化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程
1 制定目的
为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。
2 适用范围
本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。
3 职责
3.1 QA及管理人员负责监督其实施情况。
4 规程细则
4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）
4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料
瓶中，静置数日，澄清后备用。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新
沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新
沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液
5.6ml，加
新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.5 标定
4.1.
5.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲
酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶
解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲
酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液
（1mol/L ）相当于204.2mg 的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量
与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.1.
5.2 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二
甲酸氢钾约3g ，照4.1.5.1标定。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）
相当于102.1mg 的邻苯二甲酸氢钾。
4.1.
5.3 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲
酸氢钾约0.6g ，照4.1.5.1标定。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）
相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。
4.1.
5.4 如需用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）时，
可取氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）加新沸过的冷水稀释制成。必要时，
可用盐酸滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）标定浓度。
4.1.
5.5 计算
L mol M V V NaOH c m NaOH c /)()
()(32110-??-?=目标浓度
式中：m ——邻苯二甲酸氢钾的质量，g ；
V 1——邻苯二甲酸氢钾溶液消耗的氢氧化钠滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的氢氧化钠滴定液的体积，ml ；
M ——每1ml 氢氧化钠滴定液相当邻苯二甲酸氢钾的质量，mg 。
4.1.6 贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管
1支，一管与钠石灰管相连，一管供吸出本液使用。
4.2 盐酸滴定液（1mol/L 、0.5mol/L 、0.2mol/L 或0.1mol/L ）
4.2.1 盐酸滴定液（1mol/L ）：取盐酸90ml ，加水适量使成1000ml ，摇匀。
4.2.2 盐酸滴定液（0.5mol/L 、0.2mol/L 或0.1mol/L ）照上法配制，但盐酸的
取用量分别为45ml 、18ml 或9.0ml 。
4.2.3 标定
4.2.3.1 盐酸滴定液（1mol/L ）：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳
酸钠约1.5g ，精密称定，加水50ml 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合
指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分
钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml 盐酸滴
定液（1mol/L ）相当于53.00mg 的无水碳酸钠。根据本液的消耗量
与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.2.3.2 盐酸滴定液（0.5mol/L ）：照4.2.3.1标定，但基准无水碳酸钠的取
用量改为约0.8g 。每1ml 盐酸滴定液（0.5mol/L ）相当于26.50mg
的无水碳酸钠。
4.2.3.3 盐酸滴定液（0.2mol/L ）：照4.2.3.1标定，但基准无水碳酸钠的取
用量改为约0.3g 。每1ml 盐酸滴定液（0.2mol/L ）相当于10.60mg
的无水碳酸钠。
4.2.3.4 盐酸滴定液（0.1mol/L ）：照4.2.3.1标定，但基准无水碳酸钠的取
用量改为约0.15g 。每1ml 盐酸滴定液（0.1mol/L ）相当于5.30mg
的无水碳酸钠。
4.2.3.5 如需用盐酸滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）时，可取
盐酸滴定液（1mol/L 或0.1mol/L ）加水稀释制成。必要时标定浓度。
4.2.3.6 计算
L mol M V V HCl c m HCl c /)()
()(32110-??-?=目标浓度
式中：m ——无水碳酸钠的质量，g ；
V 1——无水碳酸钠溶液消耗的盐酸滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的盐酸滴定液的体积，ml ；
M ——每1ml 盐酸滴定液相当无水碳酸钠的质量，mg 。
4.3 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L 或0.05mol/L ）
4.3.1 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）：取硫代硫酸钠26g 与无水碳酸钠0.20g ，
加新沸过的冷水适量使溶解并稀释至1000ml ，摇匀，放置1个月后滤过。
4.3.2 硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L ）：取硫代硫酸钠13g 与无水碳酸钠0.10g ，
加新沸过的冷水适量使溶解并稀释至1000ml ，摇匀，放置1个月后滤过。或取硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）加新沸过的冷水稀释制成。
4.3.3 标定
4.3.3.1 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）：取在120℃干燥至恒重的基准重铬
酸钾0.15g ，精密称定，置碘瓶中，加水50ml 使溶解，加碘化钾2.0g ，
轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml ，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟
后，加水250ml 稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml ，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）相当于4.903mg 的重铬酸钾。
根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.3.3.2 硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L ）：照4.3.3.1标定，但基准重铬酸钾
的取用量改为约75mg 。每1ml 硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L ）相当
于2.452mg 的重铬酸钾。
4.3.3.3 室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
4.3.3.4 如需用硫代硫酸钠滴定液（0.04mol/L 、0.01mol/L 或0.005mol/L ）
时，可取硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L 或0.05mol/L ）在临用前加新
沸过的冷水稀释制成，必要时标定浓度。
4.3.3.5 计算
L mol M V V O S Na c m O S Na c /)()
()(32132232210-??-?=目标浓度
式中：m ——重铬酸钾的质量，g ；
V 1——重铬酸钾溶液消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积，ml ；
M ——每1ml 硫代硫酸钠滴定液相当重铬酸钾的质量，mg 。
4.4 碘滴定液（0.05mol/L ）
4.4.1 取碘13.0g ，加碘化钾36g 与水50ml 溶解后，加盐酸3滴与水适量使
成1000ml ，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。
4.4.2 标定
4.4.2.1 精密量取本液25ml ，置碘瓶中，加水100ml 与盐酸溶液（9→100）
1ml ，轻摇混匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定至近终点时，
加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液
（0.1mol/L ）的消耗量，算出本液的浓度，即得。
4.4.2.2 如需用碘滴定液（0.025mol/L ）时，可取碘滴定液（0.05mol/L ）加
水稀释制成。
4.4.2.3 计算
L mol V V O S Na c c /)()()(25
21322-?=碘
式中：V 1——碘滴定液消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积，ml ；
4.4.3 贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。
4.5 硫酸滴定液（0.5mol/L 、0.25mol/L 、0.1mol/L 或0.05mol/L ）
4.5.1 硫酸滴定液（0.5mol/L ）：取硫酸30ml ，缓缓注入适量水中，冷却至室
温，加水稀释至1000ml ，摇匀。
4.5.2 硫酸滴定液（0.25mol/L 、0.1mol/L 或0.05mol/L ）照上法配制，但硫酸
的取用量分别为15ml 、6.0ml 或3.0ml 。
4.5.3 标定
4.5.3.1 硫酸滴定液（0.5mol/L ）：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水
碳酸钠约1.5g ，精密称定，加水50ml 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混
合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2
分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml 硫酸
滴定液（0.5mol/L ）相当于53.00mg 的无水碳酸钠。根据本液的消耗
量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.5.3.2 硫酸滴定液（0.25mol/L ）：照4.5.3.1标定，但基准无水碳酸钠的取
用量改为约0.8g 。每1ml 硫酸滴定液（0.25mol/L ）相当于26.50mg
的无水碳酸钠。
4.5.3.3 硫酸滴定液（0.1mol/L ）：照4.5.3.1标定，但基准无水碳酸钠的取
用量改为约0.3g 。每1ml 硫酸滴定液（0.1mol/L ）相当于10.60mg
的无水碳酸钠。
4.5.3.4 硫酸滴定液（0.05mol/L ）：照4.5.3.1标定，但基准无水碳酸钠的取
用量改为约0.15g 。每1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L ）相当于5.30mg
的无水碳酸钠。
4.5.3.5 如需用硫酸滴定液（0.01mol/L ）时，可取硫酸滴定液（0.5mol/L 、
0.1mol/L 或0.05mol/L ）加水稀释制成，必要时标定浓度。
4.5.3.6 计算
L mol M V V SO H c m SO H c /)()
()(321424210-??-?=目标浓度
式中：m ——无水碳酸钠的质量，g ；
V 1——无水碳酸钠溶液消耗的硫酸滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的硫酸滴定液的体积，ml ；
M ——每1ml 硫酸滴定液相当无水碳酸钠的质量，mg 。
4.6 高锰酸钾滴定液（0.02mol/L ）
4.6.1 取高锰酸钾3.2g ，加水1000ml ，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，
用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。
4.6.2 标定
4.6.2.1 取在105C 干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g ，精密称定，加新沸过
的冷水250ml 与硫酸10ml ，搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液
约25ml （边加边振摇，以避免产生沉淀），待褪色后，加热至65℃，
继续滴定至溶液显微红色并保持30秒不褪；当滴定终了时，溶液温
度应不低于55℃，每1ml 高锰酸钾滴定液（0.02mol/L ）相当于6.70mg
的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.6.2.2 如需用高锰酸钾滴定液（0.002mol/L ）时，可取高锰酸钾滴定液
（0.02mol/L ）加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。
4.6.2.3 计算
L mol M V V KMnO c m KMnO c /)()
()(3214410-??-?=目标浓度
式中：m ——草酸钠的质量，g ；
V 1——草酸钠溶液消耗的高锰酸钾滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的高锰酸钾滴定液的体积，ml ；
M ——每1ml 高锰酸钾滴定液相当草酸钠的质量，mg 。
4.6.3 贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。
4.7 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）
4.7.1 取乙二胺四醋酸二钠19g ，加适量的水使溶解成1000ml ，摇匀。
4.7.2 标定
4.7.2.1 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g ，精密称定，加稀盐酸
3ml 使溶解，加水25ml ，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨
试液至溶液显微黄色，加水25ml 与氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml ，
再加铬黑T 指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将
滴定的结果用空白试验校正。每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液
（0.05mol/L ）相当于4.069mg 的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化
锌的取用量，算出本液的浓度，即得。
4.7.2.2 计算
L mol M V V m Na EDTA c /)(.)(32110
0502-??-?=-
式中：m ——氧化锌的质量，g ；
V 1——氧化锌溶液消耗的乙二胺四醋酸二钠滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的乙二胺四醋酸二钠滴定液的体积，ml ； M ——每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液相当草酸钠的质量，mg 。
4.7.3 贮藏：置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。
4.8 标准氯化钠溶液
4.8.1 称取氯化钠0.165g ，置1000ml 量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻
度，摇匀，作为贮备液。
4.8.2 临用前，精密量取贮备液10ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，
摇匀，即得（每1ml 相当于10μg 的Cl ）。
4.9 标准硫酸钾溶液
4.9.1 称取硫酸钾0.181g ，置1000ml 量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻
度，摇匀，即得（每1ml 相当于100μg 的SO 4）。
4.10 标准砷溶液的制备
4.10.1 称取三氧化二砷0.132g ，置1000ml 量瓶中，加20%氢氧化钠溶液
5ml 溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml ，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
4.10.2 临用前，精密量取贮备液10ml ，置1000ml 量瓶中，加稀硫酸10ml ，
用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 相当于1μg 的As ）。
4.11 标准锌溶液
4.11.1 精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶
解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的Zn。
4.12 标准铅溶液
4.12.1 称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶
解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
4.12.2 精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，
即得（每1ml相当于10μg的Pb）。本液仅供当日使用。
4.12.3 配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。
4.13 标准铁溶液
4.13.1 称取硫酸铁铵（FeNH4（SO4）2·12H2O）0.863g，置1000ml量瓶
中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
4.13.2 临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，
摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Fe）。
4.14 标准硝酸盐溶液
4.14.1 取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，
加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）
4.15 标准亚硝酸盐溶液
4.1
5.1 取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，
摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）。
4.16 浊度标准液
4.16.1 浊度标准贮备液的制备：称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g，
置100ml量瓶中，加水适量使溶解，必要时可在40℃的水浴中温热溶解，并用水稀释至刻度，摇均，放置4~6小时；取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合，摇均，于25℃避光静置24小时，即得。该溶液置冷处避光保存，可在2个月内使用，用前摇匀。
4.16.2 浊度标准原液的制备：取浊度标准贮备液1
5.0ml ，置1000ml 量瓶
中，加水稀释至刻度，摇均，取适量，置1cm 吸收池中，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在550nm 的波长处测定，其吸光度应在0.12~0.15范围内。该溶液应在48小时内使用，用前摇匀。
4.16.3 浊度标准液的制备：取浊度标准原液与水，按下表配制，即得。浊度
标准液应临用时制备，使用前充分摇匀。
4.17 比色用重铭酸钾液
4.17.1 精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铭酸钾0.4000g ，置500ml
量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml 溶液中含0.800mg 的K 2Cr 2O 7。
4.18 比色用氯化钴液
4.18.1 取氯化钴约32.5g ，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶解成500ml ，
精密量取2ml ，置锥形瓶中，加水200ml ，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH6.0）10ml ，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）滴定至溶液显黄色。每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于11.90mg 的CoCl 2·6H 2O 。
4.18.2 根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），
使每1ml 溶液中含59.5mg 的CoCl 2·6H 2O ，即得。
4.18.3 计算
mL mg M V V Na DTA E c O H oCl C c /.)()()(0502262122??-?-=?
mL O H CoCl c HCl V 559498622.)()(??=
溶液
式中：V 1——氯化钴溶液消耗的乙二胺四醋酸二钠滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的乙二胺四醋酸二钠滴定液的体积，ml ；
M——每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液相当氯化钴的质量，mg。
4.19 费林试剂标准溶液
4.19.1 费林A液：称取五水硫酸铜69.32g加蒸馏水溶解，稀释定容至
1000ml，过滤，陈化24小时。
4.19.2 费林B液：称酒石酸钾钠346g，氢氧化钠100g加蒸馏水溶解，稀
释定容至1000ml，过滤，陈化24小时。
4.19.3 葡萄糖标准溶液：2g/L，称取100±1℃烘干至恒重的基准无水葡萄
糖2g（称准0.0001g），溶解，定容至1000ml。
4.19.4 标定
4.19.4.1 先后移取费林B和费林A各
5.0ml，于250ml锥形瓶中，摇匀
加蒸馏水20ml，玻璃珠3粒。
4.19.4.2 用50ml滴定管预加葡萄糖标准溶液24ml，摇匀，置电炉上加
热。
4.19.4.3 控制瓶中液体在120±15秒内沸腾，保持微沸，加亚甲基蓝指示
液2滴，继续用葡萄糖标准溶液滴定至蓝色刚好消失为终点（整个滴
定操作应在3min内完成）。
4.19.4.4 预加入比上述滴定消耗的葡萄糖标准溶液少1ml，按上述方法平
行试验，记录消耗葡萄糖标准溶液的总体积V1。
4.19.4.5 计算
10001
1V
M RP ?
=
式中: RP——费林A、B各5ml相当于葡萄糖的重量，g；
M1——称取无水葡萄糖的量，g；
V1——消耗葡萄糖标准溶液的体积，ml；
1000——配制葡萄溏标准溶液的总体积，ml。
注：重量法测还原糖用的费林试剂A/B液，按上述方法配制，但不需标定。
4.20 碘—碘化钾溶液（0.04mol/L）
4.20.1 称7.2克碘化钾和
5.0762克碘配成1000ml溶液，保存于棕色瓶中。
4.20.2 需陈化24小时后使用。
4.21 冰醋酸溶液
4.21.1 4.8%（V/V）：取冰醋酸48ml，稀释至1000ml，摇匀，即得。4.21.2 2.4%（V/V）：取冰醋酸24ml，稀释至1000ml，摇匀，即得。4.22 盐酸溶液
4.22.1 稀盐酸：取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。本液含HC1应
为9. 5%～10.5%。
4.22.2 6%（V/V）：取盐酸60ml，稀释至1000ml，摇匀，即得。
4.22.3 盐酸溶液（9→1000）：取盐酸9ml，加水稀释至1000ml，即得。
4.23 稀硫酸
4.23.1 取酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。本液含H2SO4应为9. 5%～
10. 5%。
4.24 稀硝酸
4.24.1 取硝酸105ml，加水稀释至1000ml，即得。本液含HNO3应为9.
5%～10. 5%。
4.25 24%氢氧化钠溶液
4.2
5.1 取氢氧化钠24g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.26 钼酸铵溶液（1→10）
4.26.1 取1g钼酸铵，加水使溶解成100ml，即得。
4.27 草酸钠溶液
4.27.1 取草酸钠0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇
匀。每1ml相当于0.1mg的草酸盐（C2O4）。
4.28 高碘酸钠溶液
4.28.1 取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110ml混
合制成。
4.29 10%儿茶酚溶液
4.29.1 取儿茶酚10g，加水使溶解成100ml，即得。
4.30 10%氯化钾溶液
4.30.1 取氯化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
4.31 0.1%二苯胺硫酸溶液
4.31.1 取二苯胺0.1g，加硫酸使溶解成100ml，即得。
4.32 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）
4.32.1 取对氨基苯磺酰胺1g，加稀盐酸使溶解成100ml，即得。
4.33 盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）
4.33.1 取盐酸萘乙二胺0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
4.34 氯化铵溶液
4.34.1 取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml。
4.35 0.12%硫酸奎宁溶液
4.3
5.1 取硫酸奎宁0.12g，加水使溶解成100ml，即得。
4.36 0.1%亚甲蓝溶液
4.36.1 取亚甲蓝0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
4.37 10%醋酸钠溶液
4.37.1 取醋酸钠10g，加水使溶解成100ml，即得。
4.38 枸橼酸铜溶液
4.38.1 取硫酸铜25g、枸橼酸50g和无水碳酸钠144g，加水1000ml使溶
解，即得。
4.39 25%氯化钡溶液。
4.39.1 取氯化钡25g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.40 本尼特试剂
4.40.1 在150ml水中加入16克硫酸铜（CuSO4·5H2O），搅拌溶解。4.40.2 在650ml水中先后加入150克柠檬酸三钠、130克无水碳酸钠、10
克碳酸氢钠，搅拌解。
4.40.3 将上述两种溶液混合，用水稀释至1000ml过滤，陈化24小时后使
用。
4.41 碱性碘化汞钾试液
4.41.1 取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，
随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。
4.41.2 检查：取本液2ml，加入含氨0.05mg的水50ml 中，应即时显黄棕
色。
4.42 三氯化铁试液
4.42.1 取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
4.43 氢氧化钠试液
4.43.1 取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100ml，即得。
4.44 碱性酒石酸铜试液
4.44.1 取硫酸铜结晶6.93g，加水使溶解成100ml。
4.44.2 取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解成100ml。
4.44.3 用时将两液等量混合，即得。
4.45 硝酸银试液
4.4
5.1 取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀，即得。本品应
置玻璃塞的棕色瓶中，密闭保存。
4.46 氯试液
4.46.1 本液为氯的饱和水溶液。本液应临用新制。
4.47 氯化钙试液
4.47.1 取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
4.48 硫代乙酰胺试液
4.48.1 取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。
4.48.2 临用前取混合液（由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水
5.0ml及甘油
20ml组成）5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒，冷却，立即使用。
4.49 溴化钾溴试液
4.49.1 取溴30g与溴化钾30g，加水使溶解成100ml，即得。
4.50 溴试液
4.50.1 取溴2～3ml，置用凡士林涂塞的玻璃瓶中，加水100ml，振摇使成
饱和的溶液，即得。本液应置暗处保存。
4.51 酸性氯化亚锡试液
4.51.1 取氯化亚锡20g，加盐酸使溶解成50ml，滤过，即得。本液配成后
3个月即不适用。
4.52 碘化钾试液
4.52.1 取碘化钾16.5g，加水使溶解成100ml，即得。本液应临用新制。4.53 硫酸亚铁试液
4.53.1 取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。本液应
临用新制。
4.54 亚铁氰化钾试液
4.54.1 取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。本液应临用新制。
4.55 醋酸盐缓冲液（pH3.5）
4.5
5.1 取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用
2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5（电位法指示），
用水稀释至100ml，即得。
4.56 氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）
4.56.1 取氯化铵
5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液35ml，再加水稀释
至100ml，即得。
4.57 醋酸-醋酸钠缓冲液（pH6.0）
4.57.1 取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，
即得。
4.58 醋酸铅棉花
4.58.1 取脱脂棉1.0g，浸入醋酸铅试液与水的等容混合液12ml中，湿透
后，挤压除去过多的溶液，并使之疏松，在100℃以下干燥后，贮于
玻璃塞瓶中备用。
4.59 溴化汞试纸
4.59.1 取滤纸条浸入乙醇制溴化汞试液中，1小时后取出，在暗处干燥，即
得。
4.60 醋酸铅试纸
4.60.1 取滤纸条浸入醋酸铅试液中，湿透后，取出，在100℃干燥，即得。
4.61 1%酚酞指示液
4.61.1 取酚酞1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。变色范围：pH8.3-10.0
（无色→红）。
4.62 淀粉指示液
4.62.1 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随
加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。本液应临用
新制。
4.62.2 1%淀粉指示液：取可溶性淀粉1g，加20ml水，搅拌成乳状，然后
加到80ml沸水中，搅拌加热至澄清。本液应临用新制。
4.63 甲基红指示液
4.63.1 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水
稀释至200ml，即得。变色范围：pH4.2～6.3（红→黄）。
4.64 溴麝香草酚蓝指示液
4.64.1 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，
再加水稀释至200ml，即得。变色范围：pH6.0～7.6（黄→蓝）。
5 安全、环保措施
5.1 实验过程中用到硫酸、盐酸等强酸时须佩带护目镜、口罩、耐酸碱橡胶手
套等防护用具，且需在通风橱内进行操作。
5.2 实验过程中产生的废液应按酸类及碱类无机废液、有机废液、重金属类
等分别收集后，定期交由环保部门进行处理。
5.3 实验过程中产生的固体废弃物应分类收集，定期交由环保部门进行处理。
6 参考文件
6.1 《中华人民共和国药典》2020版二部
6.2 《中华人民共和国药典》2020版四部
7 相关文件
8 相关记录
9 附件
10 修订历史
实验室常规试剂配制
实验室常用试剂、缓冲液的配制 1 MTris-HCI(pH7.4,7.6,8.0) 组份浓度1 MTris-HCI 配制量1 L 配制方法1.称量121.1 gTris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 咼温咼压火菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1 C,溶液的pH值大约降低0.03个单位。 1.5 MTris-HCl(pH8.8) 组份浓度1.5 MTris-HCl 配制量1 L 配制方法1.称量181.7 gTris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 高温高压火菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化 差异很大，温 度每升高1 C,溶液的pH值大约降低0.03个单位。 10 X TEBuffer(pH7.4,7.6,8.0) 组份浓度100 mMTris-HCl,10 mMEDTA 配制量1 L 配制方法1.量取下列溶液，置于 1 L烧杯中。 2. 向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合 3. 将溶液定容至1 L后，高温高压火菌。 4. 室温保存。 3 M醋酸钠(pH5.2) 组份浓度配制量配制方法PBSBuffer 组份浓度137 mMNaCl,2.73 M琴磁柚 IQO ml 1. N.1OAC - 3H.OH于100-200 m：疑杯中.加人對40讪的去两子水披扌半渚孵 2、加入冰酯敌讷帑pH值至4 3加去离子庆粕増液證容至20ml. mMKCl,10 mMNa2HPO4,2 mMKH2PO4 配制量1 L 配制方法1.称量下列试剂，置于 1 L烧杯中。 2. 向烧杯中加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。
硅表试剂配制安全操作规程正式版
Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.硅表试剂配制安全操作规 程正式版
硅表试剂配制安全操作规程正式版 下载提示：此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向，并要求参加 施工的人员，熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练，合格的情况下完成列表中的每个操作事 项。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 1、硅表A、B、C试剂的配制必须遵守严格的步骤和程序 2、试剂瓶要有标签，有毒药品要在标签上注明，无标签的不得使用。 3、严禁试剂入口。如需以鼻辨别试剂，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，严禁鼻子接近瓶口。 4、 A试剂的配制须在烧杯、锥形瓶等耐热、耐酸容器中进行，边搅拌边将浓硫酸缓慢地倒入蒸馏水中。将浓硫酸较快地倒入水中，或是反过来将水倒入浓硫酸中进行混合是危险的，请严格按照说明进行
5、若皮肤或眼内溅入硫酸或乙二醇试剂，将会发生烧伤，请立即用大量冷水冲洗并就医 6、混合试剂时请戴橡胶手套以防与试剂直接接触 7、 C试剂的配制过程尽量避光操作，C试剂长期暴露于日光下可能引起成分改变，配制完毕后立即将试剂C倒入遮光的容器中 8、一切废液如含有害物质超过安全标准，应先行处理，不准直接排入下水系统 ——此位置可填写公司或团队名字——
实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)
实验室常用溶液及试剂配制 一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1 表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂配制 表三混合酸碱指示剂配制 表四容量分析基准物质的干燥 表五缓冲溶液的配制 1、氯化钾-盐酸缓冲溶液 2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液 5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、氨水-氯化铵缓冲溶液 8、常用缓冲溶液的配制 二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4 1、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制 2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制 3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制 4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制 6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制 7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制 三、常见物质的实验室试验方法 ----------------------------------------------------------6 1、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 3、氟（Fˉ）含量的测定 4、磷（P）的测定 5、硫酸铜（CuSO4·5H2O） 6、硫酸锌（ZnSO4·H2O） 7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O） 8、砷 9、硫酸镁（MgSO4） 四、维生素检测--------------------------------------------------------------------------------8 1、甜菜碱盐酸盐 2、氯化胆碱
实验室试剂管理办法
实验室试剂管理办法 1目的 1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。 1.2使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。 2范围 2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。 3职责 3.1化验室 4内容 4.1 化学药品、试剂的储存 4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、 通风良好、温度一般不超过３０℃。 4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。 4.1.3室内备有消防器材。 4.1.4所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分 类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示 剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按 测定对象分类。 4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配 备相应的灭火设备。 4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂 同置一个柜中。 4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。 4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财 产损失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于<化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。 4.2 化学试剂溶液的管理 4.2.1化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过 程中都应避免受热和强光照射。 4.2.2所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原 标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。 4.2.3影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影 响。 4.2.3.1试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标 明配制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光等。 4.2.3.2试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓 度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。
实验室用试剂配制管理规程
文件名称 实验室用试剂配制管理规程 编制者审核者批准者 编制日期审核日期 批准日 期 颁发部门制作备份 分发部门 实施日 期 实验室用试剂配制管理规程 目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。 范围：适用于QC实验室试剂的管理。 责任：QC检验员对本标准实施负责。 内容： 1.0 术语： 试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。 2.0 试剂 2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。 2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。 2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。 2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。 3.0 溶剂 3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。 3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。
3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。 3.4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。 4.0 配制方法 4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。 4.2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。 4.3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。 4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。 4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。 5.0 试剂的标识 5.1 标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。 6.0 配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。 7.0 试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。 8.0 试剂的贮存 8.1 各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。
常用实验试剂配制
1DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC 根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 20.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris 1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。 3 4%PFA的配制(ph 7.0)40g PFA 1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压) 将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。 30.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris 4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0）柠檬酸钠88.2g DEPC水1000ml 分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用 5 HEPES 溶液HEPES 23.8g (ph6.8-8.0)DEPC H2O 100ml 6 50X Denhaldt′s 液 聚蔗糖（Ficoll 400）0.2g 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinypyrrolidone) 0.2g 牛血清蛋白（BSA）0.2g DEPC 水20ml 7 预杂交buffer Deinoized formanmid 5ml 20X SSC 1.5ml 1M HEPES 0.5ml 50X Denhanldt′s液1ml 龟精DNA 0.6ml(4ug/ul) DEPC水 1.4ml 龟精DNA 要先95℃10-15min加热变性，随即冰浴。杂交buffer分装后-20℃保存。 8Washing buffer (ph7.5) maleic acid 5.8g NACL 4.4g Tween（吐温） 1.5ml 定容至500ml溶质浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 0.3% Tween 9Maleic acid buffer (ph7.5) Maleic acid 5.8g Nacl 4.4g 定容至500ml 溶质的浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 10Detection buffer
实验室常用化学溶液试剂药品有效期一览表
实验室常用化学溶液试 剂药品有效期一览表 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所不同，比如我们常用的有缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限？常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗本文列出了有效期一览表，供大家参考。 滴定用标准溶液的有效期为多长？其实跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间见下表。 表1.常见滴定用标准溶液的有效期 相比标准溶液的有效期，各种缓冲液、试液、指示液也有其有效期限制，多数实验室都是根据前辈的经验来规定期限，也有的实验室为了防止过期现象导致的样品分析结果误差的产生，尽量都是现配先用，或者最多使用一个月。对于某些较稳定的溶液来说，不必矫枉过正，一方面会造成浪费，一方面也增加了分析人员的工作量，那么，到底如何规定各种缓冲液、试液、指示液的使用期限呢，请参考下表！ 表2：各种缓冲液、试液、指示液使用期限表 表3.一般溶液有效期一览表 淀粉指示剂5g/L5天硝酸盐氮标准溶 液 / 1个月 淀粉指示剂10g/L5天硫酸锌535g/L1个月 盐酸氨水缓冲溶 液PH=9.6-9.7 7天 硫酸锰380g/L 1个月 乙醇溶液78%7天硫酸铜溶液20g/L1个月
乙醇溶液75%7天六水氯化铁0.25g/L1个月乙醇溶液72%7天碱性试剂/1个月乙醇溶液70%7天重铬酸锌12.285g/L1个月碘指示剂/7天重铬酸钾12.258g/l1个月氧化镁2%7天磺胺5g/L1个月间苯二酚盐酸溶 液/7天七水硫酸镁22.5g/L1个月氨水溶液1:47天三乙醇胺溶液1:31个月溴甲酚紫水溶液 1.60%7天韦氏液13g/L1个月酚酞指示剂5g/l7天硼酸溶液20g/L1个月酚酞指示剂10g/l7天喹钼柠铜溶液/1个月除蛋白试剂/7天柠檬酸溶液0.1moL/L1个月 饱和苦味酸溶液/7天氯化铵-EDTA溶 液/1个月 硝酸银溶液9.6g/L7天硫酸镉溶液/1个月 硝酸银溶液50g/L7天氢氧化铵-氢化 氨缓冲液/1个月 淀粉溶液1%7天碘贮备液/1个月玫红酸0.5g/L7天碘化钾溶液1moL/L1个月使用液（检测尿 素）/7天碘化钾溶液10%1个月碘-碘化钾/7天碘化钾溶液15%1个月 盐酸N-(1-萘 基）-乙烯二胺0.1%10天碘化钾溶液饱和 1个月 萘胺盐酸盐1g/L10天碘酸钾标准溶液10mmoL/L1个月亚甲基兰饱和溶 液/14天碘溶液0.005moL/L1个月显色剂（原料奶 掺假用）/15天氯化镁2%1个月 次甲基兰指示剂1g/L、10g/L 1个 月氯化钙27.5g/L1个月 甲基红指示剂0.1g/l、 2g/L 1个 月碱性酒石酸钾钠/1个月 甲基红指示剂1g/L 1个 月纳氏试剂/1个月 溴百里酚蓝指示 剂1%1个 月 费林试剂甲、乙 液 0.5g 1个月 溴甲酚绿指示剂1g/L 1个 月 三氯甲烷-冰乙 酸溶液 2：3 1个月 溴甲酚绿指示剂2g/L 1个 月 氯化钡溶液25g/L 1个月 铬酸钾指示剂50g/L1个乙醚-乙醇2：11个月
实验室常用液体配制标准操作规程
常用液体配制标准操作规程（SOP） 国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心 二〇〇八年九月修订
目录 一、细菌培养系统（责任人：郑子峥） 二、DNA操作系统（责任人：罗文新、陈瑛炜） 三、蛋白质操作系统（责任人：李少伟、顾颖、潘晖榕） 四、细胞培养相关（责任人：程通、张涛） 五、单克隆抗体制备系统（责任人：陈毅歆、） 六、EIA系统（责任人：葛胜祥、熊君辉）
一、细菌培养系统 1、LB培养基: 每1000mL加分析纯NaCl 10g ，蛋白胨10g，酵母粉5g，用ddH2O 配制，再用10M NaOH调pH至7.4(1000mL一般加450ul)，高压蒸汽灭菌15min冷却后使用。 2、固体培养基: LB培养基中加入琼脂至1.5％，高压蒸汽灭菌15min后使用。3、10%(g/V) 氨苄青霉素钠（Ap）： 注射用氨苄青霉素钠（粉末）50g溶于500ml无菌去离子水中，溶解后分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的氨苄青霉素粉末不是无菌包装的，溶解后需用0.22滤膜过滤除菌后再分装。 4、2.5%(g/V)硫酸卡那霉素（Kan） 注射用硫酸卡那霉素（液体）通常是2ml/支，内含0.5g卡那霉素。取25支药剂（50ml），加入450ml无菌去离子水中，分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的卡那霉素是粉末状的非无菌包装，溶解后需用0.22滤膜过滤除菌后再分装。 5、细菌培养： 配制相应抗性培养基，每试管倒入3~4ml培养基（卡那霉素抗性
化验室化学试剂管理规定
化验室化学试剂管理规定
1.范围和目的 1.1本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 1.2制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买： 4.1.1由化验室技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。 4.1.2供应科采购员到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，尤其是包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损，符合要求后进行采购。 3.化学试剂的入库 3.1购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 3.2技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 3.2化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密, 试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。 3.3化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 3.4 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 4.1化验员根据检验需要量提出领用要求。 4.2化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 5.3.1原装化学试剂贮存环境 5.3.1.1化学试剂应单独贮藏于专用试剂库内，专人保管。该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 5.3.1.2化学试剂贮库在专用房间。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。 5.3.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。 5.3.1.4危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。 5.3.1.4化学试剂贮库室温应保持以5-30℃,相对湿度以45-75%为宜。 5.3.1.5化学试剂贮库应有良好的通风设备。 5.3.1.6化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。 5.3.1.7化学试剂贮库存放的试剂数量要适量，不要过多。 5.3.2化验室内化学试剂的贮存 5.3.2.1化验室操作区内的橱柜中及操作台上，每个品种试剂只允许存放1-2瓶数量的化学
实验室常用生化试剂配方
实验室常用生化试剂配方 1.常用抗生素配制以及使用说明（参考链霉菌室操作手册2019版） 抗生素 英文名称及缩写 抗性基因 贮藏液浓度(mg/ml) 100 25(无水乙醇配) 50 25 50 50 25(DMSO配) 100 50 35 25(0.15M NaOH配) 50(DMSO配) 50 50 MM 使用终浓度（μg/ml）链霉菌 2CM YEME 大肠杆菌 LA或LB 氨苄青霉素氯霉素潮霉素卡那霉素壮观霉素链霉素硫链丝菌素红霉素阿泊拉霉素紫霉素萘锭酮酸 TMP Ampicillin, Amp bla Chloramphenicol, Cml Hygromycin, Hyg Kanamycin, Km Spectinomycin, Spc Streptomycin, Str Thiostrepton, Thio Erythomycin, Ery Apramycin, Am Viomycin,Vio Nalidixic acid Trimethoprim cat hyg aac/aph aadA str tsr ermE aac(3)IV vph －* 10 10 2 5 10 5 100 10 －－ 25 25 20 25 10 － 50 －－－－－－ 2.5 － 5 50-100 25 － 25 50 25 25 20 10-30
注意事项： (1) –表示无记录或不能使用，贮存液除特别说明外均用无菌水配制，配制过程请 确保抗生素粉末充分溶解混匀后再分装； （2）Km 和Am有交叉抗性，同时具有这两种抗性基因时应适当提高抗生素的量，并 设置阴性对照； （3）Hyg、Vio易见光分解，配制好后应用锡箔纸包好,使用过程中建议避光操作。有些抗生素需要在低盐的环境（如DNA培养基）下筛选效率较高，如Hyg, Km, Vio （4）用无菌水配制的抗生素需在超净工作台内用0.22 μm一次性过滤器过滤除菌并 分装；氯霉素、TMP、硫链丝菌素可以在超净工作台外配制分装，无需过滤除菌，但需确 保配制贮存液所用溶剂（无水乙醇、DMSO）未遭受污染，建议配制氯霉素时使用新的无水 乙醇，不要使用抽提质粒或总DNA时用的无水乙醇，以防止污染；DMSO，即二甲亚砜，易 挥发，有剧毒； （5）长期不用的抗生素请置于-20℃保存，抗生素粉末按照使用说明一般置于4℃保存，经常使用时可以暂置于4℃保存； （6）抗生素的实际使用浓度请结合实验经验进行适当调整； (7)配制抗生素时应尽量一次性称取抗生素粉末，配制过程中建议穿工作服，戴一次 性橡胶手套及口罩，及时清理称量配制抗生素时使用的台面及器具，以避免抗生素及溶剂 对自身的损伤及对工作环境的污染。 注意事项： (1)表中所列酶均可以用无菌水配制，也可以用相应的缓冲液配制，缓冲液配制方法 参考《分子克隆实验指南（第3版）》： 蛋白酶 K缓冲液：50 mM Tris（pH 8.0），1.5 mM 乙酸钙； RNase A缓冲液：TE （pH 7.6）：10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA；溶菌酶缓冲液：10 mM Tris-HCl（pH 8.0）； (2) RNase A配制好后沸水浴处理5 min，取出贮存RNase A后首次使用时也需沸水 浴处理5 min后再使用； （3）制备原生质体时使用的溶菌酶配制时需过滤除菌，其他情况一般无需过滤除菌； （4）所有酶均应在-20℃保存，使用过程中避免反复冻融，配制过程中尽量避免外界 污染。 （1）IPTG用无菌水配制，0.22μm一次性滤膜过滤除菌，分装保存于-20℃；
化验室化学试剂分类清单
化验室化学试剂分类清单
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化验室化学试剂分类清单 栏 号 1 ２ 3 4 5 ６7 8 序号 化学品危险性类别 危规号规格数量包装类别月使用量 储存地点 使用地点商品名化学名俗名类别 是否剧毒/易制毒 品／腐蚀品 1 盐酸HCI ８.1 腐蚀品８1013 5０0ｍ ｌ 16瓶Ⅰ 500００ml 化验室药 品储存室 储存,化 验室使用 2 硫酸Ｈ2SＯ4 8.1 腐蚀品８1007 5０0ml １2瓶Ⅰ6０0００ｍl 3 冰乙酸CH３COOＨ无水乙酸８.1 腐蚀品81６01 500ｍl 15瓶Ⅲ １0000ml 4 甲酸HCOOＨ蚁酸8.1 腐蚀品811０1 500ml 1瓶Ⅱ1000ml ５硝酸HＮO３硝镪水8．1 腐蚀品81０02 500mｌ５瓶Ⅰ１０００m ｌ 6 无水乙醇ＣH３ＣH2OH 无水酒精 3.1 易制爆32０61 ５00ml 4瓶Ⅲ１5００m ｌ 7 甲醇CH3ＯH 木精 6.1 可燃／有毒３20５ ５00ml 2瓶Ⅰ５００ml 8 氢氧化钠NaOH 烧碱8.2 腐蚀品9５0０ １ 500g 11瓶Ⅰ 80００g 9 氯化钠NａＣＬ食盐否ｎull 500ｇ2瓶Ⅲ５00g 1 ０ 四氯化碳腐蚀品500mｌ１瓶Ⅰ10０0ml 11 过氧化氢H2O２双氧水5．2 易制爆81０67 500mｌ5瓶Ⅱ５00ml 12 高锰酸钾KＭnO4 过锰酸钾 4.1 易制毒／易制爆51048 ５00g 1瓶Ⅱ50g １3 二水合氯化亚锡 SnＣｌ２·2H ２O 6．1 有毒/腐蚀品nuｌl 500g 1瓶Ⅰ停用 14 碘I2 8.３低毒/腐蚀品21０05 250g ３瓶Ⅱ750g
实验室试剂管理办法
实验室试剂管理办法 1 目的 1.1 使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。 1.2 使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。 2 范围 2.1 适用于化验室化验员日常药品的管理。 3 职责 3.1 化验室 4 内容 4.1 化学药品、试剂的储存 4.1.1 化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、通 风良好、温度一般不超过3 0C。 4.1.2 化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。 4.1.3 室内备有消防器材。 4.1.4 所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分类，钾 盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示剂按用途分 类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按测定对象分类。 4.1.5 易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配备相应 的灭火设备。 4.1.6 低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂同置一 个柜中。 4.1.7 见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。 4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财产损 失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于< 化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。 4.2 化学试剂溶液的管理 4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过程中 都应避免受热和强光照射。 4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原标签， 配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。 4.2.3 影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影响。 4.2.3.1 试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标明配 制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹 象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光 等。 4.2.3.2 试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多 会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。 4.2.3.3 容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。
实验室常用化学溶液试剂药品有效期一览表
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同，有效期也有所不同，比如我们常用的有缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗本文列出了有效期一览表，供大家参考。 滴定用标准溶液的有效期为多长其实跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间见下表。 表1.常见滴定用标准溶液的有效期 相比标准溶液的有效期，各种缓冲液、试液、指示液也有其有效期限制，多数实验室都是根据前辈的经验来规定期限，也有的实验室为了防止过期现象导致的样品分析结果误差的产生，尽量都是现配先用，或者最多使用一个月。对于某些较稳定的溶液来说，不必矫枉过正，一方面会造成浪费，一方面也增加了分析人员的工作量，那么，到底如何规定各种缓冲液、试液、指示液的使用期限呢，请参考下表！ 表2：各种缓冲液、试液、指示液使用期限表 表3.一般溶液有效期一览表 淀粉指示剂5g/L5天硝酸盐氮标准溶 液 / 1个月
淀粉指示剂10g/L5天硫酸锌535g/L1个月盐酸氨水缓冲溶 液PH= 天 硫酸锰380g/L 1个月 乙醇溶液78%7天硫酸铜溶液20g/L1个月乙醇溶液75%7天六水氯化铁L1个月乙醇溶液72%7天碱性试剂/1个月乙醇溶液70%7天重铬酸锌L1个月碘指示剂/7天重铬酸钾l1个月氧化镁2%7天磺胺5g/L1个月间苯二酚盐酸溶 液/7天七水硫酸镁L1个月氨水溶液1:47天三乙醇胺溶液1:31个月溴甲酚紫水溶液%7天韦氏液13g/L1个月酚酞指示剂5g/l7天硼酸溶液20g/L1个月酚酞指示剂10g/l7天喹钼柠铜溶液/1个月除蛋白试剂/7天柠檬酸溶液L1个月饱和苦味酸溶液/7天氯化铵-EDTA溶液/1个月硝酸银溶液L7天硫酸镉溶液/1个月 硝酸银溶液50g/L7天氢氧化铵-氢化氨 缓冲液/1个月 淀粉溶液1%7天碘贮备液/1个月
11培养基试剂与试液管理规程
培养基、试剂与试液管理规程 1. 目的： 规范培养基、试剂、试液的管理，确保其应用于检测不会造成结果准确性的偏离。 2. 适用范围： 适用于培养基、试剂、试液的购入、接收、使用、保管的管理。 3. 职责： 3.1 中心化验室管理人员、QA人员:负责监督本规定的执行； 3.2 中心化验室QC员:按本规定严格执行。 4. 内容： 4.1 培养基 4.1.1 培养基由中心化验室指定专人保管与发放，建立《培养基接收、发放台帐》； 4.1.2 制备 4.1.2.1 制备培养基所用的玻璃器皿清洁干燥,培养基经适用性考察合格后方可用于样品检测使用; 4.1.2.2 按《培养基配制操作规程》（JMSC02-301080061）进行称量、配制、过滤、分装、灭菌。 4.1.2.3 及时填写《培养基配制记录》，内容：培养基名称、培养基生产厂家、培养基批号、配制日期、配制总量、配制批号、配制方法、配制人、复核人及日期。 4.1.2.3.1 培养基的配制批号编写方式为：以年月日六位数加当日流水号两位数表示，如：2011年11月02日配制第一个培养基的批号为：11110201 4.1.3 使用 4.1.3.1 干燥培养基使用时只需按标签上的说明称量、加水、分装、高压灭菌。不需调节PH。若为自配培养基应矫正PH，原料也应挑选，琼脂凝固力应测定，以确定配制时琼脂用量,试剂规格应为化学纯以上。 4.1.3.2 配制的培养基不应有沉淀，如有沉淀，应于溶化后趁热过滤，灭菌后使用。 4.1.3.3 培养基的分装量不得超过容器的2/3，以免灭菌时溢出。包装时，塞子必须塞紧，以免松动或脱落造成染菌。 4.1.3.4 培养基配制后应在2 h内灭菌，避免细菌繁殖。 4.1.3.5灭菌后的培养基作好《培养基配制标签》，注明名称、配制批号，配制日期、配制人，并在冷暗处保存备用，放置时间不能超过7天，以免水分散失染菌。已熔化的培养基应一次用完，开启后不宜再用。 4.1.3.6 琼脂培养基应用水浴或微波炉加热，勿用电炉直接熔化琼脂培养基，以免营养成份过度受热而破坏。 4.1.3.7使用培养基，必须填写《培养基使用记录》，标明：培养基名称、配制批号、配制总量、使用日期、使用量、剩余量、使用去向（使用于产品应标明产品名称、批号）。 4.1.4 保存: 4.1.4.1 未开封脱水培养基应避光保存于25℃以下阴凉干燥处，已开封的培养基应盖紧，避光储存于
化验室化学试剂管理规定
化验室化学试剂管理规定 1.范围和目的 本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买： 技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。 3.化学试剂的入库 购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密,试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。 化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 化验员根据检验需要量提出领用要求。 化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 原装化学试剂贮存环境 55 5 55℃,相对湿度以45-75%为宜。 5应有良好的通风设备。 化验室内化学试剂的贮存 5 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放，如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。 55需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁；。 易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。 保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。 每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。
实验室药品的取用和溶液的配制
实验室药品的取用和溶液的配制 1 固体试剂的取用规则 （1）要用干净的药勺取用。用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。 （2）取用试剂后立即盖紧瓶盖。 （3）称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的药品，不能倒回原瓶。 2 液体试剂的取用规则 （1）从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而沾污药品。从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管。装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。 （2）使用胶头滴管“四不能”：不能伸入和接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。 （3）配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。 （4）配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。 （5）容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。（一般用于配制标准溶液的容量瓶最好专用） 3 溶液的配制 （1）配制溶质质量分数一定的溶液 计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的体积。 称量：用天平称取固体溶质的质量；用量筒量取所需液体、水的体积。 溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解。（2）配制一定物质的量浓度的溶液 计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。 称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量筒量取所需液体溶质的体积。 溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。 转移：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2－3 次，将洗涤液注入容量瓶，振荡，使溶液混合均匀。
标准溶液配制标定操作规程
1范围 本规程适用于标准溶液的配制与标定 2规范性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9725化学试剂电位滴定法通则 3一般规定 3.1除另有规定外,本规程所用试剂的级别应在分析纯(含分析纯)以上,所用制剂及制品,应按GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水的规格。 3.2本规程制备标准滴定溶液的浓度，除高氯酸标准滴定溶液、盐酸-乙醇标准滴定溶液、 )=0.5mol/L]外,均指20℃时的浓度；在标准滴定溶液标亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO 2 定、直接制备和使用时若温度不为20℃时,应对标准滴定溶液体积进行补正。规定“临用前标定”的标准滴定溶液,若标定和使用时的温度差异不大时,可以不进行补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、滴定管、单标线容量瓶、单标线吸管等按相关检定规程定期进行检定或校准。 3.3在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6-8mL/min。 3.4称量工作基准试剂的质量小于或等于0.5g时,按精确至0.01mg称量；大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。 3.5制备标准滴定溶液的浓度应在规定浓度的±5%范围以内。 3.6除另有规定外，标定标准滴定溶液的浓度时，需两人进行实验,分别做四平行，每人四平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差[CR (4)r=0.15%]，两人共八平行标 0.95 (8)r=0.18%]。在运算过程中保留5位定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差[CR 0.95 有效数字，取两人八平行标定结果的平均值为标定结果，报出结果取4位有效数字。 3.7本规程中标准滴定溶液浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%(k=2)。 3.8本规程使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度；当对标准滴定溶液浓度的准确度有更高要求时，可使用标准物质(扩展不确定度应小于0.05%)代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度时，将其质量分数代入计算式中。 3.9标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化
分子实验常用试剂配制(精)
氨苄青霉素 ﹡组分浓度 100mg/ml 氨苄青霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 5g Ampicillin置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。卡那霉素 (可配 25mL ﹡组分浓度 50mg/ml卡那霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 2.5g 卡那霉素置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。RNase A ﹡组分浓度 10mg/ml RNase A ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.取 0.5g RNase A置于 50ml 塑料离心管中。
2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 100℃煮沸 15min, 缓慢冷却至室温,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。IPTG ﹡组分浓度 24mg/ml IPTG ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1.2g IPTG置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 X-Gal ﹡组分浓度 20mg/ml X-Gal ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1g X-Gal置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40mlDMF (二甲基甲酰胺 ,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3.小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 DTT ﹡组分浓度 1M DTT ﹡配制量 10ml
细胞消化液的配制操作规程
细胞消化液的配制操作规程 一、目的：建立细胞消化液的配制规程，规范操作。 二、适用范围：0.02%EDTA-0.25%胰蛋白酶溶液的配制、除菌。 三、责任者：操作人员。 四、正文： 1.配制： 1.1按十万级更衣程序进入配液室,洗手、消毒手臂。 1.2按规程准备相应的化学试剂： 氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、蛋白酶（1：250）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）1%酚红溶液。 1.3准备所需要的器具：根据配制量准备相应大小的洁净的血清瓶、玻璃棒、天平等。 1.4检查注射用水水质是否符合要求，注射用水冷却至25℃以下备用。 1.5根据所要配制的体积量，计算所需要的化学试剂量，具体配方如下： 1L 0.02%EDTA-0.25%胰酶消化液配方 NaCl8.5g KCl 0.2g Na2HPO4·12H2O2.9g KH2PO40.2g EDTA-2Na0.2g 胰酶(1:250) 2.5g 1%酚红溶液 0.2ml 1.6取一相应大小洁净的血清瓶,加入注射用水800毫升，按上述配方依次称量各试剂，加入水中搅拌溶解,当第一种试剂完全溶解后加入下一种试剂，依次加完所需的试剂，其中EDTA和胰蛋白酶(1：250)可采用分别单独溶解的办法,溶解后分别加入上述溶液中，补水到1L摇匀，注意不能起泡沫。 1.7 4℃温放置6小时以后（或过夜），在层流罩下，用微孔除菌滤器（0.1um）正压过滤，分装到小瓶中（根据细胞产量确定装量），做好标识（溶液名称、批号、日期）。 1.8分装后按分装前、中、后顺序各抽样1瓶，在酒精灯控制下做无菌检验， 5～7天以后观察结果。分装好的溶液-20℃保存冷冻保存，待鉴定溶液无菌后，方可投入生产。