保护渣粘度活化能的测定

保护渣粘滞活化能的测定

一、基本介绍

粘度是冶金熔体的重要物理化学性质之一，对冶金过程的传热、传质及反应速率均有明显的影响。具有良好粘度的保护渣不仅可以起到防止钢液面再氧化及对钢液具有绝热保温作用，还直接影响到保护渣吸收和溶解非金属夹杂物的能力，以及液态保护渣添充到结晶器（或模壁）和坯壳间的润滑功能，从而影响铸坯的顺利拉出。在生产中，熔渣与金属的分离，能否由炉内顺利排出以及金属内的脱硫、脱磷等反应的顺利进行，对炉衬的侵蚀等问题均与熔体的粘度有密切相关的关系。

粘滞活化能是表征粘度随温度变化敏感程度的量度此外，保护渣在结晶器和铸坯之间良好渣膜的形成对于传热速度和传热均匀性、铸坯表面振动痕迹的形状等均有重要影响。

保护渣的作用是第一、绝热保温。第二、隔绝空气，防止钢液的二次氧化。第三、吸收非金属夹杂物，净化钢液。第四、在铸坯凝固坯壳与结晶器内壁间形成润滑渣膜。

连铸保护渣因具有流动性而能覆盖在钢液表面，起着吸收及同化夹杂、隔热保温的作用，也因其在结晶器与凝固坯壳间形成均匀的渣膜，起着调控传热和润滑作用。研究表明，保护渣这些作用发挥效果，与熔渣粘度及温度变化的敏感特性有重要关系。粘度越大，熔渣抗钢液卷吸能力增强，但降低熔渣的成膜性能和吸收夹杂的传输能力，而减小粘度，有利于熔渣对钢液的覆盖和形成渣膜，但也易引起渣膜的不均匀分布；另一方面，由于钢水浇注温度波动和流动等原因，引起结晶器内不同区域弯月面附近的温度差异，加之熔渣粘度—温度的特性不同往往导致熔渣在不同区域的流动性能呈现较大差异，从而形成厚度不均的渣膜分布，对结晶器的传热和润滑产生较大的影响。因此，在连铸温度下具有适宜的熔渣粘度、随温度及组成变化而改变较小的粘度—温度（组成）特性是保护渣的基本性能要求。

粘渣活化能表征熔体质点位移能量的大小，在一定组成和温度范围可视为常数，它既能反映不同组成熔渣的粘性大小，也能体现出一定组成保护渣的熔渣粘度随温度改变的敏感性，是保护渣的基础物性数据。研究组成对粘流活化能的影响，有助于深入开展保护渣的性能研究和开发高质量保护渣。

粘度是金属熔体非常重要的结构敏感参数，涉及到金属的各个过程，从金属熔炼到加工成型，方方面面都能找到粘度的身影，对于金属材料来讲，金属熔体的流动性直接影响材料成型的难易程度，通过对金属熔体粘度的研究可以根据需要调控熔体的流动性进而控制材料的成型。精确测量粘度值能够更好地了解液态金属中质量、动量、以及能量传输过程，也是发展先进工艺流程的先决条件。

二、粘度测量

测定熔渣的粘度的方法很多，最常用的有旋转法和扭摆法。前者适于测定粘度较大的熔体（如炉渣），后者适于测定粘度较小的熔体（如熔盐、液体金属等）。

1、扭摆法

扭摆法对于低粘度液体（如液态金属和熔盐）粘度的测定，广泛采用扭摆振动粘度计，扭摆振动法的原理是基于阻尼振动的对数衰减率与阻尼介质

粘度的定量关系。如右图所示是阻尼振动示意图，用一根弹

性吊丝，上端固定不动，下端挂一重物，成一悬吊系统。当

绕轴线外加一力矩使吊丝扭转某一角度，去掉力矩后，则重

物在吊丝弹性力作用下，绕轴线往复振动。若介质摩擦与自

身内摩擦力不计，则系统作等幅的简谐振动，即每次振动的

最大扭转角不变。若将重物伸入液体中，上述振动状态受到

液体内摩擦力的阻尼作用，迫使振幅逐渐衰减，直到振幅为

零而振动停止。这种阻尼振动服从以下规律：

exp cos 2t t A k λπττ??=- ???

式中 A —振幅；

t —时间；

τ—振动周期；

λ—对数衰减率；

k —常数。

对某一确定的振动系统，τ与λ为一定值，可见，阻尼振动的振幅是随时间而衰减的，且呈指数关系。对数衰减率λ定义为

lg lg 2.303n n m A A m λ+-= 或 ln ln n n m A A m

λ+-= 上式表明，对数衰减率等于两次振幅的对数差与振动次数m 之比值。此值对确定的阻尼振动系统在一定条件下是不变的。

扭转振动法包括柱体扭转振动法、圆盘扭摆振动法、球体扭摆振动法、坩埚扭摆振动法。 柱体扭转振动法是用一弹性吊丝，上端固定不动，下端悬挂惯性体、连杆和柱体，连杆上固定一反射镜。柱体插入盛在圆筒形坩埚的液体试料中，坩埚置于高温炉内加热到试验温度。用外力给悬吊系统以外力矩，使吊丝发生扭转，达一定角度后，去掉外力矩，柱体便在吊丝扭力、系统转动惯量和试料对柱体的粘滞阻力作用下，作阻尼减速振动。

圆盘扭摆振动法适用于大部分液态金属和熔盐。使用高熔点金属耐火材料做成的圆盘，用连杆连接后浸入高温待测熔体中。振动圆盘插入盛有待测熔体的圆筒形坩埚中，衰减振幅用灯尺测量。

球体扭摆振动法是将一采用高熔点金属或耐火材料制成的圆球浸没在熔体中，上部通过连杆与吊丝连接，吊丝上端不动，组成一悬吊系统。用外力矩使球体扭摆，球体在熔体的粘滞阻力作用下作阻尼衰减振动，测定其对数衰减率以计算熔体黏度值。

2、旋转柱体法

旋转柱体法装置是由两个半径不等的同心柱体（或圆柱）组成，如右图所示。外圆柱为空心圆筒（坩埚）。在内外柱体之间充以待测黏度液体，当外力使二柱体之一匀速转动而另一柱体静止不动时，则在二柱体之间的径向距离上的液体内部出

现了速度梯度，于是在液体中便产生了内摩擦。由于内摩擦力的

作用，在旋转柱体上加一个切应力，利用测量次应力可计算液体

的粘度值。

用旋转柱体法进行黏度测量，要注意满足下列条件：

（1）液体应处于层流状态。因为层流能防止层间成分的交

换，所以测量一开始，样品就必须是均匀的。为此，一般内外柱

体相对转动速率不宜过高。

（2）样品必须均匀。要求样品对剪切应力所作出的反应必

须始终一致。但实际液体达到绝对均匀是很少的，如有分散物质、

液滴或气泡，此时所测黏度，具有表观性质。

（3）无滑动。旋转法所测摩擦力矩应为液体内摩擦力造成的，要求液体与内外柱体间无滑动摩擦，否则所测摩擦力矩为二者之总和。为此，要求被测液体与内外筒材质间润湿性

要好。

（4）无化学反应。内外筒材质与被测液体间不应有化学反应，否则既要改变液体成分，也要危及容器安全。

旋转柱体法包括：内柱体旋转法、外柱体旋转法。

本次试验利用外柱体旋转法测熔体粘度，进而可以通过熔体的

粘度来计算保护渣的粘滞活化能。接下来介绍一下外柱体旋转法测

熔体粘度。

所谓的外柱体，就是指盛熔体的坩埚，故这种方法也称为坩埚

旋转法，如右图所示是外柱体旋转法装置示意图。在内柱体间充以

待测黏度液体，内柱体用弹性吊丝悬吊，吊丝上端固定不动。当在

外柱体以外力加一转矩使其以一定角速度ω转动时，则由于液体的

内摩擦力而施于内柱体以扭转力矩，使吊丝发生扭转。若内柱体所

受的扭转力矩与吊丝的平衡扭矩相等时，则吊丝的扭转角度不变，

并与液体黏度相对应。

弹性吊丝的扭矩由下式表示

p

GJ M l ?=

式中φ—扭转角度；

G —吊丝的弹性系数；

J p —吊丝的极性惯量矩，J p =πd 32；

l —吊丝长度

d —吊丝直径 当内柱体转矩与吊丝扭矩相等时，跟据式22114M h r R ηπω??=- ???与p GJ M l ?=整理后得到下列粘度公式：22224p GJ R r h R r l ?ηπωω

-=?? 对某一确定的粘度计，式中R 、r 、h 、G 、J p 、l 均可是为常数，于是便可的化简式

K ?ηω= 式中，K 称为仪器常数，其物理意义为 22224p GJ R r K h R r l

πω-=? 在黏度测量中，上式中各量是很难全部准确知道的，故仪器常数K 通常是用已知黏度液体进行标定。这种方法很方便，但要求标定用的液体的黏度数据准确，并且力求使标定K 值得实验条件与实际黏度测量条件一致，否则将引起较大的测量误差。

外柱体旋转法最大的技术困难，在于内外柱体的同轴性不易保证。一旦二柱体轴线重合不好，则内柱体在离心作用下逐渐远离外柱体轴线，已致最终接触坩埚内壁，使测量产生巨大误差。为了解决这个问题，要求内外柱体加工严格，特别是坩埚旋转系统所用耐火材料热膨胀应十分均匀，以保证坩埚在高温下旋转与在常温下旋转一样稳定。

外柱体旋转法的特点是仪器常数比较稳定，由于吊丝上端固定不动，吊丝扭转角度便于测量，如采用光照灯尺系统，可大大提高测量精度。

三、粘滞活化能计算

粘滞活化能是熔渣质点做直线运动时所必需的能量。熔体中的质点处在相邻点的键力下，每个质点均落在一定大小的势垒中，要使质点流动，就得使它活化，即要有客服势垒（E η）的足够能量。这种活化的质点越多，熔体的流动性就越大，因此，活化能反映了流动的难易程度。在冶金熔体中，粘流活化能可视为流体的粘滞单元在速度梯度的驱动下，用以克服移动中的能碍，这种能量可以认为是质点在形成移动空位的过程中所消耗的能量和质点通过空位移动所需的能量的总和，或者是流动单元由一个平衡位置跃迁到另一个平衡位置所需克服的能垒。若是以粘度表示阻力的大小，则在温度变化不大的范围内熔体粘度与温度之间的关系，按玻尔兹曼分布规律，活化质点数目是和e E ηkt 成比例，也就是可用Arrhe-nius 方程表示：

)exp(RT E C η

η=

式中：T —绝对温度，K ；

R —摩尔气体常数，R=8.314 J/(mol ·K)；

E η—粘滞活化能，J/mol ；

η—粘度，pa ?s ；

C —常数。

对上式两端取对数，即得： ln ln E C RT η

η=+

由上式可知，E η反映了ln η随温度变化的关系，可用于表征温度对熔渣粘度的影响的敏感性。当E η变化不大时，在一定温度范围内可视为常数，ln η与1/T 呈线性关系。在ln η—1/T 关系图上，其斜率即为E R η，E R η

越大，温度对熔渣粘度的影响越大，亦即熔渣的粘度

温度敏感性越大。

已有的研究表明，对于保护渣这类硅酸盐熔体，在一定组成下，熔渣流动温度范围内E η变化不大，基本可视为常数。因此，通过测量不同保护渣的粘度—温度曲线，绘出ln η—1/T 图，就可以利用origin 软件计算绘出ln η—1/T 线的斜率E R η

，从而得到熔渣活化能E η。

它既是大分子向空穴跃迁时克服周围分子的作用所需要的能量，也是熔体粘度对温度敏感程度的量度，即E η越大，粘度对温度的变化越敏感。

四、实验装置

1-电子天平；2-钼拉筒；3-支撑架；4-扭距传感器；5-转杆；

6-冷却系统；7-热电偶；8-底座 五、实验数据处理

经过试验得到了以下实验数据：

Na 2CO 3 SiO 2 Al 2O 3 Fe 2O 3

CaO MgO H 2O K 2O Na 2O 我们需要做的是

ln η—1/T 关系图，所以通过上面的试验数据得： 当T=1200℃时1

T =6.69x10-4ln η=-0.560 当T=1250℃时1

T =6.57x10-4ln η=-0.814 当T=1300℃时1

T =6.36x10-4ln η=-1.224 当T=1350℃时1

T

=6.16x10-4ln η=-1.335 当T=1400℃时1T =5.58x10-4ln η=-1.419

利用origin 软件计算绘出ln η—1/T 线如下图所示：

22碱度 3.711 1.022 4.086

0.81 0.571 0.443 0.294 0.258 0.242

通过实验数据和所做的图可以得到直线的方程为： 1ln 1.1218

8.222T η=- 由直线方程得到直线的斜率为E ηR ，则E ηR =1.1218，所以

E η=0.7658R=1.1218X8.3145=9.3272 KJ/mol

查询文献可以知道：液态金属的E η变化范围是2.1~10.37 KJ/mol ，得到的结果在变化范围内，结果有效。

同时也可以得到ln C =-8.222，在用origin 软件作图时，可以得到ln η和1/T 的相关系数r=0.92。查找相关系数的定义，可以知道当0.9〈︱r ︱〈1，实验结果相关性好，所以ln η和1/T 的相关性好。

六、与其他实验数据的对比

通过和其它组的同学交流，得到了其它组的实验数据，并且利用origin 软件，做出了实验分析图如下所示：

图1 25%Na 2CO 3保护渣粘滞活化能测定图

图2 10%Na 2CO 3保护渣粘滞活化能测定图

图3 15%Na 2CO 3保护渣粘滞活化能测定图

图1是25%Na 2CO 3保护渣粘滞活化能测定图，由图可以知道

E η=10.643 KJ/mol ln C =-8.976r=0.91

图2是10%Na 2CO 3保护渣粘滞活化能测定图，由图可以知道

E η=11.592KJ/mol ln C =-9.967r=0.97

图3是15%Na 2CO 3保护渣粘滞活化能测定图，由图可以知道

E η=13.304 KJ/mol ln C =-11.358r=0.96

通过进行试验数据的对比，得到随着Na 2CO 3浓度的增加，粘滞活化能E η先增大再减小，当Na 2CO 3的浓度是15%是粘滞活化能最大，当Na 2CO 3的浓度是20%是粘滞活化能最小。

七、实验结论分析

Na 2CO 3质量分数变化对粘度的影响查文献可以知道，Na 2CO 3高温下分解为Na 2O 和CO 2，Na 2O 对粘度的影响可以从两个方面进行考虑，一方面O 2-可以增大连铸保护渣的氧硅比，另一方面，Na +可以和硅氧四面体的一角成键，阻止硅氧四面体形成网络链或使网络链断开。Na +和 F -均为网络外体，可以降低保护渣的粘度，而Al 2O 3和碱金属同时存在时，Al 3+与 O 2-结合成为(AlO 4)5-铝氧四面体， Na +便与占据(AlO 4)5-四面体中心的 Al 3+结合在一起，形成网络结构，其结果不但没有起到断网的作用，反而使熔渣网络加大，因此，熔化温度有升高趋势，削弱了降低粘度的作用。

而Na 2CO 3为20%时由于其成分中F -的含量明显高于其它3组数据，所以其粘滞活化能低于其他3组。因为F -含量对粘性活化能的影响逐渐减弱，F -可以有效降低粘度和粘性活化能，其原因是F -的半径与O 2-的半径相近，F -极易取代O 2-。，F -可以使硅氧四面体网络链断开，所以其粘流活化能下降。

Na 2CO 3高温下分解为Na 2O 和CO 2，Na 2O 为网链结构限制体，Na +和 O 2-可以破坏硅酸盐网链结构，Na 2O 对粘度的影响可以从两个方面进行考虑：

(1) Na +可以和硅氧四面体的一角成键，阻止硅氧四面体形成网络链或使网络链断开，离子团变小，移动能力增强，粘度和粘流活化能降低。

(2)Na +的电荷少、半径大(Na +为 0.097 nm)，他们在渣中和 O 2-的作用力较小，在熔渣结构中能提供非桥氧，使孤立四面体、双四面体、孤立环状解体，破坏硅氧网络结构，使O/Si 大，离子团移动能力变强，粘度降低，粘流活化能减小；

熔渣性能是由熔渣的组成和结构所决定的。对于熔渣粘度而言，金属阳离子半径小，它移动的难易程度不足以影响熔渣的流动性能，起直接作用的是硅氧阴离子。

八、误差分析

根据理论力学的知识，待测黏度液体与内柱体间存在摩擦力，则由于液体的内摩擦力而施于内柱体以扭转力矩，使吊丝发生扭转。摩擦力会影响待测黏度液体的转速，进而影响液体的粘度大小。

再根据冶金传输原理边界层理论可以知道存在动量损失厚度，动量损失厚度的定义为： ()2

0e e U u U u dy ρθρ∞

=-? 等号右边项表示由粘性引起的进入边界层的流体动量与势流动量的差，即动量损失，也就是说，边界层内损失的动量相当于厚度为θ的理想流体的动量（等号的左边项）。动量损失厚度的意义是联系了流体与物体之间的相互作用。根据动能定理，这一损失等于流体作用于物体的力。所以就可以得到粘性摩擦阻力。

九、参考文献

[1] 王常珍. 冶金物理化学研究方法. 冶金工业出版社，2013

[2] 田彦文，翟秀静，刘奎仁. 冶金物理化学简明教程. 化学工业出版社，2007

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[4] 郭汉杰. 冶金物理化学教程. 冶金工业出版社，2004

[5] 刘彭，王雨，陈跃峰. 熔融保护渣粘流活化能的实验研究,2008.8

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[8]陈建新. 炼钢保护渣粘度的测试

[9]潘志胜，王谦，何生平，李玉刚. 连铸保护渣组分对粘度的影响，2010.10

液体黏度的测定-实验报告

物理实验报告 液体黏度的测定 各种实际液体都具有不同程度的黏滞性。当液体流动时，平行于流动方向的各层流体之间，其速度都不相同，即各层间存在着滑动，于是在层与层之间就有摩擦力产生。这一摩擦力称为“黏滞力”。它的方向在接触面内，与流动方向相反，其大小与接触面面积的大小及速度梯度成正比，比例系数称为“黏度”（又称黏滞系数，viscosity ）。它表征液体黏滞性的强弱，液体黏度与温度有很大关系，测量时必须给出其对应的温度。在生产上和科学技术上，凡是涉及流体的场合，譬如飞行器的飞行、液体的管道输送、机械的润滑以及金属的熔铸、焊接等，无不需要考虑黏度问题。 测量液体黏度的方法很多，通常有：①管流法。让待测液体以一定的流量流过已知管径的管道，再测出在一定长度的管道上的压降，算出黏度。②落球法。用已知直径的小球从液体中落下，通过下落速度的测量，算出黏度。③旋转法。将待测液体放入两个不同直径的同心圆筒中间，一圆筒固定，另一圆筒以已知角速度转动，通过所需力矩的测量，算出黏度。④奥氏黏度计法。已知容积的液体，由已知管径的短管中自由流出，通过测量全部液体流出的时间，算出黏度。本实验基于教学的考虑，所采用的是奥氏黏度计法。 实验一 落球法测量液体黏度 一、【实验目的】 1、了解有关液体黏滞性的知识，学习用落球法测定液体的黏度； 2、掌握读数显微镜的使用方法。 二、【实验原理】 将液体放在两玻璃板之间，下板固定，而对上板施以一水平方向的恒力，使之以速度v 匀速移动。黏着在上板的一层液体以速度v 移动；黏着于下板的一层液体则静止不动。液体自上而下，由于层与层之间存在摩擦力的作用，速度快的带动速度慢的，因此各层分别以由大到小的不同速度流动。它们的速度与它们与下板的距离成正比，越接近上板速度越大。这种液体流层间的摩擦力称为“黏滞力”（viscosity force ）。设两板间的距离为x ，板的面积为S 。因为没有加速度，板间液体的黏滞力等于外作用力，设为f 。由实验可知，黏滞力f 与面积S 及速度v 成正比，而与距离x 成反比，即 x v S f η= （2-5-1） 式中，比例系数η即为“黏度”。η的单位是“帕斯卡·秒”（Pa ·s ）或k g ·m -1·s -1。

粘度测定法

运动粘度测定法1）清洗玻璃毛细管粘度计； 2）将油品吸入玻璃毛细管粘度计； 3）将毛细管粘度计放入粘度测定器中； 4）开始计时； 5）十分钟后开始做实验； 6）从第一个刻度线开始计时，下面刻度线计时结束；7）记录时间（以秒为单位）； 8）重复三次实验，记录时间并计算平均值； 9）计算100℃或40℃的运动粘度：时间*粘度管系数。注意： 1）选择合适的粘度管； 2）吸入油品时不要有气泡进入； 3）观察是否堵管； 4）计算粘度时看清是哪个粘度管； 5）全浸式温度计的温度是否为100℃或40℃； 6）眼睛一定要平视刻度线时计时。

闪点的测定GB/T3536 闪点：在规定实验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度。 1）将试样装入试验杯至规定的刻度线； 2）开始加热，此时迅速升高试样的温度； 3）点燃实验火焰，并调节火焰直径为3.2mm~4.8mm； 4）当试样温度达到预期闪点前约56℃时减慢加热速度，使试样在达到闪点前的最后23℃左右时升温速度为5~6（℃/min）； 5）在预期闪点前至少23℃左右，开始用试验火焰扫划，温度每升高2℃扫划一次； 6）当在试样液面上的任何一点出现闪火时，立即记录温度计的温度读书，作为观察闪点； 注意： 1）试样装入试验杯时，是试样的弯月面顶部恰好位于试验杯的装样刻线； 2）温度计垂直放置，使其感温泡底部距试验杯底部6mm； 3）试验过如果试样表面形成一层膜，应把油膜拨到一边再继续试验；4）程中，避免他人在试验杯附近随意走动，以防扰乱试样蒸气；5）不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正的闪火相混淆。

钢筋保护层厚度检测相关规定

《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2015) 结构实体检验 相关事项的规定 （内部试行2016.2.17） 我站对《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2015)结构实体检验中的相关问题，现统一规定如下： 1、《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2015) 中10. 1.1条：对涉及混凝土结构安全的有代表性的部位应进行结构实体检验。结构实体检验应包括混凝土强度、钢筋保护层厚度、结构位置与尺寸偏差以及合同约定的项目；必要时可检验其它项目。 结构实体检测应由监理单位组织施工单位实施，并见证实施过程。施工单位应制定结构实体检测专项方案，并经监理单位审核批准后实施。除结构位置与尺寸偏差外的结构实体检验项目，应由具有资质的检测机构完成。 2、混凝土强度按本规范10.1.2、10.1.5条执行。如在监督过程中发现混凝土试块管理混乱如未按标准进行养护、代做试块，或混凝土在生产、运输过程有问题或现场未按要求施工、养护不到位、随意加水等情况时，可以开抽测通知单，委托检测机构进行现场回弹、钻芯。

3、钢筋保护层厚度应由具有相应资质的检测机构完成。钢筋保护层厚度检验时： （1）检测批的划分为：同类构件按一栋楼作为一检测批（分段验收的按分段验收的为一批）。 （2）在统计构件数量时，板是以一个自然间面积为一块板。 （3）梁的抽检频率。 悬挑梁抽取不少于总数的5%且不少于10个确定，非悬挑梁抽取不少于总数的2%且不少于5个确定，样本应分布均匀，只要检测框架梁（受力构件），样板总量按轴线节点来确定。当悬挑梁数量少于10个时，应全数检验。地下室梁(±0.000以下)独立于主体部分，按总数的2%且不少于5个确定。 （4）在对结构实体钢筋保护层厚度检测时，对悬挑梁、悬挑板，仅需检测上部受力主筋；对于同一块板需同时检测板面、板底钢筋，且板面、板底钢筋保护层厚度批量检验结果应分开评定。 （5）对于该规范E.0.2条规定“对选定的板类构件，应抽取不少于6根纵向受力钢筋的保护层厚度进行检验”，即同一块板的板面、板底均要检测不少于6根钢筋。 3、结构实体检验完成后，方可进行地基基础、主体结构分部工程验收。

粘度测定法

标题：粘度检验规程 分发部门：总经理室、质量技术部，行政部（存档） 粘度测定法 1 概述 粘度系指流体对流动的阻抗能力。流体通常分为牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需的切应力不随流述的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类。非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。 液体以1cm/S的速度流动时，在每1cm2平面上所需节应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以pa.s为单位，在相同温度下，液体的动力粘度与其密度的比值再乘以106,，即得运动粘度，以mm2/s为单位。溶液的粘度与溶剂的粘度的比值称为相对粘度，高聚物稀溶液相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。 2 仪器 2.1 恩氏粘度计 2.2 旋转式粘度计 3 操作方法 3.1 第一法（用恩氏粘度计测定牛顿流体的相对粘度） 3.1.1 照各药品项下的规定配制测试液 3.1.2 测定杲液在规定的温度下流出200ml所需的时间。 3.1.3 同法测量水在20℃时流出200ml所需的时间。 3.1.4 读数并按式计算液体的相对粘度。 第二法（用旋转式粘度计测定非牛顿流体动力粘度）

2/2 粘度检验规程QC-O-049 3.2.1 照各药品项下的规定，配制测试液。 3.2.2 将被测液调整在规定温度。 3.2.3 选择好转子及转速数测定样液粘度。 3.2.4 在规定时间内或待指针稳定后，读取读数。 3.2.5 重新开机测定一次，读取读数，按式计算液体的动力粘度。 4 记录与计算 4.1 记录恩氏粘度计的型号、供试品取样量、测定温度、供试液和空白溶剂的 流出时间等。 4.2 记录旋转式粘度计型号、所用转子号、转速、读数粘度计常数、测定温度以及每次测得的a值。 4.3 恩氏粘度计算公式 X=Tx/T20 式中：X—恩氏粘度，条件度 Tx—t℃时试样流出时间，秒； 4.4 旋转式粘度公式 X=Ka 式中：X-试样的动力粘度，Pa.s K-用已知粘度的标准液测得的粘度计常数 a-旋转偏转角 5 结果判定 5.1 用恩氏粘度计测定粘度每次测定值与平均值的差数不得超过平均值的±1%,否则应另取2份复试. 5.2 旋转式粘度计每次测定值与平均值之差不得超过平均值的±3%,否则应再测, 6 注意事项 6.1 用恩氏粘度计测量粘度后,,应将其内壁清洗洁净,以免影响水的流出时间. 6.2 旋转式粘度计用完后,须将转子洗净、擦干，放放仪器箱中。

(完整版)钢筋保护层厚度检测记录(最新版)

工程名称：*********** ■施工自检□平行检验编号：01 施工单位*****建设有限公司监理单位*****建设监理有限公司结构层次框剪十五层建筑面积（㎡）形象进度一层检测方法■无损法□局部破损法检测仪器FDG-01 结构名称层次轴线部位 目测有 无露筋 实测值 是否平 行检验 梁地下室○J∕○C～○E无26 30 21 29 26 21 30 28 19 29 是梁地下室○K∕○8～○12无33 26 24 26 33 22 21 28 24 24 是梁地下室○15∕○F～○J无21 26 ○3822 28 21 26 24 25 33 是梁地下室○J∕○26～○30无24 26 22 ○3626 22 24 30 24 30 是梁地下室○27∕○C～○E无30 ○3730 ○3624 24 30 2530 22 是板地下室○C～○D∕○1～○3无1814 1818 18 19 11 1811 16 是板地下室○C～○D∕○7～○11无22 13 ○2521 13 1321 14 1311 是板地下室○F～○G∕○15～○18无14 16 14 18 ○251311 13 13 20 是板地下室○D～○E∕○23～○25无14 ○2618 18 15 1313 12 12 13 是板地下室○C～○E∕○31～○34无15 16 11 18 11 18 19 14 11 13 是结论： 实测梁 5 个构件 50 点，合格 46 点，最大偏差值 +13 ； 实测板 5 个构件 50 点，合格 47 点，最大偏差值 +11 ；共 10 个构件 100 点，合格 93 点，合格率为 93 ﹪；处理意见：所抽测构件钢筋保护层抽测结果 ■符合要求 □不符合要求，需。抽测人： 2010年9月5日 质检员：监理工程师：

粘度法测定聚合物的分子量

实验十 粘度法测定聚合物的分子量 一、 实验目的 掌握用乌氏粘度计测定高分子溶液粘度的方法并计算粘均分子量M η。 二、 实验原理 高分子溶液具有比纯溶剂高得多的粘度，其粘度大小与高聚物分子的大小、形状、溶剂性质以及溶液运动时大分子的取向等因素有关。因此，利用高分子粘度法测定高聚物的分子量基于以下经验式： Mark 经验式： 式中：[η]－特性粘数 M －粘均分子量 K －比例常数 α－与分子形状有关的经验参数 K 和α值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。K 值受温度的影响较明显，而α值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值介于0.5～1之间。K 与α的数值可通过其它绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定得［η］。 粘度除与分子量有密切关系外，对溶液浓度也有很大的依赖性，故实验中首先要消除浓度对粘度的影响，常以如下两个经验公式表达粘度对浓度的依赖关系： []α ηKM =（10-2） （10-3） （10-1）

式中：r η－相对粘度 sp η－增比粘度 sp η/c －比浓粘度 c －溶液浓度 βκ,－均为常数 1-=r sp ηη （10-5） 式中：t －溶液流出时间，0t －纯溶剂流出时间 显然 ][η即是聚合物溶液的特性粘数，和浓度无关，由此可知，若以c sp /η和 c sp /ln η分别对c 作图，则它们外推到 0→c 的截距应重合于一点，其值等于][η。 ln r ηsp C η或 C 图1 外推法求[η]值 图10-1 外推法求][η值 三、仪器和试剂 试剂：聚乙烯醇，蒸馏水 []c c r c sp c ηηηln lim lim 0 →→==（10-4） （10-6）

钢筋保护层厚度检测

钢筋位置以及保护层厚度检测 一、总则 1、为加强混凝土结构工程施工质量，统一混凝土内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测方法，提高各检测单位检测精度，采用混凝土内部钢筋保护层厚度检测依据标准为《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002）附录E：结构实体钢筋保护层厚度检验以及《混凝土中钢筋检测技术规程》（JGJ/T 152-2008）。 2、本方法适用于测定建筑工程混凝土结构内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测。 3、混凝土结构内部钢筋保护层厚度检测，除满足本规程的规定外，尚应符合国家现行有关强制性标准的规定。 二、检测参数和名词术语 1、钢筋保护层厚度：对于混凝土结构表面到受力主筋外侧的距离。对于光圆钢筋，为混凝土表面与钢筋表面间的最小距离，对于带肋钢筋，其值如图1所示。 C1 C2 带肋钢筋保护层厚度C ≈C01 图1带肋钢筋保护层厚度Ci≈C1 2、指示钢筋保护层厚度检测时仪器显示的钢筋保护层厚度t C。 3、钢筋的示值直径检测时仪器指示的钢筋直径。 4、钢筋位置的测试偏差仪器所指示的钢筋轴线与钢筋实际轴线之间的最小距离。 5、相关符号：

6、钢筋保护层最小厚度规定：受拉钢筋的混凝土保护层最小厚度(mm)* 、该表格数据来源于建设规范图集；不同规范（防水混凝土、轻骨料混凝土等）1注： 有不同的要求；2、预制钢筋混凝土受弯构件，钢筋端头的保护层厚度一般为10mm。预制的肋形板，其主肋保护层厚度可按粱考虑。3、要求使用年限较长的重要建筑物和受沿海环境侵蚀的建筑物的承重结构，当处于露天或室内高湿度环境时，其保护层厚度应适当增加。4、有防火要求的建筑物，其保护层厚度尚应遵守防火规范有关规定。5、由此可见钢筋保护层最小厚度与构件种类、混凝土强度、环境条件、构件受力状态、使用寿命、防火等级等因素相关。7、测试方法 （1）电磁感应法钢筋探测仪检测方法由单个或多个线圈组成的探头产生电磁场，当钢筋或其它金属物体位于该电磁场时，磁力线会变形。金属所产生的干扰导致电磁场强度的分布改变，被探头探测到，通过仪器显示出来。如果对所检测的钢筋尺寸和材料进行适当的标定，可以用于检测钢筋位置、直径及混凝土保护层厚度。 （2）雷达仪检测方法由雷达天线发射电磁波，从与混凝土中电学性质不同的物质如钢筋等的界面反射回来，并再次由混凝土表面的天线接收，根据接收到的电磁波来检测反射体的情况。（3）局部破损检测方法采用对钢筋位置无明显扰动的方法将混凝土结构进行局部破损并对钢筋保护层厚度和位置直接测量的方法。采用局部破损方法需要及时修补。 三、检测方法 1、一般规定 （1）应根据所测钢筋的规格、深度以及间距选择适当的仪器，并按仪器说明书进行操作。（2）采用电池供电的仪器，检测中应确保电源充足，检测结束后应对仪器及电池进行保养。对于既可采用电池供电，也可采用外接电源供电的仪器，应该在两种供电情况下分别对仪器进行校准。 （3）仪器在检测前应进行预热或调零，调零时探头必须远离金属物体。在检测过程中，应经常检查仪器是否偏离初始状态并及时进行调零。 （4）检测前宜具备下列资料： 1 工程名称及建设、设计、施工、监理单位名称； 2 结构或构件名称以及相应的钢筋设计图纸资料； 3 混凝土是否采用带有铁磁性的原材料配制； 4 检测部位钢筋品种、牌号、设计规格、设计保护层厚度、结构构件中是否有预留管道、金属预埋件等； 5 必要的施工记录等相关资料； 6 检测原因。 （5）根据钢筋设计资料，确定检测区域钢筋的可能分布状况，并选择适当的检测面。检测面宜为混凝土表面，应清洁、平整，并避开金属预埋件。 （6）对于具有饰面层的构件，应清除饰面层后在混凝土面上进行检测，检测面应平整、清洁。（7）对于含有铁磁性原材料的混凝土应进行足够的实验室验证后方可进行检测。

实验三 液体粘度的测定

实验三 液体粘度的测定 一．实验目的 1. 掌握用Ostwald 粘度计测定液体粘度的原理和方法。 2. 进一步掌握调节恒温槽的技术。 3. 了解温度对液体粘度的影响。 二．实验原理 液体的粘度η，亦称粘度系数，是指单位面积的液层以单位速度流过相隔单位距离的固定液层时所受的力。粘度的大小与分子间力有关，即与液体的性质有关。温度对液体的粘度的影响较大，一般温度升高，液体粘度变小。 若液体在毛细管中流动，则根据波华须尔公式可得： 48r Pt VL πη= 式中，r ：毛细管半径；L ：毛细管长度；V ：液体的体积；t ：液体流经长为L 的毛细管所经历的时间；P ：管两端的压力。 按上式由实验来测定液体的绝对粘度是困难的，但测定液体对标准液体的比粘度是适用的，若已知标准液体的绝对粘度，则可求出另一种液体的粘度。 奥氏粘度计是毛细管粘度计的一种，适宜于测定低粘度液体，方法是用同一粘度计，分别测定两种液体在重力作用下流经同一毛细管，且流出体积相等时各所需时间，这样有： 411 18r Pt VL πη= ， 422 28r P t VL πη= 从而， 111222 Pt P t ηη=。 式中，P = hgd 。h ，推动液体流动的液位差；d ，液体密度；g ，重力加速度。 如每次取样的体积一定，则可保持h 始终一致，则有： 111 222 d t d t ηη= 假如液体2的粘度η2为已知，则液体1的粘度η1可由下式求得： 11 12 22 d t d t ηη= 由于温度对液体粘度的影响很大，故测定液体在某一温度时的粘度，必须注意控制温度恒定。 本实验以25℃时的水为标准，测定20℃、25℃温度下无水乙醇及丙酮的粘度。 已知25℃下水的粘度为0.8904×10-3 Pa·s ，水的密度为0.99707 g·cm -3 ，乙醇的密度为 图3-1奥氏粘度计

粘度的测定方法

粘度的主要测定方法 对粘度测定有：运动粘度、动力粘度、和条件粘度三种测定方法。下面简单介绍一下 (1)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法 (2)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。 (3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种： ①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度to时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。 ②雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。 ③赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如100oF、F210oF 或122oF等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。

液体粘滞系数测定实验

液体粘滞系数的测量与研究 一 实验目的 1.了解用斯托克斯公式测定液体粘滞系数的原理,掌握其适用条件。 2.学习用落球法测定液体的粘滞系数。 3.熟练运用基本仪器测量时间、长度与温度。 4.掌握用外推法处理实验数据。 二 实验仪器 液体粘滞系数仪、螺旋测微器、游标卡尺、钢板尺、钢球、磁铁、秒表、温度计。 三 实验原理 当物体球在液体中运动时,物体将会受到液体施加的与其运动方向相反的摩擦阻力的作用,这种阻力称为粘滞阻力,简称粘滞力。粘滞阻力并不就是物体与液体间的摩擦力,而就是由附着在物体表面并随物体一起运动的液体层与附近液层间的摩擦而产生的。粘滞力的大小与液体的性质、物体的形状与运动速度等因素有关。 根据斯托克斯定律,光滑的小球在无限广延的液体中运动时,当液体的粘滞性较大,小球的半径很小,且在运动中不产生旋涡,那么小球所受到的粘滞阻力f 为 vd f πη3= (1) 式中d 就是小球的直径,v 就是小球的速度,η为液体粘滞系数。η就就是液体粘滞性的度量,与温度有密切的关系,对液体来说,η随温度的升高而减少(见附表)。 本实验应用落球法来测量液体的粘滞系数。小球在液体中做自由下落时,受到三个力的作用,三个力都在竖直方向,它们就是重力r gV 、浮力r 0gV 、粘滞阻力f 。开始下落时小球运动的速度较小,相应的阻力也小,重力大于粘滞阻力与浮力,所以小球作加速运动。由于粘滞阻力随小球的运动速度增加而逐渐增加,加速度也越来越小,当小球所受合外力为零时,趋于匀速运动,此时的速度称为收尾速度,记为v 0 。经计算可得液体的粘滞系数为 2 018)(v gd ρρη-= (2) 式中0ρ就是液体的密度,ρ就是小球的密度,g 就是当地的重力加速度。 可见,只要测得v 0,即可由(2)式得到液体的粘滞系数。但就是注意,上述推导包括(1)、(2)式都在特定条件下方才适用(见原理的第一段黑体字部分),通过对实验仪器与实验方法的设计,

钢筋保护层厚度及位置

钢筋保护层厚度及位置、楼面板厚度检测 每一个单位工程钢筋保护层厚度抽检______块阳台板和 ______块板，现浇混凝土悬挑板全部检测；楼面板厚度抽检______块。 300 200 1:50 楼梯±0.00平面图 6#楼板上顶面和下顶面打磨 钢筋保护层厚度及位置、楼面板厚度检测

每一个单位工程钢筋保护层厚度抽检______块阳台板和______块板，现 浇混凝土悬挑板全部检测；楼面板厚度抽检______块。 300 200 1:50 楼梯±0.00平面图 6#楼板上顶面和下顶面打磨 施工单位： 监理单位: 建设单位： 钢筋保护层厚度及位置、楼面板厚度检测

每一个单位工程钢筋保护层厚度抽检______块阳台板和______块 板，现浇混凝土悬挑板全部检测；楼面板厚度抽检______块。 1:50 楼梯±0.00平面图9#楼板上顶面和下顶面打磨 300 200 施工单位： 监理单位: 建设单位： 钢筋保护层厚度及位置、楼面板厚度检测

浇混凝土悬挑板全部检测；楼面板厚度抽检______块。 1:50 楼梯±0.00平面图10#楼板上顶面和下顶面打磨 300200 施工单位： 监理单位: 建设单位： 钢筋保护层厚度及位置、楼面板厚度检测

浇混凝土悬挑板全部检测；楼面板厚度抽检______块。 1:50 楼梯±0.00平面图11#楼板上顶面和下顶面打磨 300200 施工单位： 监理单位: 建设单位： 钢筋保护层厚度及位置、楼面板厚度检测

浇混凝土悬挑板全部检测；楼面板厚度抽检______块。 1:50 楼梯±0.00平面图12#楼板上顶面和下顶面打磨 300200 施工单位： 监理单位: 建设单位：

粘度测试标准大全

粘度测试标准大全 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

GB 265-1988 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法.pdf GB-T 10247-1988 粘度测试方法.pdf GB-T 11137-1989 深色石油产品运动粘度测定法(逆流法)和动力粘度计算法.pdf GB-T 11145-1989 车用流体润滑剂低温粘度测定法(勃罗克费尔特粘度计法).pdf GB-T 11409.8-1989 橡胶防老剂、硫化促进剂粘度的测定方法(旋转粘度计法).pdf GB-T 11543-1989 表面活性剂中、高粘度乳液的特性测试及其乳化能力的评定方法.pdf GB-T 12004.3-1989 聚氯乙烯增塑糊表观粘度测定方法.pdf GB/T 21989-2008塑料聚氯乙烯糊用Severs流变仪测定表观黏度 GB-T 12005.10-1992 聚丙烯酰胺分子量测定粘度法.pdf GB-T 12008.8-1992聚醚多元醇的粘度测定.pdf GB-T 12009.3-1989多亚甲基多苯基异氰酸酯粘度测定方法.pdf GB-T 12010.3-1989 聚乙烯醇树脂粘度测定方法.pdf GB-T 12029.2-1989 洗涤剂用羧甲基纤维素钠粘度的测定.pdf GB-T 12098-1989 淀粉粘度测定方法.pdf GB-T 1232.1-2000 未硫化橡胶用圆盘剪切粘度计进行测定第1部分：门尼粘度的测定.pdf

GB-T 1233-1992 橡胶胶料初期硫化特性的测定门尼粘度计法.pdf GB-T 13217.4-1991 凹版塑料油墨检验方法粘度检验.pdf GB-T 14074.3-1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法粘度测定法.pdf GB-T 14235.8-1993 熔模铸造模料粘度测定方法.pdf GB-T 14490-1993 谷物及淀粉糊化特性测定法粘度仪法.pdf GB-T 14797.2-1993 浓缩天然胶乳硫化胶乳粘度的测定.pdf GB-T 14906-1994 内燃机油粘度分类.pdf GB-T 15357-1994 表面活性剂和洗涤剂旋转粘度计测定液体产品的粘度.pdf GB-T 1660-1982增塑剂运动粘度的测定(品氏法) .pdf GB-T 1661-1982 增塑剂运动粘度的测定(恩氏法) .pdf GB-T 1723-1993 涂料粘度测定法.pdf GB-T 17282-1998根据运动粘度确定石油分子量(相对分子质量)的方法.pdf GB-T 17473.5-1998 厚膜微电子技术用贵金属浆料测试方法粘度测定.pdf GB-T 17477-1998 驱动桥和手动变速器润滑剂粘度分类.pdf GB-T 1841-1980 聚烯烃树脂稀溶液粘度试验方法.pdf GB-T 1995-1998 石油产品粘度指数计算法.pdf

液体黏度的测定实验报告记录

液体黏度的测定实验报告记录

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物理实验报告 液体黏度的测定 各种实际液体都具有不同程度的黏滞性。当液体流动时，平行于流动方向的各层流体之间，其速度都不相同，即各层间存在着滑动，于是在层与层之间就有摩擦力产生。这一摩擦力称为“黏滞力”。它的方向在接触面内，与流动方向相反，其大小与接触面面积的大小及速度梯度成正比，比例系数称为“黏度”（又称黏滞系数，viscosity ）。它表征液体黏滞性的强弱，液体黏度与温度有很大关系，测量时必须给出其对应的温度。在生产上和科学技术上，凡是涉及流体的场合，譬如飞行器的飞行、液体的管道输送、机械的润滑以及金属的熔铸、焊接等，无不需要考虑黏度问题。 测量液体黏度的方法很多，通常有：①管流法。让待测液体以一定的流量流过已知管径的管道，再测出在一定长度的管道上的压降，算出黏度。②落球法。用已知直径的小球从液体中落下，通过下落速度的测量，算出黏度。③旋转法。将待测液体放入两个不同直径的同心圆筒中间，一圆筒固定，另一圆筒以已知角速度转动，通过所需力矩的测量，算出黏度。④奥氏黏度计法。已知容积的液体，由已知管径的短管中自由流出，通过测量全部液体流出的时间，算出黏度。本实验基于教学的考虑，所采用的是奥氏黏度计法。 实验一 落球法测量液体黏度 一、【实验目的】 1、了解有关液体黏滞性的知识，学习用落球法测定液体的黏度； 2、掌握读数显微镜的使用方法。 二、【实验原理】 将液体放在两玻璃板之间，下板固定，而对上板施以一水平方向的恒力，使之以速度v 匀速移动。黏着在上板的一层液体以速度v 移动；黏着于下板的一层液体则静止不动。液体自上而下，由于层与层之间存在摩擦力的作用，速度快的带动速度慢的，因此各层分别以由大到小的不同速度流动。它们的速度与它们与下板的距离成正比，越接近上板速度越大。这种液体流层间的摩擦力称为“黏滞力”（viscosity force ）。设两板间的距离为x ，板的面积为S 。因为没有加速度，板间液体的黏滞力等于外作用力，设为f 。由实验可知，黏滞力f 与面积S 及速度v 成正比，而与距离x 成反比，即 x v S f η= （2-5-1） 式中，比例系数η即为“黏度”。η的单位是“帕斯卡·秒”（Pa ·s ）或k g ·m -1·s -1。

钢筋保护层厚度及钢筋位置检测报告

钢筋保护层厚度、钢筋位置及钢筋直径 检测报告 工程名称： 委托单位： 检测方法： 检测地点： 检测日期：

试验检测人： 报告编写人： 报告审核人： 报告签发人： 声明： 1、本报告无本公司“检测报告专用章”无效。 2、未经本检测公司书面批准，不得复制试验报告。 3、报告无试验、审核、签发人签章无效。 4、报告涂改无效。 5、如对检测报告有异议，可在报告发出后15日内向本公司书 面提出。 6．如对本检测报告有异议或需要说明之处，可在报告发出后 15 天内向本检测单位书面提出,本单位将于5 日内给予答复。

目录 －项目概况 (1) 二、检测目的及依据 (1) 三、检测内容 (2) 四、现场检测 (2) 五、检测结果 (3) 六、检测结论 (3) 七、混凝土结构实体钢筋保护层厚度检测记录 (4)

一、工程概况 介绍项目的一般情况，包括工程的名称，工程建设的地点，分别列出建设单位、设计单位、施工单位以及监理单位的名称。结构或构件名称、施工图纸和混凝土设计强度等级。 本次进行计量认证的现场评审，选用实验室的钢绞线进行试验。 二、检测目的及依据 现浇混凝土结构中钢筋位置很大程度上与施工有关，而其又对构件（尤其是受弯构件）的结构性能造成很大的影响。我国现浇混凝土结构施工时钢筋移位是常见的通病，因此《规范》规定控制“钢筋移位”作为实体检测的项目。传统的隐蔽工程验收作为钢筋检查的最后关口并不严密，而在实体实验中增加对钢筋移位的检测就克服了这个缺陷。这对于强化验收，加强施工质量控制，保证结构安全起到了积极作用。 检测依据标准及代号： 《混凝土中钢筋检测技术规程》（JGJT 152-2008） 《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002） 三、检测内容 1 设定好仪器量程范围及钢筋直径，沿被测钢筋轴线选择相邻钢筋影响较小的位置，并应避开钢筋接头，读取指示保护层厚度值。每根钢筋的同一位置重复检测 2 次，每次读取1 个读数。 2 对同一处读取的2 个保护层厚度值相差大于1mm 时，应检查仪器是否偏离标准状态并及时调整（如重新调零）。不论仪器是否调整，其前次检测数据均舍弃，在该处重新进行2 次检测并再次比较，如2 个保护层厚度值相差仍大于

恒温槽调节及液体粘度的测定

实验1 恒温槽调节及液体粘度的测定 一、实验目的 1.了解恒温槽的构造、控温原理，掌握恒温槽的调节和使用。 2.掌握一种测量粘度的方法。 二、实验原理 1. 恒温槽 许多化学实验中的待测数据如粘度、蒸气压、电导率、反应速率常数等都与温度密切相关，这就要求实验在恒定温度下进行，常用的恒温槽有玻璃恒温水浴和超级水浴两种，其基本结构相同，主要由槽体、加热器、搅拌器、温度计、感温元件和温度控制器组成，如图1所示。 恒温槽恒温原理是由感温元件将温度转化为电信号输送给温度控制器，再由控制器发出指令，让加热器工作或停止工作。 水银定温计是温度的触感器，是决定恒温程度的关键元件，它与水银温度计的不同之处是毛细管中悬有一根可上下移动的金属丝，从水银球也 引出一根金属丝，两根金属丝温度控制器相联接。调节温度时，先松开固定螺丝，再转动调节帽，使指示铁上端与辅助温度标尺相切的温度示值较欲控温度低1～2℃。当加热到下部的水银柱与铂丝接触时，定温计导线成通路，给出停止加热的信号（可从指示灯辨出），此时观察水浴槽中的精密温度计，根据其与欲控温度的差值大小进一步调节铂丝的位置。如此反复调节，直至指定温度为止。 恒温槽恒温的精确度可用其灵敏度衡量，灵敏度是指水浴温度随时间变化曲线的振幅大小。即 灵敏度 = 2 ()(最低温度）最高温度t t 灵敏度与水银定温计、电子继电器的灵敏度以及加热器的功率、搅拌器的效率、各元件的布局等因素有关。搅拌效率越高，温度越容易达到均匀，恒温效果越好。加热器功率大，则到指定温度停止加热后释放余热也大。一个好的恒温槽应具有以下条件：①定温灵敏度高；②搅拌强烈而均匀；③加热器导热良好且功率适当。各元件的布局原则：加热器、搅拌器和定温计的位置应接近，使被加热的液体能立即搅拌均匀，并流经定温计及时进行温度控制。 图1 恒温槽装置示意图 1— 浴槽；2—加热器；3搅拌器；4—温度计； 5—水银定温计；6—恒温控制器；7—贝克曼温度计

黏度测定法

黏度测定法 ------2017 黏度系指流体对流动的阻抗能力，《中国药典》2015年版四部通则0633中以动力黏度、运动黏度或特性黏数表示。 液体以lcm/s的速度流动时，在每lcm2平面上所需剪应力的大小，称为动力黏度η，以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以10-6，即得该液体的运动黏度[υ]，以mm2/s为单位。高聚物稀溶液的相对黏度的对数值与其浓度的比值，称为特性黏数[η]。 第一法用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度 1 简述 1.1 本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动黏度或动力黏度。 1.2 本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力黏度或运动黏度。 2 仪器与用具 2.1 平氏黏度计（见《中国药典》2015年版四部通则0633中的附图1），毛细管内径有0.8mm±0.05mm，1.0mm±0.05mm，l.2mm±0.05mm，l.5mm±0.lmm或2.0mm±0.lmm 多种，可根据各品种项下规定选用（流出时间应不小于200秒）。 2.2 恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，除另有规定外，恒温精度±0.1℃。 2.3 温度计分度0.1℃，经周期检定。 2.4 秒表分度0.2秒，经周期检定。 3 操作方法 3.1 黏度计的清洗和干燥取黏度计，置铬酸洗液中浸泡2h以上（沾有油渍者，应依次先用三氯甲烷或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6h以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。 3.2 按各品种项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。

落球法测定液体的黏度

落球法测定液体的黏度 PB 张浩然 一、实验题目：落球法测定液体的黏度 二、实验目的：通过落球法测量油的黏度，学习并掌握测量的原理和方法 三、实验器材：小钢球、刻度尺、千分尺、游标卡尺、液体密度计、秒表、温度计。 四、实验原理： 1. 斯托克斯公式的简单介绍 粘滞阻力是液体密度、温度和运动状态的函数。如果小球在液体中下落时的速度v 很小，球的半径r 也很小，且液体可以看成在各方向上都是无限广阔的 6F vr πη= （1） η是液体的粘度，SI 制中，η的单位是 s Pa ? 2. 对雷诺数的影响 雷诺数R e 来表征液体运动状态的稳定性。设液体在圆形截面的管中的流速为v ，液体的密度为ρ0，粘度为η，圆管的直径为2r ，则 2e v r R ρη = （2） 奥西思-果尔斯公式反映出了液体运动状态对斯托克斯公式的影响： 2 3196(1...)161080 e e F rv R R πη=+ -+ （3） 式中316e R 项和2191080 e R 项可以看作斯托克斯公式的第一和第二修正项。 随着R e 的增大，高次修正项的影响变大。 (1).容器壁的影响 考虑到容器壁的影响，修正公式为 2 3196(1 2.4)(1 3.3)(1...)161080 e e r r F rv R R R h πη=+++-+ （4） (2).η的表示 因F 是很难测定的，利用小球匀速下落时重力、浮力、粘滞阻力合力等于零，由式（4）得 3204319()6(1 2.4)(1 3.3)(1...)3161080 e e r r r g rv R R R h πρρπη-=+++-+ （5） 可得 202()131918(1 2.4)(1 3.3)(1...)22161080 e e gd d d v R R R h ρρη-=+++-+ （6） a.当R e <0.1时，可以取零级解，则式（6）就成为

钢筋保护层厚度检测

第二章混凝土内部钢筋保护层厚度检测 1 总 则 1.0.1 为加强混凝土结构工程施工质量，统一本省混凝土内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测方法，提高各检测单位检测精度，制定本检测规程，混凝土内部钢筋保护层厚度检测依据标准为《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002）。 1.0.2 本规程适用于建筑工程混凝土结构内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测。 1.0.3 混凝土结构内部钢筋保护层厚度检测，除满足本规程的规定外，尚应符合国家现行有关强制性标准的规定。 2 术语 2.1 术语 2.1.1电磁感应法钢筋探测仪检测方法 由单个或多个线圈组成的探头产生电磁场，当钢筋或其它金属物体位于该电磁场时，磁力线会变形。金属所产生的干扰导致电磁场强度的分布改变，被探头探测到，通过仪器显示出来。如果对所检测的钢筋尺寸和材料进行适当的标定，可以用于检测钢筋位置、直径及混凝土保护层厚度。 2.1.2雷达仪检测方法 由雷达天线发射电磁波，从与混凝土中电学性质不同的物质如钢筋等的界面反射回来，并再次由混凝土表面的天线接收，根据接收到的电磁波来检测反射体的情况。 2.1.3实际钢筋保护层厚度 对于光圆钢筋，为混凝土表面与钢筋表面间的最小距离，对于带肋钢筋，其值如图2.1.3所示。 带肋钢筋保护层厚度C ≈C 01 图2.1.3 带肋钢筋保护层厚度C i≈C1 2.1.4指示钢筋保护层厚度

检测时仪器显示的钢筋保护层厚度 。 t C ? 2.1.5钢筋的示值直径 检测时仪器指示的钢筋直径。 2.1.6钢筋位置的测试偏差 仪器所指示的钢筋轴线与钢筋实际轴线之间的最小距离。 2.2 符号 C t i —— 第i 个测点指示钢筋保护层厚度； C t i m ,—— 第i 个测点指示钢筋混凝土保护层厚度平均值； C 0—— 探头垫块厚度； η —— 修正系数； S —— 钢筋平均间距。 3 钢筋位置和保护层厚度检测 3.1 一般规定 3.1.1 应根据所测钢筋的规格、深度以及间距选择适当的仪器，并按仪器说明书进行操作。 3.1.2 采用电池供电的仪器，检测中应确保电源充足，检测结束后应对仪器及电池进行保养。对于既可采用电池供电，也可采用外接电源供电的仪器，应该在两种供电情况下分别对仪器进行校准。 3.1.3 仪器在检测前应进行预热或调零，调零时探头必须远离金属物体。在检测过程中，应经常检查仪器是否偏离初始状态并及时进行调零。 3.1.4 检测前宜具备下列资料： 1 工程名称及建设、设计、施工、监理单位名称； 2 结构或构件名称以及相应的钢筋设计图纸资料； 3 混凝土是否采用带有铁磁性的原材料配制； 4 检测部位钢筋品种、牌号、设计规格、设计保护层厚度、结构构件中是否有预留管道、金属预埋件等； 5 必要的施工记录等相关资料； 6 检测原因。 3.1.5 根据钢筋设计资料，确定检测区域钢筋的可能分布状况，并选择适当的检测面。检测面宜为混凝土表面，应清洁、平整，并避开金属预埋件。

粘度测试标准大全

GB 265-1988 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法.pdf GB-T 10247-1988 粘度测试方法.pdf GB-T 11137-1989 深色石油产品运动粘度测定法(逆流法)和动力粘度计算法.pdf GB-T 11145-1989 车用流体润滑剂低温粘度测定法(勃罗克费尔特粘度计法).pdf GB-T 11409.8-1989 橡胶防老剂、硫化促进剂粘度的测定方法(旋转粘度计法).pdf GB-T 11543-1989 表面活性剂中、高粘度乳液的特性测试及其乳化能力的评定方法.pdf GB-T 12004.3-1989 聚氯乙烯增塑糊表观粘度测定方法.pdf GB/T 21989-2008塑料聚氯乙烯糊用Severs流变仪测定表观黏度 GB-T 12005.10-1992 聚丙烯酰胺分子量测定粘度法.pdf GB-T 12008.8-1992聚醚多元醇的粘度测定.pdf GB-T 12009.3-1989多亚甲基多苯基异氰酸酯粘度测定方法.pdf GB-T 12010.3-1989 聚乙烯醇树脂粘度测定方法.pdf GB-T 12029.2-1989 洗涤剂用羧甲基纤维素钠粘度的测定.pdf GB-T 12098-1989 淀粉粘度测定方法.pdf GB-T 1232.1-2000 未硫化橡胶用圆盘剪切粘度计进行测定第1部分：门尼粘度的测定.pdf

GB-T 1233-1992 橡胶胶料初期硫化特性的测定门尼粘度计法.pdf GB-T 13217.4-1991 凹版塑料油墨检验方法粘度检验.pdf GB-T 14074.3-1993 木材胶粘剂及其树脂检验方法粘度测定法.pdf GB-T 14235.8-1993 熔模铸造模料粘度测定方法.pdf GB-T 14490-1993 谷物及淀粉糊化特性测定法粘度仪法.pdf GB-T 14797.2-1993 浓缩天然胶乳硫化胶乳粘度的测定.pdf GB-T 14906-1994 内燃机油粘度分类.pdf GB-T 15357-1994 表面活性剂和洗涤剂旋转粘度计测定液体产品的粘度.pdf GB-T 1660-1982增塑剂运动粘度的测定(品氏法) .pdf GB-T 1661-1982 增塑剂运动粘度的测定(恩氏法) .pdf GB-T 1723-1993 涂料粘度测定法.pdf GB-T 17282-1998根据运动粘度确定石油分子量(相对分子质量)的方法.pdf GB-T 17473.5-1998 厚膜微电子技术用贵金属浆料测试方法粘度测定.pdf GB-T 17477-1998 驱动桥和手动变速器润滑剂粘度分类.pdf GB-T 1841-1980 聚烯烃树脂稀溶液粘度试验方法.pdf GB-T 1995-1998 石油产品粘度指数计算法.pdf

实验四液体粘滞系数的测定南京农业大学物理

实验四液体粘滞系数的测定 一、实验目的： 1．用落球法测量不同温度下蓖麻油的粘滞系数； 2．了解PID温度控制的原理； 3．练习用秒表测量时间，用螺旋测微器测量直径。 二、实验器材： 变温粘度测量仪，ZKY-PID温控实验仪，秒表，螺旋测微器，游标卡尺、钢球若干。 三、实验原理： 当固体在液体内部运动或液体内各部分之间有相对运动时，接触面之间存在内摩擦力，阻碍固体与液体或液体之间的相对运动，这种性质称为液体的粘滞性，液体的内摩擦力称为粘滞力。粘滞力的大小与接触面面积以及接触面处的速度梯度成正比，比例系数η称为粘滞系数（或粘度）。 对液体粘滞性的研究在流体力学、化学化工、医疗、水利等领域都有广泛的应用，例如在用管道输送液体时要根据输送液体的流量、压力差、输送距离及液体粘滞系数，设计输送管道的口径。 测量液体粘滞系数可用落球法、毛细管法、转筒法等方法，其中落球法适用于测量粘滞系数较高的液体，本实验采用落球法测量液体的粘滞系数。 粘滞系数的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘滞系数将迅速减小。例如对于蓖麻油，在室温附近温度每改变1?C，粘滞系数值改变约10%。因此，测定液体在不同温度的粘滞系数有很大的实际意义，欲准确测量液体的粘滞系数，必须精确控制液体温度。 1．落球法测定液体的粘滞系数 一个在静止液体中下落的小球受到重力、浮力和粘滞阻力3个力的作用，如果小球的速度v很小，且液体可以看成在各方向上都是无限广阔的，则从流体力学的基本方程可以导出表示粘滞阻力的斯托克斯公式： （1） （1）式中d为小球直径。由于粘滞阻力与小球速度v成正比，小球在下落很短一段距离后（参见附录的推导），所受3力达到平衡，小球将以v0匀速下落，此时有： （2） （2）式中ρ为小球密度，ρ0为液体密度。由（2）式可解出粘滞系数η的表达式： （3） 本实验中，小球在直径为D的玻璃管中下落，液体在各方向无限广阔的条件不满足，此时粘滞阻力的表达式可加修正系数(1+2.4d/D)，而（3）式可修正为：