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3)硝化,4)卤化

3)硝化,4)卤化

N (CH 3)2N(CH 3)2O 2N

Cl

第三章 思考题

1 写出稀硝酸对酚类的硝化历程,加入尿素对硝化反应有何影响?为什么?

2 已知氯苯的一硝化生产工艺中,DVS=2.80,硝酸比φ=1.05,相比=2.1,请计算混酸2370Kg ,需要10%发烟H 2SO 4、73%废H 2SO 4及98%浓硝酸各多少Kg ?

3 解释下列现象:

(1)硝基与亚硝基都是吸电子基,但为什么硝基是一个强的间位定位基,而亚硝基是一个邻、对位定位基?

(2)氯苯很难与氨或碱作用生成苯胺或苯酚,但邻、对位上有硝基取代时,卤原子易被氨基或羟基取代生成硝基苯胺或苯酚? 4 写出下面反应主要产物:

OH

2SO 3H OH

SO 3H 3(稀)(1)

(2)

NO 2CH 3(4)Cl +HNO 3(过量)24

(3)

5 请从给定的原料(箭头前)制备给定的产物(箭头后),要求选择合适的路线,使异构体等副产物最少:

CH 3

NO 2

CH 3

第四章 思考题

1 请写出芳烃溴化反应历程(金属卤化物催化),为什么溴化剂中常加入氧化剂NaClO 等?

2 1,3,5,7-

,请写出该反应历

程?

3 有机氟化物一般用什么方法制备?为什么不采用亲电取代或自由基取代等方法?

4 完成下列反应方程式:

CH 3

CH 3

Br 2Fe I 2+,①

CH 3+Cl 2②

CH 2=CHCOOH HCl

+③CH 3CH=CH 2 HBr +νh ④

(CH 3)2CHCHCH 3

?Br 2⑤Cl 5 试从 合成 其它试试剂任选。

几种特殊性质的函数的周期

几种特殊性质的函数的周期: ①y=f(x)对x ∈R 时,f(x +a)=f(x -a) 或f(x -2a )=f(x) (a>0)恒成立,则y=f(x)是周期为2a 的周期函数; ②y=f(x)对x ∈R 时,f(x+a)=-f(x)(或f(x+a)= ) (1x f -,则y=f(x)是周期为2a 的周期函数; ③若y=f(x)关于点(a,0),(b,0)对称,则f(x)是周期为2b a -的周期函数; ④y=f(x)的图象关于直线x=a,x=b(a ≠b)对称,则函数 y=f(x)是周期为2b a -的周期函数;如:正弦函数 sin y x = ⑤若y=f(x)是偶函数,其图像又关于直线x=a 对称,则 f(x)是周期为2︱a ︱的周期函数; ⑦正(余)弦型函数定义域为R ,周期为T ,那么,对于任意R m ∈,区间[)T m m +,内有且只有两个量21,x x ,满足()()21x f x f =。正切型函数则只有一个。 ⑧0)()(=+=a x f x f , 或)0)(() (1)(≠= +x f x f a x f , 或1()()f x a f x +=-(()0)f x ≠, 例1.若函数)(x f 在R 上是奇函数,且在()01, -上是增函数,且)()2(x f x f -=+,则 ①)(x f 关于 对称; ②)(x f 的周期为 ; ③)(x f 在(1,2)是 函数(增、减); ④)时,,(若10∈ x )(x f =x 2,则=)(log 18 21f 。 例2.设)(x f 是定义在),(+∞-∞上,以2为周期的周期函数,且)(x f 为偶函数,在区间 [2,3]上 )(x f =4)3(22+--x ,则时,]2,0[∈x )(x f = 。 4.函数(图象)的对称性 1)证明一个函数图象自身的对称问题及证明两个函数图象的对称关系问题

A2O水处理工艺详解

A2O水处理工艺详解 污水进入厂区后先后经过粗格栅→细格栅→进水泵房→旋流沉砂池等设备去除污水中的固体悬浮物及沙粒完成一级污水处理(预处理),之后经过A2O 氧化沟厌氧-缺氧-好氧处理工艺去除污水中的COD、BOD、氮和磷等污染物,氧化沟出水在二沉池,经过絮凝沉淀完成二级污水处理(生化处理),二沉池上清液先后经过连续活性砂滤池过滤和紫外消毒渠消毒完成三级污水处理(深度处理),出水水质达到一级A排放标准,处理工艺中二沉池沉积的活性污泥一部分会流至厌氧池配水井与污水混合循环处理污水中的污染物,剩余污泥经过污泥深度脱水车间处理将含水率降低至50%左右后外运处置。 A2O水处理工艺介绍 A2O工艺是Anaerobic-Anoxic-Oxic的英文缩写,它是厌氧-缺氧-好氧生物脱氮除磷工艺的简称。A2O生物脱氮除磷工艺是传统活性污泥工艺、生物硝化及反硝化工艺和生物除磷工艺的综合。 该工艺处理效率一般能达到:BOD5和SS为90%~95%,总氮为70%以上,磷为90%左右,一般适用于要求脱氮除磷的大中型污水厂。但A2O工艺的基建费和运行费均高于普通活性污泥法,运行管理要求高,所以对目前我国国情来说,当处

理后的污水排入封闭性水体或缓流水体引起富营养化,从而影响给水水源时,才采用该工艺。 A2O生物脱氮除磷系统的活性污泥中,菌群主要由硝化菌和反硝化菌、聚磷菌组成。在好氧段,硝化细菌将入流中的氨氮及有机氮氨化成的氨氮,通过生物硝化作用,转化成硝酸盐;在缺氧段,反硝化细菌将内回流带入的硝酸盐通过生物反硝化作用,转化成氮气逸入到大气中,从而达到脱氮的目的;在厌氧段,聚磷菌释放磷,并吸收低级脂肪酸等易降解的有机物;而在好氧段,聚磷菌超量吸收磷,并通过剩余污泥的排放,将磷除去。 工艺流程及工艺特点: A2O 工艺于70年代由美国专家在厌氧一好氧磷工艺(A/O)的基础上开发出来的,该工艺同时具有脱氮除磷的功能。 该工艺在好氧磷工艺(A/O)中加一缺氧池,将好氧池流出的一部分混合液回流至缺氧池前端,该工艺同时具有脱氮除磷的目的。 工艺特点: (1)污染物去除效率高,运行稳定,有较好的耐冲击负荷。 (2)污泥沉降性能好。 (3)厌氧、缺氧、好氧三种不同的环境条件和不同种类微生物菌群的有机配合,能同时具有去除有机物、脱氮除磷的功能。 (4)脱氮效果受混合液回流比大小的影响,除磷效果则受回流污泥中夹带DO 和硝酸态氧的影响,因而脱氮除磷效率不可能很高。 (5)在同时脱氧除磷去除有机物的工艺中,该工艺流程最为简单,总的水力停留时间也少于同类其他工艺。 (6)在厌氧一缺氧一好氧交替运行下,丝状菌不会大量繁殖,SVI一般小于100,不会发生污泥膨胀。 (7)污泥中磷含量高,一般为2.5%以上。 影响A2O工艺出水效果的因素 影响A2O工艺出水效果的因素有很多,一般有以下几个方面的因素: 1、污水中生物降解有机物对脱氮除磷的影响 可生物降解有机物对脱氮除磷有着十分重要的影响,它对A2O工艺中的三种生化过程的影响是复杂的、相互制约甚至是相互矛盾的。

求函数解析式的几种常用方法

求函数解析式的几种常 用方法 -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

求函数解析式的几种常用方法 一、高考要求: 求解函数解析式是高考重点考查内容之一,需引起重视.本节主要帮助考生在深刻理解函数定义的基础上,掌握求函数解析式的几种方法,并形成能力,并培养考生的创新能力和解决实际问题的能力. 重难点归纳: 求解函数解析式的几种常用方法主要有: 1.待定系数法,如果已知函数解析式的构造时,用待定系数法; 2.换元法或配凑法,已知复合函数f [g (x )]的表达式可用换元法,当表达式较简单时也可用配凑法; 3.消参法,若已知抽象的函数表达式,则用解方程组消参的方法求解f (x ); 另外,在解题过程中经常用到分类讨论、等价转化等数学思想方法. 二、题例讲解: 例1.(1)已知函数f (x )满足f (log a x )= )1 (1 2x x a a --.(其中a >0,a ≠1,x >0),求f (x )的表达式. (2)已知二次函数f (x )=ax 2+bx +c 满足|f (1)|=|f (-1)|=|f (0)|=1,求f (x )的表达式. 命题意图:本题主要考查函数概念中的三要素:定义域、值域和对应法则,以及计算能力和综合运用知识的能力. 知识依托:利用函数基础知识,特别是对“f ”的理解,用好等价转化,注意定义域. 错解分析:本题对思维能力要求较高,对定义域的考查、等价转化易出错. 技巧与方法:(1)用换元法;(2)用待定系数法. 解:(1)令t=log a x (a >1,t >0;01,x >0;0

污水处理A2O工艺调试详解

污水处理A2O工艺调试详解 1、培养与驯化 由于调试阶段进水量较少,进水变化幅度较大。为确保污泥培养效果,缩短调试周期,一般采用外接碳源方式接种培养活性污泥。外接菌种首选进水质相近,运行较好的同类型工艺污水厂重力浓缩后污泥或脱水污泥。 1、污泥接种驯化时间表 在污泥接种期间,每天间歇进水四次,为污泥增生殖提供营养物质;同时减少排泥甚至不排泥。污泥培养与驯化具体周期安排见下表:说明:以上运行方式均按设计参数确定,在实际操作中,生物池的污泥浓度可根据沉降比实时跟踪监测,不能出现大幅度的波动。 2、接种及间歇进水闷曝阶段 一次性投加外接干泥45吨(含水率80%)于生物池好养段,充满污水后(为提高初期营养物浓度,可投加一些浓质粪便或米泔水等)闷曝(即曝气而不进污水)数小时,潜水搅拌机运行保持连续性,确保污泥处于悬浮状态,闷曝数小时之后停止曝气并沉淀换水,每天重复操作,该阶段周期时间初定为7天左右。由于污泥尚未大量形成,产生的污泥也处于离散状态,因而曝气量一定不能太大,控制在设计正常曝气量的1/2,否则污泥絮体不易形成。此时污泥结构虽然松散,但若菌胶团开始形成,镜检开始出现较多游离细菌,例如鞭毛虫和变形虫,则认为初期培养效果满意。期间作SV30量筒沉淀物的观察和DO测定,作报表记录。

时间:七天左右。 运行方式:接种、进水、闷曝、间歇进水、沉淀、换水。 注意:当预处理区域设立的24小时水质监视记录数据发现进水水质突然变化(酸水侵袭造成PH偏低、进水水质浓度、毒性及色度等)对活性污泥培养有很大的冲击,此时应该考虑启动应急预案,对污水实施旁通排放,减小对活性污泥的冲击。 3、连续进水培养与驯化阶段 进入连续进水培养阶段后,活性污泥工艺的正常运行模式已初步呈现,此时应根据正常运行工艺参数调整处理流程,水量和空气量的平衡依据DO值的变化作适时调整,开启外回流泵,控制在100%。监测污泥及水质各项指标,包括污泥浓度,污泥指数,沉降性能,BOD,COD,通过显微镜观察污泥活性。至MLSS超过3000mg/L时,当SV30达到30%以上时,活性污泥培养即告成功,此时镜检污泥中原生生物应以鞭毛虫和游动性纤毛虫为主。 培养达到设计浓度后,开始对硝化菌的驯化阶段。硝化菌种的培养和驯化实质既是通过控制微生物的生长环境,配合目标菌种的生长周期对生物群落的发展进行外部干预,使得硝化菌成为活性污泥生物群落中的优势种群。一般来讲,硝化菌种的培养周期为其泥龄的3倍左右。 时间:共60天左右。 运行方式:生物池和二沉池,污泥回流系统连续运行。 注:按照气水比值来确定投用风机的组合数量,但是就单台的风

短程硝化反硝化的研究详解

短程硝化反硝化的研究进展 摘要短程硝化反硝化技术主要用于处理高氨氮质量浓度和低C/N比的污水。成功实现短程硝化反硝化技术的关键是将硝化反应控制并维持在亚硝酸盐阶段,不进行亚硝酸盐至硝酸盐的转化。本文探讨了短程硝化反硝化的机理并对氨氧化菌的分子生物学研究进行了分析,同时探讨了A/SBR工艺的应用。 关键词短程硝化反硝化氨氧化菌A/SBR 1 引言 近年来,随着工业化和城市化进程的不断提高,大量氮、磷等营养物质进入水体,水体富营养化的现象日益严重,由于常规的活性污泥工艺硝化作用不完全,反硝化作用则几乎不发生,总氮的去除率仅在10%~30%之间,出水中还含有大量的氮和磷[1]。因此,只有对常规的活性污泥法进行改进,加强其生物脱氮功能,才能解决日益突出的受纳水体“富营养化”问题。目前,各城市污水处理厂均应用新的运行方法和控制策略进行脱氮除磷。随着新的微生物处理技术的介入,污水处理设施的功效得到显著提高。短程硝化反硝化技术对于处理这种污水在经济和技术上均具有较高的可行性。 短程硝化反硝化技术已成为脱氮领域研究的热点。其研究内容主要集中在实现氨氧化菌在反应器的优势积累、构造适于氨氧化菌长期稳定生长并抑制亚硝酸氧化菌的最佳环境因素、优化过程控制模式实现持续稳定的短程硝化等。 2 短程硝化反硝化的机理 生物脱氮包括硝化和反硝化两个反应过程。第一步是由氨氧化菌( ammonium oxidition bacteria,AOB) 将NH4-N氧化NO-2-N的亚硝化过程;第二步是由亚硝酸氧化菌( nitrite oxidition bacteria,NOB) 将NO-2-N氧化为NO-3-N的过程。然后通过反硝化作用将产生的NO-3-N经由NO-2-N、NO或N2O转化为N2,NO-2-N 是硝化和反硝化两个过程的中间产物。V oets等(1975)在处理高浓度氨氮废水的研究中,发现了硝化过程NO-2-N积累的现象,首次提出了短程硝化反硝化生物

化学教师面试教案第三章 本章重难点专题突破 5

5常见的“五大”有机反应类型 有机物化学反应的类型主要决定于有机物分子里的官能团(如碳碳双键、羟基、羧基等),此外还受反应条件的影响。 1.取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团所替代的反应。主要有: (1)卤代反应:如烷烃的卤代反应、苯的卤代反应。 (2)硝化反应:如苯的硝化反应。 (3)酯化反应:如乙酸与乙醇的酯化反应。 (4)水解反应:如酯的水解反应,油脂的水解反应,淀粉、纤维素、蛋白质的水解反应等。【典例10】下列反应(反应条件略)属于取代反应的是() A.(NH4)2SO4+BaCl2===BaSO4↓+2NH4Cl B.CH3—OH+HCl―→CH3—Cl+H2O C.CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br D.H—CH2—CH2—OH―→CH2===CH2+H2O 解析判断一个反应是否是取代反应,一要看是否是有机反应,二要看是否符合取代反应的特点“断一下一上一”。A的反应不是有机反应,故不是取代反应;在B反应中CH3—OH 中的C—O键断裂,下来一个—OH,上去一个Cl原子,下来的—OH与HCl中的H原子结合生成H—OH即H2O,所以符合取代反应的“断一下一上一”的特点,是取代反应;C反应是“只上不下”,D反应是“只下不上”,它们都不属于取代反应。 答案B 2.加成反应 有机物分子里以不饱和键相结合的不饱和原子与其他的原子或原子团直接结合生成新物质的反应。 如乙烯与氢气、氯气、氯化氢、水等的加成反应,苯与氢气的加成反应等,都属于加成反应。3.加聚反应 不饱和的小分子有机物通过加成反应的形式相互结合生成高分子化合物的反应。 如乙烯生成聚乙烯、氯乙烯生成聚氯乙烯等,都属于加聚反应。 4.氧化反应

高考化学乙醇与乙酸的推断题综合复习附答案

高考化学乙醇与乙酸的推断题综合复习附答案 一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析) 1.根据如下一系列转化关系,回答问题。已知:H是具有水果香味的液体,I的产量作为 衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志,J为高分子化合物。 (1)A、B的名称分别是___、_____; D、F 的化学式为___________;I的结构简式 ______; (2)写出化学方程式并指出反应类型: C→E _____________,反应类型:____________。 G→H _______,反应类型:_______。 I→J _________________,反应类型:_______。 【答案】纤维素葡萄糖 C2H4O、C2H4O2 CH2=CH2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O 氧化反应 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 取代反应 nCH2 = CH2CH2-CH2加聚反应 【解析】 【分析】 甘蔗渣处理后得到纤维素A,A在催化剂作用下水解生成的B为葡萄糖,葡萄糖再在酒化 酶的作用下生成的C为乙醇;乙醇催化氧化生成的E为乙醛,乙醛与新制氢氧化铜在加热 条件下氧化生成的G为乙酸,乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯,具有水果香味;I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志,则I为乙烯,乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯,乙烯与水催化加成能生成乙醇,再结合酒精存放 过程中最终有酯香味,可知乙醇缓慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH。 【详解】 (1)由分析知:A、B的名称分别是纤维素、葡萄糖;乙醇缓慢氧化能生成CH3CHO和 CH3COOH,则D、F 的化学式分别为C2H4O、C2H4O2;I的结构简式为CH2=CH2; (2)C→E为乙醇催化氧化,发生反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O,反应类型氧化反应; G→H 为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯,发生反应方程式为 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,反应类型取代反应或酯化反应; I→J为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯,发生反应方程式为nCH2 = CH2CH2- CH2,反应类型为加聚反应。

(完整版)有机推断题解题方法详解

有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)——有什么? 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用)——有什么联系?怎么用? 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.(2013年四川高考真题、17分) 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为: G的合成路线如下: 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: 请回答下列问题: (1)G的分子式是;G中官能团的名称是。 (2)第①步反应的化学方程式是。 (3)B的名称(系统命名)是。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是。

硝化反应详解

硝化反应详解 1 、简介 硝化反应,硝化是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的过程,硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitronium ion,NO2)中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体,所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件(例如:高温)或是更强的硝化剂下进行。 常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。 脱水剂:浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷 硝化剂:硝酸、五氧化二氮(N2O5) Ar─H+HNO3→Ar─NO2+H2O 2 、反应机理

硝化反应的机理主要分为两种,对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的,其具体反映比较复杂,在不同体系中均有所不同,很难有可以总结的共性,故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说,其反应历程基本相同,是典型的亲电取代反应。 3 、主要方法 硝化过程在液相中进行,通常采用釜式反应器。根据硝化剂和介质的不同,可采用搪瓷釜、钢釜、铸铁釜或不锈钢釜。用混酸硝化时为了尽快地移去反应热以保持适宜的反应温度,除利用夹套冷却外,还在釜内安装冷却蛇管。产量小的硝化过程大多采用间歇操作。产量大的硝化过程可连续操作,采用釜式连续硝化反应器或环型连续硝化反应器,实行多台串联完成硝化反应。环型连续硝化反应器的优点是传热面积大,搅拌良好,生产能力大,副产的多硝基物和硝基酚少。 硝化方法主要有:稀硝酸硝化、浓硝酸硝化、在浓硫酸中用硝酸硝化、在有机溶剂中用硝酸硝化和非均相混酸硝化等。 硝化方法主要有以下几种: (1)稀硝酸硝化一般用于含有强的第一类定位基的芳香族化合物的硝化,反应在不锈钢或搪瓷设备中进行,硝酸约过量10~65%。 (2)浓硝酸硝化这种硝化往往要用过量很多倍的硝酸,过量的硝酸必需设法利用或回收,因而使它的实际应用受到限制。

有机化学二 期末复习 参考问题详解

有机化学二 期末复习 参考答案 Unit A 一、 命名或写出结构(注意立体结构) 1. 2-甲基-1,3-环己二酮 2. 对甲氧基苯甲醛 3. 丁二酸酐 4. 间氯苯甲酸异丙酯 5. 邻苯二甲酸二丁酯 6. N-甲基丁二酰亚胺 H 2N C COOH CH 2H 7.8. 二、 根据题意回答下列各题 1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是:( B ) 2、下列化合物中具有变旋现象的是( A ) 3、比较下列化合物的酸性最强的是( D ),最弱的是( C ) 4、比较下列化合物的碱性最强的是( A ),最弱的是( B ) 5、下列二元羧酸受热后,易发生分子脱水的是( B ),易发生分子脱羧的是( A ) 6、下列化合物与HCOOH 进行酯化反应时,速率最快的是 ( B ) 7、下列羰基化合物与饱和NaHSO 3反应活性由高到低的顺序是( B ): 8、下列人名反应被称为 ( C ) 9、下列挥发油中属于单萜化合物的有: ( A, C ) 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: ( B ) 三、 完成下列反应 1. CHO 1). C 2H 5MgBr 2). H 3O 3CH OH C 2H 5CH OCOCH 3 C 2H 5 NH O O 2. n-C 4H 9Br OH -22. N O O n-C 4H 9 O O NH 2-C 4H 9n O -Na +O -Na +

3. O =C H C OO H 浓N a O H H OC H 2C O O -+ -O O C C O O - CH 2CHO CH 2CHO 4. CHO OH CHO or COOH 2 CH 3NH 2 5. COCl CONHCH 3 O 1. CH 3COCl 36. N O COCH 3 H 3 3)2 22 7. H 3N(CH 3)2H 3C H H 8. O +O O O O NaNO 2pH 7~8 9. NH 2 N 2Cl N=N N(CH 3)2 10. NH 2 NaNO 224 NaCN N 2HSO 4 CN C N H 3CH 2C Ph OH 11. H 3O + C NH H 3CH 2C Ph O 12. C O CH 3 过氧苯甲酸 CH 3C O O 四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物 1. 甲酸乙酸 乙醇 ( - )( - )( + ): HCI ( + ) : 褪色( — ) : 不褪色 2.N-甲基苯胺 4-甲基苯胺 三乙胺 ( + ) ( + )(--) 不反应 沉淀不溶解沉淀溶解

常见的几个函数

几种常见的函数及其应用 1.迭代函数 例1 若()f x = 1()()f x f x =,1()(())n n f x f f x +=,求()n f x 的表达式。 例2已知()1x f x x = +,0x ≥,若1()()f x f x =,1()(())n n f x f f x +=,n N +∈,则 2014()f x 的表达式为 . 2.高斯函数:(取整函数)用[]x 表示不超过x 的最大整数,例如[]1.21=,[]00=, []1.42-=-,则()f x 例 设x R ∈,[]x 表示不超过x 的最大整数. 若存在实数t ,使得[]1t =,2[]2t =,…,[]n t n =同时成立.... ,则正整数n 的最大值是 A .3 B .4 C .5 D .6 8.(2013湖北卷文科)x 为实数,[]x 表示不超过x 的最大整数,则函数 ()[]f x x x =-在R 上为 A.奇函数 B.偶函数 C.增函数 D.周期函数 3.取小数部分函数 例 对任意x R ∈,函数{}[]()f x x x x ==-,例如{}[]1.2 1.2 1.2 1.210.2=-=-=, {}333330=-=-=,{}[]1.2 1.2 1.2 1.2(2)0.8-=---=---=,则()f x 的图像是 4.符号函数:10()sgn 0010x f x x x x >?? ===??-

例 设x R ∈,定义符号函数1,0sgn 0,01,0x x x x >?? ==??-

高考化学24个专项练习附答案及解析 专题18 官能团名称专练

专题18 官能团名称专练 1.工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸,合成路线如下图所示: (1)反应1的反应类型是________,A的官能团名称是________,B的名称是________。 2.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②。 回答下列问题: (1)C的结构简式为_______________________。 (2)F中官能团的名称为___________________。 3.奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下: 已知:乙酸酐的结构简式为。 请回答下列问题:

(1)A的名称是______;B中所含官能团的名称是______。 (2)G的分子式为______。 4.A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示: 回答下列问题: (1)D的名称是_______,B含有的含氧官能团的名称是_______________。 (2)C的结构简式为_______________,D→E的反应类型为________________。 5.用石油产品A(C3H6)为主要原料,合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如下(部分产物和条件省略) 试回答下列问题: (1)B的名称________;D 中官能团名称_________。 (2)E→G 的化学方程式为____,反应类型是_________。 6.氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

上海市普陀区2020届高三下学期 二模 化学试题(解析版)

普陀区2019 学年第二学期高三质量调研 化学试卷 相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Mn-55 一、选择题 1.煤干馏的目的是得到() A. 乙烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 乙醛 【答案】C 【解析】 【详解】煤干馏可以得到煤焦油,煤焦油主要含有苯、甲苯、二甲苯等芳香族化合物,C选项满足题意;答案选C。 2.生产原料选择合理的是( ) AlCl B. 制自热餐盒发热剂:NH4Cl A. 制耐火砖:3 C. 制电木(绝缘塑料):HCHO D. 制PVC(聚氯乙烯)薄膜:CH2=CH2 【答案】C 【解析】 AlCl的熔点较低,不能作耐火材料,应该使用熔点较高的三氧化二铝作耐火材料,故A错误;【详解】A.3 B.氧化钙溶于水放热,可用于制自热餐盒发热剂,NH4Cl溶于水吸热,不能用于发热剂,故B错误;C.电木的化学名称叫酚醛塑料,酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下,经缩聚反应可制得酚醛树脂,甲醛可以用于制电木,故C正确; D.CH2=CHCl是制聚氯乙烯的原料,聚乙烯使用的原料是乙烯,故D错误; 答案选C。 3.医用口罩主要采用聚丙烯材质,则聚丙烯() A. 结构简式 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 单体中所有碳原子共面 D. 单体没有同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A.聚丙烯是由丙烯聚合而成的,聚丙烯的结构简式为,故A错误; B.聚丙烯分子中没有碳碳双键,故无法使酸性KMnO4溶液褪色,故B 错误; C.聚丙烯分子的单体是CH3CH=CH2,双键上的两个碳原子共面,均采用sp2杂化,使甲基上碳原子与双

键上的两个碳原子共面,故C正确; D.单烯烃和环烷烃互为同分异构体,聚丙烯分子的单体是CH3CH=CH2,与环丙烷互为同分异构体,故D 错误; 答案选C。 【点睛】丙烯形成聚丙烯后,不再有双键,不能使酸性高锰酸及褪色,B为易错点。 4.不能用水浴加热的实验是() A. 苯的硝化反应 B. 乙醛的银镜反应 C. 实验室制乙酸乙酯 D. 实验室制乙酸丁酯 【答案】D 【解析】 【详解】A.苯的硝化反应温度在55℃到60℃,使用水浴加热,温度过高会生成多硝基苯,故A不符合题意; B.乙醛的银镜反应温度在50℃到70℃,应使用水浴加热,故B不符合题意; C.实验室制乙酸乙酯反应温度在60℃到70℃,温度过高会生成乙醚或乙烯等杂质,故C不符合题意;D.实验室制乙酸丁酯反应温度要求是170°,因为水的沸点是100℃,水浴加热达不到此温度,故D不符合题意; 答案选D。 【点睛】C项实验室制乙酸乙酯可以使用水浴加热,为易错点。 5.石蕊是一种有机弱酸,石蕊分子(HZ)及其酸根离子(Z-)在水溶液中呈现不同的颜色。则Z-的颜色是( ) A.蓝色 B. 紫色 C. 红色 D. 由溶液酸碱性确定【答案】A 【解析】 【分析】 石蕊是一种弱酸,石蕊分子HZ在溶液中存在电离平衡:HZ?H++Z-,酸溶液中石蕊显示红色,碱溶液中石蕊试液显示蓝色,石蕊试液为紫色,然后结合氢离子、氢氧根离子对该电离平衡的影响进行判断。 【详解】根据石蕊是一种弱酸可知,石蕊分子HZ在溶液中存在电离平衡:HZ?H++Z?,酸溶液中滴入石蕊试液显示红色,酸溶液中氢离子浓度增大,则HZ的电离平衡向着逆向移动,HZ的浓度增大,溶液变成红色,则HZ为红色;碱溶液中石蕊试液显示蓝色,碱溶液中氢离子浓度减小,Z?的浓度增大,则Z?的颜色应该为蓝色,答案选A。 6.不能和铁反应的溶液是()

硝化反应详解

硝化反应详解 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

硝化反应详解 1 、简介 硝化反应,硝化是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的过程,硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitronium ion,NO2)中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体,所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件(例如:高温)或是更强的硝化剂下进行。 常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。 脱水剂:浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷 硝化剂:硝酸、五氧化二氮(N2O5) Ar─H+HNO3→Ar─NO2+H2O 2 、反应机理

硝化反应的机理主要分为两种,对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的,其具体反映比较复杂,在不同体系中均有所不同,很难有可以总结的共性,故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说,其反应历程基本相同,是典型的亲电取代反应。 3 、主要方法 硝化过程在液相中进行,通常采用釜式反应器。根据硝化剂和介质的不同,可采用搪瓷釜、钢釜、铸铁釜或不锈钢釜。用混酸硝化时为了尽快地移去反应热以保持适宜的反应温度,除利用夹套冷却外,还在釜内安装冷却蛇管。产量小的硝化过程大多采用间歇操作。产量大的硝化过程可连续操作,采用釜式连续硝化反应器或环型连续硝化反应器,实行多台串联完成硝化反应。环型连续硝化反应器的优点是传热面积大,搅拌良好,生产能力大,副产的多硝基物和硝基酚少。 硝化方法主要有:稀硝酸硝化、浓硝酸硝化、在浓硫酸中用硝酸硝化、在有机溶剂中用硝酸硝化和非均相混酸硝化等。 硝化方法主要有以下几种: (1)稀硝酸硝化一般用于含有强的第一类定位基的芳香族化合物的硝化,反应在不锈钢或搪瓷设备中进行,硝酸约过量10~65%。 (2)浓硝酸硝化这种硝化往往要用过量很多倍的硝酸,过量的硝酸必需设法利用或回收,因而使它的实际应用受到限制。

2020年高考化学之考前抓大题11有机化学基础(一)(选修)(解析版)

大题11 有机化学基础(一)(选修) 1.2005 年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M 和N ,合成路线如下: (1)按系统命名法,有机物A 的名称是_______________ 。 (2)B 的结构简式是 ____________ 。 (3)C D 的反应类型是______________ 。 (4)写出D M 的化学方程式 ______________ 。 (5)写出E F 合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)____________ 。 (6)已知X 的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N 的结构简式为 ______________ 。 (7)满足下列条件的X 的同分异构体共有_______ 种,写出任意一种的结构简式__________ 。 ①遇FeCl3 溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种 答案】 1)2-甲基-1-丁烯 2)CH 3CH 2C(CH 3)=C (CH 3)CH2CH 3 3)取代反应 4)

5) 7) 6)3 2)根据题干中给的烯烃复分解反应原理: C 2H 5CH=CHCH 3+ CH 2=CH 2 C 2H 5CH=CH 2+CH 2=CHCH 3, 推测出两个 A 之同发生复分解后的产物为 CH 3CH 2C(CH 3)=C (CH 3) CH 2CH 3; 3)B 与 Br 2发生加成反应生成 C ,C 的结构简式为: CH 3CH 2CBr (CH 3)CBr (CH 3)CH 2CH 3,C 在碱性 条件下水解生成 D 。水中羟基取代溴得位置,所以发生了取代反应,故答案为取代(水解)反应; 4)D →M 是 与 HOOC -COOH 发生酯化反应生成环酯,反应的方程式为 5)E →F 是 E 中的 Br 被-OH 取代,同时一个羟基被催化第化最终变成羧基的过程,合成路线为: 解析】( 1)由 F 的结构可以判断 A 的结构简式为: CH 2=C(CH 3)CH 2CH 3,根据系統命名法命名为 2-甲基 -1-丁烯; CH 3CH 2COH(CH 3)CHO CH 3CH 2CBr ( CH 3)CH 2Br CH 3CH 2COH(CH 3)CH 2OH

鲁科版高中化学第三章重要的有机化合物本章复习提纲教案必修

错误! 专题一有机化学反应类型 1.取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团所替代的反应。主要有: (1)卤代反应:如烷烃的卤代反应、苯的卤代反应。 (2)硝化反应:如苯的硝化反应。 (3)酯化反应:如乙酸与乙醇的酯化反应。 (4)水解反应:如酯的水解反应,油脂的水解反应,淀粉、纤维素、蛋白质的水解反应等。2.加成反应 有机物分子里以不饱和键相结合的不饱和原子与其他的原子或原子团直接结合生成新物质的反应。如乙烯与氢气、氯气、氯化氢、水等的加成反应,苯与氢气的加成反应等,都属于加成反应。3.加聚反应 不饱和的小分子有机物通过加成反应的形式相互结合生成高分子化合物的反应。 如乙烯生成聚乙烯、氯乙烯生成聚氯乙烯等,都属于加聚反应。 4.氧化反应

有机物得氧或去氢的反应。 如有机物在空气中燃烧,乙醇转化为乙醛,葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液的反应,乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色等都属于氧化反应。 5.还原反应 有机物去氧或得氢的反应。 如乙烯、苯等不饱和烃与氢气的加成反应属于还原反应。 例1某有机物的结构简式为 ,其可能具有的性质是()1能发生加成反应2能使酸性高锰酸钾溶液退色 3能发生取代反应4能发生中和反应5能发生氧化反应 A.全部B.能发生134 C.除5外都能D.除45外都能 [解析] 该有机物结构中含有的官能团有碳碳双键、醇羟基、羧基,具有三类官能团的性质,即能发生加成反应、能使酸性高锰酸钾溶液退色、能发生中和反应、能发生氧化反应。又由于有苯环,具有苯的性质,可发生取代反应;有醇羟基、羧基,可发生酯化反应,即也可发生取代反应。 [答案] A 专题二有机物的鉴别 1.依据水溶性鉴别 2.依据密度大小鉴别

硝化反应详解

硝化反应详解 Prepared on 22 November 2020

硝化反应详解 1、简介 硝化反应,硝化是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的过程,硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitroniumion,NO2)中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体,所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件(例如:高温)或是更强的硝化剂下进行。 常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。 脱水剂:浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷 硝化剂:硝酸、五氧化二氮(N2O5) Ar─H+HNO3→Ar─NO2+H2O 2、反应机理

硝化反应的机理主要分为两种,对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的,其具体反映比较复杂,在不同体系中均有所不同,很难有可以总结的共性,故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说,其反应历程基本相同,是典型的亲电取代反应。 3、主要方法 硝化过程在液相中进行,通常采用釜式反应器。根据硝化剂和介质的不同,可采用搪瓷釜、钢釜、铸铁釜或不锈钢釜。用混酸硝化时为了尽快地移去反应热以保持适宜的反应温度,除利用夹套冷却外,还在釜内安装冷却蛇管。产量小的硝化过程大多采用间歇操作。产量大的硝化过程可连续操作,采用釜式连续硝化反应器或环型连续硝化反应器,实行多台串联完成硝化反应。环型连续硝化反应器的优点是传热面积大,搅拌良好,生产能力大,副产的多硝基物和硝基酚少。 硝化方法主要有:稀硝酸硝化、浓硝酸硝化、在浓硫酸中用硝酸硝化、在有机溶剂中用硝酸硝化和非均相混酸硝化等。 硝化方法主要有以下几种: (1)稀硝酸硝化一般用于含有强的第一类定位基的芳香族化合物的硝化,反应在不锈钢或搪瓷设备中进行,硝酸约过量10~65%。 (2)浓硝酸硝化这种硝化往往要用过量很多倍的硝酸,过量的硝酸必需设法利用或回收,因而使它的实际应用受到限制。

第三章 第二节 第2课时

第2课时苯的结构和性质 一、苯的分子结构 (1)苯不与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应,说明苯分子中没有与乙烯类似的碳碳双键。 (2)研究表明: ①苯分子为平面正六边形结构。 ②分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。 ③6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。 (1)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使溴水褪色,这是因为苯能将溴从溴水中萃取出来。 (2)苯的凯库勒式为,不能认为苯分子是单双键交替结构,苯分子中6个碳碳键完全相同。 例1苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是() A.苯分子中处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子,不可能在同一条直线上

B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃 C.苯分子中的6个碳碳键可以分成两类不同的化学键 D.苯分子中既不含有碳碳双键,也不含有碳碳单键 答案 D 解析苯分子处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子,这四个原子共直线;苯分子中不含有碳碳双键,苯不属于烯烃;苯分子中的6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。故选D。 例2下列物质的所有原子,不可能处于同一平面上的是() A.CH3CH==CH2B.CH2==CH2 C. D. 答案 A 解析乙烯和苯都属于平面形结构,所有原子都处于同一平面内,而甲烷分子是正四面体结构,故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内,A项含有甲基,所有原子不可能共面,C项可以看作是乙烯中的一个氢原子被苯环取代,推知C项中物质的所有原子可能处于同一平面内。 思维启迪——有机物共面问题的解题规律 (1)甲烷、苯、乙烯分子中的H原子如果被其他原子所取代,则取代后的分子构型基本不变。 (2)当分子中出现碳原子与其他原子形成四个单键(即饱和碳原子)时,所有原子不可能共面。 (3)共价单键可以自由旋转,共价双键不能旋转。 二、苯的性质 1.物理性质 苯是一种无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,是一种常用的有机溶剂。 2.化学性质 (1)氧化反应 ①苯可以在空气中燃烧,生成二氧化碳和水,燃烧时火焰明亮伴有浓烟。 ②苯很难被强氧化剂氧化,在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

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