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氧化铝

氧化铝
氧化铝

高温结构材料分述

概述

氧化物陶瓷Al2O3 2050, ZrO2 2713, MgO 2800, BeO 2530, Y2O3, ThO2 3050, MA 1930, A3S2

碳化物陶瓷SiC 2600, B4C 2350, TiC 3107

氮化物陶瓷Si3N4 1900, Sialon, AlN 2450, BN 3000, TiN 2950 硼化物陶瓷ZrB2 3040, TiB2 2960

硅化物陶瓷MoSi2 2030

复合物陶瓷(1)金属陶瓷(2)纤维增强复合材料

(3)陶瓷-晶须复合材料···

第八章氧化物高温陶瓷

第一节氧化铝陶瓷

一、氧化铝的性质和用途

γ-Al 2O 3 立方结构,3.60

β- Al 2O 3 MeO ·6 Al 2O 3, Me 2O ·11Al 2O 3,六方, 3.30-3.63

α- Al 2O 3:三方结构,熔点 2050℃,真比重3.96-4.01,

硬度:莫氏9,knoop 2300kgf/mm 2

强度:250-550MPa, 1000℃160-380MPa

热导率20W/mK, 热膨胀系数7.8-8.6×10-6/℃

比热0.2kcal/kg ℃,

电阻率10

14-15Ω?cm,介电常数9.5-10,介质损耗10-4

二、Al2O3原料的制备

1、工业纯氧化铝

碱法、酸法

γ-Al2O3(<0.1um粒子组成的多孔球,气孔率30%,粒径30-70um)

2、高纯氧化铝Al2(NH4)2(SO4)4·24H2O

3、电熔刚玉料

Al2O3(xSiO2·yFe2O3·zTiO2)+vC→Al2O3+vCO+Fe2y Si x Ti z

三、刚玉瓷

1、原料的处理

转相、煅烧、粉磨(球磨、振动磨、星型磨、气流磨等)

2、成型

(1)干压(2)挤制成型及轧膜成型(3)流延法(4)热压铸成型(5)注浆成型(6)等静压成型(7)注凝成型

3、烧成

降低烧成温度:(1)原料细度(2)成型密度(3)烧结助剂(4)玻璃熔块

气氛对烧结的影响:

致密度:Ar>H2>NH3>O2>N2>air

抑制晶粒长大:Ar>air>N2>O2>H2>NH3

4、烧结Al2O3中的添加剂

(1) 与Al2O3生成固溶体:TiO2、Cr2O3、Fe2O3、Mn2O3等

(2)与Al2O3生成液相:高岭土、硼镁石、MgO、CaO、SiO2、BaO等

A.MgO细晶,加入量0.04-0.61%,不大于2%

B.SiO2低共熔,有利于金属化

低共熔点:MgO-Al2O3-SiO2 1345℃

CaO-Al2O3-SiO2 1170℃

BaO-Al2O3-SiO2 1030℃

CaO-B2O3-Al2O3-SiO2 997℃

C.CaO 电性能较好,C/S比=1佳,避免S/C=2.16

D.Cr2O3提高硬度,3%时达最大

5、 几种典型的95瓷配方

四、黑色氧化铝陶瓷

集成电路的光敏性→遮光性,数码管→显示清晰···

五、透明Al 2O 3陶瓷

透明条件:6点

高纯度、高致密化入手:---

1、 原料

Al 2(NH 4)2(SO 4)4·24H 2O ???→?-℃200100 Al 2(NH 4)2(SO 4)4·H 2O+23 H 2O Al 2(NH 4)2(SO 4)4·H 2O ???→?-℃600500

Al 2 (SO 4)3+2NH 3+SO 3+2H 2O Al 2 (SO 4)3 ???→?-℃900800

Al 2 O 3+3SO 3 2、 配方

3、 等静压成型

4、 真空或氢气等气氛烧结

5、晶粒尺寸 20um, D m /D a 在1.8以内

氧化铝分类

氧化铝课题资料总结 1 氧化铝晶型 1.1 α-Al2O3 α-Al2O3属三方晶系,在铝的氧化物中是最稳定的相,具有熔点高、硬度大、耐磨性好、机械强度高、电绝缘性好、耐腐蚀等性能,是制造纯铝系列陶瓷、磨料、磨具及耐火材料的理想原料。 1.2 β-Al2O3 β-Al2O3并非氧化铝的异构体,而是一种铝酸盐。通式为M2O.xAl2O3,M为一价阳离子,也可被二价或三价阳离子置换。β-Al2O3属六方晶系,具有密度大、气孔率低、机械强度高、耐热冲击性能好、离子导电率高、粒度分布均匀且细、晶界阻力小等特点。它可用作钠硫(Na/S)蓄电池中的固体电解质薄膜陶瓷隔板,既作为离子导电体,又具有隔离钠阴极和多硫钠阳极的双重作用;还可用于室温电池,钠热敏元件,制作玻璃、耐火材料和陶瓷的原料等。 1.3 γ-Al2O3 γ-Al2O3是由一水软铝石在低温(500~750℃)煅烧得到,γ-Al2O3属立方晶系,为多孔性、高分散度的固体物料,具有很大的比表面积,活性大,吸附性能好。它广泛应用于各种行业中的吸附剂和脱水剂、汽车尾气净化剂;制备航天航空、兵器、电子、特种陶瓷等尖端材料的原料,石油化工和化学工业中用作催化剂(炼制石油)或载体(使石油氢化)。纳米γ-Al2O3CMP(化学机械抛光)浆料可用于集成电路生产过程中层间钨、铝、铜等金属布线材料及薄膜材料的表面平坦化,以及高级光学玻璃、石英晶体及各种宝石的化学机械抛光。 1.4 δ-Al2O3 δ-Al2O3是由一水软铝石在800~1 050℃煅烧得到,δ-Al2O3属四方晶系,有强吸附能力和催化活性,可用作吸附剂、干燥剂、催化剂及其载体。 1.5 η-Al2O3 η-Al2O3是由拜尔体的氢氧化铝在一定的升温速率下在400~750℃煅烧得到,η -Al2O3属立方晶系,具有比较大的孔容和比表面积,主要用作催化剂的载体。 1.6 θ-Al2O3 θ-Al2O3是由拜尔体的氢氧化铝在一定的升温速率下在900~1 100℃煅烧得到,θ-Al2O3属单斜晶系,其性能介于γ-Al2O3和α-Al2O3之间,常与γ-Al2O3和α-Al2O3共存。

中国氧化铝行业研究报告

2010年中国氧化铝行业 研究报告 版权声明:该报告的所有图片、表格以及文字内容的版权归北京水清木华科技有限公司(水清木华研究中心)所有。其中,部分图表在标注有其他方面数据来源的情况下,版权归属原数据所有公司。水清木华研究中心获取的数据主要来源于市场调查、公开资料和第三方购买,如果有涉及版权纠纷问题,请及时联络水清木华研究中心。 氧化铝俗称矾土,是从铝土矿中提取而成,主要用于生产铝(电解铝)。中国铝土矿较为丰富,2009年基础储量为8.39亿吨,集中分布在广西(26.9%)、河南(26.0%)、贵州(24.3%)、山西(13.7%)等地区,这直接影响了中国氧化铝的生产布局。2009年,中国累计生产氧化铝2383万吨,其中河南、山东、广西、山西、贵州5省就占到总量的99.0%。 与此同时,中国氧化铝的发展也与电解铝息息相关,其主要表现在供需和价格两个方面。1、从供需来看,电解铝的生产状况直接影响着氧化铝市场状况。 一般情况下,生产1吨电解铝大约需要1.98吨氧化铝,因此电解铝生产规模的变化直接影响着氧化铝需求量的变化。近年来,中国电解铝产能不断扩大,致使氧化铝市场需求激增,从而引起氧化铝产能的过快增长。2006年,中国氧化铝产能不到2000吨,2007年达到2653万吨,2008年突破3000万吨。受金融危机影响,2009年氧化铝产能增速同比下滑25.3个百分点,至3479万吨。2010年,随着国内电解铝产能的重启,氧化铝企业纷纷扩大产能,年内确认投产的新增产能已达到790万吨。 图:2006-2010年中国电解铝和氧化铝产能(单位:百万吨) 来源:水清木华研究中心 2、从价格走势来看,氧化铝的价格随着铝价上下波动。 中国铝冶炼厂多以长单采购为主,长协价格的确立以上海期货交易所三月期铝价格的16%-17%为依据。这就造成氧化铝的价格与其供需基本面和成本脱离,而与铝价挂钩。2009年,在利好政策的刺激下,铝价逐渐走高,从而拉动了氧化铝价格的增长;进入2010年,铝价先降后升,氧化铝虽然需求旺盛,但受制于铝价,也呈现先减后增的态势。 图:2008-2010年上交所期铝收盘价(连三)和氧化铝现货价格走势(单位:元/吨) 来源:WIND;水清木华研究中心 水清木华研究中心《2010年氧化铝行业研究报告》立足于全球,从上下游出发,重点分析了氧化铝的市场供需、进出口以及市场价格等。最后深入研究了中国铝业、南山铝业、信发

氧化铝技术经济指标释义及计算

氧化铝技术经济指标释义及计算 一、氧化铝产量(单位:t) 氧化铝产量分为狭义和广义两种。狭义的氧化铝产量是指氢氧化铝经过焙烧后得到的氧化铝,也称作冶金级氧化铝或焙烧氧化铝,是电解铝生产的原料;广义的氧化铝产量是指冶金级氧化铝、商品普通氢氧化铝折合量及其他产品折氧化铝的合计,习惯上称作成品氧化铝总量,多用于计算生产能力,下达产量计划和检查计划完成情况。 反映氧化铝产品产量的指标根据不同的统计方法可有:冶金级氧化铝量、商品氢氧化铝折合量、其它产品折氧化铝量以及计算生产水平的实际产量。 1、冶金级氧化铝量 冶金级氧化铝量是指氢氧化铝经过焙烧后得到的氧化铝,是电解铝生产的原料。 2、商品普通氢氧化铝折合量 商品普通氢氧化铝是指作为商品出售的氢氧化铝(不包括用于焙烧成氧化铝的氢氧化铝)。当计算成品氧化铝总量时,需要将商品普通氢氧化铝折算成冶金级氧化铝,采用实际过磅数,以干基计算,折合系数是0.647。其水分应以包装地点取样分析数为准。商品普通氢氧化铝折氧化铝计算公式为: 商品普通氢氧化铝折氧化铝(t)=商品氢氧化铝量(干基)×0.647 3、其它产品折氧化铝量 其它产品折氧化铝量是指除商品普通氢氧化铝以外的分解料浆及

商品精液等产品折冶金级氧化铝量。 (1)分解料浆是指从氧化铝生产流程的分解槽中取出部分做为商品出售的分解料浆量,其折算为冶金级氧化铝的计算公式为:分解浆液折氧化铝(t)=分解料浆体积(m3)×分解料浆固含(kg/m3)×0.647/1000+分解料浆液相氧化铝含量(t)(2)商品精液是指从氧化铝生产流程的精液中取出部分做为商品出售的精液量,其折算为冶金级氧化铝的计算公式为:精液折氧化铝(t)=商品精液体积(m3)×精液中氧化铝浓度(kg/m3)×0.9/1000 式中:0.9为精液折氧化铝回收率。 4、计算氧化铝生产水平的实际产量 由于氧化铝生产周期长,期末、期初在产品、半成品量波动大,为了准确反映实际生产水平,生产上通常采用实际产量这一概念,核算实际生产消耗等指标。 实产氧化铝量(t)=冶金级氧化铝量(t)+商品普通氢氧化铝折合量(t)+其它产品折氧化铝量(t)±分解槽氢氧化铝固、液相含量增减折冶金级氧化铝量±氢氧化铝仓增减量折冶金级氧化铝量(t) 式中:“+” 为增加,“-” 为减少。 5、氢氧化铝产量 氢氧化铝产量,它是反映报告期氧化铝生产实际水平的一项重要产量指标。①氢氧化铝产量(t)=精液流量(m3)×精液氧化铝浓

工业炼铝方法

主要原理是霍尔-埃鲁铝电解法:以纯净的氧化铝为原料采用电解制铝 ,因纯净的氧化铝熔点高(约2045℃),很难熔化,所以工业上都用熔化的冰晶石(Na3AlF6)作熔剂,使氧化铝在1000℃左右溶解在液态的冰晶石中,成为冰晶石和氧化铝的熔融体,然后在电解槽中,用碳块作阴阳两极,进行电解。 全面介绍如下: 《铝的生产加工》 铝在生产过程中有四个环节构成一个完整的产业链:铝矿石开采-氧化铝制取-电解铝冶炼-铝加工生产。 一般而言,两吨铝矿石生产一吨氧化铝;两吨氧化铝生产一吨电解铝。 (一)氧化铝的生产方法 迄今为止,已经提出了很多从铝矿石或其它含铝原料中提取氧化铝的方法。由于技术和经济方面的原因,有些方法已被淘汰,有些还处于试验研究阶段。已提出的氧化铝生产方法可归纳为四类,即碱法、酸法、酸碱联合法与热法。目前用于大规模工业生产的只有碱法。 铝土矿是世界上最重要的铝矿资源,其次是明矾石、霞石、粘土等。目前世界氧化铝工业,除俄罗斯利用霞石生产部分氧化铝外,几乎世界上所有的氧化铝都是用铝土矿为原料生产的。 铝土矿是一种主要由三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石组成的矿石。到目前为止,我国可用于氧化铝生产的铝土矿资源全部为一水硬铝石型铝土矿。 铝土矿中氧化铝的含量变化很大,低的仅约30%,高的可达70%以上。铝土矿中所含的化学成分除氧化铝外,主要杂质是氧化硅、氧化铁和氧化钛。此外,还 含有少量或微量的钙和镁的碳酸盐、钾、钠、钒、铬、锌、磷、镓、钪、硫等元素的化合物及有机物等。其中镓在铝土矿中含量虽少,但在氧化铝生产过程中会逐渐在循环母液中积累,从而可以有效地回收,成为生产镓的主要来源。 衡量铝土矿优劣的主要指标之一是铝土矿中氧化铝含量和氧化硅含量的比值,俗称铝硅比。用碱法生产氧化铝时,是用碱(NaOH或Na2CO3)处理铝矿石,使矿石中的氧化铝转变成铝酸钠溶液。矿石中的铁、钛等杂质和绝大部分的硅则成为不溶 解的化合物。将不溶解的残渣(赤泥)与溶液分离,经洗涤后弃去或进行综合处理,以回收其中的有用组分。纯净的铝酸钠溶液即可分解析出氢氧化铝,经分离、洗涤后进行煅烧,便获得氧化铝产品。分解母液则循环使用来处理另一批矿石。碱法生产氧化铝有拜耳法、烧结法以及拜耳--烧结联合法等多种流程。 拜耳法是由奥地利化学家拜耳(K·J·Bayer)于1889~1892年发明的一种从铝土矿中提取氧化铝的方法。一百多年来在工艺技术方面已经有了 许多改进,但基本原理并未发生变化。为纪念拜耳这一伟大贡献,该方法一直沿用拜耳法这一名称。 拜耳法包括两个主要过程。首先是在一定条件下氧化铝自铝土矿中的溶出(氧化铝工业习惯使用的术语,即浸出。以下同)过程,然后是氢氧化铝自过饱和的铝酸钠溶中水解析出的过程,这就是拜耳提出的两项专利。拜耳法的实质就是以湿法冶金的方法,从铝土矿中提取氧化铝。在拜耳法氧化铝生产过程中,含硅矿物会引起Al2O3和Na2O的损失。 在拜耳法流程中,铝土矿经破碎后,和石灰、循环母液一起进入湿磨,制成合格矿浆。矿浆经预脱硅之后预热至溶出温度进行溶出。 溶出后的矿浆再经过自蒸发降温后进入稀释及赤泥(溶出后的固相残渣)的沉降分离工序。自蒸发过程产生的二次汽用于矿浆的前期预热。沉降分离后,赤泥经洗涤进入赤泥堆场,而分离出的粗液(含有固体浮游物的铝酸钠溶液,以下同)送往叶滤。粗液通过叶滤除去绝大部分浮游物后称为精液。精液进入分解工序经晶种分解得到氢氧化铝。分解出的氢氧化铝经

拜耳法氧化铝生产中的有机物

拜耳法氧化铝生产中的有机物 有机物的积累和危害是大多数拜耳法氧化铝厂必须面对的问题。溶液中有机物含量较高时,其所产生的负面影响往往是多方面的,工厂的产量、产品质量及其它技术经济指标将因此受到严重影响。文献[1]报道,仅澳大利亚每年由于有机物造成的氧化铝产量损失就达130万吨。某些有机物的存在使生产砂状氧化铝变得困难。因此,有机物问题成为氧化铝生产中的主要研究方向之一。国外就拜耳法生产中有机物的行为、对生产过程的影响及其排除方法等进行了长期的、大量的研究,取得了重要进展。 我国大多数氧化铝厂采用混联法或烧结法生产,有机物的影响很小或完全不存在。平果铝业公司氧化铝厂是我国目前唯一的采用纯拜耳法生产的工厂,投产较晚,原矿中的有机物含量也较低,有机物的影响需继续观察和研究。我国在“九五”期间进行的中、低品位铝土矿选矿研究取得了重大的进展,但除原矿中部分有机物进入精矿外,还有一定数量的浮选药剂被带入精矿,这种浮选药剂在拜耳法生产中的行为及其影响如何,尚未见诸文献报道,非常值得重视。 一、拜耳法溶液中的有机物 拜耳法溶液中的有机物主要来自铝土矿,絮凝剂、消泡剂、脱水剂等添加剂也会带入少量有机物。但据文献报道,其数量和影响均较小。铝土矿中的有机碳含量通常为0.1-0.3%,但亦可低至0.03%或高达0.6%(某些地表矿)。热带铝土矿中有机碳含量较高,一般为0.2~0.4%,而一水硬铝石型铝土矿中

的含量则较低,通常为0.1%。南美、非洲、澳大利亚铝土矿中的有机物含量较高,而欧洲、俄罗斯和中国的大多数铝土矿有机物含量较低。 铝土矿中的有机物分为腐殖质和沥青两种[2]。腐殖质主要成分为木质素转变的产物—腐殖酸。腐殖质成分复杂,其平均元素组成为,%:58%C,36%O2,4%H2,2%N2及其它杂质。腐殖质易溶于碱液。沥青中的C和H含量比腐殖质中的高,实际上不溶于碱液。据文献[3],铝土矿高压溶出时,腐殖质几乎全部溶入溶液,而沥青的溶出率不高于10%,在赤泥浆液稀释及沉降分离过程中,又全部析出进入赤泥。Jose G. Pulperiro等[4]报道,在铝土矿溶出条件下,60-90%的腐殖质溶解于强苛性碱溶液中,生成腐殖酸钠。不溶解的腐殖质是由于被铝土矿中不溶的无机物结合或吸附。 虽然原矿中有机物的含量一般不高,在铝土矿溶出时也非全部进入溶液,但由于种分母液与洗液是循环的,拜耳法流程中的有机物会逐渐积累,直至达到进出平衡为止。溶液中有机物的平衡浓度主要取决于铝土矿中有机物的含量及其组成,也与溶出条件等有关。一般情况下,拜耳溶液中有机碳含量为7-15g/L,在极端情况下可达25g/L[5]。文献[6]报道,处理热带铝土矿的德国施塔德氧化铝厂的溶出液中,有机碳含量甚至高达34g/L。 Β. Α. Зинченко[7]早期所作的乌拉尔氧化铝厂有机物的平衡表明:随铝土矿(一水硬铝石型)进入流程的有机物占全部有机物的88.5%,其余11.5%来自面粉(当时用作赤泥絮凝剂),而赤泥排走的有机物占全部有机物总量的83%,仅有17%进入溶液。进入溶液中的有机物主要随苏打结晶(据有关资料,苏打结晶中有机碳含量达0.5~1.5%)和氢氧化铝排出,二者分别占原矿中有机物总量的5.7%和4.5%,按对进入溶液中的有机物总量计算,则分别占33.5%和26.5%,其余则随苏打苛化后的石灰渣、蒸发母液等

铝含量测定

净水剂中氧化铝含量的测定 一.实验目的 完成对净水剂的出厂自检,保证产品质量合格 二.实验原理 于聚合氯化铝试样中加盐酸使溶解,再加入已知过量的EDTA标准溶液使其与铝离子与其他金属离子络合,用醋酸锌标液滴定剩余的EDTA,根据乙酸锌标液的消耗量可定量算出氧化铝的含量。 三.实验仪器及试剂 1.实验仪器 玻璃棒,电子秤,100mL及500mL烧杯,100mL容量瓶2支,1000mL容量瓶3支,250mL 锥形瓶,玛瑙研钵,表面皿,滴定管,10mL移液管,电热套,烘箱。 2.实验药品 36%盐酸,蒸馏水,氢氧化钾固体,六次亚甲基四胺,二甲酚橙,EDTA,乙酸锌,冰醋酸,碳酸钙,钙指示剂,硫酸钾 四.实验步骤 1.溶液的配制 (1)20%氢氧化钾溶液:称取20g氢氧化钾于烧杯中,加入80毫升蒸馏水使其溶解。(2)20%六次甲基四胺溶液:称取20%六次甲基四胺于烧杯中,加80毫升蒸馏水使其溶解。

(3)L EDTA溶液:称取克EDTA于烧杯中,加入200毫升蒸馏水溶解,并于1000毫升容量瓶中定容。 (4)氧化钙标准溶液(1mgCaO/mL):准确称取克经110℃烘干4h的碳酸钙样品于烧杯,加入100毫升蒸馏水及10毫升盐酸使其溶解,加热煮沸5分钟,冷却后于1000毫升容量瓶中定容。 (5)L乙酸锌标液:加入克乙酸锌于烧杯中,加入适量水及2l冰醋酸使其溶解,并于1000毫升容量瓶中定容。 (6)%二甲酚橙指示剂:称取克二甲酚橙,溶解后于100毫升容量瓶中定容。 (7)钙指示剂:将1克钙指示剂与50克硫酸钾混合后用玛瑙研钵充分研磨,并于棕色试剂瓶中储存。 2.滴定度分析 (1)EDTA对三氧化二铝滴定度的测定: 移取10毫升氧化钙标液于250mL烧杯中,加入约150mL蒸馏水,滴加氢氧化钾溶液至pH=12后,再加入2mL氢氧化钾溶液,加适量钙指示剂,以LEDTA标液滴定溶液从酒红色变为亮蓝色即为终点。 EDTA对三氧化二铝滴定度的计算式为 式中,T为滴定度,mg/mL V——氧化钙标准溶液用量——mL V——EDTA标准溶液用量——mL (2)乙酸锌标准溶液与EDTA标准溶液体积比的测定:

工业氧化铝的简介

工业氧化铝得简介 摘要:随着科学与技术得发展,工业氧化铝得应用范围越来越广泛。对于不同得用途,要求氧化铝具有不同得物理与化学特性、本文主要论述了工业氧化铝得性质(物理性质,化学性质),化学成分、矿物成分、产出状态,岩石种类,产地、价格、合成原料,工艺,用途等一系列问题。 关键词:工业氧化铝;性质;成分;合成;用途 1 工业氧化铝得简介及性质 1、1工业氧化铝得矿物成分、岩石种类、产地 市场上最易于得到得精制氧化铝就是用拜尔法制取得,所用原料为铝矾土矿,我国河南、山东、贵州等地都有优质得大型矾土矿床。 目前,世界已探明铝土资源储量约360亿吨,中国约23亿吨,居世界第五位[1]。铝土矿得90%-95%首先被加工成氧化铝,绝大部分用于生产金属铝[2]。仅有约10%氧化铝用于其她特定目得,例如用作染料与洗涤剂得添加剂。其余5%一10%得铝土矿用作磨料、耐火材料与陶瓷生产或水泥添加剂[3]。我国铝矾土储量极为丰富,产地从黄河以北得山西、河北与山东,穿过中部得河南与广西,直到西南得贵州与云南、目前出产高铝矾土熟料得主要产地在山西、河南与贵州。我国高铝矾土主要矿物为水铝石(水硬铝石)、勃姆石(水软铝石)、高岭石与叶腊石,可按其矿物组成分为3种类型:(l)水铝石—高岭石型[DK];(2)勃姆石—高岭石型[BK];(3)水铝石—叶腊石型[DP]。而目前DK型矾土应用最为广泛、DK型矾土熟料按其氧化铝含量分为特等、一等、二等A二等B与三等[4]1.2工业氧化铝得性质 工业氧化铝得主要化学成分就是Al2O3,通常还有少量SiO2,Fe2O3,TiO2,Na2O,MgO,CaO与H2O。要求工业氧化铝必须有较高得纯度,杂质含量,特别就是SiO2应尽可能低、我国原冶金工业部得部颁标准YB 814—1975规定了工业氧化铝得技术

常见氧化铝晶型结构及其应用

不同的工艺条件下可制备不同晶型的氧化铝产品。不同晶型的氧化铝物化性质各有差异,应用有所不同,本文将为大家简单介绍一下常见氧化铝晶型结构及其特点。 1、α-Al2O3 α-Al2O3属三方晶系,在铝的氧化物中是最稳定的相,具有熔点高、硬度大、耐磨性好、机械强度高、电绝缘性好、耐腐蚀等性能,是制造纯铝系列陶瓷、磨料、磨具及耐火材料的理想原料。 刚玉坩埚及刚玉研磨球 绝缘电子陶瓷 2、β-Al2O3 β-Al2O3并非氧化铝的异构体,而是一种铝酸盐。通式为M2O·x Al2O3,M为一价阳离子,也可被二价或三价阳离子置换。β-Al2O3属六方晶系,具有密度大、气孔率低、机械强度高、耐热冲击性能好、离子导电率高、粒度分布均匀且细、晶界阻力小等特点。

它可用作钠硫(Na/S)蓄电池中的固体电解质薄膜陶瓷隔板,既作为离子导电体,又具有隔离钠阴极和多硫钠阳极的双重作用;还可用于室温电池,钠热敏元件,制作玻璃、耐火材料和陶瓷的原料等。 硫钠电池结构简图及充放电示意图 工作原理:钠硫电池是当前开发的一种高能蓄电池,该电池以固体电解质β"-Al2O3(Na+离子导体,β氧化铝族有两种晶体结构)为电解质隔膜,熔融硫(熔点119℃)和钠(熔点98℃)分别作阴阳极,固体电解质将两个液体电极隔开,Na+离子穿过固体电解质和硫反应从而传递电流。 3、γ- Al2O3 γ- Al2O3是由一水软铝石在低温(500~750℃)煅烧得到,γ-Al2O3属立方晶系,为多孔性、高分散度的固体物料,具有很大的比表面积,活性大,吸附性能好。 它广泛应用于各种行业中的吸附剂和脱水剂、汽车尾气净化剂;制备航天航空、兵器、电子、特种陶瓷等尖端材料的原料,石油化工和化学工业中用作催化剂(炼制石油)或载体(使石油氢化)。 纳米γ- Al2O3 CMP (化学机械抛光)浆料可用于集成电路生产过程中层间钨、铝、铜等金属布线材料及薄膜材料的表面平坦化,以及高级光学玻璃、石英晶体及各种宝石的化学机械抛光。

中国氧化铝产业发展分析

中国氧化铝产业发展分析 氧化铝工业概况 我国具有较丰富的铝土矿资源,迄今已探明保守储量23亿吨,位居世界第4,具备发展氧化铝工业的资源条件。据2004年以来的不完全统计,国内已公布的氧化铝投资项目达26个,测算总规模达1604.1万t。即使不考虑利用国外铝土矿资源和到海外投资办厂的项目,总规模也达到2814.1万t。2006年底,中铝公司氧化铝生产952万t,除目前已公布在建的氧化铝规模外,全国还有拟建氧化铝总规模1992万t接近国外所有拟建(扩建)氧化铝项目的总和。 氧化铝工业的迅速发展不同于以往的低水平重复建设,而是上规模、高水平,优化了结构,极大地提升了我国氧化铝工业整体水平和竞争力。但是,如果这种投资热继续无序膨胀,势必造成产品相对过剩。 投资氧化铝工业的风险性与电解铝等其他行业在以下方面又有所不同: 1)氧化铝工艺技术相对复杂。通常情况下,项目从设计,开工到形成产能需要2~3年时间左右的时间,投入高,风险较高。 2)现货市场的氧化铝价格跌宕起伏。而供求双方的信息不对称又进一步加剧了氧化铝价格起伏不定的局势,进而将影响氧化铝项目的投资收益。 3)在项目试车、投产和日后生产组织管理等方面,需要一大批精通氧化铝工艺技术和具有实践经验的老专家和技术工人。 4)对资源和能源的依赖度日趋增强。随着国内外资源竞争日趋激烈,适合氧化铝工业发展的优质资源日渐稀缺,投资氧化铝工业必须考虑项目的经济服务年限。 针对目前氧化铝工业发展迅速,避免电解铝行业所出现的无序膨胀问题,有以下5点建议: 1)根据资源保障程度控制氧化铝建设总规模 氧化铝工业是资源、资金、技术密集型原材料产业,因生产过程中要产生大量的尾矿和赤泥(至今未有较好的处理办法添加到水泥原料中,产品也只能用于工业),对环境的影响非常大,铝土矿作为不可再生资源, 其保障程度直接制约着一个地区氧化铝工业的总量与生存周期。因此,各级政府和有关部门,必须准确把握氧化铝工业的发展形势,资源与环境制约状况和基本规律,按照总量控制的要求,严格控制新建氧化铝项目,坚决制止盲目发展和低水平重复建设,努力实现氧化铝工业发展与资源充分利用,优化生态环境相统一。 2)优化氧化铝工业布局 矿产资源主管部门要对铝土矿存量资源进行全面核查,推进铝土矿资源勘查工作,在资源储量有较大幅度提高的情况下,发展计划部门视情况增加布点或同意扩大布点内企业的产能规模。对未经同意在规划布点外拟建氧化铝项目,省环境保护部门不予安排环保评价,擅自建设的必须停止。未经同意不在规划布局内建设的氧化铝项目以及自备电厂,将实行惩罚性电价。 3)严格氧化铝发展的技术政策和经济规模 新建氧化铝项目必须采用国内研究开发的选矿—拜耳法工艺并同步建设选矿厂。严禁采用烧结法、混联法等落后工艺的氧化铝项目上马。新建氧化铝项目的单线规模应达到30万吨以上,单线达不到30万吨合理经济规模的氧化铝项目一律不准建设。已建工艺落后,造成污染的小氧化铝厂要限期转产或关闭。

最新3、实验三、水泥中氧化铝含量的测定

工业分析实验报告 工分专业 091 班 姓名 学号 日期 实验( 三 ) 水泥中氧化铝含量的测定 一、方法原理 于滴定铁后的溶液中,调整PH = 3,在煮沸下用EDTA-Cu 和PAN 为指示剂,用EDTA 标准滴定溶液滴定。 Al 3+ + CuY 2- == ALY - + Cu 2+ Cu 2+ + PAN == Cu 2+-PAN 红色 H 2Y 2-+ Al 3+ == AlY -+ 2H + Cu 2+-PAN + H 2Y 2-== CuY 2- + PAN + 2H + 红色 黄色 二、试剂、仪器 ① 氨水溶液:1+2 ② 盐酸溶液:1+2 ③ 缓冲溶液(ph=3),将3.2g 无水醋酸钠溶于水中,加120ml 冰醋酸,用水稀释至1L ,摇匀。 ④ PAN 指示剂溶液:将0.2g 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚溶于100mL 95%(体积分数)乙醇中。 ⑤ EDTA-铜溶液 用浓度各为0.015mol/L 的EDTA 标准滴定溶液和硫酸铜标准滴定溶液等体积混合而成。 ⑥ 溴酚蓝指示液:将0.2g 溴酚蓝溶于100ml 乙醇(1+4)中。(变色范围: 黄色3.0~4.6蓝色)。 ⑦ EDTA 标准滴定溶液:c (EDTA )=0.015mol/L 仪器 滴定分析法常用仪器。 三、 测定步骤 将测定完铁的溶液用水稀释至约200ml ,加1—2滴溴酚蓝指示剂溶液(2g/L ),滴加氨水(1+2)至溶液出现蓝紫色,在滴加盐酸(1+2)至黄色,加入15mLpH=3的缓冲溶液,加热至微沸并保持1min ,加入10滴EDTA-铜溶液及2~3滴PAN 指示剂溶液(2g/L ),用c (EDTA )=0.015mol/L 的EDTA 标准滴定溶液滴定至红色消失,继续煮沸测定,直至溶液经煮沸后红色不再出现并呈稳定的黄色为止。 结果计算 氧化铝的质量分数 %1001000250 25)(3232????=m V T O AL w O Al 式中:

中国氧化铝发展现状及烧碱需求分析

中铝国际贸易有限公司 中国氧化铝发展现状及烧碱需求分析 CHINA ALUMINUM INTERNATIONAL TRADING CO.,LTD. 中铝国际贸易有限公司副总经理李忆 2013年5月10日

免责声明 §此演讲稿包括涉及氧化铝等方面的前瞻性的预测,本公司认为,这些预测受诸多可变因素的影响,可能会与实际结果或发展趋势有重大差异。这些可变因素包括但不局限于:价格波动、实际需求、汇率变动、市场份额、行业竞争、环境风险、法律、财政和监管变化、国内外经济和金融市场条件、政治风险、项目延期或提前、项目审批和成本估算等。

1 中国氧化铝发展现状2 2013年展望3 烧碱需求分析

1 中国氧化铝发展现状 ?2012年中国氧化铝工业情况 n2012年仍然是我国氧化铝工业快速发展的一年,虽然受到铝土矿资源相对紧张、氧化铝现货价格走低、行业盈利水平下降的影响,各地新建、扩建氧化铝企业的热情依然不减,氧化铝产能继续增长。 n据中国有色金属协会统计,2012年底国内氧化铝产能大约5700万吨左右,2012年产量为3770万吨,同比增长10.65%。 n据国家统计局公布的数据,2012年中国氧化铝产量为3771.5万吨,同比增长10.36%。 n据安泰科统计,2012年国内氧化铝产能为5719万吨,产量为4214万吨,同比增长8%。 ,

中国氧化铝发展现状 1 年份产量 产能 数量同比数量同比 20061369.9860.50%170699.82%2006~2012年中国氧化铝产能与产量 单位:万吨?2006-2012年中国氧化铝发展情况 数据来源:中国有色金属工业协会。其中2012年产能为估计数据,实际数据以中国有色金属工业 协会日后正式公布为准。 20071947.3242.14%218528.08%20082278.4117.00%327850.06%20092380.51 4.48%361610.31%20102906.4922.10%3822 5.68%20113407.7617.25%469322.78%20123770 10.65% 5700 21.45% 年均增长率 18.38% 22.27%

工业氧化铝地使用简介

工业氧化铝的简介 摘要:随着科学与技术的发展,工业氧化铝的应用围越来越广泛。对于不同的用途,要求氧化铝具有不同的物理和化学特性。本文主要论述了工业氧化铝的性质(物理性质,化学性质),化学成分、矿物成分、产出状态,岩石种类,产地、价格、合成原料,工艺,用途等一系列问题。 关键词:工业氧化铝;性质;成分;合成;用途 1 工业氧化铝的简介及性质 1.1工业氧化铝的矿物成分、岩石种类、产地 市场上最易于得到的精制氧化铝是用拜尔法制取的,所用原料为铝矾土矿,我国河南、、等地都有优质的大型矾土矿床。 目前,世界已探明铝土资源储量约360亿吨,中国约23亿吨,居世界第五位[1]。铝土矿的90%—95%首先被加工成氧化铝,绝大部分用于生产金属铝[2]。仅有约10%氧化铝用于其他特定目的,例如用作染料和洗涤剂的添加剂。其余5%一10%的铝土矿用作磨料、耐火材料和瓷生产或水泥添加剂[3]。我国铝矾土储量极为丰富,产地从黄河以北的、和,穿过中部的和广西,直到西南的和。目前出产高铝矾土熟料的主要产地在、和。我国高铝矾土主要矿物为水铝石(水硬铝石)、勃姆石(水软铝石)、高岭石和叶腊石,可按其矿物组成分为3种类型:(l)水铝石—高岭石型[DK];(2)勃姆石—高岭石型[BK]; (3)水铝石—叶腊石型[DP]。而目前DK型矾土应用最为广泛。DK型矾土熟料按其氧化铝含量分为特等、一等、二等A二等B和三等[4] 1.2 工业氧化铝的性质

工业氧化铝的主要化学成分是Al2O3,通常还有少量SiO2,Fe2O3,TiO2,Na2O,MgO,CaO和H2O。要求工业氧化铝必须有较高的纯度,杂质含量,特别是SiO2应尽可能低。我国原冶金工业部的部颁标准YB 814—1975规定了工业氧化铝的技术条件,见下表,对有些微量杂质暂未作规定。[5] 按物理性质不同,通常将工业氧化铝分为砂型、中间型和粉型三种。三者的物理性质差别较大,但没有严格区分三种氧化铝的统一标准。砂型氧化铝呈球状,颗粒较粗,约为80—100μm,安息角小,煅烧程度较低,灼减0.8%—1.5%,其中α- Al2O3含量少于35%,多数在20%左右,γ- Al2O3含量较高,具有较大的活性。粉型氧化铝平均粒度小(约50μm),细粉多(小于44μm的大于40%),安息角大,煅烧温度高(灼减小于 0.5%,α-Al2O3大于70%),真密度大,堆密度低。中间型介于二者之间。[5] 1.2.1氧化铝的多晶型 氧化铝具有多种晶体结构。据文献报道,已有α、β、γ、δ、ε、ζ、θ、η、κ、λ等12种。最常见的有α、β、γ3种晶型,其中α- Al2O3俗称刚玉,它是最稳定的氧化铝晶型,强度和电性能比其它晶型都好,3种晶型的性能见表1。

拜耳法生产氧化铝的工艺流程#(精选.)

1拜耳法生产氧化铝的工艺流程概述 拜耳法系奥地利拜耳(K.J.Bayer)于 1888年发明。其原理是用苛性钠(NaOH)溶液加温溶出铝土矿中的氧化铝,得到铝酸钠溶液。溶液与残渣(赤泥)分离后,降低温度,加入氢氧化铝作晶种,经长时间搅拌,铝酸钠分解析出氢氧化铝,洗净,并在950~1200℃温度下煅烧,便得氧化铝成品。析出氢氧化铝后的溶液称为母液,蒸发浓缩后循环使用。 拜耳法的简要化学反应如下: 由于三水铝石、一水软铝石和一水硬铝石的结晶构造不同,它们在苛性钠溶液中的溶解性能有很大差异,所以要提供不同的溶出条件,主要是不同的溶出温度。三水铝石型铝土矿可在125~140℃下溶出,一水硬铝石型铝土矿则要在240~260℃并添加石灰(3~7%)的条件下溶出。 现代拜耳法的主要进展在于:①设备的大型化和连续操作; ②生产过程的自动化;③节省能量,例如高压强化溶出和流态化焙烧;④生产砂状氧化铝以满足铝电解和烟气干式净化的需要。拜耳法的工艺流程见图1。

拜耳法的优点主要是流程简单、投资省和能耗较低,最低者每吨氧化铝的能耗仅3×106千卡左右,碱耗一般为100公斤左右(以Na2CO3计)。 拜耳法生产的经济效果决定于铝土矿的质量,主要是矿石中的SiO2含量,通常以矿石的铝硅比,即矿石中的Al2O3与SiO2含量的重量比来表示。因为在拜耳法的溶出过程中,SiO2转变成方钠石型的水合铝硅酸钠(Na2O·Al2O3·1.7SiO2·nH2O),随同赤泥排出。矿石中每公斤SiO2大约要造成1公斤Al2O3和0.8公斤NaOH的损失。铝土矿的铝硅比越低,拜耳法的经济效果越差。 2 主要生产原理及过程 2.1 预脱硅与铝硅比的提高 拜耳法生产的经济效果决定于铝土矿的质量,主要是矿石中的SiO2含量,通常以矿石的铝硅比,即矿石中的Al2O3与SiO2

95氧化铝配方组成

配方组成 在95瓷中普遍采用CaO、MgO、SiO2以及过渡金属和稀土金属氧化物为添加剂。它能在较低温度下烧成,在呈微结构中一般会有10%(体积)的玻璃相和次晶相,在CaO-Al2O3_SiO2系相图中,最低共溶相温度为1495℃,当瓷料组成中SiO2/CaO比<2.16时,与刚玉共存的矿物是钙长石和六铝酸钙;而当 SiO2/CaO>2.16时,则刚玉将与莫来石和钙长石共存。 MgO-Al2O3-SiO2系的优点是耐酸性好,结构中晶粒细小,但烧结温度要比CaO-Al2O3-SiO2偏高几度。引入物Y2O3、La2O3与之复合,可进一步降低烧成温度。 CaO-MgO-Al2O3-SiO2系兼具烧成温度低和晶粒小,组织结构较致密,抗酸碱腐蚀能力较强的特点。 95瓷还可添加BaO、BaO-Al2O-SiO2系具有瓷体表面光洁度好,耐酸碱腐蚀性好,体积电阻率高等优点。以Cr2O3、MnO2、TiO2等过渡金属氧化物作为添加剂,便生成着色95瓷,具有烧结温度低,机械强度高,耐磨性和金属封接性能好等特点。 75瓷中加入高岭土、膨润土、BaCO3、方解石、滑石、菱镁矿等作为添加物,它有两类,一类是以SiO2为主要添加物的瓷料,其主晶相除刚玉外,尚有一定量的莫来石相;另一类加入少量CaO,MgO,BaO等碱土金属氧化物,这类瓷料中的晶相仍以刚玉为多,莫来石热爱少。 性能优异的黑色氧化铝陶瓷是引入过渡元素Fe、Co、Ni、Cr、Mn、Ti、V等生成的。如在氧化铝瓷料中加入3%-4%上述部分过渡元素的混合物,即可烧制黑色氧化铝陶瓷。 配方实例 几种95瓷、75瓷的实用配方: 95瓷: 1# 煅烧Al2O393.5%、SiO21.28%、CaCO33.25%、1#苏州土1.29% 2# 煅烧Al2O394%、烧滑石3%、1#苏州土3% 3# 煅烧Al2O394%、烧滑石4% 75瓷: 1# 煅烧Al2O365%、1#苏州土24%、膨润土2%、BaCO34%、方解石3%、生滑石2% 2# 煅烧Al2O365%、1#苏州土25%、BaCO3 4%、方解石3%、生滑石3% 3# 煅烧Al2O350%、1#苏州土10%、膨润土7%、BaCO35%、方解石3%、生滑石5% 4# 煅烧Al2O370%、1#苏州土10%、膨润土7%、BaCO35%、方解石3%、生滑石5% 参考资料:https://www.wendangku.net/doc/e57024751.html,/old/al2o3.html

氧化铝知识

有关氧化铝知识 氧化铝、刚玉、红宝石和蓝宝石虽然名称各异,其形态、硬度、性质、用途也不相同,贵贱更是相距甚远,但是它们的化学成份却完全相同,皆是氧化铝。 一.氧化铝 纯净的氧化铝是白色无定形粉末,俗称矾土,密度3.9-4.0g/cm3,熔点2050℃、沸点2980℃,不溶于水,氧化铝主要有α型和γ型两种变体,工业上可从铝土矿中提取。 铝土矿(Al2O3·H2O和Al2O3·3H2O)是铝在自然界存在的主要矿物,将其粉碎后用高温氢氧化钠溶液浸渍,获得铝酸钠溶液;过滤去掉残渣,将滤液降温并加入氢氧化铝晶体,经长时间搅拌,铝酸钠溶液会分解析出氢氧化铝沉淀;将沉淀分离出来洗净,再在950-1200℃的温度下煅烧,就得到α型氧化铝粉末,母液可循环利用.此法由奥地利科学家拜耳(K.J.Bayer)在1888年发明,时至今日仍是工业生产氧化铝的主要方法,人称“拜耳法”. 在α型氧化铝的晶格中,氧离子为六方紧密堆积,Al3+对称地分布在氧离子围成的八面体配位中心,晶格能很大,故熔点、沸点很高.α型氧化铝不溶于水和酸,工业上也称铝氧,是制金属铝的基本原料;也用于制各种耐火砖、耐火坩埚、耐火管、耐高温实验仪器;还可作研磨剂、阻燃剂、填充料等;高纯的α型氧化铝还是生产人造刚玉、人造红宝石和蓝宝石的原料;还用于生产现代大规模集成电路的板基. γ型氧化铝是氢氧化铝在140-150℃的低温环境下脱水制得,工业上也叫活性氧化铝、铝胶.其结构中氧离子近似为立方面心紧密堆积,Al3+不规则地分布在由氧离子围成的八面体和四面体空隙之中.γ型氧化铝不溶于水,能溶于强酸或强碱溶液,将它加热至1200℃就全部转化为α型氧化铝.γ型氧化铝是一种多孔性物质,每克的内表面积高达数百平方米,活性高吸附能力强.工业品常为无色或微带粉红的圆柱型颗粒,耐压性好.在石油炼制和石油化工中是常用的吸附剂、催化剂和催化剂载体;在工业上是变压器油、透平油的脱酸剂,还用于色层分析;在实验室是中性强干燥剂,其干燥能力不亚于五氧化二

什么是煅烧氧化铝

什么是煅烧氧化铝?什么是人造刚玉.红宝石.蓝宝石? 悬赏分:0 - 解决时间:2006-7-10 19:25 提问者:科盲- 助理二级 氧化铝、刚玉、红宝石和蓝宝石虽然名称各异,其形态、硬度、性质、用途也不相同,贵贱更是相距甚远,但是它们的化学成份却完全相同,皆是氧化铝. 一.氧化铝 纯净的氧化铝是白色无定形粉末,俗称矾土,密度3.9-4.0g/cm3,熔点2050℃、沸点2980℃,不溶于水,氧化铝主要有α型和γ型两种变体,工业上可从铝土矿中提取. 铝土矿(Al2O3·H2O和Al2O3·3H2O)是铝在自然界存在的主要矿物,将其粉碎后用高温氢氧化钠溶液浸渍,获得铝酸钠溶液;过滤去掉残渣,将滤液降温并加入氢氧化铝晶体,经长时间搅拌,铝酸钠溶液会分解析出氢氧化铝沉淀;将沉淀分离出来洗净,再在950-1200℃的温度下煅烧,就得到α型氧化铝粉末,母液可循环利用.此法由奥地利科学家拜耳(K.J.Bayer)在1888年发明,时至今日仍是工业生产氧化铝的主要方法,人称“拜耳法”. (不好意思,广告一下。郑州玉发精瓷科技提供高质量多品种煅烧阿尔法氧化铝,公司还是中国最大的白刚玉生产商。联系QQ986457398 或 2596686490) 在α型氧化铝的晶格中,氧离子为六方紧密堆积,Al3+对称地分布在氧离子围成的八面体配位中心,晶格能很大,故熔点、沸点很高.α型氧化铝不溶于水和酸,工业上也称铝氧,是制金属铝的基本原料;也用于制各种耐火砖、耐火坩埚、耐火管、耐高温实验仪器;还可作研磨剂、阻燃剂、填充料等;高纯的α型氧化铝还是生产人

造刚玉、人造红宝石和蓝宝石的原料;还用于生产现代大规模集成电路的板基. γ型氧化铝是氢氧化铝在140-150℃的低温环境下脱水制得,工业上也叫活性氧化铝、铝胶.其结构中氧离子近似为立方面心紧密堆积,Al3+不规则地分布在由氧离子围成的八面体和四面体空隙之中.γ型氧化铝不溶于水,能溶于强酸或强碱溶液,将它加热至1200℃就全部转化为α型氧化铝.γ型氧化铝是一种多孔性物质,每克的内表面积高达数百平方米,活性高吸附能力强.工业品常为无色或微带粉红的圆柱型颗粒,耐压性好.在石油炼制和石油化工中是常用的吸附剂、催化剂和催化剂载体;在工业上是变压器油、透平油的脱酸剂,还用于色层分析;在实验室是中性强干燥剂,其干燥能力不亚于五氧化二磷,使用后在175℃以下加热6-8h还能再生重复使用. 目前世界上用拜耳法生产的氧化铝要占到总产量的90%以上,氧化铝大部分用于制金属铝,用作其它用途的不到10%. 二.刚玉 自然界天然存在的α型氧化铝晶体叫做刚玉,常因含有不同的杂质而呈现不同的颜色.刚玉一般呈带蓝或带黄的灰色,有玻璃或金刚光泽,密度在3.9-4.1g/cm3,硬度8.8,仅次于金刚石和碳化硅,能耐高温.含有铁的氧化物的刚玉砂叫金刚砂,呈暗灰色、暗黑色,常作研磨材料,用于制各种研磨纸、砂轮、研磨石,也用于加工光学仪器和某些金属制品.

氧化铝行业实施方案

氧化铝行业实施方案

我国氧化铝产业具有明显的区域性特征,氧化铝生产主要集中在山西、山东、河南、广西、贵州等少数几个省区。2018年山西省氧化铝产量为2024.46万吨,占同期国内总产量的27.91%;山东省氧化铝产量为2561.91万吨,占同期国内总产量的35.32%,河南省氧化铝产量为1163.0万吨,占同期国内总产量的16.03%。 当前我国正处于全面建设小康社会的关键发展阶段,国内国际环境总体上都有利于我国加快发展。相关产业作与国民经济关联度比较高,随着推进工业化和城镇化进程,都将拉动相关产业的快速发展。 当前是我国加快转变经济发展方式的关键时期,为加快区域产业转型升级,提升产业核心竞争力,促进行业持续健康发展,提出本指导意见。 第一部分发展思路 贯彻落实科学发展观,转变发展方式,立足国内市场需求,以服务于产业发展需要为中心,加大结构调整力度。 第二部分原则 1、坚持创新发展。实施创新驱动发展战略,突破并推广关键共性技术,加快新产品研发与应用进程,完善标准体系,增强自主创新和品牌建设能力。

2、深化改革,开放发展。加快重点产业领域的供给侧改革,充分发挥市场对产业资源配置的决定性作用。探索建区域产业协同发展的体制机制,积极参与“一带一路”建设,鼓励企业“走出去”,发展更高层次的开放型经济。 3、区域协同,部门联动。深入推进区域产业发展协同发展,在更大区域范围内打造产业发展链条,形成错位发展、共同发展格局;加强部门间的统筹协调,建立联动机制,形成合力。 4、因地制宜,科学发展。充分结合各区域经济社会发展水平、资源条件,分地区、分类型制定科学合理的工作路线,指导推动产业现代化发展。 5、坚持融合发展。推进业态和模式创新,促进信息技术与产业深度融合,强化产业与上下游产业跨界互动,加快产业跨越式发展。 第三部分产业发展分析 铝的化学性质较活泼,因而在自然界中都是以化合物形态存在。目前铝矿物和含铝矿物多达250种,其中主要的为铝土矿、高岭土、红柱石、霞石、明矾石和冰晶石等,目前提取原铝用的主要铝矿物是铝土矿。

氧化铝生产计算公式

氧化铝生产计算公式 一、配料计算 1、处理一吨铝矿应配入的母液量 ()()母实Rp Rp N Rp X Rp C Rp S S M A V k -?+??+?++?=41.121η 式中:V —每吨铝土矿应配入的循环母液体积 m 3/t.矿; A —铝土矿带入的氧化铝重量 kg/t.矿; η实—氧化铝的实际溶出率; M —溶出赤泥中氧化钠和氧化硅的重量比值; S 1、S 2—分别为铝土矿和石灰所带入氧化硅量 kg/t.矿; 1.41—Na 2O 与CO 2分子量的比值; C —矿石和石灰带入的CO 2量 kg/t.矿; X —磨矿和溶出过程中苛性氧化钠的机械损失 kg/t.矿; N K —循环母液中的苛性氧化钠浓度 g/l ; Rp —配料Rp 值; Rp 母—循环母液的Rp 值。 2、处理一吨矿应配入的石灰量 Ca T W i ?=4.1 式中:W —每吨铝土矿需配入的石灰量 t/t.矿; T i —每吨铝土矿所带入的氧化钛量 t/t.矿; Ca —石灰中所含有效钙的含量。 3、每小时下矿所需配入母液量(经验公式) 母母A N t V K -??=2.622.8 式中:V —每小时所需母液量,m 3/h ; 8.2—经验常数; 62.2—矿石中氧化铝含量,%;

N K 母、A 母—循环母液中苛性碱和氧化铝浓度,g/l ; t —小时下矿量,t 。 平果铝用经验公式: V=[〔A 矿+灰-S 矿+灰×(A/S)赤〕/R P 溶+S 矿+灰×(N/S )赤+CO 2矿+灰×R ×62/44]/N k (1-R P 循/R P 溶)(m 3/t ) V —每吨铝土矿应配入的循环母液体积m 3/t; A 矿+灰—铝土矿及石灰带入的AL 2O 3重量㎏; S 矿+灰—铝土矿及石赤带入的S i O 2重量㎏; CO 2矿+灰—铝土矿及石灰带入CO 2重量㎏; R P 溶—溶出矿浆R P ; R P 循—循环母液R p ; R —石灰分解率; 62/44—N a2与CO 2分子比。 二、溶出率的计算 1、理论溶出率 %100?-=A S A 理η 式中:η理—理论溶出率,%; A —铝土矿中Al 2O 3的含量,%; S —铝土矿中SiO 2的含量,%。 2、实际溶出率 ①以硅为标准计算: ()()()%100///?-=矿泥矿实S A S A S A η ②以铁为标准计算: ()()()%100///?-=矿泥矿实F A F A F A η 3、相对溶出率

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