2008药物化学选择、填空习题
药物化学复习题
一、填空题
1.异丙肾上腺素属于___类拟肾上腺素药，其主要用途是_____ 。
2.脂溶性维生素有：维生素A、D、E和K、、、等。
3.抗组胺药可分为和；前者主要用于，后者主要用于。
4.阿斯匹林稳定性的因素除自身结构外有：、、等。阿司匹林的合成是以____
为原料，在酸催化下经醋酐乙酰化制得。检验其反应是否完全可用试剂。阿司匹林中的主要杂质是，而引起过敏反应的主要物质是。阿司匹林中的游离水杨酸是由(1)__ ____(2)____ _____两方面引入的。
5.有机药物中常见易水解的基团有：、、等
6.吗啡分子结构中因具有__ ___及___ __,因而显酸碱两性。吗啡与中性三氯化铁试液反应显
____色；吗啡与可待因结构的不同点在于____ 因而可用_____ 试液区别之。
7.盐酸克伦特罗分子中具有，能发生重氮化-耦合反应；其分子的苯环上（填有或无）羟基。
8.硫酸阿托品属于药，分子中具有结构，所以碱性较强；分子中具有键，容易水解。
9.喹诺酮类抗菌药的3位______和4位_______是活性必要基团。在喹诺酮类药物分子结构中的位引入
哌嗪可增加抗菌活性；在喹诺酮类药物分子结构中的位引入氟原子可增加抗菌活性；在喹诺酮类药物分子结构中的2位引入烃基可使抗菌活性。
10.盐酸氯丙嗪结构中的结构易被氧化，在空气中渐变为红棕色，加入等抗氧化剂可阻止其变色。
11.咖啡因化学结构的母核是
12.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为__ _类____类和其他类型。
13.苯巴比妥的结构式为____,在临床上主要用作_____。苯巴比妥具有性，可溶于氢氧化钠，其钠
盐易溶于水，水溶液吸收空气中的可析出沉淀；与硝酸银的氨溶液生成色的沉淀，此沉淀溶于。
14.异烟肼的酰肼结构_______，在酸或碱存在下，均可_____成烟酰胺和游离肼，而使毒性增加。异
烟肼对复制的病原微生物有作用；而对非复制的病原微生物仅有作用
15.对乙酰氨基酚的合成是以______为原料，经醋酐乙酰化制得。检验其反应是否完全可用
试剂。
16.药物的名称包括、、三种。
17.硝苯地平属于______类药物，其主要用途为_____。
18.为增加维生素A的化学稳定性将其位的羟基进行酯化；为增加维生素E的化学稳定性将
其位的羟基进行乙酯化；维生素D33位的酚羟基被醚化其活性；
19.药物化学结构修饰的方法有：、、、
20.氯霉素分子中有____个手性碳原子，氯霉素的临床用途为______。
21.雌甾烷类的基本结构式是_______，雄甾烷类的基本结构式为_______；孕甾烷的基本结构
式：。肾上腺皮质激素具有的基本母核，结构特点为：A环含有结构，17
位有，C10，C13有；天然的糖皮质激素特征为C11有，C17有。
22.盐酸普鲁卡因在下水解快，在下水解慢些，其水溶液最稳定的PH值为。
23.氮芥类烷化剂的结构通式为；其中氮芥基是部分，载体部分是可以
改善，以提高，并降低。
24.头孢菌素与青霉素相比特点为β-内酰胺类抗生素，分子结构中均有一β-内酰胺环____、___、____。
N N
H N
O
COOH
F 头孢菌素类与青霉素类均为β-内酰胺类抗生素，分子结构中均有一β-内酰胺环，均通过作用于细菌的细胞壁起抗菌作用，毒副作用小，均为繁殖期杀菌剂，抗菌作用呈时间依赖性，有良好的组织渗透性，适用于敏感菌引起的各种
组织感染。
除了上述共同点外，头孢菌素类还有其独特的药力特点：
耐胃酸适用于口服的头孢菌素种类较多，头孢菌素类对青霉素酶稳定，可用于产青霉素酶的葡萄球菌引起的感染，头孢菌素类所致的过敏反应较青霉素类显著降低，医学`教育网搜集整理其抗菌谱较广，覆盖临床上常见的致
病菌面较广，实用价值更大。
二、单项选择:
1. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ）
A ．扑热息痛
B ．吲哚美辛
C ．布洛芬
D ．萘普生
2. 具有五环吗啡结构的镇痛药；（ ）
A ．美沙酮
B ．盐酸溴已新
C ．哌替啶
D ．吗啡
3. 关于维生素B1的性质说法正确的是（ ）
a) 其碱性溶液和铁氰化钾生成硫色素;
b) 与氯化铁溶液显红色；
c) 其氯仿溶液加醋干和硫酸显红色；
d) 酸碱催化能水解。
4. 能与硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的药物是（ ）
A. 雌二醇
B. 炔雌醇
C.甲睾酮
D. 己烯雌酚
5. 咖啡因的特征定性反应是（ ）
A. 异羟肟酸铁盐反应；
B. 使KMnO4 褪色
C. 硫酸甲醛反应；
D. 紫脲酸胺反应
6. 环丙沙星的化学结构为（ ）
7. 下列激素类药物不能口服的是（ ）
A.睾丸素
B.甲基睾丸素
C.己烯雌酚
D.炔雌醇
8. 具有氨基酮结构的镇痛药（ ）
A ．吗啡
B ．哌替啶
C ．美沙酮
D ．盐酸溴已新
9. 新伐他汀主要用于治疗（ ）。
A.高血压
B. 心律不齐
C.心绞痛
D.高脂血症
10. 咖啡因化学结构的母核是 （ ）
A ．喹啉
B ．喹诺啉
C ．喋呤
D ．黄嘌呤
11. 下面叙述中不正确的是：（ ）
A 具有相同基本结构的药物， 它们的药理作用不一定相同
SO
2NH
N
H
2
N CH
3
B 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D 镇静催眠药的lg P 值越大，活性越强。
12.各种青霉素在化学上的主要区别在于：（）
A. 形成不同的盐；
B. 不同的酰基侧链
C. 分子的光学活性不一样；
D. 分子内环的大小不同
13.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是( )。
A.含2个酚羟基
B.含2个甲胺基
C.含3个甲氧基
D.含3个氨基
14.加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是( )。
A.利福平；
B.异烟肼；
C.环丙沙星；
D.阿昔洛韦
15.盐酸苯海拉明属于哪类药物：（）
A. 抗组胺药
B. 非甾体抗炎药
C. 麻醉药
D. 利尿药
16.对乙酰氨基酚的主要用途是（）。
A. 扩张血管；
B. 解热镇痛；
C. 抗菌
D. 麻醉
17.维生素C分子中酸性最强的羟基是（）
A. 2位羟基
B. 3-位羟基
C. 5-位羟基
D. 6位羟基
18.磺胺甲噁唑的化学结构为（）
B.
19.顺铂在结构上属于（）。
A.金属络合物
B.抗肿瘤生物碱
C.复盐
D.碱性甙类
20.下面哪一项不是前药研究的目的：（）
A 提高药物的稳定性； B.改变药物的作用靶点
C 掩蔽药物的不良味道； D.减少毒副作用
21.下列哪个药物为抗菌增效剂?（）
A.甲氧苄啶
B.磺胺甲噁唑
C.诺氟沙星
D.盐酸小檗碱
22..在磺胺甲惡唑的结构中不含有下列哪个基团?（）
A. 甲基
B.氨基
C.嘧啶基
D.磺酰胺基
23.下列哪种药物不易被水解（）
A．青霉素钠B．环磷酰胺C．氢氯噻嗪D．布洛芬
24.盐酸克仑特罗用于（）
A．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎；B．循环功能不全时，低血压状态的急救C．支气管哮喘性心搏骤停；D．抗心律不齐
25.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )
A 雌激素B.雄激素C.孕激素 D.蛋白同化类激素
26.下列药物中有茚三酮显色反应的是（）
A．巯嘌呤B．氯胺酮C．氨苄西林钠D．青霉素钠
27.苯妥英钠的理化性质与下列哪项不符合（）
A 水溶液放置空气中呈现混浊
B 水溶液与硝酸汞反应生成白色胶状沉淀，可溶于氨试液中
C 水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中
D 与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
28.下列叙述与硝苯地平不符的是（）。
29.A.含苯环B.含二氢吡啶环 C.含酚羟基 D.含酯键
30.符合诺氟沙星的性质的是（）
A 水溶液不稳定，易水解脱氨；
B 灼烧后产生硫化氢气体，使醋酸铅试纸呈黑色
C 遇丙二酸及醋酐，加热后显红棕色；
D 在碱性条件下，糖类能加速其溶液的水解
31.磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是
( )
A. 谷氨酸
B. 多巴胺 C对氨基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸
32.下列易被氧化，分子结构中有“连二烯醇”结构单元的药物是（）
A．维生素E；B.维生素C； C. 两者均有；D. 两者均无
33.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团?（）
A.羟基
B.氨基
C.嘧啶基
D.磺酰胺基
34..对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）。
A.不稳定，易水解
B.易脱羧，并自动氧化
C.易开环生成不溶物
D.含有酯键
35.盐酸氯胺酮属于哪类药物（）
A．局部麻醉药 B。全身麻醉药 C。镇痛药 D。镇静催眠药
36.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）
A.酯结构
B.酰脲结构
C.羰基
D.嘧啶环
37.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合（）
A 与甲醛硫酸试液作用呈紫色；
B 与三氯化铁试液作用显蓝色
C与吡啶硫酸酮试液反应显紫堇色；D 与茚三酮试液作用显紫色
38.氯丙嗪的化学名为（）
A 4-[3-（2-氯-I0H-吩噻嗪-10-基）]丙基-1-哌嗪乙醇
B 2-氯-N，N-二甲基-l0H-吩噻嗪-10-丙胺
C 3-（2-氯-9H-噻吨-9-亚基）-N，N-二甲基-1-丙胺
D 10-（2-二甲胺基丙基）吩噻嗪
39.下列符合氨苄西林钠的性质的是（）
A.在碱性条件下，糖类能加速其溶液的水解
B.灼烧后产生硫化氢气体，使醋酸铅试纸呈黑色
C.遇丙二酸及醋酐，加热后显红棕色
D.加氢氧化钠液温热后即显紫色
40.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色（）
A 硝酸异山梨醇酯
B 利血平
C 两者均有
D 两者均无
41.与苯妥英钠的理化性质不符合的是（）
A 水溶液放置空气中呈现混浊；
B与吡啶硫酸铜试液作用显紫色；
C 水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中
D 与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
42.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（）
A．顺铂B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．甲氨喋呤
43.维生素A 立体异构体中活性最强的异构体为（）
A. 全反式
B. 9-顺式
C. 13-顺式
D. 9，13-二顺式
44.芳香氮芥当羧基和苯环之间的碳原子数为（）时效果最好。A．2 B。3 C。4 D 2~4。
45..下列叙述与氢化可的松不符的是（）。
A. 结构中有羰基；
B.结构中11位有-OH；
C.为孕激素类药物；
D. 结构中有17β羟基
46.下列哪种性质与布洛芬符合（）
A 在酸性或碱性条件下均易水解；B可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中；
C易溶于水，味微苦； D 与氯化铁溶液显紫色
47.硫酸阿托品可与氯化汞作用生成色沉淀
A．黄色B．白色C．棕红色D．黑色
48.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团?（）
A.羟基
B.氨基
C.嘧啶基
D.磺酰胺基
49.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构?( )
A.氨甲丙二酯；
B.舒宁；
C. 氯丙嗪；
D. 苯巴比妥
50.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是( )。
A.含2个酚羟基
B.含2个甲胺基
C.含3个甲氧基
D.含3个氨基
51.盐酸雷尼替丁属于哪类药物：（）
A. 抗组胺药
B. 非甾体抗炎药
C. 麻醉药
D. 利尿药
52.可与吡啶-硫酸铜试液作用显蓝色的药物是( )。
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.盐酸赛庚啶
D. 地西泮
53.下有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B
a)N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
b)2位上引入取代基后活性增加.
c)3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
d)在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。
54.下列可用于抗真菌的药物是（）。
A. 利福平
B. 两性霉素B
C.环丙沙星
D.磺胺醋酰钠
55.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了( )。
A.加成反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.水解反应
56.吡唑酮类药物具有的药理作用是（）。
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎
C.抗菌
D. 降低血压
57.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
A．氨基醚 B．乙二胺 C．哌嗪 D．丙胺
58.羟布宗属于哪类药物（）
A．甾体抗炎药B。吲哚乙酸类抗炎药
C．3，5-吡唑烷二酮类抗炎药D。芳基烷酸类抗炎药。
59.某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠
的作用是
A改变溶液酸碱性；B缓解药物的水解性；
C增加药物还原性； D.促进药物的氧化性；
60.下列叙述与硝苯地平不符的是（）。
A.含苯环
B.含二氢吡啶环
C.含酚羟基
D.含酯键
61.对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）。
A.不稳定，易水解；
B.易脱羧，并自动氧化；
C.易开环生成不溶物；
D.含有酯键
62.具儿茶酚结构的拟肾上腺素药遇氯化铁显色
A．绿色B。红色C。紫色D。蓝色
63.以下为抗菌增效剂的药物是（）。
A 磺胺嘧啶 B. 卡托普利 C.甲氧苄啶（TMP） D.诺氟沙星
64.关于异丙肾上腺素说法错误的是（）
A．其左旋体比右旋体的药效强；B。也具有儿茶酚结构，能与氯化铁显绿色；C．主要兴奋α受体；D。本品口服无效
65.以下对吗啡氧化没有促进作用的条件是（）。
A.空气中的氧
B.强碱性条件
C.中性条件
D.重金属离子
66.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A.乙酰水杨酸酐
B. 乙酰水杨酸
C.苯酚
D.水杨酸苯酯
67.苯巴比妥具有下列性质（）。
A.具酯类结构与酸碱发生水解
B.具酚类结构与三氯化铁呈色
C.具酰脲结构遇酸碱发生水解
D.具芳伯氨基结构有重氮化反应
68.下列叙述与炔诺酮不符的是（）。
A. 结构中有羰基；
B.结构中有α-甲基酮，可与高铁离子络合
C.为孕激素类药物；
D. 结构中有17β羟基
69.下列叙述不是氯霉素的理化性质（）
A 性质稳定，耐热；
B 能被锌和盐酸还原为氨基化合物
C 能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物；
D 与茚三酮试液产生紫红色反应
70.不属于苯并二氮杂卓类镇静催眠药的药物是（）
A阿普唑仑；B. 奥沙西泮；C. 地西泮；D. 苯巴比妥
71.关于V A的构效关系叙述正确的是（）
A．1-环己烯基不是必需基团B．全反式结构活性最强
C．顺反异构对活性无影响D．侧链的双键被饱和后活性增强
78下列符合硫酸阿托品理化性质的是（）
A．易溶于乙醇B．不易被水解
C．水溶液呈中性D．可与氯化汞作用生成白色沉淀
三、多项选择，（多选、选错不给分；少选给一半）2分/题
1. 异烟肼具有下列哪些理化性质
A 与氨制硝酸银反应产生银镜反应；
B 与铜离子反应生成有色的络合物
C为白色结晶不溶于水； D 与香草醛作用产生黄色沉淀
2．关于V A的构效关系叙述正确的是
A．1-环己烯基为必需集团B．全反式结构活性最强
C．顺反异构对活性无影响D．侧链的双键被饱和后仍有活性
3．指出下列叙述中哪些是正确的
A．吗啡是两性化合物B．吗啡的氧化产物为双吗啡
4.下列哪几点与利血平有关
A．在光作用下易发生氧化而失效B．遇酸或碱易分解成利血平酸而失效
C．可与亚硝酸加成，生成黄色产物D．遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应
5．合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点
A.分子中具有一个平坦的芳环结构
B.有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子
C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面
D.含有哌啶或类似哌啶的结构
6．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符
A．对光敏感B．淡黄色结晶
C．可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大
D．本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀
7．下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质
A．易溶于乙醇B．不易被水解
C．水溶液呈中性D．可与氯化汞作用生成黄色沉淀
8．中枢兴奋药按其结构分类有
A．黄嘌呤类B．酰胺类C．吩噻嗪类D．吲哚乙酸类E．丁酰苯类
四、判断:
1.（）异烟肼与氨制硝酸银反应产生银镜反应；
2.（）甾体药物中的甲基酮和亚甲基酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠作用，生成红色复合物，
用于定性鉴别。
3.（）关于V A的顺反异构对活性无影响
4.（）卡马西平用硝酸处理加热后，可产生橙色物质.
5.（）吗啡是两性化合物；吗啡的氧化产物为双吗啡
6.（）喹诺酮类抗菌药3位上有羧基和4位是羰基是这类药物的必要基团。
7.（）对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于易脱羧，并自动氧化.
8.（）盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了还原反应
9.（）盐酸利多卡因中有酰胺键，而盐酸普鲁卡因中含酯键，所以利多卡因比普鲁卡因稳定一
些。
10.（）适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
11.（）具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
12.（）氨苄西林属于β-内酰胺酶抑制剂。
13.（）硫酸阿托品与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深紫堇色，
继变为暗红色，最后颜色消失
14.（）异烟肼与铜离子反应生成有色的络合物
SO 2NH N
H 2N SO 2NH N H 2N CH 3N
O
S H O H
O
1
215. （ ）药物与受体的结合一般是通过氢键结合
16. （ ）抗肿瘤药中芳香氮芥的芳环上引入供电子基，对肿瘤抑制作用增强。
17. （ ）抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于乙二胺类。
18. （ ）毛果芸香碱的作用的是放大瞳孔，降低眼压；
19. （ ）布洛芬符合在酸性或碱性条件下均易水解
20. （ ）利血平可与亚硝酸加成，生成黄色产物。
21. （ ） V A 的全反式结构活性最强。
22. （ ）异烟肼与香草醛作用产生黄色沉淀
23. （ ）氮芥类烷化剂的氮芥基是抗肿瘤的烷化基团。
24. （ ）盐酸普鲁卡因可被水解，溶液PH 对其水解速率极有影响，pH ＜2．5时稳定性最大。
25. （ ）合成镇痛药化学结构特点之一为分子中有一个碱性中心，在生理pH 下能大部分电离成阳
离子。
26. （ ）芳香氮芥当羧基和苯环之间的碳原子数为2时效果最好。
27. （ ）硫酸阿托品可与氯化汞作用生成黄色沉淀。
28. （ ）氯贝丁酯是降血脂药物。
五、配对选择：
A. B.
磺胺嘧啶为 A ； 磺胺甲噁唑为 B ；
2．下列是抗生素，从中选出合适的结构式填入下面空格中
A 。
B 。
C ．
D ．
氨苄西林为 ；头孢氨苄为 ；阿莫西林为 ；青霉素钠
3．A B
N O S H C H 3O H O 1
2
C D C CH 2NHCH 3
H
OH
HO HO
从上述选项中选择合适的填入下面空格中；
属于麻醉药的是 ，名称： ；
属于拟肾上腺素药的是 ，名称： ；
属于抗精神病药的是 ，名称： ；
属于降血压药物的是 ，名称：
4 A B 。
．
C ．
D 。
.
上述结构式属于抗生素的是 ，名称 ；
属于降血压药物的是 ，名称： ； 属于拟肾上腺素药的是 ，名称： ；
属于抗菌药的是 ，名称： 。
H C l C H C H 2 N H C H ( C H 3 ) 2 O H
H O
H O
N S
Cl N
C H 3
C H 3
25
10
高起专环境化学复习题全解
《环境化学》综合复习资料 一、填空题 ⒈污染物在环境中的迁移主要有机械迁移、物理－化学迁移和生物迁移三种方式，最重要的是迁移形式是物理－化学迁移。 ⒉由近紫外光（200nm<λ<400nm）引起光化学离解的物质键能E应满足：（c=3.0×108m/s，h=6.626×10-34J.s/光量子）299.3J/mol < E < 598.5 kJ/mol 。 ⒊将下列物质：乙烯、正丁烯、正丁烷和异丁烯，按照光化学反应活性大小依次排列为异丁烯 > 正丁烯 > 乙烯 > 正丁烷。 ⒋大气颗粒物依照表面积与粒径分布的关系得到了三种不同类型的粒度模，分别是爱根核模、积聚模和粗粒子模，并用来解释大气颗粒物的来源与归宿。国际标准化组织（ISO）将可吸入粒子定为D p ＜10μm 的颗粒物。 5.根据温度层结、密度层结和运动规律，可将大气划分为对流层、平流层、中间层和热层，其中随高度的增加气温降低的是对流层和中间层；臭氧主要分布在平流层中； 内的空气处于高度电离状态，该层也称为电离层。 6.由可见光（400nm<λ<780nm）引起光化学离解的物质键能是（c=3.0×108m/s，h=6.626×10-34J.s/光量子）153.5kJ/mol < E < 299.3kJ/mol 。 7.大气颗粒物有三种重要的表面性质：成核作用、粘合和吸着。雨滴的形成就属于成核作用。 8.水环境中的有机污染物一般通过吸附作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解等过程进行迁移转化。 9.根据土壤中H+离子的存在方式，土壤酸度可分为活性酸度和潜在酸度，根据提取液的不同，潜在酸度分为代换型酸度和水解酸度。代换性Al3+是矿物质土壤潜在酸度的主要来源。 10.含镉废水通入H 2 S达到饱和并调整pH值为8.0，水中Cd2+浓度是6.81×10-20 mol/L （已知饱和H 2S溶液的浓度为0.1mol/L，解离常数K 1 为8.9×10-8，K 2 为1.3×10-15，CdS 的溶度积为7.9×10-27）。 11.已知25℃时，E0（Fe3+/Fe2+）=0.68V，a(Fe3+)=0.01mol/L， a(Fe2+)=0.1mol/L。计算pE0为11.52，pE为10.52。 12.水中有机污染物一般通过吸附作用、挥发作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解等过程进行迁移转化。
药物化学--问答题
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因 不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 （1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 （2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 （3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 （4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表） 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。
最新药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
环境化学试题及答案大全
《环境化学》（A ） 评阅人 复查人签名 合分人签名 一.填空（每空1分） 1.环境问题是在 工业化 过程中产生的，具体原因包括污染物 排放 和过度开发 资源 ； 2.可持续发展的战略思想是经济、社会和环境保护 协调 发展，其核心思想是：经济发展不能超过资源和环境的 承载力 ； 3在大气对流层中污染物易随空气发生 垂直 对流运动，在平流层中污染物易随地球自转发生 水平 运动； 4.逆温层不利于污染物的 传输 。 5.当Γ<Γd 时，大气处于 稳定 状态。 6.大气中重要自由基产生于 光 离解。 7.由若干个苯环稠和在一起的化合物称为 多环芳烃 ； 8.在有氮氧化物和碳氢化合物存在于大气中时可能发生光化学烟雾，该反应机制为： 自由基引发 、 自由基转化和增殖 、 自由基氧化 NO 、 链终止 ； 9.平流层中的臭氧层能够 吸收紫外线 从而保护生物，维持生态平衡； 10.洛杉矶烟雾也称为 光化学烟雾 。 11.伦敦烟雾也称为 硫酸型烟雾 。 12.当降水的pH 值 5.0 时，称为酸雨。 13.可吸入粒子是指粒径 ﹤10um 的颗粒物； 14.PAN 是指大气中的 过氧乙酰硝酸酯 污染物； 15.水中异养生物利用 自养生物 产生的有机物为能源及材料构成生 命体； 16.导致痛痛病的污染物是 Cd ； 17.导致水俁病的污染物是 甲基汞 。
18.腐殖质分子中含有多元环状结构，其上联接有-OH -COOH -CHO 等官能团； 19.非离子型有机物可通过溶解作用分配到土壤有机质中； 20.pH值在4.5至8.3之间时,水中碳酸的主要形态分别 为CO2、H2CO3、HCO3-； 21.水中无机污染物的迁移转化方式有吸附、凝聚絮凝、 溶解沉淀、配合、氧化还原； 22. 水中有机污染物的迁移转化方式有分配、水解、 光解、挥发、生物降解； 23.pE值低表示环境为有机碳性环境。 24.标化分配系数是以有机碳为基础表示的分配系数。 25.次生矿物由物理分化和化学分化而成； 26.氧垂曲线可依次划分为清洁区及分解区、腐败区、 恢复区及清洁区 27.在S-P模型中，溶解氧有一个最低值称为极限溶解氧 28.天然水中的颗粒物聚集的动力学方程分别称为为异向絮凝、 同向絮凝、差速沉降絮凝。 29.次生铝硅酸盐由硅氧四面体层和铝氢氧八面体层构成，它们是高岭石、蒙脱石和伊利石。 1.已知某土壤有机碳含量为5%，某有机物的辛醇-水分配系数为K ow=4×105,则该有机物在土壤上的分配系数K 为 1.26×104 (不考虑颗粒粒径大小的影响) p 2.气团的稳定性与密度层结和温度层结两个因素有关。 3.能引起温室气体效应的气体主要有CO2、CH4、CO、CFCs。 4.腐殖质中不能被酸和碱提取的部分称为腐黑物，可溶于稀碱但不溶于酸的部分称为腐殖酸，既溶于碱又溶于酸的的部分称为富黑酸。 5.土壤是由气、液、固三相组成的，其中固相可分为土壤矿物质和土壤有机质，两者占土壤总量的90%以上。 6.土壤及沉积物（底泥）对水中有机物的吸附作用（sorption）包括 表面吸附和分配作用。
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药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H
D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基
E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
环境化学考试参考题
环境化学试题集 一、填空题（10分，每空1分） 环境化学：主要研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的 化学原理和方法。 温室效应：大气中的CO 2等气体吸收了地球辐射出来的红外光，将能量截留于大气中，从而 使大气温度升高的现象，叫做温室效应。 酸沉降：大气中的酸性物质通过干、湿沉降两种途径迁移到地表的过程。 光化学烟雾：所谓光化学烟雾是指含有NO X 和HC 等一次污染物的大气，在阳光照射下发生 光化学反应而产生二次污染物，这种由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的烟雾污染 现象，称为光化学烟雾。 大气中一氧化碳的去除由两种途径：土壤吸收和与HO 反应。 目前人们对于大气颗粒物的研究更侧重于，其中是指D p ≤μm 。 对于碳酸平衡，pH=时，体系中的碳酸的主要形态是HCO 3-。 在高pE 值的天然水中（pH=5~9），铁以Fe(OH)3形态存在。 二、简答题（35分，每题5分） 1、环境化学的研究内容：有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态；有害物质的 来源，以及在环境介质中的环境化学行为；有害物质对环境和生态系统及人体健康产生效应的机制和风险性；有害物质已造成影响的缓解和消除以及防止产生危害的方法和途径。 2、环境化学的研究特点研究的综合性；环境样品的低浓度性；环境样品的复杂性。 2、大气组分按停留时间分为哪几类，有什么意义 大气组成按停留时间分类：准永久性气体、可变化组分、强可变组分；其中属于环境化学研 究中关注的是可变化组分和强可变组分。 3、简述对流层大气的特点。.对流层温度随高度增加而降低，空气存在强烈的对流运动,绝大多数天气现象均发生在此层；密度大,占空气总质量的3/4；污染物的迁移转化均 发生在此层。 4、简述CFCs 在对流层中可以稳定存在的原因及其在平流层中的危害。解：CFCs 在对流层中可以稳定存在的原因：对波长λ〉290nm 的光不易吸收，不发生光解；不与HO 等反应，不易被氧化；不溶于水，不易随降水从大气中消失。平流层中危害：发生光化学反应，破坏臭氧层温室效应二氧化碳高得多。 4、大气中CO 的去除方式主要有土壤吸收和与HO 反应。（参考教材P31） 5、简述大气中HO 自由基的主要来源。解：清洁大气中， HO O O H O hv 2223+?→?+ 污染大气中，NO HO hv HNO +→+2 ，HO hv O H 222?→? + 6、简述大气中NO 向NO 2转化的各种途径。解：NO 向NO 2转化的主要途径有： 与O 3反应 NO+O 3NO 2+O 2 与氧化性自由基反应 NO+RO 2RO+NO 2 与NO 3反应 NO+NO 32NO 2 7、列出大气中RCHO 和RH 可能的反应途径。 解：参考教材P94图2-38 8、列出大气中由C 2H 6生成PAN 的反应途径。
药物化学练习题(1)
药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在
生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说
药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2
D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
西北大学环境化学习题
《环境化学》 第一章绪论 一、填空 1、造成环境污染的因素有物理、化学和生物的三方面，其中化学物质引起的约占________。 2、污染物的性质和环境化学行为取决于它们的和在环境中的。 3、环境中污染物的迁移主要有、和三种方式。 4、人为污染源可分为____________、____________、____________、和____________。 二、选择题 1、属于环境化学效应的是 A热岛效应 B温室效应 C土壤的盐碱化 D噪声 2、五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As 3、五十年代日本出现的水俣病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As 三、问答题 1、环境中主要的化学污染物有哪些？ 2、举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程。 第二章大气环境化学 一、填空 1、大气中的NO2可以转化成、和。 2、碳氢化合物是大气中的重要污染物，是形成烟雾的主要参与者。 3、大气颗粒物的去除与颗粒物的和有关，去除方式有 和。 4、当今世界上最引人瞩目的几个环境问题_________、__________、__________等是由大气 污染所引起的。 5、许多大气污染事件都与逆温现象有关，逆温可分为________、________、________。 6、大气中的重要自由基有、、、、等。 7、温室气体主要包括、、、、、等，其中 对温室效应贡献最大的是。 8、大气的扩散能力主要受__________和__________的影响。 9、污染物在大气中扩散取决于三个因素，即、、。 10、根据温度垂直分布可将大气圈分为对流层、平流层、________、热层和逃逸层。 11、硫酸型烟雾为型烟雾，而光化学烟雾为型烟雾。 12、大气中CH4主要来自________、________、_________的排放。
药物化学期末试题含答案 (2)
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基
2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因
药物化学综合试题(有答案)
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
药物化学选择题(含答案)
第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名
E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是
环境化学填空选择题
5、大气颗粒物的去除与颗粒物的粒度 化学组成 和 性质 有关，去除方式有 第一章绪论 、填空 1、造成环境污染的因素有物理、化学和生物的三方面，其中化学物质引起 的约占 __80%-90%_ 。 2、环境化学研究的对象是： 环境污染物 。 3、环境中污染物的迁移主要有 机械、物理 -化学 和生物迁移 三种方式。 4、人为污染源可分为 _工业 _、 __农业 _、__交通_、和__生活 _。 5、如按环境变化的性质划分， 环境效应可分为 环境物理 、环境化学 、环境生物 三种。 二、选择题 1、属于环境化学效应的是 A A 热岛效应 B 温室效应 C 土壤的盐碱化 D 噪声 2、五十年代日本出现的痛痛病是由 _ A 污染水体后引起的 A Cd B Hg C Pb D As 3、五十年代日本出现的水俣病是由 _B__污染水体后引起的 A Cd B Hg C Pb D As 第二章大气环境化学 一、填空题 1、写出下列物质的光离解反应方程式： （1）NO 2+ h ν NO + O （2）HNO 2 + h ν HO + NO 或HNO 2 + h ν H + NO 2 （3）HNO 3 + h ν HO + NO 2 （4）H 2CO + h ν H + HCO 或 H 2CO + h ν H 2 + CO （5）CH 3X + h ν CH 3 + X 2、大气中的 NO 2可以转化成 HNO 3 、 NO 3和 HNO 3 等物质。 3、碳氢化合物是大气中的重要污染物，是形成 光化学烟雾的主要参与者。 4、乙烯在大气中与 O 3 的反应机理如下： CH 2（O 3）CH 2 O 3 + CH 2 == CH 2 H 2CO+H 2COO
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年
第一章绪论 （一）名词解释 1．药物 2．药物化学 3．药物通用名 4．药物化学名 5．药物商品名 （二）选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物，称为： A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 （备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6．阿司匹林的作用靶点
*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8．卡托普利作用靶点 *9．阿糖胞苷作用靶点 *10．舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1．药物作用靶点包括 A．受体 B．酶 C．核酸 D．离子通道 E．细胞 2．药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 （三）问答题 1．简述药物化学的基本内容。 2*．简述新药开发和研究的基本过程。 3．常见的药物作用靶点都有哪些？ 4. “药物化学”是药学领域的带头学科？ 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数
药物化学题库试题及答案
药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸