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铅锌矿是危险品吗

铅锌矿是危险品吗
铅锌矿是危险品吗

铅锌矿是危险品吗?

铅锌矿中的铅是有毒的金属,所以铅锌矿是危险品。铅锌矿种铅和锌的含量较大,此外还根据出产地的不同含有汞,镉,铊等有毒金属。铅的分子质量与汞很接近。至于含量,就看这个矿成型了多久了。铅锌矿中多多少少也会有毒,这是必然的!铅锌矿在采矿和冶炼中排放含镉废水,会患上骨痛病。

铅锌矿

铅是人类从铅锌矿石中提炼出来的较早的金属之一。它是最软的重金属,也是比重大的金属之一,具蓝灰色,硬度1.5,比重11.34,熔点327.4℃,沸点1750℃,展性良好,易与其他金属(如锌、锡、锑、砷等)制成合金。

锌从铅锌矿石中提炼出来的金属较晚,是古代7种有色金属(铜、锡、铅、金、银、汞、锌)中最后的一种。锌金属具蓝白色,硬度2.0,熔点419.5℃,沸点911℃,加热至100~150℃时,具有良好压性,压延后比重7.19。锌能与多种有色金属制成合金或含锌合金,其中最主要的是锌与铜、锡、铅等组成的黄铜等,还可与铝、镁、铜等组成压铸合金。

铅锌用途广泛,用于电气工业、机械工业、军事工业、冶金工业、化学工业、轻工业和医药业等领域。此外,铅金属在核工业、石油工业等部门也有较多的用途。

一、矿物原料特点

铅锌在自然界里特别在原生矿床中共生极为密切。它们具有共同的成矿物质来源和十分相似的地球化学行为,有类似的外层电子结构,都具有强烈的亲硫性,并形成相同的易溶络合物。它们被铁锰质、粘土或有机质吸附的情况也很相近。铅在地壳中平均含量约为15×10-6,在有关岩石中平均含量:砂岩7×10-6、碳酸盐岩9×10-6、页岩20×10-6。锌在地壳中平均含量约为80×10-6,在有关岩石中平均含量:玄武岩105×10-6、花岗岩中60×10-6、砂岩16×10-6、碳酸盐岩20×10-6、页岩95×10-6。

目前,在地壳上已发现的铅锌矿物约有250多种,大约1/3是硫化物和硫酸盐类。方铅矿、闪锌矿等是冶炼铅锌的主要工业矿物原料。

二、矿石工业要求

尽管现在已发现有250多种铅锌矿物,但可供目前工业利用的仅有17种。其中,铅工业矿物有11种,锌工业矿物有6种,以方铅矿、闪锌矿最为重要。还有菱锌矿、白铅矿等。

矿石工业类型,以矿石自然类型为基础,按矿石氧化程度可分为硫化矿石(铅或锌氧化率<10%)、氧化矿石(铅或锌氧化率>30%)、混合矿石(铅或锌氧化率10%~30%);按矿石中主要有用组分可分为:铅矿石、锌矿石、铅锌矿石、铅锌铜矿石、铅锌硫矿石、铅锌铜硫矿石、铅锡矿石、铅锑矿石、锌铜矿石等;按矿石结构构造,可分为:浸染状矿石、致密块状矿石、角砾状矿石、条带状矿石、细脉浸染状矿石等。

为适应我国铅锌矿地质勘探工作和矿山生产建设的需要,地质矿产部和冶金工业部根据我国铅锌矿产资源状况和采选冶技术条件,于1983年联合制定并颁布《铅锌矿地质勘探规范》(试行),制定了铅锌矿一般工业指标,普查勘探中用于评价矿床有否工业价值。

三、矿业简史

中华民族的祖先对铅锌矿的开采、冶炼和利用曾做出过重要贡献。中国古代“铅”写作“钅公”。商代(公元前16~前11世纪)中期在青铜器铸造中已用铅,西周(公元前11世纪~前771年)的铅戈含铅达99.75%。在古代,铅往往被加入铜中成为合金化金属,还用来制作铅白、铅丹等。古代炼铅的原料有两类,一类是氧化铅,以白铅矿为主,另一类是硫化矿,以方铅矿为主。明代陆容在《菽园杂记》中有叙述含银硫化铅矿的冶炼方法。宋应星在《天工开物》中提到当时开采的三种铅锌矿物,一种是“银矿铅”,系指与辉银矿等共生的方铅矿;另一种是“铜山铅”,系指含方铅矿、闪锌矿、黄铜矿等的多金属矿;还一种是“草节铅”,可能是指结晶粗大的方铅矿。

由于铅矿中多含有银,古代为了提取白银,因此大量开采并冶炼铅。

中国是最早发明炼锌的国家。古代称锌为“倭铅”。炼锌,据史料记载至迟在10世纪的五代就已能冶炼。贵州赫章志上即有该县妈姑地区在五代后汉高祖天福年间(公元947年)开始炼锌的记载。明代宋应星在《天工开物》中也有叙述,用炉甘石作原料,用坩埚冶炼,书中附有图。

明、清时锌主要用配制黄铜,供铸钱及制造各种器皿用。约在17世纪初开始向欧洲出口锌锭。1745年从广州装运锌锭的一艘船在瑞典哥德堡触礁沉没,1872年被打捞起一部分锌锭,经分析锌含量达98.99%,可见当时中国冶炼锌的水平是相当高的。

中国古代不仅对铅锌的冶炼和利用有重要创举,而且很早就认识了铅锌矿的产出分带性。在《管子·地数篇》中就记载“上有陵石者,下有铅锡赤铜”,“上有铅者,其下有银”。当代许多铅锌矿床的勘查有不少的矿区都是通过古矿硐和冶炼炉渣遗址等发现的。

近百年来,在旧中国时期铅锌业基础薄弱,只有几个规模小的矿山和工厂,采矿、选矿、冶炼基本上土法生产,最高年产量,铅8900t、锌7100t。新中国成立后,铅锌业发展很快。经过40多年来的大规模地质勘查,探明了丰富的铅锌矿产资源,建设了一大批国营大中型铅锌矿山和冶炼厂,形成了较大的采选冶生产能力,产量居于世界前列。1996年铅精矿(金属含量,下同)产量64.3万t,锌精矿(金属含量,下同)产量112.1万t。铅锌金属产量(含矿产产量和杂产产量):铅70.6万t,居世界第2位;锌118.4万t,居世界第1位。现在不仅满足国内需求,而且还出口铅锌产品,成为世界铅锌生产大国之一。

铅的分子质量与汞很接近。至于含量,就看这个矿成型了多久了。铅锌矿中多多少少也会有毒,这是必然的!

铅锌矿在采矿和冶炼中排放含镉废水,会患上骨痛病。

我想你说的可能是曾经发生在日本的痛痛病吧.

痛痛病又叫骨痛病,是20世纪60年代发生在日本的由公害引起的又一种疾病。

在日本中部富山平原上,有一条美丽的河流叫神通川。神通川河水清澈,风景秀丽,两岸人民世世代代生活在这里,引神通川河水灌溉农田。这里是日本产稻区之一,谁能料想到灾难偏偏降临到这里人们的头上。

1952年,人们发现神通川里的鱼大量死亡,两岸稻田出现一片片死秧。人们并没有意识到这就是灾难的前兆。

1955年,在神通川沿岸的一些地区出现了一种怪病,开始时人们只是在劳动之后感到腰、背、膝等关节处疼痛。休息或洗澡后可以好转。可是如此几年之后疼痛遍及全身,人的正常活动受到限制,就是大喘气时都感到疼痛难忍。人的骨骼软化,身体萎缩,骨骼出现严重畸形,严重时,一些轻微的活动或咳嗽都可以造成骨折。最后,病人饭不能吃、水不能喝,卧床不起,呼吸困难,病态十分凄惨,终于在极度疼痛中死去。

这种怪病的发生和蔓延,引起人们的极度恐慌,但是谁也不知道这是什么病,只能根据病人不断地呼喊“痛啊,痛啊!”而称其为痛痛病。

传说有一位年轻姑娘在工厂里做工,不知是什么原因自杀了。厂里以为是一般原因的自杀而将其草草地埋葬了。后来警方对此有怀疑,于是一年后开棺验尸,发现这位姑娘原来是一例痛痛病患难者,在姑娘身上有多处骨折,甚至连胸骨也折断了。原来,姑娘是因不堪痛痛病的折磨而自杀。

在神通川两岸,多年来已发现280多例病人,其中34例已经死亡,活着的病人依然在痛苦之中挣扎。

那么,引起这种病的原因是什么呢?后来经过调查才真相大白!

原来在日本明治初期,三井金属矿业公司在神通川上游发现了一个铅锌矿,于是在那里

建了一个铅锌矿厂。在铅锌矿石中还含有一种叫做镉的金属,化学符号是Cd。镉进入人体后,主要蓄积于肾脏,对肾脏造成损害,抑制维生素D的活性。维生素D是人体不可缺少的营养素,缺乏维生素D会妨碍钙、磷在人体骨质中的正常沉着和储存,最后导致骨软化。这个工厂在洗矿石时,将含有镉的大量废水直接排入神通川,使河水遭到严重的污染。河两岸的稻田用这种被污染的河水灌溉,有毒的镉经过生物的富集作用,使产出的稻米含水量镉量很高。人们长年吃这种被镉污染的大米,喝被镉污染的神通川水,久而久之,就造成了慢性镉中毒,痛痛病实际就是典型的慢性镉中毒。

痛痛病不仅在日本发生过,在其他国家也有发现,我国广西某些地区,曾有人患有痛痛病。痛痛病至今尚无特效的治疗方法,而且体内积蓄的镉也没有安全有效的排除方法。因此,消除镉对环境的污染就显得特别重要,这是防止痛痛病发生的根本措施!

痛痛病是因镉对人类生活环境的污染而引起的,影响面很广,受害者众多,所以被公认为是“公害病”。

花生油是易燃、易爆危险品吗?

花生油肯定不属于易燃、易爆危险品。雷管、炸药、鞭炮、汽油、煤油、电石、液化气体等爆炸、易燃、自燃物品,杀伤性剧毒物品和化学物品等,这些才是国家规定的易燃、易爆危险品.

花生油淡黄透明,色泽清亮,气味芬芳,滋味可口,是一种比较容易消化的食用油。花生油含不饱和脂肪酸80%以上(其中含油酸41.2%,亚油酸37.6%)。另外还含有软脂酸,硬脂酸和花生酸等饱和脂肪酸19.9%。

从上述含量来看,花生油的脂肪酸构成是比较好的,易于人体消化吸收。据国外资料介绍,使用花生油,可使人体内胆固醇分解为胆汁酸并排出体外,从而降低血浆中胆固醇的含量。另外上,花生油中还含有甾醇、麦胚酚、磷脂、维生素E、胆碱等对人体有益的物质。经常食用花生油,可以防止皮肤皱裂老化,保护血管壁,防止血栓形成,有助于预防动脉硬化和冠心病。花生油中的胆碱,还可改善人脑的记忆力,延缓脑功能衰退。

什么是易燃易爆物品?

凡在生产、使用、经营、储存、运输、装卸过程中,在一定条件下能引起燃烧、爆炸,导致人身伤亡和财产损失的化学物品称之为易燃易爆物品。

花生油不是易燃、易爆危险品。

硫化促进剂是否是危险品?

是否有毒?是否易燃?运输是否是危险品?运输成不能上船?

你如果方便的话提供一下你产品的化学分子式或者英文品名给我一般来说硫化物应该是危险品上船的话需要提供MSDS和危险品包装证书并在开船前预先做船申报和危申报。

中温煤焦油是危险品?

煤焦油是煤在干馏和气化过程中获得的黑褐色、粘稠的油状液体,可燃,系危险品

中温煤焦油主要技术指标:密度(20℃)<1.10×103kg/m3

恩氏粘度(100℃)<4.2°E

热值>36000J/g

水分4℅左右

灰份<0.5%

机械杂质<0.5%

硫份<1%

闪点>100℃

润滑油是不是危险品?

是,易燃.

不挥发的油状润滑剂。按其来源分动、植物油,石油润滑油和合成润滑油三大类。石油润滑油的用量占总用量97%以上,因此润滑油常指石油润滑油。主要用于减少运动部件表面间的摩擦,同时对机器设备具有冷却、密封、防腐、防锈、绝缘、功率传送、清洗杂质等作用。主要以来自原油蒸馏装置的润滑油馏分和渣油馏分为原料,通过溶剂脱沥青、溶剂脱蜡、溶剂精制、加氢精制或酸碱精制、白土精制等工艺,除去或降低形成游离碳的物质、低粘度指数的物质、氧化安定性差的物质、石蜡以及影响成品油颜色的化学物质等组分,得到合格的润滑油基础油,经过调合并加入添加剂后即成为润滑油产品。润滑油最主要的性能是粘度、氧化安定性和润滑性,它们与润滑油馏分的组成密切相关。粘度是反映润滑油流动性的重要质量指标。不同的使用条件具有不同的粘度要求。重负荷和低速度的机械要选用高粘度润滑油。氧化安定性表示油品在使用环境中,由于温度、空气中氧以及金属催化作用所表现的抗氧化能力。油品氧化后,根据使用条件会生成细小的沥青质为主的碳状物质,呈粘滞的漆状物质或漆膜,或粘性的含水物质,从而降低或丧失其使用性能。润滑性表示润滑油的减磨性能。

一、润滑油作用

润滑油是用在各种类型机械上以减少摩擦,保护机械及加工件的液体润滑剂,主要起润滑、冷却、防锈、清洁、密封和缓冲等作用。润滑油占全部润滑材料的85%,种类牌号繁多,现在世界年用量约3800万吨。对润滑油总的要求是:

(1)减摩抗磨,降低摩擦阻力以节约能源,减少磨损以延长机械寿命,提高经济效益;(2)冷却,要求随时将摩擦热排出机外;

(3)密封,要求防泄漏、防尘、防串气;

(4)抗腐蚀防锈,要求保护摩擦表面不受油变质或外来侵蚀;

(5)清净冲洗,要求把摩擦面积垢清洗排除;

(6)应力分散缓冲,分散负荷和缓和冲击及减震;

(7)动能传递,液压系统和遥控马达及摩擦无级变速等。

二、润滑油组成

润滑油一般由基础油和添加剂两部分组成。基础油是润滑油的主要成分,决定着润滑油的基本性质,添加剂则可弥补和改善基础油性能方面的不足,赋予某些新的性能,是润滑油的重要组成部分。

1、润滑油基础油

润滑油基础油主要分矿物基础油及合成基础油两大类。矿物基础油应用广泛,用量很大(约95%以上),但有些应用场合则必须使用合成基础油调配的产品,因而使合成基础油得到迅速发展。

矿油基础油由原油提炼而成。润滑油基础油主要生产过程有:常减压蒸馏、溶剂脱沥青、溶剂精制、溶剂脱蜡、白土或加氢补充精制。1995年修订了我国现行的润滑油基础油标准,主要修改了分类方法,并增加了低凝和深度精制两类专用基础油标准。矿物型润滑油的生产,最重要的是选用最佳的原油。

矿物基础油的化学成分包括高沸点、高分子量烃类和非烃类混合物。其组成一般为烷烃(直链、支链、多支链)、环烷烃(单环、双环、多环)、芳烃(单环芳烃、多环芳烃)、环烷基芳烃以及含氧、含氮、含硫有机化合物和胶质、沥青质等非烃类化合物。

2、添加剂

添加剂是近代高级润滑油的精髓,正确选用合理加入,可改善其物理化学性质,对润滑油赋予新的特殊性能,或加强其原来具有的某种性能,满足更高的要求。根据润滑油要求的

质量和性能,对添加剂精心选择,仔细平衡,进行合理调配,是保证润滑油质量的关键。一般常用的添加剂有:粘度指数改进剂,倾点下降剂,抗氧化剂,清净分散剂,摩擦缓和剂,油性剂,极压剂,抗泡沫剂,金属钝化剂,乳化剂,防腐蚀剂,防锈剂,破乳化剂。

三、润滑油脂的基本性能

润滑油是一种技术密集型产品,是复杂的碳氢化合物的混合物,而其真正使用性能又是复杂的物理或化学变化过程的综合效应。润滑油的基本性能包括一般理化性能、特殊理化性能和模拟台架试验。

一般理化性能

每一类润滑油脂都有其共同的一般理化性能,以表明该产品的内在质量。对润滑油来说,这些一般理化性能如下:

(1)外观(色度)

油品的颜色,往往可以反映其精制程度和稳定性。对于基础油来说,一般精制程度越高,其烃的氧化物和硫化物脱除的越干净,颜色也就越浅。但是,即使精制的条件相同,不同油源和基属的原油所生产的基础油,其颜色和透明度也可能是不相同的。

对于新的成品润滑油,由于添加剂的使用,颜色作为判断基础油精制程度高低的指标已失去了它原来的意义。

(2)密度

密度是润滑油最简单、最常用的物理性能指标。润滑油的密度随其组成中含碳、氧、硫的数量的增加而增大,因而在同样粘度或同样相对分子质量的情况下,含芳烃多的,含胶质和沥青质多的润滑油密度最大,含环烷烃多的居中,含烷烃多的最小。

(3)粘度

粘度反映油品的内摩擦力,是表示油品油性和流动性的一项指标。在未加任何功能添加剂的前提下,粘度越大,油膜强度越高,流动性越差。

(4)粘度指数

粘度指数表示油品粘度随温度变化的程度。粘度指数越高,表示油品粘度受温度的影响越小,其粘温性能越好,反之越差。

(5)闪点

闪点是表示油品蒸发性的一项指标。油品的馏分越轻,蒸发性越大,其闪点也越低。反之,油品的馏分越重,蒸发性越小,其闪点也越高。同时,闪点又是表示石油产品着火危险性的指标。油品的危险等级是根据闪点划分的,闪点在45℃以下为易燃品,45℃以上为可燃品,,在油品的储运过程中严禁将油品加热到它的闪点温度。在粘度相同的情况下,闪点越高越好。因此,用户在选用润滑油时应根据使用温度和润滑油的工作条件进行选择。一般认为,闪点比使用温度高20~30℃,即可安全使用。

(6)凝点和倾点

凝点是指在规定的冷却条件下油品停止流动的最高温度。油品的凝固和纯化合物的凝固有很大的不同。油品并没有明确的凝固温度,所谓"凝固"只是作为整体来看失去了流动性,并不是所有的组分都变成了固体。

润滑油的凝点是表示润滑油低温流动性的一个重要质量指标。对于生产、运输和使用都有重要意义。凝点高的润滑油不能在低温下使用。相反,在气温较高的地区则没有必要使用凝点低的润滑油。因为润滑油的凝点越低,其生产成本越高,造成不必要的浪费。一般说来,润滑油的凝点应比使用环境的最低温度低5~7℃。但是特别还要提及的是,在选用低温的润滑油时,应结合油品的凝点、低温粘度及粘温特性全面考虑。因为低凝点的油品,其低温粘度和粘温特性亦有可能不符合要求。

凝点和倾点都是油品低温流动性的指标,两者无原则的差别,只是测定方法稍有不同。同一油品的凝点和倾点并不完全相等,一般倾点都高于凝点2~3℃,但也有例外。

(7)酸值、碱值和中和值

酸值是表示润滑油中含有酸性物质的指标,单位是mgKOH/g。酸值分强酸值和弱酸值两种,两者合并即为总酸值(简称TAN)。我们通常所说的"酸值",实际上是指"总酸值(TAN)"。

碱值是表示润滑油中碱性物质含量的指标,单位是mgKOH/g。

碱值亦分强碱值和弱碱值两种,两者合并即为总碱值(简称TBN)。我们通常所说的"碱值"实际上是指"总碱值(TBN)"。

中和值实际上包括了总酸值和总碱值。但是,除了另有注明,一般所说的"中和值",实际上仅是指"总酸值",其单位也是mgKOH/g。

(8)水分

水分是指润滑油中含水量的百分数,通常是重量百分数。润滑油中水分的存在,会破坏润滑油形成的油膜,使润滑效果变差,加速有机酸对金属的腐蚀作用,锈蚀设备,使油品容易产生沉渣。总之,润滑油中水分越少越好。

(9)机械杂质

机械杂质是指存在于润滑油中不溶于汽油、乙醇和苯等溶剂的沉淀物或胶状悬浮物。这些杂质大部分是砂石和铁屑之类,以及由添加剂带来的一些难溶于溶剂的有机金属盐。通常,润滑油基础油的机械杂质都控制在0.005%以下(机杂在0.005%以下被认为是无)。

(10)灰分和硫酸灰分

灰分是指在规定条件下,灼烧后剩下的不燃烧物质。灰分的组成一般认为是一些金属元素及其盐类。灰分对不同的油品具有不同的概念,对基础油或不加添加剂的油品来说,灰分可用于判断油品的精制深度。对于加有金属盐类添加剂的油品(新油),灰分就成为定量控制添加剂加入量的手段。国外采用硫酸灰分代替灰分。其方法是:在油样燃烧后灼烧灰化之前加入少量浓硫酸,使添加剂的金属元素转化为硫酸盐。

(11)残炭

油品在规定的实验条件下,受热蒸发和燃烧后形成的焦黑色残留物称为残炭。残炭是润滑油基础油的重要质量指标,是为判断润滑油的性质和精制深度而规定的项目。润滑油基础油中,残炭的多少,不仅与其化学组成有关,而且也与油品的精制深度有关,润滑油中形成残炭的主要物质是:油中的胶质、沥青质及多环芳烃。这些物质在空气不足的条件下,受强热分解、缩合而形成残炭。油品的精制深度越深,其残炭值越小。一般讲,空白基础油的残炭值越小越好。

现在,许多油品都含有金属、硫、磷、氮元素的添加剂,它们的残炭值很高,因此含添加剂油的残炭已失去残炭测定的本来意义。机械杂质、水分、灰分和残炭都是反映油品纯洁性的质量指标,反映了润滑基础油精制的程度。

特殊理化性能

除了上述一般理化性能之外,每一种润滑油品还应具有表征其使用特性的特殊理化性质。越是质量要求高,或是专用性强的油品,其特殊理化性能就越突出。反映这些特殊理化性能的试验方法简要介绍如下:

(1)氧化安定性

氧化安定性说明润滑油的抗老化性能,一些使用寿命较长的工业润滑油都有此项指标要求,因而成为这些种类油品要求的一个特殊性能。测定油品氧化安定性的方法很多,基本上都是一定量的油品在有空气(或氧气)及金属催化剂的存在下,在一定温度下氧化一定时间,

然后测定油品的酸值、粘度变化及沉淀物的生成情况。一切润滑油都依其化学组成和所处外界条件的不同,而具有不同的自动氧化倾向。随使用过程而发生氧化作用,因而逐渐生成一些醛、酮、酸类和胶质、沥青质等物质,氧化安定性则是抑制上述不利于油品使用的物质生成的性能。

(2)热安定性

热安定性表示油品的耐高温能力,也就是润滑油对热分解的抵抗能力,即热分解温度。一些高质量的抗磨液压油、压缩机油等都提出了热安定性的要求。油品的热安定性主要取决于基础油的组成,很多分解温度较低的添加剂往往对油品安定性有不利影响;抗氧剂也不能明显地改善油品的热安定性。

(3)油性和极压性

油性是润滑油中的极性物在摩擦部位金属表面上形成坚固的理化吸附膜,从而起到耐高负荷和抗摩擦磨损的作用,而极压性则是润滑油的极性物在摩擦部位金属表面上,受高温、高负荷发生摩擦化学作用分解,并和表面金属发生摩擦化学反应,形成低熔点的软质(或称具可塑性的)极压膜,从而起到耐冲击、耐高负荷高温的润滑作用。

(4)腐蚀和锈蚀

由于油品的氧化或添加剂的作用,常常会造成钢和其它有色金属的腐蚀。腐蚀试验一般是将紫铜条放入油中,在100℃下放置3小时,然后观察铜的变化;而锈蚀试验则是在水和水汽作用下,钢表面会产生锈蚀,测定防锈性是将30ml蒸馏水或人工海水加入到300ml试油中,再将钢棒放置其内,在54℃下搅拌24小时,然后观察钢棒有无锈蚀。油品应该具有抗金属腐蚀和防锈蚀作用,在工业润滑油标准中,这两个项目通常都是必测项目。

(5)抗泡性

润滑油在运转过程中,由于有空气存在,常会产生泡沫,尤其是当油品中含有具有表面活性的添加剂时,则更容易产生泡沫,而且泡沫还不易消失。润滑油使用中产生泡沫会使油膜破坏,使摩擦面发生烧结或增加磨损,并促进润滑油氧化变质,还会使润滑系统气阻,影响润滑油循环。因此抗泡性是润滑油等的重要质量指标。

(6)水解安定性

水解安定性表征油品在水和金属(主要是铜)作用下的稳定性,当油品酸值较高,或含有遇水易分解成酸性物质的添加剂时,常会使此项指标不合格。它的测定方法是将试油加入一定量的水之后,在铜片和一定温度下混合搅动一定时间,然后测水层酸值和铜片的失重。(7)抗乳化性

工业润滑油在使用中常常不可避免地要混入一些冷却水,如果润滑油的抗乳化性不好,它将与混入的水形成乳化液,使水不易从循环油箱的底部放出,从而可能造成润滑不良。因此抗乳化性是工业润滑油的一项很重要的理化性能。一般油品是将40ml试油与40ml蒸馏水在一定温度下剧烈搅拌一定时间,然后观察油层-水层-乳化层分离成40-37-3ml的时间;工业齿轮油是将试油与水混合,在一定温度和6000转/分下搅拌5分钟,放置5小时,再测油、水、乳化层的毫升数。

(8)空气释放值

液压油标准中有此要求,因为在液压系统中,如果溶于油品中的空气不能及时释放出来,那么它将影响液压传递的精确性和灵敏性,严重时就不能满足液压系统的使用要求。测定此性能的方法与抗泡性类似,不过它是测定溶于油品内部的空气(雾沫)释放出来的时间。(9)橡胶密封性

在液压系统中以橡胶做密封件者居多,在机械中的油品不可避免地要与一些密封件接触,橡胶密封性不好的油品可使橡胶溶胀、收缩、硬化、龟裂,影响其密封性,因此要求油品与橡胶有较好的适应性。液压油标准中要求橡胶密封性指数,它是以一定尺寸的橡胶圈浸

油一定时间后的变化来衡量。

(10)剪切安定性

加入增粘剂的油品在使用过程中,由于机械剪切的作用,油品中的高分子聚合物被剪断,使油品粘度下降,影响正常润滑。因此剪切安定性是这类油品必测的特殊理化性能。测定剪切安定性的方法很多,有超声波剪切法、喷嘴剪切法、威克斯泵剪切法、FZG齿轮机剪切法,这些方法最终都是测定油品的粘度下降率。

(11)溶解能力

溶解能力通常用苯胺点来表示。不同级别的油对复合添加剂的溶解极限苯胺点是不同的,低灰分油的极限值比过碱性油要大,单级油的极限值比多级油要大。

(12)挥发性

基础油的挥发性对油耗、粘度稳定性、氧化安定性有关。这些性质对多级油和节能油尤其重要。

(13)防锈性能

这是专指防锈油脂所应具有的特殊理化性能,它的试验方法包括潮湿试验、盐雾试验、叠片试验、水置换性试验,此外还有百叶箱试验、长期储存试验等。

(14)电气性能

电气性能是绝缘油的特有性能,主要有介质损失角、介电常数、击穿电压、脉冲电压等。基础油的精制深度、杂质、水分等均对油品的电气性能有较大的影响。

(15)润滑脂的特殊理化性能

润滑脂除一般理化性能外,专门用途的脂还有其特殊的理化性能。如防水性好的润滑脂要求进行水淋试验;低温脂要测低温转矩;多效润滑脂要测极压抗磨性和防锈性;长寿命脂要进行轴承寿命试验等。这些性能的测定也有相应的试验方法。

(16)其它特殊理化性能

每种油品除一般性能外,都应有自己独特的特殊性能。例如,淬火油要测定冷却速度;乳化油要测定乳化稳定性;液压导轨油要测防爬系数;喷雾润滑油要测油雾弥漫性;冷冻机油要测凝絮点;低温齿轮油要测成沟点等。这些特性都需要基础油特殊的化学组成,或者加入某些特殊的添加剂来加以保证。

润滑油使用须知

油品储存: 1.不可直立放于露天环境,以防止水份及杂物的入侵污染。

--------- 2.室内储存可立放,桶面朝上,方便抽取。

--------- 3.拧紧封口盖,保持油桶密封。

--------- 4.保持桶身面清洁,标识清晰。

--------- 5.保持地面清洁,便于漏油时及时发现。

--------- 6.做好入库登记,先到先用。

--------- 7.频繁抽取的油品、放置在油桶架上用开关控制流放。

--------- 8.新油与废油分开放置,装过废油的容器不可装新油,以防污染。

油品安全:1.油品独立窨存放,周围不得放置可燃品。

--------- 2.严禁烟火,不得携带火种进入油库。

--------- 3.配备不少于二个来火器。

--------- 4.擦试机械后之油布或清除之油污不得堆积,以免助燃。

--------- 5.易燃的特种油品或化学溶剂分离储存并放置易燃品标志。

使用注意:1.向润滑专家咨询,用适当规格的润滑剂,尽量减少用油种类。

--------- 2.每种机械以简单图样示出需要加油的部位,油品名称、加油周期等并------------由

专人负责,避免用错油品。

--------- 3.每次加油前须清洁擦拭油抽、油壶等容器和工具。

--------- 4.每种用油专用的容器,且在容器上注明盛载油品的名称,以防污染。

--------- 5.换油前须将机械用溶剂冲洗干净,切不可用水溶性清洗剂。

--------- 6.每次添加或更换润滑油后,做好机械保养记录。

--------- 7.发现油品异常或已到换油周期,应抽样交由专业公司化验决定。

环保和健康1.严禁将废油直接排入水沟倒入土壤,以防污染环境。

--------- 2.废油废液专桶收集,再交由政府许可的回收商回收,切不可乱倒。

--------- 3.皮肤过敏者或划擦伤者,应避免直接接触润滑油。

--------- 4.切勿穿着油迹渗透的衣物,不可将被油污染的碎布置入袋中。

--------- 5.不可用污浊布碎抹去皮肤上的油迹,以防布碎中藏有金属碎屑可擦伤---- 皮肤引发感染。

润滑油粘度对照表

ISO AGMA SAE SAE 常用基础油

粘度级数润滑油等级齿轮齿轮命名法

粘度等级粘度等级

专业术语词汇表

磨粒磨损两个接触表面相对滑动过程中引起的机械磨损

添加剂为改进润滑性能而添加的少量物质

粘附性改进剂在油和脂中加入添加剂以改进粘附效果(如聚异丁烯)

粘附润滑剂加入粘附改进剂,防止润滑剂因离心力作用而甩落

AF涂层减摩涂层,目前最为广泛使用的干膜固体润滑剂,包括室温固化型和热固化型。配方含固体润滑材料(称为“生料”)和粘结材料,见“粘结剂”

抗老化因氧化、过热、或因含某些金属(如铜,铅,银等)而引起的材料老化,通过加入某些添加剂(如抗氧化剂)可提高材料的抗老化能力

ASTM 美国材料试验协会

基础油润滑油、脂的基本成份

粘结剂非挥发性的介质或赋形剂,用以增强固体润滑材料颗粒间的结合牢度或增强固体润滑膜与摩擦表面间的粘连程度

粘结润滑剂见AF涂层

旋松扭矩旋松一个螺栓联接所需的扭矩

化学惰性(润滑剂)和某些物质不起化学反应

摩擦系数两个接触表面间摩擦力与法向力之比

低温性能润滑油用云点、倾点和凝固点作指示值,对润滑脂可用Kesternich流动压及低温力矩试验来衡量

胶体稳定液体中的微粒(粒径10-5~10-7cm)作为一种溶体(不出现颗粒沉降)

复合脂以金属皂和各种酸制成的增稠剂的润滑脂,特别适合高温和长期使用

稠度润滑脂的一项指标,分未工作锥入度和工作锥入度,并按NLGI(美国润滑脂学会)标准测定。简单地将稠度分为九个等级,例如:

稠度等级工作锥人度(1/10mm)

00 400—430

0 350—385

1 310—340

2 265—295

密度20℃时单位体积的润滑剂的质量(g/cm3)

清净剂清除表面残留物及沉淀物的表面活性剂

分散性提高液体中不溶物质的分散性能

DN值转速对滚动轴承脂的参照值,用轴承中径(mm)乘每分钟转数来表示

滴点指润滑脂从半固体状态转变为液态的温度,是润滑脂耐热性的指标,随着温度的升高,以从容器中滴落第一滴液滴的温度定为滴点温度

动力粘度即绝对粘度,反映了润滑油流动时,流体分子间的内部阻力的大小。以润滑油流经管孔或间隙来测定

EP添加剂一种化学物质,用以改进承受重载、高温的能力,从而增强油、脂的耐磨性Emcor 水中滚动轴承润滑脂的耐腐蚀试验,至少以两只用脂润滑的轴承在水中运行约一周来进行测试,耐腐蚀数值为0~5(0指无腐蚀,5指严重腐蚀)

酯油酸和醇类的化合物,用作润滑材料及润滑脂的生产

闪点将火焰接触油蒸气和空气的混合气而发生闪火的最低温度

氟硅油分子中含氟原子的硅油

凝点油品凝固而丧失流动性时的温度

微动腐蚀磨损由于两接触体作微幅相对滑动而引起的一种机械化学磨损,在摩擦面上出现点蚀小坑和在摩擦面间堆积有氧化屑

摩擦两个物体作相对运动时,其接触界面上存在的切向阻抗现象

油脂由基础油与增稠剂组成的润滑介质

抑制剂用于润滑剂中延缓老化和腐蚀的添加剂

提问者对于答案的评价:虽然我知道你是抄袭的

不是危险品,但是需要提供化工品检测报告. 要严禁烟火的。

开油罐车送货要押运员,一定要哦!~~

润滑油是不是危险化学品? 不是

这些都是危险化学品

1、硫化氢

硫化氢中毒往往发生在下水道、排污沟等相对封闭、肮脏的环境中,所以在进入这些场所之前应做好检验工作,确认安全后才能开始工作。

2、一氧化碳

最会引起一氧化碳中毒的是不当使用燃气热水器(包括热水器无外接通风管、将热水器装在浴室里面等)和冬季室内火炉取暖。

3、石油烃类

例如高浓度汽油蒸气、某些润滑油和石油残渣。

4、各种生活用品,如:洁厕剂、打火机、香水、摩丝、鼠药、杀虫剂等,都是易燃易爆品,甚至能引起人体中毒、宠物致死。

有人知道防冻液和防冻水有什么差别吗?另外防冻液是不是危险品啊?

我想知道汽车用防冻液是不是危险品?可不可以运输啊?

汽车防冻剂的种类很多,像无机物中的氯化钙(CaCl2)、有机物中的甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH,俗名酒精)、乙二醇(C2H4(OH)2,俗名甜醇)、丙三醇(C3H5(OH)3,俗名甘油)、润滑油以及我们日常生活中常见的砂糖、蜂蜜等,都可作为防冻液的母液,在加入适量纯净软水(不含或少量含有钙、镁离子的水,如蒸馏水、未受污染的雨水、雪水等,其水质的总硬度成分浓度在0-30ppm之间)后,即可成为一般意义上的防冻液。

目前世界各国车厂大多采用以乙醇、乙二醇或丙三醇为母液的汽车防冻液,其中尤以乙二醇型防冻液使用居多。现在我国进口的汽车,绝大多数都采用乙二醇型防冻液。

乙醇型防冻液采用乙醇与软水按不同比例混合,可配制成不同冰点的防冻液。乙醇是无色透明、具有特殊醇香的液体,它比水轻,易挥发,能与水以任意比例互溶。纯乙醇的冰点为-117.3℃,故防冻液中酒精含量越高,冰点就越低,其抗冻能力也就越强。乙醇型防冻液的优点是价格低廉、液体流动性好、配制较为简单。其缺点是沸点低(仅78.5℃)、蒸发快、损耗大、易燃烧。

乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成。纯净的乙二醇是无色、粘稠而有甜味的液体;乙二醇比水重,易溶于水和乙醇。乙二醇的冰点为12.5℃,沸点则高达197℃。其优点是配兑容易、溶液不易挥发、使用安全可靠。其缺点是当乙二醇的百分比浓度过低时,其对机件的腐蚀性就会增加。因而一般乙二醇型防冻液都会添加一定比例的防锈剂,以达到防锈除垢的作用。

丙三醇型防冻液采用丙三醇与软水按不同比例混合而成。丙三醇与乙二醇相类似,也是一种无色、粘稠而有甜味的液体。使用过甘油的人都知道,甘油具有很强的吸湿性,因此,丙三醇也能与水以任意比例互溶。丙三醇型防冻液的优点是配兑容易、沸点高、挥发慢、损耗少、不易燃烧。丙三醇型防冻液的缺点是冷却降温效能低、甘油配比大,使用成本较高。有鉴于此,那些需要良好保障条件的高档汽车,都会青睐丙三醇型防冻液。

虽然乙二醇本身并无毒性,但由于防锈剂等物质的存在,使防冻液也带有了一定的毒性,故车主应将防冻液储存在儿童不能触及到的专用容器中。

加注防冻剂时还需注意不能让防冻剂溅在车漆上,因为它会损伤漆膜;还要注意不能让防冻剂溢流到高温状态下的发动机零件上,以免引起燃烧。

为了安全起见,车主在自行加注发动机冷却液和防冻剂时,应让发动机处于冷机状态。这样,不但加液量准确,而且更为安全。

那是不是防冻水的学名可以说是乙二醇?

防冻液和防冻水不一样

不是危险品,可以运输。

都是同一种东西,没什么分别,冻液和防冻水都是安全产品。

最好一年四季使用防冻液,因为防冻液不仅仅是防冻作用,同时它还润滑水泵里面水封。能大大延长水泵的使用寿命。如果水箱开锅,防冻液溅到皮肤上,比水危害成度大。

化肥是否属于危险品?走海运,空运有什么特殊需求么?

需要当地化工研究所出具的化工品鉴定证明,发货人出具的非危险品保函(无非就是无辐射,无腐蚀,无磁性,无毒性,等等。。。)。化工品鉴定最好开两份,以后碰到同一产品出货就直接可以去化工品研究所再拉一份留底了,省去很多麻烦。非危险品保函要两份,海关和航空公司都要看。。。。

不是危险品,可以走海运!

150#溶剂油是否属于危险化学品?理化特性?

因为150#溶剂油的主要成分为叁甲苯,以下为叁甲苯的性质,供参考:

第一部分:化学品名称

化学品中文名称:1,2,3-三甲基苯

化学品英文名称:1,2,3-trimethylbenzene

中文名称2:三甲苯

英文名称2:

技术说明书编码:111

CAS No.:526-73-8

分子式:C9H12

分子量:120.19

第二部分:成分/组成信息

有害物成分含量CAS No.

1,2,3-三甲基苯526-73-8

第三部分:危险性概述

危险性类别:

侵入途径:

健康危害:蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。接触后可引起头痛、头晕、恶心、麻醉作用。可引起皮炎。

环境危害:

燃爆危险:本品易燃,具刺激性。

第四部分:急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

第五部分:消防措施

危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

第六部分:泄漏应急处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第七部分:操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分:接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC(mg/m3):未制定标准

前苏联MAC(mg/m3):10

TLVTN:ACGIH 25ppm,123mg/m3

TLVWN:未制定标准

监测方法:

工程控制:生产过程密闭,加强通风。

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防毒物渗透工作服。

手防护:戴橡胶耐油手套。

其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。第九部分:理化特性

主要成分:纯品

外观与性状:无色液体。

pH:

熔点(℃):-25.5

沸点(℃):176.1

相对密度(水=1):0.89

相对蒸气密度(空气=1):4.15

饱和蒸气压(kPa):无资料

燃烧热(kJ/mol):无资料

临界温度(℃):395

临界压力(MPa):3.14

辛醇/水分配系数的对数值:无资料

闪点(℃):48

引燃温度(℃):470

爆炸上限%(V/V):无资料

爆炸下限%(V/V):无资料

溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、酮、四氯化碳、石油醚等。

主要用途:主要用作分析试剂。

其它理化性质:

第十部分:稳定性和反应活性

稳定性:

禁配物:强氧化剂。

避免接触的条件:

聚合危害:

分解产物:

第十一部分:毒理学资料

急性毒性:LD50:无资料

LC50:无资料

亚急性和慢性毒性:

刺激性:

致敏性:

致突变性:

致畸性:

致癌性:

第十二部分:生态学资料

生态毒理毒性:

生物降解性:

非生物降解性:

生物富集或生物积累性:

其它有害作用:无资料。

第十三部分:废弃处置

废弃物性质:

废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

废弃注意事项:

第十四部分:运输信息

危险货物编号:33536

UN编号:无资料

包装标志:

包装类别:O53

包装方法:小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项:运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

第十五部分:法规信息

法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。

蓄电池是不是危险品?

客车是否能装运?

铅酸蓄电池是属于危险品的.

按照《国际海运(空运、铁路运输、公路运输)危险货物规则》“特殊规定”规定,实施普通出口货物包装的密封型蓄电池必须通过振动、压差和55℃电解液泄漏三项检测,否则产品出口运输包装应使用危险品包装。

哈哈!1现在不是危险品啦!我这里有交通部下的文啦!07年10份下的!不过加了蓄电池硫酸的就不行啦!电话咨询025---68809968我们可是江帆蓄电池和风帆蓄电池专业批发的!!!!1!

发动机蓄电池电池水是否属于危险品?

电池水就是电解液含有硫酸

大哥,那可是硫酸呢,你说危不危险。

是啊,很危险啊,现在大多数车都不用那种电瓶了

电池算不算危险品?

问题补充:既然算是,那每个汽车上都有一两块,那么每个道路运输车辆都携带危险品吗?

铅酸蓄电池是属于危险品的。

按照《国际海运(空运、铁路运输、公路运输)危险货物规则》“特殊规定”规定,实施普通出口货物包装的密封型蓄电池必须通过振动、压差和55℃电解液泄漏三项检测,否则产品出口运输包装应使用危险品包装。

提问者对于答案的评价:能更详细些吗!!

算是吧,里面是硫酸。

不知道你问这个想做什么?

公路运输?算,我们公司的铅酸蓄电池在浙江被查好几次了,一次三万块。

海运?也算,但没人查……

听说有的公司办了非危险品证明,可这个证明在浙江并不管用,我们也办过,人家公路管理局根本不看。

当然算是危险品,蓄电池会导致爆炸的

算是的

蓄电池也是危险品啊,

蓖麻油几类危险品?

蓖麻油应该不是危险品吧

蓖麻油没有毒性喝了也就是拉肚子

但蓖麻籽是六级毒物吃两颗就能要人性命

尿素是危险品吗?

颗粒状。如是危品,是哪一类的?

老危险了

有好答案不选,简单4个字就成最佳答案!真有毛病

我的天啊,尿素怎么可能危险呢……能说说怎么危险吗-_-! 难道是看到尿素之后的心理障碍?

不是,放心好了

尿素很安全,不会爆炸,无毒,不是严重污染物,不算危险品,火车可以携带。

由于是粉末状物质,或有气味的溶液,所以飞机上应该随身带,但是可以托运(有可能招致开箱检查,请慎)。

尿素主要是气味难闻一点.不过,生产尿素的过程,确实十分的危险.

不是

一般没什么危险,但是也不要长时间待在有大量尿素的地方,因为尿素分解会产生二氧化碳和氨气都会使人窒息。还有尿素中有脲酶如果误食会引起中毒。这些你要注意,不过尿素是一种很好的作物氮肥。

如果是的话...你的小JJ早就炸掉了

胶水是危险品吗?

是具有甲醛易燃,有毒,报上常报道中毒和职业病

铅锌矿的浮选方法

铅锌矿的浮选方法 From: 浮选机 铅锌是人类从铅锌矿石中提炼出来的较早的金属之一。铅锌广泛用于电气工业、机械工业、军事工业、冶金工业、化学工业、轻工业和医药业等领域。此外,铅金属在核工业、石油工业等部门也有较多的用途。在铅锌矿中铅工业矿物有11种,锌工业矿物有6种,以方铅矿、闪锌矿最为重要。方铅矿的化学式为PbS,晶体结构为等轴晶系,硫离子成立方最紧密堆积,铅离子充填在所有的八面体空隙中。新鲜的方铅矿表面具有疏水性,未氧化的方铅矿很易浮选,表面氧化后可浮性降低。黄药或黑药是方铅矿的典型的捕收剂,黄药在方铅矿表面发生化学吸附,白药和乙硫氮也是常用捕收剂,其中丁铵黑药对方铅矿有选择性捕收作用。重铬酸盐是方铅矿的有效抑制剂,但对被Cu2+活化的方铅矿,其抑制效果下降。被重铬酸盐抑制过的方铅矿,很难活化,要用盐酸或在酸性介质中,用氯化钠处理后才能活化。氰化物不能抑制它的浮选,硫化钠对方铅矿的可浮性很敏感,过量硫离子的存在可抑制方铅矿的浮选;二氧化硫、亚硫酸及其盐类、石灰、

硫酸锌或与其它药剂配合可以抑制方铅矿的浮选。 闪锌矿的化学式为ZnS,晶体结构为等轴晶系, Zn离子分布于晶胞之角顶及所有面的中心。S位于晶胞所分成的八个小立方体中的四个小立方体的中心。高锰酸钾浓度为4~6×10-5摩尔/升时对活化的闪锌矿有较强的抑制作用,浓度偏高时却使其良好浮游。其作用机理为:高锰酸钾浓度低时与闪锌矿表面活化膜及表面晶格离子反应生成的金属羟基化合物起抑制作用并使黄药脱附,浓度高时则在矿物表面发生氧化还原反应生成大量元素硫。 氰化物可以强烈的抑制闪锌矿,此外硫酸锌、硫代硫酸盐等都可以抑制闪锌矿的浮选。 黄铁矿是地壳中分布最广的硫化物,形成于各种不同的地质条件下,与其他矿物共生。黄铁矿能在多种稳定场中存在是因为Fe2+的电子构型,使它进入硫离子组成的八面体场中获得了较大的晶体场稳定能及附加吸附能。因此,黄铁矿可形成并稳定于各种不同的地质条件下。 除了黄铁矿的晶体结构、化学组成、表面构造等因素对其可浮性有影响之外,许多研究也表

氧化铅锌矿选矿新技术

氧化铅锌矿选矿新技术 2008-7-5 10:38:56 中国选矿技术网浏览2506 次 【摘要】:论述了氧化铅锌矿石难选的原因,总结了近的来国内外氧化铅锌矿浮选的进展,介绍了氧化铅锌矿浮选工艺和浮选药刘的现状及发展…… 刘军 (江西理工大学环建学院) 中图分类号:TD923 文献标识码:A 文章编号:1009-5683(2006)10-0026-04 Flotation of Lead Oxide and Zinc Oxide Ores Liu Jun (School of Environment and Architecture,Jiangxi University of Science and Technology) Abstract:The causes to concentrate lead oxide and zinc oxide ores diffcultly are advances in flotation of lead oxide and zinc oxide ores at home and abroad are pressent situation and development of flotation technology and flotation reagents for the lead oxide and zinc oxide ores are presented. Keywords:Lead oxide and zinc oxide ores;Slime;Flotation 1、前言 铅锌矿石按氧化程度可分为硫化矿石(氧化率小于10%)、混合矿石(氧化率为10%~30%)、氧化矿石(氧化率30%以上)。氧化铅锌矿物种类很多,常见的最有工业价值的氧化铅矿是白铅矿(PbCO3)和铅钒(PbSO4);氧化锌矿是菱锌矿(ZnCO3)和异极矿(Zn4[Si2O7](OH)2H2O)。我国氧化铅锌矿石很丰富,尽管很早就进行了氧化铅锌矿的浮选研究,但由于铅锌氧化矿石所含矿物种类多,矿石结构复杂,伴生组分很不稳定,并含有大量的粘土才褐铁矿,可溶性盐含量较高等,因此,迄今为止,氧化铅锌矿,特别是氧化锌矿的浮选回收还不能令人满意。根据资料报道,国外氧化锌矿石的选别指标,精矿含锌36%~40%,回收率60%~70%,最高达78%;我国氧化锌矿的指标为:锌精矿品位35%~38%,

氧化铅锌矿的浮选技术

1.不悔梦归处,只恨太匆匆。 2.有些人错过了,永远无法在回到从前;有些人即使遇到了,永远都无法在一起,这些都是一种刻骨铭心的痛! 3.每一个人都有青春,每一个青春都有一个故事,每个故事都有一个遗憾,每个遗憾都有它的青春美。 4.方茴说:“可能人总有点什么事,是想忘也忘不了的。” 5.方茴说:“那时候我们不说爱,爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢,就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说:“我觉得之所以说相见不如怀念,是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛,而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木,直径十几米,此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光,变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动,即便吃饭时也都不太老实,不少人抱着陶碗从自家出来,凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂,猛兽众多,可守着大山,村人的食物相对来说却算不上丰盛,只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 氧化铅锌矿的浮选技术 我国氧化铅锌矿的浮选最主要的难题就是矿泥的问题。矿泥包括原生矿泥和次生矿泥, 原生矿泥主要是矿石中的泥质矿物如高岭土、绢云母、绿泥石等, 次生泥质主要是指碎矿、磨矿、运输、搅拌等过程中由于过粉碎所形成的。矿泥使硫化剂的有效浓度降低, 且矿浆溶解度增大, 增加了硫化剂的用量, 矿泥常常污染氧化矿表面, 失去其原有浮游性; 矿泥黏附在颗粒矿物的表面, 阻碍了目的矿物与捕收剂发生作用。此外矿泥还易附着在液- 气表面随着泡沫进入精矿中, 使精矿品位下降。 1.“噢,居然有土龙肉,给我一块!” 2.老人们都笑了,自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂,数落着自己的孩子,拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。 3.石村不是很大,男女老少加起来能有三百多人,屋子都是巨石砌成的,简朴而自然。 4.在村头有一截巨大的雷击木,直径十几米,此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光,变得普普通通了。 5.这些孩子都很活泼与好动,即便吃饭时也都不太老实,不少人抱着陶碗从自家出来,凑到了一起。 6.石村周围草木丰茂,猛兽众多,可守着大山,村人的食物相对来说却算不上丰盛,只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

铜铅锌矿物分选的流程设计包括药剂制度

1.铜铅锌矿物分选的流程设计包括药剂制度 总的来说,按照铜铅锌矿物可浮性差异,可以设计的流程有 1、优先浮选流程(一般常见的是按第一步先选铜,第二步选铅,第三步选锌的顺序将铜铅锌分别选出)它优点是简化流程,减少铜铅锌分离的困扰。 2、部分混合浮选(常见的是先将铜铅两种矿物混合选出,然后对铜铅混合矿物单独进行铜铅分离得到铜精矿和铅精矿。铜铅矿物选出之后再选锌得到锌精矿。 3、全混浮(利用对铜铅锌三种矿物都有捕收能力的捕收剂将铜铅锌选出,然后对混合精矿进行分离,可以对混合精矿先选出铜,然后在对铅锌分离。也可以对混合精矿先选出铜铅,然后对铜铅分离)(全混浮适宜原矿品位低,脉石含量高有用矿物致密共生的矿石,它在浮选之后就能弃掉大部分脉石,使后续矿量大量减少。但是不适合富矿,以及混合精矿中铜铅锌分离太复杂,回收率偏低。所以不太常用。) 另外一般来说先把铜铅选出,因为铜铅被抑制之后不容易活化,而且铜铅可浮性也比锌好。锌抑制之后很容易被活化(使用硫酸铜活化),所以适宜放在最后铜铅之后选锌。 一般来说铜铅锌是一种多金属硫化矿,原矿中一定含硫,按题目要求来看,是否需要选硫。如何需要选硫,一般常把锌和硫一起选出,然后锌硫分离,也可以选完锌之后再加一步选硫作业。 如果题目中给出铜铅锌品味,如何判断是选择优先浮选还是混合浮选? 根据选矿“抑少浮多”原则,如何铜品味大大高于铅品味。那么就适合使用优先浮选流程。如何铜铅品味相差不大或者低于铅品味,那么适宜使用铜铅混浮。铜的浮选要么第一步单独选出,要么第一步和铅混合选出,反正一定是在第一步选。 药剂制度:铜铅锌常用的捕收剂有:丁基黄药,乙基黄药,乙硫氮,丁胺黑药等选铜选择性好的捕收剂有:LP-01 PAC Z-200 铜铅锌常用的调整剂有:石灰(起调PH和抑制硫的作用) ZnSO4+Na2SO3 常一起使用抑制锌 硫酸铜能够活化锌和硫 写两种最常见包括药剂制度的流程给你。呵呵

氧化矿石中铅的化学物相分析

立志当早,存高远 氧化矿石中铅的化学物相分析 一、方法概述在我国某些地区的氧化矿石中,白铅矿、砷铅矿、钙砷铅矿和钒铅锌矿等含量比较高,且有一定数量的铅与褐铁矿以某种状态相结合,同时还有相当数量的方解石等碳酸盐矿物。这类矿石的方法分相测定参见相关资料,不能使铅矾与白铅矿很好地分离。常用的氧化矿石中铅的化学物相分析流程如下图所示。图中氧化矿石中铅的化学物相分析流程铅矾的分离由于氧化矿石中铅矾含量低,白铅矿含量较高,且有较多方解石等碳酸盐矿物存在。如采用NaCl 溶液作铅矾的选择性溶剂,不仅铅矾的浸取不完全,而且白 铅矿的浸取率可达10%以上。因此,一般采用在浸出液中测定SO42-的方法来确定铅矾的含量。试亲中有石膏、锌矾、胆矾等硫酸盐存在时,可先用水浸取,残渣用50mL10%HCl-250gNaCl 溶液浸取,于滤液中测定SO42-。当试样中有天青石时,不能采用HCl-NaCl 法。因为天青石不被水浸取,但有部分溶于HCl-NaCl 溶液。铅矾和白铅矿的分离由于氧化矿石中砷铅矿含量较高,若采用乙酸-乙酸铵溶液作为铅矾和白铅矿的选择性溶剂,砷铅矿的浸取率就可达12%-14%。选用NH4Cl-乙酸铵溶液,铅矾和白铅矿的浸取率均在98%以上,砷铅矿浸取率仅1.03%,其他铅矿物很少溶解。50mL 该溶剂至少可溶解70mg 白铅矿和90mg 铅矾。方铅矿的分离在乙酸-乙酸铵-H2O2 溶液中,砷铅矿的浸取率为11%左右。砷铅矿和钒铅锌在HCl-NaCl 溶液中,虽然能完全溶解,但方铅矿的浸取 率为14%左右。因此,这两种溶剂均不能分离砷铅矿。采用80g/L 碘-80%乙醇-20%二硫化碳和50g/L 乙酸铵-250g/L NH4Cl 溶液作为方铅矿的选择性溶剂效果较好。在规定条件下,方铅矿能完全浸取,砷铅矿的浸取率为1.72%,其他铅矿物溶解甚微。100mL 该溶剂可溶解100mg 方铅矿。钒铅矿和砷铅矿的分离HCl-NaCl 溶液虽然是钒铅矿和砷铅矿的良好溶剂,但含铅褐铁矿可溶解30%-

铅锌铜伴生银矿石的选矿实例

铅锌铜伴生银矿石的选矿实例 2011-9-26 15:48:59 互联网浏览76 次收藏我来说两句 根据地质调查资料,我国银矿主要伴生在铜、铅、锌的各种热液充填交代型矿床、接触交代型矽卡岩矿床、层状或似层状型矿床、黄铁矿型和硫化铜镍矿床中。据初步统计,银伴生在铅锌矿床中的占57.4%、在铜矿床中的占34.g%、在石英脉状矿床中占1.7%,其他占6%。目前对铅锌铜伴生银矿石的选矿,一般是按其主金属的工艺条件和药剂制度进行选别,并不选出单一银精矿,通常是将银富集于铅、锌、铜精矿中,然后通过冶炼回收。但在冶炼过程中,铅精矿中的银随主金属进入粗铅;铜精矿中的银进入冰铜,其回收工艺简单,成本低,回收率高。而锌精矿中的银,无论是采用火法还是湿法工艺,均进入渣中,用烟化法回收工艺复杂,成本高,回收率低。因此,选矿应尽量将银富集于铅、铜精矿中。 铅锌铜矿石中银矿物的赋存状态及特性 银主要呈独立的银矿物形式存在。银与硫、铜、铅、锡、锑、碲、硒、砷等元素形成的各种化合物在各种矿床中出现,常见的有:辉银矿一螺状硫银矿、辉铜银矿、深红银矿、脆银矿、淡红银矿、硫锑铜银矿、硫锑铅银矿、辉锑铅银矿、碲银矿、硒银矿等。有小部分银呈少部分银在矿石中没有独立的形态,而是在其他矿物的晶格中形成类质同象,如银金矿、银黝铜矿等。银以各种不同的矿物形态赋存在各种不同类型的铅锌矿或含铜铅锌黄铁矿中。 各种银矿物与铅、锌、铜等硫化矿物紧密共生,并多呈微细粒嵌布,其粒度几乎都在0.04毫米以下,绝大多数银矿物的粒度为0.04~0.02毫米,最细者只有0.001毫米,颗粒微细的银矿物以连生体、包裹体、显微体等形式分布在方铅矿、闪锌矿、硫化铜矿物中。在浮选过程中,那些与银矿物关系密切的硫化矿物便成为其载体,将银富集到各种精矿产品中。因此,银矿物的赋存状态、嵌布特性对银的综合回收有重大影响。 提高铅锌铜矿石中银回收率的实践 近年来,由于白银需要量的迅速增加和银价的上涨,引起了人们对铅锌铜多金属硫化矿伴生银综合回收的广泛重视。为了取得选矿综合回收的最佳技术经济指标,人们加强了银矿物工艺学的研究,不断改进选矿工艺流程和药剂制度,使铅、锌、铜等硫化矿的选矿指标保持在原水平或有所提高的基础上,伴生银的回收率由30%~50%提高到60%~80%,伴生银的产量和综合回收技术水平有了较大的提高。 改革磨矿工艺、提高磨矿细度是提高伴生银回收指标的主要措施之一。各种银矿物在铅锌铜多金属矿中多呈微细粒嵌布,紧密共生,现有的磨矿条件多是从回收铅锌铜硫化矿物的角度考虑的,难以使银矿物充分单体解离。为了提高伴生银的回收指标,必须改革原有磨矿工艺,提高磨矿细度。当然磨矿工艺流程和细度的选择,既要考虑技术的可能性和工艺的

氧化铅锌矿选矿新技术

氧化铅锌矿选矿新技术 【我来说两句】2008-7-5 10:38:56 中国选矿技术网浏览2506 次收藏 【摘要】:论述了氧化铅锌矿石难选的原因,总结了近的来国内外氧化铅锌矿浮选的进展,介绍了氧化铅锌矿浮选工艺和浮选药刘的现状及发展…… 刘军 (江西理工大学环建学院) ??? 中图分类号:TD923? 文献标识码:A?? 文章编号:1009-5683(2006)10-0026-04 Flotation of Lead Oxide and Zinc Oxide Ores Liu Jun (School of Environment and Architecture,Jiangxi University of Science and Technology) ??? Abstract?:The causes to concentrate lead oxide and zinc oxide ores diffcultly are concluded.The advances in flotation of lead oxide and zinc oxide ores at home and abroad are discussed.The pressent situation and development of flotation technology and flotation reagents for the lead oxide and zinc oxide ores are presented. ??? Keywords:Lead oxide and zinc oxide ores;Slime;Flotation ??? 1、前言 ??? 铅锌矿石按氧化程度可分为硫化矿石(氧化率小于10%)、混合矿石(氧化率为10%~30%)、氧化矿石(氧化率30%以上)。氧化铅锌矿物种类很多,常见的最有工业价值的氧化铅矿是白铅矿(PbCO3)和铅钒(PbSO4);氧化锌矿是菱锌矿(ZnCO3)和异极矿(Zn4[Si2O7](OH)2H2O)。我国氧化铅锌矿石很丰富,尽管很早就进行了氧化铅锌矿的浮选研究,但由于铅锌氧化矿石所含矿物种类多,矿石结构复杂,伴生组分很不稳定,并含有大量的粘土才褐铁矿,可溶性盐含量较高等,因此,迄今为止,氧化铅锌矿,特别是氧化锌矿的浮选回收还不能令人满意。根据资料报道,国外氧化锌矿石的选别指标,精矿含锌36%~40%,回收率60%~70%,最高达78%;我国氧化锌矿的选矿工艺指标为:锌精矿品位35%~38%,个别达40%,回收率平均68%左右,最高达73%,大大限制了氧化铅锌矿石的开发利用。随着硫化铅、锌矿资源的日趋枯竭,提取铅锌金属的硫化铅锌矿石原料日趋减少,而铅锌的用途又极其广泛,人们越来越重视氧化铅锌矿的回收[1]。 2、铅锌氧化矿石难选的原因 ??? (1)氧化铅锌矿的物质组成特别复杂,既有大量的石膏、硫酸铜、硫酸锌等可溶性盐,碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐、砷酸盐等氧化物、硫化物,又有在氧化过程中产生的大量褐土、铅矾,极易泥化,使浮选作业控制困难。可溶盐不仅凝聚矿泥且能与碳酸根离子作用生成碳酸钙沉淀,覆盖在矿物表面上,妨碍氧化铅锌矿的浮选[2]。 ??? (2)氧化铅锌矿石结构构造复杂,有角砾状、浸染状、细脉状、条纹、条带状构造。多呈粒状、束状、放射状、球粒状、胶状、交代、包裹、乳滴状固溶结构。有用矿物嵌布粒度大小不等,嵌布关系也较复杂,铅、锌的氧化物,异极矿、菱锌矿、白铅矿、铅矾等与脉石矿物呈复杂的毗连镶嵌,相互穿切、包裹、交代[3]。

铅锌矿石概述及矿石分类

铅锌矿石概述及矿石分类 2011-03-12 核心导读:铅、锌具有柔软性、韧性和防腐性。工业45%的铅被用于蓄电池和电缆工业,其次在印刷合金、轴承合金工业也消耗了大量的铅。锌则主要用于金属防腐的镀锌工业(它耗用了世界产锌量的一半),锌的另一主要用途是制作压铸合金和传真制版。 1、概述 铅、锌具有柔软性、韧性和防腐性。工业45%的铅被用于蓄电池和电缆工业,其次在印刷合金、轴承合金工业也消耗了大量的铅。锌则主要用于金属防腐的镀锌工业(它耗用了世界产锌量的一半),锌的另一主要用途是制作压铸合金和传真制版。 自然界铅锌经常共生在一起,常用的砂矿物有方铅矿、白铅矿和铅矾,常用的工业矿物有闪锌矿、红锌矿、菱锌矿和异极矿。铅锌矿石的工业要求是:含铅不应低子0.7-1%,含锌不得低于1-2%。 2.铅锌的地球化学 铅锌在地壳中的含量分别为Pb0.0016%; Zn0.005 %,因此分布不广。它们都具有强烈的亲硫性,地壳上99%的铅锌均呈硫化物出现,因而在气化热液特别是中低温热液阶段,铅锌才得以大量集中成矿。

自然界的银是很分散的,它主要存在于方铅矿中,世界上50%的银就来自方铅矿。 在外生条件下,锌比铅活。原生矿石被氧化时,锌成硫酸盐类被融解带走,若遇碳酸盐时,则形成锌的碳酸盐类,停积在氧化带。方铅矿经氧化则形鲤坐亨碳酸或Co2充足的情况下可转变为白铅矿存 留在氧化带富集。 3.矿石类型 根据矿石的成因和矿物组成,矿秘书网整理出可分为以下五类 (1) 矽卡岩型铅锌矿石,主要产在花岗岩、石英二长岩等酸性火成岩与石灰岩的接触带及其附近。矿石中脉石矿物成分除了辉石、石榴石和角闪石族矿物外,常有相当数量的绿帘石类矿物、绿泥石、绢云母、石英及碳酸盐类矿物。金属矿物的成分变化较大,除闪锌矿和方铅矿外,常有黄铁矿、黄铜矿、磁黄铁矿、磁铁矿等。这类矿石中,有时还有W, Sn, Cu, Bi, Au, Ag; In, Cd, Ga等许多伴生金属元素也常具有工业价值.矿石多呈浸染状和块状 (2) 热液型铅锌矿矿石,由中温热液充填而成,产于各种岩石裂隙中,一般矿物成分简单,可细划分为铅锌矿石,铜铅锌矿石等。矿石品位一般较高,Pb含量为7%左右,Zn含量为12-25%. (3) 黄铁矿型铅锌矿矿石与黄铁矿型铜矿石属于同一类型,铜和铅锌共生,其中的铅锌含量多时即为铅锌矿矿石。

氧化铅锌选矿浮选药剂

5.方茴说:“那时候我们不说爱,爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢,就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说:“我觉得之所以说相见不如怀念,是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛,而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木,直径十几米,此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光,变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动,即便吃饭时也都不太老实,不少人抱着陶碗从自家出来,凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂,猛兽众多,可守着大山,村人的食物相对来说却算不上丰盛,只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 氧化铅锌选矿浮选药剂 代号 ZNY 有效物质含量 90(%),外观为白晶体状 主要用途:氧化铅锌矿浮选(白铅矿、铅矾矿、菱锌矿等) 浮选性能:具有良好的浮铅锌选择性能,耐低温性能(最低温度5℃)。 使用方法:将药剂用水兑成2-5%水溶液使用,用40℃温水溶解即可。 适用范围:白铅矿、铅矾矿、菱锌矿等,铅+锌10%左右的氧化矿可以选到含铅38%的铅精粉,含锌40%的锌精粉,铅锌回收率70%以上。 环保性能:药剂无毒无害,易生物降解,对环境友好,符合环保要求。 产品特点: 1. 不脱泥优先浮选方法; 2. 可常温浮选,节能降耗; 3. 泡沫适中,浮选稳定,易于生产操作; 4. 对各类氧化铅锌矿有特效,可实现氧化铅锌矿资源加工工业化。 1.“噢,居然有土龙肉,给我一块!” 2.老人们都笑了,自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂,数落着自己的孩子,拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

5.方茴说:“那时候我们不说爱,爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢,就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说:“我觉得之所以说相见不如怀念,是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛,而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木,直径十几米,此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光,变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动,即便吃饭时也都不太老实,不少人抱着陶碗从自家出来,凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂,猛兽众多,可守着大山,村人的食物相对来说却算不上丰盛,只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 产品质量标准:Q/CRX002-2008 项目质量标准试验方法 外观(250C)粘稠物目测 活性物含量,% ,≥ 90 PH值(5%水溶液) 8-12 PH试纸法 包装规格:40公斤/塑料袋。 运输与贮存:不燃不爆,按一般化工产品运输。 密封,贮于阴凉干燥处。 长沙鸿顺矿业科技 CALLME:150-8482-1323 0731-******** 扣扣:280227358 1.“噢,居然有土龙肉,给我一块!” 2.老人们都笑了,自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂,数落着自己的孩子,拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

氧化铅锌矿选矿新技术

氧化铅锌矿选矿新技术 1、前言 铅锌矿石按氧化程度可分为硫化矿石(氧化率小于10%)、混合矿石(氧化率为10%~30%)、氧化矿石(氧化率30%以上)。氧化铅锌矿物种类很多,常见的最有工业价值的氧化铅矿是白铅矿(PbCO3)和铅钒(PbSO4);氧化锌矿是菱锌矿(ZnCO3)和异极矿(Zn4[Si2O7](OH)2H2O)。我国氧化铅锌矿石很丰富,尽管很早就进行了氧化铅锌矿的浮选研究,但由于铅锌氧化矿石所含矿物种类多,矿石结构复杂,伴生组分很不稳定,并含有大量的粘土才褐铁矿,可溶性盐含量较高等,因此,迄今为止,氧化铅锌矿,特别是氧化锌矿的浮选回收还不能令人满意。根据资料报道,国外氧化锌矿石的选别指标,精矿含锌36%~40%,回收率60%~70%,最高达78%;我国氧化锌矿的选矿工艺指标为:锌精矿品位35%~38%,个别达40%,回收率平均68%左右,最高达73%,大大限制了氧化铅锌矿石的开发利用。随着硫化铅、锌矿资源的日趋枯竭,提取铅锌金属的硫化铅锌矿石原料日趋减少,而铅锌的用途又极其广泛,人们越来越重视氧化铅锌矿的回收[1]。 2、铅锌氧化矿石难选的原因 (1)氧化铅锌矿的物质组成特别复杂,既有大量的石膏、硫酸铜、硫酸锌等可溶性盐,碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐、砷酸盐等氧化物、硫化物,又有在氧化过程中产生的大量褐土、铅矾,极易泥化,使浮选作业控制困难。可溶盐不仅凝聚矿泥且能与碳酸根离子作用生成碳酸钙沉淀,覆盖在矿物表面上,妨碍氧化铅锌矿的浮选[2]。 (2)氧化铅锌矿石结构构造复杂,有角砾状、浸染状、细脉状、条纹、条带状构造。多呈粒状、束状、放射状、球粒状、胶状、交代、包裹、乳滴状固溶结构。有用矿物嵌布粒度大小不等,嵌布关系也较复杂,铅、锌的氧化物,异极矿、菱锌矿、白铅矿、铅矾等与脉石矿物呈复杂的毗连镶嵌,相互穿切、包裹、交代[3]。 氧化铅锌矿石泥化严重,浮选中细泥一般指-10μm的粒级,分为原生矿泥与次生矿泥。原生矿泥主要是矿石中泥质矿物如高岭土、绢云母、褐铁矿、绿泥石、炭质页岩等。次生矿泥是在破碎、磨矿、运输、搅拌等过程中形成的。它们的存在对氧化铅锌矿浮游选矿技术指标造成严重的影响。 2.1矿泥中细小矿物的回收 矿泥中的细小目的矿物质量小,并且矿泥比表面积大、表面未饱和键力大、电荷多,形成的表面水化膜厚,导致细粒目的矿物亲水性强,难以回由,降低了浮选指标。 2.2矿泥影响氧化矿石硫化过程 一般来说,先以硫化剂在碱性矿浆中硫化氧化铅矿物,使氧化铅矿物表面上裹着一层硫化物薄膜,由于这一薄膜的浮游性与相应的方铅矿相似,因此可以用黄药类型的捕收剂进行浮选。但在氧化铅矿物硫化过程中受到矿泥的严重影响:①矿泥消耗大量的硫化剂;②矿泥影响硫化剂的水解速度。由于矿浆中含有大量的矿泥,使硫化剂的胡效浓度降低,且矿浆溶解度增大,导致矿浆中“难免离子”增加,使硫化剂水解的速度减缓,则白铅矿表面上硫化不完善,影响黄药的吸附,使浮选不能取得满意的结果。

铜铅锌银镍钼矿地质勘查规范DZ/T

DZ 中华人民共和国地质矿产行业标准 DZ/T 0214—2002铜、铅、锌、银、镍、钼矿地质勘查规范Specifications for copper, lead, zinc, silver, nickel and molybdenum mineral exploration 2002-12-17 发布2003-03-01实施 中华人民共和国国土资源部发布

DZ/T 0214—2002 目次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 勘查的目的任务 3.1 预查 3.2 普查 3.3 详查 3.4 勘探 3.5 勘查工作顺序 4 勘查研究程度 4.1 地质研究程度 4.2 矿石质量研究 4.3 矿石选(冶)和加工技术条件研究 4.4 矿床开采技术研究 4.5 综合勘查、综合评价 5 勘查控制程度 5.1 勘查类型的确定 5.2 勘查工程间距的确定 5.3 矿床控制程度的确定 6 勘查工作质量要求 6.1 测量工作 6.2 地质调查 6.3 物探、化探工作 6.4 探矿工程 6.5 化学分析样品的采取、加工和测试 6.6 矿石选(冶)试验样品的采集与试验 6.7 岩石、矿石物理技术性能测试样品的采集与试验 6.8 原始编录、综合整理和报告编写 7 可行性评价 7.1 概略研究 7.2 预可行性研究 7.3 可行性研究 8 矿产资源/储量分类 8.1 分类依据 8.2 分类及类型 9 矿产资源/储量估算 9.1 矿产资源/储量估算的工业指标 9.2 矿产资源/储量估算的一般原则 9.3 确定资源/储量估算参数的要求 9.4 矿产资源/储量分类结果表 附录A (规范性附录)固体矿产资源/储量分类 附录B (资料性附录)铜、铅、锌、银、镍、钼矿主要矿物

氧化铅锌矿浮选工艺研究进展_(9)

工程技术 硫化铅锌矿常共生于同一矿体,氧化铅锌矿也是如此。随着硫化铅锌矿资源的日益匮乏,丰富的氧化铅锌矿资源正得到不断开发。氧化铅锌矿氧化物含量较高,性脆,碎矿磨矿时易过磨过粉碎,且矿物组成复杂,种类繁多,各种难免离子对铅锌的可浮性影响极大,细泥与可溶性盐含量高,矿石极难选别[1-4]。目前氧化铅锌矿浮选工艺种类较多,但分选效果总体来讲还不尽人意[5-6]。综合评述氧化铅锌矿浮选工艺研究进展,旨在为今后氧化铅锌矿更好地开发利用提供参考依据。 1硫化钠硫化浮选法 氧化铅锌矿天然可浮性较差,采用相应捕收剂直接浮选难以获得较好指标,通常需经过硫化处理。硫化浮选法包括硫化—黄药浮选法和硫化—胺浮选法。前者多是先将氧化矿物以硫化剂硫化,再以黄药类捕收剂将其浮起。该法应用范围较广,更多应用于氧化铅的浮选,但选择性较差,对复杂的氧化铅锌矿往往难以获得良好的选别指标。硫化—胺法浮选工艺通常是先将氧化矿硫化后,再以脂肪胺类捕收剂进行浮选。目前,硫化—胺浮选工艺已经成为浮选氧化铅锌矿的主要方法,在许多选矿厂得到广泛应用。该工艺流程简单,不需加温,同时硫化钠过量对后续的浮选作业影响较小,且胺类捕收剂对氧化锌矿具有较好的选择性。 硫化浮选法最常用的硫化剂是硫化钠。硫化作用主要有以下四点:减小矿物表面的溶解度,使捕收剂更易吸附;调节矿浆的酸碱度,使浮选达到最佳pH范围;沉淀金属离子,分散矿泥,以减小金属离子和矿泥对浮选的影响;提高矿物表面电负性,改善阳离子捕收剂吸附条件[7]。然而,硫化—胺浮选工艺在获得良好分选指标的同时也存在一些缺点:第一,胺类捕收剂会吸附于矿泥表面延长浮选泡沫的寿命;第二,胺类捕收剂对含大量云母、绢云母、绿泥石、页岩等脆性脉石矿物的选择性较差;第三,胺类捕收剂对异极矿和铁菱锌矿捕收能力较弱或者无捕收作用[8]。因此选用此法时应该充分考虑矿石性质是否符合选别条件,对矿石含易磨易泥化的脉石矿物选别效果较差。虽然也有文献报道使用该法处理含易泥化脉石的氧化锌矿,但其工艺流程复杂,需要脱泥设备,且需在大量硫酸清洗活化的条件下才能实现。 李玉琼等人[9]研究西藏某地氧化锌矿,确定采用硫化—胺法回收硫化-氧化锌矿,在磨矿细度较细、采用六偏磷酸钠、硫化钠、十八胺醋酸盐和松醇油等药剂的情况下,经两次粗选、两次精选、一次扫选闭路试验流程,最终获得锌精矿品位23.38%,回收率90.10%的浮选指标。 陈志文等人[10]对某地氧化锌矿进行研究,原矿铁含量较高、细泥影响较严重,根据矿石性质的特殊性,确定 doi:10.3969/j.issn.2095-1744.2014.04.021 氧化铅锌矿浮选工艺研究进展陆智蔡振波刘子帅 文 广西冶金研究院南宁530023 摘要:分析氧化铅锌矿的浮选工艺研究现状,介绍硫化钠硫化浮选、硫磺硫化浮选、螯合剂浮选、絮凝浮选、新型浮选工艺,重选—浮选联合流程以及选冶联合流程,对这些工艺进行综合评述,指出今后主要发展方向。 关键词:氧化铅锌矿;浮选工艺;综述;研究现状 中图分类号:TD952;TD923文献标志码:A文章编号:2095-1744(2014)04-0077-04 收稿日期:2013-12-13 作者简介:陆智(1974-),男,壮族,广西都安人,高级工程 师,硕士,主要从事矿物加工工程等方面的研究。

氧化铅锌矿石工艺特性研究

立志当早,存高远 氧化铅锌矿石工艺特性研究 摘要:多种分析测试手段研究表明:碳酸盐岩型氧化铅锌矿石组成和嵌布关系极为复杂,尤其是铅、锌矿物、氧化铁矿物、粘土矿物共生和氧化铁矿物对锌的选择吸附是氧化铅锌矿难于用浮选方法富集分选的主要原因。0 前言我国锌矿资源丰富,但长期以来,锌生产仍跟不上消费增长的速度,要改变这种状况,就要加强对锌的回收。随着硫化锌矿的不断开发和进一步的枯竭,氧化铅锌矿作为一种宝贵资源越来越受到人们的重视,进行氧化铅锌矿回收和利用是有意义的。物质组成研究是拟定选矿试验方案的重要依据。我省赫章铅锌矿产出的氧化铅锌矿石颗粒很细,其物质组成研究仅靠光学显微镜是不够的,需采用扫描电镜、X 射线衍射分析和化学分析等多种手段综合研究。 1 氧化铅锌矿石的化学及矿物组成 1.1 试样的化学组成试样取自贵州省赫章铅锌矿氧化带,为了查明试样的化学组成,进行了多元素化学分析和化学物相分析[1],结果分别示于表1 和表2。 [next] 多元素化学分析结果说明:主要化学成份为SiO2、Al2O3,其次为铁,可认为该氧化铅锌矿为低铅锌钙、高硅铝铁。由化学物相分析结果可看出,水溶性硫酸锌仅占0.00065%,硅酸锌、亚铁酸锌矿、菱锌矿、异极矿等碳酸盐和硅酸盐矿物占5.42%,锌氧化率为89.74%,表明该氧化铅锌矿受到长期的氧化和次生淋滤作用,属极难选的氧化矿。 1.2 氧化铅锌矿X-射线衍射分析采用Max-ⅢAX 衍射仪(40kV/30mA,Cu/石墨),对试样进行X 射线衍射分析计算,得到如表3 及图1 的结果。由衍射试验结果可看出:试样中有用矿物以菱锌矿、褐铁矿为主,脉石矿物中以白云石和石英为主。

氧化铅锌矿的组成

氧化铅锌矿在浮选中的三相作用 人从众专业直线振动筛,超声波振动筛的生产。 氧化铅锌矿浮选过程中,存在着同相,液相和气相,固、液、气三相的作用,使浮选过程变为复杂的物理、化学、物理化学及胶体化学过程。 氧化铝锌矿浮选中的固相 在浮选过程中,氧化铅锌矿的固相,是经过细磨,具有不同粒度的颗粒,有些是在浮选过程中生成的不溶沉淀物的粒于。其组成复杂,分子式只能写出其主要成份,而矿物晶格中的微细分散的包裹体、类质同象取代的多元索化台物是无法写出的,矿物的化学组成和结构决定了矿物表面的性质。化学组成相同的矿物,其结构不同时,其物理化学性质不同。矿物的结构系指构成矿物的告原子同的相互排列关系,它取决于原子与原子间的连接键。矿物晶格的特征是具有许多缺陷,这些缺陷使矿物表现非均质性,从而导致矿物的性质发生变化。 氧化铅锌矿的组成、结构和晶格缺陷对浮选来说具有重要的意义。矿物中的键力决定矿物的表面性质,也就是决定矿物的可浮性。 在氧化铅锌矿内部结构中置其在浮选体系中与各个相的作用情况下都具有离子键、共价键和范德华键,至于金属键却少见。 离子键又称电价键,它决定不同元素的原子失去或获得电子而形成带正电荷或负电荷的离子的能力,离子键在相反电荷离子间静电吸引时显现出来。这就决定丁离子晶体表面具有很高的活性;其表面作用力属较强的静电力,对水偶极子有较强的吸引力,因而亲水,天然可浮性小,需用异极性捕收剂将其表面变为疏水的捕收剂层才能浮选。 共价键亦称为原子键或配价键,出现在彼此靠近并具有若干个电子的原子之间,其特征为一个或几十电子对为键台原子所共有。这种键具有饱和性(不再与其它原手作用)和定形分布。形成共价键的电子对都偏向于负电性较大的原子。键的极性,在数量上常用偶极矩来表示。原子的电负性差别越大,偶极矩就愈大。非极性共价键(分子键),偶投矩为零。极性共价键分子,偶极矩可达4,离子键分子的偶极矩可达9~13。矿物中离子键的比率越大,它同水的作用就越活泼。其有离子键和共价键的矿物表面是亲水的.不容易被浮起。 范德华键系存在于矿物的原子、离子和分子间的一种弱物理键。它通过三种效应显现出来:1定向效应,具有水久偶极矩的分子之间,由于偶极转动而引起的静电吸引作用;2诱导效应,分子或原子在邻近分子力场的作用下所产生的偶极的相互作用,3色散效应,在原子中产生的并由量子力学原理所阐明的瞬时偶极的相互作用,它系由偶极分子内部席子核和电子不断运动而产生。以定向效应和诱导效应为主的矿物.其对水偶极存在一定的吸引力,则其表面是亲水的,属难浮矿物,以色散效应为主的矿物,其表面有较强的疏水性,有明显的天然可浮性。范德华键相互的作用特点是在极小的距离内,当分子的电子云开始重复时出现斥力;在距离稍大时,则出现引力,但引力范围不超过3-5。范德华力的总值不大,其能量一般等于每摩尔分子几百卡,最大不超过每摩尔分子2千卡。范德华力的各效应在数值上也是各不相同的。例如水分于的定向效应、诱导效应和色散效应的比值等于190:lO:47。氧化铅锌矿表而多数为原子键和离子键,其作用力主要是静电力和偶极作用(定向效应),因而需要用异极性捕收剂。 https://www.wendangku.net/doc/de2683797.html,/https://www.wendangku.net/doc/de2683797.html, https://www.wendangku.net/doc/de2683797.html, https://www.wendangku.net/doc/de2683797.html,

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