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卫生职称考试A版天然药物化学打印版文字讲义仅17面

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天然药物化学

第一节总论

课程主要内容:主要考试内容:

1.天然药物化学基本概念、研究内容及研究方法。

2.各类化合物的结构特征与分类。

3.典型化合物与生物活性。

4.各类化合物的理化性质及检识方法。

5.各类化合物的提取与分离方法。一、绪论

1.天然药物化学的基本含义及研究内容

基本含义:天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

研究内容:包括各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或有效成分)的结构特点、理化性质、提取分离方法及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。

有效成分:具有生理活性、能够防病治病的单体物质。

有效部位:具有生理活性的多种成分的组合物。2.天然药物来源

包括植物、动物、矿物和微生物,并以植物为主,种类繁多。3.天然药物化学在药学事业中的地位(1)提供化学药物的先导化合物;(2)探讨中药治病的物质基础;

(3)为中药炮制的现代科学研究奠定基础;(4)为中药、中药制剂的质量控制提供依据;(5)开辟药源、创制新药。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html, 二、中草药有效成分的提取方法

1.溶剂提取法

依据天然产物中各种成分的溶解性能,选用对需要的成分溶解度大而对其他成分溶解度小的溶剂,将所需要的成分从药材组织内溶解出来的一种方法。

补充:溶剂提取法的原理

根据中药化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理,依据各类成分溶解度的差异,选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂,依据“浓度差”原理,将所提成分从药材中溶解出来的方法。

(1)常见溶剂类型

溶剂按极性可分为三类,即亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。1)常用于中药成分提取的溶剂按极性由小到大的顺序如下:

石油醚<苯<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水溶剂类型特点适用类型

最安全的溶剂

氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱盐、有机酸盐、无机盐等

亲水性有机溶剂能与水以任意比例混

溶而不分层乙醇毒性小,溶解范围广,最为常用苷类、生物碱、鞣质及极性大的苷元等大极性的成分

亲脂性有机溶剂苯的毒性较大,很少使用

石油醚常用于脱脂

正丁醇用于萃取极性较大的苷类游离生物碱、有机酸、蒽醌、黄酮、香豆素、

强心苷等中等极性和小极性的化合物

1)浸渍法

定义:在常温或低热(溶剂不沸腾)条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中成分的方法。

优点:适用于遇热不稳定的成分。缺点:①出膏率低;

②以水为溶剂时,提取液易发霉变质,需加入适量防腐剂。2)渗漉法

定义:将药材装入渗滤筒中,不断向其上端添加新鲜的浸出溶剂,使溶剂渗过药材,从渗滤筒下端出口流出浸出液的方法。

优点:适用于遇热不稳定的成分。缺点:①溶剂消耗量大;

②耗时长,操作麻烦。

3)煎煮法

定义:在药材中加入水后加热沸腾、使有效成分溶于水而提取出来的方法。优点:简便。

缺点:含挥发性成分或遇热易分解的成分不宜用此法。4)回流法与5)连续回流法

定义:用沸点较低的有机溶剂(如乙醇)加热回流或连续回流提取药材成分的方法.(后者实验室常用索氏(沙氏)提取器来完成本法操作)

优点:效率较高。

缺点:①对热不稳定成分不宜使用;②溶剂消耗量大、操作麻烦、耗时长

6)超临界流体萃取技术药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

物质在临界温度和临界压力以上状态时常为单一相态,此单一相态称为超临界流体。

定义:在超临界状态下,将超临界流体与待分离的物质接触,通过控制不同的温度、压力以及不同种类及含量的夹带剂,使超临界流体有选择性地将极性大小、沸点高低和分子量大小不同的成分依次萃取出来,这种萃取方法称为超临界流体萃取法。

(采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法。)

常用的超临界流体物质:二氧化碳(CO2)常用的夹带剂:乙醇

优点:①提取物中不残留溶剂

②适于对热不稳定成分的提取7)超声提取法

定义:采用超声波辅助溶剂提取的方法。

超声波是一种强烈机械振动波,它是指传播的振动频率在弹性介质中高达20kHz 的一种机械波。

提取原理:超声波可产生高速、强烈的空化效和搅拌作用,能破坏药材的细胞,使提取溶剂渗透到药材的细胞中,从而加速药材中有效成分溶解于溶媒中,提高有效成分的提取率。

特点:①不会改变有效成分的化学结构;

②可缩短提取时间,提高提取效率。8)微波提取法

定义:把微波作为一种与物质相互作用的能源来使用的提取方法。

提取原理:药材中极性物质如水可吸收微波,使介质内部温度迅速上升,造成内部压力过大,导致成分流出溶解于溶剂中;另一方面,微波产生的电磁场可使部分成分向萃取溶剂界面扩散,加速其热运动,既提高了提取率,又降低了提取温度,对不耐热物质实用性好。

2.水蒸气蒸馏法

用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分的提取。主要用于挥发油的提取。3.升华法

用于中药中一些具有升华性成分的提取,这些物质受热时不经过熔融直接转化为蒸气,遇冷后又凝结成固体。

如茶叶中的咖啡因、樟木中的樟脑。三、中草药有效成分的分离与精制1.溶剂萃取法药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

原理:利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法。

分配系数差异越大,则分离效果越好。

如:正丁醇-水萃取法使皂苷(如人参皂苷)

2.沉淀法

原理:根据物质溶解度差异进行分离的方法。(1)溶剂沉淀法

利用溶液中加入另一种溶剂使极性改变,某些成分溶解度也随之改变而析出沉淀。

①水/醇法:药材水提取浓缩液加入数倍量乙醇,多糖、蛋白质等水溶性大分子被沉淀;

②醇/水法:药材醇提取浓缩液加入数倍量水,静置,沉淀除去树脂、叶绿素等脂溶性杂质;

③醇/醚(丙酮)法:药材醇提取浓缩液加入数倍量醚(或丙酮),可使皂苷析出,脂溶性杂质等留在母液中。

(2)酸碱沉淀法某些酸、碱或两性化合物可采用加入酸或碱调节溶液的pH,分子的状态(游离型或解离型)发生变化,而使其溶解度改变。

游离型极性小(亲脂性有机溶剂),解离型极性大(水,亲水性有机溶剂)。如提取黄酮、蒽醌、有机酸等酸性成分,可采用碱提取酸沉淀法。如一些生物碱的提取可以采用酸提取碱沉淀法。(3)盐析法

原理:酸性或碱性化合物还可加入某种试剂使之生成在水中不溶的盐类而沉淀析出,与其他水溶性较大的杂质分离。如酸性化合物可使之生成铅盐等。

根据具体的化合物也可采用其他试剂,如从三颗针中提取小檗碱就是加入氯化钠促使其生成盐酸小檗碱而析出沉淀的。第二节苷类

内容提要:1.苷的定义

2.结构特点及典型化合物(O-苷、C-苷)

3.苷的理化性质(溶解度、苷键的裂解、检识)

4.苷的提取

一、苷的定义药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

苷类又称配糖体。是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。其中非糖部分称为苷元或配基,其连接的键则称为苷键。

与苷元连接的单糖:最常见的有五碳糖,如D-木糖、L-阿拉伯糖;甲基五碳糖,如L-鼠李糖;六碳糖,如D-葡萄糖;六碳酮糖,如D-果糖;糖醛酸,如D 葡萄糖醛酸;双糖,如芸香糖。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

由于单糖有α及β两种端基异构体,因此,形成的苷也有α-苷和β-苷之分。

二、苷的分类

1.按苷元化学结构分类:香豆素苷、黄酮苷、蒽醌苷、强心苷等。

2.按苷在植物体内的存在状况分类:原存在于植物体内的苷称为原生苷,提取分离过程中因水解而失去一部分糖的苷称为次生苷。

如苦杏仁苷(原生苷),水解后失去一分子葡萄糖生成野樱苷(次生苷)。3.按成苷键原子分类(最常见的苷类分类方式)

按苷键原子的不同可将苷分:

O-苷、S-苷、N-苷和C-苷,其中以O-苷最为常见。

(1)O-苷

以苷元不同又可分为醇苷、酚苷、氰苷、酯苷和吲哚苷。①醇苷

通过醇羟基与糖端基羟基脱水缩合而成的苷。

其中强心苷、三萜皂苷和甾体皂苷是醇苷中的重要类型。②酚苷

通过酚羟基而成的苷,如蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷等。

③氰苷药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html, 主要是指一类α-羟腈的苷。

特点:易水解,尤其在酸和酶催化时水解更快。

苦杏仁苷存在于苦杏仁中,它是α-羟腈苷。在体内缓慢水解生成很不稳定的α-羟基苯乙腈,继续分解成苯甲醛(具有杏仁味)和氢氰酸,其中氢氰酸具有镇咳作用,但大剂量时有毒。

④酯苷

苷元以羧基和糖的端基碳相连接。

特点:苷键既有缩醛性质又有酯的性质,易为稀酸和稀碱所水解,如山慈菇苷A。

(2)S-苷

由苷元上的巯基与糖的端基羟基脱水缩合而成的苷。如黑芥子中的黑芥子

苷、萝卜中具有特殊气味的萝卜苷。

(3)N-苷

苷元上氮原子与糖的端基碳直接相连而成。

如生物化学中经常遇到的腺苷和鸟苷等。存在于中药巴豆中的巴豆苷,也

为N-苷。

(4)C-苷药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

由苷元中的碳原子直接与糖的端基碳原子相连的苷类。碳苷在蒽衍生物及黄酮类化合物中最为常见,如芦荟苷、葛根素。

三、苷的理化性质1.性状

苷类多是固体,其中糖基少的可结晶,糖基多的如皂苷,则多具有吸湿性,为无定形粉末。

苷类一般稍有苦味,但也有极苦的,如龙胆苦苷;也有非常甜的,如甜菊苷。

2.旋光性

天然苷类多呈左旋。

苷水解后生成的糖多为右旋,因而常使混合物呈右旋。比较水解前后旋光性的变化,可用以检识苷类的存在。

3.溶解性

大多数的苷具有一定的水溶性(亲水性),其亲水性随糖基的增多而增大;大分子苷元如甾醇的单糖苷常可溶于低极性有机溶剂,一般情况下,苷类

在甲醇、乙醇、含水的、丁醇中溶解度较大。

碳苷无论在水中,还是在有机溶剂中,溶解度均较小。

4.苷键的裂解(1)酸催化水解药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解。反应一般在水或稀醇溶液中进行。常用的酸:盐酸、硫酸、甲酸等。

机制:苷原子先质子化,然后断键生成碳正离子或半椅型中间体,在水中溶剂化而成糖。

苷键酸水解的难易规律:

①按苷键原子的不同,酸水解由易到难的顺序为:N-苷>0-苷>S-苷>C-苷。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

N 易接受质子,最易水解;而

C 上没有未共用电子对,不能质子化,最难水

解。

②吡喃糖中吡喃环的C-5上取代基越大越难水解,因此五碳糖最易水解,其顺序为:五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖,如果接有-COOH,则最难水解。

(2)酶催化水解

特点:专属性高、条件温和、可获知苷键的构型、并保持苷元结构不变的特点。

常用的酶有:

①转化糖酶可水解β-果糖苷键

②麦芽糖酶可水解α-葡萄糖苷键

③杏仁苷酶专属性较低,水解一般β-葡萄糖苷④纤维素酶是β-葡萄糖苷水解酶(3)碱催化水解

稀碱催化水解多用于酯苷、酚苷的水解。

(4)Smith 裂解

第一步:在水或稀醇溶液中,用NaI04在室温条件下将糖氧化裂解为二元醛;药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

第二步:将二元醛用NaBH4还原为醇,以防醛与醛进一步缩合而使水解困

难;

第三步调节pH2左右,室温放置让其水解。

此法适宜于苷元结构容易改变的苷及碳苷的水解。但此法不适用于苷元上有1,2-二醇结构的苷类。

5.苷的检识(Molisch反应)

Molish反应(α-萘酚-浓硫酸试剂反应)

Molish试剂(α-萘酚-浓硫酸试剂)+糖或苷物质

操作:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

于供试液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后,沿器壁滴加浓硫酸,使酸沉积

于下层,在硫酸与供试液的界面处产生紫色环。糖类也有此反应,单糖反应较

多糖、苷类更迅速。

第三节苯丙素类

内容提要:

1.苯丙酸、香豆素、木脂素的典型化合物及生物活性;

2.香豆素的结构类型;

3.香豆素的理化性质和显色反应。

苯丙素的定义:

凡是由一个或几个C

6

-C

3

单位构成的天然成分均称为苯丙素类,包括苯丙烯、

苯丙醇、苯丙酸及其缩酯、香豆素、木脂素等。

一、苯丙酸

植物中分布的苯丙酸大多含有酚羟基,常见的有对羟基桂皮酸、咖啡酸、

阿魏酸等。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

苯丙酸可以与不同的醇、氨基酸、糖、有机酸结合成酯的形式存在,具有

显著的生物活性。

如存在于金银花、菌陈中的绿原酸(也称为3-咖啡酰奎宁酸)是由咖啡酸

与奎宁酸形成的酯,具有抗菌利胆的作用。

阿魏酸以其钠盐的片剂、注射剂形式用于临床,具有抗血小板聚集的作用。

苯丙酸还可以聚合成二聚体或三聚体,如丹参中的水溶性成分丹酚酸B。

药理实验证明丹参素、丹酚酸B具有耐缺氧、抗冠状动脉粥样硬化性心脏

病(简称“冠心病”)、增加冠脉流量、抑制凝血和促进纤溶作用,是丹参治

疗冠心病的有效成分。

二、香豆素

香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮环

1.结构类型

(1)简单香豆素类:

指仅在苯环上有取代基的香豆素类。多数天然香豆素成分在C-7位有含氧

基团,故伞形花内酯常可视为香豆素类的母体。

(2)呋喃香豆素类:

香豆素核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合成呋喃环,如补骨脂素、白芷内

酯。

(3)吡喃香豆素类:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

香豆素的C-6或C-8位上异戊烯基与邻位酚羟基环合成2,2-二甲基-α-

吡喃环结构,如花椒内酯。

2.理化性质及显色反应

(1)性状

游离香豆素类:都有完好的结晶,大多具香味。小分子的有挥发性,能随

水蒸气蒸馏,并能升华。

香豆素苷类:多数无香味和挥发性,也不能升华。

(2)溶解性

游离的香豆素:一般不溶或难溶于冷水,可溶于沸水,易溶于甲醇、乙醇、

氯仿、乙醚;药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

香豆素苷:能溶于水、甲醇、乙醇,难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。

(3)与碱的作用

具有内酯结构,在稀碱液中可水解开环,生成顺式邻羟基桂皮酸盐而溶于

水,酸化又环合成游离香豆素而沉淀析出。(可采用碱提酸沉分离)

(4)显色反应

1)荧光性质

香豆素衍生物在紫外光下大多具有荧光,在碱液中荧光增强。

香豆素母体本身无荧光,但羟基衍生物可具有荧光。

香豆素类荧光与分子中取代基的种类和位置有一定关系:

①在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光,加碱后可变为绿色荧光;

②6,7-二羟基香豆素荧光较弱,7,8-二羟基荧光消失。

③羟基香豆素醚化后荧光减弱,呋喃香豆素的荧光也较弱。

2)异羟肟酸铁反应

由于香豆素类具有内酯环,在碱性条件下可开环,与盐酸羟胺缩合成异羟

肟酸,然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。

3)Gibbs反应

Gibbs试剂是2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺,它在弱碱性条件下可与酚羟基

对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。

4)Emerson反应

Emerson试剂是氨基安替比林和铁氰化钾,它可与酚羟基对位的活泼氢生成

红色缩合物。

可用Gibbs反应和Emerson反应判断C-6位是否有取代基的存在。同理,

8-羟基香豆素也可用此反应判断C-5是否有取代。

显色反应显色剂适用类型

荧光性质紫外光下羟基衍生物

异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁试剂香豆属内酯环

Gibbs反应

Gibb试剂

(2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺)

C

6

位无取代

Emerson反应

Emerson试剂

(4-氨基安替比林和铁氰化钾)

3.典型化合物及生物活性

羟甲香豆素以片剂和胶囊剂的形式利胆药;

蛇床子和毛当归根中的蛇床子素(osthole)可抑制乙型肝炎表面抗原

(HBsAg);

中药秦皮中的七叶内酯及七叶苷是治细菌性痢疾的有效成分;

海棠果内酯具有很强的抗凝血作用

2分子的4-羟基香豆素和1分子甲醛缩合成的双香豆素(dicoumarol)存

在于腐败的牧草中,牛羊食后可因出血而致死。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

黄曲霉毒素在极低浓度就能引起动物肝脏的损害并导致癌变。

临床上,以补骨脂素(psoralen)与长波紫外线联合使用治疗银屑病和白

癜风等皮肤病已经有很长的历史。

三、木脂素

定义:木脂素是一类由苯丙素双分子聚合而成的天然产物。多数为二聚物,

少数为三聚物、四聚物。组成木脂素的单位有:桂皮酸、桂皮醇、丙烯苯、烯

丙苯。

鬼臼毒素类木脂素属于芳基四氢萘内酯木脂素,均显示强的细胞毒活性,

能显著抑制癌细胞的增殖;

五味子果实中分得的五味子素、五味子醇等属于联苯环辛烯类木脂素,具

有保肝和降低血清谷丙转氨酶的作用;

水飞蓟宾属于苯骈二氧六环类木脂素,其结构中既有木脂素的结构,又有

黄酮的结构,又称为黄酮木脂素,具有保肝作用。

第四节醌类化合物

内容提要:

1.苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌类化合物典型化合物及生物活性;

2.醌类化合物的理化性质;药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

3.醌类化合物的显色反应;

4.醌类化合物的提取与分离。

一、结构类型、典型化合物及生物活性

醌类化合物基本上具有αβ-α‘β’不饱和酮的结构。在许多常用中药如

大黄、虎杖、丹参、紫草等中含此类化合物,其中许多有明显的生物活性。

醌类化合物从结构上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类。

1.苯醌

对苯醌:稳定,天热存在多为此类

邻苯醌:不稳定

多为对苯醌的衍生物,且醌核上多有-OH、-CH

3

、-OCH

3

等基团取代

代表化合物:

广泛存在于生物界的泛醌类,又称为辅酶Q类,属于对苯醌,能参与生物

体内的氧化还原反应过程,其中辅酶Q

10

已经用于治疗高血压、心脏病及癌症。

维生素K

1

也属于苯醌类药。

2.萘醌

自然界得到的几乎均为α萘醌类

代表化合物:从中药紫草及软紫草中分得的一系列紫草素及异紫草素衍生

物,具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用。

3.菲醌类

天热菲醌类衍生物包括邻醌及对醌两种类型

代表化合物:中药丹参根中提取得到多种菲醌衍生物,其中丹参醌Ⅰ、丹

参醌ⅡA、丹参醌ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌类衍生

物,而丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙则为对醌类化合物。

丹参醌类成分具有抗菌及扩张冠状动脉的作用。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液已应用于临床,用于治疗冠心病、心肌梗死。

丹参醌类结构上具有菲醌母核,但生源却属于二萜类。

4.蒽醌

(1)羟基蒽醌类

蒽醌类数量最多的一种,可以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物

体内。

代表化合物:如大黄和虎杖中的有效成分大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄

素甲醚、芦荟大黄素均属于这一类型,对多种细菌具有抗菌作用。

(2)蒽酚或蒽酮类

蒽醌在酸性溶液中被还原生成蒽酚及其互变异构体蒽酮。该类物质主要存

在新鲜植物中,长时间储存后被氧化成蒽醌类成分。

代表化合物:如柯桠素(chrysarobin)以蒽酚或蒽酮的形式存在,两种形式相互转化,对真菌具有较强的杀灭作用,是治疗疥癣等皮肤病有效的外用药。

蒽酮类成分芦荟苷属于碳苷类化合物,是芦荟中致泻的主要有效成分。(3)二蒽酮类药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

可看成是两分子蒽酮在C 10-C 10’位或其他位脱氢而形成的化合物。这类物质多以苷的形式存在,如

代表化合物

:二蒽酮类成分

番泻苷A、B、C、D 等为大黄及番泻叶中致泻的有效成分。

典型化合物生物活性

苯醌类

辅酶Q10

用于治疗高血压、心脏病及癌症

维生素K1

用于各种维生素K 缺乏引起的出血性疾病的治疗

萘醌类紫草和软紫草中的有效成分为紫草素及异紫草素衍生物具有止血、抗感染、抗菌、

抗癌及抗病毒等作用菲醌类

丹参醌类

(丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液)

用于治疗冠心病、心肌梗死

蒽醌类

羟基蒽醌类

分大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄

素甲醚、芦荟大黄素对多种细菌具有抗菌作用

蒽酚

或蒽酮类

柯桠素对真菌具有较强的杀灭作用

芦荟苷

芦荟中致泻的主要有效成分

二蒽酮类

番泻苷A、B、C、D

大黄及番泻叶中致泻的有

效成分

二、醌类化合物的理化性质与呈色反应1.理化性质(1)一般性状药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

颜色:①无酚羟基醌,则近乎无色;②母核引入-OH、-OCH 3等助色团越多,颜色越深,有黄、橙、棕红色以至紫红色等。(天然多为有色晶体)

存在形式:

①醌、萘醌、菲醌多以游离状态存在,蒽醌往往以苷的形式存在。②游离的蒽醌类多为结晶状,苷类多数难以得到完好的结晶。(2)升华性药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

游离的醌类化合物一般具有升华性——升华法;小分子的苯醌类及萘醌类还具有挥发性,能随水蒸气蒸馏——水蒸气蒸馏法。

(3)溶解性类型极性溶解性游离醌类

较小几乎不溶于水

溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂醌苷类

普通苷类

较大

易溶于甲醇、乙醇、热水不溶于苯、乙醚等非极性溶剂碳苷(芦荟苷)较小

不溶于水易溶于吡啶

4.酸性

醌类化合物多数具有酚羟基,有的带有羧基,所以表现出一定的酸性,易溶于碱性溶剂

醌类化合物的酸性规律:

①具有羧基的醌类化合物酸性较强;

②2-羟基苯醌或位于萘醌醌核上的羟基为插烯酸结构,也会显示出类似羧基的酸;药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

③蒽醌及萘醌苯环上的β-羟基酸性强于α-羟基酸性;④羟基数目越多,酸性越强。蒽醌类衍生物酸性强弱顺序:

含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个α-OH>1个α-OH

5%NaHCO 35%Na 2CO 31%NaOH 5%NaOH

例:试比较以下三个化合物的酸性大小

2.显色反应

(1)菲格尔(Feigl)反应

醌类衍生物(包括苯醌、萘醌、菲醌及蒽醌)在碱性条件下加热能迅速被醛类还原,再与邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。

(2)碱液呈色反应(反应)

羟基蒽醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色

呈色反应与形成共轭体系的羟基和羰基有关。因此,羟基蒽醌及具有游离

酚羟基的蒽醌苷均可呈色;而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需经过氧化成蒽

醌后才能呈色。

三、醌类化合物的提取与分离

1.提取

(1)醇提取法:多以乙醇或甲醇为溶剂将游离蒽醌及苷提取出来。

(2)亲脂性有机溶剂提取法:

天然苯醌和萘醌多呈游离状态,极性较小,

多用氯仿、乙酸乙酯等亲脂性有机溶剂提取。

(3)碱提酸沉法:对于含有酚羟基、羧基等显酸性的醌类化合物可用碱液

进行提取,再酸化使其沉淀析出。

(4)水蒸气蒸馏法:用于具挥发性的小分子苯醌及萘醌类化合物的提取。

2.醌类化合物的分离

(1)游离蒽醌及蒽醌苷类的分离

①将醇提液浓缩后的混合物在氯仿-水、乙醚-水两相溶剂中进行液-液萃

取。

②将混合物置于回流或连续回流提取器中,以氯仿或乙醚等有机溶剂提取

游离的蒽醌衍生物,蒽醌苷类仍留在残渣中。

(2)游离蒽醌的分离

pH梯度萃取法

酸性强弱顺序:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

含-COOH>2个以上β-OH>1个β-OH>2个α-OH>1个α-OH

5%NaHCO

3

5%Na

2

CO

3

1%NaOH5%NaOH

第五节黄酮类化合物

内容提要:

1.黄酮类化合物的定义、结构类型及生物活性

2.黄酮类化合物的理化性质(性状、溶解性、酸性、显色反应)

3.黄酮类化合物的提取与分离

经典定义:指基本母核为2-苯基色原酮的一系列化合物。

现代定义:黄酮类化合物是泛指两个苯环(A-环与B-环)通过中央三碳链

相互连接而成的一系列化合物,其基本碳架为C

6

-C

3

-C

6

二、结构类型、典型化合物及生物活性

分类依据:根据中央三碳链的氧化程度、B环连接位置(C-2或C-3位)以

及三碳链是否构成环状等特点,可将天然黄酮类化合物分为以下主要类型。如

表所示。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

1.黄酮类

结构特点:C-3位无氧取代基

代表化合物:黄芩中主要抗菌、消炎有效成分黄芩苷,该成分也是中成药

“双黄连注射液”的主要活性成分。

2.黄酮醇类药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

结构特点:C-3位有含氧取代基

代表化合物:槐米中的槲皮素及其苷(芦丁),后者具有维生素P样作用,

用于治疗毛细血管变脆引起的出血症,并用作高血压的辅助治疗剂。

银杏叶中分离出的黄酮类化合物具有扩张冠状血管和增加脑血流量的作

用,如山柰酚、槲皮素等。

3.二氢黄酮(醇)类

结构特点:C-2、C-3位双键被还原

代表化合物:陈皮中的橙皮苷具有和芦丁相同的用途,也有维生素P 样作用,多作成甲基橙皮苷供药用,用于

治疗冠心病。

水飞蓟宾具有保肝、提高肝脏解毒能力的作用,临床上有水飞蓟宾胶囊剂及其片剂。

4.异黄酮类

结构特点:B 环连接在C-3位上药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

代表化合物:葛根总异黄酮有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用,其主要成分有大豆素、大豆苷及葛根素等,它们均能

缓解高血压患者的头痛症状,大豆素还具有雌激素样作用。

葛根素注射剂引起急性血管内溶血属于Ⅱ型变态反应。

5.查耳酮类

结构特点:两个苯环之间的三碳链为开链结构

代表化合物:红花中有效成分为红花黄色素,具有治疗心血管疾病的作用,已应用于临床。

6.花色素类

又称花青素,是一类水溶性色素,多以苷的形式存在。7.黄烷醇类

又称儿茶素类化合物,如中药儿茶的主要成分(+)-儿茶素。三、理化性质及显色反应1.性状(1)形态

黄酮类化合物多为结晶性固体,少数(如黄酮苷类)为无定形粉末。(可用结晶或重结晶法进行分离)(2)旋光性

游离的苷元中,除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇有旋光性外,其余均无光学活性。

黄酮苷类由于在结构中引入糖分子,故均有旋光性,且多为左旋。(3)颜色

黄酮类化合物大多呈黄色,所呈颜色主要与分子中是否存在

交叉共轭体系有关,助色团(-OH、-0CH 3等)的种类、数目以及取代位置对颜色也有一定影响。

黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄~黄色,查耳酮为黄~橙黄色,二氢黄酮、二氢黄酮醇及异黄酮类,几乎无色,异黄酮显微黄色。

2.溶解性药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

黄酮类化合物的溶解度因结构类型及存在状态不同而有很大差异。一般难溶或不溶于水。

易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。

黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,分子间排列紧密,相互用力较大,故更难溶于水;而二氢黄酮及二氢黄酮醇等,因系非平面性分子,分子间排列不紧密,相互作用力较小,有利于水分子进入,溶解度稍大;花色苷元(花青素)类以离子形式存在,故水溶度较大。

黄酮类化合物的羟基糖苷化后,水溶性相应加大,而在有机溶剂中的溶解度则相应减小。

3.酸碱性(1)酸性

黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。

酸性由强至弱的顺序

7,4′-二OH>7-或4′-0H>一般酚羟基>5-OH 5%NaHCO 35%Na 2CO 30.2%NaOH 4%NaOH

7-和4′-位酚羟基,受p-π共轭效应影响,酸性较强;3或5-位酚羟基,可与4-位的羰基形成分子内氢键,故酸性最弱。

此性质可用于提取、分离及鉴别工作。(2)碱性

黄酮类化合物分子中γ-吡喃酮环上的

1-位氧原子,因有未共用电子对,故表现出微弱的碱性,可与强无机酸,如浓硫酸、盐酸等生成(钅羊)盐,该盐极不稳定,加水后即分解。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

黄酮类化合物溶于浓硫酸中生成的(钅羊)盐,常常表现出特殊的颜色,可用于黄酮类化合物结构类型的初步鉴别。某些甲氧基黄酮溶于浓盐酸中显深黄色,且可与生物碱沉淀试剂生成沉淀。

所生成的盐极不稳定,加水后即可分解。

4.显色反应

黄酮类化合物的颜色反应与分子中的酚羟基及γ-吡喃酮环有关。(1)还原反应

1)盐酸-镁粉(或锌粉)反应(最常用的反应)

多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮和二氢黄酮醇类化合物显橙红至紫红色,少数显紫色至蓝色,当B 环上有-OH 或-OCH 3取代时,呈现的颜色亦即随之加深。但查耳酮、儿茶素类则无该显色反应。异黄酮类除少数例外,也不显色。

注意:由于花青素及查耳酮等在浓盐酸酸性下也会发生色变,故需预先作空白对照实验。应先加盐酸不显色,再加镁粉。

2)四氢硼钠(钾)反应

NaBH 4是对二氢黄酮(醇)类化合物专属性较高的一种还原剂。

方法:是在试管中加入0.1ml 含有样品的乙醇液,再加等量2%NaBH 4的甲醇液,1分钟后,加浓盐酸或浓硫酸数滴,生成紫至紫红色。

(2)金属盐类试剂的络合反应

黄酮类化合物分子中若具有

3-羟基、4-羰基或5-羟基、4-羰基或邻二酚羟基等结构,则可以与许多金属盐类试剂如铝盐、锆盐、锶盐等反应,生成有色的络合物或有色沉淀,有的还产生荧光。

1)铝盐

样品+1%AlCl 3(三氯化铝)黄色(紫外灯λmax=415nm 下呈亮黄色荧光)

(4′-羟基黄酮醇或7,4′-二羟基黄酮醇显天蓝色荧光)2)锆盐

利用此反应鉴别黄酮类化合物分子中3-或5-OH 的存在与否:

3位有羟基的黄酮类化合物与二氯氧锆形成的络合物3)三氯化铁反应

多数黄酮类化合物因分子中含有酚羟基,可与Fe 3+

反应呈蓝色。四、提取与分离药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html, 黄酮类化合物的溶解性:游离黄酮:多不溶于水;

易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿;溶于碱水。

黄酮苷类:多溶于水、甲醇、乙醇、丙酮;不溶于氯仿、石油醚等低极性有机溶剂;溶于碱水。1.提取黄酮苷类(1)溶剂法

乙醇和甲醇是最常用的黄酮化合物提取溶剂。利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同,选用不同溶剂进行萃取可达到精制纯化的目的。

(2)碱提酸沉法

酚羟基黄酮→碱性水或碱性稀醇(如50%的乙醇)浸出→浸出液经酸化→黄酮类化合物沉淀析出,或用有机溶剂萃取。

芦丁、橙皮苷、黄芩苷均可用此法提取。

常用的碱性水溶液为稀氢氧化钠溶液和石灰水。注意:

①碱浓度不宜过高,以免在强碱下加热时破坏黄酮类化合物母核。

②加酸酸化时,酸性也不宜过强,以免生成(钅羊)盐,致使析出的黄酮类化合物又重新溶解,降低产品收率。

③当分子中有邻二酚羟基时,应加硼酸保护。2.分离(pH 梯度萃取法)酸性由强至弱的顺序药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html, 7,4′-二OH>7-或4′-0H>一般酚羟基>5-OH

5%NaHCO 35%Na 2CO 30.2%NaOH 4%NaOH

总结:中药主要黄酮类成分

结构特点主要生理活性

黄芩

黄芩苷、汉黄芩苷、

黄芩素、汉黄芩素均属黄酮类

化合物。

汉黄芩苷

(素)在5位

有甲氧基黄芩苷具有抗菌、消炎、降转氨酶

等作用“双黄连注射液”的主要活性成

葛根

大豆素、大豆苷、葛根素均属异黄酮类化合物。

大豆苷为氧

苷、葛根素为碳苷

葛根总黄酮具有增加冠状动脉血

流量及降低心肌耗氧量等作用

银杏叶山奈酚类、槲皮素类、木犀草素类、二粒小麦黄酮儿茶素类、双

黄酮类

(总黄酮醇苷、萜类内酯)分类较多

银杏黄酮类化合物具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用,银杏叶制剂是血小板激活因子抑制剂

续表中药主要黄酮类成分

结构特点

主要生理活性

槐花芦丁、槲皮素(总黄酮)均属黄酮醇类化合物芦丁可治疗毛细血管脆性引起的出血症,并用做高血压的辅助治疗剂

陈皮

橙皮苷

属二氢黄酮

类化合物(用途同芦丁)水飞蓟水飞蓟宾属二氢黄酮醇类化合物保肝、提高肝脏解毒红花

红花黄色素

属查耳酮类

具有治疗心血管疾病的作用

第六节萜类和挥发油内容提要:

1.萜类化合物分类、代表化合物及生理活性;

2.挥发油的化学组成和通性;

3.挥发油的提取分离方法;一、萜类化合物萜类的定义药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

是由甲戊二羟酸衍生,且分子式符合(C 5H 8)n 通式的化合物及其衍生物。

萜类化合物主要还是沿用经验异戊二烯法则分类,即按分子中异戊二烯单

位的数目进行分类。

类别碳原子数异戊二烯单位数存在形式

单萜102挥发油

倍半萜153挥发油

二萜204树脂、苦味素、植物醇、叶绿素

二倍半萜255海绵、植物病菌、昆虫代谢物

三萜306皂苷、树脂、植物乳汁

四萜408植物胡萝卜素

多萜

-7.5×103

至3×105

>8橡胶、硬橡胶

1.单萜

定义:单萜是指基本碳架由2分子异戊二烯单位构成,含有

10个碳原子的

萜烯及其衍生物。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

性质:单萜类化合物是挥发油的主要组成成分之一,可随水蒸气蒸馏(单

萜苷类不具随水蒸气蒸馏的性质);

具有较强的香气和生物活性

根据单萜结构中碳环的有无和多少,将单萜类分为无环(开链)、单环、

双环及三环等结构种类。

分类主要化合物性质

无环单萜

香叶醇

(牻牛儿醇)

具有似玫瑰香气,可制香料;

可与无水氯化钙形成结晶性分子复合物;

具有抗菌、驱虫等作用

单环单萜

薄荷醇(左旋

体习称薄荷

脑)

薄荷挥发油主要成分;

直接冷冻法制备;

具有弱的镇痛、止痒和局麻作用,亦有防

腐、杀菌和清凉作用。

辣薄荷酮(亦

称为胡椒酮)

存在于芸香草等多种中药挥发油中

具有松弛平滑肌的作用,是治疗支气管哮

喘的有效成分

续表

分类主要化合物性质

双环单萜龙脑

具升华性,有清凉气味;

具有发汗、止痛、镇痉和防虫腐作用

环烯醚萜类

(属单萜类化合物)

梓醇苷

地黄中降血糖的有效成分之一

具有利尿、缓泻作用

2.倍半萜

定义:倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成的天然萜类化合物。

分布:倍半萜及其含氧化合物多与单萜类共存于植物挥发油中,是挥发油

高沸程(250~280℃)的主要组分,也有低沸点的固体。

主要化合物应用

合欢醇(法尼醇)一种名贵香料

青蒿素有很好的抗恶性疟疾活性

马桑毒素、羟基马桑毒素治疗精神分裂症

薁类,如莪术醇(来源于莪术、郁金)

莪术醇具有抗肿瘤活性

莪术油具有抗病毒的作用

环桉醇有很强的抗金黄色葡萄球菌作用和抗白色念珠菌活

3.二萜

定义:二萜是由20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。

性质:绝大多数不能随水蒸气蒸馏。

多以双环、三环、四环的含氧衍生物为主。

分类主要化合物应用

双环二

穿心莲内酯

具有抗菌、消炎作用

穿琥宁注射液(脱水穿心莲内酯琥

珀酸半酯单钾盐化合物)

银杏内酯治疗心脑血管疾病

三环二

雷公藤甲素、雷公藤乙素、雷

公藤内酯及16-羟基雷公藤内

酯醇

雷公藤甲素对乳癌和胃癌细胞系集落

形成有抑制作用,16-羟基雷公藤内酯

醇具有较强的抗炎、免疫抑制和雄性抗

生育作用。

紫杉醇具有抗癌活性

四环二

甜味苷

在医药、食品工业广泛应用。但近来甜

菊苷有致癌作用的报道,美国及欧盟已

禁用。

4.三萜

定义:三萜是由30个碳原子、6个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。

性质:成苷后大多可溶于水,振摇后可生成胶体溶液,并产生持久性泡沫,

因此称为皂苷。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

一般所说的酸性皂苷主要是指分子中含有羧基的三萜皂苷。

(1)四环三萜

四环三萜的骨架与甾体相似,也具有环戊烷骈多氢菲的基本母核。

从滋补强壮中药黄芪、人参中分离的数种皂苷均属于四环三萜类。

如人参皂苷Rg1有轻度中枢神经兴奋作用及抗疲劳作用。

(2)五环三萜药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

甘草酸及其苷元甘草次酸都具有促肾上腺皮质激素(ACTH)样活性;

其铵盐甘草酸单铵、甘草酸二铵(甘利欣)作为抗肝炎药已应用于临床;从甘草中提制的甘草流浸膏还是复方甘草口服液和复方甘草片的主要有效成分。

二、挥发油一、概述

定义:挥发油又称为精油,是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。

注意:挥发油是混合物。2.挥发油的化学组成类型主要组成代表化合物

萜类化合物主要是单萜、倍半萜及其含氧衍生物樟脑油中的樟脑(50%)桉叶油中的桉油精(70%)芳香族化

合物

小分子苯丙素类衍生物;萜原化合物;具有C 6-C 2或C 6-C 1骨架的化合物桂皮中的桂皮醛;百里香酚;

花椒油素

脂肪族化

合物

脂肪族化合物陈皮中的正壬醇

人参挥发油中的人参炔醇

鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛(即鱼

腥草素)甲基正壬酮等

其他类化合物其他经过水蒸气蒸馏能分解出挥

发性成分如芥子油、原白头翁素、大蒜油等

鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛,亦称鱼腥草素

具有抗菌活性鱼腥草注射液临床上曾出现过敏性休克、全身过敏反应和呼吸困难等反应。

3.挥发油的一般性质(1)性状药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

①挥发油大多为无色或淡黄色液体,有些挥发油溶有色素因而显特殊颜色。②多具浓烈的特异性嗅味(其嗅味常是其品质优劣的重要标志),有辛辣灼烧感。大多数为香味。也有少数挥发油具有异味,如鱼腥草挥发油有鱼腥味。

③冷却条件下挥发油中的主要成分常可析出结晶,称“析脑”,这种析出物习称为“脑”,如薄荷脑、樟脑等。滤去析出物的油称为“脱脑油”,如薄荷油的脱脑油习称“薄荷素油”,但仍含有约50%的薄荷脑。

(2)挥发性

挥发油常温下可自然挥发,如将挥发油涂在纸片上,较长时间放置后,挥发油因挥发而不留油迹,脂肪油则留下永久性油迹,藉此二者可相区别。

挥发油可随水蒸气蒸馏。(3)溶解性

挥发油不溶于水,可溶于高浓度乙醇,易溶于乙醚、二硫化碳、石油醚等亲脂性有机溶剂,在低浓度乙醇中溶解度较小。

(4)物理常数

1)比重:挥发油比重一般在0.850~1.065之间,多数挥发油比水轻,习称为“轻油”;也有少数挥发油比水重,习称为“重油”。如丁香油、桂皮油均为“重油”。

2)折光性:挥发油具有较强的折光性,其折光率一般在1.43~1.61之间。3)旋光性:挥发油几乎均有旋光性,其比旋度一般在+97°~+117°的范围内。

4)沸点:挥发油的沸点一般在70~300℃之间。(5)不稳定性

遇光、空气、加热易氧化变质。

挥发油长时间暴露在空气中或置于光线下,颜色会加深,且将失去原有的香味。因此,挥发油应置入棕色瓶内,密塞,低温保存。

4.挥发油的检识

挥发油的气味、挥发性、物理常数等均可作为挥发油质量检查的指标。5.挥发油的提取

(1)水蒸气蒸馏法:采用直接加热蒸馏或通入水蒸气蒸馏优点:设备简单、容易操作、成本低、提油率高等优点。

缺点:对热不稳定成分的挥发油容易产生相应成分的分解而影响挥发油的品质。

(2)超临界流体提取法:

CO 2超临界流体应用于提取芳香挥发油。

优点:防止挥发油中易热解成分的破坏,提高产品质量,同时还可以提高回收率。

缺点:工艺技术要求高,设备费用投资大。

1)超临界流体:当一种物质处于其临界温度与临界压力以上的状态下,形成既非液体又非气体的单一相态时,称为超临界流体。

特点:密度接近液体,黏度类似气体,扩散力、渗透性优于液体。因此,超临界流体比液体溶剂有更佳的溶解力,有利于溶质的萃取。

2)超临界流体物质的选择:

最常用CO 2,其优点是易于操作;不易燃,性质稳定,生产安全;可防止被萃取物质的氧化;无毒、价廉、来源容易。

3)超临界流体提取应用:

常用超临界流体提取天然产物,可以提高产品质量,提高收率。6.挥发油的分离(1)冷冻析晶法药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

将挥发油于0℃以下放置使析出结晶,若无结晶析出可将温度降至-20℃,继续放置至结晶析出,再经重结晶可得单体结晶。

主要分离对象:薄荷脑、樟脑。

注:本法操作简单,但对某些挥发性单体分离不够完全,而且大部分挥发油冷冻后仍不能析出结晶。

(2)分馏法

依据是单萜、倍半萜等各类成分的沸点不同

一般规律是沸点随分子量增大、双键增多而升高;含氧萜沸点随官能团的极性增大而升高。

第七节甾体及其苷类

内容提要:

1.强心苷的结构特点、分类及理化性质

2.强心苷的检识反应

3.强心苷的代表化合物及生物活性

4.甾体皂苷的结构特点与分类

5.皂苷的理化性质及检识

6.皂苷的提取、分离及精制、代表化合物及生物活性

甾类化合物概述:自然界存在的甾类化合物,包括C21甾类、强心苷、蟾蜍配基、甾体皂苷、植物甾醇、蜕皮激素类等。

作为药用的主要有强心苷、甾体皂苷等类型。

各类甾体成分C17位均有侧链,依据侧链结构不同可分为不同类型。名称A/B B/C C/D C17-取代基强心苷顺、反反顺不饱和内酯环甾体皂苷

顺、反

含氧螺杂环

一、强心苷

定义:强心苷是生物界中存在的一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类。大多分布在一些有毒的植物中,如毛花洋地黄、黄花夹竹桃、毒毛旋花子、铃兰等植物。

天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。1.强心苷的结构特点与分类

(1)强心苷元特点:可分为甾体母核、不饱和内酯环两部分。(2)强心苷元的类型:依据不饱和内酯环的特点分为两类。1)甲型强心苷元(强心甾烯类)

由23个碳原子组成,C-17位结合有五元不饱和内酯环,也称为强心甾烯。天然存在的强心苷类大多属于此种类型。如洋地黄毒苷元。

2)乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类)由24个碳原子组成,C-17位结合有六元不饱和内酯环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。此种类型在自然界中较少。如海葱苷元等。

(3)糖的类型

强心苷的糖除了常见的葡萄糖外,还有2,6-二去氧糖,如D-洋地黄毒糖、D-加拿大麻糖等,6-去氧糖如L-黄花夹竹桃糖、D-洋地黄糖等。

(4)苷元与糖的连接方式:

Ⅰ型强心苷:苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如紫花洋地黄苷A,毛花苷C 。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

Ⅱ型强心苷:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如黄夹苷甲,真地吉他林。

Ⅲ型强心苷:苷元-(D-葡萄糖)y,如绿海葱苷。

其中x =1~3,y=1~2。天然存在的强心苷类以Ⅰ型及Ⅱ型较多,Ⅲ型较少。2.强心苷的理化性质(1)性状

强心苷多为无定形粉末或无色结晶,具有旋光性;味苦;强心苷对黏膜具有刺激性。

(2)溶解性

原生苷由于所含糖基数目多且具有葡萄糖,可溶于水、醇等溶剂,次生苷亲水性减弱可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等溶剂。

(3)苷键水解1)酸催化水解①温和酸水解

用0.02~0.05mol/L 的盐酸或硫酸,在含水醇中经短时间加热回流,可使Ⅰ型强心苷中苷元与2-去氧糖或2-去氧糖之间的苷键进行酸水解,但葡萄糖与2-去氧糖之间的苷键在此条件下不易断裂。

②强烈酸水解

Ⅱ型和Ⅲ型强心苷与苷元直接相连的均为α-羟基糖,用温和酸水解无法使其水解,必须增高酸的浓度(3%~5%),延长作用时间或同时加压,才能使α-羟基糖定量地水解下来,但常引起苷元结构的改变,失去一分子或数分子水形成脱水苷元。

强心苷酸水解反应方

法试剂裂解部位特点及注意事项温和酸水解0.02~0.05mol/L 盐酸或硫酸苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键①α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键不易断裂;②条件温和,对苷元的影响较小;③可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖;④此法不宜用于16位有甲酰基的洋

地黄强心苷类的水解强烈酸水解

3~5%的盐

酸或硫酸

所有苷键

①适合于Ⅱ型和Ⅲ型强心苷水解;②常引起苷元结构的改变,失去一分子或数分子水形成脱水苷元

2)酶水解

酶水解有一定的专属性。

含强心苷的植物中,有水解葡萄糖的酶存在,在35~37℃的条件下能水解糖链末端的葡萄糖,生成次生苷。

例如:乙酰毛花苷C(西地兰)地高辛3.强心苷的检识药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

强心苷的颜色反应可由甾体母核、不饱和内酯环和α-去氧糖产生。(1)强心苷因有甾体母核可发生的反应反应类型反应试剂现象醋酐浓硫酸反应样品溶于氯仿,

加硫酸-乙酐(1:20)

红→紫→蓝→绿→污绿,最后褪色

三氯化锑反应喷20%三氯化锑的三氯甲烷溶液(不含乙醇和水),

于60~70℃加热3~5分钟呈现灰蓝、蓝、灰紫等颜色

三氯醋酸反应(区别洋地黄类强心苷的各种苷元)

喷25%的三氯乙酸-氯胺T

试剂,晾干后于加热数分

钟,置紫外灯下观察

洋地黄毒苷元衍生的苷类显黄色荧

光;羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显

亮蓝色荧光;异羟基洋地黄毒苷元衍

生的苷类显蓝色荧光

(2)C-17位上五元不饱和内酯环的颜色反应

甲型强心苷在碱性醇溶液中,由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基,能与活性亚甲基试剂作用而显色,乙型不能显色。

[亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应]:

取样品乙醇提取液2ml,水浴上蒸干,残渣用1ml 吡啶溶解,加入3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L 氢氧化钠溶液各2滴,若反应呈深红色并逐渐褪去,表示可能存在甲型强心苷。

(3)2-去氧糖颜色反应

[三氯化铁-冰醋酸(Keller-Kiliani)反应]:

取供试液2ml,水浴蒸干,残渣以5ml 冰醋酸溶解,加20%三氯化铁水溶液一滴,混匀,沿管壁加入浓硫酸5ml,如有2-去氧糖存在,冰醋酸层逐渐为蓝色,界面处呈红棕色或其他颜色(随苷元不同而异)。

只对游离的2-去氧糖或2-去氧糖与苷元连接的苷显色。4.典型化合物及生物活性

强心苷是治疗心力衰竭不可缺少的药物,但临床应用中发现治疗指数狭窄和不易控制等缺点,故目前仍有必要继续寻找和研究新的强心苷。

洋地黄苷C:亲水性强,适于注射外

洋地黄毒苷(digitoxin):亲脂性强,多口服用于慢性病例;

羟基洋地黄毒苷(gitoxin):乙酰化后,脂溶性提高,易吸收,吸收过程中脱去乙酰基,脂溶性降低,蓄积性小;

异羟基洋地黄毒苷(地高辛,digoxin):亲脂性降低,口服不易吸收,可注射用于急性病例,作用迅速,蓄积性小;

去乙酰毛花苷(deslanoside):亲水性更强,口服吸收不好,适于注射,毒性小,安全性大,为一种速效强心苷。

二、甾体皂苷药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。1.甾体皂苷的结构与分类

(1)甾体皂苷元的结构特征:

甾体皂苷元由27个碳原子组成,共有A、B、C、D、E、F 六个环,E 环与F 环以螺缩酮形式连接,它们与甾体母核共同组成螺甾烷。

(2)甾体皂苷的类型:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html, 依照螺甾烷结构中F 环的环合态,可将其分为:

1)螺甾烷醇类,C-25

S

构型,如剑麻皂苷元,菝葜皂苷;2)异螺甾烷醇类,C-25为R 构型,如薯蓣皂苷元,薯蓣皂苷;

3)呋甾烷醇类,F 环为开链型衍生物,如原薯蓣皂苷元,原菝葜皂苷。

从纤细薯蓣的新鲜根茎中分离出的是呋甾烷醇类型的原薯蓣皂苷,根茎经长时间的放置后,则变为异螺甾烷醇型的薯蓣皂苷。

薯蓣皂苷与原薯蓣皂苷广泛分布于薯蓣属植物中,两者是地奥心血康制剂中八种甾体皂苷中的主要成分。

2.皂苷的理化性质(1)性状

皂苷分子量较大,不易结晶,多为无色、白色无定形粉末,具有吸湿性。多数皂苷具苦和辛辣味,对人体黏膜有刺激性。(2)溶解度

①大多数皂苷极性较大,一般可溶于水,易溶于热水、稀醇,几乎不溶于或难溶于石油醚、苯、乙醚等亲脂性溶剂。

②甾体皂苷元易溶于石油醚、氯仿、乙醚等亲脂性有机溶剂。

③皂苷在含水正丁醇中有较大的溶解度,因此正丁醇常作为提取皂苷的溶剂。

(3)表面活性药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫,且不因加热而消失,这是因为皂苷分子内亲水性的糖和亲脂性的苷元部分达到平衡状态而使水溶液表面张力降低所致。但也有些皂苷起泡性不明显。

(4)溶血性

皂苷的水溶液大多数能破坏红细胞而有溶血作用,这是因为多数皂苷能与胆甾醇结合生成不溶于水的复合物,破坏了血红细胞的正常渗透性,致使胞内渗透压增加而发生崩裂,从而导致溶血现象。

各种皂苷的溶血作用强弱不同,可用溶血指数表示。

溶血指数:指在一定条件下(同一来源红细胞、等渗、恒温等)能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度。

例如:薯蓣皂苷的溶血指数为1:400000,甘草皂苷的溶血指数为1:4000。前者的溶血能力明显强于后者。

并非所有皂苷都有溶血作用,一般单糖链皂苷溶血作用较明显(如薯蓣皂苷),双糖链皂苷溶血作用较弱或无溶血作用(如A 型人参皂苷),酸性皂苷(三萜皂苷,如甘草皂苷)则显示中等程度的溶血作用。

F 环开裂的呋甾烷醇类皂苷(如原菝葜皂苷)因不能和胆甾醇生成分子复合物,故不具有溶血性质,而且其表面活性降低,但显示出抗真菌活性。

3.皂苷的提取(1)提取通法

①醇提取浓缩-脱脂-正丁醇萃取法。药材以乙醇或甲醇提取,然后回收溶剂,于水溶液中加入乙醚萃取,脂溶性杂质则转溶于乙醚溶剂中,与皂苷分离。

然后,改用水饱和的正丁醇为溶剂继续对水溶液进行两相萃取,则皂苷转溶于正丁醇,一些亲水性强的杂质如糖类仍留于水中,与皂苷分离。收集正丁醇溶液,减压蒸干,得粗制的总皂苷。

②碱提酸沉法,如甘草酸的提取。(2)皂苷元的提取

皂苷元多数难溶或不溶于水,先将皂苷水解得到皂苷元,再用两相萃取法。注意:在加酸加热水解提取皂苷元时,应注意在剧烈条件下皂苷元结构发生脱水、环合、双键位移等的变化。

4.分离与精制胆甾醇沉淀法:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

将粗皂苷溶于少量乙醇中,再加入胆甾醇的饱和溶液,收集沉淀,用水、乙醇、乙醚顺次洗涤,以除去糖类、色素和游离的胆甾醇。然后将沉淀干燥后,用乙醚回流提取,胆甾醇溶于乙醚中,残留物即为较纯的皂苷。

与皂苷形成复合物的甾醇结构特点:

①C-3位β-OH,如胆甾醇、β-谷甾醇等可与皂苷形成分子复合物;

②若C-3位α-OH 或C-3位β-OH 被酯化或成苷键者均不能生成难溶性的分子复合物。甾体皂苷与甾醇形成的分子复合物较三萜皂苷稳定,但F 环裂解的呋甾烷醇类皂苷则不能和甾醇形成分子复合物。

5.皂苷的检识(1)泡沫试验:

强烈振摇,产生持久性泡沫

注意:含蛋白质和黏液质的水溶液虽也能产生泡沫,但很快消失。另外,某些皂苷没有或仅有微弱的泡沫反应。

(2)溶血试验:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

取供试液1ml,于水浴上蒸干,以0.9%生理盐水溶解,加入几滴2%红细胞悬浮液,于37℃下观察,如溶液由混浊变为澄清,则可能有皂苷存在。

注意:①某些皂苷没有溶血作用

②植物中的某些萜类、胺类也有溶血作用。一般应先以胆甾醇沉淀法,如果经胆甾醇沉淀后的滤液不再有溶血作用,而沉淀溶解后具溶血活性,则说明是皂苷引起的溶血现象。

(3)呈色反应

甾体皂苷、三萜皂苷都具有甾体母核的颜色反应,并可以区别二者。

[醋酐浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应]

甾体皂苷反应液产生黄-红-紫-蓝-绿-污绿等颜色,最后逐渐褪色;

三萜皂苷最终只能显示出红紫色或蓝色,再逐渐褪色。

6.典型化合物及生物活性

皂苷具有治疗心血管疾病、降血糖、抗菌、抗肿瘤、杀灭钉螺及免疫调节

作用等活性。

菝葜皂苷具显著的抗真菌作用;

蜘蛛抱蛋皂苷具有较强的杀螺活性;

云南白药重楼中的皂苷Ⅰ、Ⅳ对P350、L1210、KB细胞具有显著的抑制作

用;

临床上以黄山药中甾体皂苷为原料研制的地奥心血康,用以治疗冠心病、

心绞痛等病症;

乙氧黄酮为蒺藜果实中提取的总皂苷制剂,临床用于心脑血管病的治疗,

具有扩张冠状动脉、改善冠状动脉循环作用,对缓解心绞痛、改善心肌缺血有

较好的疗效。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

此外,有一些甾体皂苷元如剑麻皂苷元是有价值的合成激素的原料。

第八节生物碱

内容提要:

1.生物碱的含义

2.生物碱的分类、来源及生物活性

3.生物碱的理化性质

4.生物碱的提取与分离

一、生物碱的定义与分类

1.生物碱的定义

生物碱(Alkaloids)指来源于生物界的一类含氮有机化合物。

大多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内

(特例:有机胺类生物碱N原子不在环内);

多呈碱性,可与酸成盐;

多具有显著的生理活性。

一般来说,除氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸以及含氮维

生素等动、植物体必需的含氮有机化合物外,其他含氮有机化合物均可视为生

物碱。

2.主要类型、典型化合物及生物活性

(1)有机胺类:这一类生物碱的氮原子不在环状结构内,而是结合在侧链

上,如麻黄碱、秋水仙碱等。

麻黄碱有平喘、收缩血管、兴奋中枢神经的作用,临床上有盐酸麻黄碱片、

茶碱麻黄碱片,用于平喘;伪麻黄碱能选择性的收缩上呼吸道毛细血管,有解

热镇痛作用。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

秋水仙碱中氮原子在侧链上成酰胺状态,碱性近中性。临床上用以治疗急

性痛风,并有抑制癌细胞生长的作用。

(2)吡啶衍生物:

简单吡啶类生物碱如烟碱;

喹诺里西啶类生物碱是由两个哌啶共用一个氮原子的稠环衍生物,如苦参

碱、氧化苦参碱,两者均能抑制肉瘤180的生成,其中氧化苦参碱含有配位键,

可溶于水。

(3)莨菪烷(颠茄烷类)衍生物:

由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环化合物

莨菪碱为左旋体,消旋化后成为阿托品,两者均有解痉镇痛和散瞳、解有

机磷中毒作用;

东莨菪碱与莨菪碱生物活性相似,常作为防晕和镇静药物应用。

(4)异喹啉衍生物:

存在于黄连、黄柏、三棵针中,具有抗菌作用的小檗碱

防己中的汉防己甲素、乙素,具有强镇痛作用的吗啡碱,可待因等均属于

此类型生物碱。其中汉防己乙素、吗啡碱有酚羟基,又属于酚性生物碱。

(5)其他类生物碱:

吡咯类生物碱,如党参中党参碱;吲哚生物碱,如麦角新碱、毒扁豆碱;

喹啉衍生物,如喜树碱;萜类生物碱,如乌头中乌头碱;甾体类生物碱,如贝

母中的贝母碱。其中,喜树碱具有很强的抗肿瘤作用,其衍生物羟喜树碱注射

制剂临床上用于多种肿瘤的治疗。

生物碱类型二级分类结构特点代表化合物

吡啶类

简单吡啶类槟榔碱、次槟榔碱、烟碱、胡椒碱

双稠哌啶类苦参碱、氧化苦参碱、金雀花碱

莨菪烷类莨菪碱、东莨菪碱、古柯碱

异喹啉类

简单异喹啉类萨苏林

苄基异喹啉类

罂粟碱、厚朴碱、去甲乌药碱

蝙蝠葛碱、汉防己甲(乙)素

原小檗碱类小檗碱、延胡索乙素

吗啡烷类吗啡、可待因、青风藤碱

吲哚类

简单吲哚类大青素B、靛青苷

色胺吲哚类吴茱萸碱

单萜吲哚类士的宁、利血平

双吲哚类长春碱、长春新碱

有机胺类麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱

二、生物碱的理化性质

1.性状

多为结晶形固体,少数为非晶形粉末;

具有固定的熔点,有的具有双熔点,个别的仅具有分解点;

少数小分子生物碱为液体,如烟碱、槟榔碱。

生物碱多具苦味,少数呈辛辣味或其他味道,如甜菜碱具有甜味。

生物碱一般无色或白色,少数有颜色,如小檗碱、蛇根碱呈黄色,药根碱、

小檗红碱呈红色等。

个别生物碱在可见光下无色,而在紫外光下显荧光,如利血平。

个别小分子生物碱如麻黄碱、烟碱等具挥发性,可用水蒸气蒸馏法提取。

咖啡因等个别生物碱具有升华性。

2.旋光性药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

含有手性碳原子或本身为手性分子的生物碱都有旋光性,且多为左旋。

一般左旋体活性显著强于右旋体,如l-麻黄碱比d-麻黄碱收缩子宫的活性

大1倍;左旋莨菪碱的散瞳作用比右旋莨菪碱的作用约大100倍。(少数右旋

体生物活性强于左旋体,如d-古柯碱的局部麻醉作用强于l-古柯碱)

3.碱性及表示方法

(1)碱性的来源:生物碱分子中含有氮原子,氮原子上有一孤对电子,能

接受质子,因而表现出碱性,与酸结合成盐。

(2)碱性的表示方法

生物碱碱性强弱用pKa表示,pKa越大,碱性越强。

生物碱的碱性强弱与pKa的关系:

①强碱:pKa>12,如胍类、季铵碱类;

②中强碱:pKa7~12,如脂胺类、脂氮杂环类;

③弱碱:pKa2~7,如芳胺类、六元芳氮杂环类;药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

④近中性碱(极弱碱):pKa<2,如酰胺类、五元芳香氮杂环类生物碱。

4.溶解性

(1)游离生物碱

1)亲脂性生物碱

多数仲胺碱和叔胺碱为亲脂性

易溶于极性小的有机溶剂如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等,难溶于水,多数脂溶性生物碱在氯仿中的溶解度均较大,这是因为氮原子的未共用电子对与氯仿中的氢形成分子间氢键,产生溶剂化作用的结果。

可溶于甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯等。不溶或难溶于水,但溶于酸水。

2)亲水性生物碱

①季铵碱型生物碱:为离子型化合物,易溶于水和酸水,可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等极性较大的有机溶剂,难溶于亲脂性有机溶剂。

②含N→O 配位键的生物碱:具有配位键,可溶于水,如氧化苦参碱。③小分子生物碱:少数分子较小而碱性较强的生物碱,既可溶于水,也可溶于三氯甲烷,如麻黄碱、烟碱等。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

④酰胺类生物碱:由于酰胺在水中可形成氢键,所以在水中有一定的溶解度,如秋水仙碱、咖啡碱等。

3)具有特殊官能团的生物碱

①具有酚羟基或羧基的生物碱:具有酸、碱两性,故即可溶于酸水,又可溶于碱水。药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

②具有酚羟基的生物碱(又称酚性生物碱),可溶于氢氧化钠等强碱性溶液,如吗啡;

③具有羧基的生物碱,可溶于碳酸氢钠等弱碱溶液,如槟榔碱。(2)生物碱盐

一般能溶于水。多数生物碱及其盐在极性大的溶剂,如甲醇、乙醇、丙酮中一般都能溶解。

一般生物碱无机酸盐的水溶性大于有机酸盐。

生物碱的无机含氧酸盐的水溶性大于不含氧酸盐。季铵型生物碱在水中的溶解度较大,但与盐酸或氢碘酸成盐后,水溶性明显减小。

有些生物碱盐难溶于水,如小檗碱盐酸盐、麻黄碱草酸盐等。类型

溶解性

游离生物

亲脂性生物碱大多数叔胺碱为亲脂性,一般能溶于有机溶剂,尤其易溶于亲脂性有机溶剂,热别易溶于氯仿。溶于酸水,不溶或难溶于水和碱水

亲水性生物碱主要指季氨碱和某些含氨-氧化物的生物碱,可溶于水、甲醇、乙醇,难溶于亲脂性有机溶剂

具特殊官能团的生物碱两性生

物碱即可溶于酸水,也可溶于碱水,但在PH8-9时易产生沉淀

具内脂或内酰

胺结构

在碱水中,其内酯(或内酰胺)结构可开环形成羧酸盐溶于水中,继之加酸复又还原

解性易溶于水,可溶于醇类,难溶于亲脂性有机溶剂。生物碱在酸水中成盐溶解,调碱性后又游离酸的通常生物碱的五级酸盐水溶性大于有机酸盐;无机酸盐中韩养酸盐的水溶性大于卤代酸盐

于大分子有机酸盐

5.沉淀反应

(1)生物碱沉淀试剂:最常用碘化铋钾试剂(Dragendoff 试剂),产生橘红色沉淀。

(2)反应条件

除苦味酸试剂外,其他生物碱沉淀反应一般都在酸性水溶液中进行。

原因:生物碱在酸性条件下成盐,易溶于水与沉淀试剂反应,所生成沉淀易于观察。

判定注意事项:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

①对生物碱定性鉴别时,应用三种以上试剂分别进行反应,均阳性或阴性方有可信性。

②仲胺一般不易与生物碱沉淀试剂反应,如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。③水溶液中如有蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等亦可与此类试剂产生阳性反应,故应在被检液中除掉这些成分。

三、生物碱的提取与分离1.总生物碱的提取(1)酸水提取法

溶剂:1%~5%的硫酸、盐酸或醋酸为溶剂

纯化方法:酸提取液→调pH 至中性→碱化游离→亲脂性有机溶剂萃取(2)醇类溶剂提取法

溶剂:甲醇、乙醇,或酸性乙醇或甲醇(含0.5%~1.0%硫酸或醋酸)提取方法:渗漉法、浸渍法、回流法、连续回流

纯化方法:酸醇提取液→调pH 至中性→碱化游离→亲脂性有机溶剂萃取(3)亲脂性有机溶剂提取法

溶剂:氯仿等亲脂性有机溶剂提取游离生物碱提取方法:回流法、连续回流

提取前应先用少量碱水(氨水、石灰乳等)与原料拌匀至湿润,使生物碱由盐转为游离碱,再用上述溶剂提取。

酚性生物碱能与氢氧化钠成盐,不宜用氢氧化钠溶液。2.生物碱的分离方法及应用

(1)利用生物碱的碱性差异进行分离:pH 梯度萃取法。具体方法有两种:药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html, ①总生物碱溶于亲脂性有机溶剂,用pH 由高至低的酸性缓冲溶液依次萃取,生物碱可按碱性由强至弱先后成盐依次被萃取出而分离

②总生物碱溶于酸水,逐步加碱使pH 值由低至高分离。生物碱按由弱到强的顺序依次游离转溶于有机溶剂中而依次被萃取出来。

(2)利用生物碱及其盐的溶解度差异进行分离

游离生物碱:如苦参中苦参碱和氧化苦参碱的分离。(氧化苦参碱的极性大于苦参碱,难溶于乙醚)汉防己中汉防己甲素和汉防己乙素的分离。

(汉防己甲素的极性小于汉防己乙素,可溶于冷苯)生物碱盐:如麻黄中分离麻黄碱、伪麻黄碱。

(在草酸中溶解度不同,麻黄碱溶解度小于伪麻黄碱)(3)利用生物碱的特殊官能团进行分离:

含有酚羟基,可将其溶于氯仿中,用稀氢氧化钠水溶液萃取(如吗啡碱)带羧基的生物碱还具有较强的酸性,可用碳酸氢钠水溶液将其从氯仿溶液中萃取出来。

第九节其他成分

内容提要:1.鞣质2.有机酸

3.氨基酸、蛋白质

4.多糖一、鞣质1.鞣质的定义药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

鞣质又称鞣酸或单宁,存在于植物界的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。鞣质能与蛋白质相结合形成不溶于水的沉淀,故能与生兽皮中的蛋白质结合形成致密、柔韧、不易腐败又难以透水的皮革,所以称为鞣质。

2.除去鞣质的方法

鞣质因有较多酚羟基容易被氧化,致使中药制剂易于变色、浑浊或沉淀,从而影响制剂的质量。

除去鞣质的方法有:(1)热处理冷藏法;(2)石灰沉淀法:(3)明胶沉淀法

(1)热处理冷藏法

鞣质在水溶液中是一种胶体状态,高温可破坏胶体的稳定性,低温可使之沉淀。

因此可先将药液蒸煮,然后冷冻放置,过滤,即可除去大部分鞣质。(2)石灰沉淀法

利用鞣质与钙离子结合生成水不溶性沉淀,故可在中药的水提液中加入氢氧化钙,使鞣质沉淀析出;或在中药原料中拌入石灰乳,使鞣质与钙离子结合生成水不溶物,使之与其他成分分离。

(3)明胶沉淀法药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

在中药的水提取液中,加入适量4%明胶溶液,使鞣质沉淀完全,滤除沉淀,滤液减压浓缩至小体积,加入3~5倍量的乙醇,以沉淀过剩的明胶。

二、有机酸1.有机酸的定义

有机酸是一类含羧基的化合物(不包括氨基酸),广泛分布在植物界,多数与金属离子或生物碱结合成盐的形成存在,也有结合成酯的形式存在。

2.结构和分类

有机酸按其结构的特点可分为芳香族、脂肪族和萜类有机酸三大类。(1)芳香族有机酸

芳香酸在植物界中分布十分广泛,主要是苯丙酸及其衍生物。尤以对羟基桂皮酸、咖啡酸、阿魏酸和芥子酸较为多见。

代表化合物:

①绿原酸为3-咖啡酰奎宁酸,是金银花抗菌有效成分和菌陈利胆有效成分;②水杨酸以其二乙胺盐或镁盐的形式作为消炎镇痛非甾体抗感染药应用于临床。

③广防己、青木香等药材中含有

马兜铃酸,可导致急性肾衰竭、急性肾小管坏死等严重毒副作用,建议在服用含马兜铃酸的中药材或中成药时,必须在医师的指导下使用,严格控制剂量和疗程,并在治疗期间注意肾小管及肾小球功能的监测。

(2)脂肪族有机酸

脂肪酸也广泛存在于植物界中,如中药中普遍存在着柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸等。脂肪酸为带有羧基的脂肪族化合物,分子式少于8个碳的有机酸被称为低级脂肪酸,8个碳以上者为高级脂肪酸。若按其所含官能团分类,又可分为饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、多元羧酸、羟基酸、酮酸等。

(3)萜类有机酸属于萜类化合物,如甘草次酸、齐墩果酸等。3.提取与分离

通常采用以下方法提取与分离有机酸。(1)有机溶剂提取法

游离有机酸易溶于亲脂性有机溶剂而难溶于水。

(2)离子交换树脂法

将中药的水提取液直接通过强碱性阴离子交换树脂柱,使有机酸根离子交换到树脂柱上,碱性成分和中性成分则流出树脂柱被除去,接着用水洗净树脂,再用稀氨水洗脱树脂柱,从树脂上交换下来的有机酸以铵盐的形式存在于洗脱

液中,将洗脱液减压蒸去过剩的氨水,加酸酸化,总有机酸即可游离析出。

三、氨基酸、蛋白质1.氨基酸药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

定义:一类既含氨基又含羧基的化合物。它们中有很多是组成蛋白质分子的基本单位,是人体必不可少而又不能自身合成的物质,故这些氨基酸被称为必需氨基酸。(必须氨基酸和非必需氨基酸)

性质:氨基酸为酸碱两性化合物,一般能溶于水,易溶于酸水和碱水,难溶于亲脂性有机溶剂。

可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂。有些氨基酸为中药的有效成分。

①天冬、玄参中的天门冬素具有镇咳和平喘作用;②三七中的田七氨酸具有止血作用。2.蛋白质

蛋白质和酶是生物体最基本的生命物质。蛋白质分子中的氨基酸残基由肽键连接,形成含多达几百个氨基酸残基的多肽链。

性质:多数可溶于水,形成胶体溶液,加热煮沸则变性凝固而自水中沉淀析出。不溶于有机溶剂,如中药制剂生产中常作为杂质,采用水煮醇沉法使蛋白质沉淀除去。

大多数情况,蛋白质被作为杂质除去。但近几十年来,发现有些中药的蛋白质具有一定的生物活性。

例如:天花粉中的天花粉蛋白有引产作用,临床用于中期妊娠引产;半夏鲜汁中的半夏蛋白具有抑制早期妊娠作用。

四、多糖

由10个以上的单糖通过糖苷键聚合而成的化合物称为多糖,通常是由D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-半乳糖醛酸和D-葡萄糖醛酸等聚合而成的高分子化合物(几十至近千个单糖形成的高聚物)。

性质:多糖无甜味,大多不溶于水,也不溶于稀醇等有机溶剂。有的多糖可以溶于热水或碱水,所以采用水提醇沉法从植物中提取多糖或除去多糖。

水不溶性多糖:直链糖分子,如纤维素,甲壳素等。

水溶性多糖:①如淀粉、菊糖、黏液质、果胶等。(多为动、植物体内贮存营养的物质)药圈会员收集整理https://www.wendangku.net/doc/e416662313.html,

②如人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖、昆布多糖等。(植物体内的初生代谢产物,常具有多方面的生物活性)

黄芪多糖可增强机体的免疫功能;

香菇多糖、灵芝多糖等有抗肿瘤的作用;昆布中的昆布素有治疗动脉粥样硬化的作用,银耳多糖能有效的保护肝细胞。

卫生管理知识考试试题及答案----汇总

卫生管理职称考试试题及答案----汇总(选择题) 包括流行病学、卫生统计学、社会医学、医院管理学、卫生事业管理 学、健康教育促进、卫生法学等 卫生法学 单项选择题(每题1分,共16题) 1、我国传染病防治法规定管理的甲类传染病是指【B】 A、鼠疫、艾滋病 B、鼠疫、霍乱 C、鼠疫、霍乱、艾滋病 D、鼠疫、霍乱、伤寒、副伤寒 E、鼠疫、霍乱、艾滋病、伤寒或副伤寒 2、在传染病的预防工作中,国家实行的制度是【D】 A、有计划的卫生防疫 B、爱国卫生运动 C、预防保健 D、有计划的预防接种 E、以上都不是 3、有关单位必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度,操作规程,防止传染病的医源性感染和致病性微生物的扩散等。这些单位是【E】 A、医疗机构、卫生防疫机构 B、医疗机构、保健机构 C、保健机构、卫生防疫机构 D、卫生防疫机构,从事致病性微生物实验的单位

E、医疗机构、保健机构、卫生防疫机构,从事致病性微生物实验的单位 4、被甲类传染病病原体污染的污水、污物、粪便,有关单位必须按照以下规定进行处理【A】 A、在卫生防疫机构的指导监督下进行严密消毒后处理 B、在卫生防疫机构的指导监督下进行消毒后处理 C、在卫生防疫机构的指导下进行消毒后处理 D、由卫生防疫机构进行消毒后处理 E、由卫生防疫机构进行严密消毒后处理 5、在传染病的预防工作中,有关单位应当按照国家规定,对以下人员采取有效的防护措施和医疗保健措施,除了【B】 A、在工作中接触传染病病原体的 B、在工作中可能接触传染病病原体的 C、从事传染病医疗的 D、从事传染病教学的 E、现场处理疫情的 6、传染病防治法规定,有关人员不得隐瞒,谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情。没有这项法定义务的是【B】 A、从事传染病医疗保健的 B、从事传染病科研的 C、从事传染病

天然药物化学(2016简答题)

1*天然药物化学研究的内容有哪些? 答:天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法,操作技术及实际应用。 2*如何理解有效成分和无效成分? 答:有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物,能用结构式表示,具有一定的物理常数。天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。 3*天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么? 答:①溶剂提取法:利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法:利用某些化合物具有升华的性。 4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶? 答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇(与水互不相容)>丙酮>乙醇>甲醇>水(与水相混溶) 5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂? 答:利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取;若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。 6*色谱法的基本原理是什么? 答:利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。 7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关? 答:①与溶剂有关:一般在水中吸附能力最强,有机溶剂中较弱,碱性溶剂中最弱;②与形成氢键的基团多少有关:分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多,吸附越牢;③与形成氢键的基团位置有关:一般间位>对位>邻位;④芳香核、共轭双键越多,吸附越牢;⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。 8*简述苷的分类。 答:据苷键的构型不同分为α-苷、β-苷;依据在植物体内的存在状态不同,可分为原生苷和次生苷;依据苷的结构中单糖数目的不同,可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷;依据苷元结构不同,可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷;依据糖链的数目不同,分为单糖链苷、双糖链苷;依据苷的生物活性,分为强心苷、皂苷等。 9*简述苷键酸水解的影响因素。 答:①苷原子不同,水解难以顺序:N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。⑤吸点子基的诱导效应,尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引,使苷键原子的电子云密度降低,质子化能力下降,水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基,水解比脂肪族苷容易。 10*如何用化学方法鉴别:葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。 答:三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应,不产生紫色环的是丹皮酚。产生紫色环的,再分别做斐林反应,产生砖红色沉淀的是葡萄糖,不反应的是丹皮苷。 11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用?

天然药物化学 重点总结

天然药物化学 总论 1、主要生物合成途径 醋酸——丙二酸(AA-MA):脂肪酸、酚类、蒽酮类 脂肪酸:碳链奇数:丙酰辅酶A、支链:异丁酰辅酶A、α-甲基丁酰辅酶A、甲基丙二酸单酰辅酶A、碳链偶数:乙酰辅酶A 甲戊二羟酸途径(MVA) 桂皮酸途径和莽草酸途径 氨基酸途径 复合途径 2、分配系数:两种相互不能任意混溶的溶剂 K=C U/C L(C U溶质在上相溶剂的浓度、C L溶质在下相溶剂的浓度) 3、分离难易度:A、B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值 β=K A/K B(β>100一次萃取分离;10<β<100萃取10-12次;β<2一百以上;β=1不能分离) 4、分配比与PHPH=pKa+lg[A-]/[HA](pKa=[A-][H3O+]/[HA]) 当PH<3酸性物质为非解离状态[HA],碱性物质为解离状态[BH+] 当PH>12酸性物质为解离状态[A-],碱性物质非解离状态[B] 5、离子交换树脂 阳离子交换树脂:交换出阳离子,交换碱性物质 阴离子交换树脂:交换出阴离子,交换酸性物质 糖和苷 1、几种糖的写法: D-木糖(Xyl)、D-葡萄糖(Glc)、D-甘露糖(Man)、D-半乳糖(Gal)、D-果糖(Flu)、L-鼠李糖(Rha) 2、还原糖:具有游离醛基或酮基的糖 非还原糖:不具有游离醛基或酮基的糖 3、样品鉴别:样品+浓H2SO4+α-萘酚—→棕色环 4、羟基反应: 醚化反应(甲醚化):Haworth法—可以全甲基话、Purdic法—不能用于还原糖、Kuhn 法—可以部分甲基化、箱守法—可以全甲基化、反应在非水溶液中5、酸水解难易程度:N>O>S>C 芳香属苷较脂肪属苷易水解:酚苷>萜苷、甾苷 有氨基酸取代的糖较-OH糖难水解,-OH糖较去氧糖难水解 (2,6二去氧糖>2-去氧糖>3-去氧糖>羟基糖>2-氨基糖)易→难 呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解 酮糖较醛糖易水解 吡喃糖苷中:C5取代基越大越难水解(五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖) C5上有-COOH取代时最难水解 在构象中相同的糖中:a键(竖键)-OH多则易水解 苷元为小基团—苷键横键比竖键易水解;即e>a 苷元为大基团—苷键竖键比横键易水解;即a>e 6、smith降解(过碘酸反应):Na2SO4、NaBH4,易得到苷元(人参皂苷—原人参二醇) 7、乙酰解反应:β-苷键的葡萄糖双糖的反应速率(乙酰解反应的易难程度) (1——6)》(1——4)》(1——3)》(1——2)这一页空白没用的,请掠过

档案中级职称专业考试参考试题

档案中级职称专业考试参考试题 1、档案信息数字化的规范性原则应尽可能采取通用标准。 2、我国档案信息数字化的中心任务是:对纸质档案信息进行数字化转化。 3、数字档案馆在功能定位上是以“存取”为中心的。 4、电子文件,亦可称为“数字文件”。 5、数字信息使用0和1两种数码的组合来记录信息,每一个0和1称为一个比特。 6、用不同文字处理软件编辑的文本文件一般不能直接交换使用。 7、文本文件市政府机关使用最为普遍的电子文件类型。 8、程序文件的形成过程一般是由程序员编写“源程序”输入计算机,“源程序”是纯文本文件。 9、政府机关的网页就是使用超文本技术制作的。 10、主文件是表达作者意图、行使职能的文件。 11、支持性文件主要是指生成和运行主文件的软件。 12、辅助性、工具性文件主要是指在制作、查找主文件过程中起辅助、工具作用的文件。较科学的档案定义4要素:指出档案的属性来源形态特点。 1、档案具有原始性和记录性于一体的特点。 2、档案的形成条件:办理完毕查考利用价值有一定规律。 3、档案内容的记录方式(基本方法):文字图像声音数码 4、公务档案与私人档案:是从档案形成领域的公、私属性角度分类。主要解决档案的归属即所有权问题。 5、历史档案与现行档案从档案形成时间和档案作用角度分类。 6、文书、科技与专门档案是中国档案界及社会上应用最为普遍的三个档案种类概念。 7、中国成立后的档案、革命历史档案和旧政权档案是我国档案界普遍使用的一种“官方”分类法。 8、档案是各级各类组织行驶职能、从事管理活动的真实记录,对组织察往知来具有不可缺、不可地道的凭证参考作用,称资质作用或行政作用。 9、档案的文化作用:民族文化集中体现历史文化积累历史文化传承手段文化创新基础。 10、在社会教育的素材中,档案以其独特的历史性、直观性和原始性成为宣教重要材料。 11、档案基本价值:凭证作用参考作用 12、档案工作,从广义上说,包括:档案室工作、档案馆工作、档案行政管理工作、档案教育工作、档案科学研究工作和的档案出版工作。 13、档案工作,就其基本性质和主要作用说,是一项管理性工作服务性工作政治性工作科学性工作条件性工作。 14、档案工作是一项政治性的工作,集中体现在:档案工作的机要性、和服务方向。15、1959年1月7日中共中央《关于统一管理党、政档案工作的通知》,确定了党政档案工作的统一领导和党政档案的统一管理。 16、《档案法》规定:档案工作实行统一领导、分级管理原则维护档案的完整与安全便于社会各方面利用 17、统一领导、分级管理,是我国档案工作的组织原则和管理体制。 18、维护档案的完整,有两方面的含义:从数量上,要保证档案的齐全;从质量上,要维护档案的有机联系。 19、维护档案的安全,有两方面的含义:保证档案管理的物质安全政治安全。 20、档案室是整个机关的组成部分属于单位管理和研究咨询性质的专业机构具有机要部门性质。 21、档案室是单位内具有参谋和咨询作用的部门是整个档案工作的基础。 22、档案室的基本任务:统一的管理本单位全部档案为本单位各项工作服务为党和国家积累档案史料。 23、档案室类型(6个):普通科技音像人事综合联合档案室。 24、联合档案室:同一地区特别是在统一市镇内的一些机关联合起来设立一个档案机构,负责保存和管理这些单位的档案,是档案信息服务中心。

卫生管理师职称考试之管理学知识点及试题

. 卫生管理师职称考试之《管理学》知识点及试题 第一部分基础知识管理学 一、管理的含义 本教材将管理定义为:管理是管理者为有效地达到组织目标,对组织资源和组织活动有意识、有组织、不断地进行的协调活动。这个概念包含以下几层意思: 1.管理是一种有意识、有组织的群体活动。 2.管理是一个动态的协调过程。 3.管理的目的在于有效地达到组织目标,在于提高组织活动的成效。 4.管理的对象是组织资源和组织活动。 二、管理的性质 管理作为一种特殊的实践活动,具有其独特的性质。 1.管理的二重性 管理的二重性理论认为,管理一方面具有同生产力、社会化大生产相联系的自然属性;另一方面,又具有同生产关系、社会制度相联系的社会属性。 2.管理的科学性 管理的科学性是指管理作为一个活动过程,其间存在着一系列基本的客观规律,有一套分析问题、解决问题的科学的方法论。 3.管理的艺术性 管理的艺术性就是强调管理的实践性。它强调,管理活动除了要掌握一定的理论和方法外,还

要有灵活地运用这些知识和技能的技巧和诀窍。 三、管理职能 管理职能就是管理的职责和权限。教材认为,管理的职能应包括下述几个方面: 1.计划。计划是事先对未来行为所作的安排,它是管理的首要职能。 专业资料word . 2.组织。组织是管理的基础性工作。其主要内容是:设置组织部门;确定各部门的工作标准、职权、职责;制定各部门之间的关系及联系方式和规范等等。 3.领导。领导职能贯穿于整个管理活动中。组织的高层、中层和基层领导都担负着领导职能。 4.控制。控制的实质就是使实践活动符合于计划,计划是控制的标准。 四、管理者的分类 每个管理者都处于不同的管理岗位上,可以从不同的角度对他们进行分类。 1.按管理者所处的层次可以分为:高层管理者、中层管理者和基层管理者。 作为一名管理者,不论处于组织的哪一层次,其履行的管理职能都包括计划、组织、领导和控制等几个方面,只是履行职能的重点和程度不同。另外,对于同一管理职能,不同层次的管理者所从事的具体管理工作的内涵也不完全相同。 2.按管理者所处的活动领域可以分为:企业管理者、政府部门管理者和其他部门管理者。五、管理者角色 加拿大学者亨利?明茨伯格通过实证研究发现:管理者在组织中扮演着十种角色,这十种角色可被归入三大类,即人际关系角色、信息角色和决策角色。请参见下表: 六、管理者技能 管理者在行使各种管理职能、扮演三类管理角色时,必须具备以下三类技能。 1.技术技能,是指管理者从事自己管理范围内的工作所需要的技术和能力。技术技能对于各

《天然药物化学》教案

《天然药物化学》教案 一、总学时数、理论学时数、实验学时数、学分数: (一)总学时数:108学时 (二)理论学时数:54学时 (三)讨论学时数:6学时 (四)实验学时数:48学时 (五)学分数:6学分 二、承担课程教学的院、系、教研室名称 华中科技大学同济医学院 药学院中药系天然药物化学教研室 三、课程的性质和任务 天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 天然药物化学是药学专业的必修专业课,学生在具备有机化学、分析化学、光谱解析、药用植物学基础知识后,通过本课程的教学,使学生系统掌握天然药物化学成分(主要是生物活性成分或药效成分)的结构特征、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的生源途径、结构鉴定的基本理论和基本技能,培养学生具有从事天然药物的化学研究、新药开发和生产的能力,为继承、整理祖国传统医药学宝库和全面弘扬、提高祖国药学事业水平奠定基础。 四、所用教材和参考书 (一)所用教材:国家级规划教材,吴立军主编,天然药物化学(第四版),人民卫生出版社。 (二)参考书: 1、吴寿金、赵泰、秦永琪主编《现代中草药成分化学》中国医药科技出版社。 2、徐任生主编《天然产物化学》科学出版社。 3、Nakanishi K. Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。 第一章绪论 一、学时数:6学时 二、目的和要求 1、掌握天然药物化学的含义、研究对象、性质与任务; 2、掌握天然药物有效成分提取分离的一般原理及常用方法; 3、掌握层析分离法的分类及其原理、各种层析分离要素、相关因素及应用技术;

档案职称考试培训练习题题库完整

档案职称评审考试培训练习题最新最全题 库 档案职称评审考试培 训练习题 (一)档案学理论基础试题 一,单项选择题 1,楔形文字是 B 人发明的,因其是用木棒在未干的泥板上书写的,形似箭头,故亦称箭头文字. A古埃及人 B古代两河流域人 C古印度人 2,纸草档案是古代 C 最先使用的. A希腊人 B地中海沿岸的人 C埃及人 D印度人 3,根据已有的发现,档案一词起源于 B 代. A宋 B明 C清 4,《省档案管理条例》自 A 起正式施行. A1998年11月1日 B1998年8月28日 C1998年10月1日 D 1998年1月1日 5,一文一事制度是文书工作中必须遵循的基本行文规,它起源于 C 代. A汉 B宋 C唐 D明 6, B 年11月8日,第一届全国人民代表大会常务委员会第二次会议根据国务院总理周恩来的提议,批准成立国家档案局. A1949 B1954 C1959 7,在中国,有史可考的第一次较大规模的档案文献编纂活动是 B . A,司马迁撰《史记》,B孔子编订《六经》,C,司马光主持编修《资治通鉴》8,1959年1月7日,中央发出了 B ,实行党政档案统一管理.

A《关于加强国家档案工作的决定》 B《关于统一管理党政档案的通知》 C《关于改进档案资料工作方案》 9,"高龄档案应当受到尊重"是档案鉴定实践中必须遵循的一个重要原则.这一理论是由 D 首先提出的. A 伦伯格 B布伦克 C詹金逊 D迈斯奈尔 10,根据档案编研成果的不同结构,可分为综合性, A ,系列性等类型. A专题性 B单一性 C复合性 二,多项选择题 1,下列机构属于明代的档案建筑有 CE A东观 B石渠阁 C后湖黄册库 D架阁库 E 皇史宬 2,不可以作为档案载体使用的材料有 BC . A无酸纸 B复印纸 C传真纸 3,下列档案机构属于汉代的有 ABCD . A石渠阁 B兰台 C东观 D宣明 E架阁库 F甲库 4,档案信息提供利用的原则有 ABD . A服务至上原则 B开放原则 C 来源原则 D法制原则 5,指导档案价值判断的基本原则是 ABC . A全面的观点 B历史的观点 C发展的观点 D系统的观点 6,根据档案编研成果的不同结构,可分为 ABC 等类型. A专题性 B综合性 C系列性

公共卫生管理试题及答案

公共卫生管理试题 第1章总论 1、对于管理,下列说法中正确的是:( C )A.管理适用于盈利性组织 B.管理只适用于工业企业 C.管理普遍适用于任何类型的组织 D.不同类型的组织,在基本管理职能和管理原理方面存在着很大的差异 2、管理是一种艺术,这是强调管理的( C ) A.复杂性 B. 有效性 C. 实践性 D. 精确性 3、马克思认为,管理活动的性质是二重的,就是( B ) A.技术属性和人文属性 B.自然属性和社会属性 C.科学属性和社会属性 D.科学属性和艺术属性 4、关于管理的定义,许多经济学家都有自己不同的见解。西蒙认为( A ) A.管理就是决策 B.管理就是制定并执行计划 C.管理就是组织 D.管理就是协调 5、管理的首要责任是( D ) A.管理一个组织 B.管理管理者 C.管理工作和工人 D.制定计划 6、对组织资源进行计划、组织、领导、控制以有效地实现组织目标的过程称为( B ) A.管理 B.组织 C.战略计划 D.激励 7、菲德勒是( C )的代表人物。 A.管理过程学派 B.社会系统学派 C.经验主义学派 D.权变理论学派 8、“没有实践便无所谓管理”是指管理学哪一特征(A )

A.应用性 B.综合性 C.复杂性 D.独立性 9、在现代管理中,( A )是管理的主体。 A.人 B.财 C.物 D.信息 10、“由社会生产关系决定,反映一定社会形态中统治阶级的要求,受到生产关系或经济基础的影响和制约,按统治阶级意志调整人们之间的相互关系,维持和完善生产关系。”这是指管理的( D ) A.科学性 B.艺术性 C.自然属性 D.社会属性 11、管理理论演进历史当中所指的古典管理理论主要是指:( ) A.以泰罗的科学管理理论,法约尔的一般管理理论和梅约的人际关系学说为主要内容 B.以泰罗的科学管理理论,法约尔的一般管理理论和韦伯的行政组织理论为主要内容 C.以泰罗的科学管理理论,韦伯的行政组织理论和梅约的人际关系学说为主要内容 D.以法越尔的一般管理理论,韦伯的行政组织理论和梅约的人际关系学说为主要内容 12、管理过程是各职能活动相互交叉,周而复始的不断循环的过程,一项管理措施,管理活动的执行,所起的作用往往也不是单一的。下面那些管理方法当中包含了激励的作用?( ) A.目标管理 B.群体决策 C.弹性工作制 D.以上都是 13、卡尔森以前只有宾馆管理经验而无航运业管理经验,但

天然药物化学实验

天然药物化学实验 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

实验一天然产物化学成分系统预试验 天然产物中所含的化学成分种类很多,在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分,如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求 掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的,熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理 利用各类成分的颜色反应和沉淀反应,对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深,影响对颜色变化的观察,可以使用薄层层析(TLC)或纸层析(PC)等方法对天然产物的提取液进行初步分离,再进一步检查。 三、实验内容: 利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同,一般可采用以下3种溶剂分别提取,试验。 1.水浸液:取中草药粗粉5 g加水60 ml,在50~60℃的水浴上加热1小时,过滤,滤液进行下列试验。

*在试管进行,△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行,下同。 糖鉴定 (1)α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。 ①溶液I:10%α-萘酚乙醇溶液。溶液II:硫酸。取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液,加入溶液I 2滴~3滴,混匀,沿试管壁缓缓加入少量溶液II,二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。 (2)斐林试剂检查还原糖。 溶液I:6.93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。溶液II:34.6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。取1ml样品热水提取液,加入4滴~5滴用时配制的溶液I、II 等量混合液,在沸水浴中加热数分钟,产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和苷,取1ml样品水提液,加入1m110% 盐酸溶液,在沸水浴上加热10min,过滤,(成盐去除杂质)再用10%氢氧化钠溶液调至中性,按上述方法检查还原糖。 或者直接用高效液相色谱看色谱图。 酚类鉴定试剂 (1)三氯化铁试剂检查酚类化合物、鞣质1%~5%三氯化铁水溶液或乙醇溶液,加盐酸酸化。取1ml样品的乙醇溶液,加入试剂1滴~2滴,显绿、蓝绿或暗紫色为阳性反应。作色谱显色剂用,喷洒后,显绿或兰色斑点为阳性。 2.乙醇提取液 取中草药粗粉5 g,加5~12倍量95%乙醇,在水浴上加热回流提取1小时,过滤,滤液留2 ml作(1)项试验,其余回收乙醇至无醇味,并浓缩成浸膏状,浸膏分为二部分,一部分加少量2% HCL振摇溶过滤。分出酸液,作(2)项式验,附于滤纸上的一部分再以少量乙醇溶解,溶液作(3)项试验;

(完整版)天然药物化学重点

天然药物化学习题和参考答案(1) 1、学习天然药物化学的目的和意义: 答:促进天然药物的开发和利用,提高中草药及其制剂的质量。 2、有些化学成分是中草药普遍含有的如:蛋白质、糖类、油脂、树脂、鞣质、色素等,这些成分一般无生物活性,称为无效成份。 3、世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的:(D) A. 香豆素 B.苯甲酸 C.茜草索 D.樟脑 E.咖啡碱 4、下列成分在多数情况下均为有效成分,除了:(E) A.皂甙 B.氨基酸 C.蒽醌 D.黄铜 E.鞣质 5、属于亲脂性成分是:ABCD A.叶绿素 B.树脂 C.油脂 D.挥发油 E.蛋白质 6、衡量一个制剂质量的优劣,主要是检验其有效成分是否存在。(错) 7、有效部位:含有效成分的混合物。 8、怎样利用有效成分扩大药源?举例说明。 答:当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后,就可以根据此成分的理化特性,从亲缘科属植物,甚至从其他科属植物寻找同一有效成分。如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到,后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。 9、把下列符号中文名称填写出来: Et 2O(乙醚) CHCl 3 (氯仿) EtOAc(乙酸乙酯) n-BuOH(正丁醇) Me 2CO(丙酮) EtOH(乙醇) MeOH(甲醇) C 6 H 6 (苯) 10、亲脂性有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂,如苯,氯仿,乙醚。亲脂性有机溶剂的特点:选择性强提取成分范围小,沸点低易浓缩,毒性大,易燃,价贵,不易透入织物组织内,提取时间长,用量大。 11、乙醇沉淀法加入的乙醇,其含量应达 80%以上,可使淀粉,树胶,粘液质,蛋白质等从溶液中析出。 12、结晶法常用的溶剂有冰醋酸,水,甲醇,乙醇,丙酮,氯仿,乙酸乙酯,二氧六环等。结晶法常用的混合溶剂有水/乙醇,丙酮/水,乙醇/氯仿,乙醇/乙醚,氯仿/乙醚,石油醚/苯。 天然药物化学习题和参考答案(4)蒽醌类 1、Molish试剂反应 答:即α-萘酚试剂反应,指糖或甙在浓硫酸作用下,脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。 2、简述糖的提取、纯化和分离方法。 答:提取的方法是根据它们对水和醇的溶解度不同而采用不同的方法。如单糖包括小分子低聚糖可用水或50%醇提取;多糖根据可溶于热水,而不溶于醇的性质提取。纯化和分离方法:可用铅盐、铜盐沉淀法、活性炭吸附法、凝胶过滤法、离子交换层析法以及分级沉淀或分级溶解法等。 3、香豆素具有苯骈α-吡喃酮的基本母核。结构上可看成是顺式邻羟

档案职称评审考试题库

档案职称评审考试题库

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2008年档案职称评审考试题库 (一)档案学理论基础试题 一,单项选择题 1,楔形文字是 B 人发明的,因其是用木棒在未干的泥板上书写的,形似箭头,故亦称箭头文字. A古埃及人B古代两河流域人C古印度人 2,纸草档案是古代 C 最先使用的. A希腊人B地中海沿岸的人C埃及人D印度人 3,根据已有的发现,档案一词起源于 B 代. A宋B明C清 4,《江苏省档案管理条例》自 A 起正式施行. A1998年11月1日B1998年8月28日 C1998年10月1日 D 1998年1月1日 5,一文一事制度是文书工作中必须遵循的基本行文规范,它起源于C 代. A汉B宋C唐D明 6, B 年11月8日,第一届全国人民代表大会常务委员会第二次会议根据国务院总理周恩来的提议,批准成立国家档案局. A1949 B1954 C1959 7,在中国,有史可考的第一次较大规模的档案文献编纂活动是 B . A,司马迁撰《史记》,B孔子编订《六经》,C,司马光主持编修《资

治通鉴》 8,1959年1月7日,中央发出了 B ,实行党政档案统一管理. A《关于加强国家档案工作的决定》B《关于统一管理党政档案的通知》C《关于改进档案资料工作方案》 9,"高龄档案应当受到尊重"是档案鉴定实践中必须遵循的一个重要原则.这一理论是由 D 首先提出的. A 谢伦伯格B布伦内克C詹金逊D迈斯奈尔 10,根据档案编研成果的不同结构,可分为综合性, A ,系列性等类型. A专题性B单一性C复合性 二,多项选择题 1,下列机构属于明代的档案建筑有CE A东观B石渠阁C后湖黄册库 D架阁库 E 皇史宬 2,不可以作为档案载体使用的材料有BC . A无酸纸B复印纸C传真纸 3,下列档案机构属于汉代的有ABCD . A石渠阁B兰台C东观 D宣明E架阁库F甲库 4,档案信息提供利用的原则有ABD . A服务至上原则B开放原则 C 来源原则D法制原则 5,指导档案价值判断的基本原则是ABC . A全面的观点B历史的观点C发展的观点D系统的观点

卫生管理初中级考试试题总汇及答案

卫生管理职称考试试题及答案汇总(选择题) 包括流行病学、卫生统计学、社会医学、医院管理学、卫生事业管理学、健康教育促进、卫生法学等 卫生法学 单项选择题(每题分,共题) 、我国传染病防治法规定管理的甲类传染病是指【】 、鼠疫、艾滋病、鼠疫、霍乱、鼠疫、霍乱、艾滋病 、鼠疫、霍乱、伤寒、副伤寒、鼠疫、霍乱、艾滋病、伤寒或副伤寒 、在传染病的预防工作中,国家实行的制度是【】 、有计划的卫生防疫、爱国卫生运动 、预防保健、有计划的预防接种、以上都不是 、有关单位必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度,操作规程,防止传染病的医源性感染和致病性微生物的扩散等。这些单位是【】 、医疗机构、卫生防疫机构 、医疗机构、保健机构 、保健机构、卫生防疫机构 、卫生防疫机构,从事致病性微生物实验的单位 、医疗机构、保健机构、卫生防疫机构,从事致病性微生物实验的单位 、被甲类传染病病原体污染的污水、污物、粪便,有关单位必须按照以下规定进行处理【】 、在卫生防疫机构的指导监督下进行严密消毒后处理 、在卫生防疫机构的指导监督下进行消毒后处理 、在卫生防疫机构的指导下进行消毒后处理 、由卫生防疫机构进行消毒后处理 、由卫生防疫机构进行严密消毒后处理 、在传染病的预防工作中,有关单位应当按照国家规定,对以下人员采取有效的防护措施和医疗保健措施,除了【】、在工作中接触传染病病原体的 、在工作中可能接触传染病病原体的 、从事传染病医疗的 、从事传染病教学的 、现场处理疫情的 、传染病防治法规定,有关人员不得隐瞒,谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情。没有这项法定义务的是【】、从事传染病医疗保健的 、从事传染病科研的 、从事传染病监督管理的 、从事卫生防疫的 、各级政府有关主管人员 、执行职务的医疗保健人员发现以下情况,必须按照国务院卫生行政部门规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情【】 、甲类、乙类和丙类传染病病人 、甲类、乙类和丙类传染病病原携带者 、甲类、乙类和丙类传染病疑似传染病病人 、甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病病人,病原携带者,疑似传染病病人 、以上都不是 、医疗保健机构,卫生防疫机构发现传染病时,应当及时采取的控制措施中不包括【】 、对甲类传染病病人和病原携带者,乙类传染病中的艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人,予以隔离治疗 、对除艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人以外的乙类、丙类传染病病人,根据病情,采取必要的治疗和控制传播措施 、对疑似甲类传染病病人,在明确诊断前,在指定场所进行医学观察 、对疑似乙类传染病中的艾滋病病人,在明确诊断前,在指定场所进行医学观察 、对传染病病人、病原携带者、疑似传染病病人污染的场所、物品和密切接触的人员,实施必要的卫生处理和预防措施 、传染病暴发、流行时,当地政府不可以采取的紧急措施是【】 、限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 、停工、停业、停课 、临时征用房屋、交通工具 、封闭被传染病病原体污染的公共饮用水源 、对所有传染病病人实行强制隔离治疗 、当传染病暴发、流行时,经省、自治区、直辖市政府决定,可以对其实行封锁的地区是【】 、甲类传染病疫区、乙类传染病疫区、甲类和乙类传染病疫区 、甲、乙、丙三类传染病疫区、甲、乙、丙三类传染病疫区都不可以实行封锁 、在呼吸科的某一病房,同时住进两名诊断肺脓肿的病人甲、乙。甲、乙的家属都在病房陪护。甲、乙的同事多人到病房看望。第三天确诊甲为开放性肺结核。根据国家规定,有关单位应当采取有效防护措施和医疗保健措施的对象是【】、病人甲、甲的家属、甲的同事、甲的主治医生、以上都不是 、年冬,某县卫生防疫站于某被派下乡了解疾病发生情况。调查中得知某乡有一病人患流行性出血热去外地住院。但于某既未向防疫站反映,也未采取任何措施,却在乡干部家玩了三天。此时,该村已有人患该病住院。依据传染病防治法,于某可能承担的法律责任是【】 、行政处分、行政处罚、行政赔偿、民事赔偿、批评教育 、某校住校学生郑某感到不适,几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治,便安排其去市院住院治疗,并未引起注意。过几天后,又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。对郑某的发病必须按卫生部规定的时限向当

天然药物化学实验讲义

天然药物化学实验讲义目录 一、芦荟粗多糖的提取及鉴定 二、大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别 三、槐米中芦丁、槲皮素的提取、分离与鉴别 四、八角茴香挥发油的提取及鉴别 五、黄柏中生物碱的提取、分离和鉴别 六、茶叶中咖啡因的提取 前言 《天然药物化学实验》是一门实践性很强的课程,理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。通过实验课的学习使学生能印证并加深理解课堂讲授的理论知识,掌握由天然药物中提取、分离、精制有效成分,并对其进行鉴别的基本方法和技能,提高学生独立动手、观察分析、解决问题的能力,培养学生严谨的科学态度和良好的科研作风。

实验一芦荟粗多糖的提取及鉴定 一、实验目的 1、水提醇沉法提取多糖的原理和方法 2、掌握高速冷冻离心机、旋转蒸发器等仪器的用法 3、了解芦荟多糖在医药中的应用 二、实验原理 芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力,治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症,抑制、破坏异常细胞的生长的作用,从而达到抗癌目的。植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖,所以本实验采用水提醇沉法提取芦荟中的粗多糖。 三、试剂、材料及仪器 1、试剂:盐酸、无水乙醇、丙酮、乙醚、葡萄糖对照品、苯酚、浓硫酸 2、材料和仪器:芦荟叶、烧杯、移液管、量筒、容量瓶、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、真空泵、电热恒温水浴锅、紫外-可见分光光度计、高速离心机、真空冷冻干燥机。 四、实验方法与步骤 1、取芦荟鲜叶50g,洗净,去掉叶尖和叶底,在蒸馏水水中浸泡0.5h,已除去由表面滲出的黄色液体。然后切去表皮,将内层凝胶(匀浆后)置于烧杯中,加入三倍蒸馏水,置于55℃恒温水浴锅中加热浸提4h。 2、浸提液离心分离(2500r/min,5min)并过滤(直接6层纱布过滤),将所得液汁减压浓缩(至30ml),用6mol/L的盐酸调pH值3.2左右,向经过调酸处理的芦荟凝胶浓缩汁中缓慢加入6倍量的95%乙醇,边加边搅拌大约需要15~30min,室温下静置2h,离心分离(2500r/min,7min)得多糖沉淀。依次用乙醇、丙酮和乙醚洗涤,然后真空干燥(通风橱干燥),最终得到的沉淀即为芦荟多糖粗品。 3、芦荟多糖的鉴定 对芦荟多糖的鉴定利用改进的苯酚一硫酸法。苯嘞一硫酸试剂能与芦荟多糖中的己糖起显色反应,在一定波长下其吸光度的变化与多糖含量呈线性关系。采用苯酚一硫酸显色法鉴定芦荟多糖,芦荟中的多糖在硫酸的作用下,先水解成单糖,并迅速脱水生成糠醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物共轭酚在490nm处有最大波长,由此可以鉴定出芦荟中的多糖(图1)。

天然药物化学考试重点讲解

第一章总论 一、绪论 1.天然药物化学定义:天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 2. 天然药物化学研究内容:其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外,还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。 3.明代李挺的《医学入门》(1575)中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。 二、生物合成 1.一次代谢定义:对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程 产物:糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质 二次代谢定义:以一次代谢产物作为原料或前体,又进一步经历不同的代谢过程,并非在所有植物中都能发生,对维持植物生命活动又不起重要作用。称之为二次代谢过程。 产物:生物碱、萜类等 2.主要生物合成途径 (一) 醋酸-丙二酸途径(AA-MA) 主要产物:脂肪酸类、酚类、蒽酮类 起始物质:乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是:丙二酸单酰辅酶A 碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成,得到的饱和脂肪酸均为偶数。碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A,而是丙酰辅酶A。 酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。 (二)甲戊二羟酸途径(MV A) 主要产物:萜类、甾体类化合物起始物质:乙酰辅酶A 焦磷酸烯丙酯(IPP)起碳链延伸作用 焦磷酸二甲烯丙酯(DMAPP) 单萜-----------得到焦磷酸香叶酯(10个碳)倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯(15个碳)三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯(20个碳) (三)桂皮酸途径 主要产物:苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类

档案职称评审考试培训练习题--企业事业单位档案管理基础

(四)企业事业单位档案管理基础 一单项选择题 1,表式材料是以 B 的形式,文字和数据编制而成的反映某种事物概括的简明文件材料. A图形 B表格 C 图表 2,企业事业单位档案的作用是指企业事业单位文件材料经过归档,进入 A 后所发挥的作用. A保存阶段 B现行使用阶段 C形成阶段 3,企业事业单位文件材料的整理是指依据一定的原则和方法,对 A 暂时存储起来的零散文件材料进行鉴别,组卷和按地区组卷五种. A现行使用完毕后 B现行使用过程中 C现行使用开始前 4,收文的阅办阶段有分文, A ,拟办和批办四个环节. A传阅 B催办 C 承办 5,综合管理性文件材料的组卷方法有按问题组卷,按作者组卷, A ,按时间组卷和按地区组卷五种. A按名称组卷 B按结构组卷 C按对象组卷 6,综合管理性文件材料组成的案卷,一般提名的结构为:"作者— C —名称"三段式. A项目 B问题 C 内容 7,企业事业单位档案工作规章制度的制定要求有:综合性,系统性和 B . A适应性 B适用性 C适当性 8,档号编制必须符合以下三项具体要求:唯一性, A ,稳定性. A合理性 B合法性 C 条理性 9,档案鉴定必须坚持整体性, C ,历史性,发展性四个方面的原则. A客观性 B复杂性 C全面性 10,企业事业单位常见的一次加工档案编研成果有:发文汇集, B ,图样汇集,文集. A专项汇编 B专题汇编 C专业汇编 11,档案编制研成果的主体结构主要有正文, A ,注释,插图和附录,目录五部分. A题名 B说明 C前言 12,文字材料是以文字为主体,配合数字,图表等,用来记录和表达有关 A 的文件材料. A信息 B情况 C消息 13,企业事业单位档案编研工作的一般程序分为选题, A 和审核等五个步骤. A选材,加工编辑,总篆 B选材,编辑,总篆 C选材,加工编辑,提练 14,企业事业单位文件材料的归档是指按照的 C 的要求,将经过整理的企业事业单位文件材料移交档案部门保存的过程. A归档范围 B归档时间 C归档制度 15,收文的收进阶段有签收, B 和登记三个环节. A分文 B启封 C拟办 16,对象分类法在实际应用中主要有以下三种形式: A ,工程项目分类法和课题分类法.

卫生事业管理中级资格考试真题专业实践能力四

卫生事业管理中级资格考试真题 第四部分专业实践能力(医院管理) 一、单选题 1.属于医疗机构的是P155 A、卫生局 B、乡镇卫生院 C、疾病控制中心 D、健康网站 E、药店 2.以下哪项服务不属于医疗服务 A、镶牙 B、皮肤护理 C、吸脂减肥 D、人工流产 E、新生儿接生 3.非营利性医疗机构不可以从事下列哪项管理活动P4 A、成本核算B、义诊C、社区宣传 D、制定人员激励制度 E、核算股东分红 4.正规的医疗机构不必经过以下哪项行政管理程序 A、变更医院注册地址 B、开办审批 C、申请许可证 D、申请增加急诊室观察床位 E、许可证校验 5.医院制剂必须具备下列哪个工作条件 A、自行研制 B、自行生产C申请制剂生产许可证 D、获得制剂生产许可证 E、自行销售 6.获得《医疗机构许可证》就意味着医院可以从事下列哪项工作 A、给股东分红 B、生产医院制剂 C、聘用医务人员 D、开展人工生殖服务 E、进行医疗事故尸解鉴定 7.经过执业注册的执业医师可以在以下哪项时间范围内执业 A、医师本人死亡,由合法继承人继承后 B、被判处有期徒刑5年,刑满释放以后 C、停止医疗活动1年后 D、停止医疗活动5年后 E、终身 8.以下哪类人员可以申请独立开业 A、医学院校博士毕业生 B、工作10年的医学院校本科毕业生 C、工作10年的执业助理医师 D、工作10年的执业护士 E、作10年的执业医师 9.即使应病人要求,医疗机构也不可以提供下列哪项服务 A、出生缺陷鉴定 B、胎心监护 C、胎儿性别鉴定 D、人工流产 E、遗传病鉴定 10.我国不准许成立以下哪类医疗机构 A、中外合资 B、中外合作 C、外商独资 D、内资独资 E、政府独资 11.社区卫生服务机构不宜引进以下哪类医务人员 A、全科医师 B、全科护士 C、药剂师 D、医学博士 E、技士 12.新药进入临床使用之前必须经过 A、药品使用登记 B、药品临床试验 C、药品进货登记 D、药品抽样检验 E、药品使用监测 13.以下哪项不是社区卫生服务的供给特征 A、在需求约束下,社区服务组织的规模效益受到影响 B、“通科化”的社区医生 C、服务内容多样化、个体化和家庭化 D、公共卫生服务比重增加 E、社区卫生服务的供给必须通过政府行为实现 14.以下哪项不是社区卫生服务的需求特征 A、服务对象分布地域广泛 B、需求多样化 C、需求家庭化 D、需求个体化 E、预防保健服务需求高 15.公立医疗机构的院长可以进行以下哪项决策 A、出售医院某个大楼 B、出租医院某个科室 C、兼并其他医院 D、股东分红 E、人员调配 16.非营利性医疗机构的医疗服务价格采取以下哪种定价方式 A、政府规定的医疗服务指导价格 B、医院自主定价 C、社会平均价格 D、医疗服务指定价格 E、市场价格 17.以下哪种管理措施最有助于在保证质量的前提下实现低成本 A、优化服务流程 B、扩大医院宣传,增加病人 C、增加医院规模 D、减少病人用药量 E、减少实验室检查数量 18.以下哪个医疗服务活动不符合差异化战略P39 A、开设新的独一无二的心血管疾病治疗项目 B、维护和发扬百年医院的声誉 C、建立面向所在社区居民的健康档案 D、并设低收费的方便门诊 E、建立家庭医生和私人医生服务制度 19.医疗机构的形象识别系统不包括以下哪项P80 A、理念识别 B、政策识别 C、广告识别 D、行为识别 E、形象识别 20.医疗机构在处理内部关系时不正确的理念是以下哪项p74-75 A、责任、权利和利益有效结合的责权利对称管理理念 B管理成本与管理收益有效结合的高效率管理理念 C.管理者素质提高先于被管理者能力增长的领袖型管理理念 D、管理制度与人本主义有效结合的契约化人本主义管理理念 E、医疗机构风险和收益与员工风险和收益有效结合的利益共享和风险共担理念 21.不能够体现医院文化是以下哪个方面 A、医院地理位置 B、价值观 C、医院先进人物

天然药物化学实验报告(槲皮素的提取与鉴别)

天然药物化学实验报告 一、实验题目:槐米中槲皮素的提取分离及结构鉴定 二、实验目的: 通过对该选题进行资料查阅、方案设计、试验、结果分析等,让我自己学到一套系统、完整的槐米药效成分芦丁和槲皮素进行基源鉴定、提取、分离和结构鉴定的方法,并通过此项训练,提高自己的动手操作能力及综合运用自己所学知识的能力,培养自己独立思考、分析问题、解决问题的能力。 掌握槐米中槲皮素的提取及提取方法 了解槲皮素的药理作用及应用价值 掌握槲皮素的纯度检测 掌握槲皮素的结构鉴定的方法 三、实验基本原理: 本实验主要利用黄酮类化合物虽然有一定的极性,可溶于水,但却难溶于酸性水,易溶于碱性水,故可用碱性水提取,再将碱水提取液调成酸性,黄酮苷类即可沉淀析出。以槐米为原料,采用煎煮法提取槐米有效成分芦丁,然后酸溶液水解获得槲皮素粗品,乙醇重结晶获得槲皮素精品。 四、实验所用试剂、仪器的型号及生产厂家: (一)实验试剂,见下表: 序号名称数量规格生产厂家 1 95%乙醇溶液25ml 500ml/瓶 AR 天津天力 2 浓H2SO4 12ml 500ml/瓶 AR 天津天力 3 甲醇10ml 500ml/瓶 AR 天津天力 4 无水乙醇43ml 500ml/瓶 AR 天津天力 5 纯净水1500ml 18L/桶万家纯水 6 硅胶GF254 30g 500g/瓶 青岛海浪 薄层层析

(二)实验仪器,见下表: 序号名称数量型号生产厂家 1 电子天平1台IM-B200 2 余姚市纪铭称量校验设备有 限公司 2 圆底烧瓶1个GG-17 1000ml 蜀牛 3 烧杯1个GG-17 1000ml 蜀牛 4 烧杯1个 GG-17 500ml 环球 5 烧杯1个GG-17 250ml Jing Xing 6 量筒1个100ml BOMEX 7 量筒1个10ml 旌湖 8 直型冷凝 管 1个BOMEX 9 75?弯管1个 10 橡胶管2条 11 移液管1个10ml 12 玻璃棒1个直径7mm 长40cm 高邮亚泰 13 尾接管1个BZ24129 HENG TAJ 14 布氏漏斗1个 15 抽滤瓶1个GG-17 500ml 蜀牛 16 滤纸1张 17 玻璃漏斗1个 18 研钵1套 19 胶头滴管1个 20 薄层板10个 21 展开缸1个P-1 100×100 上海信谊仪器 厂 22 紫外光谱 仪 1台 UV-8三用紫外分 析仪 无锡科达仪器 厂 23 熔点测定 仪 1台 X-6显微熔点测定 仪 北京泰克仪器 有限公司 24 真空泵1台SHD-III型循环水 式多用真空泵 保定高新区阳 光科教仪器厂 25 电热套1台98-1-C型数字控 温电热套 天津市泰斯特 仪器有限公司

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