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试验室质量手册

试验室质量手册
试验室质量手册

351省道大丰草庙至草堰段改扩建工程工地试验室质量手册

2015-03-01 发布2015-03-01实施351省道大丰草庙至草堰段改扩建工程工地试验室发布

目录

1、质量方针……………………………………………………………………………

2、质量目标……………………………………………………………………………

3、公证性承诺…………………………………………………………………………

4、保证检测公证性措施规定…………………………………………………………

5、试验室资质及组织机构……………………………………………………………

6、试验室开展的检测项目……………………………………………………………

7、试验室人员配备及工作分工………………………………………………………

8、岗位职责……………………………………………………………………………

9、试验室工作程序及质量管理制度…………………………………………………

9.1、试验室工作程序…………………………………………………………………

9.2、试验检测工作质量管理制度……………………………………………………

10、试验仪器设备操作规程……………………………………………………………

11、仪器设备保养维护与管理…………………………………………………………

12、仪器设备的检定/校准管理………………………………………………………

13、样品的管理…………………………………………………………………………

14、文件资料和档案管理………………………………………………………………

15、试验室管理制度……………………………………………………………………

16、试验工作室管理制度………………………………………………………………

17、岗前培训和学习培训制度…………………………………………………………

18、安全作业及环境保护管理制度……………………………………………………

1、质量方针

坚持标准、质量为本,科学公正、规范管理。

质量方针的内涵:

坚持标准、质量为本:在检测工作中严格执行国家、行业、企业产品质量检验标准和方法,始终树立百年大计,质量第一的思想,把检测质量贯穿于各项工作的全过程。

科学公正、规范管理:检测工作严格执行标准、规范的要求,确保检测数据和结果评价的科学性和准确性。独立开展检测工作,不受任何商业、经济、行政等方面的干预,各项工作按质量手册的要求进行规范管理。

2、质量目标:

2.1 、无重大检测质量事故;

2.2.、报告结论性差错率为0%;

2.3、新到岗人员培训率达100%;

2.4、仪器合格率、准用率达100%;

3、公证性承诺

3.1、不受任何行政、经济、商业等方面的干扰和压力,严格遵守检测工作程序,保证检测数据的客观性和检测行为的公正性。

3.2、认真按有关规定实施检测工作过程的每一个环节,保证检测方法的科学性和结果的准确性,使检测报告不出现结论性差错。

3.3、按照试验合理周期完成检测并出具检测报告,报告应清晰、完整、客观、准确。

4、保证检测公证性措施规定

为保证试验检测公证性,规定本试验室及其员工:

4.1、不得与检测活动、检测数据和检测结果存在关联的利益关系。

4.2、不得参与任何对检测结果和数据的判断产生不良影响的商业或技术活动。

4.3、不得参与和检测样品有竞争利益关系的产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或维护活动。

4.4、不得在本试验室以外的被检产品单位和施工单位兼职。

4.5、不得利用委托检测所提供的技术资料、关键技术进行技术开发和技术咨询。

4.6、不接受礼品、请吃及其他形式的好处。

4.7、不阻拦单位和个人与检验有关的申诉。

5、试验室资质及组织机构

本试验室由江苏通源工程质量检测有限公司授权。组织机构见附图1(试验检测体系框图)。

6、试验室开展的检测项目

以母体试验室授权项目为准(见授权书)。

7、试验室人员配备及工作分工

附图1

8、岗位职责

8.1、试验室岗位职责

8.1.1、为351省道大丰草庙至草堰段改扩建工程施工和质量管理服务。

8.1.2、严格执行国家有关试验、检测标准、规程、规范。

8.1.3、严格执行计量法,按规定的周期对仪器设备进行计量检定,确保数据准确。

8.1.4、在授权的检测资质业务范围内开展工程试验检测工作。负责水泥、粗(细)骨料、钢材、土工、混凝土等常用工程材料的物理、力学、化学性能常规项目检测等。

8.1.5、当发现试样检测不合格时,及时报告项目部和工程指挥部并妥善保存试件(样品)。参加质量大检查的抽检工作,参与质量事故及不合格品的调查分析,定期向项目部填报试验和检查汇总表。

8.1.6、积极开展工程施工新技术、新材料、新工艺应用和保证工程质量技术措施试验研究的活动。对不合格或潜在不符合工作予以纠正或采取预防措施防止其发生。

8.1.7、对试验、检测样品在试验、检测过程中的必要标识,做好试验原始记录和报告资料的整理归档。

8.1.8、组织试验检测知识、技能及新上岗人员岗前培训。

8.1.9、接受建设单位、第三方检测和质量监督检查单位的监督、指导。

8.2、试验室主任职责

8.2.1、在江苏通源工程质量检测有限公司领导下,组织制定试验室检测、工作制度,主持工地试验室的工作目标及实施,对检测、试验结果负领导责任。8.2.2、负责检测、试验技术标准、规范的配备,仪器设备的定期计量检定,组织自校仪器的自检自校。

8.2.3、组织实施日常检测、试验工作,协调各专业间人员配合。审定签发试验报告,负责检测试验质量问题的申诉和处理。

8.2.4、参加施工质量大检查工作,参加工程质量事故的调查分析,负责向项目部汇报试验、检测情况。

8.2.5、负责工地试验室质量保证体系的正常运转和试验人员工作质量的考核。

8.2.6、负责组织试验资料的整理归档。

8.3、试验室技术负责人职责

8.3.1、全面负责试验室技术工作,参与各项管理制度的制定、修改。

8.3.2、批准检测标准有效版本目录、编制检测(抽样)方案、检测实施细则、仪器设备操作规程。

8.3.3、组织并实施试验检测比对计划,并对结果的有效性进行评价。

8.4、试验室质量负责人职责

8.4.1、负责编制试验室质量手册和各项管理制度,并组织其实施。

8.4.2、负责质量事故、业主申诉和投诉的处理及纠正预防措施的实施。

8.4.3、负责检测仪器设备、检测工作过程及服务质量的监督检查。

8.4.4、负责新上岗人员岗前培训及持证人员检测知识、技能继续教育的送培和实施。

8.5、试验负责人职责

8.5.1、负责室内试验检测工作的协调与安排。

8.5.2、负责试验检测记录、报告数据的审核。

8.5.3、负责试验室能力验证与比对试验的具体组织和实施。

8.6、检测负责人职责

8.6.1、负责现场试验检测工作的组织、协调与安排。

8.6.2、负责现场检测记录、检测数据的审核。

8.7、试验员职责

8.7.1、负责检测样品的接收、标识。严格按照试验、检测的有关方法标准和规程操作,试验记录完整、清晰,报告整洁、结论正确。对检测、试验数据的真实性和准确性负责。

8.7.2、负责使用检测、试验仪器设备、器具的校验、校核、清洁、保养和保管。

8.7.3、负责所检不合格样品的标识和留存。

8.7.4、负责试验记录和报告的整理、装订、归档。

8.8、样品管理员/现场取样员职责

8.8.1、负责检毕不合格样品的保管。。

8.8.2、熟悉并严格执行有关试验检测标准对样品抽样(取样)的规定。

8.8.3、严格按有关规定实施抽样(取样)作业。

8.8.4、对现场取样样品实施必要的密封、保管或保存,防止样品在搬运或运输过程中发生变质、污染或损毁,确保样品的代表性和完整性。

8.8.5、必要时,记录现场取样的部位、数量及有关环境条件。

8.9、电脑操作员职责

8.9.1、负责检查检测试验原始记录的内容及签字是否完整。原始数据必须校正无误后,才能打印,报告打印后返回试验人员。

8.9.2、负责检测试验原始数据的输入、数据的电脑处理、结果的判定及报告的打印。

8.9.3、负责规定项目的检测、试验情况的统计分计、查寻。

8.9.4、负责检测报告电子数据的备份、保管。

8.10、档案(资料员)职责

8.10.1、负责“试验检测专用章”的保管。

8.10.2、负责试验检测报告(检测方案)、试验记录的保存及有关上报资料的盖章、存档及管理。

8.10.3、负责标准、规范、规程的订购、标识、更新。

8.10.4、负责标准、规范、规程有效版本目录的编制,作废标准、规范的标识,并撤出使用场所。

8.10.5、负责有关资料、文件的登记接收与试验检测报告的登记发放管理。

8.10.6、做好所有文件、标准、检测记录、检测报告等档案资料的防火、防盗、防蛀等安全工作。

9、试验室工作程序及质量管理制度

9.1、试验室工作程序(见附图2)

9.2、试验检测工作质量管理制度

9.2.1、检测试验.

a. 检测前详细审阅委托单,明确要求,按试验方法的要求制备试件。

b. 检查、校正、调整好仪器设备,使其处于正常工作状态。

c. 检测主操作员应经考核合格,持有上岗证。

d. 严格按仪器设备操作规程和使用说明操作,试验仪器按有关试验规程、试验标准检测。操作员应作好记录,并认真复查检测数据,试验者签字齐全。

e. 检测过程中出现停电、停水、停气等影响检测工作正常进行的意外时,检测人员应首先对设备和备检样品采取安全保护措施,防止设备和样品破坏,做好现场记录,并报告试验室负责人。

f. 检测操作完后,操作人员应按有关规定将需保留的试件、编码、标识、登记、保存并清扫、擦拭仪器设备。

9.2.2、原始记录及数据处理.

a. 检测原始记录必须按规定填写,采用**铁路扩改工程建设指挥部统一格式。

b. 填写记录应使用黑色圆珠笔或钢笔,内容要完整,字迹要清楚、工整,不得涂改。

c. 记录整理计算完毕后,应交指定复核人复核,并签名,有问题应及时退回试验人检查。

d. 原始数据采用计算机处理,计算机操作员应根据签字确认的原始记录,进行数据输入处理。

e. 数字修约按数字修约规则处理。

9.2.3检测试验报告.

a. 检测试验报告采用交通部标准(新)统一格式。特殊试验,由试验室根据检测方法、标准、产品质量标准的内容编制。

b. 计算机操作员对原始数据的输入,应复读核对,确认无误后,才可打印报告。

c. 特殊情况下,可进行人工计算和报告填写。

9.2.4、检测报告的复核、审核.

a. 检测报告实行三级复核制,报告填出后,试验操作员签名,专业工程师或技术骨干复核签名,审核由试验室负责人签名,加盖检测专用公章生效。

b. 复核人应核对已复核过的原始记录,核查报告数据、结论填写的正确性,及规定内容填写是否完整,无误后签字。发现有误应立即通知电脑操作员重新输入。对手写报告应着重复核计算及结论的正确性。

c. 试验室负责人着重审核报告的整体性,结论的正确性,检测的技术性。

9.2.5、检测报告的发放和保存.

a. 检测报告发放要严格履行登记签收手续,由试验室资料员负责。报告接收人签字后,方可发出。

b. 检测报告,试验室保存一份。年底由试验室负责人组织人员,按项目、时间、编号、顺序整理装订成册存档,存档时间为10年。

c. 非试验室人员不经试验室负责人许可,不得随意查阅、带出留存的检测报告。

9.2.6、检测事故处理.

a. 由检测质量责任造成委托方经济技术严重损失,有申诉者;弄虚作假造成上级及监督部门追究,影响恶劣者;以及无端延误委托单位工作,委托方追究者,均属检测质量事故。

b. 建立检测质量事故记录,对事故进行登记。

c. 由试验室负责人向检测中心汇报,并组织调查事故原因及危害程度,由事故责任人写出书面检查,全体人员开会进行质量教育,并制定今后的防范措施,提出处理意见,与当事人见面后,报主管部门及有关单位。

9.2.7、检测工作质量考核:

9.2.7.1、检测任务完成情况:

a. 原始记录是否完善;

b. 检测项目是否与委托书一致;

c. 检测方法条件是否符合标准要求或委托要求;

d. 报告是否正确;

e. 规定留样的样品是否留样、标识、登记;

9.2.7.2、检测试验工作质量考核与经济利益挂钩,实行综合工作量考核办法,

9.8.7.3、考核结果纳入检测中心人员晋升、下岗、奖金分配、评先工作。

10、试验仪器设备操作规程

见附件1。

11、仪器设备保养维护与管理

11.1、仪器设备的使用

a)新仪器使用前,必须认真阅读《使用说明书》,了解仪器性能,严格按操作规程进行操作;

b)仪器设备开机前应检查通电、通水及环境要求;

c)专业仪器设备必须由专业技术人员操作或在其指导下操作,未经许可,其他人员不得擅自开机,以免损坏;

d)检测用的仪器设备不得用于与检测无关的其他工作。

e)进行仪器设备安装及放置地点应符合要求,周围不得堆放有碍操作和对保养有影响的其它物品。对一些重要设备要对设备的正常使用有安全保护措施,如计算机采集系统的断电保护;对一些可能影响人身安全的设备也要采取措施,保证人身安全。

f)对于在现场检测使用的仪器设备,在运输途中应确保其安全,在使用前,应检查其是否处于正常状态。

g)如果仪器设备校准时,产生了一系列的修正因子,则在仪器使用时,需把修正因子全部加上,确保其所备份(如计算机软件中的备份)得到及时正确更新。

11.2、保养

a)仪器存放地点应保持清洁、干燥,仪器排列整齐,周围不得堆放有碍操作和进行正常保养的其它物品;对仪器存放地点有环境要求的,应符合规定的要求; b)仪器设备应按有关规定进行日常清洁、维护、保养;

c)仪器长期不用时,每月(或每季度)通电一次,并检查仪器的完好状态,发现问题及时维修,若使用直流电,需将电池取出;

11.3、维修

仪器设备有过载、或错误操作、或显示的结果可疑、或失灵应立即停止使用,

并加以明显标识,及时部织力量进行修复,修复好的仪器设备必须经校准、检定或检验合格方可继续使用。使用者应及时记录故障现象及维修情况,并检查由于这种缺陷对过去进行的检验所造成的影响。

11.4、记录

使用人员应及时做好仪器设备使用、维修、保养记录,并归档保存。

11.5、降级、报废、封存

仪器设备因其技术性能降低或功能部分丧失时,可降级使用。仪器设备因其技术性能不能满足使用要求而又无法修复的,应予报废。使用频率低的仪器在有效期外可予以封存。报废和封存的仪器设备应报试验室主任批准并标识。

12、仪器设备的检定/校准管理

12.1、编制本试验室的《仪器设备一览表》和《仪器设备检定/校准周期一览表》,每年更新一次。

12.2、新购置的仪器设备应进行首次检定/校准,合格后方可投入使用。在用试验仪器设备按规定的检定/校准周期送法定计量部门检定、校准后,由设备管理员对检定、校准结果进行确认,并将检定日期输入计算机,按照检定/校准结论实行标志管理,其应规则为:

A 合格证(绿色)

计量检定(包括自检)合格者;

设备不必检定,经检查其功能正常者(如计算机);

设备无法检定,经对比或鉴定适用者;

B 准用证(黄色)

多功能检测设备,某些功能已丧失但检测工作所用功能正常,且经校准合格者;

测试设备某一量程精度不合格但检验工作所用量程合格者;

降级使用者。

C 停用证(红色)

检测仪器设备损坏者;

检测仪器设备经计量检定不合格者;

检测仪器设备性能无法确定者;

检测仪器设备超过检定周期者。

已经超过有效期,但不投入使用的仪器。

12.3、试验仪器设备的自校准

对法定计量检定机构尚未开展检定的试验检测仪器设备,试验室可根据《工程试验专用仪器校验检验方法》(TGX001~060-2001)进行自校准。

12.4、用于自校准的计量器具试验室应定期送法定计量检定机构检定。

13、样品的管理

13.1、抽样

当试验检测涉及委托现场抽样时,试验员应:

A.明确抽样的时间、地点及其它有关要求。

B.在确认要求后,通知委托方做好水、电、见证人员等现场抽样准备工作。

13.2、抽样方法的确定

a .抽样方法应符合公正性、代表性和科学性的原则。

b .抽样方法首先执行国家、行业的产品质量验收标准。当无上述标准时,由技术负责人依据有关规范、设计文件和建设、监理、施工等单位的意见编制抽样方法。

13.3、抽样的实施

a .抽样由试验员实施。

b .抽样必须按规范或经批准的抽样方法的要求进行抽样,严禁由无关人员代为抽样或随意采用未经批准的方法抽样。

c .抽取的样品应按要求密封、包装和保存。

d .抽样完毕后,抽样人员应按规定填写“抽样单”,并经被检验单位陪同人员、监理见证人员、签字确认抽检样单一式两份,一份交被抽样单位,另一份由抽样人员负责与委托单一同保存。

e .抽样单作为委托书的附件,随委托书一起编号控制。

13.4、抽样的纪律

a. 抽样人员必须严格按照抽样的有关标准规程或拟定的抽样计划进行。

b .所有参与抽样的人员必须对样品的信息保密。

c. 抽样人应与被抽样单位联系,并取得合作,由被抽样单位提供必要技术资料和协助。

d.抽样人员不得接受被抽样单位宴请或礼品,不得参加有损公正性的活动。

13.5、样品的运输

当抽取的样品需要从取样现场运输至检测实验室时,必须对样品进行封装,并根据样品的特性,做好保湿、保水、防震等样品保护工作。

13.6、样品的接收

a. 委托检测方应按要求认真填写“来样登记表”。

b. 试验员认真审阅“来样登记表”及有关委托要求,仔细查看样品状态(包括外观、包装、型号、规格、等级、加工、封存等。),清点样品数量、检查资料的完整性等,对样品状态、数量及其资料有疑问的,及时向委托人提出核实,并确认。对于样品数量、加工、封存等不符合产品验收标准和检验方法标准规定的,及时向委托人提出,并有权不受理。

13.7、样品的标识、制备、传递

a. 样品要按照业主或总监办要求的方法进行编号。

b. 样品检测状态分为“待检、在检、检毕、留样”四种。

c. 样品标识方法为:根据样品性状采用在样品上或其包装上贴标签或油性笔标记等方法,将样品进行编号,并注明样品当前检测状态(待检、在检、检毕及留样其中之一)。

c. 试验员根据检验方法的要求制备样品,无标准的则按作业指导书执行。

d. 试验员负责样品在检测中(在检)和检测后(检毕)的状态标识及标识的完整性,确保样品不混淆。

e. 检毕样品需留样的,由试验员标注“留样”字样,交样品管理员保存。

13.8、样品的贮存、保管和安全处置

13.8.1、“待检、在检”的样品由各检验人员负责暂时保管。

13.8.2、“检毕”合格的样品当委托方无特殊要求时,可不必留存。

13.8.3、“检毕”不合格样品和一些特殊样品,由检验员包装标识,登记入“样品贮存管理记录”后,将其保存于样品室。具体要求如下:

a.配合比检验后质量有严重问题的砂、石,存入量砂5kg、石子10kg;

b.有严重缺陷的钢筋及焊件,取典型件入室保存。

c.水泥安定性、凝结时间、强度严重不合格的样品,密封入室存样5kg;

d.特殊岩土样品和重要工程深部钻探检后样品的入存,根据检后情况决定;

e.不合格防水材料,取完整部分入存;

f.化学检验后的重要样品;

g.有重要存查意义的原形样品;

h.研究性样品;

i. 事故分析检验后的样品;

13.8.4、入室保存样品的存期一般为报告发出后1个月。特殊样品或客户有要求的样品存留期由技术负责人确定。有研究价值的特殊样品可长期留存。

13.8.5、样品室由样品管理员负责管理。样品的放置应分类,并有清楚的标识,做到帐物一致。

13.8.6、对于易燃、易爆和有毒的危险样品,应隔离存放,并做好明显标识。

13.8.7、入室保存样品的安全处置

a 客户要求领回的样品,在存期满后,由综合业务员办理领出样品手续后领出。

b 客户无要求的样品,存期满后由质量负责人签认,销帐处理。在“样品贮存管理记录”中填写销帐日期。

14、文件资料和档案管理

14.1、文件资料管理包括:

a. 质量手册、仪器设备操作规程、作业指导书、试验检测标准(规范)。

b. 建设单位、监理单位和工程指挥部下发的各类文件、通知、电传。

c. 试验检测来样登记(委托)、试验检测记录、试验检测报告。

d. 其他与工程质量有关的资料。

14.2、用于试验检测的标准、规范和**铁路扩改工程建设指挥部下发的其他规范性文件,试验室编制有效文件清单,加盖“有效文件”标识,实施清单动态控制。对过期、失效、已被替代文件加盖“作废”标识,防止非预期使用。

14.3、建设单位、监理单位和工程指挥部下发的各类文件、通知、电传和试验室发出的试验检测报告实施登记签收和签字发放。

14.4、全部试验检测来样登记、试验检测记录和试验检测报告按其编号顺序进行整理、归档保存。

14.5、编制试验室《仪器设备台帐》,便于检索。建立试验仪器设备档案盒,保存其说明书、合格证、装箱单、检定证书、仪器改装或修理的记录等档案资料。

14.6、非试验室人员需查阅试验记录、仪器设备档案资料时,须征得试验室主任同意。

15、试验室管理制度

15.1、试验工作按照国家、工程建设指挥部下发的有关文件进行。从事试验检测人员必须持证上岗,并服从试验室负责人的统一安排。

15.2、每一试验检测必须登记。对涉及结构安全的试块、试件和现场检验项目,应通知监理单位实行见证检测。

15.3、当试样检测不合格时,试验员应及时通知监理、质监站、建指。检测的原材料不合格时,试验员应及时通知物资采购单位(部门)。

15.4、试验检测人员应爱护仪器、设备,保持器具的完好准确并定期实施检定/校准。试验仪器设备仅由专业人员进行操作。严禁外来人员未经许可擅自开动试验仪器。定时对贵重的仪器设备进行保养、检查。

15.5、试验结束后,试验员应及时关闭电源,清除废弃物品,打扫试验场地,保洁仪器。

15.6、化验试剂、有毒物品、易燃品、放射性试验仪器应存放在安全的地方,并由专人负责保管。试验用过的化学试剂应按有关规定进行无害化处理或充分稀释后才可排放。

15.7、试验室内部仪器、设施、工具应有序安装,摆放。不得乱挂乱接电线。每日下班前检查电源和门窗是否关闭,做好防盗,防火工作。对需要昼夜运行的机器,应检查其运行状态及保险装置。特殊情况应留有专人值班。

15.8、接待文明礼貌,说话语气和蔼,与友邻单位融洽相处。

15.9、严禁试验人员与施工队串通出假报告,一经发现,严肃处理。

16、试验工作室管理制度

16.1、土工试验工作室管理制度

16.1.1、每日对本室的仪器设备、工具、水、电进行检查,如有异常情况,应立即采取措施。

16.1.2、试验人员应对所使用仪器设备性能完全了解,做好使用记录。

16.1.3、试验人员在操作前应熟悉该试验的操作步骤及注意事项,应避免一边试验一边查阅操作规程

16.1.4、土工击实应在专用的击实台上进行,筛分试验应注意筛孔尺寸,应根据材料用途确定方孔或圆孔

16.1.5、使用天平称量或进行细料筛分等试验时,应避免吹风,必要时应关门窗及电风扇,以免造成称量不准或细颗粒损失

16.1.6、在操作过程中,如发现仪器异常,应立即关机,并查明原因

16.1.7、试验完毕,应将所有的仪器擦干净,配件放回原处,较精密的仪器应入柜内或套上防尘罩,试验废料当日清理

16.2、标准养护室管理制度

16.2.1本室由专人负责每日的温度、湿度记录,以及仪器的操作使用,保证室内符合规定的温度和湿度。其他人员不得擅自开启温、湿度控制装置或改变已有的设置。

16.2.2、送、取样品时,应注意随手关门,试件摆放应有规律,不许随意堆放,试件间距至少保持3~5CM,不得叠放在一起。

16.2.3、每个试件都有标有号码及成型日期,取样前必须认真核对号码、日期,避免出错。

16.2.4、如发现温、湿度出现异常,应立即采取措施,并作好记录。

16.2.5实验人员在本室的停留时间不宜过长,特别是与外界温差较大时,易引起人体不适(尤其夏季)。

16.2.6、谢绝无关人员进入本室。

16.3、力学试验工作室管理制度

16.3.1、每日上班应对本室的仪器设备、工具箱、水、电等检查一遍,如有异常,应立即采取措施。

16.3.2、试验人员应对所使用的仪器设备性能完全了解,包括配套的仪器及配件如何正确使用,试验机、万能机应尽可能在基量程的20~80%范围内操作。

16.3.3、试验人员在试验前应熟悉每项试验的操作程序,避免在试验过程中查阅操作规程。

16.3.4、在操作过程中应集中注意力,如发现仪器异常,应立即关机,切断电源,并查明原因。

16.3.5仪器使用完毕,应做好使用记录,清理压板上的试验残留物,使机器恢复原状。

16.3.6、仪器设备定期保养,压力机、万能机定期检定

16.3.7试验配件等使用完应擦干净后放回原处,无用的试验废料应于当日清理完毕。

16.4、水泥试验工作室管理制度

16.4.1、每日上班时本室的所有仪器、配件、水、电等进行检查,如有异常应立即采取措施。

16.4.2、试验人员应对所使用的仪器及配件性能完全了解,做好使用记录。16.4.3、试验人员在试验前应熟悉每项试验的操作程序,避免在试验过程中查阅操作规程。

16.4.4、试样、试模及水温度与室温相同。试验时应记录室温。试验室一般不宜通风。

16.4.5、在操作过程中,如发现仪器异常,应立即关机,并查明原因。

16.4.6、试验完毕,应将所使用的仪器、配件擦洗干净,放回原处,无用的试验废料应于当日清理完毕。

16.4.7、定期保养仪器,保持室内清洁,应注意计量仪器的检定期限. 八、下班前,应检查门、窗、水、电。

16.5、化学试验工作室管理制度

16.5.1、每日上班应对本室的仪器、试剂、水、电等进行检查,如有异常应立即采取措施。

16.5.2、试验仪器、试剂放置要合理、有序、试验台面要清洁、整齐。

16.5.3、试验人员工作时要穿工作服,试验前后均应洗手,以免沾污仪器试剂或将有害物质带出试验室。

16.5.4、试验人员在试验前应熟悉每项试验的操作程序,做到有条不紊。

16.5.5、对有毒、易燃、腐蚀性药品应严格保管,小心使用,谢绝无关人员进入本室。

16.5.6、凡装过强腐蚀性,易爆或有毒药品的容器,应由操作者及时亲自洗净。

16.5.7、操作者应掌握一般的防火、防爆、防毒知识以及必要的自救常识,(特别要注意化学烧伤,一般可立即用大量冷水冲洗,再涂上适当药品)。

16.5.8、试验结束,应将工作台面及时整理,一切仪器、药品、工具要放回原处,有害废物及废液应倒入废液缸,并定期妥善处理。

16.6、混凝土试验工作室管理制度

16.6.1试验人员必须熟悉各种仪器设备的性能,使用后应做好使用记录。

16.6.2试验人员在操作前应熟悉试验的操作步骤及注意事项,做到有条不紊。

16.6.3使用拌和机前,应先用少量砂浆刷膛,并制出刷膛砂浆

16.6.4、拌和机应经常检查拌和铲与边壁的空隙不能太大,以免拌和不均,加料应按顺序加入石子、砂、水泥,开动拌和机后,再徐徐加入规定数量的水。

16.6.5、试模在使用前应检查螺丝是否拧紧,试模是否发生变形(塑料试模检查是否变形)。

16.6.6、在操作过程中,如发现异常声响,应立即切断电源,并查明原因。16.6.7、试件成型后,在脱模前,不得搬动和碰撞。

16.6.8、拌和机、振动台及其它工具,使用完应立即清洗干净,试模需涂抹一薄层矿物油脂后放好。

16.7、集料试验工作室管理制度

16.7.1每日上班应对本室的仪器设备、工具箱、水、电等检查一遍,如有异常,应立即采取措施。

16.7.2各种规格试验用筛必须按尺寸规格顺序放好,用毕筛子应即可清理。16.7.3待检样品必须放置在规定的待检区域,并对待检及在检样品进行检测状态的正确标识。

16.7.4使用天平称量或进行细料筛分等试验时,应避免吹风,必要时应关门窗及电风扇,以免造成称量不准或细颗粒损失

16.7.5操作前应熟悉该试验的操作步骤及注意事项,应避免一边试验一边查阅操作规程。

16.7.6在操作过程中,如发现仪器异常,应立即关机,并查明原因。

16.7.7试验完毕,应将所有的仪器擦干净,配件放回原处,较精密的仪器应入柜内或套上防尘罩,试验废料当日清理。

17、岗前培训和学习培训制度

17.1、所有参加351省道大丰草庙至草堰段改扩建工程工地试验室试验检测工作的人员均应进行岗前培训,并积极参加各种业务培训和职业继续教育。持有有效上岗资格证的人员才能从事试验检测工作。

17.2、试验室主任和技术、质量、试验及检测负责人等骨干人员应参加由建设单位、监理单位或质量监督单位组织的各种学习培训班。

17.3、351省道大丰草庙至草堰段改扩建工程工地试验室试验检测工作正式开展前,试验室应组织全体试验人员学习351省道大丰草庙至草堰段改扩建工程工程建设指挥部下达的各种管理文件和技术规程、试验检测方法和结果评定标准、主要仪器操作规程等规范性文件。

17.4、组织参加各种试验检测技术培训班,不断更新知识和技能,提高实际工作能力。

17.5、每季度组织全室人员进行一次业务学习,彼此交流工作经验。

17.6、积极参加试验室能力验证活动,并采取走出去、请进来的方法,学习其他试验室的优点,不断改进和提高自身工作水平

18、安全作业及环境保护管理制度。

18.1、人身安全管理

a. 在检测人员工作场所,严禁存放强磁强电物品。对产生有害气体的检测场所加装抽风排气设备。

b. 为从事现场检测工作的有关人员配备安全帽、劳保手套和防化胶手套等安全防护用品。。

c. 经常检查设备用电安全,防止触电事故发生。

d. 现场检测要带安全帽、不准穿拖鞋和高跟鞋,严禁在起重臂和起吊重物下行走。

18.2、设备操作使用安全管理

a. 严禁非授权人员操作使用设备。

b. 设备使用应严格遵守操作规程。

c. 严禁非专业人员拆、装、检修设备。

18.3、工作场所安全管理

a. 与检验无关的外来人员未经试验室主任批准,不得进入检验区(室)。

b. 经批准进入检验区(室)的来人,必须在检测中心人员陪同下,方可进入检验区。

c. 检验人员不得在检验室内做与检验无关的事,严禁在进行化学试验、防水材料试验和核子密度仪操作时吃东西。

d. 非检验人员不得在检验室中随意动用检测设备,检验人员在仪器设备操作过程中,不得中途不关机随意离开现场。

e. 在有不安全因素的场合,应使用明显的警示标识。

18.4、意外情况紧急处理

a. 一旦发现意外情况,应立即采取紧急措施(如当事人或近旁人立即停电、关机,采取不恶化紧急措施、保护现场、紧急救护),并报告试验室主任。

b. 试验室主任应即时到场,采取急救措施,并进行现场调查。

c. 当事人或在场人员应写出详尽书面报告,说明事故发生过程、原因,上报经理处理。

d. 在检测过程中出现停电、停水、停气等影响检测工作正常进行的意外时,检测人员应首先对设备和被检样品实施安全保护措施,防止设备和样品损坏,做好现场记录,并报告公司技术负责人。

18.5、安全管理制度

a. 检测中心所有检验人员不得违章操作。检验结束后及时关闭电源。

b. 下班时应切断电源、水源、气源,以防意外发生,并关好门窗。

c. 检验人员应增强自防能力,不得随意接挂电线,防止触电伤人。

d.有毒化学药品的专柜应加锁保管,登记购入、存放量和使用情况。有毒、易燃、剧腐药品不准带出检测中心。

e. 检验过程中稀释或洗涤用易燃性汽油、丙酮等不得随意乱倒,操作中严禁抽烟,并作好防护。

f. 冬季取暖防止触电,电热器近旁不得堆放易燃品。

g. 检测中心配备一定数量干粉灭火器,并定期检查,不得随意挪动位置。当不慎发生失火时,应立即切断电源,用干粉灭火器喷洒灭火,并组织抢救或报火警。

h. 化学试验操作应作好保护,防止中毒、烧伤、炸伤。

18.6、环境保护管理制度

a. 对噪声较大的设备,均采用与办公室和其他工作室分离的措施,隔离安装。

b. 对废水的处理设置了废水收集池,对化学废水进行投药稀释,控制PH值后排放。

c. 对化学和防水材料及酒精试验加热产生的废气设置了防毒排气厨、室内设有排气扇,加强室内的通排风。

d. 对粉尘污染较大的砼试验间,也采取单独隔离措施和抽排风措施。

e. 试样检测完后及时打扫卫生,保持室内环境整洁,对检测过的混凝土试快、砂浆试快、砖、石料等固体废弃物,将其运到政府指定的垃圾场倾倒。

f. 超出本试验室处置能力范围的,委托环保部门处置。

实验室质量手册范本

Q/YF-SSC 企业名称替换 实验室质量手册 依据:ISO/TS16949:2002(7.6.3)及 GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999 版本号:B/0 分发号:

受控标识: 目 录 企业名称替换 实验室质量手册 01目 录 文 件 编 号 Q/YF-SSC 版 次 B/0 共 页 第 页

02发布实施令文件编号Q/YF-SSC 版次B/0 共页第页 企业名称 替换实验室质量手册

发布实施令 公司为满足ISO/TS16949:2002标准中7.6.3条款“实验室要求”,依据ISO /IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况重新编制了《实验室质量手册》(第二版),现予以批准。本手册于二○○二年六月一日起正式实施。 《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件,是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。 总经理: 年月日

授 权 书 根据实验室质量体系要求,授权___ 为实验室负责人,并授予如下职责和权限: --在质量体系运行中代表部门经理行使权利; --按建立、实施和保持全面的质量体系; --对质量体系运行进行组织、协调、监督、检查,并负责外部质量保证的协调; --定期向部门经理报告有关质量状态; --描述实验室质量体系的有效性并且由此推进质量改进计划。 总经理: 年 月 日 授 权 人 签 字 识 别 企业名称替换 实验室质量手册 03授权书 文 件 编 号 Q/YF-SSC 版 次 B/0 共 页 第 页

工地试验室质量手册doc

天水至定西高速公路TD1项目经理部 工地试验室 质 量 手 册 中铁十四局集团第三工程有限公司天水至定西高速公路 TD1项目经理部试验室 1.质量方针与目标质量保证体系 1.1质量方针 科学、公正、准确、满意。 科学:检测工作以技术标准为依据,以先进的检测设备和熟练的检测技术为基础,确保检测工作的科学性; 公正:试验室抵制一切影响检测工作质量的行政干预及其他人

为因素和经济利益的不良影响,维护检测工作的公正性; 准确:试验室建立并有效运行完善的质量体系,保证检测结果准确可靠; 满意:试验室信守承诺,为工程提供快捷、满意的优质服务,让业主、公司放心; 1.2质量目标 1.2.1跟踪实验室认可准则等质量和技术标准及规范,始终保持质量体系与标准的符合性。保持质量体系的有效运行争创一流的工地试验室。 1.2.2热情周到地为工程提供优质的服务,树立各级对检测中心永久、牢固、权威、安全、满意的信心。 1.2.3试验室控制下列内部质量指标: a)报告重大差错率0以下,一般差错率为1%以下; b)报告及时率90%以上; c)有效抱怨每年在5件以内。 1.3公正性措施 1.3.1工地试验室工作人员有权抵制来自各级背离质量方针的、不恰当的行政干预和压力。 1.3.2工地试验室任何人不得阻拦各级提出与检测有关的抱怨。 1.3.3工地试验室任何人不得暗示委托单位接受任何不合理的附加要求。 1.3.5工地试验室人员不得从事与检测产品有关的任何兼职工作。 1.3.6工地试验室人员不得将委托检测的产品和技术资料作为科研和开发对象。 1.3.7工地试验室人员不得留用、试用委托单位提供的受检样品。 1.3.8工地试验室人员应严格遵守为客户保守技术、商业秘密

实验室质量管理手册

×××动物疫病预防控制中心实验室质量管理手册××CADC-ZSC-(年) (第版) 年月日发布年月日实施

质 量 管 理 手 册 ××CADC-ZSC-年 (第 版) 编制人: 审核人: 批准人: 发布日期:年 月 日 实施日期:年 月 日 实验室质量管理手册 第 0.1 章 第 1 页 共 1 页 主题: 批准页 第 版 第 次修订 年 月 日发布/ 月 日实施

第 1 页共 2 页 主题: 目录第版第次修订 年月日发布/月日实施 0.1 批准页 0.2 质量管理手册目录 0.3 发布令 0.4 质量管理手册修订页 第1章前言 第2章质量方针、质量目标 第3章质量管理手册的管理 第4章管理要求 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 相关用品的采购 4.5 记录的控制 第5章技术要求 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 设备 5.5 采样 5.6检测样品的处置 5.7检测结果质量的保证 5.8结果通知 第6章质量管理手册附录 附录1 组织机构框架图 附录2 质量体系控制图 附录3 实验室相关工作人员基本信息一览表

附录4 检测工作流程图附录5 布局平面图 附录6 仪器设备一览表附录7 检测项目一览表附录8 程序文件目录第 2 页共 2 页 主题: 目录第版第次修订 年月日发布/ 月日实施

实验室质量管理手册第0.3 章第 1 页共 1 页 主题: 发布令第版第次修订 年月日发布/ 月日实施 为切实履行《中华人民共和国动物防疫法》规定的法定职责,完成上级部门下达的各项动物疫病监测工作任务,更好地满足养殖场户的需求,保障各项检测科学、准确、及时,依据国家相关规定和有关要求,结合本中心实验室实际情况,制定本质量管理手册。 本手册是我中心实验室质量方针和目标的具体阐述,是开展质量管理工作的基本准则,现予以批准颁布。本中心实验室工作人员必须认真学习,严格贯彻执行。 本手册自年月日发布,年月日起实施。 中心主任: 年月日

实验室质量手册和程序文件的编写

实验室质量手册和程序文件的编写 李正东(原中国计量科学研究院教授)编 1质量管理的原则 1.1 以顾客为关注焦点 1.1.1 概述 质量管理的主要关注点是满足顾客要求并且努力超越顾客期望。 1.1.2 理论依据 组织只有赢得和保持顾客和其他有关的相关方的信任才能获得持续成功。 1.2 领导作用 1.2.1 概述 各级领导建立统一的宗旨和方向,创造全员积极参与的条件,实现组织的质量目标。1.2.2 理论依据 统一的宗旨和方向的建立,以及全员的积极参与,能够使组织将战略、方针、过程和资源保持一致,以实现其目标。 1.3 全员参与 1.3.1 概述 在整个组织内各级人员的胜任、被授权和积极参与,是提高组织创造和提供价值能力的必要条件。 1.3.2 理论依据 为了有效和高效的管理组织,各级人员得到尊重并参与其中是极其重要的。通过表彰、授权和提高能力,促进在实现组织的质量目标过程中的全员积极参与。 1.4 过程方法 1.4.1 概述 将活动作为相互关联、功能连贯的过程系统来理解和管理时,可更加有效和高效的得到一致的、可预知的结果。 1.4.2 理论依据 质量管理体系是由相互关联的过程所组成。理解体系是如何产生结果的,能够使组织尽可能地完善其体系和绩效。 1.5 改进 1.5.1 概述 成功的组织持续关注改进。 1.5.2 理论依据 改进对于组织保持当前的绩效水平,对其内、外部条件的变化做出反应并创造新的机会都是非常必要的。 1.6 循证决策 1.6.1 概述 基于数据和信息的分析和评价的决策,更有可能产生期望的结果。 1.6.2 理论依据 决策是一个复杂的过程,并且总是包含一些不确定因素。它经常涉及多种类型和来源的输入及其解释,而这些解释可能是主观的。重要的是理解因果关系和可能的非预期后果。对事实、证据和数据的分析可导致决策更加客观、可信。 1.7 关系管理

[实用参考]实验室质量管理手册

` PPPPPPPPPP研究院 PPPPPPPPPP设备检测实验室 质量手册 文件编号:PPPP-SC 版本:A 更改:0 编写:文件编写组 审核: 批准: 发布日期:PPPP年04月01日 实施日期:PPPP年05月01日 受控状态:□受控□非受控发放编号: 01 修改页 02 批准令 03 公正性声明 04 质量方针声明 05 前言 1.0 适用范围 2.0 引用文件 3.0 术语和定义 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 要求、合同的评审 4.5 检测的分包 4.6 服务和供应品的采购 4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合检测工作的控制 4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 检测方法及方法的确认 5.5 设备

5.6 测量溯源性 5.7 抽样 5.8 检测样品的处置 5.9 检测结果质量的保证 5.10 结果报告 附录1 《检测范围和承检能力分析表》附录2 《职责分配表》 附录3 《实验室人员一览表》 附录4 《实验室平面图》 附录5 《检测工作主要标准目录》 附录6 《仪器设备一览表》 附录7 《量值溯源图》 附录8 《检测设备量值溯源一览表》附录9 《授权签字人及签字识别》

批准令 依据CNAL / AC01:20PP《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO / IEC 17025:20PP)编制的《PPPPPPPPPP研究院PPPPPPPPP设备检测实验室质量手册》(A版)是阐述实验室

(质量管理)第三方实验室质量管理手册编写纲要

第3方实验室质量手册编写提纲 质量手册编写提纲-1 (仅提供参考使用,不得照抄!) 质量手册围绕着实验室认可的四个目标来写: 一. 实验室良好的服务行为;(阐明实验室公正的立场)(17025的4.1条) 1)有明确的法律地位和民事行为能力 2)具有公正和诚实的行为规范 3)能够做到独立检验和独立判断 二. 运作有效的质量管理体系; 1)有一个围绕检验活动的组织机构(附带二张图) 2)明确的分工和无缝隙、无重叠的质量职责(附带一个表) 3)真情、切实的质量方针、服务质量目标和质量承诺(这是实验室工作的灵魂) 4)一套有效的质量管理措施(17025的4.3~4.14条)(附带一张图) 三. 真实、准确、有效、可靠的技术检测能力; 1)符合能力要求的资源和活动(人员、机器(仪器)、材料、方法和环境)并对资源和活动进行控制与管理(17025的5.1~5.8条)(附带一张图) 2)检验结果的质量保证措施(17025第5.9条) 四. 质量合格(无使用风险)的检验报告/校准证书;(17025第5.10条) 1)足够的信息; 2)准确、清晰、明确、客观的检验数据和结论; 3)责任免除的声明。 法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字): 委托代理授权书 我作为XXX单位的法定代表人,任命XXX同志出任我单位XXX实验室的首席执行者并依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和第六十五条之规定,代理行使我对实验室的管理职权,负责建立实验室的质量体系,配置检验活动的资源,维护实验室的检验能力,保持实验室的技术发展。在XXX检验服务活动领域中,可以独立与客户签立检验合同,开展检验工作,行使我所赋予的法律职权,履行相应的法律义务。我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的法律责任。 此授权有效期至:

微生物实验室质量手册

微生物实验室质量手册 姓名:白海波 班级:10级预防二班 学号:10501010201

第一章绪论 一切肉眼看不见或看不清的微小生物,个体微小,结构简单,通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物,统称为微生物。微生物包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体,它个体微小,与人类关系密切,涵盖了有益和有害的众多种类,广泛涉及食品、药品等诸多领域。 第一节微生物的危害 微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行,世界卫生组织公布资料显示:传染病的发病率和死亡率在所有疾病中占据第一位,微生物导致人类疾病的历史,也就是人类与之不断斗争的历史,在疾病的预防和治疗方面,人类取得了长足的进展,但是新现和再现的微生物感染还是不断发生。 第二节微生物实验室的作用 一、在医院感染控制中的作用:正确鉴定医院感染中所涉及的微生物。 二、在食品、医药等诸多领域的作用:由于微生物的特殊生物学特征,对致病性微生物的检测必须在特定的食品微生物实验室进行,对抗菌药物的临床微生物检验应在特定的临床微生物实验室进行。 第二章微生物实验室质量管理体系 质量管理体系是实施质量管理所必须的组织结构、程序、过程和资源。实施质量管理体系必须首先得到实验室主管的承诺,形成知道

原则和实施宗旨,即质量方针;需要相应的一套程序来支持质量方针、目标和指标的实现,并制定质量管理方案。 第一节质量管理体系和质量体系文件的建立 一、质量管理体系的建立 1.质量管理体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序和资源。 2.建立质量管理体系的步骤: 确定顾客和其他相关方面的要求和期望; 制定质量方针和质量目标; 识别过程、确定控制对象; 组织结构及组员配置; 质量管理体系的文件化; 纠正预防措施; 持续改进质量管理体系。 3.质量方针与质量目标制定: 质量方针有组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和方向,不是任何地方都准的理论,应有各实验室的特色。 质量目标是质量方针的具体化,是可以度量的,具有可挑战性、可测量性、可实现性。 二、质量体系文件的确定 1.质量体系文件的构成:质量手册、程序文件、标准操作程序和质量记录。

工地试验室质量手册doc

270省道邳州北段 试 验 室 质 量 管 理 手 册 编制人:蔡体青审核人:朱卫松 江苏苏科项目管理有限公司中心试验室270省道邳州北段总监办工地试验室 2014年8月实施

1.质量方针与目标质量保证体系 1.1质量方针 科学、公正、准确、满意。 科学:检测工作以技术标准为依据,以先进的检测设备和熟练的检测技术为基础,确保检测工作的科学性; 公正:试验室抵制一切影响检测工作质量的行政干预及其他人为因素和经济利益的不良影响,维护检测工作的公正性; 准确:试验室建立并有效运行完善的质量体系,保证检测结果准确可靠; 满意:试验室信守承诺,为工程提供快捷、满意的优质服务,让业主、公司放心; 1.2质量目标 1.2.1跟踪试验室认可准则等质量和技术标准及规范,始终保持质量体系与标准的符合性。保持质量体系的有效运行争创一流的工地试验室。 1.2.2热情周到地为业主提供工程优质的服务,树立各级对试验室永久、牢固、权威、安全、满意的信心。 1.2.3试验室控制下列内部质量指标: a)报告重大差错率0以下,一般差错率为1%以下; b)报告及时率90%以上; c)有效抱怨每年在2件以内。 1.3公正性措施 1.3.1工地试验室工作人员有权抵制来自各级背离质量方针的、不恰当的行政干预和压力。 1.3.2工地试验室任何人不得阻拦各级提出与检测有关的问题。 1.3.3工地试验室任何人不得暗示施工单位,接受任何不合理的附加要求。 1.3.5工地试验室人员不得从事与检测产品有关的任何兼职工

作。 1.3.6工地试验室人员不得将委托检测的产品和技术资料作为科研和开发对象。 1.3.7工地试验室人员不得留用、试用施工单位提供的受检样品。 1.3.8工地试验室人员应严格遵守为客户保守技术、商业秘密的规定。 1.4质量保证体系(见附件一) 2.工地试验室组织机构与管理 2.1工地试验室机构所属 总监办工地试验室筹建工作于2014年7月8日完成。试验室为江苏苏科项目管理有限公司中心试验室270省道邳州北段总监办工地试验室。受公司中心试验室委派,检测技术业务由公司中心试验室指导、监督,行政受270邳州北段总监办领导。 2.2工地试验室人员 2.2.1根据工作需要人员设置为试验室主任、试验质量员、试验安全员、试验资料员、试验机械仪器保养员、道路试验员、原材料试验员、砼结构物试验员。详见附件三“人员情况一览表” 3.工地试验室职责及体系建设 3.1试验室负责本项目工程所有试验、检测工作,受总监办直接领导,严格执行国家及行业标准、规范、规程,确保试验检测成果有效和准确,为本项目工程质量提供试验检测

实验室质量管理手册范本

` 吉林省朗大安全环境检测中心 质量手册文件编号:XXXX-SC 版本:A 更改:0 编写:王菁菁 审核:孙景平 批准: 发布日期:2016年08月20日 实施日期:2016年10月01日 受控状态:□受控 ?非受控 发放编号: 01 修改页 02 批准令 03 公正性声明 04 质量方针声明 05 前言 适用范围 引用文件 术语和定义 组织 管理体系 文件控制 要求、合同的评审 检测的分包 服务和供应品的采购 服务客户 投诉 不符合检测工作的控制 改进

纠正措施 预防措施 记录的控制 内部审核 管理评审 总则 人员 设施和环境条件 检测方法及方法的确认 设备 测量溯源性 抽样 检测样品的处置 检测结果质量的保证 结果报告 附录1 《检测范围和承检能力分析表》附录2 《职责分配表》 附录3 《实验室人员一览表》 附录4 《实验室平面图》 附录5 《检测工作主要标准目录》 附录6 《仪器设备一览表》 附录7 《量值溯源图》 附录8 《检测设备量值溯源一览表》附录9 《授权签字人及签字识别》

批准令 依据CNAL / AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO / IEC 17025:2005)编制的《吉林省朗大环境安全检测中心设备检测质量手册》(A版)是阐述实验室质量方针、质量目标与管理体系的纲领性文件,是实验室质量管理及质量改进的保证和质量体系审核的重要依据,是实验室进行各项质量和技术活动必须遵循的准则。该《质量手册》业经审定,现予批准颁布,自2016年10月1 日起正式实施。实验室全体人员应认真学习并严格贯彻执行,以维护实验室的权威性,确保检测工作的公正和科学,向社会和客户提供优良的检测及其他服务。 实验室主任: 日期: 公正性声明 一.吉林省朗大安全环境检测中心是经吉林省万佳医学研究院法定代表人书面授权的、具有相对独立地位的检测机构,其业务由国家行政授权及资质认可部门进行指导和监督,不受本院任何上级和外界压力的影响和干预。 二.实验室以第三方公正地位平等对待所有受检单位或委托方,对所有产品检测和其他技术服务,都保证同样的工作质量。 三.实验室承诺对受检单位或委托方提供的资料、样品以及检测数据、结论承担保密责任,保证其技术资料不为任何第三方利用,也不允许用于本院的科研和技术开发。 四.实验室严格按照CNAL / AC01:2005《检测和校准实验室认可准则》的要求建立质量体系和编制《质量手册》,把《质量手册》作为内部管理的基本准则和对客户以及社会提供质量保证的承诺。 以上各项承诺,接受客户及社会各方面的检查和监督。 实验室主任: 日期: 质量方针声明 一.质量方针 实验室的质量方针是:行为公正、方法科学、数据准确、服务规范。 二.质量目标 三.声明与承诺:

内部试验室质量手册

内部试验室质量手册 公司公正性声明及政策和措施 为保证检测工作的公正性,维护客户合法权益,本实验室郑重声明如下: 一、本公司具有独立开展检测业务的权力,检测结果不受经济利益驱使、不受任何部门、单位和个人的行政干预,本公司对检测数据与结果负责。 二、检测工作严格按照相应的国家法规和技术规范进行,检测行为、能力和可靠性接受有关部门的监督管理、检测人员均执证上岗、保证检测工作的质量。 三、检测人员坚持原则、实事求是、客观正确的记录检测情况、不徇私情、廉洁奉公,不伪造记录、不篡改数据、不弄虚作假。 四、未经授权的各种人员不得介入检测工作,与委托方存在利害关系的检测人员也不得介入该项目检测,检测人员不得参与任何与检测有关的设计、生产、开发、兼职活动、不得接受被检单位的任何形式的物质回馈、凡是参与影响公正性、有损判断独立性和检测诚信度的活动者,给予相应处分。 五、对客户的技术、资料、数据以及其他商业机密严格保密、尊重客户所有权,绝不利用客户的技术和资料从事技术开发或技术服务。 本公司严格遵守上述公正性声明、敬请社会各界和上级主管部门监督检查。 实验室负责人: 公司总经理: 年月日

公正性政策和措施 a)本公司依据ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力认可准则》标准要求建立质量体系,编制《质量手册》。把《质量手册》作为内部管理的准则,为客户提供质量保证的承诺。 b)为保证公正性,本机构努力做到以下几点: 1、从事咨询的人员三年内不得参加咨询客户的产品检测; 2、不得将受检客户的产品和技术资料作为科研和开发对象; 3、不留用、试用受检客户提供的受检样品; 4、不阻拦受检客户与检测有关的申诉; 5、不暗示受检产品的客户任何不合理的附加要求; 6、独立承担检测中的民事责任; 7、工作人员有权抵制来自各级背离检测质量方针、不恰当的行政干预和压力。并制定《保证公正性和诚实性程序》,以保证管理层和员工工作质量不受来自商业、财务和其他方面的压力和影响,保证工作人员在公正性、诚实性方面的可信度。 c)本公司制定《保护客户机密信息和所有权的程序》,对客户相关的机密、信息和所有权实施严格的保护和保密措施,维护客户的合法权益。 d)本公司制定《客户抱怨与投诉处理程序》,对客户的投诉、申诉给予高度重视,虚心接受有关各方的监督。 e)以保证公正性作为公司行为准则的基础,坚持公正三原则:即公开原则、公平原则、无歧视性原则;接受上级主管部门监督管理、以公司的诚实性自觉规范检测行为,持续改进,树立良好的公司形象。

建筑行业的质量手册模板

建筑行业的质量手 册

质量手册颁布实施令 本手册是依据GB/T19001﹕标准, 结合集团公司所付诸的管理方式和有效管理经验编制而成。它是实施与保持质量体系有效运行的纲领性文件和企业法规, 手册覆盖了本集团公司涉及贯标的公路工程项目, 经过手册的贯彻落实, 以确保集团公司质量方针、质量目标的实现, 增强全员质量意识, 提高质量管理水平, 进一步促进集团公司的全面发展。经审核, 质量手册完全符合所选用质量保证模式的要求, 现批准予以发布并于 8月18日执行我保证, 从发布之日起, 不作出与质量手册相违背的指令和行动。 董事长: 3月8日

资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。 聘書 聘字( 5 ) 号 兹聘请金江东任管理者代表聘期贰年 特授予此证 二○○二年一月一日 5

浙江登峰交通集团有限公司是一家立足道路、桥梁、交通基础工程施工为主, 多元化经营的股份制集团企业, 具有国家公路一级资质, 是浙江省公路施工的骨干企业。集团有限公司源于萧山市交通工程公司和萧山市临浦公路建设工程公司强强联合组建, 公司经过8年的创业, 逐步发展到当前占地19万平方米, 总资产5亿元, 员工1200人( 其中工程技术人员225 人) , 、、三年分别完成工程总产值3.61亿元、 4.1亿元和4.5亿元。集团拥有国内先进施工机械设备, 如美国( TM-50) 、意大利产( 玛连尼) 等大型沥青砼拌和楼五台套; 美国( PF-510) 和德国( ABG) 摊铺机六台套; 日本产小松挖掘机六台; WCQ500、 WCQ300稳定土拌和设备五套; 国产大中型水泥砼拌和楼( 含自动进料设备) 16台套; 水泥砼输送车二辆; 反击式碎石机二台套; 大吨位工程( 斯太尔) 自卸车80余辆; 机制砂设备一台套。集团中心试验室取得乙级资质; 还利用集装箱改装成省内首创的具有检测和试验能力的整体式流动试验室, 这些试验室均经工地所在地交通工程质监站批准取得”临时资质证书”, 公司除了每年不断充实各级工程技术人员外, 对在岗职工强化职业技术培训, 提高职工岗位技能, 共进行培训35次, 累计受训206人次, 发证227张, 合格率达100%, 和省厅工程质监站合编”浙江省公路建设项目施工统一用表”共5册, 并已制成”浙江省公路建设项目施工统一用表管理系统”( 电脑软件) 。凭借集团雄厚的软硬件实力, 已跨入大中型企业集团的行列。 集团自96年以来, 为激发企业活力, 适时转换经营机制, 牢牢抓住市

实验室质量控制计划

实验室质量控制计划 为了规范本实验室的检测作业技术活动,严格控制好质量体系运行的各种因素,确保检测结果的准确性和有效性,不断提高检测质量,特制定检测质量控制计划。 一、内部质量控制计划 1、实验室全体人员认真系统学习《质量手册》和《程序文件》等体系文件,做好新增工作的岗前培训,严格按照质量手册和程序规定要求完成检测任务;集中举办国家新颁布有关实验室检验标准的宣贯和地方实验室检测规范等业务培训学习;聘请有关仪器厂家技术人员讲解仪器使用方法,并进行现场操作演示,进一步提高检测人员技术操作水平。 2、按照检验、检测仪器设备维护规定和计划定期对仪器设备进行维护并做好记录,对实验室环境进行监控并记录。 3、质量监督员实验室的日常检测工作进行监督检查,监督仪器设备、试剂药品、检测过程、报告记录等是否符合要求,对不符合工作进行控制并及时予以纠正。 4、年内安排一至两次内审和一次管理评审。内部审核计划应包括管理体系的全部要素,并重点审核监督评审和对检验结果的质量保证有影响的重点区域。实验室负责人根据预定的日程表和程序,年底对实验室的管理体系和技术活动进行管理评审,对管理体系进行必要的改进完善,以确保其持续适用和有效。 5、仪器管理员按计划于今年9月份对仪器设备进行送检,

并定期自校和做好期间核查。 6、各类原始记录和检测报告的填报严格执行授权签字人审核制度。 7、按照规定程序做好采样现场和实验室内部的质量控制工作,努力提高检测水平。 二、外部质量控制计划 积极参加陕西省质量技术监督局等上级单位举办的能力验证、比对试验和考核活动。 三、结果质量控制 1、定期采用下列方式监控检测结果的有效性: (1)进行盲样考核:当使用有证标准物质进行盲样考核时,检测结果在证书标示值及其不确定度范围内为合格。 (2)参加一至两次实验室间的比对或能力验证:当实验室之间或能力比对时,2个同等条件实验室各自测定的平均值间的绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值,否则为不合格。(中心目前只有一间实验室,要在外找一家同等资质的实验室进行协助比对) (3)进行留样检测或再校准:当进行留样再测时,前后2次测定结果绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值,实验室在12月对全年内质量控制情况作出评审,评审结论及资料由办公室归档。 (4)做好同一样品的人员比对:当进行人员比对时,2人各

工地试验室质量手册(新版本)Word版

质量管理手册二〇一一年六月九日

第一章试验室简介 一、试验室工作范围 工地试验室在项目部总工程师的领导下,完成本标段范围内(K111+450-K120+481.732),与招投标文件相对应的有关公路路路基、桥梁、涵洞等工程的试验、检测工作。 二、试验室机构形式 响应招投标文件的要求,组建的试验机构为邢衡邢台段LJSG--16合同段 各施工班组受工地试验室监督、管理。 三、试验室基本情况 工地试验室下设:力学室、集料室、土工室、水泥室、化学室、、标养室、砼成型室、

办公室、样品室、资料室。

四、检测环境条件 1、对有温、湿度要求的水泥室、养护室安装了温、湿度自动控制仪,以保证环境温度、湿度符合规程要求。 2、水泥室温度控制在20±2℃,相对湿度≥50%;水泥试件标准养护箱温度控制在20±1℃,相对湿度≥90%;养护水温度控制在20±1℃。 3、混凝土养护室温度控制20±2℃,相对湿度≥95%。 4、上述检测不干环境均建立了温、湿度记录。 5、各操作室面积满足检测需要,清洁整齐,采光充足。 6、各工作室的水、电线路布置符合安全要求,供电采用220V、380V,电器设备均良好接地。 第三章试验室质量方针和目标 一、质量方针 坚持标准行为公正数据准确服务规范 坚持标准----严格执行现行有效及委托人认可的产品技术标准及 检验检测方法标准; 行为公正----独立、诚实、公正地开展各项检验工作,保护委托 人的技术所有权; 数据准确----认真执行操作程序,严格控制检验过程,保证数据 准确度满足检验要求; 服务规范----承诺的各项服务到位,承担相应的法律责任和义务。 二、质量目标

CNAS实验室质量手册

质量手册 编制人: 审核人: 批准人: 文件编号: 版号: 受控状态:电子版受控

手册目录 修订页……………………………………………………………………简介………………………………………………………………………授权书……………………………………………………………………公正性声明……………………………………………………………… 批准页……………………………………………………………………公正性保证措施…………………………………………………………第1章范围……………………………………………………………第2章依据和引用标准………………………………………………第3章术语和定义……………………………………………………第4章管理要求……………………………………………………… 4.1 组织……………………………………………………………… 4.2 管理体系………………………………………………………… 4.3 文件控制………………………………………………………… 4.4 要求、标书和合同的评审……………………………………… 4.5 检测的分包……………………………………………………… 4.6 服务和供应品采购……………………………………………… 4.7 服务客户………………………………………………………… 4.8 抱怨……………………………………………………………… 4.9 不符合检测工作的控制………………………………………4.10 改进……………………………………………………………4.11 纠正措施………………………………………………………… 4.12 预防措施………………………………………………………… 4.13 记录的控制……………………………………………………… 4.14 内部审核………………………………………………………… 4.15 管理评审…………………………………………………………第5章技术要求………………………………………………………

工地试验室程序文件

1.目的 对本工地试验室质量管理体系文件进行有效控制,确保与质量管理体系有关的场所均能得到有效版本的文件。 2.范围 适用于本工地试验室与质量管理体系有关文件的控制。 3.职责 3.1 资料员 3.1.1 负责指导和监督本程序的持续有效运行; 3.1.2负责对质量管理体系文件的管理工作,确保与质量有关的场所使用有效版本的文件。 3.2 试验室主任 批准《质量手册》、《程序文件》、重要的质量管理文件。 3.3 质量负责人 3.3.1负责组织编制《质量手册》、《程序文件》和其他管理性文件; 3.3.2负责《质量手册》、《程序文件》的审核。 3.4 技术负责人 负责技术文件及技术记录的审批 4.程序 4.1 文件范围 4.1.1 内部文件:本试验室内部编制的文件。包括:《质量手册》、《程序文件》,各类作业指导书、计划、报告及记录等; 4.1.2 外部文件:与检测有关的法律、法规、规章、标准、检测方法、图纸、软件、指导书、教科书、备忘录、上级文件等; 以上文件可能是硬拷贝、电子媒体及数字的、模拟的、摄影的或书面的形式。 4.2 文件的编制、审批、发布 4.2.1 《质量手册》、《程序文件》由质量负责人组织编制、审核,试验室主任批准; 4.2.2 技术性文件由各检测室组织编写,技术负责人审批; 4.2.3 其他管理性文件由管理室组织编写,质量负责人审批; 4.2.4管理室负责保存文件的底稿和审批手续,并负责文件的发放工作; 4.2.5对质量管理体系受控文件每年底至少进行一次审查,以此来确认其文件的持续适宜性。

4.3 文件的编号和标识 4.3.1 文件的编号 a)质量手册: PZGSLTSY/ ZL —— ? 年号 质量手册 代号 b)程序文件: PZGSLTSY/CX — ? 年号 程序文件+顺序号 代号 c)三层次文件 内部管理文件 邯公中心字[年号]第(顺序号)号 内部技术文件 邯公中心技字[年号]第(顺序号)号 作业指导书 PZGSLTSY/ZYZD - ??? 年号 代号+作业指导书 d)质量记录 PZGSLTSY /JL ?— ? 年号 质量记录+顺序号 代号 4.3.2 文件标识

临床基因扩增PCR实验室质量手册的书写教学文案

临床基因扩增PCR实验室质量手册的书写 许斌 (江苏省临床检验中心) 1 质量管理的历史 1950年代临床实验室开始质量控制(Quality Control,QC);1980年代参照工业的GMP管理思路建立良好实验室实践准则(Good Laboratory Practice,GLP);进入质量保证(Quality assurance,QA);1990年代实验室引入质量体系认证及实验室认可制度,实现全面质量管理(TQM,Total Quality Management)。质量体系认证——ISO9000(2000版);实验室认可——ISO/IEC标准17025-2000《校准和检测实验室资格的通用要求》;ISO/DIS标准15189-1999“医学实验室的质量管理。” 2 美国临床实验室认证 ?发证机构:HCFA(Health Gare Financing Administrations),卫生保健署 ?认证依据,CLOA38,行业认可,强制,体系+能力 ?认证中介机构: *JCAHO(Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations) 卫生机构认可联合委员会 *CAP(College of American Pathologist) 美国病理家学会 *COLA(Commission on Office Laboratory Accred- itation) 医生实验室认可委员会 3 我国实验室合格评定 ?认可 *依据:ISO/IEC 17025,15189 *国家评审,自愿,体系+能力 ?认证 *依据:ISO 9000:2000版 *中介机构,自愿,体系 ?行业技术验收 *《临床实验室管理办法》,《江苏省医院检验科建设与管理规范》 *省、市临床检验中心,强制,体系+能力

试验检测质量手册

中交二公局第六工程有限公司甬台温高速公路复线温州瑞安至苍南 段工程土建施工第12施工标段 试验检测质量手册

2016-10-1发布 2016-10-15实施 中交二公局第六工程有限公司甬台温高速公路复线温州瑞安至苍南段工程土建施工第12施工标段发布 甬台温高速公路复线温州瑞安至苍南段工程土建施工第12施工标段 项目部经理部体系文件 试验检测质量手册 编制: 审核: 批准:

2016-10-1发布 2016-10-15实施 中交二公局第六工程有限公司甬台温高速公路复线温州瑞安至苍南段工程土建施工第12施工标段项目经理部发布 发布令 中交二公局第六工程有限公司甬台温高速公路复线温州瑞安至苍南段工程土建施工第12施工标段项目经理部(以下简称“项目经理部”)建立的试验检测体系是项目经理部施工质量管理的重要组成部分,是实现工程质量目标的有力保证。 项目经理部依据《公路水运工程试验检测管理办法》(交通部2005年第12号令)和《浙江省公路水运工程工地试验室管理办法》,参考《浙江省高速公路建设标准化管理指南》,编制完成《甬台温高速公路复线温州瑞安至苍南段工程土建施工第12施工标段试验检测体系文件》。 本体系包括质量手册阐述了试验检测组织机构、职责、程序和管理制度,是项目经理部试验检测管理的纲领性文件,具有法规效力,是所有员工必须遵守的准则。 本体系于2016年10月1日发布,并于2016年10月15日起实施。

目录 1 质量方针、目标及承诺 (1) 1.1质量方针 (1) 1.2质量目标 (1) 1.3质量承诺 (1) 2 岗位职责 (1) 2.1项目经理部试验室主任岗位职责 (1) 2.2技术负责人岗位职责 (2) 2.3质量负责人职责 (2) 2.4检测工程师岗位职责 (2) 2.5检测员岗位职责 (3) 2.6仪器保管员岗位职责 (3) 2.7样品保管员岗位职责 (4) 2.8综合管理员岗位职责 (4) 2.9现场质量管理员岗位职责 (4) 3 管理制度 (5) 3.1取样、送检管理制度 (5) 3.2样品的收发、保管与处理制度 (6) 3.3委外试验管理制度 (6) 3.4混凝土施工配合比报批制度 (6) 3.5记录管理程序制度 (7) 3.6内部质量审核程序制度 (9) 3.7报告审核签发管理制度 (10) 3.8人员培训和考核管理程序制度 (10) 3.9仪器设备管理制度 (11) 3.10HSE管理制度 (11) 3.11例会内部管理制度 (12) 3.12周报/月报内部管理制度 (13) 3.13抽检、巡检管理办法 (13) 3.14母体检测机构对工地试验室的管理制度 (14)

实验室质量手册

长春方圆汽车零部件有限公司实验室大纲 依据:ISO/TS16949:2002(7.6.3)及 GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999 版本号:A/0 分发号: 受控标识:

长春方圆实验室大纲 01目录 文件编号Q/FY-SSC 版次A/0 共页第页

长春方圆实验室大纲 02发布实施令 文件编号Q/FY-SSC 版次A/0 共页第页发布实施令 公司为满足ISO/TS16949:2002标准中7.6.3条款“实验室要求”,依据ISO /IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况重新编制了《实验室大纲》(第一版),现予以批准。本手册于二○一○年十月一日起正式实施。 《实验室大纲》是描述实验室质量体系的纲领性文件,是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。 总经理: 年月日

授 权 书 根据实验室质量体系要求,授权___ 为实验室负责人,并授予如下职责和权限: --在质量体系运行中代表部门经理行使权利; --按建立、实施和保持全面的质量体系; --对质量体系运行进行组织、协调、监督、检查,并负责外部质量保证的协调; --定期向部门经理报告有关质量状态; --描述实验室质量体系的有效性并且由此推进质量改进计划。 总经理: 年 月 日 授 权 人 签 字 识 别 长春方圆 实验室大纲 03授权书 文 件 编 号 Q/FY-SSC 版 次 A/0 共 页 第 页

长春方圆实验室大纲 04实验室概况 文件编号Q/FY-SSC 版次A/0 共页第页实验室概况 实验室是公司计量管理、理化试验的技术机构。隶属于质量保证部。实验室筹建于2010年4月,并于2010年8月正式投入使用。主要业务是计量管理、化学分析、冲击检验、拉伸试验,为保证我公司产品的内在质量,起到相当大的作用。 2008年,随着市场经济的发展、汽车生产量的加大,工厂扩建,为满足ISO/TS16949条款7.6.3“实验室要求”及ISO/IEC17025:1999实验室质量体系要求,持续改进的需要,新建实验室 20 平方米,实验室现有环境已符合标准要求。并新增了一系列的检测设备、仪器,已基本完善了各项检测手段,在确保完成各项任务的同时,减员增效,进行了“一人多职、一职多能”。实验室现设经理1名(兼职),计量管理员1名(兼职),检验人员 2名。 大纲覆盖范围 对所有产品的检验和试验设备进行检定(外委)、校准、检修,确保溯源统一、正确。对公司所有产品提供内在质量检验及失效分析报告。 实验室开展的检测项目 计量管理:所有在用的监测和测量设备的质量保证,包括体系确认和过程控制. 实验室:钢化学分析、溶液分析 拉伸、冲击、弯曲、阻燃、色差分析、硬度试验等试验

质量管理手册版试验室质量手册

第B版第0次修订 主题:概述颁布日期:2016年01月01日 第1章概述和公正性声明 1.1概述 XXXX质量检测有限公司(简称XXXXX)是xxxx年成立的专业从事专项工程质量检测及建筑材料检测的第三方独立法人机构。公司座落于XXXX。我公司注册资金xx万元人民币,建筑面积xx㎡,公司拥有职工xx人,其中高级技术职称xx人,中级技术职称xx人,大专以上学历xx人。我公司已经通过计量认证检测范围包括XXXX工程防护设备和通风系统性能检测、常规建筑材料检测、主体结构检测,前后共购置了用于检测上述检测项目的仪器设备共计xxx台套。全部送至计量检定部门检定、校准并确认合格。通过我们的不断努力,xx公司无论是基本规模、人员素质还是检测能力,具有了一定水平。 展望未来,XXXX质量检测有限公司将继续在各级主管部门的关心、支持和帮助下,开拓创新,努力进取,以更加科学、公正、完备的检测手段和高效规范的优质服务,为我市建设事业的发展和产品质量检测技术的进一步提高作出新的贡献。 单位名称:XXXX质量检测有限公司 单位地址:xx 传真:xx 邮编:xx 电话号码:xx

第B版第0次修订 主题:公正性声明颁布日期:2016年01月01日 1.2公正性声明 为了保护国家、客户、相关方及XXXX质量检测有限公司的利益,XXXX质量检测有限公司就检测工作的公正性做以下声明: 1.接受各方的监督与指导,欢迎提出改进意见和建议; 2.无论在任何利益驱动下不能偏离法规和技术标准; 3.信守协议,优质服务,确保质量,为所有的客户提供准确、公正、及时的检 测服务; 4.恪守第三方公正立场,保证不受任何内部和外部的商务、财务和其他方面 的压力、影响和干预; 5.我公司实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数 据和结果存在利益关系;不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立 性和诚信度的活动;不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。 6.对客户的技术、资料、数据以及其他商业机密严格保密,决不利用客户的技 术和资料从事技术开发和技术服务; 7.全体人员奉公守法,秉公办事,不徇私情,不接受被检单位任何形式的馈赠, 不吃请,防止商业贿赂; 8.作为公司最高管理者,本人坚守检测数据应公正、准确和可靠的原则,决不 干预同时也决不允许任何人干预XXXX质量检测有限公司按有关法律法规和技术标准独立开展检测活动; 9.违反以上声明并给客户造成损失的,愿承担经济和法律责任。 最高管理者签名: 2016年01月01日

工地试验室建点所需资料

工地试验室建点所需资料 目录 一、基本情况 (2) 二、仪器设备 (2) 三、环境条件 (3) 四、人员(具体详见申报材料) (3) 五、管理体系(质量体系表格) (4) 六、标准规范 (4) 七、样品管理 (4) 八、试验台帐、记录及报告 (5) 九、试验室工作条件确认 (5) 十、信息化管理 (6)

一、基本情况 申报资料内容(包括试验室概况、成立试验室文件及授权委托书、企业资质证照、组织机构图、检测人员分工、人员名册及任免令、人员简历、人员证件、仪器设备配备清单及台帐、检测流程图、质量保证体系图、授权检测项目表、外委检测项目表、标准规范台帐、试验室平面图、试验室管理制度及岗位职责、仪器设备操作规程等)(母体的事)。 母体试验室授权书,授权书中应包括工地试验室名称、检测内容及指标、授权签字人、试验室负责人、时限等(母体的事)。 项目试验室是否在资质范围内、授权范围内开展检测工作。核查母体试验室计量认证参数表;核查母体试验的授权书(母体的事)。 母体试验室的计量认证资质是否在有效期内(有效期为六年,六年到期后复审)。 试验室验收时配备工作条件确认表(Q∕CR9204-2015附录B)试验室工作条件确认表(Q∕CR9204-2015附录C)。 试验室管理办法(检测方案)。 二、仪器设备 仪器设备运行是否正常,精度是否符合标准规范的要求(Q∕CR 9204-2015附录H)。 是否有仪器设备台帐和设备管理档案; 仪器设备档案包括:(1)仪器设备开箱验收单(2)仪器设备流动图(3)仪器设备临修记录(4)仪器设备维护保养记录(6)仪器

设备运行使用时间记录计算机软件确认记录(如设备仪器带有计算机需要填写此表)(7)仪器设备检定(校准)记录(8)仪器设备检定(校准)确认表(如为检定设备需要填写此表)(9)设备位置图(10)有效检定证书(如为自校设备需附有自校记录)(11)使用说明书(12)设备照片图(一个设备一个档案盒)。 仪器设备台账包括:(1)设备一览表(强检和自校)(2)期间核查计划(包括记录)(3)强检台账、自校台账(4)设备检定校准完成情况表。 是否制定仪器设备检定、校准、自校计划,是否对检定证书进行确认。 自校的仪器设备应按自校方法及规程进行自校(工程试验仪器设备校验方法(2012版)。 仪器设备各种标识是否齐全规范、主要仪器操作规程是否上墙(大型仪器必要时配备安全标识(安全用电、当心火灾、当心机械伤人、当心烫伤、禁止吸烟等)每个仪器配备设备标识卡,是否具有水泥(粉煤灰)细度操作规程。 是否制定仪器设备期间核查计划并实施,记录是否完整。 仪器设备运行记录及维修保养记录填写是否齐全(这个和设备档案的不一样),每个设备配备“三色标识”。设备安装好以后运行记录先写调试在写试运行(每个另起一行),以后正常写即可。 特种设备出具红头文件。 三、环境条件

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