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2014-2015学年度第二学期期中考试高二化学试卷

2014-2015学年度第二学期期中考试高二化学试卷

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考试时间:2小时姓名:____________ 分数:_________________ 考生们注意:应将正确答案填在答题卷的相应位置

有关相对原子质量:H—1 C—12 O—16 Ca—40

一、单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分;每小题给出的四个选项中,

只有一个选项最符合题目要求。多选、错选均不得分。

1.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为A.澄清石灰水、浓硫酸B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸

C.溴水、浓硫酸D.浓硫酸、KMnO4酸性溶液

2.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是

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3.将下列液体分别与溴水混合并振荡,静置后分为两层,溴水层几乎呈无色的是A.氯水B.乙烯

C.乙醇D.碘化钾溶液

4. 由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过的反应是

A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解

C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去

5.CH3—CH=CH—Cl,该有机物能发生①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应

A.以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生

C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生

6. 某有机物分子式为C5H10O,它能发生银镜反应,若将它与H2加成,所得产物的结构简式可能是

A.(CH3)3CCH2OH

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D.CH3CH2C(CH3)2OH

7.欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,有下列操作①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的CO2气体⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液

⑧加入浓H2SO4与NaBr晶体共热。下列步骤中最合理的是

A.④⑤③

B.⑥①⑤③

C.⑥①⑤②

D.⑧②⑤③

8. 分子式为C4H8O2的有机物跟NaOH溶液混合加热,将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分

子质量为32的液体。则原有机物的结构简式为

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D.(CH3)2CHCOOH

9. 某有机物 A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是

A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键

B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子

C.若 A的化学式为 C2H6O,则其结构简式为 CH3-O-CH3

D.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

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10. 某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能证明的是

A.加入新制的Cu(OH)2加热,有砖红色沉淀产生,证明一定存在甲醛

B.能发生银镜反应,证明含甲醛

C.试液与足量NaOH溶液混合,其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛

D.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则含甲醛

二、双项选择题:本题包括7小题,每小题给出的四个选项中,只有二个选项是符合题目

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要求的,每小题全选对得4分,只选一个且正确得2分,有错选或不选不得分,共28分。

11. 下列有机物中,能跟溴水发生加成反应,又能被KMnO4溶液氧化的是

A、苯

B、甲苯

C、苯乙烯

D、丁二烯

12. 下列能发生消去反应的是

A.1-溴丙烷与NaOH醇溶液共热 B.乙醇与浓H2SO4共热至140℃

C.溴乙烷与NaOH水溶液共热 D.乙醇与浓H2SO4共热至170℃

13. 可用分液漏斗分离的一组混合物是

A、硝基苯和酒精

B、溴苯和溴

C、甲苯和水

D、硝基苯和水

14. .某有机物的蒸气,完全燃烧时消耗的氧气体积和生成的二氧化碳体积都是它本身体积

的2倍。该有机物可能是

A. C2H4

B. H2C==C==O(乙烯酮)

C. CH3CHO

D. CH3COOH

15. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高

效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中不正确的是

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A.遇FeCl3溶液发生显色反应

B.易发生氧化反应和取代反应,较难发生加成反应

C.可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体

D.1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应

16.下列有关说法不正确的是

A.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物

B.具有相同通式的有机物一定互为同系物

C.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物

D.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14

17.将一定质量的有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中,完全吸收后经过滤,得到

20 g沉淀,滤液质量比原石灰水减少5.8 g。该有机物可能是

A.乙烯

B.乙二醇

C.乙醇

D.乙醚

三、非选择题(本大题共5小题,把正确答案写在答题卷上,共52分)

18.(11分)(1)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

A的结构简式为__________,(2分)名称为___________________ 。(2分)

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A 中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”);A 分子是否存在顺反异构体________(填“是”或“否”)。(每空1分) (2).对下列物质进行系统命名:(每空1分)

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:__________;CH 2=CHCH 2CH 3:__________;

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:__________;

:__________

:__________。

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19、(每空2分)(共10分)

从樟科植物枝叶提取的精油中含有 成分,由该物质制

取分子式为C 16H 14O 2的酯,过程如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):

反应①

反应②

反应③

反应④ 化合物Ⅲ + 化合物Ⅳ C 16H 14O 2

(1)1 mol 化合物I 完全燃烧消耗氧气的物质的量为_________mol 。 (2)反应③的反应类型为 。 (3)下列叙述正确的是( ) (双选)

CH C H CHO

CH C H CHO

—CHO OHC

+

O 3

化合物Ⅱ

—CHO

—CHO

化合物Ⅳ

化合物I

CH C H

CHO

新制Cu(OH)2

化合物Ⅲ

H +

A . 化合物 Ⅱ是苯的同系物

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B .化合物I 、Ⅱ、 Ⅲ均能使溴水褪色,都是因为与Br 2发生了加成反应

C .由反应合成的C 16H 14O 2能发生水解反应

D .化合物 I 的部分同分异构体遇FeCl 3溶液显紫色

(4)反应④的化学方程式为 (5)化合物Ⅲ有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简 式 。

a .苯环上的一元取代物有2种

b .能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

c .能发生水解反应

20.(13分)有机物A 可以通过不同的反应得到B 和C :

O O OH

COOH

COOH CHO A

B

C

(1)A 的分子式为 ,C 的含氧官能团名称为 。 (2)A 制取B 的有机反应类型为 ;A 制取C 的化学方程式为: 。 (3)A 发生消去反应后产物的结构简式为 ,

A 分子中一定共面的碳原子有

个。

21. (每空2分)(共12分) 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO 2、CO 2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:

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(1)写出制备乙烯反应的化学方程式:______________________,实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将________________慢慢加入另一种物质中;加热F 装置时必须使液体温度__________________________。

(2)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→________________→D。(各装置限用一次

)

(3)当C中观察到________时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中________________,表明

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C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是加成反应。22.(每空2分)(共6分) Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:

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化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:

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(1) .已知 1 mo1化合物Ⅲ可以与2 mo1Na发生反应,且化合物Ⅲ的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:1:2:2,则Ⅲ的结构简式。

(2)下列关于化合物Ⅰ~Ⅳ的说法正确的是_______ (填字母)。(双选)

A.1mol化合物Ⅰ与H2发生加成,最多需要H2为4mol

B.化合物Ⅱ能与NaOH水溶液发生水解反应

C.化合物Ⅲ一定含有碳碳双键、羟基和羧基官能团

D.化合物Ⅳ在一定条件下能发生加聚反应和酯化反应

(3)化合物Ⅴ与NaOH醇溶液加热下反应的化学方程式为。

2014-2015学年度第二学期期中考试高二化学试卷参考答案

一、 单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D

B

B

C

A

B

B

C

C

二、双项选择题:本题包括7小题,每小题给出的四个选项中,只有二个选项是符合题目要求的,每小题全选对得4分,只选一个且正确得2分,有错选或不选不得分,共28分。 题号 11 12 13 14 15 16 17 答案 CD

AD

CD

BD

CD

AB

BC

三、非选择题(本大题共5小题,共52分)

18. (共11分)

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(每空2分)

是 否(每空1分)

(2)2-甲基戊烷 1-丁烯 4-甲基-2-戊烯

3,3-二甲基-1-丁炔 乙苯(乙基苯) (每空1分) 19

.(每空2分)(共10分)

(1) 10.5 (2)加成反应或还原反应 (3)CD

(4)

浓硫酸

Δ

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(5)

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20.(13分)

—CH=CH 2 HCOO — CH 2OH CH —COOH+ CH + H 2O

—CH CH —C —O O

—CH 2

(1)(共4分)C 9H 10O 3 (2分) 羧基、醛基(2分)

(2)(共5分)取代反应(或酯化反应)(2分)COOH

CH 2CH 2OH

COOH

CH 2CHO

+ 2H 2O

+ O 2

Cu

2

2

(3分,产物、配平、条件

各1分,产物错0分,用键线表示也行)

(3)(共4分)COOH

或COOH CH=CH 2

(2分) 8(2分)

21. (每空2分)(共12分)(1)CH 3CH 2OH ――→浓硫酸

170℃CH 2===CH 2↑+H 2O

浓硫酸 迅速升至170℃

(2)A→B→E→C

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(3)溶液褪色 有浅黄色沉淀生成 22.(每空2分)(共6分)

(1)HOCH 2CH 2COOH (2分) (2)BD (2分)

(3)CH 2ClCH 2COOH + 2NaOH CH 2=CHCOONa + NaCl + 2H 2O (2分)