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膦甲酸钠滴眼液

膦甲酸钠滴眼液
膦甲酸钠滴眼液

膦甲酸钠滴眼液

核准日期:2006年12月18日

修订日期:2006年12月18日

药品名称:

【通用名称】膦甲酸钠滴眼液

【商标名称】宇虹

【英文名称】 Foscarnet Sodium Eye Drops

【汉语拼音】 Lin Jia Suan Na Di Yan Ye

成份:

本品主要成份为膦甲酸钠,其化学名称为:膦甲酸三钠盐六水合物。

其化学结构式为:

分子式:CNa3O5P·6H2O

分子量:300.04

所属类别:

化药及生物制品>> 眼科用药>> 其他眼科用药

性状:

本品为无色或几乎无色的透明液体。

适应症:

治疗耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性角膜炎。

规格:

5ml:0.15g

用法用量:

滴眼,每日6次,每次2滴,三日后每日4次。疗程:树枝状、地图状角膜炎2周;盘状角膜炎4周。

不良反应:

短期(8日)应用的不良反应表现为少数患者有一过性可耐受的眼部刺激症状。

禁忌:

对膦甲酸钠过敏者禁用。

注意事项:

本品如遇低温析出结晶,可置于温热水中轻摇溶解,继续使用。本品启用后最多可使用4周。

孕妇及哺乳期妇女用药:

目前尚没有孕妇用哺乳期妇女应用本品的临床经验,但孕妇一般不宜使用膦甲酸钠注射液,哺乳期妇女使用注射液应停止哺乳。

儿童用药:

未经性该项实验且无可靠参考文献。

老年用药:

未经性该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用:

0. 未经性该项实验且无可靠参考文献。

药物过量:

未经性该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理:

膦甲酸钠为为广谱抗病毒药物,对Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒,巨细胞病毒等有抑制作用,其作用机制为直接抑制病毒特异的DNA多细胞和逆转录酶。

药代动力学:

目前尚没有膦甲酸钠滴眼液的药代动力学研究资料,但据文献资料报道,磷甲酸钠静注后进入中枢神经量很少,在骨中蓄积量为30%,其次为肾、肺和心脏,人每隔8小时静注60mg/kg,连续14天,稳态时测得平均分布容积为0.52-0.74L/kg,本品在体内不代谢,静注后主要由尿道排出。

贮藏:

遮光,密闭保存。

包装:

低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶,5ml/支。

有效期:

暂定18个月。

53种常见缓冲液配制方法

53种常见缓冲液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7)取5 mol/L醋酸溶液15.0 ml,加乙醇60 ml和水20 ml,用10 mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000 ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)取三羟甲基氨基甲烷12.14 g,加水800 ml,搅拌溶解,并稀释至1000 ml,用6 mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)取氯化钙0.294 g,加0.2 mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40 ml使溶解,用1 mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100 ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)取三羟甲基氨基甲烷6.06 g,加盐酸赖氨酸3.65 g、氯化钠5.8 g、乙二胺四醋酸二钠0.37 g,再加水溶解使成1000 ml,调节pH值至9.0,即得。 乌洛托品缓冲液取乌洛托品75 g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2 ml,再用水稀释至250 ml,即得。 巴比妥缓冲液(pH7.4)取巴比妥钠4.42 g,加水使溶解并稀释至400 ml,用2 mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。 巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥5.52 g与巴比妥钠30.9 g,加水使溶解成2000 ml,即得。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)取巴比妥钠5.05 g,加氯化钠3.7 g及水适量使溶解,另取明胶0.5 g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2 mol/L盐酸溶液调节pH 值至7.8,再用水稀释至500 ml,即得。 甲酸钠缓冲液(pH3.3)取2 mol/L甲酸溶液25 ml,加酚酞指示液1滴,用2 mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2 mol/L甲酸溶液75 ml,用水稀释至200 ml,调节pH值至3.25~3.30,即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)取邻苯二甲酸氢钾10 g,加水900 ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000 ml,混匀,即得。 枸橼酸盐缓冲液取枸橼酸4.2 g,加1 mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40 ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100 ml,即得。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2)取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至6.2,即得。

药物化学的知识

药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要,药物化学部分的考试内容主要包括:1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。 2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。 3.-些重要药物在体内外相互作用的化学变化;药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。 4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。 5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。 6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。说明:本部分所列出代表药物的选择依据是《中国药典》(2010年版):二部、2009版《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2009年版)及临床常用的新药-、化学治疗药物(-)抗生素 1.基本要求(1)抗生素的分类、结构类型、作用机制和构效关系、理化性质和代谢特点(2)抗生素的结构特点、理化性质与化学稳定性、毒副作用和耐药性之间的关系 2.β-内酰胺类抗生素(1)β-内酰胺类抗生素药物的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、抗耐药性的特点、可能产生的毒副作用及使用的注意事项(2)代表药物:青霉素钠(钾)、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢匹罗、克拉维酸钾、舒巴坦钠、他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南 3.大环内酯类抗生素(1)大环内酯类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、可能产生的毒副

作用及使用的注意事项(2)代表药物:红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素 4.氨基糖苷类抗生素(1)氨基糖苷类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制、产生耐药性的原因及使用的注意事项(2)代表药物:阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素 5.四环素类抗生素(1)四环素类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制及使用的注意事项(2)代表药物:盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素(二)合成抗菌药 1.基本要求(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点(2)合成抗菌药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 2.喹诺酮类药物(1)喹诺酮类药物的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点(2)代表药物:盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星(氧氟沙星)、司帕沙星、加替沙星 3.磺胺类药物及抗菌增效剂(1)磺胺类药物及抗菌增效剂的结构特点、理化性质、作用机制,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点(2)代表药物:磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶(三)抗结核药 1.基本要求(1)结构类型、构效关系、理化性质和代谢特点(2)抗结核药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系 2.抗结核抗生素代表药物:硫酸链霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀 3.合成抗结核药物(1)合成抗结核药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体

△铜离子的测定方法-1

二乙基二硫代氨基甲酸钠测定总铜含量标准操作指导书 铜离子的测定——二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法 1. 目的 测定工业循环冷却水中的铜离子含量。 2. 测定原理 采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定。在pH=8~9.5的氨性缓冲溶液中,铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络合物,在440nm波长处测定吸光度,采用直接分光光度法测定。 3. 主要试剂和仪器 3.1 EDTA一柠檬酸铵溶液: 称取EDTA二钠10.0g,柠檬酸铵40.0g,溶于水并稀释至1000mL.二乙基二硫代氨基甲酸钠2g/L溶液,称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水,并稀释至100mL,贮于棕色瓶中,暗处保存,两周内有效。 3.2淀粉溶液2g/L:称取淀粉0.5g,用热水溶解,并稀释至100mL。 3.3氨-氯化铵缓冲溶液(PH=9.0):称取氯化铵70g,溶于适量水中,加氨水48mL,并稀释至1000mL. 3.4铜标准溶液(0.005mg/mL) 3.4.1称取C U SO4●5H20 0.3930g于烧杯中,加2mL硝酸溶液,转移入1000mL容量瓶中并稀释至剂度,摇匀,此溶液1mL含铜离子0.1000mg。 3.4.2取上述铜标准溶液25mL于500mL容量瓶中,加1mL硝酸溶液并稀释至剂度,摇匀,此溶液1mL含铜离子0.005mg。 3.5 分光光度计 3.6 2mL石英比色皿。 3.7 50mL具塞比色管 4. 测定步骤: 4.1 标准曲线的绘制。 分别移取此溶液0.00、0.020、0.040、0.060、0.080、0.10、0.12、0.14、0.18、0.20、0.25、0.30mL于12只具塞比色管,加水至25mL,加5.0mLEDTA

工业甲酸钠标准

工业甲酸钠(sodium formate) 1、范围 本标准规定了工业甲酸钠的技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存。 本标准适用于合成法制得的甲酸钠产品的质量检验,该产品主要用于生产甲酸、草酸、保险粉和制备还原剂、消毒剂等。 分子式:HCOONa 分子量:68.01(按2001年国际相对原子质量) 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T4348.2-2002 工业用氢氧化钠中氯化钠含量的测定 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 3、技术要求 甲酸钠质量应符合表1中要求: 表1 甲酸钠的质量要求 除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601-2002、GB/T603-2002规定制备。检验结果的判定按GB/T1250-1989中5.2修约值比较法进行。 4.1 外观的评定:采用目视评定。 4.2 溶液A制备:称取样品约1.5g(精确至0.0002g),用无CO2水溶解并迅速转移至250mL容量瓶中,加无CO2水定容得溶液A 。 4.3甲酸钠含量测定 4.3.1 原理 由于甲酸钠的Kb=5.6*10-11,这样的弱碱显然不能用标准酸滴定,采用在碱性下甲酸钠与高锰酸钾充分反应并生成二氧化锰沉淀,沉淀在酸性中用草酸溶解,最后用高锰酸钾滴定过量的

钻井液与水活度

有机盐钻井液技术 关键词有机盐钻井液;加重材料;钻井液性能;流变性;抑制性;室内试验;机械钻速;保护油气层;腐蚀;环境;现场应用;新疆准噶尔盆地南缘。 摘要介绍了一种新型钻井液——有机盐钻井液的组成,部分处理剂的结构、作用机理,室内试验及在新疆准噶尔盆地南缘的现场应用情况。结果表明:该钻井液流变性好、抑制性强、造壁性好,可提高机械钻速、保护油气层、对钻具无腐蚀、对环境无污染,在现场应用,有其是在新疆准噶尔盆地南缘应用更具有广阔的前景。 一、基本概念 有机盐即有机酸盐,也就是有机酸根阴离子与金属阳离子、其它类型的阳离子所形成的盐。 本文所说有机盐,是带杂原子取代基的有机酸根阴离子与一价金属离子(钾离子、钠离子、铵离子、叔铵离子、季铵离子等)所形成的盐。该类有机盐可用一通式XmRn(COO)lMq表示,其中X为杂原子及杂原子基团,R为C0-C10的饱和烃基,COO为羧基,M为一价阳离子。其结构式可表示如下: 有机盐钻井液由有机盐水溶性加重剂Weigh2、Weigh3,降滤失剂Redu 1、Redu2、提切剂Visco1、Visco2、无萤光白沥青NFA-25 、包被剂IND10配制而成。其中,IND10是专门用于含低浓度有机盐(<15%)钻井液的处理剂。 提切剂Visco1是硅酸盐矿物的改性产品,可用通式M1aM2bM3c(OH)dOe表示,M1、M2、为2、3价金属元素、M3为4价非金属元素。 提切剂Visco2是含磺酸基的聚合物经微交联合成的高分子化合物。 降滤失剂Redu 1是含磺酸基的乙烯基单体、乙烯基单体与纤维素等接枝共聚而成的中小分子量聚合物。 降滤失剂Redu 2是含磺酸基的乙烯基单体、乙烯基单体共聚而成的中小分子量聚合物。 包被剂IND10是乙烯基单体、含磺酸基的乙烯基单体共聚而成的较高分子量的聚合物。 二、有机盐钻井液的特点 有机盐钻井液比之普通钻井液,有以下特点:(1)固相含量低,流变性好;(2)抑制性强;(3)滤失造壁好;(4)抗温能力强;(5)保护油气层效果好;(6)对金属无腐蚀;(7)对环境无污染。 三、有机盐钻井液的作用机理 (一)有机盐钻井液的流变性 有机盐水溶性加重剂的有机酸根阴离子与单价阳离子亲水性强,在水中电离倾向大,具有超高溶解度,Weigh2在水中溶解度可达95克/100克水,Weigh3在水中溶解度可达150克/100克水。其水溶液密度较高,最高可达1.55g/cm3,用这类加重剂可配成密度高达1.55g/cm3的无固相钻井液及密度为2.50 g/cm3以上的低固相超高密度钻井液。 有机盐钻井液各组分能充分溶解于水,是由溶解规律理论决定的。电解质溶液理论指出:电解质溶液中存在几个组分时,其组分的化学势(又称化学位)随

常用试液及配制方法

硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。临用前取混合液[由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成]5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。 硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)。 硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g,加水使溶解成100ml,即得。 硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g,加水使溶解成100ml,即得。 硫酸汞试液取黄氧化汞5g,加水40ml后,缓缓加硫酸20ml,随加随搅拌,再加水40ml,搅拌使溶解,即得。 硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵0.5g,加水20ml,振摇1小时后,滤过,即得。本液应临用新制。配成后48小时即不适用。 硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g,加新沸过的冷水100ml使溶解,即得。本液应临用新制。硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg,加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解,即得。 硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。硫酸钛试液取二氧化钛0.1g,加硫酸100ml,加热使溶解,放冷,即得。 硫酸钾试液取硫酸钾1g,加水使溶解成100ml,即得。 硫酸铜试液取硫酸铜12.5g,加水使溶解成100ml,即得。 硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量,缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置,倾取上层的清液,即得。本液应临用新制。 硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g,加水使溶解成100ml,即得。 稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g,加水使溶解成100ml,即得。 氰化钾试液取氰化钾10g,加水使溶解成100ml,即得。 氯试液本液为氯的饱和水溶液。本液应临用新制。 氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g,加无水乙醇使溶解成200ml,即得。 氯化亚锡试液取氯化亚锡1.5g,加水10ml与少量的盐酸使溶解,即得。本液应临用新制。 氯化金试液取氯化金1g,加水35ml使溶解,即得。 氯化钙试液取氯化钙7.5g,加水使溶解成100ml,即得。

近两年来国内外抗病毒药研究进展及发展动态

近两年来国内外抗病毒药研究进展及发展动态 陈本川陈历胜 (抗病毒药物湖北省重点实验室)

病毒感染严重危害人体健康,近年来,随着病毒的基因组发生变异和新病毒株的出现,频频引发世界范围或局部区域的大流行,如2003年的冠状病毒变异引发的非典型性肺炎(SARS),2005年的H5NI高致病性禽流感和2009年始发于墨西哥的猪流感(后经世卫组织正名为H1N1变种)等,都给世界各国带来严重的社会问题。 1.病毒感染的危害性与治疗药物的匮缺 病毒依赖于宿主细胞(动物、植物以及真菌和细菌)的生物酶存活和复制,对人类的健康和生命造成严重危害。1966年成立的国际病毒命名委员会(ICNV),于1971年发表第一份报告,将当时确认的500多种病毒分成43个病毒属(组)。1973年该委员会更名为国际病毒分类委员会(ICTV),2005年7月发表了病毒分类第八次报告,将ICTV所确认的5450多个病毒归属为3个目、73个科、11个亚科、289个属、1950多个种。“种”作为病毒分类系统中的最小分类阶元,病毒“种”以下的血清型、基因型、毒力株、变异株和分离株的名称由国际公认的专家小组确定,ICTV不负责分类和命名。2010年6月ICTV在巴黎召开第42届执委会,将2005年以来,经ICTV第40和41届执委会讨论确认的215种新病毒分类建议,用E-mail提交ICTV全体委员表决通过,已列入ICTV正式病毒分类名录。此届执委会提议于2011年9月在日本札幌召开ICTV全体会议,将表决通过42届执委会建议编制的第九次病毒分类报告,此份报告将包含6000多个病毒,分为6个目、87个科、19个亚科、348个属、2285多个种。 在上述的病毒分类报告中,使人类致病的病毒有1200多种,若包括病毒血清型、基因型、毒力株、变异株和分离株,总数接近1万多株。而人类能通过药物能干预的病毒性疾病,只有少数几种病毒:⑴.人免疫缺陷病毒(HIV),属逆转录病毒科,有HIV-Ⅰ和HIV-Ⅱ两种亚型,是导致人类获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的原凶,其危害性最大,死亡率最高,属难治性的病毒性疾病;⑵.乙肝病毒(HBV),属嗜肝病毒科,全世界有近3.5亿病毒携带者,中国有9300万,约占26.6%,感染后极易慢性化,是导致肝硬化、肝癌的主要病原体;⑶.丙肝病毒(HCV),属黄病毒科,全世界有1.7亿病毒携带者,中国的感染率为3~4%,约有5000万感染者,受病毒感染后,患者长期转氨酶升高,极易慢性化,也是导致肝硬化、肝癌的主要病原体,每年全世界有近100万患者死于HBV和HCV引起的肝硬化和肝癌;⑷.甲型和乙型流感病毒,属正粘病毒科,病毒表面抗原极易发生变异,经常引起区域或全球性的大流行;⑸.疱疹病毒科使人体致病的有8种病毒,是常见多发病,其中,E-B病毒是引起鼻咽癌的主要病原体,巨细胞病毒(CMV)对免疫缺陷病人或免疫功能低下的的患者是致命性的病原体; ⑹.人乳头瘤状病毒(HPV),属乳头瘤病毒科,是引起人体生殖器和肛周疣的病原体,也是妇女乳腺癌和宫颈癌的致癌病毒。 抗病毒药物不能直接杀灭病毒和破坏病毒体,否则也会损伤宿主细胞。在病毒侵入人体后,机体的免疫系统将对病毒感染产生免疫应答,若病毒繁殖的数量和引起组织损伤超过某一限度,将发生疾病。抗病毒药的作用在于抑制病毒的繁殖,使宿主免疫系统能抵御病毒的侵袭,修复被破坏的组织,或者缓和病情,使之不出现临床症状;病毒感染引起的疾病应尽可能在发病早期治疗,才能取得较

化学品常用缩写

化学品常用缩写 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

化学品常用缩写A A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 Ac 乙酰基 acac 乙酰丙酮基 AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈 aq. 水溶液 B BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2,3-巯(基)丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β-环糊精 BCG 苯顺二醇

BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BINAP (2R,3S)'-二苯膦-'-联萘,亦简称为联二萘磷,BINAP是日本名古屋大学的Noyori(2001年诺贝尔奖)发展的一类不对称合成催化剂 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 Bn 苄基 BNE 新型环氧树脂 BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯

BOC 叔丁氧羰基(常用于氨基酸氨基的保护)BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚)BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 Bpy 2,2'-联吡啶 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼 BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料

缓冲溶液【(最全)常见缓冲溶液配制方法】

缓冲溶液【(最全)常见缓冲溶液配制方法】常见缓冲溶液配制 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7):取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0):取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1):取氯化钙0.294g,加 0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液 调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0):取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。

巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过。 巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8):取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。

可耐(膦甲酸钠氯化钠注射液)

可耐(膦甲酸钠氯化钠注射液) 【药品名称】 商品名称:可耐 通用名称:膦甲酸钠氯化钠注射液 英文名称:Foscarnet Sodium and Sodium Chloride Injection 【成份】 本品主要成份为膦甲酸钠。辅料为氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸钙钠。 【适应症】 1.艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎。 2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹毒性皮肤粘膜感染。 【用法用量】 静脉滴注。剂量个体化。 1.爱滋(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。 诱导治疗:推动初始量为60mg/kg,每8小时一次,静滴时间不得少于1小时,根据疗效连用2~3周。 维持治疗:维持剂量为90~120mg/kg/日(按肾功能调整剂量),静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间,若病情加重,可重复诱导治疗及维持治疗过程。 2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。 推荐剂量为40mg/kg,每8或12小时一次,静滴时间不得小于1小时,连用2~3周或直至治愈。 使用本品期间应密切监测肾功能,调整用剂量,详见下表: 使用上表时,应将24小时肌酐清除率实测值(ml/min)除以体重,或按下列公式计算肌酐清

除率(ml/min/kg) 【不良反应】 据文献报道,对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关,无关和不能判断的不良反应如下:1.肾功能损害:血清肌酐值升高,肌酐清除率降低,肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1-10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。2.电介质:低钙血症、低镁血症、低钾血症、低磷血症、或高磷血症,本品能螯合二价金属离子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+)。30%AIDS患者使用本品出现可逆性低钙血症,呈量效关系。3.惊厥(包括癫痫大发作):虽然许多患者出现 【禁忌】 对膦甲酸钠过敏禁用。 【注意事项】 1.本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。 2.使用本品期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。 3.可耐不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。 5.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 尚无儿童使用本品的经验。 妊娠与哺乳期注意事项: 除非必须时,孕妇一般不宜使用本品。哺乳妇女使用本品期间应停止哺乳。 老人注意事项:

甲酸钠钻井液体系的研究与运用

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/d117878293.html, 甲酸钠钻井液体系的研究与运用 作者:王向阳梁建忠 来源:《中国石油和化工标准与质量》2013年第19期 【摘要】在钻进8 1/2"水平段储层时,储层变薄,所钻遇泥岩、炭质泥岩夹层多,造成井壁垮塌、计划外的侧钻和较高非生产时间。甲酸钠钻井液体系不用靠侧钻来避开泥页岩和碳质泥岩,可以直接打穿不稳定地层。现场应用结果表明该体系具有流变性能稳定、抑制性强、低伤害、固相含量低、低腐蚀等优点,从而起到稳定井壁,保护储层,井眼净化和降低摩阻的作用。 【关键词】长北项目泥岩甲酸钠 长北项目是一个边缘致密气藏,是壳牌公司和中石油合作开发的陆上迄今为止最大、最成功的对外国际合作项目。为了提高产量和充分开发储层,设计了双分支水平井(2x2,000 米)开发模式,该开发模式有更高的性价比。 1 技术难点和解决思路 1.1 技术难点 在钻进8 1/2"水平段储层时,储层变薄,所钻遇泥岩、炭质泥岩夹层多,造成井壁垮塌、计划外的侧钻和较高非生产时间。水平井段处于含有大段泥岩、碳质泥岩和煤层的山2气层、水平段长、储层长时间浸泡等因素,导致水平井段泥岩防塌问题显得非常突出;水平井产层裸露面积大,浸泡时间长,钻井液对产层的伤害严重;水平段波浪形井眼轨迹带来井眼净化困难,岩屑携带困难,润滑减阻、防卡难度加大。 1.2 解决思路 通过提高钻井液体系密度,尽可能平衡地层应力,减少井壁的应力释放。针对泥页岩水化膨胀,造成垮塌,提高钻井液体系的抑制性,从整体上提高钻井液体系防塌能力。使用好三级固控设备,尽可能降低体系固相含量,减少摩阻系数,保证较低扭矩完成长水平段的钻进,必要时加入高效润滑剂。提高钻井液体系流变性,提升体系携岩能力,净化井眼,防止卡钻。 2 甲酸钠泥浆体系相关实验研究 2.1 甲酸钠对基浆抗温性测试 在甲酸钠浓度小于20%时,粘切变化不是很大,但其后粘切都较大幅度下降。分析其原因主要是甲酸钠浓度过高时,高分子聚合物发生盐析现象,使聚合物部分脱水,水化程度降低,引起分子链蜷缩,从而导致粘度降低。说明浓度在20%时是聚合物处理剂粘度变化点。常温和

常见有机物及基团的缩写

% %de 非对映体过量百分比(不对称合成术语) %ee 对映体过量百分比(不对称合成术语) A A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 Ac 乙酰基 acac 乙酰丙酮基 AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈 aq. 水溶液 B BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2,3-巯(基)丙醇 9-BBN 9-硼二环壬烷 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸 BCD β-环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BINAP (2R,3S)-2.2'-二苯膦-1.1'-联萘,亦简称为联二萘磷,BINAP是日本名古屋大学的Noyori(2001年诺贝尔奖)发展的一类不对称合成催化剂 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼

Bn 苄基 BNE 新型环氧树脂 BNS β-萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOC 叔丁氧羰基(常用于氨基酸氨基的保护)BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4,4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚)BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 Bpy 2,2'-联吡啶 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼 BSU N,N’-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料 BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物 Bu 正丁基 BX 渗透剂 BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 Bz 苯甲酰基 C c-环- CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAM 甲基碳酰胺 CAN 硝酸铈铵 CAN 醋酸-硝酸纤维素 CAP 醋酸-丙酸纤维素 Cat. 催化 CBA 化学发泡剂 CBz 苄氧羰基

常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液:取5mol/L醋酸溶液,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取氯化钙0.294g,加L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L 盐酸溶液调节pH值至,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液,再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液:取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至,滤过。 巴比妥缓冲液:取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液:取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用L盐酸溶液调节pH值至,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液:取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至~。 邻苯二甲酸盐缓冲液:取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液:取%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至。 枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液:甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液与乙液混合,摇匀。 氨-氯化铵缓冲液:取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至。 氨-氯化铵缓冲液:取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml。 硼砂-氯化钙缓冲液:取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约调节pH值至,加水稀释至1000ml。 硼砂-碳酸钠缓冲液~:取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml,混匀。 硼酸-氯化钾缓冲液:取硼酸3.09g,加L氯化钾溶液500ml使溶解,再加L氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液:取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。 醋酸-锂盐缓冲液:取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠18g,加冰醋酸,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至,再加水稀释至100ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml。 醋酸-醋酸钾缓冲液:取醋酸钾14g,加冰醋酸,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸铵缓冲液:取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml。

临床上宜单独输注的药物

临床上宜单独输注的药物 抗菌药物因其不稳定性、中药注射剂因其成分的复杂性,在临床使用时其注射制剂推荐单独使用;但除了这两种药物之外,在临床中还有很多药物也不宜与其他药物混合使用(不同厂家的说明书可能要求不同): 1. 质子泵抑制剂(奥美拉唑、泮托拉唑与兰索拉唑):《中国药典》(2015版)规定,注射用奥美拉唑钠的pH值应为10.1~11.1,注射用泮托拉唑钠的pH值应为9.5~11.0,注射用兰索拉唑的pH值应为10.5~1 2.5;因其注射液均呈碱性,易与其他药物发生反应,故配制的溶液不能与其他药物混合或在同一注射器中合用; 2. 奥沙利铂、表柔比星、米托蒽醌、长春地辛、卡铂:本品不能与其他药物混于同一注射器中使用或同时输入; 3. 注射用盐酸吉西他滨:0.9%氯化钠注射液(不含防腐剂)是唯一被允许用于重新溶解吉西他滨无菌粉末的溶液;除此之外,本品不得和其它药品混合; 4. 白消安注射液:不要同时输注其他相容性未知的静脉注射溶液; 5. 注射用磷酸氟达拉滨:不可与其他药物混合使用; 6. 羟喜树碱注射液:由于本品呈碱性,与其他药物混合易引起pH改变,应尽量避免配伍使用; 7. 注射用盐酸柔红霉素:柔红霉素切不可与肝素混合:因这类药物在化学性质上不相配伍,可产生沉淀物;柔红霉素可与其它抗白血病药物联合应用,但切不可用同一只针筒来混合这些药物; 8. 止吐药(昂丹司琼、格拉司琼、帕洛诺司琼、甲磺酸多拉司琼):本品不应与其他药物混合使用; 9. 注射用利福平:不能与其他药物混合在一起使用,以免发生沉淀,与其他静脉注射药物合并治疗,需通过不同部位注射;

10. 注射用利福霉素钠:本品不宜与其他药物混合使用,以免药物析出; 11. 注射用阿昔洛韦:本品呈碱性,pH值为10.5~11.5;与其他药物混合容易引起pH值改变,应尽量避免配伍使用; 12. 注射用更昔洛韦:本品不应混合其它静注物; 13. 静脉注射用人免疫球蛋白(pH4):本品应严格单独输注,禁止与其他药物混合输用; 14. 果糖二磷酸钠:本品宜单独使用,勿溶入其他药物,尤其忌与在pH3.5-5.8之间不溶解的药物共用,也不能与含大量钙盐的碱性溶液共用; 15. 膦甲酸钠注射液:本品不能与其他药物混合静脉滴注,本品仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释; 16. 唑来膦酸注射液:本品不能与任何其他药物混合或静脉给药,必须通过单独的输液管按照恒量恒速输注; 17. 伊班膦酸注射液:为避免配伍禁忌,本品只允许与等渗氯化钠或5%葡萄糖液混合,不能与含钙溶液混合静脉输注; 18. 蔗糖铁注射液:本品不能与其它的治疗药品混合使用; 19. 注射用胸腺五肽:溶于250ml0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注; 20. 注射用胸腺肽:本品不宜与其它药物混合在同一管道内注射; 21. 注射用胸腺法新:本品不得与任何药物混合注射; 22. 鹿瓜多肽注射液:静脉滴注给药时,本品宜单独使用,不宜与其他药物同时滴注; 23. 注射用白眉蛇毒凝血酶:目前尚无与其他药物相互作用的报道,但为防止药效降低,不宜与其它药物混合静注;

钻井液常用处理剂的作用机理(一)

钻井液常用处理剂的作用机理(一) 钻井液处理剂用于改善和稳定钻井液性能,或为满足钻井液某种性能需要而加入的化学添加剂。处理剂是钻井液的核心组分,往往很少的加量就会对钻井液性能产生很大的影响。钻井液原材料和处理剂的种类品种繁多,为了使用和研究方便将按其功能进行分类。 根据2006年API钻井液处理剂分类方法,将钻井液处理剂分为降滤失剂、增粘剂、乳化剂、页岩抑制剂、堵漏材料、降粘剂、腐蚀抑制剂、表面活性剂、润滑剂/解卡剂、加重剂、杀菌剂、消泡剂、泡沫剂、絮凝剂、除钙剂、pH控制剂、高温稳定剂、水合物控制剂。共计18类。其中润滑剂/解卡剂合并,另外增加了水合物控制剂 我国钻井液标准化委员会根据国际上的分类法,并结合我国的具体情况,将钻井液配浆材料和处理剂分为16类,分别为粘土类、加重剂、碱度控制剂、降滤失剂、降粘剂、增粘剂、页岩抑制剂、絮凝剂、润滑剂、解卡剂、杀菌剂、缓蚀剂、乳化剂、堵漏剂、发泡剂、消泡剂。 这16类处理剂所起的作用不同,但在配制和使用钻井液是,并不同时使用这些处理剂,而是根据现场需要选择其中的几种。下面对这16种处理剂进行介绍。 1 粘土类 粘土的本质是粘土矿物。粘土矿物是细分散的含水的层状硅酸盐和含水的非晶质硅酸盐矿物的总称。粘土矿物是整个粘土类土或岩石的性质,它是最活跃的组分。晶质含水的层状硅酸盐矿物:高岭石、蒙脱石、伊利石、绿泥石等;含水的非晶质硅酸盐矿物:水铝英石、硅胶铁石等。 1.1 粘土矿物的两种基本构造单元 1.1.1 硅氧四面体与硅氧四面体晶片 硅氧四面体:有一个硅原子与四个氧原子,硅原子在四面体的中心,氧原子在四面体的顶点,硅原子与各氧原子之间的距离相等,其结构见右图。 图1硅氧四面体结构 硅氧面体晶片:指硅氧四面体网络。硅氧四面体网络由硅氧四面体通过相临的氧原子连接而成,其立体结构见右图。 图2 硅氧四面晶片结构图 1.1.2 铝氧八面体与铝氧八面体晶片

铜的综述

第七章铜 金属铜(copper,Cu),原子序数29,价电子层结构为3d104s1,原子量63.54,相对体积质量8.92,熔点1083℃,原子半径127.8pm。纯铜呈浅玫瑰色或淡红色。氧化态有+1、+2。铜的热导率和电导率都很高,化学稳定性强,抗张强度大,易熔接,具有抗蚀性、可塑性、延展性。能与锌、锡、铅、锰、钴、镍、铝、铁等金属形成合金,形成的合金主要有三类:黄铜是铜锌合金,青铜是铜锡合金,白铜是铜钴镍合金。铜加热产生黑色的氧化铜,长时间存放在潮湿的环境中,铜的表面会产生一层铜绿。铜易溶于硝酸、热浓硫酸,可缓慢溶于稀盐酸和硫酸,也能与浓盐酸在加热情况下反应。 铜是与人类关系非常密切的有色金属,被广泛地应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域,各企业铜消费的比例为:电子(包括通讯)48%、建筑24%、一般工程12%、交通7%、其他9%。 第一节铜在环境中的分布 一、空气中的铜 美国空气中的铜浓度为10~570ng/m3,南极空气中平均铜浓度是0.036ng /m3。 二、水中的铜 地球上的水体是铜存在和迁移的场所之一。铜随着岩石风化、水土流失、降雨和生物迁移进入江河湖海。天然淡水中浓度中铜的含量很低,平均仅为3μg /L。在大气降水中的铜主要以水溶性铜(占总量80%)降落到陆地表面。北美(北纬40°~50°)的大陆降水铜浓度为21.0pg/L,俄罗斯平原(北纬50°~70°)的大陆降水铜浓度为4.0pg/L,大西洋(北纬35°~40°)的海洋降水(雨水)铜浓度为2.6pg/L,南极沿岸地带的海洋降水(雪)铜浓度为0.9pg/L。铜在海水中

的浓度为30pg/L。 江河湖水中的铜含量一般不高,大约3μg/L。但天然水源多受铜的污染,使水源铜含量增加。例如甘肃省监测的13个水库中,铜超标率33.3%。黄河水在有些城市河段铜超标,长江水中的铜在靠近一些城市的江段也有超标,例如安徽的芜湖段超标31.11%。饮用水中常含有一定量的铜,一般在0.lmg/L以下。如果输水管道使用的是铜水管,饮用水中的铜含量则有所增加。井水的铜含量主要取决于土壤和地下水中铜的含量,其浓度波动较大。 三、土壤中的铜 自然界中的铜多以矿物的形式存在,主要有硫化铜矿如黄铜矿(CuFeS2)、斑铜矿(Cu3FeS3)、辉铜矿等,氧化铜矿主要为孔雀石[CuCO3·Cu(OH)2],即赤铜矿、蓝铜矿。土壤中铜元素的总水平受成土母岩风化作用再沉积产物的疏松覆盖层铜元素浓度的影响。岩石风化出来的铜以及在铜的采矿、冶金和加工过程中释放到大气中的铜烟、铜尘随着降水进入江、河、湖、海以及土壤。未经处理的工业废渣堆放、城市垃圾经简单处理作为肥料、硫酸铜杀虫药的使用使一部分铜进入土壤和河流。工业废水所含的铜可造成地表水和地下水的污染。土壤中铜的平均浓度为20mg/kg,范围为2~100mg/kg。土壤中的铜被植物吸收,植物又可被动物摄人和消化、吸收。动物排泄物或动、植物死亡后自身腐烂被微生物分解,其中的铜又重新进人土壤。 四、动、植物体内的铜 所有生物都需要铜,铜作为地壳中的一种自然元素,已经通过自然界的迁移转化而结合到生物的机体和组织之中。没有铜,地球上的大部分生物将不能生存。几乎所有的动、植物内含有铜,生物的种类不同其铜的含量也不同。动物的内脏(如肝、肾)及谷类、坚果等铜含量较高,蔬菜、瓜果、奶类及乳酪制品

(最全)常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7):取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0):取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1):取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml 使精品文档,你值得期待 溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0):取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH 值至7.4,滤过。 巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8):取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g 加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2):取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至6.2。 枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0):甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml 混合,摇匀。 氨-氯化铵缓冲液(pH8.0):取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0。 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml。 硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0):取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0,加水稀释至1000ml。 硼砂-碳酸钠缓冲液(pH10.8~11.2):取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml,混匀。 硼酸-氯化钾缓冲液(pH9.0):取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解,再加0.1mol/L 氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液(pH3.5):取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。 醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0):取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6):取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7):取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8):取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml。

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