药物化学复习题(第1 ～九讲)

药物化学复习题

第一章绪论

一、选择题

（一）A型题

1、与药物化学的主要任务无关的是（C）

A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础

B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济

实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺

2、药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是（B）

A、药物的性状

B、药物的治疗量

C、物理常数

D、有效成分的含量和生物活性等方面

（二）X型题

3、药物是指具有（ABCD）

A、预防疾病

B、缓解疾病

C、诊断疾病

D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质

4、药物化学是研究（ABCD）

A、化学药物的结构组成

B、制备方法和理化性质

C、构效关系和生物效应

D、体内代谢以及寻找新

药的一门综合性学科

二、名词解释

1、药物

2、药物化学

3、药物纯度

4、杂质

三、填空题

1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。

2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。

四、简答题

1、药物中的杂质是如何引入的？其分成几类？

2、什么样的药品是好药？

麻醉药

一、选择题

（一）A型题

1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）

A、水

B、乙醇

C、氯仿

D、乙醚

2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染

料，是因为结构中的（D）

A、苯环

B、伯胺基

C、酯基

D、芳香第一胺基

3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）

A、对氨基苯甲酸酯类

B、酰胺类

C、氨基醚类

D、氨基酮类

4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（C）

A、麻醉乙醚

B、氟烷

C、羟丁酸钠

D、盐酸利多卡因

5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是（C）

A、无色澄明液体

B、易被氧化

C、不溶于水

D、遮光、低温保存

（二）X型题

6、局麻药的结构类型有（ABCD）

A、苯甲酸酯类

B、酰胺类

C、氨基醚类

D、氨基酮类

7、属于苯甲酸酯类局麻药的有（AD）

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸布比卡因

C、盐酸利多卡因

D、盐酸丁卡因

8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )

1

A、有成瘾性

B、刺激性和毒性大

C、注射液变黄后，不可供药用

D、麻醉作用弱

二、名词解释

1、局部麻醉药

2、静脉麻醉药

3、全身麻醉药

四、简答题

1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？

2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？

镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药

一、选择题

（一）A型题

1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）

A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药

B、本品水溶液呈碱性反应

C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀

D、性质稳定，并不易水解开环

2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）

A、苯并硫氮杂卓环

B、1，4-苯并二氮卓环

C、1，3-苯并二氮卓环

D、1，5-苯并二氮卓环

3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）

A、甲丙氨酯

B、卡马西平

C、苯巴比妥

D、地西泮

4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）

A、体内的解离度

B、电子密度分布

C、水中溶解度

D、分子量

5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是（C）

A、苯巴比妥

B、苯妥英钠

C、硫喷妥钠

D、氯丙嗪

6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）

A、苯巴比妥钠不溶于水

B、运输方便

C、对热敏感

D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应

7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（D）

A、羟基

B、哌嗪环

C、侧链部分

D、吩噻嗪环

8、巴比妥类药物为（C）

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

9、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色（D）

A、苯妥英钠

B、盐酸氯丙嗪

C、丙戊酸钠

D、奥沙西泮

（二）X型题

10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（AC）

A、苯妥英钠

B、地西泮

C、苯巴比妥钠

D、奋乃静

11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（AB）

A、对乙酰氨基酚

B、苯巴比妥

C、布洛芬

D、吲哚美辛

12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）

A、奋乃静

B、水杨酸

C、苯巴比妥

D、氯丙嗪

13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)

A、吩噻嗪类

B、丁酰苯类

C、巴比妥类

D、氯丙嗪

14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）

A、是地西泮的活性代谢产物

B、其作用比地西泮强两倍

C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应

D、1位上没有甲基取代

15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）

A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B、为苯并二氮卓类药物

C、为乙内酰脲类药物

D、结构中1，2，4-三唑环

16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核（ABCD)

A、艾司唑仑

B、硝西泮

C、地西泮

D、氯硝西泮

二、名词解释

1、镇静催眠药

2、抗癫痫病药物

三、填空题

1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

2、巴比妥类药物具备的理化性质有弱酸性、水解性及与铜吡啶试液反应、与银盐反应。

3、盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。

4、奥沙西泮在酸或碱中加热水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，与碱性β-萘酚试液，经重氮化偶合反应，产生橙红色沉淀，放置后颜色渐变暗。

四、简答题

1、试述巴比妥类药物的构效关系。

2、根据奥沙西泮的结构，叙述其发生水解反应的位置、产物及水解产物典型的化学反应。

解热镇痛药及非甾体抗炎药

一、选择题

（一）A型题

1、下列哪种说法与布洛芬相符（B）

A、易溶于水，味微苦

B、因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用

C、在酸性或碱性条件下均易水解

D、在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化

2、下列叙述与阿司匹林不符的是（B）

A、为解热镇痛药

B、易溶于水

C、微带醋酸味

D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效

3、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有（C）

A、酚羟基

B、酰胺基

C、潜在的芳香第一胺

D、苯环

4、非甾体抗炎药按化学结构可以分为（B）

A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类

B、3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类

C、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

D、吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类

5、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)

A、乙酰水杨酸

B、醋酸

C、水杨酸

D、水杨酸钠

6、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）

A、氢氧化钠试液

B、盐酸

C、加热后加盐酸试液

D、三氯化铁试液

7、下列属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是（B）

A、布洛芬

B、吡罗昔康

C、双氯酚酸钠

D、吲哚美辛

8、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（C )

A、阿司匹林

B、吲哚美辛

C、安乃近

D、布洛芬

9、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）

A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B、水解产物显芳香第一胺的性质反应

C、水解产物显酚羟基的性质反应

D、对胃黏膜的刺激性大

10、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）

A、对乙酰氨基酚

B、安乃近

C、布洛芬

D、吡罗昔康

11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A）

A、对乙酰氨基酚

B、贝诺酯

C、布洛芬

D、吡罗昔康

12、丙磺舒为（D）

A、抗高血压药

B、镇痛药

C、解热镇痛药

D、抗痛风药

13、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致（B）

A、完全吸收

B、刺激性和毒性增加

C、疗效降低

D、排泄减慢

14、下列可分解生成亚硫酸的药物是（C）

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、丙磺舒

D、吲哚美辛

3

15、具有酸碱两性的药物是（A）

A、吡罗昔康

B、丙磺舒

C、布洛芬

D、吲哚美辛

16、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用（B）

A、安乃近

B、对乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、阿司匹林

17、下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类（B）

A、安乃近

B、羟布宗

C、吡罗昔康

D、双氯酚酸钠

18、下列哪个属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（C）

A、吲哚美辛

B、羟布宗

C、吡罗昔康

D、布洛芬

19、下列哪个药物可溶于水（A）

A、安乃近

B、吲哚美辛

C、布洛芬

D、羟布宗

20、以下哪一项与阿司匹林的性质不符（C）

A、具有解热、镇痛作用

B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C、极易溶解于水

D、具有抗炎作用

（二）X型题

21、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符（ABC）

A、水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色

B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解

C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质

D、具有解热和镇痛作用，无抗炎作用

22、可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有（AC）

A、对乙酰氨基酚

B、水杨酸

C、丙磺舒

D、布洛芬

23、不属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是（ABC)

A、贝诺酯

B、双氯芬酸钠

C、吲哚美辛

D、布洛芬

24、下列哪些药物为抗痛风药（BD)

A、贝诺酯

B、丙磺舒

C、对乙酰氨基酚

D、别嘌醇

25、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是（ABCD)

A、具有解热和镇痛作用

B、无抗炎作用

C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质

D、遇三氯化铁试液显蓝紫色

26、下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药物有（BC)

A、贝诺酯

B、布洛芬

C、吲哚美辛

D、对乙酰氨基酚

27、具有酯键的药物有（CD)

A、布洛芬

B、丙磺舒

C、贝诺酯

D、阿司匹林

28、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合（ABCD)

A、在有机溶剂中易溶

B、在碱性水溶液易溶

C、有异羟肟酸铁盐反应

D、适用于风湿性关节炎

29、下列哪些符合阿司匹林的性质（ABD)

A、加碱起中和反应

B、能发生水解反应

C、在酸性条件下易解离

D、水溶液加热后遇三氯化铁显色

30、下列哪些与对乙酰氨基酚的性质相符合（ABCD)

A、为白色结晶或粉末

B、易氧化

C、用盐酸水解后具有重氮化偶合反应

D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚

二、填空题

1、阿司匹林与氢氧化钠试液共热，放冷后，加入稀硫酸试液立即析出白色沉淀，此白色沉淀是水杨酸。

2、丙磺舒用氢氧化钠溶液溶解后，再加入三氯化铁试液，即生成米黄色沉淀。

3、判断阿司匹林是否已变质，可以在阿司匹林水溶液中加入酸性试液，若产生白色，则说明阿司匹林已分解产生了杂质水杨酸。

4、安乃近与稀盐酸共热则分解产生二氧化硫和甲醛的特臭。

5、对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液中可水解，水解生成对氨基酚；可以在盐酸酸性条件下与亚硝酸钠和碱性β-萘酚发生重氮偶合反应，生成红色的偶氮化合物沉淀。

三、简答题

1、长期存放后的阿司匹林为什么有醋酸臭气？

2、阿司匹林可否做成注射液？

3、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林？

4、复方制剂APC由哪些药物成分组成？

镇痛药

一、选择题

（一）A型题

1、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A)

A、氧化反应

B、加成反应

C、聚合反应

D、水解反应

2、吗啡易被氧化，其氧化产物是（B)

A、双吗啡

B、双吗啡和N-氧化吗啡

C、阿扑吗啡

D、N-氧化吗啡

3、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C)

A、哌替啶

B、吗啡

C、喷他佐辛

D、芬太尼

4、将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（A)

A、氢吗啡酮

B、烯丙吗啡

C、哌替啶

D、海洛因

5、吗啡具有5个手性碳原子，它们是（C)

A、（C1C2C3 C 4C5) B 、（C4 C5 C9 C 12 C13) C、（C5C6C9C13C14) D、（C5C7C9 C11C13)

6、下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D)

A、伪吗啡

B、吗啡

C、双吗啡

D、阿扑吗啡

7、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C)

A、甲基结构有关

B、乙基结构有关

C、酚羟基结构有关

D、苯酚结构有关

8、下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A)

A、芬太尼

B、哌替啶

C、阿扑吗啡

D、海洛因

9、以下哪种药物的水溶液用Na2CO3试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体（D)

A、盐酸吗啡

B、盐酸阿扑吗啡

C、海洛因

D、盐酸哌替啶

10、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A)

A、盐酸吗啡

B、盐酸美沙酮

C、枸橼酸芬太尼

D、盐酸哌替啶

11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B)

A、苯乙基吗啡

B、烯丙吗啡

C、哌替啶

D、吗啡

（二）X型题

12、下列属于哌啶类的合成镇痛药是（CD)

A、吗啡

B、美沙酮

C、哌替啶

D、芬太尼

13、下列属于吗啡半合成衍生物的是（AD)

A、可待因

B、美沙酮

C、哌替啶

D、阿扑吗啡

14、下列镇痛药化学结构中3位上的酚羟基为烷基取代的是（AD)

A、可待因

B、烯丙吗啡

C、哌替啶

D、乙基吗啡

15、下列说法正确的是（ABCD)

A、镇痛药可使疼痛减轻或消除

B、镇痛药作用于阿片受体

C、镇痛药常具有成瘾性和耐受性

D、大部分镇痛属于《国家麻醉药管理条例》进行管制的药物

16、由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调pH外，还可（ABCD)

A、充入氮气作稳定剂

B、加入焦亚硫酸钠作稳定剂

C、加入亚硫酸氢钠作稳定剂

D、加入EDTA-2Na 作稳定剂

17、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，氧化可生成（AB)

A、伪吗啡

B、N-氮化吗啡

C、阿扑吗啡

D、乙基吗啡

二、名词解释

5

1、镇痛药

2、吗啡半合成衍生物

三、填空题

1、吗啡分子结构中因具有酚羟基及叔胺基，因而显酸碱两性。

2、盐酸哌替啶结构中虽具有酯键，但由于苯基的空间位阻的影响，性质较稳定。

3、吗啡的合成代用品按化学结构可分为苯基哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和吗啡烃类四类。

4、磷酸可待因与三氯化铁试液作用不显色，但与浓硫酸共热后，因醚键断裂生成酚，与三氯化铁试液作

用即显蓝色。

5、盐酸阿扑吗啡中具有邻二酚羟基结构，易被氧化，在空气或日光中渐变为绿色。

四、简答题

1、通过比较吗啡与可待因结构的不同，找出合理的区别方法。

2、用化学方法区别盐酸吗啡与盐酸哌替啶。

中枢兴奋药及利尿药

一、选择题

（一）A型题

1、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体是（C)

A、咖啡因

B、茶碱

C、尼可刹米

D、可可豆碱

2、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中

溶解的药物是（A)

3、水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（D)

A、尼可刹米

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

4、分子中具有有机硫，以硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（A）

A、醛固酮

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

5、加氢氧化钠溶液煮沸，即发生苯乙酮特臭的药物是（B）

A、醛固酮

B、盐酸洛贝林

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

6、安钠咖的组成为（A）

A、苯甲酸钠与咖啡因

B、枸橼酸钠与咖啡因

C、桂皮酸钠与茶碱

D、苯甲酸钠与茶碱

7、黄嘌呤类生物碱的共有反应是（C）

A、铜吡啶反应

B、维他立反应

C、紫脲酸铵反应

D、硫色素反应

8、具有下面化学结构的药物是（A）

A、吡拉西坦

B、甘露醇

C、尼可刹米

D、咖啡因

9、冬天，20%的甘露醇注射液可能会（B）

A、变色

B、析出结晶

C、风化

D、水解

10、具有下面化学结构的药物是（C）

A、尼可刹米

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

11、分子结构中具有两个磺酰胺基的药物是（D）

A、尼可刹米

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

12、常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药是（A）

A、螺内酯

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

（二）X型题

13、与氢氧化钠试液煮沸产生甲醛，可与变色酸、硫酸显蓝紫色的是（CD）

A、尼可刹米

B、甘露醇

C、依他尼酸

D、氢氯噻嗪

14、下列药物具有黄嘌呤母核的是（ABD）

A、咖啡因

B、茶碱

C、吡拉西坦

D、可可豆碱

15、属于酰胺类中枢兴奋药的是（AC）

A、吡拉西坦

B、甘露醇

C、尼可刹米

D、咖啡因

二、名词解释

紫脲酸铵反应

三、简答题

1、说出中枢兴奋药主要的化学结构类型及代表药物。

2、说出利尿药主要的化学结构类型及代表药物。

3、写出咖啡因与尼可刹米的结构式，并指出两者与碱共热的分解产物。

拟胆碱药和抗胆碱药

一、选择题

（一）A型题

1、毛果芸香碱分子结构中具有（D）

A、内酯

B、咪唑

C、噻唑

D、A和B两项

2、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符（B）

A、与氢氧化钠共热酯键可发生水解

B、难溶于水

C、本品为白色粉末

D、具有抗胆碱酯酶作用

3、阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有（C）

A、酰胺键

B、苯环

C、酯键

D、托哌环

4、关于阿托品的叙述哪项不正确（A）

A、左旋供药用

B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体

C、水解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸

D、具有解除

平滑肌痉挛作用

（二）X型题

5、下列哪些药物都可以因水解而失效（ABCD）

A、毛果芸香碱

B、毒扁豆碱

C、阿托品

D、山莨菪碱

6、碘解磷定的结构含下列哪些基团（BD）

A、吡啶环

B、碘离子

C、酯键

D、季铵氮

7、下列哪些药物不是抗胆碱药（ACD）

A、溴新斯的明

B、硫酸阿托品

C、毛果芸香碱

D、碘解磷定

二、填空题

1、毛果芸香碱在碱性溶液中酯结构易水解失效。

2、欲初步判断毒扁豆碱是否变质，简便的物理方法是观察颜色是否明显变红。

3、硫酸阿托品用发烟硝酸处理，再加入醇制KOH及固体KOH生成紫红色醌型化合物，此反应称为维它

立反应，是其分子中莨菪酸结构的反应。

三、简答题

1、指出硫酸阿托品的不稳定结构，并分析影响其稳定性的因素。

2、如何从外观初步判断毒扁豆碱、碘解磷定是否发生了变质？并简要说明理由。

3、试比较阿托品、山莨菪碱的化学结构、理化性质有何异同。

抗组胺药

一、选择题

（一）A型题

1、苯海拉明常与下列哪种酸组成盐（A）

A、盐酸

B、硫酸

C、马来酸

D、亚硝酸

2、下列叙述与苯海拉明不符的是(C)

7

A、对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色

B、酸性水溶液中，其酰键易水解生成

二苯甲醇和二甲氨基乙醇C、属于丙胺类抗组胺药D、为氨基醚类H1受体拮抗剂

3、能使酸性高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是（A）

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸氯苯那敏

C、溴苯那敏

D、尼非拉敏

4、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（C）

A、本品为消旋体

B、结构中含有氯苯基

C、属于乙二胺类H1受体拮抗剂

D、遇枸橼酸-醋酐试剂显

红紫色

5、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂（B）

A、咪唑类

B、呋喃类

C、噻唑类

D、哌啶类

6、西咪替丁的化学性质不包括下列哪一条（D）

A、具有碱性，遇酸能生成水溶性的盐

B、在过量的盐酸中氰基易水解失效C在氨碱性溶液中与硫酸铜

试剂反应，生成蓝灰色沉淀D、具有氨基能发生重氮偶合反应

7、具有下列化学结构的药物是（D ）

A、西咪替丁

B、卡比沙明

C、氯雷他定

D、盐酸苯海拉明

（二）X型题

8、H2受体拮抗剂法莫替丁结构中含有下列哪些部分（BD）

A、呋喃环

B、噻唑环

C、硝基

D、氨磺酰基

9、下列属于抗组胺药物的是（ABCD）

A、盐酸苯海拉

B、马来酸氯苯那敏

C、西咪替丁

D、异丙嗪

二、填空题

1、抗组胺药主要分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两类，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮

抗剂临床用作抗溃疡药。

2、盐酸苯海拉明在酸性条件下易水解，是其分子中醚键结构的水解，水解产物之一的特点是在水中溶解

度小，此物是二苯甲醇。

3、欲证明氯苯那敏分子中的叔胺结构，应加入的试剂是枸橼酸-醋酐。

4、盐酸雷尼替丁小火加热灼烧，有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸呈黑色。

三、简答题

1、组胺H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型？试举例说明。

2、写出马来酸氯苯那敏的结构，简述其性质。

3、苯海拉明在酸、碱性溶液中的稳定性如何，为什么？

4、H2受体拮抗剂主要分为哪几类？每类有哪些？

5、试比较西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁结构的异同点。

心血管系统药

一、选择题

（一）A型题

1、非诺贝物为（A）

A、调血脂药

B、抗心绞痛药

C、抗高血压药

D、抗心律失常药

2、下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（C）

A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸

B、在酸碱性溶液中硝酸酯易水解

C、在光作用下可被氧化变色

应遮光保存D、具有右旋光性

3、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（D）

A、3-异利血平

B、3,4-二去氢利血平

C、3,4,5,6-四去氢利血平

D、利血平酸

4、硝苯地平的性质与下列哪条不符（B）

A、淡黄色结晶性粉末

B、受到猛烈撞击可高热时可发生爆炸

C、几乎不溶于水

D、与氢氧化钠溶液作用后显橙红色

5、盐酸肾上腺素与下列哪条不符（C）

A、具有旋光性

B、易被氧化变色

C、易被消旋化使活性增加

D、可与三氯化铁试液显色

（二）X型题

6、下列药物属于抗高血压药物的是（ABD）

A、卡托普利

B、盐酸可乐定

C、盐酸胺碘酮

D、利血平

7、心血管系统药物根据药物用于治疗疾病的类型不同，可分为（ABCD）

A、抗高血压药

B、调血脂药

C、抗心绞痛药

D、治疗休克的血管活性药

8、利血平被氧化生成的产物是（BCD）

A、利血平酸

B、3,4-二去氢利血平

C、3,4,5,6-四去氢利血平

D、黄色聚合物

9、下列性质与卡托普利相符的是（ABCD）

A、为白色或类白色的结晶性

B、被氧化生成二硫化物

C、有类似大蒜的特臭

D、比旋度为－126°～－132°

二、填空题

1、心血管系统药物根据用于治疗疾病类型不同，可分为调血脂药、抗心绞痛药、抗高血压药、抗心律失

常药、治疗休克的血管活性药五类。

2、非诺贝特分子结构中虽然含有酯键，但相对较稳定，如果与乙醇制氢氧化钾加热也可使其分解。

3、硝酸甘油是硝酸酯类药物，在室温下比较稳定，但在受到猛烈撞击和高热下会发生爆炸。

4、硝苯地平遇光不稳定，分子内部能发生光化学歧化反应，降解生成硝基苯吡啶的衍生物。因为其降解

产物对人体有害，故在生产、使用和贮存中要注意遮光贮存。

5、利血平在光照和有氧条件下，能发生氧化反应生成黄色的3,4-二去氢利血平，具有黄绿色荧光，还可

进一步氧化生成3,4,5,6-四去氢利血平，具有蓝荧光，再进一步氧化生成无荧光的褐色和黄色聚合物。

6、卡托普利分子中含－SH基团，具有还原性，遇光或其水溶液易被氧化生成二硫化物。

7、盐酸普鲁卡因分子中含芳香第一胺基基团，可发生重氮化偶合反应。

8、盐酸肾上腺素分子中含酚羟基，加入三氯化铁试液即生成翠绿色配合物，再加氨试液，变紫色，最后

变成紫红色。

三、简答题

1、对硝酸甘油、硝酸异山梨酯等硝酸酯类药物，在使用和贮存时应注意哪些问题，为什么？

2、在配制盐酸肾上腺素注射液时应采取哪些措施来防止它氧化？

9

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平

药物化学复习测试题(20130606)

2011级《药物化学》复习测试题 一、单项选择题 1. 下列哪个属于吸入性全身麻醉药（） A. 恩氟烷 B. 羟丁酸钠 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸布比卡因 2. 下列哪个属于静脉全身麻醉药（） A. 恩氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 硫卡因 E. 盐酸利多卡因 3. 布比卡因的化学结构属于（） A. 苯甲酸酯类 B. 氨基酮类 C. 氨基醚类 D. 酰胺类 E. 哌嗪类 4. 达克罗宁的化学结构属于（） A. 苯甲酸酯类 B. 氨基酮类 C. 氨基醚类 D. 酰胺类 E. 哌嗪类 5. 硫卡因是普鲁卡因的（） A. 电子等排物 B. 同分异构体 C. 同系物 D. 立体相似物 E. 几何异构体 6. 降压药氯沙坦属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 7. 降压药赖诺普利属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 8. 抗心绞痛药物硝酸甘油属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 9. 氯贝丁酯临床主要用于治疗（） A. 心率不齐 B. 高三酰甘油血症 C. 高血压

D. 心绞痛 E. 心力衰竭 10. 洛伐他汀临床主要用于治疗（） A. 心率不齐 B. 高三酰甘油血症 C. 高胆固醇血症 D. 心绞痛 E. 高磷脂血症 11. 奎尼丁属于哪类钠通道阻滞剂（） A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC D. ⅠD E. 以上都不是 12. 尼索地平的作用靶点是（） A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 13. 利血平在光和热的的影响下将生成无效的（） A. 利血平酸 B. 3-异利血平 C. 3,4-二去氢利血平 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 E. 聚合物 14. 利血平在酸碱催化下水解生成（） A. 利血平酸 B. 3-异利血平 C. 3,4-二去氢利血平 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 E. 聚合物 15. 化学名为（S）-（+）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的药物是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 16. 化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸的药物是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 17. 长期使用易引起白细胞减少，粒细胞缺乏症的解热镇痛药是（） A. 阿司匹林 B. 双水杨酯 C. 对乙酰氨基酚 D. 安乃近 E. 布洛芬 18. 阿司匹林的杂质中能与FeCl3作用显紫色的是（） A. 乙酸酐 B. 乙酰苯酯 C. 乙酰水杨酸苯酯 D. 游离水杨酸 E. 乙酰水杨酸酐 19. 化学名为（±）-4,4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐的药物是（） A. 盐酸麻黄碱 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸哌替啶 E. 盐酸美沙酮

2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案

2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 该药物为注射剂，避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括（ A ） A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

药物化学期末综合练习答案教学内容

药物化学期末综合练 习答案

《药物化学》期末综合练习 一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，重点掌握的结构式如下： 1.P15 盐酸利多卡因局麻药、心律失 常 2.P51 双氯芬酸钠解热镇痛 3.P25 地西泮（安定）镇静催眠 4.P83 盐酸苯海拉明抗过敏 5.P34 盐酸氯丙嗪抗精神病 6.P70 吡拉西坦（脑复康）中枢兴奋药或促智 7.P30 卡马西平抗癫痫 8.P227雌二醇卵巢功能不全或雌激素不足引 起的各种症状 9.P129 硝酸异山梨酯抗心绞痛 10.P162 环丙沙星抗菌药 11.P173阿昔洛韦（无环鸟苷）抗疱疹病毒 12.P118氢溴酸山莨菪碱镇静药或抗晕 动、震颤麻痹 13.P169 氟康唑抗真菌 14.P141 氯贝丁酯血脂调节 15.P62盐酸美沙酮镇痛或戒毒 16.P207 塞替哌治疗膀胱癌

17.P197 氯霉素抗菌 18.P102 盐酸多巴胺抗休克 19.P61 盐酸哌替啶（度冷丁）镇痛 20.P182 阿莫西林（羟氨苄青霉素）抗菌 21.P253 维生素C（抗坏血酸）抗坏血病 （吡多醇）因放射治疗引起的恶 22.P252 维生素B 6 心，妊娠呕吐 23.P221 卡铂（碳铂）抗癌 24.P157 磺胺嘧啶抗菌 25.P233 米非司酮避孕 26.P84 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）抗过敏 27.P205 环磷酰胺抗癌 28.P74 氢氯噻嗪水肿及高 血压 29.P55 吗啡镇痛 30.P121 盐酸苯海索震颤麻痹 二、根据药品名写出药物的化学结构式及主要临床用途，重点掌握下列药品： 1. 氟烷F3C-CHBrCl 吸入性全身麻醉 2．苯巴比妥 治疗失眠、 惊厥和癫痫

药物化学复习题及答案

一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） 5. 氯苯那敏属于组胺H 1 A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水酸类、芳酸类 D．水酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代

最新电大《药物化学》重点复习考试题库和参考题答案

电大《药物化学》期末复习考试题库及参考答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） 5. 氯苯那敏属于组胺H 1 A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 E．该药物为注射剂，避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括（ A ）

药物化学期末复习

绪论 1、药物化学（Medicinal Chemistry）是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究 药物作用方式的一门学科。 2、药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 3、根据药物的来源和性质不同，可以分为中药或天然药物、化学药物和生物药物。 4、化学药物是一类既有药物的功效，同时又有确切的化学结构的物质。 5、药物化学的三个时期：以天然产物为主的发现时期、以合成药物为主的发展时期、药物 分子设计时期。 6、1899年，阿司匹林上市，标志着药物化学学科的形成。 第一章：新药研究和开发概论 1、新化学实体（New Chemical Entities）是指在以前的文献中没有报道过的新化合物。而有 可能成为药物的新化学实体则需要时能够以安全和有效的方法治疗疾病的新化合物。 2、通常新药的发现分为4个主要的阶段：靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合 物的发现和先导化合物的优化。 3、药品质量的主要含义是：A、药物的疗效和毒副作用，B、药物的纯度。 4、药品质量标准中，有两个重要的指征：一是药物的纯度，即有效成分的含量；二是药物 的杂质限度。 5、药物的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物 活性成分的药品。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。 6、药物的通用名：也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，通常是 指有活性的药物物质，而不是最终产品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，所以一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。 第二章：药物设计的基本原理和方法 1、目前新药设计的靶点集中在受体、酶、核酸、离子通道和基因等上。 2、先导化合物（Lead Compound）：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。 3、先导化合物的发现方法和途径：a、从天然产物活性成分中发现先导化合物；b、通过分 子生物学途径发现先导化合物；c、通过随机机遇发现先导化合物；d、从代谢产物中发现先导化合物；e、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现新药；f、从药物合成中间体中发现先导化合物；g、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物。 4、类药五规则：相对分子质量在500以下、计算脂水分配系数ClgP值小于 5、氢键的给体

药物化学练习题(1)

药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在

生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

药物化学试题及参考复习资料

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于：( ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（） A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物? （） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。 1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）

药物化学期末考试复习题及答案

2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、

药物化学选择题(含答案)

第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名

E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是

药物化学期末考试试题

综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀

药物化学复习题及答案

、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并 经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷 妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为 三环类抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与 γ- 氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇 痛 5. 氯苯那敏属于组胺 H 1 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚 类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A ．巯基 B ．酯基 C ．甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成 （ D ） E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物 9. 环磷酰胺的作用位点（ C ） A. 干扰 DNA 的合成 B ． 作用于 DNA 拓扑异构酶 C. 直接作用于 DNA D ． 均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利 多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述， 正确的是（ D ） A ．临床使用左旋体 B ． 只对革兰氏阳性菌有效 C ．不易产生耐药性 D ．容易引起聚合反应 E ．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A ．抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 C ．抑制细菌蛋白质的合成 E ．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A 环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－ β－羟基 14. 一老年人口服维生素 D 后，效果并不明显， 医生建议其使用相类似的药物阿 法骨化醇，原因是（ B ） A ．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 C ．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ B ．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 D ） C. 内消旋体 D. 外消旋体 B ．抑制粘肽转肽酶 D ．抑制二氢叶酸还原 酶

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法