直读光谱仪超低碳钢中碳磷硫论文

直读光谱仪分析超低碳钢中的碳磷硫摘要：运用spectrolab m10型直读光谱仪分析超低碳钢中的碳磷硫，并探讨影响测量结果的原因，通过改变氩气压力和改变仪器参数，选择合适的分析条件，测量结果精密度和准确度好，该方法完全满足生产工艺要求。

关键词：超低碳准确度精密度

一、引言

随着炼钢技术的发展和冶炼工艺的改进，冶炼速度进一步加快，冶炼现场也迫切希望检验周期尽量缩短，以满足冶炼的需要。目前公司冶炼的一些钢种碳含量要求控制在0.008%以下；在冶炼过程中，使用红外碳硫分析超低碳，耗时长，加工麻烦，不能较好地满足炼钢工艺对分析速度的要求；与红外碳硫仪相比，直读光谱仪的分析速度具有相当的优势，通过大量实验研究表明：本方法可快速、准确在线分析超低碳钢，并获得较好的精密度和准确度，而且提高了分析效率，缩短了检验周期。

二、主要仪器

spectro m10型火花直读光谱仪（德国斯派克公司）

氩气：液氩，并配有超低碳专用氩气净化器（ mp-2000氩气净化器、英国sircal设备有限公司）

mlf-mil-s全自动单工位铣样机（上海美诺福公司）

三、结果与讨论

1.选择合适碳的分析谱线，降低检测下限

不同氮和水分条件下CO_2浓度升高对小麦碳氮比和碳磷比的影响

植物生态学报　2002,26(3)295～302 ΞActa Phytoecologica Sinica 不同氮和水分条件下CO2浓度升高对小麦 碳氮比和碳磷比的影响 李伏生 (广西大学农学院,南宁　530005) 康绍忠 (西北农林科技大学教育部旱区农业水土工程重点实验室,陕西杨凌　712100) 摘　要　试验设两种C O2浓度水平(350μm ol?m ol-1和700μm ol?m ol-1),两种土壤水分处理(湿润、干旱)和5种N肥 施用水平(0、50、100、150、200mg?kg-1土)。结果表明,C O2浓度增加,地上部氮(N)磷(P)浓度下降,根系N浓度略 有下降。无论C O2浓度是升高或是当前水平,与干旱处理相比,湿润处理的地上部和根系N浓度明显降低;地上部 和根系N浓度随氮肥用量增加而增加。小麦体内N浓度下降,是因为C O2浓度升高,水分利用效率增加,这将减少 质流运送养分到根系为作物利用以及氮利用效率提高之故。地上部P浓度降低是稀释效应的结果。C O2浓度增 加,地上部含碳(C)量趋于降低,但不影响根系C含量,高C O2浓度对根系C含量因土壤氮状况不同而异,低氮时根 系含C量增加,含C量绝对值增加0.95%～1.18%,而高氮时表现降低,平均降低0.70%～1.27%。C O2浓度升高, 地上部和根系C/N比率和地上部C/P比率增加,这将会降低植物残体的腐解速率。C O2浓度增加,地上部和根系 C/N比率增加,这是高C O2浓度引起地上部和根系N浓度下降的结果。 关键词　C O2浓度升高　土壤水分　氮　C/N　C/P EFFECTS OF CO2ENRICH MENT,NITR OGEN AN D SOI L MOISTURE ON P LANT C/N AN D C/P IN SPRING WHEAT LI Fu-Sheng (Agricultural College,Guangxi Univer sity,Nanning,530005,China) K ANG Shao-Zhong (K ey Laboratory o f Agricultural Soil&Water Engineering in the Arid and Semiarid Areas,Ministry o f Education,Northwest Sci-Tec Univer sity o f Agriculture and Forestry,Yangling,Shaanxi712100,China) Abstract　S pring wheat(Triticum aestivum L.)was treated with tw o atm ospheric C O2concentrations(350 μm ol?m ol-1and700μm ol?m ol-1),tw o levels of s oil m oisture(wet and drought)and five rates of nitrogen fertilizer(0,50,100,150,200mg?kg-1s oil).Results showed elevated C O2decreased shoot N and P content significantly and reduced root N content slightly.Shoot and root N concentration was significantly lower in the well-watered treatments com pared to the drought treatments,and increased dramatically with increasing N ap2 plication irrespective of the C O2concentration.The reduction in the m ovement of nutrients to the plant roots through mass flow due to the increase in water use efficiency(W UE)and the increase in N use efficiency at el2 evated C O2can explain the reduction of shoot and root N concentration.The decrease in shoot P content was the result of dilution of P due to the increase in shoot dry mass.C O2enrichment generally reduced shoot C content,but did not affect root C content.The effect of elevated C O2on root C content varied with s oil nitrogen status.In low N treatment,root C content increased,with the abs olute C content increment of0.95%-1. 18%.In high N treatment,root C decreased,with the abs olute C content reduction of0.70%-1.27%.En2 riched C O2concentration increased shoot and root C/N and shoot C/P ratio,which may reduce the decom posi2 tion rate of plant litter.The increase in shoot and root C/N ratio was the result of the decrease in N content under the elevated C O2concentration. K ey w ords　C O2concentration enrichment,S oil m oisture,Nitrogen,C/N,C/P 预计到21世纪末期大气C O2浓度将会在目前水平上增加1倍,约700μm ol?m ol-1左右(Wats on et Ξ 收稿日期:2001206211　接受日期:2001210209 基金项目:国家重大基础研究计划项目(G1999011708)和国家杰出青年科学基金项目(49725102) E-mail:fushengl@https://www.wendangku.net/doc/e011332528.html,,lifusheng@https://www.wendangku.net/doc/e011332528.html,

有机物红外光谱的测绘及结构分析

有机物红外光谱的测绘及结构分析 一、实验目的 1、掌握液膜法制备液体样品的方法； 2、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法； 3、学习并掌握IR-408型和IR-435型红外光谱仪的使用方法； 4、初步学会对红外吸收光谱图的解析。 二、方法原理 物质分子中的各种不同基团，在有选择地吸收不同频率的红外辐射后，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。据此可对物质进行定性、定量分析。特别是对化合物结构的鉴定，应用更为广泛。 基团的振动频率和吸收强度与组成基团的原子质量、化学键类型及分子的几何构型等有关。因此根据红外吸收光谱的峰位置、峰强度、峰形状和峰的数目，可以判断物质中可能存在的某些官能团，进而推断未知物的结构。如果分子比较复杂，还需结合紫外光谱、核磁共振谱以及质谱等手段作综合判断。最后可通过与未知样品相同测定条件下得到的标准样品的谱图或已发表的标准谱图（如Sadtler 红外光谱图等）进行比较分析，做出进一步的证实。如找不到标准样品或标准谱图，则可根据所推测的某些官能团，用制备模型化合物的方法来核实。 乙酰乙酸乙酯有酮式及烯醇式互变异构： 在红外光谱上能够看出各异构体的吸收带。 三、试剂和仪器 仪器 Equinox 55型傅立叶变换红外光谱仪（德国Bruker 公司）或IR-408型红外分光光度计（日本岛津公司）；可拆式液池；压片机；玛瑙研钵；氯化钠盐片；标准聚苯乙烯薄膜；快速红外干燥箱。 试剂 苯甲酸：于80℃下干燥24h ，存于保干器中；溴化钾：于130℃下干燥24h ，存于保干器中；无水乙醇、苯胺、乙酰乙酸乙酯、四氯化碳 四、实验内容 1、波数检验：将聚苯乙烯薄膜插入IR-408型红外光谱仪的样品池处，从4000-650cm -1进行波数扫描，得到吸收光谱。 2、测绘无水乙醇、苯胺、乙酰乙酸乙酯的红外吸收光谱——液膜法：戴上指套，取两片氯化钠盐片，用四氯化碳清洗其表面，并放入红外灯下烘干备用。在可拆式液体池的金属池板上垫上橡胶圈，在孔中央位置放一盐片，然后滴半滴液体试样于盐片上，将另一盐片平压在上面（注意不能有气泡） ，垫上橡胶圈，将另一金属片盖上，对角方向旋紧螺丝（螺丝

红外光谱仪的应用

红外光谱仪的应用 (陕西科技大学材料科学与工程学院西安任莹莹710021) 摘要：傅里叶转换红外光谱(FTIR)是一种用来获得吸收，射出光电导性或固体，液体或气体的拉曼散射的仪器。本文将从红外光谱仪的使用原理，样品制备，结果分析等几个方面对红外光谱仪进行介绍。 关键字：FTIR，原理，样品制备，结果分析 The Application of Infrared Spectrometer (School of Materials Science and Engineering, Shaanxi University of Science and Technology, Xi’an Ren yingying 710021) Abstract:Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) is a kind of instrument, which is used to get absorbed, penetrate photoconductivity or solid, liquid or gas Raman scattering. This article from the principle of the use of infrared spectrometer, sample preparation, the analysis of several aspects, such as the infrared spectrometer is introduced. Key words: FTIR, principle, sample preparation, analysis of the results 一、原理 红外线是波长介于可见光和微波之间的一段电磁波。红外光又可依据波长范围分成近红外、中红外和远红外三个波区，其中中红外区（2.5—5μm；4000—400cm-1）能很好地反映分子内部所进行的各种物理过程以及分子结构方面的特征，对解决分子结构和化学组成中的各种问题最为有效，因而中红外区是红外光谱中应用最广的区域，一般所说的红外光谱大都是指这一范围。 红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。如图1，辛烷的红外光谱图，纵坐标为透过率，横坐标为波长λ(μm )或波数(cm-1)。

高三化学氮磷碳硅(附答案)

高三化学氮 磷 碳 硅 双基知识 （1）氮及其化合物的知识网络 （2）碳及其化合物的知识网络 （3）硅及其化合物的知识网络 [Ag(NH 3)2]+ 3 2 3 C a (O H )、△ 高（压、催化） 水 NH 3· H 2O Ag 3)2 (放电) O 2(催化△) Cu 等(稀酸) C a (H C O 3)2 CO 2 CaCO 3 C 2CO 有机物 NH 4HCO 3 CH 4 H 2CO 3 Na 2CO 3 NaHCO 3 不完全燃烧 O 2(不足) O 2 (不足) 分解 ①O 2 ②CuO 炽 热的碳 NH 3·H 2O O 2 ( 点燃 ) △ H 2O CaO Mg (点燃) NaOH H 2O NaOH H ＋ C a (O H )2 ①高温②H + Ca 2＋ CO 2 、H 2O △ C a (O H )2 CO 2 (水) ①OH ― ②加热

（2）磷的同分异构体 巧思巧解 1。三大强酸的对比 2SiO 3 CO 2,H 2O NaOH H 2SiO 3 2 CaSiO 3 H 4SiO 4 2Cl 2 (高 温 ①CaO(△) ②CaCO 3 (△) Ca 2＋ -H 2O

从上表中可看出三大强酸有一个共同的特点——浓度不同时所表现的性质有所不同，记住此点会给我们解题带来重要突破。记住下列反应： 4HNO3（浓）+ Cu = C u (N O3)2 + 2NO2↑+ 2H2O 8HNO3（稀）+ 3Cu = 3C u(N O3)2 + 2NO↑+ 4H2O 2H2SO4（浓）+ Zn = ZnSO4 + SO2↑+2H2O H2SO4（稀）+ Zn = ZnSO4 + H2↑ 4HCl （浓+ MnO2 MnCl2 +Cl2↑+2H2O 3。关于氮的氧化物的计算 在进行氮氧化物计算时，要注意有关循环氧化、由多步反应合并所得总反应的应用。记注下列反应： 4NO2 + O2 + 2H2O = 4HNO34NO +3O2 + 2H2O = 4HNO3 2 + NO + 2NaOH = 2NaNO2 + H2O 2NO2 + 2NaOH = NaNO3 + NaNO2 + H2O 例1，使一定量的Zn 与100 mL 18.5 mol/L浓硫酸充分反应,Zn 完全溶解，同时生成标况下的气体A 33.6 L，将反应后的硫酸稀释至1 L，测得溶液中c (H＋)= 0.1mol/L，求气体A 中各组分的体积比？ △

微生物碳氮磷测定

土壤微生物量碳氮磷测定方法 一、试剂配制 微生物量碳试剂： 1 硫酸钾溶液[c(K2SO4)=0.5mol·L-1]：称取硫酸钾（K2SO4，化学纯）87.10g，先溶于 300ml去离子水中，加热，转移溶液至容器中，再加少量去离子水溶解余下的部分，转移溶液至同一容器中，如此反复多次。最后定容至1L；（需大量配制） 2 生物量C氧化剂：1.2800g在130℃下烘干两个小时的K2Cr2O7与400mlH2O，2L的优级纯浓硫酸混合，配成2.4L的混合氧化剂溶液，在室温，棕色瓶中保存； 3 葡萄糖标准储备液（100mg/L）：准确称取0.2502g的无水葡萄糖溶于1000mL的容量瓶中，存放在4℃冰箱，使用时稀释为所需标准溶液； 微生物量氮试剂： 4 醋酸锂溶液：称取氢氧化锂(LiOH·H2O)168g，加入冰乙酸(优级纯)279mL，，加水稀释到1000mL，用浓盐酸或50％的氢氧化钠溶液调节pH 至5.2； 5 茚三酮试剂：23g分析纯水合茚三酮溶解于750ml二甲基亚砜，加入250ml醋酸锂缓冲液，混合30min，使氧气和氮气排出；（注意此试剂在使用前一天配置，室温下密封保存） 6 氢氧化钠溶液（10mol/L）：400g分析纯氢氧化钠溶于去离子水，稀释至1L； 7 柠檬酸缓冲液：42.0g分析纯柠檬酸和16.0g氢氧化钠，溶于900ml去离子水，用10mol/L 氢氧化钠调节Ph至5.0，再用水稀释至1L； 8 乙醇溶液：95%分析纯乙醇与去离子水按体积比1：1比例混合； 9 1mg/ml的硫酸铵标准储存液：称取4.7167g分析纯硫酸铵(称前105℃烘2h)溶于0.5moL/L硫酸钾溶液中，并用硫酸钾溶液定容至1000mL，摇匀，于4℃冰箱中保存。 10 0.1mg/ml的硫酸铵[(NH4)2SO4]标准液：吸取10mL1mol/L的硫酸铵标准储存液于100mL容量瓶中，用0.5mol/L硫酸钾溶液定容至100mL．摇匀。此溶液最好现配现用。 11 工作曲线的制备：分别吸取0.00mL、0 .50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、 5.00mL 0.1mg/ml的硫酸铵标准液于1000mL容量瓶中,用0.5moL／L硫酸钾溶液定容至 100mL，摇匀。然后取1.5ml，按照样液的步骤进行显色和比色。 微生物量磷试剂： 12 1mol L-1 HCl溶液：用8.33 mL的浓盐酸用蒸馏水定容至100 mL。 13 碳酸氢钠浸提液[c（NaHCO3）= 0.5mol L-1，pH 8.5]：42.0g分析纯碳酸氢钠溶于800ml 蒸馏水，用1mol L-1 NaOH溶液缓慢调节pH至8.5，再用蒸馏水定容至1L。注意该浸提液放置时期过长时，因CO2释放使溶液pH升高。

红外光谱仪操作规程及注意事项

发表日期：2007年6月3日【编辑录入：admin】 1．保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件2５±１０℃左右，湿度≤７０％）； 2．保持实验室安静和整洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。 3．经常检查干燥剂颜色，如果兰色变浅，立即更换。 4．根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。5．测试红外光谱图时，扫描空光路背景信号和样品文件信号，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存 红外光谱图。 6．实验完毕后在记录本上记录使用情况。 7．设备停止使用时，样品室内应放置盛满干燥剂的培养皿。8．干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。 9．将压片模具、KBr晶体、液体池及其窗片放在干燥器内备用。10．液体池使用NaCl、CaF2、BaF2等晶体很脆易碎，应小心保存。11．液体池使用的KRS-5晶体剧毒，使用时避免直接接触（戴手套），打磨KRS-5晶体时避免接触或吸入KRS-5粉末，打磨的 废弃物必须妥善处理。

2010-01-12 17:11:38 来源：实验室设备信息网浏览：342次 红外光谱仪操作规程及注意事项 一、操作步骤 1．开机前准备 开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温为21±5℃左右，湿度≤65％才能开机。 2．开机 开机时，首先打开仪器电源，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。开启电脑，并打开仪器操作平台OMNIC软件，运行Diagnostic菜单，检查仪器稳定性。 3．制样 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。 4．扫描和输出红外光谱图 测试红外光谱图时，先扫描空光路背景信号（Collect→Background），再扫描样品文件信号（Collect→Sample)，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。 5．关机 （1）关机时，先关闭OMNIC软件，再关闭仪器电源，最后关闭计算机并盖上仪器防尘罩。（2）在记录本记录使用情况。 二、注意事项1．测定时实验室的温度应在15～30℃，所用的电源应配备有稳压装置。2．为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应保持干燥（相对湿度应在65%以下）。3．样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水。 4．压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。 5．OMNI采样器使用过程中必须注意以下几点： （1）样品与Ge晶体间必须紧密接触，不留缝隙。否则红外光射到空气层就发生衰减全反

红外碳硫分析仪的分析的原理

红外碳硫分析仪的分析的原理 红外碳硫分析仪采用高频燃烧炉配合红外碳硫分析仪能快速、准确地测定铁合金、高中低钢、锰钢、铸造用材料、灰、球铁、矿石、硅铁、锰铁、镍铁、个铁等各种材料。该产品采用国际、国内先进技术，是集光．机、电、计算机、分析技术于一体的高新技术产品，多项技术国内领先，分析碳硫两个元素各16个通道，共32个通道可任意搭配，选择范围宽。整机采用台湾进口电磁产供销，关键部件均采用高质量元件，保证了仪器的稳定性和高品质。 红外碳硫分析仪的分析的原理，就是将试样在高温炉中通氧燃烧，生成并逸出CO2和SO2气体，用此法实现碳硫元素与金属元素及其化合物的分离，然后测定CO2和SO2的含量，再换算出试样中的碳硫含量。 容量法：常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为 0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。 重量法：常用碱石棉吸收二氧化碳，由“增量”求出碳含量。硫的测定常 用湿法，试样用酸分解氧化，转变为硫酸盐，然后在盐酸介质中加入氯化钡，生成硫酸钡，经沉淀、过滤、洗涤、灼烧，称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢，所以不可能用于企业现场碳硫分析，优点是具有较高的准确度，至今仍被国内外作为标准方法推荐，适用于标准实验室和研究机构。 电导法：用电导法测定碳、硫，其特点是准确，快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定。测定金属中的碳、硫含量，还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等，各有其优点和适用范围。

常见农家肥的氮磷钾含量比例

常见农家肥的氮磷钾含量比例 良好的有机肥料。由于畜禽食物来源不同，其粪肥有“冷热”之分，生产中要区别对待、合理施用。 1、猪粪：猪粪养分含量丰富，钾含量最高，氮磷含量仅次于羊粪。猪粪质地较细密，氨化细菌较多，易分解，肥效快，利于形成腐殖质，改土作用好。猪粪肥性柔和，后劲足，属温性肥料。适于各种农作物和土壤、腐熟后的猪粪可用于稻田，也可用于旱土，可作基肥使用，也可作追肥使用。 2、牛粪：牛粪质地细密，含水量高，通气性差，腐熟缓慢，肥效迟缓，发酵温度低，属冷性肥料。为加速分解，可将鲜牛粪稍加晒干，再加马粪或羊粪混合堆沤，可得疏松优质的肥料。如混入钙镁磷肥或磷矿粉，肥料质量更高。牛粪中碳素含量高、氮素含量低，碳氮比大，施用时要注意配合使用速效氮肥，以防肥料分解时微生物与作物争氮。牛粪一般只作基 肥使用。 3、马粪：马粪中纤维含量高，粪质粗，疏松多孔，水分易蒸发，含水量少，腐熟快，在堆积过程中发热量大、温度高，属热性肥料。可用于温床育苗，发热效果比猪粪好。在制作堆肥时，加入适量马粪，可促进堆肥腐熟。由于马粪质地粗，特别适用于粘性土壤，可作为粘性土壤的改良剂。 4、羊粪：粪肥中含氮、钙、镁较高。羊粪发热性居于马粪与牛粪之间。羊粪适用于各类土壤和各类作物，增产效果均好，腐熟后可作基肥、追肥和种肥施用。

5、兔粪：兔粪中氮、磷含量比较高，钾的含量比较低。兔粪碳氮比值小，易腐熟， 施入土中分解比较快，属热性肥料。在缺磷土壤上施用效果更好。 6、禽粪：禽粪中养分含量比畜粪还高。家禽粪中又以鸡粪的养分含量最高。禽粪分解过程中易产生高温，属热性肥料。禽粪很容易招致地下害虫，且尿酸态氮不能被作物直接吸收利用，须经充分腐熟后才能施用。禽粪最好作追肥施用。 （此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，文档可自行编辑修改内容， 供参考，感谢您的配合和支持）

废水的生化处理中碳氮磷之比为100

为什么废水的生化处理中碳氮磷之比为100：5：1 https://www.wendangku.net/doc/e011332528.html,/question/124278707.html 1 首先必须明确，生化处理中的营养比是根据污泥/生物膜中微生物需求来确定的。自然界中，各类微生物需求的碳氮比是不同的，但是对于活性污泥这个微生物群体而言有一个经验的值，好氧条件下是100：5：1，厌氧条件下是200：5：1. 2 其次，各参数的含义。 碳氮磷都要以可生物吸收的量计算，因此，碳以BOD5表示；N一般指总凯氏氮（TKN），包括有机氮和氨氮，但不包括亚硝氮和硝态氮，因为除了反硝化细菌以外，大部分微生物都不能直接以亚硝氮和硝态氮作为氮源，而有机氮和氨氮则可被绝大多数微生物用做氮源；磷一般为磷酸盐。 3 最后我来解释一下这个比例的来源. 说法一：Mc Carty于1970年将细菌原生质分子式定为C5H7O2N，若包括磷为 C60H87N12O23P，其中C、N、P所占的百分数分别为52.4%、12.2%、2.3%。对于好氧生物处理过程来说，在被降解的BOD5中，约有20%的物质被用于细胞物质的合成，80%被用来进行能量代谢所以进水中BOD：N：P=（52.4%/20%）：12.2%； 2.3%=100：5：1。 说法二：细菌C:N=4-5，真菌C:N=10，活性污泥系统中的C:N=8（介于二者之间），同时由于只有40%的碳源进入到细胞中，所以这个比例就是20，即100：5.磷的比例参照一。 4还想提点个人看法 活性污泥系统是个微生物生态系统，不仅是细菌，还存在大量真菌和其他微生物。这个比例我想不完全是细菌的组成，而是整个活性污泥微生物系统的营养需求平均值，因此我给出了说法二，个人也觉得说法二更符合具说服力。同时，对于活性污泥系统而言，这个比例在工程中也未必是一定的，生物总是有一定的适应范围的，因此，理论如此，实际操作接近即可。 污水处理中出水溶解性BOD5的计算问题 2009-06-18 14:50污水处理中出水溶解性BOD5的计算问题悬赏分：50 - 解决时间：2009-3-4 15:07 请教出水溶解性BOD5的计算问题

红外光谱仪操作规程及注意事项

红外光谱仪操作规程及注意事项 第一环境部分： 1. 保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件不要低于20度，湿度≤65％）；在南方潮湿地方，除湿机要每天都开着控制湿度，如果是由于湿度的原因，造成KBr窗片被腐蚀，是不在保修范围内的。温度变化梯度不能大于1摄氏度每小时. 2. 保持实验室清洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。 3. 一般要求红外光谱仪24小时开机，即使做不到这一点也要保证每周都开机预热三次以上，每次两个小时以上。 4．随机带的干燥剂是分子筛，可以重复使用。若仪器humidity指示灯变红色，表明干燥剂已经受潮，应倒出放到一个烧杯里在烘箱中烘干，条件是１５０度下连续烘２４小时，降温时可置于干燥皿中以防止再度吸潮。千万不能连干燥管一起放到烘箱烘干。（由技术员负责） 5.样品室内放有盛变色硅胶的烧杯，一旦有半数以上颜色变红，必须更换硅胶。干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。 第二制样部分： 固体样品的准备 1. 样品和KBr的比例一般为1—2mg样品配上200mg的KBr。如果样品太多，测出来的吸收峰太强，如果样品太少，有些弱峰将测不出来。因不可能用天平称量，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所测得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少; 相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。 2. 红外光谱测定最常用的溴化钾最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。溴化钾和样品用前在红外干燥箱里充分干燥，研磨3—5分钟要连同玛瑙研钵一块放到红外烘干箱里进行干燥5分钟。 3. 压片时，把样品和KBr混合物放到压片模具时，保证样品是均匀铺平在模具里，一般压力在10-15MPa, 压力太小压出来的片子不透明，压力太大容易损坏模具。一般加上压以后，保持压力1—2分钟，然后放压取片。 4、模具用后应立即把各部分用乙醇擦干净，必要时先用水清洗干净后再用乙醇擦干，置干燥器中保存，以兔锈蚀。

微生物碳氮磷测定

微生物碳氮磷测定 It was last revised on January 2, 2021

土壤微生物量碳氮磷测定方法 一、试剂配制 二、微生物量碳试剂： 1 硫酸钾溶液[c(K2SO4)=·L-1]：称取硫酸钾（K2SO4，化学纯），先溶于300ml去离子水中，加热，转移溶液至容器中，再加少量去离子水溶解余下的部分，转移溶液至同一容器中，如此反复多次。最后定容至1L；（需大量配制） 2 生物量C氧化剂：在130℃下烘干两个小时的K2Cr2O7与400mlH2O，2L的优级纯浓硫酸混合，配成的混合氧化剂溶液，在室温，棕色瓶中保存； 3 葡萄糖标准储备液（100mg/L）：准确称取的无水葡萄糖溶于1000mL的容量瓶中，存放在4℃冰箱，使用时稀释为所需标准溶液； 微生物量氮试剂： 4 醋酸锂溶液：称取氢氧化锂(LiOH·H2O)168g，加入冰乙酸(优级纯)279mL，，加水稀释到1000mL，用浓盐酸或50％的氢氧化钠溶液调节pH 至； 5 茚三酮试剂：23g分析纯水合茚三酮溶解于750ml二甲基亚砜，加入250ml醋酸锂缓冲液，混合30min，使氧气和氮气排出；（注意此试剂在使用前一天配置，室温下密封保存） 6 氢氧化钠溶液（10mol/L）：400g分析纯氢氧化钠溶于去离子水，稀释至1L； 7 柠檬酸缓冲液：分析纯柠檬酸和氢氧化钠，溶于900ml去离子水，用10mol/L氢氧化钠调节Ph 至，再用水稀释至1L； 8 乙醇溶液：95%分析纯乙醇与去离子水按体积比1：1比例混合； 9 1mg/ml的硫酸铵标准储存液：称取分析纯硫酸铵(称前105℃烘2h)溶于L硫酸钾溶液中，并用硫酸钾溶液定容至1000mL，摇匀，于4℃冰箱中保存。 10 ml的硫酸铵[(NH4)2SO4]标准液：吸取10mL1mol/L的硫酸铵标准储存液于100mL容量瓶中，用L硫酸钾溶液定容至100mL．摇匀。此溶液最好现配现用。 11 工作曲线的制备：分别吸取、0 .50mL、、、、、 ml的硫酸铵标准液于1000mL容量瓶中,用／L 硫酸钾溶液定容至100mL，摇匀。然后取，按照样液的步骤进行显色和比色。 微生物量磷试剂： 12 1mol L-1 HCl溶液：用 mL的浓盐酸用蒸馏水定容至100 mL。 13 碳酸氢钠浸提液 [c（NaHCO3）= L-1，pH ]：分析纯碳酸氢钠溶于800ml蒸馏水，用1mol L-1 NaOH溶液缓慢调节pH至，再用蒸馏水定容至1L。注意该浸提液放置时期过长时，因CO2释放使溶液pH升高。 14 硫酸溶液[c（H2SO4）= L-1]：分析纯浓硫酸（H2SO4，ρ= ml-1），用蒸馏水稀释定容至500ml。

鸡粪、猪粪、牛粪、羊粪的氮磷钾含量及其C、N比

鸡粪、猪粪、牛粪、羊粪的氮磷钾含量及其C/N 猪粪含有机质15%，氮(N)0.5%，磷(P2O5)0.5～0.6%，钾(K2O)0.35～0.45%，猪粪的质地较细，成分较复杂，含蛋白质、脂肪类、有机酸、纤维素、半纤维素以及无机盐。猪粪含氮素较多，碳氮比例较小(14：1)，一般容易被微生物分解，释放出可为作物吸收利用的养分。 牛粪含有机质14.5%，氮(N)0.30～0.45%，磷(P2O5)0.15～0.25%，钾(K2O)0.10～0.15%。牛粪的有机质和养分含量在各种家畜中最低，质地细密，含水较多，分解慢，发热量低，属迟效性肥料。 马粪含有机质21%，氮(N)0.4～0.5%，磷(P2O5)0.2～0.3%，钾(K2O)0.35～0.45%。马粪成分中以纤维素、半纤维素含量较多，此外，还含有木质素、蛋白质、脂肪类、有机酸及多种无机盐类。马粪质地粗松，含有大量高温性纤维分解细菌，在规程过程中能产生高温，属热性肥料。 羊粪含有机质24～27%，氮(N)0.7～0.8%，磷(P2O5)0.45～0.6%，钾 (K2O)0.4～0.5%。羊粪含有机质比其它畜粪多，粪质较细，肥分浓厚。/羊粪发热介于马粪与牛粪之间，亦属热性肥料。 禽粪是鸡粪、鸭粪、鹅粪、鸽粪等的总称。禽粪中的养分含量较家畜粪尿为高，而且养分比较均衡。 常见禽粪养分含量表 种类水分（%）有机物 （%）氮（N） （%）磷（P2O5）（%）钾（K2O）（%） 鸡粪50.5 25.5 1.63 1.54 0.85 鸭粪56.6 26.2 1.10 1.40 0.62 鹅粪77.1 23.4 0.55 0.50 0.95 鸽粪51.0 30.8 1.76 1.78 1.00 禽粪是容易腐熟的有机肥料。禽粪中氮素以尿酸态为主，尿酸不能直接被作物吸收利用，而且对作物根系生长有害，同时，新鲜禽粪容易招引地下害虫，因此，禽粪作肥料应先堆积腐熟后施用。腐熟的禽粪可作基肥、追肥、种肥。禽粪宜干燥贮存，否则易产生高温，氮素受损失。 一般禽粪中含有1～2%的氧化钙。禽粪在堆积腐熟过程中能产生高温，属热性肥料。 禽粪腐熟后，是一种养分含量较高的肥料，可作基肥、追肥，由于肥源、数量较少，一般多施用于菜地或经济作物，每亩施50～100公斤，混入2～3培土施用。禽粪由于施用量少还要配合施用其他肥料，才能满足作物生长发育的要求。 25、兔粪尿的养分含量有多少？性质如何？怎样施用？ 兔粪中一般含氮（N）1．5%，磷（P2O5）1．47%，钾（K2O）1.02%；兔尿一般含氮（N）0.15%,磷(P2O5)微量,钾(K2O)1.02%。 兔粪碳氮比（C\N）较小，易腐熟，在腐熟过程中易产生热量，属热性肥料。 兔粪的施用方法：由于兔粪分解比较快，肥分易于挥发，一般作追肥施用，见效很快。由于兔烘含氮、磷较多，在缺磷的土壤上施用效果更好。一般用量是

实验五 有机化合物红外光谱的测绘及结构分析

实验五有机化合物红外光谱的测定及结构分析 一、目的要求 1．学会溴化钾压片法制备固体样品的方法； 2．了解美国PE公司BX-Ⅱ型红外光谱仪的使用方法； 3．初步学会xx光谱图的解析方法。 二、实验原理 当物质的分子对红外线进行选择性吸收时，其结构若使得振动能级及转动能级发生跃迁，就会形成具有特征性的红外吸收光谱。 红外吸收光谱是物质分子结构的客观反映，谱图中吸收峰都对应着分子中各基团的振动形式，其位置和形状也是分子结构的特征性数据。因此，根据红外吸收光谱中各吸收峰的位置、强度、形状及数目的多少，可以判断物质中可能存在的某些官能团，进而对未知物的结构进行鉴定。即首先对红外吸收光谱进行谱图解析，然后推断未知物的结构。最后还需将未知物的红外吸收光谱通过与未知物相同条件下得到的标准样品的谱图或标准谱图集中的标准光谱进行对照，以进一步证实其分析结果。 三、仪器与试剂 1．仪器 xxPE公司BX-Ⅱ型红外光谱仪 压片机 玛瑙研钵 2．试剂 无水乙醇（A.R） 苯甲酸（A.R）

溴化钾（光谱纯或分析纯）130℃下干燥24h，存于干燥器中，备用。 四、实验步骤 1.溴化钾压片法制样 取1-2 mg苯甲酸（已在80℃下干燥），在玛瑙研钵中充分研磨后，在加入100 mg溴化钾粉末，继续磨细至颗粒大小约为2μm直径，并使之完全混合均匀。然后将粉末状的混合物移入压模内摊铺均匀，置压模于压片机上，慢慢施加压力至约15MPa左右并维持30秒，再逐渐减压，即得一透明薄片。2.标准红外光谱的测定 将1中制得的薄片装于样品架上，并插入BX-Ⅱ型红外光谱仪的试样安放处。通过Spectrum软件进行扫描。 五、结果处理 解析xx光谱图，指出主要吸收xx。 2.21 2.1 2.0 1.9 1.8 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 A 1.2

尼高力红外光谱仪应用软件Omnic6.0使用指南解读

尼高力红外光谱仪应用软件"Omnic6.0"使用指南 Omnic软件使用指南 1． Omnic与系统 Omnic是Nicolet公司的在PC机使用最广泛的窗口软件平台上运行的红外软件，从开始在Windows3.1上运行的版本的 1.0到目前的 6.1a，现行的的操作系统Windows98/Me/NT/2000/XP都支持。EZ-Omnic是简化的软件，一方面价格比较低，同时更加简明，容易掌握，虽然功能比较简单，仍可以满足先当部分用户的需求。 使用的仪器通讯接口有：LTP(并行口)或PCI卡，部分早一些的仪器使用ISA卡。 2．文件结构 Omnic 6.0以上版本的缺省的文件分别存在于三个目录中：C:\My Documents\Omnic,在其子目录中分门别类地存放数据与参数等文件，如Spectra存光谱，Param中存设置参数,Quant存定量方法；C:\Program Files\Omnic,存有驱动与程序文件等,系统的卸载命令在它的子目录Uninstall中；C:\MyDocument\Omnic\Lib,存放谱库，包括购买和自建的谱库。 软件安装的应用程序除了Omnic外还有Bench Diagnostics,这是一个在系统发生故障时进行判断的重要命令，能够检查从接口卡到仪器的各个重要部件。它们与PDF文件一起置于Thermo Nicolet程序组中， 3．启动Omnic软件 使用下列方法之一启动Omnic 红外软件系统： 1．在Windows98等的桌面上双击（或者） 2．从Srart→Program→Thermo Nicolet→Omnic(或者从Srart→Program→Omnic5.0→) 3．其他，如Win98中的快捷方式启动。 4． Omnic显示面板： 1． Omnic是一种与窗口软件充分兼容的软件，可以显示一个或多个显示窗口，当显示多个窗口时可以选择平铺（Tile）或层叠（Cascade）方式，但其中只有一个是活动窗口（被选中的）。光谱图可以在窗口间拖动、复制与粘贴，而且可以把复制的光谱图直接粘贴到其他应用程序的文本文件中，为发表文章或书写报告带来方便。 2．在每个显示窗口中，可以显示一个到多个光谱图，最后加入的光谱是自动被选中的，缺省颜色是红色。有些对光谱进行进一步处理时需要或可以同时处理多个光谱。需要有多个被选中的光谱时，通过按住Ctrl或Shift键操作鼠标来增减被选中光谱。 3．标题框在光谱窗口的上面，标题内容为人工输入，或根据使用的需要，通过“选项”中所设定的方式中适当选择自动生成。 4．按“信息按钮”或双击“标题框”中的标题，打开“选中”光谱的采集和数据处理记录的窗口，在其中的注释（Comment）等若干框中，可以输入文字信息，这些信息可以随同谱图一起打印，其它的记录为非编辑内容。 5．当显示多个光谱图时，按“标题框”右边的箭头，显示出所有谱图的标题表。用鼠标击标题表（选中）后，用键盘上的箭头键可以改变被选中的光谱，同时可以编辑被选中的光

浅谈各类碳硫分析仪的分析方法

碳硫分析仪种类繁多，化验分析原理也不尽相同，应用的范围也有区别，价格相差也很大，现将碳硫分析仪常用的几种分析化验方法归纳如下： 1、红外吸收法(红外碳硫分析仪)：试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热，氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收，由探测器转发为信号，经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点，高低碳硫含量均使用，采用此方法的红外碳硫分析仪，自动化程度较高，价格也比较高，适用于分析精度要求较高的场合。 2、电导法(电导碳硫仪)：这是根据电导率的变化来测量分析碳硫含量的一种方法，被测样品经高温燃烧后产生的混合气体，经过电导池的吸收后，电阻率(电导的倒数)发生改变，从而测定碳、硫的含量，其特点是准确，快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定。 3、容量法(气容碳硫仪)：常用的有测碳为气体容量法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又准确，是我国碳、硫联合测定最常用的方法，采用此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可满足大多数场合的需要。 4、滴定法(滴定仪)：非水滴定仪系采用酸碱滴定法测定钢铁碳、硫元素之用。与电弧燃烧炉匹配，适用于一般化验室、炉前化验等使用。 5、重量法(碳硫联合测定仪)：常用碱石棉吸收二氧化碳，由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法，试样用酸分解氧化，转变为硫酸盐，然后在盐酸介质中加入氯化钡，生成硫酸钡，经沉淀、过滤、洗涤、灼烧，称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢，所以不可能用于企业现场碳硫分析，优点是具有较高的准确度，至今仍被国内外作为标准方法推荐，适用于标准实验室和研究机构。 6、测定金属中的碳、硫含量，还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等，各有其优点和适用范围。 在我国，使用最为广泛的是：碳硫联合测定仪，红外碳硫分析仪，气容碳硫分析仪，电导碳硫仪。

炭氮比和炭磷比讨论

碳氮比和碳磷比讨论。 结果和基于温度的植物生理学与土壤基质年代假定一致（往上看），认为随着温度增加碳氮比和碳磷比上升（并且氮、磷下降）。氮、磷的下降伴随着年均温增加和特定类型的温度确定的表型和基因型反应一致（2、9、16、21、23-25）。这种反应通常被认为是适应和适应值（9、16、21、23-25），也反应了化学计量的约束（1、2、21）。这个趋势也和基质年龄与降雨影响一致：老龄土壤的趋势（也就是热带的），高降雨量的生境的氮、磷可用性是低的，和温带土壤相比更为年轻也更少的淋溶（4-8、32、33），温带到热带年均温的增加也会压低叶片的氮、磷含量。 但是，温度大于5℃，不支持低温抑制的生物化学过程中氮、磷随年平均温度增加移除的生物化学假说。缺少这种支持可能是因为这种驱动力被淹没的幅度受生理和土壤年龄的影响，或者是与其他过程的相互作用限制了其增长的程度，特别几乎在最低温时。 总体来说，数据支持温度相关的生理机能和降雨以及和基质相关的生地化约束的结合一起导致观测到的氮和磷的格局和所有植物种群一致的理念。数据是不足的，但是，要区分热环境方面，例如生长期的均温或长度，以及年均指数，如年均温度，以及它们如何影响养分的有效性和叶化学过程。此外，高原上氮和磷的趋势，甚至在最低温下降和植物生理学不一致并且可能直接或间接反映低温的生地化影响，包括永冻层效果、沼泽化和表层有机质的高积累。跨越整个陆地植物(生长的)温度范围的(植物N, P含量随温度变化的)整体格局呈现上升趋势，这是因为古老而又高度淋溶土壤(这种土壤具有较低的N, P有效性)的主导，以及低温环境(小于5度)对于生物地球化学过程的抑制作用。 虽然这个理论上可以影响物种库格局，在这个数据集组成中自身并没有解释最高年均温的低氮、磷含量。虽然草本植物（在年均温小于18℃含有最高氮、磷含量的种群）在较高的年均温下构成数据库较小的部分（数据未公开），在所有的情况中随着年均温的上升草本植物的氮磷含量明显下降（图2 和5）。因此，群体的地理变异（如果数据有代表性）或抽样偏差在报道的总体格局有适度影响。 此外，图1和2显示的常绿和落叶物种的地理分布也有利于地理渐变。已知落叶植物的叶片含氮磷量比常绿植物的大于一年的叶片含量高（35），温带的所有物种所占比例比热带区域高（数据未公开），因此，温带叶片贡献的氮磷比热带高。但是当温度小于10℃时落叶植被支配了被子植物和灌木丛（大于平均物种的90%），并且，在最低温的更短生长期叶片寿命一般最短。考虑到叶片氮磷和叶片寿命的相反关系（35,36），没有观察到的是，这个趋势应该会导致最低温时被子植物和木本植物更高的氮磷含量。这些反差表明如叶片寿命的物种类型和物种特征的生态分类，尽管正确，可能在叶片氮磷含量宽泛的生物地理结构中充当温和的角色。 氮磷比讨论：在所有种群和物种库中，叶片氮磷含量随着年均温增加。这些结果反驳了生理学氮磷比假说并预言随着温度升高氮磷比下降。结果并没有支持土壤基质年龄氮磷比假说，