阳离子混合液分析练习
19 定性分析
19.1 阳离子混合液分析练习
（8~10学时）
预习
硫化氢系统分析法，阳离子的分组、组试剂及分离条件，离子的检出反应。
思考题
1. 利用生成PbCrO4沉淀鉴定Pb2+应在什么酸度下进行？为什么要继续加入NaOH溶液使PbCrO4沉淀溶解，以确证Pb2+的存在？
2. Mn2+的鉴定反应中，介质是硝酸，而不是盐酸，为什么？
3. 在Al3+的鉴定中，得到白色沉淀已初步判断为氢氧化铝，为什么还要做Al3+的证实试验。证实实验中，Al3+与铝试剂反应的条件是什么？
4. 阳离子系统分析时，为什么要首先鉴定NH4+，如何鉴定？
5. 分离铜锡组与铁组时，调节[H+] = 0.3~0.6 mol·L-1的目的是什么？如果大于或小于此范围，对实验有何影响？实验中如何调节[H+] = 0.3~0.6 mol·L-1？
6. Cu2+的鉴定条件是什么？硫化铜溶于热的6 mol·L-1硝酸后，如何做Cu2+的证实试验？
7. 硫化镍溶于热的6 mol·L-1硝酸后，如何做Ni2+的证实试验？
8. 在Ca2+的沉淀操作中，加醋酸、加热的目的是什么？为什么要除去大部分铵盐后才能沉淀Ⅳ组阳离子？
实验
1. Pb2+、Al3+、Fe3+、Zn2+、Mn2+混合液的分析
（1）写出分析简表
（2）分析步骤
取Pb2+、Fe3+、Mn2+试液各1滴，Al3+、Zn2+试液各4滴，摇匀组成混合试液。
①Mn2+的鉴定取试液1滴，加5滴水稀释，鉴定Mn2+。
②Fe3+的鉴定用NH4SCN溶液鉴定Fe3+。
③Pb2+的分离取0.5~1 mL试液，滴加2 mol·L-1 HCl于混合液中，充分搅拌，并加热2 min。冷却后，离心沉降。沿管壁加1滴2 mol·L-1 HCl溶液于上层清液中，如无混浊，表明Pb2+已基本沉淀完全，离心分离。沉淀按步骤④处理，离心液按步骤⑤处理。
④Pb2+的鉴定在步骤③的沉淀中加5滴水，放沸水浴中加热1~2 min，充分搅拌，使沉淀溶解。加1滴6 mol·L-1 HAc溶液和2滴0.1 mol·L-1 K2CrO4溶液，如有黄色沉淀，示有Pb2+。把沉淀溶于6 mol·L-1 NaOH溶液中，然后再加6 mol·L-1 HAc溶液，又会析出黄色沉淀，证实有Pb2+。
⑤Fe3+、Mn2+、Al3+、Zn2+的分离取0.5~1 mL试液，加入2滴3 mol·L-1 NH4Cl，加6 mol·L-1氨水至生成沉淀后，再多加3滴，搅动，加热。冷却后离心分离，用0.3 mol·L-1 NH4Cl溶液（自配）洗沉淀1~2次，洗涤液与离心液合并。
⑥Fe3+、Mn2+与Al3+的分离在步骤⑤的沉淀中，加3滴水，6滴6 mol·L-1 NaOH溶液，搅动，加热，离心分离。沉淀不再鉴定。
⑦Al3+的鉴定在步骤⑥的离心液中，加6 mol·L-1 HAc中和至溶液刚呈酸性，加2滴3 mol·L-1 NH4Ac，加6 mol·L-1氨水至石蕊试纸显碱性反应，加热2~3 min，白色絮状沉淀为Al(OH)3。
⑧Al3+的证实在步骤⑦的沉淀中滴加6 mol·L-1 HCl至沉淀刚溶解，加2滴3 mol·L-1 NH4Ac、2滴铝试剂，微热，生成红色絮状沉淀。加6 mol·L-1氨水至碱性，红色絮状沉淀不消失，证实有Al3+。
⑨Zn2+和Mn2+的分离在步骤⑤的离心液中，加入5滴6 mol·L-1 NaOH溶液后，加6滴水，加2滴3% H2O2，混合均匀，水浴加热，分解剩余的H2O2。如有沉淀生成，离心分离，弃去沉淀。
⑩Zn2+的鉴定取步骤⑨的离心液，用6 mol·L-1 HCl调节溶液的pH = 10，加4滴TAA，加热，生成白色沉淀，示有Zn2+。
2. SnⅣ、Cu2+、Cr3+、Ni2+、Ca2+、NH4+混合液的分析
（1）写出分析简表
（2）分析步骤
取SnⅣ、Ca2+试液各2滴，Cu2+、Cr3+、Ni2+、NH4+试液各3滴，混合均匀组成试液。
①NH4+的鉴定自拟。
②Cu2+、SnⅣ与其它离子的分离取0.5~1 mL试液，先加1滴6mol·L-1氨水再用2 mol·L-1氨水将试液调至碱性，再用2 mol·L-1 HCl溶液使试液恰变酸性，加入等于溶液总体积1/5的2 mol·L-1 HCl溶液，此时溶液的酸度约为0.3~0.6 mol·L-1。加入5滴TAA，搅匀。沸水浴加热5 min，离心沉降，再加入2滴TAA，加热，直至沉淀完全，离心分离，用2 mol·L-1 HCl洗涤沉淀，弃去洗涤液。溶液按步骤⑥处理。
③CuS和SnS2的分离在步骤②的沉淀中，加4滴6 mol·L-1 HCl溶液，搅动，加热，离心分离。
④Cu2+的鉴定取步骤③的沉淀用水洗2次后，加6滴6 mol·L-1 HNO3溶液，水浴加热，从溶液的颜色做初步判断，并做Cu2+的证实试验。
⑤SnⅣ的鉴定用步骤③的溶液鉴定SnⅣ。
⑥Cr3+、Ni2+与Ca2+的分离在步骤②的离心液中，加6mol·L-1氨水至碱性后再多加2滴，加2滴3 mol·L-1 NH4Cl，加5滴TAA，水浴加热5 min，离心沉降。在离心液中再加2滴TAA，加热，直至沉淀完全。离心分离，沉淀用0.3 mol·L-1 NH4Cl洗涤1~2次，洗涤液并入离心液中，溶液按步骤⑩处理。
⑦Ni2+与Cr3+的分离在步骤⑥的沉淀中加入6滴水，6滴6 mol·L-1 NaOH，搅拌后加入4滴3% H2O2，搅动，水浴加热，直至多余的H2O2分解，冷却后离心分离。
⑧Ni2+的鉴定在步骤⑦的沉淀中，加2滴6 mol·L-1 HNO3，加热溶解，离心分离，弃去硫。离心液中鉴定Ni2+。
⑨Cr3+的鉴定步骤⑦的溶液为黄色，示有CrO42-，鉴定CrO42-，证实Cr3+的存在。
⑩Ca2+的沉淀将步骤⑥的溶液转移至蒸发皿中，加6 mol·L-1 HAc酸化，水浴加热，蒸发至原有体积的1/2，如有硫析出，离心分离，弃去硫。将离心液蒸干，灼烧除去大部分铵盐，冷却后用5滴2 mol·L-1 HCl溶解残渣（如有不溶物，离心分离），加入6 mol·L-1氨水使呈碱性，加热，加入2 mol·L-1 (NH4)2CO3溶液至沉淀完全，离心分离。
?Ca2+的鉴定水洗沉淀1次，加2滴6 mol·L-1 HAc溶解，鉴定Ca2+。
3. Ag+、Cu2+、Hg2+、Al3+、Fe3+、Ba2+、K+混合液的分析
（1）写出分析简表
（2）分析步骤
取Ag+、Cu2+、Hg2+、Fe3+各2滴，Al3+、Ba2+、K+各4滴，混合均匀组成试液。
①Fe3+的鉴定。
②Ag+的分离取0.5~1 mL混合试液，加入2 mol·L-1 HCl溶液，水浴微热，试液沉淀完全后，离心分离。用0.2 mol·L-1 HCl洗沉淀，洗涤液并入离心液中。
③Ag+的鉴定取步骤②的沉淀鉴定Ag+。
④Cu2+、Hg2+与其它离子的分离取步骤②的溶液，小心调节[H+]=0.3~0.6 mol·L-1，加入4滴TAA，加热5 min，离心沉降，检查沉淀是否完全。沉淀完全后，离心分离。用10滴热水（加10滴水，加热）洗沉淀，洗涤液
与离心液合并。再用10滴热水洗沉淀，弃去第二次洗涤液。
⑤ CuS 、HgS 的分离 取步骤④的沉淀，加6滴6 mol·L -1 HNO 3，加热3 min ，离心分离。 ⑥ Cu 2+的鉴定 取步骤⑤的溶液，根据溶液颜色作初步判断，并做Cu 2+的证实试验。 ⑦ Hg 2+的鉴定
取步骤⑤的沉淀，用水洗2次后，进行Hg 2+的鉴定。
⑧ Al 3+、Fe 3+与Ba 2+、K +的分离
取步骤④的溶液，加6 mol·L -1氨水至碱性后再多加2滴，加2滴3
mol·L -1 NH 4Cl ，加4滴TAA ，加热，直至沉淀完全。离心分离，沉淀用0.3 mol·L -1 NH 4Cl 洗涤1~2次，洗涤液并入离心液。
⑨ Al 3+与Fe 3+的分离 取步骤⑧的沉淀加入4滴6 mol·L -1 NaOH 、2滴3% H 2O 2，煮沸，离心分离，弃去
沉淀。
⑩ Al 3+的鉴定
取步骤⑨的溶液鉴定、证实Al 3+。
? Ba 2+与K +的分离 取步骤⑧的溶液，按Sn Ⅳ
、Cu 2+、Cr 3+、Ni 2+、Ca 2+、NH 4+混合液的分析中，Ca 2+的沉淀
操作分离Ba 2+和K +。
? Ba 2+的鉴定 取步骤?的沉淀鉴定Ba 2+。
? K +的鉴定
将步骤?的剩余溶液转移至蒸发皿中，加10滴6 mol·L -1 NaOH ，水浴加热，使溶液浓缩为原
体积的1/2。检查NH 4+是否除去。如未除尽，则按上述操作进行至NH 4+完全除尽。
取4滴除尽NH 4+后的溶液，加浓HAc 酸化，鉴定K +。 指导与提示
1. 鉴定反应大都是在水溶液中进行的离子反应。这些反应必须具有明显的外观特征：（1）溶液颜色的改变；（2）沉淀的生成或溶解；（3）气体产生。此外，鉴定反应必须能迅速进行，否则无使用价值。
2. 在定性分析中，被分析物质的溶液称为试液。在练习性的实验中，一般都使用含10mg/mL 的各种阳离子或阴离子的练习液进行实验。
配阳离子试液时，大多是用硝酸盐，只有Sb 和Sn 是用氯化物，As 用氧化物。 3. 离子的颜色：
除有色的Cu 2+（浅蓝）外，其余的有色离子都在第Ⅲ组，第Ⅲ组中只有Al 3+和Zn 2+无色。
4. TAA 简介：
由于硫化氢气体具有毒性和臭味，故实验时常用硫代乙酰胺（CH 3CSNH 2，简称TAA ）替代它。 TAA 易溶于水，其水溶液比较稳定，水解极慢，能放置2~3周不变。
在酸性溶液中，TAA 水解生成H 2S ，故可替代H 2S 沉淀Ⅱ组阳离子。水解反应如下：
+
H 322322CH CSNH + H O CH CONH + H S 垐垎噲垐
长时间煮沸，CH 3CONH 2进一步水解：
32234CH CONH + H O CH COONH ?
在碱性溶液中，TAA 水解生成S 2-，故可替代Na 2S 使ⅡA （铜组，Pb 2+、Bi 3+、Cu 2+、Cd 2+）与ⅡB （锡组，Hg 2+、As Ⅲ
、Sb Ⅲ
、Sn Ⅳ
）分离。
CH 3CSNH 2 + 3OH - == CH 3COO - + NH 3 + S 2- + H 2O
在氨性溶液中，TAA 水解生成HS -，故可替代(NH 4)2S 沉淀Ⅲ组阳离子。
+-323324CH CSNH + 2NH CH C(NH )NH +NH + HS ?
TAA 的水解速度随温度升高而加快，故反应一般在沸水浴中进行。在碱性溶液中，TAA 的水解速度比在酸性溶液中快。
学生在写实验报告时可不写水解反应式，根据实验条件直接用H 2S 、HS -或S 2-即可。 5. TAA 作为组试剂的主要特点如下：
（1）可减少有毒气体H 2S 的逸出，降低了实验室空气污染的程度。
（2）金属硫化物是以均匀沉淀*的方式析出，故得到的沉淀较纯净，且不形成胶体，共沉淀也少，便于分离。 （3）实验证明，用TAA 沉淀Sn(Ⅱ)得到的硫化亚锡沉淀可溶于NaOH 或TAA+NaOH 中。有人**认为反应如下：
-2-2-2222SnS + 4OH SnO + SnS + 2H O ?
故沉淀第Ⅱ组硫化物前，不必加H 2O 2氧化Sn(Ⅱ)为Sn(Ⅳ)，Sn(Ⅱ)即仍属ⅡB 组。
（4）Co 2+、Ni 2+在NH 3·H 2O —NH 4Cl 溶液中与TAA 反应时，通过较长时间加热，可沉淀为β-CoS 和β-NiS 。 （5）Cu 2+在pH≤1的酸性溶液中与TAA 反应时，先被TAA 还原成Cu +，然后Cu +与TAA 形成配合物，加热时，配合物解离，生成Cu 2S 。酸度降低时，Cu 2+与TAA 生成Cu 2S 和CuS 的混合物。
（6）Hg 2+在HCl 溶液中与TAA 反应时，反应过程复杂，常生成一系列中间产物，并出现不同颜色的沉淀。 6. 用TAA 作沉淀剂时要注意以下几点：
（1）在加入TAA 之前，氧化性物质应预先除去，以免部分TAA 氧化成SO 42-，使第Ⅳ组阳离子在此被沉淀。 （2）TAA 的用量应适当过量，使水解后的溶液中有足够的H 2S （或HS -、S 2-）以保证硫化物沉淀完全。 （3）沉淀作用应在沸水浴中加热进行，并保持适当长的时间，以保证硫化物沉淀完全。
（4）第Ⅲ组阳离子沉淀后，溶液中还有相当量的TAA ，为了避免氧化成SO 42-而使第Ⅳ组阳离子过早沉淀，应立即进行第Ⅳ组阳离子分析。
7. 为什么第Ⅱ组阳离子沉淀时，要控制[H +] = 0.3 mol·L -1？
为了使第Ⅱ组阳离子沉淀完全，而第Ⅲ组阳离子不沉淀，S 2-的浓度应该控制多大才能做到这一点？第Ⅱ组阳离子中的CdS 的K sp =8×10-27，是这组离子中溶度积最大的；而第Ⅲ组阳离子中ZnS 的K sp =2×10-22，是该组中最小的。只要粗略计算Cd 2+与Zn 2+的分离条件就可以确定。
设[Cd 2+]、[Zn 2+]都为0.1 mol·L -1，沉淀后残留浓度降至10-5 mol·L -1时即可认为沉淀完全， *在实验“9.6 石灰石或碳酸钙中钙的测定”中已介绍过。
**日本高木诚司著，“新订定性分析”中卷P95，南江堂，东京（1973）。
所以当Cd 2+沉淀完全时，27sp 2-22-12+5
810[S ]=810 mol L [Cd ]110K ---?==??g ，相应的+-1[H 0.34 mol L =g ，
要使Zn 2+不沉淀，[S 2-]应小于：
22sp
2-
21-12+
210[S ]=210 mol L [Zn ]0.1
K --?==?g ，+-1[H 0.21 mol L g 所以控制[H +]=0.21~0.34 mol·L -1之间即可。但实际分离时，常控制[H +]≈0.3 mol·L -1。 8. 防止第Ⅱ组，第Ⅲ组阳离子生成硫化物胶体：
（1）第Ⅱ组硫化物，特别是锡组硫化物（Hg 、Sn 、Sb 、As ），生成胶体的倾向较大，让硫化物在热溶液中生成可以减少生成胶体的倾向。
（2）第Ⅲ组中的一般硫化物都有形成胶体的倾向，特别是NiS ，它能形成暗褐色胶体溶液。为防止这一现象，除加入NH 4Cl 外，还要加热溶液，促使胶体凝聚。
9. 第Ⅲ组阳离子中除Al 3+和Cr 3+与(NH 4)2S （NH 3 + NH 4Cl + TAA ）作用时，生成氢氧化物沉淀，其余的都形成硫化物：
Fe 2S 3（黑色）、MnS （浅粉红色）、ZnS （白色）、NiS （黑色） 10. 防止Ca 2+、Ba 2+（Sr 2+）早沉淀：
第Ⅲ组阳离子沉淀后的清液，应该立即用HAc 酸化，并加热除去H 2S 。因为含有H 2S 的碱性溶液在放置时，相当多的S 2-会氧化成SO 42-，从而与Ba 2+（Sr 2+）形成沉淀。此外，S 2-如不除去，有可能影响第Ⅴ组某些离子的鉴定。
所以在本实验第二组离子的鉴定中，步骤⑥沉淀第Ⅲ组阳离子后，应接着做步骤⑩，加6 mol·L -1 HAc 除S 2-。同样在第三组离子的鉴定中，步骤⑧沉淀Al 3+、Fe 3+后也应接着做步骤?，即加HAc 除S 2-。
11. 如何使Mg 2+不生成MgCO 3沉淀？
第Ⅳ组阳离子沉淀的条件是：NH 3—NH 4Cl ，再加(NH 4)2CO 3。(NH 4)2CO 3在水溶液中有以下水解反应：
2H O +2--4333NH + CO NH + HCO 垐垎噲垐
当有适量的NH 4Cl 存在时，反应向右进行，使[CO 32-]变小，能使[Mg 2+][CO 32-] < K sp (MgCO 3)(1×10-5)，使Mg 2+
进入第Ⅴ组。
12. 分离时要注意：
（1）分离Cu 2+、Hg 2+、Sn Ⅳ
时，[H +]=0.3~0.6 mol·L -1，不能使[H +]>0.6 mol·L -1，否则SnS 2沉淀不完全。但[H +]<0.3
mol·L -1时，ZnS 、Fe 2S 3、NiS 有可能先沉淀。
（2）进一步分离CuS 、HgS 、SnS 2；要加浓HCl ，防止Sn Ⅳ
水解。
（3）分离CuS 、HgS 时，要先用水充分洗涤沉淀，因沉淀Ag +时加入了HCl 。否则加入HNO 3后组成王水，使HgS 也溶解。
（4）分离Cu 2+、Hg 2+后，进行Hg 2+鉴定时，先用水洗去HgS 上吸附的Cu 2+，否则加入KI 和HCl 时，Cu 2+ + I - → Cu 2I 2↓(白)+ I 2(紫)，Cu 2I 2↓(白)和I 2(紫)的混合物是土黄色，会影响观察Cu 2HgI 4(桔黄或桔红)的颜色。
（5）个别鉴定Fe 3+时，试剂浓度不宜过大，只要0.5 mol·L -1 NH 4SCN ，若用饱和NH 4SCN ，会有AgSCN↓(白)和Cu(SCN)42+(蓝绿)；也不能用K 4[Fe(CN)6]，因为能生成Cu 2[Fe(CN)6]↓(红棕色)，影响了深蓝色KFe[Fe(CN)6]↓的观察。
（6）加TAA 后，一定要水浴加热（微沸或沸腾）；①加快TAA 水解，放出H 2S 使第Ⅱ组阳离子沉淀；②防止生成胶体，因SnS 2和NiS 等易生成胶体。
（7）(NH 4)2CO 3组或易溶组要重做时可以加NH 3—NH 4Cl+TAA ，使Ⅰ~Ⅲ组同时沉淀，不必再一组组分开沉淀。 （8）Al 3+的沉淀和分离要完全，否则在pH=10时，Al(OH)3↓会误认为是ZnS↓。 13. 各离子鉴定（分离）时要注意：
（1）K +：K 2Na[Co(NO 2)6]↓(黄)；①试剂Na 3[Co(NO 2)6]易失效；②NH 4+要基本除尽，[NH 4+]>[K +] 100倍时才有影响。因为(NH 4)2Na[Co(NO 2)6]在沸水中加热1~2 min 后能完全分解，但在分离Ⅲ、Ⅳ组时都带入大量的NH 4+和NH 3以及HCl 等。
（2）NH 4+：①先准备小表面皿+纸条+酚酞；②大小表面皿合在一起要基本不漏气，否则NH 3都跑掉了会漏检。 （3）Ca 2+：CaC 2O 4↓(白) （4）Ba 2+：BaCrO 4↓(黄) 注：对于（3）、（4）
①CaCO3和BaCO3的分离见书上P221“Na+、Mg2+、Ca2+、Ba2+混合液的分析”，二者都溶于HAc（6 mol·L-1），溶后即可分别鉴定，由于CrO42-为黄色，CaC2O4↓(白)若不好观察，可沉淀后离心分离，去掉溶液后加水洗涤，即能见CaC2O4↓(白)。
②由于第Ⅲ组（硫化铵组）沉淀易吸附Ⅳ、Ⅴ组离子，所以要洗涤第Ⅲ组沉淀，并将洗涤液与离心液合并，否则太稀，会使Ca2+、Ba2+漏检。
③在第Ⅳ组（碳酸铵组）离子沉淀之前，要先除去原溶液中的NH4+，因为先期加入的NH4+、NH3及H+无法知道，而又要控制[CO32-]，防止Mg2+先沉淀，所以要先除去NH4+；再加入NH4+—NH3来控制[CO32-]。
（5）Ag+：AgCl↓(白)，离心后，沉淀中加NH3·H2O（6 mol·L-1），沉淀溶解，+ 6 mol·L-1 HNO3→ 白色沉淀（6）Hg2+：1滴1 mol·L-1 KI（沉淀生成又溶解）+ 2滴KI-Na2SO3 + 2~3滴Cu2+，生成桔黄(红)沉淀
Hg2+ + 2I- == HgI2↓
HgI2 + 2I- == HgI42-
2Cu2+ + 4I- == Cu2I2↓(白) + I2
Cu2I2 + HgI42- == Cu2HgI4↓+ 2I-
①由于I2的紫黑色会影响观察Cu2HgI4↓(桔黄色)，所以加入Na2SO3
Na2SO3 + I2 + H2O == Na2SO4 + 2HI
②在分离CuS之前，洗涤除去HCl，避免HgS和CuS一起溶解在王水中。
（7）Cu2+：Cu2[Fe(CN)6]↓(红棕色)。要在弱酸性或中性介质中进行。因为CuS溶于HNO3中，所以溶液是强酸性，生成褐色沉淀，因此要调至弱酸性或中性。
（8）Ni2+：二乙酰二肟合镍(Ⅱ)是鲜红色沉淀，合适的酸度是pH=5~10。
因为NiS溶于6 mol·L-1 HNO3，所以要调节pH
（9）Mn2+：用原试液分别分析。
（10）Al3+：在HAc—NaAc的缓冲溶液中进行，加入铝试剂后，生成鲜红色絮状沉淀，但是因为Al(OH)3和Fe2S3是加入6 mol·L-1 NaOH分开的，所以要加入HAc（浓）调节pH，否则为红褐色沉淀。
（11）Cr3+：用生成的黄色PbCrO4沉淀鉴定Cr3+时，要注意：
①PbCrO4要在弱酸性（HAc）中进行；
②多余的H2O2必须赶完全，否则沉淀不是黄色而是带橙色或红色，因为H2O2可以氧化Pb2+到PbO2(棕黑色)或Pb3O4(红色)等。
（12）Zn2+：①生成ZnHg(SCN)4白色↓要在中性或弱酸性溶液中进行。
②调节pH=10后加TAA，生成ZnS白色沉淀。
（13）SnⅣ：加HCl防止水解，加Mg反应完全后离心分离，另取一试管取上层清液加HgCl2生成Hg2Cl2白色沉淀；加HgCl2时要注意应无Mg，否则无SnⅣ也能检出SnⅣ。因Mg也能还原Hg2+至Hg22+。
（14）Cu2+、Hg2+、SnⅣ混合液分析详见书上P228。
（15）硫化氢系统分析中的主要反应（与本实验中15个离子有关的）
1) 盐酸组Pb2+、Ag+
Pb2+ + 2Cl- == PbCl2↓白
Pb2+ + CrO42- == PbCrO4↓黄
Ag+ + Cl-== AgCl↓白
AgCl + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2Cl + 2H2O
Ag(NH3)2Cl + 2HNO3== AgCl↓+ 2NH4NO3
2) 硫化氢组
Cu 2+、Hg 2+、Sn Ⅳ
（Pb 2+）
Hg 2+ + H 2S == HgS↓黑 + 2H + Cu 2+ + H 2S == CuS↓黑 + 2H + Sn 4+ + 2H 2S == SnS 2↓黄 + 4H + Pb 2+ + H 2S == PbS + 2H + SnS 2 + 4H + == Sn 4+ +2H 2S Sn 4+ + Mg == Sn 2+ + Mg 2+
Sn 2+ + 2Hg 2+ + 2Cl - == Hg 2Cl 2↓白 + Sn 4+
Sn 2+ + Hg 2Cl 2 == 2Hg↓黑 + 2Cl - + Sn 4+
**3CuS + 2NO 3- + 8H + == 3Cu 2+ + 3S↓+ 2NO↑+ 4H 2
O **3CuS + 8NO
3
- + 8H + == 3Cu 2+ + 3SO 4
2- + 8NO↑+ 4H 2
O **3PbS + 2NO 3- + 8H + == 3Pb 2+ + 3S↓+ 2NO↑+ 4H 2
O **3PbS + 8NO
3
- + 8H + == 3Pb 2+ + 3SO 4
2- + 8NO↑+ 4H 2
O 2Cu 2+ + [Fe(CN)6]4- == Cu 2[Fe(CN)6]↓红棕 HgS + 4KI + 2HCl == K 2HgI 4 + H 2S + 2KCl
2Cu 2+ + 4I - == Cu 2I 2↓白 + I 2紫黑 Cu 2I 2 + HgI 42- == Cu 2HgI 4↓桔黄(红) + 2I - I 2 + SO 32- + H 2O == SO 42- + 2H + + 2I -
3) 硫化铵组
Al 3+、Fe 3+、Cr 3+、Mn 2+、Ni 2+、Zn 2+
Al 3+ + 3S 2- + 3H 2O == Al(OH)3↓白 + 3HS - Cr 3+ + 3S 2- + 3H 2O == Cr(OH)3↓灰绿 + 3HS -
2Fe 3+ + 3S 2- == Fe 2S 3↓黑 Ni 2+ + S 2- == NiS↓黑 Mn 2+ + S 2- == MnS↓浅粉 Zn 2+ + S 2- == ZnS↓白
2Mn 2+ + 5BiO 3- + 14H + == 2MnO 4- + 5Bi 3+ + 7H 2O （取原试样）
Al(OH)3 + OH - == AlO 2- + 2H 2O Cr(OH)3 + OH - == CrO 2- + 2H 2O AlO 2- + 4HAc == Al 3+ + 2H 2O + 4Ac -
Al 3+ + 铝试剂 → 红色絮状沉淀（详见书上P332）
2CrO 2- + 3H 2O 2 + 2OH - == 2CrO 42-黄 + 4H 2O CrO 42- + Pb 2+ == PbCrO 4↓黄
**3NiS + 2NO 3- + 8H + == 3Ni 2+
+ 3S↓+2NO↑+ 4H 2O
**3NiS + 8NO
3
- + 8H + == 3Ni 2+ + 3SO 4
2- + 8NO↑+ 4H 2
O Ni 2+ + 丁二酮肟 → 红色沉淀（详见书上P335）
ZnS + 2H + == Zn 2+ + H 2S Zn 2+ + S 2- ===== ZnS↓白 Zn 2+ + Hg(SCN)42- == ZnHg(SCN)4↓白 Fe 3+ + 3SCN - == Fe(SCN)3血红 （取原试样）
Δ Δ Δ Δ Δ Δ pH=10
4) 碳酸铵组
Ca 2+、Ba 2+
+2--4333NH + CO NH + HCO ?
**表示根据实验现象选择相应的方程式。
Ca 2+ + CO 32- == CaCO 3↓白 Ba 2+ + CO 32- == BaCO 3↓白
CaCO 3 + 2HAc == Ca 2+ + CO 2↑+ H 2O +2Ac - BaCO 3 + 2HAc == Ba 2+ + CO 2↑+ H 2O +2Ac -
Ca 2+ + C 2O 42- == CaC 2O 4↓白 Ba 2+ + C r O 42- == BaC r O 4↓黄
5) 易溶组
K +、NH 4+
NH 4+ + OH - == NH 3 + H 2
O （取原试样） +-324NH + H O NH + OH ?
2K + + Na + + [Co(NO 2)6]3- == K 2Na[Co(NO 2)6]↓黄
问题
1. 实验中，你在沉淀完全、彻底分离、反应条件的控制方面做得如何？
2. 能否用盐酸溶解碳酸钙（或碳酸钡）后鉴定Ca 2+（或Ba 2+）？
3. 由于操作上的马虎，出现下列情况： （1）溶液的H 2S 未赶净；
（2）除NH 4+后的碱性溶液未用浓HAc 酸化。 用六硝基合钴酸钠试剂鉴定K +时会出现什么现象？ 4. 如在实验中出现以下现象，原因何在？ （1）用K 4[Fe(CN)6]鉴定Cu 2+，得到褐色沉淀。
（2）试液中有Ni 2+，但加入二乙酰二肟后，无红色沉淀出现。
（3）含Cr 3+试液加过氧化氢煮沸后，灰绿色沉淀不消失；鉴定CrO 42-时得到的沉淀是白色的。 （4）得到的CaCO 3沉淀是有色的。 5. 沉淀氢氧化铝的条件是什么？
Δ
十八、阳离子的硫化氢系统分组
表1 分组方案
* Pb2+浓度大时部分沉淀。
** 系统分析中需加入铵盐，故NH4+需另行检出。
表2 硫化氢系统分析简表
表中：“‖”表示沉淀；“│”表示溶液
表3 第I组(盐酸组) AgCl、(Hg2Cl2)、PbCl2
AgCl(Hg2Cl2)*, PbCl2
H2O,Δ
AgCl Pb2+
6 mol·L-1NH3·H2O,Δ6 mol·L-1 HAc
0.1 mol·L-1 K2CrO4
6 mol·L-1 HNO36 mol·L-1 NaOH
Ag(NH3)2+, 示有Ag+PbCrO4↓ 黄色，示有Pb2+
PbO22-
AgCl↓ 白色
证实Ag+ 6mol·L-1 HAc
PbCrO4↓ 黄
证实Pb2+
表4 第II 组 硫化氢组
Pb 2+、(Bi 3+)*、Cu 2+、Hg 2+、(As(III)、Sb(III))、Sn(IV)、(Cd 2+)
*括号内的离子本书不鉴定，故在分析简表中不再列出。
PbS, CuS, HgS, SnS 2
2mol·L -1 NaOH,
PbS, CuS
3mol·L -1 NH 4Cl 6mol·L -1 NH 3·H 2O
Pb 2+, Cu 2+
PbCrO 4↓ 黄色
示有Pb 2+
6mol·L -1 HNO 3
6mol·L -1 HAc
0.1mol·L -1 K 2CrO 4
6mol·L -1 HAc,Δ
SnS 32-, HgS 22-
S
弃去
弃去
6mol·L -1 HCl 镁片,Δ Sn(Ⅳ)
Hg 2Cl 2↓白色 或Hg 2Cl 2↓+Hg ↓
灰黑色 示有Sn(Ⅳ)
Pb(OH)2
6mol·L -1
NaOH
PbO 22-
6mol·L -1 HAc
4↓ 黄色 证实Pb 2+
Cu(NH 3)42+
6mol·L -1 HAc
K 4[Fe(CN)6]
Cu 2[Fe(CN)6]↓
红棕 示有Cu 2+
SnS 2, HgS 6mol·L -1 HCl,Δ
HgS
Sn 2+
0.1mol·L -1 HgCl 2
1mol·L -1 KI 6mol·L -1 HCl KI ―Na 2CO 3 Cu 2+试液
Cu 2HgI 4↓
桔红(黄) 示有Hg 2+
表5 第III 组(硫化铵组)
Ni 2+、(Co 2+)、Fe 3+、(Fe 2+)、Al 3+、Mn 2+、Cr 3+、Zn 2+
*本实验只有15种离子，所以可在开始实验时分别分析Mn 2+，其他离子对其无干扰，若在分组后分析，可能会漏检。
pH=10, T AA,Δ
6 mol·L -1 HNO 3, Δ
Cr(OH)3, Al(OH)3, Fe 2S 3, MnS, NiS, ZnS
弃去
Cr 3+, Al 3+, Fe 3+ Ni 2+, Mn 2+, Zn 2+
3 mol·L -1NH 4Cl, 6 mol·L -1NH 3·H 2O, Δ
分别鉴定Mn 2+ *
3)42+ Zn(NH 3)42+ Mn 2+
Cr(OH)3, A l(OH)3
Fe(OH)3, MnO(OH)2
6 mol·L -1 NaOH 3% H 2O 2
丁二酮肟
红色↓
示有Ni 2+
弃去
ZnS, NiS
Zn 2+
ZnHg(SCN)4↓ 白 示有Zn 2+
6 mol·L -1 HCl
(NH 4)2Hg(SCN)4
Fe(OH)3 MnO(OH)2 弃去
AlO 2- CrO 42-
6 mol·L -1 HAc 0.1 mol·L -1 Pb(NO 3)2
浓HAc 3 mol·L -1 NH 4Ac 铝试剂
PbCrO 4↓ 黄色
示有Cr 3+
红色絮状↓ 示有Al 3+
Ba2+、Ca2+、(Sn2+) BaCO3, CaCO3
6 mol·L-1 HAc
Ba2+, Ca2+
3 mol·L-1 NH4Ac
0.1 mol·L-1 K2CrO4
BaCrO4↓黄示有Ba2+
Ca2+
饱和(NH4)2C2O4
CaC2O4↓白
示有Ca2+
(Mg2+)、K+、(Na+)、NH4+(第IV组沉淀后的离心液）
(Mg2+), K+, (Na+), NH4+
6 mol·L-1 NaOH，Δ，除尽NH4+
浓HAc
(Mg2+,Na+), K+, NH4+(少量)
Na3[Co(NO2)6]
黄色沉淀
示有K+
财务分析试卷及答案【最新版】
财务分析试卷及答案 一，单选题:(每小题1分，共20分) 1、可以反映股东权益账面价值增加变化的指标是(B) A权益乘数 B股东权益增长率 C产权比率 D三年资本平均增长率 2、如果企业某一种产品处于成长期，其销售增长率的特点是(A) A比值比较大 B与上期相比变动不大C比值比较小D与上期相比变动非常小3、杜邦财务分析体系的核心指标是(B) A总资产周转率B净资产收益率C销售净利率D成本利润率 4、财务分析开始于(B) A投资者B银行家C财务分析师D企业经理 5、固定资产收入率属于(B)
A盈利能力指标B营运能力指标C偿债能力指标D增长能力指标 6、对于连环替代法中各因素的替代顺序，传统的排列方法是(D) A主要因素在前，次要因素在后 B影响大的因素在前，影响小的因素在后 C不能明确责任的在前，可以明确责任的在后 D数量指标在前，质量指标在后 6、短期借款的特点是(A) A风险较大B利率较低C弹性较差D满足长期资金需求 7、在通货膨胀的条件下，存货采用先进先出法对利润表的影响是(B) A利润被低估B利润被高估C基本反映当前利润水平D利润既可能被低估也可能被高估
8、企业用盈余公积分配股利后，法定英语攻击不得低于注册资本的(C) A10% B20% C25% D50% 9、运用资产负债表可以计算的比率有(D) A应收账款周转率B总资产报酬率C利息保障倍数D现金比率 10、下列项目中，不属于企业资产规模增加对的原因的是(C) A企业对外举债B企业实现盈利C企业发放股利D企业发放股票 11、在计算速动比率时，要从流动资产中扣除存货部分，其原因是( B)。 A.存货的数量难以确定 B.存货的变现能力最低 C.存货的价值变化大 D.存货的质量难以保 12、债务比率用以衡量企业的( C)。
2017X射线衍射及物相分析实验报告写法
请将以下内容手写或打印在中原工学院实验报告纸上。 实验报告内容：文中红体字部分请删除后补上自己写的内容班级学号姓名 综合实验X射线衍射仪的使用及物相分析 实验时间，地点 一、实验目的 １．了解x射线衍射仪的构造及使用方法； ２．熟悉x射线衍射仪对样品制备的要求； ３．学会对x射线衍射仪的衍射结果进行简单物相分析。 二、实验原理 （X射线衍射及物相分析原理分别见《材料现代分析方法》第一、二、三、五章。）三、实验设备 Ultima IV型变温全自动组合粉末多晶X射线衍射仪。 （以下为参考内容） X衍射仪由X射线发生器、测角仪、记录仪等几部分组成。
图1 热电子密封式X射线管的示意图 图1是目前常用的热电子密封式X射线管的示意图。阴极由钨丝绕成螺线形，工作时通电至白热状态。由于阴阳极间有几十千伏的电压，故热电子以高速撞击阳极靶面。为防止灯丝氧化并保证电子流稳定，管内抽成1.33×10-9~1.33×10-11的高真空。为使电子束集中，在灯丝外设有聚焦罩。阳极靶由熔点高、导热性好的铜制成，靶面上被一层纯金属。常用的金属材料有Cr，Fe，Co，Ni，Cu，Mo，W等。当高速电子撞击阳极靶面时，便有部分动能转化为X射线，但其中约有99%将转变为热。为了保护阳极靶面，管子工作时需强制冷却。为了使用流水冷却和操作者的安全，应使X射线管的阳极接地，而阴极则由高压电缆加上负高压。x射线管有相当厚的金属管套，使X射线只能从窗口射出。窗口由吸收系数较低的Be片制成。结构分析用X射线管通常有四个对称的窗口，靶面上被电子袭击的范围称为焦点，它是发射X射线的源泉。用螺线形灯丝时，焦点的形状为长方形（面积常为1mm×10mm），此称为实际焦点。窗口位置的设计，使得射出的X射线与靶面成60角（图2），从长方形的短边上的窗口所看到的焦点为1mm2正方形，称点焦点，在长边方向看则得到线焦点。一般的照相多采用点焦点，而线焦点则多用在衍射仪上。 图2 在与靶面成60角的方向上接收X射线束的示意图 自动化衍射仪采用微计算机进行程序的自动控制。图3为日本生产的Ultima IV型变温全自动组合粉末多晶X射线衍射仪工作原理方框图。入射X射线经狭缝照射到多晶试样上，衍射线的单色化可借助于滤波片或单色器。衍射线被探测器所接收，电脉冲经放大后进人脉冲高度分析器。信号脉冲可送至计数率仪，并在记录仪上画出衍射图。脉冲亦可送至计数器（以往称为定标器），经徽处理机进行寻峰、计算峰积分强度或宽度、扣除背底等处理，并在屏幕上显示或通过打印机将所需的图形或数据输出。控制衍射仪的专用微机可通过带编码器的步进电机控制试样(θ)及探测器(2θ)进行连续扫描、阶梯扫描，连动或分别动作等等。目前，衍射仪都配备计算机数据处理系统，使衍射仪的功能进一步扩展，自动化水平更加提高。衍射仪目前已具有采集衍射资料，处理图形数据，查找管理文件以及自动进行物相定性分析等功能。 物相定性分析是X射线衍射分析中最常用的一项测试，衍射仪可自动完成这一过程。首先，仪器按所给定的条件进行衍射数据自动采集，接着进行寻峰处理并自动启动程序。
财务分析阶段练习一及答案
财务分析阶段练习一 1.在通货膨胀条件下，追求利润最大的企业倾向于使用( )A.先进先出法B.个别认定法 C.加权平均法 D.后进先出法 2.关于流动比率，下列说法不分析试题的有( ) A.流动比率过低，说明企业可能有清偿到期债务的困难 B.流动比率vistA无法管理员登陆，说明企业有较多不能盈利的闲置流动资产 C.是衡量短期偿债能力的唯一指标 D.流动比率以2∶1比较合适 3.营业利润率指标计算公式中，分子是指() A.息税前利润B.销售利润C.税前利润 D.营业利润 4.某企业期初存货200万元，期末存货300万元，本期产品销售收入为1500万元，本期产品销售成本为1000万元，则该存货周转率为( ) A.3.3次 B.4次 C.5次 D.6次 5.下列关于资产结构的说法不正确的有( ) A.财务风险主要与资产有关 B.经营风险主要与资产结构有关 C.公司的流动性与资产风险性有密切关系 D.资产的流动性与资产收益性有密切关系 6.某企业税后净利为67万元，所得税率33%，利息费用为50万元，则该企业利息保障倍数为( ) A.1.3 B.1.73 C.2.78 D.3 7.从广义的角度看，vistA无法管理员登陆包括经营收益和( ) A.净资产收益 B.资产收益 C.投资收益 D.综合收益 8.按照我国的《企业会计准则——现金流量表》的分类方法，下列项目中属于筹资活动现金流量的有() A.收到的现金股利 B.支付的现金股利 C.收到的债券利息 D.收回投资收到的现金 9.杜邦分析法以股东权益报酬率为龙头，以总资产中瑞酒店管理学院为核心，重点揭示企业的()A.偿债能力及其前因后果 B.营运能力C.获利能力及其前因后果 D.财务状况 分析试题.某股份公司上市流通普通股的股价为每股17元，每股收益为2元，该公司的市盈率为() A.17 B.34 C.8.5 D.2 11.某企业年初应收账款230万元，年末应收账款250万元，本年产品销售收入为1200万元，本年产品销售成本为1000万元，则该企业应收账款周转天数为() A.72天 B.75天 C.84天 D.90天 12.如果资产负债率大于50%，则下列财务报表分析试题中成立的是(). A.权益乘数为2 B.长期偿债能力很强 C.产权比率大于1 D.财务风险很低 13.债权人是企业财务信息的使用者之一，其最关心的是(). A.投资收益率 B.资产保值率 C.债权的安全 D.总资产收益率 14.资产负债表中所有者权益项目排列的依据是() A.权益的顺序 B.偿还的紧迫性 C.稳定程度 D.流动性 15.反映企业保护债权人利益的有(). A.流动比率 B.资产负债率 C.产权比率 D.利息装饰公司经营流程倍数 16.某报表分析试题年初流动比率为2.1，速动比率为0.9，而年末流动财务报表分析试题下降为1.8，速动比率为1.1，则说明() A.当年存货增加 B.当年存货减少 C.应收账款的回收速度加快 D.现销增加，赊销减少
第一组阳离子分析
第三章阳离子分析 教学要求：1、常见阳离子有哪些？分析特性如何？ 2、了解两酸两碱系统分析方案 3、掌握硫化氢系统分析方案(第一组是基础，第二组是重点) 第一节常见阳离子的分组 在湿法分析中，直接检出的是溶液中的离子。常见阳离子有23种元素、25种离子。它2+、Pb2+、Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+、Hg2+、As(Ⅲ、Ⅴ)、Sb(Ⅲ、Ⅴ)、Sn(Ⅱ、Ⅳ)、们是：Ag+、Hg 2 Al3+、Cr3+、Fe3+、Fe2+、Mn2+、Zn2+、Co2+、Ni2+、Ba2+、Sr2+、Ca2+、Mg2+、K+、Na+、和NH4+。 分组是按一定的顺序加入若干种试剂，将离子一组组沉淀出来。用于将各组离子分离开的试剂被称为组试剂。 （组试剂的条件与作用） 这些阳离子的盐酸盐、硫酸盐、硫酸盐、硫化物、氢氧化物的溶解性是不同；硫化物的酸碱性也不相同；氢氧化物两性也不相同；与氨的络合性也不相同；部分离子氧化性也不相同。这些相似与不同，为常见阳离子的分组和分离提供了基础。 对这些离子的分组，目前比较常见的有两种方案。 一、两酸两碱系统分组方案 分别利用盐酸、硫酸、氨水和氢氧化钠(故称为两酸两碱)为组试剂，将前述常见阳离子分为五组，如表所示。 表两酸两碱系统分组方案
4 条件不好掌握，易受污染等缺点。
二、硫化氢系统分组方案 硫化氢系统分组方案所依据的主要事实,就是各离子硫化物溶解度有明显的不同,以及根据离子的其它性质,将常见阳离子分成五组，现简化为四组(将钙、钠组合并)。 表2－1 简化的硫化氢系统分组方案 硫化氢系统的好处是分组均匀,合理。该方案从提出到现在已有二百多年的历史,经过不 断的改进，目前已成为最完善、应用最为广泛的一种分析方案，是阳离子定性分析中的首选方案，也是我们今后要学习的内容。但该方案也存在控制麻烦,毒性较大的缺点 。 Sr 2+ 碳酸盐不溶于水 碳酸盐溶于水 IV 组 碳酸铵组 V 组 钠组 NH 3＋NH 4Cl (NH 4)2CO 3 组
《财务报表分析》计算综合题及答案(doc 8页)
《财务报表分析》计算综合题及答案(doc 8页)
《财务报表分析》计算综合题及答案(doc 8页)
要求：计算2007年的普通股基本每股收益、销售净利率、长期资金收益率和总资产周转率。 [答疑编号31020208] 【参考答案】 （1）市盈率＝每股市价/每股收益 所以：每股收益＝每股市价÷市盈率＝ 30÷20＝1.5元 （2）毛利率＝销售毛利/销售收入 销售毛利＝销售收入－销售成本 所以：毛利率＝（销售收入－销售成本）/销售收入 ＝1－销售成本/销售收入 销售收入＝销售成本÷（1-毛利率） ＝630÷（1-30%）＝900万元 净利润＝每股收益×股数＝1.5×50＝75万元 所以：销售净利率＝净利润/销售收入 ×100% ＝75/900×100% ＝8.33% （3）长期资金收益率＝息税前利润/平均长期资金
其中：息税前利润＝利润总额＋利息费用 ＝净利润＋所得税＋利息费用 ＝75+36+16＝127万元 平均长期资金 ＝【（期初长期负债＋期初股东权益）＋（期末长期负债＋期末股东权益）】/2 其中：股东权益＝资产总额－负债总额 期初股东权益＝1100-（150+350）＝600万元 期末股东权益＝1300-（190+410）＝700万元 平均长期资金＝【（350+600）+（410+700）】÷2＝1030万元 长期资金收益率＝息税前利润/平均长期资金 ＝127/1030×100% ＝12.33% （4）总资产周转率＝销售收入/平均总资产 其中平均总资产＝（1100+1300）÷2＝1200万元 总资产周转率＝900÷1200＝0.75 【解析】本题主要考核第7章盈利能力分析
财务分析试题与答案解析
财务分析考试题 第一单选题：（20） 1、可以反映股东权益账面价值增加变化的指标是（B） A权益乘数B股东权益增长率C产权比率D三年资本平均增长率 2、如果企业某一种产品处于成长期，其销售增长率的特点是（A） A比值比较大B与上期相比变动不大C比值比较小D与上期相比变动非常小3、杜邦财务分析体系的核心指标是（B） A总资产周转率B净资产收益率C销售净利率D成本利润率 4、财务分析开始于（B） A投资者B银行家C财务分析师D企业经理 5、固定资产收入率属于（B） A 盈利能力指标B营运能力指标C偿债能力指标D增长能力指标 6、对于连环替代法中各因素的替代顺序，传统的排列方法是（D） A主要因素在前，次要因素在后 B影响大的因素在前，影响小的因素在后 C不能明确责任的在前，可以明确责任的在后 D数量指标在前，质量指标在后 6、短期借款的特点是（A） A风险较大B利率较低C弹性较差D满足长期资金需求 7、在通货膨胀的条件下，存货采用先进先出法对利润表的影响是（B） A利润被低估B利润被高估C基本反映当前利润水平D利润既可能被低估也可能被高估
8、企业用盈余公积分配股利后，法定英语攻击不得低于注册资本的（C） A10% B20% C25% D50% 9、运用资产负债表可以计算的比率有（D） A应收账款周转率B总资产报酬率C利息保障倍数D现金比率 10、下列项目中，不属于企业资产规模增加对的原因的是（C） A企业对外举债B企业实现盈利C企业发放股利D企业发放股票 11、在计算速动比率时，要从流动资产中扣除存货部分，其原因是( B)。A．存货的数量难以确定B．存货的变现能力最低 C．存货的价值变化大D．存货的质量难以保 12、债务比率用以衡量企业的( C)。 A．短期偿债能力B．变现能力C．长期偿债能力D．获利能力 13、某公司2006年销售净收入315000元，应收账款年末数为18000元，年初数为16000元，其应收账款周转次数是(C )次。 A．10 B．15 C．18．5 D．20 14、某企业原流动比率为2:1，速动比率为，1:1，现以银行存款预付下年度的报刊杂志费，则企业的( C)。 A．流动比率下降B．速动比率下降 C．两种比率均不变D．两种比率均提高 15、在企业总资产周转率为1．8次时，会引起该指标下降的经济业务是( B)。A．销售商品取得收入B．借入一笔生产资金借款 C．用银行存款购入一台设备D．用银行存款支付购材料款 16、某公司流动比率为2，将引起流动比率下降的经济业务是( B)。
XRD物相分析实验报告范本(完整版)
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XRD物相分析实验报告范本(完整版) 备注：该报告书文本主要按照原定计划完成任务后形成报告，并反映遇到的基本情况、实际取得的成功和过程中取得的经验教训、揭露存在的问题以及提出今后设想。文档可根据实际情况进行修改和使用。 一、实验目的 1.掌握X 射线衍射仪的使用及进行定性相分析 的基本原理。 2.学会用PDF软件索引对多相物质进行相分析的 方法和步骤。 二、实验原理 布拉格方程：2dsinn X 射线衍射仪是按着晶体对X 射线衍射的几何 原理设计制造的衍射实验仪器。在测试过程，由X 射 线管发射出来的 X 射线照射到试样上产生衍射效应， 满足布拉格方程的2dsinn，和不消光条件的衍射光用 辐射探测器，经测量电路放大处理后，在显示或记录 装置上给出精确的衍射峰位置、强度和线形等衍射信
息，这些衍射信息可作为各种应用问题的原始数据。X 射线衍射仪的基本组成包括；X 射线发生器、衍射测角仪、辐射探测器、测量电路和控制操作、运行软件的电子计算机系统。在衍射测量时，试样绕测角仪中心轴转动，不断地改变入射线与试样表面的夹角，射测量时，试样绕测角仪中心轴转动，不断地改变入射线与试样表面的夹角，与此同时计数器沿测角仪圆运动，接收各衍射角所对应的衍射强度。任何一种结晶物质都具有特定的晶体结构。在一定波长的X 射线照射下，每种晶体物质都产生自己特有的衍射花样。每一种物质与它的衍射花样都是一一对应的，不可能有两种物质给出完全相同的衍射花样。如果试样中存在两种以上不同结构的物质时，每种物质所特有的衍射花样不变，多相试样的 衍射花样只是由它所含各物质的衍射花样机械叠加而成。在进行相分析时，只要和标准的PDF衍射图谱比较就可以确定所检测试样里面的所存在的相。 三、实验仪器，试样
财务分析 练习题+答案
一、单项选择题 1、在对企业进行财务分析时，企业所有者最关注的是（）。 A、投资的回报率 B、投资的安全性 C、企业经营理财的各个方面 D、投资的社会效应 答案:A 解析:所有者或股东，作为投资人，必然高度关心其资本的保值和增值状况，即对企业投资的回报率极为关注 2、财务报表是财务分析的主要依据，财务报表的局限性不包括（）。 A、缺乏可比性 B、缺乏可靠性 C、缺乏相关性 D、存在滞后性 答案:C 解析:财务报表的局限性包括：缺乏可比性、缺乏可靠性和存在滞后性。 3、进行财务预测的前提，并在财务管理循环中起着承上启下作用的是（）。 A、财务决策 B、财务分析 C、财务控制 D、财务预算 答案:B 解析:财务分析既是已完成的财务活动的总结，又是财务预测的前提，在财务管理的循环中起着承上启下的作用。 4、下列指标中，属于效率比率的是（）。 A、流动比率 B、资本利润率 C、资产负债率 D、权益乘数 答案:B 解析:效率比率是某项经济活动中所费与所得的比例，反映投入与产出的关系，如成本利润率、销售利润率以及资本利润率等指标。 5、某公司2004年利润总额为300万元，利息支出40万元，期初资产总额为800万元，期末资产总额为1200万元，则该公司2004年的总资产报酬率为（）。 A、34％ B、30％ C、66％ D、70％ 答案:A 解析:平均资产总额＝（800＋1200）/2＝1000万元，息税前利润＝300＋40＝340万元，总资产报酬率＝340/1000×100％＝34％。 6、如果企业速动比率很小，下列结论成立的是（）。 A、企业流动资产占用过多 B、企业短期偿债能力很强 C、企业短期偿债风险很大 D、企业资产流动性很强 答案:C 解析:一般情况下，速动比率高，表明企业偿还流动负债的能力越强。而速动比率很小，必使企业面临很大的偿债风险。 7、某企业2005年总投资2400万元，权益乘数保持为，则投资额中自有资金为（）万元。 A、1600 B、360 C、800 D、2040 答案:A 解析:权益乘数＝资产/所有者权益＝2400/所有者权益＝，所有者权益＝2400/＝1600万元。 8、如果流动比率大于1，则下列结论成立的是（）。 A、速动比率大于1 B、现金比率大于1
定性分析课标
《定性分析》课程标准 【课程名称】 定性分析 【适用专业】 中等职业学校工业分析与检验专业 1.课程性质 本课程是工业分析与检验专业的一门专业（技能）方向课程。主要内容包括：理论基础知识（定性分析基础知识、试样的制备）；操作技能训练（阳离子试液的制备、 25种阳离子的定性分析、混合阳离子试液定性分析、阴离子试液的制备、15种阴离子的定性分析方）。 2.课程目标 使学生具备工业分析与检验人才所必需的定性分析的基本知识和基本应用能力，初步形成解决实际问题的能力，为学习专业知识和从事分析检验工作打下基础。了解常用定性分析方法的基本原理、方法特点和应用范围。掌握定性分析常用分析仪器的使用方法，定性分析常用技术。掌握阳离子试液和阴离子试液的制备方法。掌握常用25种阳离子和15种阴离子的定性分析法。能针对不同的试样进行试液的制备。能较准确进行25种阳离子和15种阴离子的个别定性分析。 3.课程内容和要求
4.实施建议 4. 1 教材 根据课程标准要求编写定性分析校本教材。 4. 2 教学建议 （1）突出重点，贯彻“必须、够用”的原则，做到理论为实践服务，为操作技能和生产现场服务。 （2）教学中要紧密联系生产实际，以讲授基本概念和定性分析为主、计算为辅，注意用实验演示密切配合理论教学。 （3）教学中以实践需要为目的，讲解相关的知识点，保持理论与实践的紧密结合。 （4）本课程主要在理实一体化的实训场所进行，主要采用分任务实训的教学方法，同时结合教师演示讲解、学生训练、学生讨论等形式，充分利用多媒体
课件、设备等现代化的教学手段。 4. 3 教学评价 （1）根据实训项目的完成情况及理论考核情况进行评分，采用过程性评价和结果性评价相结合的评价体系。 （2）操作考核从操作步骤、结果准确度和安全卫生等三方面进行评分。4. 4 课程资源的开发与利用 （1）充分利用网络资源，让学生接触更多、更新的知识，帮助学生对知识和技能的理解和掌握，培养学生的综合职业能力。 （2）加强校企结合，让学生进入企业化验室顶岗实习，体验角色转换，缩短就业适应期。 5.教材与参考资料 5. 1教材 采用学校自编的《定性分析》校本教材 5. 2参考书 《分析化学》
财务分析习题集及参考答案
第一章财务分析基础 一、单项选择题 1、企业的经营者为了寻求经营管理情报而进行的分析属于（）。 A.内部分析 B.外部分析 C.流动性分析 D.收益性分析 2、企业的财务分析往往是以（）为中心展开的。 A.内部分析 B.外部分析 C.流动性分析 D.收益性分析 3、财务分析的原则中，（）与信息使用者的目的有着密切的联系。 A.明了性原则 B.相关性原则 C.实效性原则 D.收益性原则 4、对企业全部财务活动进行综合的、系统的分析，属于（）。 A.定期分析 B.全面分析 C.不定期分析 D.专业分析 5、当企业的生产经营活动或财务活动出现问题时进行的分析是（）。 A.定期分析
B.全面分析 C.不定期分析 D.专业分析 6、在进行财务分析工作中，分析工作的开始点和关键是（）。 A.明确分析目的 B.搜集分析资料 C.进行具体分析 D.编写分析包括 7、在进行财务分析工作中，（）是财务分析的核心阶段。 A.明确分析目的 B.搜集分析资料 C.进行具体分析 D.编写分析包括 8、在财务分析的基本方法中，（）方法是最基础的。 A.趋势分析法 B.因素分析法 C.对比分析法 D.结构分析法 9、通过（）可以对企业的财务状况、经营业绩等方面进行全面了解。 A.外部分析 B.内部分析 C.综合分析 D.流动性分析 二、多项选择题 1、财务分析的特点（）。 A.事后分析 B.事中分析 C.数据分析 D.结果确切性 2、财务分析根据分析者的不同可分为（）。 A.内部分析 B.外部分析 C.流动性分析
D.收益性分析 3、财务分析根据分析的目的不同可分为（）。 A.内部分析 B.外部分析 C.流动性分析 D.收益性分析 4、财务分析的原则（）。 A.明了性原则 B.相关性原则 C.实效性原则 D.收益性原则 5、在进行财务分析时，（）根据分析时间不同划分的。 A.定期分析 B.全面分析 C.不定期分析 D.专业分析 6、在进行财务分析时，（）根据分析内容不同划分的。 A.定期分析 B.全面分析 C.专题分析 D.专业分析 7、在财务分析的基本方法主要有（）。 A.财务指标分析法 B.因素分析法 C.对比分析法 D.结构分析法 8、对比分析中，采用的比较标准（）。 A.本企业实际与国内外先进水平进行对比 B.本企业实际与评价标准比较 C.本期时间与预定目标比较 D.本期实际与历史最好水平比较 9、我国目前一般将财务比率分为（）。 A.偿债能力比率 B.获利能力比率 C.营运能力比率 D.流动能力比率 10、在进行财务分析时，内部财务人员应注意（）。
XRD物相分析实验报告
XRD物相分析 一、实验目的 1.掌握X 射线衍射仪的使用及进行定性相分析的基本原理。 2.学会用PDF软件索引对多相物质进行相分析的方法和步骤。 二、实验原理 布拉格方程：2dsinθ=nλ X 射线衍射仪是按着晶体对 X 射线衍射的几何原理设计制造的衍射实验仪器。在测试过程，由X 射线管发射出来的 X 射线照射到试样上产生衍射效应，满足布拉格方程的2dsinθ=nλ，和不消光条件的衍射光用辐射探测器，经测量电路放大处理后，在显示或记录装置上给出精确的衍射峰位置、强度和线形等衍射信息，这些衍射信息可作为各种应用问题的原始数据。X 射线衍射仪的基本组成包括；X 射线发生器、衍射测角仪、辐射探测器、测量电路和控制操作、运行软件的电子计算机系统。在衍射测量时，试样绕测角仪中心轴转动，不断地改变入射线与试样表面的夹角θ，射测量时，试样绕测角仪中心轴转动，不断地改变入射线与试样表面的夹角θ，与此同时计数器沿测角仪圆运动，接收各衍射角2θ所对应的衍射强度。任何一种结晶物质都具有特定的晶体结构。 在一定波长的X 射线照射下，每种晶体物质都产生自己特有的衍射花样。每一种物质与它的衍射花样都是一一对应的，不可能有两种物质给出完全相同的衍射花样。如果试样中存在两种以上不同结构的物质时，每种物质所特有的衍射花样不变，多相试样的
衍射花样只是由它所含各物质的衍射花样机械叠加而成。在进行相分析时，只要和标准的PDF衍射图谱比较就可以确定所检测试样里面的所存在的相。 三、实验仪器，试样 XRD仪器为：Philip X’Pert diffractometer with Cu-Ka radiation source (λ=1.54056?) at 40Kv。 实验试样：Ti98Co2基的合金 四、实验条件 2θ=20-80o step size:0.05o/S 五、实验步骤 1.开总电源 2.开电脑，开循环水 3.安装试样，设置参数，并运行Xray衍射仪。 4.Xray衍射在电脑上生成数据，保存数据。 5.利用orgin软件生成Xray衍射图谱。并依次找出峰值的2θ，并 与PDF中的标准图谱相比较，比对三强线的2θ，确定试样中存在的相。 六、实验结果及分析 含Ti98Co2基试样在2θ=20-80o，step size:0.05o/S实验条件下的Xray衍射图的标定如下图：
池国华财务报表分析课后计算题答案
第二章 五、计算分析题答案 1. 表2-21 某企业两年的利润表 单位：万元 由水平分析法可知，该企业2002年利润有大幅度的下降，归其原因是虽然营业收入有所增长，但同时营业成本和相关费用同样有所增长，且成本和费用的增长幅度远远大于营业收入的增长幅度，从而导致利润下降。因此，该企业在下年生产时要注意在保持营业收入增长的情况下减少相关成本和费用的支出从而促进利润的增加。 2. 表2-22 资产负债表 单位：元 有图表可知，该企业资产中固定资产净值达237000元，所占比重高达41%。另一方面可以看出，企业目前主要的资金来源是所有者权益，采用权益融资的方式得到的资金所占比率占到
将近70%，该企业可能处于初创期主要是内部留存收益或者外部发行股票的方式筹资，或者处于成熟期上半年产生了大量现金流，来偿还上半年债务和向股东发放股利。 3. （1）运用杜邦财务分析原理，比较2006年公司与同业平均的净资产收益率，定性分析其差异的原因。 =×%×=% 则2006年该公司的ROE=×%×=% 而2006年同行业的 ROE=×%×=17% 因此，可以得出2006年该公司净资产收益率明显低于同行业的净资产收益率，归其原因虽然其销售净利率高于同行业，但是其总资产周转率低于同行业水平，而且其资产负债率既偿债能力水平低于同行业水平，看出由于公司总资产和资金的利用效率不高导致净资产收益率低于行业平均水平。 （2）运用杜邦财务分析原理，比较该公司2007年与2006年的净资产收益率，用因素分析法分析其变化的原因。 将该公司2006年作为基期，则2007年作为分析期，令Y=ROE a=总资产周转率 b=销售净利率 c=资产负债率 则 ①Y=a·b·c ②基期值为 Y0=a0·b0·c0=% 分析期值为 Y1=a1·b1·c1 =% 差异值为△Y=Y1－Y2=% 其中△Y 为分析对象。 ③替代因素一，即总资产周转率 Y2= a1·b0·c0= 替代因素二，即销售净利率 Y3= a1·b1·c0= 替代因素三，即资产负债率 Y4= a1·b1·c0= ④总资产周转率(a)对财务报表的影响即△a=Y2―Y0=%—%=% 销售净利率（b）对财务报表的影响即△b=Y3―Y2=%―%=%权益乘数（c）对财务报表的影响即△c=Y1—Y3=%—%=% ⑤检验分析结果△Y=△a+△b+△c=% 分析：通过计算可以得出，该公司07年总资产周转率的下降所带来的不利影响减少了销售净利率和权益乘数的上升给净资产收益率带来的积极影响。 第三章 四、计算分析题答案 1.资产负债表分析
实验三 常见阳离子分析及Ag+、Pb2+的分离鉴定P112
常见阳离子的分离和鉴定 一、实验内容 1. 常见阳离子的鉴定：见实验教材P115（Hg2+不做，其他离子都做）。 2. 常见阳离子混合试液的分离和鉴定：已知混合液两组，必做。 见教材P116倒数L2 Ag+和Pb2+（不含Hg2+）； 见教材P110 倒数L2：部分阳离子的分离与鉴定--Fe3+、Cr3+、Mn2+、Ni2+混合离子的分离与鉴定。 3.常见阳离子混合试液的分离和鉴定：未知混合液两组，其中的离子是第二组中的两个或三个选做，参考第二组离子的实验步骤，做的快的同学可选做。 二、预习内容 预习报告书写时分三列，预习报告中现象和解释空白，留着实验时记录填写。 序号步骤现象解释 1-（1）AgNO3(5d)+NaCl(5d) 离心，沉淀+NH3H2O +HNO3有白色↓ 白色↓溶解 又有白色↓ 平衡朝沉淀方向移动 沉淀溶解 白色, AgCl Cl Ag-- ↓ = +- + 衡 沉淀溶解平衡与配位平 = ++ = +Cl ] ) NH ( Ag [ NH 2 AgCl 2 3 3 向生成配合物方向移动 白色沉淀 ↓ + = + ++ + - +AgCl NH 2 H 2 Cl ] ) NH ( Ag [ 4 2 3 动 最后向生成沉淀方向移 衡互相争夺 沉淀溶解平衡与配位平, 1. 离心机及其操作--教材P99；离心后，沉淀的洗涤； 2. 加热和冷却方法P43～47； 3. 化学试剂的规格、存放和取用P6~8； 4. 试纸的使用方法P9； 5. 常见阳离子的鉴定：见实验教材P115（Hg2+不做，其他离子都做）。常见阳离子混合试液的分离和鉴定：已知混合液两组，必做。教材P116倒数L2 Ag+和Pb2+（不含Hg2+）；教材P110 倒数L2：部分阳离子的分离与鉴定--Fe3+、Cr3+、Mn2+、Ni2+混合离子的分离与鉴定。 三、预习思考题 1. 通常的加热方法有哪些？直接加热法和热浴加热法怎样操作？举例说明。热浴加热有哪些？ 2. 水浴加热通常在中进行，亦可用，适用于 以下的恒温。加热温度在以下时，可将容器浸入水浴中(注意：勿使容器触及水浴底部) 水浴最大优点是。 3. 最常用冷却方式是。但水只能将物体冷到室温。用冰或冰水可冷却到室温以下。若须冷到0℃以下，可用的混合物。 4. 设计定性实验分离方案的原则是什么？ 5. 在离子的分离过程中，如何判断某离子是否沉淀完全？ 6. 在Fe3+、Fe2+、Al3+、Co2+、Mn2+、Zn2+中，哪些离子的氢氧化物具有两性？哪些离子的氢氧化物不稳定？哪些能生成氨配合物？ 7. 本实验中所列的Fe3+、Cr3+、Mn2+、Ni2+混合离子分离鉴定方案中各离子的分离鉴定
《财务分析》 试卷A及参考答案
C. 收回应收账款 D.开出短期票据借款
10.如果流动比率大于1，则下列结论成立的是（）。 A.速动比率大于1 B.现金比率大于1 C. 营运资金大于0 D.短期偿债能力绝对有保障 11.如果流动资产大于流动负债，则月末用现金偿还一笔应付账款会使（）。 A.营运资金减少 B.营运资金增加 C. 流动比率提高 D.流动比率降低 12.运用资产负债表可计算的比率有（）。 A.应收账款周转率 B.总资产报酬率 C.利息保障倍数 D.现金比率 13.企业投资者进行财务分析的根本目的是关心企业的（）。 A.盈利能力 B.营运能力 C.偿债能力 D.增长能力 14.以下指标中，属于正指标的是（）。 A.资产负债率 B.流动比率 C.流动资产周转天数 D.资本收益率 15.资产负债率的标准值为50%，实际值为60%，其单项指数为（）。 A.120% B.100% C.80% D.83.33% 16.可以预测企业未来财务状况的分析方法是（）。 A.水平分析 B.垂直分析 C.趋势分析 D.比率分析 17.（）是反映资本经营盈利能力的核心指标。 A.总资产报酬率 B.股利发放率 C.总资产周转率 D.净资产收益率 18.（）是指股东权益总额减去优先股权益后的余额与发行在外的普通股平均股数的比值。 A.每股收益 B.每股股利 C.每股金额 D.每股账面价值 19. 杜邦财务分析体系的核心指标是（）。 A.总资产报酬率 B.销售利润率 C.净资产收益率 D.可持续增长比率 20.存货发生减值是因为( )。 A.采用先进先出法 B.采用后进先出法 C.可变现净值低于账面成本 D.可变现净值高于账面成本 二、简答题。（每题5分，共20分） 1.对企业的资产负债表进行分析时，如果应收账款规模发生变动，变动的原因有哪些？
常微分方程的求解与定性分析实验报告
常微分方程的求解与定 性分析实验报告 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
常微分方程的求解与定性分析实验报告 一、实验综述 1、实验目的及要求 ●归纳和学习求解常微分方程(组)的基本原理和方法； ●掌握解析、数值解法，并学会用图形观察解的形态和进行解的定性分析； ●熟悉MATLAB软件关于微分方程求解的各种命令； ●通过范例学习建立微分方程方面的数学模型以及求解全过程； ●通过该实验的学习，使学生掌握微分方程(组)求解方法（解析法、欧拉法、 梯度法、改进欧拉法等），对常微分方程的数值解法有一个初步了解，同时学会使用MATLAB软件求解微分方程的基本命令，学会建立微分方程方面的数学模型。这对于学生深入理解微分、积分的数学概念，掌握数学的分析思维方法，熟悉处理大量的工程计算问题的方法是十分必要的。 2、实验仪器、设备或软件 电脑、 二、实验过程（实验步骤、记录、数据、分析） 实验内容： 根据实验内容和步骤，完成以下实验，要求写出实验报告（实验目的→问题→数学模型→算法与编程→计算结果→分析、检验和结论） 1．求微分方程的解析解，并画出它们的图形。 y '= y + 2 x, y (0) = 1, 0< x <1； m=dsolve('Dy=y+2*x','y(0)=1','x') ezplot(m,[0 1]) m = 3*exp(x) - 2*x – 2
1．求微分方程?? ???====-+]100[0)0(;0)0(01.03t u u u u u 的数值解，要求编写求解程序。 function dy=vdp1000(t,y) dy=zeros(2,1); dy(1)=y(2); dy(2)=-y(1)+*y(1)^3; [T,Y]=ode15s('vdp1000',[0 10],[0 0]); plot(T,Y(:,1),'-') 3．Rossler 微分方程组： 当固定参数b =2，c =4时，试讨论随参数a 由小到大变化（如 a ∈(0，)而方程解的变化情况，并且画出空间曲线图形，观察空间曲线是否形成混沌状 function r=rossler(t,x) global a; global b; global c; r=[-x(2)-x(3);x(1)+a*x(2);b+x(3)*(x(1)-c)]; global a; global b; global c; b=2; c=4; t0=[0,200]; for a=0:: [t,x]=ode45('rossler',t0,[0,0,0]); subplot(1,2,1); plot(t,x(:,1),'r',t,x(:,2),'g',t,x(:,3),'b'); title('x(红色),y(绿色),z(蓝色)随t 的变化情况');xlabel('t'); subplot(1,2,2); plot3(x(:,1),x(:,2),x(:,3)) title('相图');xlabel('x');ylabel('y');zlabel('z'); pause end 结果显示： a=0: a=: a=: a=: a=:
财务报表分析计算题及答案
1根据下列数据计算存货周转次数（率）及周转天数：流动负债40万元，流动比率2.2，速动比率1.2，销售成本80万元，毛利率20％ 解：速动比率=速动资产/流动负债 速动资产：货币现金，交易性金融资产（股票、债券）、应收账款 =流动资产-存货 流动资产=40×2.2=88 速动资产=40×1.2=48 年末存货=88-48=40 毛利率=1-销售成本/销售收入-------------销售收入=销售成本/（1-毛利率） 销售收入=80/（1-20％）=100 存货周转率=销售收入/存货=100/40=2.5 周转天数=365/（销售收入/存货）=365/2.5=146 2 某企业全部资产总额为6000万元，流动资产占全部资产的40％，其中存货占流动资产的一半。流动负债占流动资产的30％。请分别计算发生以下交易后的营运资本、流动比率、速动比率。 （1）购买材料，用银行存款支付4万元，其余6万元为赊购； （2）购置机器设备价值60万元，以银行存款支付40万元，余款以产成品抵消； .解：流动资产=6000×40％=2400 存货=2400×50％=1200 流动负债=6000×30％=1800 （1）流动资产=2400+4-4+6=2406 材料为流动资产存货 流动负债=1800+6=1806 速动资产=流动资产-存货=1200-4=1196 营运资本=流动资产-流动负债=2406-1806=600 流动比率=流动资产/流动负债=2406/1806=1.33 速动比率=速动资产/流动负债=1196/1806=0.66 （2）流动资产=2400-40-20=2340 机器设备为固定资产
定性分析实验报告
定性分析综合实验报告 一．实验目的 1）掌握化学分析法的基本操作技能和初步运用的能力； 2）掌握常见离子的个性、共性、反应条件和鉴定方法； 3）通过综合实验分析混合试液 的各阳离子及其性质。 二．实验仪器和试剂 仪器：离心管若干、玻璃棒、离心机、量筒、滴管、电炉、烧杯、石棉网、试管架、试 管夹、黑白点滴板、ph试纸、药匙、表面皿、滤纸、红色石蕊试纸、坩埚 试剂： 6mol/lhcl、3mol/lhcl、1mol/lhcl、0.6mol/lhcl、6mol/lhac、3mol/l hac、 k2cro4溶液、3mol/lh2so4、6mol/lnaoh、6mol/l氨水、蒸馏水、6mol/lhno3、 3mol/lhno3、 0. 6mol/lhcl、稀氨水、taa、nh4cl、kclo3、甘油溶液（1：1）、 naac、k4fe（cn）6、浓 hac、sncl2、浓hcl、（nh4）2co3、浓hno3、铝片、锡粒、新配制的nabro、k3fe(cn)6、 （nh4）2hg(scn)4、 nh4scn、0.1mol/lhcl、nabio3、h2o2、戊醇、浓(nh4)2hpo4、丁二酮肟、氨气、 cocl2、(nh4)2c2o4、四苯硼化钠、醋酸铀酰锌、乙醇、浓naoh、镁试剂、nh4no3 三．实验步骤 1. 被测溶液的ph值大于7，显碱性，初步判定试液中可能有nh 4＋ 4+ 2. nh的鉴定水浴 被测试液1滴（下表面皿）＋湿润的红色石蕊试纸（上表面皿）＋浓naoh 红色石蕊试 纸变蓝示有nh4＋ 3．阳离子第一组（银组）的分析 （1）本组的沉淀 在试液中加2滴6mol/lhcl，充分搅拌，约2min，离心沉降，吸出离心液，留作第二组 测定，沉淀以3滴1mol/lhcl洗涤2次，然后按（2）研究 （2）向所得氯化物沉淀上加水1ml，然后在水浴中加热近沸，搅拌，约1－2min后，趁 热离心沉淀，并迅速吸出离心液于另一只离心管中 ①铅的鉴定 离心液＋6mol/lhac＋3滴k2 cro pbcro4(黄) 示有pb2＋②hg2＋的鉴定 在（2）残渣＋6mol/l 氨水无现象没有hg2＋③ag＋的鉴定 离心液＋＋agcl ，hg2cl2 ，pbcl2 ii－iv组 1 pb，cl agcl，hg2cl 2 6mol/lhac 6mol/l 氨水 4黄) 无现象示有pb2＋ 4．阳离子第二组（铜锡组）的分析 向上述溶液中加6mol/l氨水，使其呈碱性，再加3mol/lhcl(沉淀溶解，溶液蓝色透明) 至酸度为ph=0.6.在该溶液中加taa，加热（褐色沉淀产生），离心沉降，保留沉淀，离心液 继续处理。 稀释离心液一倍，使其酸度降低，沉淀完全，并将两次处理的沉淀合并，用以含nh4cl 的水洗涤，继续研究。离心液按第三组阳离子研究，在离心管上表明“第三组阳离子研究” 字样，避免混乱。
常微分方程的求解与定性分析实验报告
常微分方程的求解与定性分析实验报告 一、实验综述 1、实验目的及要求 ●归纳和学习求解常微分方程(组)的基本原理和方法； ●掌握解析、数值解法，并学会用图形观察解的形态和进行解的定性分析； ●熟悉MATLAB软件关于微分方程求解的各种命令； ●通过范例学习建立微分方程方面的数学模型以及求解全过程； ●通过该实验的学习，使学生掌握微分方程(组)求解方法（解析法、欧拉法、 梯度法、改进欧拉法等），对常微分方程的数值解法有一个初步了解，同时学会使用MATLAB软件求解微分方程的基本命令，学会建立微分方程方面的数学模型。这对于学生深入理解微分、积分的数学概念，掌握数学的分析思维方法，熟悉处理大量的工程计算问题的方法是十分必要的。 2、实验仪器、设备或软件 电脑、matlab7.0 二、实验过程（实验步骤、记录、数据、分析） 实验内容： 根据实验内容和步骤，完成以下实验，要求写出实验报告（实验目的→问题→数学模型→算法与编程→计算结果→分析、检验和结论） 1．求微分方程的解析解，并画出它们的图形。 y '= y + 2 x, y (0) = 1, 0< x <1； m=dsolve('Dy=y+2*x','y(0)=1','x') ezplot(m,[0 1]) m = 3*exp(x) - 2*x – 2
0.1 0.2 0.3 0.4 0.50.6 0.7 0.8 0.9 1 11.522.533.5 4x 3 exp(x) - 2 x - 2 1．求微分方程?? ? ??====-+]100[0)0(;0)0(01.03t u u u u u 的数值解，要求编写求解程序。 function dy=vdp1000(t,y) dy=zeros(2,1); dy(1)=y(2); dy(2)=-y(1)+0.1*y(1)^3; [T,Y]=ode15s('vdp1000',[0 10],[0 0]); plot(T,Y(:,1),'-')