遗传学名词解释

遗传学名词解释

等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。

复等位基因：在同源染色体上相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因。是由于基因突变形成的。

反应规：指某一基因型在不同环境中所显示出的表型变化围，即基因型决定着个体对这种或那种环境条件的反应。

表现度：指杂合体在不同的遗传背景和环境条件的影响下，个体间基因表达的变化程度。

外显率：指一定基因型个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。

表型模写：指环境改变引起的表型改变，有时会类似某基因引起的表型变化。

不完全显性：又称半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。

镶嵌显性：特点是在后代的同一个体的不同部位上分别表现出双亲的表型。

并显性：特点是在后代个体的同一组织同一空间表现了双亲各自的特点。

致死基因：指能使携带者个体不能存活的等位基因。

互补作用：是指两对或两对以上独立的等位基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定着一种性状的发育。当只有一对基因是纯合显性或杂合状态，或者两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。这种基因互作的类型称为互补作用。

积加作用：是指由几个非等位基因共同决定着某一性状的表现，并且每一个基因都只有部分的作用，其单独存在时分别表现相似的性状。

重叠作用：是指多对非等位基因的显性基因只要存在任何一个，都能表现出同样的表型，只有当显性基因都不存在时，才表现出另一种表型。

修饰基因：有些基因本身并不控制生物性状的表型，但它可以影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因。

上位效应：是指两对独立遗传基因共同作用于一对性状，其中一对等位基因的表现受到另一对非等位基因的遮盖作用，随着后者不同而不同的现象。起遮盖作用的如果是受显性基因的控制，则称为显性上位效应，如果起遮盖作用的是受一对隐性基因的控制，则称为隐性上位效应。

染色体作图：研究连锁基因间的排列顺序和距离通常要分析减数分裂的产物，采用测交方法可以通过表型直接检测出基因交换类型。常用的方法有两点测交和三点测交。

基因组图谱：可以分为四类，遗传图谱，物理图谱，序列图谱，基因图谱。

遗传图谱：通过遗传重组所得到的基因和遗传标记在具体染色体上线性排列图称为连锁图谱或遗传图谱。

物理图谱：是利用限制性切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序以及遗传标记之间物理距离的图谱。

序列图谱：DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段化、碱基分析及DNA信息翻译的多阶段的过程。通过测序得到的基因组图谱为序列图谱。

基因图谱：是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列、位置及表达模式等信息的图谱。

遗传重组获取外源遗传物质途径：转化、接合、性导和转导。

转化：细菌通过细胞膜摄取周围环境中DNA片段，并通过重组将其整合到自身染色体中的过程，称为转化。

接合：是指通过雄性供体细胞和雌性受体细胞之间的直接接触，使遗传物质从由供体传递到受体细胞，并发生遗传重组的现象和过程。

F因子：某些品系的供体性质是由一个性因子和致育因子所决定的，一般用F来代表，简称F因子。

F’因子：形成部分染色体DNA与F因子的DNA形成的杂合环，或是带有部分染色体DNA的F因子，称为F’因子。

性导：以F’因子为媒介，将供体细胞的部分遗传物质导入受体细胞形成部分二倍体的过程成为性导。

转导：是以噬菌体为媒介，把某一细菌的DNA转移到另一细菌，并进行基因重组的过程。在这一过程中，细菌的一段染色体被错误的包装在噬菌体的蛋白质外壳中，并通过感染转移到另一细菌细胞中。

遗传率【遗传力】：指亲代将其遗传特性传递给子代的能力，是表示遗传因素和环境效应相对重要性的一个基本指标。

近交系数：区分近交与杂交的唯一标准，交配个体的亲缘关系及交配后代的纯合程度。近交系数是指一个个体从它的祖先那里得到一对在遗传上完全等同的两个等位基因的概率，记作F。

多基因假说：【1】数量性状大多受一系列微效基因或多基因的联合效应所支配，难以根据表型区分基因型，但仍符合基本的遗传规律。

【2】微效基因的效应是相等的，而且彼此间的作用可以累加，因此，后代的分离表现为连续变异，连续性强弱跟基因对数和环境影响的大小有关。

【3】微效基因间往往缺乏显性，F1代大多表现为双亲的中间类型。

【4】微效基因对外界环境的变化极为敏感，因此，数量性状的表型容易受环境因素的影响而发生变化。

【5】多基因往往具有多效性，一方面对某一个数量性状起微效基因的作用，同时在其他性状上可以作为修饰基因而起作用，使之成为其他基因表现的遗传背景。

【6】控制数量性状的多基因一样都位于细胞核的染色体上，并且具有分离、重组、连锁等性质。

杂种优势：是指基因型不同的亲本杂交产生的杂种一代，在一种或多种性状方面优于亲本的现象。

杂种优势基本特点：【1】杂种优势一般不是一两个性状表现突出，而是许多性状综合的表现突出。

【2】杂种优势的大小取决于双亲性状的相对差异和互补程度。

【3】杂种优势的大小与双亲基因型的纯合程度密切相关。

【4】杂种优势的大小与环境条件密切相关。

杂种优势的机理：显性假说、超显性假说

杂种优势的利用：【1】无性繁殖作物直接利用（甘薯）【2】人工去雄，直接利用（玉米）

【3】雄性不育系的利用（水稻）【4】化学杀雄（小麦）

染色体结构变异可分为：缺失，重复，倒位和易位。

缺失：主要有两种类型，末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体缺失的部位是某臂的末端；中间缺失指的是染色体缺失的区段是某臂的一段。

重复：有顺接重复和反接重复。顺接重复是指某区段按照其在染色体上的正常直线顺序重复了；反接重复是指某区段在重复时颠倒了它在染色体上的正常直线顺序。

倒位：有臂倒位和臂间倒位。是指染色体的某一个区段的正常直线顺序颠倒了。

易位：有相互易位和单向易位。是指染色体的区段转移引起染色体重排。在植物中易位引起的最明显遗传效应是半不育现象。

基因突变：是指染色体上某一基因位点部发生了化学性质的变化，从而导致生物个体性状发生变化，也称点突变。

同义突变：是指DNA分子中的碱基改变后，突变的密码子仍然编码原来的氨基酸，不引起多肽链中氨基酸的变化，不影响蛋白质的功能，因此不会引起表型的变化。

错义突变：是指DNA分子中碱基改变后引起密码子变化，导致编码的氨基酸发生变化，从而影响蛋白质功能，引起表型突变。无义突变：是指DNA分子编码区碱基变成终止密码子（UAG,UGA,UAA）使mRNA翻译提前终止，产生一条不完整的没有活性的多肽链，对所编码的蛋白质有严重的影响，产生明显的突变效应。

生化突变：是指基因突变影响生物的代过程，导致特定生化功能的丧失或改变。

致死突变：是指影响生物体的生活力，导致个体死亡。如果是显性致死，则在杂合状态下就会导致个体死亡，如果是隐形致死，在纯合体或半合子状态才死亡。

显性突变和隐性突变：如果发生的突变具有显性作用就叫做显性突变，具有隐性作用的则叫作隐性突变。

重组分为三种类型：同源重组，位点特异性重组，转座重组。

Holliday模型：

基因转变：（名词解释，大题）

基因转变的几种类型产生的分子机制：（染色单体转变，半染色单体转变）

【1】两个异源双链都没有得到修复。

【2】只有一个异源双链被修复，或者修复为野生型，或者修复为突变性。

【3】两条异源双链分子都得到修复。

【4】当异源双链DNA分子都按照两个亲本的遗传物质修复时，四个子囊对恢复正常的碱基配对，子囊孢子分离正常。

综上所述，基因转变实质上是异源双链DNA错配的核苷酸对在修复过程中发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。

细胞质遗传的特点：

【1】非孟德尔遗传方式。因为细胞器或细胞质其他组分的DNA，不通过有丝分裂或减数分裂平均分配给子代细胞，而是以无规则的随机方式传递，所以杂交后代不会出现孟德尔式的分离比。

【2】正交和反交子代的表型不一致，F1代通常只表现母本的性状，故细胞质遗传又称为母性遗传。由核基因决定的性状在正交和反交中F1代表型一致，利用这种差别可以鉴别某一性状是受核基因控制还是由细胞质基因决定的。

【3】通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，或者直接运用核移植技术将母本核基因全部置换掉，但母本细胞质基因及其所控制的性状仍然不会消失。

【4】由共生体或附加体所决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。

【5】无法进行基因定位。

母性影响：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。母性影响是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的。尽管其所表现的遗传现象与细胞质遗传十分相似，但它并不是由于细胞质基因组所决定，因此它不属于细胞质遗传的畴。

植物雄性不育的遗传：

根据雄性不育发生的遗传机制不同，可将其分为核不育型，核质互作雄性不育型，细胞质雄性不育型。

应用：核质互作雄性不育基因因其特殊的遗传决定机制，性状遗传稳定且不受环境作用，适宜在生产实践上应用。雄性不育型主要应用在杂种优势的利用上，杂种母本具有雄性不育性，就可以免去大面积繁育制种时的去雄工作，并保证杂交种子的纯度。禾谷类作物过实行“两区三系”制，实现了不育系繁殖，杂交制种生产，首先成功的利用核质互作雄性不育，将其生产的杂种优势应用于生产。所谓三系指的是不育系，保持系，恢复系。两区是指不育系和保持系隔离区、不育系和恢复系隔离区；前者是为繁育不育系专设的隔离区，后者是为杂交育种，生产具有杂交优势的杂交种子设立的隔离区。

基因型频率：是指群体中某特定基因型个体的数目占个体总数目的比率。即：

×100%

基因型频率=某基因型个体的数目

群体个体总数

基因频率：是指在一个二倍体生物的某个特定的基因座上，某一个等位基因占该座位上等位基因总数的比率，又称等位基因频率。即：

×100%

基因频率=某等位基因的数目

群体中所有等位基因的总数

群体遗传学中常用小写字母p、q表示带有两个等位基因座位的等位基因的频率，而用P、H、Q表示3种基因型的频率。

遗传平衡定律（Hardy-Weinberg定律）：

【1】在一个足够大的随机交配的群体，如果没有突变，选择，迁移，随机漂变等影响基因频率的因素存在，群体的基因频率和基因型频率则世代保持不变。

【2】在任何一个大群体中，对于位于常染色体上的特定等位基因而言，无论起初的基因型频率如何，只要经过一代随机交配，基因型频率就可以达到平衡状态。而且，如果以后每代都能随机交配，只要没有影响基因频率变化的因素存在，则基因型频率可世代保持不变。

【3】在平衡状态下，子代基因型频率可根据亲代的基因频率的二次展开式来进行计算。即：P=p2,H=2pq，Q=q2.基因型频率为（p2,2pq,q2）的群体称为遗传平衡群体，它们所处的状态就是Hardy-weinberg平衡。

遗传平衡定律的适用条件：

【1】群体必须足够大。只有足够大的群体，产生的后代才符合孟德尔定律，即不同类型的配子相遇的机会才是均等的。

【2】群体必须是能够随机交配的孟德尔群体。只有随机交配的群体，各种基因型的个体才能有同等的机会结合，相遇的频率等于各自频率的乘积。

【3】群体中没有突变，选择，迁移，随机漂变等影响基因频率的因素的干扰，则各代基因频率保持恒定不变。

满足上面三个关系的群体，则为平衡群体。

突变：突变是新等位基因的主要来源，是影响基因频率，产生遗传变异的重要源泉。为生物进化提供了原材料和动力。

适应度：是指某一基因型个体与其他基因型个体相比，能够存活并把它的基因传递到下一代的能力。

选择系数：又称淘汰系数，表示某一基因型在群体中不利于生存的程度，用于度量一个基因型在选择作用下降低的适合度，即被淘汰的比例。

迁移：群体间的个体移动或者基因流动称为迁移，迁移同样也是影响群体基因频率变化的原因之一。只要原始群体和迁入群体的某特定基因的基因频率不同，迁移后均会导致群体的基因型频率发生改变。

遗传漂变：由于群体较小和偶然事件所造成的基因频率的不确定性变化现象被称为遗传漂变。或者说，非随机取样而引起的基因频率的改变称为遗传漂变。

奠基者效应：是指当一个新的群体起源于少数几个个体时，就会发生遗传漂变的极端情况，即群体的基因型频率由少数几个个体最初的基因型频率决定的现象。

基因工程：基因工程是在分子水平上，用人工的方法提取或者合成不同生物的遗传物质，在体外进行切割拼接和重新组合，然后通过不同的方法把重组DNA分子导入受体细胞，使外源DNA在受体细胞进行复制与表达，从而按人的意志产生不同的产物或定向的创造生物的性状，并使之稳定的遗传给下一代。

基因工程主要包括以下技术：

【1】从细胞和组织中分离和提取DNA。

【2】利用识别特异DNA序列的限制性切核酸酶酶切DNA分子，制备DNA片段。

【3】将酶切的DNA片段与载体DNA连接，构建重组DNA分子，其载体能在宿主细胞自我复制。

【4】将载体与DNA片段构建成的重组DNA分子导入宿主细胞后，使该重组DNA分子在细胞复制，产生多个完全相同的拷贝，即克隆。

【5】重组DNA 随细胞的分裂而分配到子细胞，使子代群体细胞均具有重组DNA分子的拷贝。

【6】从宿主细胞中回收、纯化和分析克隆的重组DNA分子。

【7】克隆的DNA能转录成mRNA，翻译成蛋白质。分离，鉴定基因产物。

基因工程的四大元件：目的基因，载体，工具酶和受体细胞。

基因工程工具酶：

DNA限制性切酶：能识别双链DNA分子中一段特异的核苷酸序列，在这一段序列中将双链DNA分子切断。目前发现有限制性切酶的生物主要是细菌，少数霉菌和蓝藻。

根据限制性切酶的作用特点，可以分为三大类。第Ⅰ类和第Ⅲ类酶在同一蛋白质中具有DNA修饰作用（甲基化作用）和需要ATP 的限制性裂解的活性。这两种酶都识别底物DNA中非甲基化的序列。由于这类酶的酶切位点不定，所以很少在基因工程中应用。第Ⅱ类限制性切酶能识别一段特异的DNA序列，准确地酶切双链DNA的特异序列，因此这一类限制性切酶在基因工程中得到广泛的应用。第Ⅱ类限制性切酶识别的位点是对称的，即从一条链中从5’到3’方向的序列与其互补链从5’到3’方向的序列完全相同。这种从两个方向阅读序列相同的序列称为回文对称序列。限制性切酶以交错方式切割DNA双链，产生两个相同的单链粘性末端。如果来自不同生物的DNA具有相同的回文对称序列，经酶切后的DNA片段就具有相同的单链粘性末端。若将这两种片段放在一起，在适宜的条件下，它们可以经碱基互补配对，使粘性末端的氢键形成双链DNA分子，再在DNA连接酶的作用下形成磷酸二酯键，成重组DNA分子。

DNA连接酶：最早是从T4噬菌体感染的大肠杆菌中提取的一种多核苷酸连接酶，是一种能封闭DNA链上缺口的酶。借助ATP 或NAD水解提供的能量催化DNA链的5’-PO4与另一DNA链的3’-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的，而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。

DNA聚合酶：以DNA为模板，催化核苷酸残基加到已存在的多聚核苷酸3’末端反应的酶。

逆转录酶：是以RNA为模板，合成DNA分子的一类酶类，又称为依赖于RNA的DNA聚合酶。

基因工程载体：通过不同途径能将承载的外源DNA片段导入受体细胞，并在其中得以维持的DNA分子称为DNA克隆载体或基因克隆载体。可以作为DNA载体的有质粒，噬菌体，病毒，细菌或酵母菌人工染色体等。

作为载体DNA分子，需具备以下4个条件：

【1】具复制原点，在宿主细胞中不仅能独立的自我复制，而且能带动携带的外源DNA片段一起复制。

【2】具多个克隆位点，即具有多种限制酶的切点，而每一种酶的切点只有一个，用于克隆外源DNA片段。

【3】至少具有一个选择标记基因。

【4】易被宿主细胞吸收。

图位克隆：又称定位克隆。原理是根据功能基因在基因组中都有相对较稳定的基因座，在利用分子标记技术对目的基因进行精细定位的基础上，用与目的基因紧密连锁的分子标记筛选DNA文库，从而构建目的基因的物理图谱，再利用此物理图谱通过染色体步移逐步逼近目的基因或通过染色体登陆的方法最终找到包含该基因的克隆，并通过遗传转化实验验证目的基因功能。

成功应用基因定位克隆技术分离目的基因的必要条件：

【1】要构建含有大片段DNA的基因组文库。【2】要有可用的与目的基因紧密连锁的DNA分子标记。

图位克隆的基本程序：

【1】建立目的基因的遗传分离群体。

【2】首先找到与目标基因紧密连锁的分子标记。

【3】用遗传作图和物理作图将目标基因定位在染色体特定位置。

【4】构建含有大插入片段的基因组文库。

【5】以与目标基因连锁的分子标记为探针筛选基因组文库。

【6】用阳性克隆构建目的基因区域的跨爹群。

【7】通过染色体步移，登录或跳查获得含有目的基因的大片段克隆。

【8】通过亚克隆获得含有目的基因的小片段克隆。

【9】通过遗传转化和功能互补验证最终确定目标基因的碱基序列。

基因组学：是对所有基因进行基因组作图（包括遗传图谱，物理图谱，转录本图谱）核苷酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一门科学，强调的是以基因组为单位，而不是以单个基因为单位作为研究对象，即是研究生物基因组的组成，组各基因的精确结构、相互关系及表达调控的科学。

基因组学研究容：遗传图谱的绘制、物理图谱的构建、基因组序列的测定、基因组序列的解读，注释与分析

蛋白质组学：以蛋白质组为研究对象，在整体水平上研究细胞全部蛋白质的组成及活动规律，包括蛋白质的表达种类和水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白质间的相互作用，从而获得蛋白质水平的关于疾病发生，生长发育，细胞代等过程的整体而全面的认识。

蛋白质组学研究容：蛋白质鉴定、翻译后修饰、蛋白质功能确定以及蛋白质之间的相互作用研究、疾病的检测与治疗。

表观遗传学：是探讨在不发生DNA序列改变的情形下，由DNA甲基化、染色质结构状态等因素改变，使基因功能发生可遗传的变化并最终导致表型变异的遗传现象及本质，即研究非DNA序列变化的，可遗传的表达改变的科学。

X染色体失活假说：【1】雌性哺乳动物细胞只有一条X染色体有活性，另一条失活并固缩，后者在间期细胞表现为性染色质。【2】失活发生在胚胎的早起。【3】失活是随机的。

遗传学名词解释

1 Chromosomal disorders:染色体结构和数目异常而导致的疾病。如Down’s综合征(+21)，猫叫综合征(5p-)。 2 Single gene disorders: 由于控制某个性状的等位基因突变导致的疾病称之。 3 Polygenic disorders:一些常见病和多发病的发生由遗传因素和环境因素共同决定，遗传因素中不是一对等位基因，而是多对基因共同作用于同一个性状。 4 Mitochondrial disorders：是指线粒体DNA上的基因突变导致所编码线粒体蛋白质结构和数目异常，导致线粒体病。线粒体是位于细胞质中的细胞器，故随细胞质(母系)遗传。 4 Somatic cell disorders: 体细胞中遗传物质突变导致的疾病。 5 分离律 (Law of segregation)基因在体细胞内成对存在，在生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，成对的基因彼此分离，分别进入不同的生殖细胞。细胞学基础：同源染色体的分离。 6 自由组合律（law of independent assortment）在生殖细胞形成过程中，不同的非等位基因，可以相互独立的分离，有均等的机会组合到—个生殖细胞的规律性活动。 7 连锁与互换定律-（law of linkage and crossing over）位于同一染色体上的两个基因，在生殖细胞形成时，如果它们相距越近，一起进入同一生殖细胞的可能性越大；如果相距较远，它们之间可以发生交换。 8 Gene mutation: DNA分子中的核苷核序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因表达产物蛋白质的氨基酸变化，从而引起表型的改变。 9 Point mutation：指单个碱基被另一个碱基替代。转换(transition)：嘧啶之间或嘌呤之间的替代。颠换(transversion)：嘧啶和嘌呤之间的替代。 10 Same sense mutation：碱基替换后，所编码的氨基酸没有改变。多发生于密码子的第三个碱基。 11 Missense mutation：碱基替换后，改变了氨基酸序列。错义突变多发生于密码子的第一、二个碱基 12 Nonsense mutation：碱基替换后，编码氨基酸的密码子变为终止密码子（UAA、UGA、UAG），多肽链合成提前终止。 13 Frame shift mutation：在DNA编码序列中插入或丢失一个或几个碱基，造成插入或缺失点下游的DNA编码框架全部改变，其结果是突变点以后的氨基酸序列发生改变 14 dynamic mutation ：人类基因组中的一些重复序列在传递过程中重复次数发生改变导致遗传病的发生，称动态突变。

遗传学名词解释大全

autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。 autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。 auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。 back mutation 回复突变：见reversion bacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。 balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。 balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。 Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。 base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。 bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。它既是突变单位又是重组单位。 binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的 biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas) 的合子含有来自双亲的DNA。这种细胞一般很少见。 biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。 branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。 broad-sense heritability 广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。cotplot 浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线 C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。 CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是 5'-GGCCAATCT-3'。 cancer 癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。 5'-capping -5'加帽：在 mRNA加工的过程中在前体 mRNA分子的5'端加上甲基核苷酸的“帽子”。 catabolite repression (glucose effect) 分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。 cDNA 互补DNA：以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。 cDNA clone cDNA分子克隆：将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。

遗传学名词解释

1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。 2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。 3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。 5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。 8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。 9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。 11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。 13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。） 17、交叉的端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。 18、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。 19、双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。 25、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。 26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。

遗传学名词解释

Explaining of genetics nouns 一、Explain the following terms and concepts. 1、heredity;（遗传）transmission of traits from one generation to another 2、transmission genetics;（传递遗传学）is the brand dealing with the transmission of genes and genetic traits from generation to generation,and how genes recombine 3、centromeres; （着丝点）each chromosome often has a constriction along its length 4、zygote;（合子）the cell produced by the fusion of male are female gametes 5、autosomes; （常染色体）chromosomes other than sex chromosome 6、sister chromatid; （姐妹染色单体）a chromatud denved from replication of one chromosome during interphase of the cell cycle 7、chromatin; （染色质）the mixture of DNA and protein 8、semiconservative replication;（半保留复制）a model of DNA replication in which a double-stranded molecule replocates in such a way that the daughter moleculars are composed of one parental(dd)and one nemly synthesized serand 9、the replication fork; （复制叉）the region where the helix unwinds and new DNA 10、replicon; （复制子）DNA replicated from a single origin 11、codon; （密码子）the DNA sequence of a gene is divided into a series of units of three bases 12、degeneracy; （简并）the number of codons is greater,all of the amino acids,with the exception of methionine and typtophan,are encodoned by more that one codon 13、hereditary traits; （遗传性状）the characteristics of an individual that one transmitted from one generation to another 14、Genotype; （基因型）the genetic constitution of an organism 15、phenotype; （表现型）is the observable properties(structural and functional)of organism produced by the interaction between its genotype and the environment 16、pure-breeding lines; （纯种品系）this refers to organisms which have been inbred for many generations in which a certain phenotype remains the same 17、dominance;（显性）in hybrids between two individuals with different phenotypes only ine phenotype may be observed 18、testcross; （测交）is a cross of an individual of unknown genetype (usually expressing the dominant phenotype)with a known homozygous recessive individual in order to determine the unknown genetype 19、the dihybrid cross;（双因子杂交）a cross involving two pairs of contrasting traits 20、complete dominance; （完全显性）is the phenoment in which one alleles is dominant to another,so that the neterozygote(F1)is the same as that of the homozygous dominant 21、incomplete dominance; （不完全显性）expression of heterozygous(F1)phenotype which is distinct from and often intermediate to that of either parent 22、multiple alleles; （复等位基因）three or more alleles of the same gene 23、epistasis; （上位作用）is a from of gene interaction in which one gene masks the phenotypic expression of another 24、linkage; （连锁）is the tendency of for alleles of two or more genes to be passed together from one generation to the next

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遗传学名词解释 11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait) 13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异 称为相对性状 14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。 15、隐性 (recessive)性状：在子一代中未出现来的某一亲本的性状。 17、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型； 18、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型。 19、纯合基因型：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型(homozygous genotype)，如 CC和cc；这类生物个体称为纯合体(homozygote)。 ●显性纯合体(dominant homozygote), 如：CC. ●隐性纯合体(recessive homozygote), 如：cc. 21、基因的分离定律：一对等位基因在杂合体中各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分 开，随机地进入不同的配子，在一般情况下：F1杂合体的配子分离比 为1:1，F2表型分离比是3:1，F2基因型分离比为1:2:1 22、测交(test cross)法：即把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，根据侧交子代（Ft）的 表现型和比例测知该个体的基因型。 23、独立分配定律：支配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态时保持其独 立性。配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对的基因自由组合。 24、系谱分析法：用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况，进而判断该 性状（或遗传疾病)的遗传方式。 27、外显率(penetrance)：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型 的频率(以百分比表示)。就是说同样的基因型在一定的环境中有的 个体表达了，而有的个体可能没有表达，这样外显率就小于100％ ——不完全外显。外显率为100％——完全外显 28、表现度（expressivity）：是指具有相同基因型的个体之间基因表达的变化程度。 29、共显性/并显性：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 30、镶嵌显性：由于等位基因的相互作用，双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶 嵌图式。 31、隐性致死基因：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。 32、显性致死基因（dominant lethal gene）：在杂合状态下即表现致死作用的致死基因 33、复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的决定同一性状的基因 34、基因互作：基因在决定同一生物性状表现时，所表现出来的相互作用。 35、互补基因：两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性 状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因。 37、叠加效应：不同基因对性状产生相同影响，只要两对等位基因中存在一个显性基因，表 现为一种性状；双隐性个体表现另一种性状；F2产生15:1的性状分离比例。 这类作用相同的非等位基因叫做叠加基因 38、上位效应：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显 性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位 基因，被掩盖者称为下位基因。 39、显性上位：在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一个显性基因的表型被 抑制，孟德尔F2表型比率被修饰为12：3：1

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一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。 3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。 5、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 6、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 7、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 8、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。 9、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 10、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 11、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 12、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 13、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 14、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 15、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 16、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。 17、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态. 18、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。 19、限性遗传与从性遗传：限性遗传：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 20、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 21、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 22、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 23、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种。24、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 25、部分二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。 26、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 27、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象. 28、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。 29、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。

遗传学名词解释

名词解释： 1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。 2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。 3、遗传学： 经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。 现代定义： （1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。 （2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。 名词解释： １、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。 2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。 3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。 4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。 5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。 6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。 7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。 8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。 9、基因型和表型 基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。如cc,CC,Cc。 表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。如花的颜色性状。 10、纯合体、杂合体 由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。 11、真实遗传 指纯合体的物种所产生的子代表型与亲本表型相同的现象。纯合体所产生的后代性状不发生分离，能真实遗传，杂合体自交产生的后代性状要发生分离，它不能真实遗传。 名词解释： 1、染色体与染色质：是指核内易于被碱性染料着色的无定形物质，是由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的复合体，以纤丝状存在于核膜内面。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。两者是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。核内遗传物质就集中在这染色体上。 2、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 3、核小体：是染色质的基本结构单位，直径10nm，其核心是由四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2分子共8分子）构成的扁球体。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、联会：分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，这种同源染色体的配对称为联会。

遗传学名词解释及复习解答(部分)

名词解释 染色体chromosome是指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构 细胞周期cell cycle是细胞分裂增殖的周期，细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期减数分裂miosis是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂，所形成的配子染色体数减半。 生活周期life cycle即个体发育过程或称生活史，有性生殖的动植物生活周期是指从合子到个体成熟再到死亡所经历的一系列发育阶段 半保留复制semiconservative replicationDNA复制时，形成的新链DNA分子一链来自原来的亲本DNA分子，一链来自于新合成的DNA分子，这种复制方式称为半保留复制 性状character是指生物体所表现的形态特征和生理特征的总称 测交test cross是指被测验个体与隐性纯合个体间的杂交 等位基因allele控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因 基因互作interaction of gene不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现结果的现象 连锁遗传linkage指在统一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象 连锁群linkage group存在于同一染色体上的基因群 基因突变gene mutation指基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系 野生型wild type自然群体中最常见的类型 整倍体euploid 染色体数目是x整数倍的个体或细胞 非整倍体aneuploid正常染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干染色体的个体或细胞 基因组genome指一个生物单倍体的染色体的数目即生物体全部遗传物质的总和 数量性状quantitative trait表现连续变异的性状 遗传率heritability指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 近亲繁殖inbreeding指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，其极端类型为自交 轮回亲本recurrent parent被用来连续回交的亲本 杂种优势heterosis指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其亲本优越的现象 细胞质遗传cytoplasmic inheritance由细胞内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律 干细胞stem cell是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞 孟德尔群体mendelian group在一个的群体内，个体间随机交配，遗传因子以各种不同的方式从一代传递到下一代，这种群体称为孟德尔群体 遗传漂变genetic drift在一个小群体内由于抽样误差造成的群体金银频率随机波动的现象 交换值crossing-over value指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率 简答题： 1、有丝分裂和减数分裂的过程，遗传学意义。 有丝分裂的遗传学意义：P20 减数分裂的遗传学意义：P23-24 细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目

遗传学名词解释

遗传学名词解释 1.变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 2.突变：DNA分子某些部分的基因能够发生改变，使生物产生性状 的差异。 3.原核细胞：指一类结构简单、没有细胞核（仅有拟核）以及没有 膜包被细胞器的细胞。 4.真核细胞：指一类结构复杂、具有细胞核和细胞器的细胞。 5.核仁：是真核细胞间期核中最明显的呈中圆形或椭圆形的颗粒状 结构，其组成成分有rRNA、rDNA和核糖核蛋白。 6.染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和 形态的复合结构。 7.染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的线性复合结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。 8.常染色体：与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染 色体。 9.性染色体：与性别决定有关的染色体。 10.常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着 色浅的染色质。 11.异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色 质。 12.组成性染色质：指除复制期外均处聚缩状态的染色质。它是由相

对简单、高度重复DNA序列构成。 13.兼性染色质：指在某细胞外，或其发育的某阶段，原来的常染色 质卷缩、丧失转录活性而变为异染色质。 14.着丝粒：也叫着丝点。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺 锤丝所附着的位置，此部位染色较浅。 15.端粒：存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复 合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。 16.复制原点：在基因组上复制起始的一段序列。 17.主缢痕：中期染色体上一个染色较浅而缢缩的部位，主缢痕处有 着丝粒，所以亦称着丝粒区，由于这一区域染色线的螺旋化程序低，DNA含量少，所以染色很浅或不着色。 18.次缢痕：指某些染色体臂上除主缢痕外还常含有另外缢缩区域。 19.随体：是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，通过 次缢痕与染色体主要部分相连。 20.核仁组织中心：在细胞分裂时，次缢痕紧密相连核仁，也称为核 仁组织中心。 21.同源染色体：形态、结构、功能相同的一对染色体。 22.核型分析：又叫染色体组型分析，按照染色体的数目、大小和着 丝粒位置、臂比次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号，这样进行分析过程称为核型分析。 23.染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两

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遗传学名词解释 amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。分裂中无染色体和纺锤体形成。如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。 mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。在分裂中出现纺锤体。 a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞 或生物。也即克隆（clone）。 sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。 endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。结果形成多线染色体。或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。 meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。 alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。 allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。 dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。 apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。 atavism返祖遗传：在杂种后代重现祖先的某些性状，即为返祖遗传。 complementary effect互补作用：两对独立基因分别处纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。 当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。（9：7）

普通遗传学名词解释(英文)

遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。 变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。 有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。 减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。 联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。 姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。 单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。 相对性状（contrasting character） 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。 非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。 着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点粒，少数物种中染色体有多个着丝粒，着丝粒在染色体的位置决定了染色体的形态。 基因(gene):指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 相对性状（contrasting character）:是指同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。 突变型基因(Mutant gene)为DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变 端粒（Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。 动粒（Kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物，与染色体的移动有关。 野生型基因(wild type gene):在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。 自交(selfing):指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交 配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 纯合子（Homozygote） :是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体 , 如AA,aa。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。分为隐性纯合子和显性纯合子。 杂合子（heterozygote） :是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个 体 , 如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。 分离定律（law of segregation）:为孟德尔遗传定律之一。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。 相引相（coupling phase）两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 相斥相（repulsion phase）两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 选择（select）:改变基因频率的最重要因素，也是生物进化的驱动力量。包括自然选择和人工选择。 宋体的是在汉语的遗传学书上的；黑体的是老师说的；华文新魏的是百度的。 遗传距离（genetic distance）：两个基因在同一染色体上的相对距离，通常以交换值来表示。 两点测验（two-point testcross）：是基因定位最基本的方法。首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。 三点测验（three-point testcross）：是基因定位最常用的方法，它是通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。 常染色体（autosome）：生物多对染色体中，除性染色体外的其余各对染色体统称为常染色体。 性染色体（sex chromosome）：在生物多对染色体中，直接与性别决定有关的一条或一对染色体。 常染色质（euchromatin）：常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。 异染色质（heterochromatin）：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质。 限性遗传（sex-limited inheritance）：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW 型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。 性别影响遗传（sex-influenced inheritance，又称从性遗传sex-controlled inheritance）：与限性遗传不同，它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 连锁强度 数量性状（quantitative trait）：表现连续变异的遗传性状。（指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状） 质量性状（qualitative trait/discrete characters）：表现不连续变异的遗传性状。（指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。） 基因座（locus）：一个特定的基因在染色体上的特定位置。 遗传率（又叫遗传力，heritability）：指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 广义遗传率h2B（heritability in the broad sense）：指遗传方差占总方差（表型方差）的比值。 狭义遗传率h2N（heritability in the narrow sense）：指基因加性方差占总方差的比值。现实（选择）遗传率（Reality(select) heritability）：通过选择结果也可以估算群体的遗传率，这个遗传率叫做现实遗传率，用hR表示。 选择反响（Select response）the degree of respond to mating the selected parent 选择差（selection difference）：选择强度即标准化的选择差）指的是要留种的个体表型均值与畜群表型平均数之差。 杂种优势（heterosis）：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。 超亲遗传（transgressive inheritance）：指在数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。 复等位基因（multiple allele）：同一位点的基因可能有两种以上的形式，遗传学把同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。 连锁群（linkage group）：存在于同一染色体上的基因群。（位于同一条染色体上的所有基因座） 互补群（Complementation group）：能与其它的互补群发生互补反应、同一个野生型基因产生的一系列（所有的）突变基因。除野生型外其它位点统称为一个互补群。整倍体（euploid）：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体。 非常整体（？） 非整倍体（aneuploid）：在正常合子染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞。 单倍体（haploid）：指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 多倍体（polyploid）：三倍和三倍以上的整倍体统称为多倍体。 同源多倍体（autopolyploid）：染色体组相同的多倍体叫做同源多倍体。所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成的。 异源多倍体（allopolyploid）：染色体组不同的多倍体叫做异源多倍体，其染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成的。 双二倍体（amphidiploid）：异源四倍体中，由于两个种的染色体各具有两套，因而又叫做双二倍体。 单体(monosomic)；在亚倍体中，染色体数比正常2n少一条的个体或细胞叫做单体，其染色体组成为2n-1=（n-1）II+I。 单倍体(haploid)；单倍体是指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 单价体(univalent)；本应联会而未联会的染色体。 二价体(bivalent)；一对配对的同源染色体称二价体 三价体(trivalent)；在减数分裂中,发生联会的三个染色体配成一组的多价体,称为三价体或三价染色体 缺体(nullisomic)；对染色体的两条全部丢失了的个体或细胞成为缺体，其染色体组成为2n-2=（n-1）II。 四体(tetrasomic)；在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞称为四体，其染色体组成为2n+2=（n-1）II+IV。 双单体(double monosomic)；两对染色体各缺少一条的个体或细胞称为双单体。 三体(trisomic)；在正常2n的基础上，增加一条染色体的个体或细胞称为三体，其染色体组成为2n+1=（n-1）II+III。 双三体(double trisomic):在正常2n基础上，有两对染色体各自都增加一条的个体或细胞称为双三体。 超倍体(hyperploid)；染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体。 亚倍体(hypoploid)；染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。 缺失（deficiency）；缺失是指染色体的某一片段丢失了。 重复(duplication)；重复是指染色体多了自身的某一区段。 易位（translocation）；异位是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。 倒位（inversion）；倒位指染色体中发生了某一区段倒转。 缺失圈（deficiency loop）；中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或瘤状突起——缺失圈或缺失环 重复圈（duplication loop）；重复杂合体在减数分裂联会时，如果重复区段较长，重复区段会被排挤出来，成为二价体的一个突出的环或瘤——重复圈或重复环。 感受态（competence）；细胞处于能够吸收外源DNA的状态称感受态,处于感受态的细胞称作感受态细胞。 原养型（prototroph）；能在矿物培养基上合成自身必需的有机化合物的细菌。 辅养型（auxotroph）；一个细菌失去了合成一种至数种有机化合物的能力从而导致其不能再矿物培养基上生长。 接合（conjugation）；接合是指遗传物质从供体——“雄性”转移到受体——“雌性”的过程。 转化（transformation）；转化是指某些细菌（或其他生物）通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。 性导（sexduction）；性导是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。 转导（transduction）；转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。 质粒（plasmid）；质粒是指存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。F细胞（F cells）；F因子为致育因子，含有F因子的细胞即为F细胞。 F+细胞（F+cell）；含有自主状态的F因子的细胞。 高频率重组（hfr）细胞（high frequency recombination）；带有一个整合的F因子的细胞叫做高频重组细胞，即hfr细胞。 群体遗传学（population genetics）；群体遗传学是研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和基因型频率以及影响这些频率的选择效应和突变作用。 基因型频率（genotype frequency）；指某一特定基因型的个体占群体的百分率。基因频率（gene frequency）。某一特定基因占该基因座基因总数的百分率。 隐性性状(recessive character)：孟德尔把在子一代未表现出来的性状称为隐性性状。 显性作用() 不完全显性(incomplete dominance):杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。 共显性(codominance)一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 加性(additive allelic effect) 在多基因决定的数量性状中，各基因独自产生的效应。 干扰(interference,I)一个单交换发生后，在它邻近再发生第二次单交换的机会就会减少的现象。 正干扰(positive interference):一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有抑制或减弱的作用为正干扰。 负干扰(negative interference) 一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有促进或增强的作用为正干扰。 连锁遗传(linkage inheritance)在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 连锁(linkage)指位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。