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氨氮的测定原理

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氨氮的测定原理精选文

TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

氨氮的测定--纳氏试剂法

预处理

水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质,影响氨氮的测定。为此,在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法,对污染严重的水或工业废水,则以蒸馏法使之消除干扰。

(一)絮凝沉淀法

概述

加适量的硫酸锌于水样中,并加氢氧化钠使呈碱性,生成氢氧化锌沉淀,再经过滤去除颜色和浑浊等。

仪?器

100ml具塞量筒或比色管。

试?剂

(1)10%(m/V)硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀释至100ml。

(2)25%氢氧化钠溶液:称取25g氢氧化钠溶于水,稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。

(3)硫酸ρ=。

步?骤

取100ml水样于具塞量筒或比色管中,加入1ml 10%硫酸锌溶液和— 25%氢氧化钠溶液,调节pH至左右,混匀。放置使沉淀,用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20ml。

(二)蒸馏法

概?述

调节水样的pH 使在—的范围,加入适量氧化镁使呈微碱性(也可加入的Na 4B 4O 7-NaOH 缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏;pH 过高能促使有机氮的水解,导致结果偏高),蒸馏释出的氨,被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定发时,以硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸比色法时,则以硫酸溶液为吸收液。

仪 器

带氮球的定氮蒸馏装置:500ml 凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。 试?剂

水样稀释及试剂配制均用无氨水。

(1) 无氨水制备:

① 蒸馏法:每升蒸馏水中加硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50ml 初滤液,接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中,密塞保存。

② 离子交换法:使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。

(2) 1mol/L 盐酸溶液。

(3) 1mol/L 氢氧化钠溶液。

(4)轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐。(5) %溴百里酚蓝指示液(—)。

(6)防沫剂,如石蜡碎片。

(7)吸收液:①硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水稀释至1L。

②硫酸(H

2SO

4

)溶液:L。

步骤

(1)蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加轻质氧化镁和数粒玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氨为止,弃去瓶内残渣。

(2)分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至

250ml。

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50ml硼酸溶液为吸收液,采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50ml 1mol/L硫酸溶液为吸收液。

注意事项

(1)蒸馏时应避免发生暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。

(2)防止在蒸馏时产生泡沫,必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。(3)水样如含余氯,则应加入适量%硫代硫酸钠溶液,每可除去余氯。

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