中科院分子生物学试题库题库3
中科院分子生物学试题库题库3
1．阐述原核生物的转录终止。
(1)转录终止的两种要紧的机制是什么?
(2)描述翻译如何样能调剂转录终止。
(3)什么缘故在细菌转录终止中专门少涉及到Pho因子?
(4)如何样能阻止转录的终止?
2．复制DNA的聚合酶(DNA依靠的DNA聚合酶)也有校正功能，讲明什么缘故RNA聚合酶没有这种功能。
3．讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。如果核糖体从3’端到5’端读它的模板mRNA的话，那么将会发生什么情形?
4．概括细菌细胞内的转录过程。
5. 概括典型原核生物启动子的结构和功能，并讲明什么是保守序列。
6．转录如何在基因或基因组末端终止?
7．(1)如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5’端被加工过的RN A片段;
(2)证明多肽是从氨基端到羧基端方向合成的。
8．比较E．coli rRNA和tRNA的转录和加工。
9．区不可诱导和可阻遏的基因调控。
10．衰减作用如何调控E. coli中色氨酸操纵子的表达?
11．比较并指出细菌和真核生物RNA 翻译机理的异同。
12．什么是摇摆假讲?
13．指出E.coli和真核生物翻译起始的不同。
14．S．N Cohen于1973年构建了三个重组体，pSC102，pSC105，pSC109请讲明这三个重组体是如何获得的?各讲明了什么?
15．基因克隆是如何使含有单个基因的DNA片段得到纯化的?
16．什么是细菌的限制—修饰系统(restriction-modificaton system, R-M system)
17．细菌的限制—修饰系统有什么意义?
18．讲明限制性内切核酸酶的命名原则要点。
19．Ⅰ类限制酶具有哪些特点?在基因工程中有什么作用? 20．Ⅲ类限制酶有哪些特点?
21．何谓限制性内切核酸酶的切割频率?
22．什么是限制性内切核酸酶的星号活性?受哪些因素阻碍?
23．双酶消化法(double digests)绘制限制性内切核酸酶酶谱的原理。 24．什么是 DNA 多态性(DNA polymorphism)?
25．限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism ，RFLP)。
26．运算下列三种酶各悠闲某染色体 DNA 序列上识不位点间的平均距离：
Alu Ⅰ：5’AGCT 3” EcoR Ⅰ: 5’GAATTC 3’ 3 TCGA 5’ 3’CTTAGG 5’ Acy Ⅰ:5’GPuCGPyC 3’ 3’CPyGCPu5’
(注： Py=任何一种嘧啶； Pu=任何一种嘌呤)
27．在细菌质粒 pBP1的四环素抗性基因 tetR 的中间有一个Hind Ⅱ的切点。用Hind Ⅲ 切割果蝇基因组 DNA ，以 pBP1为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆15带有果蝇的目的基因。用Hind Ⅲ和EcoRV 对克隆15
进行了酶切分析，电泳结果如图15.1(用
酶切的
p
BP1质粒DNA作对比)，旁边标出了片段的大小。
(1)绘制含有插入片段和不含插入片段时的pBPl的限制性图谱，并标明四环素抗性基因的位置—;
(2)如果用克隆在另一个与pBP1完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针，进行Southern印迹杂交，推测上述电泳图会显现什么样的杂交带?
(3)如果用克隆15的果蝇DNA片段作为探针进行Southem印迹杂交，放射自显影的结果又是如何?
28．什么缘故大多数内切酶被称为“限制”酶。
29．据Science杂志报道:一种重要的遗传疾病可由导致DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导。设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法。
30．为了绘制长为3.0kb BamH Ⅰ限制性片段的限制性图谱，分不用E
coR ArrayⅠ、H
pa Ⅱ
Ec
oR
Ⅰ十
Hpa
Ⅱ消
化这
一片
段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离DNA片段，溴化乙锭染色后观看DNA 带型(图15.2)。请按照这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明E.coR Ⅰ和
HpaⅡ识不位点间的相对位置，以及它们之间的距离(kb)。
31．1967年，有5个实验室几乎同时独立发觉了DNA 连接酶，每个实验室的实验有什么特点?
32．简述DNA和RNA连接酶的催化反应机制。
33. 阻碍DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些?
34．什么是Klenow酶?有哪些活性?在基因工程中有什么作用?
35. 如何利用T4 DNA聚合酶制备3’隐含末端或双链平末端?
36. 如何利用T4 DNA聚合酶进行双链DNA的3’末端标记?
37．如何利用T4 DNA聚合酶制备平末端?
38．反转录酶有两种类型，一是来源于禽类骨髓母细胞瘤病毒(AMY, aviam myeloblastosis virus)，另一种来源于鼠类莫洛尼氏白血病毒(M—ML V，Moloney murine leukemia virus)，它们之间有什么不同?
39．与E.coli RNA聚合酶相比，细菌噬菌体的SP6RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶和T3 RNA聚合酶具有哪些优越性?
40．什么是多核苷酸激酶的向前反应和交换反应?
41．细菌碱性磷酸酯酶和小牛肠碱性磷酸酯酶有什么不同?在基因工程中有什么用途?
42．λ外切核酸酶(lambda exonuclease)差不多活性是什么?在基因工程中有什么应用?
43．Mn2+、Mg2+对DNase Ⅰ(deoxyribonuclease Ⅰ)的活性有什么阻碍? DNase Ⅰ在基因工程中有什么作用?
44．比较S1-Mapping和Footprinting在原理上、方法上、应用上有何不同?
45．什么是复制子(replicon)?
46．什么是质粒的相容性?什么是不相容群?机制是什么?
47．什么是质粒的带动转移?
48．讲明变性定位法和限制性内切核酸酶定位法研究质粒复制起点的原理。
49．Co1El衍生质粒拷贝数调剂机理的机理是什么?
50．R1质粒拷贝数受到如何样的调剂操纵?
51．质粒如何坚持在细胞中的稳固?
52. 引起质粒不相容性的要紧缘故是什么?
53．由于基因工程是人为改变遗传信息的操作，因此必须注意被操作基因的安全，进行严格的监控，质粒载体的安全性是十分重要的。请咨询质粒载体的安全条件包括哪几个方面?
54．请指出质粒pSC101的一些生物学特性(包括结构和遗传)及在基因工程中的作用。
55. 自然界中具备理想条件的质粒载体为数不多，即使是Co1E1和p SC101这两个自然质粒也不尽人意，通常需要进行改造，请咨询质粒改造包括哪些差不多内容?
56. 质粒改造的进展过程如何?
57. 在质粒中如何增减酶切点?
58．有人用限制性内切核酸酶EcoR I分不切割放松型质粒Co1E1和严紧型质粒pSC101(各有一个切点)，然后重组连接形成一个杂种质粒pSC 134，请估量这种质粒有什么特性和用途。
59．现分离了4种新的大肠杆菌Hfr菌株，通过中断接合实验，针对每一菌株确定了高频转移的标记基因和它们进入F—受体的时刻分不为：
标记基因和第一次进入的时刻
Hfr1 Hfr2 Hfr3 Hfr4 man 13min mal 29 lys 16 pur 6 trp 6 met 14 arg 9 trp 3 his 23 thr 4 mal 2 thr 31 pur 3 uvr 20 his 32 lac 23
gal 14
(gal、lac、mal、man不能发酵半乳糖、乳糖、麦芽糖和甘露糖；arg、his、met、trp 生长需要精氨酸、组氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、嘌呤和色氨酸；uvr：紫外线敏锐)。任何没有给出的标记差不多上不能高频转移的。上述数据能够讲明大肠杆菌的染色体是环状的吗?以分钟表示图距构建一个大肠杆菌染色体的连锁图。假定整个染色体用了100分钟转移，而且苏氨酸被认为位于0分钟或10O分钟处。
60．YAC克隆载体常显现哪些咨询题?
61．什么缘故野生型的λ噬菌体DNA不宜作为基因工程载体?
62．什么是蓝白斑选择法?
63．蓝白斑选择法什么缘故也会有假阳性?
64．什么是cⅠ选择法?
65．λ噬菌体载体具有哪些优点与不足?
66．什么是M13的IG序列区?有何特点和功能?
67．将野生型的M13改造成基因工程载体，第一是进行酶切位点的改造，请咨询M13中的EcoR Ⅰ最初是如何引入的?
68．以置换型λ噬菌体作为载体进行克隆时，什么缘故讲能够形成噬菌斑的就一定是重组体?
69．M13系列载体具有哪些优缺点?
70．粘粒载体具有哪些特点与不足?
71．辅助噬菌体DNA和相应的噬菌粒是如何协同工作的?
72. 克隆的DNA在质量上有什么要求?
73．什么缘故从细胞中分离DNA时往往会断裂?
74．什么缘故苯酚要重蒸饱和后才能用于DNA的分离?
75．什么缘故氧化变色的酚不能直截了当用于DNA的分离?应如何处置?
76. 在DNA分离过程中，酚通常与氯仿联合使用，即使不联合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，什么缘故?
77. 讲明溴化乙锭—氯化钩密度梯度离心(ethidium bromide-caesium c hloride gradient centrifugation)纯化DNA的原理。
78. 采纳什么措施保证DNA化学合成的定时性和专一性?
79．何谓简并引物(degenerate primer)?
80．简并引物设计的一样原则是什么?
81．双脱氧法(dideoxynucleotide method)测序的差不多原理是什么?
82．在古生物学中，尚不明白恐龙是否是温血爬行动物，而不像今天的变温爬行动物。如果你得到一些恐龙的DNA，你如何通过PCR和基因克隆来检测恐龙是否是温血爬行动物?
83．如果明白某一基因的功能及其相应的蛋白质的氨基酸序列组成，能够通过何种方法克隆该基因?
84．何谓定位克隆(positional cloning)?
85．何谓染色体步移(chromosome walking)?
86．在染色体步移中，用哪些方法获得克隆的末端?
87．何谓表型克隆(phenotype cloning)?
88．什么是基因文库?
89．什么是基因组文库(genomic librarY)?构建基因组文库，涉及哪些差不多过程?它同遗传学上的基因库有什么不同?
90．什么是cDNA文库(complement DNA libraly)?同基因组文库有何差不?
91．粘性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，然而也有一些不足，请指出这些不足之处，
92．什么是同聚物加尾连接法(homopolymer tails joining)?用何种方法加尾?具有哪些优缺点?
93．何谓接头连接法(Iinker ligation)?
94．什么是同裂酶?什么缘故讲用同裂酶进行体外重组效率最高?
95．如何使用甲基化酶对克隆DNA进行爱护?有什么意义?
96．何谓稀有酶?(举例讲明)
97．为了大量获得许多用于生化鉴定的产物，你想将拟南芥中的一个序列已知、编码单体酶蛋白的基因在单细胞微生物中表达，你如何确保最终能得到产物?
98．若在进行DNA重叠群分析时，你发觉在一个编码有价值但不稳固蛋白质的可读框之后，紧接着另一个可读框，它可在蛋白质的C末端加上一个稳固结构。举出至少两种获得被修饰蛋白产物的方法。
99．某一质粒载体具有Tetr和Kanr的表型，在Kan抗性基因内有一Bgl Ⅰ的切点。现用Bgl Ⅰ切割该载体进行基因克隆，咨询：(1)转化后涂皿时应加什么样的抗生素?(2)培养后长出的菌落具有什么样的抗性基因型?
(3)如何利用抗性变化选择到含有插人片段的重组体?
100．限制性内切核酸酶Bam H Ⅰ和Pst Ⅰ切割某一DNA序列，结果示于图20.1。
图20.1 BomH Ⅰ和Pst Ⅰ识不序列处的切割，只显示识不位点的核苷酸序列
(1)指出被切割DNA分子的5’端和3’端；
(2)如果你将切割后的DNA同DNA聚合酶、4种dNTP 在一起温育，这些DNA末端会有什么样的变化?
(3)通过B中的反应后，你还能够用T4 DNA连接酶将BamH Ⅰ末端连接起来吗? Pst Ⅰ末端呢？（T4DNA连接酶能够连接平末端和黏性末端）
(4)(3)中的连接后，能够重新形成BamH I位点吗？Pst I位点呢？
101．什么是遗传学检测法?
102．以pBR322 DNA作为载体，从四环素抗性基因区克隆外源DN A时，可采纳环丝氨酸富集法选择重组体，讲明其差不多原理和差不多操作过程。
103．放射性抗体检测法(radioactive antibody test)的差不多原理是什么?
104．何谓液相杂交?举例讲明在分子生物学中的应用。
105. 什么是活体标记法(in vivo labeling)?
106. 单链RNA作为探针，具有哪些单链DNA探针所没有的优点?
107. 什么是随机引物(random primer)?如何标记DNA?
108．良好的固相支持物必须具备哪些优良特性?
109．以硝酸纤维素滤膜(nitrocellulose filter membrane)作为杂交的固相支持物具有哪些优缺点?
110．什么是印迹(blotting)杂交?
111．什么是斑点杂交(dot hybridization)与狭缝杂交(slot hybridizatlon)? 112．什么是原位菌落杂交(colony hybridization)? 113．讲明 Southern 杂交的原理和方法。
114．Northern 印迹与 Southern 印迹有什么不同?
115．建立了一个基因文库后，如何鉴定一个携带目的基因的克隆? 116．讲明原核生物基因表达的正操纵诱导型（positive inducible contr ol ）和负操纵阻遏型（Negative-represible control ）调控的遗传机理。
117．一个四核苷酸序列的DNA 分子-
---GCTA CGAT ，经羟胺处理后，再通
过两次复制，会产生什么样的DNA 分子？（5分）
118．有一段多肽链的C 端氨基酸残基的Tyr-Pro-Asn-Val-Thr-Cys-Glu,其对应的DNA 序列为
（SS-1） GATAAGCGTGCATGTAAGCCCCAT （SS-2） CTATTCGCACGTACATTCGGGGTA
119. 已知E.Coli 基因组DNA 含有4.2×106bp ，Cot/2为4。鸡管状细胞内DNA 含有7×108，其复性动力学曲线为：
要求出鸡细胞DNA 中，中度重复序列组分每一重复单位的核苷酸？及重复频率？
120. 将一个重组质粒PMR1分不感染三个被λphage 溶原的E. coli 菌株（三菌株的差不为λphage 的pRoR 区段分不为或w.t 或oR1—或oR2—），
培养于含ONPG（邻硝基苯—β—半乳糖苷）的培养皿中，在加入不同的I PTG（异丙基—β—D—硫代半乳糖苷，类似于乳糖，作为效应物分子）的培养皿中，检测被LacZ酶分解ONPG的黄色色度，并换算成Z酶酶活，请按照测定结果判定这三条曲线分不代表哪一个测验菌株？什么缘故？
121. 某一生物DNA的chemicai complexity=8.82×108bp，复性动力学研究表明约有40%的DNA其Cot(1/2)=5, 请较详细地讲明这部分DNA的特点。
（E. coli DNA kinetic complexity=chemical complexity=4.2×108bp，C ot(1/2)=4）
122．分不讲明λphage以下突变型的表现型并简述其分子机理：λ[cⅠ]—, λ[cⅡ]—, λ[hfl]—, λ[cro]—
123. 讲明constitutive splicing与alternative splicing, cis-splicing与tra ns-splicing之间在概念及机制上的区不。
124．E. Coli阿拉伯糖（Arabinose）分解酶操纵子（ara operon）的调剂基因I发生突变后，即使在培养基中加入效应物（Arabinose），操纵子仍处于关闭状态。将构建的i—/I基因的部分二部体E. Coli培养在含有阿拉伯糖的培养基中，操纵子处于开放状态。请讲明ara operon的调控类型，并估量i—突变基因的基因型。（简述推论的理由）
125．简述λphage选择溶原途径（lysogenic pathway）的分子生物学原理。
126. 请讲明一种利用PCR技术进行目标基因定点突变的技术路线及原理。
127．拟应用苏云金秆菌中的一个毒素蛋白基因培养抗虫作物品种。请提出一个从基因分离开始到品种推广为止的实验方案。并指出值得注意的关键咨询题。
128．讲明不同种属的植物基因组共线性发觉的理论和实践意义。
129．基因组研究对作物遗传改良将会产生哪些阻碍？
130．你正在克隆一个基因。现在你己得到了数个DNA片段。下一步你将如何从中鉴定出你所期望得到的目标基因。
131．谈谈基因工程的差不多步骤，讲明重要工具酶在各个步骤中的作用。
132．按照你对分子克隆载体的了解，对克隆载体的类不，用途及各自的专门性加以简述。
133．以E.Coli为例，简述其基因重组的类型，作用机理及其在分子生物学研究中的应用。
134．如何讲明抗体生成多样性的分子机理。
135．如果你发觉了一种新蛋白质，你将如何进行下一步研究?请按先后顺序列出差不多方案。
136．应用生物技术创建作物新的种质有哪些途径和方法。
137．分子标记辅助选择在作物育种中有那些重要作用?如何实施?
138．讲明真核生物前体RNA加工的类不及机理。
139．讲明原核生物与真核生物转录元件(cis and trans)的特点。
140．简述人类基因组研究近年来的进展。
141. 讲明DNA芯片(含Oligonucleotide chip and cDNA microarray)技术的差不多概念和可能的用途。
142. 如何确定细菌的某一个遗传表型是由染色体操纵依旧由质粒操纵的。
143. 简述DNA重组的几种不同方式及分子机理。
144. 比较讲明原核生物与真核生物在基因表达水平上的异同。
145．至少列举三例(除DNA双螺旋结构外)讲明核酸分子结构的研究成果对分子生物学理论进展的重要奉献．
146．讲明生物体保证自身稳固遗传的机制。
147．讲明蛋白质与DNA之间序列非线性有关的因素。
148．在核苷酸测序的操作中，利用哪几个途径分不获得一个片段两条单链的序列?各自的理论依据是什么?试言简意赅地加以论述。
149．到目前为止，在高等生物中按照性状表现分离未知产物基因采纳哪些途径?请讲明各种途径的差不多原理并各举一例。
150．请以基因组研究的新进展为例，讨论分子生物学进展与生物技术产业化的关系。
151．试述作物遗传资源的重要性，何谓作物遗传资源的创新?
152．利用分子标记进行基因定位的遗传群体有几种?各有什么优、缺点?
153．就你所熟悉的某一作物，简述作物杂种优势研究与利用的现状。
154．你对“基因工程育种”有何评判?
155．何谓断裂基因( split gene)?何谓重叠基因( overlapping gene)?它们在生物进化与适应上有何意义?
156．何谓分子标记?分子标记的种类有哪些?能够开展哪些领域的研究?
157．自花授粉作物与异花授粉作物的育种方法有何异同?数量性状如何进行改良?
158．在提取由ColEI所衍生的质粒(如pBR322)时，常在培养携带质粒的大肠杆菌摇瓶中加入一定浓度的氯霉素或壮观霉素以扩增质粒DNA。质粒DNA扩增的理论依据是什么?这种质粒DNA扩增的方法为何并不具有普遍性?
159．E. Coli K12菌株的限制一修饰系统分不由R. M基因操纵现有K 12的三个突变菌系，当用A噬菌体分不感染三个突变株后，将放出的噬菌体再去感染这三个菌株。得到如下不同的eop值，请判定这三个突变株的有关（R. M）基因型。
160．现有两种DNA片段：
1）ATTCCAGGATCCTGGCACCG
TAAGGTCCTAGGACCGTGGC
2）CGATCTCCTAGATCTCAC
GCTAGAGGATCTAGAGTG
分不用形成等列序列的同裂酶
161．现有枯草杆菌dnaG基因的一个终止突变型菌株，当用HA处理后，会得到什么结果？讲明理由。
162．下表中，a、b、c代表E. coli的Lac operon中的i、o、z三个基因。
A）按照不同试验菌株在效应物有无的条件下，测定Z酶的表达结果，讲明a、b、c各代表哪个基因。
B）用i、o、z三个基因代号写出第①、⑤菌株的可能基因型。
163. 一位科学研究λ噬菌体的一个蛋白质的功能时，获得了以下几个试验结果。
A、当用HA处理野生型λ噬菌体后，分离得到一个突变体a(mu+a)，它只产生该蛋白质的一个片段。
B、当用5Bru处量muta后，又分离出两个突变体，mu+b, mu+c，它们也只产生与muta后相同长度的该蛋白质的一个片段。
C、mu+a，mu+b, mu+c分不能够在不同的Su+ 基因型细胞内合成该蛋白质的正常多肽链。
D、当感染有mu+a的Su4+细菌分不与感染有mu+b的Su2+感染有mu +c的Su6+细菌结合后，没有野生型重组λ噬菌体产生，不能在野生型Su -受菌体内繁育，但当感染有mu+b的Su2+与感染有mu+c的Su6+细菌结合后的极少数野生型λ噬菌体产生。
请估量mu+a, mu+b, mu+c分不在su4+、su2+ 、su6+细菌内产生的蛋白质与野生型λ合成的该蛋白质的差异，并讲明A、B、C、D结果。
（CAA为谷氨酰胺的密码子：UCG为丝氨酸的密码子；UGG为色氨酸的密码子）
164．大豆phasealin(菜豆朊)是在种子内特异表达的一种分泌性蛋白，请用线段示意出该基因在DNA水平上的全部结构区域，以及Pre-mRNA，mature-mRNA，多肽链的对应区域，并标明各区域的名称。（提示：该基因的各区域包括：Promoter（含3个重要的Site 或Box）,Terminator, Leader Seq., Trailer seq., Signal seq., Chambon rule, Shine-Dalgarno seq., 2个Int ron, 3个Exon, Adding trailer signaler, Repeat seq. in CTU.）165．有人错误地认为“E. coli trp synthetase operon ic的突变型是由于ic基因产物能够分解效应物分子所形成的”，正确的明白得是什么？如何用遗传学试验否认这一讲法？
166．用HA处理W.t枯草杆菌，得到分不两个不同位点上发生了无意突变的菌株，mut1, mut2，并证明这两个无意突变的序列不同。当再用HA 处理这两个突变株后得到了以下结果。
mut1 mut2 诱发DNA水平发生回复突变- -
诱发一种无意序列变成另一种无意序列+ -
167．将E.coli Lac operon中的IPO片段与yeast的HO基因构成的重组DNA分子与带Leu+基因的质粒连接，转化到Yeast 27B菌株中（基因型为HML a Leu-MATαHMRa SIR. ho）将转化子涂于分不含有Lactose,
Maltose, Lactose +Glucose的培养皿中，当长出菌苔后，再分不涂上DC14菌株（a 结合型），DC17菌株（α结合型），请判定在哪些培养皿中会显现二倍体的杂合菌落，并讲明推论的依据。
E
DC14(a) DC17(α)
八、图示讲明题
1．简述前体mRNA通过剪接形成mRNA的过程。
2．核内mRNA前体是按GU／AG规则进行剪接的，还有什么机制能够从RNA初级转录物中剪接内含子?
九、名词讲明
1．遗传工程2．生物技术3．基因工程4．细胞工程5．细胞分泌工程6．酶工程
7．蛋白质工程8．发酵工程9．移动基因10．断裂基因
l1．重叠基因
12．假基因
13. 回文序列
14. 同裂酶
15. 限制性物理图谱
16.negative control; negative s uperhelix
17.Cot1/2; Rot1/2
18.调剂子（Regulon）
19.反式作用因子（Trans-action factor）
19.引物（primer）
20.突变热点（Hot spot of mut ation）
22.Sigma factor
23.Cis dominance
24.guide RNA
25.Replisome
26.Covalently Closed Circle
27.Kinetic Complexity
28.Signal Sequence Hypothesis
29.Ribozyme
30.Replison
31.Readthrough
32.Holliday intermediates
33.Histidine Utilization Operon
34.S D sequence
35.retrogene
36.RFLP
37.Mic RNA
38.C value paradox
39.Su+ gene
40.pseudo allele 41.recombination hotspot
42.RAPD
43.attenuator
44.RNA Driven
45.TATA BOX
46.Allele
47.Leu Zipper
48.SOS repair
49.Transposon
50.Rho-dependent terminator
51.Homeobox
52.Isocandermer
53.Sense strand of DNA
54.Trans-splicing
https://www.wendangku.net/doc/dd18677496.html,AT box
56.Isochizomer
https://www.wendangku.net/doc/dd18677496.html,gging strand of DNA
58.Muton
59.Pseudo gene
60.Gene imprinting
61.Gene conversion
62.RNAi
63.DNA shuffling
64.Molecular Chaperon