波谱综合解析

第十八章波谱综合解析

一、波谱解析（推断结构并写出各峰的归属）

1、已知某化合物的MS、IR及1H-NMR谱图如下图所示，试判断此化合物的分子结构。MS谱图

IR谱图

1H-NMR谱图

2、已知某化合物的MS、IR及1H-NMR谱图如下图所示，试判断此化合物的分子结构。MS谱图

IR谱图

1H-NMR谱图

3、已知某化合物分子式为C9H10O2，其MS、IR及1H-NMR谱图如下图所示，试判断此化合物的分子结构。

1H-NMR谱图

IR谱图

MS谱图

4、根据某化合物的MS、IR及1HNMR谱图，判断此化合物的分子结构。MS谱图

IR谱图

1

HNMR 谱图

5、化合物分子式C 10H 12O 2,根据其质谱、红外及氢谱，推断其结构。

附：答案

第十八章 波谱综合解析

一、波谱解析（推断结构并写出各峰的归属）

1、解：（1）确定分子量和分子式

MS: 分子离子峰在m/z 200处，可确定化合物分子量为200， M +峰和（M+2）+峰相对丰度近似为3：1，因此可以确定分子中含有1个氯原子。

IR: 2500~3200 cm -1处有一宽峰，说明含有羟基（-OH ）, 1700 cm -1

处有一个强峰说明存在羰基（-CO-）,而1H-NMR 谱图中在δ11附近有一单质子峰对应的（-COOH ）中的氢原子，因此可推测含有羧基(-COOH)

1

H-NMR: 从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2：1：3，由此推断共有9个氢

原子（H ）。谱图中δ4.7处的单质子峰可能对应与氧原子相连的次甲基上的氢原子（-O-CH ）,结合IR 谱图1200~1250 cm -1 处有一强峰，证明分子中可能存在醚键（-O-）,所以推断分子中含有3个氧原子。

由此推断分子中含有C 原子的数目为：9 因此，推测分子式可能为C 9H 9ClO 3. （2）计算不饱和度为5 (3)可能存在的结构单元

前已说明存在-COOH, 双键加上一个苯环，不饱和度为5，与计算值相符。

1

H-NMR 谱图中，δ1.7的二重峰与δ4.7的四重峰组合应为

CH CH

3,δ7附近两个变形的二重峰说明苯环被不同基团的对位双取代，δ11附近则应为-COOH 上的H 。 综合各谱图信息，表明存在以下结构单元：

-Cl,

CH CH 3,

, -COOH 和-O-CH-CH 3

用这些结构单元可以组合成下面两种可能：

O Cl

H C

H 3C

COOH

O COOH

H C H 3C

Cl

(A) （B ）

(4)验证

可用质谱数据进行结构验证 高质量端三个碎片离子 m/z 155、128和111均含有Cl 原子，说明Cl 原子与苯环直接相连，所以未知物结构应为(A)。

O Cl

H

C

H 3C

COOH

2、解：

（1）确定分子量和分子式

MS: 分子离子峰在m/z 152处，可确定化合物分子量为152， M +峰和（M+2）+峰相对丰度

近似为1：1，因此可以确定分子中含有1个溴原子。

1H-NMR: 从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2，由此推断共有5个氢原子（H）。IR: 2500~3200 cm-1处有一宽峰，说明含有羟基（-OH）, 1700 cm-1处有一个强峰说明存在羰基（-CO-）,而1H-NMR谱图中在δ11附近有一单质子峰对应的（-COOH）中的氢原子，因此可推测含有羧基(-COOH)，所以推断分子中含有2个氧原子。

由此推断分子中含有C原子的数目为：3

因此，推测分子式可能为C3H5O2Br.

（2）计算不饱和度为1

（3）可能存在的结构单元

前已说明存在-COOH, 不饱和度为1，与计算值相符。

1H-NMR谱图中，δ3.0和δ3.5处有两个分别对应两个质子的三重峰，可能对应两个相连的亚甲基（-CH2CH2-），δ11附近则应为-COOH上的H。

综合各谱图信息，表明存在以下结构单元：

-Br, -COOH和-CH2CH2-

用这些结构单元可以组合成下面可能结构

Br-CH2-CH2-COOH

（4）验证

可用质谱数据进行结构验证

MS谱图中碎片离子峰m/z 107 为分子失去一个羧基（-COOH）得到；而m/z 73为分子失去溴（Br）得到，由于C与杂原子的键易断裂，所以这个碎片离子峰的丰度最大。

所以未知物的分子结构为Br-CH2-CH2-COOH

3、解：（1）计算不饱和度为5，可能含有苯环

（2）确定分子量

MS: 分子离子峰在m/z 150处，可确定化合物分子量为150

1H-NMR: 从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为5：2：3，根据分子式中氢的个数知比值中每个数目代表氢的绝对数目。

IR: 1745 cm-1处有一个强峰说明存在羰基（-CO-）, 1225、1030 cm-1处有强峰说明存在酯基（-COO-）,749、679 cm-1处有强峰,说明为苯环单取代。

（3）可能存在的结构单元

综合各谱图信息，表明存在以下结构单元：

-Ph, -COO-、-CH2-和-CH3

用这些结构单元可以组合成下面可能结构

CH2O O

CH3CH2C

O

OCH3

(Ⅰ) (Ⅱ)（4）验证

可用质谱数据进行结构验证

MS谱图中碎片离子峰m/z 108为CH2O+H

, 碎片离子峰m/z 43为H3C C

O

所以未知物的分子结构为

CH 2O

O

CH 3

(Ⅰ)

4、解：（1）确定未知物分子量和分子式：

1．MS 可知分子量为165。

2．分子量为奇数，可能存在奇数个氮原子。

3．IR 说明分子中可能含有氨基（-NH 2）， 且不与氨基相连，可能为酯；因此

推测分子中含有两个氧原子（O ）。

4．由1

HNMR 推断分子中存在11个氢原子，9个碳原子数。 5．分子式为C 9H 11NO 2。 （2）计算不饱和度为5。 （3）推测可能存在的结构单元：

1．含有苯环。

2．1

HNMR 谱图结合IR 谱图中760cm -1

处的峰证实分子中存在对位双取代的苯环结构。

3． 1

HNMR 谱图推测分子中存在如下结构：-CH 2-CH 3；氨基和亚甲基。 4．综合上述分析，推测未知物分子中存在如下结构单元：

-NH 2，-CH 2-CH 3， ， （4）结构单元的组合 可能的结构式为：

（5）MS 、NMR 谱验证

5、解：（1）不饱和度为5，可能含有苯环

（2）由化合物的分子式和质谱知，164为化合物的分子离子峰。 （3）由质谱91、77、51、39知，化合物中含有苯环的结构。 （4）由红外图谱1740cm -1

知，分子式中含羰基。

（5）由红外图谱1030cm -1知，分子式中含C-O 结构。

（6）由氢谱知，化合物含有四种类型的氢核，积分高度比为3：3：2：5，结合分子式中氢

的数目之，各吸收峰对应的氢数目分别为3、2、2、5。 （7）．由氢谱δ1.96，3个质子的单峰知，分子式含CH 3-C=O （8） 由氢谱δ4.1左右，2个质子的三重峰知C=O -O- CH 2- （9） 由氢谱δ7.0，5个质子的单峰知含有苯环且为单取代。

C

O

C O O

H 2N

C O C H 2C H 3

O

（10）由氢谱δ3.0左右，2个质子的三重峰知该基团为- CH

2

-

（11）故化合物的结构单元为苯环的单取代，C=O -O- CH

2-，CH

3

-C=O，- CH

2

-

（12）化合物的结构式为：CH2CH2O C

O

CH3

波谱解析试题及答案

波普解析试题 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定

10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？ 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？ 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？ 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 四、计算和推断题（9+9+17=35分） 1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。 （1）分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。 (3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物，IR（cm－1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收， （1）分子中有没有羟基（—O H）？。 （2）有没有苯环。 （3）其结构为。 3. 某未知物的分子式为C3H6O，质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推断其结构。 图1 、C3H6O的质谱

波谱分析习题库答案

波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。 2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。 4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。 5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）

有机波谱综合谱图解析

综合谱图解析 1.某未知物分子式为C5H12O,它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。并解释质谱中m/z 57和31的来源。

2?待鉴定的化合物（I ）和（II ）它们的分子式均为C 8H 12O 4。它们的质谱、红外 光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：（I ）入max 223nm , S 4100; （II ）入max 219nm 2300,试确定这两个化合物。 未之物（I ）的谱图 127 100-1 - 10 10 曲 凹 M 亠亲) ? 册 -J P 科 J S W

未之物（II）的谱图

3、某未知物的分子式为C 9H 10O 2，紫外光谱数据表明：该物入max 在26 4、262 I? 257、252nm （&maxIOI 、158、147、194、153）;红外、核磁数据如图所示，试 0 LOtMio. sopoiggg 翌g 嚴效 却31卿］卿丄电00 uyo iw mo 推断其结构，并说明理 由。 ! \ \ 「 1 CCh 1 I J —' 1 1 _■ ____ __ _ ,B . _ ，- T J.亠」亠亠」亠 | * --------------- U 5>0 4. 0 d/ppm

4.某未知物C ii H i6的UV 、IR 、中NMR 、MS 谱图及13C NMR 数据如下，推导 未知物结构。 序号 S c ( ppm ) 碳原子个数 序号 S c ( ppm ) 碳原子个数 1 143.0 1 6 32.0 1 2 128.5 2 7 31.5 1 3 128.0 2 8 22.5 1 4 125.5 1 9 10.0 1 5 36.0 1 MS(E[] 100 so 30D A/tnn 350 血 >0624*68<)2 4 內 OS n 2 2 98765^43211 0SU 'H bMRfCDCI^

波谱分析习题解析

核磁共振波谱分析法习题 二、选择题 1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( ) A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3 3．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 4．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( ) 5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )

A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( ) A 4个单峰 B 3个单峰，1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰 7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( ) A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) A 磁场不均匀 B 增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大 9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( ) A 2 B 4 C 6 D 8 10．在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常 数？（） 11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )

波谱分析知识全书总结剖析

波谱分析(spectra analysis) 波谱分析的内涵与外延： 定义：利用特定的仪器，测试化合物的多种特征波谱图，通过分析推断化合物的分子结构。特定的仪器：紫外，红外，核磁，质谱，（X-射线，圆二色谱等） 特征波谱图: 四大谱；X-射线单晶衍射，圆二色谱等 化合物：一般为纯的有机化合物 分子结构：分子中原子的连接顺序、位置；构象，空间结构 仪器分析（定量），波谱分析（定性） 综合性、交叉科学（化学、物理、数学、自动化、计算机） 作用：波谱解析理论原理是物理学，主要应用于化学领域（天然产物化学和中药化学、有机化学、药物化学等），在药物、化工，石油，食品及其它工业部门有着广泛的应用；分析的主要对象是有机化合物。 课程要求：本课将在学生学习有机化学、分析化学、物理化学等课程的基础上，系统讲授紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振光谱(NMR)和质谱(MS)这四大光谱的基本原理、特征、规律及图谱解析技术,并且介绍这四大光谱解析技术的综合运用,培养学生掌握解析简单有机化合物波谱图的能力。为学习中药化学有效成分的结构鉴定打下基础。 第一章紫外光谱（ultraviolet spectra,UV) 一、电磁波的基本性质和分类 1、波粒二象性 光的三要素：波长（λ），速度（c），频率(v) 电磁波的波动性 光速c：c=3.0 x 1010 cm/s 波长λ ：电磁波相邻波峰间的距离。用nm,μm,cm,m 等表示 频率v：v=c/ λ，用Hz 表示。 电磁波的粒子性 光子具有能量，其能量大小由下式决定： E = hν = hc/λ(式中E为光子的能量，h为普朗克常数，其值为6.624× 10-34j.s ) 电磁波的分类

《波谱分析》期末考试例题

《波谱分析》期末考试题B 一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分） 1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。（） 2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。（） 3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。（） 4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（） 5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（） 6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。（） 二、选择题（每小题2分，共30分）. 1. 光或电磁辐射的二象性是指（） A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。 B电磁辐射具有波动性和电磁性 C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性 2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（） A 频率 B 波长 C 周期 D 强度 3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（） A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区 C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区 4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（） A 1：2：1 B 1：3：1 C 9：6：1 D 1：1：1

5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（） A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N 6. CI-MS表示（） A电子轰击质谱 B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（） A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁 B 分子内层电子能级的跃迁 C 分子振动能级及转动能级的跃迁 D 分子转动能级的跃迁 8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（） A 质核比 B 波数 C 偶合常数 D 保留值 9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（） A 烷烃 B 烯烃 C 芳烃 D炔烃 10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（） A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 单峰 11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（） A K带 B R带 C B带 D E2带 12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（） A 分子离子峰 B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰 13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（） A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰 14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（） A （CH3）2CHCOCH3 B （CH3）3C-CHO C CH3CH2CH2COCH3 D CH3CH2COCH2CH3 15. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（）

波谱分析期末试卷

波谱解析法期末综合试卷 班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。………………………（F ） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红 移。... ……. …………………………………………………………….............（R） 3、苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。…………………….......…（ F ） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变 化。..........................................................................................................….. （F） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。..................（R ） 6、在紫外光谱中，π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。…………………..（F） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到 能量较高的振动能级。………………………….…（F） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变 化。……………………………………..………………………….（R） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。..........（F） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。……….......（R ） 二、选择题(2*14=28分) 1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（B ）电子。由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ*跃迁能（A ）。 1 . A. π B. n C. σ 2. A．小 B. 大C．100nm左右 D. 300nm左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（A ） A.C9H12N2 B.C9H12NO C.C9H10O2 D.C10H12O 3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………..（D ） A.加速电场的作用。 B.电子流的能量大。 C.分子之间相 互碰撞。 D.碎片离子均比分子离子稳定。 4、在化合物的紫外吸收光谱中，哪些情况可以使化合物的π→π*跃迁吸收波长蓝移。..................................................................................................................................（B ） A．苯环上有助色团 B. 苯环上有生色团 C．助色团与共轭体系中的芳环相连 D. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中,顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最主要的原因是............…................（ B ） A．溶剂效应 B.立体障碍C．共轭效应 D. 都不对

波谱解析试题

波谱解析试题A 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。 2.屏蔽效应：感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应 3.电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区 4.重排反应;在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应 5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（ C ） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D ） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（ B） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B ）

A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（C ） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( C) a.CH2=CH2 b. CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( B ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？ 答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？ 答：（1）诱导效应，（2）共轭效应，（3）氢键效应，4）振动偶合效应，（5）空间效应，（6）外部因素。 3.色散型光谱仪主要有哪些部分组成？

波谱解析试题、答案(完整终极版)

波谱解析试题、答案(完整终极版) 一、名词解释：（每题4分，共40分） 1、发色团 2、非红外活性振动 3、费米共振 4、相关锋 5、饱和 6、屏蔽效应 7、磁等同核 8、化学位移 9、相对丰度10、麦氏重排 二、单选题（每题1分，共20分） 1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（） A频率 B波长 C周期 D强度 2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域 分别为（） A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区

C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区 3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇

D、正已烷 7.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（） A、B、C、D、 8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A烷烃 B烯烃 C芳烃D炔烃 11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（） A K带 B R带

波谱解析试题及答案

波普解析模拟题（三） 一、名词解释（5*4分=20分） 1.化学位移 2.助色团 3.扫频法 4.摩尔吸光系数 5.麦氏重排 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.可分别用作红外光谱和质谱检测器的是：（） A. 相板、光电倍增管； B. 光电管、Faraday杯； C. 热电偶、光电倍增管； D. 光电管、热电偶 2. 乙醇高分辨1HNMR谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为：（） A. CH3 (3)—CH2 (4)—OH(1); B. CH3 (4)—CH2( 3)—OH(1); C. OH(1)—CH2(4)—CH3(3); D. OH(3)—CH2(3)—CH3(4) 3. 红外光可引起物质的能级跃迁。（） A、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁； B、分子内层电子能级的跃迁； C、分子振动能级及转动能级的跃迁； D、分子转动能级的跃迁。 4. 指出下列四种化合物中，哪一种化合物的分子离子峰为奇数（） Ａ、C6H6 Ｂ、 C6H5NO2 Ｃ、 C4H2N6O Ｄ、C9H10O2 5.下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是：（） A. RCOR’ B. RCOCl C. RCOF D. RCOBr 6. 下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：（） A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 7.某化合物在220-400范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于哪一类（）

A、芳香族化合物 B、含共轭双键的化合物 C、含羰基的化合物 D、烷烃 8. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9. 紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围为（） A、400-800 nm B、200-800 nm C、200-400 nm D、10-1000nm 10. 在红外光谱中，羰基（O ）的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1）范围 是（） A、1900-1650 B、 2400-2100 C、1600-1500 D、1000-650 三、简答题（5*5分=25分） 1.在NMR测量时，要求将样品高速旋转，为什么？ 2.自旋偶合的条件？ 3.红外吸收峰的数目理论上取决于分子振动自由度，而实际分数少于振动自由度，为什么？ 4.核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 5. 简述质谱碎裂的一般规律和影响因素。 四、推断题（15分+20分=35分） 1.某酮的分子式为C8H14O，其紫外光谱的λmax（248 nm（ε>104），试推出可能的结构式。 ） 2.根据图4-1~图4-4推断分子式为C11H20O4未知物结构

波谱分析考试题库答案

第二章：紫外吸收光谱法 一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2） 二、解答及解析题 20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1； 0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-1 21. 827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-1 22.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-1 24. π→π*， n→π* 25. （a）（b） 26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*， n→π* 29. （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R 30. （A）CH =CH-COR；（B）RCOR＇ 2 31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm 32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm 34. 36. T=0.244，A=0.613 37. 1.836×10-5mol·L-1 39. ε=1.08×104，3.26% 40. 乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%

第三章红外吸收光谱法 一、选择题 1—5 （1）、（3）、（4）、（2）、（4） 二、解答及解析题 20. C2H5OOC-CH2-CN 21. 22. A：（CH3）3C-C（C2H5）=CH2B： C：（CH3）3C-CBr（C2H5）CH3D：（CH3）3C-C（CH3）=CHCH3E：（CH3）3CCOCH3 23. 是；C2H6；两个甲基 24. A；B：C： D：E： 25. CH3CH2CH2NO2 26. 27. CH3COOC2H5 28. A：B： 29.A：B： C：D： E： 30. CH3COOCH=CH2

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？ 2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？ 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？ 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 四、计算和推断题（9+9+17=35分） 1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。 （1）分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。（3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物，IR（cm－1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收， （1）分子中有没有羟基（—O H）？。（2）有没有苯环

波谱解析试题(打印)

波谱解析试题A 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（C） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D ） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B） A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B ） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（A） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（B） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（C） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( B ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？

波谱解析试题及答案

波谱分析模拟题（五） 一、解释下列名词（每题2分，共10分） 1、摩尔吸光系数； 2、非红外活性振动； 3、弛豫时间； 4、碳谱的γ-效应； 5、麦氏重排 二、选择题：每题1分，共20分 1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（） A、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决 定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、σ→σ﹡ B、π→π﹡ C、n→σ﹡ D、n→π﹡ 5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δ s CH

7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个 吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 （） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) > 乙烷(0.80)，其原因为：（） A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定（） A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱 15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（） A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关 16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁 场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）

@波谱分析试题(2)

(@@@)谱分析试题(A ) 、选择题：每题1分，共20分 1、波长为670.7nm 的辐射，其频率(MHZ )数值为 A 、4.47× 108 B 、4.47× 107 C 1.49× 106 10 D 、1.49 × 10 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 D 、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为: A 、玻璃 B 、石英 A 、吸收峰的强度 B 、吸收峰的数目 C 、吸收峰的位置 D 、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 A 、紫外光能量大 B 、波长短 C 电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D 、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高? * A 、Z →Z * C 、n → Z D 、n → π 5、n →∏ *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大( A 、水 B 、甲醇 C 乙醇 D 、正已烷 6、CH 3-CH 3的哪种振动形式是非红外活性的 A 、 V C-C V C-H δ S CH 7、 化合物中只有一个羰基，却在1773cm 1和1736Cm^1处出现 两个吸收峰这是因为: A 、诱导效应 B 、共轭效应 C 、费米共振 C δ as CH

C 、红宝石 D 、卤化物结体 C 、-CH=CH 2 D 、-CHQ 13、质子的化学位移有如下顺序：苯( 7.27)>乙烯(5.25) > 乙炔(1.80) > 乙烷 (0.80) ，其原因为： ( ) A 、 诱导效应所致 B 、 杂化效应所致 C 、 各向异性效应所致 D 、 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 14、 确定碳的相对数目时，应测定 ( ) A 、全去偶谱 B 、偏共振去偶谱 C 、门控去偶谱 D 、反门控去偶谱 15、 J c-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 () A 、成反比 B 、成正比 C 变化无规律 D 、无关 16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时， 若逐渐增加磁 场强度H ,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？() A 、从大到小 B 、从小到大 9、预测 H 2S 分子的基频峰数为： B 、 3 C 、 2 D 、 1 10、若外加磁场的强度 H 0 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁 到高能态所需的能量是如何变化的？ A 、不变 B 、逐渐变大 C 、逐渐变小 D 、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 12 A 、 12C 19 B 、 15N D 、 31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 A 、-CH 2CH 3 B 、 -QCH 3

@波谱分析试题 (2)

(@@@)波谱分析试题（A） 一、选择题：每题1分，共20分 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英

C、红宝石 D、卤化物结体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（） A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 14、确定碳的相对数目时，应测定（） A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱 15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（） A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关 16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（） A、从大到小 B、从小到大

波谱综合解析

第十八章波谱综合解析 一、波谱解析（推断结构并写出各峰的归属） 1、已知某化合物的MS、IR及1H-NMR谱图如下图所示，试判断此化合物的分子结构。MS谱图 IR谱图 1H-NMR谱图 2、已知某化合物的MS、IR及1H-NMR谱图如下图所示，试判断此化合物的分子结构。MS谱图

IR谱图 1H-NMR谱图 3、已知某化合物分子式为C9H10O2，其MS、IR及1H-NMR谱图如下图所示，试判断此化合物的分子结构。 1H-NMR谱图 IR谱图

MS谱图 4、根据某化合物的MS、IR及1HNMR谱图，判断此化合物的分子结构。MS谱图 IR谱图

1 HNMR 谱图 5、化合物分子式C 10H 12O 2,根据其质谱、红外及氢谱，推断其结构。

附：答案 第十八章 波谱综合解析 一、波谱解析（推断结构并写出各峰的归属） 1、解：（1）确定分子量和分子式 MS: 分子离子峰在m/z 200处，可确定化合物分子量为200， M +峰和（M+2）+峰相对丰度近似为3：1，因此可以确定分子中含有1个氯原子。 IR: 2500~3200 cm -1处有一宽峰，说明含有羟基（-OH ）, 1700 cm -1 处有一个强峰说明存在羰基（-CO-）,而1H-NMR 谱图中在δ11附近有一单质子峰对应的（-COOH ）中的氢原子，因此可推测含有羧基(-COOH) 1 H-NMR: 从低场到高场各组峰的积分曲线高度比为1：2：2：1：3，由此推断共有9个氢 原子（H ）。谱图中δ4.7处的单质子峰可能对应与氧原子相连的次甲基上的氢原子（-O-CH ）,结合IR 谱图1200~1250 cm -1 处有一强峰，证明分子中可能存在醚键（-O-）,所以推断分子中含有3个氧原子。 由此推断分子中含有C 原子的数目为：9 因此，推测分子式可能为C 9H 9ClO 3. （2）计算不饱和度为5 (3)可能存在的结构单元 前已说明存在-COOH, 双键加上一个苯环，不饱和度为5，与计算值相符。 1 H-NMR 谱图中，δ1.7的二重峰与δ4.7的四重峰组合应为 CH CH 3,δ7附近两个变形的二重峰说明苯环被不同基团的对位双取代，δ11附近则应为-COOH 上的H 。 综合各谱图信息，表明存在以下结构单元： -Cl, CH CH 3, , -COOH 和-O-CH-CH 3 用这些结构单元可以组合成下面两种可能： O Cl H C H 3C COOH O COOH H C H 3C Cl (A) （B ） (4)验证 可用质谱数据进行结构验证 高质量端三个碎片离子 m/z 155、128和111均含有Cl 原子，说明Cl 原子与苯环直接相连，所以未知物结构应为(A)。 O Cl H C H 3C COOH 2、解： （1）确定分子量和分子式 MS: 分子离子峰在m/z 152处，可确定化合物分子量为152， M +峰和（M+2）+峰相对丰度

波谱解析 解谱步骤

波谱解析 （一）紫外光谱 解析UV应用时顾及吸收带的位置，强度和形状三个方面。从吸收带（K带）位置可估计产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带，B带和R 带的识别；从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团，如某些芳香化合物，在峰形上可显示一定程度的精细结构。一般紫外吸收光谱都比较简单，大多数化合物只有一、两个吸收带，因此解析较为容易。可粗略归纳为以下几点： ①如果化合物在220?800nm区间无吸收，表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物。 ②如果在220?250nm间显示强吸收（&近10000或更大），表明有R带吸收，即分子结构存在共轭双烯或a B—不饱和醛、酮。 ③如果在250?290nm间显示中等强度（&为200?1000）的吸收带，且常显示不同程度精细结构，表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在。 ④如果在290nm附近有弱吸收带（& <10），则表明分子结构中非共轭羰基。 ⑤如果在300nm上有***度吸收，说明该化合物有较大的共轭体系；若***度吸收具有明显的精细结构，说明为稠环芳、稠环杂芳烃或其衍生物。 （二）红外光谱 1?解析红外光谱的三要素（位置、强度和峰形）在解析红外光谱时，要同时注意红外吸收峰的位置，强度和峰形。吸收位置是红外吸收最重要的特点，但在鉴定化合物分子结构时，应将吸收峰的位置辅以吸收峰强度和峰形综合分析。每种有机化合物均显示若干吸收峰，对大量红外图谱中各吸收峰强度相互比较，归纳出各种官能团红外吸收强度的变化范围。只有熟悉各官能团红外吸收的位置和强度处于一定范围时，才能准确推断出官能团的存在 2 .确定官能团的方法 对于任何有机化合物的红外光谱，均存在红外吸收的伸缩振动和多种弯曲振动。因此，每一个化合物的官能团的红外光谱图在不同区域显示一组相关吸收峰。只有当几处相关吸收峰得到确认时，才能确定该官能团的存在。例1.甲基（CH3）: 2960cm-1和2870cm-1为伸缩振动，1460cm-1和1380cm-1为其弯曲振动。 例 2.亚甲基（CH2）: 2920cm-1 和2850cm-1 为其伸缩振动，1470cm-1 和