最新疫苗出入库登记表(1)

疫苗出入库登记表

疫苗名称：生产企

业：批号：

疫苗属性：1第一类 2第二类剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4 其

他

规格：剂/支或粒有效日期：年月日批准文号：

批签发合格证明编号：进口通关单编

号：

填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。

疫苗运输与储存管理督导表

表1 疫苗运输与储存管理督导表（县级） 一、疫苗运输与接收 1、供应方疫苗运送方式①冷藏车②疫苗运输箱（保冷背包）③前两者 均有④其他 2、疫苗接收 接收疫苗是否对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等项目进行核对完整无误后方接收（需有文字记录，注明缺失项） 3、接收疫苗同时接收材料 3.1 一类疫苗 3.1.1 是否有疫苗运输记录表？①是②否 如是，是否包含： （1）运输工具？①是②否 （2）冷藏方式？①是②否 （3）运输疫苗情况（疫苗名称、生产企业、规格、批号、数量）（注明缺失项） （4）运输温度记录（启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度） （注明缺失项） （注：运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时）（5）送苗单位、人员签名？①是②否 （6）接收单位、人员签名？①是②否 3.1.2 是否有疫苗批签发报告单？①是②否 如是，为何种形式的批签发报告单？①纸质②电子版③其他 3.2 二类疫苗(随机抽查不同厂家或不同配送企业2批次) 3.2.1 是否有“随货同行单”？①是②否 如是，是否包含： （1）运输工具？①是②否 （2）运输疫苗情况（疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、供货单位、数 量、单价、总金额）（注明缺失项） （3）送苗单位、人员签名？①是②否 （4）接收单位、人员签名？①是②否 3.3 是否有“冷链运输记录单”？①是②否 如是，是否包含：

（1）是否有启运和到达时间？①是②否 （2）是否有启运和到达疫苗储存温度和环境温度？①是②否 3.4 运输过程是否为实时温控记录？①是②否 如是，接收何种形式的实时温控记录 3.5 是否有疫苗批签发报告单？①是②否 如是，是否加盖企业印章？①是②否 如为进口疫苗，是否有进口药品通关单复印件？①是②否 如是，是否加盖企业印章？①是②否 3.6 是否做到票、账、货、款一致？①是②否 （随机抽查今年以来2笔二类疫苗调货单(合同)、“随货同行单”、出入库记录表、发票和汇款记录） 如“否”，记录具体 二、疫苗储存 1、是否有填写完整的冷链设备档案？（冷链设备档案表）①是②否 如是，请与“预防接种信息管理系统”中“冷链设备信息管理系统”核对，并填写附1 2、是否有用于疫苗运输的冷藏车？①是②否 3、冷库是否配备自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备并运转正常？ ①是②否 3.1 冷库警报设置时间分钟 3.2 疫苗卸货区距离冷库距离米 3.3 冷库是否有备用发电机组或安装双路电路? ①是②否 3.3.1冷库是否有备用制冷机组？ ①是②否 3.3.2冷库是否有风幕以及足够空间？ ①是②否 3.4 是否定期对自动温度监测设备进行校准？①是②否 如是，校准单位 3.5 采用冷库或大容量冰箱存放疫苗 3.5.1疫苗是否按品种、批号等码放？①是②否 3.5.2疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间是否有1～2cm的空隙？①是②否 4、所有在用冰箱是否有温度计？①是②否 4.1温度计放置位置是否正确？①是②否

疫苗出入库登记管理制度

疫苗出入库登记管理制度 疫苗出入库登记管理制度 疫苗出入库登记管理制度 为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)，执行《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。 第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发发时不准收取任何费用。第二类疫第苗是公民自费并且且自愿受种的其他疫苗，二二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。价 第二条条设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，员 建立健全领发手续和帐目，立做好疫苗的储存、领发和做结算等结工作。 第三条疫苗管管理人员及接种人员必须熟熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意质事事项，掌握禁忌症。疫苗预防接种人员应掌握各种预疫疫苗的免疫程序、使用指导导原则和工作方案。 第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当“ 储备，避免浪费”的基本原则。避严格按疫苗的实际需要量严制制 定计划使用。 第六条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购;应 第七条七接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷疫藏藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接求收;收 第八条认真做好疫苗购进验收记录，切好实做到票、账、实

货相符。购货数量、供货单位、购购货货日期、质量情况(温度))及验收人签名等。购进验验收记录的填写，必须真实实、完整，不可漏项，并妥善保存妥2年备查。 第九条九疫苗登记:疫苗领领发时，需完备登记以下内容:内领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规称格、批号、失效格 期、批准文文号、经手人、库存累计、来源、去向，一、二类、疫疫苗需分类登记，二类疫苗苗登记价格。疫苗领发、冷链管理冷需专人负责，运输、领发时按照规程严格输操作，登记时详实操 记录，确保疫苗领发安全。确 第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理，做单 到专款专用，不得挪用挤占，及专时时做好清欠和还欠工作，确确保疫苗资金周转畅通。 第十一条条疫苗的分发要遵循““先短效、后长效”和同批疫苗按“先入先出”的批原则，上级供苗单位应随原时时对地区间或用苗单位之间间的疫苗余缺进行调剂，收收回多余疫苗。防止人为因素或管理不当造成疫苗因失效、浪费。失

2018年接种门诊制度

预防接种人员工作职责 1、预防接种人员经县级卫生计生行政部门资格认证，人员数量配置与辖区内服务人口数量、服务周期相适应，熟悉业务知识，有应急处置能力，相对稳定。 2、预防接种时应有工作人员具体负责登记、预检、预防接种等各项工作，卡介苗固定专人接种。 3、接种人员穿戴工作衣、帽、口罩，双手要洗净。做好室内清洁，使用消毒液或紫外线消毒，并做好消毒记录。 4、预防接种前要向儿童监护人告知本次接种疫苗的有关内容，严格按国家免疫规划疫苗的免疫程序和本规范的要求实施预防接种，预防接种后现场留观30分钟，无反应方可离开。 5、做好预防接种基本资料的收集、保存、报告工作。 6、实施信息化管理的预防接种门诊应及时将相关预防接种信息及资料录入计算机系统。 疫苗管理制度 1、应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定，建立健全疫苗管理制度，安排专人负责，做好疫苗的计划、分发和管理工作。 2、应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。

3、在接收或者购进疫苗时，应当索要疫苗销售方或配送方本次运输过程的温度监测记录。对不能提供温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门报告。 4、在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。 5、应当建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录。记录“疫苗出入库登记表”。记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。 6、各种疫苗贮存、运输必须按照《预防接种工作规范》要求进行。要经常核对疫苗出入库情况，日清月结，定期盘点，做到帐、物相符。 7、发现包装无法识别、超过有效期、来源不明等疫苗，应当逐级上报。需报废疫苗统一回收至县级以上疾控机构，在同级食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门监督下销毁，并保留记录5年。 冷链设备管理制度 1、冷链设备应按计划购置和下发，建立健全领发手续，做到专物专用，不得存放其他物品。 2、冷链设备要有专门房屋安置，正确使用，定期保养，保证设备的良好状态。

疫苗出入库登记管理制度

疫苗出入库登记管理制度 为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），执行《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。 第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。 第二条设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。 第三条疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。 第五条疫苗计划的制定要遵循保证需要，适当储备，避免浪费的基本原则。严格按疫苗的实际需要量制定计划使用。 第六条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购； 第七条接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收； 第八条认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货相符。购货数量、供货单位、购货日期、质量情况（温度）及验收人签名等。购进验收记录的填写，必须真实、完整，不可漏项，并妥善保存2年备查。 第九条疫苗登记：疫苗领发时，需完备登记以下内容：领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规格、批号、失效期、批准文号、经手人、库存累计、来源、去向，一、二类疫苗需分类登记，二类疫苗登记价格。疫苗领发、冷链管理需专人负责，运输、领发时按照规程严格操作，登记时详实记录，确保疫苗领发安全。 第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理，做到专款专用，不得挪用挤占，及时做好清欠和还欠工作，确保疫苗资金周转畅通。 第十一条疫苗的分发要遵循先短效、后长效和同批疫苗按先入先出的原则，上级供苗单位应随时对地区间或用苗单位之间的疫苗余缺进行调剂，收回多余疫苗。防止人为因素或管理不当造成疫苗失效、浪费。

疫苗监管系统使用注意事项

疫苗监管系统使用规范（初稿） 1，帐号登录，要求宝贝计划系统帐号密码在6位以上，设置好浏览器，直接跳转，一次打不开，可以关闭，重新跳转； 2，登录疫苗监管之后，先看右下角的“系统公告”。再看未入库疫苗提醒，有未入库疫苗，要在3天内尽快入库，否则将影响疫苗接种4.11； 3，疫苗入库前，要核对一下疫苗信息，数量，无误后，入库单位填写“疫苗运输记录”相关内容，不得缺项； 4、选择冷链设备，冷藏或冷冻要区分开，再选择疫苗，再点入库。系统设定点完入库按钮后会跳转到“疫苗运输记录表”，应该打印存档； 5、市级、县级入库后，3.1存库查看，系统里有的疫苗方可出库发给接种门诊和产科医院。目前四种一类疫苗和全部的二类疫苗，流通暂时使用手工模式 6、门诊和产科入库后，目前四种特殊一类疫苗和全部的二类疫苗，需要在2.1--自进苗录入中录入，核对库存数正确了，方可开展疫苗接种 7、市级、县级在疫苗出库时，要严格按照“疾控使用扫描枪出库步骤说明”开展，出库成功后系统会自动跳转到提货单打印，应打印两份。 8、各级应在工作日开展冷链设备温度监测，市级随机、县级定期（一周不少于一次）查看系统4.6---冷链记录统计，督导查看各单位温度记录监测，发现问题及时解决。 9、各级单位所用冷链设备应按照规范要求全部维护进系统中去，暂时不用的设备可将“设备当前状态”改为“备用”，损坏或维修的设备改成“报修”状态，将可以不用记录温度。 10、各级新增的冷链设备要及时在系统4.1--设备维护中录入，其中“启用时间”默认为录入的当天，温度记录从当天开始记录即可。 11、各个冷链设备温度记录超过7天未记录，系统将会认为该单位冷链设备管理不规范，疫苗储存不安全，疫苗接种存在风险，会自动锁定该单位不得再通过系统进苗，需要补齐温度记录方可解锁。 12、市级在随机查看督导中，发现某单位冷链设备超过3天未记录温度，即会在考核中扣除相应分数。（周末、节假日不算在内） 13、市级、县级应在疫苗出库后，查看系统3.12--未入库统计，督促领苗单位在3天内将疫苗入库，超过3天系统将会自动锁定该单位，不得再从上级领取疫苗，需进行疫苗入库后方可解锁 14、市级在随机查看督导中，发现某单位未入库超过3天，即会在考核中扣除相应分数。 15、各单位应定期查看本级和下级单位的5.3--疫苗出入库登记表，查看疫苗使

完整版防疫各种表格

表1-1 2016年国家免疫规划疫苗和注射器年度计划报表 （各级通用） 填报日期：2016年1月1日填报单位（盖章）：填报人：刘子中 总人口数：9749 出生率：0.62% 流动人口系数:2 填写说明：①目标人口数=总人口数出生率流动人口系数；②“流动人口调整系数” 以1为基数，根据人口流动情况对目标年龄组的调整系数；③“规格”单位：疫苗为剂/支或粒，注射器为ml/支；④“上年底库存数”、“计划数”单位：疫苗为剂次，注射器为支；⑤预计库存数：包括本级和下级报告的预计库存数。

表1-2 第二类疫苗米购计划表 疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：批号：

表1-3 疫苗属性：1第一类2第二类剂型：1液体2冻干3丸剂4其他规格：齐9/支或粒有效日期：年月日批准文号： 批签发合格证明编号：进口通关单编号： 填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下 发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包括以上内容。

表1-4 注射器出入库登记表 注射器类型：1自毁型 2 一次性生产企业：规格：ml/支 批号：有效日期：年月日 注射器属性：1第一类2第二类批准文号： 填写说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级 退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④表格的具体形式可根据需要调整，但应包括以上内容。

表1-5 疫苗盘点统计表

原材料出入库管理制度

原材料出入库管理制度 1、目的 为规范公司的仓储管理，加强对物资出入的有效监控和精确统计，提高原材料的有效利用率，降低原料成本和不合理损耗，特制定本制度。2、适应范围 适用于公司原辅材料、包装材料、配套材料、五金配件、熟料、回废料。 3、定义 本制度中原材料的范围包括原辅材料、包装材料、配套材料、五金配件、熟料与回废料等材料。 3.1原辅材料：指公司配制成产品的主要材料和辅助添加剂，如PVC、PPR、PE、TiO2、CPE、CaCO3等化工原料。 3.2包装材料：指产品的外包装用品，如纸箱、编织袋、包装膜、打包带、保护膜、防伪标签、胶带等。 3.3配套材料：指构成产品组成部分的配套材料，如铜件（截止阀、内外螺纹、活接、铜球阀）、管卡钉、铜螺纹、油墨等。 3.4五金配件：指机器设备维修用品及更新改造用品。 3.5熟料：指已按配方配制并经过混料机加工，但尚未进入产品挤出程序的混合料。 3.6回废料：指待破碎料或废料，经过破碎或磨粉机加工可回用或出售的原料。 4、职责 4.1财务部负责原材料管理制度的完善与监控，负责原材料价格的审核。原材料管理的监控主要包括组织相关部门共同制定、完善相关管理制度并监督各实施部门的执行情况，提出改进建议，确保各部门按制度规范执行。 4.2采购部负责原辅材料、包装材料、配套材料及五金配件等材料的

采购及价格设置，并确保运输过程中材料的品质及安全，负责不合格品的退换处理等。 4.3仓储部负责原材料数量核算，严格遵守公司原材料管理制度，确保原材料库存数量的完整及品质的安全性。 4.4质管部负责原辅材料、包装材料、配套材料质量的验收管理（五金配件除外），五金配件的质量验收由设备动力部或申购部门负责。 4.5生产部负责已领用原辅材料（不包含包装材料、配套材料、五金材料）的数量统计，确保耗用原材料统计的准确性。 5、验收、入库、领用、退库流程 5.1验收 5.1.1采购部应按合同管理办法签订购销合同，并及时检查合同执行情况。如执行过程中发现与合同规定不符或对方违约的情况，应及时报告部门及公司领导予以处理。 5.1.2仓储部在确定原材料到货后编制《原辅材料检验通知单》交质管部，以组织原材料质量的验收；试方试料所需样品由发起部门（采购部或生产部）编制《原辅材料检验通知单》交质管部质检。通知单一式二联，仓库一联、质检部门一联，通知单应注明产品名称、供应商、到货数量、到货时间、验收地点等。 5.1.3原辅材料均须经质管部质检。碳酸钙类原材料到货后检验，检验合格后办理入库；PVC、PE、PPR、钛白粉、稳定剂类原材料可先收货，仓库做好标识单独放置，检验后再办理入库手续。质管部检验合格后填制《原辅材料入库通知单》，通知单一式二联：质检部门一联、仓库一联；仓库根据通知单填制《入库单》，待发票到后由采购部连同发票联一起提交给财务部入账。原材料质量出现不合格时，且原料放置于仓库的，需做好标识，由采购部负责处理。

预防接种表格

附件1 预防接种卡（14岁以下儿童） 儿童编码： 身份证号： 出生证号： 儿童姓名：性别：出生日期：年月日时出生医院：出生体重: 千克 监护人姓名：与儿童关系：联系电话： 家庭住址：省市县乡（镇、街道）村（居委会） 户籍地址：省市县乡（镇、街道） 预防接种异常反应史： 接种禁忌： 传染病史: 迁入时间：年月日迁出时间：年月日迁出原因： 建卡日期：年月日建卡人：

附件2 预防接种卡（14岁以上使用） 编码： 身份证号： 姓名：性别：出生日期：年月日时家庭住址：省市县乡（镇、街道）村（居委会） 户籍地址：省市县乡（镇、街道） 预防接种异常反应史： 接种禁忌： 传染病史: 建卡日期：年月日建卡人：

______年____月冷链设备温度记录表 填写说明：每台冷链设备一张表，每天记录2次温度，间隔不少于6小时

疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：批号： 疫苗属性：1第一类 2第二类剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4 其他 规格：剂/支或粒有效日期：年月日批准文号： 批签发合格证明编号：进口通关单编号： 填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。

注射器出入库登记表 注射器类型：1自毁型 2一次性生产企业：规格： ml/支 批号：有效日期：年月日 注射器属性：1第一类 2第二类批准文号： 填写说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。