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重庆市渔港渔政监督管理处

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重庆市渔港渔政监督管理处

关于转发农业部东渔区渔政局的通知

各区县(自治县)渔政管理机构:

现将《农业部东海区渔政局通知》转发你们,请各单位结合工作实际,抓紧时间统计征订数量,并于9月5日前(逾期未报,则视为不征订),将征订数量通过渔政信息网上报至市渔政处(附件1重庆市区县征订统计表),由市渔政处汇总后上报。征订所需经费由各单位自行承担,并自行汇付征订费(请与附件2农业部信息中心崔老师联系)。

附件:1、重庆市区县征订统计表

2、农业部东海区渔政局通知

重庆市渔政渔港监督管理处

2014年8月18日

—1—

附件1:

重庆市区县征订统计表

区县

渔业法规与

渔政管理工

作手册(册)

渔政管理学

(最新版)

(本)

渔港监督工

作手册(册)

联系人电话邮寄地址

—2—

—3—

附件2:

药品电子监管码赋码系统操作规程

分发部门

1 主题内容 本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。 2 适用范围 本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。 3 职责 数字证书操作员:从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码,上传药品码信息及其他作业信息。 包装现场管理员:负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理,组织包装作业,负责初始化包装制品信息。 药监码管理专员:负责药监码打印、药监码注销或补充打印。 条码扫描员:负责药品电子监管码的扫描。 库管员:出入库作业,出入库产品的条码扫描。 QC:负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。 QA:负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。 4 内容 4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码,选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码,对操作背景进行选择 4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限 在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限

4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。 4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息(必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期)。 4.1.4 产品设置药品信息维护完成后,进行产品设置(条码实施)。

4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况,选中后,功能前面有一’√’出现。操作方法:直接点击[手输入条形码]。 4.2 药监码管理 4.2.1 药品信息导入 药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息:products.xml 文

件,添加到指定目录。

药品管理系统

经管学院信息管理与信息系统专业《数据库系统原理课程设计》报告(2014/2015学年第一学期) 学生姓名:刘伟 学生班级:信管122001班 学生学号:201220020117 指导教师:武妍 2015年1月6日

《药品销售管理》的设计

目录 第一章系统概述 (1) 1.1开发背景和意义 (1) 1.1.1开发背景 (1) 1.1.2开发的意义 (1) 1.2可行性分析 (2) 第二章需求分析 (3) 2.1系统设计思路 (3) 2.2系统的性能要求 (3) 2.3系统任务 (3) 2.3流程图 (4) 2.3.1基于Analysis的业务流程图 (4) 2.3.2基于Data Flow Diagram的流程图 (5) 2.4数据字典 (6) 第三章概念结构设计 (20) 3.1药品销售管理的CDM概述 (20) 3.2药品销售管理的CDM图 (20) 第四章逻辑结构设计 (21) 第五章物理结构设计 (22) 5.1药品销售管理的PDM (22) 5.2 PDM生成到数据 (23) 5.3数据库插入,查询,修改,删除 (25) 5.3.1药品表 (25) 5.3.2客户表 (27) 5.3.3员工表 (29)

5.3.4销售单 (32) 5.3.5销售明细表 (34) 5.3.6各表之间的查询 (35) 个人总结 (37) 参考文献 (38)

第一章系统概述 1.1开发背景和意义 1.1.1开发背景 现代社会中管理的作用越来越显得重要和突出。一般来讲,管理通过计划、组织、指导与领导、控制等手段,为组织制定目标,应用组织的各种要素,以实现组织的目标。对企业来说,人们按照一定的营销计划、人力、物力资源,对人员、物质、资金等加以计划和协调,以达到预期的目的,即称为企业管理。传统的企业管理活动中,把人、财、物作为企业的主要资源。但是随着社会化大生产的不断扩大和社会对产品多样化的需求,人们越来越重视信息在生产经营及企业管理中的作用,并把它当作企业的一种极其重要的资源,人们称之为“信息资源”,信息资源的处理已经成为当今世界上一项主要的社会活动。 传统的进销存管理中,企业领导者往往由于收集不到底层的数据而不能进行科学决策,盲目的销售网络,导致企业资源的浪费,造成企业的运营成本居高不下。企业必须借助新型技术解决传统销售管理中可能出现的问题。企业除了提升管理水平和加强对销售管理的力度之外,还要充分利用网络技术。互联网为网络化、统一化的管理带来可能。网络给企业带来的是新一轮的竟争模式,网络化为企业销售管理带来了前所未有的技术和手段,企业需要随时随地、无所不及,高效运营、节约成本的销售管理。在商品销售企业中,对商品销售信息的有效管理是提高企业效益的一个重要途径。 1.1.2开发的意义 开发一个药品存销销售管理系统是必须的。高效率、无差错的药品存销信息管理系统的开发解决了这个问题,本系统的主要目的是: 1.告别原始的手工操作,安全快捷的保存数据信息,节省时间,提高了速度和准

渔政渔港监督管理所年终工作总结

各项主要指标完成情况 送鱼良种下乡5户,完成责任目标100;水面精养亩数计500亩,全面完成工作目标;鱼种产量25吨,超过责任目标二十五个百分点;水产品总产量380吨,比责任目标多26.67;其中名特优产量100吨,完成责任目标125,人工养殖水产品产量90吨,超过责任目标十二个百分点;渔业产值243万元,完成责任目标103.85。热点栏目: 2009年个人总结 加强渔政队伍建设,提高自身业务水平 渔政工作是一项作业面广、时间不定、常不被人理解的有一定难度的工作,要想干好渔政工作除了需要工作人员有一个不怕苦、不怕脏、不怕累的端正工作态度外,还要求政策性强、法律知识广、技术水平高,才能适应这一项工作。为此我站派渔政检查员前往**市参加农牧业行政执法培训班和额市法制培训班,提高执法水平,能够熟练地、正确地运用法律武器,使执法人员真正具备良好业务素质;并聘请有专业特长的技术人员对全站人员进行水产养殖专业知识培训,提升工作人员技术素质,然后再对全市各水产养殖户及有志于从事水产养殖的个人进行技术培训,提高养殖户们的技术水平。 三、以加强禁渔期工作为中心全面强化天然水面监管工作 截至目前,我站已累计进行渔政执法检查306次,说服批评教育违反禁渔期规定的贩鱼者70余人次,没收渔获物三起,价值330.00元,处罚违规者一人次,渔政执法现场结案率为100,有力的震慑了非法捕捞者.对濒临绝种的自治区保护品种:细鳞鱼、哲罗鱼起到一定的保护作用。可以说额市农牧业局紧抓捕捞、收购、运输、储藏、销售等环节,以宣、教、罚等多种形式督促渔业健康持续发展。 四、扶持水产养殖业,保证市民餐桌供应 我市南部河流河道弯曲,湖泡、沼泽地较多,适当修以堤坝,均可用于养殖,养殖水面面积可达千余公顷,主要养殖品种有鲤鱼、鲫鱼、鲢、鳙、草鱼等,其中以鲤鱼为首;养殖周期一般均为两年;养殖方式基本上是草原小型湖泡养殖,利用天然湖泡进行小水面驯化养鱼,粗放粗养,投入少,成本低,能给渔民带来一定的收益。目前现有10户养殖户,均为个体,由于个人资金薄弱,投资比较小,基本上构不成有规模,其中两户发展为休闲渔业,集餐饮、垂钧、娱乐于一体,每逢旅游季节来往游人络绎不绝,经济效益相对较高。 为服务好各养殖户,帮助他们搞好养殖,在3月下旬我站养殖技术专业人员开展了送科技下乡活动,向养殖户们讲解越冬之后鱼苗如何喂养,并就在湖面解冻后,怎样防治春季鱼类病虫害、如何施肥、如何投饵、鱼苗品种调剂等问题进行专题讲座,并为5户养殖水平较高的养殖户送去优良鱼种;到7月下旬,时逢我市水域汛情严重,水面养殖受灾户有三分之一之多,针对这种情况水产站养殖技术专业人员及渔政检查员在有关领导的带领下亲赴受灾养殖户,与养殖户共同抗洪,使养殖户有了主心骨和技术后盾,将经济损失降到最低,我们渔政人员也赢得了养殖户的好口碑。据统计我市今年人工养殖水产品产量达到90吨,超过上级指标十二个百分点。

重庆市环境监测中心信息系统运维服务招标文件

重庆市环境监测中心信息系统运维服务招标文件 (采购项目编号:13C1022) 重庆市环境科学研究院按照重庆市财政局下达的采购计划,对所信息系统运维服务采购进行询价采购,欢迎有资格的供应商参加投标。 一、招标项目内容 名称最高限价 (万元) 投标保证 金 (万元) 备 注 信息系统运维服务10 无 二、资金来源 财政预算资金,资金已到位。 三、投标人资格要求 合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件 (一)基本资格条件 1、具有独立承担民事责任的能力; 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 5、参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。 四、招标项目内容介绍 重庆市环境监测中心信息系统运维主要包括:1、重庆环境监测数据管理系统和办公OA系统的日常数据整理、数据库备份还原和恢复、系统问题整改、系统功能小修改及巡检服务;2、门户网站的页面调整、模板制作及应用系统、数据库维护技术等,涉及到重庆环境监测信息管理系统、办

公OA系统和门户网站三个信息系统。 重庆环境监测数据管理系统(CEIMS系统)和办公OA 系统于2008年投入正式使用,并在2010年完成两个系统的二期改造。 CEIMS系统和办公OA系统均由重庆市博恩软件有限公司开发,该系统基于ofbiz框架技术,采用Java语言开发。CEIMS系统主要功能模块包括:环境监测数据管理、污染源监测数据管理、应急反应、实验室管理、系统管理、与多个系统的对接等;办公OA系统的主要功能模块包括:收发文管理、人事资源管理、签报管理、事务管理、与市局公文和事务的双向对接等。 门户网站于2011年完成改版,由重庆市博恩软件有限公司负责开发和技术支持。利用CMS4i信息发布系统,采用Java语言开发。主要展示重庆市环境监测中心(重庆市环境科学研究院)在环境监测、环境科研等方面的工作业绩。 五、招标运维服务详细内容 序号服务项目服务内容 1 问题修复提供针对系统(内网CEIMS、OA、外网门户)存在的BUG、问题的修复和整改服务。 2 程序功能小修 改* 提供为方便易用等需要而产生的 程序功能的修改、系统优化服务。 3 数据服务提供批量数据清理、整理等服务。

中国药品电子监管网简单操作流程

中国药品电子监管网操作流程 一,插入密钥,打开软件,初始密码88888888(八个8)。 二,点击左侧栏“基本信息”——“往来单位管理” 右侧,点击“增加” 在“单位名称”里输入往来单位的关键字,也可以是全称。输入完成后点击“查询” 例如:河北三精医药有限公司

显示出来后,在序号前的方框勾选上(输入关键字,例如:江苏,可以出现关于江苏的所有已经注册的单位名称,可以多选再提交),点击“提交”。 如果点击查询后没有你要选择的往来单位,你得下载申请表,填写后寄给卫生部。 往来单位添加完成后,一定记得点击上册栏的“数据同步”。 三,入库核销 (Ⅰ)采购入库

点击左侧栏“入库管理”,“采购入库”。 1),有线扫描器操作: 点击“单据详情” 在“供应商名称”里输入关键字后按回车,会出来你所添加的来单位名称。选择你所需要的往来单位的名称后,鼠标点击“药品电子监管码”的输入框,让光标在输入框中闪闪烁,之后拿起有线扫描器扫描药品上的中国药品电子监管码,(同一个供应商可以连续扫描监管码)。扫描完成后,点击最下方的“保存”按钮,保存此单号。 保存完毕后,可以点击上传,也可以点击“单据列表”查看单据,也可以再创建一个新

的单据,继续扫描。 所有单据创建好后,可以勾选你所需要上传的单据,点击上传。 2),无线扫描器操作 ①打开电脑上的药监系统,点击左侧的“运行监控”,“手持用户管理”,点击“创建” 在“用户编码”,“用户姓名”,“密码”输入你需要的信息(三者都可以自定义)。然后点击保存。 ②点击左侧“手持设备管理” “手持设备厂商”,“手持设备类型”这两型一般是默认的(即,高立开元,无限扫码枪。如果不是,请选择)。然后在“设备编号”里输入手持设备的编号。 设备编号在手持终端中可以看到。 然后拿起终端,进入“数据通讯”

特殊药品的管理制度

编号:SM-ZD-85779 特殊药品的管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制:____________________ 审核:____________________ 批准:____________________ 本文档下载后可任意修改

特殊药品的管理制度 简介:该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,从而协调行动,增强主动性,减少盲目性,使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。 1. 目的 为加强对特殊药品的管理,保障特殊管理药品的安全。 2. 依据 2.1药品管理法律 2.2《药品经营质量管理规范》 2.3特殊药品的相关规定 3.职责 3.1采购部门负责按规定购进特殊管理药品 3.2质量管理部负责特殊管理药品的验收、质量确认、信息上报、运输证明办理。 3.3仓储部负责特殊管理药品的收货、储存、养护、出库复核。 3.4销售部负责按规定销售特殊管理的药品 3.5运输部负责特殊管理药品的运输 4.适用范围

适用特殊管理药品的购进、储存、销售、运输和销毁等环节的质量管理及监控。 5.内容 5.1特殊管理药品的概念 5.1.1特殊管理药品指:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。 5.1.2麻醉药品是指:连续使用后易产生身体依赖性、能成隐僻的药品。 5.1.3精神药品是指:直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。按其使产生依赖性和危害性健康的程度分为一类精神药品或二类精神药品(使精神要药品和麻醉药品目录) 5.1.4医疗用毒性药品是指:毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。 5.1.5放射性药品是指:用于临床诊断或者治疗的放射性核素知己或者其标记药物。 5.2特殊管理药品的购进管理 5.2.1购进特殊管理药品必须严格执行本企业《药品购

药品电子智能监管系统建设方案

药品电子智能监管系统 建设方案 中创软件工程股份有限公司

目录 第1章项目概述 (1) 1.1项目名称 (1) 1.2项目背景 (1) 1.3项目建设目标 (1) 1.4建设内容一览表 (1) 第2章具体建设方案 (3) 2.1药品存储现场远程监控系统 (3) 2.1.1系统概述 (3) 2.1.2药品存储现场视频采集 (3) 2.1.3药品存储现场温湿度监控 (3) 2.2药品流通实时监控系统 (3) 2.2.1系统概述 (3) 2.2.2药品生产企业监控 (4) 2.2.3药品批发/零售经营单位监控 (5) 2.2.4药品使用单位监控 (5) 2.3移动稽查办案系统 (5) 2.3.1系统概述 (5) 2.3.2稽查办案系统 (5) 2.3.3稽查办案离线系统 (6) 2.4行政审批管理系统 (7) 2.4.1系统概述 (7) 2.4.2市场准入事项范围 (8) 2.4.3市场准入业务流程 (8) 2.4.4网上申请便民通道 (9) 2.4.5办理事项及时反馈 (10) 2.4.6资信维护管理 (10) 2.4.7从业人员信息管理 (10)

2.4.8与企业信用评价关联 (10) 2.5风险评估预警系统 (10) 2.5.1系统概述 (10) 2.5.2企业风险评级 (11) 2.5.3风险预测 (11) 2.5.4组合分析 (11) 2.5.5综合报告 (11) 2.5.6信息平台和风险指引 (11) 2.6企业诚信系统 (12) 2.6.1系统概述 (12) 2.6.2企业信用指标采集 (12) 2.6.3企业信用评价分类 (13) 2.6.4企业信用分类监管 (13) 2.6.5监督检查计划管理 (14) 2.6.6企业信用公示 (14) 2.7从业人员培训考核系统 (14) 2.8举报投诉与公众服务系统 (14) 2.8.1系统概述 (14) 2.8.2举报投诉受理 (15) 2.8.3电话咨询服务 (15) 2.8.4因特网服务 (15) 2.8.5系统数据维护 (15) 2.9内部办公系统 (16) 2.9.1系统概述 (16) 2.9.2公文管理 (16) 2.9.3政务运转及机关事务管理 (16) 2.9.4内部通信 (16) 2.9.5知识管理 (17) 第3章系统建设费用 (17)

海洋实习报告3篇_工作报告

海洋实习报告3篇 海洋经济学专业实习报告 实习时间:xx.xx-xx.xx 实习地点:东方海洋保税库 实习内容:水产品加工--加工真鳕鱼切块 实习原料:大西洋真鳕鱼 实习工具:刀,剪刀,镊子,去鱼外皮机,盘子,塑料膜,塑料筐,消毒车 仪器设备:制冰机,钢带冷冻装置 实习单位 东方海洋保税库是山东东方海洋集团有限公司的控股子公司。公司主要从事海水苗种繁育、养殖、食品加工及保税仓储业务,是一家集海水养殖、冷藏加工、科研推广及国际贸易于一体的国家火矩计划重点高新技术企业、农业产业化国家重点龙头企业、国家级水产良种场。 几年来,公司坚持以市场为导向,以效益为中心,以发展创新为主线,大力推进体制创新、技术创新和管理创新,企业综合竞争实力日益增强。目前,公司辖设烟台开发区分公司、冷藏食品加工厂、名贵鱼养殖场,拥有海阳市东山海珍品有限公司、烟台山海食品有限公司2家控股子公司。 1 / 11

公司积极推行标准化生产与管理,不断追求卓越绩效。先后通过欧盟卫生注册、haccp认证、is09001认证、is014001认证、ohsms18001认证、brc认证、ifs认证、eti认证、主要养殖产品取得无公害产地认定和无公害产品认证。 公司始终坚持"科技兴业"的发展思路,拥有一流的自主研发团队和雄厚的科研基础设施,先后被认定为首批国家星火计划龙头企业技术创新中心、全国农产品加工企业技术创新中心和国家级企业研究开发中心,是中科院海洋研究所海洋科技示范实验基地。几年来,先后完成科研推广课题33项,取得国家专利2项,申报国家专利11项,获省部级以上科技进步奖9项。 目前公司承担部、省、市各级在研项目共10项,其中与中科院海洋研究所联合承担的"海带紫菜等经济海藻种质库的建立及其利用"被列为国家"863"计划。 食品加工厂主要从事水产食品精深加工及进出口业务,主要产品有鳕鱼、红鱼、真鳕、鲐鱼、鳗鱼、比目鱼等,产品主要销往日本、韩国、美国及欧盟等国家和地区。 食品加工厂的冷库是经青岛海关批准的自用型水产保税库、国家出入境检验检疫局注册的进境水产品备案存储冷库,冷藏能力达xx0吨/次;冷藏食品加工厂拥有水产品精加工车间10个,总面积达21800㎡,无菌加工车间全部按国际标准设计,分别具备独立的解冻、半成品加工、成品包装及更衣室、洗涮消毒间等,可同时进行10个品种2 / 11

零售企业特药监管系统用户操作手册特殊药品监管系统模板

零售企业特药监管系统用户操作手册特殊药品监管系统

特殊药品监管系统 零售企业用户操作手册 文档编号: UE-Manual 版本号: V2.0 ? ——版权所有

目录 一系统登录 .................................................................. 错误!未定义书签。 1、登录系统......................................................... 错误!未定义书签。 2、功能界面......................................................... 错误!未定义书签。 3、修改密码......................................................... 错误!未定义书签。 二、功能介绍 ............................................................. 错误!未定义书签。 1、业务处理......................................................... 错误!未定义书签。 1.1勾对联网进货 ........................................... 错误!未定义书签。 1.2数据上报 ................................................ 错误!未定义书签。 1.3非联网入库登记 .................................... 错误!未定义书签。 1.4非联网退货登记 .................................... 错误!未定义书签。 1.5报损管理 ................................................ 错误!未定义书签。 1.6使用情况登记 ........................................ 错误!未定义书签。 2、其它管理......................................................... 错误!未定义书签。 2.1信息管理 ................................................ 错误!未定义书签。 2.2企业留言板 ............................................ 错误!未定义书签。 2.3供求信息 ................................................ 错误!未定义书签。 2.4日志管理 ................................................ 错误!未定义书签。 3、统计查询......................................................... 错误!未定义书签。 3.1药品信息查询 ........................................ 错误!未定义书签。 3.2采购入库查询 ........................................ 错误!未定义书签。

医院药品管理系统系统设计报告

医院药品管理系统系统设计报告 院 (系) 专业 班级 组长 组员 2011年 11 月 3 日 系统设计说明书

1引言 在我国,随着医药卫生体系改革的深入,医药连锁经营的推行,越来越多的医药经营企业 意识到提高企业管理水平的重要性,也迫切要求加快管理信息化的进程。 经调查可知,该医院医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理,长期以来 一直采用手工操作,随着产业结构调整、全新的市场竞争环境,企业管理和运营效率已经成 为企业成败的关键所在,手工方式的弊端毕现无疑。这就要求医药管理摆脱过去人手操作的 繁琐,以充分满足医药经营企业各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。 药品信息管理系统是指利用软硬件技术、网络通信技术等现代化手段,对药品的进货、出货、库存、价格及账务进行精确快速的管理,大大降低了管理中的复杂性以及出错率、减轻 手工劳动的强度,提高顾客的满意度,从而为医院的整体运行提供全面的,自动化管理及各 种服务的信息系统。 1.1目标 本文档的目的旨在推动软件工程的规范化,使设计人员遵循统一的详细设计书写规范, 节省制作文档的时间,降低系统实现的风险,做到系统设计资料的规范性与全面性,以利于 系统的实现、测试、维护、版本升级等。详细设计的详细程度,应达到可以编写程序的水平。 1.2范围 本阶段的设计任务:各子系统的公用模块实现设计、专用模块实现设计、存储过程实现 设计、触发器实现设计、外部接口实现设计、部门角色授权设计、其它详细设计等。 1.3术语说明 序号术语名称术语定义 1 详细设计在概要设计的基础上,对其功能模块或部件进行实现设计, 使编程人员据此能顺利书写出程序代码。 2 存储过程存放在数据库服务器上的一段程序,它能被其它程序调用, 以完成对数据库表的某些规定操作。 3 触发器存放在数据库服务器上的一段程序,当触发条件满足时它就

渔港监督工作总结

渔港监督工作总结 篇一:渔港监督上半年工作总结 20XX年渔港监督上半年工作总结 20XX年上半年,我督在市处的正确领导下,以科学发展观为指导,以细化安全管理措施为主要工作思路,以树立和谐观念、全局观念、公平正义观念为支撑,以渔港管理、船舶档案管理、执法队伍建设为基点,以审证、报港签证、海陆检查为中心环节,充分发挥渔港监督机构的职能作用,圆满完成各项任务,确保了辖区渔业安全生产良好的形势。现将我督20XX年上半年工作总结如下: 一、队伍建设 1、积极开展督党务、政务公开活动。本着贴近群众、方便群众的原则,严格按照市处《工作规范》的要求,提高办事效率和服务质量,充分利用各种媒体和载体,增强办事透明度,不断完善并全面推进党务政务公开制度,真实、全面、及时公开党员和群众普遍关心的问题,切实解决辖区渔船民群众遇到的突出问题。 2、积极开展和谐执法、能动管理活动。全督秉承以人为本和执法为民的理念,深入开展“阳光执法活动”,完善执法行为,规范行政文书制作,提升执法队伍的综合素质,及时有效化解社会矛盾,树立良好执法形象,获得广大渔船民群众的满意。合法合理行政,上半年无违法、违纪现象,无行政诉讼案件发生。

3、大力弘扬正气,公正廉洁执法。明确岗位职责和办 事程序,不办人情案,严格按照法律法规的有关规定,在职权范围内对渔业违规行为进行相应处分,并将有关事项在航行签证簿上登记。建立反腐倡廉工作制度,完善内部监督体系,杜绝违法违纪行为的发生,提高全督人员政治素质,筑牢全督廉洁执法的“防腐大墙”。4、建立督理论、法规学习和业务研究制度。上半年我督召开工作/学习会议X次。按照市处相关工作指示,着重学习相关法律法规,研究渔业和行政法相关的法律实务,部署了行政执法和日常内部行政管理的各项工作,及时研究解决日常工作中遇到的问题,提高全督工作效率和执法水平。 5、及时反映情况,重视政务信息时效性和质量。有效分析认识日常工作中出现的新情况、新问题,学习他人的创新做法,总结并推广在工作进行过程中宝贵的经验。认真执行值班制度,保障突发状况反应及时,各类政务信息流动通畅。 二、规费征收和船、证管理 1、上半年渔港费收完成XXX元; 2、组织职务船员培训XX人,普通船员培训XX人; 3、渔业互保完成XXX元; 4、渔船船名船号刷写合格率100%; 5、政策补贴对讲机发放XXX部; 6、纠正渔船违法违章情况XX余船次。 三、渔港码头管理

渔政年终工作总结范文

渔政年终工作总结范文 2004年***渔政支队工作总结 2004年,我市支队在省总队和市农业局的领导下,以“三个代表”的重要思想为指导,认真贯彻落实全省海洋与渔业执法工作会议精神,按照抓落实促发展的总要求,切实履行职责,依法行政,在执法监管、打击非法捕捞、渔航安全、资源的管护和队伍建设等都取得了新成绩,较好地完成了今年的工作及任务。 (一)落实执法责任、加大执法力度 今年支队着重抓好执法责任制的落实,继续以打击电、炸、毒等非法捕捞为重点,实行各大队辖区负责制,支队做好各项执法行动的指挥、协调。对各类非法捕捞行为始终保持交压态势。 1、支队全年参加各类执法112天、参加人员46xxxx次、出航57航次、检查渔船1637艘次、处理违规渔船39艘。全市累计查处电鱼27宗、毒虾2宗、无证经营水生野生动物3宗、流动渔船1宗、新兴江水质污染2宗,拆解电鱼船7艘,对各类违法违规行为分别给予警告和行政处罚等处理。 2、组织开展秋季打电专项行动。8、9两个月,支队联

合各大队分两个阶段进行的秋季打电执法行动,这次行动,全市各大队共出动渔政执法车5辆、船艇38艘次、参加人员45xxxx次、检查渔船86艘、查处电鱼案16宗、拆解电鱼船底艘和电鱼工具一批。 3、组织好流域打非和整治污染统一行动。10月我市按照珠江流域渔业管理委员会和省海洋与渔业局、渔政总队的部署,组织全市各大队部份人员参加在广西梧州市举行的2004年珠江流域两广人工增殖江河放流活动。并开展珠江流域打击非法捕捞和整治污染执法行动,在省总队领导和市农业局领导亲临指导、部署行动下。行动从广西梧州交界水域沿西江直至三水交界,我市共出动渔政船1艘、快艇6艘、执法汽车5辆,渔政执法人员4xxxx 次,分水陆两个组同时进行,结合渔船违规特点,每天早晚分别两次突击行动;陆上组则发挥执法车加橡皮艇装备优势,对南江河等西江支流进行了巡查,对本市辖区西江、贺江、绥江进行了全面性的执法行动。检查情况:检查渔船115艘,无证捕捞12艘,拆解“迷魂阵”xxxx,纠正船牌不规范化5艘。 (二)完成了渔业船舶检验机构认可工作,为渔船检验规范打好了基础 为贯彻实施《中华人民共和国渔业船舶检验条例》,按照省的工作部署,上半年支队把船检规范化建设作为重点工作,落实人员培训,按内陆渔船检验制定规程,经国家、省

特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案

特殊药品管理培训试题及答案培训 岗位:姓名:成绩: 一、填空题:(每空1 分,共30 分) 1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作,并必须从合法药品生产企业或同类的 药品经营企业购进。 2、特殊药品必须由两人进行验收, 逐件验收至最小包装及复核,填单要双人核对签字,专账 记录。 3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存,有明显标识,并建 立专用账册,实行双人专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于 2 年。 4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时,必须有专责保管员在场。 5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统,可实时采集、显示、记 录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据,并具有远程及就地实时报警功能,可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。 6、特殊药品必须定期每月盘查核对,部门负责人应组织监督和抽查,做到账货相符,以防漏 洞或差错。发现漏洞、异常应及时向质管部门报告,并查清原因作出相应处理。 7、特殊药品出库时,必须实行双人发货复核,发货单两人核对签字。 8、含特殊药品复方制剂包括:含麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片 和复方甘草片。 9、所购进的药品不能以现金结算,需进行银行转账,且必须开具合法票据,按规定做好购进 记录,做到票、账、货相符,无法开具并提供合法票据的,财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。 10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业,可以将药品销售给其他批发企业、零售企业 和医疗机构;从批发企业购进的,只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构。 二、选择题( 单选,每题 3 分,共15 分) : 1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂,公司规定限量销售,每天每次销售同一规格产地的 不能超过(C)最小销售包装,如有特殊情况需要超量销售的,必须经质管部和业务部审核,总经理同意后方可销售。 A.100 B.300 C.500 D.700 2、特殊药品出库时,必须严格执行公司制定的(B) A.《药品收货管理制度》 B. 《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D. 《药品购销管理制度》

重庆市第三方环境监测机构管理办法探讨

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/df12466925.html, 重庆市第三方环境监测机构管理办法探讨 作者:马艳廖伟邹孝李根容朱玲玲李武林 来源:《科技与创新》2016年第13期 文章编号:2095-6835(2016)13-0041-01 摘要:通过分析我国推进环境监测服务社会化的文件精神以及重庆市的相关规定,就目 前第三方环境监测机构存在的问题以及职能部门监管不足的现状,提出参考《建设项目环境影响评价资格证书管理办法》对实验室进行等级评定,建立量化的第三方准入门槛的建议。提出为促进环境监测市场良性发展,重庆市应及早制定地方性管理办法的思路。 关键词:第三方;环境监测;管理办法;环境问题 中图分类号:X830 文献标识码:A DOI:10.15913/https://www.wendangku.net/doc/df12466925.html,ki.kjycx.2016.13.041 随着环境问题日趋严重,环境保护工作也逐渐受到社会各界的高度重视,环境监测工作的工作量和工作难度也在逐年上升。仅依靠省、市以及区县监测站的人力和物力,已远远不能满足现实需求。逐步开放环境监测市场,引入第三方环境监测机构已成为环境监测工作的新思路和新方向。 1 政策导向 按照环保部《关于推进环境监测服务社会化的指导意见》文件精神,全面放开服务性监测市场,鼓励社会环境监测机构参与排污单位污染源自行监测、环境损害评估监测、环境影响评价现状监测、清洁生产审核、企事业单位自主调查等环境监测活动,推进环境监测服务主体多元化和服务方式多样化,第三方环境监测机构迎来新机遇。 2015年重庆市人民政府令第291号《重庆市人民政府关于取消和下放一批市级行政权力 事项的决定》就社会环境监测机构能力认定以及社会环境监测人员持证上岗考核部门进行了调整。它指出,社会环境监测机构能力认定以及社会环境监测人员持证上岗考核只需质监部门认定,无需主管部门认定。该文件的正式出台标志着我市推进环境监测服务社会化拉开了帷幕。同时,我市管理部门急需理清这一新兴行业的监管细则。 2 现状分析 2015-08-01,新的《检验检测机构资质认定管理办法》正式施行。它对申请资质认定的检验检测机构应当具备的条件作出相关要求,但整体准入门槛较低,且无量化要求。由于市场进入门槛相对不高,往往会吸引大量的民间资本进入,因而会出现一些规模不等、能力水平参差不齐的第三方监测机构。特别是民营机构普遍存在规模小、缺乏专业技术人员、管理水平不

中国药品电子监管码

药品电子监管码 1.1定义 药品电子监管码(Drug electronic supervision code 【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益【目的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理 中国药品电子监管码—药监码 【功能】 (1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。 (2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回。 (3)信息预警 1)各企业超资质生产和经营的预警;2)药品销售数量异常预警,可以指示是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;3)药品发货与收货数量和品种核实预警,及时发现药品是否流失。 (4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。 1.2查询方式 消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。 1.3内容概述 2010年6月17日,国家药品监督管理局(SFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业,要在2011年3月31

日前加入药品电子监管网,按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。也就是说,在继麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂之后,307种基本药物也将全面纳入电子监管的范围。 药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位,企业准确登记其产品的商品编码后,电子监管码可以建立与商品编码的对应关系,完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中,流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中,在销售时将销售信息传输到监管网数据库中,这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询,供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理,供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。 1.4特点介绍 1)一件一码 突破了传统一类一码的机制,做到对每件产品唯一识别、全程跟踪,实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪,可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。 2)数据库集中存储动态信息 为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。 3)全国覆盖 由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。 4)全程跟踪 监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。 5)消费者查询 可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有:药品通用名、剂型、规格;出产企业、出产日期、出产批号、有效期等,假如发现题目可以与当地的食品药品监管部门联系。 1.5作用分析 通过监管网,生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施

C语言 药品管理系统 源代码

#include #include #include #include #include typedef struct Drug { char Drug_id[30]; //编号char Drug_name[50]; //药品名称 char Drug_type[10]; //类型 float Drug_price; //价格 int amount; //库存数量 char Drug_time[30]; //入库时间 char remark[30]; //备注 struct Drug *next; }Drug,*DrugPtr; #define MENU "欢迎进入药品管理系统\n"\ "1: 查看已有药品列表\n"\ "2: 添加新的药品\n"\ "3: 删除药品信息\n"\ "4: 修改药品信息\n"\ "5: 分类查询\n"\ "0: 退出\n"\ "请您选择:" #define MENU41 "请选择要修改的选项\n"\ "1:修改药品名称\n"\ "2:修改药品价格\n"\ "3:修改药品数量\n"\ "4:修改药品类型\n"\ "5:修改药品备注\n"\ "0:返回主菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU5 "欢迎进入分类查询页面\n"\ "1: 按编号查询\n"\ "2: 按名称查询\n"\ "3: 按类型查询\n"\ "4: 按价格查询\n"\

"5: 按库存数量查询\n"\ "6: 按入库时间查询\n"\ "0: 返回主菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU50 "按药品编号查询\n"\ "请输入要查询的药品编号:" #define MENU51 "按药品名称查询\n"\ "请输入要查询的药品名称:" #define MENU52 "按药品类型查询\n"\ "请输入要查询的药品类型:\n"\ "1: 中药\n"\ "2: 中成药\n"\ "3: 西药\n"\ "0: 返回查询菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU53 "按药品价格查询\n"\ "请输入要查询的药品价格:" #define MENU54 "按药品库存数量查询\n"\ "请输入要查询的药品的库存数量:" #define MENU55 "按药品入库时间查询\n"\ "请输入要查询的药品入库时间:" #define STRCMP(NAME, STR) strcmp((char *)GetStdin("请输入药品的编号(按0结束):", "%s", STR), "0") DrugPtr insert(DrugPtr head, int id, char* name); //添加药品 void save_to_file( DrugPtr &yaolist); //将更新后的链表保存到文件中 void read_to_list(DrugPtr &yaolist); //将文件读入链表 void *GetStdin(const char *numstr, char *control, void *ret); DrugPtr getvalue(); //取值 void druginsert(DrugPtr &yaolist, DrugPtr yao); //插入操作 int isdrugin(DrugPtr yaolist, DrugPtr yao); //判断 void drugmodify(DrugPtr &yaolist, DrugPtr yao); //修改操作 void deletenode(DrugPtr &yaolist,char drug_id[]); //删除操作 void deletedrug(DrugPtr &yaolist);

零售企业特药监管系统用户操作手册-特殊药品监管系统

特殊药品监管系统零售企业用户操作手册 文档编号:UE-Manual 版本号:V2.0 ?2001——2005 版权所有

目录 一系统登录 (2) 1、登录系统 (2) 2、功能界面 (4) 3、修改密码 (4) 二、功能介绍 (5) 1、业务处理 (5) 1.1勾对联网进货 (5) 1.2数据上报 (6) 1.3非联网入库登记 (7) 1.4非联网退货登记 (7) 1.5报损管理 (7) 1.6使用情况登记 (8) 2、其他管理 (8) 2.1信息管理 (8) 2.2企业留言板 (9) 2.3供求信息 (9) 2.4日志管理 (10) 3、统计查询 (11) 3.1药品信息查询 (11) 3.2采购入库查询 (11) 3.3使用情况查询 (12) 3.4报损查询 (12) 3.5库存销毁查询 (12) 4、网上交易: (13) 5、附录:库存初始化 一、系统登录 1、登录系统 1.1.1、该台电脑在第一次使用特药监管系统时,不要把身份识别卡插入到计算机USB接口上,而是打开IE浏览器(点击图标,打开浏览器),在IE浏览器的地址栏内输入特殊药品监管系统的地址回车,出现下图所示:点“确定”,出现下图所示: 点“确定”,出现下图所示: A、如果电脑的操作系统是windows 2000或windows xp时,在“a、确保您机器上已经过U盘驱动。如果没有请先点。”中,点“安装”出现下图所示:点“保存”按钮出现下图所示:

选择保存“udisk.exe”程序的位置。下载好驱动程序后,打开保存 “udisk.exe”程序位置,双击图标安装驱动程序,安装好驱动程序后, 再把身份识别卡插入到计算机USB接口上。 B、如果电脑的操作系统是windows 98时,在“如果您的机器是Win98,还要”中,点“”出现下图所示: 点“保存”按钮出现下图所示: 选择保存“udisk.exe”程序的位置。下载好驱动程序后,打开保存 “udisk.exe”程序位置,双击图标安装驱动程序,安装好驱动程序 后,再把身份识别卡插入到计算机USB接口上。如果还是无法识别身份识别卡,点“我的电脑”--->“属性”--->“设备管理器”见下图: 点“刷新”,提示查找新硬件,见图: 点击“下一步”,见图: 点击“下一步”,见图: 点击“浏览”,浏览的位置为“C:\Program Files\WatchData\WatchData USB Driver\Win98”见图 点“确定”即可安装好驱动程序。 1.1.2、身份识别卡驱动程序安装完后,关闭下载驱动程序网页。在USB 接口上插入身份识别卡,再打开IE浏览器(点击图标,打开浏览器),在IE

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