低分子肝素钠早期干预治疗FGR的临床研究

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低分子肝素钠早期干预治疗FGR的临床研究

作者：杨鹃李聪杨永华

来源：《中国医药科学》2014年第23期

[摘要] 目的探讨低分子肝素钠早期干预治疗胎儿生长受限的临床效果及对围生儿结局的

影响。方法选取我院2009年1月～2014年1月收治的经产前检查诊断为胎儿生长受限的孕妇200例，分为观察组和对照组，每组100例。两组患者在治疗母体基础性疾病基础上，观察组早期进行低分子肝素钠治疗，对照组单纯为加强饮食营养。观察两组孕妇每周宫高和腹围、胎儿双顶径、头围、股骨长。结果观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P0.05），治疗后观察组明显的优于对照组，差异具有统计学意义（P

[关键词] 胎儿生长受限；低分子肝素钠；新生儿体重

[中图分类号] R714.5 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2014）23-63-03

胎儿宫内生长受限（FGR）指的是孕37周之后，胎儿出生体重小于2500g；或者低于同

龄平均体重的两个标准差；或者低于同龄正常体重的第10百分位数，属于一种围生期重要并发症，其围生儿死亡率为正常的4～6倍。胎儿生长受限不仅增加了围生期胎儿的高发病率和高死亡率，而且会使得成年以后心血管疾病、糖耐量异常等疾病的发生率增加[3]。我院通过

低分子肝素治疗胎儿生长受限取得了不错的临床效果，现将其报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本文资料来自于我院2009年1月～2014年1月收治的经产前检查诊断为胎儿生长受限的孕妇200例，年龄18～41岁，平均为（26.5±2.8）岁；初产妇139例，经产妇61例；孕周35～44周，平均为（32.4±2.3）周；胎儿出生足月体重低于2500g；将其随机的分为对照组和观察组，两组患者间年龄、孕周、病情等方面进行比较，差异无统计学意义（P>0.05），两组患者间具有可比性。

1.2 诊断标准

本研究采用的产前诊断标准为：有以下几种情况则应可能考虑胎儿宫内生长受限[1]（FGR）：（1）足月胎儿出生体重小于2500g；（2）足月胎儿出生体

1.3 治疗方法