土壤有机质的种类与含量

土壤中有机质的种类与含量有机质含量的多少是衡量土壤肥力高低的一个重要标志，它和矿物质紧密地结合在一起。在一般耕地耕层中有机质含量只占土壤干重的0．5-2．5％，耕层以下更少，但它的作用却很大，群众常把含有机质较多的土壤称为“油土”。土壤有机质按其分解程度分为新鲜有机质、半分解有机质和腐殖质。腐殖质是指新鲜有机质经过微生物分解转化所形成的黑色胶体物质，一般占土壤有机质总量的85—90％以上。

不同土壤中有机质含量也不尽相同。

1.棕壤棕壤又称棕色森林土，主要分布于半湿润半干旱地区的山地垂直带谱中，如秦岭北坡、吕梁山、中条山、六盘山等高山及洮河流域的密茂针叶林或针阔混交林的林下。在褐土分布区之上。具有深达1.5-2m发育良好的剖面，有枯枝落叶层、腐殖质聚积层，粘化过渡层，疏松的母质层等。表土层厚约15-20cm，质地多为中壤。其下则为粘化紧实的心土层，粘粒聚集作用明显，厚约30-40，富含胶体物质和粘粒，有明显的核状或棱块状结构，在结构体表面有明显的铁锰胶膜复被。再下逐渐过渡至轻度粘化的底土层。K、Ca、Mg、Mn在表层腐殖质中有明显聚积。土壤胶体吸收性较强，土壤代换总量约5—25当量/100g土，土壤吸收性复合体大部分为盐基所饱和，盐基饱和度达80%以上。土壤呈微酸性反应，PH值6.5左右。发育在酸性基岩母质上的棕壤，PH值可达5.5-6，盐基饱和度也较低，约在60—70%。棕壤土养分释放迅速，因土壤质地粘重，结构和通透性差，水分不易入渗，在地势较高的山坡地，易受干旱威胁，在地势低洼地带，又易形成内涝。

2.褐土：褐土分布区为暖温带半干旱半湿润的山地和丘陵地区，在水平分布上处于棕壤以西的半湿润地区，在垂直分布上，位于棕壤带以下，在黄土高原地区主要分布于秦岭北坡、陇山、吕梁山、伏牛山、中条山等地形起伏平缓、高度变化不大的山地丘陵和山前平原以及河谷阶地平原。褐土多发育在各种碳酸盐母质上，其成土过程，主要是粘化过程和碳酸钙的淋溶淀积过程。典型的褐土剖面包括暗灰色的腐殖质层（A层）、鲜褐土的粘化层（B层）、碳酸钙积聚的钙积层（BCa）和母质层（C层）。土体中的粘化现象明显，粘化层紧实而具有核状或块状结构，物理性粘粒含量一般在30—50%。钙积层碳酸钙含量20—30%。土壤上层呈中性或微酸性反应，下层呈中性或微碱性。土壤代换量较高，可达20—40mg当量/100g土，代换性盐基以钙、镁为主，粘粒矿物以水云母和蛭石为主。具有良好的渗水保水性能，但水分的季节性变化明显，表现为春旱明显。土壤胶体吸收能力强，盐基饱和度高。在自然植被下，有机质含量为1—3%，但由于褐土适于耕作，大部分已辟为农地，致使有机质含量逐渐减少（一般为1%左右），氮磷贮量少。褐土肥效反应快，但稳肥性差。由于粘化现象明显，土壤易板结，耕性较差。

3.碱土：分布面积很小，主要分布在银川平原西大滩一带的洼地。其主要特征是土壤胶体复合体吸收了大量的交换性钠，土壤呈碱性，PH值大于9，农作物和高等植物均无法生长。

4.娄土：主要分布在潼关以西、宝鸡以东的关中平原地区，在山西的南部，河南的西部也有一定面积的分布。娄土是褐土经人为长期耕种熟化、施肥覆盖所形成的优良农业土

壤。其剖面构型大体可分上下两部分。上部分为娄化土层，由耕作层、犁底层和老熟化层所组成，质地中壤，颜色灰棕色，呈粒状结构或团粒结构。下部为自然褐土剖面，由古耕作层、粘化层、钙积层和母质组成。粘化层一般呈枝柱状结构，棕褐色，质地粘重。土壤有机质含量一般在1%左右。保水保肥，耕性较好，土层深厚，适种性广。

5.黄绵土：黄绵土是黄土高原最主要的土壤类型，广泛分布于黄河中游六省区的黄土丘陵土壤侵蚀强烈地区，以陕北分布最多，陇东、陇中和晋西北次之。常和黑垆土交错分布。黄绵土发育于黄土母质，是以耕种熟化为主的成土过程与以侵蚀为主的地质过程共同作用的产物，成土作用微弱，其性状与母质相似。同时，由于分布区干旱少雨，有机质的积累和淋溶作用弱，自然剖面不明显，只有耕层和底土层，缺乏明显的犁底层和淀积层。土壤质地一般为粉砂质轻壤土。耕层为粒状或不稳定的团粒结构，荒地呈团粒结构，底土层为发育良好的柱状结构，表现为黄土的直立性强。全剖面呈强石灰弱碱性反应，底土即有石灰沉积，呈假菌丝状或粉霜状。土质疏松多孔，具有良好的通气透水性，但结构性弱，水稳性差，抗蚀力低，易受侵蚀。化学成份也与母质相似，化学成分以SiO2和AL2O3 为主，含量超过60%，还含有3—6%的Fe2O3,盐基代换量低。富含矿质养分,全磷0.1—0.2%，全钾1.8—2.6%，碳酸钙达10%以上，全氮量较低，不及0.1%。有机质分解较快，一般有机质含量0.5%左右。粘土矿物以水云母为主，很少发生分解破坏。通过控制侵蚀和培肥，黄锦土即可培育为上层疏松、下层稍紧实、通气透水、保土保肥、高产稳产的海绵土。在发育较好的

黄绵土上，心土层略有粘化现象。整个土体土层深厚，质地以粉砂为主，质地均匀，色泽淡黄，近浅灰黄色，结构性弱，水稳性差，易受侵蚀，整个土体表现疏松，是一种通气透水性良好的土壤。

6.盐土：主要分布在银川平原、河套平原、晋中盆地及渭河下游的低洼地、湖泊边缘及河滩地。盐土指土体含盐量超过1%，作物不能生长，并有盐生植被的土壤。其主要特征是具有积盐层，盐分组成中，阴离子以硫酸根为主，氯离子次之；阳离子以钠为主，镁次之。盐土目前主要为荒地。

7.黑垆土：黑垆土是暖温带的古老耕种土壤，广泛分布于陕北、晋西北、陇东、陇中及内蒙古、宁夏南部的黄土高原，分布的地形部位主要为侵蚀较轻的黄土高原塬面，在梁峁顶部或分水鞍部有残存，此外，在丘间盆地、河谷沿岸的川台地也可见到。成土母质为第四纪黄土，土壤剖面可分为耕作熟化层、腐殖质层、碳酸盐淀积层和黄土母质层。耕作层又可分为耕作层和犁底层。耕作层厚20—30cm，呈灰褐色，轻壤质，PH7.5—9，显强石灰反应，团粒--团块状结构，疏松绵软。犁底层暗灰棕色，质地较粘，一般为中壤土，较紧实。腐殖质层厚约100—120cm，呈暗灰带褐色，粘粒含量稍高，质地较粘，多为重壤土或粘土，显棱块状结构，在孔壁、裂隙面上有假菌丝状或霜粉状的碳酸盐淀积。碳酸盐淀积层一般在150cm以下，厚约1m，其下过渡不明显。本层无粘化特征，有少量瘤状或豆状石灰结核和假菌丝状、霜粉状碳酸盐的淀积。土壤自表层开始就有强烈的面对碳酸盐反应。土壤腐殖质含量一般为1—0.5%，全氮量约为0.03—0.1%，全磷量为0.15—0.17%，全钾量1.6

—2.0%，代换量9—14mg当量/100g土。土壤通透性好，具较强的养分释放性能和较大的蓄水保墒保肥能力。

8.灰褐土：灰褐土亦称灰褐色森林土，它是干旱半干旱地区山地森林垂直带森林土壤，主要分布在六盘山、吕梁山、大青山、乌拉山、贺兰山等地的海拔1200—2600m，即栗钙土或棕钙土之上，亚高山草甸之下。在黄河上游的大通河、洮河等主要支流也有分布。灰褐土成土母质多样，土壤剖面层次分化明显，由残落物层、腐殖质层、粘化层、钙积层和母质层组成。土壤有机质分布深且含量高，表土一般为6—13%，钙积层出现部位有高有低，钙积层碳酸钙含量一般是10—16%。土壤酸碱性变化较大，表土微酸一酸性，粘化层中性一碱性，钙积层为碱性。土壤胶体全部为盐基所饱和，代换性阳离子以钙为主，土壤代换量很高，一般是20—50当量/100g土，甚至更高。

9.灰钙土：灰钙土为荒漠草原地带土壤，分布在甘肃、宁夏境内黄河以南，甘肃华家岭以北的黄土丘陵、缓坡平原、平坦台地、高原盆地边缘、山麓平原、河谷阶地。如兰州、榆中、定西、靖远、会宁、临夏、永靖、海原、同心等。发育于黄土母质，成土过程有腐殖质的积累过程和碳酸盐的淋溶过程，但与栗钙土和黑垆土比较有明显的减弱，土壤剖面分化不太明显。土壤有机质含量通常在0.7—1.5%，分布在50cm之上，全剖面的碳酸钙含量都较高（平均为9%），在30cm以下积聚较多，可达20%左右，呈眼状及假菌丝状。剖面底部含大量盐类，主要是CaSO4和MgSO4，剖面上中部（10—20cm）有明显的粘化现象，粘粒含量变于10—20%之间。在局部地区有盐化

和碱化特征。盐基代换量低，约为14mg当量/100g土。土壤结构性差，相应透水透气性差；含氮量低，但富含钾素和其它矿质养料，硅、铁铝率在5—10%之间，粘土矿物以水云母为主，土体呈碱性反应，PH值在8.0—9.5之间。

10.棕钙土：棕钙土为干旱草原向荒漠过渡的地带性土壤，主要分布于鄂尔多斯中西部。棕钙土的成土母质有洪积－冲积的砂质、砂壤质和砾质，也有黄土状沉积物和各种结晶岩及沉积岩的残积母质。土壤剖面的表层具有结皮和片状结构，腐殖质比较明显，表层有机质含量在0.6—2.0%之间，颜色呈棕色。碳酸钙已接近表层，多在15—40cm深度处积聚，一般含量10—12%，多的可达20%。土壤上部酸碱度中性，下部呈碱性反应（PH8.5左右）。盐基代换量小于10mg当量/100g 土。腐殖质层的结构性较差，土层较紧实。粘土矿物以水云母为主，次为蒙脱石，并有铁的氧化物出现。

11.栗钙土：栗钙土为干旱草原地带性的土壤，主要分布于鄂尔多斯高原的东部和青海海东浅山地区。成土母质主要为沙黄土和砂砾质洪积物，通过腐殖质积累过程和碳酸钙积累过程形成了栗钙土，与黑钙土比较，腐殖质积累过程已渐减弱，而钙化过程相对较强，形成土层较薄，一般120cm。剖面形态分化比较明显，表层20—30cm为腐殖质层，有机质含量通常在2—5%，土壤颜色呈栗色，腐殖质层的下部紧实度大，妨碍根的发育。剖面中下部（一般在30—70cm之间）有明显的钙积层，碳酸钙含量可达50%以上。钙积层除了有大量的碳酸钙外，还有碳酸镁的盐层。再下是碱金属（K、Na）的重碳酸盐，同时也含有碱土金属（Ca、Mg）的重碳酸盐，最下层是碱金属

的硫酸盐和氯化物盐层，有时有数量不等的石膏聚积。栗钙土吸收性复合体的代换性阳离子总量一般为15—30mg当量/100g 土。土壤一般中上层呈中性到弱碱性反应，下层呈碱性反应，土壤结构性差，团粒不稳定。

12.风沙土：风沙土是风成沙母质上发育的土壤，主要分布在库布其沙漠、毛乌素沙地、腾格里沙漠东南缘，以及风蚀沙化严重的长城以北风沙区。风沙土的剖面发育微弱。流动风沙土，除干沙层（厚约5—10cm）和温沙层界限明显外，无分化特征，土壤质地分选良好，细沙（0.25—0.05mm）占90%以上，有机质含量低，在0.012—0.233%之间。半固定风沙土，地面有结皮或稍覆浅沙，结持较紧，剖面有分化，有机质染色层明显，有机质含量0.2—0.8%。按碳酸盐和易溶盐含量可再分为半固定风沙土、碳酸盐半固定风沙土和盐化风沙土三类。固定风沙土，粘粒增多，有机质含量可达1.0%左右，土壤保水保肥性进一步改善，肥力提高。

13.灌淤土：灌淤土是长期利用富含泥沙的河水灌溉，在淤积和耕作施肥交替作用下形成的一种特殊农业土壤，多分布在河套平原、银川平原及沿黄河的一些地方。灌淤土由灌溉熟化层和底土或埋藏土层组成。灌溉熟化层又可分为新灌淤层、近代灌淤层和老灌淤层三部分。灌淤土的主要特征是全剖面比较均一，熟化程度较高，具有较好的耕性、结构性、保肥性、持水性和透水性。

14.潮土：主要分布在黄河及其支流沿岸河谷平原或局部低地上。受地下水影响，形成明显的锈纹绣斑层。全剖面可分为耕作层、锈土层和母质层。由于有机质积累较弱，有机质含

量通常在1%左右。

土壤有机质含量测定

土壤有机质的测定 一重铬酸钾容量法——外热法 1原理： 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。 2 仪器设备： 1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）； 大试管；弯颈漏斗；容量瓶 定时钟；滴定管： 5.00ml； 温度计：200～300℃； 铜丝筛：孔径0.25mm； 3 试剂 除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。 3.1 硫酸银：研成粉末； 3.2 二氧化硅：粉末状； 3.3 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易 变质，应密封保存于棕色瓶中备用； 3.4 0.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于600～800ml 蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止； 3.5 0.1 mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾 4.904g。先用少量水溶 解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。 3.6 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中，加浓硫 酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。 4 操作步骤： 4.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过 1mm筛。充分混匀后，从中取出试样10～20g，磨细，并全部通过0.25mm筛，装入磨口瓶中备用。 4.2 按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样0.05～0.5g，精确到0.0001g。置入150ml三角 瓶中，加粉末状的硫酸银0.1g，准确加入0.4mol·L-1重铬酸钾-硫酸溶液10ml混匀。

土壤有机质含量

监测表明:甘肃土壤有机质低有害重金属含量低 2010-06-28 03:51:00 来源: 甘肃日报(兰州) 跟贴 0 条手机看新闻 我省耕地质量监测结果表明 土壤有机质低有害重金属含量低 本报兰州讯(记者王朝霞实习生刘婉琼)省农业节水与土壤肥料站连续13年对我省耕地质量监测表明，我省耕地土壤有机质远低于全国平均水平，土壤培肥任务艰巨；耕地土壤有害重金属汞、砷、铅、铬等含量远低于指标范围，对耕地危害程度较低。 我省于1997年开始进行耕地土壤监测，根据区域、气候、土壤特点和农业生产实际，在具有代表性、面积较大的黑垆土、黄绵土、灌漠土、灰钙土等四大类型土壤上布设监测点，并建立了9个国家级监测站。根据监测结果，我省耕地养分含量指标低于华北、东北、华南、华东地区，基本接近西北地区的平均水平。其中，土壤有机质2009年的全国平均水平为22.97克/千克，而我省平均水平仅为1.21-1.33克/千克；全氮、有效磷含量基本接近全国平均水平，速效钾含量高于全国平均水平。13年间，黄绵土、灌漠土的有机质略有积累，黑垆土则有所下降。 同时，我省主要耕地土壤有害重金属含量较低。汞平均值0.02毫克/千克，变化幅度0.008-0.039毫克/千克，远低于指标≤0.5毫克/千克的范围；砷平均值11.85毫克/千克，变化幅度10.19-13.59毫克/千克，远低于指标≤25毫克/千克范围；铅平均值28.48毫克/千克，变化幅度18.27-38.84毫克/千克，远低于指标≤150毫克/千克范围。这表明我省主要耕地土壤有害重金属含量对耕地危害程度还不是很高。 根据监测，我省耕层养分盈亏情况为氮盈余，磷富积，钾亏缺，我省需要合理调整农田肥料结构，需要加强测土配方施肥，提高有机肥量，减少氮肥使用量，增加磷、钾肥。并对渍涝排水型、坡地梯改型、沙化型、盐碱耕地型、障碍层次型、瘠薄培肥型、高寒阴湿型等全省七种类型的中低产田进行改造。

土壤有机质含量的测定

土壤有机质含量的测定 一、目的要求 土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。 通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。能比较准确地测出土壤有机质含量。 二、方法原理 在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下： 2K 2Cr 2 O 7 +3C+8H 2 SO 4 →K 2 SO 4 +2Cr 2 (SO 4 ) 3 +3CO 2 +8H 2 O K 2Cr 2 O 7 +6FeSO 4 +7H 2 SO 4 →K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 +3Fe 2 (SO 4 ) 3 +8H 2 O 用Fe2+滴定剩余的K 2Cr 2 O 7 2-时，以邻啡罗啉（C 2 H 8 N 2 ）为氧化还原指示剂，在 滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。 三、仪器试剂 1. 仪器用具 硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。 2. 试剂配制 1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。 2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO 4.7H 2 O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁 55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H 2SO 4 1.5ml，再加蒸馏 水定容到1000ml备用。

土壤有机质含量的测定-重铬酸钾发

测定所需试剂 1 土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法 1 原理： 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机 质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。 2 仪器设备： 1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）； 大试管；弯颈漏斗；容量瓶 定时钟；滴定管： 5.00ml； 温度计：200～300℃； 铜丝筛：孔径0.25mm； 3 试剂 除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。 3.1 硫酸银：研成粉末； 3.2 二氧化硅：粉末状； 3.3 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用； 3.4 0.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g ，溶于600～800ml蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免 急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻， 并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止； 3.50.1m o l·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾 4.904g。先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。 3.6 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～ 800ml水中，加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。 4 操作步骤： 4.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍压细，使之通过1mm筛。充分混匀后，从中取出试样10～20g，磨细，并全部通过0.25mm 筛，装入磨口瓶中备用。 4.2 按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样0.05～0.5g，精确到 0.0001g。置入150ml三角瓶中，加粉末状的硫酸银0.1g，准确加入0.4mol·L-1重铬 酸钾-硫酸溶液10ml混匀。 表1 不同土壤有机质含量的称样量 有机质含量，% 试样质量，g

土壤有机质含量的测定(精)

实训六土壤有机质含量的测定 一、目的要求 土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。 通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。能比较准确地测出土壤有机质含量。 二、方法原理 在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。 三、仪器试剂 1. 仪器用具 硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。 2. 试剂配制 1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。 2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41.5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。 3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/L K2Cr2O7标准溶液各5.0ml 于250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为： c= V 0.5 1333 .0 6? ? 式中：c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）； V——滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）；

土壤有机质含量的测定

土壤有机质含量的测定 、目的要求 土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。 通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。能比较准确地测出土壤有机质含量。 二、方法原理 在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下： 2K2Cr26+3C+8HSC4—K2SC4+2Cr2（SC h）3+3CO+8H2O K2Cr26+6FeSO+7H2SC4—?SC4+ Cr 2（SC h）3+3Fe2（SO）3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（CF+）,至接近终点时变为灰绿色。当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。 三、仪器试剂 1.仪器用具 硬质试管（18mm x 180mm）＞油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200C）、分析天平（感量O.OOOIg）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm）,三角瓶（250ml）、量筒（10ml, 100ml）、草纸或卫生纸。 2.试剂配制 1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130 C烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到 1000ml，摇匀备用。 2.0.2mol/L 硫酸亚铁（FeSQ7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g,溶于蒸馏水中，力卩6mol/L H2SQ1.5ml,再加蒸馏水定容到1000ml 备用。 3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/L ?Cr26标准溶液各5.0ml于

土壤有机质含量

土壤有机质含量 单位体积土壤中含有的各种动植物残体与微生物及其分解合成的有机物质的数量。一般以有机质占干土重的百分数表示。 气候直接影响土壤的水热状况和物理、化学过程的性质和强度。如中等水热条件下，土壤有机质积累最多(温带半湿润环境下的黑土是世界上最肥沃的土壤);通过影响岩石的风化过程、地貌形态及生物的活动，间接影响土壤的形成和发育。如:湿热条件下风化壳最厚，土壤层厚度大。干旱或者寒冷条件下，风化壳薄，土壤层也薄。 生物是土壤有机物质的来源，土壤形成过程中最活跃的因素，土壤肥力的高低主要取决于有机质含量的多少。没有生物的参与(生物循环)，就不会有土壤的形成。 一般而言，森林土壤有机质含量要低于草地土壤。 1简介 organic substances content in soil 2提高途径 土壤有机质泛指土壤中以各种形式存在的含碳有机化合物。对低产田来说，通过下列途径可以增加有机质含量，以培肥地力。对高产田来说，由于有机质不断分解，也需要不断补充有机质。 折叠一 增施有机粪肥。堆肥、沤肥、饼肥、人畜粪肥、河湖泥等都是良好的有机肥。 折叠二 提倡秸秆还田。研究表明，秸秆直接还田比施用等量的沤肥效果更好。目前，大力提倡以小麦高茬为主要措施的秸秆还田技术，小麦收割时，留20-30厘米高麦秆，经一个雨季的风吹日晒雨淋，到小麦再播种时，已变成半分解状态，成为上好的有机肥料。秸秆还田简单易行，省力省工，但在还田时，就应加施化学氮肥，避免微生物与作物争氮。 折叠三 粮肥轮作、间作，用地养地相结合。随着农业生产的发展，复种指数越来越高，致使许多土壤有机质含量降低，肥力下降。实行粮肥轮作、间作制度，不仅可以保持和提高有机质含量，还可以改善土壤有机质的品质，活化已经老化了的腐殖质。 折叠四

土壤有机质

土壤有机质是土壤中除碳酸盐以外的所有含碳化合物的总称，包括植物的残体，施入的有机肥料，以及经过微生物作用所形成的腐殖质。 土壤有机质有五种类型：①新鲜有机质，尚未被分解的动植物残体，如作物的秸秆和根茬等；②半分解的有机质，有机残体在缺氧条件下，经微生物作用后形成的物质，如泥炭、半腐烂的有机肥料等；③简单的有机化合物，为有机残体经微生物分解所产生的，在土壤中含量不多，如糖类、氨基酸、脂肪酸等；④微生物，包括细菌、真菌、放线菌、原生动物和一些昆虫等；⑤腐殖质，是有机质经微生物转化后形成的黑色或黑褐色，成分和结构都比较复杂的高分子有机胶体，一般分为可溶于稀碱但不溶于酸的胡敏酸和溶于碱又溶于酸的富里酸，以及既不溶于碱又不溶于酸的胡敏素三个组分。前四种土壤有机质为非腐殖质物质，占土壤有机质总量的30％—50％，腐殖质占土壤有机质总量的%50—70％。 土壤有机质的成分主要是碳、氢、氧，还含有氯、硫、磷、钾、钙、镁、铁以及微量元素，是作物营养元素的来源，也是微生物的食物，一般只占表层干土重的0.5％—3％，个别土壤如黑土有机质含量达10％左右。土壤有机质数量虽然不多，但它对土壤的物理、化学性质有很大影响，对培肥、改良土壤有重要作用。 根据土壤普查耕层有机质含量数据标准划分成6 个等级：

大于40 g kg-1、30 g kg-1~40 g kg-1、20 g kg-1~30 gkg-1、10 g kg-1~20 g kg-1、6 g kg-1~10 g kg-1、小于（等于）6 g kg-1。 在自然状态下，影响土壤有机质含量的因素包括气候、植被、母质、地形和时间，而在人类耕作活动影响下，施肥状况和耕作措施则成为短期影响农田土壤有机质含量的主要原因。

土壤有机质测定方法

土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法) 土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。 测定原理 在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数 1.724，即为土壤有机质量。其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用： 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O 硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O 测定步骤： 1.在分析天平上准确称取通过60 目筛子(<0.25mm)的土壤样品0.1—0.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.136mol/L 重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml 时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。 2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸 5 分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。 3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml 的三角瓶中，使瓶内总体积在60 —70ml,保持其中硫酸浓度为1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂3—4 滴，用0.2mol/l 的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。 4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。 结果计算 在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为 1.1。有机质中碳的含量为58%，故58g 碳约等于100g 有机质，1g 碳约等于 1.724g 有机质。由前面的两个反应式可知：1mol 的K2Cr2O7 可氧化3／2mol 的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3 计算公式为： 有机质g/kg=[ ((V0-V)N×0.003×1.724×1.1)／样品重×1000 式中：V0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。

中国各地区土壤有机质分布规律

中国各地区土壤有机质分布规律及原因 摘要：通过分析得出土壤有机质分布规律：中等温度、中等适度地区暨温带草甸草原地区土壤中有机质含量最高，由温带半湿润草甸草原向温带荒漠区和南方高温高湿区过渡，土壤有机质含量都逐渐降低。影响土壤有机质含量的因素主要是有机质的供应量及有机质的转化量。 关键词：土壤 有机质 0 引言 土壤有机质是土壤中的重要组成成分之一，可分为两大类：非特异性土壤有机质和土壤腐殖质。前者主要来源于动、植物残体和施入的有机肥及翻压的绿肥。后者是在土壤中微生物参与作用下形成的，含有多种功能团的带芳香族核的高分子有机化合物。 影响土壤有机质含量的因素主要是有机质的供应量及有机质的转化量。影响有机质供应量的主要因素是植物、动物的数量和种类，影响有机质转化的因素主要有温度、水分、空气、土壤质地与酸碱性、有机物质的组成等。植物是土壤有机质的生产者，植物的种类、数量和成分不同会影响土壤腐殖质的积累及合成的类型；动物是土壤有机物的利用者，死亡的残体进入土壤参与土壤有机质的转化，有些生活在土壤中的动物能改善土壤的物理和化学性质；微生物是土壤有机质的分解者。分析土壤有机质含量的差异可以从以上几个方面入手。 1 不同地区表层土壤有机质分布规律 图1 中国部分地区土壤表层有机物含量分布图0.002.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 宁夏银川碱土山西草原风沙土风沙土山 西草甸盐土盐土四川大竹紫色土新 疆玛纳斯灰漠土新疆 准葛尔盆地棕钙土上海滨海盐土上海水稻土上海潮土黑龙江查哈 阳农场草甸土湖 南 桃园红壤内蒙翁牛特旗黑钙土南京黄棕壤嫩江黑土珠峰地区灰 化 土 辽宁千山棕壤 有机质/% A层B层C层

关于提升土壤有机质含量的建议

关于提升土壤有机质含量的建议 我国农业经过从实行家庭联产承包责任制以来的近40 年快速发展，取得了令世人瞩目的巨大成就,农产品产量快速增长，品种日益丰富，质量有较大提高,极大地满足了人民群众的物质、文化生活需要。农业的快速发展得益于农用化肥、农药的施用和农业新品种新技术的推广以及机制体制的创新，然而,正是因为当时需要农产品的高产量、多产量来解决温饱问题，就使得农业过度依赖化肥、农药，就逐步造成土壤重金属农残超标、土壤有机质含量下降的严重后果。近年来，国家对土壤重金属超标、土壤农药残留超标、土壤农膜残留超标等土壤污染问题非常重视，国务院已于2016年5 月31日印发《土壤污染防治行动计划》（简称《土十条》），大力推进土壤污染防治工作，但是，国家对土壤有机质含量下降严重(我国大部分地区土壤有机质含量不足2%，在1%左右，低的才百分之零点几。日本果园土壤有机质含量在6-7%以上。)的问题重视不够，虽然，在国家层面上已推行土壤测土配方施肥、沃土工程等措施，但实施的效果并不尽如人意，国家层面上还没有出台一个提升土壤有机质含量的法律法

规，农民、农业企业等农业从业者也普遍对提升土壤有机质含量不重视。为此建议： 一、出台法规强化意识。从宏观层面上讲，要高度重视土壤有机质含量下降严重的问题，这关系到国家农产品质量安全，会危及国民生活质量。首先，国家或地方要积极研究出台提升土壤有机质含量的法规，从法的层面来强化全社会以及农业从业者提升土壤有机质含量的意识和行为。其次，各级农业部门要高度重视并着力做好提升土壤有机质含量 的试点示范和新技术新模式的研究推广工作，国家及地方新闻媒体要积极营造提升土壤有机质含量的浓厚氛围，引导广大农业从业者重视并着力提升土壤有机质含量。第三，国家及地方财政要积极支持提升土壤有机质含量的项目和推广 行动，预算专项经费强力推行。 二、积极增施有机肥料。首先，现代农业要增施有机肥，减少化肥使用量。各地要优先做到化肥使用量零增长并逐年减少，大力增施有机肥，大力推行发展堆肥，广开有机肥源。其次，要大力发展有机肥。各地要制定优惠政策，积极发展有机肥生产企业，扎实抓好畜牧业排泄物无害化处理变废为“肥”。第三，现代农业要以追求农产品超高品质为目标，合理负载，限制高产，减少土壤产出。 三、推广作物桔杆返田。近年来，多数地方要花大力气、财力去处理作物桔杆焚烧和因作物桔杆乱放置引发的污染

土壤有机质空间分布及其原因

土壤有机质空间分布及其原因 摘要：通过分析得出，我国土壤有机质的分布大体为由南至北，土壤有机质含量增多；由东至西土壤有机质含量减少。在此大的规律背景下，又有部分特殊类型的土壤并不符合此规律，土壤有机质含量极高或极低。总的来说土壤有机质含量是由进入土壤的有机质量和土壤中消耗的有机质量共同决定的，两者差值即为土壤有机质量，由于各地气候不同，地表植被量不同，土壤中微生物活性不同等因素，进入土壤的有机质量和土壤中有机质的消耗量都不同，故土壤有机质含量产生差异。 关键词：土壤土壤有机质空间分布形成原因 引言：土壤有机质是土壤中最重要的组成部分之一，是土壤的肥力的物质基础，也是土壤形成发育的主要标志。只占土壤含量一小部分的土壤有机质对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义。了解土壤有机质的空间分布原因有助于我们理解土壤有机质含量差异的原因，加深对土壤形成规律的认识及合理规划土地、利用土地。 1、土壤有机质的来源 1.1 土壤非特异性有机质 土壤非特异性有机质是指有机化学中已知的普通有机化合物。 其原始来源是植物组织。在自然条件下，树木、灌丛、草类、苔藓、地衣的躯体都可为土壤提供大量有机残体。在耕作的土地上，农作物的大部分被人从土壤上移走，但作物的某些地上部分和根部仍残留于土壤中，而且人为耕作的土壤可能会施有机肥和化肥，这也会增加土壤非特异性有机质数量。 土壤动物如蚂蚁、蚯蚓、蜈蚣、鼠类等（消费者）和土壤微生物（分解者）是土壤有机质的第二个来源，它们分解各种原始植物组织，也为土壤提供排泄物和死亡后的尸体。1.2 土壤腐殖质 土壤腐殖质是土壤特异有机质，也是土壤有机质的主要组成成分，约占有机质总量的50%~65%。腐殖质是一种分子结构复杂、抗分解性强的棕色或暗棕色无定形胶体，它是土壤微生物利用植物残体及其分解产物重新合成的一类有机高分子化合物。土壤腐殖质可分为胡敏酸、富里酸、棕腐酸和胡敏素。土壤腐殖质主要是由C、H、O、N、S、P等营养元素组成。 2 由表一可知，在我国东部，由北向南，土壤有机质的含量是逐渐减少的，北方辽宁千山的棕壤A层有机质含量为7.13%，到南方的砖红壤已降为3.94%。我国气候由南向北经历亚热带、温带、亚寒带，年平均气温和降水也都是由北至南逐渐下降。北方气候寒冷、较南方降水少，南方的植物量应该被北方更多，但南方的土壤有机质含量却较北方少，可见并非植物越多，越适宜植物生长的地方，土壤有机质就越多。

土壤有机质的意义

土壤有机质的意义：土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。①丰富土壤中的营养物质, ②改良土壤物理性状. 3 在分解过程中产生二氧化碳，引起局部土壤pH的暂时下降，可提高磷酸盐和某些微量元素的有效性,4 分解过程的中间产物以及微生物代谢和自溶的物质，与土壤中的多价金属离子可形成比较稳定的络合物，从而加强土壤中难溶物质的溶化作用 ,5 腐解过程中合成的腐殖质等有机胶体，与土壤中粘土矿物复合成胶体，可改善土壤的结构及理化性状，使水稳性团聚体和孔隙度增加，容重下降，提高土壤保水保肥性能，增加土壤的缓冲性，加速盐碱地的脱盐，降低红壤中活性铝和游离铁的为害 1、植物养分的主要来源。有机质含有植物生长发育所需要的各种营养元素，特别是土壤中的氮，有95%以上氮素是以有机状态存在于土壤中的。因为土壤矿物质一般不含氮素，除施入的氮肥外，土壤氮素的主要来源就是有机质分解后提供的。土壤有机质分解所产生的二氧化碳，可以供给绿色植物进行光合作用的需要。此外，有机质也是土壤中磷、硫、钙、镁以及微量元素的重要来源。所以有机质多的土壤，养分含量也就多，化肥可以适当少施。 2、促进作物的生长发育。有机质中的胡敏酸，可以增强植物呼吸，提高细胞膜的渗透性，增强对营养物质的吸收，同时有机质中的维生素和一些激素能促进植物的生长发育。 3、改良土壤结构。有机质中的腐殖质是土壤团聚体的主要胶结剂，土壤有机胶体是形成水稳性团粒结构不可缺少的胶结物质，所以有助于黏性土形成良好的结构，从而改变了土壤孔隙状况和水、气比例，创造适宜的土壤松紧度。土壤有机质的黏性远远小于黏粒的黏性，只是黏粒的几分之一。一方面，它能降低黏性土壤的黏性，减少耕作阻力，提高耕作质量；另一方面它可以提高砂土的团聚性，改善其过分松散的状态。 4、提高土壤的保水保肥能力。土壤有机质中的有机胶体，带有大量负电荷，具有强大的吸附能力，能吸附大量的阳离子和水分，其阳离子交换量和吸水率比黏粒要大几倍甚至几十倍，所以

土壤有机质含量测定

土壤有机质的测定 重铬酸钾容量法——外热法 1 原理： 用定量的重铬酸钾 -硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数 1.724，即为土壤有机质含量。 2仪器设备： 1/10000 的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶 定时钟；滴定管： 5.00ml ； 温度计： 200 ～300 ℃；铜丝筛：孔径 0.25mm ； 3试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。 3.1硫酸银：研成粉末； 3.2二氧化硅：粉末状； 3.3邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉 1.490g 溶于含有 0.700g 硫酸亚铁的 100ml 水溶液中，此指示剂易变 质，应密封保存于棕色瓶中备用； 3.40.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于 600～800ml 蒸馏水 中，待完全溶解后，加水稀释至 1L，将溶液移入 3L 大烧杯中；另取 1L 比重为 1.84 的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止； 3.50.1 mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h 的优级纯重铬酸钾 4.904g。先用少量水溶解， 然后移入1L容量瓶内，加水定容。 3.60.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取 FeSO4·7H2O 硫酸亚铁 28g，溶于 600～800ml 水中，加浓硫酸 20ml ，搅拌均匀，加水定容至 1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。 4操作步骤： 4.1选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过 1mm 筛。 充分混匀后，从中取出试样 10～20g，磨细，并全部通过 0.25mm 筛，装入磨口瓶中备用。 4.2按照表 1 有机质含量的规定称取制备好的风干试样0.05～0.5g，精确到0.0001g。置入150ml 三角瓶 中，加粉末状的硫酸银0.1g，准确加入0.4mol·L-1重铬酸钾-硫酸溶液 10ml 混匀。 4.3将盛有试样的大试管放上弯颈漏斗，移至已预热到 200～230 的电沙浴（或石蜡浴）加热。当冷凝管下 端落下第一滴冷凝液，开始记时，消煮5±0.5min。 4.4消煮完毕后，将三角瓶从电沙浴上取下，冷凝片刻，用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁，使洗涤液流入

土壤有机质的计算方法

一、目的要求 土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。 通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。能比较准确地测出土壤有机质含量。 二、方法原理 在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。 三、仪器试剂 1. 仪器用具 硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。 2. 试剂配制 1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。 2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41.5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。 3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/L K2Cr2O7标准溶液各5.0ml 于250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为： c= V 0.5 1333 .0 6? ? 式中：c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）； V——滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）； 6——6mol FeSO4与1mol K2Cr2O7完全反应的摩尔系数比值。

土的有机质含量

土的有机质含量 土壤学实验分析一 差异的原因。1 经过试验测得0——20CM的红壤土和菜园土其有机质的含量分别是6.04g/kg和11.07g/kg分析出产生差异的原因如下1 壤有机质的产生与来源土壤有机质是指土壤中含碳的有机化合物。主要包括动植物残体 括各种微生物的残体。.这部分来源相对较少。但对原始土壤来说 壤有机质的最早来源。菜园土和红色土壤的有机质的来源差不多相同 人为的改造使菜园土的有机质含量很高 是采自砍伐炼山后挖穴种植树木4年后的土壤 以其有机质的含量明显低于菜园土的。2 程土壤有机质的转化过程一般分为化学转化过程 三个部分。①化学转化过程主要包括生物学以及物理转化过程。生物学转化过程又分为腐殖化过程和矿质化过程。腐殖化过程和矿质化过程都发生在土壤之中

②生物转化过程这个转化过程主要包括土壤中的一些细小动物和微生物的日常活动对土壤有机物的含量的影响。由于菜园土人为管理因素很大 菜园土壤的孔隙大 痒的微生物和动物的活动能力加强,分解能力土壤的能力加强 2 同土层有效磷差异的原因土壤有效磷 0——20CM的红壤土和菜园土其有效磷的含量分别是1.02g/kg和31.11g/kg分析出产生差异的原因如下1土壤中磷的来源一方面是土壤中固有的 有土壤微生物对土壤的分解。菜园土和红壤土都是地面土层 微生物和动物的活动能力加强,分解能力土壤的能力加强

量高于红壤土。2①土壤的PH 经过实验的测定PH比菜园土的PH低PH 在6——7的时候PH 偏酸性而菜园土的PH接近中性 红壤土。②土壤中有机质的分解状况可影响土壤中有效磷的含量。 的含量高于红壤土。③人工灌水对有效磷的影响菜园土壤是人工管 ④土壤活性Fe,Mn,Al的含量 的Fe,Mn,Al 分析相同土壤不同土层土壤有机质、有效磷产生差异的原因 1 析相同土壤不同土层土壤有机质产生差异的原因 0——20CM与20——40CM的红壤土和菜园土其有机质的含量分别是6.04g/kg, 11.07g/kg和2.92g/kg ,9.07g/kg分析出产生差异的原因如下10摄氏度以下 0——35 10 速率提高2——3

土壤有机质的种类与含量

土壤中有机质的种类与含量有机质含量的多少是衡量土壤肥力高低的一个重要标志，它和矿物质紧密地结合在一起。在一般耕地耕层中有机质含量只占土壤干重的0．5-2．5％，耕层以下更少，但它的作用却很大，群众常把含有机质较多的土壤称为“油土”。土壤有机质按其分解程度分为新鲜有机质、半分解有机质和腐殖质。腐殖质是指新鲜有机质经过微生物分解转化所形成的黑色胶体物质，一般占土壤有机质总量的85—90％以上。 不同土壤中有机质含量也不尽相同。 1.棕壤棕壤又称棕色森林土，主要分布于半湿润半干旱地区的山地垂直带谱中，如秦岭北坡、吕梁山、中条山、六盘山等高山及洮河流域的密茂针叶林或针阔混交林的林下。在褐土分布区之上。具有深达1.5-2m发育良好的剖面，有枯枝落叶层、腐殖质聚积层，粘化过渡层，疏松的母质层等。表土层厚约15-20cm，质地多为中壤。其下则为粘化紧实的心土层，粘粒聚集作用明显，厚约30-40，富含胶体物质和粘粒，有明显的核状或棱块状结构，在结构体表面有明显的铁锰胶膜复被。再下逐渐过渡至轻度粘化的底土层。K、Ca、Mg、Mn在表层腐殖质中有明显聚积。土壤胶体吸收性较强，土壤代换总量约5—25当量/100g土，土壤吸收性复合体大部分为盐基所饱和，盐基饱和度达80%以上。土壤呈微酸性反应，PH值6.5左右。发育在酸性基岩母质上的棕壤，PH值可达5.5-6，盐基饱和度也较低，约在60—70%。棕壤土养分释放迅速，因土壤质地粘重，结构和通透性差，水分不易入渗，在地势较高的山坡地，易受干旱威胁，在地势低洼地带，又易形成内涝。

2.褐土：褐土分布区为暖温带半干旱半湿润的山地和丘陵地区，在水平分布上处于棕壤以西的半湿润地区，在垂直分布上，位于棕壤带以下，在黄土高原地区主要分布于秦岭北坡、陇山、吕梁山、伏牛山、中条山等地形起伏平缓、高度变化不大的山地丘陵和山前平原以及河谷阶地平原。褐土多发育在各种碳酸盐母质上，其成土过程，主要是粘化过程和碳酸钙的淋溶淀积过程。典型的褐土剖面包括暗灰色的腐殖质层（A层）、鲜褐土的粘化层（B层）、碳酸钙积聚的钙积层（BCa）和母质层（C层）。土体中的粘化现象明显，粘化层紧实而具有核状或块状结构，物理性粘粒含量一般在30—50%。钙积层碳酸钙含量20—30%。土壤上层呈中性或微酸性反应，下层呈中性或微碱性。土壤代换量较高，可达20—40mg当量/100g土，代换性盐基以钙、镁为主，粘粒矿物以水云母和蛭石为主。具有良好的渗水保水性能，但水分的季节性变化明显，表现为春旱明显。土壤胶体吸收能力强，盐基饱和度高。在自然植被下，有机质含量为1—3%，但由于褐土适于耕作，大部分已辟为农地，致使有机质含量逐渐减少（一般为1%左右），氮磷贮量少。褐土肥效反应快，但稳肥性差。由于粘化现象明显，土壤易板结，耕性较差。 3.碱土：分布面积很小，主要分布在银川平原西大滩一带的洼地。其主要特征是土壤胶体复合体吸收了大量的交换性钠，土壤呈碱性，PH值大于9，农作物和高等植物均无法生长。 4.娄土：主要分布在潼关以西、宝鸡以东的关中平原地区，在山西的南部，河南的西部也有一定面积的分布。娄土是褐土经人为长期耕种熟化、施肥覆盖所形成的优良农业土

土壤有机质含量测定

土壤有机质含量测定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

土壤有机质的测定 一重铬酸钾容量法——外热法 1原理： 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数，即为土壤有机质含量。 2 仪器设备： 1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）； 大试管；弯颈漏斗；容量瓶 定时钟；滴定管：； 温度计：200～300℃； 铜丝筛：孔径； 3 试剂 除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。 硫酸银：研成粉末； 二氧化硅：粉末状； 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉溶于含有硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用； ·L-1（1/6 K 2Cr 2 O 7 重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾，溶于600～800ml 蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约

100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止； mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾。先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO 4·7H 2 O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中， 加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。 4 操作步骤： 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过1mm筛。充分混匀后，从中取出试样10～20g，磨细，并全部通过筛，装入磨口瓶中备用。 按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样～，精确到。置入150ml三角瓶中，加粉末状的硫酸银，准确加入·L-1重铬酸钾-硫酸溶液10ml混匀。 表1 不同土壤有机质含量的称样量 4.3 将盛有试样的大试管放上弯颈漏斗，移至已预热到200～230的电沙浴（或石蜡浴） 加热。当冷凝管下端落下第一滴冷凝液，开始记时，消煮5±。