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中级主管药师专业实践能力-6-1 (总分50,考试时间90分钟) 一、 以下每

中级主管药师专业实践能力-6-1

(总分50,考试时间90分钟)

一、

以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1. 给老年病人使用常规剂量的地高辛属于A.选用药物不当

B.合并用药不当

C.用药过量

D.重复用药

E.无必要地使用价格昂贵的药品

2. 在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上,比较不同治疗方案的经济合理性是A.最小成本分析

B.成本效益分析

C.成本效果分析

D.成本效用分析

E.最小损耗分析

3. 下列导致不合理用药的因素中不属于医师责任的是A.药物和治疗学知识不全面

B.医术和治疗水平不高

C.审查处方不严

D.责任心不强

E.专业知识更新不及时

4. 处方调配的有关管理制度中,分装制度是为了A.防止药物滥用

B.保证分装准确无误

C.保证发药正确率

D.保证药品质量和效率

E.考核审查工作质量和效率

5. 选用给药便利的剂型属于A.用药经济性

B.用药适当性

C.两者皆是

D.两者皆不是

E.用药安全性

6. 混合静脉注射时未注意配伍禁忌,是造成不合理用药的A.药物因素B.药师因素

C.护士因素

D.病人因素

E.医师因素

7. 以下为不合理用药的表现是A.有适应证未得到治疗

B.有适应证未得到正确诊断

C.病人因不良反应而终止用药

D.使用保健品

E.因过敏而死亡

8. 以下具有双向作用的药物是A.保泰松

B.别嘌醇

C.吩噻嗪类衍生物

D.氯霉素

E.巴比妥类

9. 停药综合征的主要表现是A.二重感染

B.共济失调

C.戒断症状

D.症状反跳

E.过敏反应

10. 处方中“O.U.”是指A.生理盐水

B.蒸馏水

C.双眼

D.左眼

E.右眼

11. 处方中“O.D”是指A.生理盐水

B.蒸馏水

C.双眼

D.左眼

E.右眼

12. 药物不良反应程度分为A.轻微疾病、慢性疾病、告临床病危

B.慢性作用、慢性疾病、告临床病危

C.三级和五级两个标准

D.三级和七级两个标准

E.七级和九级两个标准

13. 下列哪些做法不符合实验动物管理的规定A.对各类、各级实验动物要制定各自饲养规程

B.制定严格的繁殖、饲养、使用记录

C.建立严格的卫生管理制度

D.进入饲养、实验区物品要消毒

E.进入饲养、实验区人员不必消毒

14. 药源性疾病按病因可以分为A.急性药源性疾病和慢性药源性疾病

B.与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病

C.功能性药源性疾病和器质性药源性疾病

D.消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病

E.药物因素的药源性疾病和病人因素的药源性疾病

15. 给病人使用过期四环素,造成病人药物性肾炎,属于A.药物不良反应

B.药源性疾病

C.一等药疗事故

D.二等药疗事故

E.三等药疗事故

16. 下列关于处方的叙述中,不正确的是A.处方是只有执业医师才能为病人诊断、预防或治疗疾病开具的用药指令

B.处方是药学技术人员为病人调剂配发药品的凭据

C.处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据

D.处方具有法律上的意义

E.处方具有技术和经济上的意义

17. 下列联合用药中,利福平+乙胺丁醇的目的是A.增强疗效

B.延缓耐药性的发生

C.降低毒性作用

D.提高机体的耐受性

E.治疗多种疾病

18. 在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A.药物与血浆蛋白亲和力的强弱B.药物的分布容积的大小

C.药物的肾清除率的高低

D.药物的半衰期的长短

E.药物的受体结合量的大小

19. 药品包装、说明书在使用商品名时,必须注明A.通用名

B.法定名

C.商品名

D.注册名

E.国际非专利名

20. 给缺铁性贫血病人使用维生素B1属于A.选用药物不当

B.合并用药不当

C.用药过量

D.重复用药

E.无必要地使用价格昂贵的药品

21. 世界卫生组织对药物不良反应的定义是A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应

B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应

D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

22. 精神药品处方保存期限为A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

23. 药源性疾病的分类是可以按A.病因、器官系统和病理改变分类

B.病因、病理改变和发病病程分类

C.组织和器官系统分类

D.组织系统发病的快慢和病程、病理改变分类

E.病因,受损器官系统,发病的快慢和病程分类,也可按病理改变分类

24. 关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的A.药品说明书是指导临床用药和病人治疗的主要依据

B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源

C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的

D.药品说明书由生产厂家制定,可根据需要自行修改

E.经国家药监局批准的药品说明书是药品法定文件

25. 原“卫药准字(1996)X-XX”号应换发为A.国药准字H1999XXXX

B.国药准字H1096XXXX

C.国药准字Z1103XXXX

D.国药准字Z2001XXXX

E.国药准字H2003XXXX

26. 慢性鼻炎门诊处方限量A.1~3日量

B.3~7日量

C.2周量

D.15日量

E.1个月量

27. 社会对高标准药物治疗的支持能力有限是A.强调用药经济性的目的B.强调用药经济性的原因

C.两者均是

D.两者均不是

E.强调用药的技术性问题

28. 摆放时应固定位置,使用标签颜色与普通药品相区别的是A.一类精神药B.二类精神药

C.贵重药品

D.非处方药

E.生物制品

29. 中药批准文号格式为A.国药准字HXXXXXXX

B.国药准字ZXXXXXXX

C.国药准字JXXXXXXX

D.国药准字SXXXXXXX

E.国药准字TXXXXXXX

30. 因用药造成严重毒副反应,给病人增加重度痛苦属于A.药物不良反应B.药源性疾病

C.一等药疗事故

D.二等药疗事故

E.三等药疗事故

31. 孕妇需用解热镇痛药时可选用A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.吲哚美辛

D.可的松

E.哌替啶

32. 所谓个体化给药是指A.按照病人的体重或体表面积确定给药剂量

B.按照病情的轻重确定给药剂量

C.根据病人的用药反应调整给药剂量

D.根据治疗药物监测结果调整给药剂量

E.以医药典籍推荐的给药剂量为基础,按照病人的体重或体表面积,以及病情的轻重,确定适宜的用药剂量

33. 药品有效期的表示方法正确的是A.有效期X年

B.失效期至X年X月

C.失效期X年

D.有效期至X年X月

E.使用期限:X年X月

34. 调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺,或因风化、潮解不能使用时,应向药剂主管部门申请报销以保证账目和经济核算平衡,属于A.岗位责任制度

B.查对制度

C.领发制度

D.药品报销制度

E.药品不良反应报告制度

35. 下列哪一项不属于实施自我治疗的内容A.自我药疗

B.自我检测

C.自我诊断

D.自我安慰

E.自我理疗

36. 药品名称右上角往往有“”符号,其含义是A.药品名称

B.专利产品标志

C.化学名称

D.生产批号

E.注册商标

中级主管药师专业实践能力-6-1 (总分50,考试时间90分钟) 一、 以下每

37. 为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为A.上市1年以内的产品

B.上市2年以内的产品

C.上市3年以内的产品

D.上市4年以内的产品

E.上市5年以内的产品

38. 选用价格低廉的药品属于A.用药安全性

B.用药适当性

C.两者皆是

D.两者皆不是

E.用药经济性

39. 肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在A.夜间4时

B.早晨6时

C.上午8时

D.上午10时

E.夜间12时

40. 处方中,“每天”的外文缩写是A.q.n

B.q.s

C.q.i.d

D.q.h

E.q.d

41. 药师在合理用药中的关键作用不包括A.病人用药指导

B.为病人修改处方

C.准确配发药品

D.实施药物治疗监测

E.提供药物信息

42. 合理用药的基本要素不包括下列哪一项A.安全性

B.适当性

C.最佳化

D.有效性

E.经济性

43. 处方调配的有关管理制度中,特殊药品管理制度是为了A.防止药物滥用B.保证分装准确无误

C.保证发药正确率

D.保证药品质量和效率

E.考核审查工作质量和效率

44. 禁用于围生期妇女及12岁以下儿童的药是A.喹诺酮类药物

B.青霉素类药物

C.头孢菌素类药物

D.中和胃酸药物

E.抗贫血药物

45. 处方组成包括A.病人姓名、性别、年龄、科别、病历号

B.医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格数量、用法

C.处方前记、处方正文和签名三个部分

D.病人姓名、药品名、医师和药师签字

E.医院名称、病人姓名、药品名、处方医师签字

46. 医院药房可凭医师处方限量供应的是A.一类精神药

B.二类精神药

C.贵重药品

D.非处方药

E.生物制品

47. 处方中“q.s.”是指A.必要时,需要时

B.立即

C.适量

D.一半,半量

E.取,取药

48. 因用药造成病人残废,属于A.药物不良反应

B.药源性疾病

C.一等药疗事故

D.二等药疗事故

E.三等药疗事故

49. 下列哪类药物的处方保存3年备查A.毒性药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.一类精神药品

E.非处方药

50. 药品命名原则是哪个部门制定的A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所

C.中国国家药典委员会

D.国家药品审评中心

E.国家药品评价中心