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Waters e2695高效液相色谱仪操作规程

Waters e2695高效液相色谱仪操作规程
Waters e2695高效液相色谱仪操作规程

Waters e2695高效液相色谱仪操作规程

1 目的

指导和规范Waters e 2695高效液相色谱仪的操作。

2适用范围

该操作规程适用于Water e 2695高效液相色谱仪的操作。

3职责

检验员应按操作规程进行仪器操作,质量监督员负责监督该操作规程的正确执行。

4操作

4.1仪器组成和开机

4.1.1仪器组成

本仪器由Waters e 2695分离单元、Waters 2998二极管阵列检测器、Waters ELSD 2424 蒸发光散射检测器、Empower3色谱工作站和打印机组成。

Waters e2695分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统,四通道在线真空脱气,可

容纳120个样品瓶的自动分离单元,柱温箱,内置的柱塞杆密封垫清洗系统,溶剂瓶托盘;显示器,键盘用户界面。

4.1.2开机

4.1.2.1依次接通Waters e 2695分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。

4.1.2.2接通Waters e2695分离单元后,约20s仪器开始自检,约3mn内各部件的

初始化完成,待主屏幕上方标题区出现“Idle”时,仪器进入待命状态。

4.2溶剂管路系统的准备

4.2.1流动相脱气

确认所有溶剂管路都充满溶剂,按[Menu/Status】,进入“Status(1)”屏幕,光标选“Degasser”,按[Enter】。

4.2.2灌注

当色谱仪流路没有溶剂或系统中有空气时,需进行干灌注(DryPrime),注入流动相。

否则,进行湿灌注(Wet Prime)以驱除气泡。干灌注:按主机面板上[Menu/Status】,进入“Status(1)”显示,按[Direct Function】,选择“Dry Prime”,选溶剂通道,如Open A,选“DurationIIi按数字键输入5分钟,按”COntinue”,待限定时间结束后,重复操作,使所需的溶剂通道注满流动相。湿灌注:进入“Status(1)”显示,选溶剂通道,输入100%,按[Direct Function],选“Wet Prime”,按【OK】,根据面板提示设置流速及时间(默认流速为7.5ml /min,一般不用更改,时间可设置为5min),按【0K】。

4.3样品管理系统的准备

4.3.1冲洗自动进样器

在“status(1)”,屏幕下,光标选“Composition”,输入流动相的组成。按【Direct Function],光标选“Purge Injector”,按【Enter],显示“Purge Injector”屏幕,输入“Sample Loop Volumes 6.0”,光标下移“Compression Check”,按任意数字键,按【OK]。

4.3.2冲洗进样针

在主屏幕下,按【Diag],显示“Diagnostics”屏幕,按【Prime Ndl Wash】,显示“Prime Needle Wash”屏幕,按[Start],30s内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit】。4.3.3冲洗柱塞杆密封垫

在主屏幕下,按【Diag],显示”Diagnostics”屏幕,按【Prime Seal Wash】,显示“Prime Seal Wash”屏幕,按[Start],30s内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit】。待排放口有水流出,按【Half】、【Close】、【Exit】。

4.3.4装入样品与转盘

打开样品舱门,显示"Door is Open"屏幕,将样品盘取出,把样品瓶插入样品盘后,装入样品盘,按【Next】直至所有样品盘装毕,关好舱门。

4.4色谱柱平衡

换上检验所需的色谱柱和流动相,进入"Status(1)”显示,选择流路、设定流速、柱温,按【Enter】开始注入流动相,通常情况下约1 5~30分钟色谱柱可达到平衡,可以开始进样,采集数据。

5 Empower 3软件的应用

5.1 建数据采集方法

5.1.1双击电脑屏幕上的"Empower"快捷图标,出现Empower登录界面,输入用户名

和密码。

5.1.2单击高级键,选择用户类型和QuickStart界面。

5.1.3选择QuickStart界面,点击“确定”,然后选择选定的操作项目以及色谱系统(仅

查看数据可选择色谱系统中的“没有系统”),单击“确定”。

5.1.4登录Empower的QuickStarlt界面。

5.2 编辑仪器方法和方法组(以e2695_2998为例)。

5.2.1.采集栏单击“方法组编辑向导”:

5.2.2选择“新建”选项。

5.2.3弹出仪器方法编辑器。

5.2.4单击“2695”,弹出2695编辑界面。

5.2.4.1 Aliance系统(包括2695、2795和2695D)通用编辑页面中,可选择“单次输送

体积”,请针对不同的流速选定适当的单次输送体积,以确保最佳的流速精度与准度。

5.2.4.2查看脱气选项,确认设置正确。

5.2.4.3流量选项中设置“泵模式”、“总流量”以及流动相配比。

5.2.5单击2998,弹出2998编辑界面。

5.2.5.1 3D数据采集:在通用栏中选择启用3D数据,输入检测波长的范围;

5.2.5.2采集2D数据,点击“2D通道”,最多可同时采集8个不同波长的通道的数据。5.2.6点击“文件”,选择“另存为”:输入仪器方法名称,点击“保存”;点击“文件”,选择“退出”。

5.2.7在被选项中选择所需的仪器方法名称,点击“下一步(N)”。

5.2.8在下拉菜单中选择所需的处理方法和报告方法(如果没有合适的方法选择“无处理”、“无报告”),点击下一步。

5.2.9输入方法组名称,单击“完成”。

5.3进样

点击进入“平衡系统/监视基线”界面,选择相应的仪器方法,点击“平衡/监视器,在监视窗口监视基线至系统平衡,停止系统监视状态,点击“进样”。

5.3.1.单进样:点击,进入“定义单进样参数”编辑界面,输入样品名、功能、方法组等参数,点击“进样”。

5.3.2使用向导建立样品组和样品组方法。

5.3.2.1选择“运行样品”,然后单击“样品队列”,进入样品列表。

5.3.2.2单击“新建样品组向导”,建立样品组。

5.3.2.3选择创建样品组方法类型为“Lc或PDA”,然后点击“定义样品板”。

5.3.2.4在“选择标准进样在那里开始”中选择合适的选项。检查开始加载样品瓶的位置是否正确,点击“下一步”。

5.3.2.5在描述标样中需要设置一下内容:样品组中的标样数:×;每瓶标样进样次数:X;进样体积:x;运行时间:XX;方法组XXX;点击“选项”:输入下一进样延迟时间X;点击下一步。

5.3.2.6样品数:X;每瓶样品进样次数:X;进样体积:X;运行时间:X;方法组X;点

击选项:输入下一进样延迟时间X;点击下一步。

5.3.2.7在识别标准样界面中,输入标样名称,增量后缀使用1.在识别样品界面中,输入样品名称,增量后缀使用a。点击下一步。

5.3.2.8运行模式选项中选择“只测试”。查看摘要,点击下一步。【注:弹出组分编辑器,输入标样中每个组分的名称(内标不需要输入含量)。可以直接关闭该窗口,在处理数据的时候再添加】。

5.3.2.9点击完成,在菜单栏中选择文件。

5.3.2.10为方法组命名并保存样品组方法。

5.3.2.11单击“样品队列”,打开运行样品窗口,点击运行当前样品组方法键,选择运行。

5.3.2.11选择需运行的样品组名称,点击运行。

5.3.2.13样品组运行过程中,在“正在运行”栏中正在运行以及运行完毕的样品以红色

显示。(注:以向导建立的样品组首行功能一般为清除校正,一般在运行样品前删除该行或改为“平衡”。)

5.4建立数据处理方法

5.4.1 2D数据处理方法

5.4.1.1单击“浏览项目”键,在“样品组”中选择目标样品组。

5.4.1.2在样品组上点击鼠标右键选择“查看相关→通道”,样品组在单个通道中显示。5.4.1.3选择定最低浓度的标样,点击鼠标右键,选择下拉菜单中的查看,会显示未处

理的色谱图形。

5.4.1.4点击处理方法向导快捷键,选择创建新处理方法,点击确定。

5.4.1.5确认处理类型为LC,积分方式可选择为传统,再点击使用处理方法向导,选择

确定。

5.4.1.6常按鼠标左键,选择色谱图上最窄峰。(注:在色谱图区域方可以放大某个需

要监测的峰。点击鼠标右键全视图可以还原色谱图。)

5.4.1.7在色谱图的积分界面选择一段典型基线作为积分的阈值,点击下一步。

5.4.1.8常按鼠标左键,在基线上选取积分的起止时间点。

5.4.1.9建议选择最小峰高,选择所要积分的高度最小峰(或键入相应数值)。小于此

峰高90%的峰将不被积分。点击下一步。

5.4.1.10定量方法选择面积,组分信息选择含量,校正类型选择线性。点击下一步。

5.4.1.11跨通道内标样界面点击否。

5.4.1.12因为选择的是标样,点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或

者键入运行样品相应的名称。添加组分名称相匹配的标准含量,然后点击下一步。

5.4.1.13如果是多点校正样品,跳过添加含量的窗口直接点击下一步。(单点校正可在

这里添加含量)。

5.4.1.14选择外标法:

5.4.1.15选择单一内标样,需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称,然后点击

下一步。

5.4.1.16选择多重内标需要输入所有内标的名称。

5.4.1.17为处理方法命名,点击完成。色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结

果,包括积分。

5.4.1.18如需为积分方法添加积分事件,鼠标右键点击色谱图窗口,选择添加积分事件。积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中。

5.4.1.19编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键。有任何更改均需再次保存处理方法。

5.4.1.20点击峰表底部可预览2D通道和峰。

5.4.1.21点击“浏览项目”键,选择“通道”或“样品组”标签栏,右键点击目标样

品组或通道并选择处理。

5.4.1.22在处理界面,选择使用指定的处理方法,选择相应的处理方法名称,点击清

除校正,选择校正并定量。

5.4.1.23点击确定,数据处理,产生结果。可在结果栏中查看。

5.4.2 建立3D数据处理方法

5.4.2.1点击“浏览项目”键,在“样品组”中选择目标样品组。

5.4.2.2在样品组上点击鼠标右键选择查看相关通道,样品组中各个数据在单个通道中

显示。

5.4.2.3选择定量最低浓度的标样,点击鼠标右键,选择下拉菜单中的查看。

5.4.2.4在预览界面选择“轮廓线”标签栏,会显示未处理的轮廓图。

5.4.2.5从处理或右键下拉菜单中选择提取色谱选项。

5.4.2.6键入所需要提取的波长,按回车键,得到该波长的色谱图。

5.4.2.7点击处理方法快捷键,选择创建新处理方法,确认处理类型为PDA,积分方式

可选择为传统,再点击使用处理方法向导,点击确定。

5.4.2.8常按鼠标左键,选择色谱图上最窄峰。(注:在色谱图区域内可以放大某个需

要监测的峰。点击鼠标右键选择全视图可以还原色谱图。)

5.4.2.9在色谱图的积分界面选择一段平滑的基线作为积分的阈值,点击下一步。

5.4.2.10常按鼠标左键,在基线上选取积分的起止时间点。

5.4.2.11建议选择最小峰高,选择所要积分的高度最小峰(或键入相应数值)。小于此

峰高90%的峰将不被积分。点击下一步。

5.4.2.12定量方法选择面积,组分信息选择含量,校正类型选择线性。点击下一步。

5.4.2.13跨通道内标样界面点击否。

5.4.2.14因为选择的是标样,点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或

者键入运行样品相应的名称。添加组分名称相匹配的标准含量,然后点击下一步。

5.4.2.15如果是多浓度点的一组标样,跳过添加含量的窗口直接点击下一步。(单一浓

度可以在这里添加含量)。

5.4.2.16选择外标法:

5.4.2.17选择内标法单一内标样校正,需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称,然后点击下一步。

5.4.2.18选择多重内标需要输入所有内标的名称。

5.4.2.19 PDA纯化及匹配选项:

5.4.2.20为处理方法命名,点击完成。色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结果,包括积分。

5.4.2.21在“文件”下拉菜单中选择“另存为”方法组,将该处理方法存入方法组。(注:3D数据必须用方法组处理。)

5.4.2.22如需为积分方法添加积分事件,鼠标右键点击色谱图窗口,选择添加积分事件。积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中。

5.4.2.23编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键。

5.4.2.24点击“浏览项目”键,选择“通道”或“样品组”标签栏,右键点击目标样品组或通道并选择处理。

5.4.2.25在处理界面,选择使用指定的处理方法,选择相应的处理方法名称,点击清

除校正,选择校正并定量。

5.4.2.26点击确定,数据处理,产生结果。可在结果栏中查看。

6查看结果和视图筛选

6.1选择“结果”标签栏,使用视图筛选器从下拉菜单中选择今天。

6.2选择需查看的结果,右键点击选择查看。

6.3查看结果点击快捷键,查看每个组分的校正曲线。切换至主窗口点击。

7预览结果并创建报告方法

7.1点击“预览项目”切换回结果表显示状态。

7.2选中一个或多个结果,点击鼠标右键选择预览。

7.3若选取一个结果,在预览窗口选择使用一下方法:使用缺省单个报告,单击确定。

7.4预览报告并查看数据。点击“编辑方法”键修改报告方法。

7.5双击色谱图或峰结果表编辑报告属性。

7.6点击文件,选择保存,为新建的报告方法命名。点击预览报告。

7.7如需将报告保存为PDF格式,点击。

8方法组的建立

以上讲解了如何建立仪器方法、处理方法和报告方法,组合可以得到一个方法组。

8.1监视区单击方法组编辑向导:

8.2弹出新方法组:选择仪器方法界面。选择相应的仪器方法,点击下一步。

8.3选择缺省方法界面选择相应的处理方法和报告方法,导出方法缺省。点击下一步。

8.4命名方法组,点击完成。

8.5在运行样品时,方法组/报告方法中调用该方法组,可以自动完成采集、处理、报告数据流程。

9数据管理

9.1项目的备份

9.1.1在QuickStart界面,选择菜单“管理一备份当前项目”。

9.1.2出现“项目备份向导”,点击下一步。

9.1.3出现“项目备份向导一选择目的地’’通过浏览选择目的地,建议选择在非操作系统安装的硬盘分区内。选择完成,单击“确定”关闭后,回到项目备份窗口,单击“下一步”。

9.1.4出现“项目备份向导一备份显示”。确认数据的复制已经成功,再单击“下一步”。

9.1.5出现备份数据向导一开始界面。点击完成,结束备份。

9.2项目的还原

9.2.1在QuickStart界面,选择菜单“管理”,下拉菜单中选择“还原项目”。

9.2.2出现“还原项目向导”。通过“浏览”选择被还原的项目所在的路径,单击“确定”。

9.2.3单击下一步。

9.2.4如出现类似以下内容的对话框(项目名test已经被使用。请输入另一个项目名),

则需为还原的项目另起一个名字。

9.2.5在“输入磁盘空间配额’’页中,输入项目名,并注意此处的“表空间配额”应不得小于欲还原的项目原有的配额(数据文件大小),然后单击“下一步”。

9.2.6如果需要,可以在此页面中,选择该项目是否属于某个父项目。

9.2.7在“还原显示’’中,如果出现如下对话框(还原的项目需要被更新到下一个版本),

单击“确定”。(注:当还原由Millennium或Empower的先前版本创建的项目时,需要为该项目选择时区。)

9.2.8在“还原显示”中,等待数据还原结束后,单击“完成”。(注:提示:在重装Empower 软件之后,可以通过还原项目将相关的项目数据进行还原。)

10项目管理

10.1新建项目

10.1.1进入到Empower3的QuickStart界面。在菜单中选择“管理一创建新项目”。

10.1.2出现“新项目向导”的对话框,选择新建项目的父项目:

10.1.3单击“下一步”,弹出“新建项目向导一表空间”,表空间50MB为默认设置,可根据需要增减。

10.1.4出现“新建项目向导一选项”页。选择用于本项目的选项,如果无法确定适当的设置,请接受默认选项。单击“下一步”。

10.1.5新建项目向导一访问控制:根据需要选择设置对您所创建的项目具有访问权限的用户和用户组,或者接受缺省的选项,然后单击“下一步”。

10.1.6新建项目向导一复制所选项:需要选择复制的项目,一般选择Defaults项目。

(注:此页的复制是指从另一个项目复制现有设置,可以复制项目的“视图筛选器”、“白定义字段”、“方法”和“参数”。所以,一般不允许更改或使用Defaults项目中的任何数据。)

10.2查看及更改项目属性

在建立了新项目以后,可以根据需要在不同的项目之间进行切换。

10.2.1进入Empower3的Quick$tart界面,选择菜单“管理一改变系统/项目”。

10.2.2改变系统/项目:根据需要进行选择项目或者选择系统(如果存在二个或者二个以上的系统)。选择完毕后,单击确定。

如果选择了“在该窗口切换项目/系统”,当前的项目/系统会被新选中的项目/系统所替代,如果选择了“为项目/系统打开新窗口”,则会为选中的项目重新打开另外一个QuiekStart的界面。

10.2.3在新的项目/系统的QuickStart界面内即可进行下一步的操作。

10.3系统配置

10.3.1在QuickStart界面,选择菜单“视图一系统”,查看系统。

10.3.2出现系统信息窗口。

在该窗口中,可以在地址栏中查看显示的地址是否与仪器的设置相同。此外,可从“仪器”选项卡里的“正常?”一栏中查看仪器状态,在正常状态下,应显示“是”字样。

如有仪器在“正常?”一栏出现“否”,可单击“扫描仪器”进行检查。如检查后显示“是”,即恢复正常。(注:当仪器联机出现错误,或者出现“仪器出错”字样的时候,即可通过采集服务器属性来查看仪器状态,判断可能引起该问题的原因。)

10.3.3创建或连接到新的色谱系统

10.3.3.1在QuickStart界面,选菜单“管理一新建系统”。

10.3.3.2出现“新建色谱系统向导一输入类型”页面,选择系统类型为“新建系统”。然后单击“下一步”。

10.3.3.3出现“新建色谱系统向导一选择系统”页面,在“可用仪器”组中,选中新系统的组件,然后用鼠标拖拽至右侧“新系统仪器”组中。选择完毕,单击“下一步”。如有误选,则如法,将误选的新系统仪器,用鼠标拖拽回“可用仪器”组中。(注:可重复使用已配置系统中的仪器,但一次只能有一个使用共享仪器的系统可以在线。)

10.3.3.4出现“新建色谱系统向导一访问控制”页面。(注:您创建系统时,您即为系

统的所有者。系统创建后,可以修改系统的属性及更改所有者、访问权限和配置等详细信息。) 11关机

11.1使用完毕,按规定用适当的溶剂冲洗色谱柱、系统管路、自动进样器、进样针和

柱塞杆密封垫,确保2695分离单元已彻底冲洗干净后,关闭电源开关。

11.2数据采集完毕后,关闭所用检测器的电源开关。

11.3数据处理并打印报告后,关闭计算机和打印机电源开关。

11.4试验结束,在仪器使用记录表上登记,仪器管理人员审核签字。

12仪器维护与保养

12.1每次使用前后,查看分离单元上各溶剂瓶中溶剂的量,及时补充各瓶中相应的溶剂。

12.2每次使用前后,打开分离单元最下面的分离泵的舱门,查看各管路接口,有无缓

冲盐析出的情况。如出现白色盐渍,应拆下其所在的部件,先后用水和甲醇超声清洗,并安装好。

12.3随时检查仪器的使用记录。

12.4如长时间不使用该仪器,则需每半年按照《高效液相色谱仪期间核查规程》检查一次,并做好维护记录。

供热操作规程

某某公司供热操作规程

说明 一、规程编写依据 1、<<电力工业标准汇编.火电卷>> 2、本单位吹管调试措施 3、各辅机设备厂家说明书 二、下列人员应熟知本规程 1、汽机运行全体人员 2、热网用户运行、维修人员 3、值长 4、生技部汽机专责 三、下列人员应熟知本规程的有关内容 1、生产副总经理、总工程师。 2、运行部部长、生技部部长。 本规程自颁布之日起执行 批准 审定 初审 编制 2014年10月1日

目录 1、概况....................................................................... 2、设备规范................................................................... 3、供热系统热工保护说明....................................................... 4、禁止对外供汽的情况......................................................... 5、供热系统投用前检查......................................................... 6、12MW机组对外供热启停操作及事故处理........................................ 7、不同运方下的供热系统并汽操作...............................................

Agilent1100高效液相色谱仪操作规程

Agilent1100高效液相色谱仪操作规程操作说明: 1.开机前准备: 1.1仪器设备:Agilent 1200LC ● G1322A (在线脱气机)。● G1311A (四元泵)。● G1329A(标准型自动进样器)。● G1316A(柱温箱)。 ● G1315A(DAD检测器)。● 色谱柱 1.2溶剂准备:● 有机相必须是色谱级纯。● 水相必须是二次蒸馏水或用二级蒸馏水配置的缓冲盐溶液、酸碱溶液。● 流动相使用前必须过0.45μm的微孔滤膜。有机相和水相微孔滤膜的选择参考下表。产品类别代表产品品系产品特点纤维素酯类混合纤维素水相成孔性能好,亲水性好,材料成本低。膜(CN-CA)可耐稀酸。不适合于酮类、酯类、强酸、强碱类液体过滤。尼龙6 通用具有亲水性,较耐碱不耐酸。在酮、酚、聚酰胺类(PA-6)醚及高分子醇类不被腐蚀。聚砜(PS)通用良好的化学和热稳定性,耐辐射,机械聚砜类强度高。有机PDEF耐化学腐蚀,耐氧化,耐高温,疏聚偏氟乙烯/PDEF/PTFE 水性(酒精处理后变清水性),PTFE耐酸聚四氟乙烯膜碱性强。具有良好的化学稳定性,耐酸碱和各种聚烯烃类聚丙烯膜有机有机溶剂。价格便宜,但孔径分布宽。(PP)耐高温,耐有机溶剂、耐生物降解等。无机材料陶瓷、玻璃通用 BP、金属膜

2.基本操作步骤: (一)、开机:1、打开计算机,进入中文Windows XP画面,并运行CAG Bootp Server程序(部分安装程序不需要运行Bootp)。 2、打开 1200 LC 各模块电源。3、待各模块自检完成后,双击“仪器1 联机”图标,化学工作站自动与1200LC通讯,进入的工作站画面如下所示。4、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面, 点击“视图” 菜单中的“仪器实际值”,“在线光谱”,“化学工作站状态”,“系统视图”,“样品视图”,使其命令前有“√”标志,来调用所需的界面。5、把流动相放入溶剂瓶中。6、打开冲洗阀。7、点击“泵”图标,点击“设置泵…”选项,进入泵编辑画面。8 、设流速:5ml/min,点击“确定”。9、点击“泵” 图标,点击“控制…”选项,选中“启动”,点击“确定” ,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。 10、点击“泵” 图标,点击“控制…”选项,选中“关闭”,点击“确定”关泵,关闭冲洗阀。11、点击“泵”图标,点击“设置泵…选项”,设流速:例如1.0ml/min。

高效液相色谱仪Waters 工作站 Empower2_现场培训教材

Empower 2 软件现场培训教材 (第三版) 沃特世科技(上海)有限公司 沈晓峰 2008年11月

目录 EMPOWER软件概述1 一.登录1二.P RO 界面主要组件的介绍3三.新建项目6 EMPOWER软件数据采集与处理11 一.概述11(一)方法组11(二)数据采集与处理的流程12二.数据的采集14(一)平衡系统样14(二)单个运行样品19(三)样品组运行样品20三.数据的处理24(一)利用处理方法向导建立处理方法24(二)修改样品信息30(三)定量计算34四.数据报告的打印39 系统管理43 一.系统配置43(一)查看色谱系统43(二)色谱系统管理43二.数据管理48(一)项目的备份48(二)项目的还原51 附录3D数据的处理55 (一)建立处理方法55(二)修改样品信息62(三)定量计算67

Empower软件概述一.登录 1.双击电脑桌面上的Empower图标

选择用户类型(提示:Empower 2 可以为一个用户分配多种身份,如果为您在建立用户的时候为该用户分配了多个身份,在每次登录的时候可以选择进行本次任务所使用的用户类型。系统默认的用户System只有一个“管理员”的身份。),首次登录时请选择您所在的时区(中国的时区为“PRC”),并选择所需的登录界面,然后单击确定。 关于不同的用户界面,请参阅下面的说明: l QuickStart 为单一窗口界面,它将用户需要使用的所有功能置于同一个单一界面中,以简洁明确的方式提供了进行色谱分析需要的所有功能。用户甚至可以用QuickStart 界面进行包括PDA和质谱数据提取在内的分析方法开发工作,还能灵活地定制报告和管理数据。 l Pro 界面是进行系统管理的完美界面,可以控制所有软件功能。 l Open Access 界面适合没有任何色谱经验的初学者使用,使用者只需要选择方法、样品数,然后点击鼠标运行即可。 l Web 界面可以使远程用户或移动用户通过互联网或企业内部网方便地访问色谱系统中的信息。 本教程使用Pro 界面,请选择登录”Pro 界面”完成随后的操作。

安捷伦高效液相色谱仪的规范操作

安捷伦高效液相色谱仪的规范操作 1. 目的:明确安捷伦高效液相色谱仪的规范操作,确保数据的准确性。 2. 范围:适用于安捷伦高效液相色谱仪。 3. 职责:检验人员对此负责。 4.操作规程: 系统组成 本系统由1个溶剂二元输送泵(分主/A泵和副/B泵)、手动进样阀、柱温箱、检测器、化学工作站和电脑等组成。 准备 4.2.1使用前应根据待检样品的检验方法准备所需的流动相,用合适的μm滤膜过滤,超声脱气20min。 4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的色谱柱(柱进出口位置应与流动相流向一致)和定量环。 4.2.3 配制样品和标准溶液(也可在平衡系统时配制),用合适的μm滤膜过滤。 4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常 将待测样品按要求前处理,准备HPLC 所需流动相,检查线路是否连接完好,废液瓶是否够用等。 开机: 4.3.1 打开计算机,进入中文Windows XP画面,并运行CAG Bootp Server程序。4.3.2 打开1200 LC 各模块电源。 4.3.3 待各模块自检完成后,双击[Instrument 1 Online]图标,化学工作站自动与1200LC 通讯,进入的工作站画面如下所示。 4.3.4 从[视图]菜单中选择[方法和运行控制]画面, 点击[视图]菜单中的[显示顶部工具栏],[ 显示状态工具栏],[系统视图],[样品视图],使其命令前有[√]标志,来调用所需的界面。 4.3.5 把流动相放入溶剂瓶中。

4.3.6 打开冲洗阀。 4.3.7 点击[泵]图标,点击[设置泵…]选项,进入泵编辑画面。 4.3.8 设流速:5ml/min,点击[确定]。 4.3.9 点击[泵] 图标,点击[控制…]选项,选中[启动],点击[确定] ,则系统开始冲洗,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续冲洗,直到所有要用通道无气泡为止。 4.3.10 点击[泵] 图标,点击[控制…]选项,选中[关闭],点击[确定]关泵,关闭冲洗阀。 4.3.11 点击[泵]图标,点击[设置泵…选项],设流速:min。 4.3.12 点击泵下面的瓶图标,如下图所示(以单元泵为例),输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积,点击[确定]。 数据采集方法编辑 4.4.1开始编辑完整方法:从[方法]菜单中选择[编辑完整方法…] 项,如下图所示选中除[数据分析]外的三项,点击[确定],进入下一画面。 4.4.2方法信息 4.4.2.1在[方法注释]中加入方法的信息(如:测试方法)。 4.4.2.2 点击[确定],进入下一画面。 4.4.3 泵参数设定 4.4.3.1 在[流速]处输入流量,如1ml/min,在[溶剂B]处输入,(A=100-B) ,也可[插入]一行[时间表] ,编辑梯度。在[压力限]处输入柱子的最大耐高压,以保护柱子。 4.4.3.2 点击[确定],进入下一画面。 4.4.4 柱温箱参数设定 4.4.4.1 在[温度]下面的空白方框内输入所需温度,如:40度。并选中它,点击[更多>>] 键,如图所示,选中[与左侧相同],使柱温箱的温度左右一致。 4.4.4.2 点击[确定],进入下一画面。 4.4.5 检测器参数设定:检测波长:一般选择最大吸收处的波长。样品带宽:一般选择最大吸收值一半处的整个宽度。参比波长:一般选择在靠近样品信号的无吸收或低吸收区 域。参比带宽:至少要与样品信号的带宽相等,许多情况下用100nm作为缺省

热力公司运行操作规程

热力公司运行操作规程

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热力网运行操作规程 某某有限公司 年月日

前言 为了确保供热系统安全运行,结合我市供热管网实际,经广泛调查研究,参考有关文献及先进的标准,在广泛征求意见的基础上制定本规程。 由于编写人员水平有限,错误之处在所难免,望各师傅提出宝贵意见,本规程至下发之日起执行。

目录 第一章一般规定 第二章热力网运行前的准备 第一节热力网运行前的检查 第二节热力网启动前的准备 第三节热力网的启动与初调整 第三章热力网的运行 第一节热力网的运行监护和巡视检查 第二节热力网的调节 第三节热力网的补水及定压 第四章热力网的停止运行 第一节热力网的停止运行 第二节热力网停运后的维护保养 第五章热力网运行中的故障与处理 第一节事故原则及事故抢修程序 第二节事故处理 第六章水处理工作暂行规定及安全操作规程第一节水处理工作暂行规定 第二节水质化验安全操作规程 第七章换热站安全运行操作规程 第一节运行前的检查 第二节换热站冷运行启动 第三节水—水换热器的启动和停止操作 第四节循环泵的操作

第一章一般规定 1.为确保热力网的安全、稳定、经济、连续运行,晋能电力集团热力有限公 1.1供热平面图 司相关部门应设有下列图表:? 1.2供热系统图 1.3供热调节曲线图表 2.热力网运行管理人员应熟悉所辖范围内管道的分布情况、现场位置;掌握各种管道、设备及附件的作用、性能、构造及操作使用方法。 3.热力网运行人员必须经过技术培训,考核合格后方可独立上岗。 4.运行热力网定期巡检,当运行参数发生较大变化或有汛情等情况时,应适当增加检查次数。 5.热力网运行检查不得少于两人,一人检查,一人监护,严禁在检查井及地沟内休息。 6.打开检查井的人孔进行工作时,必须在打开的人孔周围设置明显的遮拦,夜间还应在遮拦上悬挂红灯。 7.检查井及地沟的临时照明用电必须使用安全电压(36伏以下);当人在检查井内工作时,禁止使用电泵。 8.热力网管道、阀门及附件应做保温。 9.当被检查的环境温度超过50℃时,不准进入工作;环境温度在40~50℃时,应采取适当的安全通风降温措施,并适当的轮换工作和休息。 10.当热网严重泄漏时,应将井内热水全部抽出,待降温后方可进入抢修。 11.当地沟、井室等有异味时,应经排除检测确认安全后,方可进入。 12.开闭井室人孔盖,必须使用适当的工具,不准用手直接开闭。 13.在井室内对设备(管道、阀门等)进行操作、巡视、维护或抢修工作时

高效液相色谱仪流动相配置操作规程

高效液相色谱仪流动相配制标准操作规程1.目的 明确高效液相色谱法流动相配制过程,保证操作过程的规范性。 2.适用范围 适用于实验室高效液相色谱法流动相配制。 3.职责 实验室分析人员负责按本规程进行操作。 4. 内容 4.1流动相批号的编写原则:流动相批号按配制日期编制,如批号20150609,代表2015年06月09日配制。 4.2流动相配制 4.2.1含水流动相和不含水流动相的配制所用量筒应区分开,配制不含水的有机溶剂类流动相所用量筒必须是干燥状态,不得有水。 4.2.2根据样品分析方法所规定的流动相体积比例配制,在清洁的带塞量筒中分别倒入相应的溶剂,若该流动相需加入适量的酸或碱,则戴上一次性手套,用专用注射器吸取规定体积的酸或碱,加入量筒,盖上塞子摇匀,振动过程应主要排气。 4.2.3含盐的缓冲液类流动相的配制应根据规定比例配制,分别秤取规定重量的盐于清洁的带塞量筒中,加入适量纯水,振摇,待固体完全溶解后,再加纯水至规定刻度,盖上塞子,摇匀。 4.2.4若该流动相对PH值有特殊要求,根据流动相配制规定的体积比例,用酸或碱调节PH值,用PH计测定直至规定范围内。

4.3流动相抽滤 4.3.1含水流动相和不含水流动相的抽滤装置应区分,抽滤不含水的有机溶剂类流动相所用装置必须是干燥无水的。 4.3.2抽滤装置准备:将过滤器套在三角烧瓶上,用镊子夹取0.45μm的水系或有机滤膜一张,放在砂芯过滤器上(注意:滤膜应将过滤面完全覆盖);再将量杯压在滤膜上,量杯边缘和过滤器的边缘对齐;用配套的夹子将过滤器和量杯接头边缘固定(注意夹子位置应避开抽滤嘴);将抽滤软管套在抽滤嘴上。 4.3.3抽滤:将少量配置好的流动相倒入量杯内,观察是否有漏液现象,若出现漏液须重新固定过滤器和量杯。如未漏液则继续倒入流动相(注意不要超过量杯最大刻度线),开启真空泵抽滤。抽滤结束先拔掉与抽滤嘴连接的真空软管,再关闭真空泵。 4.3.4脱气:将抽滤好的流动相转入流动相试剂瓶内(少量润洗一次倒入废液桶内再盛装),盖上瓶盖(瓶盖不得拧紧),常温下超声波超声15至20分钟。4.4流动相储存及标识 流动相全部转入专用试剂瓶内后拧紧瓶盖,及时填写《流动相标签》贴于试剂瓶身中间位置,备用。 4.5流动相有限期如下: 4.6流动相配制工具清洁 4.6.1配制含水流动相用器具:先用自来水清洗一次,再用纯化水清洗3次,沥干后封口备用。

(完整)Waters高效液相色谱仪标准操作规程

1.目的 描述 Waters 高效液相色谱仪标准操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程 , QC 主管负责监督本规程的实施。 4.定义 HPLC High Performance Liquid Chromatography , 高效液相色谱仪。 5.安全注意事项 5.1有机溶媒有害健康,各溶剂瓶口应封严。 5.2注意检查废液桶中废液应避光,防止废液桶满外溢。 6.规程 6.1.Waters HPLC的组成:贮液器输液泵自动进样器分离柱 (柱温箱 ) 紫外检测器控制及数据处理系统 (Millennium 32化学工作站 )。 6.2. HPLC系统的打开及关闭顺序 6.2.1打开顺序 ?对于分体式:请按泵、进样器、柱温箱、检测器的顺序打开开关,待各部分分别显示初始化完毕后,最后 打开M i l l e nn i um32化学工作站。 泵与色谱工作站的连接:对于 510 泵,因为此泵与色谱工作站是 单向联系,如要使泵在 Remote 状态下由工作站控制,首先要在泵 的键盘上按 Menu 键,待显示屏切换至 Mode 状态下,其状态是 Loca ,按 Edit/Enter 键,在 Local 的L 前有闪动的光标显示,按键, Local 转换成Rem,再按Edit/Enter 键,此命令已输入进去, 最后按 Stop/Run 键,使泵处于Run 状态这时泵和工作站的连接即告成功。泵 的任何动作都可由工作站来控制。还应注意这一步工作在每次开机 时都要进行。

对于 Alliance 2690 系统:先打开 Alliance 2690 主机、检测器电源开关, 待初始化完毕后,再进入 Millennium 32化学工作站。 对于流动相的要求:对于液体试剂应尽量采用色谱纯试剂;对于所 用到的固体试剂应采用分析纯试剂;对于水,应采用经纯水机处 理过的超纯水;流动相在使用前一定要经 0.45m 的滤膜(滤膜分 为水相膜与有机相膜,确保使用正确的滤膜,参见附表 ) 过滤、超声 真空脱气方可使用,严禁含盐的流动相未经过滤直接使用。 应养成良好操作习惯: 规范操作,树立保护 HPLC 整套系统的概念,尤其对于输液泵、色 谱柱、检测器,在使用后应及时冲洗,以免污染而使其寿命缩短或 损坏,尤其如操作者使用了含盐的流动相,更应注意清洗的步骤: 首先用脱过气的纯水在流速为1ml/min 左右冲洗 30~60 分钟,再用 含 50%以上甲醇或乙腈的水溶液以相同的流速冲洗 20~30 分钟左 右。 如要卸下柱子,在经过上述冲洗过程之后,再经纯甲醇或乙腈以 1ml/min 的流速冲洗 20~ 30 分钟,柱子卸下后应马上拧紧柱堵。 流速的变化应采用阶梯式递增或递减的方式,启动泵时,应在 2 分 钟之内由小流速慢慢增大到所需的流速,泵关闭时亦然( 流速递 减)。切忌流速的骤变。 6.2.2关闭顺序 首先退出 Millennium 32化学工作站,再关闭系统的其他部分。 https://www.wendangku.net/doc/f9993399.html,lennium 32化学工作站 Millennium 32色谱管理系统是集数据采集、处理、 HPLC系统的控制、结果的管理、报告的打印为一体的综合系统。下面就着重介绍该系统的基本操作知识。 6.3.1Millennium 32化学工作站的进入 打开化学工作站,系统自动进入Program Manager界面,双击 Millennium 肖像,这时进入Millennium界面,双击 Session Manager 图 标,系统将自动初始化,以使工作站和 HPLC整套系统进行联 接。初始化后,按系统要求键入你的 User Name和 Password,这时 你已进入该系统。 6.3.2Project的进入和建立

供热运行管理规定

供热运行管理规定 为加强操作规程和维护保养计划,供热公司制定了供暖运行的管理规定,下面给大家介绍关于供热运行管理规定的相关资料,希望对您有所帮助。 供热运行管理规定如下一、岗位职责 (一)运行管理人员岗位职责 1 . 运行管理人员要以企业精神为指导、以员工守则为准则。具备高度的主人翁责任感,具有相当专业技术水平和优秀的管理能力。 2 . 管理人员在运行管理过程中要以身作则,严与律己,认真负责,带领全体运行人员按照行业工作标准,完成好各项工作指标。 3 . 本着对用户负责、对公司负责的精神,协调好与甲方、供热用户、公司员工及相关部门之间的关系与协作,树立公司良好的社会形象。 4 负责内部管理文档和规章制度的建立健全,监督各项规章制度及各工种岗位责任的执行。严肃处理各种违规、违纪行为,奖励有功人员,树立员工良好的职业形象。 5 从真负责地统计上报各种运行数据,在保证正常供暖、保证设备完好的前提下,做好节能管理工作,确保节能计划的正常实施。 6 . 定期进行员工的岗位培训,不断提高各专业人员的技术水平和服务能力,开展多方位的有偿服务和特约服务,逐步完善企业的运行管理机制。

7 . 带领全体员工配合甲方单位工作,遵守甲方的管理规定,尊重甲方的意见和建议,共同完成好供暖工作。 8 . 较好地完成公司交给的各项工作任务,对公司负责。 (二)司炉工岗位责任制 1 . 严格执行锅炉操作规程,遵守锅炉房各项规章制度,不违章操作,持证上岗,保证锅炉安全经济运行,对因违章操作造成的事故要承担责任,对任何有害锅炉安全运行的违章指挥有权拒绝执行,并向有关方面报告。 2 . 严格遵守劳动纪律和岗位纪律,不迟到、不早退,不脱岗,不睡觉,班前、班中不喝酒,不做与司炉无关的工作,不准无关人员进入锅炉间及控制室,离岗时要征的班长的同意,不允许让无证人员顶岗。 3 . 认真填写运行记录,做到记录明确,如实,不得假报,保持运行记录完好、整洁。 4 . 认真做好环境卫生,做到文明生产, 5 . 定期排污,冲洗压力表,做好安全阀、超温超压报警连锁的人工试验,保持灵敏可靠。 6 . 严格执行巡检制度,发现问题及时处理,无力处理的事故应立即报告班长杜绝事故发生。 7 . 接受上级主管部门和本单位的安全技术培训和监督。加强对各岗的联系,服从班长的指挥,并做到礼貌上岗。 8 . 努力学习有关的锅炉安全知识,不断提高过路的操作技术水平。 (三)设备维修工岗位责任制 1.严格遵守锅炉压力容器的检修和其他的有关规定,负责采暖供热系统

高效液相色谱法的标准操作规程

高效液相色谱法的标准操作规程 1 定义及概述: 1.1 高效液相色谱法是一种现代液体色谱法,其基本方法是将具不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液作为流动相,用高压输液泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱,注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后,各成分先后进入检测器,用记录仪或数据处理装置记录色谱图或进行数据处理,得到测定结果。由于应用各种性质的微粒填料和加压的液体流动相,本法具有分离性能高、分析速度快的特点。 1.2 高效液相色谱法适用于能在特定填充剂的色谱柱上进行分离的药品的分析测定,特别是多组分药品的测定、杂质检查和大分子物质的测定。有的药品需要在色谱分离前或后经过衍生化反应,方能进行分离或检测。常用的色谱柱填充剂有:硅胶,用于正相色谱;化学键合固定相,根据键合的基团不同可用于反相或正相色谱,其中最常用的是十八烷基硅烷(又称ODS)键合硅胶,可用于反相色谱或离子交换色谱;凝胶或玻璃微球等填充剂是有一定孔径的大孔填料,用于排阻色谱。 1.3 高效液相色谱仪基本由泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理组成。检测器最常用的为可变波长紫外检测器或紫外—可见检测器。色谱信息的收集和处理常用积分仪或数据工作站进行。梯度洗脱,可用两台泵或单台泵加比例阀进行程控实现。 2 高效液相色谱仪的使用要求: 2.1 按国家技术监督局国家计量检定规程汇编中“实验室液相色谱仪检定规程”的规定作定期检定,应符合规定。 2.2 仪器各部件应能正常工作,管路为无渗漏连结,流路中无堵塞或漏液,在设定的检测器灵敏度条件下,色谱基线噪音和漂移应能满足分析要求。 2.3 具体仪器在使用前应详细参阅各操作说明书。

Waters高效液相色谱仪仪器校验报告

* Waters自动进样系列高效液相色谱仪 仪器校验报告 型号: 编号: 校验报告编号: 目录 1校验报告的起草说明.................................... ?............... (2) 1.1起草说明及目的................................. ?.......... ? .. (2) 1.2认可范围 (2) 1.3运行项目及认可标准 (2)

2校验报告的起草与批准 (3) 2.1校验报告的归属.................................................... . 3 2.2江苏恒瑞医药股份有限公司研究所分析高效液相色谱仪信息一览表 (3) 2.3待校验色谱仪各部件序列号......................................... .. (4) 3 .运行确认-------------------------------------------------------------------------------- 4 3.1目的--------------------------------------------------------------------------------- 4 3.2认可范围----------------------------------------------------------------------------- 4 3.3运行前准备--------------------------------------------------------------------------- 4 3.3.1 环境条件----------------------------------------------------------- ------ 4 3.3.2标准样准备--------------------------------------------------------- ------ 4 3.4运行测试项目及认可质量标准---------------------------------------------------------- 4 3.5试验方法及结果:--------------------------------------------------------------------- 5 3.5.1泵流量设定值误差及流量稳定性检查 -------------------- ------------------------ 5 3.5.2柱温箱的检定------------------------------------------------------- ——6 3.5.3进样精密度检测--------------------------------------------------------------------- 7 3.5.4最小检测浓度----------------------------------------------------------------------- 8 3.5.5检测器噪声稳定性检查 -------------------------------------------------------------- 8 3.5.6检测器样品浓度响应线性检测 ------------------- --------------------- ------- 9 3.5.7进样体积线性检测 ------------------------------------------------------------------- 10 3.5.8检测器波长准确度 ------------------------------------------------------ 10 3.5.8.1重铬酸钾溶液检定----------------------------------------------------------------- 10 3.5.8.2咖啡因测试 ---------------------------------------------------------------------- 10 3.5.9 A/B通道梯度测试------------------------------------------------------------------- 11 3.5.10C/D通道梯度测试 ------------------------------------------------------------------ 12 3.6运行确认结论-------------------------------------------------------------------------- 14 Waters高效液相色谱仪仪器校验报告 1校验报告的起草说明 1.1起草说明及目的 根据国家《高效液相色谱仪检定规程》、根据仪器的不同配置要求,为了确保仪器使用正常,确保产品检测的准确性,对仪器的不同配置进行相应部件的确认

液相色谱仪操作规程

1 目的 规Waters e2695液相色谱仪的操作规程,正确使用本仪器,保证检测工作顺利进行以及操作人员、设备、周围环境的安全。 2 适用围 本指导书适用于Waters e2695液相色谱仪、2489紫外检测器及随机工作站。 3 职责 3.1操作人员按本规程操作仪器,对仪器进行日常维护,作使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程,对仪器进行定期维护,保养。 3.3科室负责人负责对仪器综合管理。 4 仪器性能指标 4.1.Alliance e2695系统 4.1.1 泵/溶剂管理系统:相互独立控制的线性双柱塞驱动装置,双压力传感器反馈回路, 无脉动, 无需混合器和阻尼器。 4.1.1.1溶剂数:4 4.1.1.2流速围:0.001--10.000ml/min, 以0.001ml为增量 4.1.1.3流速精度:±0.075%RSD 4.1.1.4流速准确度:±1.0%RSD 4.1.1.5操作压力:0-6000psi(0-410bar) ,可设上,下限 4.1.1.6混合围:0.0~100.0%,以1% 增量 4.1.1.7梯度准确度:±0.5%,不随反压变化 4.1.1.8梯度精度:±0.15%,不随反压变化 4.1.1.9压缩补偿:自动,连续 4.1.1.10梯度曲线:多种梯度曲线: 线性, 凸线和凹线等11种 4.1.1.11系统体积:< 650μL, 不随反压变化

4.1.2 自动进样器/样品管理系统: 4.1.2.1样品盘数:120位,分5个样品盘,每个样品盘可放置24个2ml样品瓶 4.1.2.2进样次数:每个样品可进样1到99次 4.1.2.3进样精度:<0.5%RSD 4.1.2.4样品污染度:<0.1% 4.1.2.5进样准确度:±1 uL 4.1.2.6进样体积:0.1 to 100 uL 4.1.2.7进样线性度:> 0.999 coefficient of deviation 4.1.3 在线柱塞清洗装置: 可在线清洗柱塞杆,可防止因缓冲盐溶液结晶而造成的堵塞,延长密封圈的使用寿命。 4.1.4 在线脱气装置: 4.1.5柱温箱: 4.1. 5.1温度设定围:室温至65℃ 4.1. 5.2温度稳定性:±0.15℃ 4.1. 5.3柱容量:4根7.8X300柱 4.2检测器: 4.2.1 2489双波长紫外检测器 双通道紫外检测器,可进行双波长同时测定;最新专利梯形狭缝池设计,确保低噪音,高灵敏度,宽线性围;Maxplot,Ratioplot优化灵敏度,检测共流出物杂质,可作简单峰纯度鉴定。 4.2.1.1波长围:190-700nm 4.2.1.2 灯:氘灯,具有灯优化软件,可以延长灯的使用寿命,可编程控制灯的开关 4.2.1.3波长准确度:±1.0nm 4.2.1.4波长重现性:±0.1nm 4.2.1.5光谱带宽:5nm 4.2.1.6噪音:5 X 10-6AU 4.2.1.7漂移:≤1 X 10-4AU/hr

热力公司安全操作规程及锅炉房管理制度

热力公司锅炉房管理制度 供热站站长职责 一、贯彻执行国家《锅炉安全管理规则》的有关安全生产的法律法规,熟悉掌握锅炉管理知识的整个工艺流程。 二、在主管经理的领导下,执行公司下达的各项生产指标对本站工作全面负责。 三、对锅炉安全生产的各项规章制度的执行情况定期检查,有权制止违章作业,对生产中出现的问题有应急能力和有效处理措施。 四、参与锅炉事故的调查,提出改进的措施和对事故责任者的处理意见,如实填写事故报告。 五、按照中心定期对职工进行技术培训和安全教育,不断提高职工的业务水平与队伍素质。 六、做好职工思想工作,关心职工生活、改善劳动条件努力做到安全文明生产。 供热站副站长职责 一、协助站长把供热站的各项工作搞好,熟悉本行业务,协助站长搞好各项规章制度的贯彻执行。 二、认真学习国家的各项法律法规,带头执行中心的各项规章制度,充分发挥副站长的带头作用。 三、督促检查锅炉及其设备的维修保养和定期检修计划的实施,出现大的问题及时向站主任报告。 四、亲自带领本站的有关人员对环境卫生的打扫,做到安全文明生产,搞好岗位技术练兵,提高工人的技术素质。 五、对锅炉的管理和生产,外网的维修与保养,用户的热情服务,要尽职尽责。 六、各项重大工作要亲临现场,认真填写各项维修保养记录,亲自指挥工人文明施工,带领工人保质保量完成好上级下达的各项任务争当文明供热站。 七、搞好班组和组内团结,提高责任感和操作水平。

司炉班长岗位责任制 司炉班长是锅炉班生产的直接组织者,对全班生产任务的完成和所属设备安全,经济运行负直接责任,其职责是: 一、接受车间指挥和调度、领导、组织全班同志开展技术革新活动提高操作技术水平。 二、组织召开安全和质量分析,及时解决生产上存在的问题,防止人身、设备和质量事故的发生。 三、以身作则、大胆管理、严格执行车间纪律及锅炉房的各项规章制度,搞好班内人员调配作好劳动考勤。 四、按定期检修制度和检修规程,组织检修工进行检修及保养。 五、设备出现缺陷和事故苗头时,要一面组织检修工排除,一面向车间领导报告。 六、配合车间工会搞好职工思想工作。 司炉工安全操作规程 一、认真执行国家劳动局《热水锅炉安全监察规程》做到锅炉安全运行,杜绝人身事故发生。 二、司炉工必须经过安全技术培训,熟悉设备性能和工艺,持有经劳动部门签发的合格工作证才能上岗操作。 三、锅炉运行时三大安全附件必须齐全、灵敏、可靠,值班人员不得擅自离开岗位,按巡逻检查路线进行检查,不准超温、超压、超负荷运行。 四、锅炉点火应做以下事项: 1、对机械转动部分进行冷态试运转; 2、检查水位及各附件阀门; 3、升温要缓慢; 4、起压后应巡视安全附件是否灵敏可靠。 五、观察炉膛燃烧时必须佩带防护镜,不准人体正对火门。

高效液相色谱法操作规程

目的:建立高效液相色谱法的标准操作规程,保证正确操作。 范围:本标准适用于高效液相色谱法的操作。 责任者:QC主任,设备使用人员。 规程: 依据:《中华人民共和国药典》2000年版二部。 1 ?定义及概述: 1.1高效液相色谱法是一种现代液体色谱法,其基本方法是将具一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液作为流动相,用高压输液泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱,注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后,各成分先后进入检测器,用记录仪或数据处理装置记录色谱留或进行数据处理,得到测定结果。由于应用各种性质的微粒填料和加压的液体流动相,本法具有分离性能高,分析速度快的特点。 1.2高效液相色谱法适用于能在特定填充剂的色谱柱上进行分离的药品的分析测定,特别是多组分药品的测定、杂质检查和大分子物质的测定。有的药品需要在色谱分离前或后经过衍生化反应,方能进行分离或检测。常用的色谱柱填充剂有:硅胶用于正相色谱;化学键合固定相,根据键合的基团不同可用于反相或正相色谱,其中最常用的是十八烷基硅烷(又称ODS)键合硅胶,可用于反相色谱或离子对色谱离子交换填料,用于离子交换色谱,是有一定孔径的大孔填料,用于排阻色谱。 1.3高效液相色谱仪基本由泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理机组成。检测器最常用的为可变波长紫外检测器或紫外一可见检测器。色谱信息的收集和处理常用积分仪或数据工作站进行。梯度洗脱,可用两台泵或单台泵加比例阀进行程控实现。 2. 高效液相色谱仪的使用要求:

2.1按国家技术监督局国家计量检定规程汇编中“实验室液相色谱仪检定规程(JJG705-90)”的规定作定期检定,应符合规定。 2.2,仪器各部件应能正常工作,管路为无死体积连结,流路中无堵塞或漏液,在设定的检测器灵敏度条件下,色谱基线噪音和漂移应能满足分析要求。 2.3具体仪器在使用前应详细参阅各操作说明书。 3. 操作前的准备: 3.1流动相的制备:用高纯度的试剂配制流动相,必要时照紫外分光光度法进行溶剂检查,应符合要求;水应为新鲜制备的高纯水。对规定PH值的流动相,应使用精密PH计进行调节。配制好的流动相应通过0.45a m。适宜的滤膜滤过,用前脱气。应配制足量的流动相及时待用。 3.2供试溶液的配制:供试品用规定溶剂配制成供试溶液。定量测定时, 对照品溶液和样品供试溶液均应分别配制2份。供试溶液在注入色谱仪前,一般应经0.45a m适宜的滤膜滤过。必要时,在配制供试溶液前,样品需经提取净化,以免对色谱系统产生污染。 3.3检查上次使用记录和仪器状态:检查色谱柱是否适用于本次试验,色谱柱进出口位置是否与流动相的流向一致,原保存溶剂与现用流动相能否互溶,流动相的PH值与该色谱柱是否相适应,仪器是否完好,仪器的各开关位置是否处于关断的位置。 4操作: 4.1泵的操作; 用流动相冲洗滤器,再把滤器浸入流动相中,启动泵。打开泵的排放阀,用专用注射器从阀口抽出流动相约20ml,设置高流速(9ml/min)或用冲洗键PURGE进行充泵排气,观察出口处流动相呈连续液流后,将流速逐步回零或停止(STOP冲洗,关闭排放阀。 4.1.3将流速调节至分析用流速,对色谱柱进行平衡,同时观察压力指示 应稳定,用干燥滤纸片的边缘检查柱管各连接处应无渗漏。初始平衡时间一般约需30分钟,如为梯度洗脱,应在程序器上设置梯度状态,用初始化比例的流动相对色谱柱进行平衡。 4.2紫外可见光检测器和色谱数据处理机的操作。 4.2.1开启检测器电源开关,选择光源(氘灯或钨灯),选定检测波长,

Waters_2695_型高效液相色谱仪操作方法

Waters 2695 型高效液相色谱仪操作方法 1 仪器组成及开机 1.1 仪器组成本仪器由Waters 2695 分离单元、2996型二极管阵列检测器、2420蒸发光散射检测器、色谱管理工作站和打印机组成。 2695 分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统,四通道在线真空脱气机(或氦气脱气机),可容纳120 个样品瓶的自动进样系统,柱温箱,内置的柱塞杆密封垫清洗系统,溶剂瓶托盘,液晶显示器,键盘用户界面及软盘驱动器。 1.2 开机依次接通2695 分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。接通2695 分离单元后,约20s 仪器开始自检,约1min 后,显示主屏幕,此时继续各部件的初始化,待主屏幕上方标题区出现“Idle ”时,仪器进入待命状态。 2 溶剂管理系统的准备 2.1 流动相脱气确认所有溶剂管路都充满溶剂,按【Menu/Status 】,进入“Status (1 )”屏幕,光标选“Degasser ”,按【Enter 】,显示选项屏幕,光标下移选“Continuous ”,按【Enter 】。 2.2 启动溶剂管理系统 2.2.1 干启动,当溶剂的管路是干的或是需要更换溶剂时,在“Status (1 )”屏幕下,按【Direct Function 】,光标选“Dry Prime ”,按【Enter 】,显示“Dry Prime ”屏幕,按欲启动的溶剂管路的屏幕键,如【OpenA 】,光标选“Duration ”,按数字键输入5min ,按【Continue 】,待限定时间结束后,重复操作,使实验所需的各溶剂管路均启动、排气并充满流动相。 2.2.2 湿启动在“Status (1 )”屏幕下,光标选“Compomtion ”中欲使用的流动相,输入10 0%,按【Direct Function 】,光标选“Wet Prime ”,按【Enter 】,显示“Wet Prime ”屏幕,输入7.5Ml/min 和6min ,按【OK 】,待限定时间结束后,对每种流动相重复操作。 2.2.3 平衡真空脱气机在“Status (1 )”屏幕下,光标选“Composition ”,输入流动相的组成,按【Enter 】再用光标选“Degasser ”中的“Normal ”,按【Enter 】,按【Direct Function 】,光标选“Wet Prime ”,输入0.000mL/min 和10min. ,按【OK 】。待限定时间结束后,按【Abort Prime 】。 3 样品管理系统的准备 3.1 冲洗自动进样器在“Status (1 )”屏幕下,光标选“Composition ”,输入流动相的组成。按【Direct Function 】,光标选“PurgeInjector ”,按【Enter 】,显示“Purge Injector ”屏幕,输入“Sample Loop Volumes 6.0 ”,光标下移“Compression Check ”,按任意数字键,按【OK 】。 3.2 冲洗进样针在主屏幕下,按【Diag 】,显示“Diagnositcs ”屏幕,按【Prime Ndl Wash 】,显示“Prime Needle Wash ”屏幕,按【Start 】,30s 内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit 】。 3.3 冲洗柱塞杆密封垫在主屏幕下,按【Diag 】,显示“Diagnosities ”屏幕,按Prime Seal Wash ,显示“Prime Seal Wash ”屏幕,按【Start 】,待排放口有水流出,按【Halt 】、【Close】、【Exit 】。 3.4 装入样品与转盘将样品瓶插到样品盘合适的位置,打开样品仓门,显示“Door is Open ”屏幕,装入样品盘,按【Next 】,直至所有样品盘装毕,关仓门。 4 编辑分析方法及执行样品分析表 在主屏幕下,按【Develop Methods 】,显示“Methods ”屏幕。 4.1 编辑分析方法 4.1.1 建立新的分离方法在“Method ”屏幕下,按【New 】、【Separation Methods 】,输入方法名,按【Enter 】,显示分离方法屏幕,该屏幕共有6 页,通过按【Next 】或【Prev 】切换。如需设定梯度,在第( 1 )页按【Gradient 】,输入后按【Exit 】;如需设定色谱柱的温度,在第( 4 )页输入后按【Exit 】;在第(6 )页设定检测器的种类,光标选“Absorbance Detector ”,按【Enter 】,光标选“48 6﹨2487 ”,按Abs (1 )图标,设定检测波长,按【OK 】、【Exit 】、【Save 】。 4.1.2 编辑已建立的分离方法在“Methods ”屏幕下,光标选欲编辑﹨修改的分离方法的图标,按【Edit 】,编辑\ 改各种分析参数,按【Exit 】、【Save 】。 4.2 编辑执行样品分析表 4.2.1 建立新的样品组在“Methods ”屏幕下,按【New 】、【Sample Set 】,输入样品组名,按【Enter 】,显示方法组屏幕,在样品组表中输入待分析样品的信息。在“Vial ”中输入样品放置的位

热力公司运行操作规程

热力网运行操作规程 某某有限公司 年月日 前言 为了确保供热系统安全运行,结合我市供热管网实际,经广泛调查研究,参考有关文献及先进得标准,在广泛征求意见得基础上制定本规程。 由于编写人员水平有限,错误之处在所难免,望各师傅提出宝贵意见,本规程至下发之日起执行。 目录 第一章一般规定 第二章热力网运行前得准备 第一节热力网运行前得检查 第二节热力网启动前得准备 第三节热力网得启动与初调整 第三章热力网得运行 第一节热力网得运行监护与巡视检查 第二节热力网得调节 第三节热力网得补水及定压 第四章热力网得停止运行 第一节热力网得停止运行 第二节热力网停运后得维护保养 第五章热力网运行中得故障与处理 第一节事故原则及事故抢修程序 第二节事故处理

第六章水处理工作暂行规定及安全操作规程第一节水处理工作暂行规定 第二节水质化验安全操作规程 第七章换热站安全运行操作规程 第一节运行前得检查 第二节换热站冷运行启动 第三节水-水换热器得启动与停止操作 第四节循环泵得操作

第一章一般规定 1、为确保热力网得安全、稳定、经济、连续运行,晋能电力集团热力有限公司相关部门应设有下列图表: 1、1供热平面图 1、2供热系统图 1、3供热调节曲线图表 2、热力网运行管理人员应熟悉所辖范围内管道得分布情况、现场位置;掌握各种管道、设备及附件得作用、性能、构造及操作使用方法。 3、热力网运行人员必须经过技术培训,考核合格后方可独立上岗。 4、运行热力网定期巡检,当运行参数发生较大变化或有汛情等情况时,应适当增加检查次数。 5、热力网运行检查不得少于两人,一人检查,一人监护,严禁在检查井及地沟内休息. 6、打开检查井得人孔进行工作时,必须在打开得人孔周围设置明显得遮拦,夜间还应在遮拦上悬挂红灯。 7、检查井及地沟得临时照明用电必须使用安全电压(36伏以下);当人在检查井内工作时,禁止使用电泵. 8、热力网管道、阀门及附件应做保温。 9、当被检查得环境温度超过50℃时,不准进入工作;环境温度在40~50℃时,应采取适当得安全通风降温措施,并适当得轮换工作与休息. 10、当热网严重泄漏时,应将井内热水全部抽出,待降温后方可进入抢修。 11、当地沟、井室等有异味时,应经排除检测确认安全后,方可进入. 12、开闭井室人孔盖,必须使用适当得工具,不准用手直接开闭。 13、在井室内对设备(管道、阀门等)进行操作、巡视、维护或抢修工作时不得少于两人。 第二章热力网运行前得准备

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