培养基平板用途
血琼脂培养基
【用途】适用于各类需氧及兼性厌氧细菌生长，一般细菌学检验标本的分离培养、溶血鉴别及菌种保存
【原理】羊血或兔血时细菌生长繁殖的良好营养物质。在45℃～50℃的基础培养基中加加入血液（5～10%）可以保存血液中某些不耐热的生长因子，同时血细胞不被破坏。若将NaCl的浓度提高到0.85%,则可使血平皿经35℃18～24h后色泽仍然鲜艳。在血平板上除可以观察菌落的形态外，还可以判断溶血的情况：菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为溶血。菌落周围呈绿色为ɑ溶血。溶血的情况可以显微镜下用低倍镜观察
【成分】牛肉浸出液1L蛋白胨10氯化钠5琼脂15无菌脱纤维羊血60ml pＨ７.2～7.4
【制备】将前四项成分混合，加热溶化，校对pH，置三角瓶内，高压灭菌（121℃15min）后冷至约50℃，加入无菌纤维羊血，旋转式充分摇匀后倾平板。血琼脂层厚4mm。凝固后，抽样置于35℃培养18～24h，如无菌生长，冷藏备用。【接种】取标本增菌培养物或纯培养物划线接种到平板上，置35℃培养1～2d，观察结果
【观察结果】在血平板上除可以观察菌落的形态外，还可以判断溶血的情况：菌落周围的培养基内红细胞完全被破坏为溶血，菌落周围呈绿色为ɑ
【质量控制】化脓性链球菌，ATCC19615，生长良好，-溶血。肺炎链球菌，ATCC6303，为ɑ溶血。表皮葡萄球菌，ATCC12228，生长良好，不溶血。
★巧克力培养基
【用途】主要用于嗜血杆菌的分离，亦可用于奈瑟菌的增菌培养。
【原理】流感嗜血杆菌培养时，需要依赖血液中的X及V因子方能生长繁殖，当培养基加热至80～90℃时，可使血液中的红细胞破裂，以利于嗜血杆菌，奈瑟菌等的生长培养。凡疑有这些菌种存在的标本，均应接种巧克力平板。血液标本培养，增菌后又细菌生长，若移种巧克力平板上，有利于分离更多的细菌。【成分】牛肉浸出液1L蛋白胨10氯化钠5琼脂15无菌脱纤维马血、羊血或兔血100mlpH７.2～7.4
【制备】将前四项成分混合，加热溶化，校对pH，高压灭菌（121℃15min）后在80～90℃以无菌方法加入血液，摇匀后置90℃水浴中。维持该温度15min，使之呈巧克力色取出，至室温冷至约50℃，倾制平板。凝固后，抽样置于35℃培养18～24h，如无细菌生长，冷藏备用。
【接种】将可疑标本直接划线接种于该培养基上，置35℃普通培养或置含5%～10%二氧化碳环境培养18～24h，取出观察细菌生长状况。
【观察结果】流感嗜血杆菌菌落微小(0.8mm),无色透明、光滑整齐、似露滴状，48h后达1.5mm，从血液或脑脊液中分离的菌落往往形成液状，菌落较大，老培养物菌落中心呈凹陷。
【质量控制】流感嗜血杆菌ATCC10211，生长良好，菌落典型。肺炎链球菌，ATCC6305，生长良好，菌落典型。
【保存】置冰箱，1周内用完。
★营养肉汤
【用途】用于一般细菌的增加培养，加入1%的琼脂粉亦可作营养琼脂。
【原理】该培养基含有氮及微量无机盐，适宜一般细菌的生长繁殖，因此是最基础的培养基。
【成分】牛肉浸液1L蛋白胨10氯化钠5pH7.2～7.4（牛肉浸液可用3.0g牛肉膏和1L蒸馏水代替）
【制备】上述各成分混合溶解，校正pH。分装试管，每管3～5ml。高压灭菌（121℃15min），做无菌试验后冷藏备用。
【质量控制】金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌、化脓性链球菌均生长良好。
★肉浸液培养基
【用途】供作基础培养用。营养比肉膏汤好，一般营养要求不高的细菌均可生长。【原理】牛肉含有丰富的营养物质，如蛋白质、碳水化合物及无机盐类等，通过水解并用Nacl
【成分】新鲜牛肉500蛋白胨10氯化钠5蒸馏水1LpH7.4～7.6
【制备】1.将新鲜牛肉去除脂肪、肌膜及肌腱，切成小块后用绞肉机绞碎(或用刀剁碎)。取500g碎肉，加蒸馏水1L，混合后置冰箱中冷浸过夜。
2.将肉浸液取出，煮沸20～30min（并不断搅拌，以免沉底、烧焦）。冷后，用绒布或麻布挤压过滤，使所有的肉浸汁尽量挤出。
3.加入蛋白胨、氯化钠，加热溶解，补足蒸发的水分。矫正Ph至7.4～7.6。
4.用滤纸过滤，装瓶。高压灭菌（121℃15min）即成肉浸液。
5.与1L肉浸液中加入2～3g琼脂，即成肉浸液琼脂。
【使用】根据用途不同可以制成营养肉汤，以此为基础制成其他培养基。如制作固体培养基，加入琼脂1.5～2%即成。
【质量控制】金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、伤寒沙门菌、痢疾志贺菌等均生长良好。
【保存】置冰箱可使用较长时间。
★蛋白胨水
【用途】1.供细菌靛基质（吲哚）试验用2.一般细菌培养和传代
【原理】培养基中的蛋白胨含有色氨酸，能被有些细菌利用而成靛基质，与试剂对二甲氨基苯醛缩二吲哚。而不利用色氨酸的细菌则无此反应，故可鉴别细菌。因含有胨和氯化钠，故可供一般培养和传代。
【成分】蛋白胨（或胰蛋白胨）10氯化钠5蒸馏水1LpH7.2
【制备】将上述成分溶于水中，校正pH，分装试管，每管2～3ml，至121℃灭菌15min备用
【接种】将待检菌接种培养基内，经35℃培养18～24h。
【质量控制】大肠埃希菌，生长极好，靛基质（+）伤寒沙门菌，生长良好，靛基质（-）金黄色葡萄球菌，生长良好，靛基质（-）
★血液增菌培养基
【用途】用于从血液、骨髓中分离常见病原菌。
【成分】牛肉浸液1L眎胨或多价蛋白胨10氯化钠5葡萄糖3～枸橼酸钠3酵母浸膏3琼脂0.75 0.75%对氨基苯甲酸5mlpH7.4
【制备】将上述各成分混合校正pH。分装于螺旋盖有橡皮塞可穿刺的瓶，每瓶50ml。高压灭菌（121℃15min）后，无菌手续加入灭菌硫酸镁(24.65%)溶液1ml。也可选用各种商品血液培养系统。
★葡萄糖肉汤
【用途】用于血液增菌。
【成分】蛋白胨10氯化钠5肉浸液（或心浸液）1L葡萄糖3枸橼酸钠3 0.5%对氨基苯甲酸水溶液10ml 24.65%MgSO4?7H2O水溶液20ml青霉素酶1000U
【制备】将蛋白胨、氯化钠混合于肉浸液中加热溶解，再加入葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸及硫酸镁，继续煮沸5min，并补足失水，调整pH至7.8。过滤分装于带有反口橡皮塞的玻璃瓶内，每瓶装50ml，高压灭菌115℃20min，每瓶加入青霉素酶50U，经无菌试验合格后，冷却备用。
【接种】将采取的血液标本，以无菌手续注入培养液瓶中（血液1ml，培养液
10ml），置35℃培养箱内，每日取出观察一次结果。
【观察结果】经35℃培养，如有细菌生长，可出现数种不同的表现，应随时做分离培养，可选用血琼脂、EMB及巧克力平板等。无细菌生长表现的培养瓶，需连续观察7d，仍无细菌生长方可弃去。在观察的过程中，至于应做2次分离培养。
【临床经验】1.枸橼酸钠为抗凝剂，使血液加入培养基中不凝固。
2.对氨基苯甲酸能中和血液中磺胺类药物的抑制作用。
3.硫酸镁能破坏血液中存在的四环素、金霉素、新霉素、多粘菌素及链霉素的抑制作用。
4.本培养基近年来有许多改良配方，如加入0.3～0.5%酵母浸膏以增菌培养；加0.2%核酸刺激细菌生长；加0.1%粘液素能被覆于细菌的表面，使细菌免受抗体破坏；加入SPS可提高检出率。
常用阳性及阴性球菌分离培养基
★甘露醇琼脂
【用途】供致病性葡萄球菌分离培养用。
【原理】根据致病葡萄球菌耐盐性强和发酵甘露醇的两大特性，在25g/L含盐量的甘露醇琼脂平板上能生长，并形成橙黄色均落，酚红指示剂起显色作用。而凝固酶阴性葡萄球菌不发酵甘露醇呈现红色菌落。微球菌及大部分革兰阴性杆菌基本不生长。因此该平板起选择性分离和鉴别作用。
【成分】眎蛋白胨10牛肉膏10氯化钠25琼脂20甘露醇10 0.2%酚红水溶液12.5ml蒸馏水1LpH7.4
【制备】将上述成分（除甘露醇、酚红外）溶于水中，加热后溶解，校正pH后加入甘露醇和酚红水溶液，摇匀分装，经115℃15min灭菌，待冷却到50℃时倾注平皿，凝固后冷藏备用。
【接种】取待检标本或增菌培养物划平板，置35℃培养18～24h。
【观察结果】挑取橙黄色菌落，接种营养琼脂斜面，经培养后做涂片和其他生化鉴定。
【质量控制】金黄色葡萄球菌，生长，菌落呈黄色，直径>1.0mm.表皮葡萄球菌，生长，菌落呈红色，直径〉1.0mm.普通变形杆菌、大肠埃细菌，基本不生长。【保存】置冰箱内，使用期限2～3d，如用无菌塑料袋包装可延长使用时间。
★哥伦比亚血琼脂
【用途】供革兰阳性球菌分离用。
【原理】培养基内含有萘啶酸和黏菌素，对革兰阴性菌有很强的抑制作用。【成分】胰酪蛋白胨12牛肉蛋白胨15玉米淀粉1氯化钠5黏菌素10mg萘啶酸15mg 琼脂粉12蒸馏水1L脱纤维羊血50mlpH7.2～7.4
【制备】将上述各成分（羊血和抗菌药物除外）充分混合，加热溶解，调pH7.2～7.5，115℃15min灭菌。待冷至50℃时加入脱纤维羊血50ml及黏菌素和萘啶酸（预先溶于5ml水中）。混匀，勿使产生气泡。倾入无菌平皿，凝固后备用。【接种】取经过增菌的标本或其他标本，直接划种于平板上，置35℃24～48h
观察结果。
【质量控制】配成的培养基应呈鲜红色，冰箱放置后可变为暗红色。大肠埃希菌，ATCC25923，抑制性生长。肺炎链球菌，ATCC6303，生长良好。化脓性链球菌，ATCC19615，生长良好。
★淋病奈瑟菌分离琼脂(GC Agar)
【用途】用于分离培养淋病奈瑟菌（亦可分离培养脑膜炎奈瑟菌）)
【原理】因淋病奈瑟菌的繁殖对营养要求较高，标本含杂菌又多，难以分离，所有培养基内必须含有马血、血清及卵黄，以及多种氨基酸、维生素和辅酶等增补剂，如lsovitaleX(BBL)\Vitox(Oxoid)等。另外，T-M（Thayer-Martin）培养基是在GC琼脂的基础上，添加抗菌药物抑制剂以抑制革兰阳性细菌和真菌的生长，增强其选择性，提高检出率。
【成分】基础琼脂（双倍浓缩）多价胨（Oxiod）15麦淀粉1.0氯化钠
5K2HPO44.0KH2PO41.0琼脂粉10蒸馏水500mlpH7.2增补剂2ml/100ml培养基马血（水溶解物）100ml/100ml培养基
【制备】将基础琼脂成分混合溶于水中，煮沸溶解，矫正pH，分装每瓶100ml，经121
℃灭菌15min备用。临用时将琼脂基础100ml加热熔化，冷却至50℃时加入无菌的5%马血水溶液（先欲温50℃）100ml，再加入增补剂2ml，倾注平板。
注：T-M培养基：取GC琼脂9、（双倍浓度）100ml，加入血红蛋白2%水溶液100ml，增补剂2ml，在倾注平板前加入抗菌药物混合液1ml。
抗菌药物培养基内最终浓度含有发：TMP5ug/ml，万古霉素3ug/ml，多黏菌素7.5ug/ml，制霉菌素12.5ug/ml。
【接种】取病灶部位分泌物（棉拭子），在取样现场迅速直接涂布在平板上，保温到实验室再做4区划线，立即置含10%二氧化碳温箱内，亦可用二氧化碳（或蜡烛缸），注意培养环境的适度，培养1～d。
【观察结果】菌落较小（0.5～1.0mm），湿润，光滑，凸起，透明无色成水珠状。然后做涂片染色镜检和氧化酶等实验等进行鉴定。
【质量控制】使用前必须进行目的菌的生长试验，质量合格者，方可使用。【保存】置冰箱内，一周内用完。
★中国蓝琼脂
【用途】可抑制革兰阳性细菌，使较好的弱选择性培养基。
【原理】以中国蓝为指示剂，无抑制作用，玫瑰红酸仅能抑制革兰阳性细菌生长，而对大肠杆菌没有抑制作用。发酵性革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此种平板上的菌落颜色不同，便于鉴别菌种。
该培养基中不含胆盐，与SS琼脂配对用于粪便中志贺菌和沙门菌的分离是比较合理的。
【成分】牛肉膏5氯化钠5蛋白胨10琼脂15乳糖10蒸馏水1L无菌1%中国蓝水溶液3ml1%玫瑰红酸乙醇溶液3mlpH7.2～7.4
【制备】将前6项成分混合，加热熔化，校正pH（7.4）后，高温灭菌（115℃15min）。冷却至60℃，无菌手续加入中国蓝溶液和玫瑰红酸乙醇溶液，充分摇匀后，倾制平板。
【接种】将检材直接划线分离于该平板上，至35℃18～24h观察结果。
【观察结果】在中国蓝平板上，分解乳糖产酸的细菌，其菌落呈蓝色；不分解乳糖的细菌，菌落为淡红色的透明菌落。
【质量控制】大肠埃希菌ATCC25922，菌落呈蓝色。痢疾志贺菌Ⅰ型，ATCC，13311，菌落呈淡红色。鼠伤寒沙门菌，ATCC，13311，菌落程淡红色。
【保存】平板置4℃冰箱保存，1周内用完。
【临床经验】1.中国蓝水溶液徐徐煮沸或高压115℃15min灭菌后腰应用。玫瑰红酸乙醇溶液，无需灭菌，但加热时应避开火焰。
2 玫瑰红酸能抑制革兰阳性细菌生长，但对大肠埃希菌没有抑制的作用，故各种标本接种量不宜太多。
3.次培养基pH约为7.4，制好后应呈淡紫红色，若过碱则呈鲜红色，过酸则呈蓝色，均不适用。
★伊红亚甲蓝琼脂（eosin methylene blue agar）
【用途】供肠道致病菌及大肠菌群的分离。
【原理】伊红和亚甲蓝两种燃料一酸一碱。两者在培养基中为指示剂，对革兰阳性菌有抑制生长作用。当大肠埃希菌分解乳糖时，菌落中的伊红和美蓝相结合形成紫红色的复合物，有时呈金属光泽；而不分解乳糖的细菌其菌落为无色或灰白色；有的细菌因产生碱性物质较多，而出现蓝色菌落。
【成分】蛋白胨10K2HPO42琼脂15乳糖10蒸馏水1L无菌2%伊红-Y和亚甲蓝溶液，充分摇匀，倾制平板。
【制备】将前5项成分混合，加热溶化，校正pH后高压灭菌。冷却至60℃，无菌手续加入伊红-Y和亚甲蓝溶液，充分摇匀，倾制平板。
【接种】取粪便标本或增菌物，划线接种在平板上，置35℃培养18～24h观察结果。
【观察结果】根据检验目的不同，挑取无色菌落或挑选紫红色及有金属光泽的菌落转种到克氏双糖或三糖铁琼脂进行鉴定。
★麦康凯平板
【用途】供肠道致病菌的分离培养和非发酵细菌鉴别用。
【原理】该培养基利用胆盐来抑制革兰阳性细菌生长，为中等程度选择性培养基，抗菌力略强，有少数革兰阴性菌不生长；而对伤寒等沙门菌促进生长的作用。利用乳糖发酵，中性红的颜色可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌区别开。沙门菌及志贺菌呈无色菌落，大肠埃希菌呈桃红色菌落。
在麦康凯平板上能够生长，是非发酵菌鉴定的一个根据。如果用麦康凯平板作为原始标本分离的培养基时，应注意该标本在血平板上的细菌分离生长情况，以免遗漏部分被抑制生长细菌。
【成分】蛋白胨20氯化钠5胆盐5乳糖10琼脂15～201%中性红溶液5ml蒸馏水1LpH7.2
【制备】将各成分（除中性红外）混合，加热溶解，校正pH，加入中性红溶液，高压灭菌115℃15min，冷却至约50℃，倾制平板，4℃冰箱（避光）保存，1周内用完。
【接种】取粪便标本或增菌物划线接种到平板上，置35℃18～24h培养18～24h 观察结果。
【观察结果】不发酵乳糖的肠道细菌呈无色菌落，直径约为2.0mm，光滑半透明。大肠埃希菌呈红色菌落。
【临床经验】非发酵细菌在该平板上是否生长，使临床鉴定某些非发酵细菌的指标之一。
★SS琼脂
【用途】用于志贺菌和沙门菌分离
【原理】SS琼脂为强选择性培养基。其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外，其他则为选择性抑制剂和缓冲剂。如枸橼酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用与煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠埃希菌的生长；对志贺菌属及沙门菌属相对抑制性较弱。硫代硫酸钠有助于大肠菌的菌落着色，枸橼酸铁能缓解某些药物对病原菌的毒性作用，同时与细菌产物起反应呈黑色菌落。中性红可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌鉴别开，前者为红色菌落，后者为无色菌落，故此具有选择性鉴别作用。
【成分】牛肉浸粉5眎胨或多价蛋白胨5乳糖10胆盐8.5枸橼酸钠8.5硫代硫酸钠8.5枸橼酸铁1琼脂15～201%中性红水溶液2.5ml0.1%煌绿水溶液0.33ml 蒸馏水1LpH7.0～7.1
【制备】将上述成分（除中性红、煌绿）混合于水中，加热煮沸溶解（部高压），校正pH，然后加入中性红和煌绿水溶液，充分混匀冷至50℃时倾注平板。
【接种】将病人或带菌者的各种标本直接划线接种在该平板上，置35℃培养18～24h观察结果。
【质量控制】大肠埃希菌，抑制性生长，菌落程红色。志贺痢疾Ⅰ型，生长良好，菌落无色。福氏志贺菌，生长良好，菌落无色
【观察结果】沙门菌其菌落呈无色半透明，产生H2S者菌落中心呈黑色，部分菌株如亚利桑那亚属Ⅲ有分解乳糖的菌落呈红色、中心黑色，志贺菌属的菌落呈无色透明。大肠埃希菌呈红色混浊。宋内志贺菌能延缓发酵乳糖，培养24h厚可以出现红色菌落。肠道致病菌的菌落均可达1.5mm以上。
【保存】避光，3d内用完，或保存于冰箱内备用。
【临床经验】煌绿要新配，中性红要优质；此培养基因含胆盐量较高，对肠道非病原性细菌有较强的抑菌力。在目前商品培养基中，不同厂家的产品抑菌力不同，使用时应注意。选择性过强，可能影响检出率，所以，最好的办法是选择一种若选择平板，以配对互补使用。
★山梨醇麦康凯琼脂
【用途】用于致病性、侵袭性和产毒性大肠埃希菌分离培养。
【原理】用山梨醇替代乳糖制成的麦康凯琼脂有利于对部分大肠菌的鉴别。如致病性、侵袭性和产毒性大肠菌有部分菌株不发酵山梨醇，在此培养基上生长的菌落呈无色，以识别。
【成分】蛋白胨5眎胨3氯化钠5胆盐5山梨醇10琼脂粉120.01%结晶紫水溶液1ml0.5%中性红水溶液5ml蒸馏水1LpH7.2
【制备】将上述成分（除中性红、琼脂粉、结晶紫、山梨醇）混合于水中，加入溶解，校正pH，再加入琼脂粉加热煮沸溶解。分装三角烧瓶100ml，经121℃15min 灭菌备用。临用时，加热溶解，再加入山梨醇、结晶紫及中性红水溶液，摇匀倾注平板。
【接种】将标本活增菌液直接分离到平板上，置35℃培养18～24h。
【观察结果】与麦康凯琼脂不同之处事挑取致病性大肠的菌落时，以无色菌落为主，同时也不能放弃红色菌落，如EPEC迟缓分解山梨醇，菌落呈红色。EHECO55H6菌落无色。
【质量控制】参照麦康凯琼脂。
【保存】置冰箱，1周内用完。
★碱性琼脂
【用途】供霍乱弧菌分离培养用。
【原理】利用霍乱弧菌怕酸不怕碱的特点，提高培养基的pH来抑制其他菌的生长，以利于目的菌的分离。
【成分】蛋白胨10牛肉膏3氯化钠5琼脂20蒸馏水1LpH8.4
【制备】将上述成分混合于水中，加热溶解，校正pH，分装后高压灭菌121℃15min 倾注平板。
【接种】凡急性病人水样便做增菌培养的同时，应直接将粪便标本分离到碱性琼脂平板或亚碲酸钾琼脂平板上。置37℃培养12～16h，观察结果。
【观察结果】霍乱弧菌生长较快，菌落大而扁平，呈青灰色，半透明，光滑湿润。在亚碲酸钾琼脂上菌落较小，呈灰黑色。
【质量控制】各实验室凡自配或商品培养基，在使用前必须用标准菌株或送上一级检验机构进行目的菌检测，质量可靠者方可使用。
El-Tor弧菌，生长良好；大肠埃希菌25922，抑制性生长。
【保存】置冰箱，1周内用完。
★4号琼脂
【用途】供分离霍乱弧菌用。
【原理】培养基中所有庆大霉素主要抑制革兰阴性细菌生长，十二烷基硫酸钠和利凡诺（雷佛奴尔）主要抑制阳性细菌生长，这3种药品还有协同作用，故此培养基抑制杂菌的能力很强，为选择性培养基。另一方面，由于亚硫酸钠和枸橼酸钠有促进霍乱弧菌生长的作用，胆汁有保护霍乱弧菌和促进生长的双重作用，在该培养基上霍乱弧菌能使亚碲酸钾还原成碲，菌落中心呈黑色，边缘淡黄色的大菌落与其他杂菌的小菌落很容易区别。
【成分】蛋白胨10氯化钠5牛肉膏3亚硫酸钠（无水）3枸橼酸钠10猪胆汁粉5十二烷基硫酸钠20利凡诺（雷佛奴尔）3琼脂粉12庆大霉素亚碲酸钾混合液1ml蒸馏水1LpH8.0
【制备】将1～8成分放于玻璃或搪瓷容器内（严禁用铝制等金属容器），加入蒸馏水，加热混合后，调整pH至8.0，然后按1.2%加入琼脂，煮沸至琼脂溶化后，冷却至60℃
【接种】取待检标本划线接种于平板上，置35℃培养过夜。
【观察结果】8h即可初步观察结果，24h霍乱弧菌呈中心黑色较大而扁平的菌落，较易区别。
【质量控制】1.配成的培养基呈亮黄色透明。
2.El-Tor弧菌稻叶型和小川型均生长良好，大肠埃希菌ATCC25922不生长。【临床经验】1.庆大霉素和亚碲酸钾混合液应新鲜配制并置冰箱保存。
2.利凡诺应避光保存，而且每批均应预试后方可使用。成品培养基应避光保存。★HE琼脂
【用途】供沙门菌属及志贺菌属分离培养使用
【原理】该培养基既有较强的选择性，又有一定的鉴别性，因为培养基内含有高浓度的胆盐，能抑制革兰阳性及大肠杆菌的生长，而有利于沙门菌的生长，因此具有选择性。
培养基内含有乳糖、蔗糖和水杨素等3种糖作为鉴别系统，溴麝香草酚蓝和酸性品红指示剂作用，能把发酵糖类的细菌区别开。前者为橘黄色，后者为淡蓝色菌落。能产生H2S的沙门菌其菌落无色半透明，中心显黑色，志贺菌在此培养基上呈淡蓝色半透明，因此易于鉴别。
【成分】蛋白胨12酵母浸膏3乳糖12蔗糖12水杨素2混合胆盐9氯化钠5硫代硫酸钠5枸橼酸铁铵1.50.4%溴麝香草酚蓝16ml0.5%酸性品红12琼脂粉12
蒸馏水1LpH7.5
【制备】将上述成分（除指示剂）称量混合于水中，加热溶解，校正pH，最后加入指示剂，冷却至50～55℃倾注灭菌平皿。
【接种】取粪便标本或增菌培养物，划线接种于该平板上，置35℃培养18～24h 观察结果。沙门菌落呈淡蓝色，产生H2S者菌落中心呈黑色；志贺菌的菌落呈淡蓝色半透明；大肠埃希菌落呈橘黄色，3种菌落大小基本相近。经18～24h培养后，菌落直径约2.0mm。
【质量控制】大肠埃希菌，菌落呈橘黄色。鼠伤寒沙门菌，菌落呈黑色。志贺菌，菌落淡蓝色。金黄色葡萄球菌，不生长。
【保存】置冰箱，1周内用完。
★碱性蛋白胨水
【用途】供霍乱弧菌增菌培养用。
【成分】蛋白胨20氯化钠5蒸馏水1LpH8.6
【制备】将上述成分溶解于水中，校正pH，分装于试管8～10ml，经121℃15min 备用。
【接种】将待检标本接种到碱性蛋白胨水中，置37℃培养6～8h，即分离到碱性琼脂，庆大琼脂或TCBS琼脂平板上。必要时做第二次增菌6～8h。
水样增菌取50ml，10倍浓缩碱性胨水加水样450ml，再加入1%无菌亚硒酸钾溶液1ml和青霉素100U，置37℃培养过夜，再做第二次增菌6～8h，做分离培养。【观察结果】经6～8h培养，霍乱弧菌呈均匀混浊生长，表面有菌膜出现。【质量控制】各实验室自配或采用商品培养基，用前均需用标准菌株进行检测，生长良好者方可使用。
霍乱弧菌El-Tor生物菌，生长良好（6h）。大肠埃希菌ATCC25922，抑制生长(6h).副溶血性弧菌，生长良好。
【保存】置冰箱，2周内用完。
【临床经验】若在碱性胨水中加入1%亚碲酸钾0.5～1ml/L，则成为亚碲酸钾碱性胨水，其增菌效果更为理想。
★军团菌培养基
（1）缓冲活性炭酵母琼脂培养基（BCYE）（buffered charcoal yeast extract agar）
【用途】用于嗜肺军团菌的分离培养。
【成分】酵母浸膏10活性碳2L-半胱氨酸盐酸盐0.4可溶性焦磷酸铁盐0.25琼脂17N-2-乙酰氨基-乙氨基乙醇磺酸（ACES）10蒸馏水0.98LpH7.0
【制备】除半胱氨酸和焦磷酸铁外，其余成分混合加热溶解，经121℃15min灭菌，放于水浴中冷却到50℃，另外分别配制新鲜L-半胱氨酸溶液（10ml蒸馏水中含0.4g）及焦磷酸铁溶液（10ml含0.25g），分别经过过滤除菌，再加入灭菌琼脂中，加入1mol/LKOH4～5ml使培养基的最终pH为6.9～7.0，需要时可用1mol/LHCl校正，倾注平板，冷却后置冰箱中备用，亦可制斜面，用于保存菌种。该培养基为黑色。
【接种】液体标本可直接接种培养基，肺、肝、脾等固体标本需制成10%悬液后接种培养基，接种后的培养基置35℃需氧环境培养，培养箱需保持一定的湿度。【观察结果】每天用解剖镜检查平板培养物。用略高于10°角的斜射光源照明。
在BCYE平板上，培养4～5d，菌落直径1～2mm，并出现亮蓝和切削玻璃样的构造，继续培养后菌落增大呈黄绿色，较光滑。
【保存】在室温、暗室可保存1周。
（2）LCVB琼脂
【用途】供军团菌分离培养用。
【原理】本培养基内含有特制的猪肺消化汤，又增添了羊血、复合维生素B、活性炭和可被直接利用的氨基酸（L-半胱氨酸），有利于军团菌的生长繁殖。【成分】猪肺消化汤100ml活性炭2琼脂分13脱纤维羊血100mlL-半胱氨酸0.4复合维生素B0.1
【制备】将上述成分除羊血、何复合维生素B外，充分混匀，高压灭菌121℃15min，待温度降至80～85℃时加入脱纤维羊血100ml，使成巧克力色。待冷至60℃，加入复合维生素B和L-半胱氨酸，混匀后倾注于无菌平皿。
【接种】取标本划线接种于平板上，置35℃0.5%二氧化碳环境下培养5d。每天观察结果。
【质量控制】嗜肺军团菌生长良好。
（3）F-G培养基
【用途】用于嗜肺军团菌的分离培养。
【原理】本培养基营养丰富，提供了可直接利用的必需氨基酸和进行氧化还原用的铁离子，因此，克完全满足军团菌生长繁殖的营养要求。
【成分】水解酪蛋白17.5牛肉膏3淀粉1.3琼脂粉12L-半胱氨酸0.4可溶性交性磷酸铁0.25蒸馏水1L
【制备】除L-半胱氨酸和焦性磷酸铁，其余成分混合于900ml蒸馏水中，煮沸溶解，121℃灭菌15min冷却至50℃，无菌加入L-半胱氨酸和焦性磷酸铁溶液，充分混匀后，调pH至6.9，混合后倾入灭菌平皿内，备用。
【接种】取待检标本划线接种于平板上，置35℃含2.5%二氧化碳环境下培养5d，每天观察结果。
【质量控制】嗜肺军团菌生长良好。
【观察结果】每天观察细菌是否生长良好，用解剖镜可在12～24h发现细小细菌。【临床经验】1.4%L-半胱氨酸水溶液，临用时新鲜配制，配制后过滤除菌。
2.2.5%焦性磷酸铁水溶液，临用时新鲜配制，配成后过滤除菌，配妥后必须干燥避光保存，由绿色变为黄色或棕色时，不能继续使用。
★L型增菌培养基
【用途】用于血液、脑脊液等体液标本中L-型细菌的增殖培养。
【原理】L型细菌由于细胞壁的缺陷，在高渗或低渗环境中容易造成菌体破裂。故L型细菌的朋友必须提供一个高渗和富有营养的条件，此能生存和繁殖。【成分】（1）牛肉浸液1L老黄牛30～40蛋白胨20（2）牛肉浸液1L老黄牛30蔗糖150蛋白胨20pH7.4～7.6
【制备】将各成分称量混合加热溶解后，校正pH，分装培养瓶，每瓶15ml，121℃15min灭菌备用。
【接种】用无菌操作采集标本，立即接种到L型细菌液体培养基和常规血液增菌培养基内，标本与培养基之比例为1：10，置35℃培养3～7d，逐日观察。
【质量控制】用L型细菌做生长试验，配音24～72h，生长良好。
【观察结果】如发现培养液产生浑浊、溶血、絮状沉淀或瓶壁上附有粘性颗粒等细菌生长现象，立即分离到L型细菌分离平板上进行鉴定。
【保存】置冰箱内使用1～2周。
★TTC沙保罗培养基
【用途】用于临床标本中酵母与酵母菌分离。
【原理】该培养基酵母杨真菌分离效果理想，氯化三本四氮唑（TTC）起到菌落的鉴别作用，热带念珠菌为紫红色，白色念珠菌为无色，其它念珠菌为淡红色，氯霉素可抑制某些细菌和污染霉菌的生长，而对酵母杨真菌的生长不影响。【成分】葡萄糖40蛋白胨10琼脂15蒸馏水1L氯霉素50mg1%TTC水溶液5ml 【制备】上述前5项成分混合溶解，最终pH至5.6。高压灭菌（121℃15min）后加入氯霉素和TTC液，充分混匀，分装试管，制成斜面或倾注平板。
本培养基不加琼脂u，即为沙氏葡萄糖液体培养基。
★Mueller-Hinton琼脂
【用途】用于细菌对抗菌药物敏感试验琼脂扩散法。
【原理】该培养基的特点是胸腺嘧啶核苷酸含量低，不干扰磺胺类的测定。另外，钙离子和镁离子的浓度也被控制，使其不干扰氨基糖苷类药物的测定。
用Mueller-Hinton琼脂（水解酪蛋白琼脂）或自制，专用于敏感试验。
【成分】牛肉浸液0.6L酪蛋白酸水解物17.5淀粉1.5琼脂17蒸馏水
0.4LpH7.2～7.4
【制备】上述各成分混合，校正pH。121℃灭菌15min，冷却至50℃左右，倾注平板。琼脂平板厚度4mm。
【接种】按NCCLS的操作标准，用棉拭子蘸菌液均匀涂布平板，贴药敏纸片放35℃培养过夜。
【质量控制】用质量控制菌株测定药物的抑菌环与NCCLS的标准参比判断培养基的质量。金黄色葡萄球菌，ATCC25923。大肠埃希菌，ATCC25922。铜绿假单胞菌ATCC27853。粪肠球菌ATCC29212或33186。肺炎链球菌ATCC6305。流感嗜血杆菌ATCC10211。
【保存】置冰箱内，1周有效。
【临床经验】1.培养基不加琼脂为Mueller-Hinton肉汤液，用于药敏试验管稀释法。
2.培养基加入5%脱纤维羊血，为血Mueller-Hinton琼脂，可用于链球菌药敏试验。但本唑西林的抑菌环≤19 mm的肺炎链球菌菌株应当用稀释法测定青霉素、美洛培南和头孢塞亏或头孢区松的MICs，因为抑菌环≤19mm，可以发生在青霉素耐药、中介或某些敏感株中，不能仅仅根据苯唑西林的抑菌环≤19mm，就报告对青霉素耐药或中介。对于草绿色链球菌，青霉素、氨苄西林河阿莫西林纸片扩散试验结果不可靠，也应但用稀释法测定。
3.在M-H琼脂基础上，补充辅酶I15mg/ml，牛血红素15mg/ml，酵母膏5mg/ml，胸腺嘧啶脱氧核酸化酶0.2U/ml，可用于流感嗜血杆菌的药敏试验。
4.淋病奈瑟菌用NCCLS推荐的GC琼脂基础+1%特定的生长补充品。此补充品（1L 水中加入1.1gL-胱氨酸、0.03g盐酸鸟嘌呤、3mg盐酸硫胺、13mg对氨基苯甲酸、0.01g维生素B12、0.1g辅羧酶、0.25gNAD、1.0腺嘌呤、10gL-谷氨酰胺、100g 葡萄糖和0.02g硝酸铁）是在GC琼脂高压灭菌后加入的。
★M-H肉汤
【用途】用于稀释法细菌药物敏感试验（MIC和MBC测定）
【原理】因M-H肉汤不含胸腺嘧啶，且镁、钙重金属离子含量低，不干扰磺胺类药及氨基糖酐类药物的抑菌作用，所以适宜细菌药物敏感试验的测定。
【成分】牛肉浸烫0.6L酸水解酪蛋白17.5可溶性淀粉1.5蒸馏水0.4LpH7.3±0.1
【制备】上述各成分混合，校正pH。121℃灭菌15min，备用。如试验对营养要求较高，临用前加血清0.5%。试验方法参照NCCLS稀释法操作规程。
【质量控制】质控菌株同M-H琼脂，凡自配或购置商品培养基均需用质控菌株和药物标准品进行测试，结果符合方可使用。
【临床经验】1.NCCLS推荐使用含氧离子M-H培养基，即在MH液体培养基中含有钙离子10-25mg/L，镁离子10-25mg/L。
2.配法：称取
3.68gCaCl222H2O溶于100ml无离子水中，即含钙离子10mg/ml 储存液。称取8.36gMgCl226H2O，溶于蒸馏水中，即含镁离子10mg/ml储存液。
食用菌母种制作-实验一
实验一食用菌母种制作 一、目的要求： 1、了解母种培养基制作过程，理解灭菌原理； 2、掌握母种培养基的制备方法； 3、了解无菌操作基本原理，掌握母种的无菌接种培养方法。 4、了解和掌握食用菌组织分离法的方法步骤； 5、熟练分离出栽培用菌种。 二、主要仪器设备及药品材料： 灭菌锅、超净工作台、酒精灯、电炉、铝锅、漏斗、纱布、菜刀、砧板、烧杯、捆扎绳、硅胶试管塞、试管（18x180mm）、手术刀、镊子、75%酒精、马铃薯、葡萄糖、琼脂、平菇子实体。 三、实验步骤与方法: ①培养基的制作 1 PDA培养基配方 马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂20克,水1000毫升. 2. 母种培养基的配制 (1)熬制。马铃薯洗净，挖芽去皮。称取200克，切成玉米大小颗粒或薄 片。量筒量取1000毫升水，铝锅中煮沸后记时30分钟。四层纱布过滤于量杯中。滤液倒入锅中文火加热，加入葡萄糖和琼脂，不断搅拌，直到琼脂溶化。补足水量至1000毫升。
(2)分装试管。将熬制的培养基用小漏斗趁热分装。培养基高度为试管长 度的1/5左右，注意避免培养基沾于试管口外。分装完成后，盖紧硅胶塞。 （3）捆把。7支试管为一捆，用牛皮纸包裹试管口，用捆扎绳扎紧。贴上标签，准备灭菌。 （4）灭菌。注意加足水量和排气，灭菌完成后降压不能太快。 （5）摆斜面，培养基长度约为试管长度的1/2。斜面试管上覆盖洁净的厚毛巾或几层纱布，防止试管产生过多的冷凝水。 ①菌种分离与培养 （1）种菇选择。选取无杂菌感染，无病虫害，出菇均匀，适应性强的子实体，要求个体健壮，朵大肉厚，外形规整，出菇早，约七八成熟的新鲜子实体。子实体采收后切去大部分菌柄，放入干净器皿备用。 （2）母种分离（组织分离法）。在分离前用75%的酒精棉球擦菇体进行表面消毒，在超净工作台将子实体撕开，用消毒刀片在菌盖与菌柄交接处的组织上取一小块（绿豆大小）移至试管斜面培养基的适当位置，迅速塞上硅胶塞。将分离的试管放在室避光培养7-8天，检查菌丝生长情况。 四、实验结果 每人制作平菇母种一支。记录母种菌丝的生长情况。 五、作业 1.食用菌菌种分离有哪些方法？实际生产中最常用的方法是哪一种？该方法有何优点？
MS培养基的作用
MS培养基的作用 植物组织培养中常用的一种培养基是ms培养基。 ms培养基的配制步骤 这样每次使用时，取其总量的1/20(50ml)或1/200(5ml)，加水稀释，制成培养液。现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。 大量元素(母液Ⅰ)mg/l nh4no333000 kno338000 cacl2·2h2o8800mgso4·7h2o7400kh2po43400微量元素(母液Ⅱ)ki166h3bo31240mnso4·4h2o4460znso4·7h2o1720na2moo4·2h2 o50cuso4·5h2o5cocl2·6h2o5铁盐(母液 Ⅲ)feso4·7h2o5560na2-edta·2h2o7460有机成分(母液Ⅳ)Ⅳa肌醇20000Ⅳb烟酸100盐酸吡哆醇(维生素b6)100盐酸硫胺素(维生素
b1)20甘氨酸400以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。 上述几种母液都要单独配成1l的贮备液。其中， 母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1l。 母液Ⅲ的配制方法是：将称好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o 分别放到450ml蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混 合，并将ph调至5?5，最后定容到1l，保存在棕色玻璃瓶中。各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。 ms培养基中还需要加入：2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-d)、萘乙酸(naa)、6-苄基嘌呤(6-ba)等植物生长调节物质，并且分别配成母液(0?1mg/ml)。其配制方法是：分别称取这3种物质各10mg，将2，4-d
平板电脑产品介绍
市面上MID产品很多，不过硬件是一款产品的基础，其中主控SOC又是硬件的心脏，所以这里简单总结下各个芯片的规格，共大家选购产品的时候参考。 *3D部分三角形生产率仅供参考……因为跟内存带宽有关，芯片厂商往往公布的，有些是图形IP核的峰值（提供足够内存带宽的性能），而实际的芯片内存带宽往往有限，达不到理论值。即使同一款芯片，不同的方案采用不同的内存配置，比如DDR或者DDR2，造成的带宽区别也会显著的影响3D性能。 **有错请跟帖指正哈 ============================================= ARM9系列 经典的ARM9核心，较小的核心面积带来较低的成本，提供约1.1DMIPS/MHz的性能。 相对比较省电，但难以冲击更高的频率，因此整体效能有限。 威盛WM8505/WM8505+ 65nm工艺 ARM926E 300MHz/400MHz，Linpack 1-1.25MFlops（1.6系统） RAM: 128M DDR2，16bit 只有个JPEG硬解，视频支持很弱，无3D加速 代表机型：国美飞触1代，山寨VIA平板 个人观点： 价格低廉大概是这个方案的唯一优点了……也不知道国美是怎么忽悠把这个机器卖到999元的…… ARM9 300MHz，自然不用指望有多好的性能，上网都勉勉强强吧。超频的400MHz版本，发热又比较大，性能提升又实在有限。视频能力很弱，也不能当MP4用，最多只能当个Android入门机器玩玩。 淘宝售价低至500-600元，7寸屏。如果不是囊中羞涩到一定程度，实在不推荐这个芯片的机器。 真要入门的话，收个二手的智器Q5也比这个好。 性能★☆☆☆☆ 视频★☆☆☆☆ --------------------------------------------------- 瑞芯微RK2808 65nm工艺 ARM926E 600MHz，Linpack 2-2.5MFlops（1.5系统） RAM: 128M SDRAM，32bit 视频子系统：Ceva MM2000，基于550MHz的DSP 多格式，RV，H.264，VC-1，H.263，MPEG4最高720p，流畅576p
培养基制备的基本方法和注意事项
培养基制备的基本方法和注意事项 1.培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同着作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。 2 ．培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养推各称，配方及其来源．和各种成份的牌号。最终pH 值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。 3.培养基成分的称取 培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱．最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方上做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后．还应进行一次检查。 4.培养基各成份的混合和溶化 培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入培养基中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化．也可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并随时扰动，以防焦化、如发现有焦化现象、该培养基即不能使用，应重新制备。 待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如为琼脂培养基，应先用一部分水将琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。 5.培养塞pH 的初步调整 培养基各成分完全溶解后，应进行pH 的初步调正，因培养基在加热消毒过程中、pH 会有所变化，例如，牛肉浸液约可降低.而肠浸液pH 却会有显着的升高。因此，对这个步骤，操作者应随时注意探索经验、以期能掌握培养基的最终pH ，保证培养基的质量。 pH 调正后，还应将培养基煮沸数分钟，以利培养基沉淀物的析出。
培养基成分及其作用
培养基成分及其作用 植物生长发育需要多种营养和生长调节物质，当其缺乏时，生长发育受阻，形态不正常。在植物组织快繁过程中，培养物生长发育所需的营养和生长因子，主要靠培养基供给。因此，完全培养基的成分除了水分外，还要包括无机营养、有机物营养、生长调节物质及其他附加物等。 一、无机营养物 无机营养物即无机盐是植物生长发育所必需的，根据植物对无机盐需要的多少，将其分为大量元素和微量元素。 1. 大量元素 大量元素在植物体内含量占干物重的0.1-10%，其浓度一般大于0.5mmol/L，包括氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、硫(S)，若加上碳(C)、氢(H)、氧(O)，则有9种元素。在离体培养中，其C、H、O三元素是从人工加入的糖类获得的，H、O元素也可以从培养基所含的水分中获得，而其余6种矿质元素要从加入的适量的无机盐类来获取。无机氮常以硝态氮(如KNO3)和铵态氮(如NH4NO3)两种形式供应，多数培养基都是二者兼而有之。 2. 微量元素 植物所需的微量元素包括铁(Fe)、硼(B)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)、钼(Mo)、氯(Cl)等，植物对其需要量极微，在植物体内含量占干物重的0.01%以下，起生长发育所需的浓度一般小于0.5mmol/L，稍多则产生毒害。碘(I)虽不是植物生长的必需元素，但几乎在所有的培养基中都含有碘元素，有些培养基还加入了钴(Co)、镍(Ni)、钛(Ti)、铍(Be)，甚至铝(Al)等元素。 3. 铁盐 铁是用量较多的一种微量元素，是许多重要氧化还原酶的组成成分，在植物叶绿素的合成过程中起到重要的作用。若以硫酸铁和氯化铁为供铁源，培养基的pH值会达到5.2以上，形成氢氧化铁沉淀，使培养物无法吸收而出现缺铁症，故在培养基配制时，常用硫酸亚铁和EDTA二钠配成螯合态铁，成为有机态铁方被培养物吸收和利用;也可用EDTA铁盐，作为铁的供应源。 这些元素参与培养物机体的建造，构成植物细胞中的核酸、蛋白质、叶绿体、酶系统和生物膜所必需的元素。 二、有机营养成分
智能手机和平板电脑选购注意事项
消费提示，智能手机和平板电脑选购注意事项 在《消费提示，智能手机选购注意事项》[作者: 夏昆冈] 一年半之后，随着我们接触的智能手机和平板电脑产品增加，而这段时间内，移动设备的硬件和系统发展日新月异，我们认为有必要对选购智能手机和平板电脑的注意事项进行一些更新。在大家购买手机和平板时即可做为一些参考，或许能给你节省一点开支。 硬件相关
TI已退出移动处理器市场，目前移动处理器以苹果、高通、三星、NVIDIA、联发科为主。 WP手机都是高通的处理器，WP7手机都是高通的单核处理器。 千元以下的Android入门级智能手机以低端高通和联发科MT657X处理器为主，前者图形性能较好，而后者有更好的音质，用户请各取所需。 1GB内存是Android4.X手机平板的基本配置，512M的机器如果不便宜则无需考虑。8GB内置存储是WP8手机的最低要求，否则你可能会面对越用越慢和其它风险。内置存储空间越大越好，MicroSD卡扩展有应用读取速度变慢，耗电量增加等问题。目前显示效果较好的主流屏幕有IPS、SLCD和AMOLED。 AMOLED色域较广，但是颜色过于鲜艳，容易出现过饱和现象。 不同面板供应商的IPS屏幕差异很大，国产廉价平板和手机的IPS屏幕通常显示效果都较差。 720p分辨率的屏幕已经够用，更重要的是屏幕的色彩、延迟、可视角度等技术指标。诺基亚PureMotion是多种技术的集合：超敏触控；提升液晶面板的响应速度；提升强光下的对比度和可视性。这些特性使得Lumia 920的屏幕显示效果极为突出。
操作系统相关 IOS vs Android vs WP8
细胞培养基中的添加剂及其作用
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养;RPMI-1640做悬浮细胞和人白血病细胞单层培养是一个好的开始，它也广泛应用于哺乳动物细胞和杂交瘤细胞的培养，如人骨髓瘤细胞、鼠杂交瘤细胞、人白细胞以及B细胞和T细胞;各种目的无血清培养最好首选AIM V(12005)培养基(SFM)。选择细胞的培养基也可以到ATCC上查询，ATCC (American Type Culture Collection) 收集了绝大多数细胞的详细资料。打开ATCC网页的Cells and hybridomas链接，输入细胞名称就可以搜索ATCC的细胞数据库。数据库中有每一种细胞的详细描述，包括细胞的来源，培养和冻存条件，以及相关文献等资料。 同一种培养基也会因其添加物的不同而应用于不同的细胞培养和不同的实验需求，下面就详细介绍下培养基中各种添加剂的功能。 1. L-谷氨酰胺(L-Glutamine)在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗? 是细胞生长的必须氨基酸，为培养的细胞提供重要的能量来源。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，降解率随保存温度而变。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。 2. GlutaMAX-I是什么?培养细胞如何利用GlutaMAX-I?这个二肽有多稳定? GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽，是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。 3. 培养基中丙酮酸钠的作用是什么? 丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。 4. Hank′s 平衡盐溶液(HBS)和Earle′s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别? HBS和EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagle′s (2.2g/L)中比在Hanks′ (0.35g/L) 中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagle′s液在空气水平的CO2 中，溶液会变碱，Hanks′液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagle′s液，。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks′液就可以了。 5. 培养液pH对细胞生长的影响? 由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4，偏离此范围可能对细胞生长将产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系
各种培养基的制作方法
配方一萨氏（Sabouraud's）培养基 蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升 先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40克麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。 1.营养肉汤培养基 牛肉膏 0.3克 蛋白胨 1.0克 NaCl 0.5克 水 100毫升 pH 7.0～7.2 在烧杯中加水，称取牛肉膏、蛋白胨和NaCl，加热溶化后，调节pH值至7.0～7.2。分装，加棉塞，高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。 2.营养琼脂培养基 在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。 3.肉汁蛋白胨液体培养基 牛肉 500克 蛋白胨 10克 NaCl 5克 pH 7.1～7.2 取新鲜牛肉500克，去净脂肪、筋腱后，绞碎或剁碎，加水1000毫升浸泡，15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。用纱布将肉汁过滤，补足失水。向肉汁中加入蛋白胨和食盐。将肉汁加热，放入苏打（碳酸钠）至红色，调整pH值。分装，高压蒸汽灭菌。 将上述已灭菌的培养基用棉花滤去凝集的蛋白质，制成液体培养基，如需制成固体培养基，可在每100毫升液体中加入2克琼脂，加热溶化后，分装，再次进行高压蒸汽灭菌。常用于培养细菌。 4.高氏一号培养基（淀粉琼脂培养基） 可溶性淀粉 2克 K2HPO4 0.05克 MgSO4·7H2O 0.05克 KNO3 0.1克 NaCl 0.05克
FeSO4 0.001克 琼脂 2克 水 100毫升 pH 7.2～7.4 在烧杯中加水95毫升，加热至沸腾，取可溶性溶粉2克，用5毫升水调成糊状，倒入沸水中和匀。再称取其它药品，陆续加入烧杯内（待一种药品溶解后，再加入第二种药品）。待全部药品溶解后，停止加热，补足失水，调pH值至7.2～7.4。分装后，高压蒸汽灭菌。本培养基常用于培养放线菌。 5.马铃薯蔗糖培养基 马铃薯 200克 蔗糖 10克 琼脂 20克 水 1000毫升 自然pH 称取200克马铃薯片，加水1000毫升，煮沸半小时，用纱布过滤，补足失水。在上述滤汁中加入10克蔗糖、20克琼脂，加热使琼脂熔化。分装后，高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 6.麦芽汁培养基 将从啤酒厂买来加有啤酒花的麦芽汁，装入锥形瓶中，加塞高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 7.察氏培养基 NaNO3 2克 K2HPO4 1克 KCl 0.5克 MgSO4 0.5克 FeSO4 0.01克 蔗糖 30克 琼脂 15～20克 水 1000毫升 自然pH
培养基的几大分类
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。 (1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 养基三类。 (1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。 (2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。 (3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
培养基和霉菌培养基等四类。 常用的细菌培养基有营养肉汤和营养琼脂培养基；常用的放线菌培养基为高氏1号培养基；常用的酵母菌培养基有马铃薯蔗糖培养基和麦芽汁培养基；常用的霉菌培养基有马铃薯蔗糖培养基、豆芽汁葡萄糖(或蔗糖)琼脂培养基和察氏培养基等。 养基。 (1)加富培养基。是在培养基中加入血、血清、动植物组织提取液，用以培养要求比较苛刻的某些微生物。 (2)选择性培养基。是根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。 (3)鉴别培养基。是在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物。
平板电脑选购窍门
平板电脑选购窍门 平板电脑选购窍门: 一、了解平板电脑与mid、笔记本电脑的区别 首先，同样都很小巧，但cpu配置1ghz以下的基本是mid产品，无法实现软件多开，运行速度慢，基本为老式rm架构的cpu，性能比较差(是mp4、gps产品常用cpu的延伸使用)，office之类常规应用软件少，软件后台不稳定。而平板电脑则可以实现软件多开，游戏应用、office软件应用等功能，并且保证打开速度快。 其次，笔记本电脑绝不能等同于平板电脑。比之笔记本电脑，平板电脑除了拥有其所有功能外，还支持手写输入或者语音输入，移动性和便携性都更胜一筹。平板电脑运行习惯近似桌面pc，轻如烟、薄如板，飘到您身边。另外，在处理器方面，平板电脑的功耗更低，但性能仍非常良好。 二、了解平板电脑的上网功能和通用软件兼容性 从这点出发判断平板电脑的好坏，主要在于：是否兼容网络上的各类网站和软件。另外，还要看它是否预装全面兼容的office 办公软件，有没有配备集全网络视频、教育、门户、学习、生活于一体的软件，满足随时随地办公、娱乐的需求。 三、了解屏幕参数判断是否高清 如何区分是山寨劣质平板机，还是专业优质的平板电脑？最重要的还要看屏幕是否支持高清电影。屏幕分辨率
必须支持1024*600或更高，而支持高清电影的软件格式，至少要支持avi、mpeg等基础电影格式类别。另外，触摸屏是否采用多点触控，也是判断是否高端屏幕的一个要素。鉴于平板电脑的基本特性，可以说“屏幕”是区分平板电脑好坏的一个重要标准。 四、通过扩展能力区分平板电脑好坏 关于扩展能力的评判包括：是否支持usb、miniusb、tf卡、u盘接口;是否支持vga接口、是否支持有线网络接口、是否支持3g畅游、是否支持wifi无线、是否支持cmmb移动电视功能等。 五、看外观、看能耗、看温度，让自己的主观感觉也做出判断 模具精细优良，做工细腻、配件优良的平板电脑，放在眼前就很有质感。是否纤薄时尚、是否有品位，都可以通过外观进行判断。而且，一台好的平板电脑，在使用时的节能效果会比较出众，同也非常的高效。另外，噪音的大小直接影响到平板电脑日常的使用，所以这一使用要素也非常的重要。 六、根据配套服务选定平板电脑品牌 以往，这些事项都容易被消费者忽略，诸如：售后网点、品牌价值、说明书、3包凭证、国家3c认证等品牌配套介绍，很多人只有在购买之后才去关注，其实，通过品牌配套服务来选定平板电脑品牌，是一个非常管用的招。毕竟，只有关注产品细节的厂家才会重视这些。 七、提前想好，坚守原则。 同学们在选购的时候，要明确自己购买平板电脑的目的或用途，确定自己需要选购什么样的平板操作系统，是否有首选的品
培养基的类型及应用
培养基的类型及应用 培养基种类繁多, 根据其成份、物理状态和用途可将培养基分成多种类型。 1．按成份不同划分 (1)天然培养基(complex medium) 这类培养基主要以化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物组成, 牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的 LB(Luria-Bertani) 培养基也是一种复合培养基,其组成见表4-10。 常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏( 表4-11 ) 、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡罗卜汁、椰子汁等, 嗜粪微生物(coprophilous microorganisms) 可以利用粪水作为营养物质。复合培养基成本较低, 除在实验室经常使用外, 也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。 (2)合成培养基(synthetic medium) 合成培养基是由化学成份完全了解的物质配制而成的培养基，也称化学限定培养基(chemically defined medium), 高氏1 号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强, 但与天然培养基相比其成本较高, 微生物在其中生长速度较慢, 一般适于在实验室用来进行有关微生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。 2．根据物理状态划分 根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少, 可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。 (1)固体培养基(solid medium) 在液体培养基中加入一定量凝固剂即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件:1. 不被所培养的微生物分解利用;2. 在微生物生长的温度范围内保持固体状态。在培养嗜热细菌时,由于高温容易引起培养基液化, 通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题;3. 凝 固剂凝固点温度不能太低, 否则将不利于微生物的生长;4. 凝固剂对所培养的微生物无毒害作 用;5. 凝固剂在灭菌过程中不会被破坏;6. 透明度好,粘着力强;7. 配制方便且价格低廉。常 用的凝固剂有琼脂(agar) 、明胶(gelatin) 和硅胶(silica gel) 。表4-12 列出琼脂和明胶的一些主要特征。 对绝大多数微生物而言, 琼脂是最理想的凝固剂, 琼脂是由藻类(海产石花菜) 中提取的一种高度分支的复杂多糖；明胶是由胶原蛋白制备得到的产物, 是最早用来作为凝固剂的物质, 但由于其凝固点太低, 而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶, 目前已较少作为凝固剂；硅胶是由无机的硅酸钠(Na2SiO3) 及硅酸钾(K2SiO3) 被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体,它不含有机物, 适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。 除在液体培养基中加入凝固剂制备的固体培养基外, 一些由天然固体基质制成的培养基 也属于固体培养基。例如, 由马铃薯块、胡罗卜条、小米、麸皮及米糠等制成固体状态的培养基就 属于此类。如生产酒的酒曲，生产食用菌的棉子壳培养基。 在实验室中，固体培养基一般是加入平皿或试管中，制成培养微生物的平板或斜面。固体培养 基为微生物提供一个营养表面，单个微生物细胞在这个营养表面进行生长繁殖，可以 形成单个菌落。固体培养基常用来进行微生物的分离、鉴定、活菌计数及菌种保藏等。
培养基配制的基本过程
培养基配制的基本过程 1.配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。 2.调节pH值 用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。 3.过滤 用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。 4.分装 已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。 分装时，一手捏松弹簧夹，使培养基流出，另一只手握住几支试管或锥形瓶，依次接取培养基。分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿棉塞引起杂菌污染。 装入试管的培养基量，视试管和锥形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培养基时，每只15×150毫米的试管，约装3～4毫升（1/4～1/3试管高度），如制作深层培养基，每只20×220毫米的试管约装12～15毫升。每只锥形瓶装入的培养基，一般以其容积的一半为宜。 5.加棉塞 分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。制作棉塞时，要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度，揪取手掌心大小一块，铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中，用右手食指插入棉花中部，同时左手食指与姆指稍稍紧握，就会形成1个长棒形的棉塞。棉塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴内壁不留缝隙，以防空气中微生物沿皱折侵入。棉塞不要过紧过松，塞好后，以手提棉塞、管、瓶不下落为合适。棉塞的2/3应在管内或瓶内，上端露出少许棉花便于拔取。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。 6.制作斜面培养基和平板培养基 培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。 (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。 (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约倒入10毫升，以铺满皿底为度。铺放培养基后放置15分钟左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，倒置过来，平放在恒温箱里，24小时后检查，如培养基末长杂菌，即可用来培养微生物。
培养基的类型及应用
培养基的类型及应用 培养基种类繁多,根据其成份、物理状态和用途可将培养基分成多种类型。 1．按成份不同划分 (1)天然培养基(complexmedium) 这类培养基主要以化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物组成,牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的LB(Luria-Bertani)培养基也是一种复合培养基,其组成见表4-10。 常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏(表4-11)、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡罗卜汁、椰子汁等,嗜粪微生物(coprophilousmicroorganisms)可以利用粪水作为营养物质。复合培养基成本较低,除在实验室经常使用外,也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。 (2)合成培养基(syntheticmedium) 合成培养基是由化学成份完全了解的物质配制而成的培养基，也称化学限定培养基(chemicallydefinedmedium),高氏1号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强,但与天然培养基相比其成本较高,微生物在其中生长速度较慢,一般适于在实验室用来进行有关微生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。 2．根据物理状态划分 根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少,可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。 (1)固体培养基(solidmedium) 在液体培养基中加入一定量凝固剂即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件:1.不被所培养的微生物分解利用;2.在微生物生长的温度范围内保持固体状态。在培养嗜热细菌时,由于高温容易引起培养基液化,通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题;3.凝固剂凝固点温度不能太低,否则将不利于微生物的生长;4.凝固剂对所培养的微生物无毒害作用;5.凝固剂在灭菌过程中不会被破坏;6.透明度好,粘着力强;7.配制方便且价格低廉。常用的凝固剂有琼脂(agar)、明胶(gelatin)和硅胶(silicagel)。表4-12列出琼脂和明胶的一些主要特征。 对绝大多数微生物而言,琼脂是最理想的凝固剂,琼脂是由藻类(海产石花菜)中提取的一种高度分支的复杂多糖；明胶是由胶原蛋白制备得到的产物,是最早用来作为凝固剂的物质,但由于其凝固点太低,而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶,目前已较少作为凝固剂；硅胶是由无机的硅酸钠(Na2SiO3)及硅酸钾(K2SiO3)被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体,它不含有机物,适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。 除在液体培养基中加入凝固剂制备的固体培养基外,一些由天然固体基质制成的培养基也属于固体培养基。例如,由马铃薯块、胡罗卜条、小米、麸皮及米糠等制成固体状态的培养基就属于此类。如生产酒的酒曲，生产食用菌的棉子壳培养基。 在实验室中,固体培养基一般是加入平皿或试管中，制成培养微生物的平板或斜面。固体培养基为微生物提供一个营养表面,单个微生物细胞在这个营养表面进行生长繁殖,可以形成单个菌落。固体培养基常用来进行微生物的分离、鉴定、活菌计数及菌种保藏等。
《如何挑选一款最好的平板电脑》
如何挑选一款合适自己的平板电脑 平板电脑是为消费者的需要而诞生的，在社会发展的今天，大家已经离不开网络时代了。而电脑就是一种分享网络信息的工具，而今普通的台式电脑已经无法满足大家了，它体积大、又笨重、没有办法移动办公。结果就有了平板电脑的出现，它的出现就是给大家带来方便，可以移动办公、体积小、重量轻、功能也全。而在今天我们应该怎样去选择一款完美的平板电脑，它应该具有以下的特点： 1、可以移动办公； 2、外观设计精美； 3、体积更小、重量更轻； 4、功能更齐全(要有3种上网方式)； 5、屏幕大而清晰 6、玩一般游戏运行流畅、不卡顿 7、应用丰富，扩展性强 这就要求我们选平板的时候注意尽量选择以下平板： 1、选择7寸及7寸以上电容屏幕的平板 2、选择运行内存1G赫兹以上的平板，因为腾讯QQ都要求800HZ以上 3、内存512M及以上。游戏和程序全部占内存，SD卡再大也没有用。 4、支持3G与wifi 5、最好1024*960分辨率 6、300万像素以上的摄像头，最好前后置双摄像头！ 7、最好支持原笔迹手写 8、最好内置GPS导航，现在一般的品牌平板都支持了 9、最好支持office文件的浏览与编辑，虽然平板办公还比较少，但没准能应急。 下面为大家推荐几款比较实用的平板，大家可以参考下： 推荐产品：万利达T8
推荐产品：三星P1010 三星 GALAXY Tab P1010 操作系统Android2.2 处理器ARM Cortex-A8 单核，1GHz 系统内存512MB，DDR2 存储容量16GB 显卡芯片PowerVR SGX 540 屏幕尺寸7英寸 屏幕分辨率1024×600 WiFi功能WIFI无线上网，支持802.11b/g/n无线协议 蓝牙功能支持，蓝牙2.1模块 电池类型锂电池，4000毫安 续航时间7小时左右，具体时间视使用环境而定
培养基制作
四、培养基的制备 （一）背景知识介绍 细菌和其它生物体一样，在进行培养增殖的过程中，需要一个营养丰富、环境条件适宜的场所。培养基是由适合于细菌生长繁殖的营养物质配制而成的营养基质。制备培养基的目的在于给细菌创造良好的营养条件。由于细菌具有不同的类型，人们对细菌的研究目的也不同，应配制适合不同细菌生长以及按实验要求设计的不同培养基。但从营养角度分析，培养基一般均应含有满足细菌生长发育的水分、碳源、氮源、无机盐类等。另外，培养基还应具有适宜的酸碱度（pH值）和一定的缓冲能力。 1.培养基的类型 由于培养基名目繁多，种类各异。一般按培养基的成分、培养基的外观状态、培养基的功能把培养基分为不同的类型。 按培养基成分的了解可分为： （1）天然培养基：（基本培养基）是指利用动、植物或其提取物制成的培养基，例如，培养细菌的肉膏蛋白胨培养基、培养酵母菌的麦芽汁培养基等。此种培养基取材方便、营养丰富、种类多样、配制方便。但是其中的成分不甚清楚，不利于做精确的科学实验。我们的实验常使用此类培养基。 （2）组合培养基：（合成培养基）是指用多种高纯化学试剂配制成的、各成分的量都确切知道的培养基。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基；培养放线菌的淀粉硝酸盐培养基。此培养基价格较贵，配制较烦琐，有利于做精确的科学实验。我们的实验一般都不用。 （3）半合成培养基：是在天然培养基中加入少量已知的化学物质配制而成的。如培养细菌的牛肉膏蛋白胨培养基。 按培养基外观的物理状态，可分为： （1）固体培养基：在液体培养基中加入1％～2％琼脂作凝固剂，就可以制成遇热可融化、冷却可凝固的固体培养基。琼脂又名洋菜，其熔点是96℃，凝点是40℃，所以在一般细菌培养温度下呈固体状态。固体培养基在微生物的科研和实验中，具有极其广泛的用途，如菌种的分离鉴定、菌落计数、菌种的保存等。前面的细菌实验研究中，我们主要用此培养基。 （2）液体培养基：是指未加凝固剂、呈液态的培养基。其组成成分均匀，细菌能充分接触和利用养料，适宜作生理研究用。 （3）半固体培养基：在液体培养基中加入0.2％～0.5％的琼脂制成的培养基，可用于观察细菌的运动。
培养基的种类
培养基的种类繁多。因考虑的角度不同，可将培养基分成以下一些类型：（一）根据所培养微生物的种类作分类 根据微生物的种类可分为：细菌、放线菌、酵母菌和霉菌培养基。 常用的异养型细菌培养基为牛肉膏蛋白胨培养基，常用的自养型细菌培养基是无机的合成培养基，常用的放线菌培养基为高氏一号合成培养基，常用的酵母菌培养基为麦芽汁培养基，常用的霉菌培养基为察氏合成培养基。 （二）根据对培养基成分的了解程度作分类 1. 天然培养基 指一类利用动、植物或微生物体包括用其提取物制成的培养基，这是一类营养成分既复杂又丰富、难以说出其确切化学组成的培养基。例如牛肉膏蛋白胨培养基。天然培养基的优点是营养丰富、种类多样、配制方便、价格低廉；缺点是化学成分不清楚、不稳定。因此，这类培养基只适用于一般实验室中的菌种培养、发酵工业中生产菌种的培养和某些发酵产物的生产等。 常见的天然培养基成分有：麦芽汁、肉浸汁、鱼粉、麸皮、玉米粉、花生饼粉、玉米浆及马铃薯等。实验室中常用牛肉膏、蛋白胨及酵母膏等。 2. 合成培养基 又称组合培养基或综合培养基，是一类按微生物的营养要求精确设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基。例如高氏一号培养基、察氏培养基等。合成培养基的优点是成分精确、重演性高；缺点是价格较贵，配制麻烦，且微生物生长比较一般。因此，通常仅适用于营养、代谢、生理、生化、遗传、育种、菌种鉴定或生物测定等对定量要求较高的研究工作中。 3. 半合成培养基 又称半组合培养基，指一类主要以化学试剂配制，同时还加有某种或某些天然成分的培养基。例如培养真菌的马铃薯蔗糖培养基等。严格地讲，凡含有未经特殊处理的琼脂的任何合成培养基，实质上都是一种半合成培养基。半合成培养基特点是配制方便，成本低，微生物生长良好。发酵生产和实验室中应用的大多数培养基都属于半合成培养基。 （三）根据培养基的物理状态作分类 1. 液体培养基 呈液体状态的培养基为液体培养基。它广泛用于微生物学实验和生产，在实验室中主要用于微生物的生理、代谢研究和获取大量菌体，在发酵生产中绝大多数发酵都采用液体培养基。 2. 固体培养基
工业平板电脑选购要求及标准
工业平板电脑选购要求及标准 工业平板电脑是专供工业界面使用的工业控制计算机，因为在工业的使用与普通商用的使用环境存在着一定的差异性，因此工业平板电脑会更注重在不同环境下稳定性，防尘、防水、湿度、温度和使用时间的长久性，而且工业平板能在工厂、仓库、条件恶劣的环境下稳定正常运作，为大众提供便利，提高工业效率。随着各行业的快速发展，普通的工业平板电脑早已不能满足使用需求，工业平板电脑OEM/ODM定制化的需求也越来越多。 在选购工业平板电脑时，我们直接看到的是他的外观设计，工业平板电脑外观选料的不同，将直接影响到对工业平板电脑的使用寿命，这是因为工业平板电脑的使用环境通常比较苛刻，这就要求工业平板电脑从外观设计到选料必须具备良好的三防功能，能够有效的达到防水、防尘、防震的效果，有些客制化工业平板电脑甚至要求达到IP65等级。 选购一台合适的工业平板电脑，还需要从物理特性、显示特性、处理性能及厂家服务等方面进行全方位考量。 卓越显示，自动调光功能： 1、亮度要求：室内环境下亮度250~300cd/m2阳光下可读，如果在室外应用，通常亮度需求非常高，需要500~1000cd/m2。 2、色彩要求：目前液晶产品中色饱和度主要依赖于背光，CCF（冷阴极荧光屏）目前是非常主流的应用技术，通常可以达到色饱和度的70%-80%，如果要接近全色饱和度，那么通常背光用LED技术来实现。 3、背光寿命：在工业应用中由于环境影响和连续使用的需求，一般CCF（冷阴极荧光灯）的寿命为30000~50000小时。 性能稳定，丰富扩展： 工业平板电脑由主机屏幕构成一体机，其优势在于性能的稳定性。工业平板电脑整体结构紧凑，有科学专业的散热设计。同时专注CPU技术，以使用户体验更好的CPU计算/图像性能和更低功耗。
各种培养基的制作方法
配方一萨氏(Sabouraud's)培养基 蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升 先把蛋白胨、琼脂加水后,加热,不断搅拌,待琼脂溶解后,加入40克麦芽糖(或葡萄糖),搅拌,使它溶解,然后分装,灭菌,备用。 1、营养肉汤培养基 牛肉膏 0.3克 蛋白胨 1.0克 NaCl 0.5克 水 100毫升 pH 7、0～7、2 在烧杯中加水,称取牛肉膏、蛋白胨与NaCl,加热溶化后,调节pH值至7、0～7、2。分装,加棉塞,高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。 2、营养琼脂培养基 在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。 3、肉汁蛋白胨液体培养基 牛肉 500克 蛋白胨 10克 NaCl 5克 pH 7、1～7、2 取新鲜牛肉500克,去净脂肪、筋腱后,绞碎或剁碎,加水1000毫升浸泡,15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。用纱布将肉汁过滤,补足失水。向肉汁中加入蛋白胨与食盐。将肉汁加热,放入苏打(碳酸钠)至红色,调整pH值。分装,高压蒸汽灭菌。 将上述已灭菌得培养基用棉花滤去凝集得蛋白质,制成液体培养基,如需制成固体培养基,可在每100毫升液体中加入2克琼脂,加热溶化后,分装,再次进行高压蒸汽灭菌。常用于培养细菌。 4、高氏一号培养基(淀粉琼脂培养基) 可溶性淀粉 2克 K2HPO4 0.05克 MgSO4·7H2O 0.05克 KNO3 0.1克 NaCl 0.05克
FeSO4 0.001克 琼脂 2克 水 100毫升 pH 7、2～7、4 在烧杯中加水95毫升,加热至沸腾,取可溶性溶粉2克,用5毫升水调成糊状,倒入沸水中与匀。再称取其它药品,陆续加入烧杯内(待一种药品溶解后,再加入第二种药品)。待全部药品溶解后,停止加热,补足失水,调pH值至7、2～7、4。分装后,高压蒸汽灭菌。本培养基常用于培养放线菌。 5、马铃薯蔗糖培养基 马铃薯 200克 蔗糖 10克 琼脂 20克 水 1000毫升 自然pH 称取200克马铃薯片,加水1000毫升,煮沸半小时,用纱布过滤,补足失水。在上述滤汁中加入10克蔗糖、20克琼脂,加热使琼脂熔化。分装后,高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 6、麦芽汁培养基 将从啤酒厂买来加有啤酒花得麦芽汁,装入锥形瓶中,加塞高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 7、察氏培养基 NaNO3 2克 K2HPO4 1克 KCl 0.5克 MgSO4 0.5克 FeSO4 0.01克 蔗糖 30克 琼脂 15～20克 水 1000毫升 自然pH 分装,加棉塞,高压蒸汽灭菌。常用于培养霉菌。
高中生物第一章第二节培养基对微生物的选择作用课后训练
培养基对微生物的选择作用练习 1下列操作不属于微生物的分离步骤的是（）。 A．稀释B．划线或涂布 C．接斜面 D．培养 2 需要在火焰旁操作的有（）。 ①土壤取样②稀释土壤溶液③涂布平板④微生物的培养 A．①②③④ B．②③④ C．③④ D．②③ 3 在对纤维素分解菌进行选择培养时用液体培养基的原因是（）。 A．用液体培养基可获得大量菌体 B．纤维素分解菌适宜在液体培养基上生长 C．在液体培养基中纤维素分解菌繁殖速度更快 D．用液体培养基可获得高纯度的纤维素分解菌 4 在一个“淀粉—琼脂”培养基的5个圆点位置，分别用不同方法处理，将此实验装置放在37 ℃恒温箱中，保温处理24 h后，将碘液滴在培养基的5个圆点上，其实验结果记录于下表： 淀粉圆点实验处理方法 碘液处理后的 颜色反应 ①新鲜唾液与盐酸混合蓝黑色 ②经过煮沸的新鲜唾液蓝黑色 ③接种面包霉棕黄色 ④只有新鲜的唾液？ ⑤只有一定浓度的蔗糖溶液？ ）。 A．棕黄色、棕黄色、淀粉酶 B．蓝黑色、棕黄色、麦芽糖酶 C．棕黄色、蓝黑色、淀粉酶 D．棕黄色、蓝黑色、麦芽糖酶 5 实验测定链霉素对3种细菌的抗生素效应，用3种细菌在事先准备好的琼脂块平板上划3条等长的平行线（3条线均与下图中的链霉素带接触），将平板置于37℃条件下恒温培养3天，结果如下图所示。从实验结果分析以下叙述，不正确的是（）。 A．链霉素能阻止结核菌的生长 B．链霉素对结核菌比对霍乱菌更有效 C．链霉素对结核菌比对伤寒菌更有效 D．链霉素可以用于治疗伤寒病人 6 为验证某同学的培养基是否被污染，可以设计两组实验，甲组用严格消毒的培养基并稀释涂布培养，乙组直接用该同学的培养基进行培养，此实验中乙组为（）。 A．空白对照 B．自身对照 C．条件对照 D．标准对照 7 下表表示在不同培养基中细菌的生长繁殖情况。（E、F、G、H、I、J、K、M为培养基的成分，“＋”表示生长，“—”表示不生长）请分析下列哪种物质细菌不能合成（）。