组织样本处理
Journal of Chromatography B,843(2006)
252–261
Determination of zearalenone and its metabolites in urine,
plasma and faeces of horses by HPLC–APCI–MS P.Songsermsakul a,G.Sontag b,M.Cichna-Markl b,J.Zentek a,E.Razzazi-Fazeli c,?
a Department of Veterinary Public Health,Institute of Nutrition,University of Veterinary Medicine,Veterin¨a rplatz1,A-1210Vienna,Austria
b Department of Analytical and Food Chemistry,University of Vienna,W¨a hringer Strasse38,A-1090Vienna,Austria
c vetOmics/Proteomics an
d Metabolomics centre,University of Veterinary Medicine,Veterin¨a rplatz1,A-1210Vienna,Austria
Received5December2005;accepted8June2006
Available online7July2006
Abstract
The paper describes a method for the sensitive and selective determination of zearalenone and its metabolites in urine,plasma and faeces of horses by high performance liquid chromatography and atmospheric pressure chemical ionisation(APCI)mass spectrometry(MS).While only one step sample clean-up by an immunoaf?nity column(IAC)was suf?cient for plasma samples,urine and faeces samples had to be prepared by a combination of a solid-phase extraction(SPE)and an immunoaf?nity column.The method allows the simultaneous determination of zearalenone and all of its metabolites;?-zearalenol,?-zearalenol,?-zearalanol,?-zearalanol and zearalanone.Dideuterated zearalanone was used as internal standard for quanti?cation and the study of the matrix effect.Recovery rates between56and slightly above100%were achieved in urine samples, and more than80%in plasma and faeces samples.The limits of detection ranged from0.1–0.5?g/l or?g/kg,the limits of quanti?cation from 0.5–1.0?g/l or?g/kg.The practical use of the method is demonstrated by the analysis of spiked and naturally contaminated urine,plasma and faeces of horses.
?2006Elsevier B.V.All rights reserved.
Keywords:Zearalenone;Metabolites;Liquid chromatography–mass spectrometry;Urine;Plasma;Faeces;Horse
1.Introduction
Zearalenone(ZON)[6-(10-hydroxy-6-oxo-trans-1-unde-cenyl)-?-resorcyclic acid lactone]is a secondary fungal metabo-lite produced by Fusarium species,such as Fusarium culmorum and Fusarium graminearum.Fusarium species colonize several grains like maize,barley,oats,wheat and sorghum[1].Since the chemical conformation of ZON suf?ciently resembles17?-estradiol,it binds to the estrogen receptor and can therefore be classi?ed as an endocrine disruptor.Occurrence of ZON in ani-mal feed causes hyperestrogenism with severe reproductive and infertility problems,especially in swine.Concentration ratios of ZON and its metabolites and the susceptibility to the adverse effects of ZON vary considerably with animal species.
Feeding of naturally contaminated grains with fusarium mycotoxin including ZON has been shown to cause hyperestro-
?Corresponding author.Tel.:+431250773216;fax:+431250773290.
E-mail address:ebrahim.razzazi@vu-wien.ac.at(E.Razzazi-Fazeli).genic and adverse metabolic effect in livestock and poultry[2,3].
In mammals,ZON is mainly metabolized into?-zearalenol
(?-ZOL)and?-zearalenol(?-ZOL)[4]with?-ZOL being domi-
nant in pigs whereas in cows,?-ZOL is the predominant metabo-
lite[5,6].?-ZOL is the only ZON derivative which has been
found to be generated by Fusarium fungi[7].It has been shown
that the reduced forms exhibit a higher estrogenic activity than
ZON.Erasmuson et al.demonstrated that?-ZOL and?-ZOL
can be reduced further,resulting in signi?cant amounts of?-
zearalanol or zeranol(?-ZAL)and?-zearalanol or taleranol
(?-ZAL)in mammal urine[8].Because of its anabolic effect,?-ZAL is used as a growth promoter.Although its application has been banned in the European Union,there is still a need to
monitor its abuse.Zearalanone(ZAN)was identi?ed in a few
samples of pig and cattle urine[5].Until now the mechanism of
ZAN formation is still unclear(Fig.1).
There is,however,a lack of information on the effects of
fusarium toxins on horses.Raymond et al.described a decrease
of feed intake in both unexercised and exercised horses which
had been fed a naturally contaminated feed with fusarium
1570-0232/$–see front matter?2006Elsevier B.V.All rights reserved. doi:10.1016/j.jchromb.2006.06.012
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Fig.1.Structures of ZON and its metabolites.
mycotoxins although one could not observe signi?cant changes of haematology,serum chemistry or athletic performance[9,10].
A number of methods have been developed to determine ZON and its metabolites in various sample materials,frequently com-plex biological samples containing various interfering matrix components.In order to achieve the required speci?city,these methods include sample preparation steps like conventional liquid–liquid extraction,which requires tedious multiple extrac-tion steps,and solid-phase extraction(SPE).In many cases the selectivity of the sample preparation could,however,be improved by antibody-based immunoaf?nity chromatography, which has hardly been applied in this?eld up to now in spite of the additional advantages of being less time consuming and needing less organic solvent.
ZON and?-ZOL analysis can be performed in food and feed by thin layer chromatography(TLC),enzyme linked immunosorbent assays(ELISA),gas chromatography(GC) and high performance liquid chromatography with either ?uorescence(HPLC–FLD)or mass spectrometric detection (HPLC–MS)and HPLC–MS–MS[2].TLC and GC have, however,largely been replaced by HPLC–FLD,HPLC–MS or HPLC–MS–MS since TLC is not sensitive and selective enough for many analysis tasks and GC techniques need a derivatisation step to enhance the volatility of analytes which is time-consuming and https://www.wendangku.net/doc/ea8443295.html,pared with HPLC–FLD, HPLC–APCI(atmospheric-pressure chemical ionisation)–MS was found to improve the sensitivity of an analysis method devel-oped for the determination of mycotoxins in food and feed by
a factor of about50(detection limit is reported to be2.5ppb)
[11].
The determination of ZON and its metabolites in biological ?uids by one of these methods has already been described in some https://www.wendangku.net/doc/ea8443295.html,ing HPLC–FLD D¨a nicke et al.investigated the kinetics and metabolism of ZON in young female pigs[12].In spite of its inherent disadvantages GC coupled with MS has also been applied in this area[13–15]but the combination of high selectivity and sensitivity make HPLC–MS and HPLC–MS–MS the most suitable techniques for this task.Jodlbauer et al.devel-oped an analysis method to measure ZON,?-ZOL,?-ZOL,?-ZAL and?-ZAL simultaneously in urine and bovine or porcine tissue using HPLC–MS–MS after one step solid-phase extrac-tion clean-up[6].Recently,Sorensen et al.[16]published a method for the analysis of different mycotoxins in bovine milk by HPLC–MS–MS.The new methods allow the determination of more than one family of co-occurring mycotoxins within a single run.Liquid–liquid extraction,SPE and immunoaf?nity chromatography were used in the clean-up of biological sam-ples.A separation scheme combining liquid–liquid extraction and IAC followed by HPLC–FLD was described by D¨a nicke et al.to determine ZON and its metabolites in broilers[17].The use of simple detectors such as FLD and single quadrupole mass spectrometer can be compensated by complex sample clean-up. In contrast,the use of high selective MS/MS instrumentation is able to reduce the complexity of sample preparation as reported by Jodlbauer et al.[6].However,many impurities still remain in one step clean-up which can cause the matrix effect and damage LC column.
So far,atmospheric-pressure chemical ionisation(APCI) and electrospray ionisation(ESI)have been the preferred cou-pling interfaces for HPLC–MS for determination of ZON and its metabolites in biological samples.The ionisation process in APCI and ESI occurs at atmospheric pressure through ion/molecule reactions.Both of them can be readily coupled with liquid separation techniques.APCI has the advantage over ESI that weakly polar analytes not existing as preformed ions in solution can be readily ionised.
Up to now,few publications dealt with the use of HPLC coupled to MS(single quadrupole)in the determination of ZON and its metabolites in animal samples.Bily et al.devel-oped an analysis method to determine deoxynivalenol,15-acetyl deoxynivalenol and ZON(but not its metabolites)in fungal liquid cultures,maize grain,insect larvae and pig serum using LC–MS(single quadrupole,positive ion mode) [18].
The present paper aims at providing a versatile analysis method which allows?lling the existing gap of data on ZON metabolism in horses.It describes the simultaneous determina-tion of ZON and its metabolites by LC-single quadrupole MS after a new highly selective multi-step sample clean-up proce-dure including an immunoaf?nity step.The method was applied for the determination of ZON and its metabolites in urine,plasma and faeces of horses.
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2.Experimental
2.1.Materials
ZON,?-ZOL,?-ZOL,?-ZAL,?-ZAL,ZAN standards,
phosphate buffer saline(PBS)tablets and sodium hydroxide
(analytical reagent grade)were purchased from Sigma(Deisen-
hofen,Germany).The standards were individually dissolved in
methanol to give stock solutions of1mg/ml which were stored
at?20?C until use.Standard working solutions were prepared
by diluting each stock solution with the mobile phase consisting
of water:acetonitrile:methanol(H2O:ACN:MeOH=35:30:35,
v/v/v).The internal standard(IS),1 ,2 -dideuterated zear-
alanone(D2-ZAN),was kindly provided by the laboratory of
Prof.Wolfgang Lindner,Department of Analytical and Food
Chemistry,University of Vienna.D2-ZAN was synthesized
by catalytic deuteration of https://www.wendangku.net/doc/ea8443295.html,pound purity(>99.5%),
deuterium content(two deuterium atoms per molecule),and
structure were established by mass spectrometry and NMR
spectroscopy[5].A methanolic stock solution of D2-ZAN with
a concentration of80?g/ml was stored at?20?C.Calibration
curves were set up with the sample matrices spiked with
mixed standards and internal standard solutions.All biological
samples were taken from the horses at Clinic for Obstetrics,
Gynecology and Andrology University of Veterinary Medicine
Vienna.ISOLUTE?C18and ISOLUTE?NH2solid-phase
extraction columns with100mg adsorbent and3ml reservoir
volume were obtained from IST International Sorbent Technol-
ogy(Mid Glamorgan,UK).The immunoaf?nity columns(IAC)
Easi-Extract?Zearalenone were purchased from R-Biopharm
(Darmstadt,Germany).Glucuronidase/arylsulfatase from
Helix pomatia(30/60U/ml),ammonium acetate,glacial acetic acid(both analytical reagent grade)as well as HPLC-grade
methanol and HPLC-grade acetonitrile(ACN)were supplied
by Merck(Darmstadt,Germany).Water was puri?ed in a
UPW2system(F&L,Vienna,Austria).All solvents were
degassed using a Waters in-line degasser(Milford,MA,
USA).
2.2.HPLC–FLD
HPLC system used in preliminary experiment consisted
of a L-7100pump,L-2750autosampler and L-7480?uores-
cence detector(Merck-Hitachi,Darmstadt,Germany).Excita-
tion wavelength273nm and emission wavelength440nm were
set up.The HPLC was operated with a mobile phase system
consisting of H2O:MeOH(45:55,v/v)at a?ow rate of1ml/min
without splitting.Injection volume was50?l.
Optimisation of sample clean-up was performed in blank
urine with either SPE–SPE combination or SPE–IAC combi-
nation.The selection of the washing medium was performed in
5ml of75%acetonitrile spiked with100?l of ZON(1.5?g/ml),?-ZOL(1?g/ml)and?-ZOL(10?g/ml)and20ml of phos-phate buffer saline mixture.In order to?nd the most appropriate
washing medium,the in?uence of the MeOH concentration on
the recovery of ZON and its two major metabolites(?-ZOL,?-ZOL)was determined.2.3.Analytical separation using HPLC–MS
The analytical separation was achieved with a system con-sisting of a Waters626-LC pump and Waters717plus autosam-pler(Milford,MA,USA).The HPLC was operated with a mobile phase system consisting of H2O:ACN:MeOH(35:30:35, v/v/v)at a?ow rate of1ml/min without splitting.Injection volume was50?l.The complex nature of biological sam-ples can cause trapping of matrix components on the LC col-umn.To avoid the trapping phenomena,mobile phase was injected after four sample runs.The results show a satisfac-tory separation and a reproducible retention time.However, an appropriate solution of this problem would be to increase the organic content to95–100%of acetonitrile after several injections.
The six analytes(ZON,?-ZOL,?-ZOL,?-ZAL,?-ZAL and ZAN)and the internal standard were separated on a Synergi 4?m Polar-RP80A(150mm length×4.6mm)and a Syn-ergi4?m Hydro-RP80A column(150mm length×4.6mm) (Phenomenex,Cheshire,UK).The columns were main-tained at a temperature of25?C(W.O.Electronics,Vienna, Austria).
Mass spectrometric detection was performed with a Platform II mass spectrometer using an APCI interface equipped with a Pepperpot counter electrode(Micromass,Manchester,UK). The optimisation processes were carried out in scan mode(m/z 150–500).Pure nitrogen as nebulizing and carrier gas was pro-duced in a Parker Balston generator(Tewksbury,MA,USA). Drying gas?ow rate was set at400l/h and sheath gas?ow rate was held at200l/h.The source and APCI vaporizing tempera-ture were maintained at100?C and500?C,respectively,and the cone voltage was set at20V.Quantitative determination of all analytes was applied in the single ion recording(SIR)mode for corresponding deprotonated molecules(?/?-ZOL and ZAN m/z 319.1,?/?-ZAL and D2-ZAN m/z321.1and ZON m/z317.1) which were analyzed with a dwell time of0.3s and a span of 0.2u.
2.4.Sample preparation
2.4.1.Urine sample
Horse urine(5ml)was mixed with25ml of0.05M ammo-nium acetate buffer pH4.8and25?l of1?g/ml D2-ZAN. This solution was incubated for15h at37?C with100?l of glucuronidase/arylsulfatase solution.After adjusting the pH with glacial acetic acid to pH4the solution was loaded to an ISOLUTE?C18solid-phase extraction column,which had been pre-conditioned with5ml of MeOH,followed by5ml of H2O.After washing the SPE column with2ml of30%MeOH it was dried for3min by applying vacuum.The analytes were then eluted with1.25ml of MeOH.The eluate was mixed with20ml of phosphate buffer saline pH7.4.This mixture was introduced to an immunoaf?nity column Easi-Extract?Zearalenone which had been pre-conditioned with15ml of PBS.The immunoaf?n-ity column was washed with15ml of water followed by10ml of30%MeOH and dried for3min under the vacuum.Elution of the analytes was carried out with1.5ml of ACN.The eluate
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was evaporated to dryness under a stream of nitrogen.The residue was reconstituted in500?l of the HPLC mobile phase. A50?l amount of this solution was injected into the HPLC–MS system.
2.4.2.Plasma sample
One milliliter of plasma was mixed with5ml of0.05M ammonium acetate buffer pH4.8and5?l of1?g/ml D2-ZAN. This solution was incubated for15h at37?C with25?l of glu-curonidase/arylsulfatase solution before mixing it with6ml of phosphate buffer saline and adjusting pH to7.4with1M NaOH. After centrifugation at2500×g with an Eppendorf Centrifuge 5810R(Eppendorf AG,Hamburg,Germany),the clear part was loaded onto an IAC which had been pre-conditioned with15ml PBS.The immunoaf?nity column was washed with10ml water and3ml of30%MeOH and dried for3min by forcing vac-uum.Elution was performed with1.5ml of acetonitrile.The eluate was evaporated to dryness under a stream of nitrogen.The residue was re-dissolved in250?l of the HPLC mobile phase. A50?l amount of this solution was injected into the HPLC–MS system.
2.4.
3.Faeces sample
Faeces were processed in the freeze-drying machine(Gamma 2-20,Martin Christ Gefriertrocknungsanlagen GmbH,Osterode am Harz,Germany).Two grams of dry matter were extracted with40ml of MeOH:H2O(50:50,v/v).After centrifugation, 20ml of supernatant were mixed with40ml of0.05M ammo-nium acetate buffer pH4.8and20?l of1?g/ml D2-ZAN.This solution was incubated for15h at37?C with80?l of glu-curonidase/arylsulfatase solution.All the following steps were carried out as described above for clean-up of urine samples. The?nal eluate was evaporated to dryness under a stream of nitrogen.The residue was reconstituted in250?l of the HPLC mobile phase.A50?l amount of this solution was injected into the HPLC–MS system.3.Results and discussion
3.1.Optimisation of mass spectrometric parameters
Since interface parameters play an important role in APCI–MS measurements,they have to be optimised in order to obtain the highest sensitivity.This was investigated in the?ow-injection mode by bypassing the column.All six analytes were injected separately to adjust the parameters for each metabolite. In agreement with the previous studies[6,11,19],the negatively charged deprotonated molecules of ZON were found to be more abundant than the positively charged protonated molecules.This result was also obtained for the other?ve metabolites.The chem-ical structures of ZON and its metabolites shows,that acidic phe-nolic groups enhance a deprotonation of the molecules.The m/z 319.1deprotonated molecule showed higher intensity for?/?-ZOL and ZAN,the m/z321.1deprotonated molecule for?/?-ZAL and the m/z317.1fragment for ZON in negative ion mode.
3.2.Chromatographic separation
In the preliminary study,various types of LC columns were used.However,an appropriate baseline separation was not achieved.In order to obtain suf?cient chromatographic sepa-ration it was necessary to combine two analytical columns:a Polar-RP containing ether-linked phenyl groups with polar end-capping and a Hydro-RP C18with polar end-capping.Fig.2 shows the LC–MS chromatogram of six analytes in scan mode.
A complete separation of all six metabolites was achieved within 15min with stable retention times.The total run time was approximately the same as using single analytical column[4–6].
3.3.Sample preparation
3.3.1.Clean-up process(HPLC–FLD)
The complex urine and faeces samples analyzed in the present study made it necessary to develop a highly selective
sample Fig.2.LC–MS chromatogram in scan mode of ZON and its metabolites standard.ZON0.075?g/ml,?-ZOL0.05?g/ml,?-ZOL0.5?g/ml,ZAN0.3?g/ml,?-ZAL 0.25?g/ml and?-ZAL0.4?g/ml(injection volume,20?l).
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clean-up procedure.The optimisation was performed with com-bination of SPE–SPE and SPE–IAC.The SPE procedure was modi?ed from a method described by Jodlbauer et al.[6].Pre-liminary experiments with blank urine,the eluate from C18-SPE appeared to be turbid and had dark brown colour.However, when the eluate was re-applied onto a second NH2-SPE col-umn,the?nal solution still contained many matrix peaks in the HPLC–FLD chromatogram.On the other hand,applica-tion of the?rst eluate from C18-SPE onto IAC resulted in a signi?cantly cleaner solution than from the NH2-SPE column. The?nal eluate from the IAC was clear with a slightly yellow colour.
3.3.2.Optimisation of the washing medium for IAC
(HPLC–FLD)
The preliminary experiment was processed by injecting a test mixture consisting of5ml75%ACN spiked with100?l of ZON(1.5?g/ml),?-ZOL(1?g/ml)and?-ZOL(10?g/ml) and20ml PBS.The results did not show signi?cant differences of recovery rate,when washing the column with either water or10%MeOH or30%MeOH.However,when increasing the concentration of MeOH to50%,the recovery rate dramatically dropped more than50%.Therefore30%MeOH was chosen as washing medium in further experiments.?-ZAL,?-ZAL and ZAN could not be included into the preliminary study.In order to surpass their high limits of detection in HPLC–FLD,it would have been necessary to overload the IAC.
3.3.3.Urine sample(HPLC–APCI–MS)
While the recovery rates for ZON and?/?-ZOL were slightly above100%the recovery rates for ZAN and?/?-ZAL were signi?cantly lower.This result is in agreement with D¨a nicke et al.who used a liquid–liquid extraction–IAC combination for sample clean-up.They reported recovery rates for ZAN and?/?-ZAL of40–64%in the excreta[17].Comparing the present method with a one step SPE clean-up method,Jodl-bauer et al.obtained a satisfactory rate of recovery of91–102% in urine and86–91%in tissue samples[6].This method was also applied to pig liver with recovery rates ranging from55–85% and94–105%in urine.However,a highly sensitive LC/MS–MS system was used,since MRM(multiple reaction monitoring) chromatograms showed interfering peaks[5].
Due to the complexity of urine and faeces samples,the use of SPE prior to IAC was necessary.In the preliminary studies,direct loading of urine or faeces extract into IAC caused obstruction. Moreover,the eluate of IAC contained various interfering peaks. Therefore,single use of IAC with urine or faeces samples is not possible to eliminate matrix associated peaks.
Table1
Validation data for all analytes of urine,plasma and faeces samples;(A)urine samples,(B)plasma samples,(C)faeces samples
ZON?-ZOL?-ZOL?-ZAL?-ZAL ZAN (A)Validation data for all analytes determined in urine samples
Spiked value(?g/l) 3.0 2.020.010.016.012.0 Measured value(?g/l) 3.2 2.119.07.914.810.7 Deviation(%)+6.7+5.0?5.0?21.0?7.510.8 Recovery(%)108.3104.2103.856.569.858.3 RSD(n=6)7.58.48.1 5.37.0 3.9 Limit of detection(?g/l)0.10.10.10.20.20.2 Limit of quanti?cation(?g/l)0.50.50.5 1.0 1.0 1.0 Linear range(?g/l)0.5–1000.5–1000.5–100 1.0–100 1.0–100 1.0–100
ZON?-ZOL?-ZOL?-ZAL?-ZAL ZAN (B)Validation data for all analytes determined in plasma samples
Spiked value(?g/l)0.750.5 5.0 2.5 4.0 3.0 Measured value(?g/l)0.80.5 5.2 2.6 4.1 3.2 Deviation(%)+6.70+4.0+4.0 2.5+6.7 Recovery(%)100.884.091.989.688.898.3 RSD(n=6)7.810.7 6.2 2.0 4.6 6.3 Limit of detection(?g/l)0.10.10.20.30.30.3 Limit of quanti?cation(?g/l)0.50.50.50.60.60.6 Linear range(?g/l)0.5–1000.5–1000.5–1000.6–1000.6–1000.6–100
ZON?-ZOL?-ZOL?-ZAL?-ZAL ZAN (C)Validation data for all analytes determined in faeces samples
Spiked value(?g/kg)755050254030 Measured value(?g/kg)72.850.545.327.141.428.9 Deviation(%)?2.9+1.0?9.4+8.4+3.5?3.7 Recovery(%)104.4104.7108.293.2104.291.9 RSD(n=6) 3.0 4.8 3.4 2.1 3.7 2.0 Limit of detection(?g/kg)0.10.10.10.50.50.5 Limit of quanti?cation(?g/kg)0.50.50.5 1.0 1.0 1.0 Linear range(?g/kg)0.5–1000.5–1000.5–100 1.0–100 1.0–100 1.0–100
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Limit of detection(LOD)and limit of quanti?cation(LOQ)in the present method were0.1–0.2?g/l and0.5–1.0?g/l,respec-tively.They are comparable to LOD and LOQ of LC/MS–MS method which ranged between0.1–0.5?g/l and0.5–1.0?g/l, respectively[6].Therefore the intensive sample preparation can improve the sensitivity of the method.LOD of the present method is signi?cantly lower than the LOD of HPLC–FLD, ranging from0.5ng/g to200ng/g for all metabolites[16]. Table1(A)shows the data collected for urine samples.
3.3.
4.Plasma sample(HPLC–APCI–MS)
One step IAC clean-up of plasma samples was selective enough to permit a direct injection of the eluate into the LC–MS system after reconstitution without any further modi?cation. The recovery rates for all metabolites were satisfactory,ranging from84–100%.This one step method is less time consum-ing and therefore superior to the combination of liquid–liquid extraction and IAC which had been shown to result in recov-ery rates of57–99%for broilers plasma using HPLC–FLD [17].Limit of detection and limit of quanti?cation in the present method are0.1–0.3?g/l and0.5–0.6?g/l,respectively. The LOD of HPLC–APCI–MS are signi?cantly lower than HPLC–FLD method which has LOD ranging between5ng/g and 360ng/g[17].Analysis of ZON and its metabolites in human plasma was also performed by GC–MS.The estimated LOD ranged from0.2?g/l to3.0?g/l and the estimated LOQ ranged from1.0?g/l to10?g/l[20].As can been seen in Table1(B), with the present method a higher sensitivity was obtained than with GC–MS method.There are no validation data available for plasma using LC–MS or LC–MS/MS.The present study set up the recovery rate,LOD and LOQ for ZON and all of its metabo-lites in LC–MS for the?rst time.Table1(B)summarizes the analysis data obtained.
3.3.5.Faeces sample(HPLC–APCI–MS)
SPE–IAC combination was necessary in faeces sample clean-up because of its complex nature.As the high recovery rates given in Table1(C)demonstrate,the relatively high MeOH con-centration in the extracting solution did not interfere with the further clean-up steps.The?nal eluate from IAC was similar with that one from urine which was clear,containing slightly yellow colour in some samples.The recovery rates of?-ZAL (93.2%),?-ZAL(104.2%)and ZAN(91.9%)were signi?cantly better than those in urine samples.This result may be due to the additional extraction step and also the sample matrix itself. The present method shows higher recovery rates compared to the combined use of liquid–liquid extraction and IAC where the rates of recovery were108%for ZON,69%for?-ZOL and53% for?-ZOL[12].The validation data of faeces in LC–MS/MS is still missing.However the sample preparation presented in this study should be a versatile method that can be applied in LC–MS/MS as well.
3.4.Matrix effects on the MS response
Co-eluting matrix compounds can be a serious problem in LC–MS and LC–MS/MS.Recent papers have shown,that although highly selective instruments like LC/MS–MS were used,a decrease of accuracy and reproducibility were observed because of the matrix effects in grain samples[19,21,22].In
Table2
Determination of all analytes in urine,plasma and faeces samples with and without internal standard(A)urine samples(n=6),(B)Plasma samples(n=6),(C)Faeces samples(n=6)
Analyte Spiked value(?g/l)Without internal standard With internal standard
Measured value(?g/l)Deviation(%)Measured value(?g/l)Deviation(%) (A)Determination of all analytes in urine(n=6)with and without internal standard
ZON 3.0 3.7+23.3 3.2+6.7
?-ZOL 2.0 1.7?15.0 2.1+5.0
?-ZOL20.023.0+15.019.0?5.0
?-ZAL10.0 6.2?38.07.9?21.0
?-ZAL16.011.8?26.214.8?7.5
ZAN12.015.6+30.010.7?10.8
(B)Determination of all analytes in plasma(n=6)with and without internal standard
ZON0.75 1.2+60.00.8+6.7
?-ZOL0.50.7+40.00.50
?-ZOL 5.0 6.0+20.0 5.2+4.0
?-ZAL 2.5 3.5+40.0 2.6+4.0
?-ZAL 4.0 2.9?27.5 4.1+2.5
ZAN 3.0 2.6?13.3 3.2+6.7
(C)Determination of all analytes in faeces(n=6)with and without internal standard
ZON75.066.7?11.172.8?2.9
?-ZOL50.039.4?21.250.5+1.0
?-ZOL50.058.0+16.045.3?9.4
?-ZAL25.031.3+25.227.1+8.4
?-ZAL40.045.9+14.841.4+3.5
ZAN30.020.7?31.028.9?3.7
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the present study the in?uence of matrix effects was investi-gated for each sample matrix(urine,plasma,faeces)and for each metabolite by comparing the results obtained for spiked sample calculated either with or without internal standard.The results,given in Table2(A–C)show that without internal stan-dard the accuracy of the data is poor(deviation range?38.0to +60.0%).A possible explanation is the variation of the detector response,which can be approximately10%as shown by Z¨o llner et al.[19].The use of an appropriate internal standard which does not interfere with the detector response of the analytes allows to correct for part of the matrix effects.In this study D2-ZAN,which is not found in nature,was used as internal standard.The deviations are obviously reduced in all sample types and for all metabolites(?10.8to+8.4%deviation).
The method described in the present paper uses both approaches—the use of an internal standard and the use of a very ef?cient and selective sample preparation.However,as can be seen in the results of urine and faeces samples,even the two steps clean-up with SPE and IAC could not eliminate the matrix effect which consists in either ion suppression or ion enhancement for each metabolite.The results obtained with urine samples indi-cate the presence of the matrix effect.Even when an
internal Fig.3.LC–APCI/MS chromatogram of horses urine:(A)spiked urine sample with ZON3?g/l,ZAN12?g/l,?-ZOL2?g/l,?-ZOL20?g/l,?-ZAL10?g/l,?-ZAL 16?g/l and5?g/l D2ZAN(IS);(B)contaminated urine sample.
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standard was used,the deviation was?21%.Ion suppression was found highly in?-ZAL and ZAN and slightly in?-ZOL and?-ZAL.
The deviation rates in plasma samples calculated from results without IS were high(13–60%).Fortunately,the use of IS could reduce the matrix https://www.wendangku.net/doc/ea8443295.html,pared with urine,the matrix effect of faeces samples for?-ZAL was also high(25%).However due to the use of the IS the ion enhancement could be reduced.Ion suppression could be clearly seen in the case of ZAN.The use of IS can reduce the problem.Matrix effect was compensated as can be seen in Table2.Due to the complex nature of biolog-ical samples,it is dif?cult to predict if ion enhancement or ion suppression can occur.
3.5.Application of the method to spiked and naturally contaminated horse urine,plasma and faeces
The method was applied to determine all six analytes in spiked and contaminated horse urine,plasma and faeces in order to demonstrate its practicality.The LC–MS chromatograms obtained in single ion recording mode(Figs.3–5)are very clean and show relatively few interferences.?-ZAL and?
-ZAL Fig.4.LC–APCI/MS chromatogram of horses plasma:(A)spiked plasma sample with ZON0.75?g/l,ZAN0.5?g/l,?-ZOL5?g/l,?-ZOL2.5?g/l,?-ZAL4?g/l,?-ZAL3?g/l and5?g/l D2ZAN(IS);(B)contaminated plasma sample.
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Fig.5.LC–APCI/MS chromatogram of horses faeces:(A)spiked faeces sample with ZON 75?g/kg,ZAN 30?g/kg,?-ZOL 50?g/kg,?-ZOL 50?g/kg,?-ZAL 25?g/kg,?-ZAL 40?g/kg and 10?g/l D 2ZAN (IS);(B)contaminated faeces sample.
were not found in contaminated plasma samples which can be explained by the high method detection limit for these com-pounds.However,they were possibly not present in the plasma sample since these two metabolites were found only in trace amount even in the urine,the major metabolic pathway of ZON in mammal [4,6].?-ZAL and ?-ZAL were not detected in pig plasma,the only one found metabolite was ?-ZOL because the others were absent or below the detection limit of the method [12].All six metabolites were detected in both contaminated urine and faeces samples.
4.Conclusions
The paper demonstrates that the use of a selective sam-ple clean-up in combination with LC–APCI–MS is a practical method for the sensitive investigation of ZON and its metabo-lites in biological samples.The combination of SPE and IAC in sample clean-up is presented here for the ?rst time.An effec-tive sample preparation clearly enhances the sensitivity of the method (the superior sample clean-up of this method could even result in higher sensitivity when combined with the powerful
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tool like LC–MS/MS).This,however,depends on the nature and complexity of the matrix.Although a one step clean-up by IAC was suf?cient for plasma samples its limitations became appar-ent for other complex biological samples like urine and faeces which could only be analyzed after a clean-up combining SPE prior to IAC.The use of D2-ZAN as internal standard made it possible to partly compensate for the in?uence of matrix effects. The chromatographic resolution obtained is good with rela-tively few interference by remaining background peaks.The six metabolites could be determined in a single run within15min. Acknowledgements
Authors would like to thank Dr.Alexander Leitner and Prof.Dr.Wolfgang Lindner for kindly providing IS,1 ,2 -dideuterated zearalanone(D2-ZAN)and Ms.Anita Dockner for her support in the laboratory.This study was?nanced by ¨Osterreichische Nationalbank Jubil¨a umsfondsprojekt No.9860.
The Austrian Academic Exchange Organisation(¨OAD)is grate-fully thanked as well.
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组织架构设计流程与调整流程
组织架构设计流程
1．组织架构设计流程与风险控制图 组织架构设计流程与风险控制 不相容责任部门/责任人的职责分工与审批权限划分 业务风险
董事会 总经理 战略委员会 开始 1 制定企业 有的经营活动就没 有明确的方向和目 确定企业 标 主导业务 分析主导 业务流程 2 确定管理层 次和管理幅 度，并与领导 界定不清晰，就容易 出现管理混乱、相互 推诿扯皮的现象 层沟通、确认 3 以主导流程为 基础，确定职 能部门及其相 互协作关系 4 确定具体 岗位及人员 编制 5 编制《组织架构 图》 、 《业务流程 审批 审核 图》 、 《岗位说明 书》 D3 D2 参与 审批 审核 战略发展规划 D1 人力资源部 相关部门
阶 段
如果没有明确的战 略发展规划，企业所
如果企业内部各层 级、各职能部门关系
如果《组织架构图》 、 《业务流程图》 、 《岗位 说明书》等文件编制混 乱，就会影响企业的运 作效率
结束
2．组织架构设计流程控制表 组织架构设计流程控制
控制事项 详细描述及说明 1．战略委员会在制定企业发展战略时，要考虑内、外部环境对企业发展战略的影响与制约；企业 D1 发展战略规划和目标应经过企业总经理和董事会的集体讨论、审核和审批 2．每一个部门、每一位管理者都要有合理的管理幅度。管理幅度太大，可能导致管理人员无暇 顾及一些重要事务；管理幅度太小，可能导致管理者不能完全发挥作用。所以，人力资源部 在设计组织结构的时候，要确定合理、恰当的管理幅度 3．人力资源部应当按照科学、精简、高效、透明、制衡的原则，综合考虑企业性质、发展战略、 阶段 控制 D2 形成各司其职、各负其责、相互制约、相互协调的工作关系；避免职能交叉、缺失或权责过 于集中 4．人力资源部应当对各机构、各部门的职能进行科学合理的分解，确定具体岗位的名称、职责 和工作要求等，明确各个岗位的权限和相互关系；在确保实现企业战略目标的前提下，力求 部门数量最少、人员编制最精，以达到节省沟通成本、缩短业务流程、提高运营效率的目的 文化理念和管理要求等因素，合理设置内部职能机构，明确各机构、各部门的职能和权限，
D3
5． 《组织架构图》 、 《业务流程图》和《岗位说明书》等文件资料应按照统一的规范编写
应建 相关 规范 规范 参照 规范
? 《组织架构设计规范》 ? 《岗位说明书编写规范》 ? 《企业内部控制应用指引》 ? 《中华人民共和国公司法》 ? 《组织架构图》
文件资料
? 《业务流程图》 ? 《岗位说明书》
责任部门 及责任人
? 战略委员会、人力资源部、相关部门 ? 总经理、副总经理、人力资源总监
样品前处理地常用消解体系酸消解法
样品前处理的常用消解体系酸消解法 酸消解法 酸消解法包括敞口酸消解法和高压密闭酸消解法。敞口酸消解法是应用最普遍的一种样品分解方法。利用各种酸的化学能力，将待测的金属元素从样品中溶解出来转移到液体中。酸消解法常用的酸的种类和性质如下： (1)硝酸HN03（相对密度1.42, 70％水溶液，m/m )，沸点120℃ 在常压下的沸点为120℃，在0.5 MPa下，温度可达176℃，它的氧化电位显著增大，氧化性增强。能对无机物及有机物进行氧化作用。金属和合金可用硝酸氧化为相应的硝酸盐，这些硝酸盐通常易溶于水。部分金属元素，如Au, Pt, Nb, Ta, Zr不被溶解。AI和Cr不易被溶解。硝酸可溶解大部分的硫化物。 (2）盐酸HCl（相对密度1.19, 37％水溶液，m/m )，沸点110℃ 盐酸不属于氧化剂，通常不消解有机物。盐酸在高压与较高温度下，可与许多硅酸盐及一些难溶氧化物、硫酸盐、氟化物作用，生成可溶性盐。许多碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐、硼酸盐和各种硫化物都能被盐酸溶解。 (3）高氯酸HC104（相对密度1.67, 72％水溶液，m/m )，沸点130℃ HC104是己知最强的无机酸之一。经常使用HCIO4来驱赶HCI, HN03和HF，而HC104本身也易于蒸发除去，除了一些碱金属（K, Rb, Cs）的高氧酸盐溶解度较小外，其他金属的高氯酸盐类都很稳定且易溶于水。用HC104分解的样品中，可能会有10％左右的Cr以CrOC13的形式挥发掉，V也可能会以VOCI3的形式挥发。HC104是一种强氧化剂，热的浓HC104氧化性极强，会和有机化合物发生强烈（爆炸）反应，而冷或稀的HC104则无此情况。因此，通常都与硝酸组合使用，或先加入硝酸反应一段时间后再加入高氯酸（HN03的用量大于HC104的4倍）。高氯酸大多在常压下的预处理时使用，较少用于密闭消解中，要慎重使用。在使用聚四氟乙烯（PTFE）烧杯分解样品时，选用HC104赶酸可避免过高温度导致PTFE材料的不稳定。使用高氯酸可以维持整个样品消解过程中的氧化环境，从而减少Hg以及能形成氢化物的元素如As,Se.Sb,Bi,Te的损失，保证有机成分完全氧化分解，避免较高的有机含量增大溶液粘度，从而影响样品引入期间的传输和雾化效率。 (4)氢氟酸HF（相对密度1.15, 48％水溶液，m/m )，沸点112℃ HF本身易挥发，处理样品时HF很少单独使用，常与HCI,HN03,HC104等酸同时使用。HF是唯一能与硅、二氧化硅及硅酸盐发生反应的酸，少量HF与其他酸结合使用，可有效地防止样品中待测元素形成硅酸盐。HF是一种弱酸，但由于它具有较强的络合性，所以可以与许多阳离子形成稳定的络合物，如生成H2SiF6，促使阳离子组分从硅酸盐晶格中释放出来，加热时H2SiF6分解成气态SiF4逸出，得到了不含硅的溶液。许多环境样品，如土壤、水系沉积物、河道底泥、污泥等，用HF分析样品可除去样品中大量的Si，有效地降低样品中的总溶解固体（TDS)，但同时B,As,Sb和Ge等根据不同的价态也将不同程度挥发。氟和氟氧络合离子的生成有助于铌钽钨等化合物的分解，可防止它们在酸性溶液中因水解而生成沉淀，但另一些阳离子会与氟离子反应生成不易溶解的沉淀。比如，在同一条件下稀土元素、Th4+,U4+生成沉淀，而Ta,Nb,Ti等生成稳定络合物。生成的某些低含量氟化物可随氟化钙或氟化镧共同沉淀。 HF容易分解碱金属、碱土金属和重金属的硅酸盐。硫化物含量高的样品很难被HF和HC104混合酸有效地溶解，最好先用王水溶解。测定样品中的B时，氢氟酸易与B生成挥发性的BF3,磷酸的加入可避兔这种挥发损失。许多元素「如As(111),Sn,Sb]的氟化物在赶酸时容易挥发损失，但挥发与否以及挥发程度取决于所用酸的种类。 必须注意的是，HF具腐蚀性，会腐蚀玻璃、硅酸盐，不能使用玻璃或石英容器，经典的是采用铂器皿，但铂器皿较贵，目前实验室最常用的是聚乙烯、聚丙烯, 聚碳酸酯、聚四氟乙烯（特氟隆）等塑料器皿。聚四氟乙烯是最合适的材料，它可以抗氧化剂，而且允许加热到240℃，但温度高于200℃容器易变形。另外，用HF处理过的样晶中因存在HF，会腐蚀仪器中的玻璃或石英进样系统和炬管等，因此这类样品在测试之前需先除掉HF，通常用HCIO4或H2SO4赶酸。 (5）过氧化氢H202（相对密度1.13, 30％水溶液，m/m),沸点107℃ 过氧化氢的氧化能力随介质的酸度增加而增加，H202分解产生的高能态活性氧对有机物质的破坏能力强，使用时通常先加HNO3预处理后再加入H202。组成H2O2的元素和水相同，以H2O2作为氧化剂不会向样品中引入额外的卤素元素，从而减少分析干扰。 (6）硫酸H2SO4（相对密度1.84, 98.3％水溶液，m/m )，沸点338℃ 硫酸是许多有机组织、无机氧化物及金属等的有效溶剂，它几乎可以破坏所有的有机物。但在密闭消解时要严格监控反应温度，因为浓H2SO4在达到沸点温度时可以熔化聚四氟乙烯容器，浓H2SO4的沸点是338℃，而聚四氟乙烯的使用温度不能超过240℃.所以，一般不单独用H2SO4，而是与HN03一起组合使用。由于H2SO4赶酸时间长、易引入硫元素的千扰，因此在环境监测中使用率不如上述几种强酸高。
组织结构调整
组织结构调整 产权变革+组织变革=和气生财 ——春禾集团组织管理体系咨询案例 背景陈述 这是一家靠农民兄弟发家致富的企业，它有一个充满了浓郁乡土气的名字——春禾。春禾集团创立于20世纪60年代末，在20多年的创业发展阶段，春禾集团缓慢而坚定地完成了由计划经济向市场经济过渡的历程。1992年邓小平南巡后，春禾集团开始进入了它高速发展的历史时期，产品线逐步由原来单一的粮油机械向相关产业和产品延伸，现在是集机械研发、工程设计、加工制造、安装施工与服务为一体的省级企业集团。 粮油机械制造业作为我国传统机械制造行业的重要分支，却是一个很多年来并不广为人知的高增长产业。近年来，随着农业产业化的快速发展，粮油机械产业也得到了前所未有的高速增长。相关企业的加入使粮油机械制造业细分出众多的生产门类，产品技术含量不断提升，市场成熟度提高，企业竞争逐步加剧。但是，国内粮油机械行业竞争仍处于浑然无序的状态。一方面，业内同行恶性竞争，竞相压价,利润微薄；另一方面，外国产品乘虚而入，国外的粮油机械生产企业纷纷抢滩登陆中国，对国内产品造成强大冲击。 作为我国农业粮油机械行业的老大，春禾集团也采取了一系列增强自身竞争力的措施。比如深化产权改革，增强人才市场化招聘力度等等。为了从根本上提升企业竞争力，终于，90年代末，通过两次国有股改制、管理者持股的方式，春禾集团终于摘掉了顶了30多年的红帽子，摇身变成了民营企业。 春禾集团完成了管理者持股后，高管层中开始出现涉及权力分配的致命
问题。春禾集团的董事长是转制前春禾厂的老厂长，几十年的青春岁月全都抛撒在这里，论资排辈，当上了春禾集团的董事长。可惜计划经济已在他身上烙下了深深的痕迹，在市场竞争面前，他显得如此迟钝木讷，春禾集团的实际经营权旁落到总经理和其他高管层手中。 于是，问题就集中于除了董事长之外的高管人员之间的利益权力纠葛。在众多副总中，有位负责营销的副总裁显得格外突出。他的鹤立鸡群不仅因为他一个人能顶起春禾集团一半的营业额。更要命的，是他桀骜不驯、清高自大的性格，弄得集团上下对他又惧又恨。这位营销副总本以为总经理的位置非他莫属，可由于他平常处处得理不饶人，人缘不好，结果董事会选举总经理时，他只有一票，还是自己投的。最终被推选出来的——也就是现任春禾集团的总经理，结果出乎所有人的意料——是所有副总中年龄最小的，资历最浅的，能力最平庸的一位。新任总经理姓徐。 徐总刚过而立之年，正是风华正茂，又坐上了行业领头羊企业的实权高位，按照常理，他的人生画卷刚刚展开，任凭他随意泼墨挥毫的时候到了！可是，徐总的性格正像他的姓氏一样——徐，就是慢。他说话办事一切求“稳”，优柔寡断，犹豫不决。他深知自己论能力、背景、资历，样样都不如营销副总，而其他副总之所以“不谋而合”地把他推上总经理这个位置，也多半出于自我保护的目的。所以他采取了看似最周全的做法：在其位不谋其政，背地里培养他的亚文化小圈子。 矛盾重新聚焦到了营销副总和其他副总之间。双方势均力敌的结果，就是再次将老董事长和新总经理一个不落地搅和了进来。日积月累，高管层权力机制的矛盾不断地演变和激化，导致了春禾集团内部多个环节受到牵制，
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组织架构调整请示范文 企业的组织架构是企业各组成部分的构成方式、职能分工以及相互关系的具体体现,是企业中各组成部分发挥作用的支柱,也是组建企业的基础。下文是组织架构调整请示，欢迎阅读! 组织架构调整请示一站管委： 命运预测联赛组委会自成立以来，在站管委的领导下，在广大易友的关心支持和积极参与下，至今成功举办了二个季度共十一期的比赛，每期的点击数逾数千人次，参与者最多近百人，规模之大，参与人数之多，在国内易学网站中当属首屈一指，如今命运预测联赛已经成为周易天地著名品牌。同时，也锻炼和造就了一批如明生居士为代表的优秀管理人员，他们卓有成效的工作，脚踏实地的工作作风以及认真负责和吃苦耐劳的奉献精神，赢得了全论坛大多数易友们的一致好评，获得了全论坛易友们的广泛共识，得到了站管委的肯定和表扬。为进一步发展命运预测联赛，根据一年多来的工作总结和各位管理成员的表现以及命运预测联赛工作的实际需要，现就命运预测联赛组委会组织机构和人事作如下调整。 一、组织机构 拟增加赛前联络组、联赛后学习交流组等两个组。赛前联络组主要负责联系赞助商，联系出题老师等工作。赛后学习交流组，主要负责比赛后在所在举办版面兴起学习交流活动，为比赛后对赛题进行学术探讨，相互切磋，相互学习，达到共同提高的目的。 二、人事变动 1、提升明生居士为命运预测联赛常务副会长，主持命运预测联赛日常工作;
2、提升heweigui为命运预测联赛副会长兼秘书长，设置超级版主级别; 3、提升易学新人小强为命运预测联赛副会长; 4、结庐老祝不再兼职命运预测联赛的职务，对结庐老祝曾经为命运预测联赛组委会所作的努力，表示感谢。 三、其他各组人员配置，等第二季联赛圆满结束后，根据命运联赛组委会管理人员的具体工作表现，再重新进行补充和适当调整。 妥否，请批示 命运预测联赛组委会会长祝焕凡 20XX年11月08日晚 组织架构调整请示二中共厦门市人力资源和社会保障局机关委员会: 针对中心机构编制和人事调整的情况，为更好地加强党的基层组织建设，经中心党总支部委员会研究决定，根据中心领导分工，对目前中心六个科室按照二个科室成立一个党支部的原则，拟对所属党支部设置进行调整。 目前中心党总支部下辖6个党支部，分别是厦门市劳动就业管理中心直属一支部委员会、厦门市劳动就业管理中心直属二支部委员会、厦门市职业介绍服务中心支部委员会、厦门市劳动就业管理中心第一支部、厦门市劳动就业管理中心第二支部、厦门市劳动就业管理中心第三支部委员会。这次调整主要是将直属一支部委员会和直属二支部委员会扩增为三个直属支部，即在中心办公室和信息网络管理科基础上成立厦门市劳动就业管理中心直属一支部、在创业指导科和再就业指导科基础上成立厦门市劳动就业管理中心直属二支部、在就业
物流运输组织与管理(复习重点)
物流运输组织与管理 第一章物流运输管理基础知识 主要知识点： 了解运输的地位与功能 了解运输与物流的关系 熟悉各种运输式的技术经济特征 掌握运输市场及运输成本 第一节物流运输的概述 一、物流运输的概述 （一）、运输的概念 1、概念 一般来说，运输是指在不同地域围，以改变实体空间位置为目的的一切活动。广义的运输经营活动还包括货物集散、装卸搬运、中转仓储、干线运输、配送等。 理解： ①实体借助于运力创造时间和空间价值的活动。运输过程虽然不生产新的物质产品，但它可以创造货物的时间效用和空间效用，从而达到物质产品增值的效果。 ②本课程所介绍实体专指流通领域的货物和产品运输。 （二）、运输的地位 1、运输是物流的主要功能要素之一。 2、运输是社会物质生产的必要条件之一。 运输是国民经济的基础和先行。马克思将运输称为“第四个物质生产部门”是将运输看成是生产过程的继续。尽管它不创造新产品，但它使生产能继续下去，使社会再生产不断推进。
3、运输可以创造“场所效用”。 场所效用指：同种“物”由于空间场所不同，其使用价值的实现程度则不同，其效益的实现也不同。例如：的新鲜水果,通过运输提高了物品的使用价值。 4、运输是“第三个利润源”的主要源泉。 第一利润源泉:降低资源消耗 第二利润源泉:提高劳动生产率 第三利润源泉：物流领域 （三）、运输的功能 1、产品转移功能 运输的主要目的就是以最短的时间、最低的成本将物品转移到指定地点。 2、产品临时储存功能 运输过程中可以将运输工具（车辆、船舶、飞机、管道等）作为临时的储存设备。二、运输与物流各环节的关系 （一）运输与装卸的关系 运输活动必然伴随着装卸活动。装卸质量的好坏，直接关系着运输活动的顺利完成与否。同时，装卸又是各种运输式的衔接环节。 （二）运输与储存的关系 储存保管是货物暂时停滞的状态，是货物投入消费前的准备。货物的储存量虽直接决定于需要量，但货物的运输对储存也会带来重大影响。尽量降低库存量，缩短货物在流通领域停留的时间，提高运输效率，对于节省物流费用，增加利润收益有一定帮助。 （三）运输与包装的关系 货物包装的材料，规格，法等都不同程度的影响着运输。作为包装的轮廓尺寸应该充分与运输车辆的廓尺寸相吻合。这对于提高货物的装载率有着重要意义 物流基础模数 600×400 第二节物流运输的式
组织调整策略：组织结构的四大结构以及优化方法
组织结构的四大结构以及优化方法 组织结构是组织在职、责、权方面的动态结构体系，其本质是为实现组织战略目标而采取的一种分工协作体系，组织结构必须随着组织的重大战略调整而调整。以下为大家介绍下注册会计师公司战略与风险管理中关于组织结构的四大结构以及优化方法。 一、组织结构的四大结构 组织结构一般分为职能结构、层次结构、部门结构、职权结构四个方面。 1.职能结构 是指实现组织目标所需的各项业务工作以及比例和关系。其考量维度包括职能交叉(重叠)、职能冗余、职能缺失、职能割裂(或衔接不足)、职能分散、职能分工过细、职能错位、职能弱化等方面。 2.层次结构 是指管理层次的构成及管理者所管理的人数(纵向结构)。其考量维度包括管理人员分管职能的相似性、管理幅度、授权范围、决策复杂性、指导与控制的工作量、下属专业分工的相近性。 3.部门结构 是指各管理部门的构成(横向结构)。其考量维度主要是一些关键部门是否缺失或优化。 从组织总体型态，各部门一、二级结构进行分析。 4.职权结构 是指各层次、各部门在权力和责任方面的分工及相互关系。主要考量部门、岗位之间权责关系是否对等。 二、组织结构的优化方法 在对企业进行组织结构优化时，我们通常会分为三大部分进行开展。通过企业组织结构建设的优化，最终达到企业科学系统化的管理思维模式。 1.要以组织机构的稳定性过渡或稳定性存在为前提 稳定现时的经营生产管理活动;设置的组织机构具有一定时期的稳定性;能将旧的机构平稳过渡到新的机构;人员的岗位调整能顺利平稳过渡到新的部门和岗位;不适应的原有岗
位人员能平稳的离职，不会因为个别人员的离职而给企业带来负面影响，不会因为个别人的离职带走人员，导致员工对企业产生没有信心的思想变化。 2.要分工清晰，有利考核与协调 在现有基础上改进不协调的组织关系，预防和避免今后可能存在的摩擦关系，优化的表现结果应该是部门职能清晰、权责到位，能够进行评价和考核，部门间的管理联系、工作程序协调，公司的管理制度能有效实施。 3.部门、岗位的设置要与培养人才、提供良好发展空间相结合 优化调整部门和岗位时，既要不考虑现有人员，又要综合考虑人员;不能为了照顾人情关系，设立人情部门或岗位;同时，又要综合考虑现有人员的品行、企业发展所需要的能力和潜力等，在对品行有保证，具有风险小的培养价值的前提下，有意识地将部门、岗位和人才培养相结合，“企业是个人的发展平台”的观念通过具体的员工在部门或岗位的就职得到体现。 综上所述组织结构是表明组织各部分排列顺序、空间位置、聚散状态、联系方式以及各要素之间相互关系的一种模式，是整个管理系统的“框架”。
组织结构的调整
XX组织结构的调整 在XX的历史上，经历了三种业态的架构模式：从1989年创业到2001年8月，XX一直都采取的直线职能制，按产、供、销分成几大部门，再由全国各分公司负责销售；从2001年8月到2002年3月，实施了产品事业部制，这在XX历史上虽然实施的时间很短，但为现在实施区域事业部制奠定了基础，实现了组织结构变革中的平稳过渡。架构调整无疑是一个公司的重大战略转变，也必然是外界甚至内部的各种环境变化促成的。值得令人关注的是，XX在不到8个月的时间里，就进行了两次架构调整，原因何在？ 1．直线职能制 XX创立于1989年，在广东中山市小榄镇，何伯权等五个年轻人租用“XX”商标开始创业。据XX一位高层人员介绍，创业伊始，何伯权等与公司的每个员工都保持一种很深的交情，甚至同住同吃同玩，大家都感觉得到，XX就是一个大家庭，“有福同享，有难同当”，公司的凝聚力很强。这时采用直线职能制这种架构模式，使XX 在创业初期得到快速稳定的发展。 12年间，五位创始人不但使XX从一个投资不足百万的乡镇小企业发展成中国饮料工业龙头企业，而且把一个名不见经传的地方小品牌培育成中国驰名商标。 然而，随着XX的壮大，原来的组织结构显得有点力不从心。此时，再按前面那位高层人士的话说，何伯权不可能再与公司的每一个员工同吃同住，原来的领导方式发生了变化，起不到原有的作用。何伯权有些迷茫了。
特别自2000年3月与法国最大的食品饮料集团达能签订合作协议，并由达能控股后，直线职能制的弊端更加暴露无疑。为了完成销售任务，分公司都喜欢把精力放在水和乳酸奶这些好卖的产品上，其他如茶饮料那些不太成熟的产品就没人下功夫，这对新产品成熟非常不利。更糟糕的是，由于生产部门只对质量和成本负责，销售部门只对销售额和费用负责，各部门都不承担利润责任，其结果就变成了整个集团只有何伯权一个人对利润负责。 近几年来，XX的销售额直线下降，有着50年国际运作经验的达能肯定不愿看到这种局面，因此，寻求变化势在必行，其中组织架构的改革就是为适应新形势的举措之一。 2.产品事业部 2001年8月，一次在XX历史上最为关键的组织结构变革在月间完成：75％员工换座位，原五人创业组合中的四大元老位置同时发生重要变化，都退出原先主管的实力部门，何伯权是唯一的不变，仍然任总裁。 改革后，XX的事业部制架构变为：在总裁之下设5个事业部、8个职能部门和一个销售总部。其目的是利润中心细分，瓶装水、牛奶、乳酸奶、桶装水和茶饮料共5个事业部每一个都将成为一个利润中心。同时减少了中间层，集团的权力结构由从前的5人会议，变为一个总裁和14个总经理，成为一个比较扁平化的组织架构。这是公司首次将战略管理和日常营运分开，形成多利润中心的运作模式，
样品前处理技术
环境样品前处理技术及其进展一 1.样品前处理在分析化学中的地位 一个完整的样品分析过程,包括从采样开始到写出报告,大致可以分为以下五个步获:(1)样品采集,(2)样品处理,(3)分析测定,(4)数据处理,(5)报告结果.统计结果表明〔幻,上述五个步骤中各步所需的时间相差甚多,各步所需的时间占全部分析时间的百分率为:样品采集6.%,样品处理61.0%,分析测试6.%;数据处理与报告27.0%.其中,样品处理所需的时间最长,约占整个分析时间的三分之二.这是因为在过去几十年中,分析化学的发展集中在研究方法的本身,如何提高灵敏度、选择性、及分析速度;如何应用物理与化学中的理论来发展新颖的分析方法与技术,以满足高新技术对分析化学提出的新目标与高要求;如何采用高新技术的成果改进分析仪器的性能、速度、及自动化的程度,因而忽视了对样品前处理方法与技术的研究,造成目前这种严峻的局面.目前,花在样品前处理上的时间,比样品本身的分析测试所需的时间,几乎多了一个数量级.通常分析一个样品只需几分钟至几十分钟,而分析前的样品处理却要几小时甚至几十小时.因此,样品前处理方法与技术的研究引起了广大分析化学家的关注,各种新技术与新方法的探索与研究已成为当代分析化学的重要课题与发展方向之一,快速、简便、自动化的前处理技术不仅可以省时、省力,而且可以减少由于不同人员的操作及样品多次转移带来的误差,对避免使用大量溶剂及减少对环境的污染也有深远的意义.样品前处理研究的深入开展必将对环境分析化学的发展起到积极的推动作用,达到一个新的高度. 2.样品前处理的目的 从环境中采集的样品,无论是气体、液体或固体,几乎都不能未经处理直接进行分析测定.特别是许多环境样品以多相非均一态的形式存在,如大气中所含的气溶胶与飘尘,废水中含的乳液、固体微粒与悬浮物,土城中还有水份、微生物、砂砾及石块等. 所以,采集的环境样品必须经过处理后才能进行分析测定。 经过前处理的样品,首先可以起到浓缩被测痕量组份的作用,从而提高方法的灵敏度,降低最小检测极限.因为环境样品中有毒有害物质的浓度很低,难以直接测定,经过前处理富集后,就很容易用各种仪器分析测定,从而降低了测定方法的最小检测极限;其次可以消除基体对测定的干扰,提高方法的灵敏度。否则基体产生的讯号可以大到部份或完全掩盖痕量被测物的讯号,不但对选择分析方法最佳操作条件的要求有所提高,而且增加了测定的难度,容易带来较大的测量误差;还有通过衍生化的前处理方法,可以使一些在通常检测器上没有响应或响应值较低的化合物转化为具有很高响应值的化合物,如硝基烃在目前各种检测器上响应值均较低,把它还原为氨基烃再经三氟乙酸衍生处理后,生成带电负性很强的化合物,它们在电子捕获检测器上具有极高的灵敏度.衍生化通常还用于改变被侧物质的性质,提高被测物与基体或其他干扰物质的分离度,从而达到改善方法灵敏度与选择性的目的,此外,样品经前处理后就变得容易保存或运翰。因为环境样品浓度低,
项目组织机构框架图及各部门职责
组织机构图 测量队试验室 项目经理 项目总工程师项目副经理 计划财务部工 程 技 术 部 合 同 管 理 部 材 料 管 理 部 质 量 安 全 部
部门职责及人员分工 1、项目经理 (1)对工程质量负具体的领导责任。 (2)确定项目管理机构的组成及人员配置，明确职责。 (3)组织编制施工组织设计。 (4)有计划组织施工队伍及设备、材料进场。 (5)确定管理总目标和阶段目标，进行目标分解。 (6)贯彻落实安全生产责任状、施工质量管理责任制等有关规章、规程及制度。 (7)负责进行质量工作检查，消除事故隐患，制止违章作业。 (8)对职工进行质量意识教育，总结推广质量管理工作中的先进经验。 (9)每天督促作好施工记录整理汇总及施工日志记录工作。 (10)作好工程洽谈及变更工作，为竣工结算提供详细资料。 (11)发生或发现重大技术和质量问题及隐患，应及时汇报公司，妥善处理。 (12)制订竣工计划，组织好竣工验收的各个环节。包括竣工自检、资料汇编、竣工图绘制、质量评定书等，办理移交清单和移交手续。 (13)工程完毕，所有技术资料及文件按要求向工程技术部办理移交清单，完成归档工作。 2、项目总工程师 (1)主持项目生产技术业务的管理工作，对本项目质量负技术责任。 (2)主持编制工程施工组织设计、工程竣工报告，负责项目成果资料整理、汇总、编写、归档等工作，参与本项目的生产经营活动。 (3)负责项目组织施工，检查监督项目管理层和操作层的工序质量，确保工程施工安全、质量、进度和文明施工。 (4)负责项目技术交底和施工技术管理，协助项目经理处理内外关系。 (5)负责公司生产技术管理制度和技术质量标准的落实，负责生产技术措施的实施，及时处理施工中出现的技术问题。 (6)收集汇总施工信息，定期汇报施工情况。 3、质检工程师 (1)参与施工组织设计编制和设计图纸会审； (2)组织国家、行业、企业技术规范、质量标准及作业指导书在工程项目上的应用，推广应用“四新”； (3)对关键工序和特殊过程的执行情况进行检查、监督； (4)组织召开定期或不定期生产调度会； (5)负责监督检查工程项目质量计划和施工进度计划执行情况，并对分部分项工程状态及最终产品标识进行监督管理； (6)对工程中出现的质量问题进行调查、分析，协助项目经理做出处理方案及制定纠正和预防措施并报经有关主管领导批准后，监督实施； (7)参与对分部分项最终产品按相关标准进行质量评定； (8)参与标书和合同的评审，解决标书及合同中要求的施工条件和工期不适宜问题；
样本前处理仪
样本前处理仪验证方案验证方案编号：PV1710001 上海艾瑞德生物科技有限公司 2017年10月
1.文件批准 1.1.文件准备和批准 验证方案已由下列人员审查并批准: 1.2.验证小组成员和职责 2.概述 我司使用的样本前处理仪与推片机、i-Reader干式免疫分析仪三台仪器是一套用于定性定量检测CRP/PCT浓度的设备。 3.目的 为样本前处理仪的运行制订确认要求和接受标准，确保设备的运行是符合研发、IVD、安全、环保和当地及国家法规要求的，可以供公司质量检测和研发使用。 4.接受标准 4.1安装确认（IQ）：保证电源电压满足220V，安装在常温常压环境条件下。 4.2运行确认（OQ）：开机后自检、开关电源有效、屏幕显示清晰。 4.3性能确认（PQ）：质控模式1：1状态下，V20℃吸样量在95~105μl范围内，5次检测结果的CV≤2.0%； V20℃滴样量在90~110μl范围内，5次检测结果的CV≤2.0%。 4.4没有遗留的偏差。
5.验证原始记录 5.1 共用原始记录 5.1.1 公用系统确认 包括水、电、压缩空气、惰性气体、蒸汽、排气系统、过滤装置、清洗装置、冷却装置、储罐等 5.1.2仪器仪表确认 5.1.3文件组成 包括设备随机文件（设备使用说明书、操作手册、维修手册、图纸），公司标准操作程序，维护保养规程、检验规程及工艺文件等。 5.2 验证原始记录 5.2.1 验证对象确认
5.2.2 运行确认(OQ) 根据设备说明书开机空载运行一定时间，对设备/设施功能逐项确认。 5.2.3性能确认(PQ) 5.2.3.1样本前处理仪样品处理模式与比率确认 仪器开启后，按“模式”键调节样本处理模式，按“比例”调节稀释比率。依据仪器使用范围确认验证模式及比例为：质控模式1:1 。 5.2.3.2样本前处理仪加样量验证 质控模式下1:1验证： 用电子天平称装有三级水的离心管1和废片，记录完离心管1质量M1，称量废片后去皮，将仪器设置到质控模式1:1稀释比例，按动启动键，使吸样针吸取离心管1内的三级水，排在废片上，排液完毕后，称量废片的质量M3，称量离心管1的质量M2。则|M2-M1|的差值为样本处理仪在质控模式稀释比例1:1下的吸样量，M3为样本前处理仪在质控模式下稀释比例1:1下的滴样量。验证过程需重复测量5次。 计算公式：V20（μl）=m（g）*K（t）*1000，K（t）值参考附录1《JJG646-2006 移液器检定规程K（t）表》
公司组织机构调整方案(范本)
XX旅游投资控股有限公司 组织机构调整方案 一、公司组织结构调整的原因 (一)外部环境需要 当前公司的主营业务收入主要来源于市政府市政建设配套设施的代建管理费用，公司的资金来源直接受制于政府的公共设施的投资力度。而在长期而言，政府的公共设施投资存在很大的不确定性，所以我们要居安思危，及时调整公司的发展方向，将公司目前的主营业务从“代建型”转变为“旅游资产经营型”，保证公司能可持续性的发展。同时，市委市政府对公司发展旅游产业战略已明晰，目标已明确，要求公司构建与之相适应的公司组织架构，在新的平台上实现市委市政府的战略部署和工作目标更快更好的实现。 （二）内部环境需要 公司战略的转变，促使着现有组织结构的调整并与之适应，而公司当前的组织结构体系存在着以下问题： 1. 不符合组织战略转变后的运行模式。 2. 不符合新战略下实施集团功能建设要求。 3. 管理层级过多，没有形成以利润为中心的激励模式，组织管理效率较低。 4. 人力资源配置不尽合理,资本经营、投融资、市场开发等方面的力量薄弱。 5. 事务性工作多，导致机关人员较多，集团控制、协调、服务职能不能充分体现。
二、公司组织结构调整方向 结合公司战略，拟从以下几个方面调整公司的组织机构： 1. 建立战略型管理模式，完善公司管理组织结构。 2. 设立事业部，减少公司管理层级和幅度，适当加大放权力度，发挥经营管理的积极 性，促进组织专业化，建设轻型的、精干的运营中心。 3. 有效控制公司经营风险，加大内部管控力度。 4. 重视人才战略，实现组织结构优化与人力资源结构优化相结合。 三、公司组织结构调整方案 （一）组织机构框图 将公司原有的八个部门调整为三个部门，两个事业部，一个项目部。其具体情况如下： 1. 将总工办、工程管理部、前期项目部进行合并，成立工程管理事业部； 2. 撤消战略发展部，成立旅游开发事业部，加大旅游项目的开发和运营管理力度； 3. 设置审计部，在原有的工程造价预算的基础上，增加经营审计业务； 4. 设置办公室，在原总经理办公室业务的基础上增加董事会办公室相关工作职能。 调整后的组织结构框图见（附件1、2）
生物样本前处理技术
【讨论】生物样本前处理技术 样本前处理技术在分析方法中占有极其重要的地位，很多分析问题都可以通过样本前处理解决，本文将对样本前处理过程中遇到的问题和样本前处理方法进行综述，以期形成一个系统。本文将分为 1.样本分类及采集 2.初步处理 3.游离药物分离 4.萃取技术 5.萃取后过程 五个部分进行分别阐述。 其中有不少为个人观点，希望各位战友能不吝指正（纠正错字，纠正观点，进行讨论都欢迎），希望和园内战友共同学习。 -------------------------------------------------------------------------------- 楼主快点介绍吧。 -------------------------------------------------------------------------------- 1.1 生物样本分类 生物样本多种多样，有血浆、血清、全血、淋巴、唾液、各种组织、毛发、尿液、胆汁、泪液、脊髓液、汗液、乳汁、羊水、粪便以及呼出的气体。（以下文字主要摘自《体内药物分析》姚彤伟编著 2001年）生物样品可大致分为 ①均匀样品：血液、尿液、唾液、胆汁、脑脊液、淋巴液、乳汁和性腺分泌液等体液； ②非均匀样品：心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、生殖器官、脑、体脂、胸腺肾上腺和骨骼肌等11种器官、组织。 Ruth Endacott[1]总结了临床样本采集时需要注意的问题以使采样够用和适用。 [1]:Endacott R, Botti M. Clinical research 3: sample selection. Intensive Crit Care Nurs. 2005 Feb;21(1):51-5. 1.2 生物样品采集 1.2.1 血样 组成 血样包括血浆、血清和全血，其中最常用的是血浆。一般认为，药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物浓度是与药物在作用点的浓度紧密相关的，即血浆中药物浓度可以反映药物在体内(靶器官)的状况，而且血浆中药物浓度的数据报道较多，可供借鉴。 欲借助血药浓度来了解药物体内的转运规律和用于剂量调整, 应待药物在血液中分布均匀后再取样。直接抽取动脉血或自心脏取血无疑是最理想的方法，因为动脉血中的药物已充分混匀，但此法仅适用于动物实验研究。就采血方式而言，目前使用较多的方法是自静脉采血，并且视采血次数的多少和实验方法需要，一般每次采血1－5ml。做动物实验时，采血量不宜超过动物总血量的十分之一，以免因血流动力学改变而影响研究结果。表1列出常见动物的采血方法。标准的犬类或猫类动物收集血样方法参见Lucas RL 的综述。血样储存及储存条件参见下表2。 血浆及血清 血浆(plasma)的取得是在加肝素、草酸盐、枸橼酸等抗凝剂的全血经离心后分取上层清液，其量约为全血的一半。血清(serum)则是由血液中纤维蛋白原等影响下引起血块凝结而析出，离心后取上层清液而得，血块凝结时，往往易造成药物吸附的损失。通过制备后的血清一般可以得到全血的40%，而血浆会比血清多，大约占全血的50％，个体差异较大。 血清和血浆有以下三点区别：1。血清中没有纤维蛋白原 2。血清中无参与凝血机制的血浆
样品前处理
样品前处理 一、为什么要进行样品前处理 1、富集浓缩被测痕量组分（ppm，ppb，ppt 级）的作用，提 高方法的灵敏度，降低最小检测限。 2、消除基体对测定的干扰，提高方法的选择性 3、使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形 式 4、通过衍生化的前处理方法，可以使一些在正常检测器上没有响 应或响应值较低的化合物转化为具有很高效应值的化合物。 5、样品经前处理后就变得容易保存和运输 6、可以除去对仪器或分析系统有害的物质，如强酸或强碱性物质， 如生物大分子等，延长仪器使用寿命，使分析测定能长期保持在稳定、可 靠的状态下进行。 二、有哪些要求 1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度， 也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。 3.分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分的损失，待 测组分的回收率应足够高。
4.样品不能被污染，不能引入待测组分和干扰测定的物质。 5.试剂的消耗应尽可能少，方法简便易行，速度快，对环境和人员污染少。 三、传统的样品前处理方法 1、沉淀分离法 原理：根据溶度积，利用某种沉淀剂有选择性地沉淀一些离子 缺点：操作繁琐且费时，分离选择性较差 （1）常量组分的分离 ①NaOH沉淀分离法 可使两性氢氧化物溶解，从而与其他氢氧化物分离 ②硫化物沉淀法 利用生成硫化物进行沉淀分离的方法称为硫化物沉淀分离法。 能形成难溶硫化物沉淀的金属离子约有40余种：碱金属和碱土金属的硫化物能溶于水外，重金属离子分别在不同的酸度下形成硫化物沉 淀。因此可将上述两类物质分开。 ③有机沉淀剂沉淀分离法
组织机构与职能框图
×××发展有限公司 组织机构与职能框图 仅用于个人学习 三、质量管理部：负责产品从购到销地质量把关工作购进前应审查供货厂家地合法证件（三证）及质量地证明文件，销售应杜绝与无合法证件、无执业证单位发生业务往来，对经营全过程负责，有权否决不合格地产品购进和销售，对任何产品都有监督、审查、随时抽检地权利，同时接受质检部门在购销过程地质量监督.文档收集自网络，仅用于个人学习 （一）验收责任人：要对部门负责，在验收工作中，要坚持原则，严格按制度和医疗器械地标准进行验证，记录要清晰真实、完整，遇到问题及时上报有关部门，验收合格后送入库房，对库房工作要尽心尽责，保管好各种体外诊断试剂，定期整理，做好每一种体外诊断试剂地出入库地清点和验收，严格遵守库房管理制度，做好安全工作，及时记载保管帐.文档收集自网络，仅用于个人学习 （二）售后服务责任人：负责对产品地使用及培训工作，并做好客户资料地存档工作，定期进行客户回访工作，及时了解售出产品地使用情况和质量评估.反馈产品信息和客户地要求，做好售后服务工作.文档收集自网络，仅用于个人学习 四、采购部负责人：根据公司经营情况，分析市场动态、库存情况、按经营类别编制采购计划，并经审批后按质量部门地要求进货，并履行公司质量管理体系中地进货及验收制度，确
保正常地经营业务地开展.文档收集自网络，仅用于个人学习 五、储运部负责人：建立储运各项管理制度，负责管理库房地日常工作及做好货品地运输，并做好产品地养护管理.文档收集自网络，仅用于个人学习 六、销售部门负责人：要对部门负责，组织实施公司地经营计划，负责组织货源和开拓销售市场， 七、公司财务信息部负责人：要制定财务管理办法，组织指导各部门地财务管理地经济核算.真实反映企业地财务状况和经营成果，监督财务抽支，依法结算缴纳国家税款并保送财务决算，统筹处理财务工作时出现地问题；负责公司信息化系统地建立和维护，并实施各项数据化管理.文档收集自网络，仅用于个人学习 八、行政部门负责人；负责公司制度及完善公司地各项管理制度并监督实施，配合各部门做好后勤服务工作，确保各项工作地有序运行.文档收集自网络，仅用于个人学习 ×××有限公司
组织架构调整规范
组织架构调整规范 第1章总则 第1条目的 1.规范公司组织架构管理，使公司组织架构调整规范化、合理化和程序化。 2.加强各部门内部结构调整以及部门内部人员变动管理。 第2条适用范围 1.本办法规定了公司范围内所有组织架构调整的流程和规范。 2.本办法适用于公司内部各种组织架构的调整以及部门内部人员的岗位变动。 第3条含义界定 组织架构调整包括工作模块或工作团队的增加、减少、合并、分裂，工作职责和工作分工的变动；人员配置的变动等。 第4条组织架构调整依据 1.各部门、各员工的内部考核结果。 2.公司经营目标和生产经营变化情况。 3.组织架构设计中存在职能交叉、缺失情况。 第5条公司组织架构调整分级 1.一级组织架构调整主要是指公司级组织架构调整。 2.二级组织架构调整主要是指职能模块级组织架构调整，以各副总所管理的模块区域为单位。 3.三级组织架构调整主要是指部门内部组织架构调整。 第2章组织架构调整责任划分 第6条董事长、总经理 1.负责对公司级组织结构调整提出意见并责成相关部门组织相关人员进行讨论。 2.负责把公司级组织结构调整上报董事长（董事会）以获得批准。 3.负责对职能模块级组织结构调整进行审批。 4.负责对涉及管理/技术人员增加及主管级以上人事变动的部门级组织结构调整进行审批。 第7条各主管副总经理 1.负责对所管理的职能模块的组织结构调整提出意见并组织相关人员进行讨论。 2.负责把职能模块级组织结构调整上报总经理以获得批准。 3.负责对所属部门的部门级组织结构调整进行审核/审批。 第8条各部门负责人
1.负责对本部门的组织结构调整提出意见并组织相关人员进行讨论。 2.负责把本部门的组织结构调整上报主管副总和首席营运官（涉及管理/技术人员增加及主管级以上人事变动的）以获得批准。 3.负责组织结构调整后涉及本部门相关人事变动的申请流程的履行。 第9条人力资源部 1.负责各种调整方案的分析、整理，并提供专业意见。 2.对出现的不符合公司发展要求的调整需求有权予以否决。 3.负责对职能模块及部门的职能职责进行整合，并在审核后予以公布。 4.负责涉及人事变动相关手续的办理。 5.负责经审批的组织结构调整及相关资料原件的归档保存。 第10条其他 公司组织结构及部门职能、职责增加或删减等被批准后，相关部门在体系文件中应及时予以更新和替换。 第3章组织架构调整程序 第11条公司级组织架构调整程序 1.由公司董事会提出组织架构调整意见。 2.公司人力资源部按照董事会所提出的调整意见，拟定公司组织架构调整方案，并明确相关的职责变动、工作分工和人员配置。 3.公司级组织架构调整方案上报董事长审批。 4.对于公司级组织架构调整中涉及的人事调整问题，参照公司的人事调整相关规定执行。 5.经批准的新组织架构以及相关人事调整在公司内颁布实施。 第12条各主管副总所管理的职能模块级组织架构调整程序 1.由各主管副总提出调整意见。 2.公司人力资源部按照各主管副总所提出的调整意见，整理汇总出调整方案，并明确相关的职责变动、工作分工和人员配置。 3.调整方案上报总经理审批。 4.对于职能模块级组织架构调整中涉及的人事调整问题，参照公司的人事调整相关规定执行。 5.经批准的新组织架构以及相关人事调整在公司内颁布实施。 第13条部门级组织结构调整程序 1.由各部门负责人提出调整意见。
样品前处理方法总结
样品前处理方法总结 随着离子色谱日益广泛的应用，许多样品已经无法用传统的方法采用采样、稀释、过滤后直接进样的模式来进行离子色谱的分析。对于大量复杂基体的样品，离子色谱可以采用合适的方法，通过预处理后再用离子色谱法进行分析，这样一方面可以解决样品复杂基体对离子色谱柱的污染，另一方面也可以大大提高复杂基体样品测定结果和准确性，提高分析方法的灵敏度。离子色谱仪分析之分析样品预处理方法及特点简介如下： 有关样品预处理方法，随着国内离子色谱的用户水平的提高，出现了大量相关离子色谱的预处理方法，这些方法有如下几方面的特点： （1）大部分样品前处理方面，采用国产材料进行，预处理的成本很低，更能适合于中国国情，可以在国内广泛推广使用； （2）大部分样品预处理方法采用离线方法，不需要昂贵的在线设备；但相对而言，样品处理的时间比较长，需要的样品量也比较多一些； （3）与国际上出现的一些样品预处理方法相比较，国内出现的样品前处理绝大多数均出自于基层单位，实用性强；但相关的理论方面的探讨比较少。因此，许多国内采用样品前处理方法，一方面可以再进一步从理论角度进行讨论，另一方面也可以通过适当改进配合包括国内和国外的仪器用于在线样品的预处理。 离子色谱样品前处理遵循的原则
（1）样品处理后待测组分的含量应不低于检测器的检出限； （2）样品中各组分的分离必须达到色谱定量要求； （3）样品中不能含有机械杂质和微小颗粒物，以免堵塞色谱柱； （4）尽可能避免待测组分离子发生化学变化，防止和减少待测组分损失； （5）待测组分进行化学反应时其化学计量关系必须明确并且反应彻底； （6）避免和减少无关离子和化合物的引入，防止待测组分被污染并增加分离难度。 1。膜处理法 1.1。滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理 方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过0.45或0.22μm 微孔滤膜过滤后直接进样。由于一般的滤膜不能耐高压，因此滤膜过滤只能用于离线样品处理。有时需要在线样品处理，或者将该方法用于仪器管路中，必须采用砂芯滤片。但滤膜过滤方法只能去除颗粒态不溶性物质，对于极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子，照样能够进入色谱柱干扰样品的测定并沾污色谱柱。 1.2。电渗析处理法 在国内比较的特色的工作是采用电渗析法，与其它的膜处理方法相比，电渗析处理法有一定的选择性，因此不仅可以有效去除颗粒物、有机污染物，而且也可以去除重金属离子的污染物。是处理复杂基体