紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究
万方数据
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１６ｍｉｎ时污染率２０％左右，但外植体材料渴化严重，表皮灼伤和坏死，抑制了薯块表面隐芽的萌动活性，薯块难以萌芽。
２．２激素对茎尖分生组织的影响
茎尖分生组织仅带ｌ～２片叶原基，非常嫩小（Ｏ．２—０．４ｍｍ），而且分生组织中内源细胞分裂素的水平很高，诱导茎尖分生组织用低浓度的细胞分裂素和生长素就能满足茎尖生长的要求。茎尖分生组织接种在：（１）培养基，１０ｄ左右茎尖分生组织开始膨大并转变绿，培养２０ｄ左右茎尖形成２—３ｍｍ的小芽点，肉眼可见小叶尖，茎尖基部同时形成黄绿色的愈伤组织，随着培养时间的延期，茎尖伸长基部有不定芽或单株形成，５０ｄ左右茎尖长成小苗，基部有少量愈伤组织。（２）培养基的细胞分裂素和生长素浓度稍高，对茎尖分生组织的诱发芽生长慢，且愈伤生长较快，茎尖不伸长或生长很慢，基部形成的愈伤组织较大或茎尖分生组织愈伤化。因此，茎尖分生组织大小和激素浓度的高低对茎尖培养成苗关系很大。在一定的范围内茎尖分生组织越大培养成苗的机率就越高，反之。
由此同时茎尖分生组织培养变绿有小芽点时就应该把培养物转移至加活性碳的培养基或不添加任何激素的ＭＳ的培养基上培养，以阻止愈伤组织的继续生长，使小芽生长。芽点基部少量的愈伤组织对茎尖生长成苗有促进作用，但愈伤组织的过渡生长则对成苗不利ＨＪ。
２．３激素对不定芽分化的影响
茎尖分生组织在启动培养基培养成不定芽苗修剪后转接于（３）、（４）、（５）分化培养基培养。培养基的激素浓度和茎尖大小是直接影响分化不定芽的因素。试验结果表明，不定芽茎尖在０．２ｃｍ左右接种随着培养激素浓度的增加芽苗增粗和增高，且芽苗基部的愈伤增大，不定根也伸长；不定芽茎尖在０．８一１．０ｍ／ｎ接种随着培养激素浓度的增加不定芽分化提高。分化不定芽起源于茎尖的叶腋处，因此接种的茎尖材料越大分化能力越差。
２．４激素对芽苗快繁的影响
由茎段或茎尖扦插繁殖不但能保持原有植物的优良性，而且还可以ｎ次方的速度繁殖，达到预期效果。试管芽苗生长到３—５ｃｍ或更长时可进行切段继代增殖，每株试管小苗可切４—６段，茎节较长的为ｌ节ｌ段，茎节较短的为２节ｌ段。除茎尖留ｌ一２叶片外，茎段叶片剪去，直插或斜插（３）、（４）、（５）培养基培养，２５ｄ为一继代周期。试验结果显示，（３）、（４）、（５）培养基随着外源激素浓度的增添试管苗的生长加快，叶片大，茎粗，根系多。尤其是（４）效果明显，芽苗的茎粗和高生长都占优势（见图１）。试管苗苗高３—５ｃｍ，茎粗０．２ｃｍ，根系长１０ｃｍ。每株试管苗可扩繁４—６倍。由此可见激素浓度的配合对试管芽苗生长都有不同程度的促进效果。继代增殖也可视为一次性再生植株，但因切断时仅ｌ～２节苗矮，培养时间长根系过长对移栽成活有影响，由此也可将无须切段的小苗直接诱导不定根一步成苗的方法。
图ｌ
２．５试管苗的生根及移栽成活影响
当试管苗苗高３—５ｅｒａ，茎粗Ｏ．２ｃｍ时从小苗基部切割接种于生根培养基（６）、（７）。（６）培养基４ｄ左右就有白色根尖露出，７ｄ生根率１００％，根长２ｃｍ，每株苗根３—４条，粗壮。（７）培养基７ｄ左右有白色根尖露出，其它差异不大。试管苗根长２ｃｍ以上便可考虑移栽，不然根系过长难于舒展，影响成活率。试管瓶苗移出培养室后，打开瓶盖炼苗ｌ一２ｄ，然后冼净琼脂移栽到营养钵或直接在田园地里炼苗。营养钵基质为泥碳：珍珠岩＝６：４，田园地以精耕细作表层添加营养基质即可。?炼苗１５—２０ｄ便可定植，成活率１００％。
２．６脱毒试管苗与种薯繁殖苗田园种植比较同年４月对脱毒试管苗和种薯繁殖苗定植，１０月收获。从植株的生物学特征观察脱毒组培苗的叶片大平展、光质、墨绿色，藤蔓生长茂盛，每蔸薯块根平均２．５～３ｋｇ，结薯多，大小均匀，皮紫色光滑，肉紫色细腻等。种薯繁殖苗的最大区别是叶片平展或边缘不整齐或少有扭曲或叶片上卷，薯块有龟裂现象，大小整齐度稍差，每蔸薯块
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紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究
作者：王碧琴， 盖安俊， WANG Bi-qin， GAI An-jun
作者单位：王碧琴,WANG Bi-qin(江西省科学院生物资源研究所,江西,南昌,330029)， 盖安俊,GAI An-jun(南昌工程学院,江西,南昌,330099)
刊名：
江西科学
英文刊名：JIANGXI SCIENCE
年，卷(期)：2010,28(2)
被引用次数：3次
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本文链接：https://www.wendangku.net/doc/ec11330590.html,/Periodical_jxkx201002018.aspx