第八章 醛 酮 醌
【目的要求】
1、掌握醛酮的分类和命名;羰基化合物的结构特征;醛酮的主要化学性质。
2、熟悉醛酮的物理性质;α ,β-不饱和醛酮的分类和性质;醌的化学性质。
3、了解醛酮的制备;醌的分类。 【教学内容】
第一节 醛、酮的结构、分类和命名
一、羰基的结构 二、分类
三、命名 (一)、 普通命名法 (二)、系统命名法
对于结构较复杂的醛酮,可选择含羰基碳的最长碳链为主链。醛的编号从羰基的碳原子开始,酮则从离羰基最近一端的碳原子开始编号,表示羰基位置的数字写在名称之前;并补充与主链相连的支链的名称与位置。
第二节 醛、酮的物理性质 第三节 醛、酮化学性质
一、亲核加成
(一)、与含碳亲核试剂加成
1、与氢氰酸加成:
(CH 3)H
C
O
R
(CH 3)H
C
R
CN
2、与炔化物加成
R C O C
O
H 2
Na
+
Na
+
R C OH
C
NaOH
R C
3、与格氏试剂的加成
格氏试剂RMgX 与醛、酮的反应是制备各种醇类最重要的方法之一。
R
OMgX
C MgX
+
—R
OH
Mg(OH)X
(二)、与含硫亲核试剂的加成
大多数醛和甲基酮都能和亚硫酸氢钠加成。
O
C C NaHSO 3
SO 3Na
(三)、与含氧亲核试剂加成 1、与水的加成
醛、酮与水形成的水合物,称之偕二醇(或胞二醇)。
O
OH
C OH H 2O
C
2、与醇加成
在干燥氯化氢作用下,醛与等克分子的醇亲核加成,其生成物半缩醛可继续与另一克分子醇反应,生成缩醛。
R H C
O
HCl
C
'R
'
'H OR OH
HCl
'C
R
'H OR OR H 2O
(四)、与含氮亲核试剂的加成
含氮的亲核试剂例如氨NH
3和取代氨NH 2—Y 都能和醛、酮的羰基发生亲核加成反应。
O
C H
+
Y
OH
2Y +
OH
NH Y ∶
H
+
最后产物含有C=N 双键,总的反应式可表示为:
H
+
H 2O
Y
Y
N
N C
二、α-活泼氢引起的反应 (一)、 卤代反应
醛、酮在碱催化下,其α-碳上的氢可以被卤素取代,生成卤代醛(酮)。
C
O CH 3H 2
C
O
CH 2H Cl
2
C
O Cl 3C
H
C
O CH 3CH 3
2
C
O
ClCH 2CH 3
2
C
O Cl 3C
CH 3
(二)、醇醛缩合反应
醛在稀碱(或酸)的催化下,形成的碳负离子作为亲核试剂进攻另一分子醛的羰基,加成产物是β-羟基醛。
CH 3C
O H
CH 2C O
H
NaOH
%10CH 3
CH
OH
CH 2C
O H
(三)、交叉醇醛缩合反应
Ph CHO
Ph
CH CH CHO 肉桂醛
O CH 3
C CH 3O
CH 3
C Ph CH
CH 苄叉丙酮
(四)、与其他负碳离子对羰基的加成反应 1、与醇醛(酮)缩合有关的反应 (1)、柏金(Perkin)缩合反应:
C O
CH OH PhCHO
CH 3O
C O CH 3Ph
CH 2COOH
(2)、克脑文盖尔(Knoevenagel )反应:
C(COOEt)2
PhCHO
CH 2(COOEt)CH Ph
CHNO 2
PhCHO
CH Ph
CH 3NO NaOH
(3)、达尔森(Darzen)反应:
'R C
O R '''
(H)
ClCHCO 2C 2H 5
R NaOR
CO 2
C 2H 5
R R (H)
C O ''
2、安息香(Benzoin )缩合反应
苯甲醛在氰离子的催化下加热,发生双分子缩合,生成α-羟酮(二苯羟乙酮),这反应称安息香缩合反应:
O CH
CN
C
2Ph Ph OH
3、维蒂希(Witting )反应
膦内盐作为强烈的亲核试剂与醛、酮迅速反应,直接合成烯烃的反应叫Witting 反应。
Ph 3P
Ph 3P
C
R
R '
'
'
'''R R C
O
C
C
R R '
''
'''R R O
三、氧化、还原
(一)、 醛、酮的氧化反应
醛极易氧化,常用的有两种碱性的弱氧化剂:吐仑(Tollen )试剂和斐
林(Fehling )溶液。吐仑试剂是银氨络离子Ag(NH 3)2+(硝酸银的氨水溶液),斐林溶液是碱性的铜络离子的溶液,硫酸铜的Cu 2+离子在碱性酒石酸钾钠中成为深蓝色的络离子溶液。
R C H
O
2Ag(NH 3)
2+
2R C O O
NH 4
23NH H 2
O
R C H
O R C O O
Cu
2+
)
(络离子Na
Cu 2O
C=C 双键可被KMnO 4氧化,但不受吐仑或斐林溶液的影响。
Cu
2+
CH 3CH
CH
CHO
Ag +
或CH 3CH
CH COOH
(二)、 醛、酮的还原反应
1、还原为醇。醛催化加氢生成一级醇,而酮则生成二级醇:
H
C
O R H 2
R
CH 2OH
C O R H 2
R CH
'
R R 'O
2、还原成亚甲基。一般有两个方法可将羰基还原为亚甲基:克莱门森(Clemmensen )还原法和开息纳尔-武尔夫(Kishner-Wolff )-黄鸣龙法。
(三)、 歧化反应[康尼查罗
(Cannizzaro)反应]
芳醛及不含α-H 的脂肪醛与浓碱(50%)共热,发生自氧化一还原反应,即一分子醛被氧化为酸,另一分子醛还原为醇,这叫歧化反应,称为康尼查罗(Cannizzaro)反应
HCHO
2CH 3HCOONa
NaOH 2PhCH 2PhCOONa
四、 其他反应
(一)、 满尼希(Mannich )反应,
此为具有α-活泼氢的酮与甲醛及第一胺(或第二胺)盐酸盐在乙醇溶液中回流。使α-氢被氨甲基取代,所以又称α-胺甲基反应。
C CH 3
O
HCHO (CH 3)2
NH .C CH 2CH 2N(CH 3)2O
.
H Cl
(二) 、醛显色反应
品红是一桃红色的三苯甲烷染料,在其水溶液中通入二氧化硫,生成的亚硫可使桃红色退去。品红的亚硫酸无色溶液专称希夫(schiff )试剂,与醛作用显紫红色的反应可用于鉴定醛类。
第四节 醛、酮的制备
一、烯烃的氧化 二、炔烃的水合 三、芳烃的氧化
四、醇的氧化或脱氢
五、傅瑞德尔-克拉夫兹(Friedel-Crafts )酰基化 六、盖特曼-科希(Gattermann-Koch )反应
Cl
H AlCl 3
CO CHO
七、瑞穆尔-蒂曼(Reimer-Tiemann )反应: 八、 羧酸衍生物还原
第五节 不饱和醛酮
一、 概述
二、 α,β-不饱和醛酮的化学性质 (一) 亲电加成反应 (二) 亲核加成反应
(三) 麦克尔(Michael )加成
α,β-不饱和羰基化合物与负碳离子的亲核加成称为麦克尔加成。 (四) 还原反应 (五) 插烯规律 三、 乙烯酮
烯酮是一类具有聚集双键体系的不饱和酮,其中最简单的是乙烯酮。
第六节 醌类化合物
含有共轭环已二烯二酮结构的一类化合物叫做醌。醌类可分为苯醌、萘醌、蒽醌和菲醌等。 一、 烯键的反应性 二、 羰基的反应性 三、 1,4-加成反应 (一)与HCl 加成
O
O O H
+O
H +
Cl OH
Cl OH
OH
Cl
(二)与HCN 加成
O
O H
+OH
H +
O
OH
OH
CN
H
+
CN
CN
四、 1,6-加氢
对苯醌在亚硫酸水溶液中,经1,6-加氢反应被还原为对苯二酚(又称氢醌)。
O
+OH
H 2
注:1.答题前,请准确、清楚地填各项,涂改及模糊不清者、试卷作废。 2.试卷若有雷同以零分计。 答题说明: 1、答题限时120分钟,闭卷; 2、使用计算器或者对数表; 3、试卷共5页,答题时尽量做在试卷上。 一、判断题(共20分,每小题1分,正确者在括号内打“√”,错误者打“×”) 1.从大量的分析对象中抽出一小部分作为分析材料的过程,称为采样。() 2.无机试样溶解后最常用的处理方法有酸溶法、碱溶法和熔融法。有机试样的分解,通常采干式灰化法和湿式消化法。() 3.土壤样品的采集之后,必须风干、粉碎、过筛,以增加其均匀程度,也便于以后的处理。() 4.系统误差是由于一些不确定的原因造成的。()
5.同一分析试样在多次重复测定时,平均值与真实值之间的符合程度,叫精密 度。 () 6.正态分布曲线清楚地反映了随机误差的对称性、单峰性、抵偿性。 () 7.滴定分析中的关键问题是如何正确操作。() 8.用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质,KMnO 4 是基准物质。()9.根据质子理论,凡是给出质子的物质是碱,凡是接受质子的是酸。()10.某样品真值为25.00%,测定值为25.02%,则相对误差为-0.08%。()11.分析天平底盘下的垫脚螺丝是调节天平零点的。() 12.用间接法配制Na 2S 2 O 3 标准溶液,要加入少量的NaOH以维持Na 2 S 2 O 3 溶液 的微碱性。() 13.朗伯比耳定律适用于一切均匀的非散射的吸光物质。() 14.H原子量=1.0079,S原子量=32.06,故H 2 S的摩尔质量为34.0758。()15.氧化态和还原态的活度都等于1mol.L-1时的电极电位,称为标准电位。它是一个常数,不随温度而变化。() 16.酚酞和甲基橙都可用于强碱滴定弱酸的指示剂。() 17.ε在分光光度分析中表示摩尔吸光系数。() 18.基于物质对光的选择性吸收而建立的分析方法,称为比色法。()19.铬黑T指示剂在pH=7~11范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。 ()20.多元弱碱在水中各形体的分布取决于溶液的pH。() 二、选择题(共50分,每小题2分)
一:命名下列化合物或写出其结构:(10) C H 3C H 3CH 3 1 NH CH 3 O CH 3 2 CH 3 O 3 CH 3 SO 3H CH 3 C H 3Br 5 CHCH 2COOH CH 3 CH 3 OH NO 2 H OH CH 3 3 Br CH 3 8 O COOH 9 10. CH 3 二:完成下列反应(30 ) CH 3CH 2C= CH 2 CH 3 Br + 2, Cl 2 高温 OCH 2CH 3
+ 5, KM nO4 H2C C H C H3 (CH 3 ) 2 CHCHCH 3 OH NaOH 3 CH 2 CHCH(CH 3 ) 2 Cl 稀 (2)水 9,CH3CH2CH2CHO NaOH 4 10 O Cl+OH (CH3)2CHCHO Br2C2H 5 OH 干HCl 11. CH3 12+KM nO4 + O +2Br2 13 NH O KOH CH3CH2OH CH3CHBrCH3 14 NaNO2, HCl NH2 0-5℃ OH 15.
三:排序(10 ) 1.将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 OH CHO Br 2.比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小 CH 2OH CH 3 C H 33 OH C H 3CH 3 3.将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序 C H 3CHO C H 3CHO CH 3 C H 3CH 3 O 4.比较下列羧酸的酸性 COOH COOH COOH COOH 3H NO 2 Cl 5. 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小 CH 3CH 2CH 2CH 2Br (CH 3)3C Br CH 3CH 2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物:(6) 1 C H 3CH 3 CH C H 3C H 3CH 3 2 苯甲醛 苯甲酮 3-己酮 五 用化学方法分离下列各组化合物(6) OH CH 2OH 1 2 乙醚 乙烷 六 用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20) 1.以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷
《有机化学》复习题 一、选择题 1.下列既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ( A ) A 、1-丁烯 B 、甲苯 C 、苯 D 、已烷 参考答案:A 2.在CH 3 CH C CH 24 321 分子中,属于按SP 方式杂化的碳原子的是( B ) A 、 1 B 、2 C 、3 D 、4 参考答案:B 3.下面分子中沸点最高的是( D ) A 2-甲基己烷 B 正己烷 C 2-氯己烷 D 正己醇 参考答案:D 4.下列物质不能发生银镜反应的是 ( D ) A 、甲醛 B 、甲酸 C 、丙醛 D 、丙酸 参考答案:D 5.1,3—丁二烯与酸性高锰酸钾氧化的产物是( B ) A 、HCOOH 和 COOH COOH B 、CO 2 H 2O + C 、CH 3COOH D 、 和 CO 2 H 2O COOH COOH + 参考答案:B 6.A 的[]C D ?+=2020 α,现有c=0.1g/ml 的A 溶液盛在2dm 长的盛液管测得的α=( A )A 、 4° B 、2.5° C 、400° D 、40° 参考答案:A
7. CH 3 CH CH CH CH CHO 有( C )个旋光异构体。 A 、4个 B 、8个 C 、16个 D 、12个 参考答案:C 8.下列化合物哪个有芳香性( C ) A 、 B 、 C 、 D 、 参考答案:C 9.下列化合物能发生银镜反应的是( D ) A 、CH 3(CH 2)3OH B 、 CH 3CH 22CH 3 O C 、 CH 32CH 2CH 3 O D 、 CH 3CH 2CH 2CH 2C H O 参考答案:D 10.能鉴别六个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂是( B ) A 、Fehlling 试剂 B 、Lucass 试剂 C 、Tollen 试剂 D 、Grignard 试剂 参考答案:B 11.化合物常温下与硝酸银的乙醇溶液反应的主要沉淀是( B ) A. AgBr B. AgCl C. AgCl 和AgBr 参考答案:B 12.化合物正确的系统命名为( C ) A. 5-乙基-2-己醇 B.1-甲基-4-乙基-1-戊醇 C. 5-甲基-2-庚醇 D.1,4-二甲基-1-己醇 参考答案:C 13.下列化合物中酸性最强的是( C ) A. B. C. D. 参考答案:C 14.下列化合物哪个是α-D-吡喃葡萄糖的哈武斯透视式( D )
一.命名或写出结构式(12题×1分=12分): CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 3 OH COCH 3 H 2C H 3C C COOCH 3 NOH SO 3H NO 2 O O O C H 2N H 3C H NH O C CH 3CH 3 O N O C H CH 2 H 2 C Cl 二、填空(每个空格填一个答案)(28分) 1、 ( ) ( ) ( ) ( ) H 3O+ CH 3CH 2CH 2CN SOCl 2 (CH 3)2NH LiAlH 4
2、 LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHO HCN OH-稀NaHSO 3 NHNH 2NO 2 O 2N Zn-Hg,HCl 干HOCH 2CH 2OH Cl H ( ) ( ) ( ) ( )( ) ( ) ( ) 4、 ( ) ( ) ( ) NH O O NaOH KOH BrCH 2COOCH 2CH 3 OH-O H 2 NaOH/H 2O Cl HNO 3,H 2SO 4 5 Cl Zn, HOAc 6 O 3 H 2O (1)(1) CH 3I N Ag 2O 7
8 H 2O, H (1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOH NaOH Cl OH CH 3OH 9 2 NO 2 Br Fe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO) 2 O 稀盐酸 10 三、用化学方法区别下列各组化合物(10分) A) CH 3(CH 2)3NH 2 B) (CH 3CH 2CH 2)2NH C) (CH 3CH 2)3N 1. A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br B) CH 3CHBrCH 2CH 3 C) (CH 3)3CBr 2. 四、简要回答问题(10分) 1.写出下述反应的机理: CH 2OH H ++
2007-2013年《物理化学》考研大纲 第一章气体 熟练掌握理想气体的模型、pVT关系、道尔顿分压定律、阿马加分体积定律;掌握实际气体的液化及临界参数、液体的饱和蒸气压的概念; 了解范德华方程、维里方程; 了解压缩因子概念及应用压缩因子图的计算。 第二章热力学第一定律 熟练掌握热力学基本概念、热力学第一定律; 熟练掌握恒压热、恒容热及焓的概念; 熟练掌握热容的概念以及恒容变温、恒压变温过程的有关计算; 了解焦耳实验及其结论; 熟练掌握理想气体的可逆膨胀、压缩、绝热过程的有关计算; 熟练掌握相变焓、化学反应焓与温度的关系; 了解溶解焓、稀释焓及混合焓; 熟练掌握化学计量数、反应进度和标准摩尔反应焓的概念; 熟练掌握标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓以及由此计算标准摩尔反应焓;掌握燃烧和爆炸反应的最高温度; 掌握节流膨胀与焦-汤系数、了解焦-汤系数正负号的意义及热力学分析。 第三章热力学第二定律 掌握卡诺循环及其意义; 掌握自发过程的共同特征; 熟练掌握热力学第二定律的两种表述; 掌握卡诺定理、及其推论; 牢固掌握熵的概念以及各类过程熵变的计算; 掌握熵的物理意义; 掌握热力学第三定律和化学反应熵变的计算; 熟练掌握亥姆霍兹函数和吉布斯函数; 了解亥姆霍兹函数和吉布斯函数的物理意义; 熟练掌握亥姆霍兹函数和吉布斯函数的变化作判据的条件; 熟练掌握四个热力学基本方程; 熟练掌握克拉佩龙方程及克—克方程; 掌握吉布斯—亥姆霍兹方程和麦克斯韦关系; 掌握有关热力学函数关系式的推导和证明。 第四章多组分系统热力学 熟练掌握偏摩尔量的概念; 掌握偏摩尔量和摩尔量的区别; 熟练掌握化学势的概念及其作判据的条件; 熟练掌握纯理想气体、混合理想气体,实际气体混合物中化学势的表示方法;熟练掌握拉乌尔定律和亨利定律 了解拉乌尔定律和亨利定律的微观解释;
考研是一项小火慢炖的工程,切不可操之过急,得是一步一个脚印,像走 长征那样走下来。在过去的一年中,我几乎从来没有在12点之前睡去过。也 从来也没有过睡到自然醒的惬意生活,我总是想着可能就因为这一时的懒惰, 一切都不同了。所以,我非常谨小慎微,以至于有时会陷入自我纠结中,像是 强迫症那样。 如今想来,这些都是不应该的,首先在心态上尽量保持一个轻松的状态, 不要给自己过大的压力。虽然考研是如此的重要,但它并不能给我们的人生下 一个定论。所以在看待这个问题上不可过于极端,把自己逼到一个退无可退的 地步。 而在备考复习方面呢,好多学弟学妹们都在问我备考需要准备什么,在我 看来考研大工程,里面的内容实在实在是太多了。首先当你下定决心准备备考 的时候,要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划,学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好,这样就可以很好的掌握 自己的学习进度,稳扎稳打步步为营。另外,复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后,自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之, 定好计划之后,一定要坚持下去。 最近我花费了一些时间,整理了我的一些考研经验供大家参考。 篇幅比较长,希望大家能够有耐心读完,文章结尾处会附上我的学习资料 供大家下载。 安徽农业大学农艺与种业的初试科目为: (101)思想政治理论
(204)英语二 (339)农业知识综合一 (414)植物生理学或生物化学或(902)作物概论 参考书目为: 1、农作物概论,王璞,中国农业大学出版社,第一版,2004.02 2、《植物生理学》王忠,农业出版社,2000; 3、《植物学》徐汉卿,农业出版社,1996; 4、《植物学》(第二版)李正理,科学出版社 5、《生物化学简明教程》(第三版),高教出版社,2000; 先说英语,最重要的就是两个环节:单词和真题。 关于单词 单词一定要会,不用着急做题,先将单词掌握牢,背单词的方式有很多,我除了用乱序单词,我还偏好使用手机软件,背单词软件有很多,你们挑你们用的最喜欢的就好,我这里就不做分享了。我们考试的时候就是最直观刺激的就是文字信息,所以根据行为主义的学习理论来讲最简单粗暴的就是利用重复,将这个文字信息与我们大脑之间形成一个条件反射,这样我们提取的速度也就会达到最快。 都说考研有很多生僻词义,其实不是的,很多都是书面语言常见意思,只是我们不熟悉书面语言而已。比如casualty表示伤亡,我们口语常见是casual 随意的。这种能力一定不是背单词搞出来的,而且需要扎扎实实坐下来读书。 关于阅读
南京工业大学 物理化学B 试题(A )卷(闭) 2007--2008 学年第二学期 使用班级 06级 一.选择题(每小题2分,共计24分,答案务必填入下表格) 1.温度、压力一定时,A 、B 两物质组成理想气体混合物,则B 物质的分体积为:( ) A .B B P RT n B. P nRT C .P RT n B D .B P nRT 2.下列关于临界点的说法,正确的是:( ) A .气液两相的摩尔体积相等 B .气相摩尔体积大于液相摩尔体积 C .气体性质接近理想气体 D .临界温度随临界压力的变化而变化 3.一定量的某理想气体恒容下由T 1升温到T 2,相同量的该气体恒压下也由T 1升温到T 2,则两个过程热量的关系和热力学能变化的关系为:( ) A . Q V = Q p ,ΔU V = ΔU p B . Q V < Q p ,ΔU V = ΔU p C . Q V > Q p ,ΔU V < ΔU p D . Q V < Q p ,ΔU V < ΔU p 4.H 2和O 2以2∶1的摩尔比在绝热的钢瓶中反应生成H 2O ,在该过程中( )是正确的。 A .ΔH = 0 B .ΔT = 0 C .ΔS = 0 D .ΔU = 0 5.在一定的温度和压力下,已知反应A → 2B 的标准摩尔焓变为Δr H θm,1,反应2A → C 的标准摩尔焓变为Δr H θm,2, 则反应C → 4B 的Δr H θm,3 是 ( ) A .2Δr H θm,1 + Δr H θm,2 B .Δr H θm,2 - 2Δr H θm,1 C .Δr H θm,2 + Δr H θm,1 D .2Δr H θm,1 - Δr H θm,2 6.一定量某理想气体经历一不可逆循环过程,则熵变应是 ( ) A. ΔS 体=0 ΔS 环=0 B. ΔS 体=0 ΔS 环>0 C. ΔS 体>0 ΔS 环<0 D. ΔS 体>0 ΔS 环>0 7.根据亥姆霍兹判据ΔA ≤ 0判别过程变化方向时,其适用条件为 ( ) A. 等温、等容的封闭体系 B. 等温、等容、W 1 =0的封闭体系 C. 等温、等容的孤立体系 D. 等温、等容、W 1=0、封闭体系的可逆过程 8.已知某一定温度下,A 、B 、C 三种气体溶于水的亨利常数分别为400 kPa 、100 kPa 、21 kPa ,则在相同气相分压下,三种气体在水中的溶解度x A 、x B 和x C 的大小顺序为( ) A .x A >x B >x C ; B .x A =x B =x C ; C .x A <x B <x C ; D .x B <x A <x C 9.A 、B 两组分在等温等压下混和形成理想液态混合物,则有( ) A .Δmix H = 0 B .Δmix S = 0 C .Δmix A = 0 D .Δmix G=0 10.1mol101.325kPa 、100℃H 2O(l)的化学势为1μ,1mol 同温同压下H 2O(g)的化学势为2μ,则( ) A. 1μ>2μ B.1μ <2μ C. 1μ=2μ D.无法判断 11.由溶剂与溶质构成的稀溶液,溶液的浓度可以有多种表示方法,且存在一定的互换关系,则=B x B b ?
有机化学大纲 一、教学目的和教学要求 有机化学是综合性大学化学系基础课之一,也是生物化学、药物化学、材料化学,化学工程、高分子化学、农业化学等学科的基础。通过有机化 学这门课程的学习,要使学生达到如下要求: 掌握各官能团结构、性质、制备及其相互转换和有机化学基本原理组成。涉及的官能团有:烷、烯、炔、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、 羧酸、羧酸衍生物、胺、硝基化合物、杂环、氨基酸、碳水化合物等;涉 及的基本原理有:立体化学、结构解析、自由基取代、亲电加成、亲电取 代、亲核加成和亲核取代等机理初步。 通过基础知识部分的学习,要求学生对有机化学学科有一个系统的认识,并了解其在化学、化工、环境、材料、能源、生命、医药、农业等学 科中的根基地位及其相互的关系。 二、教学内容 (一)、结构与性质 1.了解有机化学的发展史以及有机化学与生命科学的关系; 2.有机分子的结构:共价键、碳原子的特性; 3.有机化合物分子的表示法:实验式、结构式、投影式; 4.有机化合物中的共价键:碳原子的杂化轨道、σ键和π键; 5.共价键的属性;键长、键角、键能、极性和极化度; 6.有机化合物结构和物理性质的关系,分子间作用力对溶解度、沸点、 熔点、比重的影响。 (二)、饱和脂肪烃 1.烷烃的结构:SP3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、 仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象:Newmann投影式,重叠 式与交叉式构象及能垒。 2.烷烃的命名:普通命名法及系统命名法; 3.烷烃的物理性质; 4.烷烃的化学性质:自由基取代反应游离基取代反应历程(均裂反应、 链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能) 5.氧化反应及热化学方程式; 6.烷烃的来源和用途; 7.环烷烃的分类和命名(单环烷烃、螺环和桥环化合物); 8.环烷烃的结构,张力学说; 9.环烷烃的化学性质:开环反应、取代反应 10.环烷烃的构象:环己烷的椅式和船式构象;直立键、平伏键;优势构 象;纽曼投影式; 11.构象分析:顺-十氢萘、反-十氢萘;顺、反-取代环己烷的稳定性。 (三)、不饱和脂肪烃 1.烯烃的结构:SP2杂化、异构现象(结构异构和位置异构);
一、判断题 1.赫尔芒特用实验证明将谷粒、破旧衬衫塞入瓶中,静置暗处,21天后出现了老鼠。这说明老鼠可以从谷粒和破旧衬衫中自发地发生。N 2.在进化过程中,构成生命的基础物质成分可以独立于生命系统而先决存在。T 3.从无机小分子进化到原始生命阶段属于生命起源的化学进化阶段。T 4.通过化学进化,出现了不产生氧气的自养细胞。N 5.原始的地球没有氧气,不可能进行有氧呼吸。T 6.原始的地球没有氧气,生物不能进行呼吸作用。N 7.原始的地球没有氧气,生物只可能进行类似于糖酵解过程的某些反应。T https://www.wendangku.net/doc/ea18655770.html,ler用实验证明在原始地球环境条件无机物可能转化为有机分子。T 9.最早的原始细胞一定是厌氧细胞。T 10.最早的原始细胞一定是光合自养细胞。N 11.最早的原始细胞一定是异养细胞。T 12.最早的原始细胞能量代谢可能是依靠有机分子的无氧分解。T 13.团聚体、微球体和脂球体都不是真正意义上的细胞。T 14.内共生假说不能解释细胞核的起源。T 15.根据内共生学说植物叶绿体可能起源于共生的古代蓝藻,可以自主增殖和分裂。T 16.根据内共生学说线粒体可能起源于共生的好养细菌。T 17.根据内共生学说线粒体可能起源于共生的紫细菌。T 18.根据内共生学说线粒体可能起源于共生的蓝细菌。N 19.根据内共生学说叶绿体可能起源于共生的紫细菌。N 20.内共生假说认为原始的厌氧原核细胞内吞食好氧原核细胞并与之形成共生关系,最终演变为线粒体和叶绿体等细胞器。T 二、单选题 1.巴斯德鹅颈瓶实验说明了( A )。选项A)所有的生物只能来源与生物 选项B)新的生命随时可以从非生命物质中自发地发生 选项C)生命的起源问题 选项D)生命来源于外星球 2.荷兰人赫尔芒特将谷粒、破旧衬衫塞入瓶中,静置暗处,21天后出现了老鼠。其原因是( B )。 选项A)老鼠可以从谷粒中自发地发生选项B)老鼠可能是从外面进入的 选项C)老鼠被创造出来是为了吃谷粒的 选项D)老鼠可以从破旧衬衫中自发地发生 3.河姆渡人认为鸟是他们的祖先。从 生命的起源来看,该说法属于( A )。 选项A)原始人的图腾思辨 选项B)神创论 选项C)自然发生学说 选项D)地外起源论 4.盘古氏死后,身体各部分变为日月、 星辰、风云、山川、田地、草木、金 石等,成为我们今天看到的世界。从 生命的起源来看,该说法属于( B )。 选项A)原始人的图腾思辨 选项B)神创论 选项C)自然发生学说 选项D)地外起源论 5.下列过程不属于生命化学进化阶 段的是( D )。 选项A)简单有机体的形成 选项B)聚合有机体的形成 选项C)代谢系统的进化 选项D)产生氧气的自养细胞出现 6.下列过程不属于生命化学进化阶 段的是( D )。 选项A)遗传系统的起源 选项B)多分子体系的形成 选项C)原始生命的出现 选项D)产生氧气的自养细胞出现 7.化学进化通常包括如下4个阶段: ①形成代谢与遗传体系。 ②形成聚合大分子。 ③形成简单有机物。 ④形成多分子体系。 上述进化阶段通常按( C )顺序进 行。 选项A)①②③④ 选项B)①③②④ 选项C)③②④① 选项D)①④②③ 8.生命起源以前,原始的大气中缺少 ( C )。 选项A)H2 选项B)NH3 选项C)O2 选项D)CH4 9.生命起源的最重要的因素是 ( A )。 选项A)液态水的出现 选项B)蛋白质的出现 选项C)O2的生成 选项D)DNA的出现 10.第一个成功验证了在原始地球环 境条件,无机物可能转化为有机分子 的人是( A )。 选项A)Miller 选项B)Darwin 选项C)Pasteur 选项D)Spallanzani https://www.wendangku.net/doc/ea18655770.html,ler 实验的反应体系中没有 ( D )。 选项A)H2O 选项B)H2 选项C)CH4 选项D)O2 https://www.wendangku.net/doc/ea18655770.html,ler 实验的反应体系中没有 ( D )。 选项A)NH3 选项B)H2O 选项C)CH4 选项D)O2 13.下列关于团聚体的描述,错误的 是( B )。 选项A)团聚体中包含多肽、核酸和多 糖等分子 选项B)团聚体是原始的真正细胞 选项C)团聚体是一些球形的胶质小滴 选项D)如果加入酶,就会被团聚体包 容,并从周围吸取基质,释放酶催化 的反应物 14.最早的原始细胞一定是( A )。 选项A)厌氧的异养细胞 选项B)好氧的异养细胞 选项C)厌氧的自养细胞 选项D)好氧的自养细胞 15.最早的原始细胞一定是( C )。 选项A)不产生氧气的光合自养细胞 选项B)产生氧气的光合自养细胞 选项C)厌氧的异养细胞 选项D)好氧的异养细胞 16.最早出现的原始生命形式应该是 (A)。 选项A)异养的 选项B)自养的 选项C)兼性的 选项D)都可能 17.早期原核细胞的进化顺序为(A)。 选项A)厌氧的异养细胞→不产生氧气 的自养细胞→产生氧气的光合自养细 胞→耐氧和好氧细胞 选项B)不产生氧气的自养细胞→产生 氧气的光合自养细胞→厌氧的异养细 胞→耐氧和好氧细胞 选项C)厌氧的异养细胞→耐氧和好氧 细胞→不产生氧气的自养细胞→产生 氧气的光合自养细胞 选项D)厌氧的异养细胞→产生氧气的 光合自养细胞→不产生氧气的自养细 胞→耐氧和好氧细胞 18.根据内共生学说,线粒体可能来 源于( A )。 选项A)紫细菌 选项B)蓝细菌 选项C)真细菌 选项D)支原体 19.根据内共生学说,叶绿体可能来 源于( B )。 选项A)紫细菌 选项B)蓝细菌 选项C)古细菌 选项D)支原体 20.内共生学说不能解释的内容有 ( D ) 选项A)叶绿体有自己相对独立的基因 组和基因表达系统 选项B)线粒体有自己相对独立的基因
一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式(本大题共10小题,每小题1分,共10分) 二、单项选择题(本大题共15小题,每小题1分,共15分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是(A)。 A. 乙醇和乙醚 B. 环丙烷和丙烯 C. 环戊烯和戊炔 D. 1,3-丁二烯和丁炔 2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是( D ) A. 1-溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丁烷 D. 2-甲基-3-溴丁烷 3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是( C )。
4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是(A)。 A. 硫酸 B. 三氯化铝 C. 三氟化硼 D. 氯化锌 5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是(A)。 A. 氯化苄 B. 氯苯 C. 溴苯 D. 氯乙烯 6. 化合物HOOCCH(OH)CH(OH)COOH中含有手性碳原子个数为( B )。 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 7. 下列化合物硝化反应速度最快的是( C )。 A. 硝基苯 B. 氯苯 C. 甲苯 D. 苯 8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?(A) A. 叔丁醇与丙醇 B. 苯与甲苯 C. 环己烷与己烯 D. 乙烯与乙炔 9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是( D )。 A. 丁醛 B. 2-丁醇 C. 2-丁酮 D. 3-戊酮 10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( C )。 A. 亲电取代 B. 亲核取代 C. 自由基取代 D. 亲电加成 11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。( C ) A. PH试纸 B. 刚果红试 C. 淀粉-碘化钾试纸 D. 石磊试纸 12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。 A. 乙酸乙酯 B. 乙酸酐 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 13. 下列化合物中酸性最强的是( B )。 A. 苯酚 B. 氯乙酸 C. 冰醋酸 D. 对硝基苯酚 14. 下述含氮化合物中碱性最强的是(A)。 A. 甲胺 B. 苯胺 C. 乙酰胺 D. 四丁基溴化铵 15. 下述手性化合物中互为对映异构体的一组是( B )。
安徽农业大学《病毒学》PPT思考题 第一章绪论 1.与其他生物相比,病毒具有什么特点? 病毒是一类既具有生物大分子属性和生物体基本特征,又具有细胞外感染性颗粒形式和细胞内繁殖性基因形式的十分独特的生物类群。 病毒:是介于生命和非生命之间的一种物质形式,是一类比较原始的、有生命特征的、能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞生物。 病毒的特点: (1)没有细胞结构; (2)仅有一种类型的核酸; (3)特殊的繁殖方式; (4)缺乏完整的酶系统和能量合成系统,也没有核糖体; (5)绝对的细胞内寄生。 2.简述病毒学研究内容及发展趋势。 病毒学研究的任务在于阐明病毒的性质及其与宿主的关系,研究的目的在于: (1)通过研究病毒,了解生命的一些基本问题; (2)预防和控制各种病毒性疾病的发生和流行; (3)利用病毒为人类造福。 现代病毒学研究出现以下发展趋势: (1)病毒功能基因组学和功能蛋白质组学的研究; (2)病毒分子病理学研究; (3)朊病毒分子生物学与疾病控制; (4)DNA疫苗的研究。 第二章病毒的形态、结构与分类 1.病毒有哪些形态?如何测量病毒大小? (1)形态:电子显微镜下的病毒大小、形态多种多样,但多为对称结构,大致可分为球状、杆状和蝌蚪状3种基本形态。随着电子显微镜技术的发展,不断发现新的病毒形态,如子弹状、丝状、卵圆形、砖状、多形性等。 (2)病毒体积极其微小,是亚显微的。病毒大小可以用电子显微镜直接、准确地测量。此外,也可通过分级过滤、超速离心、电泳等方法间接的测定。【单位:nm(10-9m)或?。】【使用显微测微尺】 2.病毒粒子对称体制有哪几种? (1)螺旋对称(烟草花叶病毒TMV)。 (2)二十面体对称(动物的腺病毒)。 (3)复合对称(大肠杆菌的T偶数噬菌体如T4噬菌体)。 (4)复杂对称(痘病毒)。 3.病毒的主要化学组成及其功能是什么? 从化学组成上看,病毒粒子含有核酸、蛋白质,某些复杂的病毒,特别是动物病毒,除核酸和蛋白质外,还含有脂类、碳水化合物和少量的其他成分。 (1)病毒的蛋白:①病毒的蛋白可分为结构蛋白和非结构蛋白;②结构蛋白存在于病毒粒的核壳、基质和胞膜;③非结构蛋白存在于病毒粒内,但不是结构成分。
一:命名下列化合物(10) 1. F Br I Cl H 3C C O N CH 3CH 3 2 3 CH 3 NO 2 NO 2 O 2N 4 5. 6. COOCH 3 7 NH 2 HOOC 8 SO 3H 3 9. OH HO OH 10. 3 H 3C 二:完成下列反应(30) H 3C H C CH 2 H 2C H C H C CH 2 1NBS + Cl 2 光 2, CH C H 3[A g (N H 3)2]N O 3 3 O OH 4. SOCl 2CH 3OH
+ 5, KMnO4 H2C CHCH3 6 NaOH溶液 7, OH CH3CH2CHCH3 C2H5OH NaOH 8 稀 (2)水9,CH3CH2CH2CHO4 O N H2 CH3 +N a O H+Br2 10 (CH3)2CHCHO Br2CH3OH 干HCl 11. CH3 O H 2 O 12 13, NH O KOH C2H5OH CH3CHBrCH3 14 NaNO2, HCl NH 2 0-5℃ 15.
三:排序(10 ) 1.将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 NO2Cl H CH3 2.比较下列化合物的碱性(气态条件下) 氨甲胺二甲胺 3.将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序 COCH 3 CH 3CH 2 CHO CH3COCH3 4.比较下列化合物的酸性 C6H5OH CH3COOH ClCH2COOH 5.比较下列卤代烃按S N1反应的速度大小 CH 3CH 2 CH 2 CH 2 Br(CH3)3C Br CH3CH2CHBr CH 3 四、区别下列各组化合物:(6) 1 丙烷,丙烯,丙炔 22-丁醇苄醇正丙醇 五用化学方法分离下列各组化合物(10) 1.苯、苯酚 2. 2—丁醇与2—丁酮 六立体化学问题:用R/S标出下列手性碳原子的构型(4分) H3C C Cl Br C H C2H5 C3H7 2 3 3 HBr 6 H5 3
127411--四川农业大学食品化学(专科)期末备考题库127411奥鹏期末考试题库合集 单选题: (1)当水分活度低于()时,绝大多数微生物就无法生长 A.0.6 B.0.7 C.0.8 D.0.9 正确答案:A (2)乳糖的组成成分是() A.葡萄糖 B.葡萄糖+甘露糖 C.葡萄糖+半乳糖 D.葡萄糖+果糖 正确答案:C (3)有关蛋白质溶解度,以下哪种说法是不正确的?() A.蛋白质溶解度在等电点时通常是最低的 B.当中性盐的浓度范围为0.1~1mol/L时,可增大蛋白质在水中的溶解度 C.一些有机溶剂可以降低蛋白质的溶解度 D.一般来讲,蛋白质的溶解度在0~60℃范围内随温度的升高而增加 正确答案:D (4)蔗糖的组成成分是()
A.葡萄糖 B.葡萄糖+甘露糖 C.葡萄糖+半乳糖 D.葡萄糖+果糖 正确答案:D (5)有关蛋白质的发泡性质中,以下哪种说法是不正确的?() A.蛋白质的发泡能力和泡沫稳定性之间通常是相反的,具有良好发泡能力的蛋白质,其泡沫稳定性一般很差 B.糖类可提高蛋白质溶液的黏度,可以提高泡沫的稳定性 C.在接近pI时,蛋白质所稳定的泡沫体系很稳定 D.NaCl提高了泡沫的稳定性 正确答案:D (6)关于淀粉老化性质中,以下哪种说法是不正确的?() A.淀粉的老化是由于糊化后的淀粉分子在低温下又自动排列成序,相邻分子间的氢 键又逐步恢复而形成致密、高度晶化的淀粉分子微晶束的缘故 B.淀粉老化作用最适宜温度为2~4℃ C.防止淀粉老化,可将糊化后的α-淀粉在80℃以上的高温迅速除去水分或冷至0℃以下迅速脱水 D.一般支链淀粉较直链淀粉易于老化 正确答案:D (7)关于多糖的性质中,以下哪种说法是不正确的?() A.在碱的催化下,多糖易于水解 B.黄原胶溶液在0~100℃内,黏度基本保持不变
水平测试一 一、用IUPAC 命名法命名下列化合物(10分): 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 二、是非题(正确的打“√”,错误的打“×”)(10分): 1. 含有手性碳的化合物都有光学活性。--------------------------------------------------( ) 2.共轭效应通过共轭体系传递,是一种长程的电效应,即其作用强度在共轭体系中几乎不受距离的影响;诱导效应通过σ 键传递,是一种短程的电效应,即其作用强度随距离远离而急剧减弱。-----------------------------------------------------------------------------------------( ) 3.共轭体系π 电子数符合4n+2的,该化合物具有芳香性。-----------------------( ) 4.亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应,提高反应温度往往更有利于得到消除产物。-----------------------------------------------------------------------------------------------------( ) 5.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是一对对映异构体,也是一对差向异构体。--------------------------------------------------------------------( ) 6.变旋现象是指一种右旋转变成左旋,或左旋转变成右旋的旋光性发生改变的现象。例如右旋的蔗糖水解变成左旋的转化糖有此现象。---------------------------------------------( ) 7.自由基反应是一种连锁反应,其反应机理总是经过链引发、链增长和链终止三个阶段。发生自由基反应的一般情形有:自由基引发剂催化、光照或高温加热等。 --------------------------------------------------------------------( ) 8.硝基是极强的间位定位基,硝基苯与乙酰氯在三氯化铝催化下发生的亲电取代反应可高产率地得到间硝基苯乙酮。----------------------------------------------( ) 9. 在立体化学中S 表示左旋,R 表示右旋。------------------------------( ) C = C C H 3C H 2C H (C H 3)2C H 3 C H 2C H 2C H 3 C H 3 C H 3C H C H 3 C H 3C H 2C H C H 2C H 2C C H 2C H 3C H 3 C H 2=C H C ≡C H H C H 3 C H 3 N O 2 O H N O 2 N O 2 O 2N O C H 3C C H 2C C H 3O O NH O O
南京工业大学 物理化学 B 试题(A )卷(闭) 2007--2008学年 第2学期 使用班级 06级 浦江 班级 学号 姓名 题号 总分得分 一、选择题(每小题2分,共计20分) 1. 温度、压力一定时,A 、B 两物质组成理想气体混合物,则B 物质的分体积为:( ) A . B B P RT n B . P nRT C .P RT n B D .B P nRT 2. 下列关于临界点的说法,正确的是:( ) A .气液两相的摩尔体积相等 B .气相摩尔体积大于液相摩尔体积 C .气体性质接近理想气体 D .临界温度随临界压力的变化而变化 3. 一定量的某理想气体恒容下由T 1升温到T 2,相同量的该气体恒压下也由T 1升温到T 2,则 两个过程热量的关系和热力学能变化的关系为:( ) A . Q V = Q p ,ΔU V = ΔU p B . Q V < Q p ,ΔU V = ΔU p C . Q V > Q p ,ΔU V < ΔU p D . Q V < Q p ,ΔU V < ΔU p 4. H 2和O 2以2∶1的摩尔比在绝热的钢瓶中反应生成H 2O ,在该过程中( )是正确的。 A .ΔH = 0 B .ΔT = 0 C .ΔS = 0 D .ΔU = 0 5. 在一定的温度和压力下,已知反应A → 2B 的标准摩尔焓变为Δr H θm,1,反应2A → C 的标准摩尔焓变为Δr H θm,2, 则反应C → 4B 的Δr H θm,3 是 ( ) A .2Δr H θm,1 + Δr H θm,2 B .Δr H θm,2 - 2Δr H θm,1 C .Δr H θm,2 + Δr H θm,1 D .2Δr H θm,1 - Δr H θm,2 6. 已知某一定温度下,A 、B 、C 三种气体溶于水的亨利常数分别为400 kPa 、100 kPa 、21 kPa ,则在相同气相分压下,三种气体在水中的溶解度x A 、x B 和x C 的大小顺序为( ) A .x A >x B >x C ; B .x A =x B =x C ; C .x A <x B <x C ; D .x B <x A <x C 7. A 、B 两组分在等温等压下混和形成理想液态混合物,则有( ) A .Δmix H = 0 B .Δmix S = 0 C .Δmix A = 0 D .Δmix G=0 8. A 物质在α相和β相的化学势分别为μA α和μA β,若发生A 物质从α相自发地向β相迁移,下列正确的是( )
四川农业大学文件 川农大校人发〔2008〕4号 关于印发《四川农业大学 重要核心期刊认定目录》的通知 各中层单位: 由于我校学科专业的增加和学科范围的拓展,需要重新认定重要核心期刊。在广泛征求各部门意见的基础上,校教师专业技术职务评审委员会讨论通过,印发《四川农业大学重要核心期刊认定目录》,旨在鼓励教学、科研人员在高水平刊物上发表学术论文,以利于我校人才培养、学科建设和专业技术职务评审工作等的顺利开展。 附件:1.《四川农业大学重要核心期刊认定目录》 2.关于重要核心期刊和核心期刊的认定的说明 二○○八年一月二十日 主题词:核心期刊认定通知 四川农业大学党政办公室2008年1月21日印发
(共印12份) 附件1: 四川农业大学重要核心期刊目录 学科 门类 刊物名称主办单位综合大学学报清华大学学报(自然科学版)、(哲学版)清华大学 北京大学学报(自然科学版)、(哲学社会科学版)北京大学 浙江大学学报(农业与生命科学版)、(理学版)、(人文 社会科学版)、(医学版) 浙江大学 南京大学学报(自然科学版)、(哲学、人文科学、社会科 学版) 南京大学 西安交通大学学报(自然科学版)、(社会科学版)西安交通大学 中国人民大学学报中国人民大学 中国医学科学院学报中国医学科学院 报纸人民日报(理论版)光明日报(理论版) 01哲学哲学研究中国社会科学院哲学研究所 哲学动态中国社会科学院哲学研究所 道德与文明中国伦理学会,天津社会科学院 世界宗教研究中国社会科学院世界宗教研究所 自然辩证法研究中国自然辩证法研究会 自然辩证法通讯中国科学院研究生院 高校理论战线 教育部高等学校社会科学发展研究中心,教育部邓 小平理论和“三个代表”重要思想研究中心 02经济学宏观经济研究国家发展和改革委员会宏观经济研究院
安徽农业大学实验室危险化学废物处理办法 (讨论稿) 为规范和加强实验室安全和排污管理,防止实验室产生的危险废物污染环境和造成人畜伤害,特制定本处理办法。 第一章管理机构 第一条学校实验室安全工作领导小组统筹协调全校各单位实验室危险废物的处理及监督检查工作。 第二条产生实验室危险废物的单位应指定专人具体负责危险废物的处理工作,在学校实验室危险废物处理协调小组的指导下配合有关职能部门开展工作。 第三条实验室危险化学废物的处理、消纳,由国有资产管理处负责。 第二章危险化学废物的分类 第四条实验室危险化学废物是指被列入《国家危险废物名录》的化学废物,包括具有各种毒性、腐蚀性、易燃性、易爆性和化学反应性的化学废物。 第五条暂按下列类别收集和处理实验室产生的危险化学废物:一般化学废液、剧毒化学废液、废旧化学试剂、废旧剧毒化学试剂、化学固体废物、瓶装化学气体等。 第三章危险化学废物的收集 第六条实验室应将产生的各类危险化学废物暂时分类收集并合理存放,学校不定期地统一组织收运和消纳处理。 第七条危险化学废物的分类收集和存放 1.一般化学废液 (1)盛装化学废液的容器应是旧试剂瓶,不得使用敞口容器存放化学废液。容器上应有清晰的注明废液所含成份的标签(覆盖于原标签上),瓶口密封,不得渗漏。若出现无成份标签、密封不严或破损现象的将不予收运。 (2)一般化学废液分三类收集和存放,即:含卤有机物废液、一般有机物废液、无机物废液。 (3)废液收集瓶应随时盖紧,放于实验室较阴凉并远离火源和热源的位置。
(4)倒入废液收集桶的主要有毒有害成分必须在《化学废弃物登记表》(附表1,下同)上登记,写明有毒有害成分的中文全称,不可写简称或缩写。 (5)倒入废液前应仔细查看该废液瓶的《化学废弃物登记表》,确认倒入后不会与瓶中已有的化学物质发生异常反应(如产生有毒挥发性气体、剧烈放热等),否则应单独暂存于其它容器中,并贴上标签。 (6)不可将剧毒物质倒入上述三类废液收集桶。 2.剧毒化学废液 实验室产生的剧毒废液,暂存在单独的容器中,不可将几种剧毒物质废液混在一个容器中,按剧毒试剂管理的规定进行妥善保管。拟处理时,填写《化学废弃物登记表》,与国有资产管理联系,待统一处理危险化学废物时进行收运。 3.废旧化学试剂 废旧化学试剂(固体或液体)在原瓶内存放,保持原有标签,必要时注明是废弃试剂。拟处理时,填写《化学废弃物登记表》,与国有资产管理处联系,待统一处理危险化学废物时进行收运。 4.废旧剧毒化学试剂 废旧剧毒化学试剂(固体或液体)在原瓶内存放,保持原有标签,必要时注明是废弃试剂,并按剧毒试剂管理的规定进行妥善保管。拟处理时,填写《化学废弃物登记表》,与国有资产管理处联系具体处理事宜。 5.化学固体废物 化学固体废物主要是化学实验所产生的反应产物及吸附了危险化学物质的其他固体等,产生这些固体废物应随时贴好标签。拟处理时,填写《化学废弃物登记表》,与国有资产管理处联系,待统一处理危险化学废物时进行收运。 6.瓶装化学气体 瓶装化学气体主要是钢瓶中的压缩化学气体,拟废弃时需单独与生产气体的专业厂家或专门的危险气体处理机构联系。 第八条放射性废物以及实验动物尸体等不得混放在危险化学废物中处理。 第四章危险化学废物的收运和消纳