12000ta二硫化碳项目可行性研究报告

目录

第一章综合说明............................................. 错误！未定义书签。

1.1项目名称.................................................... 错误！未定义书签。

1.2基本情况 ................................................... 错误！未定义书签。

1.2.1背景 ..................................................... 错误！未定义书签。

1.2.2工程区基本情况 .................................. 错误！未定义书签。

1.3工程建设内容 ............................................ 错误！未定义书签。

1.3.1污水治理.............................................. 错误！未定义书签。

1.3.2 污水管线 ............................................ 错误！未定义书签。

1.3.3 农户污水收集系统.............................. 错误！未定义书签。

1.4工程实施效果......................................... 错误！未定义书签。

1.5工程投资 ................................................ 错误！未定义书签。

1.5.1工程投资明细....................................... 错误！未定义书签。

1.5.2资金筹措计划...................................... 错误！未定义书签。

1.6运行机制 ................................................... 错误！未定义书签。

1.6.1落实管理，责任到人............................ 错误！未定义书签。

1.6.2运行管理费到位，保证运营 ................ 错误！未定义书签。

1.7编制依据、原则和范围.............................. 错误！未定义书签。

1.7.1编制依据 .............................................. 错误！未定义书签。

1.7.2设计采用的主要技术规范和标准......... 错误！未定义书签。

1.7.3编制原则 ............................................. 错误！未定义书签。

第二章工程区域概况...................................... 错误！未定义书签。

2.1地理位置 ................................................... 错误！未定义书签。

2.2自然条件 .................................................. 错误！未定义书签。

2.2.1地形地貌 ............................................. 错误！未定义书签。

2.2.2气候特征 ............................................ 错误！未定义书签。

2.2.3主要资源 ............................................ 错误！未定义书签。

2.3社会经济................................................... 错误！未定义书签。

2.3.1民族人口 ............................................. 错误！未定义书签。

2.3.2交通条件 ............................................ 错误！未定义书签。

2.3.3经济发展............................................. 错误！未定义书签。

2.4村庄概况................................................... 错误！未定义书签。第三章建设规模与处理程度 ............................ 错误！未定义书签。

3.1建设规模 ................................................... 错误！未定义书签。

3.1.1 污水处理规模...................................... 错误！未定义书签。

3.1.2农户污水收集系统............................... 错误！未定义书签。

3.2处理程度................................................... 错误！未定义书签。

3.2.1工程目标 ................................................ 错误！未定义书签。

3.2.1.1 建立系统完善的污水收集管网 ......... 错误！未定义书签。

3.2.1.2 建立安全可靠的污水处理系统......... 错误！未定义书签。

3.2.1.3 节约水资源，实现污水资源化......... 错误！未定义书签。

3.2.2工程进出水质........................................ 错误！未定义书签。

3.2.2.1 污水进水要求 .................................. 错误！未定义书签。

3.2.2.2 工程出水水质标准 .......................... 错误！未定义书签。

3.3雨水排放收集系统 .................................... 错误！未定义书签。

3.4治污方案选择............................................ 错误！未定义书签。

3.4.1 治污方案的确定.................................. 错误！未定义书签。

3.4.2 设备（设施）集中治理的主要方式.... 错误！未定义书签。

3.4.3 设备（设施）分散治理的主要方式.... 错误！未定义书签。

3.4.4 管网截污的方式 ................................. 错误！未定义书签。

3.4.5 28个村治污方式 .............................. 错误！未定义书签。第四章场址选择与建设条件 ....................... 错误！未定义书签。

4.1场址选择与建设条件 ................................. 错误！未定义书签。

4.1.1 污水处理装置...................................... 错误！未定义书签。

4.1.2农户污水收集系统............................... 错误！未定义书签。第五章方案选择 ......................................... 错误！未定义书签。

5.1治污工艺技术选择原则 ............................. 错误！未定义书签。

5.2治污工艺初选 ........................................... 错误！未定义书签。

5.2.128个村设备（设施）治污工艺方法的比选错误！未定义书签。

5.2.1.1 生物接触氧化法 ............................. 错误！未定义书签。

5.2.1.2 膜生物反应器（MBR）工艺.......... 错误！未定义书签。

5.2.1.3 组合式地埋曝气处理工艺 .............. 错误！未定义书签。

5.2.1.4 组合式地埋无动力处理工艺........... 错误！未定义书签。

5.2.1.5 智能化小型生活污水处理工艺（CWT-M）错误！未定义

书签。

5.2.1.6 复合湿地处理工艺 ......................... 错误！未定义书签。

5.2.1.7 不同工艺方法对比特点.................. 错误！未定义书签。

5.2.228个村设备（设施）集中处理工艺确定错误！未定义书签。

5.2.2.1 智能化小型污水处理工艺（CWT）错误！未定义书签。

5.2.2.2 MBR膜生物反应器处理工艺........... 错误！未定义书签。

5.2.2.3 复合湿地处理工艺 .......................... 错误！未定义书签。第六章工程建设方案.................................. 错误！未定义书签。

6.128个村的污水水质、水量......................... 错误！未定义书签。

6.1.1远期考虑与服务范围 .............................. 错误！未定义书签。

6.1.1.1 远期考虑........................................... 错误！未定义书签。

6.1.1.2 排水体制 .......................................... 错误！未定义书签。

6.1.1.3 工程服务范围................................... 错误！未定义书签。

6.1.2污水水量................................................ 错误！未定义书签。

6.1.2.1 污水量预测计算原则........................ 错误！未定义书签。

6.1.2.2 28村污水水量确定 .......................... 错误！未定义书签。

6.1.3污水水质................................................ 错误！未定义书签。

6.2本工程污水治理方式与工艺..................... 错误！未定义书签。

6.2.1 污水处理主要技术经济指标 ............... 错误！未定义书签。

6.2.2污水处理工程高程、总图布置及交通运输错误！未定义书签。

6.2.2.1、污水处理工程高程设计.................. 错误！未定义书签。

6.2.2.2、总图布置....................................... 错误！未定义书签。

6.2.2.3、交通运输....................................... 错误！未定义书签。

6.3污水收集管网工程.................................... 错误！未定义书签。

6.3.1 工程管网设计方案.............................. 错误！未定义书签。

6.3.2 管网工程主要工程量........................ 错误！未定义书签。

6.3.3 废水排入污水管网的水质要求........... 错误！未定义书签。

6.4农户污水收集系统 .................................... 错误！未定义书签。

6.4.1农户污水收集系统方案设计 ................ 错误！未定义书签。

6.4.2农户污水收集系统工程量 ................... 错误！未定义书签。第七章项目建设管理及实施计划 ................... 错误！未定义书签。

7.1项目实施原则及步骤................................. 错误！未定义书签。

7.2项目建设的管理机构................................ 错误！未定义书签。

7.3实施计划................................................. 错误！未定义书签。第八章运行管理与操作维护........................... 错误！未定义书签。

8.1运行管理与操作维护 ............................... 错误！未定义书签。

8.1.1项目运行劳动定员.................................. 错误！未定义书签。

8.1.2项目运行管理机制 ................................. 错误！未定义书签。

8.1.2.1 技术先进，设备运行稳定，操作管理简单错误！未定义书

签。

8.1.2.2 落实管理，责任到人 ....................... 错误！未定义书签。

8.1.2.3 运行管理费到位，保证运营 ............ 错误！未定义书签。

8.1.2.4 严格执法加强教育........................... 错误！未定义书签。

8.1.2.5 注重水资源再生利用，创造直接效益错误！未定义书签。

8.1.2.6 借鉴其他成功经验 ......................... 错误！未定义书签。第九章环境保护............................................. 错误！未定义书签。

9.1环保措施................................................... 错误！未定义书签。

9.1.1 处理后排放水的综合利用.................... 错误！未定义书签。

9.1.2 污泥的综合利用 ................................. 错误！未定义书签。

9.1.3 绿化.................................................... 错误！未定义书签。

9.1.4 噪声控制............................................. 错误！未定义书签。

9.1.5 臭味防治 ............................................ 错误！未定义书签。

9.2环境影响分析 ......................................... 错误！未定义书签。

9.2.1 水环境影响......................................... 错误！未定义书签。

9.2.2 固体废弃物影响............................... 错误！未定义书签。

9.2.3 噪音影响评价与控制措施 ................ 错误！未定义书签。

9.2.4 环境影响............................................ 错误！未定义书签。第十章劳动保护与安全.................................. 错误！未定义书签。第十一章节能................................................. 错误！未定义书签。第十二章投资估算与运行费用 ....................... 错误！未定义书签。

12.1投资估算................................................ 错误！未定义书签。

12.1.1基础数据 ............................................... 错误！未定义书签。

12.1.2投资估算 .............................................. 错误！未定义书签。

12.1.3 编制依据 ........................................... 错误！未定义书签。

12.1.4 工程投资估算明细............................. 错误！未定义书签。

12.2运行费用 .............................................. 错误！未定义书签。第十三章工程效益...................................... 错误！未定义书签。

13.1工程效益分析......................................... 错误！未定义书签。

13.1.1 资源节约效益................................... 错误！未定义书签。

13.1.2 环境效益 ......................................... 错误！未定义书签。

13.1.3 经济社会效益.................................. 错误！未定义书签。第十四章结论与建议...................................... 错误！未定义书签。

14.1结论......................................................... 错误！未定义书签。

14.1.1 工程实施必要性................................. 错误！未定义书签。

14.1.2 处理方案可行性 ................................ 错误！未定义书签。

14.2建议....................................................... 错误！未定义书签。

1.0总论

1.1概述

1.1.1项目名称、建设单位名称、企业性质及法人代表

项目名称：12000T/a二硫化碳项目

主办单位：XXXXXXX公司

企业性质：民营

法人代表：XXX

建设地点：XXX县XX镇XX村

1.1.2编制依据和原则

1.1.

2.1编制依据

（1）原化工部计发〔1997〕426号关于印发《化工建设项目可行性研究报告内容和深度的规订》（修订本）。

（2）XXXXXXX化工设计有限公司与XXXXXXX公司签订的“12000T/a二硫化碳项目可行性研究报告编写合同书”。

（3）XXXXXXX公司提供的项目有关基础资料。

（4）XXXXXXX化工设计有限公司对同类工厂的工程设计和建设运行情况的调查。

1.1.

2.2编制原则

本可研报告的编制将遵循下述原则：

（1）力求全面、客观地反映情况

本报告是供公司决策使用，因此在编制过程中按照相关政策和法规的要求，对本项目的建设条件、技术路线、经济效益、工

程建设、生产管理及对环境的影响等各个方面进行论述，力求全面地、客观地反映实际情况。

（2）采用成熟适用的技术

结合生产的特点和区域优势特点，各生产装置及配套的公用工程、辅助设施都要考虑技术的成熟适用性。根据企业的经济能力和管理水平等选取合理的技术。

（3）以经济效益为中心

经济效益是企业生存的命脉。因此，本报告编制过程中要特别注意节省投资、降低消耗定额和减少定员以提高企业的经济效益。

1.1.3项目提出的背景、投资必要性和经济意义

1.1.3.1企业概况

1.1.3.2投资的必要性及经济意义

（1）XXX县有丰富的煤资源优势，XXX隶属晋城市，晋城市为山西煤炭富集区域之一，煤成本低，产品具有很强的竞争优势。

（2）二硫化碳市场需求量很大，前景广阔。

（3）有利于企业自身发展，经预算：该项目建成投产后年均销售收入万元，年均利润万元，投产后年内可回收全部投资，投资利润率为，投资内部收益率为。

1.2可行性研究报告研究范围

（1）二硫化碳生产工艺过程以及化工设备的确定与选型。

（2）厂房内工艺设备安装的配置。

（3）公用工程的配套。

（4）项目的环境保护、劳动安全评估。

（5）投资估算与技术经济评价。

1.3研究结论

1.3.1研究的简要结论和建议

1.3.1.1简要结论

（1）本项目产品方案选择正确，规模合适。

（2）本项目原料来源可靠、工艺成熟。

（3）本项目的“三废”治理设施完善，并运行可靠。

（4）初步财务评价表明该项目具有良好的经济效益。

（5）研究结果表明：本项目对提高企业经济效益有着积极的意义，同时能增加就业岗位，有着明显的社会意义。

1.3.1.2建议

在当今市场经济情况下，产品价格随着市场波动很大，产品所实现的经济效益也与市场休戚相关。建议建设单位抓住市场良好机遇，并尽早筹措资金，使工程早日上马。

附：主要技术经济指标表1—1

主要技术经济指标表1—1

2.0市场预测

二硫化碳,一种有机溶剂,主要用于制造工造丝、油漆、去渍剂、玻璃纸、橡胶水泥；也可用以制硫氰化铵、杀虫剂（威巴姆、棉隆）、杀菌剂（代森铵、代森锌、代森锰、福美双等）、除草剂、冷硫化剂；还可用作汽车燃料、作橡胶树脂及蜡的溶剂、羊毛脱

脂剂、油类及生物碱的萃出剂及致冷剂等。

随着我国加入WTO，对外贸易出口量增长，对二硫化碳的需求量越来越大，目前二硫化碳生产基地主要集中在我省的汾阳、文水、孝义和晋城的部分地区，随着需求量的增大，二硫化碳市场已经出现了供不应求的局面，近一年来，二硫化碳市场行情增势迅速，按照市场价值规律，说明已处于供不应求局面，且走势还在攀升。

随着全球经济的飞速发展，中国经济仍会继续保持快捷、持续发展，二硫化碳作为重要的有机化工原料，该行业将会有更好的机遇，必将方兴未艾。

3.0生产规模和产品方案

3.1生产规模

产品生产规模主要从国家及地方的产业政策、市场需求情况、资源供应情况、企业资金筹措能力、生产工艺技术的先进程度、项目经济效益及投资风险性等方面综合考虑确定。生产规模

太小，存在资源综合利用程度低、原料及能源消耗大、技术水平不高、产品质量稳定性差等弊端，同时也不利于环境保护和提高企业经济效益；但生产规模过大，势必增加原材料供应、物流运输、资金筹措等方面的难度。市场推广综合服务也难以一步到位，同时还存在投资风险提高等问题。本项目经综合分析比较，确定生产规模为年产二硫化碳12000吨。

3.2产品方案

根据市场情况，生产二硫化碳产品。

3.3产品质量指标

根据中华人民共和国国家标准及行业标准，参照国内同行业先进企业标准及部分发达国家相关标准，产品质量标准制定如下：

二硫化碳质量标准(GB/T1615-1994) 表3-1

4.0工艺技术方案

目前，国内外生产二硫化碳的工艺主要有两种：

一种为“天然气法”生产工艺（即天然气+硫法），具体又有美国的FMC技术，Stallffer技术和PPG技术。

另一种为“木炭法”生产工艺（即半焦一硫磺法或木炭一硫磺法），该生产方法工艺简单，质量也比较稳定。

国际上目前已用天然气法取代了木炭法进行二硫化碳的生产，但国内受资源分布限制，采用天然法生产二硫化碳的企业仅有4家，绝大部分生产企业仍旧采用在国内比较成熟的木炭法。

虽然天然气法代表着当今世界最先进的二硫化碳生产工艺技术路线，但其执行条件受地域严格限制，仅限于天然气资源较丰富的地区，而且由于世界能源价格上涨，天然气法工艺竞争力日趋削弱。另外，国家加强森林资源管理的法令法规不断完善和落实，非法采伐树木、烧木炭的现象必将被取缔，目前一些地区已经明令禁止使用木炭为生产二硫化碳，因此产生了半焦-硫磺法工艺。XX省区域内煤炭资源丰富，较之天然气法的原料紧缺，有着相当大的资源优势。

本项目采用侯心荣、宋青同志发明的专利，用半焦代替木炭生产二硫化碳，不仅解决了二硫化碳生产原料的紧缺问题，而且为二硫化碳的长期可持续发展开拓了一个新的原料路线，保护了森林资源和生态平衡，而且生产成本大幅度降低，正好起到填补市场短缺的作用。

4.2.1熔硫工艺方案的选择

4.2.1.1熔硫工艺流程比较

按熔硫釜位置划分可分为炉顶熔硫和炉下熔硫两种，按熔硫热源介质划分可分为烟气熔硫、蒸汽熔硫和导热油熔硫三种。

炉下熔硫的特点是向熔硫釜内投加硫磺方便，缺点是硫熔化后需用动力将液态硫送入反应釜内。

炉顶熔硫的特点与炉下熔硫相反，不需借助动力，熔化的液态硫可自流进入反应釜，缺点是固体硫磺需用外力提升到炉顶，投加不方便。

蒸汽熔硫的特点是蒸汽与固体硫直接接触加热，熔化的液态硫在蒸汽压力下送往液硫储罐，优点是一次熔硫量大，可以间歇性生产，蒸汽熔硫最大的缺点在于除了硫磺本身含有的的H2S 外，水蒸汽与硫反应能生成H2S，并呈无组织放散形式排入大气中。

导热油熔硫的特点是采用夹套熔硫，导热油与固体硫不直接接触，避名了H2S气体的生成，但采用导热油熔硫熔硫量较刁，需连续运行，液态硫需用外力进行输送。

在燃烧室上部安装熔硫釜，熔硫釜可利用燃烧室烟气直接加热，热源温度高，熔硫速度快，操作简便易行，并可以做到连续熔硫以及集中熔硫。

4.2.1.2熔硫工艺的确定

根据企业二硫化碳实际生产经验，从保护环境的角度出发，确定本项目熔硫工艺采用烟气加热导热油熔硫工艺。

在每排炉顶上设一集中式熔硫釜，熔硫釜外夹导热油套管，导热油套管与反应炉并排筑于燃烧室内，通过烟气加热导热油从而将釜内硫磺熔化，熔化后的液硫用一根主管送往各眼反应釜投硫箱，投硫箱用支管与主管相通，并设阀门调节流量。

4.2.2烘炭工艺方案的选择

为了减轻水蒸汽与S反应生成H2S气体，并且提高二硫化碳反应速率，需对投加焦炭进行预热，一方面降低含水量，另一方面将炭加热到赤红状态，入炉后能尽快与硫蒸汽发生反应。

目前烘炭常用的方法是在每排反应炉侧用耐火砖砌烘大炭室；焦炭用升降斗提升到炉顶，倒入烘炭室，在烘炭室利用反应炉烟气烘炭。烘好的炭用提升斗提至炉顶，从反应炉加炭投入，每班加炭一次，加炭口用顶盘及泥封密闭，防止气体外逸。

本项目烘炭采用上述方式，但为减轻投碳时无组织放散，设计采用插板式投料箱从加碳口过入反应炉。

4.2.3二硫化碳反应炉型选择

采用木炭法生产二硫化碳的炉型常见的有两种，一种是分体式自动投硫气化反应炉，另一种是一体式气化反应炉，前者投硫口与炉顶平齐，经多个S型转弯后，液态硫受炉外烟气加热气化，在炉底气态硫直接进入反应室与焦炭进行反应，反应室与硫气化室是隔离分开的，后者硫的气化室在炉体下部，液态硫进入气化

室后受炉外烟气加热，气化后上升进入反应室。

项目采用分体式自动投硫气化反应炉，该炉型是由阳城县南坡铸造厂发明创造的，已获得国家知识产权局实用新型专利证书，XX省环境监测中心站对该炉型进行了环保指标监测，监测结果表明“该炉型环保治理效果良好，各项受测环保指标基本达到相应标准限值”。虽然该炉型存在体积过大、安装不方便、价格较高等不利因素，但考虑到反应炉易损坏，生命周期短，在一年左，更换较频繁，因此采用当地生产的反应炉可以保证及时到位，另外，废反应炉也利于厂家回收利用。

4.2.4冷凝工艺选择

冷凝是回收二硫化碳和硫磺的关键工序，冷凝效果的好坏直接关系到产品产率。目前通用的冷凝方式是水冷，水冷又分为冷凝器和制冷站两种方式。冷凝器系统一次性投资少、运行费用相对较高，但冷却效果好，产品回收率相应提高，本项目采用冷凝器方式进行冷凝。

4.2.5精馏工艺选择

精馏的目的是实现二硫化碳与硫和H2S等杂质的分离，以得到合格的二硫化碳产品。

目前国内外精馏流程以装置来分常用的有单塔、双塔和三塔流程，以压力来分又可分为常压精馏和加压精馏，所谓二塔流程是指有预塔和主精馏塔的装置，三塔是指有预塔、加压塔和常压塔。三塔流程比二塔流程复杂，投资大、操作难度大，但突出的

特点是能耗小、操作费用低。目前国内外采用三塔流程的装置规模一般都在4万吨/年以上。

鉴于本项目生产能力在1.2万吨/年左右，规模较小，采用三塔流程的实际操作费用低的优势不明显，因此推荐使用双塔流程，精馏塔填料为瓷环。

4.2.6尾气中二硫化碳的回收方案

本工程对二硫化碳采用循环水冷凝，由于二硫化碳气体在64℃以下才能冷凝，因此在尾气中仍然存在部分未凝二硫化碳气体，据企业常年生产经验，夏季二硫化碳通过尾气流失量达到5%，冬季也在2%以上，而国内木炭法生产工艺通常不对尾气中的二硫化碳进行回收，由于二硫化碳属有毒化合物，比重大于空气，在空气中不易扩散，极易在厂区低洼处聚集，形成一定的安全隐患。

对尾气中二硫化碳的回收方式大致有以下两种方式，一是采用油吸收，二是采用深冷法。

油吸收利用二硫化碳易溶于有机物的特点，用矿物油吸收二硫化碳，将尾气送入吸收塔，矿物油吸收二硫化碳后形成的富油送汽提塔中，释放出二硫化碳去精馏精制，汽提塔中的贫油冷却后再返回吸收塔。

深冷法的实质是提供温度较低的换热提质，从而达到提高冷凝效果的目的，工业上一般采用制冷站。制冷机组根据能源可分为蒸汽制冷和电力制冷两种，蒸汽制冷一般是在工厂制冷需要量

大、且有汽源的条件下采用，从而节省运行费用，在焦化厂以及化肥厂采用较普遍，对于无汽源或制冷量不是很大的情况下，一般采用电力制冷。

本工程只对不凝尾气进行制冷，不凝气中二硫化碳含量较小，因此采用机械制冷方式。

4.2.7尾气中烟尘的治理方案选择

为了保证尾气达到国家排放标准，本工程拟对烟气中的烟尘和二氧化硫进行治理，烟尘常用的治理方法有：单一除尘、重力沉降室、旋风除尘器、水膜除尘、电除尘等；脱硫除尘常用的治理方法有：麻石水膜除尘器、高效脱硫除尘器等。

根据企业提供的燃煤资料可知，本工程燃煤均采用当地优质无烟煤，煤质中硫含量很低，在0.3%左右，即使不采取治理措施，也可以达到达标排放，因此，只考虑烟气除尘。项目采用重力沉降室的方式进行除尘。设计烟道宽2米、高0.8米，烟囱高度为45米，出口内径1米，以便利用烟囱所产生的抽力自然排烟。

4.2.8废渣治理

本工程的废渣主要为反应炉炉渣，其主要成分是炭渣和没有反应的硫磺。根据《国家危险废物名录》（环发[1998]089号），这些废渣不属于危险废物，可作为一般固体废物进行处理或处置。但是考虑到废渣中存在硫磺，为了做到节约能源和能源合理利用，建议建设单位将废渣送到当地硫磺厂，进行硫磺回收，以

天然气制甲醇工艺总结word精品

天然气制甲醇工艺技术总结 中化二建集团有限公司王瑞军 工程名 称：内蒙古天野化工油改气联产20万吨/年甲醇项目 工程地点：内蒙古呼和浩特巾 开工日期：2004年5月 竣工日期：2005年11月 投资金 额： 约6亿元人民币 1甲醇装置简介 1.1内蒙古天野化工集团为调整产品结构，开拓碳一化工领域产品，增强企业参与市场的竞争能力，解决企业生存发展问题，以天然气取代重油为原料，采用非催化部分氧化技术对现有的30万吨/年合成氨生产装置进行技术改造，同时增建一套以天然气为原料年产20万吨的甲醇装置。 1.2 本项目由中国五环科技有限公司设计，中化二建集团有限公司承建。所采用的技术均为国产。所选用的设备除三台天然气压缩机组为进口外，其余均为国产。设计日产甲醇667吨，日耗天然气608500立方米。装置采用：变频电机驱动离心式天然气压缩、 2.5MPa 补碳一段蒸汽转化炉、蒸汽透平驱动离心式合成气压缩机、8.0MPa林达均温合成塔、三塔 精馏、普里森膜分离氢回收、MEA二氧化碳回收工艺。另外还为合成氨配套一台蒸汽透平驱动离心式天然气压缩机。 2甲醇装置工艺特点 2.1 天然气压缩工序 天然气压缩工序是将1.25MPa( A)天然气压缩至蒸汽转化要求的压力2.85MPa(A)。天然气压缩机组采用德国阿特拉斯生产的电机驱动的离心式压缩机组?离心压缩机的显著 特点是单机打气量大。运转平稳无脉冲、维修少、无需备用，与蒸汽透平驱动相比投资少，占地面积较小。 2.2 天然气转化工序 2.2.1天然气转化工序是通过天然气和蒸汽转化反应生产甲醇合成需要的合成气。天然气转化工序只设一段转化炉，转化炉采用顶烧方箱炉，对流段为水平布置，水碳比为 3.2, 转化炉出口转化气温度855E，压力2.19MPa,甲烷含量约2.5% (干基)。 2.2.2 原料天然气脱硫采用钻钼加氢串氧化锌脱硫工艺，氧化锌脱硫槽采用双塔，可并联可串联保证天然气中总硫小于O.IPPn,同时脱硫剂更换不影响生产。

二硫化碳

中文名二硫化碳 英文名Carbon disulfide 英文别名Alcohol of sulfur Dithiocarbonic Anhydride Carbon bisulfide Carbon bisulfuret Carbon sulfide sulfocarbonic anhydride weeviltox tetrathiodicarbonic acid CAS 75-15-0 EINECS 200-843-6 化学式CS2 分子量76.131 inchi InChI:1S/CS2/c2-1-3 密度 1.606g/cm3 熔点-111℃ 沸点199.6°C at 760 mmHg 闪点74.5°C 水溶性 2.9 g/L (20℃) 蒸汽压0.478mmHg at 25°C 折射率 1.755

物化性质性状无色或微黄色透明液体，纯品有乙醚味。 沸点46.3℃ 凝固点-110.3℃ 相对密度1.261 折射率1.461 闪点-30℃ 溶解性微溶于水，溶于醇和醚。 产品用途主要用于制造粘液丝、玻璃纸、杀虫剂和橡胶促进剂用作溶剂、保存剂、杀虫剂及色谱分析试剂，也用于四氯化碳的制造 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R62 - 有损害生育能力的危险。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 安全术语S16 - 远离火源。 S33 - 采取措施，预防静电发生。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 危险品运输编号UN 1131 上游原料硫磺天然气 下游产品硫氰化钠硫氰酸钙硫氰酸铵硫氰酸钾不溶性硫磺四氯化碳对溴苯酚甲硫醇钠N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺半胱胺盐酸盐荒酸二甲酯甲硫四氮唑40%杀扑磷乳油叶青双可湿性粉剂(20%) 稻瘟灵乳油

天然气制合成气的新技术

天然气制合成气的新技术 摘要：伴随煤炭石油等能源的日益枯竭，天然气等新型能源进入到人们的视野当中，如何更有效的利用天然气成为关键。本文简单介绍了国内外天然气的化工利用情况，并介绍了天然气为原料制成的合成物，最后分析了天然气制合成气的新技术。 关键词：天然气催化工艺 天然气作为一种新兴重要能源，一般情况下不能直接利用，在合成燃料前会先合成气，而在整个天然气转化为使用能源的过程当中，合成气的步骤耗费相当大的成本，能够占到全程的百分之六十左右，因此天然气制合成气工艺的改善是一个巨大挑战。近年来国外发展了自然重整，非催化部分氧化和联合重整等制合成气新工艺。 一、国内外天然气的化工利用 上世纪初西方国家首次铺设了天然气管道为化工使用，自此天然气成功加入了世界能源的行列，各个国家开始了天然气的开发使用，并在相当长时间段内有着飞速发展，从1940年发展速度的开始提升至1960年达到鼎盛，天然气利用技术趋于成熟，转化成各类能源物，一定程度上促进了各国的发展。至70年代，由于石油化工廉价化，天然气研发的脚步减慢，但仍有着较为稳定的发展速度。目前，石油供给短缺，价格不断上升，世界石油局势紧张，而天然气作为一种新兴能源，处于开发的初级阶段，且储量巨大，国际能源机构认为，天然气产量增加，并且今后将会作为主要能源之一。 作为21世纪新兴能源，天然气合成燃料的工艺备受关注，不断得到改善，被应用到工业化工中去。企业中的天然气转化工艺，可分为以下两种方法： 1.直接转化法 在制作乙烯过程中，当利用甲烷作氧化剂时，可以选择氧化制甲醇和甲醛。 2.间接转化法 天然气制燃料常用的就是间接转化法，利用转化器将天然气进行转化，合成的合成气，应用于工业化工上，将之彻底转变成燃料、化肥等。 二、以天然气为原料的化工合成物 1.合成氨 氨肥是化肥工业中的主导产品，世界各国对化工氨需求量大，氨的产量直接

年产6万吨二硫化碳生产线建设项目可行性研究报告

年产6万吨二硫化碳生产线建设项目可行性研究报告

目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目负责人 (1) 1.1.4项目建设性质 (1) 1.1.5项目建设地点 (1) 1.1.6项目投资规模 (1) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (2) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目承建单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (4) 1.6主要经济技术指标 (4) 1.7综合评价 (5) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (8) 2.3.1顺应我国化工产业快速发展的需要 (8) 2.3.2促进我国精细化工行业发展的迫切需要 (9) 2.3.3发挥获嘉县化工园区产业集聚效应的需要 (9) 2.3.4有利于项目企业做大做强的需要 (10) 2.3.5增加当地就业带动产业链发展的需要 (10) 2.3.6带动当地经济快速发展的需要 (11) 2.4项目建设可行性分析 (11) 2.4.1政策可行性 (11) 2.4.2技术可行性 (12) 2.4.3市场可行性 (12) 2.4.4管理可行性 (13) 2.5分析结论 (13) 第三章行业市场分析 (15) 3.1全球化工行业发展状况分析 (15) 3.2我国化工行业发展状况分析 (16)

3.3我国化工产业发展状况分析 (17) 3.4我国精细化工行业发展状况分析 (18) 3.5河南省化工产业发展分析 (19) 3.6二硫化碳市场应用分析 (20) 3.7市场小结 (21) 第四章项目建设条件 (22) 4.1项目厂址方案选择 (22) 4.2区域投资环境 (23) 4.2.1地理位置 (23) 4.2.2区域概况 (23) 4.2.3区域气候条件 (24) 4.2.4区域交通运输条件 (24) 4.2.5区域资源概况 (24) 4.2.6区域经济发展 (25) 4.3获嘉县化工园区概况 (25) 第五章总体建设方案 (27) 5.1总图布置原则 (27) 5.2土建方案 (27) 5.2.1总体规划方案 (27) 5.2.2土建工程方案 (28) 5.3主要建设内容 (29) 5.4工程管线布置方案 (29) 5.4.1给排水 (29) 5.4.2供电 (31) 5.5道路设计 (33) 5.6总图运输方案 (33) 5.7土地利用情况 (34) 5.7.1项目用地规划选址 (34) 5.7.2用地规模及用地类型 (34) 第六章产品方案 (35) 6.1主要产品 (35) 6.2产品标准 (35) 6.3产品价格制定原则 (35) 6.4产品生产规模确定 (35) 6.5生产工艺技术方案 (36) 6.5.1产品工艺方案原则 (36) 6.5.2产品工艺流程 (36) 第七章原料供应及设备选型 (37)

二硫化碳项目可行性研究报告(参考模板范文)

二硫化碳项目可行性研究报告 xxx（集团）有限公司

二硫化碳项目可行性研究报告目录 第一章项目基本情况 一、项目名称及建设性质 二、项目承办单位 三、战略合作单位 四、项目提出的理由 五、项目选址及用地综述 六、土建工程建设指标 七、设备购置 八、产品规划方案 九、原材料供应 十、项目能耗分析 十一、环境保护 十二、项目建设符合性 十三、项目进度规划 十四、投资估算及经济效益分析 十五、报告说明 十六、项目评价 十七、主要经济指标

第二章项目背景及必要性 一、产业政策及发展规划 二、鼓励中小企业发展 三、宏观经济形势分析 四、区域经济发展概况 五、项目必要性分析 第三章建设规模 一、产品规划 二、建设规模 第四章项目选址方案 一、项目选址原则 二、项目选址 三、建设条件分析 四、用地控制指标 五、用地总体要求 六、节约用地措施 七、总图布置方案 八、运输组成 九、选址综合评价 第五章土建工程设计

一、建筑工程设计原则 二、项目工程建设标准规范 三、项目总平面设计要求 四、建筑设计规范和标准 五、土建工程设计年限及安全等级 六、建筑工程设计总体要求 七、土建工程建设指标 第六章投资风险分析 一、政策风险分析 二、社会风险分析 三、市场风险分析 四、资金风险分析 五、技术风险分析 六、财务风险分析 七、管理风险分析 八、其它风险分析 九、社会影响评估 第七章实施进度 一、建设周期 二、建设进度

三、进度安排注意事项 四、人力资源配置 五、员工培训 六、项目实施保障 第八章投资方案说明 一、项目估算说明 二、项目总投资估算 三、资金筹措 第九章经济评价分析 一、经济评价综述 二、经济评价财务测算 二、项目盈利能力分析 第十章附表 附表1：主要经济指标一览表 附表2：土建工程投资一览表 附表3：节能分析一览表 附表4：项目建设进度一览表 附表5：人力资源配置一览表 附表6：固定资产投资估算表 附表7：流动资金投资估算表

二硫化碳泄露应急救援预案

二硫化碳泄露应急救援预案

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XXXXXXX有限公司二硫化碳泄露应急预案 编写人: 车间负责人： 生产技术部: 安全环保部: 生产经理: 总工程师: 2015年7月日

二硫化碳泄露应急救援预案 １总则 1.1 编制目的 为了加强精脱硫加氢催化剂使用二硫化碳硫化的安全管理工作,提高企业应对生产安全事故的能力，及时控制和消除事故的危害，最大限度地减少事故造成的人员伤亡、财产损失，维护人民生命安全和社会稳定，制定本预案。 1．2 编制依据 依据《中华人民共和国突发事件应对法》、《中华人民共和国安全生产法》、《特种设备安全监察条例》、《特种设备事故报告和调查处理规定》等法律、法规、标准制定本预案。 1．3 适用范围 本预案适用于二硫化碳硫化作业事故应急救援工作。 1.4 工作原则 1．4.1 以人为本，安全第一 始终把保障人民群众的生命安全放在首位,认真做好预防事故工作，切实加强员工和应急救援人员的安全防护,最大限度地减少事故灾难造成的伤亡和财产损失。 1.4.2 积极应对，立足自救 努力完善安全管理制度和应急预案，准备充分的应急资源,落实各岗位职责,做到人人清楚事故特征、类型、原因和危害程度，遇到突发情况时,能够及时迅速采取正确措施，积极应对、立足自救。 1.4.3 统一领导，分级管理 在总经理的统一领导下，由技术负责人负责指挥、协调处理突发事故灾难应急救援工作,各组按照各自职责和权限负责事故灾难的应急管理和现场应急处置工作。 1.4.4 依靠科学，依法规范 遵循科学原理,实现科学民主决策。依靠科技进步，不断改进和完善应急救援的方法、装备、设施和手段,依法规范应急救援工作,确保预案的科学性和可操作性。 1．４.5 预防为主,平战结合 坚持事故应急与预防工作相结合。加强重大危险源管理,做好事故预防、预测、预警和预报工作。做好应对事故的思想准备、预案准备、物资和经费准备、工作准备,加强培训演练，做到常备不懈。将日常管理工作和应急救援工作相结合,搞好宣传教育,提高全体员工的安全意识和应急救援技能。 2 应急救援组织机构及职责

天然气法生产二硫化碳主要生产技术与工艺方案

天然气法生产二硫化碳主要生产技术与工艺方案天然气法生产二硫化碳主要生产技术与工艺方案、设备方案、工程方案主要生产技术与工艺方案、设备方案、工程方案 （一）、技术方案 1、概述: 传统的二硫化碳生产工艺，大多采用的是木炭法。即木炭加硫磺在反应釜内用煤或电加热使其产生化学反应，再通过冷凝精馏完成生产过程。每生产 1 吨二硫化碳大约需用木材 1.1 吨。从20 世纪50 年代起，我国就拥有以木炭和硫磺为原料生产二硫化碳的小型工业生产装置。据统计，目前国内大小生产厂家有一百多处，生产能力45万吨左右（不完全统计）。其中最大的有两大公司:上海百金化工集团有限公司和辽宁瑞兴集团有限公司，分别拥有15万吨和12万吨二硫化碳生产能力，占据全国生产能力的60%，其它企业规模较小，大部分企业年产量不超过3000 吨。两家均称是中国最大的二硫化碳生产企业。在我国生产二硫化碳的企业中，除辽宁瑞兴集团有限公司用天然气法外，其余大多用木炭法，瑞兴化工集团采用的是高压非催气化法新工艺，比国际化工行业实施的天然气法更为先进。 2、二硫化碳生产技术状况: 二硫化碳生产方法有:1 、木炭硫磺法;2 、天然气硫磺法;3 、半焦硫磺法;4 、丙 烯法 2.1 二硫化碳的工艺路线 2.1.1 木炭—硫磺外加热法。流程简图如下: 冷凝

木炭 除硫 反应 干燥 硫磺 熔硫 粗二硫化碳精馏 冷凝 成品二硫化碳 原辅材料为木炭、硫磺、煤、汽等，（年产4000吨）年需量分别为: 备序号名称单位规格年需量 注 1 木炭t/a ?85, 2500 2 硫磺t/a ?99.5, 4000 进口 3 煤t/a Q,6000Kcal 3300 4 汽t/a 0.6MPa 16000 5 水t/a ?20? 80000 6 电度/a 400V 3200000 2.1.2 半焦-硫磺法: 专利号】 CN02147678.0 将半焦按照不同粒度配比加入反应炉内，与炉内经过气化的气态硫在850,1000? 的温度下进行化学反应，生成二硫化碳气体，二硫化碳气体从反应炉顶部气体出口排出，进入冷凝系统; 生产过程中采用半流动床式加料法，反应后产生的炉渣清理时间间隔为48,72 小时，炉渣清理后及时补充加入半焦，以保证反应连续进行。本发明用半焦代替木炭作为生产二硫化碳的原料，产品性能稳定，质量可靠，符合国家标准，完全可取代木炭生产二硫化碳。采用本发明生产二硫化碳将会节约大量木材，这对保护森林，保持生态平衡，保护环境起到积极作用，同时还可大大降低生产成本，具有显著的社会效益和

仪器分析实验总结

仪器分析实验总结 1014061525 虞梦娜 一、红外光谱仪实验报告 1.仪器结构 仪器设备：SHIMADZU IRPresting-21型傅立叶变换红外光谱仪 SHIMADZU IRPresting-21 仪器结构： 傅 傅立叶变换红外光谱仪的工作原理图 固定平面镜、分光器和可调凹面镜组成傅立叶变换红外光谱仪的核心部

件－迈克尔干涉仪。由光源发出的红外光经过固定平面镜反射镜后，由分光器分为两束：50％的光透射到可调凹面镜，另外50％的光反射到固定平面镜。 可调凹面镜移动至两束光光程差为半波长的偶数倍时，这两束光发生相长干涉，干涉图由红外检测器获得，经过计算机傅立叶变换处理后得到红外光谱图。 IRPresting-21型傅立叶变换红外光谱仪具300入射迈克尔逊密闭型干涉仪，单光束光学系统，空冷陶瓷光源，镀锗KBr基片分束器，温度可调的DLATGS检测器，波数范围7,800～350cm-1，S/N大于40000∶1（4cm-1，1分钟，2100cm-1附近，P—P），具有自诊断功能和状态监控器。可收集中红外、近红外、远红外范围光谱。 常用红外光谱-红外光谱仪 ①棱镜和光栅光谱仪 光栅光谱仪 属于色散型光谱仪，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量，即每次只测量一个窄波段的光谱元。转动棱镜或光栅，逐点改变其方位后，可测得光源的光谱分布。随着信息技术和电子计算机的发展，出现了以多通道测量为特点的新型红外光谱仪，即在一次测量中，探测器就可同时测出光源中各个光谱元的信息。 ②傅里叶变换红外光谱仪

它是非色散型的，核心部分是一台双光束干涉仪，常用的是迈克耳孙干涉仪。当动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。 傅里叶变换红外光谱仪 傅里叶变换光谱仪的主要优点是： ①多通道测量使信噪比提高； ②没有入射和出射狭缝限制，因而光通量高，提高了仪器的灵敏度； ③以氦、氖激光波长为标准，波数值的精确度可达0.01厘米-1； ④增加动镜移动距离就可使分辨本领提高； ⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，使远红外光谱的测定得以实现。 上述各种红外光谱仪既可测量发射光谱，又可测量吸收或发射光谱。当测量发射光谱时，以样品本身为光源；测量吸收或反射光谱时，用卤钨灯、能斯脱灯、硅碳棒、高压汞灯（用于远红外区）为光源。所用探测器主要有热探测器和光电探测器，前者有高莱池、热电偶、硫酸三甘肽、氘化硫酸三甘肽等；后者有碲镉汞、硫化铅、锑化铟等。常用的窗片材料有氯化钠、溴化钾、氟化钡、氟化锂、氟化钙，它们适用于近、中红外区。在远红外区可用聚乙烯片或聚酯薄膜。此外，还常用金属镀膜反射镜代替透镜。

天然气制备合成气

天然气制备合成气 天然气作为一种清洁、环境友好的能源，越来越受到广泛的重视。天然气作为一种清洁、环境友好的能源，越来越受到广泛的重视。制合成气是间接利用天然气的重要步骤，也是天然气制氢的基础，充分了解天然气制合成气 的工艺与催化剂对于我们进一步研究天然气的利用将有很大帮助。天然气中甲烷含量一般大于90%，其余为小量的乙烷、丙烷等气态烷烃，有些还含有少量氮和硫化物。其他含甲烷等气态烃的气体，如炼厂气、焦炉气、油田气和煤层气等均可用来制造合成气。 目前工业上有天然气制合成气的技术主要有蒸汽转化法和部分氧化法。本文主要对蒸汽转化法进行具体的描述，并具体介绍此工艺的发展趋势。 蒸气转化法 蒸气转化法是目前天然气制备合成气的主要途径。蒸汽转化法是在催化剂存在及高温条件下，使甲烷等烃类与水蒸气反应，生成CO H 、2等混合气，其主反应为： 2243H CO O H CH +=+，mol /206298KJ H =?Θ 该反应是强吸热的，需要外界供热。因为天然气中甲烷含量在90%以上，而甲烷在烷烃中热力学最稳定，其他烃类较易反应，因此在讨论天然气转化过程时，只需考虑甲烷与水蒸气的反应。 甲烷水蒸气转化反应和化学平衡 甲烷水蒸气转化过程的主要反应有： 2243H CO O H CH +?+，mol /206298KJ H =?Θ 222442H CO O H CH +?+，mol /165298KJ H =?Θ 222H CO O H CO +?+，mol /9.74298KJ H =?Θ 可能发生的副反应主要是析碳反应，它们是： 242H C CH +?，mol /9.74298KJ H =?Θ 22CO C CO +?，mol /5.172-298KJ H =?Θ O H C H CO 22+?+，mol /4.131-298KJ H =?Θ

二硫化碳

二硫化碳 二硫化碳，无色液体。实验室用的纯的二硫化碳有类似氯仿的芳香甜味，但是通常不纯的工业品因为混有其他硫化物（如羰基硫等）而变为微黄色，并且有令人不愉快的烂萝卜味。它可溶解硫单质。二硫化碳用于制造人造丝、杀虫剂、促进剂等，也用作溶剂。 中文名称：二硫化碳 英文名称： carbon disulfide CAS No.： 75-15-0 分子式： CS2 分子量： 76.14 g mol-1 熔点(℃)： -110.8 (161.6 K) 沸点(℃)： 46.5 (319 K) 相对密度(水=1)： 1.26 相对蒸气密度(空气=1)： 2.64 饱和蒸气压(kPa)：53.32(28℃) 燃烧热(kJ/mol)： 1030.8 临界温度(℃)： 279 临界压力(MPa)： 7.90 辛醇/水分配系数的对数值： 1.86,1.93,2.16 闪点(℃)： -30 引燃温度(℃)： 90 爆炸上限%(V/V)： 60.0 爆炸下限%(V/V)： 1.0 溶解性：不溶于水(20 °C时 0.2 g/100 ml )，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。溶于Na2S得Na2CS3，溶于NaHS得NaHCS3，溶于氢硫酸得H2CS3.溶解硫化铜并生成CuCS3，再加入氢硫酸萃取得蓝绿色的Cu(HCS3)2溶液。 制备：2CH4 + S8 → 2CS2 + 4 H2S （反应需水作催化剂，需光照。反应后用四氯化碳溶液趁热萃取。） 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 二硫化碳 75-15-0 第三部分：危险性概述

急性毒性：LD503188mg/kg(大鼠经口) 亚急性和慢性毒性：家兔吸入1.28g/m3，5个月，引起慢性中毒； 0.5-0.6g/m3，6.5个月，引起血清胆固醇增加。 致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换：人类淋巴细胞10200µg/L。 生殖毒性：男性吸入最低中毒浓度(TCL0)：40mg/m3(91周)，引起精子生成变化。大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：100mg/m3，8小时(孕1-21天用药)，引起死胎，颅面部发育异常。 代谢和降解：在人体内，二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯，与苯丙氨酸，甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。经气相色谱和光电比色的研究证实，二硫化碳与人体内带有一对自由电子的基团(如氨基、巯基)有较大的亲和力，能与其开成二硫代碳酸和噻唑烷酮，即二硫化碳分别与氨基酸和膘的反应产物。二硫化碳可以在肝微粒体内脱硫徨成硫化碳(Carbonyl Salfide)，并进一步氧化生成二氧化碳。二硫化碳生物转化的其它最终产物是各种硫酸盐，主要是无机硫酸盐，而二价硫则是其中的一小部分。 残留与蓄积：吸入是人体吸收二硫化碳的主要途径，吸入气与呼出气中二硫化碳含量约在1至2小时内达到平衡，此时约有40%-50%在体内存留。皮肤吸收比呼吸途径的重要性小，其它途径则更不重要。二硫化碳随血流分布于体内，在血中，红细胞和血浆的摄取比例为2:1。它易溶于脂肪和脂质中，并与氨基碳和蛋白质相结合，因此它易从血液体中消失，而对各种组织和器字具有很大的亲和力。由于二硫化碳的快速消失，它在人体内的分布形式尚未完全清楚。所吸收的二硫化碳有10%-30%被呼出，小于1%从尿中排出，其余的70%-90%二硫化碳进行生物转化后，以代谢产物形式从尿中排出。所以二硫化碳在人体内的残留时间不长。 污染来源：二硫化碳主要作为磺化剂用于制造粘胶纤维和玻璃纸，也用于硫化橡胶的轧制，以及制造橡胶加速剂、四氯化碳、黄原酸盐等，作为油脂、蜡、漆、树脂、樟脑、橡胶等溶剂，羊毛的去脂剂，衣服去渍剂等。 由于本品具有不溶水易溶于脂肪的特性，故其对血的亲和性显著地高于水；对组织的亲和性又高于血。吸入的二硫化碳首先使血饱和，这时只有一小部分进入组织。约2小时血中达到完全饱和。此后体内的二硫化碳进入组织，最后使组织饱和，组织中饱和度与接触时间成正比，随着时间增加，在各组织中分布趋于均衡。 水中浓度为0.0026mg/L时，有微臭。 迁移转化：二硫化碳在工业上最重要的用途是制造粘胶纤维，二硫化碳的释放量取决于生产过程，生产1kg粘胶释放0.02-0.03kg二硫化碳。在生产粘胶短纤维和粘胶薄膜中，每台机器每小时生产70-100kg和

粘胶纤维生产安全

粘胶纤维生产安全 safety in the manufacture of viscose fiber 用粘胶法生产人造纤维过程的安全问题。它又分为长丝、短纤维、强力纤维3种。 生产粘胶纤维用的主要原料是以木材、棉短绒、，甘蔗渣等制成的浆粕，以及烧碱、二硫化碳、硫酸等。 粘胶纤维生产包括下列过程。 1．原料二硫化碳的生成目前，国内的粘胶纤维厂大多以木炭和硫黄作原料，用煤气外烧炉法生产二硫化碳。硫黄蒸气和灼热的木炭在850～920℃高温下反应生成二硫化碳。 2．粘胶原液的制备将原料浆粕，经过浸渍、压榨、粉碎、老化、黄化、溶解等化学机械加工工序，制成粘胶原液。其中主要有两个化学反应： 3．纺丝粘胶纤维的成形过程。粘胶原液通过细孔喷入酸浴，使其中纤维再生而成为固体的连续丝条。 酸浴的主要成分是硫酸，此外还包含硫酸钠、硫酸锌等物质。粘胶溶液进入酸浴后，粘胶中的游离碱被酸中和，同时硫酸盐对粘胶起强烈脱水作用，使之凝固、分解出纤维素，并析出硫酸盐和二硫化碳。 4．粘胶纤维的后处理后处理是将纤维经过水洗、脱硫、漂白、酸洗、上油、干燥等基本工序，使丝条纯净并符合纺织加工需要。 粘胶纤维生产中，二硫化碳是用量较多而且火灾危险性最大的物质。从二硫化碳车间到原液、纺丝车间，几乎都有一定数量的二硫化碳存在。二硫化碳是一级易燃液体，闪点－35．5℃，爆炸极限2％～32％，自燃点112℃，遇到微小的火星就能爆炸着火，受高热或日晒能自燃，着火后容易蔓延，燃烧热值高，为14031kJ／kg，火焰温度达2195℃。二硫化碳是电介质，在设备系统中流动时能带电，静电放电火花有引起火灾的危险。 在生产和使用二硫化碳过程中，有硫化氢和硫氧化碳生成，它们都是易燃有毒的气体，其爆炸极限分别为4．3％～45．5％和12％～29％，容易爆炸起火。 制备二硫化碳还需用大量的硫黄，它也是易燃物质，熔点113℃，燃点255℃，蒸气闪点207℃，其粉尘和蒸气与空气混合有爆炸危险，粉尘爆炸下限为2．3g／m3。 原料浆粕、棉短绒以及粘胶纤维产品也是可燃物质，特别是棉短绒在150℃左右的着火源作用下就能起火燃烧。粘胶纤维的燃点235℃，自燃点462℃，接触火焰不熔融而迅速分解燃烧，有烧纸的气味。 黄化反应要使用大量的二硫化碳，而且反应本身是放热的，若反应过程中搅拌停止，冷

国内外天然气制合成气的技术研究进展

国内外天然气制合成气技术进展 徐俊忠 （西南石油大学化学化学化工学院，四川成都610500） 摘要：本文综述了国内外天然气制合成气技术的研究进展,主要介绍了甲烷部分氧化技术（包括固定床工艺、流化床工艺和陶瓷膜工艺）,甲烷临氧化制备合成气技术（包括甲烷临氧CO 2重整制合成气、甲烷临氧自热三重整制合成气和甲烷临氧水蒸气重整制合成气），水蒸气转化制备合成气，CO 2转化法制合成气，自热式转化法制合成气，以及新出现的激光促进表面反应技术和等离子体技术。 关键词：天然气，制备，合成气，技术进展 T hermal cracking gas of h ydrocarbon separation method were reviewed Xu Junzhong (College of Chemistry and Chemical Engineering,Southwest Petroleum University,Chengdu 610500) Abstract:In the paper,the progress on preparation of synthetic gas from natural gas using different processes were described.methane partial oxidation process was introduced(Including fixed-bed process,fluidized-bed process and ceramic membrane process),the preparation of methane oxidation syngas technology(autothermal CO 2reforming(ATR-CO 2),triple-reforming of methane and autothermal H 2O reforming (ATR-H 2O)),water vapor into syngas preparation,CO 2into syngas preparation,self-heating transformation ssyngas preparation,the recent discovery of laser surface reaction to promote technology and plasma technology. Key words ：Natural gas,preparation,synthetic gas,technology progress 1引言 根据17届世界石油会议提供的调查数据，全球现已探明的天然气储量为3141071.1m ×，按油当量计这与全球探明的石油储量十分接近。但因石油的储采比天然气的储采比高，预计石油资源40年后就会枯竭，天然气资源可维持约60年。我国在2005年探明的天然气储量约为312103m ×，我国天然气的人均占有量仅为全球的十分之一。对我国来讲,如何好喝的利用这些珍贵的天然气资源具有十分重要的意义。[1]

天然气法生产二硫化碳主要生产技术与工艺方案

天然气法生产二硫化碳主要生产技术与工艺方案、设备方案、工程方案 主要生产技术与工艺方案、设备方案、工程方案 （一）、技术方案 1、概述： 传统的二硫化碳生产工艺，大多采用的是木炭法。即木炭加硫磺在反应釜内用煤或电加热使其产生化学反应，再通过冷凝精馏完成生产过程。每生产1吨二硫化碳大约需用木材1.1吨。从20世纪50年代起，我国就拥有以木炭和硫磺为原料生产二硫化碳的小型工业生产装置。据统计，目前国内大小生产厂家有一百多处，生产能力45万吨左右（不完全统计）。其中最大的有两大公司：上海百金化工集团有限公司和辽宁瑞兴集团有限公司，分别拥有15万吨和12万吨二硫化碳生产能力，占据全国生产能力的60%，其它企业规模较小，大部分企业年产量不超过3000吨。两家均称是中国最大的二硫化碳生产企业。在我国生产二硫化碳的企业中，除辽宁瑞兴集团有限公司用天然气法外，其余大多用木炭法，瑞兴化工集团采用的是高压非催气化法新工艺，比国际化工行业实施的天然气法更为先进。 2、二硫化碳生产技术状况： 二硫化碳生产方法有：1、木炭硫磺法；2、天然气硫磺法；3、半焦硫磺法；4、丙烯法 2.1二硫化碳的工艺路线 2.1.1木炭—硫磺外加热法。流程简图如下：

原辅材料为木炭、硫磺、煤、汽等，(年产4000吨)年需量分别为： 2.1.2半焦-硫磺法: 专利号】 CN02147678.0 将半焦按照不同粒度配比加入反应炉内，与炉内经过气化的气态硫在850～1000℃的温度下进行化学反应，生成二硫化碳气体，二硫化碳

气体从反应炉顶部气体出口排出，进入冷凝系统；生产过程中采用半流动床式加料法，反应后产生的炉渣清理时间间隔为48～72小时，炉渣清理后及时补充加入半焦，以保证反应连续进行。本发明用半焦代替木炭作为生产二硫化碳的原料，产品性能稳定，质量可靠，符合国家标准，完全可取代木炭生产二硫化碳。采用本发明生产二硫化碳将会节约大量木材，这对保护森林，保持生态平衡，保护环境起到积极作用，同时还可大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益。 2.1.3流态化工艺生产二硫化碳的方法 将粉状原料入加热炉加热至750-1100℃导入反应炉内并通入惰性气体使之流态化，同时加入硫磺反应生成二硫化碳。本发明具有原料来源广，价格低，反应效率高，占地面积小，环境污染少等优点。 2.1.4天然气法 1）利用甲烷和乙烷混合的天然气制造二硫化碳及硫化氢的方法，它包括选取甲烷和乙烷的摩尔含量为97％以上的混合气，按照该混合气中的碳与硫磺的摩尔比为1∶2－6的原料配比进行配料；将配料在反应炉内预热至300－500℃后，在表压压力为2－13Kg/Cm条件下，将甲烷和乙烷混合的天然气与液体硫磺进行混合，温度控制在500－750℃条件下进行反应，然后全部工艺物料进入绝热反应器内，反应停留时间为1.5－5秒；将反应生成的气体再经过硫分离和精馏，分别得到纯净的二硫化碳及硫化氢。具有延长生产周期，减少维修时间和降低产品成本的效果。

天然气转化合成甲醇的工艺

天然气转化合成甲醇的工艺综述 2015-6-24 专业：化工12-3班 学号： 学生姓名：劳慧 指导教师：刘峥

一．前言 (1) 二．主体部分 (2) 1. 天然气合成甲醇的原理 (2) 2. 高压法合成甲醇的原理及工艺流程 (2) 3. 低压法合成甲醇的原理及工艺流程 (3) 4. 中压法合成甲醇的原理及流程 (4) 5. 三者的比较 (4) 6. 以天然气合成甲醇的优势和现状 (6) 7. 其他原料合成甲醇与天然气合成甲醇的比较 (6) 三．结论部分 (8) 1. 对天然气合成甲醇的认识和了解 (8) 2. 对天然气转化合成甲醇提出我的观点和见解 (8) 四．参考文献 (8)

天然气转化合成甲醇的工艺 一．前言 20世纪60年代，石油和天然气作为一次能源与煤炭一起成为主要能源。与此同时，以石油和天然气为原料的化学工业也迅猛发展起来。与石油不同的是，天然气的成分主要是低分子量的烷烃。因此，天然气化工在发展中逐步成为一个体系。天然气是储量十分丰富的资源和能源，同时也是主要的温室气体之一，合理地利用天然气不仅关系到未来的资源配置和能源利用，而且也是可持续发展的重要战略发展方向之一。 天然气可以合成多种化工原料产品，比如生产合成氨还有甲醇，其中甲醇是最重要的。甲醇是一种重要的基础化工产品和化工原料，主要用于生产甲醛。醋酸、甲苯胺、氯甲烷、乙二醇及各种酸的酯类和维尼纶等，并在很多工业部门中广泛用作溶剂。甲醇在气田开发中用作防冻剂，添在汽油中可提高汽油的辛烷值，甲醇还可直接用作燃料用于发动机。 目前工业上几乎都是采用一氧化碳、二氧化碳加压催化氢化法合成甲醇。典型的流程包括原料气制造、原料气净化、甲醇合成、粗甲醇精馏等工序。 天然气、石脑油、重油、煤及其加工产品（焦炭、焦炉煤气）、乙炔尾气等均可作为生产甲醇合成气的原料。天然气与石脑油的蒸气转化需在结构复杂造价很高的转化炉中进行。由天然气制合成气进而合成甲醇是制甲醇产品一条重要的工艺路线。

二硫化碳危险特性及安全注意事项(最新版)

Safety is the goal, prevention is the means, and achieving or realizing the goal of safety is the basic connotation of safety prevention. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 二硫化碳危险特性及安全注意事 项(最新版)

二硫化碳危险特性及安全注意事项(最新版)导语：做好准备和保护，以应付攻击或者避免受害，从而使被保护对象处于没有危险、不受侵害、不出现事故的安全状态。显而易见，安全是目的，防范是手段，通过防范的手段达到或实现安全的目的，就是安全防范的基本内涵。 （一）危险特性 1、易燃性：易挥发出足以与空气形成可燃混和物的蒸汽，其着火所需能量极小，遇火、过热、流速过快以及和氧化剂接触等都有发生燃烧的危险。受热分解产生有毒的硫化物烟气。燃烧会产生一氧化碳、二氧化硫、二氧化碳等有毒气体，而且具有回燃的特点。 注：液体的闪点、沸点和自燃点越低，蒸汽压越大，发生着火燃烧的危险性也越大。 2、爆炸性：当挥发出的蒸汽与空气形成的混合气体达到爆炸极限浓度（1.3~50%)时，可燃混合物就会转化成爆炸型混和物，一旦点燃就会发生爆炸。二硫化碳含量在（V%）：4~8%时，爆炸威力最大，二硫化碳爆炸时的最大压力为730kpa（7.3atm）。 注：易燃液体的挥发性越强，爆炸下限越低，发生爆炸的危险性就越大。 3、流动扩散性：二硫化碳如果混入水中被排入下水系统，会在坑

天然气制备合成气

天然气制备合成气 天然气作为一种清洁、环境友好的能源，越来越受到广泛的重视。天然气作为一种清洁、环境友好的能源，越来越受到广泛的重视。制合成气是间接利用天然气的重要步骤，也是天然气制氢的基础，充分了解天然气制合成气的工艺与催化剂对于我们进一步研究天然气的利用将有很大帮助。天然气中甲烷含量一般大于90%，其余为小量的乙烷、丙烷等气态烷烃，有些还含有少量氮和硫化物。其他含甲烷等气态烃的气体，如炼厂气、焦炉气、油田气和煤层气等均可用来制造合成气。 目前工业上有天然气制合成气的技术主要有蒸汽转化法和部分氧化法。本文主要对蒸汽转化法进行具体的描述，并具体介绍此工艺的发展趋势。 蒸气转化法 蒸气转化法是目前天然气制备合成气的主要途径。蒸汽转化法是在催化剂存在及高温条件下，使甲烷等烃类与水蒸气反应，生成 H2、CO等混合气，其主反应为： CH4 + 出0 =C0+3战，人H% =206KJ/mol 该反应是强吸热的，需要外界供热。因为天然气中甲烷含量在 90%以上，而甲烷在烷烃中热力学最稳定，其他烃类较易反应，因此在讨论天然气转化过程时，只需考虑甲烷与水蒸气的反应。 甲烷水蒸气转化反应和化学平衡 甲烷水蒸气转化过程的主要反应有： CH4 +日2。= CO+3H2，A^29^206KJ/mol CH4+2H2O= CO2+4H2，AH % =165KJ/mol CO + H 2O u CO2+ H2，△H % = 74.9KJ / mol 可能发生的副反应主要是析碳反应，它们是： CH4=C+2H2，也Hd98 =74.9KJ/mol 2CO U C+CO2，心Hd98 =-172.5KJ/mol CO + H2U C + H2O，心H 色98 =-131.4KJ /mol

热力学在药学中应用

学院：信息科学与技术学院院系：电子信息工程 学号: 2014508260 姓名：宋亚男

热力学方法在药学中的应用 摘要 本文通过对热力学在药物研究中的应用，叙述了物理化学在药学领域内的应用前景，并提示了新的边缘学科的广阔空间。论述了热力学在药物制剂研究中的方法和思路。热力学与药理学中受体研究相结合的思维方法。介绍了热力学在药物相互作用研究中的应用和对细菌的热力学研究。并介绍了物理化学在骨组织愈合及肌肉组织中的应用。 关键词：热力学应用物理化学 Abstract In this paper, the application of physical chemistry in pharmaceutical field is described by the application of thermodynamics in drug research. This paper discusses the methods and ideas of thermodynamics in the study of pharmaceutical preparations. Thinking method of the combination of thermodynamics and pharmacology in receptor research. This paper introduces the application of thermodynamics in the study of drug interactions and the thermodynamics of bacteria. The application of physical chemistry in the healing of bone tissue and muscle tissue was introduced. Key words: thermodynamic application of Physical Chemistry 自然科学有若干分支，其中以大量基本粒子构成宏观体系为研究对象的科学之一就有物理化学。热力学第二定律指出，大量粒子构成的孤立体系中，自发变化朝着消除差别、均匀，混乱度增加，作功能力减小的方向进行。本文试图通过热力学在药物研究中的应用，以说明物理化学中的热力学在药学领域内的应用前景。 1. 药物制剂热力学研究 １.１药物晶型热力学特性与疗效 自19世纪20年代发现磷酸钠有两种晶型以来，药物多晶型现象引起了人们极大的兴趣。尤其是本世纪60年代以后，由于人们对晶型进行了结晶化学和热力学方面的研究，加之生物药剂学的发展，从而对于药物的晶型变化以及晶型对药品质量与临床药效影响的认识逐渐深入，其重要意义日益受到人们的重视。 １.2药物晶型热力学研究的实用价值 1.2.1晶型不同的药物其理化性质可能有所不同。且生物利用度也可能有 一差别。药物的各种晶型之间可发生相互的变型，可分为两种变型：一种为单变过程(不可逆变型)；另一种为双变过程(可边变型)。对于单变型的两种晶型，在常温下必有一种较为稳定。药物品型的转变过程是相变及相平衡的物理过程，这一过程与其热力学特性密切相关。因此，在药物多晶型的研究中，不仅要检测出其不同的晶型，而且还要搞洁多晶型在转型中

二硫化碳

二硫化碳 一标识 中文名二硫化碳 英文名carbon disulfide 分子式CS2 相对分子质量76.14 CAS号75-15-0 危险性类别第3.1类低闪点易燃液体 化学类别硫化物 二主要组成与性状 主要成分纯品 外观与性状无色或淡黄色透明液体，有刺激性气体，易挥发。 主要用途用于制造人造丝，杀虫剂，促进剂M、D，也用作溶剂。 三健康危害 侵入途径吸入、食入、经皮吸收。 健康危害二硫化碳是损害神经和血管的毒物。 急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短 时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失， 伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。 严重中毒后可遗留神衰综合症，中枢和周围神经永久 性损害。 慢性中毒：表现有神经衰弱综合症，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。眼底检查：视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。 四急救措施 皮肤接触立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。 就医。 食入饮足量温水，催吐，就医。 五燃爆特性与消防 燃烧性易燃闪点（℃）-30 爆炸下限（%）10 引燃温度（℃）90 爆炸上限（%）60.0 最小点火能（mJ）0.000 最大爆炸压力（Mpa）0.760 危险特性极易燃。其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物,接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。受 热分解产生有毒的硫化物烟气。与铝、锌、钾、氟、 氯、迭氮化物等反应剧烈，有燃烧爆炸危险。高速冲 击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆 炸。其蒸气比空气重，能在较低和扩散到相当远的地 方，遇明火会引着回燃。 灭火方法喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中 产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫， 干粉，二氧化碳、砂土。 六泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源，建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸气，保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆器转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 七储运注意事项 在室温下易挥发，因此容器内可用水封盖表面，储存于阴凉，通风仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过30℃。防止阳光直射。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。定期检查是否有泄漏现象。灌装时应注意流速（不超过3m/s），且有接地装置，防止静电积聚。运输按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 八防护措施