化妆品卫生标准
修改记录
目录
修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期
人员卫生规范 (3)
生产车间更衣规范 (5)
工厂清洁卫生管理制度 (6)
车间生产环境消毒灭菌制度 (8)
拆包间卫生规范 (9)
半成品贮存间卫生要求 (10)
灌包装卫生要求 (11)
周转筐管理制度 (13)
下水道清洗消毒标准 (14)
仓库卫生要求 (15)
管道清洗消毒标准 (17)
储罐清洗消毒标准 (18)
非生产区员工及参观人员卫生要求 (19)
人员卫生规范
1 目的
规范员工个人卫生，确保最终产品质量。
2 范围
适用于所有生产车间。
3 定义
无
4 职责
4.1 生产部：负责制度的完善、修改及培训、执行。
4.2 质检部：负责按此标准进行检查、监督。
5 内容
5.1、直接从事化妆品生产的人员（包括临时工）或可能接触化妆品的人员，必须取得健康证方可上岗，每年必须体检一次。凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者，不得直接从事化妆品生产活动，在治疗后经原体检单位检查证明痊愈，方可恢复原工作；
5.2、保持个人清洁卫生，做到“四勤”：勤剪指甲（不得长于2mm）、勤理发、剃须、勤换衣、勤洗澡；
5.3、生产人员进入车间不得佩戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲，不得化浓妆、喷洒香水等；
5.4、生产人员进入车间前，必须经换鞋、更衣、洗手、消毒、烘干等过程，工作衣要求钮扣齐全并穿戴整齐，对个人衣物必须完全遮盖；头发不得露于帽外。从事灌装操作的须佩戴口罩，口罩须将鼻子盖住。
生产人员遇到下列情况应洗手：①进入车间生产前；②操作时间过长，操作一些容易污染的产品时；③接触与产品生产无关的物品后；④上卫生间后；⑤手脏时。
5.5、进入洁净区前的清洗消毒：①用流动清水清洗双手，双手反复搓洗，清洁每一个手指和手指之间的部位，并仔细检查手臂、手指和手掌，对可能遗留的污渍重新进行清洗；②将手彻底风干；③用75%酒精喷洒手部消毒。清洁消毒完毕后方可进入洁净区。
进入洁净区后需保持手部的洁净，不做与工作无关的工作，不得裸手随意直接接触化妆品及与工作无关的物品，不得有不卫生的动作或习惯；
5.6、工作期间生产人员手部有伤时，不得接触化妆品和原料，须戴乳胶手套才可接触化妆品和原料。不得随意进出各自的工作现场，进出各车间应随手关门，尽可能减少出入次数。因需要离开生产车间上洗手间，必须脱掉工作服、鞋、帽，
事后再重新进入工作现场工作前，应作必要的清洁消毒；
5.7、禁止在生产场所吸烟、进食及进行其他有碍化妆品卫生的活动。不得穿戴制作间、灌装间、半成品储存间、清洁容器储存间的工作衣裤、帽和鞋进入非生产场所（如厕所，厂区外等），不得将个人生活用品带入生产车间。
5.8不得赤脚穿用工作鞋，且灌装间内必须穿长裤（包括夏季），不得穿裙或西装短裤。
5.9、进出车间应随手关门。工作期间，严禁不同洁净区域的人员窜岗。
6 相关文件
无
7 相关记录
无
生产车间更衣规范
1目的：规范员工个人卫生，确保最终产品质量。
2范围：所有生产车间。
3职责
3.1生产部：负责制度的完善、修改及培训、执行。
3.2品管部：负责按此标准进行检查、监督。
4内容
4.1标准要求
序号区域更衣标准
1 配制车间一次更衣
2 配料间一次更衣
3 脱包间一次更衣
4 灌装车间、保洁间二次更衣
5 包装车间一次更衣
4.2更衣程序说明
4.2.1、一次更衣
4.2.1.1、进入换鞋间，脱去自己的鞋子，更换车间的白球鞋。
4.2.1.2、进入更衣室，将自己的衣服等放入私人物品柜中，锁好。
4.2.1.3、穿上一更工作服，进入相应的工作区域。
4.2.2、二次更衣
4.2.2.1、进入更衣室，将自己的衣服等放入私人物品柜中，锁好。
4.2.2.2、穿上一更工作服，进入相应的二次更衣室。
4.2.2.3、换上二更工作服后进入相应的工作岗位开始工作。
4.3、室内不同洁净度的衣、鞋、帽放置在相应指定的位置；
4.4、更衣柜应编号做到专人专用，不得混用。个人服装与工作服，不同洁净级别的工作服不得混用；
5相关文件
无
6相关记录；无
工厂清洁卫生管理制度
1目的：为达到化妆品生产卫生标准，保证产品质量。
2范围：所有生产车间。
3职责
3.1车间主任：负责相应责任区域的清洁卫生工作。
3.2品管部：负责按此标准进行检查、监督。
4内容：
4.1、地面应保持整洁，无积水，工、器具定位放置，与生产无关的物品不能存放车间内，杂物应随时清除；
4.2、每个工作日下班之前须对车间进行一次清扫，整理工作台面，清除生产废弃物。并用0.1%新洁尔灭或500ppm优氯净消毒液拖拭地面；
4.3、每周须对车间门窗、玻璃、墙面、墙裙等设施清洁一次，洁净区须用0.1%新洁尔灭或500ppm优氯净消毒液擦拭；洁净区每周须用10-15ppm的臭氧薰蒸一次，时间60分钟。如停产两天（含）以上应在生产前用2-4ppm的臭氧薰蒸一次，时间60分钟；
4.4、每月须对车间天花板、照明及其它附属装置清洁一次，洁净区须用0.1%新洁尔灭或500ppm优氯净消毒液擦拭；
4.5、洁净区温湿度控制：温度18-28℃，相对湿度45-75%。洁净度按下表要求执行；沉降菌（cfu/皿,30min）≤15
4.6、拖把、扫帚等清洁用具应存放于相应的清洗间内，使用完毕用1：300的84消毒液浸泡后，放置于固定位置；
4.7、各车间内放置的物料不可遮挡住回风口。过滤器网应及时更换或清洗。
4.8、清洁标准
序号清洁项目标准清洁周期清洁人员备注
1 隔墙玻璃侧光看无任何痕迹每天车间人员
2 地面卫生白布擦无明显脏痕迹每天车间人员包括设备底部
3 外墙门窗无灰尘、脏痕迹每月末车间人员
4 墙面白布擦无明显脏痕迹每周末车间人员
5 下水道白布擦无显明脏痕迹每周末车间人员
4.9、消毒方法
序号清洁项目清洁消毒方法
1 隔墙玻璃手不接触，直接用干布擦拭即可；每周用玻璃清洁器清洁一次
2 地面卫生拖把浸水后拧干拖净即可，局部区域用毛巾擦；地面消毒具体见消毒方法
3 外墙门窗直接用玻璃清洁器清洁即可
4 墙面用干净的大拖把浸水拧干后，在墙面上拖净
5 下水道先用净水冲洗后再用拖把拖净
注：每天下班后由各车间负责人按照责任区域安排人员进行打扫，结束后由负责人进行验收合格后才可下班。
4.10、安全注意事项
4.10.1清洁下水道时，若使用开水的，要做好相应的防护工作，防止烫伤等事故发生。
4.10.2部分工作会涉及到用水或清洁剂等，要防止滑倒等事故。
4.10.3清洁玻璃时，可能会涉及到用梯子或凳子等垫高，必须安排一个扶着，一个清洁，保证安全。
。
5相关文件：《下水道清洗消毒标准》
6相关记录：无
车间生产环境消毒灭菌制度
1目的：为达到化妆品生产卫生标准，保证产品质量。
2范围：所有生产车间
3职责：
3.1生产部负责制度的完善、修改及培训、执行；
3.2品管部负责按此标准进行检查、监督。
4内容：
4.1车间消毒标准
序号区域消毒环节消毒方法消毒周期
1 换鞋间及一更
空气消毒剂喷雾每周一次墙面、地面消毒液每天一次
2 二更及膏霜、液洗灌装间、保
洁间、胶体间、配料间等
空气消毒剂喷雾每天一次
墙面、地面消毒液每天一次
3 车间通道
空气消毒剂喷雾每周一次墙面、地面消毒液每天一次
4 包装车间空气消毒剂喷雾每天一次
5 所有车间整个生产环境熏蒸每月一次
4.2消毒液标准
4.2.1地面消毒：0.5%二氧化氯水溶液，1%新洁尔灭溶液交替使用
4.2.2墙面、门窗消毒：0.5%二氧化氯水溶液，1%新洁尔灭溶液交替使用
4.2.3操作台面消毒：75%酒精溶液
4.2.4机器消毒：75%酒精溶液
4.2.5空气消毒：0.5%二氧化氯水溶液，1%新洁尔灭溶液交替使用
4.2.6地漏消毒：高温水消毒
4.3消毒方法说明
4.3.1消毒液按对应的比例配置使用即可。
4.3.2 5g高锰酸钾加6－8ml的福尔马林（含甲醛37%～40%），让其氧化挥发。
4.2.3熏蒸需要专人负责，同时每个车间每次熏蒸要安排二人以上。
5 相关文件：无
6 相关记录：无
拆包间卫生要求
1目的：为达到化妆品生产卫生标准，保证产品质量。
2范围：所有拆包车间。
3职责
3.1生产部：负责相应责任区域的清洁卫生工作。
3.2质检部：负责按此标准进行检查、监督。
4内容：
4.1、所有包装材料拆外包装前须对外包装进行清洁，拆外包装只能在拆包间进行；
4.2、容器拆包后放在清洁的塑料周转箱内。中转塑料筐用前必须清洗洁净，并用纱布擦拭干净，无孔塑料筐还需用75%酒精擦拭内外壁消毒；
4.3、掉落到地上的容器需用75%酒精擦拭后方可使用；
4.4、容器熏蒸消毒时，容器不得超过有孔塑料筐容积的5/6；
4.5、消毒完毕的容器不得用手接触内壁，尽快运往净瓶储存室；
4.6、每日工作结束后应认真打扫工作间的卫生，清洗中转塑料筐等器具，拖净地面，不能有积水，将各类包装物料摆放整齐，保持室内整洁。
5 相关文件：
无
6 相关记录：
无
半成品贮存间卫生要求
1目的：提高环境洁净度，保证产品质量。
2范围：半成品贮存间
3职责
3.1生产部：负责相应责任区域的清洁卫生工作。
3.2质检部：负责按此标准进行检查、监督。
4内容：
4.1、半成品贮存间用于存放半成品，不得存放其它任何物品，不得在其中进行与存放、取用半成品无关的工作；
4.2、半成品贮存间的室温必须保持在18-28℃之间，相对湿度保持在45-75%；
4.3、半成品存放区域的环境卫生干净、空气中无异味，有消毒用具。
4.4、半成品在存放期内不得无故打开桶盖和塑料薄膜；检验人员取样时，应速取速封；取样和观察膏体质量时，须戴口罩；
4.5、半成品存放周期不得超过15天（自生产日期起），超过存放周期的半成品需重新送检，检验合格后，方可灌装；超过60天存放期的半成品，原则上不允许灌装，如若灌装需出示书面报告经领导签字后方可使用。
5 相关文件：
无
6 相关记录：
无
灌包装卫生要求
1 目的：为达到化妆品生产卫生标准，保证产品质量。
2 范围：灌装车间。
3 职责：
3.1生产部：负责培训及落实标准的作业规范。
3.2质检部：负责日常的检查。
4内容：
4.1、灌装车间
4.1.1、工作人员卫生要求
4.1.1.1、灌装间工作人员必须着洁净连体服，穿防静电洁净鞋（白色），戴口罩；
4.1.1.2、生产过程中，生产人员确保不低于2小时左右对手部进行清洁消毒一次。
4.1.1.3、洁净连体服每天须清洗、消毒一次，防静电洁净鞋每周须清洗、消毒一次。
4.1.2、机台设备、工作台面表面卫生要求
4.1.2.1、使用前须用75%酒精喷洒表面，用洁净纱布擦拭干净。
4.1.2.3、使用后须用蘸有75%酒精洁净纱布擦拭干净。
4.1.2.4、传输带在工作时应每小时用75%酒精纱布擦拭消毒一次。
4.1.3、生产设备、工器具的卫生要求
4.1.3.1、生产前检查设备（灌装机头、料斗等）是否清洁完毕，并在使用前进行消毒；对流水线传送带及台面进行消毒。
4.1.3.2、生产结束后必须将灌装机机头及料斗冲洗干净，并用75%酒精进行消毒。
4.1.3.2、所有生产辅助工具在使用过程中进行消毒处理，使用后统一存放在工具存放间。
4.1.4、灌装间环境卫生要求
4.1.4.1、如用桶装的半成品进入灌装间前必须75%酒精浸湿的洁净纱布擦拭半成品桶外壁、桶盖。桶底应干燥、洁净；
4.1.4.2、加料斗加满料后，必须加盖，半成品桶也应及时盖上。
4.1.4.3、灌装间地面散落的东西要随时拣起，并用蘸有75%酒精洁净纱布擦拭后使用。
4.1.4.4、灌装间所用纱布当天为一次性使用，班后集中清洗干净后，烘干，消毒后备用。
4.1.4.5、灌装车间的门应随时保持关闭。
4.1.4.6、各种容器应随用随领，减少积压。
4.1.4.7、灌装车间内一律不得进纸箱、木板等对环境造成影响的物品。
4.1.4.8、车间地面应始终保持干燥、净洁，地面不得有任何积水。
4.1.5、温度控制范围为18-28℃，相对湿度控制范围为45-75%之间。
4.1.6、每日生产结束后，需要对所有的区域进行全面彻底的清洁消毒。
4.2、包装车间
4.2.1、车间内的物品应分类放置，码放整齐、车间良品与不良品不可混在一起，必须分开存放。
4.2.2、操作过程中应保持工作台面不混乱，防止包材落地。
4.2.3、工作中不可打开产品外盖。
4.2.4、车间的杂物随时清理。
4.2.5、对地面及相应的设备作全面的清洗工作。
4.2.6、每天生产结束时，需要将剩余的材料分类作退库处理。
4.2.7、每条生产线不可同时生产两种不同类型或者相似产品。
4.3、交叉污染
4.3.1、灌装车间所用小车每天必须消毒，低清区的工器具严禁到高清区作业，灌装间所用工器具不可用于其它车间，避免出现污染现象。
4.3.2、灌装车间作业人员严禁不脱工作服随便流窜其它车间。
5 相关文件：无
6 相关记录：《设备清洗记录》
《员工手部消毒记录》
周转筐管理制度
1目的：规范周转筐管理。
2 范围：所有车间。
3 职责：
3.1生产部：负责培训及落实标准的作业规范。
3.2品管部：负责日常的检查。
4 内容：
4.1使用
4.1.1周转筐只能用于存放包装材料。
4.1.2所有周转筐在搬运过程中均不得直接在地面拖，必须使用人工抬或者使用运输工具拉。
4.1.3所有装有材料的周转筐，均不得直接与地面接触，必须在筐的底部垫上洁净的塑料袋、架子或小车。
4.1.4使用过程中发现有较脏的周转筐时，应及时停止使用，放置于一边，拉至洗桶间清洗，并凉干待用。
4.2清洗
4.2.1每月必须有相关车间负责人组织人员对周转筐进行清洗。
4.2.2清洗时可适量使用清洗剂，再用刷子等物品，将筐外表的脏物刷净。
4.2.3用清水冲洗干净后，放于规定区域进行凉干待用。
4.3保管与报废
4.3.1每个车间分配固定数量的周转筐。
4.3.2车间班长为物品保管的第一责任人。
4.3.3每月盘点时，若发现数据短缺的，由车间班长及相应的负责人赔偿。
4.3.4当有损坏的周转筐时，由车间班长汇报生产主管，再由生产主管通知品管部和生产部现场察看，拍照确认后，再由生产部制作《报废申请单》，经审批同意后进行报废处理。
5 相关文件：无
6 相关记录：《报废申请单》
下水道清洗消毒标准
1目的：保证下水道清洁，防止细菌滋生。 2范围：所有生产车间。
3职责：车间主任负责组织人员按标准进行清洁。 4内容：
4.1清洗消毒周期
每周末由各车间主管组织，进行清洗消毒。 4.2清洁消毒流程
注1：此处用自来水冲洗下水道，主要要冲掉下水道中的一些泡沫或胶体等污物，确保木刷可以对
下水道底部及两侧进行方便的刷洗。
5相关文件：无
6相关记录：《下水道清洗消毒记录》
仓库卫生管理规范
1目的：
通过建立、建全库房卫生管理制度，加强库房各个环节卫生的管理，特制定本制度。
打开下水道盖板 将盖板刷净并冲洗干净 使用长柄刷对底部及两侧刷洗
用自来水先冲洗下水道（注1）
刷洗时可适当用自来水冲洗
刷净后用自来水彻
底冲洗一次
500KG 锅内放100KG
自来水加热
100度时冲入下水道（注2）
盖上洁净的盖
板
2 范围：
本管理适用公司各个仓库
3 定义：
无
4、职责
4.1 仓储部负责个区域的卫生管理
4.2 品管部负责对仓库卫生进行抽查
4 内容
4.1 、根据仓库不同的区域，对仓库进行分区域卫生责任制。原料区、包材区、成品
区及办公室对自己所管区域的卫生责任。
4.2、整个仓库负责区域由仓库主管总负责。仓库主管将对库内、外区域的卫生进行定
期、不定期检查，对违反卫生管理制度者进行处罚。有品质部进行抽查。
4.3、每个负责分管区域做到卫生达标，仓管员每天对各个区域和角落进行清洁，做到
无灰尘、无积水、无垃圾、过道畅通，门窗、玻璃干净。
4.4、仓库存放物品的外包装应保持洁净状态，每天收发料工作结束以后，仓管员要及
时对物料外包装和库区进行清洁工作。
4.5、仓管员要保持物料外包装是封闭状态，做到外箱无变形破损和漏液状态。如有应
及时采取适当的措施进行处理。
4.6、仓库工作区域内不得乱放杂物、随地吐痰、乱到茶水等破坏卫生环境的行为。
4.7、运输工具和清洁工具等应在每次使用完毕后，清洁干净，使之随时处于备用状态，
清洁工具要定点放置。
4.8、仓库内部人员以及外来人员不得随意携带与办公无关的物品进入仓库，应注意个人卫生，防止产生污染。仓库内除必要的办公用具之外，不得出现私人或其它物品。仓库内不得吸烟，不得吃食品。
4.9、仓库周边的环镜应保持干净、无积水、无杂物、无污染源。
4.10、仓库清洁员在清洁工作过程中需注意物料外包装是否完好，如发生严重破损，应当立即告知仓库管理员。
4.11、库区内物料按类别分区存放，摆放整齐，不得堆放杂物、废弃物。
4.12、仓库清洁员在清洁工作中应戴好相关劳动防护用品，不得使用蛮力，以防止包装破损，注意个人安全。
4.13、仓库内有相应的防虫、防鼠设备，并严禁在库内投入杀鼠，杀虫的有毒药饵。
5相关文件：
无
6相关记录：
无
管道清洗消毒标准
1 目的：规范管道清洗流程，确保产品质量。
2 范围：所有车间生产用管道。
3 职责：
3.1生产部负责培训及落实标准的作业规范。
3.2品管部负责日常的检查。
4 内容：
4.1清洗消毒周期
序号管道类型清洗周期备注
1 储罐及灌装管道更换品种要时清洗
2 储罐及灌装管道连续生产时最长周期不超过7天
3 原料管道更换品种要清洗
4 原料管道连续生产时最长周期不超过6个月
5 料体出料管更换品种要清洗
6 料体出料管连续生产时最长周期不超过1天
4.2清洗消毒规程
4.2.1液洗管道清洗消毒
4.2.1.1将管道口脱开后直接与液洗反应锅连接。
4.2.1.2反应锅内放置去离子水，并加热至100度。
4.2.1.3打开出料阀，将水按出料方式进入出料管道，且灌装车间人员要戴好手套防护，防止开水烫手。
4.2.1.4液洗配制间的出料管先与乳化锅连接，出料管直接对准下水道排放。
4.2.1.5不停的排放，直至管道内无泡沫冲出时结束。
4.3膏霜出料管道清洗消毒
4.3.1卸下出料软管，防止管内料体滴漏于地面。
4.3.2用自来水冲洗出料管，直至干净。
4.3.3将清洗干净的出料管内壁用消毒液消毒后放于消毒柜内待用。
5 相关文件：无
6 相关记录：《储罐管道清洗记录》
储罐清洗消毒标准
1 目的：规范储罐清洗流程，确保产品质量。
2 范围：所有配制车间。
3 职责：
3.1生产部：负责培训及落实标准的作业规范。
3.2品管部：负责日常的检查。
4 内容：
4.1清理
4.1.1使用特制工具将罐壁所有的料体推至底部。
4.1.2使用出料泵将料体打到无法打出为止。
4.2清洗
4.2.1使用高压水枪，对准罐壁四周冲水，将罐壁残留的料体冲洗直到干净。
4.2.2将反应锅内准备好的开水，通过已冲洗过一次的管道打入储罐内。
4.2.3将清洗的水通过储罐阀门放出部分，底部留存不超过10CM。
4.2.4使用绳梯（使用安全带系将人系住），爬入储罐内，对储罐壁擦洗，同时对底部进行清洗。
4.3消毒
4.3.1使用酒精淋喷罐壁及底部。
4.3.2使用去离子水淋喷罐壁及底部。
5 相关文件：无
6 相关记录：《储罐管道清洗记录》
非生产区员工及参观人员进入生产区的卫生要求
1目的
规范生产区域卫生，确保最终产品质量。
2范围
全体员工几外来客户。
3职责
3.1人事部：负责制度的完善、修改及培训、执行。
3.2生产部、质检部：负责按此标准进行检查、监督。
4内容
4.1、非生产区员工进入一般生产区，必须穿戴整洁的工作服、帽、鞋，工作服应盖住外衣，头发不得露于帽外。
4.2、非生产人员不得随意进入洁净区，不经同意不得进入灌装间，需进灌装间者必须着防静电洁净连体服，严格按《车间卫生要求规范》要求进行消毒；
4.3、参观人员进入一般生产区前，带队人员有责任向参观人员介绍《车间卫生要求规范》要求，并要求参观人员穿戴整洁的参观服、帽、鞋套，参观服应盖住外衣，头发不得露于帽外。未经同意不得进入灌装间、制造间。需进行灌装间者须着防静电洁净连体服，严格按《车间卫生要求规范》要求进行消毒；
4.4、对进入生产区的非生产区员工或参观人员，若未按《车间卫生要求规范》要求执行的，生产区人员有权拒绝其进入生产区。
5 相关文件：
无
6 相关记录：
无
中国化妆品相关法律法规和标准
中国化妆品相关法律法规和标准我国化妆品分为普通化妆品和特殊化妆品，若生产特殊用途化妆品(育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒)的，除了生产企业具备“一照五证”外，还需要经过国家卫生部批准，持有特殊用途化妆品批准文号和特殊用途化妆品证书方可生产。 中国对化妆品的管理是由多部门、多个法规和多个标准进行管理的, 它的管理可由以下几方面体现: 1、综合法规 ①《化妆品卫生规范》(2007 年版)：《化妆品卫生规范》是我国化妆品监督管理的主要技术依据。《化妆品卫生规范》对化妆品进行了定义，规定了化妆品的卫生要求和包装要求，陈列了化妆品禁用组份、限用物质、限用防腐剂、防晒剂和着色剂，及暂时允许使用的染发剂，规定了毒理学试验方法、卫生化学检验方法、微生物检验方法、人体安全性和功效评价检验方法。此次修订，一是根据欧盟最新版本的Cosmetics Directive 76/ 768/ EC，增加了790种禁用物质，现共有禁用物质1286种。二是将卫生部2005年发布的《染发剂原料名单》纳人到规范的限用原料名单中。三是对防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂中部分原料进行了调整，包括删除、增加和改变限用条件等。此次修订增加了几种新的禁
限用原料的检测方法，如部分抗生素的检测方法，4种去屑剂的检测方法(水杨酸、酮康唑、氯咪巴、毗啶酮乙醇胺)等。修订中增加了两种防晒化妆品UVA防晒效果评价方法．一种是人体法，一种是仪器法。另外，还增加了防晒产品防水功能的测定方法和标识要求。 ②《化妆品卫生监督条例》(1989 年9 月26 日国务院批准, 1989 年11 月13 日卫生部令第3号发布)。《化妆品卫生监督条例》是我国化妆品监督管理的主要法律依据，对化妆品生产的卫生监督、化妆品经营的卫生监督、化妆品卫生监督机构与职责和罚则作了规定。 ③《化妆品卫生监督条例实施细则》1991 年3 月27 日卫生部令第13 号发布，2005年5月20日卫生部对其进行了修改。 ④《化妆品产品生产许可证换(发) 证实施细则》(全国工业产品生产许可证办公室2001 年8 月16 日公布实施) ; ⑤《卫生部化妆品申报与受理规定》(1999 年4月3日卫生布发布并于1999年5月1日起实施) 。 ⑥化妆品卫生行政许可检验规定（2007年版），本规定适用于化妆品卫生行政许可检验工作（以下简称许可检验），规定了检验程序、检验报告的编制、检验项目、检验时限和样品数量等要求。 ⑦化妆品生产企业卫生规范（2007年版）：本规范规定
化妆品卫生监督条例
（1989年9月26日国务院批准1989年11月13日卫生部令第三号发布） 目录 第一章总则 第二章化妆品生产的卫生监督 第三章化妆品经营的卫生监督 第四章化妆品卫生监督机构与职责 第五章罚则 第六章附则 第一章总则 第一条为加强化妆品的卫生监督，保证化妆品的卫生质量和使用安全，保障消费者健康，制定本条例。 第二条本条例所称的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 第三条国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作，县以上地方各给人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监督工作。 第四条凡从事化妆品生产、经营的单位和个人都必须遵守本条例。 第二章化妆品生产的卫生监督 第五条对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。 《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每二年复核一次。
未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。 第六条化妆品生产企业必须符合下列卫生要求： （一）生产企业应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。 （二）生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料，应当具有良好的采光（或照明），并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。 （三）生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。 （四）生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程应当符合卫生要求。 （五）生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。 第七条直接从事化妆品生产的人员，必须每年进行健康检查，取得健康证后方可从事化妆品的生产活动。 凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病的人员，不得直接从事化妆品生产活动。 第八条生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准。 第九条使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准。 化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。 第十条生产特殊用途的化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。
关于化妆品的保质期如何辨别
关于化妆品的保质期如何辨别+各大化妆品牌网站哦 2008-06-04 14:17 现在很多化妆品的保质期写法五花八门，偶找出以前收藏的一些JM的经验，把一些辨别方法罗列出来，那大家在购买的时候就可以多个心眼啦。觉得有用的MM，就回帖吧！ ANNA SUI(安娜苏) 英文网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/ 日文网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/ AVEDA 官方网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html, 批号表示法: 例A93 第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份 A93就表示为03年9月生产 AVON(雅方) 官方网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html, 中文网站https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html, 台湾网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html, 日本AVON批号表示法: 例:E8E 第一位代表年分E为03年 第二位为月分为8月 第三为日期 Avene(雅漾) 官方网站https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/avene.html 日文网站:http://www.avene.co.jp 中文网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html, 进口Avene批号表示法: 产品外盒下方或上方会有两排英文及数字 例如AV105 是指批号 2104是指效期到2004年02月为止 Biotherm（碧欧泉） 官方网站https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/ 中文网站:http://61.152.95.159/biotherm/ 台湾网站:https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html, 批号表示法: 例X Y054 第一位代表产地,第二位代表月份(X为02 Y为03 A为04) 后三位数表示那一年的第几天 XY就表示03年的第54天生产 注:04年开始欧莱雅集团统一年份开始为A开始
化妆品检验标准
七分妆公司成品检验QA程序 一、检验程序 1检查重量使用电子称称净重（必须先除皮） 2检查外观产品外观实施瓶瓶全检，查看包装外表是否有脏点、污点、缺陷 3化妆品标签标签是否贴错 / 反 / 漏，标签是否有色差 4抽样 抽样数量为 5‰，抽样检查为微生物查验 5留样检验合格后每批产品留样数量应足够两次检验，并且在有效期不得转移。 二、微检基本点 1围 本规规定了化妆品微生物学检验总则。 本规适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。 2仪器和设备 2.1天平。 2.2高压灭菌器。 2.3振荡器。 2.4三角瓶。 2.5玻璃珠。 2.6玻璃棒。 2.7刻度吸管。 2.8研钵。 2.9均质器。 2.10恒温水浴箱。 2.11采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。 3培养基和试剂 3.1生理盐水 成分：氯化钠 8.5g 蒸馏水加至 1000 mL
灭菌。 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热 溶解，调 7.2 ～7.3 ，分装， 103.43kPa(15lb)20min 高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温 混合，冷却至 25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4 灭菌吐温 80。 4 样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装 单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取 10g 或 10mL 。包装量小于 20g 的样 品，采样量应适量增加，其总量应大于 16g 。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。容器不应有破裂， 在检验前不得打开，防止样品被污染。 4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验， 样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 4.4 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验， 再将剩余样品做其它分析。 4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所 用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室进行，或在相应条件下，按无 菌操作规定进行。 5 供检样品的制备 5.1 液体样品 5.1.1 水溶性的液体样品，量取 10mL 加到 90mL 灭菌生理盐水中，混匀后，制成 1:10 检液。 5.1.2 油性液体样品， 取样品 10mL ，先加 5mL 灭菌液体石蜡混匀， 再加 10mL 灭菌的吐温 80， 在 40℃～ 44℃水浴中振荡混合 10min ，加入灭菌的生理盐水 75mL(在 40℃～ 44℃水浴中预温 ) ， 在 40℃～ 44℃水浴中乳化，制成 1:10 的悬液。 5.2 膏、霜、乳剂半固体状样品 5.2.1 亲水性的样品，称取 10g ，加到装有玻璃珠及 90mL 灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振 荡混匀，静置 15min 。取其上清液作为 1:10 的检液。 3.2 SCDLP 液体培养基 成分： 酪蛋白胨 17g 大豆蛋白胨 3g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 2.5g 卵磷脂 1g 吐温 80 7g 蒸馏水 1000mL pH 为 80 充
最新版《化妆品监督管理条例(修订草案送审稿)》2015年6月26日
化妆品监督管理条例 （修订草案送审稿） 第一章总则 第一条（立法目的）为规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，制定本条例。 第二条（适用范围）在中华人民共和国境内从事化妆品研制、生产、经营活动及其监督管理，应当遵守本条例。 第三条（化妆品定义）本条例所称化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于人体表面（皮肤、毛发、指甲、口唇等）、牙齿和口腔黏膜，以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。 国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品产品类别目录。 第四条（职责分工）国务院食品药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。 县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。 第五条（基本原则之一：企业主体责任原则）化妆品生产经营者应当依照法律、法规、标准和规范的要求从事生产经营活动，加强管理，诚
信自律，保证化妆品质量安全。 国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范，提高化妆品质量安全水平。 第六条（基本原则之二：行业自律原则）化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依照法律、法规、标准和规范的要求从事生产经营活动，推动行业诚信建设。 第七条（基本原则之三：社会监督）任何组织和个人均可对化妆品生产经营者进行监督，向食品药品监督管理等部门举报违反本条例的行为；对查证属实的重大违法行为，食品药品监督管理部门依法通过媒体公开曝光。 第二章原料与产品 第八条（原料管理）国家对化妆品原料实行目录管理。国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品禁用原料目录、限用原料目录和准用原料目录。准用原料目录包括经批准允许使用的防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂、美白剂以及其他具有较高风险的原料。 化妆品原料目录需要调整的，国务院食品药品监督管理部门应当及时向社会公布，并于每年年底前将更新后的目录重新发布。 第九条（新原料）化妆品新原料为在国内首次使用于化妆品的天然或者人工原料。 新的防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂、美白剂以及其他具有较高风
进口化妆品批号识别
如何辨别真伪 如何才能辨别进口化妆品的真伪呢？有关专家介绍，可通过查看标签、外观鉴别和条形码识别三种方法鉴别。 查看标签：正规进口产品在外包装上必须具有两部分标志，一是商检证明CIQ绿色标志；二是中文加贴的标注，包括产品的原产地、国内经销商或代理商的注册名称和地址。必要时还可请商家出示进口卫生证书。 外观鉴别：注意生产日期和有效期限，一般瓶装化妆品保质期为三年。内容物外观必须良好，无发胀、无油水分离，液体产品无沉淀物、无异味、香气纯正，包装内外洁净，瓶口端正，盖与瓶配合要紧，以防交叉感染和外来污染。 条形码识别：化妆品的条形码用以表示商品的生产国（地区）、制造厂或经销商、商品货号、规格及价格等信息。常见几个进口国家和地区的条形码缀有：美国、加拿大－00＼13；德国－400＼440；法国－30＼37；日本－45＼49；新加坡－888；英国－50；中国香港－489；中国台湾－471等等，中国内地的条形码前缀为690-693。 进口化妆品批号识别 碧欧泉：批号一般是X开头+1个字母+3位数字 例如：XB234代表2005年第234天生产。X-产地，B-生产年份，代表2005年。A-2004年，B-2005年，C-2006年，D-2007年，以此类推，但是没有Z，Y直接推到A. 欧莱雅：例如：FB263代表2005年第263天生产。F-产地（法国），第二个字母是代表年份，A代表2004年,B代表2005年,C代表2006年,但没有Z，因为Z和2易相混。 雅诗兰黛：批号分三位，例如：B34来说，最后一位“4”代表04年，“3”代表三月，“B”代表产地，其中第二位的月份表示法，10，11，12三个月分别是A,B,C。 EL的产地有英国（B），美国（A），意大利（I，一般是唇膏，眼影），加拿大（C，一般是睫毛膏），比利时（B，部分美白产品） 倩碧：批号一般是3码，例如：K61，第3位数代表年份，第2位数代表月份，K61表示是2001年6月生产。月份表示为:1-9,A,B,C共12个月。AC2表示2002年12月生产。AB3表示03年11月生产，A34表示04年3月生产。 娇韵诗：批号格式如：303129 第一个数字为年号3代表2003，次两位数为月次03就是3月，后面的数字则是输入的货柜号. 兰蔻：举例：CB159：C是产地-B是2005年，依次类推，A是04年，C是05年，D是06年，159是生产天数 迪奥：批号一般是四码。第一码表示年份，如4D01表示04年。5D01则表示05年。第二码表示月份，A,B,C－M表示1,2,3-12月(其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像，易混淆，所以跳过)，如3L01表示03年11月生产。
进口化妆品生产日期的识别方法
进口化妆品生产日期的识别方法： 一、BIOTHERM（碧欧泉)，HR（赫莲娜）, LANCOME（兰蔻）, VICHY（薇姿）BIOTHERM（碧欧泉） 通常是由两个英文字和三个数字组成 第一个英文字母表产地，C代表产地（法国） 第二个字母年份，S是1997，T是1998，U是1999，V是2000Y, A-2004年，B-2005年，C-2006年，D-2007年，以此类推，但是没有Z，Y直接推到A。 后三位数字表示在这一年的第几天 例如：CC150就是2006年的第150天制造保存期限通常是三年 欧莱雅： 例如：FB263代表2005年第263天生产。 第一个英文字母表产地，F代表产地(法国)， 第二个字母是代表年份，A代表2004年，B代表2005年，C代表2006年，但没有Z，因为Z和2易相混。 LANCOME（兰蔻） 通常是由两个英文字和三个数字组成举例：CX159 第一个英文字母表产地，C代表产地（法国） 第二个字母年份，X是2002年，这里类推，V是00年，W是01年，A是04年，B是05年，C是06年，D是07年 后三位数字表示在这一年的第几天 例如：CX159即02年第159天生产下线，兰寇的东西保质期是三年，即这个批号是到05年第159天到期。
赫莲娜与BIOTHERM的批号表示法相同 VICHY与BIOTHERM的批号表示法相同 二、ESTEE LAUDER（EL)（雅诗蓝黛），CLINIQUE（倩碧）ESTEE LAUDER（EL)（雅诗蓝黛） 大部份都是三码批号 第一个字母代表产地雅诗兰黛的产地有英国(B)，美国(A)，意大利(I，一般是唇膏，眼影)，加拿大(C，一般是睫毛膏)。 第二个数字代表月份（月份表示为:1 2 3 4 5 6 7 8 9 A B C共12个月） 第三个数字代表年份 例如：B34，最后一位“4”代表2004年，“3”代表三月，“B”代表产地。其中第二位的月份表示法，10、11、12三个月分别是A、B、C。 至于五位码, 依序代表：厂、货、月、年、批 CLINIQUE（倩碧）： 批号一般是三位，例如：K61字母代表产地，第3位数代表年份，第2位数代表月份， K61表示是2001年6月生产。月份表示为：1~9、A、B、C共12月。AC2表示2002年12月生产。 AB3表示2003年11月生产，A34表示2004年3月生产。 三、KOSE（高斯) 批号有六码 第一个字母代表生产月份 （月份的表达关系：A=1 B=2 C=3 D=4 E=5 F=6 G=7 H=8 I=9 J=10 K=11 L=12） 第二个数字代表生产年份
化妆品标签审核依据的法规及案例分享
综普咨询，化妆品备案团队，您值得信赖 化妆品标签审核依据的法规及案例分享 化妆品标签审核的主要法规依据 1、《化妆品卫生监督条例》( 1989年9月26日国务院批准1989年11月13日卫生部令第3号发布) 2、《化妆品卫生监督条例其实施细则》( 1991年3月27日卫生部令第13号发布实施) 3、《消费者使用说明、化妆品通用标签》GB5296.3-2008 4、《化妆品命名规定》和《化妆品命名指南》 5、《化妆品技术审评要点》和《化妆品技术审评指南》 6、关于发布已使用化妆品原料目录的通知国家食品药品监督管理总局( 2014年第11号) 7、关于发布化妆品安全技术规范( 2015年版)的公告国家食品药品监督管理总局( 2015年第268号) 8、化妆品标识管理规定(国家质检总局100号令) 《化妆品卫生监督条例》 第十二条:化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。 对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
综普咨询，化妆品备案团队，您值得信赖(《化妆品标识管理》第十六条) 《化妆品卫生监督条例》 第十四条: 化妆品的广告宣传不得有下列内容: 化妆品名称、制法、效用或者性能有虚假夸大的; 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的; 宣传医疗作用的。 《消费者使用说明、化妆品通用标签》 GB5296.3-2008《消费者使用说明、化妆品通用标签》 前言 标注中第7章为推荐性条款,其余为强制性条款。 《消费者使用说明、化妆品通用标签》 化妆品标签的基本原则 化妆品标签所标注的内容应真实。所有文字、数字、符号、图案应正确。化妆品标签所标注的内容应该符合现行国家法律和法规的要求。化妆品标签的基本要求 内容清晰，醒目、易于辨认和阅读; 所用的文字除依法注册的商标外,应是规范的汉字; 内容允许同时使用汉语拼音或少数民族文字或外文,但应拼写正确。 《消费者使用说明、化妆品通用标签》 3.2标签是指粘贴或连接或印在化妆品销售包装上的文字、数字、符号、图案和置于销售包装内的说明书。
化妆品卫生监督条例实施细则
02-卫生部《化妆品卫生监督条例实施细则》 (19910321)[最新] 化妆品卫生监督条例实施细则 第一章总则 第一条根据《化妆品卫生监督条例》(以下简称《条例》)第三十四条的规定，制定本实施细则。 第二条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责，加强与有关部门的协作，健全化妆品卫生监督检验机构，增强监督检验技术能力，提高化妆品卫生监督人员素质，保证《条例》的贯彻实施。 第二章审查批准《化妆品生产企业卫生许可证》 第三条《化妆品生产企业卫生许可证》的审核批准程序是: (一)化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写《化妆品生产企业卫生许可证申请表》(附件,)一式,份，经省级企业主管部门同意后，向地市级以上卫生行政部门提出申请。申请《化妆品生产企业卫生许可证》的具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定，报卫生部备案。 (二)经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查合格的企业，发给《化妆品生产企业卫生许可证》。卫生行政部门应在接到申请表次日起,个月内作出是否批准的函复，对未批准的，应当说明不批准的理由。 (三)《化妆品生产企业卫生许可证》采用统一编号，有效期四年。省、自治区、直辖市卫生行政部门应依据原申报材料每,年对企业复核,次。
第四条《化妆品生产企业卫生许可证》有效期满前,个月应当按本《实施细则》第三条规定重新申请。申请获批准的，换发新证，可继续使用原《化妆品生产企业卫生许可证》编号。 第五条已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。 第六条跨省、自治区、直辖市联营的化妆品生产企业，分别在所在地申请办理《化妆品生产企业卫生许可证》。 化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在厂区外另设车间，应按规定向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请办理《化妆品生产企业卫生许可证》。《化妆品生产企业卫生许可证》应注明分厂(车间)。 第七条《化妆品生产企业卫生许可证》不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖。 化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证。 遗失《化妆品生产企业卫生许可证》，应及时向发证机关报失，并申请补领新证。 自行歇业的化妆品生产企业，应及时到发证机关注销《化妆品生产企业卫生许可证》。 第八条《化妆品生产企业卫生许可证》依据《条例》第六条规定颁发。其中不具备《条例》第六条第一款第五项条件的，在规定的期限内可以委托有条件的非化妆品卫生监督检验机构代检。具体期限由省、自治区、直辖市卫生行政部门根据具体情况规定。 第九条新建、改建、扩建化妆品生产场地的选址、建筑设计应符合化妆品卫生标准和要求。省、自治区、直辖市卫生行政部门应对其选址、建筑设计进行审查，并参加竣工验收。
教你如何看懂进口化妆品批号(图)
教你如何看懂进口化妆品批号(图) 化妆品就好比是食品，生产日期和保质期非常重要。现在从国外购买进口化妆品的女性越来越多，而进口化妆品的批号到底该如何识别成了一个问题。下面就来介绍一些最常见品 牌的批号识别方法。 欧莱雅: 例如:FB263代表2005年第263天生产。F代表产地(法国)，第二个字母是代表年份，A代表2004年，B代表2005年，C代表2006年，但没有Z，因为Z和2易相混。
碧欧泉: 批号一般是C开头+1个字母+3位数字。例如:CB234代表2005年第234天生产。C:产地(法国)，B:生产年份，代表2005年。A-2004年，B-2005年，C-2006年，D-2007年，以此类推， 但是没有Z，Y直接推到A。
雅诗兰黛: 批号分三位，例如:B34，最后一位“4”代表2004年，“3”代表三月，“B”代表产地。其中第二位的月份表示法，10、11、12三个月分别是A、B、C。雅诗兰黛的产地有英国(B)，美国(A)，意大利(I，一般是唇膏，眼影)，加拿大(C，一般是睫毛膏)。 倩碧: 批号一般是三位，例如:K61，字母代表产地，第3位数代表年份，第2位数代表月份，K61表示是2001年6月生产。月份表示为:1~9、A、B、C共12个月。AC2表示2002年12月生产。AB3表示2003年11月生产，A34表示2004年3月生产。 娇韵诗: 批号是一串数字，例如:303129，第一个数字为年份，3代表2003，次两位数为月次，03就
是3月，后面的数字则是输入的货柜号。 兰蔻: 例如:CB159。第一位C是产地(法国)，第二位B是2005年，依次类推，A是2004年，C是 2006年，D是2007年，159是生产天数。
化妆品生产批号
A字头 1、A VON（雅芳）： 日本制雅芳产品的制造日期 ex:753 第一个表1997..若是8就是1998 第二位的5表月份 第三位的3表日期...10以上从a开始..11表b 美国制要看最后一个数字, 代表的是年份. 例如美国的42348...是1998年的第234天制造, 美国第四个厂制造的 ====================================================================== ========== B字头 2、BIOTHERM(碧欧泉)： 通常是由两个英文字和三个数字组成例如：CV150 第一个英文字母C 代表产地 第二个英文字母V 代表制造那年 后三位数表示那一年的第几天 S=1997 T=1998 U=1999 V=2000 W=2001 X=2002 Y=2003 所以CV150就是2000年的第150天制造 保存期限通常是三年..就是到2003年5月 -------------------------------------------------------------------------------- 3、BODY SHOP(美体小铺)： 所以通常要看批号五码前后码是英文中间三码是数字 例如J203A 代表2001年第203天制造A代表第一批k=2002, L=2003 所以美体小铺通常是告诉你制造日期 保存期限3年 -------------------------------------------------------------------------------- 4、Borghese（贝佳斯)： 出厂日期格式如：LEN03C 第一个字母L 代表2000年 中间两个数字03 是3月,依此类推.. J=1998年K=1999年L=2000年M=2001年 贝佳斯是另外还有一套表示方法，因为我的贝佳斯是上面那种，所以没有再多提。 贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的 新版-包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如J是1998, K是1999, 4月1日则为401 旧版-包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如8是1998, 9是1999, 4月1日则为401 所以你们的MJ730应该是2001年7月30号出厂的啦 -------------------------------------------------------------------------------- 5、Burt''s Bee（小蜜蜂）： 068013 代表是2001年的第068天制造的,最后的3是他们的商品代号 2840111 代表是2001年的第284天制造的,11是商品代号 ====================================================================== ==========
化妆品常用品牌批号
雅顿 雅顿的批号第一码为年份，05年就是5开头，06年就是6开头了。第二码为生产月份（A、B、C、D、F、H、J、K、L、N、P、S，依次代表1 2 3 4 5至12月，木有E、G，跳开了，不知道为啥要跳开），第三码为批次（A、B、C、D、F、H、J、K、L、N、P、S、T、V、X、Z，依次代表第1- 16个生产批次。A表示第1批生产、B表示第2批生产，依此类推，Z表示第16批生产） 例如：8BA就是08年2月第一批次生产的哦~ 倩碧(Clinique) 批号一般是3码:XYZ，Y表月，Z表年，商品的产地会在瓶身或者外包装上标明。月份表示为:1-9、A、B、C共12个月。例如A59是2009年5月生产。 雅诗兰黛 第一个字母代表批次，第二个数字(或字母)代表月份，1 2 3 4 5 6 7 8 9 A B C分别代表1~12月，第三个数字代表年份。例如A20是2010年2月 兰蔻 LANCOME 兰蔻目前市面上最新的批号一般是这样：（例如）“40G101中间一个字母“G”表示2010后面三位数字第一个数字表示月份。例如1-9代表相应月份，O 代表10月份生产的、N代表是11月份生产的、D代表是12月份生产的，所以“40G101”就是2010年1月生产的。 娇韵诗CLARINS 批号格式六位，第一位表示年，接着两位表示月份，后面的三位数字则是输入的货柜号。 例如：911214是2009年11月生产的。 CLARINS/娇韵诗保质期：3年。 美体小铺THE BODY SHOP 1. 批号识别：一般在瓶底或瓶身会有一个批号，如D008EA，D代表年份是2008年，008是第008天，在英国制造大约是1月初，EA表示厂家编号的生产地点。年份字母：A代表2005年，B代表2006年C代表2007年D代表2008年以此类推。 但是由于THE BODY SHOP还有部分海外(非英国)生产基地，极少数批号有不一致的现象。另外就是有些精油类产品没有批号。(例如去年圣诞期间特供的圣诞系列精油/香熏油等)。 2. 产品保质期：THE BODY SHOP产品是3年SHELF LIFE (就是说货架陈列寿命)及3年HOME LIFE (就是说从商店买回家,如果没有使用，至少还能保存3年)。因
欧盟化妆品检测,中国化妆品检测,美国化妆品法规条例,化妆品检测标准
欧盟化妆品检测，中国化妆品检测，美国化妆品法规条例，化妆品检测标准 (2011/12/02 00:34) 西方及东方化妆品法规条例 表1及表2概括了化妆品出口的各国法规条例以作参考。某些化妆品声称有治疗用途或含有西药作主要成分，这类产品分别受控于澳大利亚、美国和日本的相关体系，并列为非处方药品。如去头屑洗头水、防龋牙膏等在美国是视作非处方药品监管。 表1：西方国家化妆品条例
备注： *?含有化妆品的玩具应符合EN71-玩具安全标准和化妆品条例76/768/ECC指令及其修改指令之规定**?只限于声称作治疗用途之化妆品。 表2：东方国家化妆品条例
欧盟化妆品法规解读 一般情况下，化妆品条例在欧洲是非常严厉的。 2008年3月7日，欧盟发出欧洲议会和理事会关于化妆品法规提案的G/TBT/N/EEC/186通报，拟将欧盟“化妆品指令”76/768/EEC及其55个修订编成法典。规定化妆品的禁限用物质大幅增加，限量要求更加严格。提案的附录Ⅱ化妆品禁用物质清单自2005年修订案以来，由原来442种（1999年），1211种（2005年）增加至1328种；附录Ⅲ化妆品中限制使用物质由原来64项增加到158项，其中第65-102为新增限制使用物质，第105-158为限时限制使用物质（2009年12月31日后禁止使用）。 按照欧盟指令76/768/EEC第六次修改版93/35/EEC的要求，制造商或进口商应提供化妆品的技术文档。当中应至少包括以下内容：
1、成分证明 性质和数量描述、各成分的理化性能和微生物性能描述、原料的材料安全资料表、香精检验证明书、疯牛病检验证明书； 2、制成品的描述 制成品的稳定性、理化性能描述及微生物性能描述等 3、制成品的安全评估表 成分的毒性风险评估，并由符合资格的评估员对制成品的安全做评估 4、制成品安全和功效的证明 5、符合良好生产规范（GMP）的生产方式描述 我国化妆品检测相关标准信息: 我国2007年7月1日实施的《化妆品卫生规范（2007年版）》明显提高了对化学物质的使用标准。新规定中增加了790种禁用化学物质，从而使禁用化学物质达到1286种。除了禁用物质外，新规定对于限用化学物质等原料也进行了规范
各品牌化妆品的生产日期辨别
用这个网页可以把批号自动转换成生产日期https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/hz/datecalculator.asp https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/channel/cosmetics.asp?source=balanca0889 很多国外的化妆品的条码都是识别生产日期的依据，但是具体规则都有所不同，所以我给你一个比较详细的对照表，你自己看看吧，不过确实比较难记。。汗 一、BIOTHERM（碧欧泉）(另外赫莲娜HR、LANCOME、VICHY、BIOTHERM的批号表示法是一样的) 通常是由两个英文字和三个数字组成例如：CV150 第一个英文字母 C 代表产地 第二个英文字母V 代表制造那年 后三位数表示那一年的第几天 S=1997 T=1998 U=1999 V=2000 w=2001 x=2002 y=2003 z=2004 所以Cy230就是2003年的第230天制造 保存期限通常是三年..就是到2006年8月 --------------------------------------------------- 二、ESTEE LAUDER（EL）雅诗兰黛(CLINIQUE倩碧跟EL的批号表示法是一样的) 大部份都是三码批号例如：K61 第一个字母K 代表产地 第二个数字 6 代表月 第三个数字 1 代表年 所以K93是2003年9月制造的 至于月份表示为:1 2 3 4 5 6 7 8 9 A B C共12个月 ?BR> 至于5码，依序代表厂货月年批 ---------------------------------------------------- 三、KOSE（高丝） 批号有四码，例如：L902 第一个字母L 代表?BR> 第一个数字9 代表生产年 所以L902表示1999年12月生产的，所以保存期限至2002年11月 同理，若批号为C821， 则是1998年3月制造，保存期限到2001年2月，以此类推 月份的表达关系 A=1 B=2 C=3 D=4 E=5 F=6 G=7 H=8 I=9 J=10 K=11 L=12 ---------------------------------------------------- 四、H2O 批号格式如：9254H53 第一个字符9 是指1999年 接着三个字符254 是指1999年第254天生产的 ---------------------------------------------------- 五、CLARINS（娇韵诗） 批号格式如：603129 第一个数字为年号 6 代表1996 次两位数为月次03 就是3月 10**** 是2001年，后面的数字则是输入的货柜号. 保质期：至少3年 ---------------------------------------------------- 六、Borghese（贝佳斯） 出厂日期格式如：LEN03C
化妆品批号
解密化妆品批号 1.赫莲娜HR、兰蔻Lancome、碧欧泉BIOTHERM、Kiehl's 批号第一个字母是产地． 第二个字母是年份．A是04年，B是05．．．E是08年．F是09年 后三位数字是第几天． 例如我的碧欧泉橄榄叶青春蛋白乳液批号是1E149代表2008年第149天生产。LANCOME08年6月后新的批号为6位第一二位的两个数字代表的是产地，40就是法国，18就是美国。 第三位代表的是年份，E就是2008年，依次类推，F是2009年。 第四位，代表的是月份，1到9月份用阿拉伯数字表示，10月是O（October）,11月是N(November)，12月是D(December) 最后两位，代表的是生产线，没有什么意义。 例如我的小黑瓶批号为40F702代表2009年7月法国生产。 2.雅诗兰黛Estee Lauder、倩碧CLINIQUE、海蓝之谜LAMER、BOBBI BROWN 批号第一个字母是产地，雅诗兰黛的产地有英国(B)，美国(A)，意大利(I，一般是唇膏，眼影)，加拿大(C，一般是睫毛膏)。 第二位是月份，1~9、A、B、C分别表示10、11、12月 第三位是年份 例如我的ANR面霜批号A10，代表2010年1月美国生产 例如我的黄油批号是AA8，代表2008年10月美国生产 3.香奈儿CHANEL 批号有四位，只有前二位与制造日期有关。第一位减去2就是生产年份，第二位是月份。例如我的coco香水批号是2101 代表2010年1月生产。 4.雅顿Elizabeth Arden 批号第一位表示年份 最后一位表示月份(月份由1~9、A、B、C分别表示10、11、12月) 例如我的眼部时空赋活胶囊批号是9AD，表示2009年10月。 5.娇韵诗CLARIN 批号是一串数字，例如：303129，第一个数字为年份，3代表2003，次两位数为月次，03就是3月，后面的数字则是输入的货柜号。 6.迪奥DIOR 批号一般是四位。第一位表示年份 第二码表示月份，A、B、C~M表示1、2、3~12月(其中英文字母“I”因为和阿拉伯数字的“1”很像，易混淆，所以跳过) 例如我的魅惑香水批号是5F02 代表2005年6月生产。 7.水之澳H2O 批号表示看前四位例如：5254H53，第一个5是指2005年，254是指2005年第254天生产。
化妆品容器介绍
化妆品容器介绍 一、容器的材料特征： 化妆品容器最常用塑料材料从质感上可分为二大类：软性材料和硬性材料。 <一>.典型软性材料有PE聚乙烯、PP聚丙烯等。他们的外观特征有： 1. 加工后表观特征：PE聚乙烯白色蜡状半透明材料，柔而韧，稍能伸张，材质比水轻，无毒。能配色，但色泽鲜艳度较差。PP聚丙烯透明或半透明材料，耐曲折性能优良。配色后材料色泽鲜艳度较好。上海家化联合股份有限公司沈晓明 <二>. 典型硬性材料有ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯等。他们的外观特征有： 1. 加工后表观特征：ABS材料不透明材料，呈浅象牙色。能配色成为具有高光泽的其它色泽鲜艳制品。具有坚韧、刚性、硬质的材料特征。PMMA材料透明，透光度似玻璃，具有塑料中最好的透明性，但表面硬度较低。容易被硬物划伤，擦毛。 2. 容器成型方式：注塑成型。 3. 表面装饰及后处理效果：容器不需经过特殊表面处理就能印刷、烫金、贴标、表面涂装等工艺 4. 适用范围：ABS材料与化妆品内材的相容性较差。适合做塑盖、容器的壳体等。PMMA材料一般展现其透光度似玻璃的特征做厚壁塑件。 二、容器的材料成型工艺 最常见成型方式有：注塑成型，中空成型，注拉吹成型。 (一) 注塑成型加工需关注要点： 2. 容器成型方式：注塑成型、中空成型、注拉吹成型。 3. 表面装饰及后处理效果：容器经过表面处理后能印刷、烫金、贴标（也可模内贴标） 4. 适用范围：与化妆品内材的相容性良好。适合做外盖、内盖、内胆、封口片、塑塞、洗发水瓶等。但不宜做溶剂型指甲油、去光水等产品容器。 注塑成型产品结构设计时，必须关注对塑料制品外观质量会产生影响内容：浇口位置、分型面位置，制品壁厚。 1. 浇口位置 点进料：外中心进料注塑时塑胶流动填充性能良好，适用于对顶面要求一般的
化妆品标签标识管理规定
化妆品标签标识管理规定 ----WORD文档，下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本，欢迎您借鉴参考阅读和下载，侵删。您的努力学习是为了更美好的未来！ 化妆品标签标识管理规范第一条为了进一步加强对化妆品标签标识的监督管理，根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》等有关法规文件制定本规范。 第二条本规范适用于在中华人民共和国境内生产、销售的化妆品;生产专供出口的化妆品不适用于本规范。 本规范所称化妆品标签标识是指粘贴、连接或印刷在化妆品销售包装上，以及置于销售包装内的文字、数字、符号、图案、音像和其他材料。标签中未被覆盖的外文内容应符合本规范规定。 第三条化妆品标签标识内容必须真实、科学、完整。化妆品企业应按照《消费品使用说明化妆品通用标签》(GB5296.3)的要求完整标注有关内容，并对标签内容的真实性、科学性和完整性负责。 第四条化妆品标签所标识的使用方法、使用部位、使用目的和功效等应符合化妆品定义的范畴。化妆品不得进行有效率的宣传，如“xx例有效”，“xx%有效”等类似用语。 第五条化妆品标签应明确、完整地标识相关许可证号和批准文号，如：进口特殊用途化妆品应标明“卫妆进字(xxxx)第xxxx号”或“卫妆特进字(xxxx)第xxxx号”;进口非特殊用途化妆品应标明“卫妆进字(xxxx)第xxxx号”或“卫妆备进字(xxxx)第xxxx号”;国产特殊用途化妆品应标明“卫妆特字(xxxx)第xxxx号”和化妆品生产企业卫生许可证号(如：“卫妆准字xx-XK-xxxx号”);国产非特殊用途化妆品应标明化妆品生产企业卫生许可证号(如：“卫妆准字xx-XK-xxxx号”)。 不属于化妆品定义范畴的产品不得标注化妆品生产企业卫生许可证号。 第六条化妆品标签标识的内容，例如产品名称、生产企业名称、在华责任单位(进口商或销售商)名称及地址、原产国(实际生产国)、国内实际生产地、颜色、色号、香型、防晒系数、功能等信息应与产品获得相应卫生许可批件、备案
化妆品生产批号大全
https://www.wendangku.net/doc/e7645815.html,/s/blog_4dd78ed30100gozl.html 化妆品批号大全 Estee lauder（雅诗兰黛) 生产日期表示法: 例A92.第一位A代表是产地,第二位9为表示月份（8表示8月.9表示9月,A表示10月,B表示11月,C表示12月)第三位2表示年份，A92就表示是02年九月生产. 兰蔻 批号由5码组成，2个英文字母和3个数字。例如：CA155：第2码表示生产年份，最末三位表示一年中的具体天数。分别用Y,A,B代表03,04,05年，后三位表示一年中的第几天，所以CA155就是2004年的第155天出厂，护肤品保质期通常是三年，也就是到07年6月初。 Clinique（倩碧) 生产日期表示法: 例A92. 第一位A代表是产地,第二位9为表示月份（8表示8月.9表示9月,A表示10月,B表示11月,C表示12月)第三位2表示年份 A92就表示是02年九月生产. chanel（香奈尔） 生产日期表示法: 它的批号有四码, 只有前二码与制造日期有关: 例如： 35xx 表示是03年3月生产 31xx-2002 11 32xx-2002 12 33xx-2003 01 34xx-2003 02 35xx-2003 03 36xx-2003 04 37xx-2003 05 38xx-2003 06 Christian Dior （克丽丝汀．迪奥 ) 例:3K02.3代表年份为03年,K代表月份表示为10月（A一月B二月C三月D四月E五月F六月G七月H八月J九月K十月十一月M十二月) （其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像..怕会混淆..所以跳过) ,所以3K02就表示是03年10月生产的。 保质期3年。批号一般是四码。第一码表示年份，如2D01表示02年。3D01则表示03年。第二码表示月份，A,B,C－M表示1,2,3-12月(其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像怕会混淆,所以跳过) 如4L01表示04年11月生产。 碧欧泉 批号由5码组成，2个英文字母和3个数字。 例如：CA155：第2码表示生产年份，最末三位表示一年中的具体天数。