雅连、味连抗二甲苯致小鼠耳肿胀作用药效差异的研究

雅连、味连抗炎作用药效差异的研究

黄连始载于《神农本草经》，列为上品，是中医临床一种常用的清热类药，其性味苦寒，功效为清热燥湿，泻火解毒。，品种有毛茛科植物黄连、三角叶黄连、云南黄连等。分别习称“味连”“雅连”“云连”，其中云连品质不及川黄连，黄连产于四川者统称川黄连，为道地药材，其中味连品质较佳，雅连更优。为了明确味连和雅连药效作用的差异，我们就二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉莱胶致大鼠足跖肿胀实验来观察两种黄连抗炎作用的异同。

1 仪器与材料

1.1 PV-200足趾容积测量仪（成都泰盟科技有限公司），电子天平。

1.2二甲苯，角叉莱胶，

黄连雅连，味连。

2.方法

2.1 二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验

标准体重昆明小鼠90只随机分为六组（空白组、阳性组、雅连大剂量、雅连小剂量、味连大剂量、味连小剂量）。雅连大剂量、小剂量组、味连大剂量、小剂量组用水煎液灌胃一周，空白组用同体积生理盐水灌胃，阳性组用同等体积的地塞米松灌胃。末次给药后1h后各小鼠左侧耳壳前后两面均匀涂抹二甲苯致炎，0.03 ml/只，另侧耳作对照，记录时间。1h 后，将小鼠脱颈致死，用打孔器于同一部位分别各打一个耳片并称重。将致炎一侧耳片重量减去对照一侧耳片重量即为肿胀度，观察用药前后肿胀度变化。

耳肿胀度=涂药后耳体积-涂药前足体积

对照组耳肿胀度-给药组耳肿胀度

耳肿抑制率= X100%

对照组耳肿胀度

2.2 角叉莱胶致大鼠足跖肿胀实验

标准体重清洁级SD大鼠60只随机分为六组（空白组、阳性组、雅连大剂量、雅连小剂量、味连大剂量、味连小剂量）。雅连大剂量、雅连小剂量组、味连大剂量、味连小剂量组用水煎液灌胃一周，空白组用同体积生理盐水灌胃，阳性组用同等体积的地塞米松灌胃。末次给药后半小时将大鼠右后肢拉直，在每只大鼠右后肢足掌上同一位臵做标记。用足容积仪量取足跖体积，30min后在每鼠右后肢足掌远端进针至踝关节附近，皮下注射10％角叉菜胶溶液o.1m1。之后于0.5、1.0、1.5和2h分别测量大鼠足跖容积变化。综合全实验室结果，按下计算各药在不同时间内的足肿胀抑制率：

足肿胀度=注射后足体积-注射前足体积

对照组足肿胀度-给药组足肿胀度

足肿抑制率= X100%

对照组足肿胀度

3.数据处理：SPSS13.0方差齐性检验。

4.结果

4.1 雅连、味连对小鼠耳肿胀的影响

剂量耳肿胀度（mg）抑肿率（%）组别动物数

（只）

生理盐水13 0.016±0.28

雅连大剂量13 0.003g/10g体重0.014±0.13 12.5

雅连小剂量12 0.0015g/10g体重0.013±0.26 18.8

味连大剂量13 0.004g/10g体重0.012±0.28 25

味连小剂量14 0.002g/10g体重0.012±0.16 25 阳性组13 0.225g/10g体重0.008±0.14 50

4.2 雅连、味连水煎液对角叉莱胶导致的大鼠足肿的影响

5.讨论

药理实验报告

药理学实验报告 学校： 学院： 班级： 学号： 姓名： 指导老师：

元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 组员：指导老师: 摘要：目的：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎的效果。方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作用的影响。结果：1.热板法：元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药60分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低。2. 醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显的镇痛作用。而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异。3. 热肿胀法：结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显的抗炎活性。结论：阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。 关键词：元胡止痛片；镇痛；抗炎；热板法；醋酸扭体法；耳肿胀法 元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤的胃痛、胁痛、头痛及月经痛等。由于直肠给药50％以上的药物可以不通过肝脏而直接进入血液作用于全身，可避免口服引起的胃肠道刺激，同时减少。胃液和肝脏对药物的破坏和降解，从而提高药效减轻药物的不良反应。另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长的时间。本实验旨在对元胡止痛栓的镇痛抗炎作用的研究。 1 材料与方法 1.1 动物健康昆明种小白鼠，体重25±8g，雌性32只，雄性32只。健康昆明种小白鼠，体重40±10g，雄性，32只。 1.2 药品与试剂元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号130807；0.9%氯化钠注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号214070702；阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药有限公司，批号140401；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号120411；冰乙酸，天津市光复科技发展有限公司，批号090527。 1.3 仪器YLS-6B智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期071018；天孚牌JYT-5架盘药物天平，生产日期2011年8月；YLS-25A电动耳肿打耳器，济南益延科技发展有限公司，出厂日期20140521；电子天平。 2 实验内容 2.1 热板法 2.1.1 动物筛选致痛潜伏期(痛阈值)为5~45s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法镇痛 试验，筛选痛阈值合格的小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于55 ±0.5 ℃分别测定每只小鼠的正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ，连续2次，间隔30 s，测定平均值即为正常痛阈值］。将舔后足时间＜5 s 或＞45s，或跳跃者不用于此实验。 2.1.2 分组按体重随机分组，分4组，编号，每组8只。 2.1.3 给药1组生理盐水空白对照组（按0.1mg/10g灌胃生理盐水），2组阿司匹林阳性对照组（按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林），3组元胡止痛片低剂量组（按0.6mg/10g 灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液），4组元胡止痛片高剂量组（按1.3mg/10g灌胃10mg/ml 的元胡止痛片溶液）。 2.1.4 测定痛阈值各鼠给药前测定正常痛阈值。取智能热板仪，调节温度，使温度恒定在55±0．5℃,取每组合格雌性小鼠，按2.1.2灌胃不同药液，测定给药后每组15、30、60、

18学时药理实验全解

18学时药理实验 实验一不同给药途径对药物作用的影响 【目的】 1．观察给药途径不同对药物作用的影响． 2．练习小鼠的捉拿方法及腹腔注射法、灌胃注射法、皮下注射法。 【原理】 戊巴比妥钠为镇静催眠药，依据不同剂量及吸收情况的不同依次会出现：镇静-催眠-抗惊厥抗癫痫-麻醉-麻痹-死亡作用。用相同剂量，不同给药途径的药物，从而观察其差异。【实验材料】 1、动物：小鼠 2、药品：0.4%戊巴比妥钠溶液 3、器材：电子秤1台、1ml注射器2支、灌胃器1支、苦味酸1瓶、棉签1根。 【方法与步骤】 1、取小鼠6只，雌雄各半，称重.编号，分成3组。 2、甲组-腹腔注射 乙组-皮下注射 0.4%戊巴比妥钠溶液0.10ml/10g 丁组-灌胃 3、立即记录时间，观察每只动物翻正反射消失时间及翻正反射恢复时间【结果与处理】 组别鼠号途径体重 0.4%戊巴 给药剂量 翻正反射消失（t）翻正反射恢复（t）时间（m）平均值时间（m）平均值 甲1 ip 2 乙1 iH 2 丙1 ig 2 【注意事项】

1、注意给药途径的正确操作。 2、注意小鼠翻正反射消失时间判定＞1min。 实验二药物的抗炎作用（足肿胀法） 【目的】 熟悉致炎物质致大鼠后肢足跖炎症性肿胀模型制作方法。 了解糖皮质激素的抗炎作用。 【原理】 鲜蛋清等致炎物质被注入大鼠后肢足跖后，可引起局部血管扩张，通透性增强，组织水肿等炎症反应，最后致足跖体积变大。糖皮质激素通过抑制炎症产生的多个环节，从而避免致炎物质的致炎作用。 【实验材料】 1. 动物：♂大鼠2只。 2. 药品：10％鲜蛋清、0.5%氢化可的松溶液、生理盐水、。 3. 器材：大鼠固定器1台，1ml注射器3支，PV-200足趾容积测量仪，苦味酸、棉签1根、手套1只。 【方法与步骤】 1. 取大鼠2只，称重，做好标记。一只大鼠腹腔注射生理盐水0.3mL／100g， 另一只腹腔注射0.5%氢化可的松溶液0.3mL／100g。 2.在鼠足某处用记号笔画线作为测量标线，将鼠足缓缓放如测量筒内，当水平面与鼠足上的测量标线重叠时，踏动脚踏开关，记录足趾容积，为正常值。 3. 待二鼠注射药物30min后，从右后足掌心向踝关节方向皮下注射10％鲜蛋清0.lmL/只。 4. 在注射致炎物后的15min、30min、45min分别测量足 趾容积。 5. 计算：足跖肿胀度及肿胀率。 肿胀度= 致炎后的足趾容积—致炎前足趾容积 肿胀率= (致炎后的足趾容积—致炎前足趾容积) ÷致炎前足趾容积×100%

药理实验报告

河子大学小学期制实验结课论文 小学期药理实验报告、 姓名：王义西 班级：药学（3）班 学号：2010515073 指导老师：田慧王晓琴 日期：2013年9月5日

吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用 摘要：目的：研究吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用。方法：用小鼠醋酸扭体法和热板刺激法观察镇痛作用；用二甲苯小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用。结果：吲哚美辛肠溶片（3.75mg/10g）灌胃给药能显著减少醋酸20min内所致的小鼠扭体次数；灌胃给药（2mg/10g,6mg/10g）能提高小鼠热刺激痛阈值。灌胃给药（4mg/10g）能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论：吲哚美辛肠溶片具有明显的镇痛抗炎作用,且其镇痛抗炎作用比阿司匹林强。 关键词：吲哚美辛肠溶片，阵痛，抗炎，小鼠 Abstract: objective: to study the indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride analgesic anti-inflammatory effects. Methods: using acetic acid in mice body torsion method and hot plate method to observe the analgesic effect; By xylene in mice auricle swelling method to observe the anti-inflammatory effects. Results: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride (3.75 mg/g) to fill the stomach to medicine can significantly reduce the mice caused by acetic acid in 20 min twisting the body; Drug lavage (2 mg / 10 g, 6 mg / 10 g) can improve thermal stimulus pain threshold in mice. Gastric drug delivery (4 mg / 10 g) can obviously inhibit the mice auricle swelling caused by dimethylbenzene. Conclusion: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride has obvious analgesic anti-inflammatory effect, anti-inflammatory effect and analgesic than aspirin. 吲哚美辛肠溶片是消炎镇痛类药,临床上广泛应用于类风湿性关节炎的治疗，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。实验所用的吲哚美辛肠溶片由山西云鹏制药生产的药品，已载入国家食品药品监督管理局国家药品标准（国药准字H14020771 ）。本实验研究了其镇痛抗炎作用。 1 材料和仪器 1.1 药物吲哚美辛肠溶片，山西云鹏制药生产；阿司匹林泡腾片， 生理盐水。 1.2 动物小鼠，由石河子大学医学院实验动物中心提供。 1.3 仪器PL-200热刺痛仪，成都泰盟科技有限公司；AL104型电子分析天平，梅特勒—托利多仪器（上海）有限公司；YLS-Q4耳肿打孔器； 2 方法及结果 2.1 统计学方法实验数据用SPSS10.0统计软件，进行组间比较或自身比较的t检验。 2.2 对醋酸所致小鼠扭体的影响雄性小鼠27只随机分为三组：①生理盐水组；②阿司匹林组 3.75mg/10g；③药物组3.75mg/10g。三组均是灌胃给药，末次给药后30min，每鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/10g，观察小鼠20min内小鼠的扭体次数。表1结果显示，与生理盐水组比较，吲哚美辛肠溶片组能明显减少扭体次数，作用比阿司匹林泡腾片强。

药理实验

实验一常用动物的捉拿与给药方法 【实验目的】 1、了解小鼠的饲养方法 2、练习并掌握小鼠的捉拿与给药方法 【实验材料】 1、器材：鼠笼、饮水瓶、大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签 2、药品：生理盐水、苦味酸溶液、75%酒精 3、动物：小白鼠，20～30g 【实验方法】 1、捉拿与固定：用右手捉住鼠尾，将其提起置于鼠笼或者粗糙平面上，向后轻拉鼠尾，用左手的拇指和 食指抓住小鼠两耳及颈背部皮肤，将小鼠置于左手掌心，以小指夹住小鼠尾巴即可。 2、给药法 ⑴灌胃：将小鼠固定，口朝上，颈部拉直，右手持灌胃针，先从口角处插入口腔，再沿上颚轻轻插入食管。一般给药剂量。 ⑵腹腔注射：将小鼠固定，右手持注射器自下腹部一侧刺入皮下后，再刺入腹腔，缓慢注入药物。一般给药剂量。 ⑶皮下注射：两人合作，一人左手抓住小鼠头部，右手拉住小鼠尾巴固定小鼠，另外一人用左手提起皮肤，右手持注射器刺入皮下注入药物。一般给药剂量为肌肉注射：最好两人合作，一人固定小鼠，另外一人将针头迅速垂直刺入后肢外侧肌肉，回抽无回血即可注入药物，一侧给药剂量为。 ⑸静脉注射：一般采用尾静脉注射。将小鼠固定，使尾巴露出来，在50℃热水中浸泡或者用75%酒精擦拭尾巴，使血管扩张，左手拉住鼠尾，右手持注射器，从鼠尾巴末梢开始进针，注入药液。一般给药剂量为【心得体会】 实验二不同给药途径对药物作用的影响 【实验目的】 观察不同给药途径对药物作用的影响 【实验材料】 4、器材：大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签少许 5、药品：10%硫酸镁溶液、5%氯化钙溶液、苦味酸溶液 6、动物：小鼠，18～22g 【实验方法】

1、取小鼠3只，称重编号，分别放入大烧杯中，观察小鼠的正常活动，记录半个小时内活动、呼吸、粪 便情况。 2、给药：一号小鼠灌胃10%硫酸镁溶液10g 二号小鼠肌肉注射10%硫酸镁溶液10g 三号小鼠静脉注射10%硫酸镁溶液10g 3、观察小鼠的反应及活动，记录半小时内小鼠活动、呼吸及粪便变化。 4、当第三只小鼠出现垂头，俯卧时，立即静脉缓慢注射5%氯化钙溶液，直至恢复站立。 5、比较分析 【实验结果】 不同给药途径对小鼠的作用 鼠号体重给药前情况给药途径药物及剂量用药后反应 1 2 3 【实验结论】 【实验讨论】 实验三药物对肠蠕动的影响 【实验目的】 通过测定墨汁在胃肠道内的移动距离，观察硫酸镁、阿托品、新斯的明等药物对小鼠肠蠕动的影响，掌握相关药物的药理作用和临床应用。 【实验材料】 1、器材：大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、剪刀，眼科镊子，钢尺，棉球 2、药品：20%硫酸镁溶液、%甲基硫酸新斯的明溶液、%硫酸阿托品溶液、生理盐水，以上药液每100ml 加墨汁2ml。 3、动物：小鼠，18～22g 【实验方法】 1、选取体重相近小鼠4只，称重编号，禁食12小时， 2、给药： 一号鼠灌胃20%硫酸镁溶液10g

(完整word版)热点实验：实验动物造模

我公司新增一热点实验服务，即实验动物造模服务。实验动物造模为开展药品、生物制品、医用高分子材料、医用辅料、化学品、食品添加剂等安全性研究以及人类疾病动物模型研究提供最基础的研究平台，是后续各种实验指标检测的基础。因此，我公司为广大科研实验者提供了一个非常广阔的科研实验研究天地，可以对各种疾病以及所需要的动物模型进行造模服务，欢迎广大新老客户的来电来函咨询相关服务事宜。 我公司常做的动物模型有：心肌缺血和心肌梗塞模型、神经系统疾病模型、心律失常模型（抑郁、焦虑模型；中风、疼痛模型；老年性痴呆、帕金森氏病）、移植性肿瘤动物模型、中医“证”的动物模型、消化系统疾病动物模型、动脉粥样硬化模型、呼吸系统疾病动物模型、裸鼠成瘤的动物模型（移植性肿瘤动物模型；诱发性动物肿瘤模型：肝癌、胃癌、食管癌、肺癌、鼻咽癌、宫颈癌、结肠癌）、类风湿性关节炎（RA）模型、神经系统疾病模型、心肌缺血和心肌梗塞模型、抗炎镇痛解热模型（耳肿胀、扭体、肉芽肿、热板实验）等等。 在动物造模中，各种动物的种类以及用途稍有区别。小鼠及裸鼠常用于药物安全性评价，生物制品的检定，药物筛选，药效学评价试验，在肿瘤学（自发性肿瘤、诱发性肿瘤、人癌细胞移植）、免疫学（制备单克隆抗体、动物模型、免疫功能的研究）、遗传学（遗传学分析、基因研究、遗传性疾病动物模型）、老年病学、神经系统疾病，呼吸系统疾病等方面有着广阔的用途。大鼠常用于肿瘤学研究，药物学研究，内分泌研究等研究等等，与小鼠大同小异。常规的动物操作有：1）常规动物操作：注射，灌胃及取血等。 2）鼠兔腹颈部外科操作。 3）裸鼠移植瘤模型的建立。 4）各种动物模型的建立。

小鼠肿胀模型及实验

小鼠耳肿胀模型及药理应用 周娟1, 张梦军2, 张惠静1,2, 郭嘉伟2, 李滨3 (1重庆大学化学化工学院,重庆,400044; 2第三军医大学药学院药物分析与分析化学教研室， 重庆,400038;3重庆市科学技术研究院,重庆, 401123) 摘要：小鼠耳肿胀模型因价格便宜、操作简便、易于测量和模型稳定等特点，广泛用于合成化合物和植物有效成分的抗炎活性评价。本文介绍了二甲苯、佛波酯、花生四烯酸、组胺、辣椒素和地蒽酚诱导的小鼠耳肿胀模型的造模方法、作用机理和应用特点，希望能为初步评价抗炎药物的药效和机制研究提供新的思路。 关键词：耳肿胀模型; 炎症;佛波酯; 花生四烯酸 第一作者简介：周娟，女，硕士研究生 研究方向：抗炎药物的药效及机制研究 炎症是损伤和抗损伤的统一过程。尽管炎症反应过程中，通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合，但损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏，也会给机体带来损伤，如引起疖、痈、肺炎、关节炎以及机体失调，而抗炎药能治疗组织受到的这种损伤。目前的抗炎药物仍存在许多问题，如选择性较差、会引起胃肠道不适、肾功能衰竭和心功能衰竭等副作用。因此寻找安全有效的抗炎药物，以及选择合适的动物模型来初步评价抗炎药的药效和机制仍是众多学者共同关注的问题。 炎症根据感染的途径分为感染性炎症和非感染性炎症。感染性炎症主要是由生物病原体引起。非感染性炎症包括无菌性炎症（非特异性炎症）和变态反应性炎症。小鼠耳肿胀模型是非特异性炎症模型的一种，主要是以化学物质作为致炎剂来诱导小鼠耳肿胀。近几年来，小鼠耳肿胀模型已发展成为一类比较成熟的动物炎症模型，由于其操作简单、模型稳定且小鼠价格便宜等优点，常用它来评价一些合成化合物和植物有效成分的抗炎活性[1-3]。 小鼠耳肿胀模型常用的致炎物质有二甲苯、花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）、佛波酯（12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, TPA/PMA）、巴豆油、组胺、辣椒素和地蒽酚等。然而，不同的致炎物质诱导的小鼠耳肿胀模型的机理存在较大的差异，下面我们将阐述不同致炎物质诱导的小鼠耳肿胀模型的造模方法、机理和应用特点。 一、二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型 二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型的造模方法：将20ul二甲苯均匀地涂抹在小鼠左耳或右耳内、外两侧，30至60min之内达到最大肿胀度，90min后肿胀基本消除。实验中通常选

药理实验论文 2

地塞米松对小鼠的抗炎作用的研究 姚茜 （临床药学班，2010515062 ） 摘要: [目的] 研究糖皮质激素类药物地塞米松对实验性耳肿小鼠的炎性水肿抑制作用 [方法 ] 选用0.1ml二甲苯（分析纯）刺激小鼠耳部皮肤，制作出急性炎症的病理模型来观察地塞米松对炎性水肿的抑制作用。[结果] 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎试验，初步观察乳肿顺消散的抗炎作用，试验结果发现，给予高、低剂量的地塞米松均能显著降低小鼠耳廓肿胀度，与模型组比较，高、低剂量的作用均呈显著性差异（P<0.05或P<0.01），且其作用强度随剂量的增加而增强，且高、低剂量（0.01028mg/10g，0.00514mg/10g）组抗炎作用强于阳性对照－阿司匹林泡腾片（1.13/10g)；试验结果表明，地塞米松具有较好的抗炎作用，并呈一定的剂量依赖关系，高、低剂量（0.01028mg/10g，0.00514mg/10g）组抗炎作用强于阳性对照－阿司匹林泡腾片（1.13/10g)。[结论] 地塞米松在适当的剂量范围内对小鼠耳炎性水肿有显著的抑制作用。 关键词: 二甲苯; 耳肿程度;地塞米松; 地塞米松属于肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松及其他非甾体抗炎药作用更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。3.抗毒作用:主要用于猪、牛、羊食物中毒的恢复期。地塞米松可干扰免疫系统、激活淋巴因子、产生活性酶物质、降低细胞膜的通透性,保护细胞的正常功能,并产生相对应的对抗作用。4、抗过敏反应地塞米松能稳定机体溶酶体,对过敏反应如荨麻疹、皮疹、过敏性充血、水肿等病理变化有抑制作用,能消除白细胞在细胞间质的验。本实验是针对地塞米松对小鼠的抗炎作用进行的研究。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 器材JA2003电子分析天平上海恒平科学仪器有限公司；马头牌JYT-2架盘药物天平上海医用激光仪器厂；YLS-Q4耳肿打孔器；淮北正华生物仪器设备有限公司；手术剪、镊子、灌胃针头、10ml移液管、烧杯、玻璃棒、量筒。 1.1.2 药品地塞米松：规格：0.75mg，批号：111001，安徽仁和药业有限公司；致炎药二甲苯：AR级，每瓶500ml ，批号：120417 ，天津市富宇精细化工有限公司；阳性对照药阿司匹林：批号H20040408 沈阳奥吉娜药业有限公司；生理盐水。

疼痛实验动物模型的探讨

近年来,随着我国人口老龄化问题日益突出,前列腺增生症(BPH)的发病率呈逐年上升趋势,该病的诊治受到了越来越多的重视。由于中医药在治疗BPH上积累了大量丰富的经验,具有良好的临床疗效,不但能够缓解症状,改善排尿,延缓手术时间,提高患者的生存质量,并且较手术治疗患者心理压力小、痛苦少,为该病的治疗提供了一条很好的途径。有关中医药治疗良性前列腺增生症有大量的文献报道,单味中药及其有效成分、中药复方对BPH的治疗作用及作用机理研究已取得了可喜的成绩,尤其是机理研究为中药治疗BPH提供了理论依据。同时,也应清醒地看到,很多临床报道对该病的临床分型尚未统一,患者纳入标准及疗效评价标准也不一致,临床研究缺乏严谨的科学设计及跟踪随访,其结果就是不同临床研究缺少可比性,研究结果重复性差,不能让人完全信服[23225]。机理研究虽然已深入到细胞和分子水平,但研究的深度和广度应进一步加深[26],并与国际接轨,为中医药走向世界提供确凿的实验依据。相信经过不懈努力,治疗良性前列腺增生症的中医药将具有广阔的开发前景。 参　考　文　献 1　吴阶平,裘法祖,黄家驷.外科学.人民卫生出版社,1992: 185721865. 2　顾方六.我国良性前列腺增生和前列腺癌发病调查.北京医科大学学报,2000,32(1):30. 3　吴国欣,林跃鑫,欧敏锐,等.白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ).中国中药杂志,2002,27(10):766. 4　金建军,丁强,张元芳.柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效.临床泌尿外科杂志,2003,18(2):99. 5　S okeland https://www.wendangku.net/doc/e9312085.html,bined sabal and urtica extract compared with finas2 teride in men with benign p r ostatic hyper p lasia:analysis of p r ostate vol2 ume and therapeutic outcome.BJU I nternati onal,2000,86(4):439. 6　竺海波,杨世坤,陈志勇,等.柏诺特治疗良性前列腺增生80例的临床对照试验.中国新药与临床杂志,2005,24(8):652. 7　李金华,陈志强.荨麻干提取物长期治疗良性前列腺综合征的疗效.中华泌尿外科杂志,2005,26(2):144. 8　任国峰,黄忆明.大豆异黄酮调节前列腺增生大鼠的性激素平衡. 中国老年学杂志,2003,23(12):855. 9　郑薇,李会庆.大豆异黄酮、姜黄素预防良性前列腺增生的实验研究.山东医药,2005,45(15):20. 10　Fujita R,L iu J,Shi m izu K,et al.Antiandr ogenic activities of Ganoder2 ma lucidum.J Ethnophar macoogy,2005,102:107. 11　Frans D,Peter B,Fernando C,et al.Evaluati on of the clinical benefit of Per m ixon and Ta m sul osin in severe BPH patients PERMAL study subset analysis.Eur opean U r ol ogy,2004,45:773. 12　V ital one A,Bordi F,Baldazzi C,et al.Anti2p r oliferative effect on a p r ostatic ep ithelial cell line(PZ2HP V27)by Ep il obium angustifolium L.Far maco,2001,56:483. 13　张亚大,卢子杰,张平,等.益肾逐瘀汤治疗良性前列腺增生症100例疗效观察及对性激素的影响.新中医,2003,35(9):14. 14　陈铭,王峻,彭战英,等.益肾补气通瘀法治疗良性前列腺增生症63例.四川中医,2005,23(11):51. 15　曹继刚,周安方.仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构影响的研究.中药药理与临床,2004,20(4):32. 16　卢太坤,欧阳洪根,金冠羽,等.鳖甲泽兰汤治疗良性前列腺增生症临床观察.四川中医,2005,23(9):59. 17　王希海,夏申娥,卢英民,等.滴泉胶囊对鼠类前列腺增生影响的实验研究.中成药,2003,25(3):213. 18　姚良权,杨卓欣,李顺民,等.补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响.中国中医基础医学杂志,2005,11(8):601. 19　蔡文清,黎玮,张勇,等.中药方剂I号对小鼠前列腺细胞bcl2、bax、c2myc基因表达的影响.中华实验外科杂志,2005,22 (6):714. 20　张凯,杨新宇,张军,等.泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生疗效和作用机理的初步研究.中华泌尿外科杂志,2003,24(6):388. 21　L iu J,Shi m izu K,Konishi F,et al.The anti2andr ogen effect of ganode2 r ol B is olated fr om the fruiting body of Ganoder ma lucidum.B i oorganic &Medicinal Che m istry,2007,15:4966. 22　Steenka mp V,Gouwsa MC,Gulum ian M,et al.Studies on antibacteri2 al,anti2infla mmat ory and anti oxidant activity of herbal remedies used in the treat m ent of benign p r ostatic hyper p lasia and p r ostatitis.J Eth2 nophar macol,2006,103:71. 23　张春和,李焱风.中医药治疗前列腺增生所致尿潴留概况.云南中医中药杂志,2006,27(2):54. 24　谷银强,杨阳,王彦田,等.中医药治疗良性前列腺增生症研究进展.河北中医药学报,2005,20(4):32. 25　刘洋,安立文.中医药治疗良性前列腺增生机理的研究进展与现状.中国男科学杂志,2006,20(6):71. 26　温建余,韦晓东.前列腺增生症的中医药治疗研究近况.陕西中医,2005,26,(12):1393. 疼痛实验动物模型的探讨 蔺兴遥　邱德文　许建阳 【摘要】　总结近年来国内外广泛应用或新近建立的动物疼痛模型,提出对今后疼痛模型发展的认识。在模型建立的方法上,要创制接近临床实际的中西医证病结合模型;在有关疼痛指标的检测方面,要以观察疼痛模型的行为反应和反射活动为主转向以高科技手段定性、定量为主。 【关键词】　疼痛;模型;实验动物 疼痛是个复杂的神经病理与主观感受症状,产生的原因多种多样,近年来,在疼痛和镇痛研究领域已普遍重视建立模拟临床患者急、慢性或持续性疼痛的实验模型。疼痛模型建立的方法可以多种多样,一般地,有化学刺激性模型,物理刺激性模型,神经源性损伤模型,内脏牵拉疼痛模型以及其他多 作者单位:730000甘肃省兰州市甘肃中医学院科研实验中心(蔺兴遥);贵州省贵阳市贵阳中医学院(邱德文);北京武警总医院(许建阳)种模型。但要一个模型同时反映多种病因引起的疼痛是相当困难的,实验者需针对研究的目的去选择或建立实用的疼痛模型。现就近年来国内外广泛应用或新近建立的疼痛模型作一简要探讨。 1　化学刺激法 化学刺激法制造的疼痛模型是目前研究最多、应用最广泛的的一类疼痛模型,主要有炎性刺激致痛和药物刺激致痛两种。 111　炎性刺激致痛

豚鼠耳蜗电位实验报告

豚鼠耳蜗电位实验报告

一、实验目的 ①学习豚鼠耳蜗电位的记录方法。 ②观察耳蜗微音器电位及听神经动作电位，并了解其产生机理。 二、实验原理 听觉的适应刺激是声波。外界的声波振动先经过外耳道、鼓膜和听骨链传到内耳，引起耳蜗中的内淋巴和基底膜振动，使毛细胞兴奋产生去极化电位，然后再通过突触传递使听神经纤维末梢产生类似兴奋性突触后电位的局部电位和动作电位。当动作电位经听神经传导通路传向皮层中枢时，则产生听觉。 在实验条件下，从耳蜗中可记录到四种电位变化：①耳蜗内电位（EP），②耳蜗微音器电位（CM），③总合电位（SP），④听神经总合动作电位（CAP）。 在短声的刺激下，可记录到两种明显的电位变化，即耳蜗微音器电位（CM）及复合神经动作电位（CAP）。记录耳蜗微音器电位和复合听神经动作电位有三种方法：（1）将记录电极放置在圆窗上，（2）将记录电极直接插入耳蜗内，（3）将记录电极插入颅骨表面的面神经孔内。本实验采用方法（1）进行记录。 三、实验动物与器材 年幼豚鼠（体重300-400g、击掌反应呈阳性），常用手术器械（豚鼠类），钟表镊子，丝钻一套（钻头直径:1mm、0.5mm及锈花针型），扬声器，RM6240B生理信号采集处理系统，引导电极，手术冷光灯，20%氨基甲酸乙酯、纱布、棉球。 四、实验方法与步骤 1.手术 (1)用20%氨基甲酸乙酯，按7.5ml/kg体重腹腔注射，将豚鼠麻醉。待动物没有明 显挣扎反应后，剪净一侧耳廓四周的毛，腹位固定在解剖台上。 (2)沿耳廓根部的后上缘切开皮肤，剪掉耳廓，暴露耳道孔。用双氧水或粗纱布将 耳道孔上部及后部的头骨上的皮肤及结蒂组织去除（注意:因皮肤较厚，去皮 时要注意止血）。先找到顶间骨、颞骨与枕骨粗隆，然后沿枕骨外缘下行，用 手指边探摸颞骨的乳突部，边做钝性分离，充分暴露颞骨乳突。此乳突部位在 枕骨粗隆的下方1.5cm左右，外耳道开口后方约0.5cm处。 (3)用丝钻在颞骨乳突靠近耳道孔处钻一小孔（直径约1mm）。此处骨质很薄，切 勿用力过猛而插入鼓室过深，伤及耳蜗。钻孔后，用钟表镊子尽力将孔扩展， 充分打开鼓室，以便暴露耳蜗。借助冷光灯照明，此时可见其耳蜗呈淡黄色， 壁上有细的血管走行。耳蜗底圈在外，正圆窗在底圈上方，可见其膜，卵圆窗 膜见不到。 (4)借助冷光灯照明，将银丝电极放置在圆窗上。 2.测试电极安放 将银丝电极放置在圆窗膜上，记录电极（红）与银丝电极相连，参考电极（绿）夹在耳廓皮肤创口上，地线（黑）插在背部皮肤上。 3.RM624OB生理记录系统参数设置 刺激器选择:同步触发，单刺激，正电压刺激，刺激强度3V，波宽0.1ms 记录通道参数设置。 4.观察短声（方波）刺翠下引发的耳蜗微音器电位和听神经动作电位。 5.语音刺激下，观察观察耳蜗微音器电位现象。

秦艽对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

秦艽对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 姚天阳 （贵阳中医学院研究生院，2015级中西医结合专业，贵州贵阳 550000）【摘要】目的：研究秦艽提取物的抗炎作用。方法：将小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、秦艽提取物组3组，以二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验来观察秦艽的抗炎作用。结果：与空白组比较，秦艽组、阳性对照组小鼠耳廓肿胀度均显著降低，差异有统计意义( P＜0.05 或P＜0.01) ；结论：秦艽提取物对二甲苯所致的炎症具有一定的抑制作用。 【关键词】秦艽；抗炎；二甲苯；耳肿胀 秦艽为龙胆科植物秦艽( Gentiana macrophyllaPall．) 、粗茎秦艽( Gentiana crassicaulis Duthie exBurk．) 、小秦艽( Gentiana dahurica Fisch．) 、麻花秦艽( Gentiana straminea Maxim．) 的干燥根，其味辛、苦，性平，归胃、肝、胆经，具有祛风湿、止痹痛、退虚热、清湿热等功效，传统用于风湿痹痛、筋脉拘挛、骨节酸痛、骨蒸潮热、小儿疳积发热等症［1］。现代药理研究表明，秦艽具有抗炎、镇静、镇痛等作用，临床常用于治疗风湿及类风湿性关节炎［2］。二甲苯涂擦小鼠耳廓有明显的致炎作用，可使耳廓肿胀。秦艽具有抗炎作用，其抗炎有效成分主要为秦艽碱甲等生物碱。由于生物碱易溶于乙醇，因此利用秦艽水煎醇沉液观察对小鼠二甲苯致肿耳廓的消肿作用。 1 实验材料 1.1 实验动物 清洁小鼠，体质量约（18-22）g，雌雄各半，购于贵阳中医学院，动物许可证：XXXXXXX。 1.2 药品、试剂及仪器 二甲苯(贵阳中医学院提供，批号：xxxxxxx)；7 mm 直径打孔器(贵阳中医学院提供)；电子分析天平(贵阳中医学院提供)；1g/ml秦艽水煎醇沉液（贵阳中医学院提供，自制），0.25%氢化可的松液、二甲苯、生理盐水均为国产分析纯。 2 方法 2.1 分组及给药取小鼠30只，称重后随机分为对照组、秦艽醇提物组、氢化可的松组，每组各10只。给药方法：采用灌胃给药。对照组灌胃等体积的生理

药理学实验方案

药理学实验方案

元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究——药理实验设计 设计人：2011级药学一班 张礼杰2011515010 信盼2011515024 陈茂琴2011515026 何朵朵2011515028 药学四班 杨森 20115151 01 冯禹2011515110 王同月2011515102

元胡止痛片中抗炎和镇痛作用研究 1.实验目的：探讨元胡止痛片的镇痛和抗炎作用 2.实验原理：（1）元胡止痛片收载于《元胡止痛片收载于《中国药典》是由元胡、白芷两味药组成的中药复方制剂为行气活血止痛剂临床用于治疗气滞血瘀胃痛、胁痛、头痛及月经痛等症疗效确切。本实验是为验证元胡止痛片的镇痛和抗炎作用进行验证。实验对四川禾邦阳光制药厂家生产元胡止痛片不同剂量进行了药效学研究采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和耳肿胀法实验分别测定小鼠扭体反应抑制率、小鼠痛阂值提高率和肿胀率从而确定不同剂量的镇痛和抗炎作用效果。 在基础医学研究中筛选镇痛药的常用致痛方法概括有物理法（热、电、机械）和化学法。动物的疼痛反应常表现出嘶叫、舔足、翘尾、蹦跳及皮肤、肌肉抽搐。化学法，即将某些化学物质，如强酸、强碱、钾离子、缓激肽等，涂布于动物的的某些敏感部位或腹腔注

射。腹腔注射损伤物质引起受试动物腹痛，动物表现出“扭体反应”（即腹部内凹、躯干与 后肢伸张、臀部高起）。 3.实验方法 :使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳 肿胀法 ,并分别建立小鼠疼痛和炎症模型 ,灌 胃给予不同剂量元胡止痛片配成的溶液，观察 对动物的镇痛和抗炎作用。 4.实验过程： 1.内容 4.1 药品与试剂 元胡止痛片：四川禾邦阳光制药股份有限公司，国药准字z51021658，规格：片芯重0.25g,12 片 阿司匹林: 浙江金华市第三制药厂, 国药准字: H13023716, 临用前用蒸馏水配制为适当浓度 的混悬液。 4.2动物：健康昆明种小白鼠，雌性，32只 4.3 器材：数控超级恒温槽，烧杯、1ml注射器、电子秤 4.4分组： 空白对照组 (灌胃0.9%生理盐水 10 mL/kg) 元胡止痛片高、低剂量组 (0.2，0.4mg／10g)

实验动物的抗炎实验法

实验五抗炎实验法 一、鼠耳肿胀法 【目的】观察药物的抗炎作用 【材料】 动物：昆明鼠，♂，22±2g 仪器：打孔器、精密天平 药品：二甲苯、待测药物 【方法】 1、致炎剂配制：100%二甲苯 2、实验或对照药物溶解于致炎剂中，一般为0.03~1mg/ml。 3、在实验小鼠的右耳的前后两面涂布致炎剂（对照）或含有药物的致炎剂（实验组）。致炎剂的体积为0.02ml/只。左耳不作任何处理。 4、4h后，将动物麻醉处死，剪下双耳用9mm直径打孔器分别用同一部位打下圆耳片，称重。 5、每鼠右耳片重量减去左耳片重即为肿胀度。将对照组与给药组的肿胀程度进行统计学处理。 【结果】比较对照组与给药组肿胀程度的差异 【注意事项】 1、涂致炎剂的部位应与取下的耳片相吻合。 2、打孔器应锋利，可选用由碳钢制的皮带冲。 二、大鼠足爪肿胀法 【目的】观察药物的抗炎作用 【材料】 动物：SD大鼠，♂，130g~150 g 仪器：容积检测仪，软皮尺，注射器 药物：角叉菜，待测药物 【方法】 1、致炎剂配制：1%角叉菜. 2、试验者将动物后肢拉直，用26号针头注射器先自足跖中部皮下向上注入1%角叉菜0.05ml，然后掉转针头向下注0.05ml。 3、分别于注入后5min、30min、1h、2h、4h、6h，按下列方法测定其肿胀程度，观察到达高峰时间和消退时间，比较给药组和对照组的差异情况。 肿胀测量方法如下： （1）周长或厚度测量法 实验时分别用特制软皮尺测量踝关节周长，或用千分尺测量肿胀肢体厚度。测量周长的软皮尺不能有弹性，刻度以1/5mm 左右为宜。测量部位尽量少变动，每次测量的宽紧度必须一致。测量动作要熟练，要由专人负责，尽可能减少误差。 (2) 容积测量法 是目前较为常用的足跖测量方法，目前多用容积检测仪检测。 【结果】列表比较给药组和对照组各指标的差异

实验动物问答

实验中医学问题汇总 1.实验动物如何分类？ 按遗传学控制分类：近交系、杂交群、突变系、封闭群 按微生物控制分类：普通动物（CV）、清洁动物（CL）、无特定病原体动物（SPF）、无菌动物和悉生动物 2.任何动物都可以进行实验吗？ 实验动物选择原则：相似性原则、特殊性原则、标准化原则（生产条件标准化、质量标准化、实验条件标准化）、经济性原则、一般原则（体重及年龄、动物性别、生理状态、健康状态）。 3.实验动物有哪些基本要求？ 实验动物必备条件：人工饲养、来源清楚、遗传背景明确、对携带的微生物寄生虫进行控制。 4.动物分为四级的内涵是什么？P28 1.实验动物如何编号？ 颜料涂染、烙印法、号码牌法、剪毛剪爪法、耳钳法。 2.动物实验的常用给药方法有哪些？ 口服法、灌胃法、皮下注射法、皮内注射法、肌内注射法、腹腔注射法、静脉注射法。 3.简述动物有哪些麻醉方法？ 吸入法、注射法、局麻法。 4.大鼠可以用哪些麻醉方法？常用麻醉剂？ 注射法，戊巴比妥钠（3%,0.1ml/100g）、水合氯醛（10%,0.3ml/100g）、乌拉坦（25%,0.5ml/100g）5.如何捉拿大/小鼠？ 小鼠：将鼠尾抓住并提出鼠笼，放在笼盖或粗糙台面上，右手轻轻向后拉鼠尾，当其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠两耳和头颈部皮肤，将鼠体置于左手心中，将后肢拉直，并用无名指和小指压紧尾巴和后肢，并用手掌心夹住背部皮肤。 大鼠：从笼内取出大鼠时，需抓住鼠尾基部，右手抓住鼠尾向后拉，左手抓紧鼠两耳及头颈部的皮肤，将鼠固定在左手中，右手即可操作。 6.如何捉拿家兔？ 右手抓住颈部皮肤，左手托起兔臀部，或直接用手抓住背部皮肤提起抱在怀里。 7.如何处死大鼠、小鼠、家兔？ 脊椎脱臼法、断头法、击打法、放血法、空气栓塞法、化学药物致死法。 8.采血方法？ 尾尖采血法、眼眶后静脉丛采血法、断头取血法、足背静脉采血法、心脏采血法。 [具体实验] 1）测OD值 1.什么是标准曲线？有何作用？ 标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系； 建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。 2.标准曲线如何绘制？ 用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。 标准曲线的斜率即为绝对校正因子。

小鼠解剖实验报告

小鼠解剖实验报告 篇一：实验动物学实验报告 实验动物学实验报告 一、实验动物：小鼠 二、操作流程：抓取，固定，编号，给药，取血，麻醉，绝育，解剖。 三、具体操作 1、抓取：抓取小鼠时，右手抓住小鼠尾巴，不要过于用力，以免惊吓小鼠。左手从小鼠身体后部向前抓（以免小鼠向后缩咬伤自己），抓住小鼠颈部。固定住小鼠后，将小鼠皮肤往上抓，尽量将小鼠背部皮肤抓住。左手将小鼠腹部朝向自己，把小鼠尾巴用左手无名指和小指夹住，这时小鼠腹部皮肤紧绷，不能动弹。 2、固定：通常使用固定器进行固定。将固定器拧开后，抓住小鼠尾巴，使其钻入固定器中，再将拧下的固定器部分装好，使小鼠尾部露出，再将可旋转的铁片固定住即可进行后续实验。 3、编号：编号方式有两种：①剪脚趾编号：把小鼠腹面朝上，在下的脚趾从左至右依次编为1~10号，剪10号脚趾加1~9号脚趾依次编为11~19号，在上的脚趾依次编为20,30,40,50,60,70,80,90号，其余编号与11~19号类似。 ②打耳钉编号：耳钉上均有唯一编号，通过使用耳钉钳将耳

钉打在小鼠耳朵上即可。实验时通常使用的是第一种方式进行编号，第二种编号通常用于需要长距离运输的动物。 4、给药：常用的给药方式有： ①口服给药：即灌胃。将注射器装入药物溶液，装上灌胃针（灌胃针有直头和弯头两种，区别不大）。如上所述，抓取小鼠后，使其头部朝上，尽量呈一直线，取灌胃针，从小鼠嘴角一侧缓缓插入（保持刻度在自己能看到的位置），顺着小鼠口腔食道的弧度让小鼠将针咽入，灌胃过程中如果遇到阻碍一定要及时拔出灌胃针，不可强行灌胃以免伤及小鼠食道以及肺部。灌胃针顺利进入后基本与小鼠身体呈一条直线，注入适量体积后再顺着食道缓缓取出灌胃针。 ②静脉注射：小鼠尾部有3条静脉和1条动脉，3条静脉非别位于背部，及两侧。静脉注射时一般选取两侧静脉，因为其相对于背部静脉更为清晰饱满。将小鼠固定后，用酒精擦拭其尾部静脉，使其充血，以便注射。之后使注射器针孔处朝上，针与尾部呈约30°扎入尾部后向上轻挑，再向内扎入部分，此过程应该比较顺畅，没有阻碍，若阻碍较大则有可能扎入到了皮肤中。扎入后将活塞向后回抽一点可见到有血回流，则说明成功扎入静脉当中，注射适当体积后迅速拔针，用酒精进行消毒。 5、取血：有断尾取血法和眼眶取血法两种。本次实验使用的是眼眶取血法。抓取小鼠，固定其头部用手指将其上

雅连、味连抗二甲苯致小鼠耳肿胀作用药效差异的研究

雅连、味连抗炎作用药效差异的研究 黄连始载于《神农本草经》，列为上品，是中医临床一种常用的清热类药，其性味苦寒，功效为清热燥湿，泻火解毒。，品种有毛茛科植物黄连、三角叶黄连、云南黄连等。分别习称“味连”“雅连”“云连”，其中云连品质不及川黄连，黄连产于四川者统称川黄连，为道地药材，其中味连品质较佳，雅连更优。为了明确味连和雅连药效作用的差异，我们就二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉莱胶致大鼠足跖肿胀实验来观察两种黄连抗炎作用的异同。 1 仪器与材料 1.1 PV-200足趾容积测量仪（成都泰盟科技有限公司），电子天平。 1.2二甲苯，角叉莱胶， 黄连雅连，味连。 2.方法 2.1 二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验 标准体重昆明小鼠90只随机分为六组（空白组、阳性组、雅连大剂量、雅连小剂量、味连大剂量、味连小剂量）。雅连大剂量、小剂量组、味连大剂量、小剂量组用水煎液灌胃一周，空白组用同体积生理盐水灌胃，阳性组用同等体积的地塞米松灌胃。末次给药后1h后各小鼠左侧耳壳前后两面均匀涂抹二甲苯致炎，0.03 ml/只，另侧耳作对照，记录时间。1h 后，将小鼠脱颈致死，用打孔器于同一部位分别各打一个耳片并称重。将致炎一侧耳片重量减去对照一侧耳片重量即为肿胀度，观察用药前后肿胀度变化。 耳肿胀度=涂药后耳体积-涂药前足体积 对照组耳肿胀度-给药组耳肿胀度 耳肿抑制率= X100% 对照组耳肿胀度

2.2 角叉莱胶致大鼠足跖肿胀实验 标准体重清洁级SD大鼠60只随机分为六组（空白组、阳性组、雅连大剂量、雅连小剂量、味连大剂量、味连小剂量）。雅连大剂量、雅连小剂量组、味连大剂量、味连小剂量组用水煎液灌胃一周，空白组用同体积生理盐水灌胃，阳性组用同等体积的地塞米松灌胃。末次给药后半小时将大鼠右后肢拉直，在每只大鼠右后肢足掌上同一位臵做标记。用足容积仪量取足跖体积，30min后在每鼠右后肢足掌远端进针至踝关节附近，皮下注射10％角叉菜胶溶液o.1m1。之后于0.5、1.0、1.5和2h分别测量大鼠足跖容积变化。综合全实验室结果，按下计算各药在不同时间内的足肿胀抑制率： 足肿胀度=注射后足体积-注射前足体积 对照组足肿胀度-给药组足肿胀度 足肿抑制率= X100% 对照组足肿胀度 3.数据处理：SPSS13.0方差齐性检验。 4.结果 4.1 雅连、味连对小鼠耳肿胀的影响 剂量耳肿胀度（mg）抑肿率（%）组别动物数 （只） 生理盐水13 0.016±0.28 雅连大剂量13 0.003g/10g体重0.014±0.13 12.5 雅连小剂量12 0.0015g/10g体重0.013±0.26 18.8 味连大剂量13 0.004g/10g体重0.012±0.28 25 味连小剂量14 0.002g/10g体重0.012±0.16 25 阳性组13 0.225g/10g体重0.008±0.14 50