部分IUPAC命名法
A-01.饱和直链化合物和一价基
A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。
o名称举例：(n为碳原子总数)
n 中文名英文名
1 甲烷methane
2 乙烷ethane
3 丙烷propane
4 丁烷butane
5 戊烷pentane
6 己烷hexane
7 庚烷heptane
8 辛烷octane
9 壬烷nonane
10 癸烷decane
11 十一烷undecane
12 十二烷dodecane
13 十三烷tridecane
14 十四烷tetradecane
15 十五烷pentadecane
16 十六烷hexadecane
17 十七烷heptadecane
18 十八烷octadecane
19 十九烷nonadecane
20 二十烷eicosane
21 二十一烷 henicosane
22 二十二烷 docosane
23 二十三烷 tricosane
24 二十四烷 tetracosane
25 二十五烷 pentacosane
26 二十六烷 hexacosane
27 二十七烷 heptacosane
28 二十八烷 octacosane
29 二十九烷 nonacosane
30 三十烷triacontane
31 三十一烷 hentriacontane
32 三十二烷 dotriacontane
33 三十三烷 tritriacontane
40 四十烷tetracontane
50 五十烷pentacontane
60 六十烷hexacontane
70 七十烷heptacontane
80 八十烷octacontane
90 九十烷nonacontane
100 一百烷hectane
?A-1.2：由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的一价基，作为一类，总称为正链烷基(normal chain alkyls)或直链烷基(unbranched chain alkyls)，
其名称是由相应的烃名的词尾“烷(-ane)”，改为“基(-yl)”。
o例：
?戊基§pentyl：
?十一烷基§undecyl：
] A-02.饱和支链化合物及其一价基
?A-2.1：饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称之前来命名。
o例：甲基戊烷§methylpentane§
o下列名称仅在未被取代时才使用：
?异丁烷§isobutane§
?异戊烷§isopentane§
?新戊烷§neopentane§
?异己烷§isohexane§
?A-2.2：最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号，所选择的方向应使侧链的编号尽可能最低。当逐个比较具有相同项数的位次(locants)系列时，把最先遇到的不同位次中具有最小编号者，视为“最低的”系列。此原则应用时，不考虑取代基的性质。
o例：
?§3-甲基戊烷§3-methylpentane
?§2,3,5-三甲基己烷§
2,3,5-trimethylhexane<不是2,4,5-位>
?§2,7,8-三甲基癸
烷§2,7,8-trimethyldecane<不是3,4,9-位>
?
5-甲基-4-丙基壬烷§5-methyl-4-propylnonane<不是5-甲基-6-丙基壬烷>
?A-2.25：由链烃衍生的一价支链基，把侧链的名称放在具有尽可能最长的直链烃基之前，该直链烃基从具有游离价的碳原子为1开始编号。其中文名称的词尾由“烷”
改为“基”，英文词尾由(-ene)改为(-yl)。
o例：
?1-甲基戊基§1-methylpentyl§
?2-甲基戊基§2-methylpentyl§
?5-甲基己基§5-methylhexyl§
o下列基的名称只有在未被取代时才使用：?异丙基§isopropyl§
?异丁基(第一丁基)§isobutyl§
?仲丁基(第二丁基)§sec-butyl§
?叔丁基(第三丁基)§tert-butyl§
?新戊基§neopentyl§
?叔戊基§tert-pentyl§
?异己基§isohexyl§
?A-2.3：如果同时存在两个或更多的不同的侧链，中文名称按次序规则排列，英文名称按字母顺序排列。
o按字母顺序规定如下：
o(i)首先将单基按字母顺序排列好，然后插入表示倍数的词头。例：4-ethyl-3,3-dimethylheptane||4-乙基-3,3-二甲基庚烷
o(ii)复基的名称以其全名的第一个字母为准。例：7-(1,2-dimethylpentyl)-5-ethyltridecane||7-(1,2-二甲基戊基)-5-乙基十三烷o(iii)若复基的名称由相同的字母组成，则由复基全名中的位次编号决定。例：6-(1-methylbutyl)-8-(2-methylbutyl)tridecane||6-(1-甲基丁基)-8-(2-甲基丁基)十三烷?A-2.4：如果两个或更多的侧链位置相同，则将名称中字母在前的侧链，给予较低的编号，如：
o4-ethyl-5-methyloctane||4-乙基-5-甲基辛烷
o4-isopropyl-5-propyloctane||4-异丙基-5-丙基辛烷
?A-2.5：重复的未被取代的基，用相应的倍数词头来表示。例如：
o3,3-dimethylpentane||3,3-二甲基戊烷
?倍数词头举例：二(di-)、三(tri-)、四(tetra-)、五(penta-)、六(hexa-)、
七(hepta-)、八(octa-)、九(nona-)、十(deca-)等
o若干个取代方式相同复基可用相应的倍数词头——双(bis-)、三(tris-)、四(tetrakis-)、五(pentakis-)等——来表示。这样的侧链全名可放在括号中或用
带撇的数字来表明侧链中的碳原子，例如：
?(a)用括号而不用带撇的数字：
5,5-bis(1,1-dimetylpropyl)-2-methyldecane||5,5-bis(1,1-二甲基丙
基)-2-甲基癸烷
?(b)用带撇的数字：5,5-bis-1',1'-dimethylpropyl-2-metyldecane||5,5-双
-1',1'-二甲基丙基-2-甲基癸烷
?(a)用括号而不用带撇的数字：
7-(1,1-dimethylbutyl)-7-(1,1-dimethylpentyl)-tridecane||7-(1,1-二甲基
丁基)-7-(1,1-二甲基戊基)-十三烷
?(b)用带撇的数字：
7-1',1'-dimethylbutyl-7-1,1-dimethylpentyltridecane||7-1',1'-二甲基丁
基-7-1,1-二甲基戊基十三烷
?A-2.6：在一个饱和支链无环烃中，若有相同长度的链可作为主链，则选择顺序为：o(a)具有侧链数目最多的链，例如：
?2,3,5-trimethyl-4-propylheptane||2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
o(b)侧链具有最低位次的链，例如：
?4-isobutyl-2,5-dimethylheptane||4-异丁基-2,5-二甲基庚烷
o(c)所含较小侧链的碳原子数目最多的链。例如：
?7,7-bis(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane||7,7-双
(2,4-二甲基己基)-3-乙基-5,9,11-三甲基十三烷
o(d)具有侧链分支最少的链
?6-(1-isopropylpentyl)-5-propyldodecane||6-(1-异丙基戊基)-5-丙基十
二烷
[编辑] A-03.不饱和化合物和一价基
?A-3.1：含有一个双键的不饱和直链无环烃的类名为烯(alkene)，其命名是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”。若有两个或更多的双键，则类名为二烯(alkadiene)、三烯等(alkatriene)，命名则用“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”等为词尾。链的编号要尽可能给双键以最低的数字。在环状化合物或其取代产物中，双键的两个碳的位次只差一个单位，在命名中只标明其中较低的位次，当相差多于一个单位时，将其中一个位次放在括号内，置于另一个位次之后[见规则A-31.3和A-31.4]。
o例：
?2-己烯(2-hexene)
?1,3-丁二烯(1,3-butadiene)
?1,4-己二烯(2.4-hexadiene)
?
o保留下列非系统英文名称：
?ethylene||乙烯
?allene||丙二烯
?A-3.2：含有一个叁键的不饱和直链无环烃的类名为炔(alkyne)，其命名是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“炔(-yne)”。若有两个或更多的叁键，则类名为二炔(alkadiyne)、三炔等(alkatriyne)，命名则用“二炔(-adiyne)”、“三炔(-atriyne)”等为词尾。链的编号要给叁键以尽可能最低的数字。而在命名中只标明每个键所占两位次的一个较低的编号。
o保留英文俗名acetylene||乙炔
?A-3.3：同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位次编号插入上述中、英文名称中。将尽可能低的数字编给双键和叁键，有时可把炔的编号低于烯。但编号尚有选择时，则给双键以最低数字。
o例：
?1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne)
?3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)
?1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
?A-3.4：不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：(1)碳原子数目最多者；(2)若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。在其他方面，使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号，根据规则A-3.3，使双键和叁键以尽可能最低的数字。
o例：
?3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
?5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯
?5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯
?4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔
o保留以下名称，但仅指其未被取代的化合物：
?异戊二烯(isoprene)
?A-3.5：由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原
子编为1号。
o例：
?乙炔基(ethynyl)
?2-丙炔基(2-propynyl)
?1-丙烯基(1-propenyl)
?2-丁烯基(2-butenyl)
?1,3-丁二烯基(1,3-butadienyl)
?2-戊烯基(2-pentenyl)
?2-戊烯-4-炔基(2-penten-4-ynyl)
o英文保留下列名称：
?vinyl||乙烯基
?allyl||2-丙烯基
?isopropenyl||1-甲基乙烯基
?A-3.6：若一个基的主链有选择余地时，则选择含有(1)双键、叁键数目最多者；(2)碳原子数目最多者；(3)双键数目最多者。
o例：
?5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔
基
?6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-
十二碳三烯-9-炔基
?6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔
基)-2,4,7,9-十一碳四烯基
?2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
[编辑] A-04.二价和多价基
?A-4.1：从一价无环烃基具有游离价的碳原子上，消除一个或两个氢原子而衍生得到的二价和三价基，若原一价基的名称词尾为“基(-yl)”，则在相应的一价中文基名的
“基”字之前分别加“亚”或“次”来命名，而英文是在相应的基名“-yl”之后分
别加上“-idene”“-idyne”来命名。具有游离价的碳原子编为1号。
o例：
?次甲基(methylidyne)
?亚乙基(ethylidene)
?次乙基(ethylidyne)
?亚乙烯基(vinylidene)
?异亚丙基(isopropylidene)
o保留下列英文名称：
?methylene||亚甲基
?A-4.2：从普通烷烃链的两端碳原子上各消除一个氢原子而衍生得到的二价基，命名为1,2-亚乙基(ethylene)、1,3-亚丙基(trimethylene)、1,4-亚丁基(tetramethylene)等。
在中文命名时，上述基也可命名为二亚甲基、三亚甲基、四亚甲基等。
o例：
?1,5-亚戊基(pentamethylene)
?1,6-亚己基(hexamethylene)
o被取代了的二价基按规则A-2.2和A-2.5命名，例如
?乙基-1,2-亚乙基(ethylethylene)
o保留以下英文名称：
?propylene||1,2-亚丙基
?A-4.3：同样地从直链烯烃、二烯烃、炔烃等的端碳原子上各消除一个氢原子而得到的二价基，将词尾“烯(-ene)”、“二烯(-diene)”和“炔(-yne)”等改为“亚烯基(-enylene)”、“亚二烯基(-dienylene)”和“亚炔基(-ynylene)”等来命名。其双键、叁键位置在必要时需注明。
o例：
?1,3-亚丙烯基(propenylene)
o被取代了的二价基，根据规则A-3.4来命名，例如：
?4-丙基-2-烯-1,5-亚戊烯基(4-propyl-2-pentenylene)
o保留以下英文俗名：
?vinylene||1,2-亚乙烯基
?A-4.4：在一个链的各端，有两个或多个碳原子具有游离价而形成的三价、四价和多价无环烃基的命名是在原烃后加上相应的词尾：
o对一个游离单价，加“基(-yl)”
o对一个在同一碳上的二价基，加“亚基(-ylidene)”
o对同一碳上的游离三价，加“次基(-ylidyne)”
?若在同一基中有不同形式的价，则按“基”“亚基”“次基”的顺序列出。
o例：
?1,4-丁二亚基(1,4-butanediylidene)
?1,4-丁二次基(1,4-butanediylidyne)
?1-基-3-亚丙基(1-propanyl-3-ylidene)
?二亚丙二烯基(propadienediylidene)
?2-烯-1,5-戊二次基(2-pentenediylidyne)
?1-亚丁基-4-次基(1-butanylidene-4-ylidyne)
?A-4.5：在一个链的各端和在链的中间，有三个或三个以上具有游离价碳原子的多价基的命名，是在原烃名之后加上“三基(-triyl)”、“四基(-tetrayl)”、“二亚基(-diylidene)”、“二基一亚基(-diyl-ylidene)”等。
o例：
?1,2,3-丙三基(1,2,3-propanetriyl)
?1,3-丙二基-2-亚基(1,3-propanediyl-2-ylidene)
[编辑] A-1.单环烃
[编辑] A-11.未被取代的化合物及基
?A-11.1：饱和单环烃的类名为“环烷(cycloalkane)”。无侧链的饱和单环烃的命名是在碳原子数目相等的饱和直链烃之前加上“环(cyclo-)”。
o例：
?环丙烷(cyclopropane)
?环己烷(cyclohexane)
?A-11.2从环烷(无侧链)衍生的一价基的类名为“环烷基(cycloalkyl)”，它的命名是将原烃名的词尾“烷(-ane)”改为“基(-yl)”。具有游离价的碳原子编为1号。
o例：
?环丙基(cyclopropyl)
?环己基(cyclohexyl)
?A-11.3：不饱和单环烃(无侧链)的命名是将相应烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”、“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”、“炔(-yne)”、“二炔(-adiyne)”等。双键、叁键按规则A-3.3给以尽可能低的编号。
o例：
?环己烯(cyclohexene)
?1,3-环己二烯(1,3-cyclohexadiene)
?1-环癸烯-4-炔(1-cyclodecen-4-yne)
o“苯(benzene)”的名称保留
?A-11.4：有不饱和单环烃衍生的一价基名的词尾为“烯基(-enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。其双键、叁键的位置按规则A-3.3标明。具有游离价的碳原子编为1号。萜烃编号不属于此规则(详见规则A-72至A-75)。
o例：
?2-环戊烯-1-基(2-cyclopenten-1-yl)
?2,4-环戊二烯-1-基(2,4-cyclopentadien-1-yl)
o苯基(phenyl)名称保留
?A-11.5：由饱和或不饱和单环烃的环上同一碳原子消除两个氢原子而得到的二价基，其命名是将词尾“烷(-ane)”、“烯(-ene)”、“炔(-yne)”分别改为“亚基(-ylidene)”、“烯亚基(-enylidene)”、“炔亚基(-ynylidene)”等。具有游离价的碳原子编为1号。萜烯的编号不属于此规则。
o例：
?环戊亚基(cyclopentylidene)
?2,4-环己二烯-1-亚基(2,4-cyclohexadiene-1-ylidene)
?A-11.6：由饱和或不饱和单环烃环上的两个碳原子各消除一个氢原子而得到的二价基，其命名是将词尾“烷(-ane)”、“烯(-ene)”、“二烯(-adiene)”、“炔(-yne)”分别改为“亚基(-ylene)”、“烯亚基(-enylene)”、“二烯亚基(-dienylene)”、“炔亚基(-ynylene)”
等。双肩、叁键的位置和“基”所连接的位置需标明。优先给予具有游离价的碳原子最低编号。
o例：
?1,3-环亚戊基(1,3-cyclopentylene)
?3-环己烯=1,2-亚基(cyclohexen-1,2-ylene)
?2,5-环己二烯-1,4-亚基(2,5-cyclohexadien-1,4-ylene)
o下列名称保留：
?亚苯基(phenylene)
A-12.取代的芳香化合物
?A-12.1：保留下列取代的单环芳香烃的英文俗名(括号内为中文俗名)：
o cumene||异丙苯(枯烯)
o cymene||对-甲异丙苯(伞花烯)
o hemimellitene||连-三甲苯
o mesitylene||均-三甲苯(荚)
o pseudocumene||偏-三甲苯(伪枯烯)
o styrene||苯乙烯
o toluene||甲苯
o xylene||二甲苯
?A-12.2：其他取代的单环芳烃是作为苯或者按规则A-12.1所列化合物的衍生物来命名。若取代基与原有者相同，则作为苯衍生物来命名(见规则A-64.1) ?A-12.3：当只有两个取代基时，取代基的位置除了用“邻(o-)
时，则按该规定确定编号。
o例：
?1-ethyl-4-pentylbenzene or p-ethylpentylbenzene||1-乙基-4-戊基苯或
对乙基戊基苯
?1,4-二乙基苯或对二乙基苯(1,4-diethylbenzene or p-diethylbenzene)
?1-butyl-3-ethyl-2-propylbenzene||1-丁基-3-乙基-2-丙基苯
?1,4-二乙烯基苯(1,4-divinylbenzene)
?1,2-dimethyl-3-propylbenzene or 3-propyl-o-xylene||1,2-二甲基-3-丙
基苯或3-丙基-邻-二甲苯
?A-12.4：单环和多环芳烃的类名为“芳烃(arene)”。
A-13.取代芳香烃基
?A-13.1具有下列取代基的芳烃，由芳碳构成的一价基，作为取代苯基来命名。具有游离价的碳原子编为1号。下面这些基团名称保留，英文均为俗名：
o phenyl||苯基
o cumenyl(m-)||间异丙苯基(间枯烯基)
o mesityl||均三甲苯基(艹/米基)
o tolyl||邻甲苯基
o xylyl||二甲苯基
?A-13.2：由于为—C6H4—保留了<邻、间、对>亚苯基(
?A-13.3：下列在侧链具有一个游离单价基的俗名保留：
o苄基<苯甲基>(benzyl)
o二苯甲基(benzhydryl or diphenylmethyl)
o肉桂基(cinnamyl)
o phenethyl||苯乙基
o styryl||苯乙烯基
o trityl||三苯甲基
?A-13.4：游离价在侧链上的芳烃多价基，根据规则A-4进行命名，例：
o benzylidyne||次苄基<苯次甲基>
o cinnamylidene||肉桂亚基
?A-13.5：一价和二价芳烃基的类名分别为“芳基(aryl)”和“亚芳基(arylene)”。
规则B-1. Hantzsch-Widman系统的扩展
? 1.1 包含着一个或多个杂原子的的环长为3到10的单环化合物，通过组合表B-I中的适当的一个或多个词头(如果必要则删除尾部的字母"a")与表B-II中的适当的词干.
加氢的状态可以通过表B-II中的词干指明，或者根据规则B-1.2通过前缀“双氢”
("dihydro-"), “三氢”("tetrahydro-")等指明。
o例：
?氧杂环丙烷(即环氧乙烷、氧化乙烯) (Oxirane)
?氮杂环丙烷(Aziridine)
?2H-氮杂环庚烯(2H-Azepine)
表B-I (单杂环命名法的词头，按优先级降序列出)：
元素化合价前缀
氧II Oxa
硫II Thia
硒II Selena
碲II Tellura
氮III Aza
磷III Phospha
砷III Arsa
锑III Stiba
铋III Bisma
硅IV Sila
锗IV Germa
锡IV Stanna
铅IV Plumba
硼III Bora
汞II Mercura
注释：
?如果后跟元音字母，则前缀的最后面的"a"必须去掉。如：ox(a)azole
?如果后面直接跟"-in"或"-ine", "phospha-"用"phosphor-"替换, "arsa-"用"arsen-"替换, "stiba-"用"antimon-"替换. 此外，对应于磷或砷的饱和六元环命名为phosphorinane 或arsenane. 另一个例外情况，"borin"用borinane替换.
表B-II (单杂环命名法的词干)：
环的长度含氮杂环(a) 不含氮杂环(a)
不饱和饱和不饱和饱和
3 -irine -iridine -irene -irane (e)
4 -ete -etidine -ete -etane
5 -ole -olidine -ole -olane
6 -ine (b) (c) -in (b) -ane (d)
7 -epine (c) -epin -epane
8 -ocine (c) -ocine -ocane
9 -onine (c) -onin -onane
10(f) -ecine (c) -ecin -ecane
注释：
(a) Corresponding to the maximum number of non-cumulative double bonds, the hetero elements having the normal valences shown in Table B-I
(b) 对于磷、砷、锑、硼，参见表B-I的特殊规定。
(c) 在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”("perhydro")来表示。
(d) 不适用于硅、锗、锡、铅。在此种情形下，在对应的不饱和化合物前面加“全
氢化”("perhydro")来表示。
(e) 用来表示环的长度为3、4、7-10的音节符号，派生于：三（"ir" from tri）, 四（"et"
from tetra）, 七("ep" from hepta）, 八（"oc" from octa）, 九（"on" from nona）, 十（"ec" from deca）.
(f) 超过十个成员的环，用规则B-4的取代命名法。
? 1.2 - 如果杂环系统的不饱和键的数量，小于对应结构的非累积双键的最大可能数量，则使用前缀“双氢”"dihydro-", “三氢”"tetrahydro-"等表明不饱和状况。对于四元环或者五元环, 一个特殊的词尾用于本来可以包含多个非累积双键，但只包含一个双键的结构：
单不饱和环的长度环含氮环含非氮杂原子
4 -etine -etene
5 -oline -olene
例：
-1,2-氮砷杂环丁烯(-1,2-Azarsetine )
注释：作为一个例外情况，如果一个化合物根据规则B-1.2命名，指明杂原子位次的数字在命名的开头，那么可以在此命名之前用上角标数字后面跟随大写希腊字母来指明双键的位次。这种方法也用于指明集合环中连接成分环的双键（参加规则A-52.1和C-71.1的例子)。
3-硅杂环戊烯(3-Silolene)
? 1.3 - 同一种杂原子在环中出现多次的情形，在表B-I的词头前加前缀“二”("di-"), “三”
("tri-")等指明。
例：
1,3,5-三嗪(1,3,5-triazine)
? 1.4 - 如果两个或更多的表B-I中的词头出现在命名中，它们的使用顺序依据在表B-I 中的排列顺序。
例：
1,2-氧硫杂环戊烷(1,2-Oxathiolane)
1,3-噻唑(1,3-Thiazole)
? 1.51 - 单个杂原子的位置决定了单杂环化合物中编号起始位置。
例：
氮杂环辛(间)四稀( Azocine)
? 1.52 - 一个环中同一种杂原子出现多次，编号的选择要使杂原子具有最低的位次。
例：
1,2,4-三嗪(1,2,4-triazine)
? 1.53 - 当存在不同种类的杂原子时，位次1给予在表B-I中排在最前的杂原子，选择编号方式使得杂原子具有最低位次。
例：
6氢-1,2,5-噻二嗪(6H-1,2,5-thiadiazine). 如果命名为2,1,4-Thiadiazine或者1,3,6-Thiadiazine则是错误的。编号必须开始于硫原子，因此2,1,4-噻二嗪可以排除；
然后氮原子编号尽可能低的位次，因此1,3,6-噻二嗪被排除。
2氢,6氢-1,5,2-二噻嗪(2H,6H-1,5,2-Dithiazine). 如果命名为1,3,4-Dithiazine或者1,3,6-Dithiazine或者1,5,4-Dithiazine则是错误的。编号必须开始于硫原子，这个硫氮原子的选择要使其余各种种类的杂原子的位次集合尽可能低，集合1,5,2比集合1,3,6和集合1,5,4要低，因而可以排除后两者; 而集合1,5,2与集合1,3,4的杂原子的位次相当，但环上的双键在前者情形下编号为3(4)，在后者情形下编号为5(6)，因此1,3,4-二噻嗪被排除。
[编辑] B-2. 俗名与半俗名
2.11 - 下列俗名与半俗名构成的不完全列表以及由表D-IV扩展而成的完整列表，保
留这些名字用于化合物的命名与稠环命名的基础；这些环依照给稠环命名时选择基础化合物优先级由低到高的顺序排列，也就是说出现在下表后面的结构在命名时优先被选择。第(2)、(3)、(36)与(46)化合物由于不再用作稠环命名时的基础化合物，因此已被删除。吩噻嗪(phenothiazine)类的名字不再作为构成新的命名的模型。取代规则(B-4), Hantzsch-Widman 规则(B-1)及稠化规则(B-3)确定其名字。列出的基的命名依据规则B-5。
母体化合物基的名字
表D-IV 5,10-二汞杂蒽烯(Phenomercurin/mercuranthrene)
表
D-IV
异砷哚(Isoarsindole)
表
D-IV
砷哚(Arsindole)
表
D-IV
异砷啉(Isoarsindoline)
表
D-IV
砷啉(Arsindoline)
表
D-IV
砷啡啶(Arsanthridine)
表
D-IV
吖砷啶(Acridarsine)
表
D-IV
夹二砷(杂)蒽(Arsanthrene)
表
D-IV
异磷哚(Isophosphindole)
表
D-IV
磷哚(Phosphindole)
表
D-IV
异磷啉(Isophosphinoline)
表
D-IV
磷啉(Phosphinoline)
表
D-IV
夹二磷(杂)蒽(Phosphanthrene)
表D-IV 碲吩(Tellurophene) 表D-IV 硒吩(Selenophene)
表D-IV
夹二硒(杂)蒽(Selenanthrene)
(1)
噻吩(Thiophene)
噻吩基(Thienyl)
(4) 噻蒽(Thianthrene) 噻蒽基
(Thianthrenyl)
表D-IV
吩噻砷(Phenothiarsine)
(5)
呋喃 (Furan)
呋喃基 (Furyl)
(6)
吡喃 (Pyran)
吡喃基 (Pyranyl)
(7)
异苯并呋喃(Isobenzofuran )
异苯并呋喃基(Isobenzofuranyl)
(8)
色烯/苯并吡喃(Chromene/Benzopyran )
(Chromenyl)
(9)*
呫吨/氧杂蒽/二苯并吡喃(Xanthene)
(Xanthenyl)
表D-IV 吩恶锑(Phenoxantimonin) 表D-IV 吩恶砷(Phenoxarsine) 表D-IV 吩恶磷(Phenoxaphosphine) 表D-IV 吩恶碲(Phenoxatellurin) 表D-IV
吩恶硒(Phenoxaselenin)
(10) 吩恶噻/二苯并氧硫杂环己二烯(phenoxathiin) (phenoxathiinyl) (11)
2氢-吡咯(2H-Pyrrole)
2氢-吡咯基(2H-Pyrrolyl)
(12)
吡咯(Pyrrole)
吡咯基(Pyrrolyl)
(13)
咪唑(Imidazole)
(Imidazolyl)
(14)
吡唑(Pyrazole)
(Pyrazolyl)
(14a)
异噻唑(Isothiazole )
(Isothiazolyl)
(14b)
异恶唑(Isoxazole )
(Isoxazolyl)
(15)
吡啶(Pyridine)
吡啶基(Pyridyl)
(16)
吡嗪 (Pyrazine)
吡嗪基(Pyrazinyl)
(17)
嘧啶 (Pyrimidine)
嘧啶基 (Pyrimidinyl)
(18)
哒嗪(Pyridazine )
哒嗪基(Pyridazinyl)
表
D-IV
吡咯嗪(Pyrrolizine)
(19)
吲哚嗪(Indolizine)
(Indolizinyl)
(20)
异吲哚(Isoindole)
异吲哚基(Isoindolyl)
(21) 3氢-吲哚(3H-Indole) (3H-Indolyl)
(22)
吲哚(Indole)
吲哚基(Indolyl)
(23)
1氢-吲唑(1H-Indazole)
吲唑基(Indazolyl)
(24)*
嘌呤(Purine)
嘌呤基(Purinyl)
(25) 4氢-喹嗪(4H-quinolizine) (4H-quinolizinyl)
(26)
异喹啉(Isoquinoline)
异喹啉基(Isoquinolyl)
(27)
喹啉(Quinoline)
喹啉基(Quinolyl)
(28) 酞嗪/2,3二氮杂萘(Phthalazine)
(Phthalazinyl)
(29) 二氮杂萘, 萘啶(Naphthyridine) (Naphthyridinyl)
(30)
喹喔啉(Quinoxaline)
(Quinoxalinyl) (31) 喹唑啉; 间二氮杂萘(Quinazoline)(Quinazolinyl)
(32) 噌啉,2-邻二氮杂萘
(Cinnoline )
(Cinnolinyl)
(33)
蝶啶(Pteridine)
(Pteridinyl)
(34)* 4a氢-咔唑(4aH-Carbazole) (4aH-Carbazolyl)
(35)* 咔唑(Carbazole)[[1]] (Carbazolyl)
(36)
咔啉(Carboline)
(Carbolinyl)
(37)
菲啶(Phenanthridine)
(Phenanthridinyl)
(38)
吖啶(Acridine)
吖啶基(Acridinyl)
(39) 口白啶/萘嵌间二氮杂苯(Perimidine) (Perimidinyl)
(40)
邻二氮菲(Phenanthroline)
(Phenanthrolinyl)
(41)
吩嗪(Phenazine)
(Phenazinyl)
表
D-IV
吩汞嗪(Phenomercazine)
(42) 吩吡嗪; 砷氮杂蒽(phenarsazine)
表
D-IV
吩磷嗪(Phenophosphazine)
表
D-IV
吩碲嗪(Phenotellurazine)
表
D-IV
吩硒嗪(Phenoselenazine)
(44)
吩噻嗪(phenothiazine)
(Phenothiazinyl)
(46)
呋咱(
Furazan )
(Furazanyl)
(47)
吩恶嗪
(Phenoxazine)
(Phenoxazinyl)
注释：
上表中加了"*"记号的化合物具有特殊的编号系统.
2.12 - The following trivial and semi-trivial names are retained but are not recommended for use in fusion names. The names of the radicals shown are formed according to Rule B-5.
下列俗名与半俗名被保留但不建议用于稠化的命名。基的名字也列出，其命名依据规则B-5. 母体化合物 基的名字 (1) 异色满(Isochroman) (Isochromanyl) (2)
色满(Chroman) (Chromanyl)
(3) 吡
咯
烷
(Pyrrolidine)
(Pyrrolidinyl)
(4) 吡
咯
啉
(Pyrroline)
(Pyrrolinyl)
(5)
咪
唑
烷
(Imidazolidine )
(Imidazolidinyl)
(6)
咪
唑
啉
(Imidazoline )
(Imidazolinyl)
(7)
吡
唑
烷
(Pyrazolidine )
(Pyrazolidinyl)
(8) 吡唑啉(Pyrazoline) (Pyrazolinyl)
(9)
哌啶(Piperidine)哌啶基(Piperidy)，另1-哌啶基(Piperidino)
(10)
哌嗪(Piperazine)
(Piperazinyl)
(11)
吲哚啉(Indoline)
(Indolinyl)
(12) 异吲哚啉(Isoindoline
(Isoindolinyl)
(13) 奎宁环(Quinuclidine)
Quinuclidinyl
(14) 吗啉(Morpholine)
(Morpholinyl)
[编辑] B-3. 稠杂环系统
3.1 - 包含杂原子的“单边稠”或“单边互稠”的环化合物的命名依据针对烃类的规
则A-21所属的稠合原理来命名。组分的命名依据规则A-21, B-1与B-2. 如果稠合名字中的组分名字包含的位次(数字或字母)并不适用于稠合系统的编号, 这些位次放在方括号中(如同规则A-21.5要求的稠合位次). 基础组分应该是杂环系统. 如果有选择的余地，基本组分应该按下述优先顺序:
(a)含氮组分.
例：
苯并[z]异喹啉(Benz[z]isoquinoline)，而不能称为吡啶并[2,3-b]萘(Pyrido[2,3-b]naphthalene)
(b) 组分包含非氮的杂原子且在表B-I中的优先级尽可能的高.
例：
噻吩并[2,3-b]呋喃(Thieno[2,3-b]furan)，而不能命名为呋喃并[2,3-b]噻吩(Furo[2,3-b]thiophene)
(c) 组分包含的环数最多.
例：
7氢-吡嗪并[2,3-c]咔唑(7H-Pyrazino[2,3-c]carbazole)，而不能命名为7氢-吲哚并[3,2-f]喹喔啉(7H-Indolo[3,2-f]quinoxaline).
(d) 组分包含最长的单环.
例：
二氢-呋喃并[3,2-b]吡喃(2H-Furo[3,2-b]pyran)，而不能命名为2氢-吡喃并[3,2-b]呋喃(2H-pyrano[3,2-b]furan).
(e) 组分包含最大数量的各种种类的杂原子。
例：
5氢-吡啶并[2,3-d]-邻-恶嗪(5H-Pyrido[2,3-d]-o-oxazine)，而不能命名为邻-恶嗪并[4,5-b]-吡啶(o-Oxazino[4,5-b]pyridine)
(f) 组分包含的杂原子种类数最多
例：
1氢-吡唑并[4,3-d]恶唑(1H-Pyrazolo[4,3-d]oxazole)，而不能命名为1氢-恶唑并[5,4-c]吡唑1H-Oxazolo[5,4-c]pyrazole)
4氢-咪唑并[4,5-d]噻唑(4H-Imidazo[4,5-d]thiazole)，而不能命名为4氢-噻唑并[4,5-d]咪唑(4H-Thiazolo[4,5-d]imidazole)
(g) 组分包含列在表B-I中靠前的杂原子具有最大数量.
例：
硒唑并[5,4-f]苯并噻唑(Selenazolo[5,4-f]benzothiazole)，而不能命名为噻唑并[5,4-f]苯并硒唑(Thiazolo[5,4-f]benzoselenazole)
(h) 在具有相同环长度以及杂原子数量种类皆相同的组分之间，选择在稠合前杂原
子编号低的作为基础组分.
例：
吡嗪并[2,3-d]哒嗪(Pyrazino[2,3-d]pyridazine)
? 3.2 - 如果一个杂原子在稠合的位置上，那么被稠合的组分环的名字各自都包括这个杂原子.
o例：
?咪唑并[2,1-b]噻唑(Imidazo[2,1-b]thiazole)
? 3.3 - 可以使用下列缩写的稠合前缀: 呋喃并(furo), 咪唑并(imidazo), 异喹啉并(isoquino), 吡啶并(pyrido), 嘧啶并(pyrimido), 喹啉并(quino)与噻吩并(thieno).
o例：
?呋喃并[3,4-c]噌啉(Furo[3,4-c]cinnoline)
?4氢-吡啶并[2,3-c]咔唑(4H-Pyrido[2,3-c]carbazole)
? 3.4 - 对完整的稠合系统做外部编号时，依据规则A-22的原理对环系确定朝向并编
系统命名法
有机物系统命名法 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。 2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。 （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。 （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。 （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
完整版化合物英文命名规则
Nomenclature of Inorganic Compounds无机化合物的命名 （Prefix词头,前缀Suffix词尾,后缀Stem词根） 1.Trivial Names俗名 H2O water不说dihydrogen oxide NH3 ammonia不说nitrogen trihydride CaO quicklime CaCO3 limestone 2.Systematic Nomenclature系统命名 1)Oxide氧化物——先命名非氧元素 ZnOzinc oxide CaO calcium oxide CO carbon oxide Na2O2 sodium peroxide H2O2hydrogen peroxide 注：peroxide过氧化物 2)Hydroxide氢氧化物（base碱） Ba(OH)2 barium hydroxide KOH potassium hydroxide 3)Acid酸 Hydro acid氢酸General formula通式:HnX 命名：hydro- + stem of X + -ic acid H2S hydrosulfuric acid(英) hydrosulphuric(美) 氢硫酸S:sulfur(英)、sulphur(美) HBr 氢溴酸hydrobromic acidBr: bromine HCl 氢氯酸(盐酸)hydrochloric acidCl: chlorine HF 氢氟酸hydrofluoric acidF: fluorine Oxoacid or Oxyacid含氧酸General formula通式:HnXOm 命名：Stem of X + -ic acid 注：oxo-(oxy-) 含氧, 氧代 H2SO4 sulfuric acid(英) sulphuric acid(美) H2CO3 carbonic acid H3PO4 phosphoric acid P: phosphorus H3BO3 boric acid B: boron HNO3 nitric acid N: nitrogen If X has two oxidation states： -ic：the higher oxidation state -ous：the lower oxidation state H2SO4 sulfuric acid H2SO3 sulfurous acid 1/5 HNO3 nitric acid HNO2 nitrous acid If X (such as halogens) has more than two oxidation states： halogen卤素 per- (过，高) + -ic：the still higher oxidation state hypo- (次,在?下) + -ous：the still lower oxidation state HClO3 chloric acid HClO2 chlorous acid HClO4 perchloric acid
无机化合物英文命名
无机化合物的命名 （nomenclature of inorganic compound）讲授新课： (一)、元素（element）命名和符号 H hydrogen [?haidr?d??n] He helium ['hi:li?m] Li lithium ['liθi?m Be beryllium [be'rili?m] B boron ['b?:r?n] C carbon [?kɑ:b?n] N nitrogen [?naitr?d??n] O oxygen [??ksid??n] F fluorine ['flu?ri:n] Ne neon [?ni:?n ?ni:?n] Na sodium ['s?udi?m] Mg magnesium [m?g?ni:zi?m] Al aluminum [??lju?mini?m, ??l??mini?m] Si silicon [?silik?n] P phosphorus ['f?sf?r?s] S sulfur [ ['s?lf?] Cl chlorine ['kl?:ri:n]
Ar argon ['ɑ:g?n] Ca calcium [?k?lsi?m] Rb rubidium [ru:'bidi?m] K potassium [p?'t?si?m] Br bromine ['br?umi:n] I iodine [?ai?di:n] Ba barium ['b??ri?m 其他常有元素 Fe : iron ['ai?n] Mn : manganese [?m??g?'ni:z] Cu: copper [?k?p?]拉丁语：Cuprum Zn: zinc [zi?k] Hg: mercury [?m?:kjuri] 来源于古希腊人对它的称呼hydor argyros (水银) Ag: silver [?silv?]拉丁名Argentum 即来自希腊文argyros (明亮) , 元素符号Ag ,与英文名silver 毫不相干; Au: gold [g?uld] 金的拉丁名Aurum 来自希腊文aurora (灿烂) ,元素符号Au ,与英文名gold 也无关系。 Pt: platinum ['pl?tin?m] Mn: Manganese [?m??g?'ni:z] 钚（英语：Plutonium）原子序数为94，元素符号是Pu，[plu:'t?uni?m]东京电 力公司委托外部专门机构进行了检测，并从中检测出微量的钚-238、钚-239和钚-240。【钚-238的半衰期是80多年，钚-239是24000年，钚-240半衰期为6500年，钚-244达8千万年】
中学化学物质的英文命名
化合物的英文命名（Nomenclature of compounds） I 无机物的命名(Inorganic compounds) 1 元素与单质的命名 “元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时为了区别，在强调“单质”时可用“free element”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。 S-block Element IA IIA H Hydrogen Be Berylliu m Li Lithium Mg Magnesiu m Na Sodium Ca Calcium K Potassium Sr Stronti um Rb Rubidium Ba Barium Cs Cesium Fr Francium Ra Radi um P-block Element IIIA IV A V A B Boron C Carbon N Nitrogen Al Aluminium Si Silicon P Phosphorus Ga Gallium Ge Germanium As Arsenic In Indium Sn Tin S b Antimony Tl Thallium Pb Lead B i Bismuth
VIA VIIA He Helium O Oxygen F Fluorine Ne Neon S Sulfur Cl Chlorine Ar Argon Se Selenium Br Bromine Kr Krypton Te Tellurium I Iodine Xe Xenon Po Polonium At Astatine Rn Radon Common Transition Elememt Fe : iron Mn : manganese Cu: copper Zn: zinc Hg: mercury Ag: silver Au: gold 2 化合物的命名 化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀(1)mono-,(2)di -,(3)tri- ,(4)tetra – ,(5)penta- (6)hexa-,(7)hepta-, (8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不会引起歧义时，这些前缀都尽可能被省去。 ①Naming metal ions (cations) for metal oxides, bases and salts i. Single valence ions Cation’s name = Element for example: Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium ii.Multivalence ions Cation’s name = Element(N)
1按IUPAC命名法
[习题] 1．按IUPAC命名法，的正确名称是什么？ A．（Z，Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯 B．反，顺-3-第三丁基-2，4-己二烯 C．（E，Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯 D．1，4-二甲基-2-叔丁基-1，3-丁二烯 2．乙醇与二甲醚是什么异构体？ A．碳架异构B．位置异构 C．官能团异构D．互变异构 3．下列化合物中哪一个是叔胺？ A．（CH3）3CNH2 B．（CH3）3N C．（CH3）4N+Cl- D．C2H5NHCH3 4．根据IUPAC命名法，对映体的构型表示采用哪一种？ A．Z，E B．R，S C．D，L D．α，β 5．萘最易溶于哪种溶剂？ A．水B．乙醇 C．苯D．乙酸 6．下列化合物中哪一种具有缩醛结构？ 7．吡喃环属于哪一类杂环？ A．硼杂环B．氧杂环 C．氮杂环D．硫杂环 8．将下列每一个化合物的立体异构用Z、E或R、S表示。并填写在空格内。
9．一切有旋光性的化合物都可以用D和L表示构型吗？ 10．二氯丙烷可能的异构体数目是多少？ A．2 B．4 C．6 D．5 11．下列化合物中哪一个有顺、反异构体？ A．C6H5—CH＝CH2 B．C6H5－NH－OH C．C6H5－CH＝N－OH D．C6H5—NH－NH2 12．下列四个式子中，哪一个与其它三个式子不同？ 13．具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少？ A．6 B．7 C．8 D．9 14．一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜象叠合，这个化合物叫什么？A．内消旋体B．外消旋体 C．对映异构体D．低共熔化合物 15．下列化合物中，哪一个的烯醇式含量高？ A．CH3CHO B．CH3COCH3 C．CH3COCH2COCH3D．CH3COCH2COOC2H5 16．下列化合物中，哪一个不属于手性分子？ 17．下列化合物中，哪一个具有旋光异构体？ A．CH3CH2Br B．CH3C（OH）Br2 C．CH3CH2COOH D．CH3C（OH）ClBr 18．打*号的碳原子构型属于 A．R B．S C．无手性D．假手性 19．与二者的关系是__ 。
常见无机化合物英文命名
最无机化合物的命名绝对给力讲授新课： (一)、元素（element）命名和符号 H hydrogen [?haidr?d??n] He helium ['hi: li?m] Li lithium ['liθi?m Be beryllium [be'rili?m] B boron ['b?: r?n] C carbon [?kɑ: b?n] N nitrogen [?naitr?d??n] O oxygen [??ksid??n] F fluorine ['flu?ri: n] Ne neon [?ni: ?n ?ni: ?n] Na sodium ['s?udi?m] Mg magnesium [m?g?ni:
zi?m] Al aluminum [??lju?mini?m,??l??mini?m] Si silicon [?silik?n] P phosphorus ['f?sf?r?s] S sulfur [ ['s?lf?] Cl chlorine ['kl?: ri: n] Ar argon ['ɑ: g?n] Ca calcium [?k?lsi?m] Rb rubidium [ru: 'bidi?m] K potassium [p?'t?si?m] Br bromine ['br?umi: n] I iodine [?ai?di: n] Ba barium ['b??ri?m 其他常有元素 Fe :
iron ['ai?n] Mn : manganese [?m??g?'ni: z] Cu: copper [?k?p?]拉丁语： Cuprum Zn: zinc [zi?k] Hg: mercury [?m?: kjuri]来源于古希腊人对它的称呼hydor argyros (水银) Ag: silver [?silv?]拉丁名Argentum 即来自希腊文argyros (明亮) ,元素符号Ag ,与英文名silver 毫不相干; Au: gold [g?uld]金的拉丁名Aurum 来自希腊文aurora (灿烂) ,元素符号Au ,与英文名gold 也无关系。 Pt: platinum ['pl?tin?m] Mn: Manganese [?m??g?'ni:
IUPAC系统命名法
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3) 2 1-丁烯-3-炔 HC C C C 3H 7-n C CH CH 2C 3H 7-n 12 3 45 63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 IUPAC 命名法系统命名法 1.烷烃命名法则： a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。 b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列 （2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少， 用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开； 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小 3. 环烃命名： 成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）
C 2H 5CH 3 123412 3 1-甲基-3-乙基环己烷 1，1，4-三甲基环己烷 CH 3 CH 3 123 4561，6-二甲基环己烯 环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基 4.芳烃的命名 A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 C.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如： D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基； 官能团优先次序 2）编号：使母体 官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用
专业英语的命名方法—比较系统
无机物英语命名法一单原子离子 1正离子 Cu+copper(Ⅰ) Cu2+copper(Ⅱ) 2负离子-ide Sulfide S2- Nitride N3- Oxide O2- 氟fluorine F- fluoride 氯chlorine Cl- chloride 溴bromine Br- bromide 二多原子离子 1 -ate -ite NO3-nitrate CO32- carbonate NO2-nitrite OH- hydroxide SO42-sulfate SO32- sulfite HCO3- hydrogen carbonate HSO4-hydrogen sulfate H2PO43- dihydrogen phosphate 2 Fewest Oxygen Atoms hypo—ite Fewer Oxygen Atoms —ite More Oxygen Atoms —ate Most Oxygen Atoms per —ate ClO- hypochlorite ClO2- chlorite ClO3-chlorate ClO4-perchlorate 三两种元素组成的化合物 FeO iron( II ) oxide (ferrous oxide) Fe2O3iron( III ) oxide (ferric oxide) SnCl4tin(IV) chloride PbO2lead(IV) oxide 金属氢化物一般命名规则：金属名＋hydride CaH2 calcium hydride NaH sodium hydride 非金属氢化物一般命名规则： hydrogen+非金属+ide HCl hydrogen chloride H2S hydrogen sulfide (sulphide) HF hydrogen fluoride SiC silicon carbide 非金属氧化物命名：非金属名＋n-oxide (l)mono- (2)di- (3)tri- (4)tetra- (5)penta- (6) hexa- (7)hepata- (8)octa- (9)nona- (10)deca-
有机化合物系统英文命名法
与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物 的命名显得更为复杂。它不仅要考虑化合物分子 中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官 能团种类。为了促进大学化学化工学科双语教学 的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。 1有机化合物的官能团分类 有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。物质的性质与物质的结构密切相关。体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。 现在国际上通常用（当然也是英文书籍、期刊中经常使用）的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法，简称IUPAC系统命名法。同时，出于历史、习惯或简便原因，也使用一些普通名（common name）或俗名（trivial name），甚至缩略名（abbreviated name，如TNT和DDT等）。除特别说明外，本文讲的命名法为IUPAC系统命名法。 2烃的命名 (1)烷烃（alkane）：有关词头+-ane 例： CH 4CH 3 CH 2 CH 3 methane propane CH 3CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ethane butane 从第5个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生（见表1［2］）。如果希腊数字末尾带字母-a，命名对应的烷烃时，直接在其后加-ne。
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法 IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对 原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量. 例如: I>Br>Cl>F>O>N>C 2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则 视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 例如: -CH2Br>-CH3 这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 烷烃 找出最长的碳链当主链 烯烃 1.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 2.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 1、炔类没有环炔类和顺反异构物。 2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 1.卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 2.如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、 氯、溴、碘。 3.醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 1.由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 2.主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 1.醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 2.决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 3.如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 4.醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 1.以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基 的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 2.羰基作取代基时称“氧代”。
无机化合物的命名法
IUPAC Rules for Inorganic Nomenclature IONIC COMPOUNDS Positive Ions (cations) Monatomic positive ions take the names of the metal from which they are derived: When a metal forms to distinguish between these ions. The accepted practice today is to indicate the charge of the ion by a roman Negative Ions (anions) Monatomic negative ions are named by adding the suffix -ide to the stem of the
The nomenclature of polyatomic anions is more complex. The names of the most Ionic Compounds For ionic compounds, the name of the positive ion (cation) is given first, COVALENT COMPOUNDS For covalent compounds involving metals, the above rules are still used when metals are involved: AlCl3 aluminum chloride SnCl4tin(IV) chloride
无机化合物之命名
無機化合物之命名 ?Organic chemicals：以石油為基礎的含碳化合物，C-O化合物(CO, CO2, CO32－…)及CN－除外1. Monatomic Ions 單原子離子之稱呼 ? Ion的形成：octet rule 8個價電子為stable (Chap. 10) ?陽離子：(see p.155 Table 6.1) 元素名＋ion中英文同 Na+Sodium ion 鈉離子Mg+Magnesium ion 鎂離子 過渡元素，有多種離子態時 Mn2+Manganese (II) ion，二價錳離子 Hg：為Hg+，但都是以一對存在，故記為Hg22+ ?陰離子：(see p.156 Table 6.2) 中文：元素名+離子，如：氯離子 英文：元素名化(ide) ion Cl－：chlorine → chlor ide ion S2-：sulfur → sulf ide ion P3-：phosphorus → phosph ide ion ?離子狀態和原子狀態性質差很大→價電子已改變 ?究竟會成為幾價？→外層為8個價電子(Chap. 10) A系列：單純I A族→ M+I A族→ M2+II A族→ M3+ V A族→ X3－VI A族→ X2－VII A族→ X－若非如此→unstable B系列：d、f過渡元素：能量最高的電子在內層，且差異不大，變化很多種稱呼：Fe Fe+2：文iron (II) ion 讀法：iron two Fe+3：文iron (III) ion 讀法：iron three ?俗名法：(for metal ion) 較低價數者，尾端為ous (亞) 較高價數者，尾端為ic 如Fe2+ ferr ous ion (亞鐵離子)；Fe3+ ferr ic ion Cr3+ chrom ic三價鉻；Cr2+ chrom ous (二價鉻、亞鉻) CrO氧化亞鉻 2. Polyatomic Ions 多原子離子(根)之稱呼 ? NH4+、NO3－……等，以一組原子的方式存在較為穩定(根) ?命名稱呼 1. 含氧原子：字尾為ate和ite；ite比ate少一個氧原子 但不同ate、ite離子物質的價數(電荷數)不一定相同 例NO3- nitr ate ion 硝酸根(離子)NO2－nitr ite ion 亞硝酸XX(離子) SO42- sulfate ion 硫酸根離子SO32－sulf ite ion 亞硫酸根離子 2. 字首bi代表氫，而非〝2〞 bi carbonate ion HCO3－(碳酸氫) bi sulfate ion HSO4－(硫酸氫) 3. 字首per代表較ate多一個氧(過)，Hyp-代表較ite少一個氧(次) ClO3－chlor ate氯酸XXX；ClO2－chlor ite亞氯酸XX Per chlor ate ClO4－過氯酸XX；Hypo chlor ite ClO－次氯酸XXX 4. 字首thio：一個氧被硫取代(硫代) sulf ate ion SO42－硫酸XX →thio sulf ate ion S2O32－硫代硫酸XX
有机物系统命名法(IUPAC命名法)-A部
八、有机物系统命名法（IUPAC命名法） 8.1 一般规则 8.1.1 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： （1）取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； （2）如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子； （3）以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低，名称越靠前。 8.1.2 主链或主环系的选取 （1）以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳； （2）如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小； （3）支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 8.1.3 数词 （1）位置号用阿拉伯数字表示； （2）官能团的数目用汉字数字表示； （3）碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 8.2 各类化合物的具体规则 8.2.1 烷烃 （1）有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基； （2）有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。 8.2.2 烯烃 （1）命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链； （2）以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置； （3）若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名； （4）烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 8.2.3 炔烃 （1）命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链； （2）以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置； （3）炔类没有环炔类和顺反异构物； （4）分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 8.2.4 卤代烃 （1）卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基； （2）如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面； （3）如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机化合物命名大全
有机化合物的命名 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n?alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称
以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n ?）表示直链烷烃，正（n ?）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched ?chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1?C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1?C 上的氢称为一级氢，用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2?C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2?C 上的氢称为二级氢，用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3?C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3?C 上的氢称为三级氢，用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4?C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。
无机及配位化合物命名练习2 03格式
班级：学号：姓名：成绩 1 / 2 无机及配位化合物命名练习（对50个为100分） AgClO 4 AgF 2 AgIO 3 AgMnO 4 Ag 2C 2O 4 Ag 2Cr 2O 7 Ag 2MoO 4 Ag 2SO 4 Ag 2SeO 4 Ag 2Te Ag 3Br 2 Ag 3Br 3 Ag 3Cl 3 Ag 3I 3 HBr HCN FeO Al(OH)3 Fe 2O 3 Al 2Br 6 ArClF AsBrO AsBr 3 AsClO As 2S 4 AuCN BPO 4 Ba(ClO 4)2 BaMoO 4 Ba(OH)2 BaSi 2O 5 Ba 2P 2O 7 Hg 2(SO 4) HgSO 4 Be(OH)2 BiPO 4 CaH 2 Ca(H 2PO 2)2 SO 3 Ce 2C 3 Cl 2O 7 P 2O 5 CoSb CrVO 4 CsClO 4 CsTaO 3 Cs 2WO 4 Cl 2O 7 Cu(OH)2 ErF 3 ErI 3 EuS N 2O 3 FeZrO 3 Fe 2I 2 Fe 2I 4 Fe 2O 3 Fe 3O 4 GaAsO 4 HClO 2 HClO 3 HClO 4 H 2CO 3 H 2CrO 4 H 2O 2 H 2S 2O 7 H 2S 2O 8 H 3AsO 4 H 4XeO 6 H 6TeO 6 Hg(IO 3)2 Ca(HSO 3)2
班级：学号：姓名：成绩 2 / 2 K 2[CuCl 4] KHSO 4 K 3[Fe(CN)6] MgMoO 4 (NH 4)3N (NH 4)H 2AsO 4 NaHS MgNH 4PO 4 KAl(SO 4)2 Ni(OH)2 NiS NiSO 4 P 4O 10 RbO 2 Tl 2TeO 3 Tl 2WO 4 Yb 2Se 3 Zn(AlO 2)2 Zn(AsO 2)2 Zr(OH)4 Ca(NO 2)2 Hg(NO 3)2 Cd(BrO 3)2 Ca(ClO)2 Ag[Sb(SO 4)2] Li[Ag(S 2O 3)] Rb 2[Be(C 2O 4)2] NH 4[Mn(C 3H 2O 4)2(OH 2)2] K[CrO 3F] K 3[Ir(NO 2)4Cl 2] Rb 2[InCl 5(OH 2)] [Rh(OH)(NH 3)5](NO 3)2 [Ru(NH 3)4(HSO 3)2] [Cr(NH 3)3Cl 3] [Cr(H 2O)5Cl]SO 4 [Cr(H 2O)4Cl 2]Cl [Co(en)2Cl 2]Cl [Cu(NH 3)4]SO 4 [Co(NH 3)4(H 2O)F]2+ [Cu(en)2]2+ K 3[Fe(CN)6] K 2[PtCl 4] [Cr(H 2O)2BrClFI] [Pt(NH 3)Cl 3] [Ti(H 2O)6][CoCl 6] [Cu(en)2][PtCl 4] [Cr(NH 3)6][IrCl 6]
单词无机物命名法
一天学会无机物英文命名 一、常用元素（element）和离子 1.英文名和音标（表一） 元素 离子 原子 序号 元素 符号 英文名 音标 价态英文名 英标 H+～ion 1 氢 H Hydrogen ['haidr?d??n] *H-hydride ['haidraid] 2 氦 He Helium ['hi:li?m] 3 锂 Li Lithium ['liθi?m] Li+～ion 4 铍 Be Beryllium [be'rili?m] Be2+～ion 5 硼 B Boron ['b?:r?n] *B3-boride ['b?:r aid] 6 碳 C Carbon [?kɑ:b?n] *C4-carbide [?kɑ:baid] 7 氮 N Nitrogen [?naitr?d??n] N3-nitride [?naitraid] 8 氧 O Oxygen [??ksid??n] O2-oxide [??ksaid] 9 氟 F Fluorine ['flu?ri:n] F-fluoride ['flu?raid] 10 氖 Ne Neon [?ni:?n] 11 钠 Na Sodium ['s?udi?m] Na+～ion 12 镁 Mg Magnesium [m?g?ni:zi?m] Mg2+～ion 13 铝 Al Alumin(i)um [??lju?mini?m] Al3+～ion 14 硅 Si Silicon [?silik?n] *Si4-silicide [?silisaid] 15 磷 P Phosphorus ['f?sf?r?s] P3-phosphide ['f?sfaid]
无机化合物命名
1.金属氧化物，碱和盐的命名： 原则：先说正离子名（对于有变价的金属后面要有价态标志，如I、II、III等），后说负离子名即可。 负离子的命名：（按照负离子的组成分为三类） 1)All monoatomic anions have names ending with “ide”for example, F- (fluoride), Cl- (chloride), Br- (bromide), S2- (sulfide) and P3- (phosphide). 2)Two polyatomic anions which also have names ending with “ide” are OH- (hydroxide) and CN- (cyanide). 3)Many polyatomic anions contain oxygen in addition to another element. The number of oxygen atoms in such oxyanions is denoted by the use of suffixes “ite” and “ate”, meaning fewer and more oxygen atoms, respectively. In cases where it is necessary to denote more than two oxyanions of the same element, the prefixes “hypo”and “per”, meaning still fewer and still more oxygen atoms, respectively, may be used. 许多的多原子阴离子（polyatomic anion）除了氧原子之外 还有另外一种元素。这类含氧阴离子（oxyanion）中所含氧的 数目由后缀“ite”和“ate”来表示，分别意味着较多的氧原子 和较少的氧原子。在有些场合下，需要表达更多的氧原子和 更少的氧原子时，分别用前缀“hypo”和“per”来表示。（例如 ClO-(hypochlorite), ClO2-(chlorite), ClO3-(chlorate),
一天学会无机化合物英文命名
一天学会无机物英文命名 编者：i汪家米 Email: richard0229@https://www.wendangku.net/doc/d817912235.html, 化学专业英语的初学者，学习化合物英语命名是件蛮让人伤神的事情，甚至对专业毕业但不常用英语的从业者而言，化学英语命名也是离不开词典的繁重工作。鉴于此，本文简单归纳了无机物命名的基本知识和规律，用一天时间记住你需要的内容，并掌握命名中的变化规律，相信无机化合物的英语命名将不再是你的困扰！希望对您有用！（《两天学会常用有机化合物命名》随后推出，敬请关注！！） 本文所介绍的命名，以国际纯粹和应用化学联合会制定的系统命名法为主要规则，兼顾了常用俗名。 一、常用元素（element）和离子 1.英文名和音标（表一） 元素 离子 原子 序号 元素 符号 英文名 音标 价态英文名 英标 H+～ ion 1 氢 H Hydrogen ['haidr?d??n] *H-hydride ['haidraid] 2 氦 He Helium ['hi:li?m] 3 锂 Li Lithium ['liθi?m] Li+～ ion 4 铍 Be Beryllium [be'rili?m] Be2+～ ion 5 硼 B Boron ['b?:r?n] *B3-boride ['b?:r aid] 6 碳 C Carbon [?kɑ:b?n] *C4-carbide [?kɑ:baid] 7 氮 N Nitrogen [?naitr?d??n] N3-nitride [?naitraid] 8 氧 O Oxygen [??ksid??n] O2-oxide [??ksaid] 9 氟 F Fluorine ['flu?ri:n] F-fluoride ['flu?raid] 10 氖 Ne Neon [?ni:?n] 11 钠 Na Sodium ['s?udi?m] Na+～ ion 12 镁 Mg Magnesium [m?g?ni:zi?m] Mg2+～ ion 13 铝 Al Alumin(i)um [??lju?mini?m] Al3+～ ion 14 硅 Si Silicon [?silik?n] *Si4-silicide [?silisaid] 15 磷 P Phosphorus ['f?sf?r?s] P3-phosphide ['f?sfaid]
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