药分习题有答案
第五章巴比妥类药物的分析
一、选择题
1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：C
A. 紫色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
E. 紫堇色
2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A）
A. 与溴试液反应，溴试液退色
B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物
C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物
3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：B
A. 红色配位化合物；
B. 十字形紫色结晶；
C. 浅紫色菱形结晶；
D. 银镜
4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：A
A.硫喷妥钠；
B.己琐巴比妥；
C.戊巴比妥；
D.环己烯巴比妥
5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：A
A.B + C+D
B.与铜盐、银盐生成配位化合物
C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨
D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式）
6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：C
A.弱酸性条件
B.酸性条件
C.碱性条件
D.在强碱性下加热后
E.中性条件
7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：B
A.巴比妥酸
B.硫喷妥钠
C.苯巴比妥
D.巴比妥钠
E.异戊巴比妥
8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：A
A.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
B.母核丙二酰脲有两种取代基
C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
D.母核丙二酰脲有芳香取代基
9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：E
A.硫喷妥钠
B.硫酸奎宁
C.司可巴比妥
D.巴比妥
E.苯巴比妥
10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：C
A.咖啡因
B.新霉素
C.异戊巴比妥
D.盐酸可待因
B型题
下列是关于巴比妥类药物的鉴别反应
A. 与溴试液反应, 溴试液褪色
B.与亚硝酸钠一硫酸的反应, 生成桔黄色产物
C. 溶于氯仿
D. 与铜盐反应, 生成绿色沉淀
E.与三氯化铁反应, 生成紫色化合物
1. 异戊巴比妥C
2. 司可巴比妥A
3. 苯巴比妥B
4. 硫喷妥钠D
C型题
A.BaCl2试液
B.AgNO3试液
C.两者均是
D.两者均不是
1. 硫酸盐的检查A
2. 苯巴比妥的含量测定B
3. 信号杂质检查所用试液C
4. 氯化物的检查B
5. 异戊巴比妥的鉴别试验B
多选题
1. 巴比妥类药物的性质（特性）是：ABCD
A.弱酸性
B.易水解
C.易与重金属离子反应
D.具有紫外特征吸收
E.强酸性
2．巴比妥类药物的鉴别反应包括：ABCDE
A.与银盐反应
B.与铜盐反应
C.焰色反应
D.与溴试液反应
E.硫元素反应
3．巴比妥类药物常用的测定方法是：CDE
A.碘量法
B.可见分光光度法
C.银量法
D.溴量法
E.紫外分光光度法
4. 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，选用的试剂是：CDE
A.终点指示液
B.KSCN
C.甲醇
D.AgNO3
E.3%无水碳酸钠溶液
二、填空题
1. 巴比妥类药物的环状结构中含有____，易发生____，在水溶液中发生____级电离，
因此本类药物的水溶液显____。
（1，3-二酰亚胺基团酮式-烯醇式互变异构二弱酸性）
2. 巴比妥类药物的含量测定主要有：、、、四种方法。
（银量法溴量法紫外分光光度法酸碱滴定法及HPLC法）
3. 巴比妥类药物分子结构中含有酰亚胺基、硫元素及不同取代基等均可用于本类药物的鉴别试验，常用的有、、、及等。
（UV 与银盐反应与铜盐反应显微结晶TLC及与溴试液反应）
三、问答题
1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
2. 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？
3. 若已知某6瓶标签不清楚的试剂瓶中装有如下一些药物，你能否将其分别开？
巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、己琐巴比妥、硫喷妥钠
四、计算题
1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（99.6%）
2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于2
3.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）
第六章芳酸及其酯类药物的分析
一、选择题
1. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，适宜的pH值是：B
A.pH2.0 ± 0.1
B. pH4~6
C.pH2.0
D.pH7~8
2．双相滴定法可适用的药物为：D
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 水杨酸
D. 苯甲酸钠
3．对氨基水杨酸中的特殊杂质是：C
A.苯酚
B.苯胺
C.间氨基酚
D.水杨酸
E.对氨基酚
4．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是：C
A．碘化钾B．碘化汞钾
C．三氯化铁D．硫酸亚铁
5. 下列芳酸类药物哪一个易溶于水：B
A. 丙磺舒；
B. 对氨基水杨酸钠；
C. 阿司匹林；
D. 水杨酸
6. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是：D
A.醋酸苯酯
B.苯酚
C.乙酰水杨酸
D.水杨酸
E.醋酸钠
7. 两步滴定法适于滴定的药物是：D
A.苯甲酸钠
B.水杨酸乙二胺
C.双水杨酸酯
D.阿司匹林片剂
8. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是：C
A.有利于第二步滴定
B.使阿司匹林反应完全
C.消除共存酸性物质的干扰
D.便于观测终点
E.测定阿司匹林含量
多选题
1. 芳酸类药物的性质包括：ABCD
A. 显弱酸性，可与强碱形成水溶性的盐
B. 具有羧基
C. 可用中和法测定含量
D. 水杨酸可用FeCl3反应鉴别
E. 可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应
2. 根据ASA的分子结构和性质，下列哪几个分析方法可用于其含量测定：ABC
A. 紫外分光光度法
B. 水解后剩余滴定法
C. 水解后比色法
D. 亚硝酸钠滴定法
3. 阿司匹林中的杂质有：ABCDE
A.水杨酸
B.苯酚
C.醋酸苯酯
D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
4. 能和FeCl3试液产生颜色反应的药物是：ABC
A.苯甲酸钠
B.水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.氢化可的松
E.丙酸睾酮
5. 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂的目的是：ABCD
A.消除空气中二氧化碳的干扰
B.消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰
C.消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）的干扰
D.测得结果准确
E.便于操作
6. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：AC
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制pH值
E. 减小溶解度
三、填空题
1．具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与____反应，生成____色配位化合物。反应适宜的pH为____，在强酸性溶液中配位化合物分解。
2．阿司匹林的含量测定方法主要有____、____、____。
3. 乙酰水杨酸具酯的结构，加碳酸钠试液,加热水解,得____和____，放冷，加过量稀硫酸，即析出____的____沉淀，并产生____的臭气，溶液加乙醇和硫酸，加热，产生____的特殊香气。
三、问答题
1．用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。
2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？
3．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？
4. 如何区别乙酰水杨酸和水杨酸?
5. 用中和法测定乙酰水杨酸含量时，可用直接滴定法、水解后剩余滴定法和两步滴定法，各有何特点？水解后剩余滴定法和双步滴定法都要用空白试验校正，为什么？试计算其滴定度，列出含量计算公式。
6. 试述柱分配色谱-紫外分光光度法对阿司匹林胶囊进行SA限量及ASA含量测定的的原理。
四、计算题
1．精密称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？（99.01%）
2．取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？（98.75%）
第七章 芳香胺类药物的分析
一、选择题
1．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mg 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W （g ），测得的吸收度为A ，测含量百分率的计算式为：A A. %10015250715???W
A B. %10025015100715????W A C. %10015250715???
?W A D. %10012505100715????W A E. %1001715??W
A 2. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：A
A. 重氮化-偶合反应
B. 氧化反应
C. 三氯化铁反应
D. 碘化反应
3．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D ）
A. Ar-NH 2
B. Ar-NO 2
C. Ar-NHCOR
D. Ar-NHR
4．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：C
A. 使终点变色明显
B. 使氨基游离
C. 增加NO +的浓度
D. 增强药物碱性
E. 增加离子强度
5. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr 的作用是：B
A. 添加Br －
B. 生成NO ＋·Br －
C. 生成HBr
D. 生产Br 2
E. 抑制反应进行
6．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为：D
A. 电位法
B. 外指示剂法
C. 内指示剂法
D. 永停滴定法
E. 碱量法
7. 芳胺类药物的含量测定是：E
A.紫外分光光度法
B.亚硝酸钠滴定法
C.非水碱量法
D.A + B
E.A + B + C
8. 重氮化-偶合反应常用偶合试剂为：B
A. 苯甲醛
B. β-萘酚
C. 茚三酮
D. FeCl 3
9. 下列具有FeCl 3反应的是：B
A.苯佐卡因、普鲁卡因胺
B.对乙酰氨基酚
C.普鲁卡因
D.利多卡因
10. 具芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定，其反应条件是：E
A.酸性条件下，室温即可避免副反应发生
B.酸度高反应加速，宜采用高酸度
C.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
D.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
E.适量强酸环境，加适量碘化钾，室温下进行
11. 药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定：A
A. 芳伯氨基
B. 硝基
C. 芳酰胺基
D. 酚羟基
E. 三甲胺基
12. 提取容量法测定碱类药物时，最常用的提取溶剂是：A
A. 氯仿
B. 盐酸
C. 氨水
D. 醋酸
13. 提取容量法最常用的碱化试剂为：B
A. 氢氧化钠
B. 氨水
C. 碳酸氢钠
D. 氢氧化钾
A2型题
1. 下列关于芳胺类药物非水溶液滴定法测定含量的叙述，哪项是错误的：
A.滴定终点敏锐
B.方法准确，但操作复杂，费时
C.用结晶紫做指示
D.需用空白试验校正
E.溶液滴定至蓝绿色
2. 下列关于芳胺类药物非水溶液滴定法测定含量的叙述，哪项是错误的：
A.滴定终点敏锐
B.可称为非水酸量法
C.用结晶紫做指示剂
D.需用空白试验校正
E. 反应终点多用永停法显示
B型题
下列药物中的特殊杂质分别是
A. 游离水杨酸
B. 对氨基酚
C. 对氨基苯甲酸
D. 间氨基酚
1. 阿司匹林 A
2. 对氨基水杨酸钠 D
3. 对乙酰氨基酚 B
4. 盐酸普鲁卡因注射液 C
C型题
A.对氨基酚
B.对氨基苯甲酸
C.两者均是
D.两者均不是
下列药物的鉴别反应为
1. 芳酸类药物检查的是D
2. 吩噻嗪类药物检查的是D
3. 盐酸普鲁卡因注射液检查的是B
4. 芳胺类药物检查的是C
5. 对乙酰氨基酚检查的是A
多选题
1. 在酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，并能和β-萘酚偶合产生橙红色沉淀的药物是：BCD
A.尼克刹米
B.对氨基水杨酸
C.盐酸普鲁卡因
D.对乙酰氨基酚
E.异烟肼
2. 芳胺类药物的化学特性是：ABC
A.芳伯氨基特性
B.水解反应
C.与三氯化铁的呈色反应
D.茚三酮反应
E.硫色素反应
3. 与肾上腺素类药物产生颜色反应的试液是：DE
A.溴试液
B.硝基苯试液
C.亚硝酸钠试液
D.甲醛-硫酸试液
E.三氯化铁试液
4. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是：ABCDE
A.强酸
B.加入适量溴化钾
C.室温在10~30℃
D.滴定管尖端深入液面
E.边滴边搅拌
5. 可用亚硝酸钠滴定法测定的药物是：ABD
A. Ar-NH2
B. Ar-NO2
C. Ar-NHR
D. Ar-NHCOR
E. Ar-SO3
6．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：AC
A. 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B. 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C. 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D. 在强酸性介质中，可加速反应的进行
二、填空题
1．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有____结构，能发生重氮化-偶合反应；有____结构，易发生水解。
2．对乙酰氨基酚含有____基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。
3．分子结构中含____或____基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有____基，无此反应，但其分子结构中的____在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成____的乳白色沉淀，可与具有____基的同类药物区别。
4. 盐酸普鲁卡因具有____的结构，其水溶液遇氢氧化钠试液即析出____色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生的气体为____，可使湿润的____色石蕊试纸变为____色，同时生成可溶于水的____，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀，此沉淀为____，可溶于过量的盐酸。
5. 苯乙胺类药物为拟肾上腺素类药物，其分子结构中具有____，其氮为仲胺氮，因此显____性；且多数药物具有手性碳原子，又具____性，可供分析用。
答案：（烃氨基侧链，碱，旋光）
6．在用提取中和法测定有机碱类药物时，最常用的碱化试剂为____，最常用的提取溶
剂为____。
7. 扑热息痛、利多卡因、扑炎痛三者均具有____基团，故均能经____反应后而产生____基团，从而具有重氮化反应。
三、鉴别题
1. 用化学方法区别下列药物：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素
四、问答题
1. 亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？
2. 试述用重氮化法测定对乙酰氨基酚含量的原理（包括用外指示剂原理），以反应式表示之。并简述其测定的操作步骤及应用本法测定时应注意的问题。
3. 试述有机碱类药物含量测定中提取酸碱滴定法的原理及方法。
4. 试从盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素的结构出发，分析可能具有的鉴别反应和含量测定方法。
5. 重氮化法的基本原理及应用范围，加入溴化钾的目的？
五、计算题（每题10分，共20分）
1. 请说明下面含量测定方法的原理，并根据实验结果计算其含量。
盐酸普鲁卡因提取容量法测定含量：
药典规定，本品每片中含盐酸普鲁卡因（C 13H 20N 2O 2·HCl ）应为标示量的95.0~105.0%。 精密量取本品适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.2g ）置分液漏斗中，加氨试液3ml 成碱性后，分次用氯仿（依次15，10，10ml ）振摇提取，使普鲁卡因均溶入氯仿中，每次提取液滤过，合并氯仿液，滤器用少量氯仿洗净，洗液与滤液合并后在水浴上蒸发至近干，加中性醇5ml 与硫酸滴定液（0.025mol/L ）25.00ml ，在水浴上加热至氯仿的臭气完全消失，放冷，加甲红指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L ）滴定剩余的硫酸，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 硫酸滴定液（0.025mol/L ）相当于13.64mg 的C 13H 20N 2O 2·HCl 。
实验数据如下： 标示量：1% 取样量20.00ml
V 0：25.38ml V ：10.56ml
硫酸滴定液浓度：0.02489mol/L
氢氧化钠滴定液浓度：0.05012mol/L
（答案：盐酸普鲁卡因标示量%=%10005
.01064.1303????-??-取样量标示量）（NaOH C V V =%10005
.000.20%105012.056.1038.251064.133????-??-）（ =101.3%
2.对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg ，精密称定为0.0425g ，置250mg 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度为0.572，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？94.12%
解：
对乙酰氨基酚含量%=A ×E 1%1cm 5W ×××100%250
%0.100%10004
.0571*******.0%=????=对乙酰氨基酚
第八章杂环类药物的分析
一、选择题
A1型题（单项选择）
1. 非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐的含量时，为消除氢卤酸根影响，常用方法有：B
A. 直接滴定；
B. 加入醋酸汞冰醋酸溶液；
C. 加入高氯酸钡冰醋酸溶液；
D. 加入硫酸
2. 硫酸奎宁分子式是(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O，如果用非水法测定，则一分子的硫酸奎宁应消耗HClO4的分子数为：C
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
3．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应：C
A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因
4．硫酸阿托品中检查莨菪碱，应选择的物理性质是：C
A.挥发性的差异
B.溶解行为的差异
C.旋光性质的差异
D.臭味的差异
5．异烟肼不具有的性质和反应是：D
A. 还原性
B. 与芳醛缩合呈色反应
C. 弱碱性
D. 重氮化偶合反应
6．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为：A
A. 低价态的硫元素
B. 环上N原子
C. 侧链脂肪胺
D. 侧链上的卤素原子
7. 下列苯并二氮杂卓类药物哪一个易溶于水：B
A. 地西泮；
B. 盐酸利眠宁；
C. 硝基安定；
D. 阿普唑仑
8. 下列不属于吩噻嗪类药物的性质是：C
A. 具有紫外特征吸收；
B. 可被氧化剂氧化呈色；
C. 还原产物为砜及亚砜；
D. 可用非水滴定法测定含量
9．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是：C
A. 增加酸性
B. 除去杂质干扰
C. 消除氢卤酸根影响
D. 消除微量水分影响
E. 增加碱性
10. 在测定生物碱盐酸盐时，为消除盐酸的干扰，常可加入的试剂为: D
A. PdCl2
B. HgCl2
C. Ba(Ac)2
D. Hg(Ac)2
11．关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的：B
A. 在托烷类和喹啉类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸
收峰，可用于鉴别
B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。
C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。
D. 托烷类和喹啉类药物可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。
12．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则：C
A.能形成离子对
B.有机溶剂提取能完全
C.酸性染料以分子状态存在
D.生物碱几乎全部以分子状态存在
E.酸性染料以阴离子状态存在
13. 下列药物中，不能采用非水碱量法测定含量者为：C
A.盐酸氯丙嗪
B.维生素B1
C.水杨酸
D.盐酸利多卡因
14. 某药物经酸水解后呈芳伯胺反应，这个药物是：B
A.盐酸氯丙嗪
B.利眠宁
C.地西泮
D.可的松
15. 某一药物经酸水解后，加茚三酮试液，溶液呈现蓝紫色，该药物是：B
A.异烟肼
B.安定
C.盐酸普鲁卡因
D.利眠宁
16. 中国药典（2005年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是：B
A.为了排除其氧化产物的干扰
B.为了排除抗氧剂的干扰
C.299nm处是它的最大吸收波长
D.在299nm处，它的吸收系数最大
17. 戊烯二醛反应是吡啶环的特征反应，指的是α、α/ 未取代的吡啶衍生物在什么试剂作用下，形成有色戊烯二醛衍生物反应：E
A.铁氰化钾
B.溴化氰
C.苯胺
D.联苯胺
E.B + C
18. 在酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深变浅直至红色消失的该药物是：A
A.氯丙嗪
B.苯巴比妥钠
C.雌二醇
D.硫酸镁
A2型题
1. 根据吡啶类药物的通性对此类药物进行鉴别试验，哪项是错误的：C
A.与重金属盐类反应生成沉淀；
B.可发生戊烯二醛反应；
C.与硝酸银反应，生成银镜；
D.紫外吸收光谱特征
2.下列哪种方法不能用于盐酸氯丙嗪的含量测定（B）
A.铈量法
B.钯离子比色法
C.紫外分光光度法
D.硫色素荧光法
B型题（配伍选择题）
A.香草醛
B.戊烯二醛反应
C.硝酸或硫酸的显色反应
D.硫酸-荧光反应
E.溴酸钾法
1. 苯骈二氮杂卓类药物的鉴别反应是：D
2. 盐酸异丙嗪的鉴别反应是与：C
3. 尼可刹米的鉴别反应是：B
4. 异烟肼的含量测定是：E
5. 异烟肼的缩合沉淀反应是与：A
A.取供试品，与碱性溶液共沸，发生的气体使红色石蕊试纸变蓝
B.取供试品，加水煮沸后，加入三氯化铁试液，显紫堇色
C.取供试品，加氢氧化钠溶液和0.1% 8-羟基喹啉的丙酮溶液，放冷至15 C后，加
次溴酸钠试液，显橙红色
D.取供试品，加氢氧化钠试液使溶解，加入铁氰化钾试液和正丁醇，强列振摇后正
丁醇层显蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，加碱使成碱性，荧光复出现。
E.取供试品，加水溶解后加2，6-二氯靛酚试液，试液的颜色即消失
6. 维生素C E
7. 阿司匹林 B
8. 维生素B1 D
9. 硫酸链霉素 C
10. 盐酸普鲁卡因 A
选择的鉴别方法为
A．显微鉴别法B．重氮化-偶合法
C．加生物碱沉淀剂法D．三氯化铁法
E．水解后茚三酮法
11. 安定 E
12. 水杨酸 D
13. 苯巴比妥 A
14. 咖啡因 C
15. 盐酸普鲁卡因 B
C型题（比较选择题）
[21-25]
A.安定
B.利眠宁
C.两者均有
D.两者均无
1. 溶于硫酸在紫外光照射下显荧光的 C
2. 具苯骈二氮杂桌结构 C
3. 经水解后可发生茚三酮反应的 A
4. 分子中含氯元素可供鉴别 C
5. 经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定 B
[26-30]
A.游离肼
B.对氨基苯甲酸
C.两者均是
D.两者均不是
6. 为药物中的一般杂质是 D
7. 为杂环类药物的杂质是 A
8. 为异烟肼的杂质是 A
9. 为药物中的特殊杂质是 C
10. 为盐酸普鲁卡因注射液的杂质是 B
X型题（多选题）
1. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：BE
A.茚三酮反应
B.戊烯二醛反应
C.坂口反应
D.硫色素反应
E.二硝基氯苯反应
2. 可用于异烟肼鉴别的反应有：ABE
A.与氨制硝酸银的反应
B.戊烯二醛反应
C.坂口反应
D.硫色素反应
E.二硝基氯苯反应
3. 苯骈二氮杂类药物的鉴别试验是：ABCDE
A.沉淀反应
B.水解后的重氮化-偶合反应
C.硫酸-荧光反应
D.紫外分光光度法
E.氯元素的鉴别反应
4. 采用TLC法检查异烟肼中游离肼时，应选用：ABCD
A.对照法
B.硫酸肼对照溶液
C.供试品溶液的稀释溶液
D.供试品溶液
5．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为：ABCD
A. 冰醋酸-醋酐为溶剂
B. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C. 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应
D. 以结晶紫为指示剂
E. 需加入醋酸汞
6. 生物碱类药物常用的分析方法有：ABCD
A.提取中和法
B.酸性染料比色法
C.铈量法
D.非水碱量法
E.非水酸量法
7. 影响酸性染料比色法测定准确性的因素有：BCD
A.共存强酸性物质
B.溶液PH值
C.酸性染料
D.有机溶剂
E.紫外分光法
8. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为：BD
A 非水溶液滴定法
B 紫外分光光度法
C 荧光分光光度法
D 钯离子比色法
E pH指示剂吸收度比值法
二、填空题
1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生____反应，产生____臭味。
2．异烟肼因其含有____基团而区别于其它吡啶类药物，此基团具有较强的____性，可发生银镜反应，还可与芳醛发生____反应形成____，此外，因其含有吡啶环的结构，还可用
____等方法进行鉴别。
3．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去____个电子显红色，失去____个电子红色消褪。
4．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的K b为____时，选用冰醋酸作溶剂，K b为____时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂，K b＜____时，应用醋酐作溶剂。
5．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的____溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为____。
6．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至____这一步。
7. 尼克刹米与氢氧化钠试液共热，即产生____的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
8. 吡啶环开环反应适用于____未取代，____为烷基或羧基的吡啶衍生物。
9．大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量法滴定，当生物碱的K b为10-8~10-10时，选用____作溶剂，K b为10-10~10-12时，选用____作溶剂，K b＜10-12时，应用____作溶剂。
10. 非水溶液滴定法测定有机碱类药物的含量最常用的溶剂是____，滴定剂是____，指示剂是____。滴定时一般要求消耗标准溶液____ml。非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，须预先在溶液中加入____。
三、判断是非
1. 吩噻嗪类药物的氧化产物由于母核共轭三环的π系统，使在紫外区有三个峰值，分别在205nm，254nm和300nm附近。（×）
2. 地西泮经酸水解后得到甘氨酸（氨基醋酸），故不能呈茚三酮反应。（×）
3. 利眠宁加酸水解后呈芳伯氨反应。（√）
4. 吩噻嗪类药物的氧化产物亚砜及砜与未取代的吩噻嗪母核的吸收光谱不相同，因此，可通过在不同波长处的测定结果来判断样品中是否有氧化物质存在。（√）
5. 异烟肼为吡啶环的γ位上被酰肼基取代，酰肼基具有较强还原性，尼可刹米同异烟肼一样也具有这种性质。（×）
6. 在用铈量法对氯丙嗪、异丙嗪进行含量测定时，要求一定碱度，在这样的条件下，可避免杂质的干扰。（×）
第九章维生素类药物的分析
一、选择题
1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是：B
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 维生素E
2．维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是：C
A. 硼酸
B. 草酸
C. 丙酮
D. 酒石酸
3. 当维生素A中有植物油时，可干扰对维生素A的测定，使λmax移动，此时应采用什么方法来测定维生素A。（A）
A. 皂化法
B. 沉淀法
C. 氧化还原法
D. 过滤法
4．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为：B
A. 17.61mg
B. 8.806mg
C. 176.1mg
D. 88.06mg
E. 1.761mg
5．能发生硫色素特征反应的药物是：B
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
E. 烟酸
6．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是：D
A. IU
B. g
C. ml
D. IU/g
E. IU/ml
7．中国药典2005版测定维生素E含量的方法为：A
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.碘量法
D.荧光法
8. 下列关于维生素C的说法，不正确的是：(C)
A. 具有二烯醇结构；
B. 有手性碳原子；
C. 具有很强的氧化性；
D. 可用碘量法测定含量
9. 可用荧光分析法进行分析的维生素类药物是：(B)
A. Vit A；
B. Vit B1；
C. Vit C；
D. Vit D
10. 既具有酸性又具有还原性的药物是：E
A 维生素A
B 咖啡因
C 苯巴比妥
D 氯丙嗪
E 维生素C
11.下列药物中，不能采用非水碱量法测定含量者为：C
A.盐酸氯丙嗪
B.维生素B1
C.水杨酸
D.盐酸利多卡因
12. 用三氯化锑反应鉴别维生素A，维生素A在什么溶液中即显蓝色，渐变成紫红色。(B)
A. 三氯化锑的水溶液
B. 饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液
C. 三氯化锑的醇溶液
D. 三氯化锑的氯仿溶液
13. “三点校正法”测定维生素A 的含量，如果最大吸收波长在326nm ～329nm 之间，分别计算5个波长下的差值，有一个超过±0.02，这时若(A328(校正)-A328（实测）／A328(实测))×100%所得的数值5％，应用怎么办。(B)
A.第一法
B.皂化处理后测定
C.第三法
D.酯化处理后测定
14. 碘量法测定维生素C 含量时，常加入丙酮，目的是：C
A.稳定剂，防止维生素C 被空气中的氧氧化
B.掩蔽剂，消除硬脂酸镁的干扰
C.掩蔽剂，消除稳定剂的干扰
D.掩蔽剂，消除等渗溶液的干扰
15．2,6-二氯靛酚法测定维生素C 含量：A
A.滴定在酸性介质中进行
B.2,6-二氯靛酚由玫瑰红色～无色指示终点
C.2,6-二氯靛酚的还原型为红色
D.2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
16．维生素C 的鉴别反应，常采用的试剂有：ABE
A. 碱性酒石酸铜
B. 硝酸银
C. 碘化铋钾
D. 乙酰丙酮
E. 三氯醋酸和吡咯
17．维生素C 与分析方法的关系有：ABDE
A. 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B. 与糖结构类似，有糖的某些性质
C. 无紫外吸收
D. 有紫外吸收
E. 二烯醇结构有弱酸性
18. 用碘量法测定维生素C 注射液的含量，以下叙述中正确的有：ACD
A.是基于维生素C 的还原性
B.在碱性条件下滴定
C.用淀粉作指示剂
D.须先加入丙酮消除亚硫酸氢钠的干扰
19. 可用于维生素C 含量测定的方法有（ACD ）
A 、碘量法
B 、中和滴定法
C 、HPLC 法
D 、紫外分光光度法
二、填空题
1. 维生素C 是____ 元弱酸，具有强____性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的____剂。
2. 用紫外分光光度法测定维生素A 的含量时，计算公式为IU/g=%1cm 1E 1900，式中%1cm
1E
E数值所相当的国际单位数_。
含义是__单位%1
1
cm
3. 三氯化锑反应是指____与三氯化锑反应显____，渐变为____。反应需在____条件下进行。
4. 维生素C的碘量法测定含量中，可采用或掩蔽亚硫酸盐等还原性物质的干扰。
5. 中国药典（1995年版）测定维生素E含量时，采用法。
6. 维生素按其溶解度分为和两大类。
7. 抗环血酸具有糖类性质，可在存在下，经、、等反应转变为，再与吡咯在50℃条件下进行反应，则产生，可用于对抗坏血酸的鉴别。
三、判断是非
1.维生素是维持人体正常代谢功能所必需的生物活性物质。从结构上看，其中有些是醇、酚，维生素同属于一类化合物。（×）
2.维生素A易溶于乙醚、氯仿和植物油，在水中不溶。（√）
3.维生素B1用硫色素反应鉴别时，醇层显强烈的荧光；加酸使成酸性或加碱使成碱性，荧光都会消失。（×）
4.维生素A和维生素C都属于脂溶性维生素。（×）
5.绝大部分维生素C的含量测定方法都是利用其氧化性质。（×）
6.维生素C注射液中加入抗氧剂的目的是为了让氧化物质与维生素C先进行反应。（×）
四、问答题
1. 维生素A具有什么样的结构特点？与其物理化学性质有什么关系？
2. 简述三氯化锑反应？
3. 简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？
五、计算题
维生素B2片的含量方法:避光操作。取本品20片（标示量10mg），称得重量为0.2408g，研细，取片粉0.0110g，置1000ml量瓶中，加冰醋酸5ml与水l00ml，置水浴上加热1小时，并时时振摇使维生素B2溶解，加水稀释，放冷后，加4％氢氧化钠溶液30ml，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过；弃去初滤液，取续滤液，置lcm厚的石英比色皿中，在444nm处测得吸收度为
E）为323，计算其标示量的百分含量。（105.7%）0.312，按C l7H20N4O6的吸收系数（%1
cm
1
第十章甾体激素类药物的分析
一、选择题
1．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A）
A. 可的松
B. 睾丸素
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
E. 黄体酮
2. 甾体激素类最常用的测定方法：E
A.旋光法
B.分光光度法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
E.B + D
3．可用四氮唑比色法测定的药物为：E
A. 雌二醇
B. 甲睾酮
C. 醋酸甲地孕酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 醋酸地塞米松
4．Kober反应用于定量测定的药物为：B
A. 链霉素
B. 雌激素
C. 维生素B1
D. 皮质激素
E. 维生素C
5．雌激素类药物的鉴别可采用与什么作用生成偶氮染料：B
A. 四氮唑盐
B. 重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D. 重氮化偶氮试剂
6．可用于甾体激素间鉴别的是（B）
A. 紫外光谱
B. 红外光谱
C. 熔点
D. 溶解度
7．Kober反应可用于测定下列那类药物的含量：(A)
A. 甾体激素；
B. 抗生素；
C. 维生素；
D. 异烟肼
8. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC测定其含量，主要原因是：C
A.它们没有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法的准确度优于滴定分析法
下列药物中的特殊杂质分别是
A. 游离生育酚
B. 其它甾体
C. 游离肼
D. 酮体
E. 对氨基苯甲酸
1. 肾上腺素等 D
2. 异烟肼 C
3. 盐酸普鲁卡因 E
4. 甾体激素类药物 B
5. 维生素E A
多选题：
1、采用薄层层析法检查甾体类激素中其他甾体多采用高低浓度对比法。该法的特点是：ADE
A.用供试液的稀释液作对照
B.用已知杂质的对照品作对照
C.用可能存在的某种杂质作对照
D.药物和杂质对显色剂所呈的颜色和灵敏度应相同或相近
E.可以不同浓度的稀释液控制杂质的量
2．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色：ACD
A. 2，4-二硝基苯肼
B. 三氯化铁
C. 硫酸苯肼
D. 异烟肼
E. 四氮唑盐
二、填空题
1．甾体激素类药物分子结构中存在____和____或其他共轭系统，在紫外光区有特征吸收。
2. 常见的甾体激素可分为____、____、____和____等。
三、判断是非
1.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查方法为：照气相色谱法测定。含丙酮不得过 5.0%（g/g），并不得出现甲醇峰。气相色谱法对甲醇的检测限为 3.1ng。说明甲醇含量不能超过3.1ng。（√）
2.丙酸睾丸素是雄性激素的一种，从结构上看，对分析有意义的基团是A环上的△4-3-酮基。（√）
3.黄体酮属于雌激素类药物。（×）
4.孕激素类药物从结构上看，A环上也具有△4-3-酮基，C17上有甲酮基，这些基团都可作为分析的依据。（√）
5. 甾体激素类药物中C17上的α-醇酮基具有还原性，能与四氮唑盐反应，但显色不稳定，故不能用于定量。（×）
6.用TLC进行鉴别甾体激素类药物时，必须要有对照品。（×）
7.用红外吸收光谱鉴别甾体激素类药物时，一般用图谱解析法。（×）
8.用红外吸收光谱进行鉴别试验时，有水分存在不影响本鉴别。（×）
9.检查甾体激素类药物中“其它甾体”时，最常用的方法是TLC。（√）
四、问答题
1. 甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？
2. 四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？
3. 异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？
第十一章抗生素类药物的分析
一、选择题
1. 能发生羟肟酸铁反应的药物是：B
A. 四环素
B. 青霉素
C. 庆大霉素
D. 链霉素
2. 在链霉素的鉴别实验中，其水解产物链霉胍的特有反应为：D
A. 茚三酮反应
B. 麦芽酚反应
C. Ｎ－甲基葡萄糖胺反应
D. 坂口反应
3．下列关于庆大霉素叙述正确的是：D
A. 在紫外区有吸收
B. 可以发生麦芽酚反应
C. 可以发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
4．青霉素不具有下列哪类性质：D
A. 含有手性碳，具有旋光性
B. 分子中的母核部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收
C. 分子中的母核部分在260nm处有强紫外吸收
D. 具有碱性，能与无机酸形成盐
5．下列有关庆大霉素叙述正确的是：A
A. 在紫外区无吸收
B. 属于酸性、水溶性抗生素
C. 有麦芽酚反应
D. 在230nm处有紫外吸收
6．下列不属于青霉素的鉴别反应的是：D
A. 红外吸收光谱
B. 茚三酮反应
C. 羟肟酸铁反应
D. 三氯化铁反应
7．青霉素的含量测定方法有：B
A. 银量法
B. 碘量法
C. 重氮化法
D. 铈量法
E. 溴量法
8. 用物理化学法测定抗生素的含量时，其缺点是：D
A. 适用于提纯的产品及化学结构已确定的抗生素
B. 方法简单，省时，准确
C. 方法具有一定的专属性
D. 不一定能代表抗生素的生物效价
E. 所需仪器设备复杂，不能普及
9. 青霉素分子中的氢化噻唑环含有一个硫原子，开环后形成巯基，所以可用下列哪种方法进行：C
A. 碘量法
B. 酸碱滴定法
C. 汞量法
D. 紫外分光光度法
E. 络合滴定法
10. 硫酸链霉素的水溶液在何pH值范围内最稳定：D
A. 4 ~ 8
B. 5 ~ 8
C. 5 ~ 6
D. 4 ~ 7
E. 6 ~ 8
11．碘与青霉噻唑酸的反应是在：C
抗菌药物考试题库
第二篇抗菌药物临床应用专业知识第一章抗菌药物临床应用管理体系架构、技术支持体系与策略 一、多选题 1、医院抗菌药物管理工作组（AST）的职责 A、制订和执行适合医院实际情况的管理细则 B、制定教育培训计划和负责实施 C、开展微生物学监测 D、制订和建立资料管理制度 E、开展科研工作 2、按抗菌药物处方过程设计的管理策略有 A、教育/指南 B、处方集/限制 C、处方点评和反馈 D、循环用药 3、下列哪种抗菌药物属于时间依赖性药物 A、青霉素类 B、头孢菌素 C、环丙沙星 D、红霉素 E、阿奇霉素 4、短程抗菌治疗主要适用于 A、宿主免疫机制健全 B单一敏感菌感染 C不存在影响抗菌药物作用的局部组织因素 D、社区感染和医院感染 E、以上都是 5、关于抗菌药物转换治疗下列哪项概念是不正确的 A、包括“降级”治疗 B、包括“降阶梯”治疗 C、包括序贯治疗 D、特指由静脉给药转为口服给药 E、降低用药剂量 二、问答题 1、医院抗菌药物管理工作组（AST）的职责有哪些？ 2、根据处方过程的抗菌药物管理策略主要有哪些？ 3、你所在医院目前实行的抗菌药物管理策略有哪些？你的看法怎样？ 4、如何根据抗菌药物的PK/PD理论优化抗菌治疗？ 5、除了处方集/限制外，减少抗菌药物暴露或用量的措施还有哪些？ 参考答案 一、多选题 1、ABCDE 2、ABCDE 3、ABD 4、ABC 5、BE 第二章抗菌药物应用与医疗质量控制 一、单选题 1、有关抗菌药物使用权限，正确的是 A、临床应用时间长、安全有效、经济且耐药较少的药物属非限制使用 B、仅不良反应明显的药物不属于限制使用 C、仅对细菌耐药性影响明显的药物不属于限制使用 D、临床应用资料少的药物不能限制使用
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
(2020年编辑)药物分析习题集 附答案
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
最新药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
2018年抗菌药物考核试题
xxxxxx医院 2018年抗菌药物临床应用管理考试题 姓名：科室：分数： 一、单项选择题（每题2分，共20题40分） 1、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（） A．20% B．30% C．40% D．50% 2、引起医院内感染的致病菌主要是（） A．革兰阳性菌B．革兰阴性菌C．真菌D．支原体 3、老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（） A．氟喹诺酮类B．氨基糖苷类C．β—内酰胺类D．氯霉素类4、预防用抗菌药物缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（）A．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者B．昏迷、休克、心力衰竭患者 C．免疫抑制剂应用者 D．以上都是 5、对接受特殊使用级抗菌药物治疗患者，微生物检验样本送检率不得低于（）A．20% B．30% C．50% D．80% 6、具有（）级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 A.初级 B.中级 C.高级 D.初中高均可 7、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于（）用量。 A. 1天 B. 2天 C. 4天 D. 7天 8、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。 A. 2次 B. 4次 C. 5次 D. 3次 9、对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是（） A.头孢唑啉 B.庆大霉素 C.青霉素G D.甲硝唑 10、以下哪类抗菌药物具有双硫仑样反应（） A.头孢菌素类 B.四环素 C.氯霉素 D.喹诺酮类 11、联合使用抗菌药物的指征不包括（） A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B.需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者 C.合并病毒感染者 D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量12、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后（），特殊情况，妥善处理 A.24h B. 48h C.72～96h D. 96h 13、清洁手术的下列情况不考虑预防用药（） A.手术范围大，时间长，污染机会增加 B.手术涉及重要脏器，一旦发生感染容易造成严重后果者 C.人工关节置换手术 D.术野为无菌部位，局部无炎症、损伤、污染，且不涉及人体与外界相通的器官
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
最全药物分析习题与答案
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照 说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。 二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？ 答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量； 空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？ 答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
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药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H
D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基
E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
执业药师药理学第十章人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌药 B 、 抑制细菌DNA 回旋酶 C 、 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D 、 抑制细菌蛋白质合成 E 、 抑制细菌二氢叶酸合酶 7、对氟喹诺酮类最敏感的是 A 、革兰阳性球菌 B 、革兰阳性杆菌 C 、厌氧菌 D 、革兰阴性球菌 E 、革兰阴性杆菌 8、不属于第三代氟喹诺酮的是 A 、环丙沙星 B 、吡哌酸 C 、依诺沙星 D 、洛美沙星 E 、氧氟沙星 9、 不符合氟喹诺酮类的叙述是 A 、 多口服吸收良好 B 、 口服吸收受多价阳离子影响 C 、 血浆蛋白结合率高 D 、 可进入骨、关节等组织 E 、 大多主要以原形经肾排出 10、 甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是 A 、促进分布 B 、促进吸收 C 、抗菌谱相似 D 、双重阻断细菌蛋白质合成 E 、双重阻断细菌的叶酸代谢 11、 甲氧苄啶的抗菌机制是 A 、 抑制细菌细胞壁合成 B 、 抑制DNA 螺旋酶 C 、 改变细菌细胞膜通透性 D 、 抑制二氢叶酸还原酶 E 、抑制二氢叶酸合成酶 12、磺胺类药物的抗菌机制是 A 、 抑制二氢叶酸合成酶 B 、 抑制四氢叶酸还原酶 C 、 改变细菌细胞膜通透性 D 、 抑制二氢叶酸还原酶 E 、 改变细菌胞浆膜通透性 1、 目前不良反应最小的喹诺酮类药物是 A 、诺氟沙星 B 、环丙沙星 C 、氧氟沙星 2、 属非氟喹诺酮类药物的是 A 、培氟沙星 B 、诺氟沙星 C 、环丙沙星 3、 体外抗菌活性最强的药物是 A 、环丙沙星 B 、氧氟沙星 C 、诺氟沙星 4、 不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 A 、口服吸收好 B 、细菌对其不产生耐药性 5、 喹诺酮类药物不宜应用于 A 、溃疡病患者 B 、肝病患者 C 、婴幼儿 6、 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A 、抑制细菌转肽酶 D 、左氧氟沙星 E 、依诺沙星 D 、依诺沙星 E 、吡哌酸 D 、洛美沙星 E 、氟罗沙星 C 、抗菌谱广 D 、抗菌作用强 E 、不良反应少 D 、老年人 E 、妇女
药物学基础试题及答案之一
《药物学基础》试题 （考试时间120分钟；满分：100分） 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题，第2卷为非选择题。 第I卷（选择题45分） 注意事项： 1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题：（本大题有45小题，每小题1分，共45分，每小题只有一个正确答案）一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生，52岁，因患慢性心功能不全，医生给予地高辛治疗，请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了： A．胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏，除应立即停用地高辛外，通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速，处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓，处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士，有尿频、尿急、尿痛等症状一天，经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染，请回答问题11--15 11.除休息、饮水外，治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状，可采取： A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣，可能发生： A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状，应采取的正确措施是
药分一些基础习题及答案
1．关于中国药典，最正确的说法是D A ．一部药物分析的书 B ．收载所有药物的法典 C ．一部药物词典 D ．我国制定的药品标准法典 E ．我国中草药的法典 2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验 B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准 E. 药理动物模型研究 3 属于法定药品质量标准的有AB A.中国药典 B.国家药品标准 C. 临床试验用药品标准 D.药厂内部标准 E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶 1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B 2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C 3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D 4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E 5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A 5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9 修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404 6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D A. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml 7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 C A. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml 8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对 11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方 1. JP 应是 E 2. 中国药典最新版应是 D 3. 药典采用的测定方法收载于 C 4. 药品的质量标准应处在药典的 A 5. 药品检验中对精密度的要求在 B 12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD A. 熔点 B. 吸收系数 C. 色谱法的 tR D. 比旋度 E. 氯化物检查 13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查 例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同 97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml 110100.110106 6=???=?=--c S L V g 0.2%100%0001.01012%1006 =???=??=-L c V S
药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2
D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.
药事管理学试题(答案)
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（） A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一
药物分析习题与参考答案
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分） 1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 3. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml）
4. 凡例、正文、附录是 A.药典内容组成的三部分 B.英文缩写ChP代表 C.药品必须符合质量标准的要求 D.表明原料药质量优、劣 E.药品检验、流通、生产质量控制的依据 5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 6. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 7. 我国药典修订一次是 A.10年 B.7年 C.5年
D.3年 E.1年 8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、1~14的PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、6~9PH试纸 9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？ A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇 10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量检查 C、热原实验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量检查
药物化学综合试题(有答案)
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌药 一、A 1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是 A、诺氟沙星 B、环丙沙星 C、氧氟沙星 D、左氧氟沙星 E、依诺沙星 2、属非氟喹诺酮类药物的是 A、培氟沙星 B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、依诺沙星 E、吡哌酸 3、体外抗菌活性最强的药物是 A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、诺氟沙星 D、洛美沙星 E、氟罗沙星 4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 A、口服吸收好 B、细菌对其不产生耐药性 C、抗菌谱广 D、抗菌作用强 E、不良反应少 5、喹诺酮类药物不宜应用于 A、溃疡病患者 B、肝病患者 C、婴幼儿 D、老年人 E、妇女 6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A、抑制细菌转肽酶 B、抑制细菌DNA回旋酶 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌蛋白质合成 E、抑制细菌二氢叶酸合酶 7、对氟喹诺酮类最敏感的是 A、革兰阳性球菌 B、革兰阳性杆菌 C、厌氧菌 D、革兰阴性球菌 E、革兰阴性
杆菌 8、不属于第三代氟喹诺酮的是 A、环丙沙星 B、吡哌酸 C、依诺沙星 D、洛美沙星 E、氧氟沙星 9、不符合氟喹诺酮类的叙述是 A、多口服吸收良好 B、口服吸收受多价阳离子影响 C、血浆蛋白结合率高 D、可进入骨、关节等组织 E、大多主要以原形经肾排出 10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是 A、促进分布 B、促进吸收 C、抗菌谱相似 D、双重阻断细菌蛋白质合成 E、双重阻断细菌的叶酸代谢 11、甲氧苄啶的抗菌机制是 A、抑制细菌细胞壁合成 B、抑制DNA螺旋酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、抑制二氢叶酸合成酶 12、磺胺类药物的抗菌机制是 A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制四氢叶酸还原酶
药学院临床药学专业药物分析试题(A)
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷） 班级__________ 姓名__________ 学号__________ （如有错误，欢迎大家批评指正） 一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ） A ．USP B ．BP C ．JP D ．Ph.Int 2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是
A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7．巴比妥类药物不具有的特性为（） A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（） A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行 C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速，宜采用高酸度 E、酸性条件下，室温即可，避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（） A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（） A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法（） A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（） A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（） A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体 C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（） A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（） A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数，可供指认（） A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）
药物化学题库试题及答案
药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)