2013年初级药师专业知识真题

[真题] 2013年初级药师专业知识真题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

第1题：

影响药物透皮吸收的因素不包括

A.药物的分子量

B.基质的特性与亲和力

C.药物的颜色

D.透皮吸收促进剂

E.皮肤的渗透性

参考答案：C

第2题：

缓解心绞痛急性发作的药物为

A.双嘧达莫

B.普萘洛尔

C.尼莫地平

D.硝酸甘油

E.硝苯地平

参考答案：D

第3题：

肝素抗凝作用的主要机制是

A.直接灭火凝血因子

B.激活血浆中的ATⅢ

C.抑制肝脏合成凝血因子

D.激活纤溶酶原

E.与血中的钙离子结合

参考答案：B

第4题：

在临床上用于防止血小板聚集的是

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.吲哚美辛

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康

参考答案：B

第5题：

代谢药物的主要器官是

A.肠粘膜

B.血液

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁

参考答案：C

第6题：

关于药物的体内代谢，不正确的是

A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性

B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强

C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强

D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用

E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害

参考答案：A

第7题：

关于老年人药动学方面的改变，不正确的是

A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢

B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高

C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高

D.肾功能减退，药物半衰期延长

E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差

参考答案：B

第8题：

药物代谢反应的类型不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.歧化反应

D.水解反应

E.结合反应

参考答案：C

第9题：

产生副作用时的药物剂量是

A.最大量

B.最小量

C.阈剂量

D.致死量

E.治疗量

参考答案：E

第10题：

阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药

A.米索前列醇

B.硫糖铝

C.哌仑西平

D.奥美拉唑

E.氢氧化镁

参考答案：D

第11题：

对药物胃肠道吸收无影响的是

A.胃排空的速率

B.胃肠夜pH值

C.药物的解离常数

D.药物的溶出速度

参考答案：E

第12题：

吗啡治疗心源性哮喘的机制是

A.止吐作用

B.扩瞳作用

C.镇静作用

D.缩瞳作用

E.致吐作用

参考答案：C

第13题：

药物排泄最主要的器官是

A.肝

B.肾

C.消化道

D.肺

E.皮肤

参考答案：B

第14题：

胰岛素最常见的严重不良反应是

A.过敏反应

B.低血糖

C.胰岛素抵抗

D.肝功能损害

E.脂肪萎缩

参考答案：B

第15题：

影响药物胆汁排泄的因素不包括

B.药物的极性

C.胆汁流量

D.血浆蛋白结合率

E.胆囊疾病

参考答案：D

第16题：

阿托品禁用于

A.肠痉挛

B.虹膜睫状体炎

C.溃疡病

D.青光眼

E.胆绞痛

参考答案：D

第17题：

具有促进脑功能恢复作用的药物是

A.尼克刹米

B.甲氯酚脂

C.二甲弗林

D.哌甲酯

参考答案：B

第18题：

激动β1受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是

A.多巴酚丁胺

B.氨力农

C.地高辛

D.卡托普利

E.去乙酰毛花苷

参考答案：A

第19题：

与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是

A.液态石蜡

B.甘露醇

C.硫酸镁

D.酚酞

E.乳果糖

参考答案：D

第20题：

可松弛子宫平滑肌的药物是

A.麦角新碱

B.沙丁胺醇

C.垂体后叶素

D.麦角胺

E.缩宫素

参考答案：B

第21题：

广泛用于研究物质透过生物膜机制的细胞是

A.白细胞

B.中性粒细胞

C.红细胞

D.吞噬细胞

E.淋巴细胞

参考答案：C

第22题：

硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是

A.生物半衰期较长

B.经肝脏代谢较慢

C.经肾脏代谢较慢

D.在脂肪组织中蓄积

E.在红细胞中蓄积

参考答案：D

第23题：

作用于胰腺B细胞功能无关的降糖药是

A.格列吡嗪

B.瑞格列奈

C.格列齐特

D.二甲双胍

E.氯磺丙脲

参考答案：D

第24题：

关于治疗窗的描述，错误的是

A.治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测

B.治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应

C.治疗窗与最低中毒浓度有关系

D.治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一

E.治疗窗与最低有效浓度有关系

参考答案：A

第25题：

某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型

A.肠溶片剂

B.舌下片剂

C.注射剂

D.透皮给药系统

E.气雾剂

参考答案：A

第26题：

长期应用可能突发严重低血糖的药物是

A.丙硫氧嘧啶

B.格列本脲

C.普萘洛尔

D.氢氯噻嗪

E.利血平

参考答案：B

第27题：

关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是

A.能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响

B.其抗炎作用与抑制细菌生长有关

C.镇痛作用部位主要在中枢

D.对各种严重创作性剧痛有效

E.长期应用易产生耐受以及成瘾

参考答案：A

第28题：

焦虑紧张引起的失眠宜用

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.氯丙嗪

D.哌替啶

E.苯妥英钠

参考答案：A

第29题：

不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服给药

E.肺部给药

参考答案：A

第30题：

解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是

A.卡马胆碱

B.新斯的明

C.泮库溴铵

D.碘解磷定

E.尼克刹米

参考答案：B

第31题：

属于抗胆碱药的是

A.麻黄碱

B.沙丁胺醇

C.阿托品

D.异丙肾上腺素

E.克仑特罗

参考答案：C

第32题：

静脉注射某药物600MG，立即测出血药浓度为15UG/ML,按单室模型计算，其表观分布容积是

A.10L

B.20L

C.30L

D.40L

E.50L

参考答案：D

第33题：

长期单一使用沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘易产生

A.躯体依赖性

B.精神依赖性

C.耐药性

D.耐受性

E.后遗效应

参考答案：D

第34题：

通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是

A.预防一种特定病原菌感染

B.普通感冒

C.清洁手术

D.预防在一段时间内发生的感染

E.患者原发疾病可以治愈中缓解者

参考答案：B

第35题：

血管扩张药改善心肌泵血功能是通过

A.降低心肌供氧

B.降低血压

C.降低心输出量

D.减少冠脉血流

E.减轻心脏的前后负荷

参考答案：E

第36题：

舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用

A.抑制细菌细胞壁的合成

B.抑制细菌蛋白质的合成

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

D.抑制细菌β-内酰胺酶

E.抑制细菌DNA回旋酶

参考答案：D

第37题：

治疗帕金森药心宁美的组分构成是

A.左旋多巴和苄丝肼

B.左旋多巴和卡比多巴

C.卡比多巴和金刚烷胺

D.卡比多巴和苯海索

E.金刚烷胺和苯海索

参考答案：B

第38题：

主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶的调血脂药是

A.烟酸

B.考来烯胺

C.非诺贝特

D.洛伐他汀

E.多烯康

参考答案：D

第39题：

高血压脑病及高血压危像宜选用

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.硝普钠

D.氢氯噻嗪

E.肼屈嗪

参考答案：C

第40题：

具有外周性镇咳作用的药物是

A.可待因

B.右美沙芬

C.苯佐那酯

D.福尔可定

E.喷托维林

参考答案：C

第41题：

注射给药肾毒性明显，主要局部使用的药

A.阿米卡星

B.万古霉素

C.氯霉素

D.多粘菌素B

E.多西环素

参考答案：D

第42题：

关于生物利用度和生物等效性试验，正确的是

A.绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照

B.生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照

C.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照

D.生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照

E.生物利用度试验必须用参比制剂作对昭生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照

参考答案：B

第43题：

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因

A.用量不足，无法控制症状

B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

C.促使病原微生物繁殖

D.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E.抑制促进肾上腺皮质激素的释放

参考答案：B

第44题：

注要不良反应有耳毒性，及明停药后听力减退可恢复的药物是

A.红霉素

B.罗红霉素

C.万古霉素

D.他唑巴坦

E.阿奇霉素

参考答案：C

第45题：

混合功能氧化酶主要存在于

A.肝脏、肾脏、肺、脾脏

B.肝脏、肾脏、心肝、皮肤

C.肝脏、肾脏、心脏、肺

D.肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤

E.肝脏、肾脏、胃肠道、脾脏

参考答案：D

第46题：

生物药剂学中的“处置”是指

A.吸收、分布、代谢和排泄的统称

B.吸收、分布和消除的统称

C.分布、代谢和排泄的统称

D.组织分布

E.代谢和排泄

参考答案：C

第47题：

在临床上，TDM（治疗药物监测）使用的基本原则不包括

A.治疗指数低的药物

B.具有线性药动学特性的药物

C.怀凝患者药物中毒

D.肝、肾或胃肠功能不良的患者

E.药物体内过程个体差异大的药物

参考答案：B

第48题：

药物经过血液进入组织间液的过程称为

A.吸收

B.分布

C.贮存

D.再分布

E.转运

参考答案：B

第49题：

小剂量碘剂适用于

A.长期内科治疗黏性水肿

B.甲亢

C.防止单纯性甲状腺肿

D.克汀病

E.甲亢手术前准备

参考答案：C

第50题：

米帕明主要用于治疗

A.躁狂症

B.精神分裂症

C.抑郁症

D.焦虑症

E.恐惧症

参考答案：C

第51题：

甲状腺素不能用于治疗

A.呆小病

B.轻度黏液性水肿

C.单纯性甲状腺肿

D.甲状腺功能亢进

E.黏液性水肿昏迷

参考答案：D

第52题：

乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是

A.保护胃粘膜，治疗消化道溃疡

B.抑制肺牵张感受器，用于镇咳

C.裂解粘蛋白分子，用于化痰

D.提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻

E.激活纤溶酶，溶解血栓

参考答案：C

第53题：

N胆感受体可分布在

A.汗腺和唾液腺

B.皮肢粘膜血

C.支气管平滑肌

D.骨骼肌

E.瞳孔括约肌

参考答案：D

第54题：

可用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是

A.麻黄碱

B.山莨菪碱

C.酚妥拉明

D.异丙肾上腺素

E.多巴胺

参考答案：C

第55题：

衡量生物利用度程度的参数是

A.达峰时间tp

B.吸收速度常数Ka

C.峰浓度Cmax

D.血药浓度.时间曲线下面积AUC

E.生物半衰期t1/2

参考答案：D

第56题：

有关临床药理的描述，错误的是

A.研究药物在人体内的作用规律

B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制

C.阐明药学的发展

D.阐述人体与药物间相互作用规律

E.堤药品研究部门开发新药的需要

参考答案：C

第57题：

与肥皂水接触可致失效的消毒防腐药是

A.碘酊

B.醋酸氯己定溶液

C.过氧化氢溶液

D.甲醛溶液

E.苯酚甘油

参考答案：B

第58题：

新药的IV期临床试验为

A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性

B.以患病都为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案

C.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物

参考答案：E

第59题：

高血压合并糖尿病的患者，治疗高血压时不宜选用

A.氢氯噻嗪

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.可乐定

E.硝苯地平

参考答案：A

第60题：

硝苯地平的适应证不包括

A.稳定型心绞痛

B.不定型心绞痛

C.变异型心绞痛

D.中度高血压

E.心源性休克

参考答案：E

第61题：

治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用

A.氨甲苯酸

B.维生素K

C.双香豆素

D.右旋糖酐

E.硫酸鱼精蛋白

参考答案：A

第62题：

治疗骨质疏松的抗雌激素类药物是

A.他莫昔芬

B.雷洛昔芬

C.氯米芬

D.炔诺酮

E.苯丙酸诺龙

参考答案：B

第63题：

阵发性室上性心动过速的首选药物是

A.奎尼丁

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.普鲁卡因胺

参考答案：B

第64题：

芳基丙酸类药物最主要的是临床作用是

A.抗癫痫

B.中枢兴奋

C.抗病毒

D.降血脂

E.消炎镇痛

参考答案：E

第65题：

下列属于抗肿瘤抗生素的是

A.博来霉素

B.卡那霉素

C.阿糖胞苷

D.罗红霉素

E.长春新碱

参考答案：A

第66题：

他汀类的不良反应不包括

A.胃肠道反应

B.肝功损害

C.横纹肌溶解症

D.肌痛

E.骨质疏松

参考答案：E

第67题：

生物利用度含义的表述，正确的是

A.是吸收量与服药量之比

B.与药物作用的速度与强度有关

C.与首过效应无关

D.是药物吸收进入体循环的程度

E.是药物吸收进入体循环的速度

参考答案：B

第68题：

可首选用于癫痫持续状态的药物是

A.硝西泮

B.地西泮

C.佐匹克隆

D.扎来普隆

E.苯巴比妥

参考答案：B

第69题：

治疗消化性潰疡的药物中，通过胃粘膜保护机理而起作用的是

A.碳酸钙

B.哌仑西平

C.奥美拉唑

D.雷尼替丁

E.米索前列醇

参考答案：E

第70题：

关于药物穿过生物膜的扩膜速率的叙述，正确的是

A.与浓度梯度无关

B.与浓度梯度成正比

C.与浓度梯度成反比

D.取决于给药除径

E.取决于载体的作用

参考答案：B

第71题：

服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是

A.增强抗菌活性

B.扩大抗菌谱

C.促进磺胺药吸收

D.延缓碘胺药的排泄

E.减少不良反应

参考答案：E

第72题：

去甲肾上腺素剂量过大可能引起

A.心脏抑制

B.尿量减少

C.传导阻滞

D.血压下降

E.心源性休克

参考答案：B

第73题：

有时可引起失眠的H1受体阻断药是

A.苯海拉明

B.西咪替丁

初级药师基础知识-生理学 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：54，分数：94.00) 1.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是 ? A.膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质 ? B.其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质 ? C.水溶性高的物质可自由通过 ? D.脂溶性物质可以自由通过 ? E.膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧面均为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面。由于膜的基架为脂质双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过。 2.体内O2、CO2、N2、尿素、乙醇进出细胞膜是通过 ? A.单纯扩散 ? B.易化扩散 ? C.主动运转 ? D.渗透 ? E.受体介导式入胞 （分数：2.00） A. √ B. C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。脂溶性物质O2、CO2、N2、尿素、乙醇等进出细胞膜是经单纯扩散方式。 3.单纯扩散和经载体易化扩散的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.需要膜蛋白介导 ? D.只转运脂溶性物质 ? E.顺电位梯度

（分数：2.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。细胞膜的物质转运功能可归纳为以下三种类型：①单纯扩散。②膜蛋白介导的跨膜转运，又分为通道介导的跨膜转运、载体介导的跨膜转运。后者包括经载体易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运。③出胞和入胞作用。单纯扩散和经载体介导的跨膜转运不需消耗能量，顺浓度梯度或电位梯度跨膜流动，单纯扩散转运的主要是小分子的脂溶性物质，如O2、CO2、尿素、乙醇等；而易化扩散转运的主要是一些营养物质，如葡萄糖、氨基酸等。 4.经载体易化扩散和主动转运的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.顺电位梯度 ? D.只转运气体分子 ? E.需要膜蛋白介导 （分数：2.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。经载体易化和主动转运均需要膜蛋白的介导，而二者的区别是经载体易化不消耗能量，主动转运要消耗能量。 5.葡萄糖进入细胞属于 ? A.单纯扩散 ? B.主动运转 ? C.离子通道介导的易化扩散 ? D.载体介导的易化扩散 ? E.胞吞作用 （分数：2.00） A. B. C. D. √ E. 解析：[解析] 本题要点是易化扩散。易化扩散包括两种形式：载体介导的易化扩散和离子通道介导的易化扩散。载体介导的易化扩散具有特异性高饱和现象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜转运属于此种类型。主动运转指由离子泵和转运体蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动运转和继发性主动转运。 6.通过G-蛋白耦联受体信号转导途径的信号物质是

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试 题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题 第 1 题 可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题 影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度

E.颗粒中的含水量 正确答案：D, 第 3 题 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格 正确答案：C, 第 5 题 有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成

D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题 有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏 正确答案：B, 第 7 题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题 关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

[真题] 2013年初级药师相关专业知识真题 一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 参考答案：B 第2题： 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 参考答案：C 第3题： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 参考答案：A 第4题：

属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 参考答案：D 第5题： 将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 参考答案：B 第6题： 借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 参考答案：E 第7题： 临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学

参考答案：C 第8题： 合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 参考答案：A 第9题： 不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 参考答案：B 第10题： 在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 参考答案：C 第11题： 注射用青霉素粉针，临用前应加入： A.超纯水 B.蒸馏水

初级药师专业知识-34 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：100.00) 1.以下关于不良反应的论述，不正确的是 （分数：2.00） A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D.毒性作用只有在超极量下才会发生√ E.有些毒性反应停药后仍可残存 解析：[解析] 本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。 2.部分激动剂的特点为 （分数：2.00） A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用√ E.无亲和力也无内在活性 解析：[解析] 本题重在考核部分激动剂的特点。部分激动剂与受体具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用。故正确答案为D。 3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 （分数：2.00） A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏√ D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取 解析：[解析] 乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和醋酸而失活。故选C。 4.有降低眼内压作用的药物是 （分数：2.00） A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.毛果芸香碱√ 解析：[解析] 毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌(环状肌)上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故选E。 5.新斯的明不能应用的情况是 （分数：2.00） A.腹胀气、尿潴留 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.琥珀胆碱中毒√ E.筒箭毒碱中毒解救 解析：[解析] 琥珀胆碱为除极化型骨骼肌松弛药，过量可引起呼吸肌麻痹，遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息。新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但不能用于除极化

初级药师专业知识考试试题及答案解析 一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。） 第1题 抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推 A 尼美舒利 B 阿司匹林 C 萘普生 D 吡罗昔康 E 布洛芬 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 阿司匹林抗风湿治疗时，用药剂量大、疗程长，易引起胃溃疡、胃出血、诱发或加重溃疡。 第2题 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制 A 中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 B 抑制中枢的兴奋作用 C 抗胆碱能神经 D 阻断胃壁细胞的H 受体 2 E 抑制H+-K+-ATP酶活性 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是阻断H 2 液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。

第3题 纳洛酮和烯丙吗啡的相同点，在于它们均属于 A 非麻醉性镇痛药 B 止咳药 C 致幻觉剂 D 麻醉性镇痛药 E 麻醉性镇痛药拮抗剂 【正确答案】：E 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救。可反转呼吸抑制。 第4题 多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A 兴奋β受体 B 阻断α受体 C 兴奋M受体 D 选择作用于多巴胺受体 E 释放组胺 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 多巴胺激动α、β 1受体，D 1 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量 激动肾血管D 1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加激动肾 小管D 1受体，排Na+利尿。大剂量激动肾血管α 1 受体，使肾血管收缩，肾血．流 减少。 第5题 巴比妥类药物不可能产生的副作用是A 便秘和锥体外系症状

1.医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院制剂的范围综 合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60吊，300?500张需80吊，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。 2.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药 学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。 3.稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀 粉、糊精、可压性淀粉（亦称为预胶化淀粉）、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐（如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等）糖粉、甘露醇、山梨醇等。 4.黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。 常用的有：淀粉浆（常用浓度为80%?15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）乙基纤维素（EC）等。 5.助流剂，在粉体中加入0.5%?2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流 动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。 6.电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射 液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 7.胶体输液：用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物 类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。 8.营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂 肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。 9.根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳 化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。 10.防腐剂：液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防 腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯），亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%?0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定；②苯甲酸及其盐，用量 一般为0.03%?0.1%:③山梨酸及其盐，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%?0.04%（pH<6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%?1.2%;④苯扎溴 铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%?0.2%。11.常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸 钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。 12.包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可 粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。 13.阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西 棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸（十八酸）、硬脂醇（十八醇）、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP、）羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS及丙烯酸树脂L型、R型（eudragit

【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 初级药师专业考试试题——专业基础知识 一、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是 a.利巴韦林 b.碘苷 c.阿昔洛韦 d.拉米夫定 e.金刚烷胺 2.下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是 a.羟丁酸钠 b.麻醉乙醚 c.普鲁卡因 d.利多卡因 e.盐酸氯胺酮 3.含有三氮唑环的药物是 a.地西泮 b.艾司唑仑 c.苯巴比妥 d.异戊巴比妥 e.苯妥英钠 4.下列哪个药物为抗抑郁药 a.盐酸阿米替林 b.苯巴比妥 c.异戊巴比妥 d.盐酸氯丙嗪 e.盐酸奋乃静 5.下列药物中属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是 a.双氯芬酸钠 b.布洛芬 c.萘普生 d.阿司匹林 e.对乙酰氨基酚 6.对乙酰氨基酚水解后可与nano2液反应，再与碱性β—萘酚偶合，其依据为 a.生成ch3cooh b.酰胺基水解 c.生成物有芳伯氨基 d.生成物有酚羟基 e.生成物有苯环 7.盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了 a.氧化反应 b.异构化反应 c.脱羧反应 d.聚合反应 e.水解反应

8.毒扁豆碱按作用是 胆碱激动剂b.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂c.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂d.抗胆碱药受体激动剂 9.阿托品 a.以左旋体供药 b.分子中无手性中心无旋光性 c.分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋，无旋光性 d.为左旋莨菪碱的外消旋体 e.以右旋体供药用1 0.属于肾上腺素能α—受体阻断剂的药物是 a.甲氧明 b.酚苄明 c.肾上腺素 d.去甲肾上腺素 e.克仑特罗 11.属于β受体阻断剂的药物是 a.去甲肾上腺素 b.多巴胺 c.异丙基肾上腺素 d.普萘洛尔 e.间羟胺 12.下列药物中为苯异丙胺类的是 a.盐酸麻黄碱 b.盐酸肾上腺素 c.盐酸多巴胺 d.盐酸去甲肾上腺素 e.盐酸异丙基肾上腺素 13.下列哪个性质符合硝酸异山梨酯 a.易溶于水 b.室温、干燥状态下不稳定 c.强热或撞击也稳定 d.在酸、碱溶液中稳定 e.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接面呈棕色 14.尼索地平的母核是 a.吡啶 b.吡咯 c.咪唑 d.二氢吡啶 e.嘧啶 15.下列药物中哪个不是抗高血压药 a.利血平 b.甲基多巴 c.卡托普利 d.依那普利 e.辛伐他丁

一、以下每一道考题下面有A、B、C、 D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。 1.影响药物透皮吸收的因素不包括 A.药物的分子量 B.基质的特性与亲和力 C.药物的颜色 D.透皮吸收促进剂 E.皮肤的渗透性 2.缓解心绞痛急性发作的药物为 A.双嘧达莫 B.普萘洛尔 C.尼莫地平 D.硝酸甘油 E.硝苯地平 3.肝素抗凝作用的主要机制是 A.直接灭火凝血因子 B.激活血浆中的ATⅢ C.抑制肝脏合成凝血因子 D.激活纤溶酶原 E.与血中的钙离子结合 4.在临床上用于防止血小板聚集的是 A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.吲哚美辛 D.双氯芬酸 E.吡罗昔康 5.代谢药物的主要器官是 A.肠粘膜 B.血液 C.肝脏 D.肾脏 E.胆汁 6.关于药物的体内代谢，不正确的是 A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性 B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强 C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强 D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用 E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害 7.关于老年人药动学方面的改变，不正确的是 A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢 B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高 C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高 D.肾功能减退，药物半衰期延长 E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差 8.药物代谢反应的类型不包括 A.氧化反应 B.还原反应 C.歧化反应 D.水解反应 E.结合反应 9.产生副作用时的药物剂量是

A.最大量 B.最小量 C.阈剂量 D.致死量 E.治疗量 10.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药 A.米索前列醇 B.硫糖铝 C.哌仑西平 D.奥美拉唑 E.氢氧化镁 11.对药物胃肠道吸收无影响的是 A.胃排空的速率 B.胃肠夜pH值 C.药物的解离常数 D.药物的溶出速度 E.药物的旋光性 12.吗啡治疗心源性哮喘的机制是 A.止吐作用 B.扩瞳作用 C.镇静作用 D.缩瞳作用 E.致吐作用 13.药物排泄最主要的器官是 A.肝 B.肾 C.消化道 D.肺 E.皮肤 14.胰岛素最常见的严重不良反应是 A.过敏反应 B.低血糖 C.胰岛素抵抗 D.肝功能损害 E.脂肪萎缩 15.影响药物胆汁排泄的因素不包括 A.药物的分子量 B.药物的极性 C.胆汁流量 D.血浆蛋白结合率 E.胆囊疾病 16.阿托品禁用于 A.肠痉挛 B.虹膜睫状体炎 C.溃疡病 D.青光眼 E.胆绞痛 17.具有促进脑功能恢复作用的药物是 A.尼克刹米 B.甲氯酚脂 C.二甲弗林 D.哌甲酯 E. 18.激动β1受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是 A.多巴酚丁胺 B.氨力农 C.地高辛 D.卡托普利 E.去乙酰毛花苷 19.与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是

初级药师基础知识-31 (总分：100分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：31，score:62分) 1.根据化学结构，罗格列酮属于 【score:2分】 【A】噻唑烷二酮类降糖药【此项为本题正确答案】 【B】噻唑烷二酮类降血压药 【C】噻唑烷二酮类利尿药 【D】磺酰脲类降糖药 【E】磺酰脲类利尿药 本题思路：[解析] 考查罗格列酮的结构类型和临床用途。罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，故选A答案。 2.雷尼替丁的结构类型属于 【score:2分】 【A】咪唑类 【B】噻唑类 【C】哌啶类 【D】吡啶类

【E】呋喃类【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查雷尼替丁的结构类型。咪唑类的代表药是西咪替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁。故选E答案。 3.下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是【score:2分】 【A】依他尼酸 【B】呋塞米 【C】螺内酯【此项为本题正确答案】 【D】氢氯噻嗪 【E】氨苯蝶啶 本题思路：[解析] 考查螺内酯的体内代谢。坎利酮为螺内酯在体内的活性代谢物，其余药物的代谢产物均无利尿作用。故选C答案。 4.与尼可刹米的性质不符的是 【score:2分】 【A】为无色或淡黄色油状液体 【B】具有吡啶结构

【C】具水解性 【D】与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀 【E】具有酯键【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查尼可刹米的理化性质与结构特点。尼可刹米结构中含有酰胺而无酯键，故选E答案。 5.卡托普利的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】

2018年执业药师考试药学专业知识（一） 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是（B） A.脑部靶向前体药物

一、最佳选择题 二、1、主要与首过效应有关的器官是 B A、心 B、肝 C、肺 D、肾 E、胆 某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢失活，进入体循环药量减少，称首过消除或首过效应，所以主要有关的器官是肝脏。 2、下列对治疗指数的叙述正确的是 C A、值越小则表示药物越安全 B、评价药物安全性比安全指数更加可靠 C、英文缩写为TI，可用LD 50／ED 50 表示 D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样 E、需用临床实验获得 治疗指数(TI)用LD 50／ED 50 表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大 表示药物越安全。半数有效量(ED 50)：质反应的ED 50 是指半数实验动物出现阳性 反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。 3、有关阿莫西林特点的说法正确的是 D A、耐酸、耐酶 B、对耐药金葡菌有效 C、口服吸收差，生物利用度 小D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效E、对幽门螺杆菌无效 阿莫西林属于广谱青霉素类，对G-菌也有杀灭作用。耐酸、口服生物利用度高，但不耐酶，对耐药的金黄色葡萄球菌无效，对幽门螺杆菌作用较强，可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。 4、下列对万古霉素的叙述错误的是 B A、可用于耐甲氧西林金葡菌感染 B、仅对革兰阴性菌起作用 C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成 D、对部分厌氧菌效果较好 E、与其他抗生素无交叉耐药性

万古霉素为多肽类化合物，仅对革兰阳性菌有强大作用。其抗菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。细菌对本药不易产生耐药性，与其他抗生素之间也无交叉耐药现象。主要用于治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的严重感染。 5、对四环素不敏感的病原体是 A A、铜绿假单胞菌 B、螺旋体 C、肺炎衣原体 D、肺炎支原体 E、立克次体 四环素类对革兰阴性菌(大肠埃希菌、大多数弧菌属、弯曲杆菌、布鲁菌属和某些嗜血杆菌属等)有良好抗菌活性，对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性，但对变形杆菌和铜绿假单胞菌无作用。四环素类可用于治疗多种感染性疾病，尤其适用于由立克次体、支原体和衣原体引起的感染性疾病。 6、下列有关抗流感病毒药描述错误的是 B A、金刚烷胺对甲型流感病毒有效 B、金刚烷胺对乙型流感病毒有效 C、奥司他韦对甲型流感病毒有效 D、利巴韦林对甲型流感病毒有效 E、利巴韦林对乙型流感病毒有效 7、中毒后可用等计量维生素B6来对抗的抗结核药是 C A、利福平 B、乙胺丁醇 C、异烟肼 D、对氨基水杨酸 E、吡嗪酰胺 异烟肼的化学结构与维生素B 6相似，维生素B 6 在体内参与神经递质的合成，异 烟肼能竞争性抑制维生素B 6的生物作用，并促进维生素B 6 的排泄，从而产生神 经毒性。这种神经毒性更易出现在儿童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B 6 对抗。 8、关于环磷酰胺抗肿瘤作用特点叙述正确的是 D A、干扰转录过程 B、干扰有丝分裂 C、在体内外均有活性 D、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用 E、在体外有抑杀癌细胞作用

2011 卫生职称初级药师基础知识考前冲刺模拟题一 一、以下每道考题下面有 A、B、 C、 D、E、五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．下列不是易化扩散特点的是 A．顺浓度差转运 B．是脂溶性物质跨膜转运的主要方式 C．细胞本身不消耗能量 D．需要膜蛋白质的“帮助” E．有一定特异性 B 2．关于动作电位特点的叙述，错误的是 A．可沿膜向两端传导 B．动作电位幅度不随刺激强度增大而增大‘ C．动作电位幅度不随传导距离增大而减小 D．连续产生的多个动作电位不会总和 E．动作电位的产生与细胞兴奋性无关 E 3．下列关于正常人血管内血液不发生凝固的原因的叙述，错误的是 A．血管内膜光滑完整 B．凝血酶原无活性 C．有抗凝物质存在 D．纤维蛋白溶解系统起作用 E．血流速度慢 E 4．下列因素中属于心室肌后负荷的是 A．心房内压力 B．心室收缩前腔内容积或压力 C．大动脉血压 D．回心血量 E．中心静脉压 C 5．下列关于肺换气的叙述，，正确的是， A．肺泡中 O。分压低于静脉血 B．静脉血流经肺泡时，血液中的Oz 向肺泡扩散 C．肺泡中C02 分压高于静脉血 D．静脉血流经肺泡时，肺泡中COz向血液扩散 E．气体交换的结果是使静脉血变成动脉血 E 6．关于内因子的叙述，正确的是 A．由主细胞分泌 B．是一种胃肠激素 C．能与食物中维生素B 结合 D．能与食物中维生素 B12 结合

E．能与食物中维生素E 结合 D 7．用冰袋为高热病人降温的散热方式是 A．辐射散热 B．传导散热 C．对流散热 D．蒸发散热 E．辐射十对流散热 B 8．中毒性休克引起尿量减少，主要原因是 A．肾小球滤过率增高 B．肾小管液溶质浓度增加 C．滤过膜上带负电荷的糖蛋白减少或消失 D．肾小球滤过膜面积增大 E．肾血浆流量减少，血浆胶体渗透压升高加快，肾小球滤过率降低E 9．与肾小球滤过无关的因素是 A．滤过膜的面积和通透性 B．肾血浆流量 C．肾小囊内压 D．血浆晶体渗透压 E．血浆胶体渗透压 D 10.治疗呆小症最能奏效的时间是在出生后 A.3 个月左右 B． 6 个月左右 C． 10 个月左右 D.12 个月左右 E． 1～ 3 岁时 A 11.幼年时腺垂体功能亢进可引起 A．侏儒症 B．呆小症 C．肢端肥大症 D．巨人症 E．黏液性水肿 D 12.蛋白质中下列哪个元素的含量较稳定 A．碳 B．氢 C．氧 D．氮 E．磷 E

初级药师专业知识模拟题33 一、 1. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素 B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素 C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素 D.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象 答案：D [解答] 头孢吡肟属于第四代头孢菌素。第三代头孢对革兰阳性细菌抗菌活性不及第一、二代头孢菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头孢菌素，其中头孢他啶为目前抗铜绿假单胞菌最强者；与第三代头孢菌素青霉素类之间有部分交叉耐药现象；第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒。故选D。 2. 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 A.红霉素 B.阿奇霉素 C.克拉霉素 D.罗红霉素 E.克林霉素 答案：E [解答] 大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成的。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构，不属于此类。故选E。

3. 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.红霉素 C.头孢唑林 D.头孢吡肟 E.万古霉素 答案：E [解答] 青霉素、头孢唑林和头孢吡肟都属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制相似，与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉连接反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡；红霉素主要作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成；万古霉素的作用机制为与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成。故选E。 4. 关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是 A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染 B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染 C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病 D.链霉素一般单独用于结核病治疗 E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎 答案：A [解答] 庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病；链霉素与其他药物联合用药治疗结核病；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药。故选A。

来源：医学教育网浏览：3时间：2009-7-6 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.能够产生重氮化-偶合反应的药物是 A.盐酸美沙酮 B.盐酸哌替啶 C.磷酸可待因 D.盐酸吗啡 E.普鲁卡因 2.下列药物中属于吸入性全麻药的是 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡因 3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是 A.饱和烷烃基 B.带支链烃基 C.环烯烃基 D.乙烯基 E.丙烯基 4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A.盐酸氯丙嗪

B.盐酸奋乃静 C.氟哌啶醇 D.艾司唑仑 E.苯巴比妥 5.下列哪个药物没有抗炎作用 A.阿司匹林 B.双氯芬酸钠 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 E吲哚美辛 6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 A.美洛昔康 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.萘普生 E.吲哚美辛 7.含哌啶环的药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.别嘌醇 D.哌替啶 E.艾司唑仑

8.胆碱酯酶抑制剂临床用于 A.治疗胃溃疡 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.抗过敏 D.麻醉前给药 E.抗炎 9.具有VihAli反应的药物是 A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.氯化琥珀碱 D.哌仑西平 E.溴丙胺太林 10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A.阿托品 B.樟柳碱 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.丁溴东莨菪碱 11.既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能p受体激动剂的是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素

2018年执业药师《药学专业知识一》考试 试题及答案(4) 导读：本文2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)，仅供参考，如果能帮助到您，欢迎点评和分享。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4) 单选题 1. (根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( ) A. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 比色法 D. 高效液相色谱法 E. 铈量法 答案E 2. (用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 醋酸 D. 氯仿

E. 丙酮(3%) 答案E 3. (双相滴定法可适用的药物为：( ) A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠 答案E 4. (四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应() A. Δ4-3-酮 B. C17-α-醇酮基 C. 17,21-二羟-20-酮基 D. C17-甲酮基 答案A 5. (用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( ) A. 甘汞-铂电极系统 B. 铂-铂电极系统 C. 玻璃电极-甘汞电极

D. 玻璃电极-铂电极 E. 银-氯化银电极 答案B 6. (下列叙述中不正确的说法是() A. 鉴别反应完成需要一定时间 B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题 C. 鉴别反应需要有一定的专属性 D. 鉴别反应需在一定条件下进行 E. 温度对鉴别反应有影响 答案B 7. (中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为() A. TLC法 B. HPLC法 C. UV法 D. GC法 E. 以上方法均不对 答案D 8. (注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( ) A. 亚硫酸钠

初级药师考试基础知识考试试题和答案 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1. 能够产生重氮化 -偶合反应的药物是 A. 盐酸美沙酮 B. 盐酸哌替啶 C. 磷酸可待因 D. 盐酸吗啡 E. 普鲁卡因 2. 下列药物中属于吸入性全麻药的是 A. 氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 羟丁酸钠 D. 普鲁卡因 E. 利多卡因 3. 作用时间最长的巴比妥类药物其 C5 位取代基是 A. 饱和烷烃基 B. 带支链烃基 C. 环烯烃基

D. 乙烯基 E. 丙烯基 4. 下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A. 盐酸氯丙嗪 B. 盐酸奋乃静 C. 氟哌啶醇 D. 艾司唑仑 E. 苯巴比妥 5. 下列哪个药物没有抗炎作用 A. 阿司匹林 B. 双氯芬酸钠 C. 布洛芬 D. 对乙酰氨基酚 E 吲哚美辛 6. 下列药物中对环氧收集整理合酶 -2 有选择性抑制作用的药物是 A. 美洛昔康 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸钠 D. 萘普生 E. 吲哚美辛

7. 含哌啶环的药物是 A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 别嘌醇 D. 哌替啶 E. 艾司唑仑 8. 胆碱酯酶抑制剂临床用于 A. 治疗胃溃疡 B. 治疗重症肌无力和青光眼 C. 抗过敏 D. 麻醉前给药 E. 抗炎 9. 具有 VihAli 反应的药物是 A. 毒扁豆碱 B. 阿托品 C. 氯化琥珀碱 D. 哌仑西平 E. 溴丙胺太林 10. 颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A. 阿托品

B. 樟柳碱 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱 E. 丁溴东莨菪碱 11. 既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能 p 受体激动剂的是 A. 盐酸去甲肾上腺素 B. 盐酸多巴胺 C. 盐酸肾上腺素 D. 盐酸克仑特罗 E. 盐酸异丙肾上腺素 12. 属于肾上腺素能 A. 甲氧明 B. 酚妥拉明 C. 普萘洛尔 D. 克仑特罗 E. 特布他林 13. 普萘洛尔是哪一类抗心律失常药 A. IA （NA通道阻滞剂） B. III 类 C. W （钙拮抗剂）

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及 答案1112-89 1、灰婴综合征的产生属于 A、种属差异 B、性别差异 C、年龄差异 D、剂型差异 E、生理病理状态差异 2、生物药剂学中所指的剂型因素不包括 A、片剂、胶囊剂等剂型

B、药物的理化性质 C、制剂的处方组成 D、用药后的个体差异 E、贮存条件 3、以下有关药物效应叙述错误的是 A、药物效应是机体对药物作用的反映 B、药物效应单指药物的治疗作用 C、药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性 D、药物效应是药学学科的核心内容之一 E、药物效应是药学工作者关注的核心 4、下列叙述错误的是

A、生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B、药物效应是机体对药物作用的反应 C、生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D、药效指药物的临床疗效，不包括不良反应 E、生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义 1、 【正确答案】E 【答案解析】不同生理病理状态导致的差异：新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。 2、

【正确答案】D 【答案解析】剂型因素包括片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。 3、 【正确答案】B 【答案解析】药物效应是机体对药物作用的反映，既指治疗作用也指副作用，其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核心。因此B项的表述有问题。 4、 【正确答案】D 【答案解析】药物效应是机体对药物作用的反应，既指治疗作用也指副作用，表现为药物临床应用的有效性与安全性

1.具有抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用，用于难治性抑郁症且疗效明显的搞抑郁药是 A.马普替林 B.阿米替林 C.西酞普林 D.文拉法辛 E.吗氯贝胺 答案:D 2.可抑制r-氨基丁酸(GABA)降解或促进期合成的抗癫痫药是 A.卡马西平 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.丙戊酸钠 答案：E 3.长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.唑吡坦 D.佐匹克隆 E.阿普唑仑 答案：A 4.12岁以下儿童禁用的非甾体搞炎药是 A.尼美舒利 B.阿司匹林 C.双氯芬酸 D.塞来昔布 E.美洛昔康 答案：A 5.对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是 A.罗非昔布 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.阿司匹林 E.美洛昔康 答案：B 6.痛风缓解期(关节炎症控制后1～2周)，为控制血尿酸水平，应选用的药品是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.泼尼松龙 E.聚乙二醇尿酸酶 答案：B 7.哮喘急性发作首选的治疗药物是

A.短效B2受体激动制 B.白三烯受体阻断剂 C.吸入性糖皮质激素 D.磷酸二酯酶抑制剂 E.M胆碱受体阻断剂 答案：A 8.应用高剂量的B2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是 A.低镁血症 B.低钙血症 C.低钾血症 D.高钙血症 E.高钾血症 答案：C 9.氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是 A.CYP2B6 B.CYP2C19 C.CYP2D6 D.CYP2E1 E.CYP1A2 答案：B 10组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是 A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁 B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁 C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁 D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁 E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁 答案：A 11.2岁以下儿童腹泻，禁用的药品是 A.双八面体蒙脱石散 B.双歧三联活菌胶囊 C.洛哌丁胺片 D.地衣芽孢杆菌胶囊 E.口服补液盐 答案：C 12.易发生持续性干咳不良反应的药品是 A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.福辛普利 D.硝酸甘油 E.利血平 答案：C 13.监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是 A.乳酸脱氢酶 B.尿淀粉酶

执业药师考试题库：药学专业知识（一） 2015年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为帮助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所帮助！ 【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，由于各地准考证打印时间不同，具体时间请查看2015年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后会首发2015年执业药师考试试题及答案，敬请期待！ 【考试知识点抢先版】 β肾上腺素受体拮抗剂简介 β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒张作用，表现为心率减慢，心收缩力减弱，心排血量减少，心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病，是一类重要的心血管疾病治疗药，也用于治疗偏头痛、青光眼。 1.β受体拮抗剂的结构与作用特点 (1)具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本结构骨架 (2)侧链手性中心的活性构型β受体拮抗剂的侧链上也带有羟基，该羟基在拮抗剂与受体相互结合时，通过形成氢键发挥作用。 (3)芳环部分β受体拮抗剂对芳环部分的要求不甚严格，可以是苯、萘、芳杂环和稠环等。环的大小、环上取代基的数目和位置对β受体拮抗活性的关系较为复杂，一般认为芳环的种类和环上取代基的位置对β受体亚型的选择性存在一定关系。 (4)氨基上的取代基侧链氨基上取代基对β受体拮抗活性的影响大体上与β受

体激动剂相似，常为仲胺结构，其中以异丙基或叔丁基取代效果较好，烷基碳原子数太少或N，N-双取代，常使活性下降。 2.β受体拮抗剂代表药物 盐酸普萘洛尔(PropranololHydrochloride)为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液为酸性，l%水溶液的pH为5.0～6.5。本品对热稳定，光可加速其氧化。酸性水溶液中可发生异丙氨基侧链氧化，在碱性条件下较稳定。 普萘洛尔含一个手性碳原子，其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强，目前药用外消旋体。 本品口服吸收率在90%以上，主要在肝脏代谢，有首过效应。生成α-萘酚，再与葡糖醛酸结合，侧链则被氧化代谢生成2-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸，大部分以代谢物形式从肾脏排出。 α肾上腺素受体拮抗剂 α受体拮抗剂可选择性地阻断与血管收缩有关的仅受体效应，而与血管舒张有关的α受体效应不受影响，血管舒张作用充分地表现出来，故导致血压下降。该类药物在临床上主要用于降血压，改善微循环，治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎等。另外，该类药物还可使前列腺平滑肌舒张，用于治疗良性前列腺增生，α受体拮抗剂还具有男性性功能改善作 【鸣谢】执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！