外周神经系统药物药理学试题
传出神经药物
学习要点
一、概述：
1．传出神经的分类：①传出神经系统按解剖学分为植物神经(又称自主神经)系统和运动神经系统两大类，前者可分为交感神经和副交感神经，主要支配心脏、平滑肌、腺体和眼睛等效应器；后者支配骨骼肌。②传出神经的递质主要有乙酰胆碱(Ach)和去甲肾上腺素(NA)。了解它们的生物合成、贮存、释放、再摄取、灭活及与受体结合等环节。
传出神经按其末梢所释放的递质不同，将其分为胆碱能神经和NA能神经(又称肾上腺素能神经)，它们与解剖学分类的关系：胆碱能神经包括：植物神经的全部节前纤维，副交感神经的全部节后纤维，支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经节后纤维和运动神经。肾上腺素能神经包括大多数交感神经的节后纤维。③传出神经的受体分为胆碱受体和肾上腺素受体。胆碱受体可分为毒蕈碱型胆碱受体(M胆碱受体或M受体)和烟碱型胆碱受体(N胆碱受体或N受体)，前者又可分为M1和M2受体两种亚型，后者又可分为N l和N2受体两种亚型。肾上腺素受体可分为α型肾上腺素受体(α受体)和β型肾上腺素受体(β受体)，前者又可分为α1和α2受体两种亚型，后者又可分为β1和β2受体两种亚型。了解传出神经所支配效应器的受体分布及其生理效应。分布在神经末梢突触前膜上的受体参与神经递质释放的调控。传出神经递质与受体结合后，通过受体—效应器偶联机制，如受体与酶的偶联、受体与离子通道的偶联等，致使靶细胞产生一系列生物化学过程的改变，进而产生生理效应。
试题精选
一、选择题
A型题
1．对突触前膜受体的描述，正确的是( )
A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
N2受体：分布于骨骼肌
N1受体：分布于神经节和肾上腺髓质
α受体
α1受体:分布于皮肤粘膜及内脏血管、瞳孔开大肌及腺体
α2受体: 主要分布于突触前膜
β1受体：主要分布于心脏
β2受体：分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管、胃肠平滑肌M受体：分布于心血管、腺体、眼、胃肠平滑肌、支气管平滑肌
N受体
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C．激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
E．以上都不是
2．乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )
A．摄取-1 B．摄取-2 C．胆碱乙酰转移酶的作用D．胆碱酯酶水解 E．以上都不对
3. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
4．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )
A．视近物清楚，视远物模糊 B．视近物模糊，视远物清楚
C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E. 以上都不是5．毛果芸香碱的缩瞳机制是( )
A．阻断虹膜M受体，开大肌松弛 B．阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C．激动虹膜M受体，开大肌收缩 D．激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
6．直接激动M胆碱受体的药物是( )
A．毛果芸香碱 B．新斯的明 C．阿托品 D．毒扁豆碱 E．以上都不是7．新斯的明的禁忌症是( )
A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力
D．机械性肠梗阻 E．尿潴留
8．毒扁豆碱的主要用途是( )
A．青光眼 B．重症肌无力 C．腹气胀
D．手术后尿潴留 E．阵发性室上性心动过速
9. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )
A．心血管 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 E．支气管平滑肌10．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( )
A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻
D．肌震颤 E．小便失禁
11．新斯的明用于重症肌无力，是因为( )
A．对大脑皮层运动区有兴奋作用 B．增强运动神经乙酰胆碱合成
C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体
D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流
12．阿托品对胆碱受体的作用是( )
A．激动M、N胆碱受体 B．阻断N胆碱受体
C．主要阻断M胆碱受体 D．对N受体亲和力高
E．以上都不对
13．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )
A．支气管平滑肌 B．胆道平滑肌 C．胃肠道平滑肌
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D．胃幽门括约肌 E．子宫平滑肌
14．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )
A．增强麻醉效果 B．镇静 C．预防心动过缓
D．减少呼吸道腺体分泌 E．辅助骨骼肌松弛
15．哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )
A．松弛内脏平滑肌 B．抑制腺体分泌 C. 解除小血管痉挛D．心率加快 E．瞳孔扩大
16．哪一项是阿托品的禁忌症( )
A．支气管哮喘 B．心动过缓 C．青光眼
D．中毒性休克 E．虹膜睫状体炎
17．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( )
A．山莨菪碱 B．东莨菪碱 C．哌仑西平
D．溴丙胺太林 E．阿托品
18．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )
A．中枢抑制作用较强 B．中枢兴奋作用强
C．血管解痉作用较强 D．用于内脏平滑肌绞痛 E．以上都不是
19．东莨菪碱可用于治疗( )
A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病
D．重症肌无力 E．青光眼
20．具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )
A．阿托品 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱
D．溴丙胺太林 E．贝那替秦
21．阿托品抗休克的机制是( )
A．兴奋中枢神经 B．加强心肌收缩力 C．解除胃肠绞痛
D．扩张小血管，改善微循环 E．升高血压
22．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )
A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 D．口服稀释液 E. 以上都不对23．多巴胺舒张肾血管是由于( )
A．兴奋β受体 B．兴奋M胆碱受体 C．阻断α受体D．选择性作用于多巴胺受体 E．释放组胺
24．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( )
A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 B．激动β2受体 C．激动M胆碱受体D．激动α2受体 E．以上都不是
25．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( )
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制组胺释放
D．兴奋心脏 E．收缩支气管粘膜血管
26．救治过敏性休克首选的药物是( )
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素
D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺
27. 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )
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A. β受体阻断 B．膜稳定作用 C．无内在拟交感活性
D．钠通道阻滞 E．以上都不对
28．普萘洛尔不具有下述哪项药理作用( )
A．阻断心脏β1受体及支气管β2受体 B．生物利用度低
C．抑制肾素释放 D．膜稳定作用 E．内在拟交感作用29．静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( )
A．局部注射局部麻醉药 B．肌内注射酚妥拉明 C．局部注射酚妥拉明D．局部注射β受体阻断药 E．局部用氟轻松软膏
X型题
30．有关东莨菪碱的叙述，正确的是( )
A. 阻断M胆碱受体
B. 增加唾液分泌
C.能通过血脑屏障
D.可引起倦睡和镇静 E．可用于治疗晕动病
31．禁用于青光眼的药物是( )
A．阿托品 B．毒扁豆碱 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．卡巴胆碱32．阿托品滴眼后可引起( )
A．瞳孔扩大 B．眼压升高 C．调节麻痹 D．视远物清楚 E．视近物清楚33．对东莨菪碱的叙述，正确的是( )
A．中枢抑制作用较强 B．有抗晕动病和抗震颤麻痹作用
C．有中枢抗胆碱作用 D．抑制腺体分泌作用较阿托品强
E．对心血管的作用较阿托品强
34．异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括( )
A.心肌收缩力加强
B. 心率加快
C. 传导加速
D. 心输出量增加
E. 心肌耗氧量增加
35．异丙肾上腺素的用途有( )
A. 抗高血压
B. 缓解支气管哮喘急性发作
C. 治疗房室传导阻滞
D. 心跳骤停的复苏
E. 抗休克
36．β受体阻断剂禁用于( )
A．支气管哮喘 B．严重心功能不全 C．窦性心动过缓
D．重度房室传导阻滞 E．甲状腺功能亢进
三、问答题
37．肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?
38．肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响
39．异丙肾上腺素的临床用途。
40．β受体阻断药可治疗哪些疾病?
41．为何普萘洛尔长期应用后不可突然停药?
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传出神经系统用药练习题新选
传出神经系统用药练习题 1．毛果芸香碱对眼睛的作用是 A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛 2．毛果芸香碱是 A．作用于α受体的药物 B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂 3．毛果芸香碱临床主要用途为 Ａ、治疗青光眼Ｂ、治疗重症肌无力Ｃ、解救有机磷农药中毒 Ｄ、中药麻醉催醒Ｅ、检查眼底 4、新斯的明属于何类药物 A．M受体激动药B．N2受体激动药 C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂 5．重症肌无力病人应选用 A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱 6. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶 B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放ACh D．A＋B E．A＋B＋C 7．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱 8．有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因是 A．胆碱能神经递质释放增加 B．M胆碱受体敏感性增强 C．胆碱能神经递质破坏减少 D．直接兴奋M受体E．抑制ACh摄取 9. 新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象时表示 Ａ、药量不够，应增加药量Ｂ、药量过大，应减量或停药 Ｃ、应该用升压药对抗 Ｄ、应该用琥珀胆碱对抗 Ｅ、应该用中枢兴奋药对抗 10、严重有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状 Ａ、M样症状Ｂ、N样症状 Ｃ、N样症状+M样症状 Ｄ、中枢神经系统症状 Ｅ、M样+N样+中枢神经系统症状 11、有机磷中毒致死的主要原因是 Ａ、血压骤降、休克 Ｂ、心脏抑制、心力衰竭 Ｃ、中枢抑制、呼吸循环衰竭、昏迷 Ｄ、肝功能不全Ｅ、肾功衰竭 12、重度有机磷中毒的最佳治疗方案是Ａ、单用阿托品Ｂ、阿托品+新斯的明 Ｃ、阿托品+氯解磷定 Ｄ、阿托品+去甲基肾上腺素 Ｅ、单用碘解磷定 13．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱 14、碘解磷定对哪种有机磷中毒无效 Ａ、马拉硫磷Ｂ、敌敌畏Ｃ、敌百虫Ｄ、乐果Ｅ、对硫磷 15、敌百虫口服中毒时不能用何溶液洗胃Ａ、高锰酸钾溶液Ｂ、碳酸氢钠溶液Ｃ、醋酸溶液Ｄ、生理盐水Ｅ、饮用水16、应尽早使用氯磷定解救有机磷中毒的原因是避免 Ａ、氯磷定难以进入组织起效 Ｂ、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合Ｃ、有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合Ｄ、磷酰化胆碱酯酶出现老化 Ｅ、胆碱酯酶合成受到抑制 17、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明
中枢神经系统药理学题库
第十五章镇静催眠药 一、选择题 Ａ型题 1、地西泮的作用机制是: A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 ×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是: A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 E.纹状体 3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 4、下列药物中t1/2最长的是: A.地西泮 B.氯氮卓 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三唑仑 5、有关地西泮的叙述，错误的为: A.口服的肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用 ×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用: A.水合氯醛 B.异戊巴比妥 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.甲丙氨酶 ×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人: A.高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠 C.肺功能不全病人烦躁不安 D.手术前病人恐惧心理 E.神经官能症性失眠 8、地西泮不用于: A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉 9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠 10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄: A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对 11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.硫喷妥 D.巴比妥 E.戊巴比妥 12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥 E.以是都不是 ×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是： A.地西泮 B.氯氮卓 C.三唑仑 D.氯硝西泮 E.奥沙西泮 ×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？ A.多巴胺 B.脑啡肽 C.咪唑啉 D.?－氨基丁酸 E.以上都不是 15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是： A.使病人产生欣快感 B.能诱导肝药酶 C.抑制肝药酶 D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 E.以是都不是
外周神经系统药物实验
第三章外周神经系统药物实验 实验十三拟胆碱药及抗胆碱药对唾液分泌及肠蠕动的影响 目的了解毛果芸香碱与阿托品对唾液分泌及肠蠕动的影响。 实验材料 器材——兔固定箱、注射器、针头、盘称。 药品——1%硝酸毛果芸香碱注射液、1%硫酸阿托品注射液。 动物——兔。 实验方法 取已进行腹壁透明窗手术的兔2只，称重。先观察正常的唾液分泌、瞳孔大小及肠蠕动情况，然后分别肌肉注射1%硝酸毛果芸香碱注射液5mg/kg。给药后继续观察唾液分泌、瞳孔大小、肠蠕动情况，当上述反应相当明显时，其中一兔由耳缘静脉注射1%硫酸阿托品注射液0.5mL/kg，另一只兔作对照，注射完后仍仔细观察二兔上述各种反应情况。 实验记录 讨论题 毛果芸香碱和阿托品的药理作用是什么？试从实验结果分析。 附兔腹透明窗的制作： 取体重1.5kg以上的兔，用10%乌拉坦10mL/kg耳缘静脉注射使其全身麻醉后，作右侧卧固定，将左侧腹壁的毛剪去，进行常规消毒；并将已灭菌的有一圆孔创布盖在术野上，然后在最后肋骨以后，背后最长肌以下，将腹壁剪成为2～3cm直径的圆形窗孔，把预先准备好的透明胶片（取废x光片浸泡在10%NaOH液中24小时，除掉药膜冲洗干净，剪成4～6cm直径的圆片，用6号针头在胶片上钻两圈孔，孔与孔之间距离约0.8～0.9cm，孔缘用刀片削平，浸入75%酒精备用）放入腹壁窗孔的肌层与皮肤之间，先用弯针把外圈固定于肌层，再把内圈针孔固定于皮肤上。第二天以后，即可供实验用。要注意皮肤消毒，以防感染发病，宜在手术后肌注青霉素40万单位。 实验十四作用于传出神经系统药物对血压的影响 目的通过实验了解乙酰胆碱、肾上腺素等作用于传出神经药物对狗或兔血压的影响，从而更好的掌握其作用原理及应用于临床。 实验材料 器材——兔(或犬)手术台、台称、手术剪、手术刀、眼科剪、止血钳、持针钳、手术窗
中枢神经系统药理学练习题及答案
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
神经系统疾病习题
1、周围性面瘫与中枢性面瘫鉴别的依据为： A.是否口角歪斜 B.是否鼻唇沟变浅 C.能否皱额、闭目 D.能否鼓腮 E.能否吹口哨 答案：C 2、患者右侧额纹消失，右侧眼睑不能闭合，右侧鼻唇沟变浅，露齿时口角偏向左侧，可能是 A.左侧中枢性面瘫 B.右侧中枢性面瘫 C.左侧周围性面瘫 D.右侧周围性面瘫 E.双侧周围性面瘫 答案：D 3、患者鼻唇沟变浅，右侧口角下垂，闭眼、皱眉动作正常，两侧额纹正常 A.双侧周围性面瘫 B.右侧周围性面瘫 C.左侧周围性面瘫 D.右侧中枢性面瘫 E.左侧中枢性面瘫 答案：E 4、瘫痪是指： A.随意运动肌力减弱或消失 B.肌紧张力减弱或消失 C.不自主运动肌力减弱或消失 D.肌肉运动能力消失 E.肌肉与肌腱运动不协调 答案：A 5、根据哪项临床表现区别中枢性瘫痪和周围性瘫痪 A.肌力大小 B.有无感觉障碍 C.有无病理反射 D.有无大小便障碍 E.有无感觉过敏
答案：C 6、关于上运动神经元瘫痪的表现，哪项是错误的 A.瘫痪分布以整个肢体为主 肌张力减低B. C.腱反射增强 D.病理反射阳性 E.可有废用性肌萎缩 答案：B 7、眶上神经反应及各种反射均存在，属于哪种意识障碍？ A.深昏迷 B.昏睡 C.浅昏迷 D.嗜睡 E.中度昏迷 答案：C 8、整日处于睡眠状态，但呼之能应属于哪种意识障碍？ A.深昏迷 B.昏睡 C.浅昏迷 D.嗜睡 E.中度昏迷 答案：D 9、鉴别深浅昏迷程度的可靠指征是 A.生命体征 B.瞳孔对光反射 C.肌力 D.腱反射 E.对疼痛的反应 答案：E 10、某患者突起昏迷，四肢瘫痪，双侧瞳孔“针尖样”缩小。最可能是： A.蛛网膜下腔出血 B.基底节出血 C.小脑出血 D.额叶出血
中枢神经系统药物(详细)
中枢神经系统药物 1.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A. 精细操作受影响 B. 持续应用效果会减弱 C. 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D. 长期应用会使体重增加 E. 加重乙醇的中枢抑制反应 2.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A. 长期应用会产生身体依赖性 B. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D. 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E. 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 3.对惊厥治疗无效的药物是 A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 氯硝西泮 D. 口服硫酸镁 E. 注射硫酸镁 4.下列不属于吗啡的临床用途的是0 A. 急性锐痛 B. 心源性哮喘 C. 急消耗性腹泻 D. 麻醉前给药 E. 慢消耗性腹泻 5.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是 A. 阿司匹林剂量过大造成的 B. 表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退 C. 对阿司匹林敏感者容易出现 D. 一旦出现可用碳酸氢钠解救 E. 一旦出现可用氯化钾解救 6.下列药效由强到弱排列正确的是 A. 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B. 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C. 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D. 芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 E. 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 7.吗啡呼吸抑制作用的机制为 A. 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 B. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 C. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 D. 降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 E. 激动κ受体
8.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A. VA B. VB1 C. VB2 D. VE E. VK 9.氯丙嗪治疗精神病的机理是 A. 阻断脑内胆碱受体 B. 阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体 C. 激动脑内胆碱受体 D. 激动脑内阿片受体 E. 激动网状结构的α受体 10.下列对布洛芬的叙述不正确的是 A. 具有解热作用 B. 具有抗炎作用 C. 抗血小板聚集 D. 胃肠道反应严重 E. 用于治疗风湿性关节炎 11.用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A. 哌替啶 B. 二氢埃托啡 C. 美沙酮 D. 安那度 E. 强痛定 12.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效 A. 地西泮 B. 扑米酮 C. 氯丙嗪 D. 丙咪嗪 E. 尼可刹米 13.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为 A. 抑制外周PG合成 B. 抑制中枢PG合成 C. 抑制中枢IL-1合成 D. 抑制外周IL-1合成 E. 以上都不是 14.左旋多巴对抗精神病药物引起的椎体外系不良症状无效是因为 A. 药物阻断阿片受体 B. 药物阻断M受体 C. 药物激动阿片受体 D. 药物阻断多巴受体 E. 药物激动多巴受体 15.苯海索抗帕金森病的机制为 A. 激动中枢内的多巴受体
周围神经系统练习题
周围神经系统练习题 一．名词 1.灰质 2.白质 3.神经节 4.神经核 5.纤维束 6.反射弧 7.交感干 8.内脏大神经 二. 填空 1.脊神经根由＿＿＿和＿＿＿组成，脊神经节位于＿＿＿。 2.脊神经有四种纤维成分：＿＿＿，＿＿＿，＿＿＿，＿＿＿。 3.脊神经的典型分支有＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿。 4.颈丛是由_____组成的，其皮支有＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿。 5.臂丛由_____组成，由此丛发出分布于手的神经有_____，_____，_____。 6.分布于剑突平面的脊神经是_____，分布于脐平面的脊神经是_____。 7.骶丛是由_____组成，其分支大多经_____孔和_____孔出盆腔。 8.坐骨神经发出的分支支配_____肌、＿＿＿肌、＿＿＿肌，该神经分为_____神经和_____神经。 9. 脑神经共_____对，共有_____种纤维成分，按所含的纤维成份可将其分为 _____、_____ 和_____三类。 10.动眼神经含有_____和_____两种纤维，前者发自_____核，支配____，后者发自_____核，支配_____。 11.三叉神经含有_____和_____两种纤维，其三大分支是_____，_____，_____。其中_____是混合性的。 12.分布于上颌牙齿的神经是_____，分布于下颌牙齿的神经是_____。 13.面神经的鼓索支含有_____纤维和_____纤维，前者管理_____，后者管理_____。 14.舌前2/3的一般感觉由_____神经传导，味觉由_____神经传导，舌后1/3的味觉和一般感觉由_____神经传导，舌肌由_____神经支配。 15.交感神经的低级中枢位于_____，副交感神经的低级中枢位于_____和_____。 16.交感神经节分为_____和_____，颅部副交感神经节包括_____、_____、_____、_____。 17.通过眶上裂的脑神经有_____、_____、_____和_____，出入颈静脉孔的脑神经有_____、_____和_____。 三.思考题 1.上肢肌肉、皮肤（包括手）的神经支配（臂丛）。 2.下肢肌肉、皮肤的神经支配（腰丛，骶丛）。 3.与脑神经相连的神经节有哪些（感觉性，运动性）？ 4.七块眼外肌的神经支配情况。 5.发自迷走神经且分布于喉的神经有哪两支？其走行及分支、分布情况如何？ 6.内脏运动神经与躯体运动神经的区别？
第三章：外周神经系统用药-练习题
第三章外周神经系统药物 自测练习 一、单项选择题 3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确 A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性 3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是 A. Glycopyrronium bromide B. Orphenadrine C. Propantheline bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 3-5、下列与epinephrine不符的叙述是
中枢神经系统药理学习题1
中枢神经系统药理学习题一．单项选择题 1．地西泮不用于 A．癫痫持续状态 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．全身麻醉 2．抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是 A. 洗胃 B．给氧、维持呼吸 C．注射碳酸氢钠，利尿 D．给予氯化胺 3．地西泮的作用机制是 A．直接抑制中枢神经系统 B．直接作用于GABA受体起作用 C．作用于苯二氮受体 D．直接抑制网状结构上行激活系统 4．地西泮无下列哪个作用 A．抗精神分裂症 B．抗惊厥 C．抗癫痫 D．中枢性肌松 5．下列镇静催眠药中那种对癫痫持续状态最好A．地西洋 B．苯巴比妥 C．水合氯醛 D．异戊巴比妥 6．癫痫小发作首选药物是 A．苯巴比妥 B．水合氯醛 C．地西洋 D．乙琥胺 7．在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是 A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．三唑仑 D．苯巴比妥 8．治疗惊厥无效的是
A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯硝西泮 D．口服硫酸镁 9．癫痫持续状态首选 A．苯妥英钠 B．地西泮静脉注射 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠 10．癫痫大发作首选的药物是 A．乙琥胺 B．苯妥英钠 C．水合氯醛 D．硫喷妥钠 11．易产生牙龈增生的抗癫痫药是 A．卡马西平 B．丙戊酸钠 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 12．对小发作无效的药物是 A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺 13．有关氯丙嗪作用的叙述下列哪一个是错误的A．安定作用 B．镇吐作用 C．α受体激动作用 D．M受体阻断作用 14．氯丙嗪不能用于下列何种疾病 A. 人工冬眠 B. 晕动病 C. 精神分裂症 D.发热 15．氯丙嗪的降温作用机理是 A. 抑制内热源释放 B. 抑制体温调节中枢 C. 抑制PG的合成
第三章外周神经系统药物讲解学习
第三章外周神经系统 药物
第三章外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列药物中哪一种属于M胆碱受体激动剂（） A．毒扁豆碱 B．加兰他敏 C．东莨菪碱 D．毛果芸香碱 E．山莨菪碱 2．化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯胺的药物为（）A．溴吡斯的明 B．溴新斯的明 C．格隆溴铵 D．溴丙胺太林 E．克里溴铵 3．下列哪个与硫酸阿托品不符（） A．化学结构为二环氨基醇酯B．具有左旋光性 C．显托烷生物碱鉴别反应 D．碱性条件下易水解 E．为（±）-莨菪碱 4．阿托品的水解产物（） A．山莨菪醇和托品酸 B．托品（莨菪醇）和左旋托品酸 C．托品和消旋托品酸 D．莨菪品（东莨菪醇）和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸 6．以下叙述哪个不正确（） A．托品（莨菪醇）结构中的C-1，C-3，C-5为手性碳原子，具旋光性 B．托品酸结构中有一个手性碳原子，具旋光性 C．山莨菪醇结构中C-1，C-3，C-5，C-6为手性碳原子，具旋光性 D．莨菪品（东莨菪醇）结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性 E．莨菪品结构中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 7．下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨的是（） A．格隆溴铵 B．奥芬溴铵 C．溴丙胺太林 D．甲溴贝那替嗪 E．盐酸苯海索 8．泮为溴铵与下列哪个药物的用途相似（） A．甲睾酮 B．奥美溴铵 C．苯丙酸诺龙D．维库溴铵 E．格隆溴铵 9．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体 E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 10．下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结 合物，水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂 11．下列叙述哪个不正确
第二篇 外周神经系统药理练习题
第二篇外周神经系统药理练习题 一、名词解释 1. 调节痉挛 2. 调节麻痹 3. 肾上腺素升压作用的翻转 4. M样作用 5. β型作用 二、单项选择题 1. 效应器的α受体激动时不会直接引起（） A. 血管收缩 B. 支气管收缩 C. 括约肌收缩 D. 瞳孔扩大 2. M受体激动时可使（） A. 瞳孔扩大 B. 睫状肌收缩 C. 心率加快 D.糖原分解增加 3. 释放NA的神经是（） A. 运动神经 B. 绝大部分交感神经节后纤维 C. 绝大部分交感神经节前纤维 D. 绝大部分副交感神经节后纤维 4. 毛果芸香碱降低眼压主要由于（） A. 收缩虹膜括约肌 B. 收缩虹膜开大肌 C. 收缩睫状肌 D. 松弛虹膜括约肌 5. 重症肌无力首选（） A. 新斯的明 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 加兰他敏 6. 新斯的明不禁用于（） A. 机械性肠梗组 B. 支气管哮喘 C. 室上性心动过速 D. 尿路梗阻 7. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（） A. 能直接激动M受体，产生M样作用 B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C. 可使眼内压升高 D. 可用于治疗青光眼 8. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（） A. 心血管 B. 腺体 C. 眼 D. 骨骼肌 E. 支气管平滑肌 9. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节麻痹 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 扩瞳、降眼压、调节痉挛 10. 阿托品对眼睛的作用是（） A. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹 B. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹 D. 扩瞳、升高眼压、调节痉挛 11. 阿托品禁用于（） A. 虹膜睫状体炎 B. 溃疡病 C. 青光眼 D. 眼底检查 12. 能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是（） A. 阿托品 B. 东莨菪碱 C. 异丙肾上腺素 D. 山莨菪碱 13. 下列哪个不是阿托品的不良反应（） A. 烦躁不安 B. 视远物不清 C. 心悸 D. 口干 14. 阿托品中毒时可用下列何药治疗? （） A. 毛果芸香碱 B. 酚妥拉明 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱
中枢神经系统药理学(教案)
大理学院药学院药理学教研室 彭芳教案 课程：药理学 教材：李端主编《药理学》（第五版，人民卫生出版社，2003） 杨宝峰《药理学》(第六版，人民卫生出版社， 2003)授课对象：04级药学本科1～2班 授课时间：2006年9月25日-10月16日 教师：彭芳 职称：教授 参考书籍： 杨藻宸：《医用药理学》 杨宝峰《药理学》(规划教材，北京大学出版社，2003) 中枢药理（12学时）
药学院药理学教研室教案 12 []: 1 . 2 . 3 . []: 1: 55 2.:20 3: 5 [ ]: [ ]:; []: 1. . 2. ? []: Ⅰ A. . B. 1. (, )20 2 (, ) 90 3 4 , C. 4-5 Ⅱ() A. 1. (t1/2<5):, 2. (t1/2= 5-15):, 3. (t1/2>15): , B. 1. , 2. 3. C.
“” ,, , . 2. ( 2 ).( 3 4 ) , . - – - - , 3. : - - 4. - - - D. E. 1. : . 2. : a a a . 3. : ,, () . 4. :. F. 1. 、— 2. ： 3. G. 1. (1) , t1/2=5-10 h (2) (3) (4) (5) 2. (1) (2) (3) (4) ,
(1) , t1/2 2-3 (2) , t1/260 (3) (4) 4. (1) (2) , , (3) Ⅲ a . A. : 1. : 1-10 5-15 ,1-2 . 2. ’s . B. : . Ⅳ 1. 2. 3. A. , . a . —– B. 1. 2. — 3. 2+ 4. 5. C. 1. — 2. : () . 3. : . 4: .. D. 1. , 2. , 3 :, , , . 4: a .
药理学习题及答案
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）
外周神经系统药理练习题
外周神经系统药理练习题一．名词解释 1．调节痉挛 2．调节麻痹 3．肾上腺素升压作用的翻转 二．单项选择题 1．α受体激动时不会引起 A.血管收缩 B. 支气管收缩 C. 括约肌收缩 D.瞳孔扩大 2．M受体激动时可使 A. 瞳孔扩大 B. 睫状肌收缩 C. 心率加快 D.糖原分解增加 3．乙酰胆碱消除的主要途径是 A. 被胆碱酯酶破坏 B.被MAO破坏 C.被COMT破坏 D.被神经末梢摄取 4．NA消除的主要途径是 A. 被ChE破坏 B.被MAO破坏 C.被COMT破坏 D.被神经末梢摄取 5．释放NA的神经是 A. 运动神经 B. 绝大部分交感神经节后纤维 C. 绝大部分交感神经节前纤维 D. 绝大部分副交感神经节后纤维 6．毛果芸香碱降低眼压主要由于 Ａ．收缩虹膜括约肌 Ｂ．收缩虹膜开大肌 Ｃ．收缩睫状肌 Ｄ．松弛虹膜括约肌 7．重症肌无力首选 Ａ．新斯的明
Ｂ．毛果芸香碱 Ｃ．毒扁豆碱 Ｄ．加兰他敏 8．新斯的明不禁用于 Ａ．机械性肠梗组 Ｂ．支气管哮喘 Ｃ．阵发性室上性心动过速 Ｄ．尿路梗阻 9．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 10．新斯的明不用于 A.重症肌无力 B．阿托品中毒 C．手术后腹气胀和尿潴留 D．支气管哮喘 11．毛果芸香碱对眼的作用是 A．缩瞳、升眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、降眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛 12．阿托品对眼睛的作用是 Ａ．扩瞳，降低眼压，调节麻痹 Ｂ．扩瞳，降低眼压，调节痉挛 Ｃ．扩瞳，升高眼压，调节麻痹 Ｄ．扩瞳，升高眼压，调节痉挛 13．阿托品禁用于 Ａ．虹膜睫状体炎 Ｂ．溃疡病 Ｃ．青光眼 Ｄ．眼底检查 14．能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是Ａ．阿托品 Ｂ．东莨菪碱 Ｃ．异丙肾上腺素 Ｄ．山莨菪碱
外周神经系统可分为临床药物化学第三章外周神经系统药物
外周神经系统可分为临床药物化学第三章外周神 经系统药物 第三章外周神经系统药物 一、单项选择题 1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体 E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2.下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结 合物，水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂 3.下列叙述哪个不正确
A.东莨菪碱分子中有三元氧环结构构，使分子的亲脂性增强 B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C.Atropine水解产生托品醇和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C3和C6，具在旋光性 4.下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是 A.格隆溴铵 B.奥芬那君 C.溴丙胺太林 D.贝那替嗪 E.哌仑西平 5.下列与Adrenaline不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 6.临床药用(－)-Ephedrine的结构是 CH3CH3（1R，2S） （1R，2R） CH3C.（1S，2R）D. CH（1S，2S）3E.上述四种化合物 7.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.乙二胺类 B.哌嗪类 C.丙胺类 D.三环类
传出神经系统药理学试题
传出神经系统药理学试题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是() A.缩瞳.升眼压.调节痉挛 B.扩瞳.升眼压.调节痉挛 C.缩瞳.降眼压.调节痉挛 D.缩瞳.降眼压.调节麻痹 E.缩瞳.升眼压.调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗() A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.A+B+C E.B+C 3.治疗重症肌无力,应首选() A.phys0stigmine B.pil0carpine C.ne0stigmine D.phent0lamine E.sc0p0lamine 4.手术后腹气胀.尿潴留宜选() A.毒扁豆碱
B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 5.治疗青光眼可选用() A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 6.用作中药麻醉催醒剂的药物是() A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强 () A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌
8.新斯的明的作用原理是() A.直接作用于M受体 B.抑制Ach的生物合成 C.抑制Ach的转化 D.抑制Ach的贮存 E.抑制Ach的释放 9.毒扁豆碱主要用于() A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查眼屈光度 10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 () A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩 D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的 () A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩
第三章 外周神经系统药物药理
第三章外周神经系统药物药理 (一)名词解释 1．真性胆碱酯酶 2．去极化型肌松药 3.肾上腺素受体激动药 4.肾上腺素升压作用的翻转 (二)填空题 1．酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在____________酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成____________，后者进入囊泡中，进一步合成_________。 2．乙酰胆碱作用的消除主要依靠___________；去甲肾上腺素作用的消除主要依靠________。 3. M受体兴奋可引起心脏_________，瞳孔_________，胃肠平滑肌_________，腺体分泌__________。 4．毛果芸香碱对眼睛的作用是_____________、______________、______________。 5．新斯的明的临床用途有_______________、_______________、_______________。 6．新斯的明为_______________抑制药，其对_______________兴奋作用最明显，同类药还有_______________。 7．新斯的明兴奋骨骼肌的机理是______________、_______________、_______________。8．新斯的明禁忌证有________________、________________、________________。 9.为下列病症选一合适的药物：重症肌无力___________，青光眼___________。 10．阿托品对眼睛的作用是_____________、______________、_______________。 11．山莨菪碱可用于治疗_________________和___________________。 12．阿托品属于_______________药物，对心血管系统的临床应用是______________、_______________；禁忌证有_____________、_______________。 13．琥珀胆碱的不良反应有______________、______________、______________、________________。 14.合成扩瞳药有___________、___________等；合成解痉药有__________、___________等。15．兼有直接与间接激动肾上腺素受体作用的药物有_____________和_____________。 16．去甲肾上腺素的主要不良反应有_________ 和_______________。 17．与肾上腺素相比较，麻黄碱的特点是_________、_________、_________和_________。18．去氧肾上腺素扩瞳机制是______________；阿托品的扩瞳机制是______________。 19.肾上腺素的主要禁忌症是___________、____________、____________、____________等。20．具有膜稳定作用的β受体阻断药有____________、____________和____________等。21．酚妥拉明除对血管平滑肌________阻断外，还可直接________平滑肌，使外周血管________，血压________。 22．噻吗洛尔是已知作用最强的_______________阻断药，其降低眼内压的作用主要是减少_______________。 23．普萘洛尔的禁忌证有___________、___________、___________、___________。 24.普萘洛尔的主要用途有______________、______________、____________、____________、____________等。 25.选择性β1受体阻断药有______________、______________等；αβ受体阻断药有____________、____________等。 (三)单项选择题 1．β2受体兴奋可引起
中枢神经系统药理学选择题
中枢神经系统药理学 一、单选题 1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是 A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。 B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。 C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。 D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。 E．参与神经修补过程 2．脑内的胆碱受体以以下何种为主 A．M1 B. M2 C．M3 D. M4 E．N 3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能 A．觉醒 B．学习 C．记忆 D．运动调节 E．中枢抑制 下列何为脑内最重要的抑制性递质 A．5-HT B.GABA C．Ach D.DA E．NA 5．下列哪一受体不是Glu受体 A．NMDA受体 B.AMPA受体 C．KA受体 D.GABA受体 E．mGluRs 6．关于GABA受体，正确的叙述是 A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应 C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主 E．外周存在大量GABA受体 7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失
B. 痛觉消失 C. 各种反射消失 D. 呼吸由不规则变为规则 E. 血压降低,心率加快 8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( ) A. 第一期(镇痛期) B. 第二期(兴奋期) C. 第三期(外科麻醉期) D. 第四期(麻醉中毒期) E. 以上各期均可 9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( ) A. 麻醉诱导平稳 B. 苏醒快 C. 肌肉松弛良好 D. 对肝无明显的副作用 E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性 10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( ) A. 可增加镇痛作用 B. 肌肉松弛效果好 C. 能迅速进入外科麻醉期 D. 减少支气管分泌物的产生 E. 减少麻醉药用量 11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( ) A. 乙醚 B. 氟烷 C. 恩氟烷 D. 异氟烷 E. 氧化亚氮 12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（） A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉
外周神经系统药物
第三章外周神经系统药物 1. 单项选择题 1)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 2)盐酸鲁卡因因具有（D ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。 A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基 3)盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成B A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 E.红色沉淀
4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是C A.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂 5)临床应用的阿托品是莨菪碱的C A.右旋体 B.左旋体 C.外消旋体 D.内消旋体 E.都在使用 6)阿托品的特征定性鉴别反应是D A.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应 C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应 7)苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E A.乙二胺类 B.哌嗪类
C.丙胺类 D.三环类 E.氨基醚类 8)利多卡因比普鲁卡因因作用时间长的主要原因是E A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B.普鲁卡因有酯基 C.利多卡因有酰胺结构 D.利多卡因的中间部分比普鲁卡因短 E.酰胺键比酯键更不易水解及酰胺基的邻位均有甲基形成空间位阻 9)下列哪组试剂可将盐酸利多卡因与盐酸普鲁卡因区分开来C A、苦味酸试剂 B、重氮化试剂 C、CuSO4/Na2CO3试液 D、碘试剂 10)有关盐酸利多卡因的说法不正确的是D A、本品为白色结晶性粉末 B、水中易溶 C、本品水溶液与苦味酸试液作用，即产生沉淀 D、本品易水解 11)局部麻醉药的基本结构不包括以下哪一部分D A、亲水部分 B、亲脂部分 C、中间连接部分 D、杂环部分