重金属捕捉剂 重金属螯合剂 重捕剂 重金属捕集剂 重金属废水处理 PCB废水处理

取样于某电子厂的污水，为一般的线路板清洗水，平均ph:1.65，废水中含有重金属镍、铜，其重金属初始浓度为初始浓度：铜>300ppm，镍<4ppm，外观为浅绿色，透明度不高。最后的出水标准为铜<0.3pp m,镍<0.1ppm

l 工具/原料

氢氧化钠

聚合氯化铝

非离子型高分子絮凝剂

重捕剂

l 方法/步骤

1.在原水中加入氢氧化钠，调节PH值至9-10，然后加入聚合氯化铝、PAM（非离子型高分子絮凝剂）

2.去上述沉淀出水（上清液）加入100ppm重捕剂(RS100)，搅拌反应10分钟

3.加入100ppm的聚合氯化铝，快速搅拌均匀

4.加入5ppm的非离子型高分子絮凝剂，搅拌均匀后沉淀30min

5.出水即可达标排放（镍<0.1ppm，铜<0.3ppm）备注：基于原水水样指标，若实际的铜镍含量增加，应适当的提高重捕剂的剂量

l 注意事项

请按照化学实验规范操作

基于原水水样指标，若实际的铜镍含量增加，应适当的提高重捕剂的剂量

重金属捕捉剂

简介：首先，根据重金属含量和络合剂种类计算用量。根据重金属离子用量列表计算。 材料：①重金属捕捉剂②PAC ③PAM 方法： ①首先，根据重金属含量和络合剂种类计算重金属捕捉剂的用量。根据重金属离子用量列表计算。(对于铜，重捕剂的用量是铜的3-6倍左右（重量比）；对于镍，重捕剂的用量是镍的 7.5倍左右，实际用量依具体情况而定。 ②用自来水将重金属捕捉剂溶解成2%的溶液。 ③调整废水的PH值，重金属捕捉剂适应的PH为2-14，最佳PH=8-9。具体的起始PH根据水质情况来定。 ④在快速搅拌下（>150转/分），加入计量的重金属捕捉剂溶液，反应时间2-5分钟。若废水有强络合剂（如EDTA），反应时间适当延长到10-15分钟。 ⑤取反应后的少许废水过滤， A．定性检测滤液重金属的去除情况。检测方法：在滤液中加入重金属捕捉剂溶液，如变色或有沉淀产生，说明重金属离子尚未除净，继续在废水加重金属捕捉剂溶液；如不变色或无沉淀产生，证明重金属已除净。 B．定性测重金属捕捉剂是否过量。方法：在滤液里加入原始的废水，变色或有沉淀产生，说明重金属捕捉剂过量；如不变色或无沉淀产生，证明重金属捕捉剂用量刚好。 进行下一步操作。 ⑥加入2%PAC溶液，用量是重金属捕捉剂的0.7-1.2倍。如果PAC的用量<100ppm，一般要加大PAC用量，使PAC用量>100ppm，这样在后续工序的矾花就会粗大，沉降速度也更快。在快速搅拌情况下，反应时间3-8分钟。 ⑦加入0.05%PAM（阴离子）溶液，用量为废水的5ppm，慢速搅拌（<10转/分），絮凝3-5分钟。沉淀30-60分钟，取上层清液测重金属离子含量。 备注：注意按照化学操作规范

重金属捕捉剂 除铬

简介：在原水PH=1.81条件下，加亚硫酸氢钠（1:8）搅拌反应30min，溶液变为深绿色。调碱至PH=11.58的过程中，均无明显沉淀物，溶液仍然为深绿色。（判定三价格铬为络合状态），使用新工艺更高效达到国家要求的排放标准。 材料：①硫酸亚铁②PH检测仪③重金属捕捉剂…… 方法： ①前期实验——硫酸亚铁法：原水调PH=2-3，加硫酸亚铁（1：6）反应30min后，溶液变成黑褐色，在回调PH过滤 ②样品一：调PH=9过滤仍有浅褐色，再调PH=11.7过滤，滤液无色透明，测铬=0.071ppm （可能部分铁离子被络合） 样品二：直接调碱至12，滤液无色透明，但测铬=0.602.滤液再调PH=7.4，滤液测铬=0.295ppm （可能PH过高时铬反溶） 可以使铬达标，但污泥量很大，需在不同PH条件下沉淀两次 ③在原水PH=1.81条件下，加亚硫酸氢钠（1:8）搅拌反应30min，溶液变为深绿色。调碱至PH=11.58的过程中，均无明显沉淀物，溶液仍然为深绿色。（判定三价格铬为络合状态）④加入5000ppm PAC（至少5000ppm才能有效失色）出现大量绿色沉淀，过滤后，滤液无色透明。分别在PH=8.7、10.6、12.1条件下加相同量重金属捕捉剂（2500ppm）；过滤后测铬均未检出，待验证关键因素是PAC还是重金属捕捉剂。原水PH约为 1.81，经测铬为1030ppm，去100ml，按1:8添加亚硫酸氢钠（固体约为0.8g），还原反应30min，直到水溶液变为深绿色，可初步判断还原完成 ⑤加NaOH取调PH=11以上仍然为深绿色，无明显沉淀颗粒物产生，有光度不高，在强光下可见大量很小的悬浮物，可通过滤纸。 ⑥加PAC+PAM过滤后加重金属捕捉剂+PAC+PAM过滤测铬 注意事项： ①还原反应后的溶液在碱性条件下并没有产生明显沉淀物，推测其中含有大量络合态铬 ②此水样用大量的PAC即可达标（一步法），配合重金属捕捉剂可完全除尽（两步法）

重金属螯合剂明细

Angioprim is a proprietary liquid blend of amino acids which is effective in the removal of plaque and calcium deposit from the body. To be most effective, this dietary supplement must be taken on an empty stomach. For optimal results, drink the Angioprim-juice mixture, described below, first thing in the morning and wait twenty minutes after your last sip of Angioprim before having your breakfast or other liquids. Mixing - Angioprim can be mixed with juice or distilled water: The optimal juices for Angioprim are apple juice, orange juice, pineapple juice, and tomato juice. Be sure to choose ones that say no calcium on the ingredients label, the lower the mineral content the more effective the Angioprim will be. Add one bottle of Angioprim to 24 Oz (750ml) of juice, distilled water, or any combination of the two in a glass container. This is a two day supply. You will use one half of the mixture each day. Be sure to shake before use on the second day. Refrigerate the second half if mixed with a liquid that needs to be refrigerated. Avoid using metal or plastic containers as they can reduce the effectiveness of the product. The bottle that Angioprim is shipped in is non toxic plastic and will cause no harm. We do not know what type of plastic you have in your home, so to be safe use glass containers. Do not mix Angioprim with V-8, Cranberry juice, Colas, or sports drinks like Gatorade, Noni, or Pomegranate as they have high levels of metals and will prevent cleaning. Don’t mix with tea and coffee because the taste will disappoint you. You can drink tea, coffee, or colas after you have taken the Angioprim in the morning. Frozen concentrates and Kool-Aid’s are acceptable, the ingredien ts may show it has some metals like calcium and magnesium, but unless it says calcium added don’t worry it’s OK. Mix Kool-Aid and concentrates with distilled or RO water. Mixing alternative... If you cannot drink juices or the Kool Aid, boil twenty-four ounces (750ml) of filtered water, turn off the heat, add a few of slices of fresh ginger, stir and let this flavor from the ginger oils blend into the water, add a tablespoon of honey (optional), and the juice from one lemon. When the mixture is cooled, remove the ginger and pour the liquid into a glass bottle along with one full bottle of Angioprim. Do not add Angioprim to the mixture when it is in the saucepan as we do not want our product to come into contact with metals. Sip half of this mixture over two hours each morning on an empty stomach. Dairy products are prohibited on the days you are cleaning with Angioprim; Yogurt, milk, cheese, and ice cream are 40% Calcium and will decrease the effectiveness of Angioprim. Read the ingredients on packaged foods; avoid added calcium. Best practice is that if it says not a significant source of Calcium it is fine.

各种重金属捕集剂对比实验报告

北京弱水无极环保科技有限公司 四种重金属捕集剂对Cu2+去除对比实验报告 2013年5月18日

1 实验材料 陕西福天宝集团生产的DTCR3，上海丰信环保科技有限公司生产的PNT630，广州纳森化工有限公司生产的MCP4，北京弱水无极环保科技有限公司生产的 RS100。 2 仪器与试剂 分光光度计、天平及相应的器材。硝酸铜，天津市大茂化学试剂厂，分析纯；铜试剂（二乙基二硫代氨基甲酸钠），国药集团化学试剂有限公司，分析纯；浓氨水，国药集团化学试剂有限公司，分析纯。 3 试剂配制 10mg/L铜标准溶液配制：称取硝酸铜固体37.99mg溶于800ml去离子水至 1L容量瓶中，定容至1L，即得到10mg/L铜标准溶液。 50mg/L铜溶液配制：称取硝酸铜固体379.9mg溶于1600ml去离子水至2L 容量瓶中，定容至2L，即得到50mg/L铜溶液配制。 27mg/L铜试剂配制：称取35.51mg二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）溶于800ml去离子水至1L容量瓶中，定容至1L,即得到27mg/L铜试剂。 1%质量分数重金属捕获剂溶液配置：称取四家公司生产的重金属捕集剂各 1g，加入99g去离子水，得到质量分数为1%的重金属捕集剂溶液，其浓度约为10mg/ml。 4 实验方法 4.1铜标准曲线的绘制 向1~8号100ml容量瓶中依次加入0.4,0.8,1.6,4.0,8.0,12.0,16.0,30.0ml 10mg/L铜标准溶液，加入过量的铜试剂标准溶液，用分析纯氨水调节pH值到9左右，用去离子水定容，在452nm处测定溶液的吸光度值，绘制标准曲线，得出线性回归方程及R2值。 4.2 捕集剂对水中铜离子的去除实验 用烧杯取500ml 50mg/L铜溶液3杯，向其中投入10，15，30，45，60ml 1%重金属捕集剂溶液，在室温下搅拌10min，沉淀5min，取上清液10ml过滤膜。 以上步骤重复四次。 4.3 水中剩余铜离子浓度检测实验

螯合沉淀法处理含重金属离子废水

螯合沉淀法处理含重金属离子废水 目前，我国多采用化学沉淀法处理含重金属离子废水，但由于不同的重金属离子生成氢氧化物沉淀时的最佳pH值不同，以及某些重金属离子可能与溶液中的其他离子形成络合物(增加了它在水中的溶解度)，所以处理效果往往不理想。另外，重金属离子在碱性介质中生成的氢氧化物沉淀，其一部分会在排放中随着pH值的降低而重新溶解于水中。因此，需要研究和开发高效的重金属离子脱除剂，寻求更经济的处理方法。 1 螯合沉淀法机理 DTCR为长链高分子物质，含有大量的极性基(极性基中的硫原子半径较大、带负电，且易于极化变形而产生负电场)，它能捕捉阳离子并趋向成键而生成难溶的氨基二硫代甲酸盐(TDC盐)。生成的TDC盐有部分是离子键或强极性键(如TDC—Ag)，大多数是配价键(如TDC—Cu、TDC—Zn、TDC—Fe)。同一金属离子螯合的配价基极可能来自不同的DTCR分子，这样生成的TDC盐的分子会是高交联的、立体结构的，原DTCR 的相对分子质量为(10～15)×104，而生成的难溶螯合盐的可达数百万甚至上千万，故此种金属盐一旦在水中生成，便有很好的絮凝沉析效果。 螯合沉淀法利用了DTCR在常温下能与废水中Hg2+、Cd2+、Cu2+、Pb2+、Mn2+、Ni2+、Zn2+、Cr3+等多种重金属离子迅速反应的特点，在生成不溶于水的螯合盐后再加入少量有机或(和)无机絮凝剂以形成絮状沉淀，从而达到捕集去除重金属离子的目的。 2 螯合沉淀法的特点 螯合沉淀法具有如下特点： ①处理方法简单，只要添加药剂即可除去重金属离子，且不增加设备费用； ②DTCR能与重金属离子强力螯合，去除重金属效果好； ③DTCR是高分子制剂，其与金属离子能生成良好的絮凝体，絮凝效果佳； ④污泥量少且易脱水(采用传统的化学沉淀法和低分子捕集沉淀剂处理时，往往需要投加大量的助沉剂而致使污泥量增多，且污泥不易脱水，甚至粘在滤布或滤带上而造成流道堵塞)； ⑤DTCR的pH值适用范围宽，在pH=3～11范围内有效。 DTCR可用于电镀、电子、石化、金属加工、垃圾焚烧处理、电厂烟道气洗涤等行业的废水处理。 3 应用实例 3.1 电镀厂废水处理 运行条件及处理结果分别见表1、2，处理工艺见图1。

重金属污水处理中螯合产物稳定性的研究

重金属污水处理中螯合产物稳定性的研究 A R e sea rch t o the S tab ility o f The Heavy m e ta l C he l a ti ng P r o duc ti o n s unde r the W a te r Trea t 2m en t 孙　娟 (南京环境监测中心站　江苏南京　210013) [摘要]　采用高分子有机螯合剂与废水中的多种重金属离子发生螯合反应,生成稳定且不溶于水的金属螯合物来去除废水中的重金属离子。对含有汞、铜、镉、铅等重金属污水处理中的螯合产物稳定性进行试验研究,结果表明,利用螯合剂处理重金属废水的效率较高,有较好的应用前景。 [关键词]　重金属;螯合剂;稳定性;污水处理[中文分类号]　X 703 [文献标志码]　A 重金属污染是个世界性的环保问题,在未来的环保工作中,解决重金属污染问题将是人们关注的焦点。早在50年代初期,重金属的环境污染问题就引起了世界各国的普遍关注。特别是发生在日本的由汞污染引起的“水俣病”和由镉污染引起的“骨痛病”事件,以及在欧洲一些国家陆续发现重金属污染产生的严重后 果,使得关于重金属污染与防治的研究倍受重视[1] 。重金属废物来源广泛,涉及矿山、冶金、机械制造、化工、电子和仪表等行业。一般来说,溶液中的重金属较易被稳定化。对于一些两性金属,如砷、铬、镉、铅、锌等,可通过控制其pH 值使其具有最低的溶解度,大部分重金属可用硫化物沉淀等法去除。但若溶液中的重金属处于不利价态,或以稳定可溶的络合物的形态存在,这将给稳定化带来困难,并且,普通的沉淀法所产生的污泥在pH 值改变的情况下会再度溶出,二次污染的可能性非常突出。针对这些问题,近期国际上已 开始应用有机重金属螯合剂去除重金属的研究[2] 。这类方法首先在日本得到开发,已在日本的重金属废水处理和焚烧飞灰重金属固定方面得到初步应用,并成功地开发出了一类新型的重金属螯合剂,在重金属废水及其他重金属废物的治理中取得了很好的效果。 1　实验部分 1.1　重金属与螯合剂的反应机理 重金属螯合剂可采用二烃基二硫代磷酸的铵 盐、钾盐或钠盐,活性基团(给电子基团)为二硫代磷酸。因活性基团中的硫原子电负性小、半径较大、易失去电子并易极化变形产生负电场,故能捕捉阳离子并趋向成键,生成难溶于水的二烃基二硫代磷酸盐。当螯合剂与某一金属离子结合时,均通过其结构中的两个硫与烃基及磷酸根和金属离子形成多个环,故形成的化合物为螯合物,并具有高稳定性。1.2　实验方法 在含有单一金属(汞、铜、镉、铅)废水和混合废水中,控制实验条件,分别控制pH 值为2、3、4、5、6,加入112倍于理论用量的金属螯合剂,搅拌30m in 后,静置,待絮体下沉形成清液后过滤,用原子吸收分光光度计或原子荧光分光光度计测定滤液中残存重金属浓度。本实验中废水采用实验室配制的重金属元素质量浓度为200mg/L 的重金属废水,而螯合剂亦采用实验室配制的浓度为5%的二丁基二硫代磷酸铵、二丙基二硫代磷酸钾、二异丙基二硫代磷酸钾和二异丙基二硫代磷酸铵溶液(由于工业重金属废水常呈酸性,所以本实验中研究pH 值对去除率影响时只讨论pH ≤6的情况)。1.3　实验仪器及主要试剂 T AS —986型原子吸收分光光度计;AFS —830原子荧光分光光度计; 螯合剂名称:二丁基二硫代磷酸铵、二丙基二硫代磷酸钾、二异丙基二硫代磷酸钾、二异丙基二硫代磷酸铵; 浓度:5%(体积浓度,下同); 汞、铜、镉、铅浓度:各为200mg/L ,试样用量:50mL; 配制重金属废水所用试剂为:Pb (NO 3)2(分析纯),CdCl 2?215H 2O (分析纯),CuS O 4?5H 2O (分析纯),HgCl 2(分析纯)。 — 23—　《仪器仪表与分析监测》2008年第4期

重金属捕捉剂 安全说明

重金属捕捉剂安全说明书 第一部分：化学品名称 化学品名称：重金属捕捉剂 别名：重金属捕集剂重金属螯合剂 第二部分：产品简单介绍 重金属捕捉剂，通常也被叫做重金属离子捕捉剂、重金属去除剂、重金属捕集剂、重金属螯合剂、重金属离子析出剂，重金属沉淀剂等。该药剂是一种能与重金属离子强力螯合的化工产品。采用接枝合成工艺，其枝链上的螯合基团能螯合重金属形成稳定不溶物而沉淀。 第三部分：重金属捕捉剂作用机理 重金属捕捉剂通过多种螯合基团对重金属离子螯合，产生疏水性结构而沉淀；同时，在体型结构的高分子作用下，通过絮集和网捕作用显著提高沉淀速度和去除率，从而摆脱了线性螯合沉淀的缺点。 第四部分：重金属捕捉剂产品特点 1、能在常温和很宽的PH条件范围内完成反应过程，且不受重金属离子浓度高低的影响； 2、能较好的沉淀废水中各种重金属离子，即使所处理废水中含有络合物成份，废水也能处理达标排放； 3、和市场同类产品比较，该药剂在重金属离子的去除、COD的去除、污泥的减少、絮凝效果等具有明显优势； 4、处理成本较低、处理效果优良、操作使用简便、环保无毒等特点。 5、使用范围广泛：适用于任何重金属离子的络合盐如柠檬酸、酒石酸、EDTA、氰、NH3、络合铜废水的处理。 第五部分：适用于以下各类型水质 金属电镀或表面处理加工工艺废水 生产线路板所产生的废水 复试杂质中包含的金属 来自焚烧炉或洗器废水 垃圾渗透液里的重金属

第六部分：重金属捕捉剂性能指标 第七部分：使用注意事项以及安全说明 1、先用PH 复合碱调整废水PH 值，检测调整PH 值后的废水中重金属离子的含量，根据废水中重金属离子浓度计算所需的用量。 2、该产品请稀释后使用，一般稀释比例可控制在5%~15%左右，稀释时请选用自来水或其他不含重金属离子水，切勿使用地下水。 3、药剂经稀释后建议投加在中和后，以节约产品，减少处理费用。在螯合沉淀工序后可投加无机或有机絮凝剂提高处理效果。

重金属捕捉剂处理络合镍电镀废水

简介：本文介绍电镀络合镍废水的组成，提出一种络合镍废水的处理办法，把镍离子浓度降低至0.1mg/L以下，达到国家表三标准处理要求。 工具：①重金属捕捉剂②锌镍合金处理剂③PAC ④PAM ⑤氢氧化钠 方法： 1.电镀络合镍废水在电镀中，为了保证美观与效果，往往需要化学镀，化学镀镍与电镀镍不同，其原理是利用化学的氧化还原电位法把镍离子镀在非导体基底比如塑料、陶瓷上面，这类工艺多应用在汽车配件电镀、航天配件电镀、摩托车配件电镀等领域。在化学镀镍时，所使用的电镀液中多存在络合剂，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、EDTA等，在冲洗电镀零件时所产生的清洗废水含有络合剂以及镍离子，因此这类电镀废水也被称为络合镍废水 2.电镀络合镍废水处理难点电镀络合镍废水很难处理，是因为里面的络合剂，络合剂在水中存在大量的羟基和羧基，这类基团相互作用，并且会与镍离子络合，吸附镍离子。因此在向废水中投加氢氧化钠时，即使调节到很高pH，比如11-13之间，氢氧根仍然无法与络合镍离子结合生成沉淀。在绝大多数电镀厂废水处理现场中，由于络合剂络合的原因，使用片碱处理络合镍都无法达标，而添加膜系统、离子交换系统等，不仅成本很高，效果也并不理想。 3.电镀络合镍废水处理原理化学法处理电镀络合镍废水时，一般有两种思路： ①：破络和沉淀的办法去除，通过次氯酸钠氧化工艺或者芬顿氧化技术将废水中的络合剂破坏掉，镍离子脱离络合剂成为离子态，这时再添加氢氧化钠就可以与镍离子结合生成氢氧化镍沉淀，如果不能彻底达标，在末端还可以继续添加重金属捕捉剂进行处理。 ②：螯合沉淀法进行处理，锌镍合金处理剂表面含有大量的镍离子吸附基团，通过吸附镍离子生成沉淀，锌镍合金处理剂能够把镍离子从络合剂夺走，从而降低镍离子浓度。

重金属螯合剂

一：重金属螯合剂的概要 重金属螯合剂在无需经过任何破络合处理的情况下能够与镍铜强力螯合生成不溶于水的无害污泥重金属螯合剂能够将铜降低到0.3mg/L,镍降低到0.1mg/L以下。 二：重金属螯合剂特性及优势 经过分子结构层面的系统设计，在性能方面有了更大的优势，分子极性增加，与重金属离子的作用力提高，因而具有更强的重金属螯合能力，电荷布局更科学，能够自组装成更复杂的架桥结构，因而絮凝效果显著提高。以铜为例，重金属螯合剂可将含铜废水的铜离子浓度降至0.1ppm以下 而重金属螯合剂自身无毒性，在使用过程中不会产生硫化氢等有毒有害物质，使用量也不会增加废水COD.重金属螯合剂与重金属的螯合物在高温（不高于250℃）及强酸强碱条件下不分解，因此由重金属螯合剂稳定化处理的重金属土壤不会产生二次污染。 三：注意事项 1.管道投加要注意防堵 2. 人工投加要做好保护措施：戴口罩、手套 3. 包装与储存 4. 25KG/袋，牛皮纸包装 5. 存放于阴凉、干燥、通风处，不可与酸类物质一起存放 四：重金属螯合剂使用方法 1．首先，根据重金属含量和络合剂种类计算重金属螯合剂的用量。根据重金属离子用量列表计算。(对于铜，重金属螯合剂的用量是铜的3-6倍左右（重量比）；对于镍，重金属螯合剂的用量是镍的7.5倍左右，实际用量依具体情况而定。 2．用自来水将重金属螯合剂溶解成2%的溶液。 3．调整废水的PH值，重金属螯合剂适应的PH为2-14，最佳PH=8-9。具体的起始PH根据水质情况来定。 4．在快速搅拌下（>150转/分），加入计量的重金属捕集剂重金属螯合剂溶液，反应时间2-5分钟。若废水有强络合剂（如EDTA），反应时间适当延长到10-15分钟。 5．取反应后的少许废水过滤， A．定性检测滤液重金属的去除情况。检测方法：在滤液中加入重金属螯合剂溶液，如变色或有沉淀产生，说明重金属离子尚未除净，继续在废水加重金属螯合剂溶液；如不变色或无沉淀产生，证明重金属已除净。 B．定性测重金属螯合剂是否过量。方法：在滤液里加入原始的废水，变色或有沉淀产生，说明重金属螯合剂过量；如不变色或无沉淀产生，证明重金属螯合剂用量刚好。进行下一步操作。 6．加入2%PAC溶液，用量是重金属螯合剂的0.7-1.2倍。如果PAC的用量<100ppm，一般要加大PAC用量，使PAC用量>100ppm，这样在后续工序的矾花就会粗大，沉降速度也更快。在快速搅拌情况下，反应时间3-8分钟。 7．加入0.05%PAM（阴离子）溶液，用量为废水的5ppm，慢速搅拌（<10转/分），絮凝3-5分钟。沉淀30-60分钟，取上层清液测重金属离子含量。

重金属离子捕捉剂使用与理解方面的一些误区

重金属离子捕捉剂使用与理解方面的一些误区 纳森化工技术部 摘要：本文针对高分子重金属离子捕捉剂市场状况和人们对重捕剂的认识误区，分析了以下几方面的问题：关于破络和处理六价铬的问题、关于重捕剂使用PH值范围的问题、关于用药量的问题、关于与其他混凝剂絮凝剂配合使用的问题、关于使用高分子重捕剂与其他的重金属废水处理方法的一些比较。 用高分子重金属离子捕捉剂处理重金属离子废水是一种效果非常好的方法，但目前来说重捕剂市场还很不规范，蛇龙混杂，人们对重捕剂的认识也存在一些误区。 在《重金属离子捕捉剂及其性能、合成技术分析论述》一文中，已对高分子重捕剂的合成技术、性能理解、成本分析等问题作了相关的论述。在此对高分子重金属离子捕捉剂应用方面的问题作一些分析。 1.关于破络和处理六价铬的问题； 破络指的是采用一定的方法破坏废水中的CN-、NH3、EDTA等络合剂，以利于重金属离子的进一步去除。MCP因为有极性极强的鳌合基团，能够直接从其他络合剂中竞争鳌合沉淀出重金属。因此可以不必先进行破络处理。 氰化物是一种剧毒物质，虽然高分子重金属离子捕捉剂能够从氰络合物中竞争出金属离子，但破氰还是必须的。 六价铬一般是经过先还原以后再处理。黄原酸酯类和DTC类高分子重金属离子捕捉剂都能够还原六价铬，但其前提条件还是要在酸性环境中，PH为4-5左右即可。从成本方面来考虑，用而硫代氨基甲酸盐类高分子重捕剂来还原六价铬是不经济的。 常规的六价铬废水处理方法是在较强的酸性条件下用还原剂将六价铬先还原为三价再调PH，使之形成氢氧化物沉淀形式。操作过程比较麻烦。 用固体重金属捕捉粉（黄原酸酯类）产品处理六价铬是一种比较好的选择，它能够在较高的PH 值（微酸性）条件下直接处理含六价铬废水，同时可以去除其他重金属。 2.关于使用的PH值范围问题； 高分子重金属离子捕捉剂能够在很宽的PH范围（PH3-12）内应用，在此PH范围内确实可以使用重捕剂处理且都能取得较好效果。但不调PH值而直接使用重捕剂处理在成本上来说是不经济的，一般应该先调PH值到一定范围，使一部分重金属离子以氢氧化物的形式沉淀，剩下的重金属不能形成氢氧化物的形式沉淀完全，再加重金属捕捉剂处理，从而减少重捕剂的使用量，降低处理成本。 3.关于用药量的问题； 对于任何一种水处理药剂来说，用药量都是一个关键问题，用药量关系到水处理成本和处理效果。

第三代重金属去除剂HMC-M1

第三代重金属去除剂HMC-M1 重金属离子去除剂，可以除去废水中的重金属，使得重金属铜、镍、锌形成沉淀除去，达到国家排放标准。 工具/原料 重金属离子去除剂HMC-M1 次亚磷去除剂HMC-P3 锌镍合金处理剂HMC-M3 高效除镍剂HMC-M2 方法/步骤 一、重金属离子去除剂HMC-M1是一种有机高分子化合物，白色结晶粉末状，是一种经过改良的高效重金属去除药剂，可以与绝大多数重金属发生反应，从而除去重金属，其中铜、锌、镍、钴等离子的结合性能最好。

二、重金属离子去除剂的微观分子结构中含有重金属吸附基团，吸附基团在废水中容易极化变形产生负电荷，从而形成电场力，电场力能够吸附重金属离子，产生螯合力，将重金属进行螯合，进而形成沉淀。 三、湛清环保，经过改良的重金属离子去除剂HMC-M1具有以下优势： 1、相对于DTC类液体重金属离子去除剂，便于运输 2、性价比高，相比于DTC类重捕剂，用量约为1/5-1/2 3、纯度高，高纯99%的药剂，能够完全与重金属发生反应 4、与高难度的络合态重金属结合力强，效果好 5、没有任何副作用，不会增加废水COD等

四、重金属离子去除剂HMC-M1的使用pH范围十分广泛，在pH2-12范围之内均可以使用，在去除重金属时，按照以下步骤进行。 1、取废水1L，测定重金属含量 2、加入重金属离子去除剂HMC-M1，进行螯合反应 3、加入PAC混凝，PAM絮凝 4、过滤出水，测定重金属含量，重金属即可达标。 五、研发生产：重金属离子去除剂、高效除镍剂、次亚磷去除剂、锌镍合金

去除剂、锌镍废水处理剂。 处理：重金属废水、化学镍废水、焦磷酸铜废水、锌镍合金废水、次亚磷废水 END 注意事项 重金属离子去除剂为白色晶体，已经发展到第三代 在处理电镀废水时，如果是化学态，可以考虑高效除镍剂处理 六、重金属离子去除剂的应用案例—电镀废水除镍离子 镍离子主要存在于电镀废水中，在镀镍工序中，零部件的清洗水中含有镍离子，而且浓度在10-500mg/L之间变化。在电镀镍、化学镀镍、锌镍合金电镀废水中均存在镍离子。 镍离子的排放标准十分高，国家表二标准要求，镍离子排放标准在0.5mg/L，国家表三标准要求，镍离子排放标准在0.1mg/L。目前，全国钱塘江领域、长三角、珠三角领域的废水排放限值要求执行国家表三标准。其余地方仍然执行国家表二标准。 废水除镍，采用高效除镍剂M2进行处理，高效除镍剂M2是一种高分子有机物，微观分子结构上含有大量的除镍基团，在废水中能够与镍离子结合生成螯合物，从而把镍离子去除。通过除镍药剂M2进行处理，可以把镍离子彻底去除至0.1mg/L以下。 废水除镍步骤 1. 首先取废水，测定镍含量 2. 调节废水pH至碱性，加入除镍剂M2进行反应

重金属捕捉剂

重金属捕捉（集）剂 重金属捕集剂能在常温下与废水中的各种金属离子如：Hg 2+ 、Cd 2+ 、Cu 2+ 、Pb 2+ 、Mn 2+ 、Ni 2+ 、Zn 2+ 、Cr 3+ 、Cr 6+ 等迅速反应，生成水不溶性的螫合盐，并形成絮状沉淀，从而达到去除重金属离子的目的。经有关单位试用证实：重金属捕集剂处理方法简单，处理费用低，能够做到在多种重金属离子共存的情况下，废水经一次处理后，即可达到环保要求。对于废水中重金属共存盐与络合盐如：EDTA 、NH3 、柠檬酸等也能充分发挥作用，并且具有絮凝体粗大、沉淀快、脱水快，后处理容易，污泥量少，无第二次污染等特点，可广泛应用于电镀工业、电子工业、石化工业、金属加工业、垃圾焚烧处理、电厂烟道气洗涤等行业的含重金属离子废水处理。 一、简介 重金属捕集剂是一种操作简便、液状的、含二硫代氨基甲酸盐的高分子有机化合物、可以迅速将废水中重金属离子完全去除的化学药剂。重金属捕集剂在常温下与废水中各种金属离子如：铬、镍、铜、锌、汞、锰、镉、钒及锡等迅速反应，生成水不溶性的高分子螯合盐，并形成絮状沉淀，从而达到去除重金属离子的目的。 目前，传统化学沉淀法无法完全达到环保要求，而重金属捕集剂经有关单位试用证明：处理方法简单（可在原化学沉淀法装置上直接投放），费用低，能做到多种重金属离子共存的情况下一次处理后，即可达到环保要求，即使对废水中重金属共存盐与络合盐（如：EDTA 、NH3 、柠檬酸等）也能充分发挥作用，并具有絮凝体粗大、沉淀快、脱水快、后处理容易、污泥量少且稳定无毒、没有二次污染等特点。 二、特点 1 ．处理方法简单 只要投放重金属捕集剂即可除去重金属离子，方法简单，且不增加设备费用。 2 ．去除效果好 重金属捕集剂与重金属离子强力螯合生成不溶物，形成絮凝，且达到去除重金属离子的目的。 a 、不论废水中的重金属离子浓度高低，均能发挥去除效果。 b 、无论是单一或多种重金属离子共存，均能一次处理，同时去除。 c. 、对重金属以络合盐形式（EDTA 、柠檬酸等）存在的情况，也能发挥良好的去除效果。 d 、胶质重金属也能去除。 e 、不受共存盐类的影响。 3 ．絮凝效果佳。 因为重金属捕集剂是高分子制品，所以能生成良好的絮凝，以致沉降快速，过滤性好。 4 ．污泥量少且稳定 污泥中的重金属不会再溶出（强酸条件除外），没有二次污染，后处理简单。 5 ．安全性高 本产品无毒，可放心使用。 6 ．污泥脱水容易。 传统化学沉淀法和低分子捕集沉淀剂处理时，大量使用助沉剂，致使污泥量增多，不易脱水，甚至粘在脱水机滤带上，造成脱水困难，而重金属捕集剂无此类现象。 三、使用重金属捕集剂法与传统化学沉淀法的比较

如何对比实验各类重金属捕捉剂

如何对比实验各类重金属捕捉剂 本经验对各类重金属捕集剂进行对比 工具/原料 ●重金属捕集剂 方法/步骤 1、10mg/L铜标准溶液配制：称取硝酸铜固体37.99mg溶于800ml去离子水至1L 容量瓶中，定容至1L，即得到10mg/L铜标准溶液。 2、50mg/L铜溶液配制：称取硝酸铜固体379.9mg溶于1600ml去离子水至2L容量瓶中，定容至2L，即得到50mg/L铜溶液配制。 3、27mg/L铜试剂配制：称取35.51mg二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）溶于800ml去离子水至1L容量瓶中，定容至1L,即得到27mg/L铜试剂。 4、1%质量分数重金属捕获剂溶液配置：称取四家公司生产的重金属捕集剂各1 g，加入99g去离子水，得到质量分数为1%的重金属捕集剂溶液，其浓度约为10 mg/ml。 5、2.1如何绘制铜标准曲线：向1~8号100ml容量瓶中依次加入0.4,0.8,1.6,4.0,8.0, 12.0,16.0,30.0ml 10mg/L铜标准溶液，加入过量的铜试剂标准溶液，用分析纯氨水调节pH值到9左右，用去离子水定容，在452nm处测定溶液的吸光度值，绘制标准曲线，得出线性回归方程及R2值。 6、2.2 怎么样使用捕集剂对水中铜离子的去除实验：用烧杯取500ml 50mg/L铜溶液3杯，向其中投入10，15，30，45，60ml 1%重金属捕集剂溶液，在室温下搅拌10min，沉淀5min，取上清液10ml过滤膜。

7、以上步骤重复四次。 8、2.3接着检测水中剩余铜离子浓度实验：向10ml上清液中加入10ml左右的铜试剂标准溶液，用分析纯氨水调节pH=9左右，在452nm处测定溶液的吸光度值，代入铜标准曲线方程得到水中剩余铜离子浓度。 9、得出结论：铜标准曲线，中剩余铜离子浓度检测实验结果，重金属捕集剂加入体积与水中剩余Cu2+浓度相关关系图 实验结果分析： 如②所示，右边为重金属捕集剂对含铜重金属废水的处理效果，左边为某典型液体重金属捕集剂对相同含量铜废水处理效果，明显可以看出，经处理后的废水矾花成长情况较好，不需要投加混凝剂和助凝剂能获得较好沉淀效果，而液体重金属捕集剂废水絮凝效果较差，水中颗粒很难沉淀下来，在水中形成悬浮胶体。另外，500ml 50mg/L水中含有铜离子25mg，由实验结果可看出加入15ml 1% ，②已经能够将水中剩余Cu2+控制在0.1mg/L以下，比①中重金属捕集剂要达同样效果需要更多的量。

含铬重金属废水处理

高浓含铬实验报告 水样信息： 指标数据 外观金黄色、透明 Ph 1.81 总Cr1030ppm ·实验记录： 前期实验——硫酸亚铁法：1、原水调PH=2- 3，加硫酸亚铁（1：6）反应30min后，溶液变成黑褐色，在回调P H过滤。 样品一：调PH=9过滤仍有浅褐色，再调PH=11.7过滤，滤液无色透明，测铬=0.071ppm（可能部分铁离子被络合） 样品二：直接调碱至12，滤液无色透明，但测铬=0.602.滤液再调P H=7.4，滤液测铬=0.295ppm（可能PH过高时铬反溶） （结论：可以使铬达标，但污泥量很大，需在不同PH条件下沉淀两次） ·前期实验-亚硫酸氢钠法： 1、

在原水PH=1.81条件下，加亚硫酸氢钠（1:8）搅拌反应30min，溶液变为深绿色。调碱至PH=11.58的过程中，均无明显沉淀物，溶液仍然为深绿色。（判定三价格铬为络合状态） 2、加入5000ppm PAC（至少5000ppm才能有效失色）出现大量绿色沉淀，过滤后，滤液无色透明。 3、 分别在PH=8.7、10.6、12.1条件下加相同量RS100（2500ppm）；过滤后测铬均未检出 4、待验证关键因素是PAC还是RS100 ·实验过程： 1、 原水PH约为1.81，经测铬为1030ppm，去100ml，按1:8添加亚硫酸氢钠（固体约为0.8g），还原反应30min，直到水溶液变为深绿色，可初步判断还原完成 2、 加NaOH取调PH=11以上仍然为深绿色，无明显沉淀颗粒物产生，有光度不高，在强光下可见大量很小的悬浮物，可通过滤纸 3、加PAC+PAM过滤后加RS100+PAC+PAM过滤测铬

重金属捕捉剂

重金属捕捉剂（液体） 【产品概述】 重金属捕捉剂是运用高分子合成技术而制成的重金属离子废水专用处理药剂。该药剂利用自身分子中极性基产生的强烈负电场螯合废水中的Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cr3+、Pb2+、Cd2+等重金属离子，生成不溶于水的絮状沉淀物。废水中重金属共存盐与络合盐（如： EDTA 、NH3 、柠檬酸等）也能充分发挥作用，并具有絮凝体粗大、沉淀快、脱水快、后处理容易、污泥量少且稳定无毒、没有二次污染等特点。 【产品特点】 1.方法简单，且不增加设备费用。 2.废水中的重金属离子浓度的高低、离子种类的多少，本产品都能一次性处理。 3.对重金属以络合盐形式（ EDTA 、柠檬酸等）存在的情况，也能发挥良好的去 除效果。 4.絮凝效果佳。SEMT-1是高分子制品，所以能生成良好的絮凝，以致沉降快速， 过滤性好。 5.污泥量少且稳定，污泥中的重金属不会再溶出（强酸条件除外），没有二次污 染，后处理简单。 6.安全性高,本产品无毒，可放心使用。 7.污泥脱水容易。 【产品指标】

【产品使用方法】 1、小试方法 1）取一定量的重金属废水 2）用PH 中和粉调节水样的PH 值至10左右，检测水样中重金属离子的浓度，根据所检测到的重金属离子的浓度，来确定重金属捕捉剂的添加量。 3）添加重金属捕集剂，充分的混合。 2、、现场使用 1）将重金属捕捉剂直接添加于含重金属离子废水中瞬时反应,最佳的方法是每隔10min 搅拌一次； 2）对于废水中不确定的重金属浓度，须通过实验室实验来确定加入量。 3）对于不同浓度的含重金属离子废水的处理，重金属捕集剂的加入量可以通过ORP 来自动控制。 3、重金属捕捉剂与各种离子反应的颜色 4、每克重金属捕捉剂能够处理的重金属离子的量 【现场案例】 珠海某电子有限公司污水站的线路板废水，其废水中的铜离子含量高。 该厂主要处理情况如下：

重金属离子捕捉剂及其性能、合成技术分析论述

重金属离子捕捉剂及其性能、合成技术分析论述 纳森化工技术部 摘要：高分子重金属离子捕捉剂已经成为一种比较常用的重金属废水处理药剂。本文对重捕剂的合成技术进行了论述，提出了重捕剂合成要解决的几个关键点；并对考察重捕剂关键性能的指标进行了分析。最后分析了降低重金属捕捉剂合成成本的关键，列出了MCP TM的性能及技术特点。 1.前言 含重金属废水的处理技术，一般采用中和絮凝沉降法、硫化物沉淀法、铁酸盐法及鳌合树脂法（离子交换法）等，其中，中和絮凝沉淀法是常用的一种处理方法。这些方法中，从重金属的去除效果、装置运转管理的难易程度及运行管理费用等方面看，还存在一定问题。因此寻找一种简单、实用及经济的处理技术，势在必行。 美国于20世纪70年代研制出了不溶性黄原酸酯类高分子螯合剂，并用于重金属废水处理，能有效地脱除重金属离子且沉淀快、易过滤、PH范围宽，被称为“最佳金属捕集剂 ”并被评为1978年美国100项得奖新产品之一。 我国也于70年代末开始对黄原酸酯类高分子螯合剂进行了研究应用，并取得了良好地效果。 日本80年代末成功开发了另一种新型的高分子重金属捕集剂的处理技术，此法一问世，就受到人们的关注，它又是重金属处理技术方面的一次突破。 重金属离子捕捉剂技术在我国已经有广泛应用，并拥有了一批专利技术和产品，例如： 公开号为CN 1069008A 的《利用二硫胺基类螯合剂处理废水中重金属的方法》； 申请号为86 1 08746 的《水溶液中重金属离子的胶除剂及其制备法》； 公开号为CN 1382170A的《有机高分子材料及其制备方法和由其构成的重金属离子除去剂》； 公开号为CN 1495225A的《一种含有壳聚糖衍生物的重金属螯合剂组合物》； 公开号为CN 1323747A的《高分子重金属捕集沉淀剂》； 公开号为CN 1603249A的《一种重金属沉淀剂》； 公开号为CN 1631940A的《用于危险废物稳定化的高分子重金属螯合剂及其制备方法》； 公开号为CN 1831020A的《一种二硫代胺基甲酸盐二乙烯三胺乙基聚合物的合成方法》。 以上资料显示，高分子重金属捕集剂从开发利用至今，已成为一种较成熟的重金属废水处理技术，因其操作使用的简便性、优良的处理效果、较低的处理费用，在电镀、电子、线路板等行业得到了广泛的应用。 2.重金属离子捕捉剂的主要类型及合成方法论述； 重金属离子捕捉剂是一种具有螯合官能团的能从含金属离子的溶液中选择捕集、分离、沉淀特定金属离子的有机物。作为配位原子的有第五族至第七族元素，实际上以O、N、P、S、As、Se为主，特别是O、N、S更为重要。

高分子絮凝剂处理含铬_废水的研究

高分子絮凝剂处理含铬(Ⅲ)废水的研究 王碧，彭万仁 （四川职业技术学院，四川遂宁６２９０００） 摘要：用多胺类物质制备了高分子絮凝剂PXM ，用于对含Cr 3+废水的处理，考察了反应时间、pH 值、絮凝剂加入量对含Cr 3+废水处理的影响.实验表明：在pH 值为6.5、PXM 加量31.5mg/L.处理时间为9min 的条件下，对铬的去除率可达98.0%以上，处理后的废水可以直接排放.并对去除Cr 3+的反应机理做了初步探讨. 关键词：高分子絮凝剂；铬；废水处理中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:1672-2094(2011)03-0117-02 四川职业技术学院学报 2011年６月Journal of Sichuan Vocational and Technical College Jun ．2011 第21卷第3期vol．21No．3 收稿日期：２０１１－０４－１１ 作者简介：王碧（１９６５－），女，四川遂宁人，四川职业技术学院建筑与环境工程系副教授，博士。研究方向：有机合成和环境化学。 彭万仁（１９６４－），男，四川遂宁人，四川职业技术学院建筑与环境工程系高级实验师。 铬是对人体、生物和环境有严重危害的重金属，主要存在于矿冶、 电镀、制革、印染等工业废水中，可通过消化道、呼吸道、皮肤和黏膜侵入人体，引起变态反应并有致癌作用．在水中主要有铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）两种价态，铬（Ⅲ）的毒性低于铬（Ⅵ），但可以氧化成具有强致癌性的六价铬．目前含铬废水的处理方法主要有三大类：化学法（沉淀法、铁氧体法、电解还原法），物化法（膜分离法、离子交换、吸附法），生物法［１－６］．用高分子絮凝剂将重金属离子螯合而沉淀除去是近年研究较多的方法． 本研究用自制的高分子重金属絮凝剂ＰＸＭ处理模拟含Ｃｒ３＋的废水，对絮凝处理的条件和反应机理作了探讨．１实验部分１．１仪器与试剂 ＨＪ—６Ａ型磁力加热搅拌器（金坛市医疗仪器厂）；７２２Ｓ可见分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）；ｐＨ－２５型ｐＨ计（上海精科有限公司）． 絮凝剂ＰＸＭ（实验室自制）；丙酮，盐酸，氢氧化钠，硫酸铬，二苯碳酰二肼，高锰酸钾，硫酸，磷酸，尿素，亚硝酸钠，重铬酸钾，二苯碳酰二肼，都为分析纯（成都科龙化学试剂厂）．１．２实验方法 １．２．１絮凝剂的制备及配制 ＰＸＭ是一种高分子絮凝剂，用多胺类物质在碱性条件下与二硫化物反应一定时间制得，过滤，减压烘干，得橙红色固体．将其配制成２．６３ｇ／Ｌ的溶液，用以处理含铬废水．１．２．２含Ｃｒ３＋废水处理实验方法 取含Ｃｒ３＋质量浓度为５０ｍｇ／Ｌ的模拟废水溶液，用ＮａＯＨ或ＨＣｌ调节ｐＨ值，加入不同量的ＰＸＭ溶液，磁力搅拌，先快搅（２５０转／分）３分钟，再慢搅（１００转／分）数分钟（二者之和为反应时间）．静置澄清后，取滤液用分光光度计按照国家标准方法ＧＢ７４６６—８７水质－总铬的测定（二苯碳酰二肼法）测Ｃｒ３＋的残余浓度． １．２．３测定Ｃｒ３＋的标准曲线的绘制 按照国家标准方法ＧＢ７４６６—８７的第一法“水质－总铬的测定（二苯碳酰二肼法） ”，得标准曲线如图１所示．图1Cr 3+的标准曲线 ２实验结果及讨论 ２．１反应的pH 值对铬去除率的影响 取１００ｍｌ的模拟含铬废水，调节ｐＨ值分别为４．０〈１０．０，絮凝剂ＰＸＭ加量为３１．５ｍｇ／Ｌ，搅拌反应９ｍｉｎ，有少量浅绿色絮状沉淀出现，静置，过滤，测定滤液中铬残余浓度，以考察ｐＨ值对铬去除效果的影响．实验结果如图２所示． 图2pH 值对三价铬去除率的影响 由图２可知，不同ｐＨ值下絮凝剂对Ｃｒ３＋的去除效果不同．ｐＨ值在４〈６．５范围内，去除率急剧上升；当ｐＨ值为 ６．５ ·１１７·