药化第九-十二章题

第九章化学治疗药

1.单项选择题

1)下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治

A.伯氨喹

B.氯喹

C.乙胺嘧啶

D.奎尼丁

E.盐酸奎宁

2)阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是

A.高锰酸钾氧化

B.灼烧后使醋酸铅试液显色

C.与苦味酸成盐

D.与雷氏盐反应

E.在盐酸中与亚硝酸钠反应

3)阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有

A.胍的结构

B.硫原子

C.酰胺结构

D.噻唑环

E.叔胺基

4)阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中

A.含杂环

B.含甲酯

C.有丙基

D.含苯环

E.含丙巯基

5)诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显

A.白色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

E.红棕色

6)在异烟肼分子内含有一个

A.吡啶环

B.吡喃环

C.呋喃环

D.噻吩环

E.嘧啶环

7)利福平的结构特点为

A.氨基糖苷

B.异喹啉

C.大环内酯

D.硝基呋喃

E.咪唑

8)下列药物中,用于抗病毒治疗的是

A.诺氟沙星

B.对氨基水杨酸钠

C.乙胺丁醇

D.克霉唑

E.三氮唑核苷

9)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

A.磺胺嘧啶

B.磺胺甲基异恶唑

C.甲氧苄氨嘧啶

D.双氢氯噻嗪

E.百浪多息

10)治疗和预防流脑的首选药物是

A.磺胺嘧啶

B.磺胺甲恶唑

C.甲氧苄啶

D.异烟肼

E.诺氟沙星

11)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别

A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶

B.与茚三酮反应呈兰色

C.与硝酸银反应生成沉淀

D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐

E.重氮化偶合反应呈黑色

12)磺胺药物的特征定性反应是

A.异羟肟酸铁盐反应

B.使KMnO4褪色

C.紫脲酸胺反应

D.成苦味酸盐

E.重氮化偶合反应

13)磺胺类药物的代谢产物大部分是

A.4-氨基的乙酰化物

B.1-氨基的乙酰化物

C.苯环上羟基氧化物

D.杂环上的代谢物

E.无代谢反应发生

14)磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常

生长

A.苯甲酸

B.苯甲醛

C.邻苯基苯甲酸

D.对硝基苯甲酸

E.对氨基苯甲酸

15)在甲氧苄啶分子内含有一个

A.吡啶环

B.吡喃环

C.呋喃环

D.噻吩环

E.嘧啶环

16)甲氧苄啶的作用机理是

A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶

B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制微生物的蛋白质合成

D.抑制微生物细胞壁的合成

E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

2.配比选择题

1) A.诺氟沙星 B.磺胺甲恶唑 C.甲氧苄啶 D.环磷酰胺 E.氯霉素

1.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺

2.1R,2R-(-)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇

3.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺

4.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸

5.N,N-双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物一水合物

1. 2. 3. 4. 5.

2) A.干扰细菌细胞壁的合成 B.影响细菌蛋白质的合成

C.抑制细菌核酸的合成

D.损伤细胞膜

E.抑制叶酸的合成

1.头孢菌素的作用机理

2.多肽抗生素的作用机理

3.磺胺类药物的作用机理

4.利福平的作用机理

5.四环素的作用机理

1. 2. 3. 4. 5.

3.比较选择题

1) A.磺胺嘧啶 B.甲氧苄啶

C.A和B都是

D.A和B都不是

1.不单独使用

2.治疗和预防流脑的首选药物

3.简称TMP

4.与硫酸铜反应呈深红色

5.钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳

1. 2. 3. 4. 5.

2) A.异烟肼 B.诺氟沙星

C.A和B都是

D.A和B都不是

1.抗菌药

2.含六元杂环

3.含五元杂环

4.抗结核病药

5.降血脂药

1. 2. 3. 4. 5.

3) A.诺氟沙星 B.阿苯哒唑

C.两者皆是

D.两者皆不是

1.抗菌药

2.驱肠虫药

3.抗肿瘤药

4.抗真菌药

5.化学治疗药

1. 2. 3. 4. 5.

4.多项选择题

1)磺胺类药物的优点有

A.抗菌谱广

B.疗效确切

C.性状稳定

D.可以口服

E.价格低廉

2)根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的

A.镇痛药

B.降糖药

C.H2-受体拮抗剂

D.利尿药

E.抗癌药

3)下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系

A.加热熔融

B.酸性

C.重氮化偶合反应

D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合

E.可乙酰化成结晶

4)常用作磺胺类药物鉴别的方法有

A.灼烧

B.重氮化偶合反应

C.生成铜盐

D.观察乙酰化后的晶体

E.Vitali反应

5)哪些描述与甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）的性质不符

A.为白色或类白色结晶性粉末

B.易溶于无机酸及冰醋酸

C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀

D.与茚三酮试剂发生显色反应

E.常单独用于抗感染

5.名词解释

1)磺胺类药物

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.氢化泼尼松

5)下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的

A.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。

B.本品在空气中稳定,但对光和碱敏感。

C.本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。

E.黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物

E.本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服

6)合成丙酸睾酮的重要原料是

A.去氢表雄酮

B.雌酚酮

C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮

D.孕甾烯-20-酮

E.双烯醇酮

2.配比选择题

1) A.17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮

B.11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇

D.17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯

E.孕甾-4-烯-3,20-二酮

1.雌二醇化学名

2.甲睾酮的化学名

3.黄体酮的化学名

4.醋酸泼尼松龙的化学名

5.醋酸甲地孕酮的化学名

1. 2. 3. 4. 5.

2)结构A. B. C. D. E.（略）

1.17α-乙炔基-17β-羟基-19-去甲基-雄甾-4-烯-3-酮

1)肾上腺皮质激素

2)甾体

3)雄激素

6.问答题

1)可的松和氢化可的松有哪些副作用?改进情况如何?

2)从构效关系来说明肾上腺皮质激素在糖代谢和电解质代谢中所起的作用？

3)科学工作者如何发现强力口服孕激素?

4)在雄甾烷母核中不同的部位，引入不同的基可以增强或减弱雄激素的活性，请举例说明结构对活性的影响？

3)属于脂溶性维生素的有

A.维生素A

B.维生素C

C.维生素K

D.氨苄西林

E.核黄素

4)属于水溶性维生素的有

A.Vit K

B.抗坏血酸

C.骨化醇

D.核黄素

E.Vit A

5)符合抗坏血酸的叙述有

A.本品呈酸性

B.本品不需遮光、密闭保存

C.本品氧化后水解可得苏阿糖酸和草酸

D.本品能与硼酸形成络合物

E.本品可防止坏血病

5.名词解释

1)维生素

2)维生素 A

3)维生素D类

4)维生素E类

6.问答题

1)维生素C在贮存中变色的主要原因是什么?

药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题一、单项选择题）（ 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ．盐酸氯胺酮 A．氟烷B ．盐酸利多卡因C．乙醚 D E．盐酸布比卡因）．非甾类抗炎药按结构类型可分为2 （ ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类A B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类E ）3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（ BA．易溶于水．在干燥状态下对紫外线稳定 DC．不能口服．与茚三酮溶液呈颜色反应．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用 很弱E OHHSNHO. H2NHNH2OOHO4．化学结构如下的药物是（） A．头孢氨苄 B．头孢克洛 D．头孢噻肟 C．头孢哌酮 E．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上的酰基侧链发生水解 内酰胺环水解开环生成青霉酸-β．C． D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类 D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林 B．氨曲南 C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（） B．四环素类抗生素A．大环内酯类抗生素 β－内酰胺类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D． E．氯霉素类抗生素）10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（

(完整版)药化练习题及答案109

药物化学练习题 第1 章 单项选择题： 1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E） A. 分子的大小和形状 B. 1-位取代基的改变 C. 分子的电荷分布密度 D. 取代基的立体因素 E. 药物在体内的稳定性 1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C） A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%） B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%） C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%） D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%） E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%） 1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D） A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类 B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类 C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类 D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类 E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D） A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓

1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D） A.奋乃静 B. 舒必利 C.氟哌丁醇 D. 硫喷妥钠 E.氯普噻吨 1-11、丁酰苯类抗精神病药（C） A.奋乃静 B. 舒必利

中药执业药师考试练习题芳香化湿药

《芳香化湿药》 一、最佳选择题 1、既化湿行气，又温中止呕的药是 A.草豆蔻 B.厚朴 C.白豆蔻 D.广藿香 E.肉豆蔻 2、佩兰的功效是 A.燥湿、温中、行气 B.化湿行气、温中止呕 C.化湿、解暑 D.健脾止泻、安胎 E.健脾益气、利水渗湿 3、为治疗妊娠气滞恶阻及胎动不安之佳品的是 A.白豆蔻 B.草豆蔻 C.藿香 D.厚朴 E.砂仁 4、治疗寒湿中阻或夹食积宜用苍术配伍 A.藿香、佩兰 B.厚朴、陈皮 C.厚朴、佩兰 D.佩兰、陈皮 E.藿香、陈皮 5、芳香化湿药具有的功效是 A.化湿醒脾或燥湿运脾 B.健脾止泻，安胎 C.祛风湿解表 D.健脾益气，利水渗湿 E.健脾养血，安神

6、苍术配伍黄柏主治的病证是 A.湿盛呕吐证 B.风寒湿痹痛证 C.湿热淋证 D.食积腹痛泄泻 E.湿热足膝肿痛 7、能下气消痰平喘的药为 A.厚朴 B.苍术 C.佩兰 D.草豆蔻 E.白豆蔻 8、利水渗湿药使用中应注意的是 A.热伤血络者忌用 B.阴虚津伤者慎用 C.脾虚者忌用 D.脾肾阳虚者不宜用 E.阳虚者不宜用 9、水肿起有表证者，除了应用利水渗湿药外还应配伍 A.宣肺发汗药 B.温补脾肾药 C.祛风除湿药 D.清热泻火药 E.凉血止血药 10、凡能通利水道、渗利水湿，以治疗水湿内停为主要作用的药物，称为 A.理气药 B.活血祛瘀药 C.泻下药 D.祛风湿药 E.利水渗湿药 11、草豆蔻的功效是 A.化湿，解暑 B.化湿行气、温中止呕

C.燥湿，温中，行气 D.健脾止泻，安胎 E.健脾益气、利水渗湿 12、湿浊内停无论寒热虚实或有无表邪皆可的中药是 A.藿香 B.佩兰 C.厚朴 D.苍术 E.白豆蔻 13、可以治疗暑湿、湿温初起的中药是 A.砂仁、白豆蔻 B.草豆蔻、白豆蔻 C.砂仁、藿香 D.苍术、佩兰 E.藿香、佩兰 14、阴虚内热、气虚多汗者忌服 A.厚朴 B.藿香 C.白术 D.苍术 E.白豆蔻 15、可用于夜盲，眼目昏涩的中药是 A.独活 B.苍术 C.厚朴 D.佩兰 E.藿香 16、芳香化湿药使用中应注意的是 A.汤剂宜久煎 B.入汤剂应先下 C.入汤剂不宜久煎 D.多入丸、散剂

5化湿药

一、单项选择题：从每道试题的5个备选答案中，选择1个最佳答案，并将答案的英文字母代码填入本题题干后的（）内。 1.既能健脾又能祛风湿的药物是（） A厚朴B苍术C独活D羌活E防风 2.用治外感风寒表证内兼湿阻中焦宜用（） A藿香B白豆蔻C五加皮D茯苓E砂仁 3.用治湿阻气滞之脘腹胀闷，腹痛及咳嗽痰多宜选用（） A藿香B佩兰C砂仁D厚朴E白豆蔻 4.功能化湿行气，温中止呕止泻，又能安胎的药物是（） A苍术B佩兰C砂仁D厚朴E白豆蔻 5.功能化湿解暑的药物是（） A苍术B佩兰C砂仁D厚朴E白豆蔻 6.脾经湿热,口中甜腻、多涎、口臭，宜选用（） A竹茹B木香C生姜D藿香E佩兰 7.白豆蔻的功效是（） A化湿、解暑、止呕B化湿、行气、温中、安胎C燥湿健脾、祛风湿 D化湿、解暑E化湿行气，温中止呕 8.用治中焦湿滞证兼风湿痹证宜选（） A苍术B防己C五加皮D川乌E狗脊 9.用治外感暑湿及湿滞中焦证宜选（） A金银花B生地C藿香D厚朴E连翘 10.能行气、燥湿、消积、平喘的药物是（） A草果B羌活C苍术D厚朴E独活 11.用治气滞之妊娠恶阻、胎动不安，宜选的药物是（） A桑寄生B五加皮C艾叶D砂仁E杜仲 12.苍术、厚朴共有的功效是（） A行气B健脾C消积D燥湿E平喘 13.化湿药主治的病证是（） A湿阻中焦证B中焦气滞证C中焦湿热证D湿阻气滞证E脾虚水停证 二、多项选择题：从每道试题的备选答案中，选出2个或2个以上的正确答案，并将其答案的英文字母代码填入本题题干后的（）内。 1.功能化湿止呕的药物是（） A厚朴B砂仁C藿香D白豆蔻E苍术 2.厚朴常用治疗的病证是（） A痰饮咳喘B肠胃积滞脘腹胀满 C湿阻中焦气滞不利之脘闷腹胀D气滞恶心呕吐E外感暑湿证 3.砂仁的功效是（） A化湿行气B息风止痉C温中止呕、止泻D安胎E清肝明目 4.功能化湿的药物有（） A佩兰B川芎C白豆蔻D砂仁E独活 5.化湿药的适应证是（） A湿阻中焦证B暑湿C黄疸D痹证E湿温 6.具有化湿解暑功效的药物是（）

药物化学测试题

1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是： A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案：A,B,C,D 解答：D,A,B,C 答题正确 2.单选题：硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案：C 解答：C 答题正确 3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案：A,C,D,E 解答：A,D,C,E 答题正确 4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括： A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案：A,C,E 解答：E,A,C 答题正确 5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案：D 解答：D 答题正确 1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案：A,B,D,E 解答：B,A,E,D 答题正确 2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案：B 解答：B 答题正确 3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C 解答：C 答题正确 1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

药物化学选择题练习(有参考答案)

药物化学选择题练习 以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。 A.布洛芬 B.马来酸氯苯那敏 C.异丙肾上腺素 D.氢溴酸山莨菪碱 E.磷酸氯喹 下列叙述中哪条是不正确的（A ）。 A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 下列叙述中有哪些是不正确的（E ）。 A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低 药物的解离度与生物活性的关系（E ）。 A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C.增加解离度，不利吸收，活性下降

D.增加解离度，有利吸收，活性增强 E.合适的解离度，有最大活性 下列哪个说法不正确（C ）。 A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。 A.硫原子 B.羟基 C.酯基 D.脂环 E.卤素 影响药效的立体因素不包括（D ）。 A.几何异构 B.对映异构 C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构 药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。 A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降

药化答案参考探讨

《药物化学》复习题 一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。请将正确选项的字母填在题后的括号内。 c1．下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( c ) A 、氢氯噻嗪 B 、依他尼酸 C 、螺内酯 D 、呋塞米 E 、利尿酸 d2．下列药物中，不易被空气氧化为 ( ) A 、肾上腺素 B 、去甲肾上腺素 C 、多巴胺 D 、麻黄碱 E 、去甲肾上腺素 c3．巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 A 、氮气 B 、氧气 C 、二氧化碳 D 、二氧化硫 E 、氢气 ( ) c4．关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( ) A 、遇碱性药物引起分解 B 、水溶液呈中性 C 、在碱性溶液较稳定 D 、可用Vitali 反应鉴别 E 、是M 受体拮抗剂 c5．下列说法与肾上腺素不符的是 ( ) A 、含有邻苯二酚结构 B 、呈酸碱两性 C 、药用为R 构型，具有右旋光性 D 、对α和β受体都有较强的激动作用 E 、对α受体有较强的激动作用 a6．下列药物中，脂溶性维生素为 ( ) A 、维生素E B 、维生素 C C 、维生素B 1 D 、维生素B 2 E 、维生素B 6 c7．下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( ) A 、卡托普利 B 、普萘洛尔 C 、氯贝丁酯 D 、肾上腺素 E 、去甲肾上腺素 a8．下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( ) A 、奥沙西泮 B 、硝西泮 C 、氟西泮 D 、氯硝西泮 E 、三唑仑 d9．下列4个结构中，喷他佐新的结构为 ( ) CH 3O N O A 、 B 、 C 、 D 、 e10．下列药物中，以左旋体供药用为 ( ) A 、布洛芬 B 、氯胺酮 C 、盐酸吗啡 D 、盐酸乙胺丁醇 E 、肾上腺素 b11．甲氧苄啶为 ( ) A 、二氢叶酸合成酶抑制剂 B 、二氢叶酸还原酶抑制剂 C 、磷酸二酯酶抑制剂

药物分析复习习题与答案

第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml

示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=

中药学试题—祛风湿药、化湿药

1.治痹证，祛风湿药最常与以下何类药配伍(B ) A.补虚药 B.清热药 C.活血药 D.温里药 2.以下哪项不是独活的功效( D) A.祛风湿 B.散风寒 C.止痛 D.化湿和中 3.治痹证兼复感风寒感冒夹湿，头身酸痛沉重者，最宜选用( A) A.独活 B.威灵仙 C.防己 D.木瓜 4.既能祛风湿、通经络，又能止痛，还可用治诸骨刺在喉之轻症的药物是(B ) A.独活 B.威灵仙 C.川乌 D.木瓜 5.木瓜长于( D) A.祛风 B.散寒 C.止痛 D.舒筋 6.治湿浊阻滞中焦，吐泻转筋，首选：（C ） A.藿香 B.秦艽 C.木瓜 D.香薷 7.治疗湿热痹痛宜选用的药物是( D) A.羌活 B.独活 C.威灵仙 D.防己 8.治风寒湿邪所致的肢体酸楚疼痛，尤以上半身疼痛为主的最佳药物是(C ) A.狗脊 B.独活 C.羌活 D.防风 9.五加皮最宜用于： B A.风湿肩背痛 B.风湿日久，肝肾亏虚之腰膝酸痛 C.跌打损伤腰痛 D.湿热足膝肿痛 10.治肝肾不足，冲任不固，胎动不安、胎漏或崩漏下血，以下药物首选(B ) A.五加皮 B.桑寄生 C.防己 D.黄芩 11.以下哪项不是五加皮的功效( ) A.祛风湿 B.强筋骨 C.止痛 D.利尿退肿 12.以下哪项不是桑寄生的功效( ) A.祛风湿 B.健筋骨 C.补肝肾 D.利尿退肿 1．下面哪位药物具有化湿解暑止呕的功效：（ B） A.苍术 B.藿香 C.草果 D.砂仁 E.白豆蔻 2.) 2．长于治疗湿滞中焦及外感风寒表证的药物是：（） A.厚朴 C.防己 D.紫苏 E.藿香 3.) 3．行气燥湿平喘是下列哪位药物的功效：（ C）

药化答案

药化A: 四、结构修饰及构效关系 1. 巴比妥类药物作用时间的长短与什么有关？ 参考答案： 与巴比妥类药物5，5双取代基的体内氧化代谢稳定性有关：当5位取代基不易被氧化，作用时间较长。 2. 比较吗啡与可待因镇痛作用的强弱，说明原因。 参考答案： 吗啡3位羟基可与受体形成氢键结合，而可待因3位羟基被醚化不能与受体形成氢键结合。所以吗啡镇痛作用比可待因强。 3. 说明氯贝胆碱化学和代谢稳定性好的原因。 参考答案： 结构中氨基的给电子作用使羰基碳上的正电荷降低，不利于亲和试剂（如氢氧根离子）的进攻，另外2位甲基的空间位阻作用也使酯键不易水解。 4. 莨菪醇与苯甲酸衍生物、苯乙酸衍生物及吲哚甲酸衍生物成酯各有什么样的作用？ 参考答案： 苯甲酸衍生物：局麻作用，苯乙酸衍生物：抗乙酰胆碱作用，吲哚甲酸衍生物：止吐作用。 5. 红霉素C9羰基和C6羟基在酸性条件下脱水环合，如何改造C9羰基和C6羟基使口服抗菌活性增强？ 参考答案： 如罗红霉素为C-9的衍生物1分）、在C-9的α位即8位引入氟得氟红霉素、6-羟基甲基化得克拉霉素，抗菌活性增加，药代动力学改善。 药化B: 三、体内代谢 请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物 N N N N Cl H 1 2 3 4 56 7 89 10111. N N O CH 3 Cl 2. N N N N O O CH 3 CH 3 CH 3 H 2O 3. 参考答案： N N N N Cl H 1 2 3 4 56 7 89 10111. N N O CH 3 Cl 2. 去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化 去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环

(整理)天然药化综合练习题.

一、选择题（将正确答案的代号填在题后的括号内） 1．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（） A．丙酮 B.乙醇 C.正丁醇 D.氯仿 2．含有2，6-二去氧糖的甙为（） A．黄酮甙B.环烯醚萜甙 C.强心甙 D.三萜皂甙 3．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（） A．黄酮甙 B.酚性生物碱 C.萜类 D.7-羟基香豆素 4．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。 A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH 5．下列化合物呈中性的是（） A．叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂甙元 D.7-OH香豆素 6．生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在（）条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。 A．酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂 7．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 8．比较下列化合物的酸性强弱：（） 1 O O OH OH 2 O O OH O H 3 O OH 4 O OH A．2＞3＞4＞1 B．2＞3＞1＞4 C．1＞4＞3＞2 D．4＞1＞3＞2 9．比较下列化合物的碱性强弱：（） 1 N O O CH3 CH3 H C H3+ 2 N O O H H H 3 N O O CH3 H C H3 A．1＞2＞3 B．1＞3＞2 C．2＞3＞1 D．3＞2＞1 10．下列化合物极性大小顺序为（） 1、苯 2、氯仿 3、甲醇 4、正丁醇 A．1＞2＞4＞3 B．4＞3＞1＞2 C．3＞4＞2＞1 D．3＞4＞1＞2

药物化学习题及答案(不全-简版)

一、单项选择题 E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 D 3-3、下列叙述哪个不正确 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5，具有旋光性 C 3-4、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromide D 3-5、下列与epinephrine 肾上腺素不符的叙述是 D. -碳以R 构型为活性体，具右旋光性 C 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是C. (1R2S) H N OH E 3-7、Diphenhydramine 盐酸苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型E. 氨基醚类 A 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphenamine C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为 X Ar O Cn N C. －S － E 3-10、Lidocaine （利多卡因）比procaine （普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E. 酰氨键比酯键不易水解 B 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B . H N O O O NO 2 O D 4-3. 华法林（Warfarin sodium ）在临床上主要用于：D. 抗凝血 A 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物 A. 盐酸胺碘酮 E 4-5. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是:E. Losartan （氯沙坦） D 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： D. 盐酸胺碘酮

药物化学期末考试复习题及答案

2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、

重点推荐-药物化学各章练习题和答案

第一章绪论 一、选择题 1．药物化学的研究对象是（）。 A．中药和西药 B．各种剂型的西药 C．不同制剂的药进入人体内的过程 D．药物的作用机制 E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物 2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。 A．19世纪初至19世纪中期 B．19世纪中期至20世纪初 C．20世纪初至20世纪中期 D．20世纪30至70年代 E．20世纪70年代至今 3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。 A．寻找和发现先导化合物，并创制新药 B．改造现有药物以获得更有效药物 C．研究化学药物的合成原理和路线 D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E．研究药物的作用机理 二、名词解释 1．合理药物设计 2．定量构效关系（QSAR） 3．药典 第二章药物代谢 一、选择题 1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。 A水解反应 B乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 E．谷胱甘肽结合反应 2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。 A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合 E 硫酸结合 二、填空题 1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。 2．前药是（）。 第三章麻醉药 一、选择题 1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。 A. 恩氟醚 B. 麻醉乙醚 C. 氯胺酮 D. 利多卡因 E. 氟烷 2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。 A. 异氟烷 B. 氟烷 C. 布比卡因 D. 恩氟醚 E. 麻醉乙醚 3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。 A. 可卡因 B. 普鲁卡因 C. 达克罗宁 D. 利多卡因 E. 丁卡因 4. 普鲁卡因的化学名称是（）。 A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯 B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯 D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯 E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺 5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。 A．全身吸人麻醉药 B．含有酰胺结构 C．具有芳伯氨结构 D．服用后出现分离麻醉现象 E．有抗心律失常作用 6．具有氨基酮类结构的药物是（）。 A．达克罗宁 B．布比卡因 C．利多卡因 D．普鲁卡因 E．羟丁酸钠 7．与普鲁卡因性质不符的是（）。 A．具有重氮化—偶合反应 B．与苦味酸试液产生沉淀 C．具有酰胺结构易被水解 D．水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 E．可与芳醛缩合生成Schiff’s碱 8．达克罗宁是以哪种电于等排体代替酯类局麻药结构中酯键的—O—而获得的（）。 A．—S— B．—NH— C．—NH2一 D．—CH2一 E．一CH2NH— 9．下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）。

芳香化湿药

第九章芳香化湿药 [考点一]芳香化湿药的性味归经、功效、主治病证 性味：辛香温燥 归经：脾胃经 功效：化湿醒脾或燥湿运脾，兼解暑发表。 适应证：脾为湿困，运化失职而致的脘腹痞满、呕吐泛酸、大便溏泻、食少倦怠、舌苔白腻，或湿热困脾之口甘多涎，以及湿温等。兼治阴寒闭暑等。 [考点二]常用药物的功效、主治病证 苍术：燥湿健脾，祛风湿，发汗，明目。既治湿阻中焦，又治风寒湿痹及表证夹湿，尤宜寒湿困脾者。 厚朴行气，燥湿，消积，平喘。凡湿阻、食积、气滞所致的脘腹胀满即可投用。苍术、厚朴：辛苦温燥，善燥湿，治湿阻中焦。 不同：苍术兼健脾；厚朴兼行气。其次苍术又能祛风湿而除痹，厚朴又能消积。苍术兼发表、明目；厚朴还能消痰行气而平喘。 藿香：化湿，解暑，发表，止呕。芳化湿浊而醒脾解暑 佩兰：化湿，解暑。 藿香、佩兰：均化湿解暑，治湿阻中焦、湿温及暑湿等证常相须为用。 不同：藿香微温，化湿力较强，且兼发表，善治夏月感寒饮冷之阴寒闭暑证。还能止呕：治寒湿等所致的恶心呕吐。佩兰平偏凉，又为治脾经湿热之口甜或口苦多涎之要药。 藿香、香薷：均辛香温散，能化湿和中、解暑发表。 不同：藿香长于化湿和中，发表力弱，且善止呕。香薷则性温，发汗解表力强，尤宜阴寒闭暑无汗之证；且能利水消肿。 砂仁：化湿，行气，温中，安胎。治寒湿中阻、脾胃气滞，又行气和中而止呕安胎。 白豆蔻：化湿行气，温中止呕。 砂仁、白豆蔻：同源于姜科的果实，均芳香辛温，功善化湿行气 、温中止呕。但砂仁惟入中焦脾胃而力稍强，兼止泻、安胎，善 治湿滞或虚寒泄泻，以及妊娠气滞恶阻与胎动不安；白豆蔻则既

入中焦脾胃，又入上焦肺，力较缓，兼治湿温初起。 草豆蔻：燥湿行气，温中止呕 草果：燥湿温中，除痰截疟 草豆寇、草果：辛香温燥，善燥湿温中散寒，治疗寒湿中阻之证。然草豆蔻力稍缓，又兼行气，止呕；草果味异香，力较强，又兼除痰截疟。 【配伍】 苍术配厚朴、陈皮：寒湿中阻或夹食积者即可投用。 厚朴配枳实燥湿行气消积之力均强。 藿香配佩兰：化湿和中，又善解暑，兼发表。

第十一章化湿药

第十一章化湿药 一、含义 以化湿运脾为主要功效，常用以治疗湿浊阻中的药物，称为化湿药。因本类药物一般多具有芳香气味，故又称为芳香化湿药。 二、功效与主治 化湿药具有化湿运脾的功效。脾喜燥恶湿，土爱暖而喜芳香，芳香化湿，消除湿浊，有利于恢复脾胃的运化功能；脾胃功能的健运，又能促进水湿的消散，故化湿与运脾，两者又是相互关联的。此外，本类药还分别兼有解表、行气、温中、开胃、止呕等功效。 化湿药主要适用于湿浊阻中(又称湿困脾胃、湿浊困脾等)之证。湿阻之证，多因外湿太盛，或涉水淋雨，或居处潮湿之地，感受湿邪，侵犯中焦，影响脾的运化，而致湿邪困脾，症见脘腹胀满，体倦，呕恶，口甘多涎，食少，便溏，舌苔白腻等。温燥之性较强者，能温化寒湿，主要用于寒湿困脾证；温性较弱者或经配伍，也可用于暑湿、湿温之湿热阻中证。 三、性能特点 辛能化浊，苦温燥湿，故化湿药味辛苦，性温燥。因脾主运化水湿，脾合气于胃，故化湿药主要归脾、胃经。本类药物辛温行散，为升浮之性。常用剂量一般不具毒性。 四、配伍应用 使用化湿药应根据湿浊内阻的不同情况及兼证而进行适当的配伍。湿为阴邪，其性粘腻，易阻遏气机，出现脘腹胀满，故常与行气药配伍，既可增强化湿之效，又可消除胀满之症；寒湿中阻者，可与温里药配伍，以温化寒湿；湿热中阻者，宜与清热燥湿药，及解暑、清利之品配伍，以清化湿热；若湿邪在表，或兼有表证者，当与解表药配伍，以解表化湿；脾虚湿阻，神疲乏力，脘痞纳差者，应与补气健脾药同用，以健脾除湿；若湿阻较甚者，化湿药也常与利水渗湿药配伍使用，以提高治湿之效。 五、使用注意 本类药物多为辛香温燥之品，易于耗气伤阴，故对于气阴亏虚，及血虚津伤，舌干少津，大便干结者，应慎用；又因本类药物气味芳香，多含有挥发油，一般以作丸散剂服用疗效较好；若入汤剂，宜后下，且不应久煎，以免挥发性有效成分逸失而降低疗效。 本章学习指导 1.化湿药的含义： 以化湿运脾的主要功效，常用以治疗湿浊阻中证的药物，称为化湿药。 2.化湿药的功效与主治： 本类药的基本作用是化湿，联系其效果，又有化湿运脾、化湿和中或化湿和胃等用语。化湿亦称化浊，或合称化湿浊。 本类药物主治湿浊阻中证(或称湿阻中焦、湿困脾胃、湿邪困脾、脾为湿困)，其症见脘腹胀满、恶心呕吐、口甘多涎、食少便溏，肢体困倦、舌苔厚腻等。暑湿、湿温等病每兼湿浊中阻之象，故亦为其主治病证。 3.主要有关功效术语的含义： 化湿：指辛散性燥的药物消散停积中焦的湿浊，以促进脾之运化和胃之和降的治疗作用。故又称化湿运脾、化湿和中等。 4.化湿药的性能特点： 类药物药性偏温(仅佩兰为平性)，且兼燥性，其气芳香，可使湿浊消散，故均有辛味；有的又为苦温燥湿药，故又有苦味。其主治中焦之证，故主要归脾胃经。 5.化湿药的配伍原则：

最新药物化学---练习题附加答案教学内容

药物化学练习 1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。 A.布洛芬 B.马来酸氯苯那敏 C.异丙肾上腺素 D.氢溴酸山莨菪碱 E.磷酸氯喹 2.下列叙述中哪条是不正确的（A ）。 A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 3.下列叙述中有哪些是不正确的（E ）。 A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低 4.药物的解离度与生物活性的关系（E ）。 A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C.增加解离度，不利吸收，活性下降 D.增加解离度，有利吸收，活性增强 E.合适的解离度，有最大活性 5.下列哪个说法不正确（C ）。 A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 6.可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。 A.硫原子 B.羟基 C.酯基 D.脂环 E.卤素 7.影响药效的立体因素不包括（D ）。 A.几何异构 B.对映异构 C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构 8.药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。

药物化学习题及参考答案

药物化学习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ B ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ A ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（D ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D ．发生分子内重排生成青霉二酸 . H 2O N H H O NH S O OH

E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ A ） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ D ） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（ C ） a. b. c. d. e.

药化习题-5章-答案

第五章消化系统药物 自测练习 一、单项选择题 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C A. 三唑仑 B.唑吡坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B A. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁 5-3、下列药物中，具有光学活性的是D A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯 5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。B A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散 5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是E A. 环系不同 B. 11位取代不同 C. 20位取代的光学活性不同 D. 七位取代基不同 E. 七位取代的光学活性不同 1

2 二、配伍选择题 [5-6-5-10] A. N N H S H N H N N CN B. N O H N O O O C. N S N S H N NO 2 NH D. S O NH 2NH 2O N S N NH 2 H 2N E. 5-6、西咪替丁 A 5-7、雷尼替丁 E 5-8、法莫替丁 D 5-9、尼扎替丁 C 5-10、罗沙替丁 B [5-11-5-15] A. 地芬尼多 B. 硫乙拉嗪 C. 西咪替丁 D. 格拉司琼 E. 多潘立酮 5-11、5-HT 3受体拮抗剂 D 5-12、H 1组胺受体拮抗剂 B 5-13、多巴胺受体拮抗剂 E 5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂 A 5-15、H2组胺受体拮抗剂 C [5-16-5-20] A. 治疗消化不良 B. 治疗胃酸过多 C. 保肝 D. 止吐 E. 利胆 5-16、多潘立酮 A 5-17、兰索拉唑 B 5-18、联苯双酯 C 5-19、地芬尼多 D