中枢经神系统药理学习题

中枢神经系统药理学

第12 章抗焦虑药和镇静催眠药

一、选择题

Ａ型题

1、临床最常用的镇静催眠药是：

A 苯二氮卓类

B 吩噻嗪类

C 巴比妥类

D 丁酰苯

E 以上都不是

2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：

A 桥脑

B 皮质及边缘系统

C 网状结构

D 导水管周围灰质 E黑质－纹状体通路

3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

A PGD2

B PGE2

C 白三烯

D ?－氨基丁酸

E 乙酰胆碱

4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：

A 肾脏

B 肝脏

C 脑

D 肌肉组织

E 皮肤

5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？

A 镇静

B 催眠

C 小儿多动症

D 癫痫持续状态

E 麻醉

6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？

A Na＋

B K＋

C Ca2＋

D Cl－

E Mg2＋

7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：

A 地西泮

B 三唑仑

C 奥沙西泮

D 氯氮卓

E 氟西泮

8、下列哪种药物的安全范围最大？

A 地西泮

B 水合氯醛

C 苯巴比妥

D 戊巴比妥

E 司可巴比妥

9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是：

A 氯丙嗪

B 地西泮

C 苯巴比妥

D 司可巴比妥

E 甲丙氨酯

10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：

A 静脉输注速尿加乙酰唑胺

B 静脉输注乙酰唑胺

C 静脉输注碳酸氢钠加速尿

D 静脉输注葡萄糖

E 静脉输注右旋糖酐

11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 硫喷妥

D 巴比妥

E 戊巴比妥

12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 巴比妥

D 硫喷妥

E 以是都不是

13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：

A 地西泮

B 氯氮卓

C 三唑仑

D 氯硝西泮

E 奥沙西泮

14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？

A 多巴胺

B 脑啡肽

C 咪唑啉

D ?－氨基丁酸

E 以上都不是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：

A 使病人产生欣快感

B 能诱导肝药酶

C 抑制肝药酶

D 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多

E 以是都不是

16、地西泮的药理作用不包括：

A 抗焦虑

B 镇静催眠

C 抗惊厥

D 肌肉松弛

E 抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？

A 头昏

B 嗜睡

C 乏力

D 共济失调

E 口干

18、地西泮的药理作用不包括：

A 镇静催眠

B 抗焦虑

C 抗震颤麻痹

D 抗惊厥

E 抗癫痫

19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？

A 焦虑性失眠

B 麻醉前给药

C 高热惊厥

D 肺心病引起的失眠

E 癫痫

20、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A 司可巴比妥

B 鲁米那

C 格鲁米特

D 硫喷妥

E 戊巴比妥

21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：

A 抑制中脑及网状结构中的多突触通路

B 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核

C 抑制脑干网状结构上行激活系统

D 抑制脑室－导水管周围灰质

E 以上均不是

22、关于g－氨基丁酸（GABA）的描述，哪一种是错误的？

A GABA是中枢神经系统的抑制性递质

B 当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作

C 地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关

D 癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关

E 丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物

23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 甲丙氨酯

D 地西泮

E 以上都不是

24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：

A 增强中枢神经递质g－氨基丁酸的作用

B 抑制脊髓多突触的反射作用

C 抑制网状结构上行激活系统

D 抑制大脑－丘脑异常电活动扩散

E 阻断中脑－边缘系统的多巴胺通路

25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：

A 苯巴比妥

B 地西泮

C 戊巴比妥

D 苯妥英钠

E 氯丙嗪

B型题

问题 26～29

A 地西泮

B 硫喷妥钠

C 水合氯醛

D 吗啡

E 硫酸镁

26、癫痫持续状态的首选药物

27、作静脉麻醉的首选药

28、心源性哮喘的首选药

29、治疗子痫的首选药物

问题 30～31

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 戊巴比妥

D 硫喷妥

E 异戊巴比妥

30、作用维持最长的巴比妥药物

31、作用维持最短的巴比妥类药物

Ｃ型题

问题 32～33

A 镇静催眠

B 治疗破伤风惊厥

C 两者均可

D 两者均否

32、三唑仑的用途是

33、水合氯醛的用途是

问题 34～35

A 氯丙嗪

B 苯巴比妥

C 两者均可

D 两者均否

34、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥

35、治疗晕车晕船引起的呕吐

Ｘ型题

36、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？

A 镇静催眠作用

B 抗焦虑作用

C 抗惊厥作用

D 镇吐作用

E 抗晕动作用

37、地西泮用作麻醉前给药的优点有：

A 安全范围大

B 镇静作用发生快

C 使病人对手术中不良反应不复记忆

D 减少麻醉药的用量

E 缓解病人对手术的恐惧情绪

38、关于苯二氮卓类抗焦虑作用，下列叙述哪些正确？

A 小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用

B 抗焦虑作用的部位在边缘系统

C 对持续性症状且选用长效类药物

D 对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物

E 地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药

39、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？

A 嗜睡

B 共济失调

C 依赖性

D 成瘾性

E 长期使用后突然停药可出现戒断症状

40、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？

A 过量致急性中毒和呼吸抑制

B 安全范围比巴妥类大

C 可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用

D 长期作药仍可产生耐受性

E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻

41、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应

A 眩晕、困倦

B 精神运动不协调

C 偶见致剥脱性皮炎

D 中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢

E 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用

42、巴比妥类镇静催眠药的特点是：

A 连续久服可引起习惯性

B 突然停药易发生反跳现象

C 长期使用突然停药可使梦魇增多

D 长期使用突然停药可使快动眼时间延长

E 长期使用可以成瘾

43、关于巴比妥类剂量的叙述，下列哪些是正确的？

A 小剂量产生镇静作用

B 必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用

C 剂量由小到大，可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用

D 中等量可轻度抑制呼吸中枢

E 10倍催眠剂量可致病人死亡

44、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？

A 促进GABA与GABAA受体结合

B 促进Cl－通道开放

C 使Cl－开放时间处长

D 使用权Cl－内流增大

E 使用权Cl－通道开放的频率增加

45、关于苯二氮卓类体内过程，下列叙述哪些正确？

A 口服吸收良好

B 与血浆蛋白结合率高

C 分布容积大

D 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等

E 主要在肝脏进行生物转化

46、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是：

A 血浆蛋白结合率高，消除缓慢

B 神经组织对药物产生适应症

C 促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成

D 诱导肝药酶加速自身代谢

E 以上均不是

47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥？

A 甲亢病人的精神紧张

B 神经衰弱所致的失眠

C 小儿高热所致的失眠

D 癫痫持续状态

E 以是均不是

48、下列关于地西泮的描述，正确的是：

A 对精神分裂症无效

B 可用作麻醉前给药

C 有中枢性骨骼肌松弛作用

D 无成瘾性

E 以上均是

49、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取：

A 补液并加利尿药

B 用硫酸钠导泻

C 用碳酸氢钠碱化尿液

D 用中枢兴奋药维持呼吸

E 洗胃

50、对快波睡眠时相影响极小的药物是：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 甲丙氮酯

D 地西泮

E 戊巴比妥

二、问答题

1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？

2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。

3、比较地西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦虑作用的不同点。

选择题答案1 A 2 B 3 D 4 C 5 D 6 D 7 B 8 A 9 B 10 C 11 C 12 A 13 D14 D 15 D 16 E 17 E 18 C 19 D 20 C 21 C 22 E 23 E 24 A 25 B 26 A27 B 28 D 29 E 30 A 31 D 32 C 33 C 34 B 35 D 36 ABC

37 ABCDE38 ABCDE 39 ABCDE 40 ABCDE 41 ABCDE 42 ABCDE 43 ABCDE 44 AE

45 ABCDE 46 BD 47 ABCD 48 ABC 49 ABCDE 50 BD

第 13 章抗癫痫药和抗惊厥药

一、选择题

A型题

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道

C 作用同苯二氮卓类

D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E 以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A 癫痫小发作

B 癫痫大发作

C 癫痫精神运动性发作

D 帕金森病发作

E 小儿惊厥

3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A 大发作

B 失神小发作

C 部分性发作

D 中枢疼痛综合症

E 癫痫持续状态

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A 失神小发作

B 大发作

C 癫痫持续状态

D 部分性发作

E 中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A 静脉输注NaHCO3，加快排泄

B 静脉滴注毒扁豆碱

C 静脉缓慢注射氯化钙

D 进行人工呼吸

E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄

6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：

A 苯妥英钠

B 吲哚美辛

C 苯巴比妥

D 乙琥胺

E 地西泮

7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：

A 卡马西平

B 阿司匹林

C 苯巴比妥

D 戊巴比妥钠

E 乙琥胺

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A 卡马西平

B 丙戊酸钠

C 苯巴比妥

D 苯妥英钠

E 乙琥胺

9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：

A 地西泮

B 苯妥英钠

C 硝西泮

D 丙戊酸钠

E 卡马西平

10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？

A 降低各种细胞膜的兴奋必性

B 能阴滞Na＋通道，减少Na＋，内流

C 对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显

D 对正常的低频放电也有明显阻滞作用

E 也能阻滞Ｔ型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流

11、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？

A 口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射

B 癫痫持续状态时可作静脉注射

C 血浆蛋白结合率高

D 生物利用度有明显个体差异

E 主要在肝脏代谢

12、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na＋通道的作用？

A 苯妥英钠

B 卡马西平

C 苯巴比妥

D 丙戊酸钠

E 乙琥胺

Ｂ型题

问题 13～14

A 卡马西平

B 硫酸镁

C 苯巴比妥

D 扑米酮

E 戊巴比妥钠

13、对子痫有良好的治疗作用

14、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗效

问题 15～17

A 卡马西平

B 苯妥英钠

C 地西泮

D 乙琥胺

E 扑米酮

15、治疗癫痫持续状态的首选药物

16、治疗癫痫小发作的首选药物

17、治疗癫痫精神运动性发作的首选药物

Ｃ型题

问题 18～19

A 苯妥英钠

B 丙戊酸钠

C 两者均是

D 两者均否

18、对各种类型的癫痫都有效

19、妊娠早期用药有致畸胎作用

Ｘ型题

20、下列哪些药物对癫痫失神发作无效

A 苯妥英钠

B 卡马西平

C 苯巴比妥

D 扑米酮

E 丙戊酸钠

21、下列哪些药物在妊娠早期应用有致畸胎作用？

A 苯妥英钠

B 丙戊酸钠

C 乙琥胺

D 卡马西平

E 扑米酮

22、下列哪些药物大剂量或长期使用可能引起再生障碍性贫血？

A 乙琥胺

B 卡马西平

C 苯妥英钠

D 地西泮

E 扑米酮

23、下列哪些药物可致巨幼红细胞贫血？

A 扑米酮

B 苯妥英钠

C 地西泮

D 丙戊酸钠

E 乙琥胺

24、关于卡马西平作用叙述，下列哪些是正确的？

A 能阻滞Na＋通道

B 能抑制癫痫病灶放电

C 能阻滞周围神经原放电

D 对精神运动性癫痫有良好疗效

E 治疗舌咽神经痛

25、卡马西平的是：

A 作用机制与苯妥英钠相似

B 对精神运动性发作有较好疗效

C 对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英钠

D 可作为大发作和部分性发作的首选药物

E 对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效

26、下列哪些药物可治疗癫痫持续状态？

A 地西泮

B 卡马西平

C 戊巴比妥钠

D 苯巴比妥

E 扑米酮

27、下列哪些药物可治疗破伤风惊厥？

A 地西泮

B 苯巴比妥

C 戊巴比妥钠

D 乙琥胺

E 卡马西平

28、对小儿高热惊厥有效的药物有：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 地西泮

D 苯妥英钠

E 卡马西平

29、苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病？

A 快速型心律失常

B 癫痫大发作

C 三叉神经痛

D 舌咽神经痛

E 癫痫小发作

30、硫酸镁的作用包括：

A 注射硫酸镁可产生降压作用

B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用

C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用

D 口吸硫酸镁有导泻作用

E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用

二、问答题

1、试述癫痫的发病机理、抗癫痫药制止或减轻癫痫发作的方式及其作用机理。

2、各种癫痫发作时的首选药有哪些？

3、试进行苯妥英钠与苯巴比妥的抗癫痫作用比较。

4、试述硫酸镁的作用及临床应用。

选择题答案1 A 2 B 3 B 4 A 5 C 6 A 7 A 8 B 9 C 10 D 11A 12 E 13 B14 A 15 C 16 D 17 A 18 B 19 C 20 ABCD 21 AB 22 ABC 23 AB 24 ABCDE 25 ABCDE 26 ACD 27 ABC 28 ABC 29 ABCD 30 ABDE

第14 章抗精神失常药

一、选择题

Ａ型题

1、抗精神失常药是指：

A 治疗精神活动障碍的药物

B 治疗精神分裂症的药物

C 治疗躁狂症的药物

D 治疗抑郁症的药物

E 治疗焦虑症的药物

2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：

A 吸收少

B 排泄快

C 首关消除

D 血浆蛋白结合率高

E 分布容积大

3、作用最强的吩噻类药物是：

A 氯丙嗪

B 奋乃静

C 硫利达嗪

D 氟奋乃静

E 三氟拉嗪

4、可用于治疗抑郁症的药物是：

A 五氟利多

B 舒必利

C 奋乃静

D 氟哌啶醇

E 氯氮平

5、锥体外系反应较轻的药物是：

A 氯丙嗪

B 奋乃静

C 硫利达嗪

D 氟奋乃静

E 三氟拉嗪

6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A 肾上腺素

B 多巴胺

C 麻黄碱

D 去甲肾上腺素

E 异丙肾上腺素

7、氯丙嗪的禁忌证是：

A 溃疡病

B 癫痫

C 肾功能不全

D 痛风

E 焦虑症

8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：

A 吸收不规则

B 局部刺激性强

C 与蛋白质结合

D 吸收太慢

E 吸收太快

9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A 多巴胺（DA）受体

B a肾上腺素受体

C b肾上腺素受体

D Ｍ胆碱受体

E N胆碱受体

10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A 呕吐中枢

B 胃粘膜传入纤维

C 黑质－纹状体通路

D 结节－漏斗通路

E 延脑催吐化学感觉区

11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：

A 血液

B 肝脏

C 肾脏

D 脑

E 心脏

12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：

A 氟哌啶醇

B 奋乃静

C 硫利达嗪

D 氯普噻吨

E 三氟拉嗪

13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：

A 氟哌啶醇

B 氟奋乃静

C 硫利达嗪

D 氯普噻吨

E 三氟拉嗪

14、可作为安定麻醉术成分的药物是：

A 氟哌啶醇

B 氟奋乃静

C 氟哌利多

D 氯普噻吨

E 五氟利多

15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：

A 奋乃静

B 氯丙嗪

C 硫利达嗪

D 氟奋乃静

E 三氟拉嗪

16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A 烦躁不安

B 情绪高涨

C 紧张失眠

D 感情淡漠

E 以上都不是

17、米帕明最常见的副作用是：

A 阿托品样作用

B 变态反应

C 中枢神经症状

D 造血系统损害

E 奎尼丁样作用

18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？

A 甲状腺激素

B 催乳素

C 促肾上腺皮质激素

D 促性腺激素

E 生长激素

19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重？

A 帕金森综合症

B 迟发性运动障碍

C 静坐不能

D 体位性低血压

E 急性肌张障碍

20、氟奋乃静的作用特点是：

A 抗精神病和降压作用都强

B 抗精神病和锥体外系作用都强

C 抗精神病和降压作用都弱

D 抗精神病和锥体外系作用都弱

E 抗精神现和镇静作用都强

21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A 胃肠道反应

B 体位性低血压

C 中枢神经系统反应

D 锥体外系反应

E 变态反应

22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：

A 多巴胺

B 地西泮

C 苯海索

D 左旋多巴

E 美多巴

23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A 中脑－边缘叶通路DA受体

B 结节－漏斗通路DA受体

C 黑质－纹状体通路DA受体

D 中脑－皮质通路DA受体

E 中枢M胆碱受体

24、碳酸锂主要用于治疗：

A 躁狂症

B 抑郁症

C 精神分裂症

D 焦虑症

E 多动症

25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

A 癌症

B 晕动病

C 胃肠炎

D 吗啡

E 放射病

26、不属于三环类的抗抑郁药是：

A 米帕明

B 地昔帕明

C 马普替林

D 阿米替林

E 多塞平

B型题

问题 27～31

A 躁狂症

B 抑郁症

C 精神分裂症

D 晕动病

E 安定麻醉术

27、氯丙嗪主要用于

28、氟哌利多主要用于

29、碳酸锂主要用于

30、米帕明主要用于

31、氯普噻吨主要用于

C型题

问题 32～35

A 阻断Ｍ胆碱

B 阻断DA受体

C 两者均可

D 两者均否

32、碳酸锂

33、米帕明

34、氯丙嗪

35、氟哌啶醇

Ｘ型题

36、氯丙嗪扩张血管的原因包括：

A 阻断a肾上腺素受体

B 阻断Ｍ胆碱受体

C 抑制血管运动中枢

D 减少ＮＡ的释放

E 直接舒张血管平滑肌

37、氯丙嗪的中枢药理作用包括：

A 抗精神病

B 镇吐

C 降低血压

D 降低体温

E 增加中枢抑制药的作用

38、氯丙嗪的禁忌症有：

A 昏迷病人

B 癫痫

C 严重肝功能损害

D 高血压

E 胃溃疡

39、治疗躁狂症的药物有：

A 碳酸锂

B 马普替林

C 氯丙嗪

D 氟哌啶醇

E 多塞平

40、氯丙嗪降温特点包括：

A 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵

B 不仅降低发热体温，也降低正常体温

C 临床上配合物理降温用于低温麻醉

D 对体温的影响与环境温度无关

E 作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低

41、氯丙嗪可阻断的受体包括：

A DA受体

B 5－HT受体

C Ｍ胆碱受体

D a肾上腺素受体

E 甲状腺素受体

42、对抑郁症有效的药物有：

A 氯丙嗪

B 氯普噻吨

C 米帕明

D 舒必利

E 碳酸锂

43、氯丙嗪的锥体外系反应有：

A 急性肌张力障碍

B 体位性低血压

C 静坐不能

D 帕金森综合症

E 迟发性运动障碍

44、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效？

A 急性肌张力障碍

B 体位性低血压

C 静坐不能

D 帕金森综合症

E 迟发性运动障碍

45、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的ＤＡ神经通路有：

A 中脑－边缘叶通路

B 黑质－纹状体通路

C 结节－漏斗通路

D 中脑－皮质通路

E 脑干网状结构上行激活系统

二、问答题

1、抗精神失常药的分类及代表药有哪些？

2、试述氯丙嗪的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

3、试述米帕明（丙咪嗪）的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

4、试述碳酸锂的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

5、比较巴比妥类与氯丙嗪类作用及应用有何不同？

6、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同？

选择题答案1 A 2 C 3 D 4 B 5 C 6 D 7 B 8 B 9 D 10 E 11 D 12 D 13 A14 C 15 B 16 D 17 A 18 B 19 B 20 B 21 D 22 C 23 C 24 A 25 B 26 C27 C 28 A 29 A 30 B 31 C 32 D 33 A 34 B 35 B 36 ACD 37 ABD 38 ABC39 ACD 40 ABCE 41 CD 42 BCDE 43 ACDE 44 ACD 45 AD

第15 章镇痛药

一、选择题

Ａ型题

1、典型的镇痛药其特点是：

A 有镇痛、解热作用

B 有镇痛、抗炎作用

C 有镇痛、解热、抗炎作用

D 有强大的镇痛作用，无成瘾性

E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

2、吗啡常用注射给药的原因是：

A 口服不吸收

B 片剂不稳定

C 易被肠道破坏

D 首关消除明显

E 口服刺激性大

3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：

A 导水管周围灰质

B 蓝斑核

C 延脑的孤束核

D 中脑盖前核

E 边缘系统

4、吗啡镇咳的部位是：

A 迷走神经背核

B 延脑的孤束核

C 中脑盖前核

D 导水管周围灰

E 蓝斑核

5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A 作用于时水管周围灰质

B 作用于蓝斑核

C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D 作用于脑干极后区

E 作用于迷走神经背核

6、吗啡缩瞳的原因是：

A 作用于中脑盖前核的阿片受体

B 作用于导水管周围灰质

C 作用于延脑孤束核的阿片受体

D 作用于蓝斑核

E 作用于边缘系统

7、镇痛作用最强的药物是：

A 吗啡

B 喷他佐辛

C 芬太尼

D 美沙酮

E 可待因

8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A 无便秘作用

B 呼吸抑制作用轻

C 作用较慢，维持时间短

D 成瘾性较吗啡轻

E 对支气平滑肌无影响

9、胆绞痛病人最好选用：

A 阿托品

B 哌替啶

C 氯丙嗪＋阿托品

D 哌替啶＋阿托品

E 阿司匹林＋阿托品．

10、心源性哮喘可以选用：

A 肾上腺素

B 沙丁胺醇

C 地塞米松

D 格列齐特

E 吗啡

11、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A 蓝斑核的阿片受体

B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C 黑质－纹状体通路

D 脑干网状结构

E 大脑边缘系统

12、吗啡的镇痛作用最适用于：

A 其他镇痛药无效时的急性锐痛

B 神经痛

C 脑外伤疼痛

D 分娩止痛

E 诊断未明的急腹症疼痛

13、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：

A 壳核

B 大脑边缘系统

C 延脑苍白球

D 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

E 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

14、人工冬眠合剂的组成是：

A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B 派替啶、吗啡、异丙嗪

C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪

E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：

A 哌替啶

B 安那度

C 芬太尼

D 可待因

E 曲马朵

16、主要激动阿片k、s受体，又可拮抗m受体的药物是：

A 美沙酮

B 吗啡

C 喷他佐辛

D 曲马朵

E 二氢埃托啡

17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：

A 哌替啶

B 芬太尼

C 安那度

D 喷他佐辛

E 美沙酮

18、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：

A 孤束核

B 盖前核

C 蓝斑核

D 壳核

E 迷走神经背核

19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：

A 多巴胺

B 肾上腺素

C 咖啡因

D 纳洛酮

E 山梗菜碱

20、镇痛作用最强的药物是：

A 吗啡

B 芬太尼

C 二氢埃托啡

D 哌替啶

E 美沙酮

21、喷他佐辛最突出的优点是：

A 适用于各种慢性钝痛

B 可口服给药

C 无呼吸抑制作用

D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口

E 兴奋心血管系统

22、阿片受体的拮抗剂是：

A 哌替啶

B 美沙酮

C 喷他佐辛

D 芬太尼

E 以是都不是

23、阿片受体的拮抗剂是：

A 纳曲酮

B 喷他佐辛

C 可待因

D 延胡索乙素

E 罗通定

24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

A 哌替啶

B 曲马朵

C 纳洛酮

D 美沙酮

E 以是都不是

25、吗啡无下列哪种不良反应？

A 引起腹泻

B 引起便秘

C 抑制呼吸中枢

D 抑制咳嗽中枢

E 引起体们性低血压

26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

A 哌替啶

B 罗通定

C 美沙酮

D 喷他佐辛

E 二氢埃托啡

27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A 创伤性疼痛

B 手术后疼痛

C 慢性钝痛

D 内脏绞痛

E 晚期癌症痛

28、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A 引起恶心

B 引起体位性低血压

C 致颅压增高

D 引起腹泻

E 抑制呼吸

B型题

问题 29~32

A 欣快作用

B 镇痛作用

C 缩瞳作用

D 镇咳作用

E 便秘作用

29、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生

30、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生

31、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生

32、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生

问题 33～36

A 延胡索乙素

B 纳洛酮

C 喷他佐辛

D 哌替啶

E 二氢埃托啡

33、可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒

34、镇痛效果个体差异大

35、为阿片受体拮抗剂

36、有活血散瘀，行气止痛作用

Ｃ型题

问题 37～39

A 镇痛作用

B 缩瞳作用

C 两者均有

D 两者均无

37、吗啡激动m受体产生

38、吗啡激动k受体产生

39、吗啡激动s受体产生

问题 40～41

A 镇压痛作用比吗啡强

B 成瘾性比吗啡小

C 两者均是

D 两者均否

40、芬太尼

41、罗通定

问题 42～44

A 欣快感

B 镇咳作用

C 两者均有

D 两者均无

42、哌替啶

43、二氢埃托啡

44、吗啡

Ｘ型题

45、吗啡禁用于：

A 哺乳妇女止痛

B 支气管哮喘病人

C 肺心病病人

D 肝功能严重减退病人

E 颅脑损伤昏迷病人

46、吗啡的临床应用有：

A 心肌梗死引起的剧痛

B 严重创伤痛

C 心源性哮喘

D 止泻

E 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

47、哌替啶的临床应用有：

A 创伤性疼痛

B 内脏绞痛

C 麻醉前给药

D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

E 心源性哮喘

48、人工合成的镇痛药有：

A 安那度

B 罗通定

C 二氢埃托啡

D 美沙酮

E 纳洛酮

49、喷他佐辛的特点有：

A 为苯并吗啡烷类衍生物

B 主要激动k和s受体，又可拮抗m受体

C 镇痛效力为吗啡的1/3

D 对冠心病病人，静脉注射可增加心脏作功量

E 成瘾性很小，在药政管理上已列入非麻醉药品

50、阿片受体拮抗剂有：

A 纳洛酮

B 二氢埃托啡

C 芬太尼

D 烯丙吗啡

E 纳曲酮

二、问答题

1、镇痛药的分类及其代表药有哪些？

2、试述阿片受体的分布及其有关作用。

3、试述阿片受体的亚型和效应以及药物的作用。

4、试述吗啡的作用特点、作用机理、应用及主要不良反应。

5、吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些？

选择题答案1 E 2 D 3 B 4 B 5 C 6 A 7 C 8 D 9 D 10 E 11 B 12 A 13 E14 A 15 C 16 C 17 D 18 C 19

D

20 C 21 D 22 E 23 A 24 C 25 A 26 B27 C 28 D 29 D 30 A 31 C 32 B 33 E 34 C 35 B 36 A 37 C 38 A 39 D

40 C 41 D 42 A 43 C 44 C 45 ABCDE 46 ABCD 47 BCDE 48 ACD 49 ABCDE 50 AE

第16 章解热镇痛抗炎药

一、选择题

A型题

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

A 抑制中枢PG合成

B 抑制外周PG合成

C 抑制中枢PG降解

D 抑制外周PG降解

E 增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A 导水管周围灰质

B 脊髓

C 丘脑

D 脑干

E 外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A 阻断传入神经的冲动传导

B 降低感觉纤维感受器的敏感性

C 阻止炎症时PG的合成

D 激动阿片受体

E 以上都不是

4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松

D 吲哚美辛

E 对乙酰氨基酚

5、可防止脑血栓形成的药物是：

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松

D 吲哚美辛

E 布洛芬

6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：

A 减慢其在肝脏代谢

B 增加其对细菌膜的通透性

C 减少其在皮肤小管分泌排泄

D 对细菌起双重杀菌作用

E 增加其与细菌蛋白结合力

7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：

A 减少尿酸的生成

B 促进尿酸的排泄

C 抑制肾小管对尿酸的再吸收

D 抑制黄嘌呤投氧化酶

E 选择性消炎作用

8、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A 促进炎症消散

B 抑制炎症时ＰＧ的合成

C 抑制抑黄嘌呤氧化酶

D 促进ＰＧ从肾脏排泄

E 激活黄嘌呤氧化酶

10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：

A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲

B 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢

C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收

D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收

E 以是都不是

11、保泰松降低强心甙作用的原因是：

A 增加其与血浆蛋白结合

B 增加其排泄

C 减少其吸收

D 增加其代谢

E 增加其分布容积

12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A 吲哚美辛

B 乙酰氨基酚

C 吡罗昔康

D 保泰松

E 阿司匹林

13、保泰松作用特点为：

A 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：

A 阿司匹林

B 保泰松

C 非那西丁

D 吲哚美辛

E 甲芬那酸

15、布洛芬的主要特点是：

A 解热镇痛作用强

B 口服吸收慢

C 与血浆蛋白结合少

D 胃肠反应较轻，易耐受

E 半衰期长

16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：

A 减慢其代谢

B 减少其与血浆蛋白结合

C 缩小其表观分布容积

D 减少其排泄

E 以上都不是

17、保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起:

A 水钠潴留

B 激动a肾上腺素受体

C 激动b肾上腺素受体

D 收缩血管

E 兴奋心脏

18、溃疡病禁用的药物是：

A 布洛芬

B 对乙酰氨基酚

C 保泰松

D 非那西丁

E 酮洛芬

19、支气管哮喘病人禁用的药物是：

A 吡罗昔康

B 阿司匹林

C 丙磺舒

D 布洛芬

E 氯芬那酸

20、癫痫病人禁用的药物是：

A 阿司匹林

B 吲哚美辛

C 水杨酸钠

D 非那西丁

E 布洛芬

21、孕妇禁用的药物是：

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松

D 吲哚美辛

E 布洛芬

22、胃肠反应常见的药物有：

A 吲哚美辛

B 保泰松

C 布洛芬

D 甲芬那酸

E 水杨酸钠

23、阿司匹林的不良反应不包括：

A 凝血障碍

B 水钠潴留

C 变态反应

D 水杨酸反应

E 瑞夷综合症

24、羟基保泰松的临床应用不包括：

A 风湿性关节炎

B 恶性肿瘤引起的发热

C 急性痛风

D 强直性脊柱炎

E 寄生虫病引起的发热

25、不用于抗炎的药物是：

A 水杨酸钠

B 羟基保泰松

C 吲哚美辛

D 布洛芬

E 对乙酰氨基酚

B型题

问题 26～30

A 吡罗昔康

B 别嘌醇

C 保泰松

D 非那西丁

E 阿司匹林

26、治疗风湿性、类风湿性关节炎和急性痛风

27、具有血浆T1/2长、用药剂量小的强效抗炎镇痛作用

28、解热镇痛和抗炎抗风湿作用均强

29、解热镇痛作用强，抗炎作用很弱

30、防止慢性痛风性关节炎或肾病变

C型题

问题 31～34

A 解热镇痛

B 抗炎抗风湿

C 两者均可

D 两者均否

31、阿司匹林

32、对乙酰氨基酚

33、保泰松

34、吲哚美辛

X型题

35、治疗急性痛风的药物有：

A 保泰松

B 羟基保泰松

C 甲芬那酸

D 秋水仙碱

E 水杨酸钠

36、引起＂阿司匹林哮喘＂的药物有：

A 羟基保泰松

B 阿司匹林

C 吲哚美辛

D 布洛芬

E 吡罗昔康

37、治疗慢性痛风的药物有：

A 保泰松

B 别嘌醇

C 布洛芬

D 苯溴马隆

E 丙磺舒

38、阿司匹林的镇痛作用特点是：

A 镇痛作用部位主要在外周

B 对慢性钝痛效果好

C 镇痛作用机制是防止炎症时PG合成

D 常与其他解热镇痛药配成复方使用

E 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效

39、保泰松的禁忌证有：

A 糖尿病

B 高血压

C 溃疡病

D 心功能不全

E 肝肾功能不良

40、阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是：

A 凝血障碍

B 变态反应

C 局部刺激

D 抑制PG合成

E 水杨酸反应

二、问答题

1、解热镇痛药的分类及各类药的代表药有哪些？

2、试述水杨酸类药物的共同作用。

3、简述阿司匹林的作用、应用及不良反应。

4、抗痛风药有哪些？各有何作用和应用？

5、比较镇痛药（吗啡）与解热镇痛药（阿司匹林）的镇痛作用

选择题答案1 A 2 E 3 C 4 B 5 B 6 C 7 E 8 C 9 B 10 A 11 D 12 B 13 D14 C 15 D 16 D 17 A 18 C 19 B

20 B

21 D 22 C 23 B 24 C 25 E 26 C27 A 28 E 29 D 30 B 31 C 32 A 33 B 34 C 35 AD 36 BD 37 BDE

38 ABCD 39 BCDE 40 CD

第17 章治疗中枢神经系统退行性疾病药

一、选择题

A型题

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

A 激动中枢多巴胺受体

B 抑制外周多巴脱羧酶活性

C 阻断中枢胆碱受体

D 抑制多巴胺的再摄取

E 使多巴胺受体增敏

2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是：

A 直接激动中枢的多巴胺受体

B 阻断中枢胆碱受体

C 抑制多巴胺的再摄取

D 激动中枢胆碱受体

E 补充纹状体多巴胺的不足

3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B 减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E 卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A 抑制多巴胺的再摄取

B 激动中枢胆碱受体

C 阻断中枢胆碱受体

D 补充纹状体中多巴受的不足

E 直接激动中枢的多巴胺受体

5、左旋多巴不良反应较多的原因是：

A 在脑内转变为去甲肾上腺素

B 对α受体有激动作用

C 对β受体有激动作用

D 在体内转变为多巴胺

E 在脑内形成大量多巴胺

6、苯海索治疗帕金森病的机制是：

A 补充纹状体中多巴胺

B 激动多巴胺受体

C 兴奋中枢胆碱受体

D 阻断中枢胆碱受体

E 抑制多巴胺脱羧酶性

7、卡马特灵抗帕金森病的机制是：

A 兴奋中枢α受体

B 在中枢转变为去甲肾上腺素

C 在中枢转变为多巴胺

D 阻断中枢胆碱受体

E 激动中枢胆碱受体

8、苯海索抗帕金森病的特点：

A 抗震颤疗效好

B 改善僵直疗效好

C 对动作迟缓疗效好

D 对过度流涎无作用

E 前列腺肥大者可用

9、金刚烷胺的英文名是：

A bromocriptine

B kemadrin

C amantadine

D artane

E carbidopa

10、下列哪项是溴隐亭的特点？

A 是较强的Ｌ－芳香酸脱羧酶抑制剂

B 可激动中枢的多巴胺受体

C 有抗病毒作用

D 可阻断中枢胆碱受体

E 不易通过血脑屏障

11、将卡巴多巴与左旋多巴按1：10剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少

A 10％

B 20％

C 30％

D 75％

E 90％

12、左旋多巴是：

A 儿茶酚胺类化合物

B 酪氨酸的羟化物

C 一种半合成的麦角生物碱

D 莨菪碱类化合物

E 东莨菪碱类化合物

13、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，下列哪项是错误的？

A 对抗精神病药引起的锥体外系反应有效

B 对轻症病人疗效好

C 对较处轻病人疗效好

D 对重症及处老病人疗效差

E 对肌肉震颤症状疗效差

14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？

A 不易通过血脑屏障

B 是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

C 可提高左旋多巴的疗效

D 减轻左旋多巴的外周副作用

E 单也有抗帕金森病的作用

B型题

问题 15～18

A 是一种半合成的麦角生物碱

B 单用基本无药理作用

C 是酪氨酸的羟化物

D 有抗病毒作用

E 有口干、尿潴留、便秘等副作用

15、左旋多巴

16、苯海索

17、溴隐亭

18、金刚烷胺

Ｃ型题

问题 19～21

A 帕金森病

B 抗精神病药引起的帕金森综合症

C 两者均可

D 两者均否

19、左旋多巴可治疗

20、苯海索可治疗

21、卡马西平可治疗

问题 22～24

A 卡比多巴

B 溴隐亭

C 两者均是

D 两者均否

22、单独应用治疗帕金森病有效的药物

23、抑制多巴脱羧酶的药物

24、抗帕金森病和治疗肝昏迷的药物

Ｘ型题

25、抗帕金森病的拟多巴胺类药物有：

A 左旋多巴

B 卡比多巴

C 金刚烷胺

D 溴隐亭

E 苯海索

26、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有；

A 金刚烷胺

B 卡马特灵

C 苯海索

D 溴隐亭

E 卡比多巴

27、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有：

A 对轻症病人疗效好

B 对年轻病人疗效好

C 对肌肉僵直者疗效差

D 对肌肉僵直者疗效差

E 起效较慢，但作用持久

二、问答题

1、试述左旋多巴抗帕金森病的作用机理、特点及应用。

2、试比较左旋多巴与苯海索抗帕金森病作用特点。

选择题答案1 B 2 A 3 A 4 D 5 D 6 D 7 D 8 A 9 C 10 B 11 D 12 B 13 A14 E 15 C 16 E 17 A 18 D 19 A

20 C

21 D 22 B 23 A 24 D 25 ABCD26 BC 27 ABE

第18 章中枢兴奋药

一、选择题

A型题

1、新生儿窒息应首选：

A 贝美格

B 山梗菜碱

C 吡拉西坦

D 甲氯芬酯

E 咖啡因

2、通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是：

A 贝美格

B 山梗菜碱

C 咖啡因

D 二甲弗林

E 甲氯芬酯

3、中枢兴奋药最大的缺点是：

A 兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高。

B 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥

C 易引起病人精神兴奋和失眠

D 使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制

E 以上都不是

4、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是：

A 咖啡因

B 尼可刹米

C 山梗菜碱

D 甲氯芬酯

E 回苏灵

5、下列哪种药物有利尿作用？

A 山梗菜碱

B 咖啡因

C 尼可刹米

D 匹莫林

E 吡拉西坦

6、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关？

A 兴奋b受体

B 阻断Ｍ受体

C 阻断腺

D 阻断a受体

E 兴奋多巴胺受体

7、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？

A 尼可刹米

B 山梗菜碱

C 二甲菜碱

D 贝美格

E 咖啡因

B型题

问题 8～10

A 山梗菜碱

B 贝美格

C 吡拉西

D 咖啡因

E 哌醋甲酯

8、解救巴比妥类中毒宜用

9、脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用

10、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用

问题 11～13

A 哌醋甲酯

B 尼可刹米

C 甲氯芬酯

D 咖啡因

E 山梗菜碱

11、可治疗儿童精神迟钝和小儿遗尿症

12、治疗儿童多动综合症

13、直接兴奋延脑呼吸中枢和化学感受器

Ｃ型题

问题 14～15

A 哌醋甲酯

B 甲氯芬酯

C 两者均可

D 两者均否

14、可治疗小儿遗尿症

15、可治疗儿童多动综合症

问题 16～17

A 尼可刹米

B 山梗菜碱

C 两者均可

D 两者均否

16、可刺激颈动脉体化学感受器

17、为治疗新生儿窒息的首选药物

Ｘ型题

18、山梗菜碱的特点有：

A 对延脑无直接兴奋作用

B 安全范围大，不易致惊厥

C 剂量较大可兴奋迷走中枢而致心动过缓、传导阻滞

D 过量时可兴奋交感神经节及肾上腺髓质而致心动过速

E 作用短暂

19、咖啡因的药理作用有：

A 兴奋大脑皮质

B 兴奋延脑呼吸中枢

C 兴奋血管运动中枢

D 中毒量时兴奋脊髓

E 兴奋迷走中枢

20、咖啡因的临床用途有：

A 严重传染病引起的昏睡及呼吸循环抑制

B 镇静催眠药过量引起的呼吸抑制

C 配伍麦角胺治疗偏头痛

D 配伍解热镇痛药治疗头痛

E 儿童多动综合症

二、问答题

1、中枢兴奋药的分类及各类的代表药物有哪些？

2、简述各类药物的作用和应用。

3、中枢兴奋药的共同不良反应是什么？

选择题答案 1 B 2 B 3 B 4 A 5 C 6 B 7 B 8 B 9 C 10 A 11 C 12 A 13 B 14 C 15 A 16 C 17 B 18 ABCDE 19 ABCDE 20 ABCD

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

第十五章镇静催眠药 一、选择题 Ａ型题 1、地西泮的作用机制是: A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 ×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是: A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 E.纹状体 3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 4、下列药物中t1/2最长的是: A.地西泮 B.氯氮卓 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三唑仑 5、有关地西泮的叙述，错误的为: A.口服的肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用 ×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用: A.水合氯醛 B.异戊巴比妥 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.甲丙氨酶 ×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人: A.高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠 C.肺功能不全病人烦躁不安 D.手术前病人恐惧心理 E.神经官能症性失眠 8、地西泮不用于: A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉 9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠 10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄: A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对 11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.硫喷妥 D.巴比妥 E.戊巴比妥 12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥 E.以是都不是 ×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是： A.地西泮 B.氯氮卓 C.三唑仑 D.氯硝西泮 E.奥沙西泮 ×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？ A.多巴胺 B.脑啡肽 C.咪唑啉 D.?－氨基丁酸 E.以上都不是 15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是： A.使病人产生欣快感 B.能诱导肝药酶 C.抑制肝药酶 D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 E.以是都不是

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

中枢神经系统药物 1.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A. 精细操作受影响 B. 持续应用效果会减弱 C. 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D. 长期应用会使体重增加 E. 加重乙醇的中枢抑制反应 2.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A. 长期应用会产生身体依赖性 B. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D. 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E. 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 3.对惊厥治疗无效的药物是 A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 氯硝西泮 D. 口服硫酸镁 E. 注射硫酸镁 4.下列不属于吗啡的临床用途的是0 A. 急性锐痛 B. 心源性哮喘 C. 急消耗性腹泻 D. 麻醉前给药 E. 慢消耗性腹泻 5.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是 A. 阿司匹林剂量过大造成的 B. 表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退 C. 对阿司匹林敏感者容易出现 D. 一旦出现可用碳酸氢钠解救 E. 一旦出现可用氯化钾解救 6.下列药效由强到弱排列正确的是 A. 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B. 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C. 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D. 芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 E. 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 7.吗啡呼吸抑制作用的机制为 A. 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 B. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 C. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 D. 降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 E. 激动κ受体

8.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A. VA B. VB1 C. VB2 D. VE E. VK 9.氯丙嗪治疗精神病的机理是 A. 阻断脑内胆碱受体 B. 阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体 C. 激动脑内胆碱受体 D. 激动脑内阿片受体 E. 激动网状结构的α受体 10.下列对布洛芬的叙述不正确的是 A. 具有解热作用 B. 具有抗炎作用 C. 抗血小板聚集 D. 胃肠道反应严重 E. 用于治疗风湿性关节炎 11.用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A. 哌替啶 B. 二氢埃托啡 C. 美沙酮 D. 安那度 E. 强痛定 12.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效 A. 地西泮 B. 扑米酮 C. 氯丙嗪 D. 丙咪嗪 E. 尼可刹米 13.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为 A. 抑制外周PG合成 B. 抑制中枢PG合成 C. 抑制中枢IL-1合成 D. 抑制外周IL-1合成 E. 以上都不是 14.左旋多巴对抗精神病药物引起的椎体外系不良症状无效是因为 A. 药物阻断阿片受体 B. 药物阻断M受体 C. 药物激动阿片受体 D. 药物阻断多巴受体 E. 药物激动多巴受体 15.苯海索抗帕金森病的机制为 A. 激动中枢内的多巴受体

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h

精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。

②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。

第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

中枢神经系统药理学习题一．单项选择题 1．地西泮不用于 A．癫痫持续状态 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．全身麻醉 2．抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是 A. 洗胃 B．给氧、维持呼吸 C．注射碳酸氢钠，利尿 D．给予氯化胺 3．地西泮的作用机制是 A．直接抑制中枢神经系统 B．直接作用于GABA受体起作用 C．作用于苯二氮受体 D．直接抑制网状结构上行激活系统 4．地西泮无下列哪个作用 A．抗精神分裂症 B．抗惊厥 C．抗癫痫 D．中枢性肌松 5．下列镇静催眠药中那种对癫痫持续状态最好A．地西洋 B．苯巴比妥 C．水合氯醛 D．异戊巴比妥 6．癫痫小发作首选药物是 A．苯巴比妥 B．水合氯醛 C．地西洋 D．乙琥胺 7．在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是 A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．三唑仑 D．苯巴比妥 8．治疗惊厥无效的是

A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯硝西泮 D．口服硫酸镁 9．癫痫持续状态首选 A．苯妥英钠 B．地西泮静脉注射 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠 10．癫痫大发作首选的药物是 A．乙琥胺 B．苯妥英钠 C．水合氯醛 D．硫喷妥钠 11．易产生牙龈增生的抗癫痫药是 A．卡马西平 B．丙戊酸钠 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 12．对小发作无效的药物是 A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺 13．有关氯丙嗪作用的叙述下列哪一个是错误的A．安定作用 B．镇吐作用 C．α受体激动作用 D．M受体阻断作用 14．氯丙嗪不能用于下列何种疾病 A. 人工冬眠 B. 晕动病 C. 精神分裂症 D.发热 15．氯丙嗪的降温作用机理是 A. 抑制内热源释放 B. 抑制体温调节中枢 C. 抑制PG的合成

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔

第二章药物效应动力学 一、选择题： A型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50是： A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

大理学院药学院药理学教研室 彭芳教案 课程：药理学 教材：李端主编《药理学》（第五版，人民卫生出版社，2003） 杨宝峰《药理学》(第六版，人民卫生出版社， 2003)授课对象：04级药学本科1～2班 授课时间：2006年9月25日-10月16日 教师：彭芳 职称：教授 参考书籍： 杨藻宸：《医用药理学》 杨宝峰《药理学》(规划教材，北京大学出版社，2003) 中枢药理（12学时）

药学院药理学教研室教案 12 []: 1 . 2 . 3 . []: 1: 55 2.:20 3: 5 [ ]: [ ]:; []: 1. . 2. ? []: Ⅰ A. . B. 1. (, )20 2 (, ) 90 3 4 , C. 4-5 Ⅱ() A. 1. (t1/2<5):, 2. (t1/2= 5-15):, 3. (t1/2>15): , B. 1. , 2. 3. C.

“” ,, , . 2. ( 2 ).( 3 4 ) , . - – - - , 3. : - - 4. - - - D. E. 1. : . 2. : a a a . 3. : ,, () . 4. :. F. 1. 、— 2. ： 3. G. 1. (1) , t1/2=5-10 h (2) (3) (4) (5) 2. (1) (2) (3) (4) ,

(1) , t1/2 2-3 (2) , t1/260 (3) (4) 4. (1) (2) , , (3) Ⅲ a . A. : 1. : 1-10 5-15 ,1-2 . 2. ’s . B. : . Ⅳ 1. 2. 3. A. , . a . —– B. 1. 2. — 3. 2+ 4. 5. C. 1. — 2. : () . 3. : . 4: .. D. 1. , 2. , 3 :, , , . 4: a .

中枢神经系统药理学 一、单选题 1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是 A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。 B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。 C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。 D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。 E．参与神经修补过程 2．脑内的胆碱受体以以下何种为主 A．M1 B. M2 C．M3 D. M4 E．N 3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能 A．觉醒 B．学习 C．记忆 D．运动调节 E．中枢抑制 下列何为脑内最重要的抑制性递质 A．5-HT B.GABA C．Ach D.DA E．NA 5．下列哪一受体不是Glu受体 A．NMDA受体 B.AMPA受体 C．KA受体 D.GABA受体 E．mGluRs 6．关于GABA受体，正确的叙述是 A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应 C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主 E．外周存在大量GABA受体 7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失

B. 痛觉消失 C. 各种反射消失 D. 呼吸由不规则变为规则 E. 血压降低,心率加快 8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( ) A. 第一期(镇痛期) B. 第二期(兴奋期) C. 第三期(外科麻醉期) D. 第四期(麻醉中毒期) E. 以上各期均可 9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( ) A. 麻醉诱导平稳 B. 苏醒快 C. 肌肉松弛良好 D. 对肝无明显的副作用 E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性 10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( ) A. 可增加镇痛作用 B. 肌肉松弛效果好 C. 能迅速进入外科麻醉期 D. 减少支气管分泌物的产生 E. 减少麻醉药用量 11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( ) A. 乙醚 B. 氟烷 C. 恩氟烷 D. 异氟烷 E. 氧化亚氮 12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（） A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉