浅谈制约深部找矿的因素与解决途径(doc 7页)(正式版)

矿产勘查论文和地质矿产勘查：浅谈制约深部找矿的因素及

解决途径

摘要：出露地表的矿床数量逐步减少，找矿方向由浅部找矿转向深矿，难度加大。文章提出了制约深部找矿的三点因素：①成矿理论；②矿化信息提取；③地质人才。提出解决深部找矿三大途径。

关键词：深部找矿制约因素

0引言

随着矿产勘查工作程度的逐年提高，地表露头矿和浅部矿愈来愈少；但由于国民经济的高速发展，对矿产资源需求进一步增加，现阶段探明矿床的资源储量已满足不了经济社会日益增长的需求，深部找矿（地表以下500米至地表以下1500米）逐渐成为今后地质找矿的必然之路。那么“制约深部找矿的因素”是什么呢？主要就是成矿理论、矿化信息提取、地质人才这三大因素。

1基础因素：成矿的理论现阶段，世界上成矿理论研究日渐深入和丰富，新的矿床成因理论和认识不断出现，如深部流体(成矿)作用理论、矿床成矿系列理论、矿床模式理论、地质力学理论、地质异常理论、成矿系统理论、地球化学块体理论等，它们的出现及发展对深部找矿突破具有指导性作用。没有运用成矿理论进行深部找矿，就会失去深部找矿的底层基础，找矿工作进入乱找、难找、找不到的局面。成矿

理论是制约深部找矿的基础性因素。

1.1深部流体（成矿）作用理论近十年来的地壳流体研究成果表明，地壳深部存在着大规模的流体活动。有流体活动特别是有大规模流体活动的地方就有形成矿床的可能，对那些与流体运动密切相关的Au、Ag、Zn、Cu、Sb、Hg、Sn等矿床来说尤为如此。因此，地壳深部，特别是地壳深部较浅处3～5km范围内，在一定的构造岩性条件下发生矿化富集、形成矿体应是不可避免的现象，这就为地质人员从已知矿田、矿带、矿床开展深部探矿工作提供了基础性理论依据。1.2矿床成矿系列理论矿床成矿系列是指在一定的地质历史时期，在一定的地质构造单元，与一定的地质成矿作用有关，在不同地质构造部位形成的不同矿种、不同类型并具有成因联系的矿床自然组合。属于这种组合的矿床在不同层次上发生相互联系。按层次可将成矿系列分为：成矿系列组合、成矿系列类型、成矿系列、成矿亚系列、矿床式和矿床共六个序次。成矿系列的概念，采用成矿分析理论基础，对促进成矿预测起到了很好的作用。近年，陈毓川院士又进一步提出成矿谱系的概念：认为成矿系列是一定地质历史时期的产物，与一定的构造旋回有关。地质演化具有多旋回性，成矿系列也必然有多旋回的特点，而且特点是有变化的。可以把特定区域成矿作用的演化历史与分布规律称为成矿谱系。通过建立成矿谱系，从整个地质历史时期审视特定区域内成矿

分布的时空规律，评价找矿的战略意义。在此基础上，也有人提出“全位成矿”与“缺位找矿”等观点。这一理论为深部找矿工作起到了很好的指导作用。

2关键性因素：矿化信息的提取任何一种矿都赋存于一定的地质环境中，有其特定的成矿地质条件，这是地质找矿的前提。一个矿床和它所处的区域地质条件，又有物性差异，并通过不同的岩石建造所形成的不同磁性、电性、密度等等表现出来，从而造成了不同的地球物理场。不同的岩石建造产生不同的化学性质，这种差异又形成了不同的地球化学场。在找矿勘查中，人们通过地质、物探、化探、遥感等技术手段对认为成矿有利地段的物理场、化学场提取信息，从而判断是否有矿体存在及矿体存在的形态分布，然后实施工程验证。能直接指示矿体存在的信息及矿体存在形态分布的信息称为“直接矿化信息”。直接矿化信息成功提取与否关系到找矿重大突破。在出露矿、浅表矿找矿时期，地质找矿的基础是浅表、地表露头，矿化信息取得相对简单。上世纪50～70年代，地质人员采用直接找矿方法，发扬艰苦奋斗的精神，勤跑野外，用双脚去发现地表露头，凭着丰富的经验，提取各种找矿矿化信息等。把辨认矿化直接信息的能力从人类肉眼的百分之几提高到百万分之几，根据地球化学方法圈出的异常是一种矿化“微露头”，是地质找矿直接信息“朴真”特性的延续，起着直接信息的独特作用。直接信息是提取矿

化信息中的最可靠信息，所以地球化学方法在浅表找矿期起到先导作用，形成现在的找矿技术体系：“区域化探扫面作为先导，地质填图为基础，地质地化综合剖面横切异常，针对异常采用物探追索其延伸，地表浅部工程揭露、再实施少量钻探工程深部验证。”化探、地质、物探、探矿工程等学科只要按照科学规范行事，大多数情况都能提取到较多直接矿化信息，然后依据直接矿化信息找到矿床。用单学科技术进行矿化信息提取，进行深部找矿存在很大局限性，因此应看到多学科之间存在着良好的互补性。地质学需要地球化学、地球物理提取的深部间接信息；地球物理需要地质学与地球化学的帮助，将物理场信息转化为地质、矿产等信息；地球化学同样需要地质学帮助解决异常的成因，需要地球物理确定异常深部的定位等。多学科之间这种相互依赖、彼此互补关系，决定了进行深部找矿在矿化信息提取方面，要建立新一代具有“多学科技术合作融合”特性的找矿技术体系。要取得深部找矿的好成果，必须依靠科技，发展新技术，建立新一代“矿化信息提取”的找矿技术体系。至于新一代“矿化信息提取”的找矿技术体系，应具有以下特点：①大探测深度：具有灵敏度高、分辨率好、抗干扰能力强等特性，能取得深部直接矿化的信息，探测深度达1000m以上。②集成性和综合性：强调以信息技术为核心的多学科技术融合与集成。以地质理论为基础，以信息技术为核心，促进地质、物

探、化探和遥感等资料的融合。③快捷有效：能够在野外快速推广，方便应用，成本相对较低，并能获得良好的实际找矿效果。

3重要性因素：地质人才成矿理论预测的不确定性很大，深部找矿中的成矿理论只是在宏观上指导地质人员选择大范围攻深区域，在新一代找矿技术体系尚未建立情况下，如何迅速逐步缩小攻深靶区，需要地质人才来解决。只有地质人才才能从控矿地质因素入手，地质技术不管如何先进，最终必须通过地质人才去操作和识别其探测到的深部信息。地质人才是深部找矿过程中能动性最好的因素。中国工程院院士陈毓川在分析加强地质人才培养等问题时指出：地质人才的重要性是显而易见的，没有地质人才，再创新的成矿理论也只是理论，再尖端的找矿技术也只是技术，无法发挥其作用。只有通过地质人才掌握成矿理论、运用找矿技术，发挥了理论、技术的作用，深部找矿成果才会有所显现。应把人才、理论、技术形成一个很好的找矿整体。要取得深部找矿成果，必须建立健全鼓励创新的地质人才开发机制和管理体制，改善野外地质工作条件，提高野外津贴标准，完善收入分配政策，按参与深部找矿及开采项目贡献大小来进行分配的新机制。加强地质人才队伍培养和人才业务能力建设，把地质人才培养与深部找矿项目组织实施紧密结合，培育和造就地质类创新型人才，更好地开展深部找矿工作，取得更大的深部

找矿成果。

4结语综上所述，制约深部找矿成果的三大因素是：成矿理论、矿化信息提取和地质人才。针对三大制约因素，提出深部找矿三大途径：①加强成矿理论的学习、吸收、发展、创新；②发展新技术，建立新一代具“多学科技术融合”特性的找矿技术体系；③建立健全地质人才开发和管理体制。加强成矿理论的学习、吸收、发展和创新，建立新一代找矿技术体系，在健全地质人才管理体制下，通过踏实工作，必定能取得找矿突破成果。

参考文献：

[1]叶天竺等.金属矿床深部找矿中的地质研究.中国地质.

[2]王庆乙，胡玉平.金属资源的紧缺与隐伏矿找矿的思考.地质与勘探.

KLF转录因子抑制轴突再生的分子机制

KLF转录因子抑制轴突再生的分子机制 转录因子（KLFs）的Kruppel-样家族的分子机制在增殖细胞中的研究比在有丝分裂后细胞中的研究更集中，如神经元。来自美国加州大学圣地亚哥分校Jeffrey L. Goldberg 教授所在团队最近发现，KLFs具有调节中枢神经系统神经元，包括视网膜神经节细胞，海马和皮层神经元内在细胞轴突生长的能力。至少有15/17 的KLF家族成员可在神经元中表达，其中至少有5种结构独特的亚科，这对决定了这一复杂的家族因子如何在神经元中调节轴突生长和再生的复杂遗传程序是很重要的。通过细节化神经系统中KLF家族的分子机制，包括结合配体和靶基因，并比较它们在神经系统之外定义的机制，我们可以更好地理解KLFs如何调控神经轴突生长和轴突再生。相关研究内容发表在2014年8月第15期《中国神经再生研究（英文版）》杂志上。 Article: “Molecular mechanisms of the suppression of axon regeneration by KLF transcription factors" by Akintomide Apara1, Jeffrey L. Goldberg2 (1 University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA; 2 Shiley Eye Center, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA) Apara A, Goldberg JL. Molecular mechanisms of the suppression of axon regeneration by KLF transcription factors. Neural Regen Res. 2014;9(15):1418-1421. 欲获更多资讯：Neural Regen Res

组织因子途径抑制物的生理功能及临床应用价值.

组织因子途径抑制物的生理功能及临床应用价值 [ 07-06-20 09:02:00 ] 作者：梁旺，马 端编辑：studa20 【摘要】组织因子途径抑制物（TFPI）是组织因子、Ⅶ因子和Ⅹ因子的天然抑制物，在维持正常凝血中发挥关键的生理作用。近年来，随着对TFPI结构与功能研究的深化，发现它还能抗炎症和诱导凋亡，并在动脉粥样硬化、败血症和恶性肿瘤等疾病的治疗上有重要的应用价值。本文将对TFPI的生理作用和临床应用前景进行综述。 【关键词】组织因子途径抑制物；结构；功能；生理作用；临床应用 Physiological functions and applications of tissue factor pathway inhibitor 【Abstract】 Tissue factor pathway inhibitor (TFPI)，the inherent inhibitor of tissue factor (TF) and factors Ⅶ and Ⅹ，is a key molecule that plays a regulatory role in the physiological coagulation.People’s knowledge on its structure and functions has been intensively enlarged in recent years.Besides the functions of anti-inflammation and introducing apoptosis，it was also found that TFPI could be served as medicine in treating some diseases such as atherosclerosis，sepsis and malignancy.This paper is a review mainly on the physiological functions and applications of TFPI. 【Key words】 TFPI; structure; function; physiological effect; application 组织因子途径抑制物（tissue factor pathway inhibitor，TFPI）是外源性凝血途径的天然抑制物。该因子早在20世纪初就被发现，但直到上世纪80年代，人们才对其展开深入系统的研究。1983年，Sander等首先阐明了TFPI抑制外源性凝血途径的机制。1988年，Wun等首次克隆TFPI的cDNA，并据此推断出它的氨基酸组成和空间构型，将其隶属于Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制物家族。1990年后，人们先后对TFPI的基因定位、表达调控、分子生物学 特性、基因工程表达、其他生理学功能，以及一系列疾病的治疗作用进行了研究，获得了许多重要进展。TFPI以其重要的生理学意义和对重大疾病的治疗价值，吸引着人们对它的进一步关注。 1 TFPI 基因和蛋白的结构特点 1.1 TFPI的基因结构与定位 TFPI基因全长约86kb，定位于 2q31～2q32.1，由9个外显子和8个内含子组成。其中外显子1和2编码 TFPI mRNA 的5′端非翻译区，外显子3编码信号肽及N末端，外显子4、6、8分别编码TFPI的K1、K2和K3结构域，外显

W1106401组织因子及组织因子途径抑制物在急性脑血管意外修改1

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组织因子及组织因子途径抑制物在急性脑血管意外并发神经 源性肺水肿中的变化研究 [摘要] 目的：探讨急性脑血管意外并发神经源性肺水肿（NPE）中组织因子（TF）及其抑制物（TFPI）在的变化情况。方法：选择本院2007年6月—2010年5月收治的急性脑血管意外患者80例为研究组，其中脑出血30例，脑梗死50例，选择同期健康体检者40例为对照组，分别采用酶联免疫吸附抗原法检测患者血浆TF、TFPI，并进行组间比较。结果：研究组患者血TF值均高于对照组，研究组中，脑出血患者血TFPI 高于对照组，脑梗死患者血TFPI低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。脑出血及脑梗死患者中，并发神经源性肺水肿的患者，血TF、TFPI均高于未并发的神经源性脑水肿患者，差异有统计学意义，（P<0.05）。结论：急性脑血管意外并发神经源性肺水肿的发生与凝血异常、炎症反应有关，组织因子及组织因子抑制物可能参与了肺损伤发生发展的过程。 [关键词] 急性脑血管意外，神经源性肺水肿；组织因子；组织因子途径抑制物 Changes of tissue factor and tissue factor pathway inhibitor in acute cerebral vascular accident complicated neurogenic pulmonary edema [Abstract] Objective: To investigate the changes of tissue factor (TF)and tissue factor pathway inhibitor(TFPI) in acute cerebral vascular accident

髓鞘相关抑制因子在中枢神经系统轴突再生中的作用

髓鞘相关抑制因子在中枢神经系统轴突再生中的作用 王养华△(综述),许卫红※(审校) (福建医科大学附属第一医院脊柱外科,福州350004) 中图分类号:R651 文献标识码:A 文章编号:1006-2084(2012)09-1312-03 摘要:成熟哺乳动物中枢神经系统损伤后轴突的再生是极其有限的。中枢神经再生困难之一是其内在的髓鞘相关抑制因子(MAIs)的存在,Nogo-A蛋白、髓鞘相关糖蛋白、少突胶质细胞髓鞘糖蛋白是三个经典的MAIs。这三个分子由少突胶质细胞产生,并通过Nogo受体和配对免疫球蛋白样受体B共同的神经受体激活小GTP酶Ras同源基因家族成员(Rho),进而活化的RhoA激活Rho相关激酶抑制中枢神经系统轴突的再生。现就MAIs在中枢神经系统轴突再生中的作用予以综述,并探讨其可能的治疗措施以促进中枢神经轴突再生和功能恢复。 关键词:轴突再生;抑制因子;受体 Role of Myelin-as s oc iate d Inhibit ors in t he Cent ral Nervous System Axonal Re generation WANG Yang-hua,XU Wei-hong.(Department of Spinal Surger y,the Fir st Affiliated Hos pital of Fujian Medical Uni-ver sity,Fuzhou350004,China) Abst rac t:The r egeneration of the rear ax le axon of the central ner vous system of mature mammals is ex-tremely limited after damage.C entr al ner ve regener ation is difficult because of its inherent myelin-a ssocia ted inhibitors(MAIs).Nogo-A pr otein,my elin-associated gly copr otein,oligodendrocy tes myelin glycoprotein pro-tein are three classical MAIs.The three molecules a re all produced by oligodendrocy tes,and through the Nogo r eceptors and pair immunoglobulin-like r eceptor B a ctivate sm all GTP enzyme Ras homology g ene family m ember s(Rho),and the a ctivated RhoA a ctivates Rho r elated kina se,thus inhibites the neur ite regenera tion of the central nervous system.H ere is to make a review on the r ole of MAIs in the central ner vous system ax-onal r egeneration,explor ing possible treatments to promote the regener ation and function recov ery. Key words:Axona l r egeneration;Inhibitory factor;Receptor 人们发现抑制性因子在中枢神经系统再生过程 中发挥了重要作用。研究表明,髓鞘来源的抑制因 子可能是中枢神经抑制因素中最重要的,已经确定 的髓鞘相关抑制因子(m yelin-associated inhibitors, M AIs)包括N ogo-A蛋白、髓鞘相关糖蛋白(m yelin- a ssociated glycopr otein,M AG)和少突胶质细胞髓鞘糖 蛋白(oligodendrocytes myelin glycoprotein protein, O Mgp)[1]。现重点讨论M AIS对中枢神经的抑制作 用,特别强调Nogo-N ogo受体轴在中枢神经系统轴突 生长中的作用。 1 MAIs M AIs是中枢神经系统的髓鞘成分少突胶质细胞 表达的蛋白质。MAIs抑制体外和体内轴突的生长, M AIs包括Nogo-A蛋白、M AG、OM gp。这三者与神经 元Nogo受体1(N gR1)互相作用,也表现出了对第二轴 突生长抑制受体即配对免疫球蛋白样受体B(pair im- munoglobulin-like r eceptor B,PirB)的亲和力,它们与受 体结合后激活下游信号转导通路,抑制轴突的再生[2]。 2 Nogo-A 在中枢神经系统髓鞘的抑制成分中,Nogo-A蛋 白是其中一个最具M AIs特点的抑制因子,主要在 少突胶质细胞表达。Nogo分为3个亚型:Nogo-A、 N ogo-B和Nogo-C。Nogo-A蛋白的两个抑制部分已被 确定[3]:①Nogo-66是与神经元细胞膜上的NgR1互 相作用的66个氨基酸片段,相邻的24个氨基酸序 列,虽然本身不起抑制作用,但是可促进Nogo-66结合NgR1的亲和力。N ogo-66也可以直接与PirB结合。 ②N ogo-A蛋白的氨基-N ogo 序列通过另一个独立的机制扰乱神经功能。Nogo蛋白的另外两个Nogo亚型(N ogo-B 和N ogo-C)含有N ogo-A中抑制性的N ogo-66环,缺乏氨基-N ogo序列。N ogo-A在中枢神经系统表达,不在外周神经系统表达,这意味着N ogo-A 在中枢神经系统再生的抑制中可能占有重要地位。研究发现,脊髓损伤后Nogo-A在 神经元的表达逐渐升高,导致神经再生困难[4];而沉默Nogo基因可以介导轴突再生以促进脱髓鞘疾病的功能恢复[5]。即使是Nogo基因最小的突变在锥体束切断术后也促进了轴突的生长[6]。此外,抗Nogo-A抗体促进中枢神经系统损伤后轴突生长及功能恢复。目前最新研究抗Nogo-A抗体已经发展到脊髓损伤的临床试验阶段[7]。研究已表明,Nogo-A 先使生长锥塌陷从而在体外抑制突起生长,并在使用基因缺失的、中和抗体、体内的药物拮抗剂的哺乳类动物脊髓损伤模型中抑制轴突再生[8]。大量实验数据表明Nogo-A在体内的作用,在小鼠、大鼠、灵长类动物急性脊髓损伤模型中观察到恢复表型[9]。 3 MAG MAG属于免疫球蛋白超家族的成员,是一种细胞表面蛋白。虽然M AG同时表达于中枢神经系统和周围神经系统的神经胶质细胞,但是在周围神经系统髓鞘快速清除,而在有中枢神经系统清除较慢,伤后可能只在中枢神经系统留下M AG以抑制轴突在体内再生[10]。MAG在中枢神经系统有两个功能:维持髓鞘的完整性和抑制中枢神经系统轴突再生。MAG在体外可以明显地抑制突起的生长,引起生长锥的塌陷,抑制包括神经节细胞在内的多种神经元突起的生长,通过免疫耗竭MAG后,可明显减少髓鞘对轴突生长的抑制作用。但是,在MAG基因缺失小鼠模型中并没有观察到促进中枢神经系统髓鞘的轴突生长以及脊髓损伤小鼠模型沉默,M AG的表达

萤石矿控矿因素

（一）矿床的时空分布 中国萤石矿床，从大地构造位置看，产于酸性－中酸性岩浆岩接触带的矿床和产于火山岩、潜火山岩中的矿床，多分布于我国东南部中－新生代岩浆活动频繁地带，即扬子钱塘准褶皱带以南，江南古陆以东和以南地区。产于各种沉积岩（除产于浅变质碎屑岩）中的矿床多分布于以上构造以北和以西地区，如产于古生代海相火山沉积岩地区的热水沉积和交代矿床分布于我国北部中蒙交界的两大板块地缝合线的边缘和西南基性火山岩发育地区。产于沉积碳酸盐地区交代矿床多分布于西南和华北碳酸盐岩发育地区。 从地理位置上看，华中、华南、华东地区集中了我国大部分萤石矿床，其次是华北地区、西南地区和西北部分地区（如甘肃、新疆等地）。其中产于酸性－中酸性岩浆岩接触带的矿床，主要分布于华中、华南。产于火山岩、潜火山岩中的矿床，主要集中于华东地区。其余类型主要集中在华北和西南地区。 中国萤石矿床赋矿岩层从太古宇、元古宇至中生界都有，但比较集中于古生代的奥陶系、二叠系和中生界。从矿床成因考虑，萤石矿床（除沉积萤石矿床外）多在成岩以后，由热液活动引起。因此，即使矿床赋存于古老变质岩地层，其成矿时代也比较晚。经统计可知，我国萤石矿床的９０％与中生代燕山期造山运动有关。同时在燕山期内，又以燕山晚期成矿最为有利。那些产于酸性－中酸性岩浆岩及其内、外接触带的矿床，多数与燕山晚期花岗岩有生成联系，

只有少数萤石矿床与印支期或海西期花岗岩有关。这种趋向于晚期岩浆活动有关的现象，不但从总体上看，而且从某一局部地区看也存在这一规律。广西资源县双渭江萤石矿床，矿床所在区域内有加里东期、印支期和燕山期三个时期花岗岩出露，但矿床却明显与燕山期花岗岩有关；山东蓬莱巨山河萤石矿区，燕山期有三次岩浆侵入活动和一次脉岩侵入，但与萤石矿有关的是第二次以后的岩浆侵入活动及晚期脉岩。至于那些产于中生代火山岩和潜火山岩中的萤石矿床更是较新的地质年代中地质作用的产物。 (二) 矿床的控矿因素 同其他种类矿床一样，控制萤石成矿作用的主要是岩石类型和构造。适宜的岩相和岩性往往是萤石成矿物质来源的重要基础，一定褶皱和断裂，为成矿溶液提供通道和有利的容矿空间。在这些因素中，对不同类型矿床而言，各自所起作用程度也不同。 （１）岩石类型的控矿作用岩浆岩类型对萤石矿化的影响因矿床类型而异。对于产在酸性－中酸性岩浆岩内、外接触带的矿床，特别是那些成矿物质来自岩浆岩本身的矿床，总的来讲，对围岩的选择性不强，而往往岩体本身的性质对能否构成萤石矿化或矿床起着重要作用。一般与萤石矿化有关的岩浆岩多为酸性或中性，很少与基性岩浆有关，以酸性花岗岩（包括黑云母花岗岩，花岗斑岩）及某些中酸性岩石（如花岗闪长岩、闪长岩）等富sio２的钙碱性岩

找矿方法

找矿方法概述 主要讲三个方面：控矿因素、找矿标志和找矿技术方法。 一、控矿因素 控矿因素一般是指控制矿床形成和分布的各种地质因素，如构造、岩浆活动、地层、岩相、古地理、区域地球化学因素、变质因素、岩性、古水文、风化因素等。 一个矿床的形成往往是多种控矿因素共同作用的结果，但针对具体的某一类矿床则控矿因素对成矿的贡献是有主次之分的。例如，内生矿床主要受到岩浆岩、构造的控制，外生矿床则着重与地层、岩相、古地理、构造等有关，变质矿床则主要受到变质因素的制约。控矿因素研究是预测、找矿工作中最基本的工作内容之一。 二、找矿标志 找矿标志是指能够直接和间接地指示矿床的存在或可能存在的一切现象和线索。找矿标志按其与矿化的联系一般可分为直接找矿标志和间接找矿标志，前者如矿体露头、铁帽、矿砾、有用矿特重砂、采矿遗迹，后者如蚀变围岩、特殊颜色的岩石、特殊地形、特殊地名、地球物理异常等。 ㈠地质标志 1 矿产露头 矿产露头可以直接指示矿产的种类、可能的规模大小、存在的空间位置及产出特征等，是最重要的找矿标志。由于矿产露头在地表常经受风化作用改造，因此据其经受风化作用改造的程度，可分为原生露头和氧化露头两类。 原生露头是指出露在地表，但未经或经微弱的风化作用改造的矿化露头。其矿石的物质成分和结构构造基本保持原来状态。一般来说，物理化学性质稳定，矿石和脉石较坚硬的矿体在地表易保存其原生露头。 多数的矿体的露头，在地表均遭受不同程度的氧化，使矿体的矿物成分、矿石结构发生不同程度的破坏和变化，这种露头称之为矿体的氧化露头。在对金属氧化露头的野外评价中，要注意寻找残留的原生矿物以判断原生矿的种类及质量，另外也可以据次生矿物特征判断原生矿的特征（表3-2-3）。

脊髓损伤后髓磷脂抑制分子及作用机制的研究进展

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/e514946671.html, 脊髓损伤后髓磷脂抑制分子及作用机制的研究进展 作者：屈一鸣冯大雄肖百敏叶飞朱宗波 来源：《中国现代医生》2011年第19期 [摘要] 脊髓损伤（SCI）常导致损伤平面以下运动、感觉以及括约肌永久性功能障碍。尽管国内外学者对此进行了不懈的探索，但是如何治愈SCI迄今仍是一全球性的医学难题。脊髓损伤后轴突不能再生的主要原因包括髓磷脂相关抑制分子的存在、含抑制分子的胶质瘢痕形成、硫酸软骨素蛋白多糖等。其中，髓磷脂相关神经生长抑制因子对中枢神经再生抑制起着关键作用，其相关抑制因子主要包括三种髓磷脂源性生长抑制蛋白：髓磷脂相关糖蛋白、少突 胶质细胞髓磷脂糖蛋白、Nogo-A。所有这些生长抑制因子都结合共同抑制蛋白受体—Nogo-66（NgR）受体复合体，激活远端的Rho信号途径。激活Rho与其下游的效应器蛋白-Rho蛋白激酶Ⅱ（ROCKⅡ），激活的ROCKⅡ作用于多种蛋白质底物而产生级联瀑布信号传递，调节生长锥内细胞骨架的重组，改变神经的生长方向，影响肌球蛋白的收缩等,引起轴突生长锥 的回缩及塌陷，介导脊髓损伤后轴突的再生抑制。本文简要综述SCI后几类髓磷脂相关抑制分子及其通过Rho-ROCKⅡ信号途径传递及机制的研究进展。 [关键词] 脊髓损伤；髓磷脂抑制分子； Rho-ROCKⅡ； [中图分类号] R651.2 [文献标识码] B[文章编号] 1673-9701（2011）19-25-03 脊髓损伤（spinal cord injury，SCI）后，由于多种原因导致的轴突再生困难常引起永久性的神经功能缺损[1]，一直是治疗难点。近年研究发现，SCI后修复困难的原因包括SCI后再生能力的下降、胶质瘢痕的屏障作用、神经营养因子的缺乏及髓鞘产生的轴突再生抑制因子等[2]。SCI后的轴突再生抑制分子大致可分为3类：髓磷脂相关抑制物、胶质瘢痕起源的抑制物、斥性轴突导向分子（repulsive axon guidance molecules，RGM）。本文主要针对SCI后髓磷脂相关抑制分子及其作用机制做一简要综述。 1 髓磷脂相关抑制因子及其生物学特性 中枢神经系统内的髓鞘是由少突胶质细胞生成一种脂蛋白，包绕神经元轴突绝缘以保证电信号传导并保护轴突。髓磷脂相关抑制因子已被证实是早期轴突再生失败的主要原因。目前发现的抑制分子包括有Nogo-A、髓磷脂相关糖蛋白（myelin-associated glycoprotein，MAG）、少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白（oligodendrocyte myelin glycoprotein，OMgp）等[3]。髓磷脂抑制因子在SCI后少突胶质细胞表达量明显增加，与Nogo受体（Nogo receptor，NgR）及复合物

层控热液矿床找矿方法(标志)总结

一．海底喷流沉积型（SEDEX型）铅锌矿找矿方法（标志） 1 地质填图找矿方法 构造、沉积相和热液蚀变的地质填图法很重要。通过详细的地质填图识别出一、二、三级盆地可了解矿床可能成矿区域位置；识别同生断层：同沉积断层，是含金属流体的通道；识别盆地内古生代或元古宙的细碎屑沉积岩区、碳酸盐岩沉积岩区和角闪岩、麻粒岩相变质岩区，这是sedex铅锌矿最常见的容矿岩石。识别可能含矿的地层、层位、岩相以及特有的标志层；识别热液燧石层，有助于发现喷发中心和伴生的硫化物矿床；识别常见围岩蚀变如硅化、电气石化、绿泥石化、绢云母化、白云母化等等。 2地球化学找矿方法 岩石地球化学找矿法：SEDEX型矿床含有一套成矿元素组合，通常包括Fe、Mn、P、Ba、Ca、Mg、Hg、Cd、As、Sb、Se、Sn、In、Ga、Bi、Co、Ni、T。离开喷口杂岩Zn/Pb比率增加，是sedex铅锌矿最显著的特征之一。用于新鲜露头和钻孔岩心样品的岩石地球化学方法，可为找隐伏矿指出方向。容矿沉积岩中具Zn、Fe、Mn、Tl异常，容矿碳酸盐岩在近矿更富Fe和Mg.矿床常含金属分带异常。 土壤地球化学找矿法：矿床附近的岩屑和土壤样品有异常的贱金属值，黑色页岩的背景值高，土壤地球化学Pb、Zn有助于确定钻探目标。 水系沉积物地球化学找矿法：河流沉积物和水系样品有成矿元素和伴矿元素异常。 3地球物理找矿方法 重力测量：矿石和围岩的密度差可以通过详细的重力测量识别，详细的重力测量可确定几百米深处有无铅锌矿的存在。 磁法：航空和地面电磁测量可圈定炭质和含黄铁矿容矿沉积相的位置。 4,遥感找矿方法 环形和线性构造解译：遥感物探数据有利于解释盆地构造和掩埋于沉积盖层之下的其他类型岩石的分布；经处理的区域势场数据可以用来确定基底构造、盆地边缘、盆地充填物的性质和厚度，以及生长断层等其他构造。 二．密西西比河谷型（MVT型）铅锌矿找矿方法（标志） 1.地质填图找矿方法 大地构造环境：稳定的克拉通 区域基地构造、基地隆起和断裂、断层和破碎带：为矿床重要控矿因素。 巨大的沉积盆地：MVT矿床通常产在盆地的边缘。 地台碳酸盐岩系：构成MVT矿床的常见容矿岩石。 成矿时代：奥陶纪-第三纪之间，多形成于泥盆-二叠或白垩-第三纪时期。 不整合面：在碳酸盐岩地层中，不整合为岩溶构造、溶解角砾岩等的生成创造了条件，这些构造常构成容矿空间。 存在蒸发岩:对形成卤水方面有重要意义。 地层：常产在碳酸盐岩系的白云岩中，少量在灰岩和砂岩中，白云岩化、有机质、浸染状硫化物的出现为良好的标志。

安徽省淮北市王场铁矿地质特征及控矿因素

安徽省淮北市王场铁矿地质特征及控矿因素 王场铁矿为隐伏中型铁矿，矿体主要赋存于王场倒转背斜北西翼的围岩与闪长玢岩的接触带上，由11个矿体组成，主矿体产于地层转折部位，围岩蚀变强烈，分带明显，矿石以透辉石磁铁矿石为主，矿体受地层、构造、接触带、闪长玢岩控制，为一接触交代型磁铁矿床。 标签：王场铁矿闪长玢岩倒转背斜接触交代型磁铁矿床 王场铁矿位于淮北市东南约10公里处，为一隐伏矿床，1966通过验证磁异常开始，后续通过开展工作确定为中型矿床。本文初步总结了矿床的地质特征，并对其控矿因素进行探讨。 1矿区地质特征 1.1区域地质背景 王场铁矿区位于华北陆块南缘的徐淮地块淮北断褶带内。处于“淮北坳陷”中部，出露地层有奥陶系下统石灰岩、燕山早、晚期中酸性的石英闪长玢岩和花岗岩等，构造复杂程度中等，岩体成矿作用强烈，是重要的成矿远景区。 矿体主要赋存于王场倒转背斜的北西翼（此段未倒转），萧县组青龙山段及王场段，其次产于接触带上[1-3]。矿体距离接触带20～210米。矿体群出，密集排列，迭加成层，中心向上凸起，边部向下侧伏，形成不对称的穹隆式矿体群。矿体上凸部位与基底闪长玢岩上隆部位往往相对应，见圖1。 1.2 地层 矿区地层除第四系及少量的石炭系外，主要是奥陶系地层。矿区内奥陶系地层自新至老归纳划分为三组五段。三组是奥陶上统阁庄组及奥陶系下统马家沟组和萧县组。五段是将奥陶系下统岩性自新至老归纳划分为上马家沟组岩性段、下马家沟组岩性段，萧县组青龙山岩性段、萧县组王场岩性段和萧县组团山岩性段。 石炭系中统本溪组岩性多为紫色铁铝质页岩；奥陶系中统阁庄组白云质灰岩、泥质灰岩、质纯灰岩互层；奥陶系下统马家沟组上段以灰岩、斑纹状白云质灰岩为主中部夹泥质条带灰岩，下段以厚层状质纯灰岩为主；萧县组青龙山段白云质灰岩、泥质灰岩、灰岩互层夹土黄色薄层泥灰岩，王场段两层灰岩与两层角砾状泥质白云质灰岩互层，团山段斑纹状灰岩和白云质灰岩[4]。 1.3构造 矿区位于皇藏峪复式背斜和闸河复式向斜的相接部位，构造线方向北东55°左右。矿区褶皱构造有王场倒转背斜，背斜两翼地层裸露。

青海北祁连成矿带喷流沉积型铜多金属矿控矿因素与找矿标志

青海北祁连成矿带喷流沉积型铜多金属矿控矿因素与找矿标志 北祁连成矿带为青海省内主要的铜铅锌金等多金属成矿带，本文通过对青海省北祁连成矿带喷流沉积型铜多金属矿特征的研究，结合其成矿背景、含矿岩石等地质特征进行了综合对比分析，加之在对前人研究资料整理分析的基础上，结合两类主要的喷流沉积型铜多金属矿的异同点，提出了青海省北祁连成矿带喷流沉积型铜多金属矿的找矿标志，希望能对以后在该地区寻找同类型的铜多金属矿提供一定的帮助。 标签：北祁连成矿带喷流沉积型铜多金属矿找矿标志 1前言 北祁连是我国西北部的一个重要火山岩带和有色金属成矿带，东西延长1200km，横跨甘青宁三省，具备良好的成矿地质条件和巨大的矿产资源潜力[1]。成矿作用强烈，矿床类型复杂，主要类型有海相火山岩型、喷流沉积型、矽卡岩型、岩浆型、构造蚀变岩型、热液型等，找矿潜力巨大。北祁连成矿带经历了多期次的构造演化，物质组成复杂，构造变形强烈，不同时期、不同背景、不同属性的各类地质体堆垛混杂，成矿作用复合叠加，造成不同时期的研究工作在许多问题的认识上没有形成统一。 2典型矿床特征 祁连成矿带经历了震旦纪-中寒武世大陆裂谷演化、晚寒武世-志留纪末板块体制演化：洋盆扩张（∈3-O1）-俯冲消减/洋盆闭合（O2-3）-碰撞造山（S-D3）、石炭纪-现代陆内造山的构造演化历史，在漫长的发展演化过程中，由于洋脊扩张、弧后拉张等作用所引发的大规模海底火山喷发和热水沉积作用，在不同的拉张环境下形成了一系列不同的热水喷流-沉积型铜多金属矿床。区内喷流沉积型铜多金属矿主要有两大类：一类是以赋矿岩系为黒茨沟组中基性-中酸性火山岩段为代表的大柳沟-尕大阪铜多金属矿；另一类是以赋矿岩系为扣门子组火山熔岩段为代表的红沟铜矿，现将该两类代表矿床进行成矿特征分析。 2.1大柳沟-尕大阪铜多金属矿 大柳沟-尕达坂铜多金属矿田是北祁连成矿带中重要的矿床类型，自上世纪60年代发现至今，经过几十年的勘查和开发，浅部矿体已基本枯竭，勘查工作已向深部发展[2]。该矿区位于祁连县城北西约10km处，由郭米寺、大柳沟、弯阳河、下沟、尕大坂、下柳沟、白柳沟等铅锌铜矿床构成，它们构造背景和成矿特点一致，空间分布上有联系，所以纳入一个统一的矿区。 2.1.1矿区地质特征 矿区范围东西长20km，南北宽5-7km，处于野牛沟-清水沟-白柳沟大陆裂谷

微流控系统对神经元轴突生长和再生研究的意义

微流控系统对神经元轴突生长和再生研究的意义 成年哺乳动物中枢神经系统受损会导致持久性神经功能缺失并且其功能的恢复很有限。在过去的10年里，科学家们不断加大科研力度进行神经再生研究并以实现功能恢复为终极目标。许多研究都集中在防止进一步神经损伤或病理损伤后功能连接的修复。相比于周围神经系统，成人中枢神经系统难以再生的主要原因有两个基本方面：环境抑制的影响和成年中枢神经系统神经元生长能力的减弱。由于以往研究已证实损伤的中枢神经系统轴突可长入周围神经移植物中，科学家们已经鉴别出多个中枢神经系统轴突生长抑制因子，它们主要与中枢神经系统髓磷脂的退变（如Nogo，MAG，OMGP），以及胶质瘢痕（如硫酸软骨素蛋白聚糖CSPGs）有关。然而，这些胞外抑制性信号的单独阻断往往不足以使多数受伤的轴突实现长距离再生，同时成熟中枢神经系统神经元的固有再生能力也是决定轴突再生长一个重要因素。来自美国德克萨斯州A&M大学的Jianrong Li 教授提出联合治疗策略增强神经元的生长能力并在此期间克服环境抑制因素，这给更好的轴突再生和神经修复指明了方向。相关研究内容发表在2014年10月第19期《中国神经再生研究（英文版）》杂志上。 条块分割的神经元培养平台轴突分离示意图 Article: "Microfluidic systems for axonal growth and regeneration research " by Sunja Kim1,3, Jaewon Park2,3, Arum Han2,3, Jianrong Li1,3 (1 Department of Veterinary Integrative Biosciences, Texas A&M University, College Station, Texas, USA ; 2 Department of Electrical and Computer Engineering, Texas A&M University, College Station, Texas, USA; 3 Institution for Neuroscience, Texas A&M University, College Station, Texas, USA) Kim S, Park J, Han A, Li J. Microfluidic systems for axonal growth and regeneration research. Neural Regen Res. 2014;9(19):1703-1705. 欲获更多资讯：Neural Regen Res

乳山市西涝口矿区控矿因素及找矿方向

乳山市西涝口矿区控矿因素及找矿方向 本文概述了西涝口矿区的成矿地质背景及矿区地质特征，研究了地层、断裂、裂隙构造等方面的控矿条件，总结了找矿标志，指出了该区的找矿方向。 标签：控矿因素找矿方向西涝口 西涝口矿区位于山东省乳山市崖子镇北西约8km的西凤凰崖一带，地理坐标：东经：121°10′00″—121°15′00″；北纬：37°02′30″—37°06′45″。先后有山东省地质三院、乳山市黄金公司和我部在此开展岩金普查工作。历经多年，皆因该区地质构造复杂，未能实现突破，随着近几年找矿思路的拓展，新方法新理论的运用以及周边新类型矿床的发现和已知矿床深部找矿的突破，给该区找矿带来了转机。综合分析该区的地层、构造、岩浆岩特征，笔者认为该区具有较好的找礦前景。 1区域地质背景 西涝口矿区位于华北地台鲁东地盾的胶东隆起带上，胶莱断陷盆地东北缘，牟乳金成矿带西侧。（图1） 该区出露地层主要为下元古界荆山群、中生界白垩系、新生界第四系。荆山群地层为一套中深度变质岩系，其岩性主要为黑云片岩、石墨片岩、大理岩、变粒岩、斜长角闪岩等，主要分布在鹊山岩体周围，与岩体呈渐变过渡接触，在岩体内荆山群地层多以残留体出现。中生界地层主要为陆源碎屑沉积岩和基性—中酸性火山碎屑沉积岩，前者分布在胶莱盆地中，后者沿郭城—即墨断裂及桃村断裂分布。中生界地层与荆山群地层呈不整合接触。 该区地质构造复杂，褶皱构造和断裂构造发育，以断裂构造为主，并与金成矿关系密切。断裂按走向分为两类：北东向和近东西向。 （1）牟平—即墨断裂带：属华夏式构造，集中分布于牟平—即墨一带，断裂带走向NE40—50°，倾向不一，倾角较陡，全长大于100km，宽40—50km。断裂带发育在胶东岩群、荆山群、中生界白垩系莱阳群、青山群、王氏群及燕山晚期的岩体中。断裂带由一系列大致互相平行、间距近似相等的压扭性断裂组成。由西向东有：桃村—东陡山断裂、郭城—即墨断裂、朱吴—店集断裂、海阳—青岛断裂。断裂带对区域地质构造的发展有重要影响，简要特征如下：a. 断裂带由一系列压性、压扭性断裂组成，压扭性特征显著。b. 断裂带左行平移特征显著。c. 断裂带内的主干断裂，具有等间距性，间距10—20km左右。d. 断裂带具有多期活动的特点。 （2）胶莱盆地北缘滑脱构造：胶莱盆地是中生代晚期形成的断陷盆地。其长约280km，最大宽105km，面积2000km2。盆地形状为北东向的似菱形，盆地边界多为平直倾角20—50°缓倾的正断层，构成了似地堑式构造。滑脱构造是在

轴突导向因子的研究进展

目的：观察局灶性脑梗死大鼠皮质轴突生长导向因子-1 ( netrin-1，Ntn1)和臂板蛋白3a( semaphorin-3a，sema3a)的表达及电针干预对其表达的影响。探索Ntn1与sema3a在电针对脑梗后神经可塑性影响中的作用。 方法：将135只雄性Sprague-Dawle（SD）大鼠分为正常组(n=15)、模型组(n=60)及电针组(n=60)。利用线栓法制作大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型，并行longa评分。2，3，5—氯化三苯基四氮唑（TTC）染色与苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining，HE)染色确定造模成功。电针选穴“内关”( PC6)，“足三里”( ST36)，刺激参数为疏密波，频率80～100Hz，强度以保持针刺局部轻微颤抖为度，留针30 min。电刺激在大鼠麻醉苏醒后90 min 进行。分别在术后1d、3d、7d、14d时，对术后大鼠进行神经功能评分(modified neurologic severity scores，mNSS)，利用免疫组化检测缺血侧大脑脑皮质中Ntn1、sema3a、神经丝蛋白200( NF200)分布和表达，免疫印迹法检测缺血侧大脑皮质Ntn1 和sema3a 的蛋白表达。 结果：免疫组化结果显示在各个时相点大鼠脑皮质均表达Ntn1 和sema3a，主要集中在细胞质阳性表达。Westernblot 检测结果显示，与正常组相比，模型组Ntn1 蛋白的表达水平在脑梗死后1d即开始明显上升(P＜0.01)，3d时呈上升趋势( P＜ 0.01)，7d时达峰值(P＜0.01),14d时仍显著高于基础水平(P

浅谈热液型矿体的控矿因素

浅谈热液型矿体的控矿因素 构造因素是最重要的控矿因素之一，尤其对热液矿床来讲更是如此。构造控矿规律的研究对研究矿床的形成并指导找矿勘探均具有重要意义。针对热液型矿体构造和控矿因素以及蚀便特征，本文作了浅析。 标签：热液构造控矿因素蚀变特征 1关于控矿因素和热液型矿床 一个矿床的形成往往是多种控矿因素共同作用的结果。控矿因素一般是指控制矿床形成和分布的各种地质因素，如构造、岩浆活动、地层、岩相、古地理、区域地球化学因素、变质因素、岩性、古水文、风化因素等。但针对具体的某一类矿床则控矿因素对成矿的贡献是有主次之分的。例如，内生矿床主要受到岩浆岩、构造的控制，外生矿床则着重与地层、岩相、古地理、构造等有关，变质矿床则主要受到变质因素的制约。控矿因素研究是预测、找矿工作中最基本的工作内容之一。 围岩蚀变围岩蚀变主要有碳酸盐化、硅化、黄铁矿化、绿泥石化、绢云母化，其中以碳酸盐化、硅化、黄铁矿化与矿化关系密切。在破碎蚀变带内，当三者叠加强烈时，往往形成较富的工业矿体。 根据岩矿石结构构造，矿物的共生组合，围岩蚀变特征，可将成矿期划分为热液期和表生期。其中热液又分为早、中、晚三个阶段。早期阶段为石英阶段，黄白色、乳白色石英块体析出，沿裂隙充填，金属硫化物少，仅有少量粗粒自形的黄铁矿；中期阶段为自然金———石英硫化物阶段，为成矿的主要阶段，金与多种金属硫化物沿早期脉壁及裂隙充填；晚期阶段为石英——碳酸盐阶段，石英以细粒状灰白色与细粒方解石、白云石呈条带状充填于裂隙中，并伴有少许自然金和黄铁矿。表生期主要为氧化作用，形成次生的氧化物，如褐铁矿、针铁矿、孔雀石、绿泥石等，自然金也相应的发生迁移和沉淀，并局部产生次生富集现象。 2构造和控矿因素 构造因素是控制矿床形成和分布的重要因素之一。就构造在成矿过程中的作用而言，可以分为导矿、散矿和容矿构造；从构造运动与矿化的时间关系而言，可以分为成矿前、成矿时和成矿后构造，它们对成矿物质的集散起着不同的作用；就构造发育的规模而言，可以分为全球性构造、区域性构造、矿田、矿床、矿体范围的构造。不同级别、不同规模的构造，对成矿起着不同的控制作用，它们分别控制了矿带、矿田、矿床以及矿体的产出和展布 构造和地层对成矿有利，是寻找同类型金矿床，扩大金矿带远景的找矿方向。