高考化学一轮复习 专题9 有机化合物 1 第一单元 化石燃料与有机化合物教案

第一单元 化石燃料与有机化合物

1．了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要应用。 7.以上各部分知识的综合运用。

常见烃的结构与性质

[知识梳理]

1．烃

(1)概念：分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。最简单的烃是甲烷。

(2)分类：按碳骨架分⎩

⎪⎨⎪⎧链烃，如烷烃、烯烃等环烃，如芳香烃等 2．烷烃

(1)结构与性质 通式 C n H 2n ＋2(n ≥1)

结构特点 ①链状(可带支链)，分子中碳原子呈锯齿状排列；

②碳原子间以单键相连，其余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”；1 mol C n H 2n ＋2含共价键的数目是(3n ＋1)N A ；

③一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构

物理性质

随碳原子数的增多，熔、沸点：逐渐升高，物质状态：气态→液态→固态(碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态)

化学性质

取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)

①当碳原子数n ≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n >10时，用中文数字表示。

②当碳原子数n 相同时，用正、异、新来区别。

例如：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3称为正戊烷，

(CH 3)2CHCH 2CH 3称为异戊烷，C(CH 3)4称为新戊烷。

3．甲烷

(1)组成与结构

存在分子式结构式结构简式分子构型天然气、沼气

的主要成分CH4CHHHH CH4

正四

面体形

颜色：无色，状态：气体，溶解性：难溶于水，密度：比空气小。

(3)化学性质

4．乙烯

(1)结构

分子式电子式结构式

结构

简式空间构型

C2H4CH2===CH2

(3)用途

用作植物生长调节剂和水果的催熟剂、化工原料等。

5．苯

(1)组成与结构

(2)物理性质

颜色状态气味毒性溶解性密度熔沸点无色液体

特殊

气味

有毒不溶于水比水小低

[自我检测]

1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。

(1)(2017·高考全国卷Ⅱ，10A)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成的1，2­二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳。( )

(2)(2017·高考全国卷Ⅱ，10D)甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，说明生成的氯甲烷具有酸性。( )

(3)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应。( )

(4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料。( )

(5)甲烷与氯水光照时发生取代反应。( )

(6)乙烯通入溴水中发生加成反应。( )

(7)苯与溴水混合发生取代反应。( )

(8)乙烯、苯与H2接触即发生化学反应。( )

答案：(1)√(2)×(3)×(4)√(5)×(6)√(7)×(8)×

2．下列物质与溴水混合：

A．CCl4B．乙烯C．苯D．酒精

(1)出现液体分层的是________。

(2)发生化学反应而产生颜色变化的是________。

(3)属于加成反应的是________。

(4)若出现分层，下层为无色的是________。

答案：(1)ABC (2)B (3)B (4)BC

(1)溴水、酸性KMnO4溶液均可用于鉴别乙烷和乙烯，但要除去乙烷中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为CO2，从而使其中混入新的气体杂质。

(2)为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应制取而不宜用乙烷与Cl2的取代反应。

(3)苯的不饱和程度相当于存在四个双键。

下列叙述中，错误的是( )

A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50～60 ℃反应生成硝基苯

B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2­二溴乙烷

D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4­二氯甲苯

[解析] 根据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选项。A项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项，苯乙烯的结构简式为

，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成

；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成

Br—CH2—CH2—Br；D项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。

[答案] D

下列叙述中，错误的是( )

A ．烷烃的取代反应和烯烃的加成反应均能生成卤代烃

B ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C ．丙烯与溴水可发生加成反应生成1，2­二溴丙烷

D ．苯分子的六个碳碳键完全相同，六个碳氢键不相同，能发生加成反应和取代反应 解析：选D 。A 项，烷烃与卤素单质发生取代反应可以生成卤代烃，烯烃与卤素单质或卤化氢均能发生加成反应而生成卤代烃；B 项，甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；C 项，丙烯与溴水可发生加成反应生成Br —CH 2—CHBr —CH 3；D 项，苯分子的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键，这六个碳碳键完全相同，能发生加成反应，六个碳氢键也完全相同，能发生取代反应。

有机反应条件口诀

“烷代光、苯代铁，凡是加氢都用镍。”

(1)“烷代光”——即在光照条件下，卤代反应发生在烷基上。

例如：CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 、

＋Cl 2――→光照＋HCl 。

(2)“苯代铁”——即在铁粉存在条件下，卤代反应发生在苯环上。

例如：＋Cl 2――→Fe （或FeCl 3）＋HCl 、

＋Cl 2――→Fe （或FeCl 3）＋HCl 。

(3)“凡是加氢都用镍”——只要是和H 2发生加成反应，都用镍(Ni)作催化剂。

例如：CH 2===CH 2＋H 2――→Ni △

CH 3CH 3。 常见烃的结构与性质

1．下列说法正确的是( )

A ．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

B ．乙烯和乙烷都能发生加聚反应

C ．乙烯和聚氯乙烯分子中均含有碳碳双键

D ．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

解析：选D 。酸性高锰酸钾不能氧化苯和环己烷，A 项错；乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，B 项错；聚氯乙烯分子中无碳碳双键，C 项错；乙烯(不饱和烃)能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷(饱和烃)不能，D 项正确。

2．(2016·高考海南卷改编)工业上可由乙苯生产苯乙烯：

，下列说法正确的是(已知：CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃

CH 2===CH 2↑＋H 2O 为消去反应)( )

A ．该反应的类型为消去反应

B ．乙苯的同分异构体共有三种

C ．不可用Br 2/CCl 4鉴别乙苯和苯乙烯

D ．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7

解析：选A 。该反应为转化为，取代基上的两个碳原子上各脱去1个氢原子，属于消去反应，A 项正确；乙苯的分子式为C 8H 10，含有苯环的乙苯的同分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯三种，乙苯还有其他类型的同分异构体，B 项错误；乙苯不与Br 2/CCl 4反应，而苯乙烯含有碳碳双键，能与Br 2/CCl 4发生加成反应，使Br 2/CCl 4褪色，故可用Br 2/CCl 4鉴别乙苯和苯乙烯，C 项错误；乙苯为乙基取代苯环上的氢原子，最多有8个碳原子共面，苯乙烯中最多也有8个碳原子共面，D 项错误。

有机反应类型的判断

3．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。(填写序号)

①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在氧气中燃烧 ③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤由乙烯制聚乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应

其中属于取代反应的是________；

属于氧化反应的是________；

属于加成反应的是________；

属于聚合反应的是________。

解析：①是乙烯与氯化氢的加成反应；②是烷烃与氧气的氧化反应(燃烧)；③是乙烯

与溴的加成反应；④是乙烯与酸性高锰酸钾的氧化反应；⑤是乙烯的加聚反应；⑥是烷烃与卤素在光照条件下的取代反应。

答案：⑥②④①③⑤

4．(2016·高考全国卷Ⅱ，8，6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯

C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷

解析：选B。乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，A项错误；苯和氯乙烯中均含不饱和键，均能发生加成反应，B项正确；乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应，C项错误；丙烯中含碳碳双键能发生加成反应，而丙烷不能发生加成反应，D 项错误。

有机反应类型的判断方法

1．依据概念及所含官能团判断

(1)取代反应

取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应。

(2)加成反应

加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等。

(3)氧化反应

主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等。

2．依据反应条件判断

(1)当反应条件是稀酸并加热时，通常为酯或糖类的水解反应。

(2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热，并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化。

(3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环的加成反应。

(4)当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或烷烃基上的氢原子发生的取代反应。

(5)当反应条件为铁或FeX3(X为卤素原子)作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。

有机物的空间构型

5．下列说法中正确的是( )

A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上

B．环己烷分子中所有原子均在同一平面上

C．分子中所有碳原子一定在同一平面上

D．CH3—CH===CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上

解析：选D。A项，直链烃是锯齿形的，丙烷的3个碳原子不可能在一条直线上，错误；B项，环己烷中碳原子是四面体结构，所有原子不可能共平面，错误；C项，因环状结构不是平面结构，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子表示为

，依据乙烯分子中6个原子共平面，乙炔分子中4个原子共直线判断，该有机物分子中所有碳原子一定共平面，正确。

有机物分子中原子共面、共线的判断方法

例如：的结构可表示为

，故该有机物分子中至少有6个碳原子共面(两个平面不重合)，至多有10个碳原子共面(两个平面重合为同一个平面)。

煤、石油、天然气的综合利用三大合成材料

[知识梳理]

一、煤的综合利用

1．煤的组成

2．煤的加工

煤⎩⎪⎪

⎪⎨⎪⎪⎪⎧干馏⎩⎪⎨⎪⎧气态物质：焦炉气：H 2、CO 、CH 4、C 2H 4液态物质⎩⎪⎨⎪⎧粗氨水：氨、铵盐粗苯：苯、甲苯、二甲苯煤焦油：苯、甲苯、二甲苯、酚类、萘、 沥青固态物质：焦炭气化：制水煤气，反应方程式为C ＋H 2O （g ）――→高温CO ＋H 2

液化⎩⎨⎧直接液化：煤与氢气作用生成液体燃料间接液化：先转化为一氧化碳和氢气，再在催化 剂作用下合成甲醇等，合成甲醇的反应方程 式为CO ＋2H 2――→催化剂CH 3OH 二、石油的综合利用

1．石油的成分

石油主要是由多种碳氢化合物组成的混合物。所含元素以碳、氢为主，还有少量N 、S 、O 等。

2．石油的加工

三、天然气的综合利用

1．天然气的主要成分是甲烷，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。

2．天然气与水蒸气反应制取H 2：CH 4＋H 2O(g)――→催化剂△

CO ＋3H 2。 四、三大合成材料

1．三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维。

2．加聚反应

合成聚乙烯的化学方程式为n CH 2CH 2――→

催化剂CH 2—CH 2，其中单体为CH 2===CH 2，链节

为—CH 2—CH 2—，聚合度为n 。

[自我检测]

1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。

(1)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。( )

(2)焦炭是煤干馏的一种重要产品。( )

(3)常压分馏得到的汽油是混合物，没有固定的沸点。( )

(4)裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。( ) 答案：(1)× (2)√ (3)√ (4)√

2．下列变化中，属于化学变化的是________。

①煤的干馏②煤的液化③煤的气化④石油的分馏

⑤石油的裂化⑥石油的裂解

答案：①②③⑤⑥

(1)石油的综合利用重点掌握分馏、裂化和裂解的区别和各自目的。

(2)分馏汽油中不含不饱和烃，可用作卤素单质的萃取剂，而裂化汽油含有不饱和烃，易与卤素单质发生加成反应，故不能用作卤素单质的萃取剂。

(3)煤的综合利用重点掌握干馏的产物，干馏、气化和液化的区别。

下列关于化石燃料的加工说法正确的是( )

A．石油裂化主要得到乙烯

B．石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油

C．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水、粗苯和焦炉气

D．煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径

[解析] 石油裂化的目的是获得更多的液态轻质汽油，A项错误；石油分馏属于物理变化，B项错误；煤制煤气是化学变化，D项错误。

[答案] C

将酸性KMnO4溶液滴入裂化汽油中的现象是____________________________，石油裂解气通入少量酸性KMnO4溶液中的现象是________________________。

答案：酸性KMnO4溶液褪色酸性KMnO4溶液褪色

化石燃料的综合利用

1．(2016·高考海南卷)下列物质中，其主要成分不属于烃的是( )

A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油

答案：B

2．(2016·高考全国卷Ⅱ，7，6分)下列有关燃料的说法错误的是( )

A．燃料燃烧产物CO2是温室气体之一

B．化石燃料完全燃烧不会造成大气污染

C．以液化石油气代替燃油可减少大气污染

D．燃料不完全燃烧排放的CO是大气污染物之一

解析：选B。燃料燃烧产生的CO2是导致温室效应的主要气体之一，A项正确；化石燃料完全燃烧生成的SO2属于大气污染物，B项错误；液化石油气含碳量比燃油低，用液化石油气代替燃油能减少大气污染，C项正确；CO是大气污染物之一，D项正确。

有机高分子

3．下列对聚丙烯的描述中，错误的是( )

A ．聚丙烯的分子长链是由C —C 键连接而成的

B ．聚丙烯分子的长链上有支链

C ．聚丙烯的结构简式为CH 2CHCH 3

D ．聚丙烯不能使溴水褪色

解析：选C 。丙烯生成聚丙烯的化学方程式为n CH 3CHCH 2――→催化剂 。

可见聚丙烯分子的长链是由C —C 键连接而成的，并且有—CH 3支链，A 、B 正确，C 错误；聚丙烯分子中没有碳碳双键，不能使溴水褪色，D 正确。

4．某高分子化合物的部分结构如下，它是由许多分子中含双键的物质M 相互加成而得，下列说法正确的是( )

A ．该高分子化合物的链节为

B ．该化合物的分子式是

C 3H 3Cl 3

C ．形成该化合物的单体是CHCl===CHCl

D ．该化合物的结构简式可写为CHCl

解析：选C 。碳碳单键是可以旋转的，该高分子化合物是由许多重复的结构单元组成，这些重复的结构单元是由含有双键的物质M 相互加成而得，故M 应为CHCl===CHCl ，即该高分子化合物的链节为，结构简式可写成：CHCl —CHCl ，分子式可写为C n H n Cl n 或(CHCl)n 。

加聚产物的写法：将单体中的碳碳双键改为碳碳单键，将原来连在不饱和碳原子上的其他原子(或原子团)写在链节的上方或下方，写出完整的链节后标注聚合度即可。

碳的成键特征及同系物、同分异构体

[知识梳理]

一、有机物中碳原子的成键特征

1．碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能相互形成共价键。

2．碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或叁键。

3．多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。

二、同系物

1．定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

2．烷烃同系物：分子式都符合C n H2n＋2，如CH4、CH3CH3、

互为同系物。

3．同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。

三、同分异构体

1．定义：具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。

2．常见烷烃的同分异构体

甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象；丁烷的同分异构体有2种；戊烷的同分异构体有3种。

四、有机物结构的表示方法

1．球棍模型：用来表示分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。

如图分别为丙烷、乙烯的球棍模型：

2．比例模型：一种与球棍模型类似，用来表示分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小与原子直径大小成比例，球和球紧靠在一起。

如图分别是甲烷和乙酸的比例模型：

3．结构式：用元素符号和短线表示有机物分子中原子的排列和结合方式的式子。

例如：乙烷、乙烯的结构式分别为、

。

4．结构简式：结构简式是结构式的简单表达，能表示出该物质的官能团。

例如：丙烷、乙烯、乙醇的结构简式分别为CH3CH2CH3、

CH2===CH2、CH3CH2OH。

[自我检测]

1．如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：

(1)A、B、C三者的关系是________。

(2)A的分子式为________，C的名称为________。

(3)写出C的同分异构体的结构简式：________________________________。

答案：(1)同系物(2)C2H6正丁烷

(3)

2．下图均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实的存在状况？________。

答案：D

3．写出下列基团的同分异构体的种类：

—CH3________种；—C2H5________种；

—C3H7________种；—C4H9________种；

—C5H11________种。

答案：1 1 2 4 8

(2016·高考全国卷Ⅱ，10，6分)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )

A．7种B．8种

C．9种D．10种

[解析] C4H8Cl2可看作C4H10中的2个H被2个Cl取代得到的产物，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2两种异构体；2个Cl取代CH3CH2CH2CH3中同一碳原子和不同碳原子上的2个H 分别有2种和4种不同结构；2个Cl取代CH3CH(CH3)2中同一碳原子和不同碳原子上的2个H分别有1种和2种不同结构。即符合条件的有机物共有9种。

[答案] C

四联苯的一氯代物有( )

A．3种B．4种

C．5种D．6种

解析：选C。推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称

轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。

同系物的性质

1．(2018·莆田一调)由乙烯推测丙烯(CH2===CHCH3)的结构或性质正确的是( ) A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．不能在空气中燃烧

C．能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．与HCl在一定条件下能加成只得到一种产物

解析：选C。丙烯与乙烯互为同系物，具有相同的官能团“”，具有与

乙烯类似的化学性质，A不正确，C正确；丙烯与HCl加成时产物有两种，D不正确。

2．丁烷(分子式C4H10)广泛应用于家用液化石油气，也用于打火机中作燃料，下列关于丁烷叙述不正确的是( )

A．在常温下，C4H10是气体

B．C4H10与CH4互为同系物

C．丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体

D．C4H10进行一氯取代后生成两种沸点不同的产物

解析：选D。C4H10的一氯代物有四种，因而有四种沸点不同的产物。

同系物的判断方法——“二同一差”法

“二同一差”，即同系物通式相同，官能团的种类和数目相同；分子组成上至少相差一个CH2原子团。

例如：①CH2===CH2与通式相同，官能团不同，二者不是同系物。

②CH3CH2CH2CH3与，二者分子式相同，不是同系物。

③与的环数不同，且不相差n个CH2原子团，不是同系物。

碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断

3．(2016·高考上海卷)轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯( ) A．均为芳香烃

B．互为同素异形体

C．互为同系物

D．互为同分异构体

解析：选D。根据碳原子成键的四价原则可以判断出三元轴烯的分子式是C6H6，与苯的分子式相同，又由于它的结构与苯不同，所以二者互为同分异构体，故D项正确。

4．(2018·东北三省四市模拟)青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)( )

A．5种B．6种

C．7种D．8种

解析：选C。该有机物中有如图所示 7种类型的氢原子，故一氯代物有7种，C项正确。

5．(2017·高考全国卷Ⅰ，9，6分)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是( )

A．b的同分异构体只有d和p两种

B．b、d、p的二氯代物均只有三种

C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

解析：选D。苯的同分异构体还有链状不饱和烃，如CH≡C—C≡C—CH2CH3、

CH≡C—CH===CH—CH===CH2等，A项错误；d的二氯代物有6种，结构简式如下：

，B项错误；b为苯，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，p是环烷烃，属于饱和有机物，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D项正确。

同分异构体数目的判断方法

1．记忆法

记住常见同分异构体数目：

(1)甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一卤代物只有1种。

(2)丙基(—C3H7)有2种，则丙烷的一氯代物、丙醇、丁酸均有2种。

(3)丁基(—C4H9)有4种，则丁烷的一氯代物、丁醇、戊酸均有4种。

2．等效氢法

(1)连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢，如甲烷中只有一类氢原子。

(2)连接在同一碳原子上的甲基(—CH3)上的氢原子为等效氢，如新戊烷[C(CH3)4]中只有一类氢原子。

(3)处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢，如苯分子为平面正六边形，为对称结构，分子中只有一类氢原子。

(4)有几类不同的等效氢，其一元取代产物就有几种。

3．先定后动法

(1)分析二元取代产物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定一个Cl的位置，移动另一个Cl(定一动一法)，可得其同分异构体：、

，共4种。

(2)分析二甲苯苯环上的一氯代物，可首先确定二甲苯有3种，然后在3种二甲苯上移动Cl，可得6种同分异构体：

、、(标号为Cl可连接的位置)。

[课后达标检测]

一、选择题

1．C5H12有3种不同结构，甲：CH3(CH2)3CH3，

乙：CH3CH(CH3)CH2CH3，丙：C(CH3)4，下列相关叙述正确的是( )

A．甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应

B．C5H12一定表示一种纯净物

C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低

D．丙有3种不同沸点的二氯取代物

解析：选C。C5H12存在3种结构，三者互为同分异构体，A、B错误；丙的二氯取代物只有2种，D错误。

2．下列过程与加成反应有关的是( )

A．苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅

B．乙烯与溴水混合振荡，水层颜色变浅

C．乙烯与高锰酸钾溶液混合振荡，溶液颜色变浅

D．甲烷与氯气混合光照，气体颜色变浅

解析：选B。A中变化是萃取，C中变化是氧化反应，D中变化是取代反应。

3．(2018·大庆高三检测)下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是( ) A．煤、石油、天然气均为可再生能源

B．石油产品都可用于聚合反应

C．天然气、沼气的主要成分都是甲烷

D．水煤气是通过煤的液化得到的燃料

解析：选C。煤、石油、天然气均为化石燃料，是不可再生能源，A说法错误；石油产品中的烷烃不能发生聚合反应，B说法错误；水煤气是通过煤的气化得到的气体燃料，D说法错误。

4．下列实验能获得成功的是( )

A．用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯

B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯

C．苯、溴水、铁粉混合制溴苯

D．可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物

解析：选A。溴水分别与苯、CCl4混合，不发生反应，静置后分层，苯在上层，CCl4在下层，均呈橙红色；溴水与己烯发生加成反应而褪色，A项正确。溴水和己烯发生加成反应生成的二溴己烷可溶于苯中，无法过滤分离，B项错误。制溴苯需用苯和液溴反应，C项错误。己烷和苯互溶，不能用分液法分离，D项错误。

5．有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是( )

A．1 mol甲分子内含有10 mol共价键

B．由乙分子构成的物质不能发生氧化反应

C．丙分子的二氯取代产物只有三种

D．丁分子显然是不可能合成的

解析：选B。1 mol甲分子中含有6 mol碳碳键，4 mol碳氢键，A正确；乙分子可以发生燃烧反应，即氧化反应，B错误；丙分子有三种二氯代物，C正确；丁分子中不符合“碳四价”原则，不可能合成，D正确。

6．已知芳香烃A、B的结构模型如下图所示，相关叙述正确的是( )

A．Ⅰ的结构简式为，其一氯代物有2种

B．Ⅰ和Ⅱ中都含碳碳单键和双键

C．Ⅰ与Ⅱ互为同系物，通式为C n H4n＋2(n为苯环数)

D．与Ⅱ互为同类别物质的同分异构体还有2种

解析：选D。由物质Ⅰ的比例模型可以看出其结构简式为

，A错误；苯环之间以碳碳单键连接，但苯环中不含碳碳单键

和双键，B错误；物质Ⅰ和Ⅱ所含有的苯环数不同，所以不是同系物，C错误；物质Ⅱ中两侧的苯环可以以邻、间、对的方式连接，所以Ⅱ的同类别同分异构体还有2种，D正确。

7．(2018·贵州六校联考)下列说法正确的是( )

A．氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃

B．聚苯乙烯的结构简式为CH2—CH—

C．氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为

催化剂

n CH2===CHCl――→

D．乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

解析：选C。氯乙烯中含有氯元素，不属于烃，而聚乙烯为饱和烃，A错误；聚苯乙烯

的结构简式为，B错误；乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反

应，但聚乙烯的结构单元为—CH2—CH2—，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，D错误。

8．已知有下列芳香族化合物，请推测第12列有机物的分子式为( )

A．C72H48B．C72H50

C．C72H52D．C72H54

解析：选B。第1列分子式为C6H6，第2列分子式为C12H10，第3列分子式为C18H14，每增加6个碳原子，同时增加4个氢原子，所以第12列有机物的氢原子数为6＋4×11＝50。

9．(2016·高考北京卷)在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：

对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯

沸点/℃138 144 139 80

熔点/℃13 －25 －47 6 A．该反应属于取代反应

B．甲苯的沸点高于144 ℃

C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来

D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

解析：选B。甲苯生成二甲苯和苯，可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代，A项正确；同系物中，碳原子数越多，沸点越高，所以甲苯的沸点应低于二甲苯，即低于138 ℃，B项错误；苯的沸点最低，可最先分离出来，C项正确；三种二甲苯间沸点相近，熔点差异大，将温度控制在稍低于13 ℃，对二甲苯结晶析出，D项正确。

10．(2018·广西四市联考)有机物的一氯代物共有(不考虑立体异构)( ) A．3种B．4种

C．5种D．7种

解析：选B。的一氯代物共有4种：(★为取代位置)。

11．(2018·大庆高三一模)苯环上有两个侧链的有机物C11H16，其同分异构体的数目为(不考虑立体异构)( )

A．12 B．24

C．20 D．18

解析：选D。C11H16不饱和度为4，除苯环外还有5个饱和碳原子，组成两个取代基，可以是甲基和丁基(4种)、乙基和丙基(2种)，共6种组合，两个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置，所以共18种。

二、非选择题

12．下面A～F是几种常见的烃的分子球棍模型，根据这些模型回答下列问题：

(1)常温下含碳量最高的液态烃是________(填对应字母序号，下同)。

(2)能够发生加成反应的烃为________。

(3)一氯代物的同分异构体最多的是________。

(4)写出由C制备聚乙烯的化学方程式：__________________________________，反应类型为____________。

解析：(1)E(苯)的含碳量最大。(2)C为乙烯，含碳碳双键，E、F含有苯环，苯环中的碳原子之间的化学键介于碳碳双键与碳碳单键之间，能够发生加成反应。(3)F为甲苯，其

一氯取代可以发生在甲基以及苯环上甲基的邻、间、对共四个位置上。

答案：(1)E (2)CEF (3)F (4)n CH 2===CH 2――→催化剂

CH 2—CH 2 加聚反应 13．下表是关于有机物A 、B 的信息： A

B ①能使溴的四氯化碳溶液褪色

②分子比例模型为

③能与水在一定条件下反应

①由C 、H 两种元素组成

②分子球棍模型为

(1)A 与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________________。

(2)A 的同系物用通式C n H m 表示，B 的同系物用通式C x H y 表示，当C n H m 、C x H y 分别出现属于同类物质的同分异构体时，碳原子数的最小值n ＝________，x ＝________。

(3)B 具有的性质是______________(填序号)。

①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤能使酸性KMnO 4溶液和溴水褪色 ⑥任何条件下均不与氢气反应 ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色

解析：本题主要考查乙烯和苯的结构与性质。A 是乙烯，B 是苯。(1)乙烯存在不饱和的碳碳双键，能发生加成反应：CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br(1，2­二溴乙烷)。(2)当C n H m 、C x H y 分别出现属于同类物质的同分异构体时，分别为C 4H 8、C 8H 10。(3)苯在常温下是一种无色、有特殊气味的透明液体，有毒且易挥发。苯比水密度小，难溶于水。苯参加的化学反应高中阶段主要有2种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；另一种是发生在苯环上的加成反应。

答案：(1)1，2­二溴乙烷 (2)4 8 (3)②③⑦

14．有机物的结构可用键线式简化表示，如

CH 3—CH===CH —CH 3可表示为。有一种有机物X 的键线式如图所示：

(1)X 的分子式为________。

(2)有机物Y 是X 的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y 的结构简式是______________________。

(3)Y 在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应类型属于______________。

(4)Y 可以与溴水反应，该反应的化学方程式是____________________________。

江苏省高考化学一轮复习知识梳理与训练 第9章 第2讲 烃及化石燃料(含解析)

第2讲烃及化石燃料 [考纲要求] 1.掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)的组成、结构特点和主要性质。2.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。4.了解加成反应、取代反应。 考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．物理性质 (1)烃的物理性质变化规律 性质变化规律 状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液 态、固态 沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性均难溶于水 (2)甲烷、乙稀、乙炔的结构和物理性质比较 烃的种类甲烷乙烯乙炔 分子式CH4C2H4C2H2 结构简式CH2===CH2CH≡CH 分子结构特点正四面体结构，键角 为109°28′，由极 性键形成的非极性分 子 平面结构，键角为 120°，所有原子处于 同一平面内，非极性 分子 H—C≡C—H 直线形结构，键角为 180°，分子中所有的 原子均处于同一直线 上，非极性分子 物理性质无色、无味的气体，无色、稍有气味的气纯乙炔是无色、无味

极难溶于水，密度比 空气小 体，难溶于水，密度 比空气略小 的气体，密度比空气小，微溶于水 碳的质量分数 75% 85.7% 92.3% (1)甲烷、烷烃的化学性质 常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才发生某些反应。 ①取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照 CH 3CH 2Cl ＋HCl 。 完成甲烷与Cl 2发生取代反应的化学方程式 CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl(第一步)； CH 3Cl ＋Cl 2――→光CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光CHCl 3＋HCl ； CHCl 3＋Cl 2――→光CCl 4＋HCl 。 ②燃烧：烷烃分子不含不饱和键，因而不能被酸性KMnO 4溶液氧化，但可以发生燃烧反应。 如CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2O 。 烷烃燃烧的通式为 C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃nCO 2＋(n ＋1)H 2O 。 (2)乙烯、烯烃的化学性质 乙烯和烯烃都含有“”，使得它们易被氧化、易发生加成反应，表现出较 活泼的化学性质。 ①氧化反应 a ．乙烯在空气中燃烧，火焰明亮带有黑烟。 方程式为C 2H 4＋3O 2――→点燃 2CO 2＋2H 2O 。 写出烯烃燃烧的化学方程式： C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃nCO 2＋nH 2O 。 b ．与酸性KMnO 4溶液的反应 能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。

高考化学 第9章(常见的有机化合物)第1节 烃、化石燃料的综合利用 考点(3)煤、石油和天然气的综合

常见的有机化合物 李仕才 第一节烃、化石燃料的综合利用 考点三煤、石油和天然气的综合利用 1．煤的综合利用 (1)煤的组成 煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含有碳元素，还含有少量氢、氧、氮、硫等元素。 (2)煤的加工

2．石油的综合利用 (1)石油的成分：多种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。 (2)石油的综合利用 天然气的主要成分是CH4，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。天然

气与水蒸气反应制取H 2的原理为CH 4＋H 2O(g)――→高温 催化剂 CO ＋3H 2。 4．三大合成材料 三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维。合成聚乙烯的化学方程式： nCH 2===CH 2――→引发剂 2—CH 2，单体为CH 2===CH 2，链节为—CH 2—CH 2—，聚合度为n 。 判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) 1．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。( × ) 2．焦炭是煤干馏的一种重要产品。( √ ) 3．常压分馏得到的汽油是混合物，没有固定的沸点。( √ ) 4．裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。( √ ) 5．煤的干馏是化学变化，煤的气化和液化是物理变化。( × ) 6．汽油与水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴。( × ) 7．聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包装。( × ) 一、煤、石油和天然气的综合利用 1．下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是( ) A ．石油裂化得到的汽油是纯净物 B ．石油产品都可发生聚合反应 C ．天然气是一种清洁的化石燃料 D ．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料 解析：石油裂化得到的汽油是混合物，A 项错误；烷烃不能发生聚合反应，B 项错误；水煤气是煤气化的产物，D 项错误。 答案：C 2．下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是( ) A ．煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程 B ．煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程 C ．天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇等 D ．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 解析：煤的干馏是在隔绝空气的条件下加强热分解的过程，A 项错误；煤的气化是碳与

高中化学第9章 第56讲 认识有机化合物---2023年高考化学一轮复习(新高考)

第56讲 认识有机化合物 复习目标 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 4.能够正确命名简单的有机化合物。 考点一 有机化合物的分类和命名 (一)有机化合物的分类 1．根据元素组成分类 有机化合物⎩ ⎪⎨⎪⎧ 烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等 烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 2．按碳骨架分类 3．按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。

(2)有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物： 类别官能团典型代表物名称、结构简式 烷烃甲烷CH4 烯烃 (碳碳双键) 乙烯CH2==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔CH≡CH 芳香烃 苯 卤代烃 (碳卤键) 溴乙烷CH3CH2Br 醇 —OH(羟基) 乙醇CH3CH2OH 酚 苯酚 醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 (醛基) 乙醛CH3CHO 酮 (酮羰基) 丙酮CH3COCH3 羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH 酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 胺—NH2(氨基) 苯胺 酰胺 (酰胺基) 乙酰胺CH3CONH2 氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基) 甘氨酸 (二)有机化合物的命名 1．有机化合物常用的表示方法 有机化合物名称结构式结构简式键线式2-甲基-1-丁烯

2-丙醇或 CH3CH(OH)CH3 2.有机化合物的命名 (1)烷烃 (2)含官能团的有机物，与烷烃命名类似。 注意卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物：在单体名称前面加“聚”。 (3)苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。 ①习惯命名：用邻、间、对。 ②系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。 1．含有苯环的有机化合物属于芳香烃() 2．有机化合物一定含碳、氢元素() 3．醛基的结构简式为“—COH”()

化学高考第一轮复习教案

化学高考第一轮复习教案 （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、述职报告、策划方案、演讲致辞、合同协议、条据文书、教案资料、好词好句、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample essays for everyone, such as work summaries, job reports, planning plans, speeches, contract agreements, doctrinal documents, lesson plans, good words and sentences, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!

高考化学一轮复习 专题9 有机化合物 1 第一单元 化石燃料与有机化合物教案

第一单元 化石燃料与有机化合物 1．了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要应用。 7.以上各部分知识的综合运用。 常见烃的结构与性质 [知识梳理] 1．烃 (1)概念：分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。最简单的烃是甲烷。 (2)分类：按碳骨架分⎩ ⎪⎨⎪⎧链烃，如烷烃、烯烃等环烃，如芳香烃等 2．烷烃 (1)结构与性质 通式 C n H 2n ＋2(n ≥1) 结构特点 ①链状(可带支链)，分子中碳原子呈锯齿状排列； ②碳原子间以单键相连，其余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”；1 mol C n H 2n ＋2含共价键的数目是(3n ＋1)N A ； ③一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构 物理性质 随碳原子数的增多，熔、沸点：逐渐升高，物质状态：气态→液态→固态(碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态) 化学性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) ①当碳原子数n ≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n >10时，用中文数字表示。 ②当碳原子数n 相同时，用正、异、新来区别。 例如：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3称为正戊烷， (CH 3)2CHCH 2CH 3称为异戊烷，C(CH 3)4称为新戊烷。 3．甲烷 (1)组成与结构

存在分子式结构式结构简式分子构型天然气、沼气 的主要成分CH4CHHHH CH4 正四 面体形 颜色：无色，状态：气体，溶解性：难溶于水，密度：比空气小。 (3)化学性质 4．乙烯 (1)结构 分子式电子式结构式 结构 简式空间构型 C2H4CH2===CH2 (3)用途 用作植物生长调节剂和水果的催熟剂、化工原料等。 5．苯 (1)组成与结构 (2)物理性质 颜色状态气味毒性溶解性密度熔沸点无色液体 特殊 气味 有毒不溶于水比水小低 [自我检测] 1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)(2017·高考全国卷Ⅱ，10A)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成的1，2­二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳。( ) (2)(2017·高考全国卷Ⅱ，10D)甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，说明生成的氯甲烷具有酸性。( ) (3)(2016·高考全国卷Ⅲ，8A)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应。( ) (4)(2016·高考全国卷Ⅲ，8B)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料。( )

2021届高三化学一轮复习——脂肪烃、芳香烃 化石燃料(有答案和详细解析)

2021届高三化学一轮复习——脂肪烃、芳香烃化石燃料（有答案和详细解析） 一、选择题 1．下列关于常见有机物的说法中正确的是() A．苯能发生取代反应生成氯苯、硝基苯等，但是不能发生氧化反应 B．乙烯和乙烷的混合气体可用酸性高锰酸钾溶液分离 C．石油裂解与裂化的原理相同、目的不同 D．光照条件下，控制CH4和Cl2的比例为1∶1，能够制得纯净的CH3Cl和HCl 答案C 解析苯在氧气中燃烧，属于氧化反应，故A错误；乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳，变成了二氧化碳和乙烷的混合气体，不符合分离的原则，故B错误；石油裂化的目的是为了得到更多轻质油。裂解的目的是为了得到碳原子数更少的烯烃，主要为了生产乙烯。可见裂解的程度比裂化更大，也称裂解是深度裂化。由于都分解生成了新物质，所以都是化学变化，故C正确；光照条件下，CH4和Cl2发生取代反应，得到的是混合物，故D错误。2．下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是() A．苯加入溴水中 B．乙烯通入酸性KMnO4溶液中 C．催化剂条件下，乙烯与氢气反应 D．光照射甲烷与氯气的混合气体 答案D 解析苯加入溴水中发生萃取，没有发生化学变化，故A错误；乙烯通入酸性KMnO4溶液中，乙烯被高锰酸钾氧化，发生氧化反应，故B错误；催化剂条件下，乙烯与氢气反应生成乙烷，发生的是加成反应，故C错误；光照射甲烷与氯气的混合气体发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢，故D正确。 3．(2019·临海市白云高级中学高二期中)下列分子中，所有碳原子一定在同一平面上的是() A．CH3—CH2—CH2—CH3 B．CH3—CH==CH—CH2—CH3 C．

《高考复习方案》高考化学(全国卷人教)一轮复习听课手册(教学案)：第九单元-有机化合物 Word版含答案

第九单元 有机化合物 第32讲 烃 化石燃料的综合利用 考纲要求 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解有机化合物发生反应的类型。 4．了解煤、石油和天然气等综合利用的意义。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 考点一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 知识归纳 1．组成和结构 2.物理性质 甲烷(无味)和乙烯(稍有气味)常温下均为________色________体，________溶于水，密度比空气________；苯常温下为无色________体，________溶于水，密度比水________。 3．化学性质 (1)甲烷 CH 4—⎪⎪⎪⎪⎪――→稳定性⎪⎪⎪→不与强酸、强碱反应→不能使 或 褪色――→燃烧氧化反应 ――→Cl 2、光照取代反应 ⎪⎪⎪→ →进一步取代可生成 、 、 (2)乙烯

乙烯—⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪氧化反应⎪⎪⎪―→能使 褪色――→燃烧C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O 加成反应⎪⎪⎪⎪⎪――→溴水 现象： ――→H 2CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂△CH 3CH 3――→HCl ――→H 2O ――→加聚 反应 (3)苯 苯—⎪⎪⎪⎪――→燃烧 （火焰明亮并带有浓烟）取代反应⎪⎪⎪⎪――→与溴 ――→硝化反应 ――→加成反应 ■ 判断思考 1．判断正误(正确的用“√”表示，错误的用“×”表示) (1)用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的( ) (2)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同( ) (3)用水可区分苯和溴苯( ) (4)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同( ) (5)二氯甲烷有两种结构说明甲烷是正四面体形分子( ) (6)1 mol 甲烷和1 mol 氯气发生取代反应生成的有机产物只有CH 3Cl( ) (7)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯( ) (8)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上，丙烯的所有原子在同一平面内( ) 2．结合乙烯的加成反应实验，探究能否用溴的四氯化碳溶液鉴别CH 4和C 2H 4？能否用溴的四氯化碳溶液除去CH 4中的C 2H 4? 典型例题 1 下列有关叙述错误的是( ) A ．[2015·浙江卷] 在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应 B ．[2015·广东卷] 包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 C ．[2015·海南卷] 石油裂解可制丙烯 D ．[2014·四川卷] 乙烯可作水果的催熟剂 2 下列有关叙述正确的是( ) A ．[2015·福建卷] 聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B ．[2014·天津卷] 制乙烯时，用排水法或向上排空气法收集气体

2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类

2020高考化学一轮复习学案（一） 有机化合物的分类 一、按碳的骨架分： 链状化合物（即脂肪烃）：CH3CH2CH2CH3 1.有机化合物脂环化合物Eg： 环状化合物 芳香化合物Eg 2.烃：链烃(脂肪烃)，环烃(脂环烃)，芳香烃。 饱和烃，不饱和烃。 饱和链烃(烷烃、石蜡烃)，不饱和链烃。 单环芳烃，多环芳烃，稠环芳烃。 基：烃基，烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基)，苯基；羟基、硝基、磺酸基。 同系物，同系列，系差。 原油，蒸馏，分馏，干馏，裂化，裂解，催化重整；馏分，直馏汽油，裂化汽油，裂化气；辛烷值。磺化剂，芳香性。 一种命名法：系统命名法。 二种求气态有机物分子量的方法：密度法、相对密度法。 三大资源：石油、天然气、煤。 三种工业生产方法的演示：石油分馏、裂化、煤干馏。 三种同分异构：碳链异构、位置异构、种类异构。 四种代表物质：甲烷、乙烯、乙炔、苯。 五类有机反应：取代(卤代、硝化、磺化)、加成、氧化(氧化剂氧化、燃烧)、高温分解(裂化、裂解)、加聚。 五种表示有机物的化学式：分子式、最简式、结构式、结构简式、电子式。 五种物质的制备：甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯。 五种求气态有机物的分子式：分子组成法、最简式法、燃烧方程式法、通式法、试探法。六种烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯系芳烃、二烯烃、环烷烃。 3、烃分子的空间构型 （1）.基本模型: 甲烷（CH4）分子的正四面体结构：与中心碳原子相连的4个氢原子中，只能有2个氢原子与碳原子共面。 乙烯（CH2=CH2）分子的6个原子和苯（C6H6）分子的12个原子共平面结构。 乙炔（CH≡CH）分子的直线型结构，4个原子在一条直线上（如下图）。

高考化学第一轮复习教案

高考化学第一轮复习教案 （学习版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制学校：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典教案，如幼儿教案、小学教案、初中教案、高中教案、大学教案、其他教案等等，想了解不同教案格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of classic lesson plans, such as preschool lesson plans, elementary school lesson plans, junior high school lesson plans, high school lesson plans, university lesson plans, other lesson plans, etc. If you want to learn about the format and writing of different lesson plans, stay tuned!

高三化学第一轮复习教案学案(全套)--有机学案.doc

有机化学 本部分知识可分为如下三大块：炷；炷的衍生物；糖类及蛋白质。 一、知识基础 1.甲烷的空间结构为结构。H—C—H键角为o 2.烷炷的化学性质：烷炷在常温下比较稳定，不与起反应。 %1取代反应:C12与甲烷在_____ 条件下可以发生取代反应，生成CH3CL CH2CI2, CHCI3, CCI4及HC1的混合物。 %1氧化：写出烷超燃烧的通式：_______________________________________________ %1高温分解、裂化裂解 3.同系物：,在分子组成相差一个或若干个的物质互相称为同系物。 %1结构相似的理解：同一类物质，且有类似的化学性质。 例： Q—OH与Q—cmoH _____________ 互称为同系物。（“能”或"不能”） %1组成上相差“一CH2”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n个一CH2的差别，而不限于分子中是否能真正找出一CH2的结构差别来。 4.乙烯分子结构为, 6个原子,键角为- 5.乙烯的实验室制法：______________________________________________________ %1反应中浓H2SO4与酒精体积之比为o %1反应应迅速升温至 _________ ,因为在__________ 时发生了如下的副反应： %1反应加,为防止反应液过热达“二 %1浓H2SO4的作用：和» %1该反应温度计应,因为测的是反应液的温度。 6.烯炷的化学性质（包括二烯炷的一部分） ⑴加成反应 %1与卤素单质反应，可使漠水 _____________________________________ %1当有催化剂存在时，也可与等加成反应 %1二烯炷的加成反应，分1, 2—加成、1, 4一加成，以及1, 2, 3, 4一加成。 ⑵氧化反应 %1燃烧

高中化学专题09 有机化合物-2021年高考化学一轮复习高频考点集训(解析版)

专题09 有机化合物 一、单选题 1．下列说法不正确 ．．．的是 A．淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验是否水解完全 B．用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛 C．饱和(NH4)2SO4 溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同 D．在苯与液溴制备溴苯的实验中，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏 【答案】A 【解析】 A. 新制氢氧化铜悬浊液用于检验葡萄糖，只能检验淀粉是否水解了，不能检验是否水解完全，故A错误； B. 乙醇、乙醛均能被重铬酸钾氧化，而使重铬酸钾的酸性溶液褪色，故不能鉴别，故B正确； C. 饱和(NH4)2SO4 溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是盐析，而硫酸铜溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是变性，原理不同，故C正确； D. 在苯与液溴制备溴苯的实验中，反应混合物中含有溴苯、苯、溴化铁、溴化氢、溴单质，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗，是用于除去溴化铁、溴化氢、溴单质，分液后得到溴苯、苯的有机层，用干燥剂干燥除去有机物中残留的水分，再蒸馏获得溴苯，故D正确； 故选A。 2．下列事实可以用同一原理解释的是 A．乙烯使溴水、高锰酸钾溶液褪色B．SO2和Cl2使品红溶液褪色 C．碘片、氯化铵晶体受热消失D．ClO2和漂白粉现在都常用于自来水的处理 【答案】D 【解析】 A．乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，使高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，A不符合题意；B．SO2使品红溶液褪色是因为SO2与品红发生反应生成无色的物质，Cl2使品红溶液褪色是因为Cl2与H2O 反应生成的HClO具有强氧化性，原理不同，B不符合题意； C．碘片受热消失是碘升华，氯化铵晶体受热消失是发生分解反应生成氨气和氯化氢，原理不同，C不符合题意； D．ClO2和漂白粉处理自来水都是应用其强氧化性，可以消毒杀菌，原理相同，D符合题意；

高考化学大一轮复习(检测)专题9 第1单元 化石燃料与有机化合物 含答案

专题9有机化合物的获得与应用第一单元化石燃料与有机化合物 [基础知识自查]

1．甲烷的组成、结构与性质 (1)组成和结构 (2)物理性质 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 ②燃烧反应：化学方程式为CH 4＋2O 2――→点燃 CO 2＋2H 2O 。 ③取代反应：在光照条件下与Cl 2发生取代反应，第一步反应的方程式为CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl ，继续反应依次又生成了CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4。 2．乙烯的组成、结构与性质 (1)组成和结构 (2)物理性质

(3)化学性质 完成下列方程式： ①燃烧：CH 2===CH 2＋3O 2――→点燃 2CO 2＋2H 2O(火焰明亮且伴有黑烟)。 3．乙炔 (1)组成和结构 在常温下，乙炔是一种无色、无味的气体，密度比空气略小，微溶于水。

(1)组成与结构 (2)物理性质

[核心要点提升] 甲烷、乙烯与苯的性质比较 【特别提醒】(1)乙烯、苯与Br2反应的区别： ①反应物不同，乙烯是与溴水或溴的四氯化碳溶液反应，而苯是与液溴反应； ②反应条件不同，乙烯与溴水的反应在通常状况下就能进行，苯与液溴的反应在

有催化剂的条件下才能进行；③反应类型不同，乙烯发生的是加成反应，苯发生的是取代反应。 (2)所有烃均能在空气中燃烧，且随着含碳量的增大，火焰越来越明亮，如甲烷燃烧是淡蓝色火焰，无烟；乙烯燃烧是明亮的火焰，有烟；苯燃烧时火焰更明亮，并伴有浓烟。 [典型例题讲解] (真题组合)下列说法正确的是() A．苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟 B．向2 mL苯中加入1 mL酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈紫红色 C．甲烷分子的比例模型为，其二氯取代物有2种结构 D．苯和乙烯都能使溴水褪色，其褪色原理相同 【解析】苯含碳量高，燃烧时不易完全燃烧，所以会冒浓烟，A正确。苯的密度比KMnO4溶液小，所以下层呈紫红色，B错误。甲烷是正四面体结构，分子中只有一种位置的H原子，故其二氯取代物有1种结构，C错误。苯和乙烯都能使溴水褪色，前者是由于萃取作用，后者发生加成反应，故其褪色原理不相同，D错误。 【答案】 A 有关苯的结构与性质，下列说法正确的是() A．分子中含有碳碳双键 B．易被酸性KMnO4溶液氧化 C．与溴水发生加成反应而使溴水褪色 D．在一定条件下可与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应生成硝基苯 【解析】苯中不含有碳碳双键，是一种介于单键和双键之间的一种特殊的共价键，A错误；苯不能被酸性KMnO4溶液所氧化，B错误；苯与溴水不会发

2018高考化学一轮复习第9章有机化合物第1课时甲烷、乙烯、苯、化石燃料的综合利用复习练案新人教版

甲烷、乙烯、苯、化石燃料的综合利用 一、选择题 1．关于CH4和3的叙述正确的是导学号 25471220( A ) A．均能用C n H2n＋2组成通式来表示 B．与所有烷烃互为同素异形体 C．因为它们结构相似，所以它们的化学性质相似，物理性质相同 D．通常情况下它们都是气态烷烃 [解析] B项，题述物质与其他烷烃互为同系物；C项，化学性质相似，但物理性质不同；D项，碳原子数小于或等于4的烷烃常温下是气体。 2．(2016·山东济南一模)下列叙述中正确的是导学号 25471221( D ) A．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键 B．正戊烷分子中所有原子均在一条直线上 C．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式C n H2n＋2 D．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 [解析] 含5个碳原子的有机物，如果是环烷烃，每个分子中最多可形成5个C—C键，A项错误；正戊烷中的碳原子排列成锯齿形，正戊烷分子中所有原子不可能在一条直线上，B 项错误；C项，表述中若为链状烃，则符合通式C n H2n＋2，若为环状烃则不符合通式C n H2n＋2，C 项不正确。 3．(2016·山东滨州高三模拟)甲烷和氯气以物质的量1∶1混合，在光照条件下，得到的有机产物是导学号 25471222( D ) ①CH3Cl ②CH2Cl2③CHCl3④CCl4 A．只有①B．①和②的混合物 C．只有②D．①②③④的混合物 4．(2017·河北省衡水中学高三二调)下列关于[18]一轮烯的说法中正确的是导学号 25471223( C )

A ．[18]－ 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B ．[18]－ 轮烯的分子式为： C 18H 12 C ．1 mol [18]－ 轮烯最多可与9 mol 氢气发生加成反应生成环烷烃 D ．[18]－ 轮烯与乙烯互为同系物 [解析] A ．[18]－轮烯分子具有乙烯的基本结构，其中所有原子可能处于同一平面，故A 错误；B ．[18]－轮烯的分子式为：C 18H 18，故B 错误；C ．1 mol [18]－轮烯有9 mol 碳碳双键最多可与9 mol 氢气发生加成反应生成环烷烃，故C 正确；D ．[18]－轮烯与乙烯含有的官能团的种类和数目不一样，不能互为同系物，故D 错误。 5．(2017·贵州省遵义航天高中一模)对三联苯是一种有机合成的中间体。工业上合成对三联苯的化学方程式为 下列说法中不正确的是导学号 25471224( B ) A ．上述反应属于取代反应 B ．对三联苯的一氯取代物有3种 C ．1 mol 对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗21.5 mol O 2 D ．对三联苯分子中至少有16个原子共平面 [解析] A ．该反应中苯环上的H 被取代，则该反应为取代反应，故A 正确；B ．对三联苯的结构对称，从中间看，共有4种位置的H 元素，则对三联苯的一氯取代物有4种，故B 错误；D ．对三联苯的分子式为C 18H 14,1 mol 该物质燃烧消耗氧气为(18＋144 )mol ＝21.5 mol ，故C 正确；D ．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，碳碳单键可旋转，但一条直线上的碳原子在一个平面内，则至少有16个原子共平面，所有原子可能共面，对三联苯分子中最多有32个原子共平面，故D 正确；故选B 。 6．(2016·河北邯郸摸底)下列说法中正确的是导学号 25471225( C ) A ．将乙烯通入酸性KMnO 4溶液和溴水，实验现象和反应类型均相同 B ．从苯的分子组成看苯远没有达到饱和，所以它应该能使溴的CCl 4溶液褪色 C ．苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，但苯可以发生取代反应和加成反应 D ．常温下，所有的碳原子数大于等于5的烷烃都不是气体 [解析] 将乙烯通入酸性KMnO 4溶液和溴水中，溶液均出现褪色，但分别发生氧化反应和加成反应，A 项错误；苯及其同系物都不能使溴的CCl 4溶液褪色，B 项错误；新戊烷( )含有5个碳原子，该有机化合物常温下为气体，D 项错误。

高三化学一轮复习教案：研究有机化合物的一般步骤和方法(原创)

研究有机化合物的一般步骤和方法 考点聚焦 1．了解研究有机化合物的一般步骤； 2．掌握有机物的分离与提纯方法（蒸馏法、重结晶法、萃取法等）； 3．了解测定有机化合物元素含量、相对分子质量的一般方法； 4．掌握确定有机化合物的分子式； 5．理解理解鉴定有机化合物结构的一般过程和方法。 知识梳理 练习：请在研究有机化合物的一般步骤下面的括号内填写相应的研究方法： ↓↓↓↓ （、、）（）（）（、）一、分离、提纯的方法 思考：⑴分离与提纯的区别；⑵除杂三原则：、、。 ⒈蒸馏 ⑴蒸馏法适用于的有机混合物的分离。 ⑵必须的玻璃仪器和用品 温度计水银球位于；加热前加素烧瓷片，目的是。 ⒉重结晶： 重结晶适用于的有机混合物的分离与提纯。 对溶解度的要求：杂质，被提纯的有机物。操作步骤：→→ 所需玻璃仪器有。 ⒊萃取： 萃取适用于；萃取剂的要求；仪器：； 操作：振荡，静置分层，打开口活塞，下层液体从口放出，上层液体从口倒出。其它分离、提纯的方法还有（至少写3种）。 二、元素分析与相对分子质量的测定 ⒈元素分析的目的是， 常用分析方法是 思考：如何进行元素C、H、O、N、X的测定？ ⒉相对分子质量的测定 测定方法，该法是现代最快速、微量、精确测定相对分子质量的方法，该法

测 出的的数值即为未知物的相对分子质量 简介：其它测定M的方法：标态密度法、相对密度法、设n法 三、有机物分子式的确定： ⒈最简式法：先由各元素的质量分数求出最简式，再由Mr求出分子式。（元素种类较少） n(C)∶n(H)∶n(O)＝ω(C)/12∶ω(H)/1∶ω(O)/16 ⒉设n法：由元素X的ω（X）＝n(X)·Ar(X)/Mr，得出分子中X的原子个数为： n(X)＝ω(X)·Mr/Ar(X) ⒊商余法：Mr÷12＝x……y ，分子式为CxH y，然后用替换法写出可能的分子式 C～12H、O～CH4如：Mr＝58，58÷12＝4…10，C4H 10，C3H6O，C2H2O2 ⒋比例法：已知燃烧、反应前后的质量、物质的量、体积的定量关系 ⒌通式法：根据题意先设有机物的分子式，再由题中条件立方程式（组）解答 ⒍平均分子式法：C2.5H4 ⒎其它方法：根据分子结构图、球棍模型或比例模型确定 四、分子结构的鉴定 ⒈分子结构鉴定的常用方法： ⑴化学方法：设计实验，利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。 ⑵物理方法：质谱、、紫外光谱、等。 ⒉红外光谱： 原理：在红外光谱图上的位置不同→含有。⒊核磁共振氢谱： 原理：不同化学环境中的原子的核磁共振氢谱图上的位置不同，且吸收峰的面积（高度）与原子数成正比→有机物中有几种不同类型的原子及原子数目。 试题枚举 【例1】某气态烃1L（标态）跟适量O2用电火花点燃，二者确好完全反应，生成物在1atm、273℃时体积为xL ，冷却到标态时体积为yL，则该烃的分子式为。 解析：本题用比例法求解。根据阿伏加德罗定律可知：同温、同压时气体的体积之比等于物质的量之比，气态烃1L（标态）与CO2 yL（标态）的条件相同，具有可比性得出 该烃中含有y个C原子；而xL为H2O、CO2在1atm、273℃时体积，与烃的体积1L 条件不同，要将体积转化为同一条件才可比较，可统一转化为1atm、273℃，此时 气态烃的体积为2L，水的体积为x－2y，由此推出烃分子中H个数为x－2y。 答案：CyHx－2y 【例2】下列是烃的衍生物中四个常见分子（溴乙烷、乙醇、乙醛、乙酸）的比例模型，其中表示乙醛分子的是（） 解析：根据题给条件，4种分子中均只有2个C原子，且均含有有－CH3，从图中可看出

2020版名师导学高考新课标化学第一轮总复习讲义：章末综合(九)有机化合物含答案

章末综合（九）有机化合物 （建议用时：50分钟） （对应考点集训第278页） 选择题（每小题5分，共20小题，100分） 1.（2019·辽宁名校联考）我国《汉书》中记载：“高奴县有洧水，可燃。”沈括在《梦溪笔谈》中对“洧水”的使用有如下描述：“予知其烟可用，试扫其烟为墨，黑光如漆，松墨不及也。”对上述史实记载分析正确的是（） A.该物质属于纯净物 B.该物质可能属于无机化合物 C.该物质是由同一类烃组成的混合物 D.烟是该物质不完全燃烧的产物 D[由两种或两种以上的物质组成的物质为混合物，只含一种物质的为纯净物，由题中信息可知，“洧水”是石油，是烃的混合物。A.“洧水”是石油，含有多种烃，是烃的混合物，故A错误。 B.“洧水”是石油，主要成分是不同类型的烃，烃属于有机物，故B错误； C.“洧水”是石油，含有多种不同类型的烃，是烃的混合物，故C错误； D.石油中碳元素的含量较高，点燃时不完全燃烧会生成大量的黑烟，故D正确。] 2.煤是工业的粮食，石油是工业的血液。下列关于煤和石油的说法中错误的是（） A.煤中含有苯和甲苯，可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来 B.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油 C.石油裂解主要目的是得到短链的不饱和烃 D.煤的气化与液化都是化学变化 A[煤中不含有苯、甲苯，它们是煤在干馏时经过复杂的化学变化产生的，A错误；含C18的烷烃经催化裂化可得到汽油，B正确；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃作化工原料，C正确；煤的气化是煤形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2、CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品，都属于化学变化，D正确。] 3.（2019·济南模拟）下列关于有机物性质描述中，正确的是（） A.用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4 B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应 C.聚乙烯能使溴水褪色 D.苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键 A[A项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液不反应；B项，苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸发生的是取代反应；C项，聚乙烯中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色；D项，苯分子中不存在碳碳双键。] 4.下列有关有机物的说法正确的是（） A.己烷使溴水褪色是因为发生了取代反应 B.葡萄糖、麦芽糖、纤维素属于糖类，一定条件下都能水解 C.乙烯和聚乙烯中各元素的质量分数相同 D.1 mol乙酸在浓硫酸存在下与足量乙醇反应可生成1 mol乙酸乙酯 C[己烷使溴水褪色是因为己烷萃取了溴水中的溴，未发生取代反应，A错误；葡萄糖是单糖，不能水解，B错误；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯和聚乙烯中的碳、氢比相同，C正确；乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应是可逆反应，故生成的乙酸乙酯小于1 mol，D错误。] 5.下列关于有机化合物的说法正确的是（） A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键

2020届高三化学一轮复习教案19——有机化学甲烷

最简单的有机化合物——甲烷（原创） 【备考目标】 1.初步认识有机化合物种类众多的原由。 2.认识甲烷的构造，掌握甲烷的性质。 3.理解取代反响的观点。 4.认识烷烃的构成和构造，认识简单烷烃的命名。 5.理解同系物、同分异构体的观点。 【重点精讲】 重点 1：有机化合物 【典例 1】为了减少大气污染，很多城市推行汽车使用洁净燃料。当前使用的洁净燃料 主要有两类，一类是压缩天然气（ CNG ），另一类是液化石油气（ LPG ）。这两类燃料的主要 成份都是（ ） A ．碳水化合物 B ．碳氢化合物 C ．氢气 D ．醇类 【分析】洁净燃料有好多种，比如氢气、甲醇、酒精、天然气、石油气、燃料电池等。 题目中给出的 CNG 是压缩天然气， 主要成分是甲烷； LGP 是液化石油气， 主要成分是丙烷、 丁烷等小分子烷烃。他们作为燃料焚烧产物都是 CO 2 和 H 2 O ，对空气污染小。 题中的四个选项都较为熟习。压缩天然气名称中有 “天然气” 字样， 液化石油气名称中 有“石油气”字样，都提示了他们属于烷烃类，烃类就是碳氢化合物，所以 B 选项是正确 选项。 碳水化合物是糖类化合物的旧称， 醇类固然也能够作为洁净燃料， 可是都此外含有氧 元素，不是烃类，氢气也是洁净燃料，但不切合题意。 【答案】B 【评论】此题以推行汽车的洁净燃料为背景， 表现化学在社会发展及改良环境方面所起 的作用。解答此题要熟习有机化合物的观点和生活知识。 【贯通融会】 1. 用于制造隐形飞机物质拥有汲取微波的功 S S HC 能，其主要成分的构造如图，它属于 C=C CH A ．无机物 B ．烃 HC CH S C ．高分子化合物 D ． 有机物 S 2. 据预计，地球上的绿色植物经过光合作用每年能联合来自 CO 2 中的碳 1500 亿吨和来 自水中的氢 250 亿吨，并开释 4000 亿吨氧气。光合作用的过程一般可用下式表示： CO 2 + H 2O + 微量元素 (P 、N 等) 光能 (蛋白质、碳水化台物、脂肪等 )+O 2 叶绿素 以下说法不．正确的选项是 A ．某些无机物经过光合作用可转变为有机物 B ．碳水化合物就是碳和水构成的化合物 C ．叶绿素是光合作用的催化剂 D ．增添植被，保护环境是人类生计的需要 重点 2：甲烷： 1.甲烷的构造 甲烷分子是空间正四周体的立体构造， 碳原子位于正四周体的中心， 四个氢原子分别位 于正四周体的四个极点上。也就是说：甲烷分子中的四个 C — H 键是完整同样的。 因为有机 物的立体构造式书写和使用都很不方便，所以一般采纳平面的构造表示。 因为在甲烷分子中的四个价键都被氢原子知足了，因此碳原子不行能再联合其余的原 子或原子团， 而只好用其余原子或原子团取代与碳原子联合的氢原子， 即只好发生取代反响。

2021年高考化学一轮复习：选修5 有机化学 知识点考点复习提纲(全面!)

2021年高考化学一轮复习：选修5 有机化学知识点考点复习提纲 第一单元化石燃料与有机化合物 一、化石燃料 化石燃料：煤、石油、天然气 天然气的主要成分：CH4 石油的组成元素主要是碳和氢，同时还含有S、O、N等。主要成分各种液态的碳氢化合物，还溶有气态和固态的碳氢化合物 煤是有机化合物和无机化合物所组成的复杂的混合物。煤的含量是C其次H、O 二、甲烷结构 1、甲烷：分子式：CH4结构式： 电子式正四面体 天然气三存在：沼气、坑气、天然气 2、化学性质 一般情况下，性质稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂不反应 （1）、氧化性 CH4+2O2− −→ −点燃CO2+2H2O；△H<0 CH4不能使酸性高锰酸甲褪色 （2）、取代反应 取代反应：有机化合物分子的某种原子（或原子团）被另一种原子（原子团）所取代的反应 CH4+Cl2− −→ −光照CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2− −→ −光照 CH2Cl2+ HCl CH2Cl2+Cl2− −→ −光照 CHCl3+ HCl CHCl3+Cl2− −→ −光照 CCl4+ HCl （3）主要用途：化工原料、化工产品、天然气、沼气应用 三、乙烯 石油炼制：石油分馏、催化裂化、裂解 催化裂化：相对分子量较小、沸点教小的烃 石油的裂解已成为生产乙烯的主要方法 1、乙烯分子式：C2H4 结构简式：CH2==CH2

6个原子在同一平面上 乙烯的工业制法和物理性质 2、工业制法：石油化工 3、物理性质 常温下为无色、无味气体，比空气略轻，难溶于水 4、化学性质 （1）氧化性 ①可燃性 现象：火焰明亮，有黑烟原因：含碳量高 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色 （2）加成反应 有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子上与其他的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 现象：溴水褪色 CH2=CH2+H2O− −→ −催化剂CH3CH2OH (3)加聚反应 聚合反应：由相对分子量小的化合物互相结合成相对分子量很大的化合物。这种由加成发生的聚合反应叫加聚反应 乙烯聚乙烯 用途：1、石油化工基础原料 2、植物生长调节剂催熟剂 评价一个国家乙烯工业的发展水平已经成为衡量这个国家石油化学工业的重要标志之一 四、煤的综合利用苯 1、煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法 煤的气化：把煤转化为气体，作为燃料或化工原料气 煤的液 --燃料油和化工原料 干馏 2、苯 （1）结构 （2）物理性质 发，不溶于水易溶于酒精等有机溶剂 （3）化学性质 ①氧化性 a．燃烧 2C6H6+15O2− −→ − 点燃 12CO2+6H2O B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②取代反应