药理习题
第一单元总论
A1题型（单句型最佳选择题）
1、药理学是研究
A 药物效应动力学
B 药物代谢动力学
C 药物的学科D药物与机体相互作用的规律与原理
E 与药物有关的生理科学
2、药效学是研究
A 药物的临床疗效
B 提高药物疗效的途径
C 如何改善药物质量
D 机体如何对药物进行处理
E在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
3、药动学是研究
A机体如何对药的进行处理 B 药物如何影响机体
C 药物发生动力学变化的原因
D 合理用药的治疗方案
E 药物效应动力学
4、药物作用是指
A 药理效应
B 药物具有的特异性作用
C 对不同脏器的选择性作用
D 药物与机体细胞间的初始反应
E 对机体器官兴奋或抑制作用
5、药物的副作用是
A 用量过大引起的反应
B 长期用药引起的反应
C 与遗传有关的特殊反应
D 停药后出现的反应
E在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用
6、药物产生副反应的药理学基础是
A 用药剂量过大B药理效应选择性低
C 患畜禽肝肾功能不良
D 血药浓度过高
E 特异质反应
7、半数有效量是指
A 临床有效量的一半
B LD50 C引起50%阳性反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是
8、药物的治疗指数是指
A ED90/LD10的比值
B ED95/LD5的比值
C ED50/LD50的比值
D LD50/ED50的比值
E ED50与LD50之间的距离
9、量效关系是指
A 药物化构与药理效应的关系
B 药物作用时间与药理效应的关系
C药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D 半数有效量与药理效应的关系
E 最小有效量与药理效应的关系
10、药物半数致死量(LD50)是指
A 致死量的一半
B 中毒量的一半
C 杀死半数病原微生物的剂量
D 杀死半数寄生虫的剂量
E 引起半数动物死亡的剂量
11、药物效应强度
A 其值越小则强度越小
B 与药物的最大效能相平行
C是指能引起等效反应的相对剂量 D 反映药物与受体的解离
E 越大则疗效越好
12、竞争性拮抗剂具有的特点是
A 与受体结合后能产生效应
B 能抑制激动药的最大效应
C 增加激动药剂量时，不能产生效应
D 同时具有激动药的性质
E 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
13、下面对受体的认识，哪个是不正确的
A受体是首先与药物直接反应的化学基团
B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D 受体与激动药及拮抗药都能结合
E 各种受体都有其固定的分布与功能
14、受体激动剂的特点是
A 与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B 能与受体结合
C 无内在活性
D 只有较弱的内在活性
E 能与受体不可逆地结合
15、影响药效学的相互作用不包括
A 生理性拮抗
B 生理协同
C 受体水平拮抗
D 干扰神经递质转运
E相互影响排泄
16、药物转运的主要方式为
A 主动转运B简单扩散 C 易化扩散 D胞吞或胞吐 E离子对转运
17、青霉素引起的休克是
A副作用 B抗生素后效应C过敏反应 D 毒性反应 E二重感染
18、关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪个是正确的？
A引起效应的最小浓度是阈剂量 B引起效应的剂量称效应强度
C引起最大效应的剂量称最大效能D血药浓度降到阈剂量时的效应称为后效应 E EC50/TC50的比值称为治疗指数
19、从量反应的量效曲线上不能看出下列哪个特定位点
A效价强度 B最小有效量C治疗指数 D ED50 E最大效应
20、静脉滴注氨基甙类抗生素速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的
A急性毒性 B特异质反应 C副作用 D后遗效应 E变态反应
22、药物的最大效能反应药物的
A内在活性 B效应强度 C阈值 D量效关系 E亲和力
23、下列哪种药物或浓度产生药物的后遗效应
A阈剂量B极量C无效剂量D半数致死量E阈浓度以下的血药浓度
24、口服阿托品治疗胃肠道痉挛而引起口干是
A副作用B毒性反应C后遗效应D特异质反应E过敏反应
25、下列对过敏反应叙述正确的是
A产生过敏反应的药物均为完全抗原B过敏反应的产生与剂量无关
C过敏反应产生后，用药理性拮抗药可以解救 D过敏反应的后果可以预知
E过敏反应的性质与原有药物效应相关
26、在碱性尿液中弱碱性药物
A解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收少，排泄快
D 解离多，再吸收多，排泄慢
E 排泄速度不变
27、药物的解离度与其pKa值及其所处环境的pH值相关。弱酸性药物丙磺舒的pKa为3.4，其所处环境的pH为7.4，此时解离型的丙磺舒占
A 50%
B 99.99%
C 0.01%
D 99.9%
E 0.1%
28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 暂时失去药理活性
29、首过消除主要发生在
A口服给药 B 肌肉注射 C 静脉注射
D 直肠给药
E 吸入给药
30、下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的
A 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
31、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为多少
A 6
B 5
C 7
D 8
E 9
32、药物的生物转化和排泄速度决定其
A副作用的多少 B最大效应的高低 C作用持续时间的长短
D起效的快慢 E后遗效应的大小
33、pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是
A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全 C离子型，吸收慢而不完全 D非离子型，吸收慢而不完全 E非离子型，吸收慢而完全
34、在药时曲线上，曲线在峰值浓度时表明
A药物吸收速度与消除速度相等 B药物的吸收过程已经完成
C药物的体内分布已达到平衡 D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好
35、某药剂量相等的两种制剂口服后药时曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为
A肝脏代谢速度不同 B肾脏排泄速度不同 C血浆蛋白结合率不同
D分布部位不同E吸收速度不同
36、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是
A阿托品 B阿司匹林C苯巴比妥 D氯霉素 E去甲肾上腺素
37、生物利用度可反映药物吸收速度对
A蛋白结合的影响 B消除的影响 C代谢的影响D药效的影响 E分布的影响
38、关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？
A与血浆蛋白结合多，较集中于血浆 B与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
C与血浆蛋白结合少，多集中于细胞内液 D与血浆蛋白结合多，多集中于细胞内液 E上述均不正确39、关于口服给药的叙述，下列那项不正确？
A有首过消除B吸收迅速而完全 C吸收后可经门静脉进入肝脏
D小肠是吸收的主要部位 E是常用的给药途径
40、决定药物每天用药次数的主要因素是
A与血浆蛋白的结合率B消除速度 C吸收速度 D起效快慢 E作用强度
41、产生副作用的剂量是
A极量B治疗剂量 C半数有效量 D半数致死量 E中毒量
42、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C氯噻嗪的效能为氢氯噻嗪的10倍
D氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E氯氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
43、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E排泄速度并不改变
44、促进药物生物转化的主要酶系统是：
A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶II
D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶
45、药物在体内的转化和排泄统称为：
A代谢B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度
46、解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是
A加快药物排泄 B 加快药物代谢
C 中和药物作用
D 减少药物吸收 E减慢药物的代谢
47、吸收是指药物进入
A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程
D细胞内过程 E细胞外液过程
48、一种效应不广泛的药物不应
A作用强 B疗效好C副作用多 D选择性高 E用量少
49、药物对动物急性毒性的关系是
A LD50越大，毒性越大
B LD50越大，毒性越小
C LD50越小，毒性越小
D LD50越大，越容易发生毒性反应
E LD50越小，越容易发生过敏反应
50、甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
A 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
C 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂
E 甲药为激动剂，乙药为激动剂
1、从胆汁排泄进入到小肠的药物中，有些脂溶性药物可被重吸收，经肝脏进入血液循环，这种现象称为
A首过效应 B二重感染 C胆汁排泄 D肾脏排泄E肠肝循环
2、苯巴比妥可以显著降低其它联用药物的血药浓度，从而使药理效应减弱，主要是因为苯巴比妥具有
A酶抑制作用 B酶诱导作用 C增加血浆蛋白结合率作用 D增加肾脏排泄的作用 E减少吸收的作用
3、动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了
A药物与血浆蛋白结合具有饱和性 B药物与血浆蛋白结合具有不可逆性
C药物与血浆蛋白结合是特异性结合D药物与血浆蛋白结合具有竞争性
E药物与血浆蛋白结合后分布较广
4、成年草食动物长期应用四环素类广谱抗生素时，肠道菌群中对抗生素敏感的菌株会受到抑制，而不敏感菌株可大量繁殖，造成胃肠炎和全身感染，这种现象称为
A 功能性腹泻B二重感染 C局部感染 D不良反应 E细菌性腹泻
5、对有肝功能或肾功能不全的患畜，易引起由肝脏代谢或肾脏消除的药物蓄积，产生不良反应，对于这样的病畜应该
A增加给药剂量 B延长给药间隔 C与其它药合用
D改变给药途径 E缩短给药间隔
根据药物浓度及时间，可以绘制某药物的药时曲线，根据药时曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。
1、非静脉注射给药的药时曲线可以分为（）
A持续期和残留期 B潜伏期和持续期C潜伏期和残留期D潜伏期、持续期和残留期 E潜伏期和半衰期
2、药时曲线的升段主要反应
A 药物的消除 B药物的吸收 C药物的分布 D药物的消除和分布 E药物的吸收
和分布
3、快速静注一般没有
A持续期 B持续期和残留期 C潜伏期和持续期D潜伏期 E残留期
（1——3题共用）
A生物利用度 B表观分布容积 C 消除半衰期 D峰浓度 E药时曲线下面积
1、反映药物在体内分布情况的参数为（B）
2、决定药物有效维持时间的主要参数为（C）
3、决定药物量效关系的首要因素为（ A ）（4~6题共用以下题干）
A副作用 B抗菌药后效应 C毒性反应 D过敏反应 E后遗效应
4、青霉素引起的主要不良反应为（ D ）
5、链霉素在临床中引起的听觉神经损害主要为（ C ）
6、长期用肾上腺皮质激素停药后引起（ E）
（7~8题共用以下题干）
A无关作用 B相加作用 C协同作用 D拮抗作用 E抑制作用
7、磺胺嘧啶和三甲氧苄胺嘧啶的联合使用为（ C ）
8、阿托品解救氨甲酰甲胆碱的中毒机制为（D
（9~14题共用以下题干）
A 皮肤 B静脉注射 C呼吸道 D内服 E关节腔内
9、具有第一关卡效应的给药途径为（D）
10、硫酸镁通过（B）给药，产生中枢抑制作用
11、生物利用度受种属影响较大的给药途径为（ D ）
12、吸收最慢的为 A
13、没有吸收过程的为 B
14、吸收速度最快的给药途径为 C
（15~14题共用以下题干）
A理化反应 B影响神经递质的释放 C影响离子通道 D对酶活性产生影响 E影响体内活性物质产生
15、麻黄碱的作用机制 B
16、钙离子通道阻断剂的作用机制C
17、抗酸药氢氧化铝的作用机制A
18、有机磷类驱线虫作用机制D
19、阿司匹林的作用机制 E
第二单元抗菌药
1、喹诺酮类抗菌药抑制
A细菌二氢叶酸合成酶 B细菌二氢叶酸还原酶 C细菌RNA多聚酶 D细菌依赖于DNA的RNA 多聚酶 E细菌DNA回旋酶
2、磺胺药抗菌机制是
A 抑制细胞壁合成
B 抑制DNA螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶
D 抑制二氢叶酸还原酶
E 改变膜通透性
3、幼畜、杂食或肉食动物口服SMZ用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因
A 增强抗菌作用 B减少口服时的刺激 C预防代谢性酸中毒
D预防在尿中析出结晶损伤肾 E防止过敏反应
4、TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因
A 磺胺药的吸收增加 B减少磺胺药的排泄 C减少磺胺药代谢
D 减少尿中磺胺结晶析出 E双重阻断细菌叶酸代谢
5、能竞争性拮抗磺胺药抗菌作用的物质是
A叶酸 B GABA C PABA D TMP E 四环素
6、治疗脑部细菌感染的首选药物是
A 头孢菌素 B红霉素 C氟甲砜霉素D磺胺嘧啶 E SMZ
7、磺胺药可导致（）的合成和减少，使用时宜补充相应的物质
A 维生素A B维生素E C维生素D D维生素K E微量元素
8、磺胺药对下列哪个病原无效
A革兰氏阳性菌 B革兰氏阴性菌 C球虫D螺旋体 E弓形体
9、抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是
A 磺胺类 B诺氟沙星(氟哌酸) C庆大霉素 D甲氧苄啶 E呋喃唑酮
10、喹诺酮类药物不宜用于
A 老龄动物
B 幼年动物
C 心功能不全
D 肾功能不全
E 肝病患畜
11、下列哪个氟喹诺酮类抗菌药不是动物专用的
A恩诺沙星B环丙沙星 C单诺沙星 D沙拉沙星 E二氟沙星
12、对支原体肺炎有效的药物是：
A．异烟肼 B．青霉素C．红霉素 D．头孢氨苄 E．头霉素
13、在尿中易析出结晶的药物是
A磺胺嘧啶 B磺胺异噁唑 C磺胺甲噁唑 D柳氮磺砒啶 E磺胺间甲氧嘧啶14、下列哪个药物可用于猪气喘病
A氨苄西林 B青霉素 C阿莫西林 D恩诺沙星 E头孢噻呋
15、引起二重感染的药物是：
A．头孢唑啉B．四环素 C．青霉素 D．妥布霉素 E．氯霉素16、红霉素的作用机制是：
A．与细菌核蛋白体结合，抑制细菌蛋白质合成 B．影响细菌叶酸的合成C．影响细菌DNA的合成 D．抑制细菌细胞壁合成纤维
E．破坏细菌的细胞膜
17、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：
A．阿托品B．肾上腺素 C．多巴胺 D．麻黄碱 E．抗组胺类
18、下列青霉素类抗生素中具有长效缓释作用的是
A氨苄西林 B青霉素C苄星青霉素 D阿莫西林 E苯唑西林
19、克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂
A钝化酶 B二氢叶酸合成酶 C二氢叶酸还原酶
Dβ-内酰胺酶 E RNA多聚酶
20、绿脓杆菌感染应选用
A青霉素 B红霉素C庆大霉素 D卡那霉素 E泰乐菌素
21、下列抗生素中具有抗菌促生长作用的是
A四环素 B多西环素C泰乐菌素 D庆大霉素 E多粘菌素
22、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用
A苯唑西林、氯唑西林、庆大霉素 B 多粘菌素、红霉素、头孢氨苄
C 氨苄西林、红霉素、林可霉素
D 头孢氨苄、红霉素、四环素
E 土霉素、庆大霉素、头孢氨苄
23、对头孢菌素的错误描述为
A 与青霉素仅有部分交叉过敏现象
B 抗菌作用机制与青霉素类相似
C 与青霉素类有协同抗菌作用
D第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
E 第一、第二代药物对肾脏均有毒性
24、青霉素类共同具有
A 耐酸口服有效
B 耐β—内酰胺酶
C 抗菌谱广
D 主要应用于革兰阳性菌感染E可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应
25、主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用
A 抗菌谱广
B 是广谱β—内酰胺酶抑制剂
C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D 可使阿莫西林口服吸收更好 E 可使阿莫西林用量减少毒性降低
26、下列哪些抗生素对绿脓杆菌感染有效
A 卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素、红霉素
B 氨苄西林、多粘菌素、头孢氨苄、羧苄西林
C 阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素
D羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素、妥布霉素
E 阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素、苯唑西林
27、革兰阳性菌感染者对青霉素过敏可选用
A 苯唑西林B红霉素 C 氨苄西林
D 羧苄西林
E 以上都可用
28、红霉素与克林霉素合用可
A 扩大抗菌谱
B 由于竞争结合部产生拮抗作用
C 增强抗菌活性
D 降低毒性
E 以上均不是
29、下列哪些抗菌药均为动物专用抗菌药
A头孢氨苄、青霉素、头孢噻呋B恩诺沙星、头孢喹诺、氟苯尼考
C氨苄西林、头孢噻呋、泰乐菌素 D替米考星、氟苯尼考、红霉素
E土霉素、强力霉素、泰乐菌素
30、下列哪些抗菌药均对支原体有效
A恩诺沙星、红霉素、替米考星 B头孢噻呋、氟苯尼考、四环素
C青霉素、林可霉素、泰乐菌素 D头孢喹诺、泰拉霉素、卡那霉素
E 链霉素、大观霉素、沙拉沙星
31、抗菌活性是指
A 药物的抗菌范围 B药物的抗菌浓度 C药物理化活性
D药物的抗菌能力 E药物的治疗指数
32、抗菌谱是
A抗菌药物杀灭细菌的程度 B抗菌药物的抗菌能力
C抗菌药物的抗菌范围 D抗菌药物的治疗效果
E抗菌药物的适应证
33、细菌的耐药性指
A 长期或反复用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效
B 长期或反复用药细菌对药物的敏感性降低或消失
C 患畜对抗菌药物产生依赖性
D 细菌对抗菌药物产生依赖性
E A+C
34、为防止细菌产生耐药性，下列何种措施是错误的
A 合理使用抗菌药物 B大剂量的联合用药及预防应用 C 轮换供药 D开发新的
抗菌药物 E足够的剂量与疗程
35、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂
A青霉素 B链霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素
36、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂
A青霉素B庆大霉素 C氯霉素 D头孢唑啉 E克林霉素
37、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的
A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成
B环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成
C利福平抑制DNA多聚酶
D氨基甙类抑制蛋白质合成的多个环节
E多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加38、与细菌耐药性无关的是
A细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素
B细菌产生乙酰转移酶灭活氨基甙类抗生素
C细菌内靶位结构的改变
D细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度
E细菌产生的内毒素增加
39、抗菌药物联合用药的指征不包括
A 致病菌未明的严重感染
B单一抗菌药物可以控制的感染
C单一抗菌药物难以控制的混合感染
D单一抗菌药物难以有效控制的严重感染
E单一或长期用药易耐药的慢性感染
40、下列抗菌药物联用，可使效果增强的是
A链霉素+庆大霉素 B青霉素+四环素C林可霉素+大观霉素 D氯霉素+红霉素 E庆大霉素+多粘菌素
41、猪密螺旋体性痢疾的首选药物为
A 环丙沙星B乙酰甲喹 C磺胺嘧啶
D磺胺喹噁啉 E TMP
42、具有抗原虫和抗菌活性的药物为
A恩诺沙星 B头孢噻呋C甲硝唑 D喹烯酮 E替米考星43、喹乙醇具有抗菌促生长作用，在临床中主要用于
A鸡 B鸭 C鱼 D鹅E体重35Kg以下的猪
44、一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？
A 细胞膜B细胞壁 C 细胞DNA D 细胞蛋白 E细胞RNA
45、下列哪项不存在相互干扰作用
A土霉素与铁剂同服 B泰乐菌素与聚醚类抗生素合用C多西环素与苯妥英钠合用D TMP与四环素合用
E青霉素与四环素合用
46、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药为
A灰黄霉素B酮康唑 C两性霉素B D制霉菌素 E多西环素
47、仅对浅表真菌感染有效的药物
A灰黄霉素 B酮康唑 C两性霉素B D制霉菌素 E多西环素
48、对白色念珠菌感染无效的药物
A 克霉唑 B酮康唑 C两性霉素
B D灰黄霉素 E氟康唑
49、下列组合中不适当的联合用药是
A 磺胺二甲嘧啶+TMP用于泌尿道感染
B 庆大霉素+链霉素治疗革兰氏阴性菌感染
C SMZ+TMP治疗呼吸道感染
D 青霉素 + SD治疗脑部细菌感染
E 青霉素 + 抗破伤风血清用于治疗破伤风
50、可能影响幼畜软骨发育，故幼龄动物不宜应用的药物
A 四环素类B喹诺酮类 C 磺胺类 D 硝基呋喃类 E TMP
51、下列哪个药物可用于仔猪黄痢、白痢的治疗
A青霉素G B邻氯青霉素 C苄星青霉素 D新霉素 E泰乐菌素52、对支原体无效的药物是
A泰乐菌素 B恩诺沙星C头孢噻呋 D红霉素 E泰妙菌素53、治疗牛结核病的首选药物是
A沃尼妙林B链霉素 C红霉素 D土霉素 E强力霉素
54、对青霉素不敏感的病原是
A溶血性链球菌 B肺炎球菌 C破伤风梭菌
D丹毒杆菌E立克次氏体
55、临床使用可引起二重感染的药物是
A土霉素 B多粘菌素 C链霉素 D庆大霉素 E青霉素G
56、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是
A丁胺卡那霉素 B磺胺嘧啶C红霉素 D庆大霉素 E链霉素
57、可用于猪弓形虫感染的药物是
A青霉素G B链霉素 C磺胺二甲嘧啶 D甲硝唑 E氨苄西林
58、对组织深部厌氧菌感染有效的药物是
A多粘菌素B地美硝唑 C阿莫西林 D头孢噻呋 E泰乐菌素
59、可用于治疗禽组织滴虫病的药物是
A多拉菌素 B阿维菌素 C甲硝唑 D左旋咪唑 E灰黄霉素
60、同服氢氧化铝可影响下列哪个药物的内服吸收
A磺胺嘧啶 B氨苄西林 C头孢噻呋D氟喹诺酮类 E VitD
1、联合应用抗菌药的目的主要在于扩大抗菌谱，增强疗效，减少用量，降低或避免毒副作用减少或延缓
耐药菌株的产生，下列哪个为不合理的联合用药
A磺胺+TMP B阿莫西林+舒巴坦 C林可霉素+大观霉素
D磺胺+NaHCO3E泰乐菌素+马杜霉素
2、抗菌药物的广泛应用，使细菌耐药性问题日益严重，以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆
菌、绿脓杆菌和结核杆菌最易产生耐药性，故为避免耐药性产生，不宜
A严格掌握适应征，不滥用抗菌药 B剂量要够，疗程要恰当
C采用预防用药，预防感染发生 D病因不明，不轻易使用抗菌药
E尽量减少长期用药
3、磺胺药主要在肝脏代谢，主要发生对位氨基的乙酰化反应，因此导致结晶尿的产生，损害肾脏功能，
为减轻其肾脏毒性，肉食动物使用磺胺药时应同服
A VitK BVit
B C碳酸氢钠 D VitE E TMP
B1题型
（1~5题共用以下题干）
A庆大霉素 B头孢噻呋 C磺胺甲噁唑 D恩诺沙星 E林可霉素
1、抑制肽酰转移酶，抑制蛋白质合成的是E
2、抑制细胞膜通透性并可影响蛋白质合成的多个环节的是 A
3、抑制二氢叶酸还原酶 C
4、影响细菌DNA回旋酶D
5、影响细菌细胞壁合成的是 B
6~9题共用以下题干）
A 替米考星
B SMZ+TMP
C SD+青霉素G D磺胺喹噁啉+DV
D E甲硝唑
6、治疗动物呼吸道、泌尿道感染B
7、治疗猪肺疫A
8、治疗鸡球虫病D
9、治疗脑部细菌感染C
10、治疗牛、鸽毛滴虫病E
（11~12题共用以下题干）
A幼畜软骨发育障碍 B肾脏毒性 C叶酸缺乏D潜在致癌作用 E二重感染
11、磺胺噻唑可引起B
12、氟喹诺酮类抗菌药可引起A
13、喹乙醇具有 D
14、红霉素可引起 E
15、TMP可引起 C
第三单元消毒防腐药
1、酚类、醛类消毒防腐药的作用机制为
A改变菌体细胞膜的通透性B使菌体蛋白发生变性 C干扰细菌的酶系统D干扰细菌的代谢 E影响细菌蛋白质的合成
2、表面活性剂的杀菌作用是
A增加细菌细胞膜的通透性 B降低细菌细胞膜的通透性
C影响细菌细胞膜的合成 D沉淀菌体蛋白 E干扰细菌叶酸代谢
4、含氯消毒剂作用的最佳pH为
A 6~9
B 5~6
C 2~3
D 4~7
E 3~4
5、水质硬度对下列哪种消毒药的影响作用最显著
A乙醇 B复合酚 C优氯净 D碘伏E季铵盐类
6、下列对消毒药叙述正确的为
A细菌的种类和不同状态对消毒药的作用影响不大
B消毒药的浓度越高，消毒作用越强
C有机物的存在会影响消毒药的作用
D消毒药的作用时间或环境的pH对消毒药的作用影响不大
E随着环境的温度的降低，消毒药的作用会增强
7、下列消毒药中对细菌芽孢无作用的是
A乙醇 B碘伏 C过氧乙酸 D苯酚 E含氯石灰
8、不用于环境的消毒药为
A戊二醛 B氢氧化钠 C优氯净 D过氧乙酸E聚维酮碘
9、常用于皮肤黏膜的消毒防腐药有
A溴氯海因 B三氯异氰尿酸钠 C碘伏 D过氧乙酸 E戊二醛
10、对病毒无效的消毒剂为
A戊二醛 B碘酊 C新洁尔灭 D火碱E苯酚
第四单元抗寄生虫药
1、既有抗血吸虫作用又有驱绦虫作用的药物为
A吡喹酮 B左旋咪唑 C阿苯达唑 D伊维菌素 E氯硝柳胺
2、下列药物中具有免疫增强作用的药物为
A多拉菌素 B多西环素C左旋咪唑 D地克珠利 E阿维菌素
3、下列抗球虫药中安全范围窄，极易引起鸡发生中毒的是
A 尼卡巴嗪 B磺胺间甲氧嘧啶 C氨丙啉 D 马杜霉素 E 地克珠利
4、作用峰期在感染的第4天，适合治疗爆发性球虫感染的药物是
A氯羟吡啶 B莫能菌素 C喹嘧啶D尼卡巴嗪 E盐霉素
5、血吸虫感染宜用何药治疗？
A 乙胺嗪 B吡喹酮 C 乙胺嘧啶 D 噻嘧啶 E 尼卡巴嗪
6、伊维菌素对哪种寄生虫无效？
A犬蛔虫B牛肝片吸虫 C猫、犬耳螨 D猪血虱 E犬心丝虫
7、可用于治疗牛羊肝片吸虫的药物为
A氯硝柳胺B硝氯酚 C伊维菌素 D妥曲珠利 E马杜霉素
8、可用于治疗家畜伊氏锥虫病的药物为
A左旋咪唑 B尼卡巴嗪 C地克珠利 D碘醚柳胺E三氮脒
9、能抑制鸡对球虫产生免疫力的抗球虫药为
A氨丙林 B地克珠利 C氯羟吡啶 D马杜霉素 E磺胺喹噁啉
10、饲料中哪种营养成分会影响氨丙林的抗球虫活性？
A蛋白 BVit A C金属离子D VitB1 E脂肪
11、莫能菌素不可与下列哪个药物合用？
A竹桃霉素 B伊维菌素 C青霉素 D 头孢噻呋 E庆大霉素
12、莫能菌素除了具有抗球虫活性以外，还有
A抗血吸虫作用 B驱线虫作用 C抗菌作用D促生长作用 E抗真菌作用
13、有机磷杀虫药中毒时主要影响机体的
A二氢叶酸还原酶 B磷脂酶 C水解酶D胆碱酯酶 E β-内酰胺酶
14、有机磷农药引起动物中毒时的解救宜选用
A 阿托品
B 胆碱酯酶抑制剂C阿托品+氯磷定
D 阿托品+新斯的明 E毛果芸香碱+新斯的明
15、可用于控制动物厩舍内蝇蛆繁殖生长，保护环境卫生的药物为
A马拉硫磷 B氰戊菊酯 C二嗪农 D溴氰菊酯E环丙氨嗪
（1~4题共用以下题干）
A氯离子通道 B胆碱酯酶 C 钠离子通道 D增加γ-GABA释放 E影响神经递质合成
1、伊维菌素驱线虫作用机制为 D
2、二嗪农杀虫剂的作用机制为B
3、拟除虫菊酯类杀虫药的作用机制为C
4、非拨罗尼主要干扰昆虫的 A
第五单元外周神经系统药物
1、牛羊前胃迟缓宜选用
A阿托品 B肾上腺素C新斯的明 D东莨菪碱 E麻黄碱
2、下列对新斯的明叙述正确的为
A新斯的明可直接兴奋M型受体 B新斯的明可抑制胆碱酯酶活性 C属于抗胆碱类药物 D可拮抗M 型受体 E可拮抗运动终板的N2受体
3、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是
A 支气管平滑肌
B 输尿管平滑肌C胃肠道平滑肌
D 虹膜括约肌
E 子宫平滑肌
4、阿托品对胆碱受体的作用是
A 对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B 对N1、N2受体有同样阻断作用
C 阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体D阻断M胆碱受体有高度选择性，大剂量也阻断N1胆碱受
体 E 以上都不对
5、阿托品对眼的作用是
A 散瞳、升高眼内压、视远物模糊B散瞳、升高眼内压、视近物模糊
C 散瞳、降低眼内压、视远物模糊
D 散瞳、降低眼内压、视近物模糊
E 缩瞳、升高眼内压、视近物清楚
6、阿托品用作全身麻醉前给药的目的是
A 增强麻醉效果
B 镇静
C 预防心动过缓
D减少呼吸道腺体分泌 E 辅助骨骼肌松弛
7、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是
A 使局部血管收缩而止血 B延长局麻作用时间，减少吸收中毒
C 防止过敏性休克
D 防止低血压的发生 E以上都不是
8、下列局麻方法中不宜用普鲁卡因的是
A浸润麻醉 B硬膜外麻醉C表面麻醉 D传导麻醉 E封闭疗法
9、直接兴奋M、N型受体的药物为
A阿托品 B肾上腺素C氨甲酰胆碱 D毛果芸香碱 E烟碱
10、下列哪个药物为α和β受体激动剂
A去甲肾上腺素B肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E克伦特罗
11、治疗重症肌无力首选药物
A毛果芸香碱 B东莨菪碱C新斯的明 D琥珀胆碱 E静松灵
12、新斯的明禁用于
A箭毒过量中毒的解救 B腹气胀 C尿潴留D机械性肠梗阻 E肠道迟缓
13、局麻药的作用机制是
A阻滞钾通道B阻滞钠通道 C阻滞钙通道D阻滞钠钾通道 E阻滞钠钙通道
14、对局麻药最敏感的是
A触压觉 B味觉 C嗅觉D痛觉 E冷热温觉
15、局麻药在炎症组织中
A局麻作用增强B局麻作用减弱 C作用不变 D作用丧失 E毒性增加
16、毛果芸香碱选择激动的受体为
A N型受体
B M型受体
C α和β受体
D β受体
E M型和N型受体
17、阿托品对有机磷中毒症状无效的为
A流涎 B瞳孔缩小 C大小便失禁 D肌震颤 E腹痛
18、肾上腺素不具有下列哪项治疗作用
A 扩张支气管
B 治疗药物过敏反应C治疗充血性心衰
D 延长局麻药作用 E局部表面止血
19、一种理想的局部麻醉药应具备的条件是
A 在意识清醒条件下，使局部痛觉暂时消失
B 只能注射给药
C 不引起神经结构的永久性损害
D 所有这些
E A和C
20、影响局麻药作用的因素不包括
A 神经纤维的粗细
B 细胞外液的pH
C 局麻药的浓度
D 血管收缩药物
E 神经
纤维的数量
B1题型
（1~4题共用以下题干）
A箭毒过量中毒解救 B有机磷中毒解救 C心脏骤停急救 D抗心律失常 E支气管痉挛
1、阿托品可用于 B
2、异丙肾上腺素E
3、肾上腺素可用于 C
4、普奈洛尔可用于D
（5~7题共用以下题干）
A可用于心律失常 B毒性最大 C作用最弱 D可升高血压 E 无血管扩张作用
5、普鲁卡因C
6、利多卡因A
7、丁卡因 B
（8~11题共用以下题干）
A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D酚妥拉明E普奈洛尔
9、哮喘急性发作可选用 B
10、过敏性休克可选用 A
11、用作局麻药佐药 A
第六单元中枢神经系统药物
1、对大脑皮质有明显兴奋作用的是
A尼可刹米 B戊四氮 C士的宁D咖啡因 E回苏灵
2、新生仔畜窒息可选用
A咖啡因 B士的宁C尼可刹米 D氯丙嗪 E地西泮
3、可用于兴奋不安或具有攻击行为动物，使其安静的药物为
A地西泮 B戊四氮 C士的宁 D尼可刹米 E咖啡因
4、兽医临床中氯丙嗪不可用于
A 强化麻醉 B破伤风的辅助治疗 C驯服狂躁动物 D基础麻醉E食品动物的促生长
5、硫酸镁注射给药不产生的作用是
A抗惊厥 B解痉 C降低血压 D骨骼肌松弛E腹泻
5、决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是
A肝微粒体药酶活性 B脂溶性 C肾脏排泄 D胃肠道吸收 E肠肝循环
6、氯丙嗪不具有
A镇静催眠 B镇吐 C降温 D抗休克E兴奋呼吸
7、骨折剧痛应选用的镇痛剂为
A阿司匹林 B消炎痛 C炎痛喜康D哌替啶 E地塞米松
8、对惊厥治疗无效的药物是
A 苯巴比妥
B 地西泮
C 氯丙嗪D口服硫酸镁 E 注射硫酸镁
9、吗啡呼吸抑制作用的机制为
A 提高呼吸中枢对CO2的敏感性
B 降低呼吸中枢对CO2的敏感性
C 提高呼吸中枢对CO2的敏感性D降低呼吸中枢对CO2的敏感性
E 激动k受体
10、下列全身麻醉药中，肌肉松弛作用较完全的是
A 硫喷妥钠
B 氯胺酮
C 氧化亚氮 D异氟烷 E 氟烷
11、用于诱导麻醉的药物是
A氯胺酮 B苯巴比妥 C氯丙嗪D硫喷妥钠 E氟烷
12、在全麻过程中，可出现“木僵样麻醉”的药物是
A戊巴比妥 B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D恩氟烷E氯胺酮
14、下列对琥珀酰胆碱叙述正确的有
A属于非除极化型肌松药 B作用于N1受体 C可与有机磷驱虫药同时使用D手术时用于肌松药 E抗
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
2020年药理学期末测试复习题OA[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述我国流感疫苗的有关进展情况。 答：目前我国批准的流感疫苗有3种：全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止，接种流感疫苗是防治流感的基本手段，可以预防同型流感病毒的感染，并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下，对健康人的保护率可达70％～90％，但对儿童和老年人的保护率仅40％～60％。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化，所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 2．简述急性中毒解救的一般原则。 答：1.未吸收的毒物处理：采取清洗、催吐、洗胃、导泻等措施排出毒物，防止吸收。 2.已吸收的毒物处理：静脉输液以降低血中毒物浓度，使用利尿剂促进毒物排泄。 3.对症治疗：如抗休克、抗惊厥等。 4.应用解毒剂：如已确证毒物性质，应选择适当的特异性解毒剂。 3．简述溶血栓药的研究动向。 答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导向溶栓药有良好的前景。 4．器官移植免疫抑制剂研究进展。 答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。如：普乐可复（ＦＫ506）。雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。可防止移植物动脉粥样硬化的发生。另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。 5．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除；⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 6．简述色甘酸钠治疗哮喘的机制研究进展。
药理学名词解释与问答题(题库)
名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
【药理学】药理学常考大题及答案
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 【药理作用】 心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少长期用 药的综合效应还是降低血压。
药理简答题答案详解
1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学大题及答案
药理学大题及答案
药理学作业 一、作业要求统一用练习本做，不用练习本的不批改。作业上交时间为：2015年12月28日。另请将题目给跟班重修的同学，谢谢。 二、问答题 1．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么? 答：药物中毒。因为结合型的药物被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。 2．零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点? 3．毛果芸香碱的药理作用及用途是什么?
答：能直接激动M 胆碱受体，产生M 样作用，对眼睛和腺体作用最为明显。 药理作用 （1）对眼的作用 1）缩瞳：激动瞳孔括约肌上的M 胆碱受体，使其收缩，瞳孔缩小。 2）降低眼压：通过缩瞳，使虹膜向瞳孔中心方向拉紧，根部变薄，前房角间隙扩大，房水回流畅通，眼压降低。 3）调节痉挛：激动眼睫状肌上的M 受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体回缩变凸，屈光度增加，视近物不清，只能视远物。 （2）对腺体的作用激动腺体的M 胆碱受体，使腺体分泌增加，以唾液腺和汗腺分泌增加最为明显 用途 （1）青光眼尤其对闭角型青光眼疗效好。 （2）虹膜炎与扩瞳药交替应用，防止虹膜与
晶状体粘连。 （3）M 受体阻断药中毒可用于阿托品等药物中毒的解救，但须全身用药。 。 4．新斯的明的作用机制及作用特点是什么? 答： 作用机制： ①抑制AChE，从而兴奋M、N胆碱受体； ②促进运动神经末梢释放Ach； ③直接兴奋N2-受体 作用特点：口服难吸收且不规则，不能通过血脑屏障；抑制AChE而使Ach增多；直接激动骨骼肌运动终板上的Nm受体，对骨骼肌兴奋作用较强。 5．阿托品可解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状? 答： ⑴阿托品是阻断M胆碱受体的抗胆碱药，它可以
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。 答：肝药酶的活性对药物作用的影响： （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代，使后者的作用减弱。 （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。 2.阿托品有哪些临床用途？ 答：阿托品的临床用途： （1）、缓解脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用） （2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症 （3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。 （5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。 （6）、解救有机磷酸酯类中毒。 3.阿托品有哪些药理作用？ 答：阿托品的药理作用： （1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管 （2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。 （3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼压；③调节麻痹 （4）、心血管系统： ①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速； ②扩血管，改善微循环。 （5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢 4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。 答：（1）、阿托品对眼的作用与用途： 作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。 （2）毛果芸香碱对眼的作用与用途： 作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变 凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。 5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。 答：（1）、拟胆碱药 分类代表药 胆碱受体激动药： ①M、N受体激动药ACｈ
药理学题库及答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
中药药理学试题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
药理学问答题及参考答案
2012药理学PPT后习题及参考答案 1.简述传出神经受体的分类及其作用 M-R—M1:CNS 1）胆碱受体M2: 心脏组织 M3:平滑肌、腺体细胞、虹膜 N-R—N1：神经节细胞膜 N2：骨骼肌细胞膜 α-R—α1：血管、瞳孔开大肌、 2）肾上腺素受体胃肠及膀胱括约肌 α2：NA能N末梢突触前膜 β-R—β1：心脏 β2：支气管、血管 2.简述传出神经系统药物的分类及作用方式 1)拟胆碱药胆碱受体激动药毛果芸香碱 抗胆碱酯酶药新斯的明 2)抗胆碱药： M受体阻断药：非选择性M受体阻断药阿托品胆碱受体阻断药选择性M1受体阻断药哌仑西平 N受体阻断药：N1受体阻断药六甲双铵 N2受体阻断药琥珀胆碱 胆碱酯酶复活药碘解磷定 3)拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动药） α受体激动药α1α2受体激动药去甲肾上腺素 α1受体激动药去氧肾上腺素 α2受体激动药可乐定 α、β受体激动药肾上腺素 β受体激动药：β1β2受体激动药异丙肾上腺素 β1受体激动药多巴酚丁胺 β2受体激动药沙丁胺醇 4)抗肾上腺素药（肾上腺素受体阻断药） α受体阻断药α1，α2受体阻断药短效：酚妥拉明 长效：酚苄明 α1受体阻断药哌唑嗪 β受体阻断药β1β2受体阻断药：普萘洛尔 β1受体阻断药：阿替洛尔 α，β受体阻断药拉贝洛尔 作用方式：直接作用于受体（激动&阻断），影响递质
3.叙述毛果芸香碱对眼的作用和用途 作用：缩瞳、降低眼压、调节痉挛 用途：治疗青光眼、虹膜炎、胆碱受体阻断药中毒 4.简述新斯的明对平滑肌、骨骼肌的作用、用途及禁忌症 作用：兴奋骨骼肌；兴奋胃肠和膀胱平滑肌，M、N-R阻断药作用 用途：减轻术后肠胀气、尿潴留，肌松药筒箭毒碱中毒、阿托品中毒的外周症状，治疗重症肌无力，阵发性室上性心动过速 禁忌症：机械性肠或泌尿道梗阻病人，禁用于支气管哮喘。 5.叙述阿托品的作用、用途及禁忌症 药理作用：1）腺体（抑制腺体分泌，对唾液腺及汗腺的作用最敏感）；2）眼（扩瞳、眼内压升高、调节麻痹）；3）平滑肌（平滑肌松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著）；4）心脏（主要作用为加快心率，促进房室传导）；5）血管与血压（外周血管扩张和血压下降）；6）中枢神经系统（治疗量的阿托品可轻度兴奋延髓和大脑，持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，有余中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭） 临床应用：1）解除平滑肌痉挛2）抑制腺体分泌——唾液腺、汗腺、呼吸道腺体3)眼：扩瞳、眼压升高、调节麻痹4）解除迷走神经对心脏抑制 5. 扩张血管、改善微循环6)拮抗Ach 7）较大剂量兴奋中枢（毒理学意义） 禁忌症：青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品，后者是因为阿托品可能加重排尿困难。 6.比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点 山莨菪碱：外周作用与阿托品相似而较弱，对中枢、腺体、眼的作用弱 用于代替阿托品治疗感染性休克、胃肠绞痛 东莨菪碱：外周作用同阿托品，抑制CNS作用强（镇静催眠）；用于麻醉前给药优于阿托品，晕动病、对抗锥体外系症状和抗帕金森病（中枢抗胆碱作用） 7.过敏性休克首选何药？为什么？ 肾上腺素原因：α（+）血压、毛细血管通透性；β（+）改善心功能、缓解气道阻塞、减少过敏介质释放 8.简述酚妥拉明的作用和用途？ 药理作用 1）扩张血管：阻断α1受体，扩张血管 2）兴奋心脏：反射性；阻断α2受体，使NA释放增加 3）拟胆碱和组胺样作用：胃肠道平滑肌收缩，胃酸分泌增加 临床用途 （1）外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病 （2）对抗去甲肾上腺素外漏 （3）肾上腺嗜铬细胞瘤诊治，诊断；手术前准备 （4）抗休克（外周阻力降低，组织血流量增加，但应补足血容量后给药） （5）急性心肌梗死和顽固性心力衰竭（降低心脏后负荷，增加心输出量） （6）药物性高血压（肾上腺素等拟交感胺类引起的高血压）