14种） 32006铜矿32007铅矿32008锌矿32009铝土矿32011镁矿32012镍矿32013钴矿32014钨矿32015锡矿32016铋矿32017钼矿32018汞矿32019锑矿32020多金属 4、铂族金属矿产（6种） 42101铂矿42102钯矿42103铱矿42104铑矿42105锇矿42106钌矿 5、贵金属矿产（3种） 42200砂金42201金矿42202银矿 6、稀有稀土及分散元素矿产（36种） 52300铌钽矿52301铌矿52302钽矿52401铍矿52402锂矿52403锆矿52404锶矿（天青石）52405铷矿

52406铯矿52500重稀土矿52501钇矿52502钆（ga）矿52503铽矿52504镝矿52505钬矿52506铒矿52507铥矿52508镱矿52509镥矿52600轻稀土矿52601铈矿52602镧矿52603镨矿52604钕矿52605钐矿52606铕矿52701锗矿52702镓矿52703铟矿52704铊矿52705铪（ha）矿52706铼矿52707铬矿52708钪（kang）矿52709硒矿52711碲矿 7、冶金辅助原料非金属矿产（18种） 63200蓝晶石63210矽线石63220红柱石63640菱镁石63701萤石（普通）63904熔剂用石灰岩63941冶金用白云岩63951冶金用石英岩63971冶金用砂岩63976铸型用砂岩63992铸型用砂64031冶金用脉石英64190耐火粘土64310铁钒土64410其它粘土64411铸型用粘土64511耐火用橄榄岩64531熔剂用蛇纹岩 8、化工原料非金属矿产（29种） 73030自然硫73070硫铁矿73240钠硝石73500明矾石73510芒硝（含钙芒硝）73530重晶石73600毒重石73610天然碱（Na2CO3）73901电石用灰岩73902制碱用灰岩73903化肥用石灰岩73942化肥用白云岩73953化肥用石英岩73975化肥用砂岩74080含钾岩石74090含钾砂页岩74512化肥用橄榄岩74532化肥用蛇纹岩74950泥炭75510矿盐75511岩盐75512湖岩75530镁岩75540天然卤水755550钾盐75610碘75630溴75650砷75690磷矿

药品生产许可证验收标准

核发《药品生产企业许可证》验收标准 （１９８９年７月１５日） 根据《药品管理法》第二章的规定和《药品管理法实施办法》第三章、第六章的规定，参照《药品生产质量管理规范》的规定，制定本验收标准。 一、人员 1．药品生产企业必须配备受过专门教育并具有医药专业知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和一定数量药师或助理工程师以上的工程技术人员，负责组织生产和质量管理工作。医药化工技术人员不得低于全厂在编职工总数的5％。 2．厂长必须具有药品生产的组织领导能力和实践经验，按《药品生产质量管理规范》要求组织管理生产，对药品质量负全部责任。 负责生产和质量管理的企业领导人员，必须具有与所从事专业相适应的大专学历或相当的同等学历，对药品生产及质量管理有一定经验的药师或助理工程师以上担任。并按《药品生产质量管理规范》要求组织生产，对药品质量负技术责任。 3．药品生产、技术和质量检验部门的负责人必须是药师或助理工程师以上的专业人员，有药品生产及质量管理实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确判断和处理。 供应、销售部门应配备熟悉药品知识的技术人员，加强对原料、辅料、半成品、成品及药品包装材料严格管理。 4．从事药品生产的工人，必须具有初中以上学历，经过专业培训、岗位考核合格，能熟练地进行生产操作。质量检验人员必须具有高中以上学历，经考试并取得合格证书。 5．药品生产企业必须对各级管理人员和工人有计划地进行技术教育和法制教育，定期考核，不断提高技术水平和法制观念。

6．中药饮片加工厂应配备懂中药知识、炮制技术的中药师或连续从事中药饮片加工工作十年以上，并经考核合格的药工人员。 7．法人代表和技术负责人变更时，应在三十天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术人员，必须是坚持岗位，不得挂名和同时在其他单位兼职的人员。 二、厂房 8．药品生产企业必须有整洁的环境，厂区周围应无污染源，空气、场地、水质应符合药品生产要求。水、电、气供应良好。 9．厂区应按行政、生活、生产、辅助系统划区布局。行政、生活与生产区应相隔一定距离。厂区内应无或减少露土面积，增加绿化、硬化面积，路面不起尘，交通方便。生产区做到人流、物流通道分开，保证安全和整洁。生产厂房应按产品工艺特点和无交叉污染要求，合理布局，间距适当。 10．厂房（车间）内布局应符合生产工艺流程要求。人流物流分开，须有足够的空间和场所，能整齐、合理地安置设备和存放物料，并备有进入控制区原辅料、包装材料清洁室和中间体、半成品储存室。不同制剂品种易混淆或交叉污染的药品不得同时在同一室内操作。 11．原料药精制、烘干、包装车间和制剂车间墙壁应光滑无裂隙、无脱落物，易于清洗和消毒，并具备照明、取暖、降温、通风及“五防”（防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠、防异物的混入）设施。 12．原料药精制、烘干、包装岗位和生产口服、外用药的制剂车间，须在具有空气净化（净化级别见附表）的控制区的厂房内生产；操作人员须经更衣、缓冲后进入生产控制区。 生产无菌原料药的结晶、干燥和无菌粉针的分装、灌封，冻干制剂的车间须在具有空气净化（净化级别见附表）的洁净区的厂房内生产；大输液、滴眼液（膏）制剂的车间须在具有空气净化（净化级别见附表）的控

《药品生产许可证》生产范围填写规则(2015年换证)

附件2 《药品生产许可证》生产范围填写规则 一、《药品生产许可证》的生产范围应按《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的药品国家标准填写，主要有以下剂型： 大容量注射剂、小容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）、颗粒剂、散剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、糖丸、蜡丸、滴丸等）、口服混悬剂、合剂、口服溶液剂、口服乳剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、茶剂、露剂、搽剂、洗剂、栓剂、涂剂、软膏剂、乳膏剂、眼用制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液、眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂、眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）、耳用制剂、鼻用制剂、凝胶剂、贴剂、贴膏剂、膏药、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂（膏滋）、胶剂、膜剂、涂膜剂、糊剂、植入剂、冲洗剂、灌肠剂、吸入制剂、气雾剂、喷雾剂、进口药品分包装（注明剂型）。 其中，青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药等类别产品应同时在括弧内注明。一种剂型既有注明类别品种也有其他普通品种，应在类别前加“含”字。外用制剂应在制剂后加括弧注明外用,既有口服也有外用的制剂，应在制剂后括弧内注明含外用。 例如：片剂（头孢菌素类）、片剂（头孢菌素类、抗肿瘤类）、小容量注射剂（含激素类）、颗粒剂、胶囊剂（含头孢菌素类）、冻干粉针剂、片剂（含青霉素类、头孢菌素类）、酊剂（外用）、酊剂（含外用）。 二、原料药、无菌原料药的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括弧内注明其通用名称。 例如: 正本生产范围：原料药。 副本生产范围：原料药（***、***）。 三、生物制品应在正本上按预防用生物制品、治疗用生物制品、血液制品、体内诊断试剂、体外诊断试剂等分类填写，副本上在类别后括弧内注明产品名称。

国家最新特种设备代码编号方法-2020

特种设备代码编号方法 ----阿山 一、编号方法依据来源 依据特种设备安全技术规范《固定式压力容器安全技术监察规程》T S G21 – 2016附件D，以及质检总局办公厅关于实施《特种设备使用管理规则》中若干问题的通知（质检办特函【2017】1015号）。。 二、编号的基本方法 设备代码为设备的代号，必须具有唯一性，由设备基本代码、制造单位代号、制造单位代号、制造年份、制造顺序号组成，中间不空格。 三、编号的含义 1.设备基本代码 按照《特种设备目录中》品种的代码（4位阿拉伯数字）编写。如第二类压力容器为“2150”。 2.制造单位代号 由制造许可审批机关所在地的行政区域代码（2位阿拉伯数字）和制造单位制造许可证编号中的单位顺序号（3位阿拉伯数字）组成。如黑龙江某一压力容器制造单位，由原国家质检总局负责审批，其制造许可证编号为

“TS2210890-2015”,其中国家质检总局行政区域代码用10表示，单位顺序号为890，则制造单位代号为“10890”；如由原黑龙江质量技术监督局负责审批，其制造许可证编号为“TS2223010-2015”,其中黑龙江行政区域代码用23表示，单位顺序号为10，则制造单位代码代号为“23010”。 3.制造年份 产品制造的年份（4位阿拉伯数字），如2015年制造的则为“2015”。 4.制造顺序号 制造单位自行编排的产品顺序号（5位阿拉伯数字）。如2015年制造的某一品种的压力容器的产品制造顺序号为98，则编为“00098”。 如果制造顺序号超过99999，可用拼音字母代替。如制造产品的某一品种的压力容器的产品制造顺序号为100000或者110000，则制造顺序号为A0000或B0000，依此类推。 以下附件为质检总局2014年114号公告内容，《目录》自2014年10月30日施行 特种设备目录

天然花岗岩石材统一编号1

天然花岗岩石材统一编号1 天然花岗岩石材统一编号/ 我国《天然石材统一编号》国家标准，指1998年3月由国家建材局生产协调司在福建泉州主持召开了审查会，会议代表一致意见通过了该标准。 天然石材(花岗石、大理石)是一种高档的装饰材料，随着我国改革开放，石材工业迅速发展，由过去的几十个品种，已发展到几百个品种，由过去做坊式的生产，已发展到几百条较先进的石材产品生产线，过去生产的产品多为国内使用，而今石材产品出口创汇在建材产品中占了很大比重。 70年代，我国外贸系统，为石材出口创汇对部分石材品种进行过编号，如:北京“M101”，山东省“M311”，“G386”，福建“G635”，“G603”，广东省 “G439”等。过去的编号已满足了当时国内外贸易中的需要，而过去的编号与国家的法规、政策等不够规范。 随着石材工业的迅速发展，石材品种日益增多，某些生产企业(公司)为了本企业的利益，对石材品种任意命名任意编号，有的一种石材几个名字，或几个编号，甚至几个省的几个品种同叫一个名字，例如:山东省有“中国兰”，四川省有“中国兰”，河北有“中国兰”，给国内外市场往往造成混乱。为使我国石材品种统一命名与编号进一步符合国家的法令法规，便于石材产品国内外商贸活动的开展，维护石材市场有序流通，有利于信息自动化管理和数据的共享，制订统一编号标准十分必要。 一、石材编号的原则及要求

1 按GB/T2260-91《中华人民共和国行政区划代码》国家标准规定，统一编号采用四位数码编号，即将原3位数字编号改为四位数字编号。例如:北京“M101”改为“M1101”，山东的“G386”改为“G3786”等。 2(凡纳入《天然石材统一编号》国家标准的石材品种命名，不冠“中国”字头。 3(花色品种好，物理性能、力学性能符合石材产品标准的技术要求，矿山具有一定储量荒料大于1立方米以上具年开采量在500立方米的矿山可纳入标准。 4(大理石编号在字头前加“M”如“M1101”，花岗石编号在字头前加“G”如“G3786”，板石(叠层岩)编号在字头前加“S”如“S1115”。 5(各省、自治区、直辖市编号，不允许把别省、自治区、直辖市的石材品种编入本省、自治区、直辖市。 6(对于尚未纳入本次标准的石材品种，由各省、自治区、直辖市石材产品主管部门按本规定进行编号，待本标准修订时纳入标准。 二、石材品种的命名 1(大理石:命名按JC/T202-92(96)《天然大理石荒料》标准中3.3.1命名。即:荒料、产地地名、色调花纹特征名称。 2(花岗石:命名按JC/T204-92(96)《天然花岗石荒料》中3.3.1条命名。即:荒料、产地地名、色调花纹特征名称，采矿点编号。

药品生产许可证核发审批程序

药品生产许可证核发审批程序 2013年10月14日发布 一、受理单位：甘肃省食品药品监督管理局 二、办事项目：药品生产许可证核发 三、办事程序： （一）申请人向政务受理部门提交申请材料。政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定要求的，发给申请人受理通知书，当日将申报材料移交审评认证中心。申请材料不齐或者不符合规定的，一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。 （二）审评认证中心在15个工作日内组织现场验收，并将验收结论及申请材料移交药品化妆品生产监管处。 （三）药品化妆品生产监管处应在10个工作日内进行审查，符合规定条件和标准的予以公示（公示期为10天），公示期间有举报或异议的，暂停行政审批，调查核实后重新启动行政审批。公示及调查核实时间不计入审批时限。 （四）公示期满后无异议报局长批准，药品化妆品生产监管处在4个工作日内制作行政许可决定文件并予公告。 1、符合规定条件和标准的，制作《药品生产许可证》；不符合规定条件和标准的，制作《不予行政许可决定书》。 2、审批结果在省局网站予以公告。 （五）政务受理部门1个工作日内通知申请人，将行政许可决定文件《药品生产许可证》或《不予行政许可决定书》送达申请人。 四、申请条件： 符合《药品生产监督管理办法》第四条的规定。 五、申报材料： （一）申请材料封面和目录； （二）《药品生产许可证登记表》（市州局初审意见）并附电子文本； （三）申请报告，并提供如下材料。 1、申请人的基本情况及其相关证明文件； 2、拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明； 3、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人； 4、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；

国家天然石材统一编号标准

国家《天然石材统一编号》标准 我国《天然石材统一编号》国家标准，指1998年3月由国家建材局生产协调司在福建泉州主持召开了审查会，会议代表一致意见通过了该标准。 天然石材（花岗石、大理石）是一种高档的装饰材料，随着我国改革开放，石材工业迅速发展，由过去的几十个品种，已发展到几百个品种，由过去做坊式的生产，已发展到几百条较先进的石材产品生产线，过去生产的产品多为国内使用，而今石材产品出口创汇在建材产品中占了很大比重。 70年代，我国外贸系统，为石材出口创汇对部分石材品种进行过编号，如：北京“M101”，山东省“M311”，“G386”，福建“G635”，“G603”，广东省“G439”等。过去的编号已满足了当时国内外贸易trade/中的需要，而过去的编号与国家的法规、政策等不够规范。 随着石材工业的迅速发展，石材品种日益增多，某些生产企业（公司）为了本企业的利益，对石材品种任意命名任意编号，有的一种石材几个名字，或几个编号，甚至几个省的几个品种同叫一个名字，例如：山东省有“中国兰”，四川省有“中国兰”，河北有“中国兰”，给国内外市场往往造成混乱。为使我国石材品种统一命名与编号进一步符合国家的法令法规，便于石材产品国内外商贸活动的开展，维护石材市场有序流通，有利于信息自动化管理和数据的共享，制订统一编号标准十分必要。 一、石材编号的原则及要求 1 按GB/T2260-91《中华人民共和国行政区划代码》国家标准规定，统一编号采用四位数码编号，即将原3位数字编号改为四位数字编号。例如：北京“M101”改为“M1101”，山东的“G386”改为“G3786”等。 2．凡纳入《天然石材统一编号》国家标准的石材品种命名，不冠“中国”字头。 3．花色品种好，物理性能、力学性能符合石材产品标准的技术要求，矿山具有一定储量荒料大于1立方米以上具年开采量在500立方米的矿山可纳入标准。] 4．大理石编号在字头前加“M”如“M1101”，花岗石编号在字头前加“G”如“G3786”，板石（叠层岩）编号在字头前加“S”如“S1115”。 5．各省、自治区、直辖市编号，不允许把别省、自治区、直辖市的石材品种编入本省、自治区、直辖市。 6．对于尚未纳入本次标准的石材品种，由各省、自治区、直辖市石材产品主管部门按本规定进行编号，待本标准修订时纳入标准。 二、石材品种的命名 1．大理石：命名按JC/T202-92（96）《天然大理石荒料》标准中3.3.1命名。即：荒料、产地地名、色调花纹特征名称。

[最新]药品生产许可证

《药品生产许可证》核发及其项目变更须知 2011年03月08日发布 一、行政许可项目名称：《药品生产许可证》核发及其项目变更 二、行政许可内容：《药品生产许可证》核发及其项目变更 三、设定行政许可的法律依据 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 3、《药品生产监督管理办法》 四、行政许可数量：无数量限制。 五、行政许可条件： 1.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； 2.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； 3.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； 4.具有保证药品质量的规章制度； 5.新增生产范围应符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策; 6.药品生产企业新建、改建、扩建生产车间的必须验收合格。 六、申请材料目录： （一）《药品生产许可证》核发 资料编号1、企业提出核发《药品生产许可证》申请；

资料编号2、申请人的基本情况及其相关证明文件； 资料编号3、拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明； 资料编号4、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书或《企业法人营业执照》，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人； 资料编号5、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）； 资料编号6、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表； 资料编号7、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图； 资料编号8、拟办企业生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、 物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图； 资料编号9、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据； 资料编号10、拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目； 资料编号11、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况； 资料编号12、主要生产设备及检验仪器目录； 资料编号13、拟办企业生产管理、质量管理文件目录； 资料编号14、《药品生产许可证登记表》（一式二份）及电子文档。

特种设备检验检测核准项目分类表

附件A 特种设备检验检测核准项目分类表A1 检验核准项目分类表

序号核准项 目代码 核准项目备注 46 QJ2 起重 机械塔式起重机、桅杆起重机、旋臂 起重机 监督检验 注明品种 47 QD2 定期检验 48 QJ3 流动式起重机、铁路起重机监督检验 注明品种 49 QD3 定期检验 50 QJ4 门座式起重机监督检验 51 QD4 定期检验 52 QJ5 升降机监督检验 注明品种 53 QD5 定期检验 54 QJ6 缆索起重机监督检验 55 QD6 定期检验 56 QJ7 轻小型起重设备监督检验含防爆起 重设备应 注明，未 注明时不 含 57 QD7 定期检验 58 QJ8 机械式停车设备监督检验 59 QD8 定期检验 60 NJ1 场（厂）内机动车辆场（厂）内机动车辆 监督检验含防爆机 动车辆应 注明，未 注明时不 含 61 ND1 定期检验 62 YJ1 游乐 设施A级游乐设施 监督检验 63 YD1 定期检验 64 YJ2 B、C级游乐设施监督检验 65 YD2 定期检验 66 SJ1 客运各类客运索道监督检验

者“限”予以注明。 A2 无损检测核准项目分类表 A3 理化检测核准项目分类表

附件B 特种设备检验检测机构基本条件 B1 自检机构(综合检验机构) B1.1 拥有设备数量 对于特种设备使用单位申请从事本单位一定范围内特种设备定期检验的机构（以下简称自检机构），一般应当具有法人资格，可以独立承担法律责任。申请人首次申请自检机构核准时，其所拥有相应类别特种设备的数量至少应当达到表B-1的规定，并应得到申请人所在地省级质量技术监督部门对自行检验责任范围的确认。 表B-1 所拥有特种设备的最低数量要求 设备名称 最低数量 备 注 锅炉 500台 申请人法人登记所在地所拥有 的在同一地市级行政区域内使用登记的设备数量 压力容器 1000台 压力管道 500km 起重机械 1000台 场（厂）内机动车辆 500辆 B1.2 建制 申请核准的自检机构应当是申请人组织机构中具有独立建制的常设机构，该机构应当不受来自申请人行政管理或者组织内部其他部门的压力和影响，能够独立、规范地从事定期检验工作。 B1.3 责任 申请人应当提供如下书面保证与承诺： (1)一旦获得核准，对核准范围内的特种设备承担法律、法规所规定的定期检验以及其他相关的全部责任和义务； (2)按照质量技术监督部门关于特种设备动态监管的规定，建立与之相关的检验管理和数据交换系统；

(整理)大理石命名规则.

70年代，我国外贸系统，为石材出口创汇对部分石材品种进行过编号，如：北京“M101”，山东省“M311”，“G386”，福建“G635”，“G603”，广东省“G439”等。过去的编号已满足了当时国内外贸易中的需要，而过去的编号与国家的法规、政策等不够规范。 随着石材工业的迅速发展，石材品种日益增多，某些生产企业（公司）为了本企业的利益，对石材品种任意命名任意编号，有的一种石材几个名字，或几个编号，甚至几个省的几个品种同叫一个名字，例如：山东省有“中国兰”，四川省有“中国兰”，河北有“中国兰”，给国内外市场往往造成混乱。为使我国石材品种统一命名与编号进一步符合国家的法令法规，便于石材产品国内外商贸活动的开展，维护石材市场有序流通，有利于信息自动化管理和数据的共享，制订统一编号标准十分必要。 一、石材编号的原则及要求 1 按GB/T2260-91《中华人民共和国行政区划代码》国家标准规定，统一编号采用四位数码编号，即将原3位数字编号改为四位数字编号。例如：北京“M101”改为“M1101”，山东的“G386”改为“G3786”等。 2．凡纳入《天然石材统一编号》国家标准的石材品种命名，不冠“中国”字头。 3．花色品种好，物理性能、力学性能符合石材产品标准的技术要求，矿山具有一定储量荒料大于1立方米以上具年开采量在500立方米的矿山可纳入标准。] 4．大理石编号在字头前加“M”如“M1101”，花岗石编号在字头前加“G”如“G3786”，板石 （叠层岩）编号在字头前加“S”如“S1115”。 5．各省、自治区、直辖市编号，不允许把别省、自治区、直辖市的石材品种编入本省、自治区、直辖市。 6．对于尚未纳入本次标准的石材品种，由各省、自治区、直辖市石材产品主管部门按本规定进行编号，待本标准修订时纳入标准。 二、石材品种的命名 1．大理石：命名按JC/T202-92（96）《天然大理石荒料》标准中3.3.1命名。即：荒料、产地地名、色调花纹特征名称。 2．花岗石：命名按JC/T204-92（96）《天然花岗石荒料》中3.3.1条命名。即：荒料、产地地名、色调花纹特征名称，采矿点编号。 3．板石：参照花岗石、大理石命名。 三、编号的原则