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722分光光度计操作规程

722分光光度计器操作规程

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1. 目的

规范可见分光光度计的操作，延长其使用寿命和保证检测准确性。

2. 范围

本规程适用于本公司使用的722可见分光光度计。

3.职责

3.1 生产部负责分光光度计日常维护和保养。

3.2 质管部负责分光光度计周期检定。

4. 正文

4.1 使用方法；

4.1.1 使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。

4.1.2 打开电源开关，预热15分钟，让仪器稳定。此时显示屏显示【T xx.x%】。

4.1.3 旋动波长旋钮，将波长刻度盘上所选波长对准波长指示线。

4.1.4 把配好的样本溶液加入比色皿。先用纯化水润洗比色皿三遍，弃废水；再用待测溶液润洗3遍，弃废液；然后往润洗后的比色皿中加入待测样品溶液。

4.1.4 测定。

1）打开样品池盖子，将空白溶液、黑体、样品溶液分别插入样品架的插孔中，关上样品盖。

2）拉动拉杆，使空白溶液处于测量位置，按< 100% T >键，显示器先显示【T BLA%】，

然后显示【T 100.0%】。

3）拉动拉杆，使黑体处于测量位置，按< 0% T >键，显示【T 0.0%】。

4）拉动拉杆，使待测样品处于测量位置，按键，读取显示的数字即为待测溶液的吸光度。

4.2 注意事项：

4.2.1 严禁非专业(指定)人员操作、装卸、修理光度计。

4.2.2 严禁跌落、剧烈颠簸或震动，为保证测试的准确性，避免室内照明太强和阳光直射。

4.2.3 严禁在高电磁场、高频波和有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的环境中使用。

4.2.4 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。

4.2.5 比色皿是玻璃器皿，易碎，操作时应轻拿轻放。比色皿使用后即清洗干净。

4.2.6 使用前先打开开关预热15分钟。

4.2.7 注意光度计的使用环境要求，温度5~35℃，相对湿度<85％，光度计周围无强气流。

4.2.8 发现异常，立即关断电源，拔出电源插头，并上报部门经理或设备管理员，采取相应措施。

5. 相关文件

无

6. 相关记录

ZJ/SOP-00-04-01《722型分光光度计使用记录》

7. 修订历史

A/1为新制订文件。

722S型分光光度计操作规程

722S型分光光度计操作规程 ×××××××××检测中心作业指导书文件代号 HNCDC/ QTD××-×××× 第4版第0次修订第1页共2页 722S型分光光度计操作规程实施日期 ××××年××月××日 1 目的为保证722S型分光光度计的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。 2 适用范围本实验室现有722S型分分光光度计的使用和维护。 3 职责仪器操作人员需严格按照此规程进行。 4．技术特性 4.1 使用环境： 4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5～35 ℃，室内相对湿度小于85%。 4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，并避免阳光直射及强烈电磁场干扰，避免灰尘及腐蚀性气体。 4.1.3 电源电压：（220±22）V 频率（50±1）Hz。 4.1.4 仪器表面宜用温水擦试，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。 4.2 主要技术参数 4.2.1 光学系统：衍射光栅C-T单色器。 4.2.2 波长范围：340-1000 nm。 4.2.3 光源：卤素灯20 W/12 V。 4.2.4 波长准确度：±2 nm。 4.2.5 波长重复性：1 nm。 4.2.6 透射比准确度：±0.5%（τ）（SRM930D） 4.2.7 透射比重复性：0.3%（τ） 4.2.8 光谱带宽：6 nm。

4.2.9 杂散光：≤0.5%（τ）（360 nm，NaNO2） 4.2.10 显示标尺：（T）：0.0%～199.9% （A）：-0.3～2.999 （F）：1～9999 （C）：0～9999 5 操作方法 5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部门需热平衡，故开机预热30分钟才能进行工作，如紧急应用时请注意随时调节0%T，调100%T。 5.1.2 调零：目的：校正基本读数标尺两端（配合100%T调节），进入正确测试状态；调整：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间，以及作高精度测试前；操作：打开试样盖（关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路），然后按0%键，即能自动调整零位。 5.1.3 调整100%T 目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态；调整：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。（一般在调零前应加一次100%T调整以使仪器内部自动增益到位）；操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖上试样盖（同时打开光门）按下100%键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）；注：调整100%T时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。 5.1.4 调整波长使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480 nm时会有金属接触声，如在480-1 000 nm间存在轻微金属摩擦声，属正常现象。 5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”、“2”、“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位准确。 5.1.6 确定滤光片位置本仪器备有减少杂光，提高340-380 nm波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置。当测试波长在340-380 nm波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm位置。注：如在380-1000nm波段测试时，误将拨杆置在340-380nm波段，则仪器将出现不正常现象。（如噪声增加，不能调整100%T等） 5.1.7 改变标尺本仪器有四种标尺：透射比：用于对透明液体和透明固体测量透射特点；吸光度：用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子；浓度直读：用于浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；

关于无磷洗衣粉

关于无磷洗衣粉摘要：使用无磷洗衣粉是防止水体富营养化的方法之一。本文先介绍无磷洗衣粉的优点及目前的推广情况，又介绍了两种制备无磷洗衣粉的方法。其中第二种通过正交试验的方式，来找到了最优的配料比。关键字：无磷洗衣粉配方正交试验正文：洗衣粉是我们日常生活中必不可少的用品,几乎每天都会用到的。而现在市场上的洗衣粉，名目繁多，尤其是前几年对洗衣粉无磷和有磷的争论，更是甚嚣尘上。今天我们就来说一说洗衣粉的无磷问题。洗衣粉的主要成分是表面活性剂和助剂，另外还可能添加稳定剂，增白剂，香精和酶等，这样不但具有更多更强的洗涤功能，还能达到易溶，洁净，柔化，起泡，防止异物静电等要求，洗衣粉中所使用的表面活性剂多为烷基苯磺酸钠，主要助剂有含磷助剂和无磷助剂两种，这也是造成洗衣粉有含磷洗衣粉和无磷洗衣粉的原因。资料显示，目前国内生产的洗衣粉仍广泛使用磷酸盐（三聚磷酸钠，片六磷酸钠)做主要助剂其用量一般占洗衣粉总量的15%——25%，有的甚至高达50%往往比表面活性物质的添加量还要多。这

种就是我们很通常所说的哈您洗衣粉，采用磷酸盐作为助剂的话也有很多优点： Mg+，1，可以提高洗衣粉中表面活性剂的去污能力；与2Ca+，2 2 Fe+，等金属离子有良好的络合能力，可以软化水。 2，对蛋白质有膨润，增溶作用，对脂肪起促进乳化作用。 3，对尘土有缓冲作用，并且对碱有缓冲作用，有酸性污垢也可以保持一定的碱度。 4，具有吸收水分，防止洗衣粉结块。 5，洗衣粉可始终保持干爽颗粒状。 6，价格便宜，毕竟已经服务人类好多年了。但我们这里更要提出，含磷洗衣粉的致命缺陷：其产品中所含的磷本身并无害，但是含磷洗涤污水排放到河流湖泊中后，会使试题中的含磷量升高，水质出现富营养化，试题中藻类等浮游生物疯狂生长，大量的浮游生物会使原本清澈的水体变得混浊有色，浮游生物死亡后被微生物降解过程中，又会不断消耗水中的溶解氧，水中的含氧量降低；并且还可能在腐化过程中产生硫化氢等有毒有味气体，使水体发臭；另外有的浮游生物还会分泌毒素；水体的生态系统被严重破坏，出现“赤潮”，“水华”现象。导致水中鱼类大量死亡，给渔业带来巨大的经济损失；船舶航行困难；增加城市供水难度和常常引起管道堵塞等等。我国许多地区都因水体受污染严重，出现过上述现象。日本早在1980年就开始实施洗涤产品禁磷，后来美国和德国等发达国家也实行了禁磷限磷政策。由于世界各地，禁磷的呼声日益高

722N分光光度计使用方法

1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格仪器类别：2类光学系统：单光束、衍射光栅。波长范围：330nm～800nm。光源：钨卤素灯12V30W。接收元件：光电池。波长准确度：2nm。波长重复性：≤1nm。光谱带宽： 5nm。杂光：≤%（在360nm处）。透射比测量范围：%～%。吸光度测量范围：～。浓度直读范围：0000～1999。透射比准确度：%。透射比重复性：≤%。噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。稳定性：亮电流≤%/3min，暗电流≤%/3min。电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。

752紫外可见分光光度计使用方法解析

752紫外可见分光光度计一、仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。使用：仪器使用前需开机预热30min。本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。例如：设置斜率为1500。方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。

环境科学专业求职信

环境科学专业求职信关于环境科学专业求职信9篇环境科学专业求职信篇1 尊敬的领导：您好！我叫ＸＸＸ，毕业于哈尔滨工业大学环境科学专业。毕业于重点院校的我有一颗不甘于平凡的心。我，自信，乐观，敢于迎接一切挑战。虽然只是一名普通的本科毕业生，但是，年轻是我的本钱，拼搏是我的天性，努力是我的责任，我坚信，成功定会成为必然。经过大学四年锤炼，在面对未来事业的选择时，我对自己有了更清醒的认识,由于我在大学中锻练了较好的学习能力,加上“努力做到最好”的天性使然,四年中,我在班级的考试中均名列前茅,在班级40名的学生中，我一直保持了前五名的好成绩，在学年230人中，我也总是能排在学年前30名，与学校三等奖学金有着不解之缘。在大学四年中，我也练就了较好的我实验操做技能，能够独立操做紫外可见分光光度计、核磁共振仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、气相色谱与质谱联机等仪器。但我并没有满足，因为我知道，在大学是学习与积累的过程，为了更好适应日后的工作，还不断地充实自己，参加了大学英语四级考试，并顺利通过。在大四时由于专业课成绩较好，被列入班级保送研究生的名单，可惜的是，在班级只有四个保研名额的情况下，我仅以一分之差与之失之交臂。但是，我知道，一切的辉

煌与失败早已成为过去，我将要面对的是更具挑战的未来。听闻贵校招聘环境科学专业的教师，我冒昧地投出自己的求职简历，四年的寒窗苦读给了我扎实的理论知识、实验操做技能及表达能力，我虽然只是一个普通的本科毕业生，但大学四年教会了我什么叫“学无止境”，我相信，在我不断努力刻苦的学习中，我一定能够胜任这份高尚的职业，通过我的言传身教，定会为祖国培养环保方面的专业人才。一直坚信“天道酬勤”，我的人生信条是“人生在勤，不索何获”。给我一次机会，我会尽职尽责。一个人惟有把所擅长的投入到社会中才能使自我价值得以实现。别人不愿做的，我会义不容辞的做好；别人能做到的，我会尽最大努力做到更好！发挥自身优势，我愿与贵单位同事携手共进，共创辉煌！感谢您在百忙之中读完我的求职简历，诚祝事业蒸蒸日上！此致敬礼环境科学专业求职信篇2 尊敬的领导：您好！您的信任就是我的动力！我自信且乐观，敢于迎接一切挑战.我叫***，毕业于***大学环境科学系的一名本科毕业生。普通的我拥有一颗不甘于平凡的心。年轻是我的本钱，拼搏是我的天性，努力是我的责任，我坚信，成功定会成为必然。经过大学四年锤炼，在面对未来事业的选择时，我对自己有了更

721可见分光光度计使用方法

721可见分光光度计使用方法一、开机预热仪器在使用前应预热30分钟。二、波长调整转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。三、设置测试模式按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。六、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；

可见分光光度计操作规程

722N可见分光光度计操作规程（IATF16949-2016/ISO9001-2015）一、使用步骤 1、连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能； 2、接通电源，使仪器预热20分钟。（不包括仪器自检时间）； 3、用键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率方式（F）； 4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长； 5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则会影响样品测试的精度； 6、将0%T校具（黑体）置入光路中，在T方式下按“0%T”键，此时显示器显示“000.0”； 7、将参比样品推（拉）入光路中，按“0A/100%T”键调0A/100%T，此时显示器显示的“BLA”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为止。 8、当仪器显示器显示出“100.0”%T或“0.000”A后，将被测样品推（拉）入光路，便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。二、注意事项 1、每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统的腐蚀；

2、仪器使用完毕应盖好防尘罩。可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮，但开机时一定要取出； 3、长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度，定期更换硅胶。 4、工作条件：环境温度：5~35℃；相对湿度：不大于85%RH；三、期间核查 1、波长范围检查：主机正常开机并预热30分钟，模式为“透射比”档，转动波长旋钮至波长范围两端按100%T健,应能正常调节100%T,开样品室盖时按0%T应能正常调节0%T。 2、透射比重复性检查：将主机波长设定至550nm，仪器调0%T，调100%T。置入透射比为40%T左右并在附近平坦吸收的样品(例如:中性滤光片)连测三次检查显示值,其最大差值应在±0.3%T内。 3、定点噪声检查：设定波长在550nm，仪器调0%T，调100%T，设定标尺至“吸光度”，观察显示窗内数字跳动在0.002A范围内。 4、波长重复性检查：设置标尺为“透射比”，采用分光光度计通用的镨钕滤光片作样品。以空气为空白，仪器调0%T，调100%T，将样品置入光路，读出在520~540nm波长范围内与样品标准峰值相对应的波长值。重复三次,波长读数误差不应大于±1nm。 5、核查周期：半年一次四、设备维护 1、为确保仪器稳定工作，电压波动较大的地方，建议用户配备220V稳压器； 2、仪器接地要良好； 3、干燥剂应保持其干燥性，发现变色立即更换或活化后再用；

722N可见分光光度计使用维护操作规程

标准操作规程-SOP 722N可见分光光度计使用维护操作规程 1.0目的本操作规程为正确使用及维护722N可见分光光度计提供指南。 2.0 范围适用于化验室的722N可见分光光度计和使用操作人员。 3.0 职责确保化验室每个使用人员都能正确使用和维护722N可见分光光度计。 4.0 规程指引 4.1 使用限制条件 4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免强烈的震动，避免阳光直射及直接吹风，远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备，以免影响仪器的正常使用。 4.2 安全注意事项（无） 4.3 使用步骤与操作方法 4.3.1 插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A（吸光度）/T（透射比）/C（浓度）/F （斜率）”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。 4.3.2 用参比液润洗比色皿（装样品的比色皿要用样品液润洗），装样到比色皿的3/4处（以确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。 4.3.3保持在“T%”状态，将装有参比液的比色皿拉入光路，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2－3次。 4.3.4 关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”状态，屏幕应显示“0.000”，如否，按“OA/100%”键，打开试样室盖，再关上试样室盖，屏幕应继续保持显示“0.000”，重复2－3次。 4.3.5 拉动拉杆，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值。 4.3.6测量完毕后，将比色皿清洗干净，擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上防尘罩。 4.4 使用注意事项 4.4.1 开关试样室盖及拉动拉杆时动作要轻缓。 4.4.2 使用比色皿时手指应拿磨砂玻璃面。 4.4.3 不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器。 4.4.4 一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定。 4.4.5 每次调整波长后，应重新调零，调百。 4.4.6 仪器工作数月或搬动后，要检查波长准确度，以确保仪器的使用和测定精度。 4.5 日常维护与保养 4.5.1 为确保仪器稳定工作，电源电压一定要稳定。 4.5.2 为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内放置数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器日后的工作。4.5.3 每次测定结束后都要用蒸馏水将比色皿清洗干净。

紫外分光光度计的使用方法

UV2600型紫外分光光度计操作规程一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。二、选择测试模式根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。

分光光度计使用说明

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示

为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。

分光光度计说明

722可见分光光度计使用说明书 1．仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一 2．仪器的工作环境 2．1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 2．2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 2．3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 2．4 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 2．5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2．6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2．7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3．1 光学系统：单束光、衍射光栅。 3．2 波长范围：330nm~800nm。 3．3 光源：钨卤素灯12V30W。 3．4 接收元件：光电池。 3．5 波长准确度：≤±2nm。

3．6 波长重复性：1nm。 3．7 光谱带宽：＜6nm。 3．8 杂散光：0.7%τ（在360nm处）。 3．9 透射比测量范围：0.0%τ~100.0%τ。 3．10 吸光度测量范围：0.000A~1.999A。 3．11 浓度直读范围：0000~1999。 3．12 透射比准确度：±1.0%τ。 3．13 透射比重复性：0.5%τ。 3．14 噪声：≤0.3%τ。 3．15 稳定性：亮电流≤0.5%τ/3min，暗电流≤0.2%τ/3min。 3．16 电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。 3．17 外型尺寸：570mm×400mm×260mm。 3．18 净杂散光测量范围：18 净重：22kg。 4．仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL

722S型可见分光光度计操作规程

722S型可见分光光度计操作规程一、目的规范722S型可见分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，操作人员人身安全和设备安全。制定本作业指导书。二、适用范围适用于722S型可见分光光度计的使用操作。三、职责 1 722S型可见分光光度计操作人员按照本规程操作仪，对仪器进行日常维护，作使用登记。 2 722S型可见分光光度计保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养, 确保使用的仪器处于检定有效期内。 3 科室负责人负责仪器综合管理。四、性能指标波长范围：340nm-1000nm 波长精度：≤±2nm 波长重复性：≤1nm 光谱带宽：6nm 透射比范围：0.0-199.9%(T) 吸光度范围：-0.3-2.999（A）浓度显示范围：0-9999（C）透射比准确度：±0.5%（T）透射比重复性：0.3%（T）杂光:<0.5%（T）(在360nm处，以NaNO2测定) 五、基本操作 1、预热为使仪器内部达到热平衡，开机后预热时间不小于30 分钟。开机后预热时间小于30 分钟时，请注意随时操作置0%(T)、100%(T)，确保测试结果有效。注意：由于仪器检测器（光电管）有一定的使用寿命，应当尽量减少对光电管的光照，所以在预热的过程中应打开样品室盖，切断光路。 2、改变波长通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值(顺时针方向旋转波长调节手轮波长显示值增大，逆时针方向旋转则显示值减少)。调节波长时，视线一定要与视窗垂直。 3、置参比样品和待测样品（1）选择测试用的比色皿；（2）把盛好参比样品和待测样品的比色皿放到四槽位样品架内；（3）用样品架拉杆来改变四槽位样品架的位置。当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推拉一下以确保定位正确。 4、置0%(T)

722N分光光度计使用指南及校正方法

分光光度计校正原理与方法仪器出厂后在搬动过程中受到过震动以及仪器正常使用半年至一年后仪器的波长准确度会发生偏移，为此需进行波长正确度检查和校正，确保仪器的正常测试精度。 1.检查原理：利用随机附件中的镨汝滤光片（呈浅蓝色的一块），固有的特征吸收峰529.8nm，采用逐点测试法来进行。 2.操作步骤：（1）开机后将波长设定为580nm，打开试样室盖，用一张名片大小的白纸贴在样品室左侧正中央，此时可看到一个长方形的黄色光斑（完后将白纸拿掉）。（2）将仪器设置为T档，波长设定为520nm，样品为空白，打开试样室盖，按▽/0%键使数显为000.0，然后关闭试样室盖，按△/100%键使数显为100.0。（3）将镨汝滤光片作为被测样品放入试样室，依次调波长520nm, 522nm, 524nm, 526nm, 528nm, 530nm, 534nm, 536nm,逐点读出并记录各自所测得的T%值，并建立表格。例如：以上表格说明：波长准确度=529.8-λT最小值=529.8-532=-2.2nm 其中：镨汝滤光片的最小吸收峰值是529.8nm 本仪器的波长准确度是±2nm，现在为-2.2nm，所以需要校正。 3.校正方法：（1）用小螺丝刀拧松波长调节轮二个固定螺丝，取下波长调节轮。（2）打开右侧面板。（3）将波长刻度盘与刻度指示片对齐于532nm，此时读数T为22.9。（4）将手固定住波长刻度盘转轴，将波长刻度盘上三个腰形空上的Φ3mm螺丝适量旋松，将波长刻度盘转至529nm，使之与刻度指示片对齐，然后旋紧三个Φ3mm 螺丝，并进行波长调节轮的回复装配，完后重新进行测量实验。最终使仪器波长准确度=529.8nm-λT最小值≤±2nm。注意：上述调整完全结束后，请再次将波长调至580nm，打开试样室盖，用一张小的白纸贴在样品室左侧正中央，观察是否有一个矩形的黄色光斑。若还有不清楚之处请与当地维修点电话联系。

分析化学实验邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量报告

分析化学实验邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量报告实验目的邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量熟悉722N型分光光度计的原理和操作实验仪器和试剂 722N分光光度计，7个50ml的容量瓶，5只移液管，洗瓶 0.0100g/L铁标准溶液，含铁待测溶液，0.15%邻二氮菲（邻菲罗林）溶液，10%盐酸羟胺溶液，HAc-NaAc缓冲溶液，0.1mol/L NaOH溶液，1:1HCl溶液，蒸馏水实验原理邻二氮菲吸光光度法是测定铁含量的常用方法。在PH为2~9的溶液中，Fe2+的显色剂邻二氮菲形成稳定的橘红色络合物，该络合物在508nm波长处有最大吸收。为了消除Fe2+的副反应及其他因素的影响，在微酸溶液进行，且用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。吸光光度法定量分析的依据是朗伯比尔定律A=?bc，当液层厚度b一定时A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比较法和标准曲线法，这个实验用标准曲线法。在标准曲线上查出试液中铁的含量，按下式求出原始待测溶液中铁的含量（ρ表示溶液中铁的含量，mg/L） ρFe,原始待测溶液=ρFe,标准曲线查得×50/10 实验步骤 1、取出容量瓶和移液管，用蒸馏水清洗容量瓶并用相应的溶液润洗移液管 2、在6个容量瓶中用刻度移液管分别加入0.00,、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL0.0100g/L 铁标准溶液，5mLHAc-NaAc缓冲溶液，1mL10%盐酸羟胺溶液及2mL0.15%邻二氮菲溶液，用水定容。将其分别对应编号为1、2、 3、 4、 5、6号，在上述6个容量瓶中对应的溶液中铁的含量分别为0.00、0.40、0.080、1.20、1.60、2.00mg/L。其中铁含量为0.00mg/L的溶液为空白溶液，其余溶液构成标准系列溶液。并用移液管吸取10.00mL原始待测溶液按与标准系列溶液的配制方法配制溶液，并编号为7。将溶液放置15min左右。 3、接通722N分光光度计电源，调节分光光度计的透光度T示数为100.0（即T%=100%）发现此时吸光度A的示数位0.000，波长调节至510nm条件下。 4、拿出比色皿，一次最多只能测四种溶液，先用1、2、3、4号容量瓶中的溶液分别润洗(不能搞混了)，并依次倒入编号溶液（不能倒太满，否则容易溢出），用面巾纸擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。将擦干装有对应溶液的比色皿依次放入分光光度计的光路中使测定的顺序为1、2、3、4（要盖上仪器的盖子）。记录对应的吸光度。 5、将4上述测完的比色皿拿出，将溶液倒入废液缸中，先用蒸馏水洗净4只比色皿。在按4步骤中的方法进行操作，此时的溶液编号为5、 6、7。记录对应的吸光度。 6、将记录的数据在电脑上用EXCEL软件进行处理。并绘出相应的图,并根据原理求出原始待测溶液中铁的含量。 7、实验完毕断开分光光度计电源，清洗玻璃仪器和比色皿，整理实验台离开实验室。

可见光分光光度计的操作方法

可见光分光光度计的操作方法学时：2学时一、实验原理利用可见光等测定物质的吸收光谱，利用此光谱对物质进行定性定量分析和物质结构分析的方法，称为分光光度法，使用的仪器是分光光度计。分光光度计灵敏度高，测定速度快，应用范围广，是生物化学研究中必不可少的基本手段之一。可见光光谱：光是电磁波，可用波长“λ”表示，电磁波谱是由不同性质的连续波长的光谱所组成，对于生物化学来说，最重要的波长区域是可见光和紫外光。光的波长是二个相邻的波峰之间的距离。λ=C/V 其中，λ-波长；C-光速；V-频率；单位时间要通过一个定点的波数。可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。根据朗伯-比尔（Lambert- Beer）定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。ε越大，吸收光的能力越强，相应的分光光度法测定的灵敏度就越高。ε值越大，说明电子跃迁的几率越大，通常ε=10～105：一般认为ε>104为强吸收；ε=103～104为较强吸收；ε<102为弱吸收，此时分光光度法不灵敏。通常使用分光光度计可检测出的最小吸收度A=0.001，所以b=1cm，ε=105时，可检测的溶液最小浓度是C=10-8mol/L。二、分光光度计的基本参数和组成与构造 1. 722S可见光分光光度计的基本参数波长范围：340-1000nm 波长精度：±2nm（360-600nm）表面刻度：（T）0-100%（A）0-2 2. 组成与结构各种型号的分光光度计不论是何种型式，基本上都是由五部分组成：（1）

分光光度计使用方法

一、一、721型分光光度计使用方法 1．调整（1）（1）未接电源之前，应先检查“0”和“100%”调节旋钮是否处在起始位置，如不是，则应分别按逆时针方向轻轻旋转至不能再动。电表指针是否指“0”，如不指“0”，则应调节电表上的调整螺丝使指针指“0”。灵敏度选择旋钮处于“1”挡（最低挡）。然后旋转波长调节旋钮，调至所需波长。（2）（2）开启电源开关。打开吸收池暗箱盖，此时光门关闭，调节调零旋钮，使电表指针指透过率“0”刻度，盖上吸收池暗箱盖，光门打开，调节“100%”旋钮，使指针指透过率“100%”刻度处。然后打开吸收池暗箱盖，仪器预热20min。 2．校正（3）（3）将盛有空白溶液的吸收池放人暗箱中吸收池架（又叫比色皿架）的第一格内，盛待测溶液的吸收池放入其他格内。（4）（4）盖上暗箱盖，光门打开，空白溶液正好在光路上，旋转“100%” 旋钮，使指针指透过率“100%”处，如指针达不到“100%”处，应旋转灵敏度旋钮，使灵敏度提高一挡。再打开暗箱盖，检查指针是否指透过率 “0”刻度处。反复调节“0”和“100%”，待指针稳定，即可测定。 3．测定（5）（5）拉出吸收池架，使待测溶液进入光路即可从电表上读出溶液吸光度值。必要时，可把吸收池架推回去，再把空白溶液置于光路上，调节“0” 和“100%”，然后再拉出吸收池架，依次测定待测溶液吸光度值。（6）（6）换另外3份待测溶液时，空白溶液不可倒掉，应再用空白溶液调节“0”和“100%”，直到所有的待测溶液测定完为止，才可倒掉空白溶液。 4．结束测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。二、二、722型光栅分光光度计使用方法 1．调整（1）（1）在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。（2）（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。（3）（3）开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。 2．校正（！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。（2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度后必须重新校正“0”和“100”。（3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。 3．测定（１）（１）吸光度Ａ的测量。将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。（２）（２）浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。

722光栅分光光度计原理及使用方法

722型光栅分光光度计使用说明（图） 1．构造原理一、原理当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（hf）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频率（波长）的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸光度）。由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，即A＝ KCL 所以，在测得吸光度 A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。

722型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手轮 9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮 13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器 2．使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色

721分光光度计的使用方法

721可见分光光度计仪器的使用方法 1．在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。 2．打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。 3．旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T值为0%处。若不能调到，应适当增加灵敏度。 4．放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在T值为100%处。 5．打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在T值为100%处。如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。 6．将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的T值或A值。 7．测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。盖好比色皿暗箱，盖好仪器。注意事项 1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。 2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。 3．当被测溶液浓度太大时，可在空白溶液处加一块中性滤光片（所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同），其A值有0.5，1，和1.5三种。所谓A值为1是标称值，实际在1左右，须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值，例如：测得吸光片的实际数值为0.95，在空白溶液处加此吸光片后，被测溶液在电表上的读数为0.74，则该溶液的实际值为： 0.74+0.95=1.69 4．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。