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药物制剂工程试题二组

药物制剂工程试题二组
药物制剂工程试题二组

制药0901班第二套题

第一题单选题(共15小题,每小题2分)

1、对于净化用室(B)

A.净化风量只进行过滤处理,有温湿度要求

B.净化风量只进行过滤处理,无温湿度要求

C.净化风量无须进行过滤处理,无温湿度要求

D.净化风量只进行过滤处理,无湿度要求

2、纯化水用于(B)

A.配制灭菌制剂

B.制粒

C.注射剂内包材料精洗

D.滴眼液配制

3、注射用水用于(C)

A.洗瓶

B.固体制剂制粒

C.输液配料水

D.配制半固体制剂

4、经灭菌后的设备应在(A)天内使用

A.3

B.2

C.4 D .5

5、注射剂热源不合格的原因不包括(D)

A.瓶子和塞子灭菌不够

B.注射用水放置时间过长

C.生产环境差

D.针用级原料

6、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于( C )

A .7Pa

B .4Pa

C .5Pa D.10Pa

7、喷雾器是喷雾干燥器的关键组成部分。常用喷雾器种类型不包括(D)

A.离心式喷雾器

B.压力式喷雾器

C.气流式喷雾器

D.压强式喷雾器

8、锤击式粉碎机粒度无法由(D)调节。

A.筛网目数

B.锤头大小及转速

C.衬板

D.螺旋加料器

9、制药行业中,软件不包括(D)

A.制度、标准

B.记录、卫生

C.管理

D.厂房、设施及设备

10、车间工艺布置的基本要求不包括避免(A)

A.绿化

B.物流

C.交叉混杂

D.人流

11、GMP不涵盖了(C)

A.质量体系

B.质量控制

C.质量管理

D.质量保证

12.预冻温度应低于产品共熔点(B)

A. 0-10°C

B.10-20°C C .20-30°C D.30-40°C

13.最终灭菌小容量注射剂是指装量小于(C),采用湿热灭菌法制备的灭菌注射剂。

A.30ML

B. 40ML

C. 50ML

D. 60ML

14.下列不对应的是(B)

A.纸色谱PC

B.柱色谱法TLC

C.气象色谱法GC

D.高效液相色谱法HPLC

15、不属于片剂和胶囊剂的包装类型的是(D)

A.条带状

B.泡罩式

C.瓶包装或袋类的散包装

D.盒装

第二题填空题(共10个空,每空1分)

1.片剂质量控制要点有7项分别为粉碎、配料、______、干燥、整粒与总混合、压片、包衣。答案:制粒

2.药物制剂包装主要分为____________、内包装、外包装三类。

答案:单剂量包装

3.灭菌法是指杀灭或除去____________ 和牙孢的方法。

答案:所有微生物繁殖体

4.冻干过程包括预冻、升华、____________ 三个阶段。

答案:再干燥

5.注射用水储存周期不宜大于12h且存放温度应保证在____________ 以上,再循环中应控制温度不低于65℃。

答案:80℃

6.工艺流程设计是车间工艺设计的核心,一般包括____________ 和生产工艺流程设计两个部分。

答案:试验工艺流程设计

7. ____________ 是国内片剂制备中采用最广泛的制粒方法。

答案:湿法制粒

8.洗干净的管制瓶经运输送带送进隧道式灭菌干燥机干燥,加热温度____________ 灭菌后的瓶子应在12h没使用。

答案:350℃

9.塑料包装存在的主要问题穿透性、沥漏性、____________ 化学反应及变形性。

答案:吸附性

10.工程验证的意义主要有培训人员、____________、保证质量、降低成本。

答案:优化工艺

第三题判断改错题(共5小题,每小题2分)

1.物流的控制就是对输入过程中的有形资源与输出的制剂产品在结构运行与质量等方面的控制。

答案:(对)

2.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透法等方法所制得的,可以添加附加剂。

答案:(错)改错:不含任何添加剂

3.车间用电通常由工厂变电所或供电网直接供电无需变压可直接使用。

答案:(错)改错:车间用电一般最高为6000V,中小型电机只有380V,所以必须变压后才能使用。

4.一切与验证有关的综合行为都必须以文件形式体现。

答案:(对)

5.中性玻璃可以用于盛装碱性溶液与注射液。

答案:(对)

第四题名词解释(共5小题,每小题2分)

1. 动态测验:洁净室处于正常生产状态下进行的测试

2. 质量控制:为达到质量要求所采取的作业技术和活动

3. 纯化水:原水经蒸馏、离子交换、反渗透法等访法所制得的,不含任何附加剂

4. 空气洁净度:是指洁净环境中空气含尘和含微生物的程度。

5. 脂质体:是将药物包封于脂质双分子层形成的薄膜中所得的超微型球状载体。

第五题简答题(共4小题,每小题5分)

1.在制剂质量控制统计方法中,利用质量控制图进行分析判断,当样本数据处于受控状态,样本点的位置是什么?

答案:(1)所有样本点都在控制限内

(2)样本点均匀分布,位于中心线两侧的样本点约占1/2

(3)靠近中心线的样本点约占2/3

(4)靠近控制线的样本点极少

2.制剂分析评价指标包括哪几项?其作用是什么?

答案:(1)精密度用于检测仪器

(2)准确度用于对方法的测定

(3)线形与范围利用该法测精密度,准确度均符合要求的试验结果,成线性的供试物浓度的变化范围即其最大量与最小量之间的间隔。

(4)专属性用于评价测试结果的符合程度

3:乳化制剂的目的是什么?

答案:(1)增加药物的分散度,利于药物吸收或药效的尽快发挥

(2)油性药物制成乳剂能保证剂量准确,便于使用

(3)静脉注射乳剂注射后具有一定的靶向性

4、增加药物溶解度的方法有哪些?

答案:(1)制成可溶性盐

(2)引入亲水集团

(3)引入助溶剂

(4)使用混合溶剂

(5)加入增溶剂

第六题论述题(共1小题,10分)

1.制剂生产过程中生产自动化的意义?

答:在现代科学技术的众多领域中,自动控制技术起着越来越重要的作用。所谓自动控制,是指在没有人直接参与的情况下,利用外加的设备或装置(称控制器),使机器、设备或生产过程(称被控对象)的某个工作状态自动地按照预定的参数(即被控量)运行。自动控制可以解决人工控制的局限性与生产要求复杂性之间的矛盾。生产实行自动控制具有提高产品质量、提高劳动生产率、降低成产成本、节约能源消耗、减轻体力劳动、减少环境污染等优越性。自20世纪以来,自动控制系统及自动控制技术得到了飞速发展,制剂生产中利用自动控制越来越广泛。

第七题计算题(共1小题,10分)

1.批量为N=10的产品,其中不合格品D=3,现从中抽取n=2个样本进行检查,求出现1个不合格品的概率是多少?

解:出现1个不合格品的概率为:

P=(C13·C2-110-3)/C210=(C13·C17) /C210=(3×7)/45=0.466

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药物制剂试题

2012~2013 学年第二学期期末考试试题 12 级药剂药物制剂技术 姓名:班级:成绩: 选择题(每题1分,共20分) 1、《药品生产质量管理规范》是指() A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP 2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是() A、湿度与相对湿度 B、湿度与压差 C、湿度与温度 D、微粒数与微生物数 E、微粒数与温度 3、口服片剂生产的洁净度级别() A、A级 B、B 级 C、C 级 D、D 级 E、E 级 4、下面说法正确的是() A、生产物料可随操作人员带入洁净区 B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风 C、洁净度级别中D级比C级要求高 D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料 E 、以上都不正确 5、注射用水应于制备的()小时内使用。 A、4 B、6 C、8 D、10 E、12 6、《中国药典》中关于筛号的叙述,正确的是() A. 筛号是以每一英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 E. 以上都不正确 7、我国工业筛常用目表示,目系指() A. 每厘米长度内所含筛孔数目 B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目 C. 每英寸长度内所含筛孔数目 D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目 E. 以上都不正确 8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是() A. 鼓式薄膜干燥器 B .微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器

E. 流化床干燥器

味的药物 17、 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪项是错误的( ) A 、 工艺周期短,生产率高 B 、 可使液态药物固体化 C 、 受热时间短,易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性 D 、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度 E 、 生产条件易控制,含量较准确 18、 下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是 ( ) A. 发挥药效迅速,生物利用度高 B. 可将液态药物制成固体滴丸 C. 主要供口服用 D. 滴丸又称胶丸 E. 生产设备简单,操作简单,便于劳动保护 19、 水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。 A.30 B.40 C.50 D.60 20、 下列关于栓剂的说法错误的是 ( ) A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用 B. 栓剂应无刺激性,有一定硬度 9、下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 10、 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( ) A. 喷雾干燥是流化技术 B. 适用于液态物料干燥 C. 干燥产物可为颗粒状 D. 适用于连续化批发生产 11、 羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( ) A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.沸腾干燥 E. D.润滑剂 E. 干燥剂 常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量,应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( ) D.润滑剂 E. 干燥剂 13、压片时出现松片现象 ( ) A. 选择粘性较强的黏合剂 B. 颗粒含水量控制适中 C .减少压片机压力 D .减慢压片车速 14、 哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( ) A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 15、 关于散剂的特点,错误的是 ( ) A. 比表面积大,奏效快 B. 制法简单 C. 刺激性小,质量稳定 D. 易于分剂量 16、 下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( ) A. 风化性药物 B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题(单选题,每题2分,共50分) 1.不良反应不包括()A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是()A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.下列哪种给药方式可避免首关效应()A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射 4.下列哪种不属于常用的局麻药()A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 5.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P—450酶 E.假性胆碱酪酶 6.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用 7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的()A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25% D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少 8.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.氯丙嗪 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸钠 9.苯巴比妥不具有下列哪项作用()A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊 E.抗癫 10.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它有哪项作用()A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B.稳定溶酶体膜 C.解热作用 D.抗炎作用 E.水杨酸反应 11.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用()A.降低心室容积 B.降低室壁张力 C.扩张静脉 D.扩张小动脉 E.降低耗氧量 12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗()

药物制剂工精彩试题(含问题详解)

附件六 GMP基础知识试题 一、填空题(本部分共10小题,每空1分,共30分) 1、我国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录(无菌药品、生物制品、血液制品)主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分,是需要相应改动硬件最多的部分。 2、GMP的四大原则是“四防”,即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止 差错,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。 3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器储运,以防混淆。 4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量。 5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任,质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。 6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区妥善保存。 7、只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,并且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。 9、生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品包装日期作为生产日期。 10、企业应建立纠正措施和预防措施系统,对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括:(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂,每处方为一次极量 B. 注射剂,每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂,每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂,每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具,每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者,每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时,只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时,应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药剂考试试题答案

药剂考试试题答案

一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是 ( b ) A.药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 (c ) A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为 ( b )个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个 版次 D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为(c) A. USP B. GMP C. BP D. JP

5、下列可作为液体制剂溶剂的是( b ) A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是(c )A.乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是(a ) A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以 上 B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚 乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的 是( d ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯 的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯 的抗菌力最强

9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为(c ) A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶 解度,同时可增加其抑菌活性 D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g,碘化钾100g,纯化水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起(a )A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作 用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施( d ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微 粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为(b ) A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓 释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学(西医)试卷 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是(D) A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B ) A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案 1、题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是()。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目:对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目:片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是()。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目:下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是()。 A 有亲水基团,无疏水基团 B 有疏水基团,无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目:根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比()。

A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目:聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为() A 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为o/w型乳化剂 B 司盘80,HLB4.3,常为w/o型乳化剂 C 吐温80,HLB15,常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂 8、题目:苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是()。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目:有关表面活性剂生物学性质的错误表述是()。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目:下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床()? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目:盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一,主要用于促进下列哪项的浸出()? A 生物碱 B 苷 C 有机酸

药物制剂技术期末考试试卷

.. ;.. 2014-2015学年第一学期 《药物制剂技术》期考末试试卷( A 卷) 考核形式(闭卷) 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜( ) A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为( ) A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于( ) A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 ( ) A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 ( ) A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 ( ) A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于( ) A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过( ) A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近,一般控制在( ) A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为( ) A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 ( ) A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为( ) A 、手捏成团,轻按不散 B 、手捏成团,按之不散 C 、手捏成团,重按即散 D 、手捏成团,轻按即散 E 、手捏成团,重按不散 13、制备颗粒剂时,当湿粒干燥后应进行什么工序 ( ) A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 ( ) A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片,干颗粒重250kg ,加入辅料50kg ,则每片的重量为 ( ) A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳,其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是( ) A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是( ) A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下,杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是( ) A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂,应在哪个过程加入( ) A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. ( ) A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 ( ) A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是( ) A 、10% B 、20% C 、30% D 、25% E 、40% 24、薄荷水属于( ) A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 ( ) A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 ( ) A 、阴离子型>非离子型>阳离子型 B 、阳离子型>阴离子型>非离子型 C 、阴离子型>阳离子型>非离子型 D 、阳离子型>非离子型>阴离子型 E 、非离子型>阴离子型>阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是 ( ) A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有( ) A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 ( ) A 、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末 B 、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末 C 、全部通过4号筛,并含能通过5号筛不少于95%的粉末 D 、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末 E 、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是( ) A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备 一、选择题(每小题2分,共60分) 姓名:___________________ 班级:___________________ 准考证:_____________________

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分): 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是() A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮

D.γ-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A.αβ B.α C.β D.M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收

药物制剂工程习题-练习1

药物制剂第一组试题 一、填空题(10分) 1. 1.常用的粉碎机有锤击式粉碎机、球磨机、振动磨、______和内分级涡轮粉 碎机. 2. 2.在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为湿法、干法、流化和_____四大类. 3. 3.一般,药品的灭菌法分为物理法、化学法、无菌操作法三类,其中物理灭菌法 又分为_____、湿热蒸汽灭菌法、射线灭菌法和滤过除菌法. 4. 4.冷冻干燥机由冻干箱、冷凝器、_____、真空泵、加热装置和阀门电器控制 元件等组成. 5.生产系统的组织机构、生产体系的文件系统、_和物流管理构成了药物制剂 生产工程体系. 6.药品包装常用玻璃仪器,《美国药典》收载的玻璃类型有Ⅰ类硼硅玻璃、Ⅱ 类表面经水与SO2处理过的钠-钙玻璃、Ⅲ类表面未经处理的钠-钙玻璃、Ⅳ类______. 7、质量控制最常用的五种数理统计方法有____、质量控制图、因果关系图、相关图和直方图. 8、人们现在用Olf作为定量污染源的单位,它表示_____________. 9、空气洁净度是指洁净环境中空气含尘和含_____的程度,是无量纲的. 10、纯水储存周期不宜大于24h,注射用水储存周期不宜大于_____. 答案 1. 气流粉碎机 2. 喷雾法 3. 干热灭菌法 4. 冷冻机 5. 生产设备 6. 普通的钠-钙玻璃 7. 正态频率分布 8. 一个标准人舒适状态下污染量用1 Olf定量 9. 微生物 10. 12h 二、判断改错(10分,每题2分) 1.滴制胶丸是将胶液与油状药液两相通过滴丸机喷头按不同速度喷出,使一定量的明胶液将定量的油状液包裹后,滴入另一种不相混溶的液体冷却剂中,借表面张力作用形成球形,并逐渐凝固而成胶丸,常称为滴丸。() 答案:√ 2.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,也可用于注射剂。()答案:×不可用于注射剂 3.Z的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间,D值为降低一个lgZ值所需升高的温度数。 ( ) 答案:× D的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间,Z值为降低一个lgD值所需升高的温度数。

药剂士考试试题及答案

A1题型 1.降糖灵为 A.长效胰岛素制剂 B.双胍类口服降血糖药 C.磺酰脲类口服降血糖药 D.α糖苷酶抑制剂 E.正规胰岛素 正确答案:B 2.关于妊娠期用药的叙述,错误的是 A.大部分药物都有可能从乳汁中排出 B.对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生 C.哺乳期确需用药时,应在婴儿哺乳后用药 D.弱碱性药物易从乳汁中排泄 E.哺乳期应禁用抗甲状腺药 正确答案:B 3.在老幼剂量折算表中,60岁以上老人用药量是 A.成人剂量的1/2 B.成人剂量的1/3 C.成人剂量的1/5 D.成人剂量的2/3 E.成人剂量的3/4 正确答案:E

4.处方左上角写有Cito!的含义是 A.为麻醉处方,只限开一日量 B.为急症处方,应优先调配 C.为普通处方 D.为法定处方 E.为协议处方 正确答案:B 5.治疗中度有机磷中毒,下列哪组疗效最好 A.阿托品+东莨菪碱 B.阿托品+山莨菪碱 C.阿托品+氯解磷定 D.碘解磷定+氯解磷定 E.山莨菪碱+东莨菪碱 正确答案:C 6.B.i.D.的含义是 A.一日3次 B.一日1次 C.一日2次 D.一日4次 E.每小时3次 正确答案:C 7.普通胰岛素的给药途径是

A.口服 B.注射 C.吸入 D.舌下含化 E.直肠给药 正确答案:B 8.抢救胰岛素过量引起的低血糖反应,应选用 A.静注氟美松 B.静注50%葡萄糖 C.肌注肾上腺素 D.静注葡萄糖酸钙 E.口服10%氯化钾 正确答案:B 9.不属特殊管理药品的是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.贵重药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 正确答案:C 10.用前不需要患者做皮肤过敏实验的药物是 A.青霉素

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题(30分): 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是( ) A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( ) A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症,可首选( ) A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是( ) A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( ) A ?萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是( A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( ) A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 )

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D . E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态()A . 司可巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 乙琥胺 D . 阿普唑仑 E . 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用A . 嗜睡 B . 软骨病 C . 心动过速 D . 过敏 E . 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A .a3 B .a C .3 D .M E . H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A .酚妥拉明 B .硝酸甘油 C .利尿酸 D .酚苄明 E . 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A .扩张冠脉 B .降压 C .消除恐惧感 D .降低心肌耗氧量 E . 扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A .利血平 B .甲基多巴 C .胍乙啶 D .氢氯噻嗪 E .可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A .阻断钙的吸收,增加排泄 B .使钙与蛋白质结合而降低其作用 C .组织钙离子自细胞内外流 D .组织钙离子从体液向细胞内转移 E . 加强钙的吸收

药剂考试试题答案解析

、单选题 1、 以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是( b ) A .药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型 C. 药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型 D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( c ) A. GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 7、以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是( a ) A. 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在 400 以上 B ?聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C ?聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( d ) A. 尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、 有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为( c ) A. 羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性 D ?羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g,碘化钾100g,纯化水适量,制成1000ml 复方碘溶液,其中碘化钾起(a ) 11、增加混悬剂物理稳定性的措施( d ) 12、不适宜制备成混悬剂的药物为( b ) A. 难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物 3、迄今为止, A. 6 个版次 B. 9 个版次 4、 英国药典的英文缩写为( c ) A. USP B. GMP 5、 下列可作为液体制剂溶剂的是( A. PEG2000 B. PEG300~400 6、 制备液体制剂首选的溶剂应该是( A .乙醇 B. PEG 中华人民共和国药典》版本共为( C.7 个版次 b )个版次 D. 8 个版 次 D. JP C. BP b ) C. PEG4000 D.PEG6000 c ) C. 纯化水 D. 丙二醇 A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D. 增加介质粘度

药剂试题带答案

班级:姓名:学号:成绩: 药剂试题 一、5选多 (共30分,每小题3分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分 1.性状鉴定的常用方法有: A.水试 B.口尝 C.升华 D.手摸 E.火试 答案:A,B,D,E 2.国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定: A.滥生产 B.滥经营 C.滥使用 D.滥开处方 E.吸毒 答案:A,B,C,D 3.在使用一般玻璃比重计时应注意: A.比重计不应触及容器的内壁 B.供试液面不应有气泡和浮沫 C.用前应用肥皂和水洗净 D.在测定检品时应先用读数较大的比重计 E.以上都是 答案:A,B,C,D,E 4.执业药师的职责包括: A.忠于职守,遵守职业道德,对药品质量负责,保证人民用药安全、有效 B.提供用药咨询,指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内药品质量 答案:A,B,C,D,E 5.以下成分溶于水的有: A.皂苷 B.黄酮苷元 C.生物碱盐 D.蒽醌苷 E.挥发油 答案:A,C,D 6.下列属于《处方管理办法》内容的是: A.处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C.医师不得为本人开具处方 D.医师也可为家属开具处方 E.处方书写应使用钢笔或毛笔,也可使用圆珠笔 答案:A,B,C,E 7.关于药品名称的说法,正确的是: A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称 B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用 D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护 E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 答案:A,B,C,E

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门: ----------------- 姓名: --------------------- 成绩: ------------------- 一、单选题(25×2=50分) 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制() A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是() A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是() A、阻断钙的吸收,增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是() A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是() A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用() A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是()

药剂考试试题答案

一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是(b ) A.药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(c A.GCP B.GMP C. 药典 3、迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为(b ) D. GLP )个版次 A. 6 个版次 B.9 个版次 C.7 个版次 D. 8 个版次 4、英国药典的英文缩写为(c) A. USP B.GMP C. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是( b ) A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是(c ) A.乙醇 B.PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是(a ) A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是(d) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为(c ) A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性 D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g,碘化钾100g,纯化水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起( a ) A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施( d ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为(b) A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物

药剂学考题

2006 药学专业职称考试药剂学试题 一、A型题(最佳选择题)共100题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( C )。 A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 前言 E. 具体品种的标准中 2. 下列关于剂型的表述错误的是( D )。 A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的使用方法 E. 阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片等均为片剂剂型 3. 下列分类方法与临床使用密切结合是( A )。 A. 按给药途径分类 B. 按分散系统分类 C. 按制法分类 D. 按形态分类 E. 按药物种类分类 4. 药剂学概念正确的表述是( B )。 A. 研究药物制剂的处方理论,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B. 研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C. 研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的技术科学 D. 研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的科学 E. 研究药物制剂的基本理论,处方设计和合理应用的综合性技术科学 5. 下列关于药典叙述错误的是( D )。 A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B. 药典由国家药典委员会编写 C. 药典由政府颁布施行,具有法律约束力 D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产,医疗和科技水平 6. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( D )。 A. 溶胶剂为液体剂型 B. 软膏剂为半固体剂型 C. 混悬液为液体剂型 D. 注射剂为液体剂型 E. 片剂为固体剂型 7. 《中华人民共和国药典》最早的版本是(D) A、1949 年 B 、 1960 年 C 、 1957 年 D 、 1953 年 E 、 1955 年 8. 药物制成剂型的目的主要是:(A) A 安全,有效,稳定。 B 速效,长效,稳定。 C 无毒,有效,易服。

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别:药剂科室:姓名:得分: 一、单项选择题:(每题2分,共20分) 1.下列属于物理配伍变化有() A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述,错误的是() A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中,错误的论述是() A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是() A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是() A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生() A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是() A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是() A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是() 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题(每题2分,共20分) 1.注射剂的质量要求包括() A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

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