马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价

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马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价

作者：于春影， 李春喜， 王超， 王子镐

作者单位：北京化工大学化学工程学院,北京,100029

刊名：

工业水处理

英文刊名：INDUSTRIAL WATER TREATMENT

年，卷(期)：2004,24(7)

被引用次数：3次

参考文献(9条)

1.赍玉昌N-苯基马来酰亚胺的合成研究[期刊论文]-化学与黏合 2000(02)

2.贺继东N-对位取代马来酰亚胺系列化合物的合成 2000(02)

3.薛斌一种PVC耐热改性剂的研究[期刊论文]-石化技术与应用 2003(01)

4.李海燕;潘锦ABS树脂耐性改性剂--N-苯基马来酰亚胺[期刊论文]-精细与专用化学品 2001(10)

5.Randell C;etal Synthesis on N-alkylated Maleimides[外文期刊] 2000(02)

6.Frederic Z Synthesis and Antimicrobial Activities of N-Substituted Imides 2002

7.Yagi M Antialgal Agents Containing Maleimide 2002

8.Yagi M Disinfection of Legionella Bacteria in Water 2002

9.Watanabe S;etal Antimicrobial Activity of Some N- (Arylakyl)maleimides 1992(02)

本文读者也读过(4条)

1.徐晓波.卢彦兵.谭琳.崔坤在.徐伟箭.XU Xiao-bo.LU Yan-bing.TAN Lin.CUI Kun-zai.XU Wei-jian N-取代基马来酰亚胺均聚合研究进展[期刊论文]-高分子通报2005(1)

2.张斌.张志谦.王超.李奇力.关长参.Zhang Bin.Zhang Zhiqian.Wang Chao.Li Qili.Guan Changshen一种可溶于丙酮的四马来酰亚胺[期刊论文]-复合材料学报1998,15(4)

3.王湘.谭红复合杀菌剂SS-533-YX的杀菌性能研究与应用[会议论文]-2003

4.杨德红.严莲荷.叶静娴杀菌剂性能的评价[期刊论文]-化肥工业2000,27(2)

引证文献(3条)

1.张颖朦.李晓萱N-(2,4,6-三氯苯基)马来酰亚胺的合成研究[期刊论文]-精细石油化工进展 2011(6)

2.陈美玲.庄立.高宏丙烯酸锌复合防污涂料的制备与防污性能评价[期刊论文]-材料工程 2008(6)

3.祝阳.王玉婷.蒋立建N-马来酰-L-谷氨酸的制备[期刊论文]-化工时刊 2006(9)

本文链接：https://www.wendangku.net/doc/e511866861.html,/Periodical_gyscl200407011.aspx

序列可控N-取代马来酰亚胺类多元共聚物的研究进展

第35卷第9期 高分子材料科学与工程V o l .35,N o .9 2019年9月P O L YM E R MA T E R I A L SS C I E N C E A N DE N G I N E E R I N G S e p t .2019序列可控N - 取代马来酰亚胺类多元共聚物的研究进展赵 潜1,刘玉飞1, 2,何 敏1,2,战奕凯1,龚勇吉1,李莉萍1,于 杰2(1.贵州大学材料与冶金学院,贵州贵阳550025;2.国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心,贵州贵阳550014 )摘要:序列可控N -取代马来酰亚胺类多元共聚物一直是高分子序列可控聚合领域的研究热点三文中立足当前国内外N -取代马来酰亚胺类多元共聚物序列可控聚合的研究现状,基于N -取代马来酰亚胺特殊的分子结构及其对应构-效关系,分类综述实现N -取代马来酰亚胺多元共聚物序列可控聚合的创新性策略,探究阐释合成机理,并对该领域潜在发展趋势及挑战进行展望,以期为从事聚合物分子序列精确设计的研究者提供普适性参考三 关键词:N -取代马来酰亚胺;序列可控聚合;构效关系;合成机理中图分类号:T Q 316.342 文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2019)09-0185-06 d o i :10.16865/j .c n k i .1000-7555.2019.0241收稿日期:2018-07-24基金项目:国家自然科学基金资助项目(51663006);贵州省研究生科研基金(K Y J J 2017012);贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教合K Y 字[2015]359);贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2017]5788号)通讯联系人:何敏,主要从事聚合物结构与性能研究,E -m a i l :h e m i n 851@163.c o m 天然生物大分子( 脱氧核糖核酸二蛋白质等)因其分子结构具有较高的立构规整度二更严格的单元序 列及功能化基团而表现出比人工合成高分子更为优 异的性能,这就催生了一系列仿生聚合物的研发,如 人工器官二人工组织二生物相容性医用材料等三但遗 憾的是,这些宏观结构上的二以单体聚合(链式聚合二 逐步聚合)为基础的聚合物材料设计与微观结构上分 子序列可控的二以基因选择性表达(D N A 复制和转 录二R N A 复制和翻译等)为基础的生物设计相比,各项性能都差强人意三可以预见的是,序列结构与聚合 物材料的宏观性能存在着密切关系,至此,高分子科 学家虽然已经发明了多种方法[1]来制备特定链长二相对分子质量分布二化学组成二带有各种侧链官能团及 拓扑结构的聚合物,但实际上却只能达到纳米尺度的 平均化效果,仍然没有真正实现精确的二分子水平上的序列可控聚合三N -取代马来酰亚胺是对马来酰亚胺的氮位上进行取代反应后得到的一系列单体的通称,其含有的碳碳双键显负电性,活性很高,因此易于发生亲核加成反应,如双烯合成(D i e l s -A l d e r )和麦克洛(M i c h e a l )反应,也可进行阴离子聚合二光敏诱导聚合和自由基聚合等共聚合反应,基于这种特殊的分子结构,N -取代马来酰亚胺单体常被用作靶向单体与其他亲电性单体共聚来制备功能化多元共聚物[2,3]三本文通过综述国内外近年来的序列可控N -取代马来酰亚胺多元共聚物相关研究进展,以期扩展和丰富聚合物分子 序列可控的理论二实践和应用 三F i g .1 S y n t h e s i s d i a g r a mo fN -s u b s t i t u t e dm a l e i m i d em u l t i -c o m p o n e n t c o p o l y m e r

N-甘氨酸基马来酰亚胺的合成与表征

N-甘氨酸基马来酰亚胺的合成与表征 董秋静罗春华梁倩倩汤嘉陵* （四川大学高分子科学与工程学院，成都，610065） 关键词顺丁烯二酸酐甘氨酸 N-甘氨酸基马来酰氨酸 N-甘氨酸基马来酰亚胺 马来酸酐作为一种可聚合单体已广泛用于多种聚合物的共聚改性，但由于马 N－甘氨酸基马来酰氨酸的合成：在250ml三颈瓶中加入43.1g（0.44mol）顺丁烯二酸酐和30g（0.4 mol）甘氨酸，再加入150ml丙酮，在搅拌下回流3～4h。冷却至室温后倾出上层丙酮溶液，放在烘箱内70℃下干燥40min得粗产品，再用甲醇重结晶得淡黄色纯GMA。产率95％，熔点：189～191℃。 N－甘氨酸基马来酰亚胺的合成：在带搅拌转子、分水器和冷凝管的250ml单颈

瓶中依次加入GMA8.65g（0.05mol）、三乙胺14ml、甲苯175ml，在125℃下回流脱水反应1.5～2h，减压蒸出溶剂后得浅棕色粘稠物，用盐酸调节PH值至1左右后加乙酸乙酯萃取，再用无水硫酸镁干燥去水，抽去溶剂得粗产品，再用乙酸乙酯重结晶得纯GMI。产率40％，熔点：114～116℃。 结构表征： Fig.1 IR spectra of samples: (curve(a)):GMA (curve(b)):GMI 图1(a)、图1(b) 为GMA和GMI的红外光谱图。图(a)中3317cm-1为仲胺的－NH伸缩振动峰，3054cm-1为烯烃的－CH伸缩振动峰, 2500～3400cm-1区宽而强的吸收峰为－COOH的O-H伸缩振动峰，1720 cm-1为－COOH的C=O伸缩振动峰，1679 cm-1为－与双键相连的C=O伸缩振动峰，1616 cm-1为C=C伸缩振动峰，1545 cm-1为-NH弯曲振动峰， 698 cm-1为顺式双键上C-H弯曲的红外光谱图振动特征峰。 图(b)中3100cm-1为烯烃的－CH伸缩振动峰, 2500～3400cm-1区宽而强的吸收峰为－COOH的O-H伸缩振动峰，1750 cm-1为－COOH的C=O伸缩振动峰，1712cm-1为－与双键相连的C=O伸缩振动峰，1600～1700 cm-1处的C=C伸缩振动峰被C=O 伸缩振动峰（很强）所掩盖， 696 cm-1为顺式双键上C-H弯曲振动特征峰。 由图1(a)、图1(b)对比可得:很明显GMI的谱图中NH伸缩振动峰消失。

3-吲哚马来酰亚胺类化合物的合成研究

文章编号：2096-0387 (2018) 03-0026-03 第4卷第3期 生物化工 Vol.4 No.32018 年 6 月 Biological Chemical Engineering Jun. 2018 3-吲哚马来酰亚胺类化合物的合成研究 王伦，赵圣印+ (东华大学化学化工与生物工程学院，上海201620) 摘要：以吲哚（1 )和马来酰亚胺（2)为原料，先以0.2个当量的BF 3 _ 0Et 2为催化刺，C 1C H 2C H 2C 1为溶刺，在回流条件下 反应4 h ,生成3-吲哚琥珀酰亚胺；再以D M S 0为溶剂，1.0个当量的02〇8为氧化剂，80弋下反应4 h ,生成3-吲哚马来酰 亚胺（3a ~ 3d )的总收率为72% ~ 82%,共合成4个3-吲哚马来酰亚胺类化合物，其结构经1H N M R 、13C N M R 和M S 表征。 关键词：吲嗓；马来酰亚胺；3-吲哚马来酰亚胺；B F 3_0Et 2; K 2S 208 中图分类号：TQ251 文献标志码：A A Novel Method to Synthesize 3-indolylmaleimides Wang Lun , Zhao Sheng-yin (College of Chemistry , Chemical Engineering and Biotechnology , Donghua University , Shanghai 201620) Abstract ： 3-indolylmaleimides were prepared from maleimides and indoles . Firstly , 3-indolylsuccinimides were obtained from indoles and maleimides in the presence of BF 3 ? 0Et 2 as catalyst in C 1CH 2CH 2C 1. Then , 3-indolylsuccinimides were oxidized to 3-indolylmaleimides in the presence of K 2S 208 as oxidant in DMSO . Finally , four 3-indolylmaleimides were obtained with yields of 72% ~ 82%. Their structures were characterized w ith ^NMR , 13CNMR and MS analysis . Key words ： Indoles ; maleimide ; 3-indolylmaIeimide ; BF 3 ? OEt 2; K 2S 208 3-吲哚马来酰亚胺类化合物具有较好的抗肿 瘤活性，同时，由于其具有较好的T 7-TT 共轭体系， 使其具有较好的荧光活性，已被广泛用于药物合成 与光电材料领域[w ]。近年来，文献报道了 3-吲哚 马来酰亚胺类化合物的合成，以AcOH 为催化剂， 在回流条件下反应10 h ，再以DDQ 为氧化剂，得到 3-吲哚马来酰亚胺的收率为45% ~ 60%。该反应 收率较低，并且原料不易得，后处理困难[6_7]。本课 题组安玉龙报道了以吲哚和马来酰亚胺为原料，在 BF 3 . OEh 催化下，合成3-吲哚琥珀酰亚胺的产率为 75% ~ 92%[8]，而后祝家楠报道了马来酰亚胺、胺和 炔酯的三组分反应[9]，发现K 2S 208能较好地氧化琥珀 酰亚胺类化合物，以上反应都为3-吲哚马来酰亚胺 的合成提供了新的思路。 本文以吲哚（1)和马来酰亚胺（2)为原料， 首先以BF 3 ? 0Et 2为催化剂，C 1CH 2CH 2C 1为溶剂，在 回流条件下反应4 h ,生成3-吲哚琥珀酰亚胺;再以 DM S 0为溶剂、K 2S 208 S 氧化剂，80丈下反应4h ， 合成了 4个3-吲哚马来酰亚胺（3a ~ 3d )，总收率为 72% ~ 82%,其结构经1HNMR、13CNM R 和 M S 表征。 1 实验部分 1.1仪器与试剂 SGWX -4型数字显微熔点仪，Shimadzu -470型 红外光谱仪（以KBr 作为压片），Brnker AM -400型 核磁共振仪，Shimadzu QP -2010型质谱仪;所用试剂 均为分析纯。 作者简介:王伦（1992—），男，湖北黄冈人，硕士，研究方向：马来酰亚胺衍生物的合成。 通讯作者:赵圣印（1972-)，男，天津人，博士，教授，研究方向：运用药物化学、有机化学、分子生物学和药理学等新技术与 新理论，发展全新的小分子酶抑制剂或受体拮抗剂。

马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价

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马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价 作者：于春影， 李春喜， 王超， 王子镐 作者单位：北京化工大学化学工程学院,北京,100029 刊名： 工业水处理 英文刊名：INDUSTRIAL WATER TREATMENT 年，卷(期)：2004,24(7) 被引用次数：3次 参考文献(9条) 1.赍玉昌N-苯基马来酰亚胺的合成研究[期刊论文]-化学与黏合 2000(02) 2.贺继东N-对位取代马来酰亚胺系列化合物的合成 2000(02) 3.薛斌一种PVC耐热改性剂的研究[期刊论文]-石化技术与应用 2003(01) 4.李海燕;潘锦ABS树脂耐性改性剂--N-苯基马来酰亚胺[期刊论文]-精细与专用化学品 2001(10) 5.Randell C;etal Synthesis on N-alkylated Maleimides[外文期刊] 2000(02) 6.Frederic Z Synthesis and Antimicrobial Activities of N-Substituted Imides 2002 7.Yagi M Antialgal Agents Containing Maleimide 2002 8.Yagi M Disinfection of Legionella Bacteria in Water 2002 9.Watanabe S;etal Antimicrobial Activity of Some N- (Arylakyl)maleimides 1992(02) 本文读者也读过(4条) 1.徐晓波.卢彦兵.谭琳.崔坤在.徐伟箭.XU Xiao-bo.LU Yan-bing.TAN Lin.CUI Kun-zai.XU Wei-jian N-取代基马来酰亚胺均聚合研究进展[期刊论文]-高分子通报2005(1) 2.张斌.张志谦.王超.李奇力.关长参.Zhang Bin.Zhang Zhiqian.Wang Chao.Li Qili.Guan Changshen一种可溶于丙酮的四马来酰亚胺[期刊论文]-复合材料学报1998,15(4) 3.王湘.谭红复合杀菌剂SS-533-YX的杀菌性能研究与应用[会议论文]-2003 4.杨德红.严莲荷.叶静娴杀菌剂性能的评价[期刊论文]-化肥工业2000,27(2) 引证文献(3条) 1.张颖朦.李晓萱N-(2,4,6-三氯苯基)马来酰亚胺的合成研究[期刊论文]-精细石油化工进展 2011(6) 2.陈美玲.庄立.高宏丙烯酸锌复合防污涂料的制备与防污性能评价[期刊论文]-材料工程 2008(6) 3.祝阳.王玉婷.蒋立建N-马来酰-L-谷氨酸的制备[期刊论文]-化工时刊 2006(9) 本文链接：https://www.wendangku.net/doc/e511866861.html,/Periodical_gyscl200407011.aspx