LentiPac HIV表达包装试剂盒-使用手册-130902
Lenti-Pac TM HIV表达包装试剂盒——优化重组慢病毒·使用手册
目录
1 产品概述
2 试剂盒组成
3 其它所需细胞及试剂
4 实验前准备
5 制备慢病毒颗粒
6 病毒颗粒滴度检验
7 以制得慢病毒颗粒感染目的细胞
8 使用许可与质量保证
GeneCopoeia, Inc. 广州复能基因有限公司
广州高新技术产业开发区广州科学城
掬泉路3号广州国际企业孵化器D区8楼
邮编：510663
电话：4006-020-200
邮箱：sales@https://www.wendangku.net/doc/d514368535.html,
网址：https://www.wendangku.net/doc/d514368535.html,
https://www.wendangku.net/doc/d514368535.html,
? 2013 GeneCopoeia, Inc.
1.产品概述
复能基因现提供40000多套人源及小鼠源ORF表达克隆，同时提供针对人源、小鼠源、大鼠源及其他哺乳类动物染色体组靶标基因的小发夹结构RNAi（shRNA）克隆。
HIV（人类免疫缺陷病毒）载体是近来使用最普遍的慢病毒表达载体，它能有效从体外或体内介导外源基因转导进入多种分化或非分化哺乳动物细胞。慢病毒表达载体可整合到靶细胞基因组，产生稳定的转基因表达。根据疾病控制中心作出的标准，复能基因第三代HIV慢病毒载体需要生物安全第二级的实验室操作。
复能基因提供的Lenti-Pac TM HIV表达包装系统包括：优化的慢病毒包装质粒混合物、eGFP阳性对照质粒、可优化病毒产物的复能基因EndoFectin TM转染试剂、可5-10倍提高病毒滴度的复能基因TiterBoost TM滴度增强剂。结合复能基因HIV载体的慢病毒克隆，制得慢病毒颗粒具有高滴度及高表达水平的特质。Lenti-Pac TM HIV骨架的表达包装系统可保证重组转录本在哺乳动物细胞的表达。
OmicsLink TM慢病毒ORF表达克隆和shRNA克隆的优点
·从体外或体内高效转导基因至所有类型的哺乳动物细胞
·ORF表达克隆转导后获得高表达水平
·高效敲除靶标mRNA转录本
·病毒载体自身失活，不产生其它病毒复制
2．试剂盒组成
试剂盒组成及推荐储存环境(表格内容参照货号Cat. No. HPK-LvTR-20/HPK-LvTR-40)
3. 其它所需细胞及试剂
1. GeneCopoeia GCI-L3化学感受态细胞(GeneCopoeia Cat No. STK300-10)，亦可选择Stbl3?
化学感受态细胞(Invitrogen Cat No. C7373-03)
2. GeneCopoeia 293Ta 慢病毒包装细胞系(GeneCopoeia Cat No. Clv-PK-01)，亦可选择HEK
293T/17细胞系(ATCC Cat No. CRL-11268)
3. H1299细胞系(ATCC Cat No. CRL-5803)或HT-1080细胞系(ATCC Cat No. CCL-121)，该细胞
系用于测定慢病毒滴度。推荐优先选用H1299细胞系
4. 含葡萄糖、谷氨酰胺、丙酮酸钠的DMEM培养基
5. 胎牛血清(Thermo Scientific Cat No. SH300700.02)
6. Opti-MEM I 无血清培养基(Invitrogen Cat No. 31985-062/31985-070)
7. 凝聚胺(Polybrene) (Sigma-Aldrich Cat No. H9268)：溶于150mM氯化钠溶液，调配至10mg/ml，
过滤除菌，分装贮存于-20℃。如需频繁使用，可在使用后存放于4℃(4℃下可保存两个月)
8. 结晶紫(Sigma-Aldrich Cat No. C3886)：溶于25%乙醇，溶液终浓度为0.5%
9. 青霉素-链霉素双抗(Sigma-Aldrich Cat No. P4333)，适用于哺乳动物细胞培养
10. 用于筛选稳转株的抗生素：嘌呤霉素(Invivogen Cat No. ant-pr-1/ant-pr-5)、潮霉素B(Invivogen
Cat No. ant-hm-1/ant-hm-5)、新霉素(G-418) (Invivogen Cat No. ant-gn-1/ant-gn-5)
11. BD Falcon 5ml或14 ml离心管(BD Falcon Cat No. 352053/352059)。
4. 实验前准备
收到慢病毒表达质粒后，推荐将该质粒转导至复能基因GCI-L3化学感受态细胞(GeneCopoeia Cat No. STK300-10) 或具有同等活力的Stbl3TM感受态细胞系，并以可靠的DNA纯化方法制备质粒DNA。复能基因慢病毒ORF表达克隆及shRNA克隆均含有氨苄青霉素抗性基因。
质粒的质量
必须使用转染级别、无内毒素的质粒。通过260 nm光吸收测定其DNA浓度，根据260 nm/280 nm 确定DNA纯度（比值应在1.8 ~2.0范围内），并通过琼脂糖电泳检测DNA完整性。
细胞条件
使用状态良好、能持续传代的健康细胞。确认培养基内无细菌、真菌或支原体污染，如细胞刚从液氮罐取出，转染前先让该细胞传代至少两次。
5. 制备慢病毒颗粒
复能基因提供HIV骨架慢的病毒表达系统由加强生物安全特性并提高产物病毒滴度的第三代慢病毒载体系统优化所得。在此系统中，HIV慢病毒表达质粒与复能基因Lenti-Pac HIV表达包装试剂盒通过共转染，使重组慢病毒质粒于复能基因293T慢病毒包装细胞（GeneCopoeia Cat No。
CLv-PK-01）中增值。
ORF/shRNA慢病毒表达质粒（装载于慢病毒转导载体）含有慢病毒颗粒包装、转导、整合至染色体组DNA并稳定表达ORF和shRNA所需的组分。但是，它缺乏转录和包装这些RNA拷贝到假病毒颗粒的组分，这些组分由Lenti-Pac HIV包装混合物提供。该混合物由生产慢病毒所必要的优化质粒混合所得，质粒包含表达慢病毒骨架、调控、复制相关基因。从图1可得知，由本系统产生的慢病毒以疱疹性口炎病毒G蛋白作为准型，这种病毒具有广泛的细胞趋性和较高滴度。
作为Lenti-Pac HIV 包装混合试剂的补充，本试剂盒也包含表达eGFP蛋白的阳性对照载体、EndoFectin 慢病毒试剂盒（Cat No. EFL1001-01）、TiterBoost滴度增强试剂。EndoFectin慢病毒转染试剂对混合质粒转染包装细胞具有优化作用，相较其他转染试剂有更高的转染效率和较低毒性。复能基因的TiterBoost试剂进一步增强了慢病毒颗粒滴度。
图1. 慢病毒包装及感染靶细胞示意图
以下步骤是使用293Ta工具细胞产生慢病毒的优化步骤。严格按照步骤操作，每个加入eGFP 或mCherry阳性对照的10 cm培养板的慢病毒产量为10毫升上清液(未离心)，每毫升具有1-10×107感染单位。当感染复数(MOI)为1，这些慢病毒颗粒足够用于感染1-10×108的靶细胞。试剂加入量越大，则慢病毒滴度越低。针对您的目的基因，慢病毒滴度将根据实际情况而有差异。
注意：以下为适用于感染哺乳动物细胞的慢病毒颗粒生产步骤。请务必在生物安全为第2级别的实验环境下进行操作。
1. 培养包装细胞
在进行转染前，提前两天将1.3-1.5×106的GeneCopoeia 293Ta细胞(或其它具有同等活力的包装细胞)移入10厘米细胞板进行培养，板内加入10 ml含10%热灭活胎牛血清的DMEM培养基，使细胞在进行转染时达到70-80%融合率。在5% CO2条件下，37℃培养细胞。
提示：进行转染的两天前铺板培养包装细胞，可明显提高慢病毒滴度。需使用热灭活的胎牛血清。这种血清可从其他公司购买，或以56℃振荡培养冻融血清30min制备。
2. 准备DNA/EndoFectin慢病毒混合物
往无菌EP管加入慢病毒ORF/shRNA表达质粒和5.0 μl LentiPac HIV混合试剂，以Opti-MEM I稀释至200 μl。在另一无菌EP管内，以Opti-MEM I稀释15 μlEndoFectin转染试剂。边轻柔进行涡旋，边往DNA和LentiPac HIV试剂的混合溶液中滴加以上稀释EndoFectin转染试剂。不可颠倒添加顺序。如体系较大，可使用圆底离心管(如Falcom 5ml或14ml离心管) 盛装溶液。室温培养该溶液10-25分钟，使DNA-EndoFectin混合物产生。
提示：即使该混合物在含有蛋白（如10%血清）的环境下可转染细胞，但混合物必须在无蛋白的环境下产生。Opti-MEM I可用于同时溶解DNA和EndoFectin慢病毒试剂。不添加血清的DMEM可代替Opti-MEM I在此步骤使用，但其转染效率较Opti-MEM I低。每1μg质粒添加3.0 μl EndoFectin 慢病毒试剂为最佳比例。继续提高试剂浓度，将不再提高转染效率。
3. 转染包装细胞
将DNA-EndoFectin慢病毒复合物接加入细胞板，轻柔涡旋平板使复合物分散。细胞在CO2条件下，37℃过夜培养（8-14小时），以加入2-5%热灭活胎牛血清、青霉素和链霉素的新鲜DMEM 培养基更换旧培养基，培养基中加入1/500体积的TiterBoost试剂并继续在CO2条件下，以37℃继续培养。
提示：
A.转染后的16小时内，必须替换含DNA-EndoFectin慢病毒混合物的培养基。
B. TiterBoost滴度增强剂在其通常浓度下(1×)，可显著提升慢病毒产物滴度5-10倍。该滴度增强剂在通常慢病毒纯化步骤如离心、超滤或层析等过程中容易被除去。如粗提取慢病毒颗粒直接用于转导的靶细胞，加入的慢病毒量不可超过培养基的1/10，否则易有不利影响。TiterBoost低度增强剂在浓度不高于1/20x时，其效果应用于哺乳动物细胞系可忽略不计。推荐在大量使用粗提取病毒颗粒前，预先对靶细胞测试TiterBoost滴度增强剂的效果。
4.收获慢病毒颗粒
转染48小时后收集培养基，以500×g离心10分钟去除细胞碎片，可获得含慢病毒颗粒的培养基。离心后，以0.45 μm的低蛋白结合PES过滤膜过滤该培养基。
A. 通常在转染后24-48小时可达到慢病毒产率的最高值，根据需要，可在转染后36、48、60小时重复收集含慢病毒颗粒的培养基。含慢病毒的上清液应以新鲜的、含有2-5%热灭活胎牛血清、青霉素-链霉素双抗溶液、以及TiterBoost滴度增强剂的DMEM培养基替换。
B. 不可使用硝酸纤维素膜进行过滤，硝酸纤维素膜可结合慢病毒，使产物滴度降低。
含有慢病毒颗粒的培养基可直接用于检测滴度，也可直接用于转导靶细胞（该细胞须在前文提及培养基中培养至状态合适）。慢病毒液制成后，应分装成小管并贮存于-80℃。每冻融一次，滴度都将明显降低。
6 慢病毒颗粒滴度检验
收获慢病毒颗粒后，推荐检验滴度以确保其活力，并可检验靶细胞可受该慢病毒感染的部分。这一操作可监控作用于每个靶细胞的慢病毒数量。检测慢病毒滴度的方法有几种，以下操作用于转导的细胞为H1299或HT-1080。其它细胞亦可使用，测出滴度或有所不同。
第一天：培养H1299或HT-1080细胞
1. 在进行慢病毒感染前24小时，于24孔板对H1299或HT-1080细胞进行铺板培养，每孔细胞数目约为5x104。各孔加入0.5mlDMEM培养基（添加10%热灭活胎牛血清、青霉素-链霉素双抗溶液），在5%CO2条件下，37℃培养过夜。
第二天：转导H1299或HT-1080细胞
2. 以DMEM培养基稀释Polybrene至10 μg/ml，内含5%热灭活胎牛血清和青霉素-链霉素双抗。
3. 去除第1步的细胞板内培养基，加入第2步制得的0.25ml Polybrene。加入稀释的慢病毒后，Polybrene的终浓度为5 μg/ml。每种慢病毒颗粒对应细胞板5个孔。
3a. 针对带有荧光标记，需以流式细胞计数（步骤5b-10）的慢病毒：在第一孔以0.1 μl慢病毒（所制得的慢病毒液稀释100倍）侵染H1299或HT-1080细胞；在第二孔以0.5 μl该种稀释慢病毒侵染；在第三孔以2.0 μl该种稀释慢病毒侵染，在第四孔以10 μl该种稀释慢病毒侵染，在第五孔以50 μl该种稀释慢病毒侵染。加入适当DMEM培养基（添加10%热灭活胎牛血清、青霉素-链霉素双抗溶液）至终容量为每孔0.5 ml。
3b. 针对以药物筛选和菌落计数法进行分析的慢病毒：在第一孔以0.001 μl慢病毒（所制得的慢病毒稀释10000倍）侵染H1299或HT-1080细胞，在第二孔以0.01 μl慢病毒（所制得的慢病毒稀释1000倍）侵染，在第三孔以0.1 μl慢病毒（所制得的慢病毒稀释100倍）侵染，在第四孔以0.5 μl 慢病毒（所制得的慢病毒稀释100倍）侵染，在第五孔以2.0 μl慢病毒（所制得的慢病毒稀释100倍）侵染。加入适当DMEM培养基（添加10%热灭活胎牛血清、青霉素-链霉素双抗溶液）至终容量为每孔0.5 ml。
在4-8℃下培养细胞板两小时，将板置于含5%CO2条件的培养箱内，37℃培养过夜。
A.只使用培养基对慢病毒颗粒进行稀释，不可使用水或其它buffer进行稀释。
B. Polybrene的最佳浓度取决于细胞类型，或许需要凭经验值进行估算，其通常范围是2-10 μg/ml。需预留足够Polybrene用于阴性对照孔。
C.与Polybrene接触时间过长（大于12小时），对某些细胞将产生毒性。
第三天：更换培养基
4. 以胰酶消化细胞并转移至6孔板（每块6孔板对应一种慢病毒，留出一孔用于阴性对照细胞），以DMEM培养基（添加10%热灭活胎牛血清、青霉素-链霉素双抗溶液）培养48小时。
第五天：以荧光法或药筛测定慢病毒滴度
5a. eGFP荧光细胞可用FACS(荧光激活细胞分类技术)进行计数。使用荧光显微镜，可对eGFP荧光进行观察。通常情况下，每孔随机抽取10个视野范围则可判断该孔的荧光状态全局。细胞以胰酶消化后，悬浮于DMEM培养基，可使用血细胞计数器测定每孔细胞数。平均荧光数×被转染细胞总数，除以实际添加的慢病毒液体积（单位：毫升），可计算出该病毒液的滴度。
5b. 如病毒颗粒不带有荧光标记，转导HT-1080或H1299细胞后，可在更换DMEM培养基时添加合适的选择药物（提示：该选择药物的浓度应提前根据经验值决定），然后按下方步骤6-10操作。
第6-14天：选择稳定转导的细胞，进行菌落计数
6. 细胞每隔3-4天更换新鲜的、含有合适选择药物的培养基，直至肉眼可见抗药的细胞集落出现（通常在筛选7-14天后可观察到）。阴性对照孔内不应出现任何细胞集落。
7. 除去培养基，以冷冻PBS洗板两次。
8. 每孔加入10%福尔马林覆盖平板底部，室温下孵育5分钟以固定细胞。
9. 倒出福尔马林，加入0.5%结晶紫溶液并室温孵化10分钟
10. 除去结晶紫溶液，以自来水洗板直至背景无色。对蓝色细胞集落计数并计算慢病毒的滴度。
提示：使用药筛法检测的慢病毒滴度明显低于FACS检测的慢病毒滴度。
7 以制得慢病毒颗粒感染目的细胞
转导效率的高低是由靶细胞及实验操作决定的。建议检验慢病毒颗粒的浓度时，使用已测滴度、含阳性对照eGFP的慢病毒，并设置适用于靶细胞的MOI值。转导结束后，通常即可测定含eGFP 荧光的慢病毒颗粒最适浓度。
第一天：铺板培养细胞
1. 在进行慢病毒感染前24小时，在24孔板上铺板培养靶标细胞，每孔2-10 x 104个，每孔添加0.5ml DMEM培养基（添加10%热灭活胎牛血清、青霉素-链霉素双抗溶液），在5%CO2条件下，37℃培养过夜。
第二天：转导靶标细胞
2. 每孔加入0.5 ml以培养基（培养基内添加Poybrene）悬浮并稀释的病毒液，至终浓度为5-8 μg/ml。
提示：
请使用从0.1 μl到100 μl的几种病毒稀释梯度。我们推荐同时做eGFP阳性对照的转导，其它合适的阳性及阴性对照也可。轻柔旋转倾侧混合病毒和培养基，不可涡旋混合。
3. 去除旧培养基，加入0.5 ml稀释的病毒液以感染靶细胞。阴性对照孔加入0.5 ml含Polybrene的DMEM培养基。于5%CO2条件下，37℃培养细胞平板过夜。（可选操作：将平板置于4-8℃处理2小时，再于5%CO2培养箱，37℃培养细胞平板过夜。）
提示：
低温下孵育慢病毒2小时可明显提高转导效率。但如果靶细胞不耐受低温，此低温步骤可省略。
第三天：替换培养基
4. 去除旧培养基，添加0.5 ml不含Polybrene的培养基，或根据细胞类型，按1:3到1:5比例分散细胞，继续于DMEM中孵育48小时。
第五天：分析转导成功的细胞，或开始药物筛选稳定转导的细胞
5a. 对被感染的靶细胞，可使用合适的生物学方法分析其瞬时表达。如已使用eGFP内部对照，可使用流式细胞仪或荧光显微镜测定被感染的细胞百分比。
5b. 若要选择已稳定转导的细胞，以含有合适筛选药物的培养基替换旧培养基，每3-4天更换一次，直至具抗药性的细胞集落变得肉眼可见（通常在进行药筛后6-14天）。
8 使用许可与质量保证
Limited Use License
Following terms and conditions apply to use of all OmicsLink? ORF Expression Clones in all lentiviral vectors and Packaging K it (the Product). If the terms and conditions are not acceptable, the Product in its entirety must be returned to GeneCopoeia within 5 calendar days. A limited
End-User license is granted to the purchaser of the Product. The Product shall be used by the purchaser for internal research purposes only. The Product is expressly not designed, intended, or warranted for use in humans or for therapeutic or diagnostic use. The Product must not be resold, repackaged or modified for resale, or used to manufacture commercial products without prior written consent from GeneCopoeia. This Product should be used in accordance with the NIH guidelines developed for recombinant DNA and genetic research. Use of any part of the Product constitutes acceptance of the above terms.
Limited Warranty
GeneCopoeia warrants that the Product meets the specifications described in the accompanying Product Datasheet. If it is proven to the satisfaction of GeneCopoeia that the Product fails to meet these specifications, GeneCopoeia will replace the Product. In the event a replacement cannot be provided, GeneCopoeia will provide the purchaser with a refund. This limited warranty shall not extend to anyone other than the original purchaser of the Product. Notice of nonconforming products must be made to GeneCopoeia within 30 days of receipt of the Product. GeneCopoeia’s liability is expressly limited to replacement of Product or a refund limited to the actual purchase price. GeneCopoeia’s liability does not extend to any damages arising from use or improper use of the Product, or losses associated with the use of additional materials or reagents. This limited warranty is the sole and exclusive warranty. GeneCopoeia does not provide any other warranties of any kind, expressed or implied, including the merchantability or fitness of the Product for a particular purpose.
GeneCopoeia is committed to providing our customers with high-quality products. If you should have any questions or concerns about any GeneCopoeia products, please contact us at (301)-762-0888.
? 2009, GeneCopoeia, Inc.
GeneCopoeia, Inc. 广州复能基因有限公司
广州高新技术产业开发区广州科学城
掬泉路3号广州国际企业孵化器D区8楼
邮编：510663
电话：4006-020-200
邮箱：sales@https://www.wendangku.net/doc/d514368535.html,
网址：https://www.wendangku.net/doc/d514368535.html,
https://www.wendangku.net/doc/d514368535.html,
GeneCopoeia Products are for Research Use Only Copyright ? 2009 GeneCopoeia, Inc. Trademarks: GeneCopoeia?, Lenti-Pac?, EndoFectin? (GeneCopoeia Inc.); Opti-MEM?. Stb13? (Invitrogen); Falcon? (Bectin, Dickinson &Company);Polybrene(Abbott) UMLVPK0004
包装设计案例之PS教程
包装设计教程:跳跳豆糖果包装 实例详细阐述一个铝膜材料的糖果包装袋从构思、设计到印刷制作的全过程。如图 13-1 和图 13-2 所示，分别为“跳跳豆”的正背面设计图和成品立体效果图。
设计前序 这是一款糖果休闲食品，产品消费群针对儿童。客户要求设计师在设计的时候要突出品名，体现巧克力食品的特性，版面要赋予儿童食品的天真活泼气氛。 已知薄膜袋包装的正面展开尺寸是： 24.5 厘米（长）× 16 厘米（宽）。 学习要点 ?包装设计的定位 ?设置包装的标准尺寸 ?制作包装的平面展开图 ?包装印刷制版 ?制作包装的立体效果图 创作思路 1 ．产品定位 “跳跳豆”是一款针对儿童的休闲食品。根据产品的消费群，包装的设计风格要活泼、富于童趣，包装的平面设计效果要能吸引消费者的食欲。 2 ．设计手法
包装的主色调用绿色，体现产品的健康环保；卡通活泼的吉祥物和醒目的标题文字，渲染了包装的视觉氛围；旋转粘稠的奶油和七彩鲜艳的巧克力豆，则传达了产品的特性。 3 ．印刷思路 本包装采用圆筒圆压式凹版印刷机印刷。通常的休闲食品包装都设有透明视窗，所以包装正面可采用亮泽好、透明度高的簿膜材料，称为“珠光膜”。在凹版印刷中，印刷时是存在白色的。 包装的背面可采用一种称为“复铝膜”的材料，这种材料自带有一层白色反光度极强的铝膜，印刷时需在铝膜的另一侧印刷画面颜色，然后再过膜。 本产品的包装是属于正反面形式，通常称为“双边袋”包装。印刷颜色分为四种：黑、青、红、黄。因此在制作菲林时，读者可以按照常规的四色制版方式。 4 ．成品流程 认真对待每个制作环节，如有差错将功亏一篑。糖果包装的制作流程大致分为：设计构思→印前准备→设计初稿→定稿→印前电脑制作菲林→制造印刷版→成批印刷→装箱成品。 作为一名设计人员能完成的任务就是从设计初稿到印刷前的制作，如图 13-3 所示是“跳跳豆”包装前期的制作过程。 13.2.1 设置包装的标准尺寸 （1）启动 Photoshop软件。
广告、包装等设计要学那些软件
广告、包装等设计要学那些软件 广告、包装等设计要学那些软件 广告学需要学习的软件有Photoshop、CorelDRAW、IIIustator、premiere 、after effects、Freehand、PageMaker、Photolmpact等等，如果有精力的话学下3dmax。其中最为常用的软件是Photoshop、Illustrator 、CorelDRAW。 photoshop Photoshop基本知识讲解，绘图环境介绍，工具箱中工具命令功能运用，图像编辑，图层概念，图形模式及蒙板功能，通道和遮罩的'应用，Photoshop的路径、功能应用、图形绘制，动作的应用，滤镜应用，图像设计综合实例与制作技巧。 Coreldraw 基本图形的新建，文本及文本的编辑段落文本的编辑，图形的常用命令，条形码输出与打印，设计公司标识，彩页手册，产品包装。CorelDRAW是矢量设计软件，可以随意放大缩小而清晰度不变。 CorelDRAW最大的优点是放大到任何程度都能保持清晰，特别是标志设计、文字、排版特别出色；MAC应用不多，多见于PC。CorelDraw是系列软件包中的核心软件，可以在其集成环境中集中完成平面矢量绘图。可以完成一幅作品从设计、构图、草稿、绘制。 Illustrator 学习内容：基础知识、图形创建、路径、绘图工具、图形、符号、对象组织与图层、图形编辑、基本外观、滤镜应用、艺术效果外观、文本操作、图表制作、自动功能、文档存储、输出及打印、卡漫，角色创意等,在装饰绘画中的运用及实例,制作产品实体及企业标志创意、高级排版、海报制作技巧及实例、各种印刷品制作技巧。 这三个是平面设计中经常会用到的软件，所以一定要详细掌握这几个软件的应用。但是平面设计的学习不仅仅是会设计软件就可以了哦，更重要的是通过学习开发你大脑中的设计思维，想象力。
常用的平面设计软件有哪些
常用的平面设计软件有哪些? 常用的平面设计软件有哪些? 平面广告设计学习的软件很多，主要有一下几种：photoshop，illustrator，3dsmax，coreldraw，CAD。 现在是一般的平面设计都使用的是“coreldraw”，如果要绘制三维立体画面时，可以选用“3dsmax、cad”。 Adobe photoshop用来处理图片，应用于位图，简单排版。 Adobe illustrator用于矢量CG制作，编辑排版，搞创作不可不学的软件。 Adobe InDesign 用于书籍，画册的编辑排版，简单容易操作，排版速度较快，输出不容易出错。 Coreldraw用于编辑排版，应用于矢量和位图结合。 郑州平面设计公司为大家详细介绍一下平面设计软件。 电脑及软件只是工具，类似我们画画时用的画笔和调色盒，现在流行的平面设计软件也很多，根据其功能特点大概分为位图处理软件和矢量处理软件。如果我们想成为一个平面设计从业者，这两种类型的软件都得展握，至少得每个类型会用一种。初学平面设计的朋友，我认为只要会用两个软件就可以上手了：其一是Photoshop，其二是Illustrator。这两个软件都是美国Adobe公司生产的，界面比较相似，因此学会一种另一种也好掌握。 先说说Photoshop，这款软件可谓大名鼎鼎，它是目前全世界最通用的设计用软件(它是位图处理软件)，主要功能是进行图像合成、特效制作、图像调整润色等等，我们上网经常看到的“PS”就是源自这一软件的缩写，包括前段时间搞得全民轰动的“周老虎”就离不开Photoshop的功劳。一般的广告海报、包装设计、建筑效果图、摄影后期处理都是Photoshop来操作的。 另一款软件就是Illustrator，它是目前最主流的矢量图处理软件，可以用来设计名片，宣传单，海报，画册等。它的另一大作用就是绘制各种矢量插图。 会使用这两种软件，可以说我们已经可以开始平面设计的工作了，甚至也可以设计出非常棒的作品来。但如果你想在平面设计的领域更加专业，建议你再学习一些常用软件：InDesign是目前最常用的排版软件，可用于图书杂志的排版，也可用于矢量图形处理，功能强大。如果有志于成为一名美术编辑或装祯设计师，这款软件是必修课。 CorelDraw是与Illustrator功能作用类似的软件，从前较流行，但现在有被Illustrator 取代的趋势，不过在一些公司还有人在用，而且对于很多较年长的设计师来说，他们喜欢CorelDraw更甚于Illustrator。 Pagemaker是另一款常用的排版软件，是InDesign的前身，由于后者的出现，现在逐渐被淘汰。其它还有Freehand、Acrobat等平面设计软件也有人在使用，但算不上很普遍。 简单的作图，选择这些工具就可以了，工具的使用，则需要看你熟悉哪些软件，用自己最熟悉的就好。
包装设计实例解析
操作课： 任务实施:包装设计实例解析 CD包装设计包括CD封面设计，光盘设计，封底设计，CD包装展开图和CD立体图五个任务 一、CD封面设计 1、新建文件，宽度28厘米，高度28厘米，分辨率72 2、新建图层1，并填充为黑色 3、执行菜单“滤镜”-“渲染”-“云彩”命令 4、执行菜单“滤镜”-“杂色”-“中间值”命令，设置半径为25像素左右 5、执行菜单“滤镜”-“杂色”-“添加杂色”命令，设置数量为40%左右，最终效果如下图 6、打开玫瑰花文件，在工具箱选择“快速选择工具”
7、将玫瑰花选取并移动到新建的文件中，得到图层2，位置如下图 8、ctrl+T调整玫瑰花的大小，并旋转一定的角度，效果如下图 9、复制图层2，得到图层2副本，将图层2的图层混合模式改为“叠加”，将图层2副本的不透明度设为50%，效果如下图
10、以图层2副本为当前层，单击图层调板下方的“添加图层样式” 按钮，选择“投影”，设置参数如下 11、打开“音乐符号”文件，选择“魔棒工具”选取白色区域，反选，选择五线谱部分，然后选择移动工具，将其拖移到新建文件中形成“图层3”调整位置和大小，如下图
12、将“图层3”（五线谱图层）的图层混合模式改为“正片叠底”。 13、以“图层3”为当前图层，按CTRL键鼠标左键单击“图层2副本”的缩览图，载入“图层2副本”的选区。如下图 14、执行菜单“选择”--“反向”命令，将选区反选，按Delete键删除选区以外内容。如上图右 15、取消选区，单击“图层”调板下方的“创建新的填充或调整图层”按钮，在弹出的菜单中选择“色相/饱和度”命令。 16、在“色相/饱和度”对话框中，选中“着色”复选框，调整色相
包装盒设计软件资料
包装设计软件 包装设计软件是包装印刷工业面向未来发展的新技术手段。包装印刷企业在选择适合自身的软件时，不要仅仅依靠软件开发商的宣传，而是要通过实际生产的测试和应用来检验。同时，要充分了解自己的需求，不能一味的追求价格的低廉，选择一款合适的、高效的与可靠的软件才是最重要的，才是通过新技术提升自身生产能力、产品质量的关键。 包装设计软件描述 包装设计软件是指采用数字化的设计方式，将传统的包装设计利用计算机辅助工具来完成。包装设计软件涵盖了包装的表面整饰加工工艺和成型加工工艺，与印刷生产流程的印前、印刷与印后加工的关系极其密切。 包装设计软件是包装印刷工业面向未来发展的新技术手段。包装印刷企业在选择适合自身的软件时，不要仅仅依靠软件开发商的宣传，而是要通过实际生产的测试和应用来检验。同时，要充分了解自己的需求，不能一味的追求价格的低廉，选择一款合适的、高效的与可靠的软件才是最重要的，才是通过新技术提升自身生产能力、产品质量的关键。 选择包装设计软件原则 功能性 软件的功能性是指软件所能执行与实现的任务与功能。功能性是评价一款软件的核心要素，包装结构设计软件的基本功能主要包括： （1）盒型库 盒型库是指按特定规则排列分类、已经设计好的盒型结构图系列及其常用零件，可满足用户在烟、酒、药、食品等包装上的结构设计需要。盒型库在包装结构软件中是不可或缺的，也是体现包装结构设计软件人员对包装各种要求的理解与把握的标志。 用户通过盒型库，可以非常方便省时地进行各种包装设计，只需在盒型库中调用符合自己需要的盒型，并根据实际情况更改尺寸。因此，一个完整的盒型库是包装结构设计软件的关键部分和技术水平的标志。 （2）盒型CAD设计 包装结构设计软件需要采用多种专业绘图工具来实现设计者的创意，特别是当用户在盒型库中找不到自己所需的盒型结构图时，可以自行绘制各类包装盒型结构。即使包装结构设计软件拥有强大的盒型库，但依然不可能包含用户所需的所有盒型。因
现代包装设计巧用AI制作包装盒(附图)
现代包装巧用AI制作包装盒(附图) 鑫雅尚品2014 现代包装设计的形式，不是纯艺术的处理。与一般纯艺术相比，其构成因素相互间的统一与变化关系是相通的。但作为实用美术的包装设计，又有自己特定的适应性和多样性的表现手段。在设计时，一般应注意以下几点： 注意形式与功能和材料的结合 包装设计的立体造型与各展示面的平处理，必须与功能，材料相结合。形式首先应适应内容物保护性，使用性的要求，同时还注意形式变化与所选用材料的理化性质相结合。应当防止在设计中自觉地陷入到盲目的形式游戏中去，为形式而形式。不恰当地运用形式，反而会削弱形式的力量，甚至产生相反的作用。 注意商品信息的传达 包装的装满处理，可以说是对内容物的广告宣传。在设计中要注意包装的传达功能，必须明了而准确地传达商品内容与商品特色。如果手帕的包装被人误认为是袜子的包装，那么装潢形式再美、再新颖，也是失败的。 形式处理当然有美与不美的区别，很难想象一件没有形式美感的包装会具有吸引力，但是，这种美的表现首先应该来自于对商品美的表现与开发。化妆用品和五金用品各有其美；桔子汁是美的，墨汁同样有它美的地方；一个电子计算器的科学美和一件新颖女装的装饰美。这些都可成为包装形式美开的资源。各种商品的造型美、结构美、材质美都可以在包装形式美处理中得到表现和发挥，这是包装形式美处理重要依据。
注意消费对象的不同审美认识 做包装盒最麻烦的就是变形后各部分之间出现空隙，下面我们所采用的这种方法可以很好的解决这个难题，各部分完美的结合在一起。而且完全没有用到透视，没有美术基础的朋友不必担心啦！ 要点：旋转工具，倾斜工具，自由变换工具。 1.选用矩形工具，画一个适当大小的矩形，填色RGB(181,255,31)。这一部分将作为包装盒的上面 2.选择旋转工具，按住Alt单击矩形的右下角，定位变化中心点，在出现的对话框中，角度为-90，点击“复制”（图01）；将这个复制的矩形垂直向下移动，直到这个矩形的上边缘和原始矩形的下边缘对齐；用直接选择工具选择这个复制矩形，拖移下边框，将它收缩到合适尺寸（图02）。这作为包装盒的侧面。 图01
谈基于计算机网络系统包装设计的软件开发技术
谈基于计算机网络系统包装设计的软件 开发技术 本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 引言 随着科学技术的发展和进步，计算机应用的领域已经越来越广泛，其带给人们的“惊喜”也越来越多。将计算机应用到生产领域已经不是其创新的表现，但是基于计算机网络系统包装设计所进行的软件开发技术创新则是其在包装设计领域的重要展现。包装设计的软件开发是计算机网络系统的重要辅助作用，其能够更好地为产品的包装提供服务，能够优化人工包装设计软件的应用，不仅可以包装的效果更加受到人们的青睐，而且让包装人员的工作量予以下降，降低工作的强度，提升工作者的质量。当前阶段，人们对包装设计的要求越来越高，包装给人们的视觉震撼也越来越强烈。只有让计算机技术与包装设计进行完美结合，提升软件开发技术应用，才能够真正让包装效果呈现出越来越好的态势。 1 计算机网络系统包装设计软件优势 计算机的配置和硬件是其应用的基础，但是真正
发挥作用的还是其软件的应用。就包装设计而言也同样如此，其软件的开发利用才是真正提升包装效果的最为关键因素。通过软件的应用还可以为客户呈现出需要的成品的模拟状态，让客户从网络中看到包装所呈现的效果，能够防止因为不满意而产生的资本浪费。基于计算机网络系统所形成的包装设计软件，能够打破时间、地点的局限性，能够让人们随时随地进行沟通、交流，从而让包装设计更加具有人性化，其不仅提高了软件的应用性，而且提高了设计的方便、快捷性。 2 计算机网络系统包装设计软件开发技术探索 (1)Photoshop软件开发技术。Photoshop是目前国内最流行的平面设计软件，以其强大的图像处理功能见长。其在应用最重要的优势便是其像素的处理。自然环境中，所有的颜色和图片的变化都可以通过像素来达到调节的需要，但是矢量则不可以。而Photoshop 软件软件则可以对图像进行多层次处理，能够达到特殊的视觉效果呈现。该软件的开发需要在开放式结构上下功夫，扩大其图像的输入设备，达到色彩保真的效果。当前对于该软件的开发利用已经非常到位，尤其在其经过多次升级之后，所制作的图片效果甚至可以达到以假乱真的程度，能够在包装设计方面发挥重
产品包装设计及制作
附件16： 高职装备制造大类产品包装设计及制作赛项 技能竞赛规程、评分标准及选手须知 一、竞赛内容 1、设计构思： 根据设计对象的要求进行构思，并绘制出平面图、效果图，系统构思设计的全过程。 主要考核点为：对该产品包装设计的整体把握，绿色、安全性、工艺可行性等。 提交：手绘设计A3草图。 2、结构设计： 是依据科学原理，采用不同材料、不同制作方式，结合包装的各部分结构要求，对包装的外形结构及内部结构进行设计，达到一定的功能要求。 主要考核点：结构软件的运用，结构设计的创新，结构设计的合理性。 提交：带有尺寸标注的CAD格式包装展开图。 3、装潢设计： 在科学合理的基础上，对产品包装进行装饰和美化，使包装的外形、图案、色彩、文字、标志等各个要素构成一个艺术整体，起到传递商品信息、表现商品特色、宣传商品、美化商品、促进销售等作用。 主要考核点：构图、创意、版式设计及软件运用的熟练程度等。 提交：电脑设计效果图（A3，含设计说明、展开装潢设计图、立体效果图） 4、包装制作： 根据上述的设计图稿，熟练用机器和工具，选择大赛指定的激光打印纸，打印设备、裁切工具，使之成为一个系统的，完整的包装产品。 主要考核点：效果图与实物间的一致性，切割机、激光打印机的运用。 ①手工切割：手工的熟练程度，技巧等。 ②打样机打样：打样机的运用，喷绘后再切割的定位等。 提交：包装实物一套(或一系列) 与包装设计A3展板
二、竞赛方式 本赛项为团体竞赛，每支参赛队伍由2名竞赛选手组成。 三、竞赛时量 竞赛时间分两个阶段如下表，选手休息、饮水、上厕所等不安排专门的时间，统一计在竞赛时间内。 四、名次确定办法 包装设计构思、包装结构设计、包装装潢设计、包装制作、四个子赛项均按照满分100分考评，其中汽包装设计构思竞赛占10%权重、包装结构设计技能竞赛占30%权重，包装装潢设计技能竞赛占30%权重，包装制作技能竞赛占20%权重，职业素养竞赛占10%权重。最后按照相应占比累加形成赛项总分，按照总分从高到低确定排名；总分相同时，按包装结构设计、包装装潢设计得分高低依次排序。 五、评分标准与评分细则 1、评分标准 ①、包装设计构思（10分）
产品包装设计方案-图文.教程文件
产品包装设计 课题名称“好利来”蛋糕包装盒设计课题组成员张三 专业班级工设093班 指导教师李四 2016年07月 目录 1、课题来源………………………………………………… 2、时间进度安排…………………………………………… 3、设计调研………………………………………………… 3.1产品文化的挖掘与分析…………………………… 3.2图形元素的提炼与应用…………………………… 3.3市场与产品的需求关系…………………………… 4、设计定位………………………………………………… 4.1产品功能定位……………………………………… 4.2产品包装定位……………………………………… 5、产品包装设计…………………………………………… 5.1概念设计……………………………………………
5.2造型设计…………………………………………… 5.3结构设计…………………………………………… 5.4确定方案展示……………………………………… 6、设计感悟………………………………………………… 7、参考文献…………………………………………………“好利来”蛋糕包装盒设计1、课题来源 2、时间进度安排(9月10—9月28
3、设计调研 3.1产品文化背景的挖掘与分析 好利来企业创建于1992年9月,好利来企业现已发展成为生产经营蛋糕、面包、西点、中点、咖啡饮料、月饼、汤圆、粽子等产品为主,拥有分布于全国80多个大中型城市的近千家直营连锁店。 好利来的核心业务由两大部分组成: 1.饼店连锁系统:以连锁店的形式,主营生日蛋糕、西点、 中点、面包等产品。截止目前,已在全国八十多个大中城市开 设了近千家连锁店,建立了庞大的连锁经营体系。 2. 包装食品制造系统:主营产品为好利来牌月饼其他包 装食品。
包装纸盒设计实例
摇盖式包装是在结构上最简单、使用最多的一种包装。盒身、盒盖、盒底皆为一体成型，盒盖摇下盖住盒口，两侧有摇翼。由于它所使用的纸张面积基本上是长方形或正方形，因此，在印刷拼版时基本不会浪费太多纸张，可大大节约印刷成本。 15.1 “金牡丹”陶艺台灯 包装设计说明 制作时间：120 分钟学习难度：***** 本例是一个综合性的实例，具有4 个特点：实用性、全面性、操作性和针对性。通过本例全流程的讲解，相信会给设计人员带来很好的参考价值。如图15-1 和图15-2 所示，分别为“金牡丹”陶艺台灯包装的展开平面图和成品立体效果图。 图15-1 展开平面图
图15-2 立体效果图 设计前序 现有一款陶艺装饰台灯，产地中山古镇，品名“金牡丹”，纯手工雕刻的金色牡丹花纹，配上黑底，体现，高贵祥和的家居氛围。 要求设计一款灯体外包装，不包括灯罩（因为灯罩用膜袋封包，原则上不另设计外包装），并要完稿输出印刷，已知产品尺寸如图15-3 所示。
图15-3 产品外型尺寸标示学习要点 ?包装设计的定位 ?设置包装的标准尺寸 ?制作包装的平面展开图?包装印刷扣刀和血位的设置?制作包装的立体效果图
创作思路 1 ．产品定位 “金牡丹”陶艺台灯是一款照明兼装饰两用的陶瓷台灯，其风格古朴典雅，适合古典家居装饰，产品主要销往欧美各国。从消费者角度考虑，包装必须结合中西文化，风格简洁、大方，视觉语言直接明确，能够体现商品的产地和历史。 2 ．设计手法 根据商品的特点进行定位，可以用质感强烈的台灯实物为包装主体，直接向消费者介绍商品；以国画白描的牡丹图案为底纹，体现陶艺台灯古朴高贵的气质和中国传统陶瓷工艺的文化精粹；整体版面简洁大气，视觉强烈直接。 3 ．印刷思路 印刷方面可采用纸类印刷，由于陶瓷台灯重量较重，且容易破损，所以选用纸张不宜过薄，面料可选用157g 哑粉纸，用裱纸机裱在1000g 瓦楞纸上；印刷工艺采用四色平版印刷，表面过哑胶。 4 ．成品流程 一种产品在印刷成品之前，所经过的流程是复杂多样的，每个环节都不能出错。台灯包装的制作流程大致分为：设计构思→印前准备→设计初稿→定稿→印前电脑制作菲林→制造印刷版→成批印刷→装箱成品。 设计人员能完成的任务就是从设计稿到印刷前的制作，如图15-4 所示是“金牡丹”陶艺台灯包装前期的制作过程。
包装设计与数字化的设计手段
包装设计与数字化的设计手段 吴明，卢纯福，黄薇 （浙江工业大学， 杭州 310032） ［摘要］ 论述了在数字化技术的支持下，产品包装设计的设计方法与程序，探讨了以Pro /Engi-neer 等多种设计软件在包装设计中的介入，以某消毒剂产品的包装设计为实例，说明了塑料包装设计构思及应用数字化技术的设计过程，以及产品包装设计的发展趋势。 关键词：包装设计；数字化；设计手段 中图分类号：TB482 文献标识码：B 文章编号：1001-3563（2005）01-0091-02 收稿日期：2004!11!16 作者简介：吴明（1975-），男，杭州人，浙江工业大学讲师，主要研究方向为产品设计、信息界面设计。 Packaging Design with Digital Method of Design WU Ming ，LU Chun !fu ，HUANG Wei （Zhejiang University of TechnoIogy ，Hangzhou 310032，China ） Abstract ：The method and program of packaging design with the heIp of severaI digitaI design means were introduced.The appIication of packaging design software such as Pro /Engineer was discussed.The packaging design of disinfector was taken as exampIe to expIain the design ，the appIication of digitaIized technoIogy and the deveIoping trend. Key words ：Packaging design ；DigitaI ；Method of design 包装是产品的延伸，由于产品的更新换代，消费需求不断扩大，销售竞争激化，新材料、新工艺、新技术的开发，消费者对美的追求，环境保护和价格因素，使现代包装日新月异。为适应不同地区，不同消费群体，需要有多种形式的包装，包括创意，色彩，规格，材质甚至制作方法。产品形状和特征以及材料的多样性，也使得产品包装的形态与结构的千变万化［1］。包装设计的设计手段也有多种方式，寻找一种合理、有效、快捷的设计方法与技术使得包装设计适应时代发展，快速、准确、节约地实现设计目标，有助于更好的从事设计工作。 1 产品包装设计综合了平面与造型设计 随着时代的发展，生产力的进步，包装已不仅仅只有保护 的功能，它的其他功能如便携性、贮藏性、美观性等也都逐渐显现出来。包装设计过程中，首先要明确其功能及被包装物品的功能，被包装物品的形状及特征的多样性以及选择合适的包装 材料［2 。当前的产品包装形式主要包括包装纸盒、箱、瓶、礼品 袋等，可选择的材料有：木材、金属、陶瓷、玻璃、塑料、卡纸等。如，饮料包装方式往往有易拉罐、利乐包和聚酯瓶，在市场上分 别占据着一定的份额［3］设计师对于不同包装，有着不同的设 计表现手段。包装设计往往包含了包装的视觉传达、形态结构、整体效果及工程设计。产品包装设计是一项综合平面与造型设计的工作，设计构思往往是在二维与三维之间来回往复不 断调整变化中完成的。以计算机、网络为特征的信息化社会改变了人们的生活方式，也改变了设计师的工作方式，设计的形 式和内涵都在发生变化［3］ 。信息时代的技术发展为设计师的 想象力提供了先进的设计手段，设计师的设计过程是创意与技术共同参与的过程。不同的产品对包装设计的要求也有所不同，因此包装设计需要结合多种CAD 软件来进行设计。 2 产品包装设计的数字化设计手段 包装设计在设计过程中引入了数码技术，包装的视觉传达、形态结构、整体效果以及后续的工程设计有了计算机辅助设计软件的支持。平面二维设计主要有CoreIDraw 、Photoshop 、IIIustrator 及Freehand ，对产品包装进行实体造型，则可以使用Rhino 、3D studio MAX 、Maya 、Pro /E 、UG 等软件。在计算机虚拟空间中，设计师可以将平面设计和造型设计融合在一起，使得三维实体模型更容易体现设计师的设计意图，其视觉效果具有的真实感完全可以与真实的包装样品媲美。2.1 二维平面设计 整体平面设计是将包装界面中所涉及到的内容在平面设计软件中进行整体编排设计的过程，它涉及文字设计、图形设计、色彩设计、图文编排等。目前在这个方面最常用的软件是CoreIDraw 、Freehand 、Adobe IIIustrator 、Photoshop 等，这类软件操作方便、功能强大；在图形生成、文字设计、图文编排和图形处 1 9吴明等 包装设计与数字化的设计手段
包装设计软件下载介绍
包装设计软件 随着市场的需要，最近几年国内包装印刷发展非常迅速，最为重要的技术环节——盒型设计，盒型设计，数字化的程度却依然落后。同样也影响了中国广告市场的前景。 原始的包装结构设计大多采用手工的剪切和粘贴。这样的设计方式耗时久，而且需要投入大量的精力和物质成本来进行反复的试样和确认工作。 国外针对包装结构设计的软件发展相较国内要成熟很多，现在市面上比较流行的，主要包括了Esko-Graphics公司的ArtiosCAD、ardensoftware公司的ImpactCAD、Cimex Corp 公司的CIMPACK（森帕克）、邦友公司的BOX-VELLUM、英国AG/CAD公司的Kasemake。 国内的包装设计软件的发展以方正的epack为代表，它没有采取国外的设计软件的使用模式，而是开辟了一种新的运用流程，以盒型库为基础，结合盒型CAD设计、盒型屏幕3D打样、盒型拼大版等功能来实现包装结构设计的数字化。笔者认为如果这种运用模式能够做到成熟的话，才是真正实现了包装结构设计的数字化，才能更大程度的给企业带来利益。 Esko出品的Artios颠覆了传统包装结构设计。它采用数字化的形式，在计算机上模拟包装结构的设计以及3D折叠的效果。就个人的使用经验来讲，它是一款很强大的包装结构设计软件，在一个包装结构的模板库的基础上，可以根据需要随意的调整部分的设计，甚至重新设计。它的包装设计方面相较另一款国内使用比较多的软件Auto CAD来讲，行业的针对性更强一些。（logo设计软件）Auto CAD作为一款市面上广为流行的绘图工具，它可以任意绘制二维和三维图形，应用的领域涵盖了航空航天、造船、建筑、机械、电子、化工、美工、轻纺等很多领域。 以下以国内比较流行的两款包装结构设计软件：方正的epack和广州中为的packmage 为例，来介绍国内的包装设计软件发展的情况。 1、方正epack 方正是国内早期开发盒型设计软件的公司之一，他的epack是基于图形技术、数据库技术和3D动画技术的包装盒型制作软件。依据盒型库和配件库的配套使用，来完成盒型的设计。 然而，作为最早一批尝试者之一，方正的epack仍然有一些不足的地方。整个盒型库的盒型比较单一，配件库中配件的参数化程度不够也是很大的缺陷。使用者在设计完成以后，最好全面的检查一下盒型的插翼，盒盖等参数的正确性，以免盒型的结构不完整。另一方面，在拼版和3D的屏幕打样过程中也会出现一些明显的错误，例如，拼版的计算过程中，可能有版面盒型重叠的现象；3D屏幕打样时，盒型的折叠方式发生错误，导致不能看到成型效果等等。因此操作人员在使用过程中需要仔细检查。 方正epack与Auto CAD相比最大的区别就在于，前者的盒型设计是‘拼’出来的，