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第六篇 胺类药物分析

第六篇 胺类药物分析
第六篇 胺类药物分析

第六章胺类药物的分析

1.芳胺类药物的分析

芳胺类药物主要分为两类:一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。

一、结构与性质

(一) 对氨基苯甲酸酯类药物

本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下:

1、典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。结构为:

苯佐卡因盐酸普鲁卡因

(Benzocaine) (Procaine Hydrochloride)

盐酸丁卡因

(Tetracaine Hydrochloride)

盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。其结构如下:

2、主要化学性质

1)芳伯氨基特性显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。

2)水解特性含酯键(或酰胺键)易水解。其水解的快慢受光线、热或碱性条件的影响。水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。

3)弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。

4)其它特性本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。

(二) 酰胺类药物

本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为:

1、典型药物:对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药。结构为:

对乙酰氨基酚醋氨苯砜

(Paracetamol) (Acedapsone)

盐酸利多卡因盐酸布比卡因

(Lidocaine Hydrochloride) (Bupivacaine Hydrochloride)

2、主要化学性质

1)水解后显芳伯氨基特性芳酰氨基在酸性溶液中易水解为芳伯氨基,并显芳伯氨基特性反应。水解反应的速度受空间位阻影响:对乙酰氨基酚>利多卡因、布比卡因。

2)水解产物易酯化对乙酰氨基酚和醋氨苯砜→醋酸→醋酸乙酯的香味。3)酚羟基特性对乙酰氨基酚(FeCl3)。

4)弱碱性利多卡因和布比卡因的脂烃胺侧链有叔胺氮原子,显碱性,可以成盐,与生物碱沉淀剂发生沉淀反应。其中与三硝基苯酚试液反应生成的沉淀具有一定的熔点。

5)与重金属离子发生沉淀反应盐酸利多卡因和盐酸布比卡因酰氨基上的氮可在水溶液中与铜离子或钴离子络合,生成有色的配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯仿等有机溶剂后呈色。

此外,本类药物的紫外吸收和红外吸收光谱特征均可供分析用。

二、鉴别试验

(一) 重氮化-偶合反应

分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。

苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺(盐酸溶液中) + 亚硝酸钠进行重氮化反应;

对乙酰氨基酚和醋氨苯砜(盐酸或硫酸)加热水解+ 亚硝酸钠进行重氮化反应。如盐酸普鲁卡因的鉴别反应如下:

又如对乙酰氨基酚的鉴别方法取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5 滴, 摇匀, 用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。反应式见前面几章。

盐酸丁卡因结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成乳白色的N -亚硝基化合物沉淀(可与具有芳伯氨基的同类药物区别)。

(二) 与三氯化铁反应---对乙酰氨基酚(+FeCl3试液→蓝紫色)。

(三) 与重金属离子反应

1.与Cu2+和Co2+反应盐酸利多卡因,在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物,溶于氯仿则显黄色。(盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因和苯佐卡因等无此反应)。

盐酸利多卡因,在酸性溶液中与氯化钴试液反应,生成亮绿色细小钴盐沉淀。

2. 与Hg2+反应盐酸利多卡因+ 硝酸汞试液煮沸→显黄色;对氨基苯甲酸酯类药物显红色或橙黄色,可与之区别。

3. 羟肟酸铁盐反应盐酸普鲁卡因胺分子中具有芳酰胺结构,加入浓过氧化氢溶液,缓缓加热至沸后,先被氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁,其溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。中国药典95年版采用本法鉴别盐酸普鲁卡因胺。

(四) 水解产物反应

本类药物分子中有些具有酯的结构,在碱性条件下水解,利用其水解产物与试剂的反应进行鉴别。中国药典95年版采用此法鉴别盐酸普鲁卡因、苯佐卡因。

1. 盐酸普鲁卡因的鉴别方法取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀,加热变为油状物(普鲁卡因);继续加热,产生的蒸汽(二乙氨基乙醇)能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后(生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠),放冷,加酸酸化,即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸。

2. 苯佐卡因的鉴别方法取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即有乙醇生成,加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。

(五) 制备衍生物测熔点

(六) 紫外特征吸收光谱

(七) 红外吸收光谱

红外吸收光谱具有特征性强,专属性好的特点。因此,国内外药典均把红外吸收光谱作为一种鉴别方法,而且采用该法鉴别的药品不断增加。如中国药典(1995年版)用红外吸收光谱法鉴别的药品,由1990年版的207种增加到316种。该法特别适用于化学结构比较复杂、化学结构相互之间差别较小的药物的鉴别与区别。因为这些药物采用其他理化方法难以进行区别,而用红外吸收光谱法就比较容易区别。以盐酸普鲁卡因与盐酸普鲁卡因胺的红外图谱为例说明。(见图6-1,2及表6-2)

四、杂质检查

(一) 对乙酰氨基酚的杂质检查

合成工艺:A、对硝基氯苯→水解→对硝基酚→还原→对氨基酚→乙酰化,制得;

B、酚→亚硝化、还原→对氨基酚,乙酰化。在生产过程中除可能引入一般杂质外,还可能引入特殊的杂质。

1.乙醇溶液的澄清度与颜色生产工艺中使用铁粉作为还原剂,可能带入成品中,致使乙醇溶液产生浑浊。中间体对氨基酚的有色氧化产物,在乙醇中显橙红色或棕色。

检查方法取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清,无色;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓;如显色,与棕红色2号或橙红色2号标准液比较,不得更深。

2. 有关物质由于本品的生产工艺路线较多,不同生产工艺路线所带入的杂质也有所不同,这些杂质主要包括中间体、副产物及分解产物。例如:对氨基酚、对氯乙酰苯胺、O-乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。以对硝基氯苯为原料,可能引入对氯乙酰苯胺,药典采用薄层色谱法对此项杂质进行限度检查。

检查方法取本品的细粉1.0g,置具塞离心管或试管中,加乙醚5ml,立即密塞,振摇30分钟,离心或放置澄清,取上清液作为供试品溶液;另取每1ml 中含对氯乙酰苯胺1.0mg的乙醇溶液适量,用乙醚稀释成每1ml中含50μg的溶液作为对照液。吸取供试品溶液200μl与对照溶液40μl,分别点于同一硅胶GF254薄板上。以氯仿-丙酮-甲苯(13:5:2)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更大,更深。

3.对氨基酚本品在合成过程中,由于乙酰化不完全或贮藏不当发生水解,均可引入对氨基酚,使本品产生色泽并对人体有毒性,应严格控制其限量。

利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物,而对乙酰氨基酚无此反应的特点,与对照品比较,进行限量检查。

检查方法取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30min;如显色,与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg用同一方法制成的对照液(临用配制)比较,不得更深(0.005%)。(二) 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查

普鲁卡因分子结构中有酯键,易发生水解反应。其注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素的影响,可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和2-二乙氨基醇。其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热,可进一步脱羧转化为苯胺,而苯胺又可被氧化为有色物,使注射液变黄,疗效下降,毒性增加。故中国药典90年版规定,本品注射液应检查水解产物对氨基苯甲酸,其限度不得超过1.2%。

检查方法精密量取本品,加乙醇稀释使成为每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg 的溶液,作为供试品溶液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每1ml中含30μg 的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液各10μl,分别点于含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂,展开后,取出晾干,用对二甲氨基苯甲醛溶液(2%对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100ml,加入冰醋酸5ml制成)喷雾显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深。

五、含量测定

(一) 亚硝酸钠滴定法

本类药物分子结构中具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基,在酸性溶液中可与亚硝酸钠反应,可用亚硝酸钠滴定法测定含量。由于本法适用范围广,常被国内外药典所采用。

中国药典(1995年版)收载用本法测定含量的有:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因及其片剂,盐酸普鲁卡因胺及其片剂与注射液,醋酸氨苯砜及其注射液。

1. 原理芳伯氨基药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐,用永停法或外指示剂法指示反应终点。

2.测定的主要条件重氮化反应的速度受多种因素的影响,亚硝酸钠滴定液及反应生成的重氮盐也不够稳定,因此在测定中应注意以下主要条件:

1)加入适量溴化钾加快反应速度:在盐酸存在下,重氮化反应的历程为:

慢快快

整个反应的速度取决于第一步,而第一步反应的快慢与含芳伯氨基化合物中芳伯氨基的游离程度有密切关系。如芳伯氨基的碱性较弱,则在一定强度酸性溶液中成盐的比例较小,即游离芳伯氨基多,重氮化反应速度就快;反之,则游离芳伯氨基较少,重氮化反应速度就慢。所以,在测定中一般向供试溶液中加入适量溴化钾(中国药典规定加入2g),使重氮化反应速度加快。

溴化钾与盐酸作用产生溴化氢,后者与亚硝酸作用生成NOBr:

HNO2 +HBr → NOBr +H2O (1)

若供试溶液中仅有HCl,则生成NOCl:

HNO2 +HCl → NOCl +H2O (2)

由于(1)式的平衡常数比(2)式的约大300倍,即生成的NOBr量大得多,也就是在供试液中NO+的浓度大得多,从而加速了重氮化反应。

2)加过量盐酸加速反应:因胺类药物的盐酸盐较其硫酸盐的溶解度大,反应速度也较快,所以多采用盐酸。盐酸的用量按其反应,1mol的芳胺需与2mol的盐酸作用,但实际测定时往往加入过量的盐酸,有利于:①重氮化反应速度加快;

②重氮盐在酸性溶液中稳定;③防止生成偶氮氨基化合物,而影响测定结果。

酸度加大,反应向左进行,故可以防止偶氮氨基化合物的生成。若酸度过大,又可阻碍芳伯氨基的游离,反而影响重氮化反应速度。在太浓的盐酸中还可使亚硝酸分解。所以,加入盐酸的量一般按芳胺类药物与酸的摩尔比约为1:2.5~6。3) 室温(10~30℃)条件下滴定:通常温度高,重氮化反应速度快;但温度太高,可使亚硝酸逸失,并可使重氮盐分解:

一般温度每升高10℃,重氮化反应速度加快2.5倍,但重氮盐分解的速度亦相应地加速2倍;所以滴定一般在低温下进行。由于低温时反应太慢,经试验,可在室温下进行。

4)滴定管尖端插入液面下滴定:重氮化反应为分子反应,反应速度较慢,帮滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入,使其尽快反应。然后将滴定管尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,再缓缓滴定。尤其是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最后一滴加入后,搅拌1~5分钟,再确定终点是否真正到达。这样可以缩短滴定时间,也不影响结果。

3.指示终点的方法有电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法等。药品标准中多采用永停滴定法或外指示剂法指示终点。

1)永停滴定法:中国药典规定用永停法指示亚硝酸钠滴定法的终点。电极应为铂-铂电极系统。用亚硝酸钠液滴定,终点前,溶液中无亚硝酸,线路无电流通过,电流计指针指零。终点时溶液中有微量亚硝酸存在,电极即起氧化还原反应,线路中遂有电流通过,此时电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。

2)外指示剂法:

(二) 非水溶液滴定法

(三) 分光光度法

对乙酰氨基酚在0.4%氢氧化钠溶液中,于257nm波长处有最大吸收,其紫外吸收光谱特征,可用于其原料及其制剂的含量测定。该法较亚硝酸钠滴定法灵敏度高,操作简便,因此被国内外药典所收载。如USP(23)采用甲醇-水混合溶剂,于244nm波长处测定吸收度,与对照品溶液进行对照测定其含量;而中国药典(1995年版)则采用百分吸收系数()法,测定对乙酰氨基酚原料、片剂、注射液、栓剂及胶囊剂的含量。

1.对乙酰氨基酚的测定

2.片剂溶出度测定

3.分光光度法测定人唾液中对乙酰基酚的含量

(四) 比色法---参阅参考文献

(五) 盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定---参阅参考文献

(六) 高效液相色谱法

用高效液相色谱法,以苯甲酸为内标,可以同时测定盐酸普鲁卡因注射液中的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸(PABA),不需分离提取,方法准确简便。

第二节苯乙胺类药物的分析

一、结构与性质

(一) 基本结构与典型药物

本类药物为拟肾上腺素类药物,共性为具有苯乙胺的基本结构。其中肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和盐酸多巴胺分子结构中苯环的3,4位上都有2个邻位酚羟基,与儿茶酚类似,都属于儿茶酚胺类药物。药典中收载本类原料药物近20种,本节在表6-3中仅列举了13种,在鉴别、检查和含量测定等方面具有代表性的药物供分析用。本类药物的基本结构为:

表6-3 苯乙胺类典型药物

(二) 主要化学性质

1.弱碱性本类药物分子结构中具有烃氨基侧链,其氮为仲胺氮,故显弱碱性。其游离碱难溶于水,易溶于有机溶剂,其盐可溶于水。

2.酚羟基特性本类药物分子结构中具有邻苯二酚(或苯酚)结构,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光、热易氧化,色渐变深,在碱性溶液中更易变色。

3.光学活性多数药物分子结构中具有手性碳原子,具有旋光性,可供分析用。

此外,药物分子结构中苯环上的其它取代基,如盐酸克仑特罗的芳伯氨基,也各具特性均可供分析用。还可利用其紫外吸收与红外吸收光谱进行定性或定量分析。

二、鉴别试验

(一) 与三氯化铁反应---酚羟基

肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素等药物的分子结构中具有酚羟基,与Fe3+ 离子络合显色,加入碱性溶液,随即被高铁离子氧化而显紫色或紫红色。见表6-4。

(二) 与甲醛-硫酸反应

肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素等药物可与甲醛在硫酸中反应,形成具有醌式结构的有色化合物。见表6-4。

(三) 氧化反应---酚羟基

本类药物分子结构中多数具有酚羟基,易被碘、过氧化氢、铁氰化钾等氧化剂氧化而呈现不同的颜色。如肾上腺素在中性或酸性条件下,被碘或过氧化氢氧化后,生成肾上腺素红,放置可变为棕色多聚体;盐酸异丙肾上腺素在偏酸性条件下被碘迅速氧化,生成异丙肾上腺素红,加硫代硫酸钠使碘的棕色消退,溶液显淡红色。

重酒石酸去甲肾上腺素在上述条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。为了与肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素相区别,中国药典规定本品加酒石酸氢钾饱和溶液(pH 3.56)溶解,加碘试液放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色。在此条件下肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素可被氧化产生明显的红棕色或紫色。在pH 6.5的缓冲液中,这三种药物均可被碘氧化产生红色。故在pH 6.5条件下加碘试液,无法区别这三种药物。

(四) 紫外特征吸收与红外吸收光谱

(五) 与亚硝基铁氰化钠反应(Rimini试验)---脂肪伯氨基

三、杂质检查

(一) 酮体检查

(二) 有关物质检查---参阅参考文献

(三) 盐酸苯乙双胍中有关双胍的检查---参阅参考文献

四、含量测定

本类药物的原料多采用非水溶液滴定法和溴量法测定含量,其制剂的测定方法较多,有提取容量法、阴离子表面活性剂滴定法、比色法、紫外分光光度法和高效液相色谱法等。

(一) 非水溶液滴定法

在列举的13种典型药物中,有10种药物的原料药均采用非水溶液滴定法测定含量。常用的测定条件为:冰醋酸为溶剂,加入醋酸汞试液以消除氢卤酸的干扰,并用结晶紫指示液指示终点。仅盐酸甲氧明测定中以萘酚苯甲醇指示终点;盐酸苯乙双胍和盐酸克仑特罗的测定采用电位滴定法。如碱性较弱,终点不明显可加入醋酐,提高其碱性,使终点突跃明显。其测定的主要条件详见表6-7。

1.重酒石酸去甲肾上腺素的测定取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇溶解后(必要时微温),加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11NO3.C4H4O6。由于重酒石酸在冰醋酸溶液中酸性较弱,不干扰高氯酸的滴定和结晶紫指示剂终点颜色的变化。故可以高氯酸直接滴定。

2.盐酸克仑特罗的测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热使溶解,放冷,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.37mg的C12H18Cl2N2O·HCl。

*醋酸汞的作用--消除氢卤酸的干扰。

*为何用电位法指示终点?---由于盐酸克仑特罗的游离碱碱性较弱,终点突跃不明显。

3.硫酸沙丁胺醇的测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10ml,微热使溶解,放冷,加醋酐15ml和结晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于57.67mg的(C13H21NO3)2 H2SO4 。

有机碱的硫酸盐,因硫酸在滴定液中酸性很强,只能滴定至HSO4-。

*为何在放冷的条件下加醋酐?

---防止氨基被乙酰化,乙酰化物碱性很弱,如为伯氨基的乙酰化物,以结晶紫为指示剂时不能被滴定,用电位滴定法尚可测定,但突跃很小,这样就会使滴定结果偏低。仲氨基的乙酰化物,以指示剂法和电位滴定法都不

能被滴定。但在低温时可防止乙酰化,所以加冰醋酸溶解样品后,应在放冷的条件下再加醋酐。

(二) 溴量法---参阅参考文献

(三) 比色法

利用药物分子结构中的酚羟基可与亚铁离子络合显色,测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸多巴胺注射液的含量。也可利用分子结构中的芳伯氨基进行重氮化-偶合反应显色,测定盐酸克仑特罗栓剂的含量。所以比色法也是本类药物制剂常用的含量测定方法,具有灵敏和简便的优点。以盐酸克仑特罗栓的含量测定为例。

1.测定原理加氯仿使栓剂基质溶解后,用盐酸液(9→100)提取盐酸克仑特罗,加亚硝酸钠试液后,则分子中的芳伯氨基重氮化,在酸性溶液中,与N-(1-萘基)-乙二胺偶合显色,在500nm波长处进行比色测定。

2.测定方法

对照品溶液的制备:

供试品溶液的制备:

测定方法:

(四) 提取酸碱滴定法---参阅参考文献

(五) 肾上腺素的荧光分光光度法---参阅参考文献

(六) 高效液相色谱法

利用液相色谱的高效分离、高灵敏度和高选择性的测定方法,不但对本类药物制剂进行常规分析,而且还广泛用于本类药物的临床药浓监控和体内药物动力学研究。

第三节氨基醚衍生物类药物的分析

本类药物为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐,典型药物有盐酸苯海拉明、茶苯海明及其制剂。

一、结构与性质

(一) 典型药物的结构

酸苯海拉明茶苯海明

(Diphenhydramine Hydrochloride) (Dimendydrinate)

二、鉴别试验

(一) 与硫酸反应显色

苯海拉明分子中具有二苯甲氧基的结构,能与硫酸发生显色反应,反应机理不明。盐酸苯海拉明采用此法鉴别。

(二) 制备三硝基苯酚衍生物测熔点(熔点为128~132℃)

(三) 水解反应――[(C6H5)2CHOH](1:2000)

(四) 与硝酸银反应形成白色沉淀

盐酸苯海拉明中的盐酸与硝酸银反应形成AgCl↓。

(五) 盐酸苯海拉明的UV、IR

UV:λmax 253nm和258nm。

IR:除苯环及单取代苯的特征吸收外,于2700cm-1~2400cm-1处有叔胺盐νN-H 峰,1115cm-1有醚的νC-O 峰。

三、含量测定

中国药典1995年版规定的含量测定方法:

盐酸苯海拉明:原料药---非水溶液滴定法

片剂及其溶出度---酸性染料比色法

注射液---阴离子表面活性剂滴定法

茶苯海明:原料药--苯海拉明:非水溶液滴定法;8-氯茶碱:银量法

片剂---高效液相色谱法

(一) 非水溶液滴定法

盐酸苯海拉明为有机碱的盐酸盐,在冰醋酸中加醋酸汞后,可定量地与高氯酸生成苯海拉明的高氯酸盐。茶苯海明为8-氯茶碱的复盐。其中苯海拉明含量,可在冰醋酸中直接用高氯酸滴定液进行测定。

(二) 银量法

本法用于茶苯海明中8-氯茶碱的含量测定。药典规定,按干燥品计算,含苯海拉明应为53.0~55.5%;含8-氯茶碱应为44.0~47.0%。

1.测定原理利用8-氯茶碱在碱性条件下加热水解,将有机结合的

氯,经水解作用转变为无机的氯离子,再选用间接银量法进行测定。

4.测定方法

(三) 酸性染料比色法――盐酸苯海拉明片及其溶出度的测定

1.测定原理盐酸苯海拉明与溴甲酚绿结合成有色的配位化合物,即离子对,此离子对可溶于氯仿中,产生有色的溶液,可在415nm波长处进行比色测定,对照品比较法计算盐酸苯海拉明的含量。

2. 测定方法

4)测定法:精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置分液漏斗中,各加水5ml与溴甲酚绿溶液3.0ml,摇匀,分别精密加氯仿10ml,振摇提取3min,静置分层后,分别取氯仿液至具塞离心管中离心(250rpm)10min,取澄清的氯仿液,以氯仿为空白,在415nm波长处,于1cm吸收池中测定吸收度,以对照品比较法的计算式计算本品的含量。

3.讨论本品的含量测定曾试用过紫外分光光度法、导数分光光度法和雷氏盐比色法等。本品在258nm波长处有最大吸收,但值较小(≈11),故不能用紫外分光光度法;导数分光光度法药典尚未收载;雷氏盐比色测定法的灵敏度低;甲基橙比色法的显色不稳定,且重现性低。经筛选用溴甲酚绿为酸性染料,与本品生成离子对化合物,再用氯仿萃取后进行比色测定,即酸性染料比色法。经考察显色剂的pH、用量及稳定性表明,方法可行。

(四) 阴离子表面活性剂滴定法---参阅其他资料

(五) 高效液相色谱法

本法分离效能高,可同时测定茶苯海明片中苯海拉明和8-氯茶碱的含量。

表6-7 非水溶液滴定法测定本类药物的主要条件

药物分析第六章2课时

节章第六章胺类药物的分析称名 课授课授 2 第八周授课间时数时排安课课授授多媒体讲授教具方法、明确胺类药物的性质、结构特征、鉴别试验、杂质检查;教学1 HPLC的原理及方法。2目的、学会亚硝酸钠滴定法、非水滴定法及学教芳胺类药物、苯乙胺类药物及丙胺类药物的分析;点重学教的原理及方法;亚硝酸钠滴定法、非水滴定法及HPLC点难 8 项目芳胺类药物、苯乙胺类药物及丙胺类药物的分析胺类药物的种 类较多,根据其化学性质结构特点可分为芳胺类、芳烃胺类、脂装肪胺类和磺酰胺类等几大类。订 线典型药物结构与性质一、 对氨基苯甲酸酯类药物(一) 本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下: )典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。结构(1: 为 (Procaine Hydrochloride) (盐酸普鲁卡因)苯佐卡因(Benzocaine) (Tetracaine Hydrochloride) 盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一word 编辑版. 并列入讨论。其结构如下: )主要化学性质(2 显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。 1.芳伯氨基特性 含酯键(或酰胺键)易水解。其水解的快慢受光线、热或碱性条2水解特性。的影响。水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)因此故具有弱碱性。除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,3.弱碱性能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。可本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,4.其它特性易溶于水和乙醇,溶于有机溶剂。其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,难溶于有机

《药物分析》第六章(2课时)

章节 名称 第六章胺类药物的分析 授课 安排 授课 时数 2 授课 时间 第八周 授课 方法 讲授 授课 教具 多媒体 教学 目的 1、明确胺类药物的性质、结构特征、鉴别试验、杂质检查; 2、学会亚硝酸钠滴定法、非水滴定法及HPLC的原理及方法。 教学 重点 芳胺类药物、苯乙胺类药物及丙胺类药物的分析; 教学 难点 亚硝酸钠滴定法、非水滴定法及HPLC的原理及方法; 项目8 芳胺类药物、苯乙胺类药物及丙胺类药物的分析 胺类药物的种类较多,根据其化学性质结构特点可分为芳胺类、芳烃胺类、脂肪胺类和磺酰胺类等几大类。 一、典型药物结构与性质 (一)对氨基苯甲酸酯类药物 本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下: (1)典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。结构为: 苯佐卡因(Benzocaine) (盐酸普鲁卡因)(Procaine Hydrochloride) 盐酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride) 盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一装 订 线

并列入讨论。其结构如下: (2)主要化学性质 1.芳伯氨基特性显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。 2.水解特性含酯键(或酰胺键)易水解。其水解的快慢受光线、热或碱性条件的影响。水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。 3.弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。 4.其它特性本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。 (二)酰胺类药物 本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为: (1)典型药物:对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药。结构为: 对乙酰氨基酚(Paracetamol) 醋氨苯砜(Acedapsone) 盐酸利多卡因(Lidocaine Hydrochloride)盐酸布比卡因(Bupivacaine Hydrochloride) (2)主要化学性质 1.水解后显芳伯氨基特性芳酰氨基在酸性溶液中易水解为芳伯氨基,并显芳

药物分析试题库

药物分析试题库 第一章绪论 一、填空题 1.我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。 2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。 3.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、 、。 4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。5.药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门的方法性学科。 二、问答题 1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义? 2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么? 3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? 4.中国药典是怎样编排的? 5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品? 6.常用的药物分析方法有哪些? 7.药品检验工作的基本程序是什么? 8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么? 第二章药物的杂质检查 一、选择题: 1.药物中的重金属是指() A Pb2+ B 影响药物安全性和稳定性的金属离子 C 原子量大的金属离子 D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑() A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞

3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则 该药的杂质限量(%)是( ) A %100?C VW B %100?V CW C %100?W VC D %100?CV W 4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( ) A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定 5.药品杂质限量是指( ) A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量 C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量 6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( ) A 加速氯化银的形成 B 加速氧化银的形成 C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰 D 改善氯化银的均匀度 7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( ) A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量 B 杂质限量通常只用百万分之几表示 C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 D 检查杂质,必须用标准溶液进行比对 8.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( ) A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢 9.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( ) A 硫酸盐检查 B 氯化物检查 C 溶出度检查 D 重金属检查 10.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是( ) A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5 二、多选题: 1.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( ) A 供试管与对照管应同步操作 B 称取1g 以上供试品时,不超过规定量的±1% C 仪器应配对 D 溶剂应是去离子水 E 对照品必须与待检杂质为同一物质 2.关于药物中氯化物的检查,正确的是( ) A 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常 B 氯化物检查可反应Ag +的多少 C 氯化物检查是在酸性条件下进行的 D 供试品的取量可任意 E 标准NaCl 液的取量由限量及供试品取量而定

第六章胺类全部的

第六章胺类药物的分析 一、选择题 (一)单选题 相同知识点:鉴别与反应 1.取某药物约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为()。A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸去氧肾上腺素 D.盐酸丁卡因 E.盐酸苯海拉明 正确答案:B 2.取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。所产生使红色石蕊试纸变蓝的气体应为()。 A.氨气 B.盐酸水汽雾 C.二乙氨基乙醇 D.胺气 E.三乙胺 正确答案:C 3.直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是()。 A.苯佐卡因 B.阿司匹林 C.对乙酰胺基酚 D.丙磺舒 E.盐酸利多卡因 正确答案:C 4.某药物在碳酸钠试液中与硫酸铜反应,生成蓝紫色配位化合物;加氯仿,有色物可被萃取,氯仿层显黄色。该药物是()。 A.对乙酰氨基酚 B.盐酸丁卡因 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因 E.司可巴比妥钠 正确答案:D 5.某药物于5%醋酸溶液中,加25%硫氰酸铵溶液,则产生白色沉淀,滤过,经80℃干燥,熔点约为131℃。该药物是()。 A.盐酸利多卡因 B.苯佐卡因 C.盐酸普鲁卡因 D.肾上腺素 E.盐酸丁卡因 正确答案:E 6.取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为()。 A.对乙酰氨基酚 B.磺胺甲吧唑 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸苯海拉明 E.二巯丙醇 正确答案:C 7.某药物的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色,该药物应为()。

芳胺类药物分析

第六章 芳胺类药物分析 练习思考题 1.根据胺类药物的结构,可把该类药物分为几类?各类药物的结构特征是什么? 2.试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。 3.用亚硝酸钠法测定芳胺类药物时,为什么要加溴化钾?解析其作用原理。 4.亚硝酸钠滴定法中为什么要加过量盐酸? 5.重氮化法指示终点的方法有哪些? 6.试述永停滴定法指示终点的原理。 7.具有怎样结构的药物有重氮化-偶合反应? 8.如何用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因? 9.苯乙胺类药物具有怎样的结构和理化性质? 10.对乙酰氨基酚中对氨基酚是如何产生的?中国药典采用什么方法检查? 11.盐酸丁卡因和盐酸利多卡因的含量测定为什么不用亚硝酸钠法? 12.紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种?各有何优缺点? 13.怎样检查肾上腺素中的酮体杂质? 14.有三瓶药物,它们是对乙酰氨基酚、肾上腺素和盐酸苯海拉明,因标签掉了,请区别之。 15.试述溴量法测定盐酸去氧肾上腺素的原理,滴定当量和含量计算。 16.什么叫阴离子表面活性剂滴定法? 17.解释盐酸普鲁卡因水解产物反应鉴别原理。 https://www.wendangku.net/doc/f013754568.html,P测定对乙酰氨基酚的含量:取本品120mg置500mL量瓶中,加甲醇100mL溶解,加水至刻度,取此液5mL,置100mL量瓶中,加水至刻度,作为供试液。另用相同溶剂配成12μg/mL的标准溶液,于244nm处,以水为空白测定吸收度,按10C(A样/A标)计算供试品中对乙酰氨基酚的含量(mg)。式中C为标准液浓度(μg/mL),10是如何得来的? 19.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50 mL,空白消耗0.02mL。问:(1) 样品测定时高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F值是1.027吗?为什么? (2) 求重酒石酸去甲肾上腺素的百分含量? 选择题 一、最佳选择题 1.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定( ) A、氧化还原电位滴定法 B、非水溶液中和法 C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D、用电位法指示等当点的银量法 E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法

第六章 胺类药物的分析

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 第六章胺类药物的分析 第六章胺类药物的分析 1. 芳胺类药物的分析芳胺类药物主要分为两类: 一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。 另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。 一、结构与性质 (一) 对氨基苯甲酸酯类药物本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下: 1、典型药物: 苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。 结构为: 苯佐卡因盐酸普鲁卡因 (Benzocaine) (Procaine Hydrochloride) 盐酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride) 盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。 其结构如下: 2、主要化学性质 1)芳伯氨基特性显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。 2)水解特性含酯键(或酰胺键)易水解。 其水解的快慢受光线、热或碱性条件的影响。 水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。 1 / 20

3)弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。 因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。 4)其它特性本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。 其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。 (二) 酰胺类药物本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为: 1、典型药物: 对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药。 结构为: 对乙酰氨基酚醋氨苯砜(Paracetamol) (Acedapsone) 盐酸利多卡因盐酸布比卡因 (Lidocaine Hydrochloride) (Bupivacaine Hydrochloride) 2、主要化学性质 1)水解后显芳伯氨基特性芳酰氨基在酸性溶液中易水解为芳伯氨基,并显芳伯氨基特性反应。 水解反应的速度受空间位阻影响: 对乙酰氨基酚利多卡因、布比卡因。 2)水解产物易酯化对乙酰氨基酚和醋氨苯砜醋酸醋酸乙酯

药物分析作业

药物分析 作业 年级: 专业: 姓名: 学号: 第一章 绪 论 一、填空题 1.我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标 准,具有等同的法律效力。 2.中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。 3.目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 、 。 4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确 至所取重量的 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 。 二、问答题 1. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么? 2. 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? 第二章 药物的杂质检查 一、选择题: 1.药物中的重金属是指( ) A Pb 2+ B 影响药物安全性和稳定性的金属离子 C 原子量大的金属离子 D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( ) A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml), 则该药的杂质限量(%)是( ) A %100?C VW B %100?V CW C %100?W VC D %100?CV W 4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )

A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定 5.药品杂质限量是指( ) A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量 C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量 6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( ) A 加速氯化银的形成 B 加速氧化银的形成 C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰 D 改善氯化银的均匀度 二、填空题: 1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和____________可能含有并需要 控制的杂质。 2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________,与药物中微量砷盐反应生成 具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液 所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。 3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用__________。 三、名词解释: 1. 一般杂质: 2. 特殊杂质: 3. 杂质限量: 4. 药物纯度: 第四章 巴比妥类药物的鉴别 一、选择题 1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( ) A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 E 紫堇色 2.巴比妥类药物的鉴别方法有:( )

芳香胺类药物的分析

第七章芳香胺类药物的分析 芳香胺类药物涉及面较广包括芳胺类、芳烃胺类和芳氧丙醇胺类药物,国内外药典收载的品种也较多,本章重点介绍芳胺类药物的分析方法及有关药物质量控制的方法。 芳胺类药物的基本结构有两类:其中一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。代表性药物有苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药;另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。代表性药物有对乙酰氨基酚(解热镇痛药)、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因(局部麻醉药)和醋氨苯砜(抗麻风药)等。 一、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物主要包括苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等常用局部麻醉药。它们的分子结构中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,基本结构如下: 典型药物结构为: 苯佐卡因(benzocaine) 盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride) 盐酸丁卡因(tetracaine hydrochloide) 若将盐酸谱鲁卡因分子结构中的酯键改为酰胺健时,则成为抗心律失常药盐酸普鲁卡因胺,其结构如下: 它虽然不属于本类药物,因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。 (二)主要化学性质 1、芳伯氨基特性本类药物因其结构中的芳伯氨基,故显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合成Schiff碱的反应;易氧化变色等。盐酸丁卡因则无此特性。 2、水解特性因分子结构中有酯键(或酰胺键),使其容易水解。其水解的快慢受光线、温度或酸碱性条件的影响。除盐酸丁卡因水解产物对丁氨基苯甲酸(BABA)外,上述

其余药物的水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。 3、弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中则能滴定。 4、其它特性本类药物因苯环上具有芳伯氨基或同时具有脂烃胺基侧链,其游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。 二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物包括对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药等。本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为: 典型药物的结构为: 对乙酰氨基酚醋氨苯砜 (paracetamol)(acedapsone) 盐酸利多卡因盐酸布比卡因 (lidocaine hydrochloride)(bupivacaine hydrochloride) (二)主要化学性质 1、水解后显芳伯氨基特性本类药物的分子结构中均具有芳酰氨基,在酸性溶液中易水解为具芳伯氨基的化合物,并显芳伯氨基特性反应。水解反应的速度,对乙酰氨基酚相对比较快,利多卡因和布比卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于空间位阻影响,较难水解,所以其盐的水溶液比较稳定。 2、水解产物易酯化对乙酰氨基酚和醋氨苯砜,水解后产生醋酸,可在硫酸介质中与乙醇反应,发出醋酸乙酯的香味。 3、酚羟基的特性对乙酰氨基酚具有酚羟基,能与三氯化铁反应呈色,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。 4、弱碱性利多卡因和布比卡因的脂烃胺侧链有叔胺氮原子,显碱性,可以成盐,能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应。其中与三硝基苯酚试液反应生成的沉淀具有一定的熔点。对乙酰氨基酚和醋氨苯砜不具有此侧链,亦无此类反应,可以区别。 5、与重多属离子发生沉淀反应盐酸利多卡因和盐酸布比卡因酰氨基上的氮可在水溶液中与铜离子或钴离子络合,生成有色的配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯仿等有机溶剂后呈色。

最新药物分析教案——第六章 芳胺及芳烃胺类药物分析

第六章芳胺及芳烃胺类药物分析 第一节概述 本类药物具有芳胺或芳烃胺结构 1、酰苯胺类,如对乙酰氨基酚 2、对氨基苯甲酸酯类,如盐酸普鲁卡因 3、苯乙胺类,如盐酸去氧肾上腺素 1、鉴别 (1)、药物中含有酚羟基或水解后能产生酚羟基者,可与三氯化铁作用呈现特殊颜色反应。紫堇色→褐色 如:对乙酰氨基酚→蓝紫色 (2)、芳伯胺基的药物可用芳伯胺的颜色反应进行鉴别 芳伯胺 + 亚硝酸钠→重氮盐→碱性B-萘酚→显色(红色→紫红色)(3)、苯乙胺类 拟肾上腺素药物容易被氧化而呈色 因此可用碘、过氧化氢等氧化显色。 (4)紫外分光光度法、红外分光光度法 2、含量测定 (1)含有氨基呈碱性,因此可用非水滴定法测定含量, 如:利多卡因、肾上腺素 (2)含有芳伯胺基,可用永停滴定法(亚硝酸钠滴定法) (3)有些药物有紫外吸收,可用紫外分光光度法。 第二节酰苯胺类药物的分析 主要药物:对乙酰氨基酚,贝诺酯,利多卡因,布比卡因 基本结构 贝诺酯:对乙酰氨基酚+ 乙酰水杨酸 一、对乙酰氨基酚 1、结构 N-(4-羟基苯基)乙酰胺 MF C8H9NO2151.16 2、鉴别 (1)含酚羟基 + FeCl3→呈现蓝紫色 生成络离子 (2) + 稀HCl 水解→流离芳伯胺基结构→加亚硝酸钠、盐酸→生成重氮盐→加碱性B-萘酚→红色偶氮化合物

OH NHCOCH3HCl OH 2 NaNO HCl OH N+.Cl OH NaOH OH N N HO (3)紫外吸收 酸性甲醇溶液249nm波长处,有最大吸收,E1%=880 3、检查 主要检查酸度、溶液澄清度、氯化物、硫酸盐等 (1)酸度 A、生产过程中可能引进酸性杂质 B、也可能在贮存过程中水解产生醋酸 中国药典规定: 1%水溶液,PH应控制在5.5~6.5 (2)对氨基酚 A、原料中带入 B、水解产生 对氨基酚有毒(粒细胞障碍)、并且使产品颜色加深(对氨基酚不稳定,易变色),应严格控制 检查原理: OH NH2 ] [NO Fe(CN)5 Na2Na2Fe(CN)5 [] HO NH2 + OH- 蓝绿色络合物 △△△1.0g △△△△50ug △△△20ml△△△△△△△△△△1ml △30min△△△△

第七章 芳香胺类药物的分析

第七章芳香胺类药物的分析 一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案) 1.芳胺类药物是指( )。 A.分子中含有氨基的药物B,分子中有苯环的药物C.A+B D.具有碱性的药物E.A+B且A与B直接相连的药物 2.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是( )。 A.增加K+的浓度,以加快反应速率B.形成NaBr以防止重氮盐分解 C.使滴定终点的指示更明显D.利用生成的Br2的颜色指示终点 E.能生成大量的NO+,从而加快反应速率 3.在亚硝酸钠滴定法中,加入澳化钾之所以能够加快其反应的速率,是因为()。A.溶液中K+浓度大B.能够生成NaBr C.能生成大量NO+Br— D.有Br2生成E.能增大芳伯胺化合物的浓度 4.在下列药物中,对氨基酚是存在其中的特殊杂质的是( )。 A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因 D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林 5.盐酸普鲁卡因注射液中应检查( )。 A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.间氨基酚 D.对氨基水杨酸E.对氯乙酰苯胺 6.中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( )。 A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法 D.化学反应法E.灵敏度法 7.中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是( )。 A.0~5℃B.5~10℃ C.0~10℃D.10~20℃E.10~30℃8.下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中,正确的是( )。 A.在盐酸中进行滴定B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定 D.在硝酸中进行滴定E.A+B 9.永停滴定法指示终点是( )。 A.用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B.在两个电极间外加10~200mV的电压C.利用产生的电流指示滴定终点D.利用电位的突跃指示滴定终点 E.如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡

第七章-芳香胺类药物的分析

第七章 芳香胺类药物的分析 [教学目的] 一、掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉芳氧丙醇胺类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法。 [本章分配学时数] 2学时 [教学环节与教学内容] [复习引入] 2分钟 在上节课,我们进行了芳酸及其酯类药物的分析,要求同学们通过上一章的学习不仅要掌握水扬酸类、苯甲酸类药物的理化性质、鉴别和含量测定的基本原理与方法,并熟悉其它芳酸类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法,还要了解本类药物的体内分析方法。那么,这节课我们就要对芳香胺类药物进行分析,经过本章的学习后,要求同学们不仅要掌握芳胺类、苯乙胺类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法,还要熟悉芳氧丙醇胺类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法。 [教授新课] 第一节 芳胺类药物的分析 芳胺类药物的基本结构有两类::其中一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。代表性药物有苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药;另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。代表性药物有对乙酰氨基酚(解热镇痛药)、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因(局部麻醉药)和醋氨苯砜(抗麻风药)等。 一、 对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物主要包括苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等常用局部麻醉药。它们的分子结构中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,基本结构如下: R 1N OR 2 O H

典型药物结构为: H3N COOC2H5 苯佐卡因 H2N COOCH2CH2N(C2H5)2HCl 盐酸普鲁卡因 CH3(CH2)3NH COOCH2CH2N(C2HCl 盐酸丁卡因若将盐酸普鲁卡因分子结构中的酯键改为酰胺键时,则成为抗心率失常 药盐酸普鲁卡因胺,其结构如下: H2N CONHCH2CH2N(C2H5)2HCl 它虽然不属于本类药物,因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。(二)主要化学性质 1.芳伯氨基特性 因其结构中的芳伯氨基,故显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合成 Schiff碱的反应;易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。 2.水解特性 因分子结构中有酯键(或酰胺键),使其容易水解。 3.弱碱性 除苯佐卡因外,因其脂羟胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。 4.其它特性 本类药物因苯环上具有芳伯氨基或同时具有脂羟胺基侧链,其游离碱 多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。其盐 酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶 于有机溶剂。 二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质 (一)基本结构与典型药物 本类药物包括对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因

第六篇 胺类药物分析

第六章胺类药物的分析 1.芳胺类药物的分析 芳胺类药物主要分为两类:一类为芳伯氨基未被取代,而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类。另一类则为芳伯氨基被酰化,并在芳环对位有取代的酰胺类药物。 一、结构与性质 (一) 对氨基苯甲酸酯类药物 本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体,结构通式如下: 1、典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因等局部麻醉药。结构为: 苯佐卡因盐酸普鲁卡因 (Benzocaine) (Procaine Hydrochloride) 盐酸丁卡因 (Tetracaine Hydrochloride) 盐酸普鲁卡因胺(抗心律失常药)因其化学性质与本类药物很相似,也在此一并列入讨论。其结构如下: 2、主要化学性质 1)芳伯氨基特性显重氮化-偶合反应;与芳醛缩合反应;易氧化变色等。 2)水解特性含酯键(或酰胺键)易水解。其水解的快慢受光线、热或碱性条件的影响。水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。 3)弱碱性除苯佐卡因外,因其脂烃胺侧链为叔胺氮原子,故具有弱碱性。因此能与生物碱沉淀剂发生沉淀反应;但在水溶液中不能用标准酸直接滴定,在非水溶剂中能滴定。

4)其它特性本类药物的游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体,难溶于水,可溶于有机溶剂。其盐酸盐均系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。 (二) 酰胺类药物 本类药物均系苯胺的酰基衍生物,其共性是具有芳酰氨基,基本结构为: 1、典型药物:对乙酰氨基酚(扑热息痛)等解热镇痛药、盐酸利多卡因和盐酸布比卡因等局部麻醉药及醋氨苯砜抗麻风药。结构为: 对乙酰氨基酚醋氨苯砜 (Paracetamol) (Acedapsone) 盐酸利多卡因盐酸布比卡因 (Lidocaine Hydrochloride) (Bupivacaine Hydrochloride) 2、主要化学性质 1)水解后显芳伯氨基特性芳酰氨基在酸性溶液中易水解为芳伯氨基,并显芳伯氨基特性反应。水解反应的速度受空间位阻影响:对乙酰氨基酚>利多卡因、布比卡因。 2)水解产物易酯化对乙酰氨基酚和醋氨苯砜→醋酸→醋酸乙酯的香味。3)酚羟基特性对乙酰氨基酚(FeCl3)。 4)弱碱性利多卡因和布比卡因的脂烃胺侧链有叔胺氮原子,显碱性,可以成盐,与生物碱沉淀剂发生沉淀反应。其中与三硝基苯酚试液反应生成的沉淀具有一定的熔点。

第六章作业 芳酸及其酯类药物的分析

第六章芳酸及其酯类药物的分析 一、选择题 1.双相滴定法可适用的药物为:() A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸D苯甲酸 E 苯甲酸钠 2.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1mlNaOH溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:() A18.02mgB180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg 3.芳酸碱金属盐(如水杨酸钠)含量测定非水溶液滴定法的叙述,哪项是错误的?() A 滴定终点敏锐 B 方法准确,但复杂 C 用结晶紫做指示剂 D 溶液滴定至蓝绿色 E 需用空白实验校正 4.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别() A 水杨酸 B 苯甲酸钠 C 对氨基水杨酸钠 D 丙磺舒 E 贝诺酯 5.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:() A 防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C 使供试品易于溶解 D控制pH值E 减小溶解度 二、填空题 1.芳酸类药物的酸性强度与()有关。芳酸分子中苯环上如具有()、()、()、()等电负性大的取代基,由于()能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性()。 2.具有()的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与()反应,生成()色配位化合物。反应适宜的pH 为(),在强酸性溶液中配位化合物分解。 3.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括()以及()检查。 4.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成(),再被氧化成(),色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3',5'-四羟基联苯醌,呈明显的()色。中国药典采用()法进行检查。 5.阿司匹林的含量测定方法主要有()、()、()。 三、问答题

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