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转炉干法烟气量计算

烟气量计算

氧气顶吹转炉净化回收系统中炉气量的大小主要取决于吹氧量及铁水碳含量的大小,单位时间内产气量的大小主要取决于脱碳速度,供氧强度越大,脱碳速度越快,产气量就越大。在整个吹炼过程中,炉气量、炉气温度和成分也是不断变化的,其变化关系如图所示。

炉气量、温度、CO 和2CO 含量与吹氧时间的关系

1.炉气量计算

在进行除尘系统蒸发冷却器设计时,根据最大炉气量换算成的最大烟气量来计算系统设备。因此,首先应计算出最大炉气量,最大炉气量的计算方法有两种。

①按最大脱碳速度计算。根据碳平衡原理,最大炉气量'0V :

2

1

60124.22'0CO CO C

Gv V ??+?

?= 式中,'0V 为最大脱碳速度时产生的最大炉气量,m 3/h ;G 为炉役后期最大铁水装入量,kg ;C v 为最大脱C 速度,%/min ;22.4为气体物质的摩尔体积常数,L/mol ;

12为C 的相对原子质量;CO ?、2CO ?分别为炉气中CO 、2CO 气体的体积分数,%。 ②按经验公式计算。此公式是日本按“OG 法”实践经验整理的,计算公式如下:

()

8.160

124.2221'0??-=t

G V C C ωω 式中,'0V 为最大炉气量,m 3/h ;C 1ω、C 2ω为铁水和终点钢水中碳的质量分数,%;t 为吹氧时间,min ;G 为炉役后期最大铁水装入量,kg ;1.8为经验系数,假设平均炉气量为1,考虑强化冶炼和加矿石时炉气量突然增大的因素,取最大值为1.8倍。 2.干烟气量计算

炉气离开转炉炉口进入烟罩时吸入空气,使炉气中的CO 燃烧变为2CO ,它本身的体积并未增加。但是由于吸入空气带入相应的氮气使烟气量增加,如下式:

222288.188.12

1

N CO N O CO +→++

式中,1.88表示从空气中吸入1/2份氧气带入1.88份氮气。 设'0V 为原始炉气量,则吸入空气部分燃烧后的干烟气量为0V :

()'0088.11V V CO ??+=

式中,?为吸入空气的燃烧系数:

论空气量

炉气完全燃烧所需的理实际吸入的空气量

=

?

采用未然法,?<1,即炉气不完全燃烧。 3.湿烟气量计算

转炉烟气经汽化冷却烟道冷却后进入蒸发冷却器,蒸发冷却器作为干式冷却设备,内装有双介质喷嘴,喷入一定比例的水和蒸汽,利用水的汽化潜热将烟气温度迅速降低。烟气经降温冷却后变成湿烟气,则改变了烟气的特征,因此烟气量必须经过校正,作为选择风机和电除尘器的依据。

蒸发冷却器单位时间的喷水量是由转炉烟气中热含量在蒸发冷却器中的减少量来确定的,以达到蒸发冷却器出口的理想温度。单位时间喷水量计算如下:

()A E O

H pGas O H t t V r C m -???=

-031022

式中,O H m 2为需要注水率,m 3/h ;pGas C 为烟气平均比热容,()K m kJ n

?3

/;O H r 2为水的汽化潜热,kg kJ /;

0V 为转炉干烟气量,m 3/h ;E t 为蒸发冷却器入口温度,℃;A t 为蒸发冷却器出口温度,℃。

转炉烟气平均比热容值取:pGas C =1.38()K m kJ n

?3

/ 水的汽化潜热值取:O H r 2=2500kg kJ / 那么喷水量计算公式可以简化为:

()A E O H t t V m -???=-0610552.02

在实际操作中,实际的单位时间内喷水量要比依照上述方程式计算的值要小,这归咎于蒸发冷却器内热辐射的影响。因此,上述结果是凭经验来确定并纠正的。假设喷的水全部变成了蒸汽,那么增加的烟气量就有以下关系:

O H O H m m 224.124418/4.22103=??

双介质喷嘴喷的蒸汽大约是水的1/10,因此整个系统的湿烟气量湿0V 约为:

()O H m V V 21.014.124400+?+=湿

()()[]

'0310756.0188.11V t t A E CO -??+?+=-?

4.烟气量计算举例

设炉容量120t ,最大铁水装入量135t ,吹氧时间14min ,铁水含碳量4%,终点钢水含碳量0.1%,最大脱碳速度0.42%/min 。烟气成分见表:

表-烟气成分

炉气成分 CO ? 2

CO ?

2

N ?

2

O ?

体积分数/%

86

10 3.5 0.5

a.最大炉气量'0V :按最大脱碳速度计算'0V =71050 m 3/h ;按经验公式计算

'0V =81435 m 3/h 。

因此,根据两式计算结果最大炉气量取值81500 m 3/h 。

b.烟气量'0V 采用未燃法时,如控制炉气中的CO 只有约8%(?=0.08)燃烧,则燃烧后的烟气量0V :0V =92042 m 3/h 。

c.最大湿烟气量湿0V :取蒸发冷却器入口温度E t 为1000℃,出口温度A t 为200℃,则最大湿烟气量湿0V 为:湿0V =147488 m 3/h 。

附注1:蒸发冷却器筒体直径D 和高度H 计算方法。

v V D ÷÷÷?=π360040

式中,D 为蒸发冷却器直径,m ;0V 为蒸发冷却器内的烟气量,m 3/h ;v 为蒸发冷却器内的烟气断面流速,m/s 。

经水和蒸汽双相流喷嘴所产生的水雾化粒径分布(通常在50-300μm ),水雾完全汽化时间为0.2s-3.0s ,烟气断面流速一般控制在4m/s 以下。则蒸发冷却器的筒体高度H 为:

vt H =

附注2: 蒸发冷却器单位时间的喷水量是由转炉烟气中热含量在蒸发冷却器中的减少量来确定的,以达到蒸发冷却器出口的理想温度,供水压力约为0.6MP 。在实际生产中,要考虑到蒸发冷却器内热辐射的影响。

供水系统对水质的要求如表所示:

项目 数值 项目

数值 PH 值 7.5-8.6 -

4SO 含量/mg/l (-

4SO )

<100 悬浮物/mg/l <20 Fe 含量/mg/l (Fe ) 0.09 总硬度/mg/l (3CaCO )

<300 溶于水的2SO 含量/mg/l <6 Ca 硬度/mg/l (3CaCO ) 100 水蒸发后的渣含量/mg/l

512 总碱度/mg/l (3CaCO )

100 导电率cm s //μ 1548-1840 -Cl 含量/mg/l (-Cl )

171-595

水温/℃

~35

烟气流量计算公式

锅炉烟尘测试方法 1991—09—14发布1992—08—01实施 国家技术监督局 国家环境保护局发布 1、主题内容与适用范围 本标准规定了锅炉出口原始烟尘浓度、锅炉烟尘排放浓度、烟气黑度及有关参数的测试方法。 本标准适用于GBl3271有关参数的测试。 2、引用标准 GB l0180 工业锅炉热工测试规范 GB l327l 工业锅炉排放标准 3、测定的基本要求 3.1 新设计、研制的锅炉在按GBl0180标准进行热工试验的同时,测定锅炉出口原始烟尘浓度和锅炉烟尘排放浓度。 3.2 新锅炉安装后,锅炉出口原始烟尘浓度和烟尘排放浓度的验收测试,应在设计出力下进行。 3.3 在用锅炉烟尘排放浓度的测试,必须在锅炉设计出力70%以上的情况下进行,并按锅炉运行三年内和锅炉运行三年以上两种情况,将不同出力下实测的烟尘排放浓度乘以表l中所列出力影响系数K,作为该锅炉额定出力情况下的烟尘排放浓度,对于手烧炉应在不低于两个加煤周期的时间内测定。 表1 锅炉实测出力占锅炉设计出力的百分数,% 70-《75 75-《80 80-《85 85-《90 9 0-《95 》=95 运行三年内的出力影响系数K 1.6 1.4 1.2 1.1 1.05 1 运行三年以上的出力影响系数K 1.3 1.2 1.1 1 1 1 3.4 测定位置: 测定位置应尽量选择在垂直管段,并不宜靠近管道弯头及断面形状急剧变化的部位。测定位置应距弯头、接头、阀门和其他变径管的下游方向大于6倍直径处,和距上述部位的上游方向大于3倍直径处。 3.5 测孔规格: 在选定的测定位置上开测孔,在孔口接上直径dn为75mm,长度为30mm左右的短管,并装上丝堵。 3.6 测点位置、数目: 3.6.1 圆形断面:将管道断面划分为适当数量的等面积同心圆环,各测点均在环的等面积中心线上,所分的等面积圆环数由管道直径大小而定,并按表2确定环数和测点数。 表2 圆形管道分环及测点数的确定 管道直径D,mm 环数测点数 《200 1 2 200-400 1-2 2-4 400-600 2-3 4-6 600-800 3-4 6-8 800以上4-5 8-10

锅炉烟气量估算方法完整版

锅炉烟气量估算方法集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

常用锅炉烟气量估算方法 烧一吨煤,产生1600×S%千克SO2,1万立方米废气,产生200千克烟尘。3L!p+A)H#y&z9H#^ 烧一吨柴油,排放2000×S%千克SO2,1.2万立米废气;排放1千克烟尘。 烧一吨重油,排放2000×S%千克SO2,1.6万立米废气;排放2千克烟尘。 大电厂,烟尘治理好,去除率超98%,烧一吨煤,排放烟尘3-5千克。4b4p3u#E0W 普通企业,有治理设施的,烧一吨煤,排放烟尘10-15千克;)u%S!h+k%X,g0] 砖瓦生产,每万块产品排放40-80千克烟尘;12-18千克二氧化硫。 规模水泥厂,每吨水泥产品排放3-7千克粉尘;1千克二氧化硫。9^)e8|$w/q+P 乡镇小水泥厂,每吨水泥产品排放12-20千克粉尘;1千克二氧化硫。;~#I+I8I!]"h8q 物料衡算公式:8v;_$M*U'V8T;~ 1吨煤炭燃烧时产生的SO2量=1600×S千克;S含硫率,一般0.6-1.5%。若燃煤的含硫率为1%,则烧1吨煤排放16公斤S O2。,C8Sr9W"L&J 1吨燃油燃烧时产生的SO2量=2000×S千克;S含硫率,一般重油1.5-3%,柴油0.5-0.8%。若含硫率为2%,燃烧1吨油排放40公斤SO2。'J5D"G3m2C$\*U6p 排污系数:燃烧一吨煤,排放0.9-1.2万标立方米燃烧废气,电厂可取小值,其他小厂可取大值。燃烧一吨油,排放1.2-1.6万标立方米废气,柴油取小值,重油取大值。 【城镇排水折算系数】0.7~0.9,即用水量的70-90%。2E#C1W&]'g3V+Q+Q 【生活污水排放系数】采用本地区的实测系数。。*B-t?G1f:U)N)j 【生活污水中COD产生系数】60g/人.日。也可用本地区的实测系数。9S1s-]1`*h3m._9E*t!A%@'i 【生活污水中氨氮产生系数】7g/人.日。也可用本地区的实测系数。使用系数进行计算时,人口数一般指城镇人口数;在外来较多的地区,可用常住人口数或加上外来人口数。 【生活及其他烟尘排放量】按燃用民用型煤和原煤分别采用不同的系数计算: 民用型煤:每吨型煤排放1~2公斤烟尘9E-R)m)O1A9H9Y4C(C 原?煤:每吨原煤排放8~10公斤烟尘 一、工业废气排放总量计算 1.实测法/d2G%D.c1d*].x-C

天然气及其燃烧产物成分的毒害

天然气及其燃烧产物成分的毒害 人们都说天然气使清洁燃料,是指天然气燃烧了的排气中对环境有污染的物质比其他化石燃料少,并非说天然气燃烧不排放对环境有污染的物质。尤其在家庭住宅利用天然气时,烟气直接排在室内,其中一些物质对人体有毒害,必须限制在允许的程度以下。 (1)天然气 输送到城市的天然气都经过处理加工,脱除不利于管网输气,配气和稳定燃烧以及有害人体的物质。天然气主要成分为甲烷,还有少量乙烷,丙烷,丁烷和非烃组分。甲烷对人生理上并非毒物,泄漏到居室内会造成空气中氧浓度降低,空气中甲烷含量达10%时,会使人体窒息。重质烃对人体中枢神经有麻痹作用,空气中丙烷含量达10%时,人在其中停留2~3min就会昏迷,长时间停留会导致死亡。管道输送到城市的 天然气要求硫化物含量小于270mg/m3,其中H 2S含量小于20mg/m3(均按硫计)。硫化物燃烧变成SO 2 ,对人体有害。 (2)硫化氢 H 2S是具有令人生厌的臭鸡蛋气味的酸性气体,剧毒。空气中H 2 S浓度在0.197mg/m3时,人的嗅觉就可觉察出它的存在,但人体嗅觉易受 麻痹,习惯于H 2S的气味,长时间处于这浓度或稍高一些浓度范围的人们往往不引起注意。当空气中H 2 S浓度增加到310 mg/m3时,人体的眼, 鼻,口腔粘膜会受到强烈刺激,引起流泪,呕吐,头痛。当空气中H 2 S浓度达到1.54~4062g/ m3时就会发生昏迷,死亡。 (3)一氧化碳 CO是无色无味的有毒气体,天然气燃烧不完全时烟气中含有CO,它通过呼吸进入人体与血液中的血红蛋白结合,阻碍血红蛋白对氧的结合使人体缺氧,发生窒息。空气中不同CO含量(体积分数)对人体的危害如表7-41 表7-41 空气中不同CO含量对人体的危害 (4)氮氧化物 NO X 是烟气中主要有害成分之一,它对环境的污染和对人体的危害近几十年来逐渐被人们所认识并引起极大关注。燃烧产生的NO X 主要是N O和NO 2 ,其中NO占了90%以上。 NO是无色,无臭,有毒的气体,它与人体血液中血红蛋白的结合能力比CO高数百倍,人们在高NO X 含量的空气中停留会因为缺氧出现中 枢神经麻痹症状。此外,NO还有致癌作用,对细胞分裂和遗传信息传递有不良影响。NO在空气中会部分氧化成NO 2 。 NO 2为红棕色有刺激性的气体,其毒性为NO的4~5倍。NO 2 与CO共存时会加剧NO 2 的危害。NO 2 与烃在紫外线作用下会生成强氧化性物质的 光化学烟雾,毒性更强,刺激人体的眼,鼻及伤害植物。空气中不同含量(体积分数)的NO X 对人体的毒害如表7-42。 表7-42 空气中不同NO X 含量对人体的危害

工业炉窑烟气湿度计算方法

工业炉窑烟气湿度计算方法 〔摘要〕本文指出国标《工业炉窑烟尘测试方法》(cb以y79一88)烟气湿度及流理计算方法的局限性,认为该方法仅适用于饱和或非饱和烟气,对于烟气中的水是汽液两相共存的情况,利用该方法计算得的烟气湿度大于实际值,并提出了解决方法。 1前言 为得到管道中流动烟气的湿度和流量,国标《工业炉窑烟尘测试方法))(gd9(为7一88) 规定了测试和计算方法,提出了相应的计算方法。通过分析,本文认为该方法在解决实际问题时存在局限性。 2国标中相应的计算公式 在国标《工业炉窑烟尘测试方法》中给出了烟气湿度、体积百分数、流量等计算公式,即 烟气湿度计算公式 式中际一为烟气的含湿量,岁纯干空气;m一为单位时间冷凝水量,岁而n;卿一为测量状态下流量计读数,时/而n;tc一为流量计前烟气的绝对温度,k;尸r为流量计前压力计的读数,姗任19;b。一为大气压力,n切任19;肠一为冷凝器后烟气的含湿量,岁kg干空气。 g柑按式(2)计算: 式中p,一为冷凝器出口烟气温度t(℃)相应的饱和水蒸气分压为,潮妇g。 烟气中水蒸气含量的体积百分数瑞计算公式 在标准状态下,干烟气密度端计算公式

式中味的单位为甲n时干烟气;c仇,仇,姚,co分别为各种烟气成分的体积百分数,%。 在标准状态下,湿烟气密度认计算公式 式中而的单位为甲n时的湿烟气。 烟气流速计算公式 式中v。为测定断面上的平均流速,m/s; icp一为皮托管修正系统;卜为管道内湿烟气的密度,kg/m3湿烟气;h一j为测定断面的烟气平均动压,}20i g为重力加速度9.81 m/护。 在测定工况下的烟气流量计算公式 式中q一为测定工况下的烟气流量,衬湿烟气/h;f为测定断面面积。 3公式中存在的问题 3.1烟气含湿量计算公式 为说明存在的问题,下面简要推导一下公式(1)、(2)。 公式(l)左这第一项为冷凝下来的水经过转化后,烟气所具有的含湿量,左边第二项为在冷凝状态下,饱和状态烟气的含湿量。管道中烟气的总含湿量为两项之和。对于左边第一项,其推导过程为 在非标定工况下,当通过流量计的流量为缪时,通过的实际流量为 根据气体状态方程

锅炉烟气量估算方法

常用锅炉烟气量估算方法 烧一吨煤,产生1600×S%千克SO2,1万立方米废气,产生200千克烟尘。3 L! p+ A) H# y& z 9 H# ^ 烧一吨柴油,排放2000×S%千克SO2,1.2万立米废气;排放1千克烟尘。 烧一吨重油,排放2000×S%千克SO2,1.6万立米废气;排放2千克烟尘。 大电厂,烟尘治理好,去除率超98%,烧一吨煤,排放烟尘3-5千克。4 b4 p3 u# E0 W 普通企业,有治理设施的,烧一吨煤,排放烟尘10-15千克;) u% S! h+ k% X, g0 ] 砖瓦生产,每万块产品排放40-80千克烟尘;12-18千克二氧化硫。 规模水泥厂,每吨水泥产品排放3-7千克粉尘;1千克二氧化硫。9 ^) e8 |$ w/ q+ P 乡镇小水泥厂,每吨水泥产品排放12-20千克粉尘;1千克二氧化硫。; ~# I+ I8 I! ]" h8 q 物料衡算公式:8 v; _$ M* U' V8 T; ~ 1吨煤炭燃烧时产生的SO2量=1600×S千克;S含硫率,一般0.6-1.5%。若燃煤的含硫率为1 %,则烧1吨煤排放16公斤SO2 。, C8 S r9 W" L& J 1吨燃油燃烧时产生的SO2量=2000×S千克;S含硫率,一般重油1.5-3%,柴油0.5-0.8%。若含硫率为2%,燃烧1吨油排放40公斤SO2 。' J5 D" G3 m2 C$ \* U6 p ?排污系数:燃烧一吨煤,排放0.9-1.2万标立方米燃烧废气,电厂可取小值,其他小厂可取大值。燃烧一吨油,排放1.2-1.6万标立方米废气,柴油取小值,重油取大值。 【城镇排水折算系数】0.7~0.9,即用水量的70-90%。2 E# C1 W& ]' g3 V+ Q+ Q 【生活污水排放系数】采用本地区的实测系数。。* B- t G1 f: U) N) j 【生活污水中COD产生系数】60g/人.日。也可用本地区的实测系数。9 S1 s- ]1 `* h3 m. _9 E * t! A% @' i 【生活污水中氨氮产生系数】7g/人.日。也可用本地区的实测系数。使用系数进行计算时,人口数一般指城镇人口数;在外来较多的地区,可用常住人口数或加上外来人口数。 【生活及其他烟尘排放量】按燃用民用型煤和原煤分别采用不同的系数计算: 民用型煤:每吨型煤排放1~2公斤烟尘9 E- R) m) O1 A9 H9 Y4 C( C 原煤:每吨原煤排放8~10公斤烟尘

天然气燃烧产生污染物计算方法(实用!推荐)

天然气燃烧产生污染物计算方法(非常实用)天然气燃烧产生污染物计算方法为保护环境,建设生态文明,国家鼓励使用天然气代替燃煤,但使用天然气仍会排放污染物,应当征收排污费。本文循着“污染物排放量=废气量×污染物浓度”这一计算公式,来探讨如何征收天然气锅炉的排污费。 一、废气量 根据《排污申报登记实用手册》231页举例计算,1m3天然气完全燃烧产生的废气量为10.89m3。 实际天然气燃烧时产生的废气,与天然气成分,完全燃烧的比例等都有关系,但通常认为废气量为天然气量的10-11倍。取10倍最好计算,但取10.5倍似乎更为合理。 例:1万m3天然气,燃烧后的废气量即为10.5万m3。 二、主要污染物 (一)二氧化硫 天然气中含有硫化氢(H2S),国家规定其出厂含量不能超过0.01%。天然气中硫化氢燃烧时,会生成等体积二氧化硫(SO2)。 《排污申报登记实用手册》231页举例计算,当硫化氢含量为0.0052%时,每万m3天然气产生二氧化硫为1.5kg。 李先瑞、韩有朋、赵振农合著《煤、天然气燃烧的污染物产生系数》一文中指出,每万m3天然气燃烧产生二氧化硫约为1.0kg。

天然气燃烧产生的二氧化硫,与天然气中所含硫化氢比例关系最大,在没有检测数据支撑时,二氧化硫浓度为确定为10-15mg/m3。 《锅炉大气污染物排放标准》规定,燃气锅炉二氧化硫最高允许排放浓度为100mg/m3。 (二)氮氧化物 《煤、天然气燃烧的污染物产生系数》一文中指出,每万m3天然气燃烧产生二氧化氮约为6.3kg。 按这一数据,氮氧化物浓度约为60mg/m3。 《锅炉大气污染物排放标准》规定,燃气锅炉二氧化硫最高允许排放浓度为400mg/m3。 (三)烟尘 天然气是清洁能源,烟尘产生量少,但也不能说没有。 《煤、天然气燃烧的污染物产生系数》一文中指出,每万m3天然气燃烧产生烟尘约为2.4kg。 按这一数据,烟尘浓度约为20-25mg/m3。 《锅炉大气污染物排放标准》规定,燃气锅炉二氧化硫最高允许排放浓度为50mg/m3。 (四)其他污染物 经过计算,天然气燃烧后产生的其他污染物排放当量都更低,本文不再论证。按照《排污收费征收管理条例》,这些污染因子不予征收排污费。 三、征收标准 将上述三个污染因子按低限代入《排污费征收核定表》,则每万立方

烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果

7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果 7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算 当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时,可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度(水露点)t DP : 1) 当dg=3.8g/kg ~160g/kg 时: t DP.O = ]} )/804(lg[ 21433.0{491.7]} )/804(lg[ 21433.0{908.236dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-1) 2) 当dg=61g/kg ~825g/kg 时 t ’DP ·O =]} )/804(lg[20974.0{4962.7]} )/804(lg[ 20974.0{1.238dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-2) 式中: Pg ——烟气的绝对压力, kPa ; dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气; ρg ——干烟气密度 kg/Nm 3。 7.2 烟气酸露点温度的计算 a. 按燃煤成分为基准的计算方法 燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算: t Dp =t Dp.o +n sp S 05 .1.) (3 1β℃ (7.2-1) 式中: t Dp.o ——烟气中纯水露点温度,按7.1确定。 S SP 。——燃料折算硫分,%·g/kcal ,按可燃硫S c.ar 计算: S sP =S c.ar × ar net Q .4182 (7.2-1a) n ——指数,表征飞灰含量对酸露点影响的程度; n=αfly ·A sP 。 α fly ——飞灰份额,对煤粉炉αfly =0.8~0.9;

环保统计方面烟气量计算

A、固体燃料燃烧产生的烟气量计算 一、理论空气量计算 L=0.2413Q/1000+0.5 L:燃料完全燃烧所需的理论空气量,单位是m3/kg Q:燃料低发热值,单位是kJ/kg; 二、理论烟气量计算 V=0.01(1.867C+0.7S+0.8N)+0.79L V:理论干烟气量,单位是m3/kg; C、S、N:燃料中碳、硫、氮的含量; L:理论空气量 理论湿烟气量计算再加上燃料中的氢及水分含量,系数分别为11.2、1.24 三、实际产生的烟气量计算 V0=V+ (a –1)L V0:干烟气实际排放量,单位是m3/kg a: 空气过剩系数,可查阅有关文献资料选择。 按上述公式计算,1千克标准煤完全燃烧产生7.5 m3,一吨煤碳燃烧产生10500标立方米干烟气量。 B、液体燃料燃烧产生的烟气量计算 一、理论空气量计算 L=0.203Q/1000+2.0 L:燃料完全燃烧所需的理论空气量,单位是m3/kg; Q:燃料低发热值,单位是kJ/kg; 二、理论烟气量计算 V=0.01(1.867C+0.7S+0.8N)+0.79L V:理论干烟气量,单位是m3/kg; C、S、N:燃料中碳、硫、氮的含量; L:理论空气量 理论湿烟气量计算再加上燃料中的氢及水分含量,系数分别为11.2、1.24 三、燃烧一吨重油产生的烟气量 按上述公式计算,一吨重油完全燃烧产生15000标立方米干烟气量。 B、天然气燃烧产生的烟气量计算 一、理论空气量计算 L=0.0476[0.5CO+0.5H2+1.5H2S+∑(m+n/4)CmHn-O2] L:燃料完全燃烧所需的理论空气量,单位是m3/ m3; 二、三原子气体容积计算 V1=0.01(CO2+CO+H2S+∑CmHn 三、烟气氮容积计算 V2=0.79L+N/100 四、水蒸气容积计算 V3=0.01(H2+H2S+∑n/2CmHn-O2+0.124d)+0.0161L 五、烟气量计算 V=V1+V2+V3+(a-1)L 按上述公式计算,一立方米天然气完全燃烧产生11标立方米干烟气量。

烟气流量及含尘浓度的测定

实验一烟气流量及含尘浓度的测定 一、实验意义和目的 大气污染的主要来源是工业污染源排出的废气,其中烟道气造成的危害极为严重。因此,烟道气(简称烟气)的测试是大气污染源监测的主要内容之一。测定烟气的流量和含尘浓度对于评价烟气排放的环境影响、检验除尘装置的功效有重要意义。通过本实验应达到以下目的: (1)掌握烟气测试的原则和各种测量仪器的使用方法; (2)了解烟气状态(温度、压力、含湿量等参数)的测量方法和烟气流速、流量等参数的计算方法; (3)掌根烟气含尘浓度的测定方法。 二、实验原理 (一)采样位置的选择 正确地选择采样位置和确定采样点的数目对采集有代表性的并符合测定要求的样品是非常重要的。采样位置应取气流平稳的管段.原则上避免弯头部分和断面形状急剧变化的部分,与其距离至少是烟道直径的1.5倍,同时要求烟道中气流速度在5m/s化以上。而采样孔和采样点的位置主要根据烟道的大小及断面的形状而定。下面说明不同形状烟道采样点的布置。 1.圆形烟道 采样点分布见图1-1(a)。将烟道的断面划分为适当数目的等面积同心圆环,各采样点均在等面积的中心线上,所分的等面积圆环数由烟道的直径大小而定。 2.矩形烟道 将烟道断面分为等面积的矩形小块.各块中心即采样点,见图1-1(b)。不同面积矩形烟道等面积分块数见表1-1。 烟道断面面积/m2等面积分块数测点数 <1 2×2 4 1~4 3×3 9 4~9 4×3 12 3.拱形烟道 分别按圆形烟道和矩形烟道采样点布置原则,见图1-1(c)。 图1-1 烟道采样点分布图 (a)圆形烟道;(b)矩形烟道;(c)拱形烟道 (二)烟气状态参数的测定

烟气流量计算公式

锅炉烟尘测试方法 1991-09-14发布1992—08—01实施 国家技术监督局?国家环境保护局发布?1、主题内容与适用范围?本标准规定了锅炉出口原始烟尘浓度、锅炉烟尘排放浓度、烟气黑度及有关参数得测试方法。 本标准适用于GBl3271有关参数得测试。?2、引用标准?GB l0180工业锅炉热工测试规范?GB l327l 工业锅炉排放标准 3、测定得基本要求 3、1新设计、研制得锅炉在按GBl0180标准进行热工试验得同时,测定锅炉出口原始烟尘浓度与锅炉烟尘排放浓度。?3。2 新锅炉安装后,锅炉出口原始烟尘浓度与烟尘排放浓度得验收测试,应在设计出力下进行。 3。3在用锅炉烟尘排放浓度得测试,必须在锅炉设计出力70%以上得情况下进行,并按锅炉运行三年内与锅炉运行三年以上两种情况,将不同出力下实测得烟尘排放浓度乘以表l中所列出力影响系数K,作为该锅炉额定出力情况下得烟尘排放浓度,对于手烧炉应在不低于两个加煤周期得时间内测定。?表1 锅炉实测出力占锅炉设计出力得百分数,% 70-《75 75—《80 80—《85 85—《9090-《95 》=95 运行三年内得出力影响系数K 1.6 1。41、2 1.1 1.051 运行三年以上得出力影响系数K 1.3 1。2 1.111 1 3、4测定位置: 测定位置应尽量选择在垂直管段,并不宜靠近管道弯头及断面形状急剧变化得部位。测定位置应距弯头、接头、阀门与其她变径管得下游方向大于6倍直径处,与距上述部位得上游方向大于3倍直径处。 3、5 测孔规格: ?在选定得测定位置上开测孔,在孔口接上直径dn为75mm,长度为30mm左右得短管,并装上丝堵、 3、6 测点位置、数目: 3.6.1圆形断面:将管道断面划分为适当数量得等面积同心圆环,各测点均在环得等面积中心线上,所分得等面积圆环数由管道直径大小而定,并按表2确定环数与测点数。?表2圆形管道分环及测点数得确定 200-400 1-22-4?40?管道直径D,mm 环数测点数?《200 1 2? 8003-4 6-8 - 600 0-600 2-3 4-6 ? 800以上4-58—10 ?当测定现场不能满足3、4条所述要求时,对圆形管道应增加与第一测量直径成90°夹角得第二测量直径,总测点数增加一倍、 测点距管道内壁距离如图1所示,按表3确定。 图1 测点距圆形管道内壁得距离表示法(以3环为例) 表3 测点距管道内壁距离(以管道直径D计) ? 测点数环数 1 2 34 5 10、1460。067 0.044 0、033 0.022 0。750 0.2940。195 0、1 2 0、8540、250 0、1460、1050.082 ?3 46 ?4 0。9330。7060。321 0、227 5 0.8540。679 0。344

锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算

一、烟气量的计算: 0V -理论空气需求量(Nm 3 /Kg 或Nm 3 /Nm 3 (气体燃料)); ar net Q ?-收到基低位发热量(kJ/kg 或kJ/Nm 3 (气体燃料)); daf V -干燥无灰基挥发分(%) ; V Y -烟气量(Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3(气体燃料)); α-过剩空气系数, α=αα?+0。 1、理论空气需求量 daf V >15%的烟煤: daf V <15%的贫煤及无烟煤: 61.04145Q ar net 0+= ?V 劣质煤ar net Q ?<12560kJ/kg : 455.04145 Q ar net 0+= ?V 液体燃料: 21000Q 85.0ar net 0+? =?V 气体燃料,ar net Q ?<10468kJ/Nm 3: 1000 Q 209.0ar net 0?? =V 气体燃料,ar net Q ?>14655kJ/Nm 3 : 25.01000 Q 260.0ar net 0-? =?V 2、实际烟气量的计算 (1)固体燃料 无烟煤、烟煤及贫煤: 0ar net Y )1(0161.177.04187 1.04Q V V -++?α= ar net Q ?<12560kJ/kg 的劣质煤: 0ar net Y )1(0161.154.04187 1.04Q V V -++?α= (2)液体燃料: 0ar net Y )1(0161.14187 1.1Q V V -+?α= (3)气体燃料: ar net Q ?<10468kJ/Nm 3时: 0ar net Y )1(0161.10.14187 0.725Q V V -++?α= ar net Q ?>14655kJ/Nm 3 时: 0ar net Y )1(0161.125.04187 1.14Q V V -+-?α=

天然气用量计算公式(精选.)

天然气市场用气量预测公式 一、相关换算数值 (一)1方天然气相当于1.1升汽油 (二)一吨柴油相当于1134方天然气 (三)一吨重油相当于1080方天然气 (四)一吨石油液化气相当于1160方天然气 (五)一吨煤相当于740方天然气(煤的热值为7000大卡)(六)新疆天然气热值一般在8500-9000大卡不等 二、民用气用气量测算公式 (一)已知市场用量测算(已有市场深度开发) 1、商服用气量测算公式 (1)餐饮用气量测算公式: A、职工食堂用气量测算公式:人数×0.09方/人=日用气量×年用气量天数=年用气量; B、酒店餐饮日均用气量测算公式(住宿):酒店床位数(人)×入住率×0.09方/人(设计院提供三餐)=日均用气量×年用气量天数=年用气量; C、餐厅日均用气量测算公式(对外营业):客流量(人次)×0.03方/人(设计院提供一餐)=日均用气量×年用气量天数=年用气量。 (2)洗浴业用气量测算公式: 客流量(人次)×0.09方/人=日均用气量×年用气量天数=年用气量。 2、居民用气量测算公式 居民用气量测算公式:户数×0.4方/户=日用气量×年用气量天

数=年用气量。 3、民用气用气量测算公式 民用气用气量=商服用气+居民用气。 (二)未知市场用量测算(新市场开发) 1、数据来源:各地统计局,各年度《统计年鉴》 2、历史人口增长率 (1)历史人口:《统计年鉴》三-五年人口数据 (2)在计算出个年人口环比的情况下,求出三-五年人口环比平均自然增长率 (3)历史城镇人口:《统计年鉴》三-五年人口数据 (4)历史城镇人口环比增长率:由《统计年鉴》三-五年人口数据中,计算出平均人口环比增长率 3、未来若干年人口增长预测 (1)当年人口数量=上一年人口数量×历史人口环比平均自然增长率+上一年人口数量(以此类推) (2)当年城镇人口数量=上一年城镇人口数量×历史城镇人口环比平均自然增长率+上一年城镇人口数量(以此类推) (3)居民户数测算=当年城镇人口数量÷单户均平人口数(《统计年鉴》) 4、民用气预测 (1)居民用气市场容量预测: 居民用气市场容量=居民户数×0.4方/户×80%(开发率,根据城市规模、居民居住集中度、楼房与平房比率确定,一般按80%计算较为适宜,在分年度计算时,请把握年度开发梯度)

脱硫烟气量计算

项目名称符号单位公式及计算设计煤种校对煤种一炉内石灰石脱硫 收到基硫份St,ar%已知 1.91 1.94燃煤中的含硫量燃烧后氧化成SO2的份 额 (3)P4Ks脱硫除尘表11 炉内脱硫效率η1%脱硫除尘表80.0080.00 Ca/S(钙硫比)β脱硫除尘表 1.3 1.3炉膛出口过剩空气系统αl烟风量表 1.18 1.18空气的绝对湿度(含湿量)(2)P327d g水/kg空气烟风量表 4.12 4.12反应方程式 S + O2= SO2 分子量 32 64 St,ar*Ks △m SO2 1除去的SO2量(质量流量)△m SO2kg/kg煤2*Ks*St,ar0.0380.039 除去的SO2量(体积流量)(1)P129△VSo2 Nm3/kg煤2*Ks*St,ar*22.4/64=0.7*Ks*St,ar =△m SO2*22.4/64 0.01340.0136 反应方程式CaCO3 + SO2 + 0.5*O2 = CaSO4 + CO2 摩尔量 1 0.5 1 △Vso2 △Vo2 △Vco2 2脱硫消耗的O2量(体积流量)(1)P129△Vo2Nm3/kg煤0.5*△VSo2=0.35*Ks*St,ar*0.00670.0068脱硫消耗的O2量(质量流量)△m O2kg/kg煤64/22.4*△Vo20.019100.01940 3脱硫消耗的理论干空气量(体积流量)(1)P128△V0CFB Nm3/kg煤△Vo2 /0.21=1.66*Ks*St,ar0.031830.03233脱硫消耗的实际湿空气量(体积流量)(1)P128△VCFB Nm3/kg煤α(1+0.0016d)*△V0CFB0.037810.03840 CaCO3煅烧增加的CO2排放(体积流量)(1)P128△V'Co2Nm3/kg煤β*△VSo2=β*Ks*St,ar*η10.01740.0177

烟气行业颗粒物流量工况与标况换算计算公式

工况烟气与标况烟气换算公式: 101325 273273Xsw -1C'Cw s a s P B t +?+??=)(Cw —实际烟气状况下颗粒物断面浓度平均值,3 /mg m ; C ’—标准状态下颗粒物断面浓度平均值,3/mg m ; Ts —测定断面平均烟温,℃;a B —测定期间的大气压,Pa s P —测定断面烟气静压,Pa; Xsw —测定断面烟气平均含湿量,%。

标况到折算的换算公式: σ αα?=C'C C —折算成过量空气系数为α时的颗粒物或气态污染物排放浓度,3/mg m ;C’—标准状态下颗粒物或气态污染物实测平均浓度,3 /mg m ;α—在测点实测的过量空气系数; s α—有关排放标准中规定的过量空气系数。标准过量空气系数的换算公式: 2 s 2121Xo -=α2Xo —有关排放标准中规定的基准氧含量。

排放率换算公式: -6 10Qsn c'G ??=G —颗粒物或气态污染物排放率,kg/h; C’—标准状态下颗粒物或气态污染物实测平均浓度,3 /mg m ;Qsn —标准状态下干排烟气量,h m /3。标况烟气流量: ∑-=n 1 Qsn Q n Q —标准状态下干烟气排放总量;Qsn —标准状态下干排烟气量,h m /3。 工况流量与标况流量换算公式:

)1(101325273273Xsw Ps Ba t Qs Qsn s -?+?+?=Qsn —标准状态下干烟气流量,h m /3; Ba —大气压力,Pa; Ps —烟气静压,Pa; s t —烟温,℃; Xsw —烟气中含湿量,%。湿烟气流量: Vs F 3600Qs ? ?=Qs —工况下湿烟气流量,h m /3; F —测定断面的面积,2m 。烟气流速的计算: Vp Kv Vs ?=

燃煤锅炉烟气量计算

燃煤锅炉烟气量计算 2010-12-10 14:43:55| 分类:默认分类 | 标签:燃烧 so2 二氧化硫排放量烟尘|举报|字号订阅 煤和油类燃烧产生大量烟气和烟尘,烟气中主要污染物有尘、二氧化硫、氮氧化物和一氧化碳等。各种污染物排放量的经验数据和计算方法如下: 通常情况下,煤中的可燃性硫占全硫分的70%~90%,一般取80%。根据硫燃烧的化学反应方程式可以知道,在燃烧中,可燃性硫氧化为二氧化硫,1克硫燃烧后生成2克二氧化硫,其化学反应方程式为: S+O2=SO2 根据上述化学反应方程式,有如下公式: G=2×80%×W×S%×(1-η)=16WS(1-η) G——二氧化硫排放量,单位:千克(Kg) W——耗煤量,单位:吨(T) S——煤中的全硫分含量 η——二氧化硫去除率,% 【注:燃油时产生的二氧化硫排放量G=20WS(1-η)】 例:某厂全年用煤量3万吨,其中用甲地煤1.5万吨,含硫量0.8%,乙地煤1.5万吨,含硫量3.6%,二氧化硫去除率10%,求该厂全年共排放二氧化硫多少千克。 解:G=16×(15000×0.8+15000×3.6)×(1-10%) =16×66000×0.9=950400(千克) 经验计算: 根据生产过程中单位产品的经验排放系数进行计算,求得污染物排放量的计算方法。只要取得准确的单位产品的经验排放系数,就可以使污染物排放量的计算工作大大简化。因此,我们要通过努力,不断地调查研究,积累数据,以确定各种生产规模下的单位产品的经验排放系数。如生产1吨水泥的粉尘排放量为20~120千克。

废气: 燃烧1吨煤,排放9000~12000万Nm3燃烧废气;燃烧1吨油,排放10000~18000万Nm3废气,柴油取小值,重油取大值。 SO2: 燃烧1吨煤,产生16S千克SO2。S为燃煤硫份,一般为0.6~1.5%。如硫份为1.5%时,燃烧1吨煤产生24千克SO2 。 燃烧1吨油,产生20S千克SO2。S为燃油硫份,一般为重油0.5~3.5%,柴油0.5~0.8%。如硫份为2%时,燃烧1吨油产生40千克SO2 。 烟尘: 燃烧1吨煤,产生1.5A~4A千克烟尘。A为燃煤灰份,一般为15~30%,。如灰份为15%时,燃烧1吨煤产生30千克烟尘(此算法仅适用于手烧炉、链条炉、往复炉、振动炉,一般振动炉在3A,其余一般在2A)。 燃烧1吨柴油,产生1.2千克烟尘;燃烧1吨重油,产生2.7千克烟尘。 注:计算SO2、烟尘排放量时要考虑除尘设施的去除率η,公式如下 排放量=产生量×(1-η) 炉渣:燃烧1吨煤,产生0.144A/15吨炉渣。如燃煤灰份为30%时,燃烧1吨煤产生0.288吨炉渣(此算法仅适用于手烧炉、链条炉、往复炉。振动炉经验系数为燃烧1吨煤产生0.126A/15吨炉渣)

烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果

7 烟气露点计算及烟囱冷凝水量计算方法及结果 7.1 烟气中水蒸汽露点温度的计算 当已知烟气中的含湿量dg(g/kg 干烟气)时,可按下式计算烟气中的水蒸汽露点温度(水露点)t DP : 1) 当dg=3.8g/kg ~160g/kg 时: t DP.O =]} )/804(lg[21433.0{491.7]} )/804(lg[21433.0{908.236dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-1) 2) 当dg=61g/kg ~825g/kg 时 t ’DP ·O =]} )/804(lg[20974.0{4962.7]} )/804(lg[20974.0{1.238dg P d dg P d g d g g g d g g +?+-+?+??ρρ , ℃; (7.1-2) 式中: Pg ——烟气的绝对压力, kPa ; dg ——烟气含湿量 g/kg 干烟气; ρg ——干烟气密度 kg/Nm 3。 7.2 烟气酸露点温度的计算 a. 按燃煤成分为基准的计算方法 燃煤锅炉的烟气酸露点按下述公式计算: t Dp =t Dp.o +n sp S 05.1.)(3 1 β ℃ (7.2-1) 式中: t Dp.o ——烟气中纯水露点温度,按7.1确定。 S SP 。——燃料折算硫分,%·g/kcal ,按可燃硫S c.ar 计算: S sP =S c.ar ×ar net Q .4182 (7.2-1a) n ——指数,表征飞灰含量对酸露点影响的程度; n=αfly ·A sP 。 αfly ——飞灰份额,对煤粉炉αfly =0.8~0.9;

烟气量计算公式

燃料空气需要量及燃烧产物量的计算 所有理论计算均按燃料中可燃物质化学当量反应式,在标准状态下进行,1kmol 反 应物质或生成物质的体积按22.4m 3 计,空气中氧和氮的容积比为21:79,空气密度为 1.293kg/m 3 。 理论计算中空气量按干空气计算。燃料按单位燃料量计算,即固体、液体燃料以1kg 计算,气体燃料以标准状态下的1m 3 计算。 单位燃料燃烧需要理论干空气量表示为L 0 g ,实际燃烧过程中供应干空气量表示为Ln g ; 单位燃料燃烧理论烟气量表示为V 0,实际燃烧过程中产生烟气量表示为Vn; 单位燃料燃烧理论干烟气量表示为V 0g ,实际燃烧过程中产生干烟气量表示为Vn g ; 一、通过已知燃料成分计算 1. 单位质量固体燃料和液体燃料的理论空气需要量(m 3 /kg ) L 0=(8.89C +26.67H +3.33S -3.33O )×10﹣2 式中的C 、H 、O 、S ——燃料中收到基碳、氢、氧、硫的质量分数%。 2. 标态下单位体积气体燃料的理论空气需要量(m 3/m 3 ) L 0=4.76??????-+ ?? ? ??++ + ∑ 222 23 42121 O S H ?CmHn n m H CO ×10﹣2 式中CO 、H 2、H 2O 、H 2S 、CmHn 、O 2——燃料中气体相应成分体积分数(%). 3. 空气过剩系数及单位燃料实际空气供应量 空气消耗系数а= L 量单位燃料理论空气需要 量单位燃料实际空气需要?L 在理想情况下,а=1即能达到完全燃烧,实际情况下,а必须大于1才能完全燃烧。а<1显然属不完全燃烧。 а值确定后,则单位实际空气需要量L а可由下式求得: L 0g =аgL 0 以上计算未考虑空气中所含水分 4. 燃烧产物量 a.单位质量固体和液体燃料理论燃烧产物量(m 3 /kg) 当а=1时, V 0=0.7L 0+0.01(1.867C+11.2H+0.7S+1.244M+0.8N)式中 M ——燃料中水分(%)。 b.单位燃料实际燃烧产物量(m 3 /kg ) 当a >1时,按下式计算: 干空气时,V a =V 0+(a-1)L 0 气体燃料 (2)单位燃料生成湿气量 ? V =1+α L -[0.5H 2+0.5C O -( 4 n -1) C m H n ] (标米3/公斤) (2-14) (3)单位干燃料生成气量 g V ? =1+α0L -[1.5H 2+0.5C O -( 4 n -1) C m H n + 2 n C m H n ) (标米3/公斤) (2-15)

天然气燃烧产物

数据: 1立方米【天然气】燃烧排放1 立方米【二氧化碳】。 排放0.2258 立方米【一氧化碳】。 产生11.29 立方米【烟气量】。 1立方米【天然气】相当于1.489kg【煤炭】。 1kg 煤炭】燃烧排放 1.578立方米(3.12kg)【二氧化 碳】。 1kg 煤炭】燃烧排放0.24立方米(0.3kg)【一氧化 碳】。 1kg 煤炭】燃烧排放0.0069立方米(0.02kg)【二氧化 硫】。 1kg 煤炭】燃烧产生0.3kg【炭 渣】。 1kg 煤炭】燃烧产生0.2kg 【飞 灰】。 1kg 煤炭】燃烧产生12 立方米【烟气量】。 每使用1 立方米【天然气】相比使用【煤炭】少排放1.349 立方米【二氧化碳】少排放0.13156 立方米【一氧化碳】少排放0.0102 立方米【二氧化硫】少排放0.4467kg【炭渣】少排放0.2978kg【飞灰】 化石燃料燃烧产物 煤炭、天然气等化石燃料在排放的燃烧产物中主要是水和二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫等。

一)、水 水是无污染的,燃烧时作为水蒸气散发到大气中。 氧化碳 二氧化碳是造成全球温室效应的罪魁祸首,科学家已证实,燃烧化石能源是造成二氧化碳急剧增加的主要因素。在化石能源中,煤含碳量最高,石油次之,天然气最低。同时二氧化碳对人体有麻痹作用,空气中二氧化碳含量高时会使人窒息。 三)、一氧化碳 一氧化碳是无色无味的有毒气体,煤炭、天然气等化石燃料燃烧不完全时烟气中含有一氧化碳,它通过呼吸进入人体与血液中的血红蛋白结合,阻碍血红蛋白对氧的结合使人体缺氧,发生窒息。 四)、二氧化硫 煤中少量的硫燃烧会产生二氧化硫,二氧化硫会刺激人的咽、粘膜和眼睛,造成人体不适,并且腐蚀管道和锅灶,同时又是形成酸雨的主要因素。燃油在燃烧时也会产生少量二氧化硫。因此,从污染物排放方面进行比较,煤炭排放最高,燃油次之,天然气最少。 五)、烟尘(飞灰) 煤炭燃烧排放的烟尘(飞灰),严重污染大气,增加大气中的悬 浮颗粒物,长期大量吸入煤炭烟尘会使人呼吸器官受损,诱发尘肺、肺癌等疾病。大气烟尘中的化学性污染物,还可以降落到水体和土壤中以及农作物上,被农作物吸收和富集后,进而危害人体健康。 从大方面上说,逐步用天然气替代煤炭、燃油可以改善大气环境,减少大气中温室气体的含量,减少了大气中粉尘、二氧化硫等污染物的含量。从小方面上说,可以改善厨房工作环境,改善劳动条件。

锅炉废气排放量计算解析

1.工业废水排放量=工业新鲜用水量×80% 2.燃煤废气量计算公式∶ V=(α+b)×K×Q低×B÷10000 式中:V—燃煤废气量(万标立方米) α—炉膛空气过剩系数(见表1) b—燃料系数(见表2) K=1.1 Q低—煤的低位发热值,取Q低=5200大卡 B—锅炉耗煤量(吨) 3.燃煤二氧化硫排放量计算公式∶ G=2×0.8×B×S×(1-η) 式中:G—燃煤二氧化硫排放量(吨) B—锅炉耗煤量(吨) S—煤中全硫分含量。 η—二氧化硫脱除率。 4.煤粉炉、沸腾炉和抛煤机炉燃煤烟尘产生量计算公式∶

G= ( B×A×dfh ) / ( 1-C fh ) ×1000 其他炉型燃煤烟尘产生量计算公式∶ G=B×A×dfh×1000 燃煤烟尘排放量=G×(1-η) 燃煤烟尘排放量=G×η 式中:G—燃煤烟尘产生量(千克) B—锅炉耗煤量(吨) A—煤的灰份,有化验的取实测值、无化验的取A=26.99%dfh—烟气中烟尘占灰份量的百分数(见表3),取中间值Cfh—烟尘中可燃物的百分含量,煤粉炉取4~8%、沸腾炉取15~25% η—除尘器的除尘效率。 5.燃煤氮氧化物产生量计算公式∶ GNOX=1630×B(β×n+10-6×Vy×CNOX) 式中:GNOX—燃煤氮氧化物产生量(千克) B—锅炉耗煤量(吨)

β—燃料氮向燃料型NO的转变率(%);与燃料含氮量n 有关。普通燃烧条件下,燃煤层燃炉为25~50%,燃油锅炉32~40%,煤粉炉20~25%。 n—燃料中氮的含量(%),见表4 Vy—1千克燃料生成的烟气量(标米3/千克),取7.8936标米3/千克。 CNOX—燃烧时生成的温度温度型NO的浓度(毫克/标米3),通常可取70ppm, 即93.8毫克/标米3。 6.燃煤炉渣产生量≈耗煤量÷3 7.对于一般锅炉燃烧一吨煤,约产生下列污染物: Ⅰ产生0.78936万标立方米燃料燃烧废气; Ⅱ产生32.00千克二氧化硫; Ⅲ产生0.33333吨炉渣; Ⅳ产生53.98千克烟尘; Ⅴ产生9.08千克氮氧化物。 8.对于废水中污染物的排放量:

生物质锅炉计算方法

7.2 废气污染环境影响评价 7.2.1 整改后项目大气污染源情况 本项目锅炉整改后,使用生物质颗粒燃料为锅炉燃料,燃料技术参数见表7.2-1,生物质颗粒燃料年用量为800吨。 根据《第一次全国污染源普查工业污染源产排污系数手册》(第十册),生物质锅炉废气产生量为6240.28Nm3/吨原料,SO2为17S kg/吨原料,烟尘为37.6 kg/吨原料,氮氧化物为1.02 kg/吨原料。 参考燃同种燃料的数据可知,生物质成型燃料的锅炉烟气排放系数以及SO2、NO2的产物系数如下: ①烟气排放系数:V=6240.28 Nm3/t-燃料。 ②SO2产污系数:GSO2=17S=1.7 kg/t-燃料(S含硫率,取0.05%) ③NOx产污系数:GNOx=1.02 kg/t-燃料 ④烟尘产污系数:Gd= 37.6 kg/t-燃料。 根据污染物浓度的计算公式: C= G / W烟气 式中:C—污染物的产生浓度(mg/Nm3); W烟气—锅炉烟气量(Nm3/t) G—污染源的产生量(mg/t) 可以计算出锅炉烟气产生量约为499.22万m3,SO2、NOx、烟尘的产生浓度分别为27.5mg/Nm3、163mg/Nm3、6025mg/Nm3;SO2、NOx、烟尘年产生量分别为1.36吨、0.816吨、30.08吨。锅炉烟气处理措施采用水膜除尘方式,处理后烟尘排放系数为4.89 kg/t-燃料,则烟尘排放量为 3.91t/a。因此,采用处理措施后SO2、NOx、烟尘的排放浓度分别为27.5mg/Nm3、163mg/Nm3、783.22mg/Nm3,SO2、NOx、烟尘排放量分别为1.36吨、0.816吨、3.91吨。 由上表可知,项目燃气锅炉烟气中NOx和烟尘浓度满足《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001)二类区第Ⅱ时段的燃气锅炉标准限值。因此无需采取处理措施便可能实现达标排放。 7.2.2 整改后废气污染环境影响评价 项目整改后,改换使用燃气锅炉,采用天然气作为燃料。烟气经原有的12m高烟囱排入大气。采用天然气作为燃料,其NOx、SO2和烟尘排放浓度符合《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001)第Ⅱ时段的标准限值,烟气可将不采用任何治理措施。

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