ANSYS 19.0在运行A190_Calc.exe生成License时突然停止的解决办法

ANSYS 19.0在运行A190_Calc.exe生成License时突然停止的解决办法

（1）不要直接在虚拟光驱里运行A190_Calc.exe，将A190_Calc.exe复制到别的盘符再运行；

（2）A190_Calc.exe双击打开后，Y/N输入：N;

（3）然后name：输入自己电脑名；

（4）然后输入自己电脑的物理地址，licence manager 里点击Get System Hostid Inform ation有三个选项，下面是两个MAC地址，如果你用网线连电脑的话，网卡的MAC地址就是你的ID，用WLAN上网的话，无线网卡的MAC就是你的ID。一般第二个是有线网卡的ID，第三个是无线网卡的ID。

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XXX电机制造有限公司质量手册(3c认证必备)

电机制造 有限公司 FY/QM 质量手册 （第 A/0 版） 文件编制 文件审核 文件批准 分发号

XX X X XX X X

任命书 为了贯彻执行：CNCA- 01C- 013:2007《电气电子产品类强制性认证实施规则》（小功率电动机产品）要求，保证批量生产的认证产品与型式试验合格的样品的一致性，特任命为我公司的CCC认证质量负责人。 质量负责人的职责是： a）负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b）确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c）建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；d）建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴 强制性认证标志。 总经理： 20XX年XX月XX日

0. 1前言 本质量手册是本公司按ISO9001：2008标准，并结合本公司实际编写的，是本公司在质量工作方面的纲领性文件，对内作为指导企业质量管理的准则，对外作为企业质量管理体系的表述。包括了本公司的质量方针、质量职能及有关质量管理体系要求描述，并经总经理签发，全体员工必须严格执行。 同时，由于本公司生产的电动机产品是国家实施CCC认证制度的产品，在本手册中又按：CNCA- 01C- 013:2007《电气电子产品类强制性认证实施规则》（小功率电动机产品）要求，纳入了对CCC 认证产品的生产制造活动规范。因此，本手册也是本公司CCC认证质量保证的纲领性文件即 CCC认证产品质量保证手册。 鉴于本公司在质量管理体系方面的经验及不可预见性，故对于本手册的修订在任何时候都是可能及必须的，欢迎各级人员提出自己对质量管理体系改进方面的合理化建议。 为了更好的贯彻 GB/T19001 idtI SO9001质量管理体系标准，特在管理层中任命 为公司的管理者代表及 CCC认证质量负责人，全权负责处理、协调质量管理体系建立和运行过程中的各项事宜以及CCC认证事宜。 总经理： 20XX年XX月XX日

生产许可证质量手册完整版样本模板

生产许可证质量手册完整版样本 1

我公司依据《工业和商用电热食品加工设备生产许可证换( 发) 证实施细则》要求, 结合本厂实际, 建立了质量管理体系并编制了《质量手册》, 规定了组织结构、职责、质量体系要素控制要求。 本《质量手册》对内是本公司开展质量管理工作的法规性、纲领性文件, 用以统一、协调质量管理活动, 对外是本厂质量保证能力的证实性文件。本厂全体员工要认真学习、严格执行, 主动寻找改进机会, 持续改进质量管理体系的有效性, 确保用户的要求与法律法规要求得到满足和统一, 使公司的质量管理水平和配装开水器质量提高到一个新的水平。 本《质量手册》经公司领导审核符合要求, 现批准发布, 自1月1日起正式实施。 总经理: 日期: 章节号 ·····························内容 0.1 ··································发布令 0.2 ··································目录 0.3 ··································手册管理办法 0.4 ··································序言 0.5 ··································任命书

1.0 ··································企业简介 2.0 ··································质量方针、质量目标 3.0 ··································组织机与职责 3.1 ····································生产资源提供 3.2 ··································过程质量管理 3.3 ··································产品质量检验 3.4 ··································文件和资料控制 3.5 ··································质量记录的控制 3.6 ··································供应商的控制 3.7 ··································不合格品的控制 3.8 ··································内部质量审核 3.9 ··································搬运、贮存、包装、防护和交付 4.0 ··································程序文件一览表 5.0 ··································质量手册更改一览表 1、《质量管理手册》本厂质量负责人组织编写, 经理审核予以批准。 2、《质量管理手册》由文件管理员统一编号、登记、发放和管理。 3、《质量管理手册》在封面上做出标识, 持有者应妥善保管, 不得私自外借复印。 4、《质量管理手册》的换版, 原则上根据国家法律法规及生产许可证核( 发) 证的具体情况而定。 5、《质量管理手册》解释权利属本厂质量负责人。

生产许可证质量手册完整版模板

生产许可证质量手 册完整版 1

我公司依据《工业和商用电热食品加工设备生产许可证换( 发) 证实施细则》要求, 结合本厂实际, 建立了质量管理体系并编制了《质量手册》, 规定了组织结构、职责、质量体系要素控制要求。 本《质量手册》对内是本公司开展质量管理工作的法规性、纲领性文件, 用以统一、协调质量管理活动, 对外是本厂质量保证能力的证实性文件。本厂全体员工要认真学习、严格执行, 主动寻找改进机会, 持续改进质量管理体系的有效性, 确保用户的要求与法律法规要求得到满足和统一, 使公司的质量管理水平和配装开水器质量提高到一个新的水平。 本《质量手册》经公司领导审核符合要求, 现批准发布, 自1月1日起正式实施。 总经理: 日期: 章节号 ·····························内容 0.1 ··································发布令 0.2 ··································目录 0.3 ··································手册管理办法 0.4 ··································序言 0.5 ··································任命书

1.0 ··································企业简介 2.0 ··································质量方针、质量目标 3.0 ··································组织机与职责 3.1 ····································生产资源提供 3.2 ··································过程质量管理 3.3 ··································产品质量检验 3.4 ··································文件和资料控制 3.5 ··································质量记录的控制 3.6 ··································供应商的控制 3.7 ··································不合格品的控制 3.8 ··································内部质量审核 3.9 ··································搬运、贮存、包装、防护和交付 4.0 ··································程序文件一览表 5.0 ··································质量手册更改一览表 1、《质量管理手册》本厂质量负责人组织编写, 经理审核予以批准。 2、《质量管理手册》由文件管理员统一编号、登记、发放和管理。 3、《质量管理手册》在封面上做出标识, 持有者应妥善保管, 不得私自外借复印。 4、《质量管理手册》的换版, 原则上根据国家法律法规及生产许可证核( 发) 证的具体情况而定。 5、《质量管理手册》解释权利属本厂质量负责人。

生产许可证 质量手册完整版

佛山市顺德区熙雅电器有限公司质 量 手 册 依据《工业和商用电热食品加工设备 生产许可证换（发）证实施细则》 文件编号：QM-00 版号：A/0 拟制：日期： 审核：日期： 批准：日期： 分发部门/编号：分发日期： 受控印章：

我公司依据《工业和商用电热食品加工设备生产许可证换（发）证实施细则》要求，结合本厂实际，建立了质量管理体系并编制了2012《质量手册》，规定了组织结构、职责、质量体系要素控制要求。 本《质量手册》对内是本公司开展质量管理工作的法规性、纲领性文件，用以统一、协调质量管理活动，对外是本厂质量保证能力的证实性文件。本厂全体员工要认真学习、严格执行，主动寻找改进机会，持续改进质量管理体系的有效性，确保用户的要求与法律法规要求得到满足和统一，使公司的质量管理水平和配装开水器质量提高到一个新的水平。 本《质量手册》经公司领导审核符合要求，现批准发布，自2012年1月1日起正式实施。 总经理：日期：

章节号内容 0.1 发布令 0.2 目录 0.3 手册管理办法 0.4 序言 0.5 任命书 1.0 企业简介 2.0 质量方针、质量目标 3.0 组织机与职责 3.1 生产资源提供 3.2 过程质量管理 3.3 产品质量检验 3.4 文件和资料控制 3.5 质量记录的控制 3.6 供应商的控制 3.7 不合格品的控制 3.8 内部质量审核 3.9 搬运、贮存、包装、防护和交付 4.0 程序文件一览表 5.0 质量手册更改一览表

1、《质量管理手册》本厂质量负责人组织编写，经理审核予以批准。 2、《质量管理手册》由文件管理员统一编号、登记、发放和管理。 3、《质量管理手册》在封面上做出标识，持有者应妥善保管，不得私自外借复印。 4、《质量管理手册》的换版，原则上根据国家法律法规及生产许可证核（发）证的具体情况而定。 5、《质量管理手册》解释权利属本厂质量负责人。

申办《医疗器械生产许可证》材料要求

申办《医疗器械生产许可证》材料要求 2014年09月30日发布 一、申请资料的受理内容要求 申请《医疗器械生产许可证》事项的基本条件： 1?已取得第二、三医疗器械产品注册证书，已按照有关规定取得企业工商登记； 2?已具备拟生产产品的生产能力；已按照《医疗器械生产质量管理规范》 的要求建立医疗器械生产质量管理体系； 3?办理医疗器械生产许可申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械 生产质量管理的法规、规章和技术要求。 （一）《医疗器械生产许可证》核发 1、《医疗器械生产许可申请表》； 2、营业执照、组织机构代码证复印件； 3、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件； 4、法定代表人、企业负责人身份证明复印件； 5、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件； 6、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表； 7、生产场地的证明文件（规划用途或设计用途不应为“住宅”），包括 租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件；厂区位置路线图、厂区总平面图、主要生产车间布置图，有洁净要求的车间，须标明功能间及人流、物流走向同时提供洁净室的合格检测报告复印件（检测报告应是由省级食品药品监 督管理部门认可的检测机构出具的近一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告）； 8主要生产设备和检验设备目录； 9、质量手册和程序文件目录 10、工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；

11、申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担 法律责任的承诺； 12、申请企业出具的申办人员《授权委托书》。 （二）《医疗器械生产许可证》延续 1、《医疗器械生产许可延续申请表》； 2、《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生产产品登记表》）或《医 疗器械生产企业许可证》正副本复印件； 3、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证复印件； 4、申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担 法律责任的承诺； 5、申请企业出具的申办人员《授权委托书》； 6、企业所在地省辖市（省直管县）食品药品监管部门出具的企业无被立 案调查尚未结案的案件，或者收到行政处罚决定但尚未履行案件的证明文件。 注：1、根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总 局令第7号）第十七条规定，《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生 产许可证》延续申请；逾期申报的，不予受理。 2、如企业同时涉及《医疗器械生产许可证》许可事项或登记事项变更， 应先办理完成相关变更后再申请《医疗器械生产许可证》延续。 （三）《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生产产品或生产地址 非文字性变更） 1、《医疗器械生产许可变更申请表》； 2、《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生产产品登记表》）或《医 疗器械生产企业许可证》正副本复印件； 3、企业变更的情况说明； 4、申请材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担 法律责任的承诺； 5、申请企业出具的申办人员《授权委托书》。 6、企业所在地省辖市（省直管县）食品药品监管部门出具的企业无被立案调查尚

压力容器生产许可证

压力容器生产许可证,压力容器,压力容器制造许可证办理:基本条件D级许可企业，具有不少于6名持证焊工，且具备至少2项合格项目。 （二）各级别压力容器制造许可企业，应具有满足压力容器制造要求的组装人员。（三）各级别压力容器制造许可企业，委托外企业进行压力容器无损检测的，应按照许可级别，配备相应的高、中级无损检测责任人员；由本企业负责压力容器无损检测的，应具备相应的无损检测作业人员，并应满足以下要求： 1.A1级许可企业，至少应具有RT（或UT、MT、PT）高级无损检测责任人员1人； 2.C级许可企业，至少应具有RT（或UT）高级无损检测责任人员1人，有RT 和UT中级人员各2人/项； 3.A2级、A3级许可企业，至少应具有RT和UT中级人员各3人/项，无损检测责任人员应具有中级资格证书； 4.A5、B2级和D级许可企业，至少应具有RT和UT中级人员各2人/项，无损检测责任人员应具有中级资格证书； 5.B1级许可企业，至少应具有UT或MT中级人员各2人/项，无损检测责任人员应具有中级资格证书； 6.B3级许可企业需要进行无损检测的，应分别符合B1或B2级许可企业无损检测人员数量和级别的要求。 压力容器的分类 1.1下列情况之一的，为第三类压力容器 1.1.1 高压容器； 1.1.2 中压容器（仅限毒性程度为极度和高度危害介质）； 1.1.3 中压储存容器（仅限易燃或毒性程度为中度危害介质，且压力和容积的乘积大于等于10 MPa?m3）; 1.1.4 中压反应容器（仅限易燃或毒性程度为中度危害介质，且压力和容积的乘积大于等于0.5 MPa?m3）; 1.1.5 低压容器（仅限毒性程度为极度和高度危害介质，且压力和容积的乘积大于等于0.2 MPa?m3）; 1.1.6 高压、中压管壳式余热锅炉； 1.1.7 中压搪玻璃压力容器； 1.1.8 使用强度级别较高（指相应标准中抗拉强度规定值下限大于等于540 MPa）的材料制造的压力容器； 1.1.9 移动式压力容器，包括铁路罐车（介质为液化气体、低温液体）、罐式汽车[液化气体运输（半挂）车、低温液体运输（半挂）车、永久气体运输（半挂）车]和罐式集装箱（介质为液化气体、低温液体）等；

生产许可证实施细则汇总(92个doc)5

集成电路卡及集成电路卡读写机产品 生产许可证实施细则 1 总则 1.1 为做好集成电路卡(以下简称IC卡)及集成电路卡读写机 (以下简称IC卡读写机) 产品生产许可证发证工作，根据国务院授权国家质量技术监督局管理工业产品生产许可证工作的职能和国务院颁发的国发[1984]54号文《工业产品生产许可证试行条例》、原国家经济委员会颁发的经质[1984]526号文《工业产品生产许可证管理办法》、原国家经济委员会等七部门联合颁发的经质［1987］180号文《严禁生产和销售无证产品的规定》的有关规定，特制定本实施细则。 1.2 实施细则适用于生产上述IC卡及IC卡读写机产品的所有企业、事业单位（以下简称企业），不论其企业性质和隶属关系如何，都必须取得生产许可证才具有生产该产品的资格，任何企业不得生产和销售无生产许可证的IC卡及IC卡读写机产品。 1.3 实施生产许可证管理的范围包括IC卡产品和IC卡读写机产品。IC卡产品包括带触点IC卡和无触点IC卡；IC卡读写机产品（各类集成电路卡读写设备）包括手持式IC 卡读卡机、台式IC卡读写机、内置或外置IC卡读写机等。申证单元分为IC卡和IC卡读写机产品两个单元。 2 管理机构和检验单位 2.1 国家质量技术监督局负责IC卡及IC卡读写机产品生产许可证的颁发和监督管理工作。 全国工业生产许可证办公室负责IC卡及IC卡读写机产品生产许可证的颁发和监督管理的日常工作。 2.2 信息产业部协助国家质量技术监督局组织IC卡及IC卡读写机产品生产许可证发证实施细则的制定和宣贯，提出国家质量技术监督局全国工业产品生产许可证办公室IC 卡及IC卡读写机产品生产许可证审查部（简称全国工业产品生产许可证办公室IC卡审查部）的设置意见，对审查与发证过程进行监督管理。 2.3 全国工业产品生产许可证办公室IC卡审查部设在国家电子计算机质量监督检验 中心，受全国工业产品生产许可证办公室的委托，起草和宣贯IC卡及IC卡读写机产品生产许可证发证实施细则；组织企业生产条件审查和检验样品的抽样；协调产品检验方法和产品质量检验报告格式；负责汇总各生产企业申请资料、企业生产条件审查报告、产品质量检验报告；并将经审查符合发证条件的企业名单报全国工业产品生产许可证办公室。 全国工业产品生产许可证办公室IC卡审查部 地址：北京市北四环中路211号 通信信箱：北京市619信箱27分箱 邮政编码：100083 联系电话：（010）51615856、51615864 传真：（010）51615896

生产许可证怎么办理

不管是生产机械设备还是生活用品，商家必须办理生产许可证，如果没有生产许可证是不允许生产的。一般来说办理这些许可证是比较麻烦的，特别是对于没有经验的人来说。如果有这方面经验的人办理起来比较方便，如果没有，可以看看下面的介绍： 一、企业申请取证条件 ①企业具有工商行政管理部门核发的营业执照，经营范围覆盖申请取证产品； ②企业及产品符合国家产业政策； ③产品质量符合现行国家标准或行业标准以及企业明示标准； ④具有正确、完整的技术和工艺文件； ⑤具有保证产品质量的生产设备、工艺装备、计量和检验手段； ⑥具有保证正常生产和保证产品质量的专业技术人员、熟练技术工人以及计量、检测人员；

⑦具有健全有效的质量管理制度； ⑧符合法律、行政法规及国家有关政策的相关规定。 二、企业申请材料的准备 企业申请工业产品生产许可证需提交以下申请材料： 全国工业产品生产许可证申请书(一式三份)； 企业营业执照(副本)复印件(三份)，其上应加盖工商发照部门红色印章或提供原件以便确认，营业执照经营范围应包括申报产品范围； 换证企业原生产许可证(原件一份、复印件两份)； 《实施细则》中要求的其它附件：如企业质量手册(两份)； 三、办理程序 （一）提交申请 企业持申报材料，到山东省质量技术监督局大厅窗口提交办理生产许可证申请。 （二）受理 山东省工业产品生产许可证办公室对企业申报材料进行审查核实，于5日内作出是否受理的决定，对符合申报条件的开具《受理通知书》。对不符合受理条件的，提出补正意见并将申请材料予以退回，按要求补正后可再次提出申请。 （三）生产条件审查 对属于省审查部组织审查的，省审查部自受理后30日内安排现场审查；

食品有限公司质量管理手册全册

食品有限公司质量管理手册 第A版

颁布令 本公司依据《炒货食品生产许可证审查细则》及《水产加工品生产许可证审查细则》编制成了《质量管理手册》第A版，现予以发布，于年11月01日实施。本《质量管理手册》是我公司质量管理的法规性文件，是指导公司建立并实施质量管理的纲领和行动准则，公司全体员工必须遵照执行。

目录 第一章公司概况………………………………………………………………‥第二章公司行政组织机构图……………………………………………………第三章文件管理制度……………………………………………………………第四章岗位质量责任制………………………………………………………第五章员工培训管理制度………………………………………………………第六章工序作业指导书…………………………………………………………第七章生产设备、设施和环境卫生管理制度…………………………………第八章采购质量管理制度………………………………………………………第九章原料入库、库存及出库管理制度………………………………………第十章生产管理制度……………………………………………………………第十一章质量检验管理制度………………………………………………………第十二章测量和监视装置管理制度………………………………………………第十三章不合格品项管理制度……………………………………… 第十四章仓库管理制度……………………………………………… 第十五章质量目标及考核办法……………………………………………………第十六章采购技术指标……………………………………………………………第十七章质量分析、统计、改进管理制度………………………………………第十八章检验及试验规程…………………………………………………………

质量手册活性炭企业

QM-2013 质量手册 (依据《〈危险化学品产品生产许可证实施细则〉 化学试剂产品部分》编制) A/0 编写： 审核： 批准： 受控状态：受控 发放号：01 2013-03-08发布 2013-03-08实施 xxxxxxxxx活性炭有限公司 目录 颁布令 任命书 前言 0 质量手册适用范围和删减说明 1质量方针和质量目标 2引用标准、术语和定义

3质量手册的控制 4质量管理体系 4.1总要求 4.2文件要求 5 管理职责 5.1管理承诺 5.2以顾客为关注焦点 5.3质量方针 5.4策划 5.5职责、权限与沟通 5.6管理评审 6 资源管理 6.1资源提供 6.2人力资源 6.3基础设施 6.4工作环境 7 产品实现 7.1产品实现的策划 7.2与顾客有关的过程 7.3设计和开发（已删减) 7.4采购 7.5生产和服务提供 7.6监视和测量设备的控制 8 测量、分析和改进 8.1总则 8.2监视和测量 8.3不合格品控制 8.4数据分析 8.5改进 附录： 1)程序文件目录 2)组织结构图 3)质量职能分配表

4)生产工艺流程 颁布令 质量是企业永恒的主题，长期以来我坚持把提高产品质量作为本公司的生命线，为了保证产品质量满足顾客的要求，提高企业内部管理，以求得更好的经济效益和社会效益，现依据《〈危险化学品产品生产许可证实施细则〉化学试剂产品部分》的要求编制了本质量手册（A 版），本手册规定了本公司的质量管理体系，阐明了质量方针和质量目标，是本公司质量管理体系法规文件，是指导本公司建立并实施质量管理体系纲领和行动准则，也是向顾客和认证机构提供信任的依据，现予批准发布，于2013年03月08日起实施，全体员工必须认真学习并遵照执行。

XXX工业气体有限公司质量手册

XXX工业气体有限公司文件 【2008】第2号 质量手册 编制：技术部 审核： 批准： 2008-6-3发布2008-6-3实施XXX工业气体有限公司发布

目录

企业质量方针 追求气体高品质，保持客户最满意 企业质量目标 气体出站合格率100﹪；在用设备完好率≥99﹪；顾客满意度≥93﹪ 部门质量目标 1、行政人事部： 在用文件差错率≤1﹪ 培训课时人均≥5小时 2、运行班（车间）: 氧气纯度≥99.6﹪、氮气纯度≥99.9﹪、氩气纯度≥99.99﹪ 在用设备完好率100﹪； 气体出站合格率100﹪； 在用计量器具检定及时率≥99﹪； 安全、文明生产零事故。 3、销售部： 销售及时率100﹪； 顾客满意度≥95﹪。

颁布令 为使企业充装产品不断满足顾客要求和法律法规要求，不断提高企业的质量管理水平，企业依据“生产许可证实施细则”、《安全生产法》GB/T3863-1995《工业用氧》GB/T3864-1996《工业用氮》GB/T4842-1995《氩气》产品标准要求，建立质量管理体系，使产品质量和质量管理工作不断提高、持续改进。 为此企业组织有关人员编写了《质量手册》，经过最高管理者审阅。现予批准并发布，并定于2008年6月3日起实施。 本《质量手册》作为企业质量活动必须遵循的纲领性文件，要求全体员工认真学习、贯彻，严格遵照执行。 为确保质量管理体系和许可证细则要求建立、实施、保持和改进，确定任命总经理：匡立军为企业质量管理负责人。并赋予以下的职责和权限： 1 确保企业的质量管理体系和许可证细则要求所需的过程得到建立、实施和保持； 2 报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求，以便于采取措施，持续改进。 3 采用各种形式的活动，确保在全企业内提高满足顾客要求的意识； 4 负责产品质量的全过程（进货、过程、成品）管理和控制 5 负责计量器具、基础设施的管理和控制； 6 负责企业的文件、记录管理和控制； 7 就质量管理体系的有关事宜负责与外部联络。 为确保质量管理体系和气体许可证细则要求的有效运行，各部门的负责人应积极协助、配合做好质量管理工作。 董事长：XXX 2008-6-3

大米QS认证质量管理质量手册.

质量手册 编制： 审核： 批准： 2009年4月19日发布2009年5月1日实施

目录 目录 (1) 质量管理手册编制说明 (2) 任命通知 (3) 关于成立质量管理小组的通知 (4) 企业简介 (5) 质量方针质量目标 (6) 质量考核办法 (7) 文件控制 (11) 生产过程和设备设施控制 (13) 生产设备管理规定 (16) 工作环境控制 (18) 人员培训考核制度 (19) 采购控制程序 (20) 不合格品控制程序 (24) 产品检验控制制度 (26) 纠正和预防措施 (29) 包装、储存和运输控制 (33) 化验室管理制度 (36) 化验室操作规程 (37) 关键质量控制点作业指导书 (38) 生产作业指导书 (38)

质量管理手册编制说明 1、本手册依据ISO9001：2000《质量管理体系要求》、《工业产品生产许可证管理办法》、和《食品生产许可证审查办法》编制而成。主要包括：（1）质量方针和质量目标； （2）厂质量管理体系的范围； （3）质量管理制度及厂质量管理体系要求和确保安全的所有文件； （4）对质量管理体系所包括的过程和相互作用的表述。 3、本手册经厂办公会议研究通过，由厂长批准颁布执行。 4、本手册的主要起草人员： 厂长：

任命通知 为全面加强厂的质量管理，保持和改进质量管理体系的有效性和符合性，经研究，任命周小华同志为厂质量负责人全权负责厂的质量管理工作，并赋予以下职责和权限： 1、负责厂质量管理体系的建立 2、提出机构设置、调整的意见，报厂长批准 3、由厂长授权处理的有关质量方面相关事宜 4、全面完成上级下达的多项任务，向厂长负责并报告工作． 厂长: 2007年7月8日

生产许可证资料文件清单

生产许可证资料 序号文件夹总号文件编号文件名称页数备注1 质量手册0101 010101 质量手册 2 程序文件0201 020101 文件控制程序 020102 记录控制程序 020103 人力资源管理程序020104 生产设备管理程序020105 采购控制程序 020106 生产过程控制程序020107 关键控制点管理程序020108 产品防护程序 020109 标识和可追溯性控制程序020110 检测设备控制程序020111 检测和试验控制程序020112 不合格品控制程序020113 纠正及预防措施程序 3 管理制度0301 030101 质量管理制度及考核办法030102 工艺管理制度及考核办法030103 仓库管理制度 030104 安全生产管理制度030105 产品包装和标识管理规定030106 产品与技术图纸编号规则030107 出厂与抽样检验制度030108 劳保用品发放管理制度 0401 QC 040101进料检验报告 040102制程巡检记录 040103出厂检验报告 040104抽样检验报告 040105不合格品处理单040106报废申请单 040107装配首件检验报告040108检测仪器一览表040109年度检测设备校验计划040110检测仪器点检记录表 0402 采购040201 合格供应商名单040202 供应商定期考核评价表040203 供应商调查表 040204 采购订单合同 040205 准时到货度统计表040206 采购供应商需提供资料040301 管理制度培训 040302 生产许可证相关知识培训

4 记录 0403 培训040303 程序文件培训 040304 管理培训 040305 设备的性能与使用方法040306 公司产品结构、加工工艺讲解040307 安全生产培训 040308 组装岗位职责与技能培训040309 质检员职责产品检验与测试培训040310 仓库管理与产品防护要求培训040311 员工培训计划 0404 生产040401 生产设备台帐 040402 工夹具清单 040403 关键特殊过程能力确认表040404 关键点检查记录表040405 生产通知单 040406 生产记录表 040407 设备保养计划表040408 设备日常保养计划表040409 设备维修记录表040410 焊接工艺参数 040411 成品保压记录表040412 员工工艺管理考核表 0405 行政040501 5S检查表 040502 安全生产检查表 040503 质量管理制度考核记录表040504 受控文件一览表 040505 质量记录清单 040506 国家标准及法律法规一览表040507 文件发放回收记录表040508 文件修订记录表 5

生产许可证质量手册完整版

佛山市顺德区熙雅电器有限公司质量手册 依据《工业和商用电热食品加工设备 生产许可证换（发）证实施细则》 文件编号：QM-00 版号：A/0 拟制：日期： 审核：日期： 批准：日期： 分发部门/编号：分发日期： 受控印章：

我公司依据《工业和商用电热食品加工设备生产许可证换（发）证实施细则》要求，结合本厂实际，建立了质量管理体系并编制了2012《质量手册》，规定了组织结构、职责、质量体系要素控制要求。 本《质量手册》对内是本公司开展质量管理工作的法规性、纲领性文件，用以统一、协调质量管理活动，对外是本厂质量保证能力的证实性文件。本厂全体员工要认真学习、严格执行，主动寻找改进机会，持续改进质量管理体系的有效性，确保用户的要求与法律法规要求得到满足和统一，使公司的质量管理水平和配装开水器质量提高到一个新的水平。 本《质量手册》经公司领导审核符合要求，现批准发布，自2012年1月1日起正式实施。 总经理：日期：

章节号内容 0.1 ····································发布令 0.2 ····································目录 0.3 ····································手册管理办法 0.4 ····································序言 0.5 ····································任命书 1.0 ····································企业简介 2.0 ····································质量方针、质量目标 3.0 ····································组织机与职责 3.1 ·····································生产资源提供 3.2 ····································过程质量管理 3.3产品质量检验 3.4文件和资料控制 3.5质量记录的控制 3.6供应商的控制 3.7不合格品的控制 3.8内部质量审核 3.9搬运、贮存、包装、防护和交付 4.0 ····································程序文件一览表 5.0质量手册更改一览表 1、《质量管理手册》本厂质量负责人组织编写，经理审核予以批准。